專利名稱：組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及包含顆粒狀固體、有機(jī)介質(zhì)和分散劑的組合物以及它們?cè)谟湍?、研磨?millbases)、塑料和油漆中的用途。
背景技術(shù)：
許多制劑如油墨、油漆、研磨料和塑料材料需要有效的分散劑用以將顆粒狀固體均勻地分布在有機(jī)介質(zhì)中。有機(jī)介質(zhì)可以從極性有機(jī)介質(zhì)改變成非極性有機(jī)介質(zhì)。因此，尋求可以既在極性有機(jī)介質(zhì)中又在非極性有機(jī)介質(zhì)中分散顆粒狀固體的分散劑。
美國(guó)4,224,212公開(kāi)了包含聚酯的分散劑，所述聚酯衍生自與聚(低級(jí)亞烷基)亞胺起反應(yīng)的含至少8個(gè)碳原子的羥基羧酸。該分散劑在非極性介質(zhì)如脂族溶劑和塑料中是有效的。
EP208041公開(kāi)了包含聚酯的分散劑，所述聚酯衍生自與聚(低級(jí)亞烷基)亞胺起反應(yīng)的ε-己內(nèi)酯。該分散劑在更極性的介質(zhì)如酮和酯中是有效的。
美國(guó)4,865,621公開(kāi)了車(chē)用燃料組合物，其包含二元酸酐、聚氧化烯一元胺和烴基聚胺的反應(yīng)產(chǎn)物，所述烴基聚胺具有高達(dá)1343的數(shù)均分子量。
發(fā)明概述已經(jīng)發(fā)現(xiàn)某些分散劑顯示優(yōu)異的在有機(jī)介質(zhì)，尤其是極性有機(jī)介質(zhì)(包括水)的范圍中分散顆粒狀固體的能力。因此，根據(jù)本發(fā)明，提供包含顆粒狀固體、有機(jī)介質(zhì)和/或水和通式(1)的化合物和其鹽的組合物 通式(1)其中R和R’獨(dú)立地是H或C1-30-任選取代的烴基；或R是H或C1-30-任選取代的烴基和R’是R”C＝O(?；?；R”是氫、烷基或任選取代的烷基或芳基或任選取代的芳基；Y是C2-4-亞烷氧基；T是C2-4-亞烷基；A是二元酸或其酸酐的殘基；Z是聚胺和/或聚亞胺的殘基；W是氧化物、脲或二元酸或其酸酐或它們的混合物的殘基；x為2-90；v表示不攜帶基團(tuán)RR’N-T-O-(Y)X-T-NH-A-的Z中可獲得的氨基和/或亞氨基的最大數(shù)目(即v是Z的未取代的化合價(jià)的數(shù)目)，和0-v是指0到v。
因?yàn)閆是聚胺和/或聚亞胺的殘基，所以通常存在多于2個(gè)基團(tuán)RR’N-T-O-(Y)x-T-NH-A-與Z連接并且它們可以相同或不同。
在其中W是二元酸的殘基的具體情況下，提供包含顆粒狀固體、有機(jī)介質(zhì)和通式(1a)的化合物和其鹽的組合物 通式(1a)其中R和R’獨(dú)立地是H或C1-30-任選取代的烴基；或R是H或C1-30-任選取代的烴基和R’是R”C＝O(?；?；R”是氫、烷基或任選取代的烷基或芳基或任選取代的芳基；
Y是C2-4-亞烷氧基；T是C2-4-亞烷基；A是二元酸或其酸酐的殘基；Z是聚胺和/或聚亞胺的殘基；x為2-90；和A和A1獨(dú)立是可以相同或不同的二元酸或酸酐的殘基；和p為0-200。
發(fā)明詳述本發(fā)明提供上述組合物。
在一個(gè)實(shí)施方案中，R是烴基，包括芳基、芳烷基、烷芳基、環(huán)烷基或烷基，它們可以是線性或支化的。在一個(gè)實(shí)施方案中，R是烷基，任選地，含C1-30、C1-20、C1-6或C1-4-烷基的支化烷基。在一個(gè)實(shí)施方案中，R是甲基。
當(dāng)R是取代的烴基時(shí)，取代基可以是C1-10-烷氧基、羰基、磺?；?、氨基甲酰基、氨基磺酰基、鹵素、腈、脲基、羥基、脲烷或酯(即，-COO-或OCO-)。在一個(gè)實(shí)施方案中，R是未取代的。
在一個(gè)實(shí)施方案中，R是芳基，包括萘基或苯基。在一個(gè)實(shí)施方案中，R是芳烷基，包括2-苯乙基或芐基。在一個(gè)實(shí)施方案中，R是烷芳基，包括辛基苯基或壬基苯基。在一個(gè)實(shí)施方案中，R是環(huán)烷基，包括C3-8-環(huán)烷基如環(huán)丙基或環(huán)己基。
當(dāng)Y是C3-4-亞烷氧基和由(Y)x表示的鏈包含亞乙氧基(-CH2CH2O-)時(shí)，(Y)x的結(jié)構(gòu)可以是無(wú)規(guī)或嵌段的。由(Y)x表示的鏈可以僅包含一類C2-4-亞烷氧基重復(fù)單元或它可以包含兩種或更多種不同的C2-4-亞烷氧基重復(fù)單元。當(dāng)由(Y)x表示的鏈包含兩種或更多種不同的C2-4-亞烷氧基重復(fù)單元時(shí)，(Y)x的結(jié)構(gòu)可以是無(wú)規(guī)或嵌段的。
在一個(gè)實(shí)施方案中，Y是C3-4-亞烷氧基、-CH2CH2CH2CH2O-或-CH2CH(CH3)CH2O-或-CH2CH(CH3)O-。在另一個(gè)實(shí)施方案中，Y是-CH2CH2CH(CH3)O-或-CH2-CH(CH2-CH3)O-。
當(dāng)Y是C3-4-亞烷氧基時(shí)，由(Y)x表示的鏈可以包含至多95％，至多75％，或至多50％亞乙氧基重復(fù)單元。其中(Y)x包含超過(guò)50％，尤其是超過(guò)75％亞乙氧基重復(fù)單元的分散劑更適合于水性介質(zhì)，該水性介質(zhì)任選包含極性有機(jī)液體。
當(dāng)Y是C3-4-亞烷氧基和由(Y)x表示的鏈包含亞乙氧基(-CH2CH2O-)時(shí)，(Y)x的結(jié)構(gòu)可以是無(wú)規(guī)或嵌段的。
在一個(gè)實(shí)施方案中，通式(1)中的Y是-CH3CH(CH3)O-，由(Y)x表示的鏈可以包含至多75％亞乙氧基重復(fù)單元。
