專利名稱：：防濾失丸劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明概括地涉及用于控制濾失(fluidloss)的措施，以及在油田應(yīng)用中使用的防濾失丸劑(fluidlosspill)的配方和用途。
背景技術(shù)：
：當(dāng)在地球地層(formation)中鉆井或完井時，由于各種原因，通常在井中使用各種流體。該流體通常是水基的。對于本文，這樣的流體被稱作"井產(chǎn)流體"。井產(chǎn)流體的普通用途包括在通常鉆孔或鉆入生產(chǎn)層(g卩，在目標(biāo)含油地層中鉆井)的同時，潤滑并冷卻鉆頭切割表面；將"切屑"(被在鉆頭上的齒的切割作用移出的地層的碎片)輸送到地面；控制地層流體壓力以防止井噴；保持井的穩(wěn)定性；使固體懸浮在井中；使進(jìn)入到正在鉆井的地層的濾失最小并且使該地層穩(wěn)定；使在鉆井完成之后以及在完井操作過程中進(jìn)入到地層中的濾失最小，所述完井操作比如例如對井打？L、更換工具、將篩網(wǎng)(screen)附著于產(chǎn)品管(tublulars)的末端、礫石充填井或使井附近的地層斷裂；用另一種流體更換在井內(nèi)的流體；清潔井；試驗井；用于放置填充物的流體；使井報廢或準(zhǔn)備井報廢，以及其它方式處理井或地層。鹽水(比如例如，CaBr2水溶液)通常被用作井產(chǎn)流體，原因是它們寬的密度范圍以及鹽水典型地基本上沒有懸浮固體的事實。此外，為了獲得在鉆井操作中使用的合適密度，通常使用鹽水。典型地，鹽水包括一價或二價陽離子比如鈉、鉀、鈣和鋅的鹵化物鹽。這種類型的氯化物-基鹽水已經(jīng)在石油工業(yè)中使用超過了50年；溴化物-基鹽水使用了至少25年；而甲酸鹽-基鹽水只使用了約過去的10年。使用鹽水的一個另外的優(yōu)點(diǎn)是，鹽水典型地不損害某些類型的井下地層；并且發(fā)現(xiàn)與一種類型鹽水不利地相互作用的地層，通?？梢垣@得另一種類型的與該地層沒有相互作用的鹽水。典型向鹽水-基井產(chǎn)流體中加入各種化合物。例如，鹽水-基井產(chǎn)流體除了包括其它添加劑之外，還可以包括增粘劑、腐蝕抑制劑、潤滑劑、pH控制添加劑、表面活性劑、溶劑和/或增重劑。一些典型的鹽水-基井產(chǎn)流體增粘添加劑包括天然聚合物及其衍生物，比如黃原膠和羥乙基纖維素(HEC)。此外，如在本領(lǐng)域中熟知的，可以使用寬范圍的多種多糖和多糖衍生物。還通常將下列物質(zhì)用作增粘劑一些合成聚合物和低聚物的添加劑，比如聚(乙二醇)(PEG);聚(二烯丙基胺)；聚(丙烯酰胺)；聚(丙烯腈)；聚(磺酸氨基甲基丙基酯[AMPS]);聚(乙酸乙烯酯)；聚(乙烯醇)；聚(乙烯胺)；聚(磺酸乙烯酯:)；聚(磺酸苯乙烯酯)；聚(丙烯酸酯)；聚(丙烯酸甲酯)；聚(甲基丙烯酸酯)；聚(甲基丙烯酸甲酯)；聚(乙烯吡咯烷酮)；聚(乙烯基內(nèi)酰胺)；以及下列共聚單體的共聚物、三元聚合物和四元聚合物乙烯、丁二烯、異戊二烯、苯乙烯、二乙烯基苯、二乙烯胺、1，4-戊二烯-3-酮(二乙烯基酮)、1,6-庚二烯-4-酮(二烯丙基酮)、二烯丙基胺、乙二醇、丙烯酰胺、AMPS、丙烯腈、乙酸乙烯酯、乙烯醇、乙烯胺、磺酸乙烯酯、磺酸苯乙烯酯、丙烯酸酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、乙烯基吡咯烷酮和乙烯基內(nèi)酰胺。下面描述如何可以將鹽水-基井產(chǎn)流體與上述列舉的聚合物和低聚物組合使用的一個實例。當(dāng)鉆井進(jìn)展到穿透到含烴地層的深度時，可能需要特別的注意，以保持井眼的穩(wěn)定性。通常出現(xiàn)穩(wěn)定性問題的地層的實例包括高度可滲透的和/或差固結(jié)的地層。在這些類型的地層中，可以使用被稱作"套管下擴(kuò)眼"的鉆井技術(shù)。在套管下擴(kuò)眼中，采用常規(guī)技術(shù)使井眼鉆穿到含烴的區(qū)域。在井眼中通常將套管設(shè)置在正好在含烴區(qū)域上方的點(diǎn)。然后，例如使用可膨脹的套管下擴(kuò)眼器對含烴區(qū)域再鉆井，所述的套管下擴(kuò)眼器增大了在套管下方已經(jīng)鉆出的井眼的直徑。套管下擴(kuò)眼通常使用特殊的"潔凈"鉆井流體進(jìn)行。在套管下擴(kuò)眼中使用的典型鉆井流體是是被膠凝和/或交聯(lián)的聚合物增粘從而有助于除去地層切屑的昂貴的、水性、重鹽水。然而，目標(biāo)地層的高滲透性可能使大量的鉆井液濾失到地層內(nèi)。一旦鉆井液濾失到地層內(nèi)，它就變成難于移除。溴化鈣和溴化鋅鹽水在與地層或包含在地層內(nèi)的物質(zhì)反應(yīng)時可以形成高度穩(wěn)定的酸不溶性化合物。這種反應(yīng)可以降低地層對于任何隨后的目標(biāo)烴的流出的滲透性。防止對地層的這種傷害的一種最有效方式是限制進(jìn)入到地層中的鉆井液濾失。對于理想的防濾失丸劑，主要要求是在完井操作中不損害地層的滲透性的情況下提供有效的濾失控制。常規(guī)的防濾失丸劑包括在不同程度的防濾失的情況下使用的油溶性樹脂、碳酸鈣和分級鹽防濾失添加劑。這些丸劑由于溶劑特異性固體的存在獲得它們的防濾失，所述溶劑特異性固體依賴于堆積在地層面上的濾餅從而抑制流入和流過該地層。然而，這些添加劑材料在它們的應(yīng)用之后，可能引起對井眼附近區(qū)域的嚴(yán)重?fù)p壞。如果地層的滲透性沒有恢復(fù)到其原來的水平，這些損壞可能明顯地降低生產(chǎn)水平。此外，在完井操作中的合適點(diǎn)上，必需將濾餅移除，以恢復(fù)地層的滲透性，優(yōu)選恢復(fù)到其原來的水平。使用這些常規(guī)防濾失添加劑的主要缺點(diǎn)是在它們使用之后需要長時期的清井。在一些情況下不可能實現(xiàn)的流體循環(huán)，通常需要提供高的驅(qū)動力，這使得擴(kuò)散發(fā)生，從而有助于溶解濃縮累積的材料。