專利名稱：白色發(fā)光二極管的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及發(fā)射白光的發(fā)光二極管。
背景技術(shù)：
發(fā)光二極管(LED)是目前得到了廣泛發(fā)展的產(chǎn)品。更具體來(lái)說(shuō)，人們?cè)谠噲D獲得發(fā)射白光的LED。為了這個(gè)目的，并且為了能夠具有良好的色彩顯現(xiàn)，在制造這種LED時(shí)必須采用至少三種發(fā)光材料(luminophore)的組合，這些發(fā)光材料各自發(fā)射一種基本發(fā)射顏色?，F(xiàn)在，人們希望使用盡可能少的發(fā)光材料，以便更容易地制造這些LED和/或提高它們的性能。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明滿足了這種要求。
為此，發(fā)射白光的本發(fā)明發(fā)光二極管的特征在于它包括-在370nm-420nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的輻射的發(fā)射源；-具有下式的發(fā)射藍(lán)光和紅光的第一發(fā)光材料Ba3(1-x)Eu3xMg1-yMnySi2O8(1)其中0＜x≤0.3，而0＜y≤0.3；和-發(fā)射綠光的第二發(fā)光材料。
根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，發(fā)射白光的二極管的特征在于它包括-在370nm-420nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的輻射的發(fā)射源；-具有下述化學(xué)組成的發(fā)光材料Ba3(1-x)Eu3xMg1-yMnySi2O8其中0＜x≤0.3，而0＜y≤0.3；這種發(fā)光材料為至少相Ba2SiO4、Ba2MgSi2O7和Ba3MgSi2O8的混合物的形式。
根據(jù)本發(fā)明的各種不同實(shí)施方案的LED具有僅僅包含少數(shù)發(fā)光材料的優(yōu)點(diǎn)。
通過(guò)閱讀以下的說(shuō)明以及附圖可以更完全地理解本發(fā)明的其它特征、細(xì)節(jié)和優(yōu)點(diǎn)。


-圖1所示為對(duì)于370nm的激發(fā)波長(zhǎng)來(lái)說(shuō)本發(fā)明的兩種發(fā)光材料的發(fā)射光譜；-圖2所示為對(duì)于623nm的發(fā)射波長(zhǎng)來(lái)說(shuō)本發(fā)明的發(fā)光材料的激發(fā)光譜；-圖3所示為對(duì)于370nm的激發(fā)波長(zhǎng)來(lái)說(shuō)本發(fā)明的發(fā)光材料的發(fā)射光譜；和-圖4所示為對(duì)于370nm的激發(fā)波長(zhǎng)來(lái)說(shuō)本發(fā)明的三種發(fā)光材料的發(fā)射光譜。
具體實(shí)施例方式
術(shù)語(yǔ)“稀土元素”是指由鈧、釔和元素周期表中原子序數(shù)為57-71(包含端值在內(nèi))的元素所形成的組中的元素。
應(yīng)當(dāng)指出，在下面的描述中，除非另有說(shuō)明，所給出的數(shù)值范圍是包含端值在內(nèi)的。
在本發(fā)明第一實(shí)施方案的情況下，LED包括三種基本成分，它們是一個(gè)發(fā)射源和兩種發(fā)光材料。
更具體地，該發(fā)射源是能夠發(fā)射其波長(zhǎng)為大約370nm-420nm的輻射的發(fā)射源。這實(shí)際上是在近紫外至可見(jiàn)光范圍內(nèi)的輻射。這種發(fā)射源是本領(lǐng)域中眾所周知的，它們例如是InGaN、GaN或者AlGaN類型的半導(dǎo)體。
以本身已知的方式，這種源配有電連接，以與電路連接。由該發(fā)射源發(fā)射的輻射將用于激發(fā)本發(fā)明LED的發(fā)光材料。
