專利名稱：一種直接深棕nm染料及其制備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種直接深棕NM染料及其制備。
背景技術(shù)：
上世紀(jì)五十年代發(fā)明的直接深棕M。結(jié)構(gòu)式為 該產(chǎn)品是一種偶氮染料，具有制癌危害，使得生產(chǎn)和使用單位員工的身體健康受到很大的影響，現(xiàn)有關(guān)部門明令停止生產(chǎn)的品種。特別對(duì)出口西歐國(guó)家的布料禁止使用含偶氮物。

發(fā)明內(nèi)容
為解決上述問題，本發(fā)明提供一種不具有偶氮性能的深棕染料及其制備方法.
為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明一種直接深棕NM染料，其結(jié)構(gòu)式的化合物為 (1)R＝H、SO3H(2)M＝Na、K本發(fā)明染料的制備方法，是由4.4-二′氨基酰替苯胺與水揚(yáng)酸在15-17℃，PH＝8.2的條件下縮合制得呈金黃色的染料，將上述呈金黃色的染料與γ酸合成制得所需染料。
本發(fā)明一種直接深棕NM染料，其制備過程沒有偶合過程，防止了因偶合產(chǎn)生和夾帶制癌物質(zhì)現(xiàn)象的發(fā)生。使用時(shí)染色牢固，提高1-2級(jí)，是傳統(tǒng)產(chǎn)品最理想的替代品。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例一、稱取11.52克氨基酰替苯胺與8.3克水揚(yáng)酸在15-17℃，PH＝8.2的條件下縮合制得呈金黃色的染料，將上述呈金黃色的染料與γ酸合成制得所需染料。
權(quán)利要求
1.一種直接深棕NM染料，其結(jié)構(gòu)式的化合物為；
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述染料，其制備方法由4.4-二’氨基酰替苯胺與水揚(yáng)酸在15-17℃，PH＝8.2的條件下縮合制得呈金黃色的染料，將上述呈金黃色的染料與γ酸合成制得所需染料。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種直接深棕NM染料及其制備。其結(jié)構(gòu)式的化合物為上式，本發(fā)明染料的制備方法，是由4.4－二′氨基酰替苯胺與水楊酸在15－17℃，pH＝8.2的條件下縮合制得呈金黃色的染料，將上述呈金黃色的染料與γ酸合成制得所需染料。其制備過程沒有偶合過程，防止了因偶合產(chǎn)生和夾帶芳香物質(zhì)現(xiàn)象的發(fā)生。使用時(shí)染色牢固，是傳統(tǒng)偶氮染料最理想的替代品。
文檔編號(hào)C09B43/00GK1861692SQ200610085460
公開日2006年11月15日 申請(qǐng)日期2006年6月19日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月19日
發(fā)明者孫德鎖 申請(qǐng)人:孫德鎖