專利名稱：：粘合劑組合物、粘合劑層及其制造方法以及帶有粘合劑的光學(xué)構(gòu)件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種粘合劑組合物。更具體而言，本發(fā)明涉及一種在交聯(lián)反應(yīng)后能夠發(fā)揮出色的粘合特性，特別是即使在使粘合劑層薄層化的情況下耐久性也出色的粘合劑組合物。另外，還涉及一種利用所述粘合劑組合物形成的粘合劑層及其制造方法。進(jìn)而，還涉及一種具有該粘合劑層的帶有粘合劑的光學(xué)構(gòu)件以及使用其的圖像顯示裝置。
背景技術(shù)：
：通常，液晶顯示器為了補(bǔ)償因液晶層的著色而進(jìn)行的補(bǔ)償或視角引起的相位差的變化而層疊相位差薄膜。在高熱或高濕度的條件下，這樣的光學(xué)材料伸縮大，變得容易發(fā)生隨之產(chǎn)生的偏移或浮起或剝脫，需要粘合劑具有能夠與其對(duì)應(yīng)的耐久性。近年來(lái)，液晶顯示器的薄型化正在發(fā)展，為了進(jìn)一步使其薄型化而必需使層疊這些相位差薄膜等時(shí)的粘合劑厚度變薄，但如果使厚度變薄，則不能滿足如上所述的耐久性。目前，作為解決在高溫、高濕度條件下的偏移等問(wèn)題的方法，提出了如下所述的方案。例如，公開(kāi)有使用考慮到相對(duì)相位差板和偏振板二者的粘合劑的親和性的帶有粘合劑層的相位差板和使用其的橢圓偏振板的方案(例如參照專利文獻(xiàn)1)。另外，還公開(kāi)有使用橢圓偏振板的方案，所述橢圓偏振板是由粘合劑層(1)/聚乙烯醇系相位差薄膜/粘合劑層(2)/偏振光薄膜構(gòu)成的橢圓偏振板，所述橢圓偏振板中，粘合劑層(1)的厚度dl與(2)的厚度d2為dl/d2二0.10.95(例如參照專利文獻(xiàn)2、3)。進(jìn)而，還公開(kāi)有使用含有250重量％可以與丙烯酸系單體共聚合的含酰亞胺基單體的粘合劑的方案(例如參照專利文獻(xiàn)4)。另外，還公開(kāi)有使用利用1020重量％具有酰胺基的聚合性單體的光學(xué)用粘合劑的方案(例如參照專利文獻(xiàn)5)。進(jìn)而，還公開(kāi)有使用含有丙烯酰胺衍生物作為單體成分的出色的粘合劑的方案(例如參照專利文獻(xiàn)6)。另一方面，還公開(kāi)有使用以具有羧基或酰胺基而且具有不飽和三鍵的至少一種單體0.515重量份作為主要成分的粘合劑的方案(例如參照專利文獻(xiàn)7)。另外，還公開(kāi)有使用共聚合0.110重量份含酰胺基的(甲基)丙烯酸系單體得到的粘合劑的方案(例如參照專利文獻(xiàn)8)。進(jìn)而，還公開(kāi)有使用含有112重量XN—取代(甲基)丙烯酰胺及/或N，N—取代(甲基)丙烯酰胺的丙烯酸粘合劑的方案(例如參照專利文獻(xiàn)9)。但是，如上所述，隨著近年來(lái)的顯示器的薄型化也要求粘合劑層的薄型化，已知在以往的方法中，如果使厚度變薄，則難以滿足在高溫、高濕下的耐久性，難以充分地滿足更進(jìn)一步薄型化的要求。專利文獻(xiàn)1:特開(kāi)平10—54906號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:特開(kāi)平7—230006號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:特開(kāi)平7—218719號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4:特開(kāi)平8—199134號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)5:專利第3645005號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)6:特開(kāi)平9一176603號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)7:特開(kāi)平9一113724號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)8:特開(kāi)平9—288214號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)9:特開(kāi)2003—329838號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明的目的在于，為了應(yīng)對(duì)所述問(wèn)題而提供一種在交聯(lián)處理后發(fā)揮出色的粘合特性，特別是即使在薄層化粘合劑層的情況下，也不會(huì)因加熱處理或高溫處理而發(fā)生浮起或剝脫的耐久性出色的粘合劑組合物。另外，本發(fā)明還提供一種利用所述粘合劑組合物形成的粘合劑層及其制造方法。進(jìn)而，本發(fā)明還提供一種具有該粘合劑層的帶有粘合劑的光學(xué)構(gòu)件以及使用其的圖像顯示裝置。本發(fā)明人等為了實(shí)現(xiàn)所述目的而對(duì)粘合劑組合物的構(gòu)成進(jìn)行了潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過(guò)使用在具有特定的單體組成的(甲基)丙烯酸系聚合物中含有特定量過(guò)氧化物及異氰酸酯交聯(lián)劑的粘合劑組合物，可以得到在交聯(lián)處理后發(fā)揮出色的粘合特性，特別是即使在薄層化粘合劑層的情況下，也不會(huì)因加熱處理或高溫處理而發(fā)生浮起或剝脫的耐久性出色的粘合劑組合物，以至完成本發(fā)明。艮P，本發(fā)明的粘合劑組合物的特征在于，相對(duì)作為單體單元的、含有5098重量％由通式CH2二C(R,)COOR2(其中，R,為氫或甲基，R2為碳原子數(shù)214的烷基)表示的(甲基)丙烯酸系單體以及0.135重量。X含氮單體的(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，含有0.022重量份過(guò)氧化物以及0.022重量份異氰酸酯系交聯(lián)劑。如果利用本發(fā)明，如實(shí)施例的結(jié)果所示，通過(guò)使含有具有特定的單體組成的(甲基)丙烯酸系聚合物、特定量的異氰酸酯系交聯(lián)劑以及過(guò)氧化物的粘合劑組合物交聯(lián)，成為特別是即使在薄層化的情況下，也不會(huì)因加熱處理或高濕處理而發(fā)生浮起或剝脫的、耐久性出色的粘合劑層。所述粘合劑組合物實(shí)現(xiàn)這種特性的具體原因尚不清楚，通過(guò)利用特定量的異氰酸酯系交聯(lián)劑及過(guò)氧化物使所述(甲基)丙烯酸系聚合物交聯(lián)，成為在所述(甲基)丙烯酸系聚合物中存在利用過(guò)氧化物的交聯(lián)(過(guò)氧化物交聯(lián))和利用異氰酸酯交聯(lián)劑的交聯(lián)(異氰酸酯交聯(lián))雙方的結(jié)構(gòu)。此時(shí)，過(guò)氧化物交聯(lián)或異氰酸酯交聯(lián)單獨(dú)不能充分地實(shí)現(xiàn)所述特性。這可能是因?yàn)?，通過(guò)使因過(guò)氧化物引起的緩和性出色的主鏈交聯(lián)(過(guò)氧化物交聯(lián))和因異氰酸酯交聯(lián)劑引起的牢固的尿烷鍵(異氰酸酯交聯(lián))平衡良好地共存，顯示出充分的內(nèi)聚力和能夠緩和向粘合劑施加的應(yīng)力的舉動(dòng)。所以，推測(cè)特別是即使在薄層化粘合劑層的情況下，也會(huì)成為不會(huì)發(fā)生因加熱處理或高濕處理而發(fā)生浮起或剝脫的、耐久性出色的粘合劑組合物。本發(fā)明中的(甲基)丙烯酸系聚合物的特征在于，含有5098重量X由通式CH2二C(R。COOR2(其中，R,為氫或甲基，112為碳原子數(shù)214的烷基)表示的(甲基)丙烯酸系單體以及0.135重量％含氮單體作為單體單元。通過(guò)將這種聚合物用作粘合劑組合物的基礎(chǔ)聚合物，可以得到平衡良好地兼顧粘合性、耐久性的粘合劑層。對(duì)通過(guò)使用所述含氮單體來(lái)實(shí)現(xiàn)所述特性的詳細(xì)原因尚不清楚，但推測(cè)為通過(guò)在聚合物中存在較多極性高的含氮單體，與粘附物的界面的相互作用提高，以及內(nèi)聚力提高。另一方面，作為極性高的單體包括含羧基單體等，但在這些情況下，如果含量變得過(guò)多，則隨著氫鍵的增加，有時(shí)出現(xiàn)聚合物溶液的粘度變得過(guò)高等影響生產(chǎn)率的情況。進(jìn)而，由于羧基的酸性強(qiáng)，所以有時(shí)還會(huì)侵蝕粘附物或基材而結(jié)果引起耐久性的降低。其中，本發(fā)明中的(甲基)丙烯酸系聚合物是指丙烯酸系聚合物及/或甲基丙烯酸系聚合物。另外，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯。另外，本發(fā)明中的含氮單體是指在單體結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)以上氮原子的聚合性單體。例如可以優(yōu)選舉出含酰亞胺基單體或含酰胺基單體等。本發(fā)明的粘合劑組合物的特征在于，相對(duì)所述(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，含有0.022重量份過(guò)氧化物。另外，本發(fā)明的粘合劑組合物的特征還在于，相對(duì)所述(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，含有0.022重量份異氰酸酯系交聯(lián)劑。其中，本發(fā)明中的異氰酸酯系交聯(lián)劑是指在1分子中具有2個(gè)以上異氰酸酯基(包括利用嵌段劑、寡聚反應(yīng)等臨時(shí)保護(hù)異氰酸酯基的異氰酸酯基再生型官能團(tuán))的異氰酸酯化合物。另外，本發(fā)明的粘合劑層的特征在于，使所述任意記載的粘合劑組合物交聯(lián)而成。如果利用本發(fā)明的粘合劑層，由于使起到如上所述的作用效果的粘合劑組合物交聯(lián)而成，所以成為出色的粘合特性、特別是即使在薄層化粘合劑層的情況下也不會(huì)因加熱處理或高濕處理發(fā)生浮起或剝脫的、耐久性出色的粘合劑層。進(jìn)而，在所述粘合劑層中，優(yōu)選所述粘合劑層的凝膠分率為4595重量％。另外，在所述粘合劑層中，所述粘合劑層的厚度優(yōu)選為115pm。本發(fā)明的粘合劑層成為即使在這樣的薄層化的情況下也不會(huì)因加熱處理或高濕處理發(fā)生浮起或剝脫的、耐久性出色的粘合劑層。進(jìn)而，本發(fā)明的粘合劑組合物及粘合劑層由于起到如上所述的作用效果，所以特別適用于光學(xué)構(gòu)件用。另一方面，本發(fā)明的粘合劑層可以通過(guò)使用例如包括在支撐體的一面或雙面形成由所述任意一項(xiàng)記載的粘合劑組合物構(gòu)成的層的工序和對(duì)由所述粘合劑組合物構(gòu)成的層進(jìn)行過(guò)氧化物交聯(lián)處理的工序的制造方法來(lái)得到。通過(guò)使用這種制造方法，可以得到即使在薄層化粘合劑層的情況下也不會(huì)因加熱處理或高濕處理發(fā)生浮起或剝脫的、耐久性出色的粘合劑層。其中，在本發(fā)明中，過(guò)氧化物交聯(lián)處理是指利用熱或光照射等分解過(guò)氧化物，使其產(chǎn)生自由基，使基礎(chǔ)聚合物交聯(lián)的處理。另外，所述過(guò)氧化物交聯(lián)處理優(yōu)選為分解50重量％以上所述過(guò)氧化物的處理。進(jìn)而，在所述制造方法中得到的粘合劑層中，優(yōu)選所述粘合劑層的凝膠分率為4595重量％。另外，在所述制造方法中，優(yōu)選所述粘合劑層的厚度為115pm。通過(guò)使用所述制造方法，可以得到即使這樣進(jìn)行薄層化的情況下也不會(huì)因加熱處理或高濕處理發(fā)生浮起或剝脫的、耐久性出色的粘合劑層。另一方面，本發(fā)明的帶有粘合劑的光學(xué)構(gòu)件的特征在于，在光學(xué)構(gòu)件的一面或雙面形成所述的粘合劑層而成。如果利用本發(fā)明的帶有粘合劑的光學(xué)構(gòu)件，由于具備起到如上所述的作用效果的粘合劑層，所以成為出色的粘合特性、特別是即使在薄層化粘合劑層的情況下也不會(huì)因加熱處理或高濕處理發(fā)生浮起或剝脫的、耐久性出色的帶有粘合劑的光學(xué)構(gòu)件。另外，本發(fā)明的圖像顯示裝置是使用所述帶有粘合劑的光學(xué)構(gòu)件的液晶顯示裝置、有機(jī)EL顯示裝置、PDP等，具有能夠發(fā)揮出特別是即使在薄層化粘合劑層的情況下也不會(huì)因加熱處理或高濕處理發(fā)生浮起或剝脫的、高耐久性的功能。圖中，IO—偏振板，12—粘合劑層(A)，14一相位差薄膜，16—粘合劑層(B)，18—玻璃。具體實(shí)施方式以下對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。