在第一實(shí)施方案的情況下，LED包括能夠既發(fā)射藍(lán)光又發(fā)射紅光的第一發(fā)光材料。這種發(fā)光材料滿足上面給出的化學(xué)式(1)。
這種發(fā)光材料是鋇/鎂硅酸鹽，其摻雜銪，它可被看作是部分替代鋇，并摻雜錳，它可被看作是部分替代鎂。
當(dāng)其受到UV激發(fā)時(shí)，即在大約370nm至大約420nm波長(zhǎng)范圍的輻射時(shí)，這種產(chǎn)品具有尤其發(fā)射紅光，還發(fā)射藍(lán)光的性質(zhì)，也就是說(shuō)關(guān)于藍(lán)光的400nm-500nm的波長(zhǎng)范圍以及關(guān)于紅光的550nm-720nm，尤其是550nm-700nm的波長(zhǎng)范圍，其具有良好的產(chǎn)率。
更特別地，該發(fā)光材料滿足上式(1)，其中0.0001≤x≤0.25，而0.0001≤y≤0.25。
甚至更特別地，該發(fā)光材料滿足上式(1)，其中0.01≤x≤0.25，而0.01≤y≤0.25。
可指出，在化合物中具有至少0.01％的銪濃度是有利的，以獲得更高強(qiáng)度的發(fā)射。還有利地是具有至多25％的銪濃度和錳濃度，以盡可能減少不希望的自猝滅效果。上面指出的百分?jǐn)?shù)對(duì)應(yīng)于摻雜劑離子Eu2+和Mn2分別替代離子Ba2+和Mg2+的摩爾替代比率。
根據(jù)另一種變化形式，式(1)的發(fā)光材料滿足下面的x和y值0.01≤x≤0.03，而0.04≤y≤0.06。對(duì)于這些x和y的值來(lái)說(shuō)，發(fā)射強(qiáng)度是最高的。
根據(jù)又一種變化形式，式(1)的發(fā)光材料滿足下面的x和y值0.01≤x≤0.02，而0.05≤y≤0.1。在這種情況下，對(duì)于紅色和藍(lán)色中的每一種來(lái)說(shuō)，該發(fā)光材料具有基本上相同的發(fā)射強(qiáng)度。
在最后一種變化形式中，式(1)的發(fā)光材料滿足下面的x和y值0.09≤x≤0.11，而0.09≤y≤0.11。在這種情況下，該發(fā)光材料具有高的紅色發(fā)射強(qiáng)度。
最后，在式(1)的化合物中，鋇、鎂和硅可部分地用除了上述這些元素之外的元素替代。因而，鋇可利用鈣和/或鍶來(lái)部分替代，其比例可以最高達(dá)約30％，這個(gè)比例以替代物/(替代物+鋇)原子比表示。鎂可利用鋅來(lái)部分替代，其比例可以最高達(dá)約30％，這個(gè)比例也是以Zn/(Zn+Mg)原子比來(lái)表示。最后，硅可以用鍺、鋁和/或磷部分替代，其比例可以最高達(dá)約10％，這個(gè)比例以替代物/(替代物+硅)原子比來(lái)表示。
最后，這種第一發(fā)光材料為純相的形式。這是因?yàn)檫@種產(chǎn)品的X-射線圖揭示出只有一個(gè)相，這對(duì)應(yīng)于Ba3MgSi2O8相。
根據(jù)第一實(shí)施方案，LED的第二發(fā)光材料為發(fā)射綠光的發(fā)光材料。這意味著其波長(zhǎng)為大約500nm-大約550nm的光。這種發(fā)光材料能夠在其受到上述源所發(fā)射的輻射之后發(fā)射這種光。
對(duì)于本發(fā)明的LED來(lái)說(shuō)，存在幾種可以用作這種類型的第二發(fā)光材料的已知產(chǎn)品。
因此，這種第二發(fā)光材料可選自以下給出的產(chǎn)品系列-硫化鋅(ZnS)，其用銅摻雜或者用銅和鋁摻雜；-堿土硅酸鹽，其用銪摻雜；這意味著MSi2O5:Eu2+或者M(jìn)2SiO4:Eu2+類型的產(chǎn)品，其中M是堿土金屬如鋇或者鍶；-堿土鋁酸鹽，其用銪摻雜或者用銪組合錳摻雜，例如下述類型的產(chǎn)品MAl2O4:Eu2+，其中M是堿土金屬如鍶；M4Al14O25:Eu2+，其中M是堿土金屬如鍶；或者下述類型的產(chǎn)品M0.82Al12O18.82:Eu2+或者M(jìn)0.82Al12O18.82:(Eu2+，Mn2+)，其中M是堿土金屬如鍶。