分級鹽顆粒溶解可以通過使不飽和鹽的鹽水循環(huán)以溶解該顆粒，從而被移除。在礫石充填操作的情況下，如果這發(fā)生在礫石充填之前，循環(huán)流體通常引起地層坍塌進(jìn)入到井眼中，并且流體還進(jìn)一步損失到地層中。如果嘗試在礫石充填之后移除，這礫石充填材料通常捕獲靠著地層的顆粒，并且使得移除更加困難。其它顆粒比如碳酸鹽可以在酸循環(huán)的情況下移除，然而，可能出現(xiàn)同樣的問題。油溶性樹脂、碳酸鹽和分級鹽顆粒將分開地殘留在地層的孔中，除非它們與溶劑接觸。在固體材料覆蓋井眼的長區(qū)域(longsection)的情況下，通過溶劑的快速溶解產(chǎn)生局部的移除。結(jié)果，形成了漏失層并且大部分溶劑滲漏穿過該漏失層，而不是遍布到整個井眼長度上。在防濾失時，常規(guī)凝膠丸劑比如線型粘彈性或重金屬交聯(lián)聚合物的使用需要將這些材料泵送通過大直徑的管道，原因在于高的摩擦壓力。這些材料典型地在井現(xiàn)場制備。其中，用于形成防濾失丸劑的線型聚合物是羥乙基纖維素(HEC)。HEC通常被當(dāng)作在完井操作過程中產(chǎn)生最小滲透性減損的聚合物流體。通常地，HEC聚合物溶液不形成硬質(zhì)凝膠，而是通過粘度調(diào)節(jié)機(jī)理防濾失。這種聚合物流體可以比交聯(lián)聚合物更深地滲透到地層中。隨著這種粘性流體滲透的增加，滲透性減損可能增大。根據(jù)常規(guī)知識，在高滲透性儲罐中，需要高度交聯(lián)的凝膠來達(dá)到良好的防濾失。盡管HEC因其低殘留含量而眾所周知，但是特別是對于現(xiàn)場或原位地層是難于交聯(lián)的。然而，根據(jù)M.E.Blauch等，在SPE19752,"使用可交聯(lián)的HEC在高滲透性海上彎曲傾向完井中的防濾失(FluidLossControlUsingCrosslinkableHECinHigh-PermeabilityOffshoreFlexureTrendCompletions)",465-476頁(19S9)，盡管有交聯(lián)標(biāo)準(zhǔn)HEC的化學(xué)方法，但是通常發(fā)現(xiàn)這些方法對于大多數(shù)完井作業(yè)是不可行的。因此，人們已經(jīng)耗費(fèi)了很多努力來改性HEC，以使它更容易交聯(lián)，這樣增加了成本并且在有些情況下使得這些系統(tǒng)非常復(fù)雜。授予Almond等的美國專利4,552,215公開了一種纖維素醚，該纖維素醚被化學(xué)改性成結(jié)合懸掛的鄰近羥基對，這些羥基對呈現(xiàn)或可以呈現(xiàn)順式幾何形狀。這些改性的纖維素被硼酸鹽或鋯(IV)金屬離子交聯(lián)，并且可以用于防濾失。在SPE29525，"一種新的用于防濾失的環(huán)境安全交聯(lián)聚合物(ANewEnvironmentallySafeCrosslinkedPolymerforFluidlossControl)",743-753頁(1995)，R.C.Cole等公開了一種通過將可交聯(lián)位置接枝到HEC骨架上而制備的聚合物。如果通過使用無毒性金屬氧化物交聯(lián)劑將溶液的PH值從酸性調(diào)節(jié)為微堿性，則該聚合物可以被轉(zhuǎn)變成硬質(zhì)的、內(nèi)部交聯(lián)的凝膠。如在SPE29525所述的，不存在與該聚合物締合或在其交聯(lián)化學(xué)(chemistry)方面包含的二價或三價金屬。聚合物的這種分散、酸化、水合和產(chǎn)出以及鹽的添加都可以在將要使用的井位的現(xiàn)場進(jìn)行，或者可以在不同于井位的另一個現(xiàn)場進(jìn)行。如果選擇井位現(xiàn)場進(jìn)行這種步驟，那么可以將水合及產(chǎn)出的聚合物和鹽立即分散在鹽水比如例如14.2磅/加侖CaBr2-基鹽水中，可以立即加入交聯(lián)活化劑，并且可以通過盤管或通過使用被稱作"壓回地層壓井法"的方法立即將交聯(lián)產(chǎn)物放置在井中。如上所述，聚合物的這種分散、酸化、水合和產(chǎn)出以及鹽的添加都可以在現(xiàn)場進(jìn)行，或在遠(yuǎn)離井位的"預(yù)制備"現(xiàn)場進(jìn)行。因此，可以將水合和產(chǎn)出的聚合物以及鹽分散在鹽水比如例如14.2磅/加侖CaBr2-基鹽水中，添加交聯(lián)活性劑，并且將交聯(lián)產(chǎn)物包裝在5-加侖桶中，將它們碼垛堆集并且運(yùn)輸?shù)骄?。不管交?lián)的鹽增重產(chǎn)物是在哪里預(yù)制備的，它都可以以不規(guī)則形狀的交聯(lián)材料的"塊體"形式任選被分散在攜帶液中，其中所述塊體具有約^至2立方英寸的體積。用于這種方法的攜帶液可以是鹽水，例如比如14.2磅/加侖CaBr2-基鹽水，或備選地，它可以是增粘鹽水，比如例如14.2磅/加侖的含線型(即，未交聯(lián))聚合物的CaBr2-基鹽水，所述線型(g卩，未交聯(lián))聚合物比如例如HEC或任何其它"天然"或"合成"聚合物。一旦交聯(lián)的鹽增重材料的塊體在鹽水或增粘鹽水的攜帶液中形成漿液，則立即將該漿液通過盤管放置或"壓回地層壓井法"向下泵給井。使用緩慢溶解的無毒金屬氧化物實現(xiàn)交聯(lián)。認(rèn)為該所得交聯(lián)流體表現(xiàn)出為容易泵送提供的剪切變稀和再復(fù)原性質(zhì)。認(rèn)為通過放置，該再復(fù)原凝膠提供良好的防濾失。該聚合物被稱作雙衍生的HEC(DDHEC)。DDHEC并不是袋中的干聚合物，而是在環(huán)境安全的、非水性、低粘度的攜帶液中的分散體。該不可燃的攜帶液起初可溶解于大部分的鹽水中。水合作用只有在特定的高酸性條件下才發(fā)生。在接近中性pH值時，DDHEC聚合物被分散到混合鹽水中。