本發(fā)明的粘合劑組合物的特征在于，相對(duì)含有5098重量％由通式CH2=C(R!)COOR2(其中，R,為氫或甲基，R2為碳原子數(shù)214的烷基)表示的(甲基)丙烯酸系單體以及0.135重量％含氮單體作為單體單元的(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，含有0.022重量份過(guò)氧化物以及0.022重量份異氰酸酯系交聯(lián)劑而成。在本發(fā)明中，使用作為單體單元、含有5098重量X由通式CH2二C(R,)COOR2(其中，R,為氫或甲基，R2為碳原子數(shù)214的烷基)表示的(甲基)丙烯酸系單體以及0.135重量％含氮單體的(甲基)丙烯酸系聚合物。在本發(fā)明中使用的(甲基)丙烯酸系聚合物以由通式CH2二C(R,)COOR2(其中，R,為氫或甲基，R2為碳原子數(shù)214的烷基)表示的(甲基)丙烯酸系單體為主要成分。在所述通式中，R,為氫或甲基。另外，在所述通式中，R2為碳原子數(shù)214的烷基，優(yōu)選碳原子數(shù)為312，更優(yōu)選為49。另夕卜，R2的烷基可以使用直鏈或支化鏈的任意一種，但從玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)低的角度出發(fā)，優(yōu)選支化鏈。作為由通式CH2二C(R。COOR2表示的(甲基)丙烯酸系單體，具體而言，例如可以舉出(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸一2—乙基己基酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸正十二垸基酯、(甲基)丙烯酸異十四烷基酯、(甲基)丙烯酸正十三烷基酯、(甲基)丙烯酸正十四烷基酯、(甲基)丙烯酸硬脂酸酯、(甲基)丙烯酸異硬脂酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙基酯等。其中，可以優(yōu)選使用(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸一2—乙基己基酯等。在本發(fā)明中，所述由通式CH2二C(R,)COOR2表示的(甲基)丙烯酸系單體可以單獨(dú)使用，也可以混合兩種以上使用，但作為整體的含量，在(甲基)丙烯酸系聚合物的全部單體中，為509S重量％，優(yōu)選為6090重量％，更優(yōu)選為7080重量％。如果所述(甲基)丙烯酸系單體過(guò)少，則變得缺乏粘接性，不優(yōu)選。本發(fā)明中使用的(甲基)丙烯酸系聚合物含有0.135重量％含氮單體作為單體單元，優(yōu)選為330重量％，更優(yōu)選為525重量％。所述含氮單體的含量如果變得小于O.l重量％，則存在因高溫化或高濕度化引起剝脫等而給粘接性、耐久性帶來(lái)不良影響的情況，另一方面，如果所述含氮單體的含量超過(guò)35重量％，則粘接性降低，產(chǎn)生在高溫，高濕度下剝脫或膠接性降低等問(wèn)題。所述含氮單體是指在單體結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)以上氮原子的聚合性單體。例如可以優(yōu)選舉出含酰亞胺基單體或含酰胺基單體等。其中，作為所述含氮單體，特別優(yōu)選所述含酰胺基單體。另外，在使用所述含酰胺基單體的情況下，作為單體單元，優(yōu)選含有315重量％，更優(yōu)選含有510重量％。作為所述含酰亞胺基單體，例如可以舉出N—環(huán)己基馬來(lái)酸酐縮亞胺、N—苯基馬來(lái)酸酐縮亞胺、N—甲基馬來(lái)酸酐縮亞胺、N—乙基馬來(lái)酸酐縮亞胺、N—丙基馬來(lái)酸酑縮亞胺、N—異丙基馬來(lái)酸酐縮亞胺、N一丁基馬來(lái)酸酐縮亞胺、衣康酰亞胺等。作為所述含酰胺基單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酰胺、N，N—二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N—二乙基(甲基)丙烯酰胺、N，N—二乙基甲基丙烯酰胺、N—異丙基(甲基)丙烯酰胺、N—羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N—甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N—丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸二甲胺基乙基酯、(甲基)丙烯酸叔丁胺基乙基酯、雙丙酮(甲基)丙烯酰胺、N—乙烯基乙酰胺、N，N，一亞甲基雙(甲基)丙烯酰胺、N，N—二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、N—乙烯基己內(nèi)酰胺等。作為其他含氮單體，例如可以舉出含氨基單體、(甲基)丙烯腈、N一(甲基)丙烯?；鶈徇?、N—乙烯基一2—吡咯烷酮等。在本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系聚合物中，作為除了所述單體以外的單體，可以在不破壞本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)使用用于調(diào)整(甲基)丙烯酸系聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)或剝離性的聚合性單體等。作為在(甲基)丙烯酸系聚合物中使用的其他聚合性單體，例如可以適當(dāng)?shù)厥褂煤然鶈误w、含磺酸基單體、含磷酸基單體、乙烯酯單體、芳香族乙烯基單體等內(nèi)聚力，耐熱性提高成分，或含酸酐基單體、含羥基單體、含環(huán)氧基單體、乙烯醚單體等粘接力提高或起到作為交聯(lián)化基點(diǎn)作用的官能團(tuán)的成分以及具有碳原子數(shù)1或碳原子數(shù)15以上的垸基的(甲基)丙烯酸系單體等。這些單體化合物可以單獨(dú)使用或混合使用兩種以上。作為所述含羧基單體，例如可以舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧基乙基酯、(甲基)丙烯酸羧基戊基酯、衣康酸、馬來(lái)酸、富馬酸、巴豆酸等。其中，特別優(yōu)選使用丙烯酸以及甲基丙烯酸。作為所述含磺酸基單體，例如可以舉出苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2一(甲基)丙烯酰胺一2—甲基丙烷磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙烷磺酸、(甲基)丙烯酸磺基丙基酯、(甲基)丙烯酰氧基萘磺酸等。作為所述含磷酸基單體，例如可以舉出2—羥乙基丙烯酰基磷酸鹽。作為所述含乙烯酯單體，例如可以舉出醋酸乙烯、丙酸乙烯酯、月桂酸乙烯基酯、乙烯基吡咯垸酮等。作為所述芳香族乙烯單體，例如可以舉出苯乙烯、氯苯乙烯、氯甲基苯乙烯、(X—甲基苯乙烯等。作為所述含酸酐基單體，例如可以舉出馬來(lái)酐、衣康酸酑等。作為含羥基單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸一2—羥基乙基酯、(甲基)丙烯酸一2—羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸一3—羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸一4一羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸一6—羥基己基酯、(甲基)丙烯酸一8—羥基辛基酯、(甲基)丙烯酸一10—羥基癸基酯、(甲基)丙烯酸一12—羥基月桂基酯、甲基丙烯酸一(4一羥基甲基環(huán)己基)酯、N一羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N—羥基(甲基)丙烯酰胺、乙烯醇、丙烯醇、2—羥乙基乙烯醚、4一羥丁基乙烯醚、二乙二醇單乙烯基醚等。作為所述含環(huán)氧基單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯、烯丙基縮水甘油醚等。作為所述乙烯醚單體，例如可以舉出甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、異丁基乙烯醚等。作為具有碳原子數(shù)1或碳原子數(shù)15以上的烷基的(甲基)丙烯酸系單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸十五垸基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯等。所述其他聚合性單體可以單獨(dú)使用一種，也可以混合使用兩種以上，而整體含量在(甲基)丙烯酸系聚合物的單體成分中，優(yōu)選為0.110重量％，更優(yōu)選為0.27重量％，特別優(yōu)選為0.55重量％。進(jìn)而，作為除上述以外的可以共聚合的單體，可以舉出含硅原子的硅烷系單體等。作為硅烷系單體，例如可以舉出3—丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、4一乙烯基丁基三甲氧基硅烷、4一乙烯基丁基三乙氧基硅垸、8—乙烯基辛基三甲氧基硅烷、8—乙烯基辛基三乙氧基硅垸、IO—甲基丙烯?；豕锘籽趸柰?、10—丙烯?；豕锘籽趸柰?、10—甲基丙烯?；豕锘已趸柰?、IO—丙烯?；豕锘已豕柰榈?。所述硅烷系單體可以單獨(dú)使用，也可以混合使用兩種以上，而作為整體的含量，相對(duì)100重量份(甲基)丙烯酸系聚合物，優(yōu)選為0.13重量份，更優(yōu)選為0.52重量份。通過(guò)使硅烷系單體共聚合可以提高耐久性，所以優(yōu)選。在本發(fā)明中使用的(甲基)丙烯酸系聚合物優(yōu)選重均分子量在60萬(wàn)以上，更優(yōu)選為160萬(wàn)300萬(wàn)，進(jìn)而優(yōu)選為180萬(wàn)300萬(wàn)。如果重均分子量小于60萬(wàn)，則有時(shí)變得缺乏耐久性。另一方面，從操作性的觀點(diǎn)出發(fā)，所述重均分子量?jī)?yōu)選為300萬(wàn)以下。其中，重均分子量是指利用GPC(凝膠滲透色譜)測(cè)定，通過(guò)聚苯乙烯換算算出的值。另外，從容易獲得粘合性能的平衡的理由出發(fā)，所述(甲基)丙烯酸系聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為一5'C以下，優(yōu)選為一1(TC以下。在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于一5x:的情況下，聚合物難以流動(dòng)，向粘附物的潤(rùn)濕變得不充分，有時(shí)成為層間發(fā)生的氣泡的原因。其中，(甲基)丙烯酸系聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)可以通過(guò)適當(dāng)?shù)馗淖兪褂玫膯误w成分或組成比而調(diào)整在所述范圍內(nèi)。這樣的(甲基)丙烯酸系聚合物的制造可以適當(dāng)選擇溶液聚合、本體聚合、乳液聚合、各種自由基聚合等公知的制造方法。另外，得到的(甲基)丙烯酸系聚合物可以為無(wú)規(guī)共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等任意一種。其中，在溶液聚合中，作為聚合溶劑，例如可以使用醋酸乙酯、甲苯等。作為具體的溶液聚合例，反應(yīng)在氮等惰性氣體氣流下，作為聚合引發(fā)劑，例如相對(duì)100重量份單體總量，加入0.010.2重量份偶氮二異丁腈，通常在5070。C左右下，進(jìn)行830小時(shí)左右。對(duì)在自由基聚合中使用的聚合引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、乳化劑等沒(méi)有特別限定，可以適當(dāng)選擇使用。作為在本發(fā)明中使用的聚合引發(fā)劑，可以舉例為2，2'—偶氮二異丁腈、2，2，一偶氮二(2—脒基丙烷)二氫氯化物、2，2，一偶氮二[2一(5—甲基一2—咪唑啉一2—基)丙垸]二氫氯化物、2，2'—偶氮二(2一甲基丙脒)二硫酸鹽、2，2，一偶氮二(N，N，一二亞甲基異丁基脒)、2，2，一偶氮二[N—(2—羧基乙基)一2—甲基丙脒]水合物(和光純藥公司制，VA—057)等偶氮系引發(fā)劑，過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸銨等過(guò)硫酸鹽，過(guò)氧化二碳酸二(2—乙基己基)酯、過(guò)氧化二碳酸二(4一叔丁基環(huán)己基)酯、過(guò)氧化二碳酸二仲丁酯、過(guò)氧化新癸酸叔丁酯、過(guò)氧化特戊酸叔己酯、過(guò)氧化特戊酸叔丁基酯、過(guò)氧化二月桂酰、過(guò)氧化二正辛酰、過(guò)氧化一2一乙基己酸(1，1，3，3—四甲基丁基)酉旨、過(guò)氧化二(4一甲基苯甲酰)、過(guò)氧化二苯甲酰、過(guò)氧化異丁酸叔丁酯、1，1—二(叔己基過(guò)氧化)環(huán)己垸、叔丁基過(guò)氧化氫、過(guò)氧化氫等過(guò)氧化物系引發(fā)劑，過(guò)硫酸鹽與亞硫酸氫鈉的組合、過(guò)氧化物與抗壞血酸鈉的組合等組合過(guò)氧化物與還原劑的氧化還原系引發(fā)劑等，但不被這些所限定。