-稀土硼酸鹽，其用鈰摻雜并用鋱摻雜，例如式MBO3:(Ce3+，Tb3+)的產(chǎn)品，其中M是至少一種稀土元素，如Sc、Gd、Lu，任選地結(jié)合釔。
-鋅、鎂或者堿土金屬的硫代鎵酸鹽、硫代鋁酸鹽或者硫代銦酸鹽，其摻雜銪和/或錳，或者摻雜鈰和摻雜鋱；在這種情況下，它們可以摻雜劑MN2S4類型的產(chǎn)品，其中M表示至少鋅、鎂或者堿土金屬，例如Ca、Sr、Ba，并且N表示至少Al、Ga和In。
-堿土金屬磷酸鹽或者硼磷酸鹽，其摻雜銪或者摻雜銪和鋱；這里可以提及式M2P2O7:(Eu2+，Tb3+)或者式M6BP5O20:Eu2+的產(chǎn)品，在該式中M是堿土金屬，如鍶；-稀土硅酸鹽，其摻雜銪和鋱，如式M2SiO5:(Ce3+，Tb3+)的產(chǎn)品，其中M是至少一種稀土元素如Y、Gd和Lu；-釔/氮硅酸鹽，其摻雜銪，如Y5(SiO4)3N:Ce3+；-鎂/堿土金屬鋁酸鹽，其摻雜銪結(jié)合鈰和鋱或者結(jié)合錳；可以提及的是摻雜劑MMgAl10O17類型的產(chǎn)品，其中M是至少一種堿土金屬，例如Ba、Sr組合；和；-鎂/堿土金屬氯硅酸鹽，其摻雜銪，任選地結(jié)合錳，尤其是一種或多種摻雜劑M8Mg(SiO4)Cl2類型的產(chǎn)品，其中M是堿土金屬，例如鈣。
以本身已知的方式，在剛剛提及的產(chǎn)品中所提到的用作摻雜劑的產(chǎn)品與基質(zhì)結(jié)合使用，以便給予其所需的發(fā)光性能。
作為在本發(fā)明范圍內(nèi)的第二優(yōu)選發(fā)光材料，可以使用摻雜銪的Ba2SiO4、摻雜銪的SrGa2S4、摻雜銅或者摻雜銅和鋁的硫化鋅以及摻雜銪的SrAl2O4。
作為第二發(fā)光材料，還可以使用基于至少一種元素A、至少一種元素B、硫和摻雜劑的化合物，其中元素A選自堿土金屬，元素B選自鋁、鎵或者銦，該摻雜劑能夠賦予所述化合物以發(fā)光性能，該第二發(fā)光材料為AB2S4類型的主結(jié)晶相和B2S3類型的結(jié)晶相的混合物的形式。這種化合物描述于專利申請(qǐng)WO02/100976中，讀者可參考其公開(kāi)的教導(dǎo)。元素B可以更具體地是鎵，并且元素A是鍶。摻雜劑可以選自二價(jià)錳、二價(jià)稀土元素，以及選自三價(jià)稀土元素結(jié)合堿金屬，摻雜劑可以更具體地是銪II或者鐿結(jié)合堿金屬。
用于本發(fā)明的式(1)的發(fā)光材料通常通過(guò)在高溫下的固態(tài)反應(yīng)來(lái)制備。
所需金屬的氧化物，或者能夠通過(guò)加熱形成這些氧化物的有機(jī)或無(wú)機(jī)化合物如所述金屬的碳酸鹽、草酸鹽、氫氧化物、醋酸鹽、硝酸鹽和硼酸鹽可被直接用作起始產(chǎn)品。
形成緊密混合物，尤其通過(guò)研磨來(lái)形成該混合物，其具有所有細(xì)分狀態(tài)的起始產(chǎn)品的適當(dāng)濃度。
還可以預(yù)期通過(guò)共沉淀所需氧化物的前體的溶液(例如在含水介質(zhì)中)來(lái)制備起始混合物。
隨后，將起始產(chǎn)品的混合物加熱至少一次，持續(xù)時(shí)間為約1小時(shí)至約100小時(shí)，溫度為約500℃至約1300℃。該加熱優(yōu)選在熔劑存在下進(jìn)行，例如NH4Cl類型的熔劑，并且是至少部分的還原氣氛(例如在氬中的氫)中進(jìn)行，目的是使銪完全達(dá)到二價(jià)狀態(tài)。
現(xiàn)在將描述本發(fā)明的第二實(shí)施方案。
其與第一實(shí)施方案的不同之處在于該二極管現(xiàn)在只包括一種發(fā)光材料。這是一種滿足以上給出的化學(xué)組成的產(chǎn)品。這種組成對(duì)應(yīng)于具有上述x和y值的上述式(1)。所有上面提到的更具體的x和y的值以及提到的可能部分替代鋇、鎂和硅的那些元素在此同樣也可以適用于這種發(fā)光材料的情況。但是，與純相形式的第一實(shí)施方案的發(fā)光材料不同，這種發(fā)光材料為至少三相的混合物的形式。它們是至少Ba2SiO4、Ba2MgSi2O7和Ba3MgSi2O8相。可任選地存在BaCO3類型的另外的相。這些相的存在通過(guò)X-射線分析和所得到的圖來(lái)揭示。