在一個(gè)實(shí)施方案中，T是C3-4-亞烷基或-CH2CH(CH3)-。在一個(gè)實(shí)施方案中，當(dāng)Y是-CH2CH(CH3)O-時(shí)，T是-CH2CH(CH3)-或-CH2CH2CH2-。
在一個(gè)實(shí)施方案中，基團(tuán)RR’N-T-O-(Y)x-T-NH-是聚氧化烯二胺的殘基。這類化合物是可從Huntsman Corporation以JeffamineTMD或ED系列二胺商購(gòu)的。JeffamineTM二胺的具體實(shí)例是D-230(3，0，230)、D-400(6，0，400)、D-2000(33，0，2000)、D-4000(68，0，4000)、ED-600(3.6，9，600)、ED-900(2.5，15.5，900)和ED2003(6，39，2000)。括號(hào)中的數(shù)值分別是氧化丙烯、氧化乙烯的近似重復(fù)單元和數(shù)均分子量。
當(dāng)Z是聚胺的殘基時(shí)，它包括聚乙烯胺或聚烯丙胺。不同分子量的聚烯丙胺和聚(N-烷基)烯丙胺是可從Nitto Boseki商購(gòu)的。不同分子量的聚乙烯胺可以從Mitsubishi Kasei獲得。
當(dāng)Z是聚亞胺的殘基時(shí)，它包括聚(C2-6-亞烷基亞胺)，尤其是聚亞乙基亞胺(PEI)。聚亞胺可以是線性的或尤其是支化的。線性聚亞乙基亞胺可以通過(guò)將聚(N-酰基)亞烷基亞胺水解來(lái)制備，例如由TakeoSaegusa等人在Macromolecules，1972，第5卷，4470頁(yè)中描述的那樣。不同分子量的支化聚亞乙基亞胺是可從BASF和Nippon Shokubai商購(gòu)的。聚亞丙基亞胺枝狀體可從DSM Fine Chemicals商購(gòu)，聚(酰氨胺)枝狀體可從Aldrich Chemical Company以“Starburst”枝狀體獲得。
其它有用類型的聚胺混合物是通過(guò)將上述聚胺混合物氣提以留下通常稱作“聚胺底部流出物(bottoms)”的殘余物獲得的那些。一般而言，亞烷基聚胺底部流出物可能表現(xiàn)在具有少于兩種，通常少于1％(wt)沸點(diǎn)小于大約200℃的材料。從Dow Chemical Company ofFreeport，Texas獲得的名稱為“E-100”的此種亞乙基聚胺底部流出物的典型樣品具有1.0168的在15.6℃下的比重、33.15wt％的含氮量和121厘沲的在40℃下的粘度。此種樣品的氣相色譜法分析包含大約0.93％“輕餾分”(非?？赡苁荄ETA)、0.72％TETA、21.74％四亞乙基戊胺和76.61％五亞乙基六胺和更高(按重量)。這些亞烷基聚胺底部流出物包括環(huán)狀縮合產(chǎn)物如哌嗪和二亞乙基三胺或三乙烯四胺的更高級(jí)類似物。
在一個(gè)實(shí)施方案中，聚胺或聚亞胺的數(shù)均分子量為300到650,000、500到600,000、600-200,000、1,200-100,000或1500-70,000。在聚亞乙基亞胺的情況下，在一個(gè)實(shí)施方案中，數(shù)均分子量不少于1200，不少于1800或不少于3,000。
由A和A1表示的二元酸的殘基可以衍生自通式HOOC-B’-COOH的任何二元酸或其酸酐，其中B’是直接鍵或含1-20個(gè)碳原子的二價(jià)有機(jī)結(jié)構(gòu)部分。B’可以是芳族、雜芳族、脂環(huán)族或脂族的，它們可以任選地被取代。當(dāng)B’是含兩個(gè)或更多個(gè)碳原子的脂族結(jié)構(gòu)部分時(shí)，它可以是線性或支化、飽和或不飽和的。在一個(gè)實(shí)施方案中，B’是未取代的。在另一個(gè)實(shí)施方案中，B’包含不超過(guò)12個(gè)碳原子，在另一個(gè)實(shí)施方案中，不超過(guò)8個(gè)碳原子。
當(dāng)B’是芳族結(jié)構(gòu)部分時(shí)，它包括亞苯基，當(dāng)B’是脂環(huán)族結(jié)構(gòu)部分時(shí)，它包括亞環(huán)己基，當(dāng)B是脂族結(jié)構(gòu)部分時(shí)，它包括亞烷基。在一個(gè)實(shí)施方案中，二元酸是對(duì)苯二甲酸、四氫鄰苯二甲酸、甲基四氫鄰苯二甲酸、六氫鄰苯二甲酸、甲基六氫鄰苯二甲酸、偏苯三酸、C1-20-烯基或烷基琥珀酸。在一個(gè)實(shí)施方案中，二元酸衍生自馬來(lái)酸、丙二酸、琥珀酸或鄰苯二甲酸。當(dāng)二元酸衍生自酸酐時(shí)，適合的實(shí)例衍生自戊二酸、琥珀酸和鄰苯二甲酸酐。
可以使用二元酸或其酸酐的混合物。因此，A可以是一種或多種不同的二元酸或酸酐的殘基。在一個(gè)實(shí)施方案中，A是單一的二元酸或酸酐的殘基。類似地，A1可以是一種或多種不同的二元酸或酸酐的殘基。在一個(gè)實(shí)施方案中，A1是單一的二元酸或酸酐的殘基。在一個(gè)實(shí)施方案中，A和A1都是相同的二元酸或酸酐的殘基。在一個(gè)實(shí)施方案中，A和/或A1是琥珀酸酐的殘基。
當(dāng)W是氧化物的殘基時(shí)，在不攜帶基團(tuán)RR’N-T-O-(Y)x-T-NH-A-的Z中的任何氨基或亞氨基可以通過(guò)與氧氣(包括空氣)或過(guò)氧化物如過(guò)氧化氫或過(guò)硫酸銨反應(yīng)轉(zhuǎn)變成N-氧化物。
類似地，當(dāng)W是脲的殘基時(shí)，在與脲起反應(yīng)的Z中的游離氨基和/或亞氨基的數(shù)目可以在寬的限度內(nèi)變化直到不攜帶基團(tuán)RR’N-T-O-(Y)x-T-NH-A-的氨基或亞氨基的最大數(shù)目。