所述聚合引發(fā)劑可以單獨(dú)使用或混合兩種以上使用，作為整體含量，相對(duì)單體100重量份，優(yōu)選0.0051重量份左右，更優(yōu)選0.020.5重量份左右。另外，在本發(fā)明中，在聚合中也可以使用鏈轉(zhuǎn)移劑。通過(guò)使用鏈轉(zhuǎn)移劑，可以適當(dāng)調(diào)節(jié)丙烯酸系聚合物的分子量。作為鏈轉(zhuǎn)移劑，例如可以舉出十二垸硫醇、縮水甘油基硫醇、巰基乙酸、2—巰基乙醇、巰基乙酸、巰基乙酸一2—乙基己基酯、2，3—二巰基一1一丙醇等。這些鏈轉(zhuǎn)移劑可以單獨(dú)或混合兩種以上使用，作為整體含量，相對(duì)單體100重量份，優(yōu)選0.010.1重量份左右。另外，作為在乳液聚合中使用的乳化劑，例如可以舉出月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨、十二烷基苯磺酸鈉、聚氧化乙烯烷基醚硫酸銨、聚氧化乙烯烷基苯基醚硫酸鈉等陰離子系乳化劑，聚氧化乙烯烷基醚、聚氧化乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚環(huán)氧乙烷一聚環(huán)氧丙烷嵌段共聚物等非離子系乳化劑等。這些乳化劑可以單獨(dú)使用或并用兩種以上。進(jìn)而，作為反應(yīng)性乳化劑，作為引入丙烯基、烯丙醚基等自由基聚合性官能團(tuán)的乳化劑，具體而言，例如7夕7口乂HS—IO、HS—20、KH一IO、BC—05、BC—IO、BC—20(以上均為第一工業(yè)制藥公司制)、7f力U了乂一7。SE10N(旭電化工公司制)等。反應(yīng)性乳化劑由于在聚合后被帶入聚合物鏈中，所以耐水性變好，故優(yōu)選。乳化劑的使用量相對(duì)單體100重量份，優(yōu)選為0.35重量份，從聚合穩(wěn)定性或機(jī)械穩(wěn)定性出發(fā)，更優(yōu)選為0.5l重量份。本發(fā)明的粘合劑組合物以如上所述的(甲基)丙烯酸系聚合物為基礎(chǔ)聚合物。另外，本發(fā)明的粘合劑組合物的特征在于，含有過(guò)氧化物及異氰酸酯系交聯(lián)劑。作為本發(fā)明的過(guò)氧化物，只要在加熱或光照射下發(fā)生自由基活性種從而促進(jìn)粘合劑組合物的基礎(chǔ)聚合物的交聯(lián)，就可以適當(dāng)使用，考慮到操作性或穩(wěn)定性，優(yōu)選使用1分鐘半衰期溫度為8(TC16(TC的過(guò)氧化物，更優(yōu)選使用9(TC14(TC的過(guò)氧化物。如果1分鐘半衰期溫度過(guò)低，則有時(shí)反應(yīng)在涂敷干燥前的保存時(shí)進(jìn)行，粘度變高，涂敷變得不可能，另一方面，如果1分鐘半衰期溫度過(guò)高，則交聯(lián)反應(yīng)時(shí)的溫度變高，所以有時(shí)發(fā)生副反應(yīng)，或者未反應(yīng)的過(guò)氧化物過(guò)多殘存，經(jīng)時(shí)進(jìn)行交聯(lián)，故不優(yōu)選。作為在本發(fā)明中使用的過(guò)氧化物，例如可以舉出過(guò)氧化二碳酸二(2一乙基己基)酯(1分鐘半衰期溫度90.6°C)、過(guò)氧化二碳酸二(4一叔丁基環(huán)己基)酯(1分鐘半衰期溫度92.1°C)、過(guò)氧化二碳酸二仲丁酯U分鐘半衰期溫度92.4'C)、過(guò)氧化新癸酸叔丁酯(1分鐘半衰期溫度103.5°c)、過(guò)氧化特戊酸叔己酯(i分鐘半衰期溫度io9.rc)、過(guò)氧化特戊酸叔丁酯(1分鐘半衰期溫度U0.3"C)、過(guò)氧化二月桂酰(1分鐘半衰期溫度116.4°C)、過(guò)氧化二正辛酰(1分鐘半衰期溫度U7.4。C)、過(guò)氧化一2—乙基己酸(1，1，3，3—四甲基丁基)酉旨(1分鐘半衰期溫度124.3°C)、過(guò)氧化二(4一甲基苯甲酰)(1分鐘半衰期溫度128.2°C)、過(guò)氧化二苯甲酰(1分鐘半衰期溫度130.0°C)、過(guò)氧化異丁酸叔丁酯(1分鐘半衰期溫度i36.rc)、1，l一二(叔己基過(guò)氧化)環(huán)己烷(1分鐘半衰期溫度149.2°C)等。其中，從交聯(lián)反應(yīng)效率特別出色出發(fā)，優(yōu)選使用過(guò)氧化二碳酸二(4一叔丁基環(huán)己基)酯(1分鐘半衰期溫度92.1°C)、過(guò)氧化二月桂酰(1分鐘半衰期溫度116.4°C)、過(guò)氧化二苯甲酰(1分鐘半衰期溫度130,0°C)等。其中，過(guò)氧化物的半衰期是表示過(guò)氧化物的分解速度的指標(biāo)，是指直至過(guò)氧化物的殘存量成為一半時(shí)的時(shí)間。在生產(chǎn)商目錄(makercatalog)等中記載了在任意時(shí)間時(shí)用于得到半衰期的分解溫度或在任意溫度下的半衰期時(shí)間的相關(guān)內(nèi)容，例如記載于日本油脂株式會(huì)社的"有機(jī)過(guò)氧化物目錄第9版(2003年5月)"等。所述過(guò)氧化物可以單獨(dú)使用，也可以混合使用兩種以上，而作為整體含量，相對(duì)所述(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，優(yōu)選含有0.022重量份所述過(guò)氧化物，更優(yōu)選含有0.041.5重量份，進(jìn)而優(yōu)選含有0.05l重量份。不到0.02重量份時(shí)，交聯(lián)形成變得不充分，有時(shí)耐久性差，另一方面，如果超過(guò)2重量份，則交聯(lián)形成變得過(guò)多，有時(shí)粘接性差。另外，在使用過(guò)氧化物作為聚合引發(fā)劑的情況下，也可以將聚合反應(yīng)中沒(méi)有使用的殘存的過(guò)氧化物用于交聯(lián)反應(yīng)，這種情況下，可以將殘存量定量，根據(jù)需要再添加，成為規(guī)定的過(guò)氧化物量來(lái)使用。其中，作為在反應(yīng)處理后的殘存的過(guò)氧化物分解量的測(cè)定方法，例如可以利用HPLC(高效液相色譜)測(cè)定。更具體而言，例如可以每次取出約0.2g的反應(yīng)處理后的粘合劑組合物，浸漬于醋酸乙酯10ml中，用振動(dòng)計(jì)在25°C、120rpm下振蕩提取3小時(shí)，然后在室溫下靜置3天。接著，加入10ml乙腈，在25。C、120rpm下振蕩30分鐘，將利用膜過(guò)濾器(0.45pm)過(guò)濾得到的提取液約lOpl注入到HPLC中，進(jìn)行分析，成為反應(yīng)處理后的過(guò)氧化物量。作為異氰酸酯系交聯(lián)劑，可以舉出亞芐基二異氰酸酯、亞二甲苯基二異氰酸酯等芳香族異氰酸酯，異佛爾酮二異氰酸酯等脂環(huán)族異氰酸酯，六亞甲基二異氰酸酯等脂肪族異氰酸酯等。更具體而言，例如可以舉出亞丁基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯等低級(jí)脂肪族聚異氰酸酯類，環(huán)戊亞基二異氰酸酯、環(huán)己亞基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯等脂環(huán)族異氰酸酯類，2，4一亞芐基二異氰酸酯、4，4，一二苯基甲烷二異氰酸酯、苯二甲基二異氰酸酯、聚亞甲基聚苯基異氰酸酯等芳香族二異氰酸酯類，三羥甲基丙烷/亞芐基二異氰酸酯3聚體加成物(日本聚氨酯工業(yè)公司制，商品名CoronateL)、三羥甲基丙烷/六亞甲基二異氰酸酯3聚體加成物(日本聚氨酯工業(yè)公司制，商品名CoronateHL)、六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，商品名CoronateHX)等異氰酸酯加成物、聚醚聚異氰酸酯、聚酯聚異氰酸酯以及它們與各種多羥基化合物的加成物、用異氰酸酯鍵、縮二脲鍵、脲基甲酸酯鍵等多官能化的聚異氰酸酯等。所述異氰酸酯系交聯(lián)劑可以單獨(dú)使用，也可以混合兩種以上使用，作為整體含量，相對(duì)所述(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，優(yōu)選含有0.022重量份所述異氰酸酯系交聯(lián)劑，更優(yōu)選含有0.041.5重量份，進(jìn)而優(yōu)選含有0.051重量份。不到0.02重量份時(shí)，有時(shí)內(nèi)聚力不足，另一方面，如果超過(guò)2重量份，則有時(shí)形成過(guò)多交聯(lián)，粘接性差。在本發(fā)明中，優(yōu)選將交聯(lián)劑(過(guò)氧化物及異氰酸酯系交聯(lián)劑)的添加量調(diào)整為已被交聯(lián)的粘合劑層的凝膠分率成為4595重量％，更優(yōu)選將所述交聯(lián)劑的添加量調(diào)整為5090重量％，進(jìn)而更優(yōu)選將所述交聯(lián)劑的添加量調(diào)整為5585重量％。如果凝膠分率變得小于45重量％，則由于內(nèi)聚力降低，所以有時(shí)耐久性差，如果超過(guò)95重量％，則有時(shí)粘接性差。在本發(fā)明中的粘合劑組合物的凝膠分率是指在將粘合劑層的干燥重量W,(g)浸漬于醋酸乙酯之后，從醋酸乙酯中取出所述粘合劑層的不溶成分，測(cè)定千燥后的重量W2(g)，將通過(guò)(W2/W,)xioo計(jì)算的值作為凝膠分率(重量％)。更具體而言，例如采集交聯(lián)后的粘合劑層W,(g)(約500mg)。接著，在約23。C下，在醋酸乙酯中浸漬所述粘合劑層7天，然后，取出所述粘合劑層，在13(TC下干燥2小時(shí)，測(cè)定得到的粘合劑層的W2(g)。通過(guò)將該W,及W2填在所述式中，求得凝膠分率(重量％)。為了調(diào)整成規(guī)定的凝膠分率，調(diào)整過(guò)氧化物或異氰酸酯系交聯(lián)劑的添加量，同時(shí)必需充分地考慮交聯(lián)處理溫度或交聯(lián)處理時(shí)間的影響。交聯(lián)處理溫度或交聯(lián)處理時(shí)間的調(diào)整例如優(yōu)選將粘合劑組合物中含有的過(guò)氧化物的分解量設(shè)定成50重量％以上，更優(yōu)選設(shè)定成60重量％以上，進(jìn)而優(yōu)選設(shè)定成70重量％以上。如果過(guò)氧化物的分解量少于50重量%，則粘合劑組合物中殘存的過(guò)氧化物的量變多，有時(shí)在交聯(lián)處理后還會(huì)發(fā)生經(jīng)時(shí)的交聯(lián)反應(yīng)等，故不優(yōu)選。更具體而言，例如，在交聯(lián)處理溫度為1分鐘半衰期溫度下，l分鐘后過(guò)氧化物的分解量為50重量％，2分鐘后過(guò)氧化物的分解量為75重量%，需要l分鐘以上的交聯(lián)處理時(shí)間。另外，例如，交聯(lián)處理溫度下的過(guò)氧化物的半衰期(半衰時(shí)間)如果為30秒鐘，則需要30秒鐘以上的交聯(lián)處理時(shí)間，另外，例如，交聯(lián)處理溫度下的過(guò)氧化物的半衰期(半衰時(shí)間)如果為5分鐘，則需要5分鐘以上的交聯(lián)處理時(shí)間，這樣，由于使用的過(guò)氧化物不同，假設(shè)交聯(lián)處理溫度或交聯(lián)處理時(shí)間與過(guò)氧化物成一次比例，可以從半衰期(半衰時(shí)間)，利用理論計(jì)算算出交聯(lián)處理溫度或交聯(lián)處理時(shí)間，可以適當(dāng)調(diào)節(jié)添加量。另一方面，越成為高溫，則發(fā)生副反應(yīng)的可能性越高，所以交聯(lián)處理溫度優(yōu)選為17(TC以下。另外，這種交聯(lián)處理可以在粘合劑層的干燥工序時(shí)的溫度下進(jìn)行，也可以在干燥工序之后另外設(shè)置交聯(lián)處理工序進(jìn)行。另外，關(guān)于交聯(lián)處理時(shí)間，可以考慮生產(chǎn)率或操作性而設(shè)定，通常為0.220分鐘左右，優(yōu)選為0.510分鐘左右。另外，為了提高粘接力、耐久力，可以在本發(fā)明中使用的粘合劑組合物中使用硅垸偶合劑。作為硅垸偶合劑，可以沒(méi)有特別限制地適當(dāng)使用公知的硅烷偶合劑。