當(dāng)其受到與上述相同類型的UV激發(fā)(約370nm-約420nm)時(shí)，這種產(chǎn)品發(fā)射紅光和藍(lán)光，但也發(fā)射綠光(在500nm-550nm的發(fā)射)。結(jié)果，在這種第二實(shí)施方案的情況下，發(fā)白光的本發(fā)明LED不過(guò)僅僅包括一種發(fā)光材料。
第二實(shí)施方案的發(fā)光材料還可通過(guò)在高溫下由所需金屬的氧化物或者由通過(guò)加熱能夠形成這些氧化物的有機(jī)或者無(wú)機(jī)化合物固體/固體反應(yīng)來(lái)制備，該化合物例如是所述金屬的碳酸鹽、草酸鹽、氫氧化物、醋酸鹽、硝酸鹽和硼酸鹽。
在這種情況下，形成具有所有起始產(chǎn)品的合適濃度的均勻混合物。這種混合物通過(guò)簡(jiǎn)單地解聚起始產(chǎn)品的粉末來(lái)形成。接著進(jìn)行煅燒操作。所述煅燒可在不存在熔劑下進(jìn)行。優(yōu)選地，出于上述的原因，其至少部分地在還原氣氛(例如氬中的氫)進(jìn)行，并且溫度優(yōu)選大約至少500℃至最多1150℃。
在以上所述的兩種實(shí)施方案中，優(yōu)選使用尺寸至多為20μm，優(yōu)選至多10μm的發(fā)光材料，其平均尺寸例如是3μm-6μm。這些尺寸值是通過(guò)激光衍射技術(shù)并且使用COULTER類型的顆粒尺寸分析儀(結(jié)合450W的超聲波探針)確定的尺寸值。
在以上所述的兩種實(shí)施方案中，并且在用于制備LED的已知方式中，將一種或多種發(fā)光材料引入到聚合物基質(zhì)中，例如環(huán)氧類型的基質(zhì)中，在該基質(zhì)中嵌入了上述輻射發(fā)射源，其整個(gè)置于包裝中。
在第一實(shí)施方案的情況下，由LED發(fā)射的白光的色度測(cè)量結(jié)果取決于兩種發(fā)光材料的性質(zhì)并取決于它們的相應(yīng)比例。正如所知的，這些比例可以通過(guò)確定每種發(fā)光材料的相對(duì)量子產(chǎn)率來(lái)定義。
最后，本發(fā)明涉及一種照明裝置，其特征在于它包括上述類型的二極管。這種裝置(如燈)是眾所周知的，并且例如由一個(gè)或多個(gè)LED形成，該LED以層的形式被嵌入到包裝中，該包裝的一面是透明的。
現(xiàn)在將給出實(shí)施例。
實(shí)施例1本實(shí)施例涉及可用于本發(fā)明第一實(shí)施方案的發(fā)光材料，其滿足組成Ba3MgSi2O8:(2％Eu2+，5％Mn2+)，并且對(duì)應(yīng)于式Ba2.94Eu0.06Mg0.95Mn0.05Si2O8(所指出的摻雜劑離子的百分?jǐn)?shù)對(duì)應(yīng)于Eu2+和Mn2+分別替代Ba2+和Mg2+的摩爾替代比率)。通過(guò)以化學(xué)計(jì)量比例固態(tài)混合BaCO3、Eu2O3、(MgCO3)4Mg(OH)2·5H2O、MnCO3和SiO2氧化物來(lái)開(kāi)始該過(guò)程。向該混合物中添加0.4mol的NH4Cl作為熔劑。
起始產(chǎn)品使用的量BaCO31.8629gEu2O30.0339g(MgCO3)4Mg(OH)2·5H2O0.2963gMnCO30.0185gSiO20.3858gNH4Cl0.0687g這些起始產(chǎn)品通過(guò)研磨進(jìn)行均勻混合。將在坩鍋中放置的混合物放入爐中，在該爐中，該混合物經(jīng)過(guò)兩個(gè)熱處理。第一熱處理在空氣中在600℃下進(jìn)行4小時(shí)。隨后研磨呈灰色的混合物，并將其于氧化鋁坩鍋中放入到爐中。在用10％Ar/H2混合物將爐子吹掃4小時(shí)之后，在這種還原氣氛中將混合物在1200℃下加熱4小時(shí)。所采用的升溫和降溫速率均為360℃/H。所獲得的產(chǎn)品為白色粉末的形式。