需要時，降低pH值，以促使聚合物的水合作用和產(chǎn)出快速發(fā)生。美國專利5,304,620公開一種羥烷基纖維素、瓜爾樹膠或羥丙基瓜爾樹膠的接枝共聚物的凝膠，該接枝共聚物是通過與乙烯基膦酸的氧化還原反應(yīng)制備的。該凝膠是通過將該接枝共聚物在至少含有痕量的至少一種二價陽離子的含水液體中進(jìn)行水合而形成的。美國專利5，439,057公開交聯(lián)劑用來交聯(lián)多糖聚合物并且形成凝膠的應(yīng)用，所述的交聯(lián)劑包含至少一種鈦IV離子、鋯IV離子、鋁ni離子和銻v離子。在SPE36676中，"新防濾失材料的形成和現(xiàn)場應(yīng)用(DevelopmentandFieldApplicationofaNewFluidLossControlMaterial)",933-941頁(1996)中，P.D.Nguyen等公開了將交聯(lián)、衍生化的羥乙基纖維素(DDHEC)磨碎成保持在鹽水溶液中的小顆粒。未磨碎的交聯(lián)DDHEC的化學(xué)和性質(zhì)的細(xì)節(jié)在上面論述的SPE29525中有描述。在SPE36676中，將交聯(lián)DDHEC放置在壓力室中，該壓力室在其末端附著有多孔盤、圓柱體或篩網(wǎng)。在壓力室的另一個末端引入空氣，以推動交聯(lián)材料進(jìn)入并且通過磨碎裝置，并且被切碎。將該切碎的材料以漿狀凝析液形式提供，并且認(rèn)為該切碎材料對于以使用這種形式儲存是足夠穩(wěn)定的。然后，將這種衆(zhòng)狀凝析液分散在完井流體中。授予Harris等的美國專利5,372,732公開一種干燥、顆粒狀的延時交聯(lián)劑，該交聯(lián)劑在修井作業(yè)中用作堵塞凝膠，該交聯(lián)劑包含硼酸鹽源和水溶性多糖，所述水溶性多糖包含選自瓜爾膠、羥丙基瓜爾膠和羧甲基羥丙基瓜爾膠中的至少一種成員。該堵塞凝膠形成了相對不能滲透的阻隔層，該阻隔層將進(jìn)行修井作業(yè)的區(qū)域與生產(chǎn)區(qū)域隔離。該交聯(lián)劑是通過將如上所述的水溶性多糖中的一種溶解在水溶液中而制備的。向該水溶液中，加入硼酸鹽源，以形成交聯(lián)的多糖。然后，將硼酸鹽交聯(lián)的多糖干燥并且?；⒃撗舆t交聯(lián)劑與含有水凝膠的第二水溶性多糖溶液混合。如在本領(lǐng)域中熟知的那樣，該硼酸鹽交聯(lián)是可逆交聯(lián)，因為在堿性pH時的硼酸鹽/聚合物交聯(lián)處于硼酸根離子和聚合物交聯(lián)位置(即，順式取向的羥基)的平衡狀態(tài)，其中所述硼酸根離子從一個位置上解離，然后重新附著到相同或不同聚合物的另一個或同一位置上。認(rèn)為這種交聯(lián)聚合物是自恢復(fù)的，因為如果交聯(lián)被破壞，則它將在相同或不同位置上重新形成。然而，還已知的是HEC不能與硼酸鹽交聯(lián)。這就是為什么HEC己經(jīng)被其它衍生化成結(jié)合有羥基，使得硼酸鹽交聯(lián)可以隨后被又一個其它引發(fā)或衍生化成結(jié)合有乙烯基膦酸酯基團(tuán)的一個原因，其中所述羥基可以相對于另一個為順式取向，而所述乙烯基膦酸酯基團(tuán)可以在添加氧化鎂時被交聯(lián)。然而，仍然需要的是改進(jìn)的防濾失丸劑，尤其是密度更大的防濾失丸劑，以使當(dāng)井眼發(fā)生濾失時，防濾失丸劑可以通過該流體降落到井中，朝濾失的點(diǎn)沉降并且吸入到該點(diǎn)上，或從井眼漏出進(jìn)入到地層中，因此，如果防濾失丸劑是高粘性的、凝膠或交聯(lián)的增重丸劑，則該防濾失丸劑將靠著石壁放置，并且封鎖，從而在防濾失丸劑沒有滲透任何明顯程度進(jìn)入到包含含油地層的多孔介質(zhì)內(nèi)的情況下，防止進(jìn)一步的濾失或使濾失最小。
發(fā)明內(nèi)容在一個方面，本發(fā)明涉及一種防濾失丸劑，該防濾失丸劑包括交聯(lián)聚合物凝膠、鹽水和被安置在所述凝膠中的固體鹽顆粒。在另一個方面，本發(fā)明涉及一種用于降低濾失的方法，所述方法包括將選擇量的防濾失丸劑泵入到地層中，所述防濾失丸劑包括交聯(lián)聚合物凝膠、鹽水和被安置在所述凝膠中的固體鹽顆粒。在另一個方面，本發(fā)明涉及一種用于降低濾失的方法，所述方法包括將選擇量的懸浮在鹽水或增粘鹽水中的防濾失丸劑泵入到地層中，所述防濾失丸劑包括交聯(lián)聚合物凝膠、鹽水和被安置在所述凝膠中的固體鹽顆粒。本發(fā)明的其它方面和優(yōu)點(diǎn)將從下列描述和后附權(quán)利要求中而變得明顯。具體實施方式在一個方面，本發(fā)明涉及防濾失丸劑。具體地，本發(fā)明的實施方案可以使用羥乙基纖維素聚合物。更具體地，本發(fā)明的實施方案涉及被稱作"鹽丸劑"的防濾失丸劑。然而，在其它實施方案中，可以使用瓜耳樹膠、衍生化瓜爾樹膠和在本領(lǐng)域中已知的其它類似聚合物。在本公開中，術(shù)語"鹽丸劑"指的是含有凝膠聚合物的體系，所述含有凝膠聚合物的體系將在下面詳細(xì)描述，并且具有被安置在凝膠中的固體鹽顆粒。也就是說，該體系可以被認(rèn)為是懸浮鹽顆粒在凝膠基質(zhì)中的混合物。根據(jù)本發(fā)明的實施方案可以使用的鹽包括一價和二價鹵化物物種。例如，LiCl、LiBr、Lil、NaCl、NaBr、Nal、KC1、KBr、KI、RbCl、RbBr、Rbl、CsCl、CsBr、Csl、MgCl2、MgBr2、CaCl2、CaBr2、SrCl2、SrBr2、ZnCl2、ZnBr2和它們的混合物，以及本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)熟知的類似化合物全都是可以在本發(fā)明的各種實施方案中使用的合適鹽。選擇這些鹽，首先因為它們在凝膠基質(zhì)中低的溶解性，第二是因為它們在隨后使用的弱酸溶液中高的溶解性，所述弱酸溶液被用于使凝膠不交聯(lián)以及將所述丸劑從巖壁上清掃除去。