具體而言，例如可以舉出3—環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3—環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、3—環(huán)氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、2一(3，4一環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷等含環(huán)氧基硅烷偶合劑；3一氨丙基三甲氧基硅烷、N—2—(氨乙基)一3—氨丙基甲基二甲氧基硅烷、3—三乙氧基甲硅烷基一N—(1，3—二甲基亞丁基)丙胺等含氨基硅烷偶合劑；3—丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3—甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅垸等含(甲基)丙烯?；柰榕己蟿?；3—異氰酸酯丙基三乙氧基硅烷等含異氰酸酯基硅烷偶合劑等。從耐久性的提高出發(fā)，優(yōu)選使用這樣的硅烷偶合劑。所述硅烷偶合劑可以單獨(dú)使用，也可以混合使用兩種以上，作為整體含量，相對(duì)所述(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，優(yōu)選含有0.011重量份所述硅烷偶合劑，更優(yōu)選含有0.020.6重量份，進(jìn)而優(yōu)選含有0.050.3重量份。不到0.01重量份時(shí)，有時(shí)耐久性差，相反，超過(guò)l重量份時(shí)，有時(shí)向液晶單元等光學(xué)構(gòu)件的粘接力過(guò)于增大。進(jìn)而，在本發(fā)明中使用的粘合劑組合物中也可以含有其他公知的添加劑，例如根據(jù)所使用的用途，可以適宜添加著色劑、顏料等粉體，染料、表面活性劑、增塑劑、增粘劑、表面潤(rùn)滑劑、流平劑、軟化劑、抗氧化劑、防老化劑、光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、阻聚劑、無(wú)機(jī)或有機(jī)的填充劑、金屬粉、粒子狀、箔狀物等。另外，在能夠控制的范圍內(nèi)，也可以采用加入了還原劑的氧化還原系。本發(fā)明的粘合劑組合物具有如上所述的構(gòu)成。另一方面，本發(fā)明的粘合劑層是使如上所述的粘合劑組合物交聯(lián)而成的。此時(shí)，粘合劑組合物的交聯(lián)通常在涂敷粘合劑組合物之后進(jìn)行，但也可以在支撐體等上轉(zhuǎn)印由交聯(lián)后的粘合劑組合物構(gòu)成的粘合劑層。對(duì)在支撐體(光學(xué)構(gòu)件、間隔件等)上形成粘合劑層的方法沒(méi)有特別限制，例如可以通過(guò)在已剝離處理的間隔件等上涂敷所述粘合劑組合物，干燥除去聚合溶劑等，在支撐體上轉(zhuǎn)印粘合劑層的方法；或者在支撐體上涂敷所述粘合劑組合物，干燥除去聚合溶劑等，在支撐體上形成粘合劑層的方法等制作。另外，在支撐體上涂敷粘合劑組合物制作粘合劑光學(xué)構(gòu)件等時(shí)，為了能夠均勻地涂敷于支撐體上，也可以在該組合物中重新加入聚合溶劑以外的一種以上的溶媒(溶劑)。作為在本發(fā)明中使用的支撐體，可以舉出聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚酯薄膜等塑料基材，或紙、無(wú)紡布等多孔材料，以及光學(xué)構(gòu)件等。作為塑料基材，只要能夠形成為片狀或薄膜狀就沒(méi)有特別的限定，可以舉出，例如，聚乙烯、聚丙烯、聚一1一丁烯、聚一4一甲基一1一戊烯、乙烯*丙烯共聚物、乙烯*1一丁烯共聚物、乙烯，乙酸乙烯共聚物、乙烯丙烯酸乙酯共聚物、乙烯乙烯醇共聚物等聚烯烴薄膜、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯等聚酯薄膜、聚丙烯酸酯薄膜、聚苯乙烯薄膜、尼龍6、尼龍6，6、部分芳香族聚酰胺等聚酰胺薄膜、聚氯乙烯薄膜、聚偏氯乙烯薄膜、聚碳酸酯薄膜等。上述薄膜的厚度通常為4100pm,優(yōu)選425pm左右。根據(jù)需要，也可以對(duì)塑料基材施行根據(jù)硅酮系、氟系、長(zhǎng)鏈垸基系或脂肪酰胺系的脫模劑、二氧化硅粉等的脫模及防污處理或酸處理、堿處理、涂底處理、電暈處理、等離子處理、紫外線處理等易粘結(jié)處理、涂敷型、混入型、蒸鍍型等防靜電處理。作為在本發(fā)明中使用的溶媒，例如可以舉出甲基乙基甲酮、丙酮、醋酸乙酯、四氫呋喃、二噁烷、環(huán)己酮、正己烷、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、水等。這些溶劑可以單獨(dú)使用，也可以混合使用兩種以上。另外，作為本發(fā)明的粘合劑層的形成方法，可以使用用于制造粘合片類的公知的方法。具體地說(shuō)，可以舉出輥涂、輥舐式涂布、凹版涂敷、反向涂敷、輥刷、噴涂、浸漬輥涂、棒涂、刮涂、氣刀式涂敷法、簾涂、唇式涂敷(lipcoat)、利用模具涂料機(jī)(diecoater)等的擠壓涂敷法等方法。另外，還可以通過(guò)包括在支撐體(光學(xué)構(gòu)件、間隔件等)上的一面或雙面形成由所述任意一種中記載的粘合劑組合物構(gòu)成的層的工序和對(duì)由所述粘合劑組合物構(gòu)成的層進(jìn)行過(guò)氧化物交聯(lián)處理的工序的制造方法，來(lái)得到本發(fā)明的粘合劑層。通過(guò)使用這種制造方法，可以得到所述的出色的粘合特性、即使在薄層化粘合劑層的情況下也不會(huì)發(fā)生因加熱處理或高濕處理發(fā)生浮起或剝脫的、耐久性出色的粘合劑層。另外也可以在所述粘合劑層的表面實(shí)施電暈處理、等離子處理等易粘結(jié)處理。進(jìn)而，在這樣的表面露出粘合劑的情況下，也可以用已剝離處理的片材(剝離片、間隔件、剝離襯墊)保護(hù)粘合劑層，直至提供到實(shí)際使用。作為間隔件的構(gòu)成材料，可以舉出聚乙烯、聚丙烯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚酯薄膜等塑料薄膜，紙、布、無(wú)紡布等多孔材料，網(wǎng)狀物、發(fā)泡片材和金屬箔、及這些材料的層疊體等適當(dāng)?shù)谋∑w等，而從表面平滑性出色的點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用塑料薄膜。作為該塑料薄膜，只要能夠保護(hù)所述粘合劑層的薄膜即可，沒(méi)有特別限定，例如可以舉出聚乙烯薄膜、聚丙烯薄膜、聚丁烯薄膜、聚丁二烯薄膜、聚甲基戊烯薄膜、聚氯乙烯薄膜、氯乙烯共聚物薄膜、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯薄膜、聚氨酯薄膜、乙烯一醋酸乙烯共聚物薄膜等。所述間隔件的厚度通常為5200pm，優(yōu)選為5100pm左右。根據(jù)需要，也可以對(duì)所述間隔件施行根據(jù)硅酮系、氟系、長(zhǎng)鏈烷基系或脂肪酰胺系的脫模劑、二氧化硅粉等的脫模及防污處理或涂敷型、混入型、蒸鍍型等防靜電處理。尤其可以通過(guò)在所述間隔件的表面適當(dāng)進(jìn)行硅酮處理、長(zhǎng)鏈烷基處理、氟處理等剝離處理，進(jìn)一步提高從所述粘合劑層的剝離性。其中，在所述制造方法中，已剝離處理的片材可以直接用作粘合片類或帶有粘合劑的光學(xué)構(gòu)件等的間隔件，可以在工序方面簡(jiǎn)化。所述粘合劑層通過(guò)利用過(guò)氧化物交聯(lián)所述粘合劑組合物而成為它們的特性在經(jīng)過(guò)涂敷、干燥、交聯(lián)、轉(zhuǎn)印的工序之后不需蝕刻等就可以快速地進(jìn)行穿孔加工或縫隙加工的生產(chǎn)率出色的粘合劑層。另外，在所述粘合劑層中，所述粘合劑層的厚度優(yōu)選為115pm，更優(yōu)選為112pm，進(jìn)而優(yōu)選為110pm。本發(fā)明的粘合劑層成為即使在這樣比以往更薄層化的情況下也不會(huì)因加熱處理或高濕處理而發(fā)生浮起或剝脫的、耐久性的出色的粘合劑層。進(jìn)而，由于本發(fā)明的粘合劑組合物以及粘合劑層起到如上所述的作用效果，所以尤其適用作光學(xué)構(gòu)件。光學(xué)構(gòu)件通常在高熱或高濕度條件下伸縮大，變得容易發(fā)生隨之發(fā)生的浮起或剝脫，粘合劑層應(yīng)具有即使在這種條件下也可以應(yīng)對(duì)的耐久性。為了解決此問(wèn)題，以往的粘合劑層嘗試通過(guò)加厚其厚度(20100pm)來(lái)應(yīng)對(duì)。但是，這些方法正在變得難以應(yīng)對(duì)近年來(lái)的粘合劑層的薄層化的要求(例如110(im左右)，通過(guò)使用存在過(guò)氧化物交聯(lián)和異氰酸酯交聯(lián)雙方的交聯(lián)結(jié)構(gòu)的本發(fā)明的粘合劑組合物及粘合劑層，即使為光學(xué)構(gòu)件之類的在高熱或高濕度條件下伸縮大的粘附物，也可以滿足耐久性而且比以往更薄層化。另外，本發(fā)明的帶有粘合劑的光學(xué)構(gòu)件是在光學(xué)構(gòu)件的一面或雙面形成具有所述結(jié)構(gòu)的粘合劑層而成的光學(xué)構(gòu)件。本發(fā)明的帶有粘合劑的光學(xué)構(gòu)件由于具備起到如上所述的作用效果的粘合劑層，所以成為具有出色的粘合特性、即使在薄層化粘合劑層的情況下也不會(huì)因加熱處理或高濕處理發(fā)生浮起或剝脫的耐久性出色的帶有粘合劑的光學(xué)構(gòu)件。作為光學(xué)構(gòu)件，可以使用液晶顯示裝置等圖像顯示裝置的形成中使用的光學(xué)構(gòu)件，對(duì)其種類沒(méi)有特別限制。例如，作為光學(xué)構(gòu)件，可以舉出偏振板等。偏振板通?？梢允褂迷谄衿囊幻婊騼擅婢哂型该鞅Ｗo(hù)膜的偏振板。對(duì)偏振片沒(méi)有特別限制，可以使用各種偏振片。作為偏振片，可以舉出，例如在聚乙烯醇系薄膜、部分甲縮醛化的聚乙烯醇系薄膜、乙烯_醋酸乙烯酯共聚物系部分皂化薄膜等親水性高分子薄膜上，吸附碘或二色性染料等二色性物質(zhì)并單向拉伸的薄膜；聚乙烯醇的脫水處理物或聚氯乙烯的脫氯化氫處理物等聚烯系取向薄膜等。在這些偏振片中，優(yōu)選由聚乙烯醇系薄膜和碘等二色性物質(zhì)構(gòu)成的偏振片。對(duì)這些偏振片的厚度沒(méi)有特別限制，通常為580pm左右。將聚乙烯醇系薄膜用碘染色后經(jīng)單向拉伸而成的偏振片，例如，可以通過(guò)將聚乙烯醇浸漬于碘的水溶液進(jìn)行染色后，拉伸至原長(zhǎng)度的37倍來(lái)制作。根據(jù)需要，也可以浸漬于可含硼酸或硫酸鋅、氯化鋅等的碘化鉀等的水溶液中。此外，根據(jù)需要，也可以在染色前將聚乙烯醇系薄膜浸漬于水中水洗。通過(guò)水洗聚乙烯醇系薄膜，除了可以洗去聚乙烯醇系薄膜表面上的污物和防粘連劑之外，可通過(guò)使聚乙烯醇系薄膜溶脹，也有防止染色斑等不均勻現(xiàn)象的效果。拉伸既可以在用碘染色之后進(jìn)行，也可以一邊染色一邊進(jìn)行拉伸，或者也可以在拉伸之后用碘進(jìn)行染色。也可以在硼酸或碘化鉀等的水溶液中或水浴中進(jìn)行拉伸。作為形成設(shè)置在所述偏振片的一面或雙面的透明保護(hù)薄膜的材料，優(yōu)選在透明性、機(jī)械強(qiáng)度、熱穩(wěn)定性、水分阻隔性、各向同性等各方面具有良好性質(zhì)的材料。例如可以舉出聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯系聚合物，二乙酰纖維素或三乙酰纖維素等纖維素系聚合物，聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸系聚合物，聚苯乙烯或丙烯腈一苯乙烯共聚物(AS樹(shù)脂)等苯乙烯系聚合物，聚碳酸酯系聚合物等。此外，聚乙烯、聚丙烯、具有環(huán)系或降冰片烯結(jié)構(gòu)的聚烯烴，類似乙烯一丙烯共聚物的聚烯烴系聚合物，氯乙烯系聚合物，尼龍或芳香族聚酰胺等酰胺系聚合物，酰亞胺系聚合物、砜系聚合物、聚醚砜系聚合物、聚醚醚酮系聚合物、聚苯硫醚系聚合物、乙烯醇系聚合物、偏氯乙烯系聚合物、聚乙烯醇縮丁醛系聚合物、聚芳酯系聚合物、聚甲醛系聚合物、環(huán)氧系聚合物、或者上述聚合物的混合物等，也可以作為形成上述透明保護(hù)薄膜的聚合物的例子舉出。透明保護(hù)薄膜也可以形成為丙烯酸系、氨基甲酸酯系、丙烯酸氨基甲酸酯系、環(huán)氧系、硅酮系等的熱固型、紫外線固化型樹(shù)脂的固化層。另外，還可舉出如特開(kāi)2001—343529號(hào)公報(bào)(WO01/37007)中所述的聚合物薄膜，如為含有(A)側(cè)鏈上具有取代及/或未取代酰亞胺基的熱塑性樹(shù)脂、和(B)側(cè)鏈上具有取代及/或未取代苯基以及腈基的熱塑性樹(shù)脂的樹(shù)脂組合物。作為具體的例子，可舉例為含有由異丁烯與N—甲基馬來(lái)酸酐縮亞胺構(gòu)成的交替共聚物和丙烯腈*苯乙烯共聚物的樹(shù)脂組合物的薄膜。