在一個(gè)實(shí)施方案中，當(dāng)W是二元酸或酸酐的殘基時(shí)，不攜帶基團(tuán)RR’N-T-O-(Y)x-T-NH-A-的Z中的游離氨基或亞氨基的大部分與由A1表示的二元酸或酸酐起反應(yīng)。在一個(gè)實(shí)施方案中，W是氧化物的殘基，脲的殘基或二元酸或酸酐的殘基。
因此，當(dāng)通式1a中的p不是0時(shí)，不攜帶基團(tuán)RR’N-T-O-(Y)x-T-NH-A-的Z中的胺/亞胺基團(tuán)的大部分?jǐn)y帶殘基-A1-OH。
在一個(gè)實(shí)施方案中，由Z表示的多胺或聚亞胺攜帶2個(gè)或更多個(gè)可以相同或不同的基團(tuán)RR’N-T-O-(Y)x-T-NH-A-。
這類分散劑可以方便地由通式(2)表示 通式(2)其中X-*-*-X表示多胺和/或聚亞胺；Q是鏈RR’N-T-O-(Y)x-T-NH-A-；和q為2-2000。
在一個(gè)實(shí)施方案中，由Z表示的多胺或聚亞胺攜帶兩個(gè)或更多個(gè)不同的聚合物鏈并且由通式2a表示。
通式2a其中X-*-*-X和Q如在上文所限定；和Q1表示通式R1-G-(B)m-的聚酯和/或聚酰胺鏈；R1為氫或C1-50-任選取代的烴基；G是二價(jià)鍵或羰基；B是一種或多種氨基羧酸、一種或多種羥基羧酸、一種或多種羥基羧酸的內(nèi)酯或它們的混合物的殘基；q和s是大于0的正整數(shù)；m是2-2000的正整數(shù)；和q+s為2-2000。
在一個(gè)實(shí)施方案中，G是羰基，R1-G-是C1-50-任選取代的烴基羧酸，尤其是C1-50-任選取代的脂族酸的殘基，其中脂族基可以是飽和或不飽和、線性或支化的。
在一個(gè)實(shí)施方案中，R1包含不大于30個(gè)碳原子，如在上文中對(duì)R所公開(kāi)的那樣。
R1-CO-也可以是線性或支化、飽和或不飽和任選取代的羧酸如甲氧基乙酸、丙酸、丁酸、己酸、辛酸、月桂酸、十二烷酸、硬脂酸、2-乙基丁酸、2-乙基己酸、2-丁基辛酸、2-己基癸酸、2-辛基癸酸和2-癸基四癸酸的殘基。這類支化的烷基羧酸也可以以商品名Isocarb(得自Condea GmbH)獲得并且具體實(shí)例是IsocarbTM12、16、20、28、32、34T和36。
當(dāng)R1是取代的時(shí)，取代基可以是一種或多種醚基團(tuán)或兩種或更多種醚基團(tuán)。因此，R1-CO-可以是AkypoTM羧酸(得自Kao Chem GmbH)的殘基。具體實(shí)例是Akypo LF1、Akypo LF2、Akypo RLM 25、Akypo RLM45 CA、Akypo RO 20 VG和Akypo RO 50 VG。
B可由其獲得的氨基羧酸包括氨基C2-20-亞烷基(亞烯基)羧酸或氨基C1-20-亞烷基羧酸。在一個(gè)實(shí)施方案中，亞烷基(亞烯基)包含不超過(guò)12個(gè)碳原子。具體實(shí)例是11-氨基十一烷酸、6-氨基己酸、4-氨基丁酸、β-丙氨酸或肌氨酸。
B可衍生自的羥基羧酸包括羥基-C2-20-亞烯基羧酸或羥基-C1-20亞烷基羧酸。適合的羥基羧酸的具體實(shí)例是蓖麻油酸、12-羥基硬脂酸、6-羥基己酸、5-羥基戊酸、12-羥基十二烷酸、5-羥基十二烷酸、5-羥基癸酸、4-羥基癸酸、10-羥基十一烷酸、乳酸或乙醇酸。
B也可衍生自內(nèi)酯如β-丙內(nèi)酯，任選C1-6-烷基取代的ε-己內(nèi)酯和任選C1-6-烷基取代的δ-戊內(nèi)酯。具體實(shí)例是ε-己內(nèi)酯和7-甲基-、3-甲基-、5-甲基-、6-甲基-、4-甲基-、5-叔丁基-、4，4，6-三甲基-和4，6，6-三甲基-ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯。
在一個(gè)實(shí)施方案中，q與s的比值為6∶1-1∶6。
如在上文中所指出，分散劑可以以鹽形式存在。當(dāng)所述分散劑包含羧酸基時(shí)，所述鹽可以是堿金屬如鋰、鉀或鈉鹽?；蛘?，所述鹽可以形成有氨、胺或季銨陽(yáng)離子。胺的實(shí)例是甲胺、二乙胺、乙醇胺、二乙醇胺、己胺、2-乙基己胺和十八烷基胺。季銨陽(yáng)離子可以是季銨陽(yáng)離子或芐烷銨陽(yáng)離子。季銨陽(yáng)離子可以包含一個(gè)或兩個(gè)含6-20個(gè)碳原子的烷基。季銨陽(yáng)離子的實(shí)例是四乙基銨、N-十八烷基-N，N，N-三甲基銨；N，N-二(十二烷基)-N，N-二甲基銨、N-芐基-N，N，N-三甲基銨和N-芐基-N-十八烷基-N，N-二甲基銨陽(yáng)離子。
在一個(gè)實(shí)施方案中，含羧酸基的分散劑呈游離酸形式。
其中v是0的通式1的分散劑可以呈有色酸的鹽形式。所述有色酸可以是任何陰離子染料如每分子中平均含0.5-3個(gè)磺酸基團(tuán)的磺化或羧化銅或鎳酞菁或含磺酸和/或羧酸基的雙偶氮染料。
當(dāng)v是0時(shí)，不攜帶基團(tuán)RR’N-T-O-(Y)x-T-NH-A-的Z中的一些胺/亞胺基團(tuán)可以通過(guò)與酸或季銨化劑反應(yīng)轉(zhuǎn)變成取代的銨基團(tuán)。用于這一目的的適合的試劑包括無(wú)機(jī)強(qiáng)酸如鹽酸、乙酸、硫酸、烷基磺酸、硫酸氫烷基酯或芳基磺酸。季銨化劑包括硫酸二甲酯，芐基氯，甲基鹵化物如氯、溴和碘，和丙烷(或丁烷)磺內(nèi)酯。
通式(1)的化合物可以通過(guò)本領(lǐng)域已知的方法制備。在一個(gè)實(shí)施方案中，該化合物通過(guò)使通式(3)的化合物與二元酸或其酸酐和聚胺和/或聚亞胺和，任選地，第二二元酸或其酸酐起反應(yīng)來(lái)制備。
RR’N-T-O-(Y)x-T-NH2通式(3)其中R、R’、Y、T和x如在上文中所述。