典型的現(xiàn)有技術(shù)鹽丸劑，它被用作修井流體丸劑，比如在SPE18384中描述的鹽丸劑，它涉及已經(jīng)負(fù)載(即，過飽和)有各種大小分級的氯化鈉顆粒的海水或淡水體系。相反，本發(fā)明采用粘性聚合物凝膠作為用于使鹽顆粒懸浮的基質(zhì)，所述基質(zhì)用來(特別是其功能在于)增加鹽丸劑的總密度。根據(jù)本發(fā)明實施方案的鹽丸劑典型包含聚合物與交聯(lián)劑、鹽顆粒和鹽7K基體(brinebase)。下面論述這些組分中的每一種。此外，本發(fā)明的實施方案還典型地包括醇(比如，甲醇、乙醇、二醇、二醇單烷氧基醚、二醇低聚物的單烷氧基醚等，它們與與聚合物混合)、酸和氧化鎂或其它合適的pH值緩沖劑。后面的這些組分參考混合方法進(jìn)行論述。聚合物/交聯(lián)劑本發(fā)明的實施方案可以使用許多"天然"聚合物。這種聚合物包括HEC、衍生化HEC、瓜爾膠、衍生化瓜爾膠、淀粉、衍生化淀粉、小核菌葡聚糖、韋蘭膠(wdlangmns)、槐豆膠、刺梧桐樹膠、黃蓍樹膠、角叉菜膠、藻酸鹽、阿拉伯樹膠和生物聚合物，比如例如從使用黃單胞菌(xa"f/zomw7^campea,n》發(fā)酵獲得的生物聚合物以及其它類似的聚合物。除去上述"天然"聚合物或這些"天然"聚合物的組合，本發(fā)明的實施方案可以使用大量的"合成"聚合物。"合成"聚合物包括聚(乙二醇)(PEG);聚(二烯丙基胺)；聚(丙烯酰胺)；聚(丙烯腈)；聚(乙酸乙烯酯)；聚(乙烯醇)；聚(磺酸氨基甲基丙基酯[AMPS]);聚(乙烯胺)；聚(磺酸乙烯酯)；聚(磺酸苯乙烯酯)；聚(丙烯酸酯)；聚(丙烯酸甲酯)；聚(甲基丙烯酸酯)；聚(甲基丙烯酸甲酯)；聚(乙烯吡咯垸酮)；聚(乙烯基內(nèi)酰胺)；下列共聚單體的共聚物、三元聚合物和四元聚合物乙烯、丁二烯、異戊二烯、苯乙烯、二乙烯基苯、二乙烯胺、1,4-戊二烯-3-酮(二乙烯基酮)、1,6-庚二烯-4-酮(二烯丙基酮)、二烯丙基胺、乙二醇、丙烯酰胺、AMPS、丙烯腈、乙酸乙烯酯、乙烯醇、乙烯胺、磺酸乙烯酯、磺酸苯乙烯酯、丙烯酸酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、乙烯基吡咯垸酮、乙烯基內(nèi)酰胺；以及其它類似的聚合物。在選擇的實施方案中，可以使用交聯(lián)HEC及其衍生物形成凝膠。具體地，在一個實施方案中，可以使用ECF-680。ECF-680是雙衍生化羥乙基纖維素在惰性的水混溶性攜帶液中的漿液。ECF-680可從特殊商品公司(SpecialProducts,Inc.)商購，特殊商品公司是美國德克薩斯州77245，3130FM521,Fresno的尚普蘭技術(shù)公司(ChampionTechnologies,3130FM521，F(xiàn)resno，TX77245,USA)的子公司。根據(jù)在美國專利5,304,620(Holtmyer'620)、美國專利5,439,057(Weaver'057)和美國專利5,996,694(Dewprashad'694)中描述的方法，將乙烯基膦酸(VPA)的單體接枝到纖維素聚合物上，可以合成出DDHEC。這些專利('620、'057禾口'694)都通過引用將它們的全部內(nèi)容結(jié)合在此。為了合成合適的凝膠，無論使用什么聚合物一天然或合成的，典型地都必需加入交聯(lián)劑。在選擇的實施方案中，使用氧化鎂作為交聯(lián)劑或作為交聯(lián)活化劑。氧化鎂的一種合適形式是非常細(xì)小的粉末，而非常細(xì)小的粉末是高反應(yīng)性的形式，即，具有小的顆粒大小、高的表面積和反應(yīng)容易可達(dá)性。這種細(xì)小粉末氧化鎂的一個實例是以商品名Di-BalanceTM商購自M-ILLC的氧化鎂。氧化鎂體系的一個有益特征是不立即發(fā)生交聯(lián)，而是幾個小時的過程內(nèi)發(fā)生，從而導(dǎo)致混合物的表觀粘度在第一部分的1時間(hour)過程中加倍，并且逐漸增加到其在室溫靜置幾個小時時的最終值的約50%。備選地，可以使用類似于DDHEC的其它聚合物(例如，類似改性的纖維素、瓜爾膠或羥丙基瓜爾膠)。另外，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員顯而易見的是，可以使用其它方法實現(xiàn)相同的結(jié)果一例如，為了實現(xiàn)初始交聯(lián)，使用略微配合的交聯(lián)劑，該交聯(lián)劑緩慢變?yōu)椴慌浜系模⑶译S后應(yīng)用更強(qiáng)的配合添加劑，以實現(xiàn)阻斷(不交聯(lián))。此外，可以使用用于交聯(lián)HEC的其它化合物。例如，已知的是，可以使用鈦或鋯交聯(lián)HEC。例如，美國專利6,342,467公開了一種用于交聯(lián)HEC的方法，該方法包括使用鋯或鈦。這樣，交聯(lián)劑可以是任何便利的鋯離子源。根據(jù)該專利，優(yōu)選交聯(lián)添加劑是鋯螯合物，比如乳酸鋯，該專利通過引用將其全部內(nèi)容結(jié)合在此。其它合適的鋯化合物包括氯化氧鋯、乳酸鋯鈉和乙?；?。優(yōu)選延遲劑是這些鋯化合物的鈉配對物。此外，盡管在其它實施方案中具體描述的是HEC和其它衍生物，但是根據(jù)本發(fā)明的實施方案，可以使用瓜爾膠、衍生化瓜爾膠和其它類似聚合物。根據(jù)本發(fā)明的實施方案可以使用的鹽包括一價和二價鹵化物物種。例如，LiCl、LiBr、Lil、NaCl、NaBr、Nal、KC1、KBr、KI、RbCl、RbBr、Rbl、CsCl、CsBr、Csl、MgCl2、MgBr2、Mgl2、CaCl2、CaBr2、Cal2、SrCl2、SrBr2、Srl2、ZnCl2、ZnBr2、Znl2和它們的混合物，以及本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)熟知的類似化合物全都是可以在本發(fā)明的各種實施方案中使用的適且鹽o如上所述，鹽以固體形式懸浮在聚合物凝膠中。