實(shí)施例2
本實(shí)施例涉及可用于本發(fā)明第一實(shí)施方案的發(fā)光材料，其滿足組成(2％Eu2+，20％Mn2+):Ba3MgSi2O8，并且對(duì)應(yīng)于式Ba2.94Eu0.06Mg0.8Mn0.2Si2O8。如實(shí)施例1一樣，通過(guò)以化學(xué)計(jì)量比例固態(tài)混合BaCO3、Eu2O3、(MgCO3)4Mg(OH)2·5H2O、MnCO3和SiO2氧化物來(lái)開(kāi)始該過(guò)程。向該混合物中添加0.4mol的NH4Cl作為熔劑。
起始產(chǎn)品使用的量BaCO31.8629gEu2O30.0339g(MgCO3)4Mg(OH)2·5H2O 0.2492gMnCO30.0740gSiO20.3858gNH4Cl 0.0687g隨后操作方式與實(shí)施例1的操作方式相同。
圖1中的曲線給出了如此獲得的化合物在370nm激發(fā)波長(zhǎng)下的發(fā)射光譜。因而可以看出，通過(guò)響應(yīng)UV范圍的激發(fā)，化合物發(fā)射紅光(在約625nm處的峰值)并且還發(fā)射藍(lán)光(在約440nm處的峰值)。
對(duì)于623nm的發(fā)射波長(zhǎng)，實(shí)施例1的化合物的激發(fā)光譜在圖2中示出。由這個(gè)圖可以看出，在波長(zhǎng)350nm處獲得最大產(chǎn)率。在350nm-400nm，相對(duì)產(chǎn)率在100％和78％之間變化。
實(shí)施例3以各種不同重量比例，由實(shí)施例1的發(fā)光材料和在WO02/100976的實(shí)施例1中描述的方法獲得的式(Sr0.95Eu0.05)Ga2.1S4的化合物來(lái)形成混合物。下面給出所獲得的混合物的三色坐標(biāo)。這些坐標(biāo)按照NFX08-12標(biāo)準(zhǔn)(x，y CIE1931體系)由混合物的發(fā)射光譜來(lái)計(jì)算。

實(shí)施例4
本實(shí)施例涉及可用于本發(fā)明第二實(shí)施方案的發(fā)光材料。
所制備的化合物在其配制方面與實(shí)施例1的化合物相同。與實(shí)施例1所述相同，利用相同的起始產(chǎn)品并以相同的量開(kāi)始該過(guò)程。不過(guò)這些產(chǎn)品被簡(jiǎn)單地混合和解聚，并沒(méi)有研磨。
接著，如實(shí)施例1一樣進(jìn)行煅燒操作。
圖3給出了如此獲得的化合物在370nm激發(fā)波長(zhǎng)下的發(fā)射光譜。因而可以看出，通過(guò)響應(yīng)UV范圍的激發(fā)，化合物發(fā)射紅光(在約625nm處的峰值)，藍(lán)光(在約440nm處的峰值)并且還發(fā)射綠光(在約510nm處的峰值)。
按照上述的標(biāo)準(zhǔn)，由圖3的發(fā)射光譜計(jì)算化合物的三色坐標(biāo)。這些坐標(biāo)是x＝0.36和y＝0.4。
實(shí)施例5-7這些實(shí)施例涉及可用于本發(fā)明第一實(shí)施方案的發(fā)光材料。
為了制備產(chǎn)品，如實(shí)施例1一樣，通過(guò)混合起始產(chǎn)品并通過(guò)研磨30分鐘來(lái)開(kāi)始該過(guò)程。第一熱處理在空氣中在950℃下進(jìn)行2小時(shí)。由煅燒操作獲得的產(chǎn)品被混合30分鐘，其中具有1重量％的NH4Cl。隨后在還原氣氛下將混合物在1200℃下加熱4小時(shí)，該還原氣氛由包含5％H2的Ar/H2混合物形成。在該處理之后，輕微地研磨產(chǎn)品。
下表1給出了所使用的起始產(chǎn)品的量(g)，而表2給出了所獲得的發(fā)光材料的化學(xué)式。
表1

表2

圖4中的曲線給出了如此獲得的化合物在370nm激發(fā)波長(zhǎng)下的發(fā)射光譜。因而可以看出，實(shí)施例5的化合物在藍(lán)色和紅色方面具有基本上類似的發(fā)射強(qiáng)度。但是實(shí)施例6的化合物的紅色的發(fā)射是最大化的。