在一個(gè)實(shí)施方案中，通式(3)的化合物在40-150℃或60-100℃的溫度下與第一二元酸或酸酐起反應(yīng)。該反應(yīng)通常在惰性氣氛中進(jìn)行。該惰性氣氛可以由元素周期表的任何惰性氣體提供，但是，通常使用氮?dú)狻?br> 在一個(gè)實(shí)施方案中，與聚胺和/或聚亞胺的反應(yīng)在100-200℃的溫度下進(jìn)行。在此種條件下，反應(yīng)獲得酰胺和鹽形式的混合物而不是僅有鹽形式。
涉及任選的第二二元酸或其酸酐的反應(yīng)通常使用與使用第一二元酸或其酸酐時(shí)所采用的那些條件相似的條件進(jìn)行。
涉及第一和第二二元酸或其酸酐的反應(yīng)可以在對(duì)反應(yīng)物呈惰性的有機(jī)稀釋劑的存在下進(jìn)行。類似地，通式3的化合物和二元酸或其酸酐和聚胺和/或聚亞胺之間的反應(yīng)也可以在有機(jī)稀釋劑的存在下進(jìn)行。在一個(gè)實(shí)施方案中，有機(jī)稀釋劑是反應(yīng)物的溶劑。有機(jī)稀釋劑可以是芳族或脂族的，包括鹵化衍生物。實(shí)例是甲苯、氯苯、庚烷和石油醚餾出液。通常，在沒(méi)有有機(jī)稀釋劑的情況下進(jìn)行反應(yīng)。
當(dāng)W是氧化物的殘基時(shí)，在不攜帶基團(tuán)RR’N-T-O-(Y)x-T-NH-A-的Z中氨基和/或亞胺基團(tuán)的數(shù)目可以在寬的限度內(nèi)變化。此類分散劑可容易地通過(guò)使含游離氨基和/或亞氨基的分散劑與氧化性化合物如氧氣(或空氣)或過(guò)氧化物如過(guò)氧化氫或過(guò)硫酸銨起反應(yīng)來(lái)制備。類似地，當(dāng)W是脲的殘基時(shí)，此類分散劑也可以容易地通過(guò)使不攜帶基團(tuán)RR’N-T-O-(Y)x-T-NH-A-的Z中的任何游離氨基和/或亞氨基與脲起反應(yīng)來(lái)制備。在一個(gè)實(shí)施方案中，反應(yīng)在惰性氣氛中在80℃-140℃的溫度下進(jìn)行。
在一個(gè)實(shí)施方案中，R和R’是氫，從而在通式1的化合物上形成NH2-結(jié)構(gòu)部分。該NH2-結(jié)構(gòu)部分可以進(jìn)一步與烷化劑(例如，甲基鹵化物)、?；瘎?例如，乙酸酐或乙酰氯)、酯，環(huán)氧化物、(甲基)丙烯酸酯或內(nèi)酯如β-丙內(nèi)酯，任選地，C1-6-烷基取代的ε-己內(nèi)酯和，任選地，C1-6-烷基取代δ-戊內(nèi)酯起反應(yīng)。適合的內(nèi)酯的具體實(shí)例包括ε-己內(nèi)酯和7-甲基-、3-甲基-、5-甲基-、6-甲基-、4-甲基-、5-叔丁基-、4，4，6-三甲基-和4，6，6-三甲基-ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯。在一個(gè)實(shí)施方案中，NH2-結(jié)構(gòu)部分可以進(jìn)一步在50℃-150℃的溫度下起反應(yīng)。
在其中W是二元酸或其酸酐的殘基的具體情況下，不攜帶基團(tuán)RR’N-T-O-(Y)x-T-NH-A-的Z中的氨基和/或亞氨基的大部分與所述二元酸和/或酸酐起反應(yīng)。
存在于組合物中的顆粒狀固體可以是任何基本上不溶于有機(jī)介質(zhì)的無(wú)機(jī)或有機(jī)固體材料。在一個(gè)實(shí)施方案中，顆粒狀固體是顏料。
適合的固體的實(shí)例是用于溶劑油墨顏料；用于油漆和塑料材料的顏料、增量劑和填料；分散染料；用于溶劑染浴、油墨和其它溶劑應(yīng)用體系的熒光增白劑和織物助劑；用于油基和反相-乳液鉆孔泥的固體；干洗液中的塵土和固體顆粒；顆粒狀陶瓷材料；磁性材料和磁記錄介質(zhì)；用于復(fù)合材料的纖維如玻璃，鋼，碳和硼，和用作有機(jī)介質(zhì)中分散體的殺生物劑、農(nóng)用化學(xué)品和藥物。
在一個(gè)實(shí)施方案中，所述固體是來(lái)自任何公認(rèn)類別的顏料的有機(jī)顏料，所述公認(rèn)類別的顏料例如在Colour Index(1971)的第三版以及隨后的修訂版和對(duì)其的增補(bǔ)版中在標(biāo)題為“Pigments”的章中進(jìn)行了描述。有機(jī)顏料的實(shí)例是選自偶氮、雙偶氮、縮合偶氮、硫靛、靛蒽醌、異靛蒽醌、蒽嵌蒽二酮、蒽醌、異二苯并蒽酮、三苯二嗪、喹吖啶酮和酞菁系列，尤其是銅酞菁及其核鹵化衍生物，以及酸的色淀、堿性和酸性媒介染料。炭黑雖然嚴(yán)格來(lái)說(shuō)是無(wú)機(jī)的，但是其分散性能方面的表現(xiàn)更像有機(jī)顏料。在一個(gè)實(shí)施方案中，有機(jī)顏料是酞菁尤其是銅酞菁，單偶氮，雙偶氮，靛蒽醌，蒽嵌蒽二酮，喹吖啶酮和炭黑。
無(wú)機(jī)固體包括增量劑和填料如滑石、高嶺土、二氧化硅、重晶石和白堊；顆粒狀陶瓷材料如氧化鋁、二氧化硅、氧化鋯、氧化鈦、氮化硅、氮化硼、碳化硅、碳化硼、混合硅-鋁氮化物和金屬鈦酸鹽；顆粒狀磁性材料如過(guò)渡金屬尤其是鐵和鉻的磁性氧化物，例如γ-Fe2O3、Fe3O4，和鈷摻雜的氧化鐵、氧化鈣、鐵酸鹽尤其是鐵酸鋇；和金屬顆粒，尤其是金屬鐵、鎳、鈷、銅和它們的合金。
其它有用的固體材料包括農(nóng)用化學(xué)品如殺真菌劑、flutriafen、多菌靈、百菌清和代森錳。
在一個(gè)實(shí)施方案中，存在于本發(fā)明組合物中的有機(jī)介質(zhì)是塑料材料，在另一個(gè)實(shí)施方案中，是有機(jī)液體。有機(jī)液體可以是非極性或極性的有機(jī)液體，但是通常使用極性有機(jī)液體。與有機(jī)液體有關(guān)的術(shù)語(yǔ)“極性”是指有機(jī)液體能夠形成中等至強(qiáng)的鍵，如Crowley等人在Journal of Paint Technology，38卷，1966第269頁(yè)文章標(biāo)題為“AThree Dimensional Approach to Solubility”中所述。此類有機(jī)液體通常地具有如上述文章中所限定的5個(gè)或更多的氫鍵數(shù)目。