在選擇的實施方案中，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，降低粒度、增加粒度的均勻性以及提高混合的質(zhì)量可以提高所得鹽丸劑的性能。重要的是注意到，在聚合物凝膠之前、過程中或之后，無論哪一個是最便利的，都可以添加鹽顆粒(可以是上述鹽中的一種或多種的結(jié)合)。鹽水適合于本發(fā)明的實施方案的鹽水包括任何可以用于油井和氣井鉆探系統(tǒng)中以及類似應(yīng)用中的溶液，比如在鉆探、開采和儲存來自地下地球地層中的油和氣體中使用的溶液。該溶液典型地包含金屬鹽，比如但不限于過渡金屬鹽、堿金屬鹽、堿土金屬鹽和它們的混合物。示例性的鹽包括鋅、鈣的鹵化物以及它們的混合物。例如，溶液可以包括鹵化鋅，比如溴化鋅，或氯化鋅或溴化鋅和氯化鋅，任選與溴化鈣或氯化鈣或溴化鈣和氯化鈣組合。鹽水溶液可以包括常規(guī)量的鹽，基于溶液的總重量計，所述的常規(guī)量通常在約1%至約80%，并且優(yōu)選約20%至約60%的范圍內(nèi)，但是如技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解的，也可以使用在這個范圍之外的量。此外，本發(fā)明的實施方案還可以使用"特殊"鹽水，該"特殊"鹽水包括過渡金屬含氧-陰離子或含多氧-陰離子的至少一種堿金屬鹽，比如例如堿金屬多鎢酸鹽、堿金屬雜多鎢酸鹽、堿金屬多鉬酸鹽或堿金屬雜多鉬酸鹽。具體地，這些特殊的鹽水溶液(典型地在高溫應(yīng)用中使用)包括過渡金屬鹽的水溶液，其中所述水溶液包含具有式[A"+BJDk]x—的陰離子部分，式中，(A)選自第IV族元素、第V族元素、過渡金屬元素和稀土元素；(B)是原子量在50和201之間并且包括50和201的一種或多種過渡金屬元素，O是氧，m是在6和18之間并且包括6和18的整數(shù)，k是在24和62之間并且包括24和62的整數(shù)，而x是小的整數(shù)，通常取決于A、B、m和k的選擇而介于l和IO之間，并且陽離子可以是鋰、鈉、鉀、銫或它們的混合物，或具有少量的由游離酸陰離子部分提供的氫陽離子，并且特別是所述鹽是溶液的主要組分，而不僅僅是加入其中的添加劑。在本發(fā)明的特殊實施方案中，可以使用雜多鎢酸鹽的鈉、鉀和銫鹽以及這些鹽與雜多鎢酸的共混物。通?？梢詫⑦^渡金屬元素的雜多配陰離子描述為配位型鹽和具有配合和高分子量陰離子的游離酸。雜多配陰離子包括作為配體或配合劑的至少一種過渡金屬原子，該過渡金屬原子作為在溶液中的離子，在油和氣的鉆探系統(tǒng)中表現(xiàn)出腐蝕抑制性?？梢杂糜诒景l(fā)明的溶液中的雜多配陰離子還優(yōu)選基本上完全溶解于鹽水溶液中，以使得腐蝕抑制離子在溶液中的濃度最大。雜多陰離子包含配合的過渡金屬原子(比如Mo或W)。因此，相比于簡單的金屬氧化物，比如鉬酸鹽如鉬酸鋰或鎢酸鹽如鎢酸鋰，溶解的雜多陰離子可以在溶液中提供更高水平的過渡金屬陰離子(Mo或W陰離子)。在本領(lǐng)域中己知的任何雜多配陰離子都可以使用，包括在美國專利6,004，475中描述的化合物，該美國專利6,004,475的全部公開內(nèi)容都通過引用而結(jié)合在此。這樣的配合物通常可以由下列式表示[XaMbOc]-n、[XaZdMbOc]-n、[XaZdMbOcHe]-n、[XaMbOc(OH)f]-n和[XaZ美Oc(OH)f]-7，其中X和Z是來自元素周期表中第I-VII族的中心雜原子；a的值變化并且為1或2;d值變化并且為0至4的整數(shù)；MbOe、MbOJHe和MbOe(OH)f是其中M為過渡金屬元素的含氧陰離子(oxoanions);b值根據(jù)在含氧陰離子中存在的過渡金屬原子的數(shù)量而變化，并且可以為5至22、優(yōu)選6至12的整數(shù)；C值根據(jù)存在于附著于過渡金屬并且還能夠與中心原子形成獨(dú)特的結(jié)構(gòu)基團(tuán)的含氧陰離子中存在的氧原子的數(shù)量而變化，并且為20至70、優(yōu)選為24至40的整數(shù)；e值變化(例如在還原的雜多陰離子中，e值取決于雜多陰離子的還原而變化)，并且為0至6的整數(shù)；f值變化，并且是0至3的整數(shù)；而n是陰離子的電荷并且是在X、Z、M、0、H和OH上的電荷之和。盡管上述式是可以與本發(fā)明實施方案一起使用的雜多配陰離子的通常表示，但是如技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解獲至寶，還可以包括其它化合物。另外如這些式表示那樣，在一些雜多配陰離子中，已經(jīng)報導(dǎo)了除O原子之外的H原子。本領(lǐng)域己知的各種雜多配陰離子中的任一種都可以在本發(fā)明中使用，包括由G.A.Tsigdinos，通用化學(xué)概論(TopicsCurr.Chem.),第76期,5-64(1978)以及D.L.Kepert,綜合無機(jī)化學(xué)(ComprehensiveInorganicChemistry)(A.F.Trofman等)牛津Pergamon出版社，第4巻，607頁(1973)描述的化合物。對于中心或雜原子x，來自周期表的第i-vni族的超過40種的不同元素(金屬和非金屬)都可以在不同的雜多配陰離子中起著中心原子的作用。例如，X可以是選自元素周期表的第IVB、VB、VIB、VIIB、VIII、IB、IIB、IIIA、IVA和VA族中的元素。示例性的中心原子包括但不限于磷、硅、錳、砷、硼、鐵、碲、銅、鋅、鋁、錫、鋯、鈦、釩、銻、鉍、鉻、鎵、鍺等的離子。M是過渡金屬原子，該過渡金屬原子與它的締合氧原子一起圍繞著一個或多個中心原子X，使得一些氧原子同時與M和X締合。過渡金屬原子M選自作為在溶液中的離子在油和氣的鉆探系統(tǒng)中提供腐蝕抑制效果的那些元素。