薄膜能夠使用由樹(shù)脂組合物的混合擠出制品等構(gòu)成的薄膜。可以適宜確定透明薄膜的厚度，但通常從強(qiáng)度或操作性等作業(yè)性、薄層性等方面來(lái)看，為1500nm左右。特別優(yōu)選1300(am，更優(yōu)選5200拜。另外，透明薄膜優(yōu)選盡可能沒(méi)有著色。因此，優(yōu)選使用用Rth二(nx一nz)d(其中，nx為薄膜平面內(nèi)的滯后相軸方向的折射率，nz為薄膜厚度方向的折射率，d為薄膜厚度)表示的薄膜厚度方向上的相位差值為一90nm+75nm的保護(hù)薄膜。通過(guò)使用這種厚度方向上的相位差值(Rth)為一90nm+75nm的薄膜，大致能夠消除由透明薄膜造成的偏振板著色(光學(xué)著色)。厚度方向上的相位差值(Rth)進(jìn)一步優(yōu)選一80nm+60nm，特別優(yōu)選一70nm+45nm。作為保護(hù)薄膜，從偏振性能或耐久性等觀點(diǎn)來(lái)看，優(yōu)選三乙酰纖維素等纖維素系聚合物。特別適宜的是三乙酰纖維素薄膜。此外，當(dāng)在偏振片的兩側(cè)設(shè)置保護(hù)薄膜時(shí)，既可以在其正反面使用由相同聚合物材料組成的保護(hù)薄膜，也可以使用由不同的聚合物材料等組成的保護(hù)薄膜。上述偏振片和保護(hù)薄膜通常利用水性粘合劑進(jìn)行粘附。作為水性粘合劑，可以舉例為異氰酸酯系粘合劑、聚乙烯醇系粘合劑、明膠系粘合劑、乙烯系膠乳、水性聚氨酯、水性聚酯等。在上述透明保護(hù)薄膜的沒(méi)有粘附偏振片的表面上，還可以進(jìn)行硬涂層或防反射處理、防粘連處理、以擴(kuò)散或防眩為目的的處理。實(shí)施硬涂處理的目的是防止偏振板的表面損壞等，例如可以通過(guò)在透明保護(hù)薄膜的表面上附加由丙烯酸系及硅酮系等適當(dāng)?shù)淖贤饩€固化型樹(shù)脂構(gòu)成的硬度、滑動(dòng)特性等良好的固化被膜的方式等來(lái)形成。實(shí)施防反射處理的目的是防止在偏振板表面的外光的反射，可以通過(guò)形成以往的防反射薄膜等來(lái)完成。此外，實(shí)施防粘連處理的目的是防止與相鄰層的粘附。另外，實(shí)施防眩處理的目的是防止外光在偏振板表面反射而干擾偏振板透射光的視認(rèn)性等，例如，可以通過(guò)采用噴砂方式和壓紋加工方式的粗表面化方式或配合透明微粒的方式等適當(dāng)?shù)姆绞?，向透明保護(hù)薄膜表面賦予微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)來(lái)形成。作為在上述表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的形成中含有的微粒，例如，可以使用平均粒徑為0.55(Him的由二氧化硅、氧化鋁、氧化鈦、氧化鋯、氧化錫、氧化銦、氧化鎘、氧化銻等組成的往往具有導(dǎo)電性的無(wú)機(jī)微粒、由交聯(lián)或者未交聯(lián)的聚合物等組成的有機(jī)微粒等透明微粒。當(dāng)形成表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)時(shí)，微粒的使用量相對(duì)于100重量份形成表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的透明樹(shù)脂，通常為大約250重量份，優(yōu)選525重量份。防眩層也可以兼當(dāng)用于將偏振板透射光擴(kuò)散而擴(kuò)大視角等的擴(kuò)散層(視角擴(kuò)大功能等)。還有，上述防反射層、防粘連層、擴(kuò)散層或防眩層等除了可以設(shè)置在透明保護(hù)薄膜自身上以外，還可以作為與透明保護(hù)膜分開(kāi)配置的另一光學(xué)層設(shè)置。另外作為本發(fā)明的光學(xué)構(gòu)件，可以舉例為，例如反射板和半透過(guò)板、相位差板(包括1/2和1/4等波長(zhǎng)板)、視角補(bǔ)償薄膜、亮度改善薄膜等在液晶顯示裝置等的形成中可以使用的成為光學(xué)層的薄膜。這些除了可以單獨(dú)作為本發(fā)明的光學(xué)構(gòu)件使用外，還可以在實(shí)際使用時(shí)在上述偏振板上層疊一層或者兩層以上使用。特別優(yōu)選的偏振板是在偏振板上再層疊反射板或半透過(guò)反射板而成的反射型偏振板或半透過(guò)型偏振板；在偏振板上再層疊相位差板而形成的橢圓偏振板或圓偏振板；在偏振板上再層疊視角補(bǔ)償薄膜而形成的寬視角偏振板；或者在偏振板上再層疊亮度改善薄膜而形成的偏振板。反射型偏振板是在偏振板上設(shè)置反射層而成的，可用于形成反射從視認(rèn)側(cè)(顯示側(cè))入射的入射光行顯示的類型的液晶顯示裝置等，并且可以省略內(nèi)置的背光燈等光源，從而具有易于使液晶顯示裝置薄型化等優(yōu)點(diǎn)。形成反射型偏振板時(shí)，可以通過(guò)根據(jù)需要介A3t明保護(hù)層等后在偏振板的一面附設(shè)由金屬等組成的反射層的方式等適當(dāng)?shù)姆绞竭M(jìn)行。作為反射型偏振板的具體例子，可以舉例為通過(guò)根據(jù)需要在經(jīng)消光處理的透明保護(hù)薄膜的一面上，附設(shè)由鋁等反射性金屬組成的箔或蒸鍍膜而形成反射層的偏振板等。另外，還可以舉例為通過(guò)使上述透明保護(hù)薄膜含有微粒而形成表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)，并在其上具有微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的反射層的反射型偏振板等。上述的微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的反射層通過(guò)漫反射使入射光擴(kuò)散，由此防止定向性或外觀發(fā)亮，具有可以抑制明暗不均的優(yōu)點(diǎn)等。另外，含有微粒的透明保護(hù)薄膜還具有當(dāng)入射光及其反射光透過(guò)它時(shí)可以通過(guò)擴(kuò)散進(jìn)一步抑制明暗不均的優(yōu)點(diǎn)等。反映透明保護(hù)薄膜的表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的反射層的形成，例如可以通過(guò)用真空蒸鍍方式、離子鍍方式及濺射方式等蒸鍍方式或鍍覆方式等適當(dāng)?shù)姆绞皆谕该鞅Ｗo(hù)層的表面上直接附設(shè)金屬的方法等來(lái)進(jìn)行。作為反射板，還可以使用代替將反射板直接附設(shè)在上述偏振板的透明保護(hù)薄膜上的方法而在以該透明薄膜為基準(zhǔn)的適當(dāng)?shù)谋∧ど显O(shè)置反射層而形成的反射片。還有，由于反射層通常由金屬組成，所以從防止因氧化造成的反射率的下降、進(jìn)而長(zhǎng)期保持初始反射率的觀點(diǎn)和避免另設(shè)保護(hù)層的觀點(diǎn)等來(lái)看，優(yōu)選用透明保護(hù)膜或偏振板等覆蓋其反射面的使用形式。還有，在上述中，半透過(guò)型偏振板可以通過(guò)作成用反射層反射光的同時(shí)使光透過(guò)的半透半反鏡等半透過(guò)型的反射層而獲得。半透過(guò)型偏振板通常被設(shè)于液晶單元的背面?zhèn)?，可以形成如下類型的液晶顯示裝置等，艮口，在比較明亮的環(huán)境中使用液晶顯示裝置等的情況下，反射來(lái)自于視認(rèn)側(cè)(顯示側(cè))的入射光而顯示圖像，在比較暗的環(huán)境中，使用內(nèi)置于半透過(guò)型偏振板的背面的背光燈等內(nèi)置光源來(lái)顯示圖像。即，半透過(guò)型偏振板在如下類型的液晶顯示裝置等的形成中十分有用，即，在明亮的環(huán)境下可以節(jié)約使用背光燈等光源的能量，且即使在比較暗的環(huán)境下也可以使用內(nèi)置光源的類型的液晶顯示裝置的形成中非常有用。下面對(duì)偏振板上再層疊相位差板而構(gòu)成的橢圓偏振板或圓偏振板進(jìn)行說(shuō)明。在將直線偏振光改變?yōu)闄E圓偏振光或圓偏振光，或者將橢圓偏振光或圓偏振光改變?yōu)橹本€偏振光，或者改變直線偏振光的偏振光方向的情況下，可以使用相位差板等。特別是，作為將直線偏振光改變?yōu)閳A偏振光或?qū)A偏振光改變?yōu)橹本€偏振光的相位差板，可使用所謂的l/4波長(zhǎng)板(也稱為A74板)。1/2波長(zhǎng)板(也稱為V2板)通常用于改變直線偏振光的偏振光方向的情形。橢圓偏振板，可以有效地用于補(bǔ)償(防止)超扭曲向列(STN)型液晶顯示裝置因液晶層的雙折射而產(chǎn)生的著色(藍(lán)色或黃色)，從而進(jìn)行沒(méi)有上述著色的白黑顯示的情形等。另外，控制三維折射率的偏振板還可以補(bǔ)償(防止)從斜向觀察液晶顯示裝置的畫面時(shí)產(chǎn)生的著色，因而十分理想。圓偏振板例如可以有效地用于對(duì)以彩色顯示圖像的反射型液晶顯示裝置的圖像的色調(diào)進(jìn)行調(diào)整的情形等，而且還具有防止反射的功能。作為相位差板，可以舉出對(duì)高分子材料進(jìn)行單向或雙向拉伸處理而形成的雙折射性薄膜、液晶聚合物的取向膜、用薄膜支撐液晶聚合物的取向?qū)拥臉?gòu)件等。對(duì)相位差板的厚度也沒(méi)有特別限定，一般為20150pm左右。作為高分子材料，例如可以舉出聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚甲基乙烯醚、聚羥乙基丙烯酸酯、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、聚碳酸酯、聚芳酯、聚砜、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚醚砜、聚苯硫醚、聚苯醚、聚烯丙基砜、聚乙烯醇、聚酰胺、聚酰亞胺、聚烯烴、聚氯乙烯、纖維素系聚合物、降冰片烯系樹(shù)脂、或它們的二元系、三元系各種共聚物、接枝共聚物、混合物等。這些高分子材料可通過(guò)拉伸等而成為取向物(拉伸薄膜)。作為液晶性聚合物，例如可以舉出在聚合物的主鏈或側(cè)鏈上引入了賦予液晶取向性的共軛性的直線狀原子團(tuán)(mesogene)的主鏈型或側(cè)鏈型各種聚合物等。作為主鏈型液晶性聚合物的具體例，可以舉出具有用賦予彎曲性的間隔部結(jié)合了直線狀原子團(tuán)的構(gòu)造的聚合物，例如向列取向性的聚酯系液晶性聚合物、圓盤狀聚合物或膽甾醇型聚合物等。作為側(cè)鏈型液晶性聚合物的具體例，可以舉出如下的化合物等，即，將聚硅氧烷、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯或聚丙二酸酯為主鏈骨架，作為側(cè)鏈隔著由共軛性的原子團(tuán)構(gòu)成的間隔部而具有由賦予向列取向性的對(duì)位取代環(huán)狀化合物單元構(gòu)成的直線狀原子團(tuán)部的化合物等。這些液晶性聚合物通過(guò)以下方法進(jìn)行處理，即，在例如對(duì)于形成在玻璃板上的聚酰亞胺或聚乙烯醇等薄膜的表面進(jìn)行摩擦處理后的材料、斜向蒸鍍了氧化硅的材料等的取向處理面上，鋪展液晶性聚合物的溶液后進(jìn)行熱處理。相位差板可以是例如各種波長(zhǎng)板或用于補(bǔ)償由液晶層的雙折射造成的著色或視角等的材料等具有對(duì)應(yīng)于使用目的的適宜的相位差的材料，也可以是層疊2種以上的相位差板而控制了相位差等光學(xué)特性的材料等。另外上述橢圓偏振板或反射型橢圓偏振板是通過(guò)適當(dāng)?shù)亟M合并層疊偏振板或反射型偏振板和相位差板而成的。這類橢圓偏振板等也可以通過(guò)在液晶顯示裝置的制造過(guò)程中依次分別層疊(反射型)偏振板及相位差板來(lái)形成，以構(gòu)成(反射型)偏振板及相位差板的組合，而如上所述，預(yù)先形成為橢圓偏振板等光學(xué)部件的情況下，由于在質(zhì)量的穩(wěn)定性或?qū)盈B操作性等方面出色，因此具有可以提高液晶顯示裝置等的制造效率的優(yōu)點(diǎn)。視角補(bǔ)償薄膜是從不垂直于畫面的稍微傾斜的方向觀察液晶顯示裝置的畫面的情況下也使圖像看起來(lái)比較清晰的、用于擴(kuò)大視角的薄膜。作為此種視角補(bǔ)償相位差板，例如由相位差板、液晶聚合物等的取向薄膜或透明基材上支撐了液晶聚合物等的取向?qū)拥牟牧系葮?gòu)成。通常作為相位差板使用的是沿其面方向被實(shí)施了單向拉伸的、具有雙折射的聚合物薄膜，與此相對(duì)，作為被用作視角補(bǔ)償薄膜的相位差板，可以使用沿其面方向被實(shí)施了雙向拉伸的具有雙折射的聚合物薄膜、沿其面方向被單向拉伸并且沿其厚度方向也被拉伸了的可控制厚度方向的折射率的具有雙折射的聚合物或像傾斜取向膜般的雙向拉伸薄膜等。