適合的極性有機(jī)液體的實(shí)例是胺、醚尤其是低級(jí)烷基醚、有機(jī)酸、酯、酮、二醇、醇和酰胺。此類中等強(qiáng)度氫鍵的液體的許多具體實(shí)例在Ibert Mellan的書(shū)本標(biāo)題為“Compatibility and Solubility”(由Noyes Development Corporation在1968年出版)的39-40頁(yè)上的表2.14中給出，這些液體都屬于本文所使用的術(shù)語(yǔ)極性有機(jī)液體的范圍內(nèi)。
在一個(gè)實(shí)施方案中，極性有機(jī)液體是二烷基酮、烷烴羧酸和烷醇的烷基酯，尤其是那些總共包含至多(和包括)6個(gè)碳原子的液體。作為極性有機(jī)液體的實(shí)例，包括二烷基和環(huán)烷基酮，如丙酮、甲基乙基酮、二乙基甲酮、二異丙酮、甲基異丁基酮、二異丁酮、甲基異戊基酮、甲基正戊基酮和環(huán)己酮；烷基酯如乙酸甲酯、乙酸乙酯、醋酸異丙酯、乙酸丁酯、甲酸乙酯、丙酸甲酯、甲氧基丙基乙酸酯和丁酸乙酯；二醇和二醇酯和醚、如甘醇、2-乙氧基乙醇、3-甲氧基丙基丙醇、3-乙氧基丙基丙醇、2-丁氧基乙基乙酸酯、3-甲氧基丙基乙酸酯、3-乙氧基丙基乙酸酯和2-乙氧基乙基乙酸酯；烷醇如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇和異丁醇和二烷基醚和環(huán)狀醚如二乙醚和四氫呋喃。在一個(gè)實(shí)施方案中，溶劑是烷醇、烷烴羧酸和烷烴羧酸的酯。
可以用作極性有機(jī)液體的有機(jī)液體的實(shí)例是成膜樹(shù)脂，如適合于制備油墨、油漆和用于各種應(yīng)用如油漆和油墨的屑片的成膜樹(shù)脂。此類樹(shù)脂的實(shí)例包括聚酰胺如VersamidTM和WolfamidTM，和纖維素醚如乙基纖維素和乙基羥乙基纖維素，硝化纖維素和乙酸丁酸纖維素樹(shù)脂，包括它們的混合物。油漆樹(shù)脂的實(shí)例包括短油醇酸樹(shù)脂/蜜胺-甲醛、聚酯/蜜胺-甲醛、熱固性丙烯酸系樹(shù)脂/蜜胺-甲醛、長(zhǎng)油醇酸樹(shù)脂、聚醚多元醇和多媒介樹(shù)脂如丙烯酸系樹(shù)脂和脲/醛。
有機(jī)液體可以是多元醇，即，含兩個(gè)或更多個(gè)羥基的有機(jī)液體。在一個(gè)實(shí)施方案中，多元醇包括α-ω二醇或α-ω二醇乙氧基化物。
在一個(gè)實(shí)施方案中，非極性有機(jī)液體是含脂族基、芳族基或其混合物的化合物。非極性有機(jī)液體包括未鹵化芳族烴(例如，甲苯和二甲苯)、鹵化芳族烴(例如，氯苯、二氯苯、氯甲苯)、未鹵化脂族烴(例如，含6個(gè)或更多碳原子的線性和支化脂族烴，都是完全和部分飽和的)、鹵化脂族烴(例如，二氯甲烷、四氯化碳、氯仿、三氯乙烷)和天然非極性有機(jī)物(例如，植物油、向日葵油、亞麻子油、萜烯和甘油酯)。
在一個(gè)實(shí)施方案中，基于總的有機(jī)液體，所述有機(jī)液體包含至少0.1wt％，或者1wt％或更多極性有機(jī)液體。
有機(jī)液體任選地還包含水。在一個(gè)實(shí)施方案中，有機(jī)液體不含水。
當(dāng)有機(jī)液體包含水時(shí)，基于有機(jī)液體的量，在一個(gè)實(shí)施方案中，所存在的水的量不大于70wt％，不大于50wt％，或不大于40wt％。
塑料材料可以是熱固性樹(shù)脂或熱塑性樹(shù)脂。在本發(fā)明中有用的熱固性樹(shù)脂包括當(dāng)加熱、催化或經(jīng)歷UV輻射時(shí)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)并變得相對(duì)不熔的樹(shù)脂。熱固性樹(shù)脂中的典型反應(yīng)包括不飽和雙鍵的氧化，涉及環(huán)氧基/胺、環(huán)氧基/羰基、環(huán)氧基/羥基、多異氰酸酯/羥基、氨基樹(shù)脂/羥基結(jié)構(gòu)部分的反應(yīng)，聚丙烯酸酯的自由基反應(yīng)，環(huán)氧樹(shù)脂和乙烯基醚的陽(yáng)離子聚合，硅醇的縮合等。
含羥基官能團(tuán)的聚合物(通常是多元醇)廣泛地用于熱固性體系以與氨基樹(shù)脂或多異氰酸酯交聯(lián)。多元醇包括丙烯酸系樹(shù)脂多元醇、醇酸樹(shù)脂多元醇、聚酯多元醇、聚醚多元醇和聚氨酯多元醇。典型的氨基樹(shù)脂包括蜜胺甲醛樹(shù)脂、苯并胍胺甲醛樹(shù)脂、脲醛樹(shù)脂和甘脲甲醛樹(shù)脂。多異氰酸酯是含兩個(gè)或更多個(gè)異氰酸酯基的樹(shù)脂，既包括單體脂族二異氰酸酯、單體芳族二異氰酸酯又包括它們的聚合物。典型的脂族二異氰酸酯包括六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯和氫化二苯甲烷二異氰酸酯。典型的芳族異氰酸酯包括甲苯二異氰酸酯和聯(lián)苯甲烷二異氰酸酯。
在一個(gè)實(shí)施方案中，熱塑性樹(shù)脂包括聚烯烴、聚酯、聚酰胺、聚碳酸酯、聚氨酯、聚苯乙烯系樹(shù)脂、聚(甲基)丙烯酸酯、纖維素和纖維素衍生物。所述組合物可以按許多方法制備但是典型的方法是熔融混合和干固體共混。