權(quán)利要求
1.一種發(fā)射白光的發(fā)光二極管，其特征在于它包括-在370nm-420nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的輻射的發(fā)射源；-具有下式的發(fā)射藍(lán)光和紅光的第一發(fā)光材料Ba3(1-x)Eu3xMg1-yMnySi2O8(1)其中0＜x≤0.3，而0＜y≤0.3；和-發(fā)射綠光的第二發(fā)光材料。
2.權(quán)利要求1的二極管，其特征在于它包括作為第二發(fā)光材料的選自以下的發(fā)光材料-硫化鋅，其用銅摻雜或者用銅和鋁摻雜；-堿土金屬硅酸鹽，其用銪摻雜；-堿土金屬鋁酸鹽，其用銪摻雜；-稀土硼酸鹽，其用鈰摻雜并用鋱摻雜，-鋅、鎂或者堿土金屬的硫代鎵酸鹽、硫代鋁酸鹽或者硫代銦酸鹽，其用銪摻雜和/或用錳摻雜；-堿土金屬磷酸鹽或者硼磷酸鹽，其摻雜銪或者摻雜銪和鋱；-稀土硅酸鹽，其摻雜銪和鋱；-釔/氮硅酸鹽，其摻雜銪；-鎂/堿土金屬鋁酸鹽，其摻雜銪結(jié)合鈰和鋱或者結(jié)合錳；和-鎂/堿土金屬氯硅酸鹽，其摻雜銪，任選地結(jié)合錳。
3.權(quán)利要求1的二極管，其特征在于它包括作為第二發(fā)光材料的發(fā)光材料，其選自摻雜銪的Ba2SiO4，摻雜銪的SrGa2S4，摻雜銅或者摻雜銅和鋁的硫化鋅和摻雜銪的SrAl2O4，以及基于至少一種元素A、至少一種元素B、硫和摻雜劑的化合物，其中元素A選自堿土金屬，元素B選自鋁、鎵或者銦，該摻雜劑能夠賦予所述化合物以發(fā)光性能，并且該第二發(fā)光材料為AB2S4類型的主結(jié)晶相和B2S3類型的結(jié)晶相的混合物的形式。
4.一種發(fā)射白光的發(fā)光二極管，其特征在于它包括-在370nm-420nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的輻射的發(fā)射源；-具有下述化學(xué)組成的發(fā)光材料Ba3(1-x)Eu3xMg1-yMnySi2O8其中0＜x≤0.3，而0＜y≤0.3；這種發(fā)光材料為至少相Ba2SiO4、Ba2MgSi2O7和Ba3MgSi2O8的混合物的形式。
5.上述權(quán)利要求之一的二極管，其特征在于它包括其中0.0001≤x≤0.25且0.0001≤y≤0.25的式(1)或者上述化學(xué)組成的發(fā)光材料。
6.權(quán)利要求5的二極管，其特征在于它包括其中0.01≤x≤0.25和0.01≤y≤0.25的式(1)或者上述化學(xué)組成的發(fā)光材料。
7.權(quán)利要求6的二極管，其特征在于它包括其中0.01≤x≤0.03和0.04≤y≤0.06的式(1)或者上述化學(xué)組成的發(fā)光材料。
8.權(quán)利要求6的二極管，其特征在于它包括其中0.01≤x≤0.02和0.05≤y≤0.1的式(1)或者上述化學(xué)組成的發(fā)光材料。
9.權(quán)利要求6的二極管，其特征在于它包括其中0.09≤x≤0.11和0.09≤y≤0.11的式(1)或者上述化學(xué)組成的發(fā)光材料。
10.一種照明裝置，其特征在于它包括上述權(quán)利要求之一的二極管。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種發(fā)射白光的發(fā)光二極管，其特征在于它包括在370nm－420nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的輻射的發(fā)射源；具有式Ba
文檔編號(hào)C09K11/77GK1942553SQ200580011468
公開(kāi)日2007年4月4日 申請(qǐng)日期2005年4月6日 優(yōu)先權(quán)日2004年4月16日
發(fā)明者C·塞恩特雷, T·勒默希爾, E·沃莎姆 申請(qǐng)人:羅狄亞化學(xué)公司