作為傾斜取向膜，例如可以舉出在聚合物薄膜上粘接熱收縮薄膜后在因加熱形成的收縮力的作用下對(duì)聚合物薄膜進(jìn)行了拉伸處理或/和收縮處理的材料、使液晶聚合物傾斜取向而成的材料等。作為相位差板的原材料聚合物可使用與上述的相位差板中說(shuō)明的聚合物相同的聚合物，可以使用以防止基于由液晶單元造成的相位差而形成的視認(rèn)角的變化所帶來(lái)的著色等或擴(kuò)大視認(rèn)度良好的視角等為目的的適宜的聚合物。另外，從實(shí)現(xiàn)視認(rèn)度良好的寬視角的觀點(diǎn)出發(fā)，可以優(yōu)選使用用三乙酰纖維素薄膜支撐由液晶聚合物的取向?qū)?、特別是圓盤狀液晶聚合物的傾斜取向?qū)訕?gòu)成的光學(xué)各向異性層的光學(xué)補(bǔ)償相位差板。將偏振板和亮度改善薄膜貼合在一起而成的偏振板通常被設(shè)于液晶單元的背面一側(cè)。亮度改善薄膜是顯示如下特性的薄膜，即，當(dāng)因液晶顯示裝置等的背光燈或來(lái)自背面?zhèn)鹊姆瓷涞?，有自然光入射時(shí)，反射特定偏振光軸的直線偏振光或特定方向的圓偏振光，而使其他光透過(guò)。因此將亮度改善薄膜與偏振板層疊而成的偏振板可使來(lái)自背光燈等光源的光入射，而獲得特定偏振光狀態(tài)的透過(guò)光，同時(shí)，所述特定偏振光狀態(tài)以外的光不能透過(guò)，被予以反射。使在該亮度改善薄膜面上反射的光再次借助設(shè)于其后側(cè)的反射層等反轉(zhuǎn)，并使之再次入射到亮度改善薄膜上，使其一部分或全部作為特定偏振光狀態(tài)的光透過(guò)，從而增加透過(guò)亮度改善薄膜的光，同時(shí)向偏振片提供難以吸收的偏振光，從而增大能夠在液晶顯示圖像的顯示等中利用的光量，并由此可以提高亮度。即，在不使用亮度改善薄膜而用背光燈等從液晶單元的背面?zhèn)却┻^(guò)偏振片而使光入射的情況下，具有與偏振片的偏振光軸不一致的偏振光方向的光基本上被偏振片所吸收，因而無(wú)法透過(guò)偏振片。即，雖然會(huì)因所使用的偏振片的特性而不同，但是大約50%的光會(huì)被偏振片吸收掉，因此，液晶圖像顯示等中能夠利用的光量將相應(yīng)的減少，導(dǎo)致圖像變暗。由于亮度改善薄膜反復(fù)進(jìn)行如下操作，艮P，使具有能夠被偏振片吸收的偏振光方向的光不是入射到偏振片上，而是使該類光在亮度改善薄膜上發(fā)生反射，進(jìn)而借助設(shè)于其后側(cè)的反射層等完成反轉(zhuǎn)，使光再次入射到亮度改善薄膜上，這樣，亮度改善薄膜只使在這兩者間反射并反轉(zhuǎn)的光中的、其偏振光方向變?yōu)槟軌蛲ㄟ^(guò)偏振片的偏振光方向的偏振光透過(guò)，同時(shí)將其提供給偏振片，因此可以在液晶顯示裝置的圖像的顯示中有效地使用背光燈等的光，從而可以使畫面明亮。也可以在亮度改善薄膜和所述反射層等之間設(shè)置擴(kuò)散板。由亮度改善薄膜反射的偏振光狀態(tài)的光朝向所述反射層等，所設(shè)置的擴(kuò)散板可將通過(guò)的光均勻地?cái)U(kuò)散，同時(shí)消除偏振光狀態(tài)而成為非偏振光狀態(tài)。即，擴(kuò)散板使偏振光恢復(fù)到原來(lái)的自然光狀態(tài)。即，該非偏振光狀態(tài)反復(fù)進(jìn)行如下的操作，即，將自然光狀態(tài)的光射向反射層等，經(jīng)過(guò)反射層等反射后，再次通過(guò)擴(kuò)散板而又入射到亮度改善薄膜上。通過(guò)在亮度改善薄膜和所述反射層等之間設(shè)置使偏振光恢復(fù)到原來(lái)的自然光狀態(tài)的擴(kuò)散板，可以在維持顯示畫面的亮度的同時(shí)，減少顯示畫面的亮度的不均，從而可以提供均勻并且明亮的畫面。通過(guò)設(shè)置該擴(kuò)散板，可適當(dāng)增加初次入射光的重復(fù)反射次數(shù)，并結(jié)合擴(kuò)散板的擴(kuò)散功能，可以提供均勻明亮的顯示畫面。作為所述亮度改善薄膜，例如可以使用電介質(zhì)的多層薄膜或折射率各向異性不同的薄膜的多層疊層體之類的顯示出使特定偏振光軸的直線偏振光透過(guò)而反射其他光的特性的薄膜、膽甾醇型液晶聚合物的取向薄膜或在薄膜基材上支撐了該取向液晶層的薄膜之類的顯示出將左旋或右旋中的任一種圓偏振光反射而使其他光透過(guò)的特性的薄膜等適宜的薄膜。因此，對(duì)于使所述的特定偏振光軸的直線偏振光透過(guò)的類型的亮度改善薄膜而言，通過(guò)使該透過(guò)光直接沿著與偏振光軸一致的方向入射到偏振板上，可以抑制由偏振板造成的吸收損失的同時(shí)，使光有效地透過(guò)。另一方面，利用膽甾醇型液晶層之類的使圓偏振光透過(guò)的類型的亮度改善薄膜，雖然可以直接使光入射到偏振片上，但是，從抑制吸收損失這一點(diǎn)考慮，最好借助相位差板對(duì)該圓偏振光進(jìn)行直線偏振光化，之后再入射到偏振板上。而且，通過(guò)使用1/4波長(zhǎng)板作為該相位差板，可以將圓偏振光變換為直線偏振光。在可見(jiàn)光區(qū)域等較寬波長(zhǎng)范圍中能起到1/4波長(zhǎng)板作用的相位差板，例如可以利用以下方式獲得，即，將相對(duì)于波長(zhǎng)550nm的淺色光能起到1/4波長(zhǎng)板作用的相位差層和顯示其他的相位差特性的相位差層例如與能起到1/2波長(zhǎng)板作用的相位差層重疊的方式等。所以，配置于偏振板和亮度改善薄膜之間的相位差板可以由1層或2層以上的相位差層構(gòu)成。還有，就膽甾醇型液晶層而言，也可以組合不同反射波長(zhǎng)的材料，構(gòu)成重疊2層或3層以上的配置構(gòu)造，由此獲得在可見(jiàn)光區(qū)域等較寬的波長(zhǎng)范圍內(nèi)反射圓偏振光的構(gòu)件，從而可以基于此而獲得較寬波長(zhǎng)范圍的透過(guò)圓偏振光。另外，偏振板如同所述偏振光分離型偏振板，可以由層疊了偏振板和2層或3層以上的光學(xué)層的構(gòu)件構(gòu)成。所以，也可以是組合所述反射型偏振板或半透過(guò)型偏振板和相位差板而成的反射型橢圓偏振板或半透過(guò)型橢圓偏振板等。在偏振板上層疊了所述光學(xué)層的光學(xué)構(gòu)件可以利用在液晶顯示裝置等的制造過(guò)程中依次獨(dú)立層疊的方式來(lái)形成，但是預(yù)先經(jīng)層疊而成為光學(xué)構(gòu)件的偏振板在質(zhì)量的穩(wěn)定性或組裝操作等方面優(yōu)良，因此具有可改善液晶顯示裝置等的制造工序的優(yōu)點(diǎn)。在層疊中可以使用粘合劑層等適宜的粘接手段。在粘接所述偏振板和其他光學(xué)層時(shí)，它們的光學(xué)軸可以根據(jù)目標(biāo)相位差特性等而采用適宜的配置角度。此外，在本發(fā)明的帶有粘合劑的光學(xué)構(gòu)件或粘合劑層等各層上，也可以利用例如用水楊酸酯系化合物或苯并苯酚(benz叩henol)系化合物、苯并三唑系化合物或氰基丙烯酸酯系化合物、鎳絡(luò)合物系化合物等紫外線吸收劑進(jìn)行處理的方式，使之具有紫外線吸收能力。本發(fā)明的帶有粘合劑的光學(xué)構(gòu)件可適用于液晶顯示裝置等各種圖像顯示裝置的形成等中。液晶顯示裝置的形成可以按照以往的方式進(jìn)行。即，一般來(lái)說(shuō)，液晶顯示裝置可通過(guò)適宜地組合液晶單元和帶有粘合劑的光學(xué)構(gòu)件以及根據(jù)需要而加入的照明系統(tǒng)等構(gòu)成部件并裝入驅(qū)動(dòng)電路而形成，本發(fā)明中，除了使用本發(fā)明的光學(xué)構(gòu)件這一點(diǎn)以外，并沒(méi)有特別限定，可以按照以往的方式進(jìn)行。對(duì)于液晶單元而言，也可以使用例如TN型或STN型、兀型等任意類型的液晶單元。通過(guò)本發(fā)明可以形成在液晶單元的單側(cè)或雙側(cè)配置了帶有粘合劑的光學(xué)構(gòu)件的液晶顯示裝置、在照明系統(tǒng)中使用了背光燈或反射片的裝置等適宜的液晶顯示裝置。此時(shí)，利用本發(fā)明的光學(xué)構(gòu)件可以設(shè)置在液晶單元的單側(cè)或雙側(cè)上。當(dāng)將光學(xué)構(gòu)件設(shè)置在雙側(cè)時(shí)，它們既可以是相同的材料，也可以是不同的材料。另外，在形成液晶顯示裝置時(shí)，可以在適宜的位置上配置1層或2層以上例如擴(kuò)散板、防眩層、防止反射膜、保護(hù)板、棱鏡陣列、透鏡陣列薄片、光擴(kuò)散板、背光燈等適宜的部件。下面對(duì)有機(jī)電致發(fā)光裝置(有機(jī)EL顯示裝置)進(jìn)行說(shuō)明。一般來(lái)說(shuō)，有機(jī)EL顯示裝置中在透明基板上依次層疊透明電極、有機(jī)發(fā)光層和金屬電極而形成發(fā)光體(有機(jī)電致發(fā)光體)。這里，有機(jī)發(fā)光層是各種有機(jī)薄膜的層疊體，己知有例如由三苯基胺衍生物等構(gòu)成的空穴注入層和由蒽等熒光性的有機(jī)固體構(gòu)成的發(fā)光層的層疊體、或此種發(fā)光層和由二萘嵌苯衍生物等構(gòu)成的電子注入層的層疊體、或者這些空穴注入層、發(fā)光層及電子注入層的層疊體等各種組合。有機(jī)EL顯示裝置根據(jù)如下的原理進(jìn)行發(fā)光，g卩，通過(guò)在透明電極和金屬電極上施加電壓，向有機(jī)發(fā)光層中注入空穴和電子，由這些空穴和電子的復(fù)合而產(chǎn)生的能量激發(fā)熒光物質(zhì)，被激發(fā)的熒光物質(zhì)回到基態(tài)時(shí)，就會(huì)放射出光。中間的復(fù)合機(jī)理與一般的二極管相同，由此也可以推測(cè)出，電流和發(fā)光強(qiáng)度相對(duì)于外加電壓顯示出伴隨整流性的較強(qiáng)的非線形性。在有機(jī)EL顯示裝置中，為了取出有機(jī)發(fā)光層中產(chǎn)生的光，至少一方的電極必須是透明的，通常將由氧化銦錫(ITO)等透明導(dǎo)電體制成的透明電極作為陽(yáng)極使用。另一方面，為了容易進(jìn)行電子的注入而提高發(fā)光效率，在陰極中使用功函數(shù)較小的物質(zhì)是十分重要的，通常使用Mg—Ag、Al—Li等金屬電極。在具有此種構(gòu)成的有機(jī)EL顯示裝置中，有機(jī)發(fā)光層由厚度為10nm左右的極薄的膜構(gòu)成。所以，有機(jī)發(fā)光層也與透明電極一樣，使光基本上完全地透過(guò)。其結(jié)果是，在不發(fā)光時(shí)從透明基板的表面入射并透過(guò)透明電極和有機(jī)發(fā)光層而在金屬電極反射的光會(huì)再次向透明基板的表面?zhèn)壬涑?，因此，?dāng)從外部進(jìn)行視認(rèn)時(shí)，有機(jī)EL裝置的顯示面如同鏡面。在包括如下所述的有機(jī)電致發(fā)光體的有機(jī)EL顯示裝置中，可以在透明電極的表面?zhèn)仍O(shè)置偏振板，同時(shí)在這些透明電極和偏振板之間設(shè)置相位差板。上述有機(jī)電致發(fā)光體中，在通過(guò)施加電壓而進(jìn)行發(fā)光的有機(jī)發(fā)光層的表面?zhèn)仍O(shè)有透明電極，同時(shí)在有機(jī)發(fā)光層的背面?zhèn)仍O(shè)有金屬電極。由于相位差板及偏振板具有使從外部入射并在金屬電極反射的光成為偏振光的作用，因此由該偏振光作用具有使得從外部無(wú)法視認(rèn)出金屬電極的鏡面的效果。特別是，采用1/4波長(zhǎng)板構(gòu)成相位差板，并且將偏振板和相位差板的偏振光方向的夾角調(diào)整為7U/4時(shí)，可以完全遮蔽金屬電極的鏡面。艮P，入射于該有機(jī)EL顯示裝置的外部光因偏振板的存在而只有直線偏振光成分透過(guò)。該直線偏振光一般會(huì)被相位差板轉(zhuǎn)換成橢圓偏振光，而當(dāng)相位差板為1/4波長(zhǎng)板并且偏振板和相位差板的偏振光方向的夾角為兀/4時(shí)，就會(huì)成為圓偏振光。該圓偏振光透過(guò)透明基板、透明電極、有機(jī)薄膜，在金屬電極上反射，之后再次透過(guò)有機(jī)薄膜、透明電極、透明基板，由相位差板再次轉(zhuǎn)換成直線偏振光。由于該直線偏振光與偏振板的偏振光方向正交，因此無(wú)法透過(guò)偏振板。其結(jié)果是，可以將金屬電極的鏡面完全地遮蔽。為了提高在與所述粘合劑層貼合的情況下的拋錨力，也可以對(duì)這樣的光學(xué)構(gòu)件的表面實(shí)施電暈處理、等離子處理等易粘結(jié)處理或底涂處理。另外，本發(fā)明的圖像顯示裝置是使用所述帶有粘合劑的光學(xué)構(gòu)件的液晶顯示裝置、有機(jī)EL顯示裝置、PDP等，具有能夠發(fā)揮出特別是即使在薄層化粘合劑層的情況下也不會(huì)因加熱處理或高濕處理發(fā)生浮起或剝脫的、高耐久性的功能。實(shí)施例以下對(duì)具體顯示本發(fā)明的構(gòu)成和效果的實(shí)施例等進(jìn)行說(shuō)明。