優(yōu)選地，在含氧陰離子中的過渡金屬元素M衍生自鉬酸鹽或鎢酸鹽。還可以表示其它過渡金屬元素，如作為Z的式中所示的，比如但不限于選自元素周期表的第IVB、VB、VIB、VIIB、VIII、IB、IIB、IIIA、IVA和VA族的元素。示例性元素包括但不限于錳、鈷、鎳、銅、鋅、釩、鈮、鉭、鎵、鍺、砷、銻、鉍、碲等以及其它過渡元素。示例性的雜多配陰離子包括但不限于磷鉬酸鹽，比如但不限于[PMo1204Q]—3，其中P+5是中心原子或雜原子、[PMo,。V204。]—5等；硅鉬酸鹽，比如但不限于[SiMouNi04oH2r6，其中Si+4是中心原子；錳鉬酸鹽，比如但不限于[MnM09032r6，其中Mn^是中心原子；硅鎢酸鹽，比如但不限于[SiW1204Q]-4，其中Si+4是中心原子；碲鉬酸鹽，比如但不限于[TeMo6024r6，其中Te"是中心原子；砷鉬酸鹽，比如但不限于[八52]^018062]—6其中As+5是中心原子；錳鈮酸鹽，比如但不限于[MnNb,2036]—12，其中Mn"是中心原子；等，以及它們的混合物。優(yōu)選的雜多配陰離子是硅鉬酸鹽、磷鉬酸鹽、硅鎢酸鹽和磷鎢酸鹽，或其與硅鉬酸、磷鉬酸、硅鎢酸或磷鎢酸的共混物。根據(jù)雜原子[X]、過渡金屬原子[M]化學(xué)計量以及根據(jù)雜原子的配位數(shù)(即，配合物中M附著于雜原子上的點(diǎn)的數(shù)量)，可以將已經(jīng)在結(jié)構(gòu)上表征的雜多配陰離子分成廣義的組。根據(jù)中心原子相對于周圍鉬或其它這些原子的數(shù)量比率，可以將雜多配陰離子進(jìn)行分類。例如，鉬酸鹽不同種類的己知雜多配陰離子在1個或多個中心原子的情況下顯示下列X:M比率X:M=1:12、1:11、1:10、1:9、1:6、2:10、2:17、2:5、4:12、lm:6m(m未知)以及1:1雜多配陰離子。除2:18、2:17禾B2:4:18之夕卜，已知的鎢酸鹽包括上述中的全部。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，雜多配陰離子的過渡金屬是鉬或鎢，并且更優(yōu)選為鉬。特別優(yōu)選的溶液包括雜多配陰離子[PMc^030]—3、[PWI203Q]-3、[SiMOuO40]-4和[SiW,2O4Qr4中的一個或多個以及一個或多個一價陽離子比如例如H+、Li+、Na+等。在又一個更特別優(yōu)選的實施方案中，鹽水包括雜多配陰離子[PMo1203Q]-3、[PW1203q]-3、[SiMo1204()r4和[SiWu04^中的一種或多種以及一種或多種一價陽離子比如例如H+、Li+、Na+等，并且該鹽水被一價鹵化物鹽預(yù)-飽和，所述一價鹵化物鹽的組成與被選擇隨后以懸浮鹽形式放置在凝膠內(nèi)的一價鹵化物鹽的組成相同。對于高密度防濾失丸劑的制備，明顯的是，可以選擇高密度基礎(chǔ)鹽水(basebrine)作為用于配制該丸劑的起點(diǎn)。該基礎(chǔ)鹽水應(yīng)當(dāng)從可與已經(jīng)被選出的聚合物/交聯(lián)劑體系相容的鹽水中選擇；或備選地，聚合物/交聯(lián)劑體系應(yīng)當(dāng)從與己經(jīng)選出的鹽水相容的聚合物/交聯(lián)劑體系中選擇。并且最后，該鹽可以從在稀酸、地層水或淡水中較密實并且高溶解性的以及在所選擇的基礎(chǔ)鹽水中基本上不溶解的鹽中選擇。備選地，鹽水可以是用所選擇的鹽預(yù)飽和的，由此使得任何進(jìn)一步添加的鹽在該預(yù)飽和的基礎(chǔ)鹽水中都是基本上不溶解的。簡而言之，根據(jù)上述發(fā)明的技術(shù)被認(rèn)為是可以用于各種鹽水中。上述列舉并不打算涵蓋所有可能的變體，如本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解的那樣，在不背離本發(fā)明范圍的情況下，可以使用其它體系。實施例在下表所述的配方1描述了向其中添加鹽顆粒以達(dá)到所需的最終密度、濾失作用的體系。本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可以使用很多不同的技術(shù)來測量濾失。如上所記錄的，本發(fā)明的實施方案涉及提供有效防濾失的方法和配方。例如，在API標(biāo)準(zhǔn)的高壓高溫(HPHT)裝置(參考API13-Bl，具有一個改進(jìn)用鋁砂(Aloxite)或陶瓷盤代替紙)中，可以進(jìn)行從30秒持續(xù)到48小時的防濾失試驗。在獲得下面的讀數(shù)中使用的試驗溫度是比如例如根據(jù)將在油田中使用流體時的井底溫度預(yù)先確定的。在500psig差壓下，使用例如額定65毫達(dá)西的鋁砂盤(HPHT單元(cell))，典型地操作HPHT裝置。通常，對于防濾失試驗，將500mLHPHT單元裝入到HPHT裝置中，然后將該裝置加壓并加熱到預(yù)定的溫度。然后，將安裝在HPHT裝置中的卸料閥打開，并且相對于時間，測量濾液體積。上述試驗方法的論述并不是要限制本發(fā)明的范圍。配方1<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>顯而易見的是，所選擇的14.2磅/加侖鹽水是密實的，所選擇的聚合物/交聯(lián)劑體系與該鹽水相容，而所選擇的NaBr是密實的并且在14.2磅/加侖鹽水中基本上不溶解，但是在稀酸、地層水和淡水中容易溶解。現(xiàn)在描述用于形成根據(jù)配方1的鹽丸劑的方法。首先，應(yīng)當(dāng)將ECF-680(它是DDHEC漿液)攪拌以將聚合物徹底再分散。優(yōu)選地，該漿液應(yīng)當(dāng)使用手持移動式攪拌器進(jìn)行攪拌，直到該漿液平滑并且顏色均勻，之后加入丙二醇。在攪拌該衆(zhòng)液以使聚合物再分散之后，下一步驟是將幾乎等重量的醇(在這種情況下是丙二醇)和ECF-680合并，并且攪拌以使聚合物分散并形成"預(yù)混合物"。