如果需要的話，組合物可以包含其它成分，例如，樹(shù)脂(當(dāng)這些還沒(méi)有構(gòu)成有機(jī)介質(zhì)時(shí))、粘結(jié)劑、流化劑、抗沉降劑、增塑劑、表面活性劑、消泡劑、流變性改性劑、流平劑、光澤改性劑和防腐劑。
組合物通常包含1-95wt％顆粒狀固體，其中精確的量取決于固體的性質(zhì)并且該量取決于固體的性質(zhì)和固體和極性有機(jī)液體的相對(duì)密度。例如，基于組合物的總重量，在一個(gè)實(shí)施方案中，其中固體是有機(jī)材料，如有機(jī)顏料的組合物包含15-60wt％所述固體，而在一個(gè)實(shí)施方案中，其中固體是無(wú)機(jī)材料，如無(wú)機(jī)顏料、填料或增量劑的組合物包含40-90wt％所述固體。
組合物可以通過(guò)任何已知用于制備分散體的常規(guī)方法來(lái)制備。因此，可以按任何次序?qū)⒐腆w、有機(jī)介質(zhì)和分散劑混合，然后讓該混合物經(jīng)受機(jī)械處理以將固體的顆粒減小到合適的尺寸，例如通過(guò)球磨、珠磨、石磨或塑料研磨，直到形成分散體。或者，可以將固體獨(dú)立地或以與有機(jī)介質(zhì)或分散劑的混合物形式進(jìn)行處理以減小其顆粒尺寸，然后添加其它成分并攪拌該混合物以提供組合物。
本發(fā)明的組合物尤其適合于液體分散體。在一個(gè)實(shí)施方案中，分散體組合物包含a)0.5-30份顆粒狀固體；b)0.5-30份通式(1)的化合物；和c)40-99份有機(jī)液體；其中所有份數(shù)按重量計(jì)并且數(shù)量(a)+(b)+(c)＝100。
在一個(gè)實(shí)施方案中，組分a)包含0.5-30份顏料并且此類分散體作為液體油墨、油漆和研磨料是有用的。
如果需要包含顆粒狀固體和呈干燥形式的通式(1)的分散劑的組合物，則有機(jī)液體通常是揮發(fā)性的，使得可以通過(guò)簡(jiǎn)單的分離手段如蒸發(fā)容易地將它從顆粒狀固體中除去。在一個(gè)實(shí)施方案中，組合物包含有機(jī)液體。
如果干燥組合物基本上由通式(1)的分散劑和顆粒狀固體構(gòu)成，則基于所述顆粒狀固體的重量，所述組合物通常包含至少0.2％，至少0.5％或至少1.0％通式(1)的分散劑。在一個(gè)實(shí)施方案中，基于顆粒狀固體的重量，干燥組合物包含不大于100wt％，不大于50wt％，不大于20wt％或者不大于10wt％通式(1)的分散劑。
如上文中所公開(kāi)的那樣，本發(fā)明的組合物適合于制備研磨料，其中在通式(1)的化合物和其鹽的存在下在有機(jī)液體中研磨顆粒狀固體。
因此，根據(jù)本發(fā)明的又一個(gè)方面，提供包含顆粒狀固體、有機(jī)液體和通式(1)的化合物和其鹽的研磨料。
通常，基于研磨料的總重量，所述研磨料包含20-70wt％顆粒狀固體。在一個(gè)實(shí)施方案中，顆粒狀固體不少于研磨料的10wt％或不少于20wt％。此類研磨料可以任選地包含在研磨之前或之后添加的粘結(jié)劑。
粘結(jié)劑是當(dāng)使有機(jī)液體揮發(fā)時(shí)能夠束縛該組合物的聚合物材料。
粘結(jié)劑是聚合的材料，包括天然和合成材料。在一個(gè)實(shí)施方案中，粘結(jié)劑包括聚(甲基)丙烯酸酯、聚苯乙烯系樹(shù)脂、聚酯、聚氨酯、醇酸樹(shù)脂、多糖如纖維素、和天然蛋白質(zhì)如酪蛋白。在一個(gè)實(shí)施方案中，基于顆粒狀固體的量，粘結(jié)劑以超過(guò)100％，超過(guò)200％，超過(guò)300％或超過(guò)400％存在于組合物中。
在研磨料中任選的粘結(jié)劑的量可以在寬的限度內(nèi)變化但是通常不少于所述研磨料的連續(xù)/液相的10wt％，常常不少于20wt％。在一個(gè)實(shí)施方案中，粘結(jié)劑的量不大于研磨料的連續(xù)/液相的50wt％或不大于40wt％。
研磨料中的分散劑的量取決于顆粒狀固體的量，但是通常為研磨料的0.5-5wt％。
由本發(fā)明的組合物制成的分散體和研磨料尤其適合用于涂料和油漆，尤其是高固含量油漆；油墨，尤其是苯胺印刷、凹版印刷和絲網(wǎng)印刷油墨；非水陶瓷加工，尤其是帶涂、刮刀-葉片、擠出和注射模塑型加工；復(fù)合材料、化妝品、粘合劑和塑料材料。
因此，根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，提供包含顆粒狀固體、有機(jī)液體、粘結(jié)劑和通式(1)的化合物和其鹽的油漆或油墨。
如上文中指出的那樣，許多通式(1)的分散劑是新穎的。
因此，根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，提供通式(4)的化合物和其鹽 通式(4)其中R、R’、Y、T、A、Z、A1、x、(Y)x和該鹽如在上文中所限定，r是1-200。
在一個(gè)實(shí)施方案中，提供了通式(4)的化合物和其鹽，其中R、R’、T、A、Z、A1、x、該鹽和r如在上文中所限定，Y是C3-4-亞烷氧基，由(Y)x表示的鏈在數(shù)目上可以包含至多75％亞乙氧基重復(fù)單元。
根據(jù)本發(fā)明的又一個(gè)方面，提供通式(1)的化合物和其鹽，其中Z是數(shù)均分子量不少于1200的聚胺和/或聚亞胺并且其中v是0。
在一個(gè)實(shí)施方案中，提供了通式(1)的化合物和其鹽，其中Y是C3-4-亞烷氧基，由(Y)x表示的鏈在數(shù)目上可以包含至多75％亞乙氧基重復(fù)單元，Z是數(shù)均分子量不少于1200的聚胺和/或聚亞胺。
根據(jù)本發(fā)明的又一個(gè)方面，提供通式5的化合物 通式5其中R，R’、Y、T、A、Z、x和v如在上文中所限定，W是氧化物或脲的殘基。