其中，如下所述地測(cè)定實(shí)施例等中的評(píng)價(jià)項(xiàng)目。<分子量的測(cè)定>得到的(甲基)丙烯酸系聚合物的重均分子量利用GPC(凝膠滲透色譜)測(cè)定。'分析裝置東乂一公司制，HLC—8120GPC'數(shù)據(jù)處理裝置東乂一公司制，GPC—8020'柱東y一公司制，G7000HXL—H+GMHXL+GMHXL柱尺寸各7.8mmOX30cm(共計(jì)90cm)。流量0.8ml/min.注入樣品濃度約0.1重量％注入量100^1柱溫度40°C，洗提液四氫呋喃檢測(cè)器示差折射計(jì)(RL)其中，分子量利用聚苯乙烯換算算出。另外，從GPC測(cè)定結(jié)果，利用所述數(shù)據(jù)處理裝置算出分子量為10萬(wàn)以下的重量分?jǐn)?shù)(Area^)。此時(shí)，不含有單體成分。<過(guò)化物分解量的測(cè)定>熱分解處理后的過(guò)氧化物分解量利用HPLC(高效液相色譜)測(cè)定。具體而言，分別取出約0.2g分解處理前后的粘合劑組合物，浸漬于醋酸乙酯10ml中，用振動(dòng)計(jì)在25°C、120rpm下振蕩提取3小時(shí)，然后在室溫下靜置3天。接著，加入10ml乙腈，在25。C、120rpm下振蕩30分鐘，將利用膜過(guò)濾器(0.45pm)過(guò)濾得到的提取液約l(Vl注入到HPLC中，進(jìn)行分析，將分解處理前后的過(guò)氧化物量的減少作為過(guò)氧化物分解量。*裝置東y—公司制，HPLCCPM/UV8000*柱MACHEREY—NAGEL公司制，NUCLEOSIL7C18(4.6mm<DX250mm)流量lml/min柱壓力41kg/cm2柱溫度40°C*洗提液水/乙腈=30/70注入量lO(ll注入樣品濃度0.01重量％檢測(cè)器UV檢測(cè)器(230nm)<凝膠分率的測(cè)定>取出在各實(shí)施例比較例中制作的粘合劑層Wlg(約O.lg)，在室溫(約25°C)下浸漬于醋酸乙酯中1周。然后，從醋酸乙酯中取出己浸漬處理的粘合劑層(不溶成分)，測(cè)定在130。C下干燥2小時(shí)后的重量W2g，將(W/W,)X100計(jì)算的值作為凝膠分率(重量％)。<粘接力的測(cè)定>用2kg滾筒，使實(shí)施例、比較例中得到的粘合型偏振板(寬25mm)滾動(dòng)1個(gè)來(lái)回，使其貼附于相位差薄膜(JSR公司制，降冰片烯系薄膜，7—卜》。然后，利用50。C、0.5MPa的高壓鍋處理30分鐘，然后在23匸X50^RH氣氛下放置3小時(shí)，以剝離角度180°、剝離速度300mm/min測(cè)定剝離粘接力、<耐久性的評(píng)價(jià)>(耐熱試驗(yàn))將制作的5英寸尺寸的層疊樣品貼附于無(wú)堿玻璃(:n—二:/夕、'公司制，1737，厚度0.7mm)，然后利用50°C、0.3MPa的高壓鍋處理15分鐘，接著，在9(TC的氣氛下保存500小時(shí)，之后恢復(fù)到室溫(約25X:)，得到評(píng)價(jià)用樣品。耐熱試驗(yàn)的評(píng)價(jià)用目視進(jìn)行，評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下所述。，在偏振板10與相位差薄膜14之間沒(méi)有發(fā)生浮起或剝脫的情況〇，在偏振板10與相位差薄膜14之間發(fā)生若干浮起或剝脫的情況△，在偏振板10與相位差薄膜14之間發(fā)生很多浮起或剝脫的情況X(耐濕試驗(yàn))將制作的5英寸尺寸的層疊樣品貼附于無(wú)堿玻璃(〕一二y夕、'公司制，1737，厚度0.7mm)，然后利用50°C、0.3MPa的高壓鍋處理15分鐘，接著，在6(TC、95^RH的氣氛下保存500小時(shí)，之后恢復(fù)到室溫(約25"C)，得到評(píng)價(jià)用樣品。耐濕試驗(yàn)的評(píng)價(jià)用目視進(jìn)行，評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下所述。，在偏振板IO與相位差薄膜14之間沒(méi)有發(fā)生浮起或剝脫的情況〇，在偏振板10與相位差薄膜14之間發(fā)生若干浮起或剝脫的情況△*在偏振板IO與相位差薄膜14之間發(fā)生很多浮起或剝脫的情況X<(甲基)丙烯酸系聚合物的配制>[丙烯酸系聚合物(al)]向具備攪拌槳、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸丁酯77重量份、N—環(huán)己基馬來(lái)酸酐縮亞胺(CMI)20重量份、丙烯酸2.9重量份、丙烯酸一2—羥基乙基酯0.1重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2'—偶氮二異丁腈0.1重量份、醋酸乙酯200重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)猓诒判械脫Q之后，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至58'C附近的狀態(tài)下進(jìn)行8個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(al)溶液。所述丙烯酸系聚合物(al)的重均分子量為190萬(wàn)。[丙烯酸系聚合物(a2)]向具備攪拌槳、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸丁酯87重量份、N—環(huán)己基馬來(lái)酸酐縮亞胺(CMI)IO重量份、丙烯酸2.9重量份、丙烯酸一2—羥基乙基酯0.1重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2，一偶氮二異丁腈0.1重量份、醋酸乙酯200重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)?，在進(jìn)行氮置換之后，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至58。C附近的狀態(tài)下進(jìn)行8個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(a2)溶液。所述丙烯酸系聚合物(a2)的重均分子量為180萬(wàn)。[丙烯酸系聚合物(a3)]向具備攪拌槳、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸丁酯92重量份、N—丙烯酰基嗎啉(ACMO)5重量份、丙烯酸2.9重量份、丙烯酸一2—羥基乙基酯0.1重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2，一偶氮二異丁腈0.1重量份、醋酸乙酯200重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)猓谶M(jìn)行氮置換之后，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至55。C附近的狀態(tài)下進(jìn)行8個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物U3)溶液。所述丙烯酸系聚合物(a3)的重均分子量為178萬(wàn)。[丙烯酸系聚合物(a4)]向具備攪拌槳、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸一2—乙基己基酯30重量份、丙烯酸丁酯52重量份、N，N—二甲基丙烯酰胺(DMAA)15重量份、丙烯酸2.9重量份、丙烯酸一2—羥基乙基酯O.l重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2'—偶氮二異丁腈0.1重量份、醋酸乙酯200重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)猓谶M(jìn)行氮置換之后，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至55'C附近的狀態(tài)下進(jìn)行8個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(a4)溶液。所述丙烯酸系聚合物(a4)的重均分子量為191萬(wàn)。[丙烯酸系聚合物(a5)]向具備攪拌槳、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸丁酯67重量份、N—環(huán)己基馬來(lái)酸酐縮亞胺30重量份、丙烯酸2.9重量份、丙烯酸一2—羥基乙基酯0.1重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2'一偶氮二異丁腈0.1重量份、醋酸乙酯200重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)猓谶M(jìn)行氮置換之后，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至55'C附近的狀態(tài)下進(jìn)行8個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(a5)溶液。所述丙烯酸系聚合物(a5)的重均分子量為160萬(wàn)。[丙烯酸系聚合物(a6)]向具備攪拌槳、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸丁酯97重量份、丙烯酸2.9重量份、丙烯酸一2—羥基乙基酯0.1重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2'—偶氮二異丁腈0.1重量份、醋酸乙酯200重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)?，在進(jìn)行氮置換之后，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至55t:附近的狀態(tài)下進(jìn)行8個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物U6)溶液。所述丙烯酸系聚合物(a6)的重均分子量為188萬(wàn)。[丙烯酸系聚合物(a7)]向具備攪拌槳、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸丁酯57重量份、N—環(huán)己基馬來(lái)酸酐縮亞胺(CMI)40重量份、丙烯酸2.9重量份、丙烯酸一2—羥基乙基酯0.1重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2，一偶氮二異丁腈0.1重量份、醋酸乙酯200重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)?，在進(jìn)行氮置換之后，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至55'C附近的狀態(tài)下進(jìn)行8個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(a7)溶液。所述丙烯酸系聚合物(a7)的重均分子量為198萬(wàn)。[丙烯酸系聚合物(a8)]向具備攪拌槳、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸丁酯82.9重量份、丙烯酸17重量份、丙烯酸一2—羥基乙基酯0.1重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2'—偶氮二異丁腈0.1重量份、醋酸乙酯200重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)猓谶M(jìn)行氮置換之后，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至58"C附近的狀態(tài)下進(jìn)行8個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(a8)溶液。所述丙烯酸系聚合物(a8)的重均分子量為188萬(wàn)。[丙烯酸系聚合物(b)]向具備攪拌槳、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸丁酯100重量份、丙烯酸5重量份、丙烯酸一2—羥基乙基酯0.1重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2'—偶氮二異丁腈0.1重量份、醋酸乙酯200重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)?