這個步驟有助于引起聚合物水解。盡管提及的是丙二醇，但是本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)識到，可以使用很多其它的醇(甲醇、乙醇、乙二醇、二醇單烷氧基醚、二醇低聚物的單烷氧基醚等)。優(yōu)選地，繼續(xù)混合，直到平滑和顏色均勻為止，之后加入到完井鹽水中。在形成預(yù)混合物之后，將需要體積的鹽水裝入到混合機(jī)中。在這個實施方案中，使用14.2磅/加侖CaBr2。優(yōu)選地，為了在混合之后形成槳液，殘留一些鹽水。在選擇的實施方案中，將鹽水的pH值設(shè)定在約5至約7之間。必要時，可以使用石灰或鹽酸或氫溴酸調(diào)節(jié)鹽水的pH值。在使鹽水循環(huán)的同時，向鹽水中，加入預(yù)混合的ECF-680/丙二醇漿液。在本實施方案中，在加入鹽酸之前，將循環(huán)和攪拌持續(xù)約10分鐘。接著，使用33%的鹽酸，將該丸劑的pH值調(diào)節(jié)到低于0.5。出于安全考慮，推薦每桶鹽水每一次只加入1/6加侖的酸，并且在檢測pH值或繼續(xù)進(jìn)行再次加入之前，進(jìn)行至少5分鐘的混合時間。一旦凝膠顯現(xiàn)出一些粘度(在范氏(Fann)35上300rpm時，約20-30+cP)，通過離心泵的循環(huán)被中斷，但是繼續(xù)緩慢攪拌。ECF-680可以在混合機(jī)中進(jìn)行水合到完全水合并且產(chǎn)出為止，這通過肉眼看不再變化的凝膠粘度來確定。此時，流體在范氏35上300rpm時典型看起來是橙色的，并且是超出正常范圍的。盡管允許凝膠水合，但是應(yīng)當(dāng)制備MgO以添加到凝膠中。使用擱置的鹽水，制備出9:1鹽水/MgO漿液。鹽水的添加有助于分散交聯(lián)劑(或在這種情況下為交聯(lián)活化劑，因為在最終的丸劑中鈣離子遠(yuǎn)比鎂離子多，因而MgO應(yīng)當(dāng)被認(rèn)為是允許pH升高并且能夠使該特豐有的二價陽離子實施交聯(lián)的活化劑)。一旦ECF-680聚合物被完全水合，就使用混合機(jī)開始循環(huán)凝膠。在循環(huán)的同時，將MgO槳液緩慢地加入到混合機(jī)中。循環(huán)凝膠的噴射作用將有助于均勻地分散MgO漿液。如果在30分鐘內(nèi)沒有開始發(fā)生充分的交聯(lián)，則將另外25%的更多MgO加入到漿液中。交聯(lián)并不立即發(fā)生，而是幾個小時的期間內(nèi)發(fā)生，導(dǎo)致混合物的表觀粘度在這幾個小時過程中加倍。之后，混合物的表觀粘度將繼續(xù)增加，直到它達(dá)到它的最終粘度，即半硬質(zhì)凝膠的粘度。在上述工藝過程中的任意階段，可以添加鹽顆粒(在這種情況下為NaBr)，但是最通常將在加入交聯(lián)劑之前、加入一些但并不是加入所有交聯(lián)劑(或交聯(lián)活化劑)之后或在加入所有交聯(lián)劑(或交聯(lián)活化劑)之后加入。在這個實施例中，可以在全部量的MgO加入之后，加入NaBr?；谏厦嫠龅臄?shù)量，所得產(chǎn)物將具有約15.2ppg(磅/加侖)的最終密度。密度控制本發(fā)明的一個有利特征是通過鹽顆粒的受控添加，可以控制最終密度。例如，根據(jù)本發(fā)明實施方案的流體控制丸劑可以具有l(wèi)lppg變化到約35ppg的密度，這取決于鹽顆粒的體積分?jǐn)?shù)和鹽密度。下面的配方2-4舉例說明這點(diǎn)。<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>上表說明，通過控制添加劑的量和性質(zhì)，可以實現(xiàn)鹽丸劑所需的最終密度。而且，在給定密度內(nèi)，可以使用很多不同的鹽以達(dá)到所需的密度。例如，假定所需的最紅產(chǎn)物為約16磅/加侖，基于額定的13.8磅/加侖聚合物凝膠，將使用下列鹽體積以達(dá)到16磅/加侖的丸劑。±卜鹽密度鹽體積分?jǐn)?shù)Csl37.640.092CsBr37.050.095CsCl33.280.113Nal30.600.131NaBr26.730.170KI26.120.187KBr22.950.241NaCl18.050.518KC116.560.798有利地，可以采用本發(fā)明的實施方案制備可變密度的防濾失丸劑，該防濾失丸劑可以被泵送到井中，以防止流體進(jìn)出到地下地層中。具體地，本發(fā)明的實施方案有利于提供靈活的、低成本的、環(huán)境友好的體系，該體系能夠顯著降低濾失或防止濾失發(fā)生。有利地，可以使用本發(fā)明的實施方案制備可變密度的防濾失丸劑，該防濾失丸劑在應(yīng)用較弱的酸比如例如10%鹽酸或20%擰檬酸時容易被破壞，并且所述鹽的部分或全部容易在所述酸中溶解，同時被任何余量的破壞的凝膠和/或鹽通過用淡水對巖壁洗滌或使地層流體的隨后流入而容易被除去。盡管本發(fā)明已經(jīng)相對于有限數(shù)量的實施方案進(jìn)行了描述，但是受益于本公開的本領(lǐng)域技術(shù)人員將意識到，可以設(shè)計出不背離此處公開的發(fā)明范圍的其它實施方案。因此，本發(fā)明的范圍應(yīng)當(dāng)只受后附權(quán)利要求的限制。權(quán)利要求1.一種防濾失丸劑，其包含交聯(lián)聚合物凝膠；鹽水；以及安置在所述凝膠中的固體鹽顆粒。2.權(quán)利要求1的防濾失丸劑，其中所述固體鹽顆粒由選自LiCl、LiBr、Lil、NaCl、NaBr、Nal、KC1、KBr、KI、RbCl、RbBr、Rbl、CsCl、CsBr、Csl、MgCl2、MgBr2、Mgl2、CaCl2、CaBr2、Cal2、SrCl2、SrBr2、Srl2、ZnCl2、ZnBr2、Znl2以及它們的混合物中的至少一種組成。3.