在一個(gè)實(shí)施方案中，該化合物是可由/由二胺、聚胺和/或聚亞胺和二元酸或其酸酐的反應(yīng)獲得。因此，本領(lǐng)域技術(shù)人員會(huì)理解化合物可以包括通式1、1a、4和5的產(chǎn)物的混合物。另外，化合物可以包括具有一種或多種未反應(yīng)的胺的結(jié)構(gòu)部分，1個(gè)或多個(gè)羧酸或酸酐官能團(tuán)或1個(gè)或多個(gè)酰胺官能團(tuán)。本發(fā)明還包括可由本文所述的二胺、聚胺和/或聚亞胺和二元酸或其酸酐的反應(yīng)獲得的任何化合物。
將通過(guò)以下實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明，其中對(duì)數(shù)量的所有引用以重量份為單位，除非表示與此相反。
實(shí)施例實(shí)施例1 1∶1 Jeffamine D2000∶琥珀酸酐在氮?dú)鈿夥障?，將Jeffamine D2000(400g，200毫摩爾，得自Huntsman)和琥珀酸酐(20g，200毫摩爾，得自Aldrich)在80℃下攪拌18小時(shí)以產(chǎn)生粘性黃色液體(418g)，IR顯示不存在酸酐基團(tuán)但存在羰基酰胺(1659cm-1)。混合物的酸值測(cè)量為26.3mg KOH/g，堿當(dāng)量測(cè)量為2026。這是中間物1。
在氮?dú)鈿夥障拢瑢⒕蹃喴一鶃啺稴P030(3.1g，1mmol，得自NipponShokubai，MW 3000)添加到在80℃下的經(jīng)攪拌的中間物1(40g，19毫摩爾)中。在15分鐘之后，在氮?dú)鈿夥障?，將整個(gè)混合物在120℃下攪拌6小時(shí)以產(chǎn)生粘性琥珀色膠(41g)。該混合物的酸值測(cè)量為16mgKOH/g。這是分散劑1。
使用各種MW的聚亞乙基亞胺重復(fù)上述反應(yīng)。
實(shí)施例2 13∶1(1∶1∶1 Jeffamine D2000∶琥珀酸酐∶乙酸酐)∶聚亞乙基亞胺SP200在氮?dú)鈿夥障?，將乙酸?2.13g，20.9毫摩爾，得自Fisher)添加到在80℃下的經(jīng)攪拌的中間物1(40g，19毫摩爾)中。在氮?dú)鈿夥障?，將整個(gè)混合物在80℃下攪拌6小時(shí)以產(chǎn)生淺黃色液體。該混合物的酸值測(cè)量為26.6mg KOH/g，不存在堿當(dāng)量值，這說(shuō)明胺基完全反應(yīng)。IR顯示不存在酸酐基團(tuán)但存在羰基酰胺(1649cm-1)。這是中間物2。
在氮?dú)鈿夥障拢瑢⒕蹃喴一鶃啺稴P200(3.1g，0.03毫摩爾，得自Nippon Shokubai，MW 10000)添加到在80℃下的經(jīng)攪拌的中間物2(40g，19毫摩爾)中。在15分鐘之后，在氮?dú)鈿夥障?，將整個(gè)混合物在120℃下攪拌6小時(shí)以產(chǎn)生粘性琥珀色膠(42g)。該混合物的酸值測(cè)量為15.8mg KOH/g。這是分散劑2。
實(shí)施例3-36按與分散劑1和/或2類似的方法制備分散劑3-36。用來(lái)制備分散劑3-36的化學(xué)物質(zhì)在表1(a)-表1(c)中示出。分散劑31-34通過(guò)進(jìn)一步如下反應(yīng)制備在氮?dú)鈿夥障?，?0℃的甲苯(16g)中將分散劑2(16g)溫和地?cái)嚢?，并添加琥珀酸?0.87g，得自Aldrich)。在80℃下攪拌該混合物2小時(shí)或直到通過(guò)IR檢測(cè)不到酸酐。獲得橙色溶液(32g)。這是分散劑31。
在氮?dú)鈿夥障?，將分散?2(20g)和脲(0.65g，得自Aldrich)一同在120℃下攪拌24小時(shí)。獲得了褐色粘性液體(20g)。這是分散劑32。
在氮?dú)鈿夥障聦⒎稚?1(20g)和35wt％的過(guò)氧化氫水溶液(1.06克，得自Fisher)一同在80℃下攪拌直到所述過(guò)氧化物己基本上反應(yīng)，如使用淀粉碘化物試紙的負(fù)型結(jié)果證實(shí)。獲得了褐色粘性液體(20g)。這是分散劑33。
在氮?dú)鈿夥障聦⒎稚?1(16g)和硫酸二甲酯(DMS)(0.16g，得自Aldrich)一同在90℃下攪拌直到DMS己基本上反應(yīng)，如使用溴甲酚綠指示劑的負(fù)型結(jié)果證實(shí)。獲得了淺黃色粘性液體(16g)。這是分散劑34。
表1(a)
表1(b)
表1(c)
表1(a)-1(c)的腳注PEI是可從Nippon Shokubai以EpominTM商購(gòu)的聚亞乙基亞胺。
實(shí)施例37在氮?dú)鈿夥障?，將Jeffamine D2000(400g，200毫摩爾，得自Huntsman)和琥珀酸酐(30g，300毫摩爾，得自Aldrich)在80℃下攪拌18小時(shí)。這是中間物3。
在氮?dú)鈿夥障?，將乙酸?1.06g，10.4毫摩爾，得自Fisher)添加到在80℃下的經(jīng)攪拌的中間物3(40g，19毫摩爾)中。在氮?dú)鈿夥障?，將整個(gè)混合物在80℃下攪拌6小時(shí)。這是中間物4。
在氮?dú)鈿夥障?，將聚亞乙基亞胺SP075(5.7g，0.76毫摩爾，得自Nippon Shokubai，MW 7500)添加到在80℃下的經(jīng)攪拌的中間物4(40g，19毫摩爾)中。在15分鐘之后，在氮?dú)鈿夥障?，將整個(gè)混合物在120℃下攪拌6小時(shí)。這是分散劑37。
研磨料的制備使用分散劑1-40制備一系列品紅色研磨料。研磨料如下制備在7.55g MPA∶丁醇比例為4∶1(MPA＝甲氧基丙基乙酸酯)的溶劑混合物中將分散劑1或2(0.65g)溶解。添加玻璃珠(3mm，17份)和MonoliteRubine 3B(得自Heubach，2.0份)并在水平搖動(dòng)器上將混合物搖動(dòng)16小時(shí)。在沒(méi)有分散劑的情況下制備對(duì)比實(shí)施例。然后使用A-E(好-差)的任意等級(jí)評(píng)價(jià)所得的分散體的流動(dòng)性。所獲得的結(jié)果在表2中示出。
表2
表2的腳注如US 4,645,611中所述，對(duì)照1是采用月桂酸封端的聚己酸內(nèi)酯并與聚亞乙基亞胺起反應(yīng)。對(duì)照2是US 6,197,877的實(shí)施例1；對(duì)照3不使用分散劑。
表2表明在極性大不相同的有機(jī)介質(zhì)下本發(fā)明的分散劑獲得好的流動(dòng)性。
上面涉及的每篇文獻(xiàn)在此引入作為參考。除了在實(shí)施例中，或當(dāng)另有明確說(shuō)明時(shí)，本說(shuō)明書(shū)中規(guī)定材料數(shù)量、反應(yīng)條件、分子量、碳原子數(shù)等的所有數(shù)值應(yīng)理解由詞語(yǔ)“大約”修飾。除非另有說(shuō)明，本文涉及的每種化學(xué)物質(zhì)或組合物應(yīng)該解釋為是商品級(jí)材料，它們可以包含異構(gòu)體、副產(chǎn)物、衍生物和其它通常認(rèn)為將以商品級(jí)存在的那些材料。然而，在不將任何溶劑或稀釋油計(jì)算在內(nèi)的情況下給出每種化學(xué)成分的量，所述溶劑或稀釋油可以通常存在于該商業(yè)材料中，除非另有說(shuō)明。應(yīng)該理解的是，本文給出的任何上限和下限數(shù)量、范圍和比例可以獨(dú)立地結(jié)合。類似地，本發(fā)明每種要素的范圍和數(shù)量可以與任何其它要素的范圍或數(shù)量一起使用。本文所使用的表述“基本上由...構(gòu)成”允許包括不會(huì)實(shí)質(zhì)上影響所考慮的組合物的基本和新特性的物質(zhì)。
雖然已經(jīng)根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案對(duì)其進(jìn)行了說(shuō)明，但是應(yīng)該理解的是，本發(fā)明的各種改進(jìn)將對(duì)閱讀了本說(shuō)明書(shū)的本領(lǐng)域技術(shù)人員是顯而易見(jiàn)的。因此，應(yīng)該理解的是，在此公開(kāi)的本發(fā)明旨在覆蓋屬于所附權(quán)利要求書(shū)范圍內(nèi)的那些改進(jìn)。
權(quán)利要求
1.包含顆粒狀固體、有機(jī)介質(zhì)和/或水和通式(1)的化合物和其鹽的組合物 通式(1)其中R和R’獨(dú)立地是H或C1-30-任選取代的烴基；或R是H或C1-30-任選取代的烴基和R’是R”C＝O(酰基)；R”是氫、烷基或任選取代的烷基或芳基或任選取代的芳基；Y是C2-4-亞烷氧基；T是C2-4-亞烷基；A是二元酸或其酸酐的殘基；Z是聚胺和/或聚亞胺的殘基；W是氧化物、脲或二元酸或其酸酐或它們的混合物的殘基；x為2-90；v表示不攜帶基團(tuán)RR’N-T-O-(Y)X-T-NH-A-的Z中可獲得的氨基和/或亞氨基的最大數(shù)目，和0-v是指0到v。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其包含顆粒狀固體、有機(jī)介質(zhì)和通式(1a)的化合物和其鹽 通式(1a)其中R和R’獨(dú)立地是H或C1-30-任選取代的烴基；或R是H或C1-30-任選取代的烴基和R’是R”C＝O(?；?；R”是氫、烷基或任選取代的烷基或芳基或任選取代的芳基；Y是C2-4-亞烷氧基；T是C2-4-亞烷基；A是二元酸或其酸酐的殘基；Z是聚胺和/或聚亞胺的殘基；x為2-90；和A和A1獨(dú)立是可以相同或不同的二元酸或酸酐的殘基；和p為0-200。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中Y是C3-4-亞烷氧基，由(Y)x表示的鏈可以在數(shù)目上包含高達(dá)75％的亞乙氧基重復(fù)單元。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中A是獨(dú)立地衍生自馬來(lái)酸、丙二酸、琥珀酸和鄰苯二甲酸、戊二酸酐、琥珀酸酐和鄰苯二甲酸酐的殘基。
5.根據(jù)權(quán)利要求2的組合物，其中A’是獨(dú)立地衍生自馬來(lái)酸、丙二酸、琥珀酸和鄰苯二甲酸、戊二酸酐、琥珀酸酐和鄰苯二甲酸酐的殘基。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中由Z表示的基團(tuán)是聚亞乙基亞胺。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中所述有機(jī)介質(zhì)是有機(jī)液體或塑料材料。
8.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中基于總的有機(jī)液體，所述有機(jī)液體包含至少0.1wt％極性有機(jī)液體。
9.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中所述顆粒狀固體是顏料。
全文摘要
本發(fā)明提供組合物，該組合物包含顆粒狀固體、有機(jī)介質(zhì)和/或水和通式(1)的化合物和其鹽通式(1)其中R和R’獨(dú)立地是H或C
文檔編號(hào)C09D11/00GK101065447SQ200580040523
公開(kāi)日2007年10月31日 申請(qǐng)日期2005年12月6日 優(yōu)先權(quán)日2004年12月21日
發(fā)明者D·瑟特福德 申請(qǐng)人:諾譽(yù)有限公司