權(quán)利要求1的防濾失丸劑，其中所述鹽水包括過渡金屬鹽的水溶液，其中所述水溶液包含具有式[An+BmOk]x—的陰離子部分，式中，(A)選自第IV族元素、第V族元素、過渡金屬元素和稀土元素；(B)是原子量在50和201之間并且包括50和201的一種或多種過渡金屬元素，O是氧，m是在6和18之間并且包括6和18的整數(shù)，k是在24和62之間并且包括24和62的整數(shù)，而x在1和10之間的整數(shù)。4.權(quán)利要求1的防濾失丸劑，其中所述聚合物在交聯(lián)之前是選自選自如下聚合物中的至少一種HEC、衍生化HEC、瓜爾膠、衍生化瓜爾膠、淀粉、衍生化淀粉、小核菌葡聚糖、韋蘭膠、槐豆膠、刺梧桐樹膠、黃蓍樹膠、角叉菜膠、藻酸鹽、阿拉伯樹膠和生物聚合物。5.權(quán)利要求1的防濾失丸劑，其中在交聯(lián)之前，所述聚合物是選自如下聚合物中的至少一種聚(乙二醇)(PEG);聚(二烯丙基胺)；聚(丙烯酰胺)；聚(丙烯腈)；聚(乙酸乙烯酯)；聚(乙烯醇)；聚(磺酸氨基甲基丙基酯[AMPS]);聚(乙烯胺)；聚(磺酸乙烯酯)；聚(磺酸苯乙烯酯)；聚(丙烯酸酯)；聚(丙烯酸甲酯)；聚(甲基丙烯酸酯)；聚(甲基丙烯酸甲酯)；聚(乙烯基咯烷酮)；聚(乙烯基內(nèi)酰胺)；下列共聚單體的共聚物、三元聚合物和四元聚合物乙烯、丁二烯、異戊二烯、苯乙烯、二乙烯基苯、二乙烯胺、1，4-戊二烯-3-酮(二乙烯基酮)、1，6-庚二烯-4-酮(二烯丙基酮)、二烯丙基胺、乙二醇、丙烯酰胺、AMPS、丙烯腈、乙酸乙烯酯、乙烯醇、乙烯胺、磺酸乙烯酯、磺酸苯乙烯酯、丙烯酸酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、乙烯基吡咯垸酮和乙烯基內(nèi)酰胺。6.權(quán)利要求1的防濾失丸劑，其中所述丸劑的密度為約11磅/加侖至約35磅/加侖。7.權(quán)利要求l的防濾失丸劑，還包括甲醇、乙醇、二醇、乙二醇、二醇單烷氧基醚、二醇低聚物的單烷氧基醚、酸和pH值緩沖劑中的至少一種。8.—種用于降低濾失的方法，所述方法包括將選擇量的防濾失丸劑泵送到地層中，所述防濾失丸劑包含交聯(lián)聚合物凝膠；鹽水；以及安置在所述凝膠中的固體鹽顆粒。9.權(quán)利要求8的方法，其中所述固體鹽顆粒由選自LiCl、LiBr、Lil、NaCl、NaBr、Nal、KC1、KBr、KI、RbCl、RbBr、Rbl、CsCl、CsBr、Csl、MgCl2、MgBr2、Mgl2、CaCl2、CaBr2、Cal2、SrCl2、SrBr2、Srl2、ZnCl2、ZnBr2、Znl2和它們的混合物屮的至少--種組成。10.權(quán)利要求8的方法，其中所述鹽水包括過渡金屬鹽的水溶液，其中所述水溶液包含具有式[An+BmOk]x—的陰離子部分，式中，(A)選自第IV族元素、第V族元素、過渡金屬元素和稀土元素；(B)是原子量在50和201之間并且包括50和201的一種或多種過渡金屬元素，O是氧，m是在6和18之間并且包括6和18的整數(shù)，k是在24和62之間并且包括24和62的整數(shù)，而x在1和IO之間的整數(shù)。11.權(quán)利要求8的方法，其中所述聚合物在交聯(lián)之前是選自HEC、衍生化HEC、瓜爾膠、衍生化瓜爾膠、淀粉、衍生化淀粉、小核菌葡聚糖、韋蘭膠、槐豆膠、刺梧桐樹膠、黃蓍樹膠、角叉菜膠、藻酸鹽、阿拉伯樹膠和生物聚合物中的至少一種。12.權(quán)利要求8的方法，其中在交聯(lián)之前，所述聚合物是選自如下物質(zhì)中的至少一種聚(乙二醇)(PEG);聚(二烯丙基胺)；聚(丙烯酰胺)；聚(丙烯腈)；聚(乙酸乙烯酯)；聚(乙烯醇)；聚(磺酸氨基甲基丙基酯[AMPS]);聚(乙烯胺)；聚(磺酸乙烯酯)；聚(磺酸苯乙烯酯)；聚(丙烯酸酯)；聚(丙烯酸甲酯)；聚(甲基丙烯酸酯)；聚(甲基丙烯酸甲酯)；聚(乙烯基吡咯烷酮);聚(乙烯基內(nèi)酰胺)；下列共聚單體的共聚物、三元聚合物和四元聚合物乙烯、丁二烯、異戊二烯、苯乙烯、二乙烯基苯、二乙烯胺、1,4-戊二烯-3-酮(二乙烯基酮)、1,6-庚二烯-4-酮(二烯丙基酮)、二烯丙基胺、乙二醇、丙烯酰胺、AMPS、丙烯腈、乙酸乙烯酯、乙烯醇、乙烯胺、磺酸乙烯酯、磺酸苯乙烯酯、丙烯酸酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、乙烯基吡咯烷酮和乙烯基內(nèi)酰胺。13.權(quán)利要求8的方法，其中所述丸劑的密度為約11磅/加侖至約35磅/加侖。14.權(quán)利要求8的方法，還包括甲醇、乙醇、二醇、乙二醇、二醇單烷氧基醚、二醇低聚物的單烷氧基醚、酸和pH值緩沖劑中的至少一種。15.—種用于形成防濾失丸劑的方法，所述方法包括形成聚合物和醇的預(yù)混合物；將需要量的鹽水與所述預(yù)混合物進(jìn)行混合；添加固體鹽顆粒；和添加交聯(lián)活化劑和交聯(lián)劑中的至少一種。16.權(quán)利要求15的方法，其中形成所述預(yù)混合物包括將接近1比1的比率的雙衍生化羥乙基纖維素和二醇進(jìn)行混合。17.權(quán)利要求15的方法，其中所述至少一種交聯(lián)活化劑包括二氧化鎂。18.權(quán)利要求15的方法，其中選擇需要量的鹽水，使得所述防濾失丸劑的密度為約ll磅/加侖至約35磅/加侖。全文摘要描述了一種防濾失丸劑包含交聯(lián)聚合物凝膠、鹽水以及安置在所述凝膠中的固體鹽顆粒。此外，描述了一種用于降低濾失的方法，所述方法包括將選擇量的防濾失丸劑泵送到井眼中，從而導(dǎo)致開采油-、凝析液-或氣-的地層，該防濾失丸劑包含交聯(lián)聚合物凝膠、鹽水以及安置在所述凝膠中的固體鹽顆粒。文檔編號C09K8/512GK101213268SQ200680024010公開日2008年7月2日申請日期2006年6月29日優(yōu)先權(quán)日2005年6月30日發(fā)明者羅伯特·L·霍頓,貝西奇亞·B·普拉謝克申請人:M-I有限公司