，在進(jìn)行氮置換之后，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至55"C附近的狀態(tài)下進(jìn)行8個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(b)溶液。所述丙烯酸系聚合物(b)的重均分子量為192萬(wàn)。[實(shí)施例1](帶有粘合劑層(B)的相位差薄膜的制作)相對(duì)所述丙烯酸系聚合物(b)溶液的固體成分IOO重量份，配合0.6重量份作為交聯(lián)劑的由亞芐基二異氰酸酯的三羥甲基丙垸加成物構(gòu)成的聚異氰酸酯系交聯(lián)劑(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateL)，配制了丙烯酸系粘合劑溶液(b)。接著，將所述丙烯酸系粘合劑溶液(b)涂敷于已施行硅酮處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(三菱化學(xué)聚酯薄膜公司制，厚度38pm)的一面，在13(TC下干燥3分鐘，從而形成干燥厚度為20|im的粘合劑層(B)。將所述粘合劑層(B)轉(zhuǎn)印至相位差薄膜(JSR公司制，降冰片烯系薄膜，了一卜乂)，制作帶有粘合劑層(B)的相位差薄膜。(帶有粘合劑層(Al)的偏振板的制作)相對(duì)所述丙烯酸系聚合物(al)溶液的固體成分100重量份，配合0.15重量份作為交聯(lián)劑的過(guò)氧化二苯甲酰(l分鐘半衰期130°C)以及0.6重量份由亞芐基二異氰酸酯的三羥甲基丙垸加成物構(gòu)成的聚異氰酸酯系交聯(lián)劑(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoroimteL)，配制了丙烯酸系粘合劑溶液(1)。接著，將所述丙烯酸系粘合劑溶液U)涂敷于己施行硅酮處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(三菱化學(xué)聚酯薄膜公司制，厚度3Siim)的一面，在15(TC下進(jìn)行千燥，交聯(lián)處理3分鐘，從而形成干燥厚度為5pm的粘合劑層(AO。其中，此時(shí)的粘合劑層(Al)的凝膠分率為80重量%，干燥后的過(guò)氧化物的分解量為88重量％。將所述粘合劑層(A1)轉(zhuǎn)印至偏振板(日東電工公司制，SEG5224DU)，制作帶有粘合劑層(Al)的偏振板。(層疊樣品的制作)在所述帶有粘合劑層(B)的相位差薄膜的與粘合劑層(B)相反的面層疊所述帶有粘合劑層(Al)的偏振板的粘合劑層面，制作偏振板與相位差薄膜的層疊樣品。[實(shí)施例2](帶有粘合劑層(A2)的偏振板的制作)相對(duì)所述丙烯酸系聚合物(a2)溶液的固體成分IOO重量份，配合0.15重量份作為交聯(lián)劑的過(guò)氧化二苯甲酰(l分鐘半衰期130°C)以及0.6重量份由亞芐基二異氰酸酯的三羥甲基丙垸加成物構(gòu)成的聚異氰酸酯系交聯(lián)劑(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateL)，配制了丙烯酸系粘合劑溶液(2)。接著，將所述丙烯酸系粘合劑溶液(2)涂敷于已施行硅酮處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(三菱化學(xué)聚酯薄膜公司制，厚度38nm)的一面，在15(TC下進(jìn)行干燥，交聯(lián)處理3分鐘，從而形成干燥厚度為5pm的粘合劑層(A2)。其中，此時(shí)的粘合劑層(A2)的凝膠分率為81重量%，干燥后的過(guò)氧化物的分解量為89重量0/^。將所述粘合劑層(A2)轉(zhuǎn)印至偏振板(日東電工公司制，SEG5224DU)，制作帶有粘合劑層(A2)的偏振板。(層疊樣品的制作)在實(shí)施例1中制作的所述帶有粘合劑層(B)的相位差薄膜的與粘合劑層(B)相反的面層疊所述帶有粘合劑層(A2)的偏振板的粘合劑層面，制作偏振板與相位差薄膜的層疊樣品。[實(shí)施例3](帶有粘合劑層(A3)的偏振板的制作)相對(duì)所述丙烯酸系聚合物(a2)溶液的固體成分100重量份，配合0.15重量份作為交聯(lián)劑的過(guò)氧化二碳酸二(4一叔丁基環(huán)己基)酯(l分鐘半衰期溫度92.rC)以及0.6重量份由亞芐基二異氰酸酯的三羥甲基丙烷加成物構(gòu)成的聚異氰酸酯系交聯(lián)劑(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateL)，配制了丙烯酸系粘合劑溶液(3)。接著，將所述丙烯酸系粘合劑溶液(3)涂敷于已施行硅酮處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(三菱化學(xué)聚酯薄膜公司制，厚度38pm)的一面，在15(TC下進(jìn)行干燥，交聯(lián)處理3分鐘，從而形成干燥厚度為5pm的粘合劑層(A3)。其中，此時(shí)的粘合劑層(A3)的凝膠分率為83重量%，干燥后的過(guò)氧化物的分解量為91重量％。將所述粘合劑層(A3)轉(zhuǎn)印至偏振板(日東電工公司制，SEG5224DU)，制作帶有粘合劑層(A3)的偏振板。(層疊樣品的制作)在實(shí)施例1中制作的所述帶有粘合劑層(B)的相位差薄膜的與粘合劑層(B)相反的面層疊所述帶有粘合劑層(A3)的偏振板的粘合劑層面，制作偏振板與相位差薄膜的層疊樣品。[實(shí)施例4](帶有粘合劑層(A4)的偏振板的制作)相對(duì)所述丙烯酸系聚合物(a3)溶液的固體成分100重量份，配合0.15重量份作為交聯(lián)劑的過(guò)氧化二苯甲酰(l分鐘半衰期130°C)以及0.6重量份由亞芐基二異氰酸酯的三羥甲基丙烷加成物構(gòu)成的聚異氰酸酯系交聯(lián)劑(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateL)，配制了丙烯酸系粘合劑溶液(4)。接著，將所述丙烯酸系粘合劑溶液(4)涂敷于已施行硅酮處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(三菱化學(xué)聚酯薄膜公司制，厚度38|am)的一面，在15(TC下進(jìn)行干燥，交聯(lián)處理3分鐘，從而形成干燥厚度為5pm的粘合劑層(A4)。其中，此時(shí)的粘合劑層(A4)的凝膠分率為82重量%，干燥后的過(guò)氧化物的分解量為89重量0/^。將所述粘合劑層(A4)轉(zhuǎn)印至偏振板(日東電工公司制，SEG5224DU)，制作帶有粘合劑層(A4)的偏振板。(層疊樣品的制作)在實(shí)施例1中制作的所述帶有粘合劑層(B)的相位差薄膜的與粘合劑層(B)相反的面層疊所述帶有粘合劑層(A4)的偏振板的粘合劑層面，制作偏振板與相位差薄膜的層疊樣品。[實(shí)施例5](帶有粘合劑層(A5)的偏振板的制作)相對(duì)所述丙烯酸系聚合物(a4)溶液的固體成分100重量份，配合0.15重量份作為交聯(lián)劑的過(guò)氧化二苯甲酰(l分鐘半衰期130°C)以及0.6重量份由亞芐基二異氰酸酯的三羥甲基丙烷加成物構(gòu)成的聚異氰酸酯系交聯(lián)劑(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateL)，配制了丙烯酸系粘合劑溶液(5)。接著，將所述丙烯酸系粘合劑溶液(5)涂敷于已施行硅酮處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(三菱化學(xué)聚酯薄膜公司制，厚度38pm)的一面，在150'C下進(jìn)行干燥*交聯(lián)處理3分鐘，從而形成干燥厚度為5nm的粘合劑層(A5)。其中，此時(shí)的粘合劑層(A5)的凝膠分率為76重量。％，干燥后的過(guò)氧化物的分解量為84重量％。將所述粘合劑層(A5)轉(zhuǎn)印至偏振板(日東電工公司制，SEG5224DU)，制作帶有粘合劑層(A5)的偏振板。(層疊樣品的制作)在與實(shí)施例1中制作的所述帶有粘合劑層(B)的相位差薄膜的粘合劑層(B)相反的面層疊所述帶有粘合劑層(A5)的偏振板的粘合劑層面，制作偏振板與相位差薄膜的層疊樣品。[實(shí)施例6](帶有粘合劑層(A6)的偏振板的制作)相對(duì)所述丙烯酸系聚合物(a5)溶液的固體成分100重量份，配合0.15重量份作為交聯(lián)劑的過(guò)氧化二苯甲酰(l分鐘半衰期130°C)以及0.6重量份由亞節(jié)基二異氰酸酯的三羥甲基丙烷加成物構(gòu)成的聚異氰酸酯系交聯(lián)劑(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateL)，配制了丙烯酸系粘合劑溶液(6)。接著，將所述丙烯酸系粘合劑溶液(6)涂敷于己施行硅酮處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(三菱化學(xué)聚酯薄膜公司制，厚度38pm)的一面，在150。C下進(jìn)行干燥*交聯(lián)處理3分鐘，從而形成干燥厚度為5pm的粘合劑層(A6)。其中，此時(shí)的粘合劑層(A6)的凝膠分率為85重量%，千燥后的過(guò)氧化物的分解量為83重量％。將所述粘合劑層(A6)轉(zhuǎn)印至偏振板(日東電工公司審lj，SEG5224DU)，制作帶有粘合劑層(A6)的偏振板。(層疊樣品的制作)在實(shí)施例1中制作的所述帶有粘合劑層(B)的相位差薄膜的與粘合劑層(B)相反的面層疊所述帶有粘合劑層(A6)的偏振板的粘合劑層面，制作偏振板與相位差薄膜的層疊樣品。[比較例1](帶有粘合劑層(A7)的偏振板的制作)相對(duì)所述丙烯酸系聚合物(a6)溶液的固體成分100重量份，配合0.15重量份作為交聯(lián)劑的過(guò)氧化二苯甲酰(l分鐘半衰期130'C)以及0.6重量份由亞芐基二異氰酸酯的三羥甲基丙垸加成物構(gòu)成的聚異氰酸酯系交聯(lián)劑(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateL)，配制了丙烯酸系粘合劑溶液(7)。接著，將所述丙烯酸系粘合劑溶液(7)涂敷于已施行硅酮處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(三菱化學(xué)聚酯薄膜公司制，厚度38pm)的一面，在15(TC下進(jìn)行干燥*交聯(lián)處理3分鐘，從而形成干燥厚度為5pm的粘合劑層(A7)。其中，此時(shí)的粘合劑層(A7)的凝膠分率為82重量%，干燥后的過(guò)氧化物的分解量為89重量％。將所述粘合劑層(A7)轉(zhuǎn)印至偏振板(日東電工公司制，SEG5224DU)，制作帶有粘合劑層(A7)的偏振板。(層疊樣品的制作)在實(shí)施例1中制作的所述帶有粘合劑層(B)的相位差薄膜的與粘合劑層(B)相反的面層疊所述帶有粘合劑層(A7)的偏振板的粘合劑層面，制作偏振板與相位差薄膜的層疊樣品。[比較例2](帶有粘合劑層(A8)的偏振板的制作)不使用所述過(guò)氧化二苯甲酰，除此以外，用與比較例l相同的方法配制了丙烯酸系粘合劑溶液(8)。接著，將所述丙烯酸系粘合劑溶液(8)涂敷于已施行硅酮處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(三菱化學(xué)聚酯薄膜公司制，厚度38nm)的一面，在15(TC下進(jìn)行干燥，交聯(lián)處理3分鐘，從而形成干燥厚度為5pm的粘合劑層(A8)。其中，此時(shí)的粘合劑層(A8)的凝膠分率為76重量%。將所述粘合劑層(A8)轉(zhuǎn)印至偏振板(日東電工公司制，SEG5224DU)，制作帶有粘合劑層(A8)的偏振板。(層疊樣品的制作)在實(shí)施例1中制作的所述帶有粘合劑層(B)的相位差薄膜的與粘合劑層(B)相反的面層疊所述帶有粘合劑層(A8)的偏振板的粘合劑層面，制作偏振板與相位差薄膜的層疊樣品。[比較例3](帶有粘合劑層(A9)的偏振板的制作)相對(duì)所述丙烯酸系聚合物(a7)溶液的固體成分100重量份，配合0.15重量份作為交聯(lián)劑的過(guò)氧化二苯甲酰(l分鐘半衰期130°C)以及0.6重量份由亞芐基二異氰酸酯的三羥甲基丙烷加成物構(gòu)成的聚異氰酸酯系交聯(lián)劑(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateL)，配制了丙烯酸系粘合劑溶液(9)。接著，將所述丙烯酸系粘合劑溶液(9)涂敷于已施行硅酮處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(三菱化學(xué)聚酯薄膜公司制，厚度38pm)的一面，在15(TC下進(jìn)行干燥，交聯(lián)處理3分鐘，從而形成干燥厚度為5pm的粘合劑層(A9)。其中，此時(shí)的粘合劑層(A9)的凝膠分率為85重量%，干燥后的過(guò)氧化物的分解量為92重量％。將所述粘合劑層(A9)轉(zhuǎn)印至偏振板(日東電工公司制，SEG5224DU)，制作帶有粘合劑層(A9)的偏振板。(層疊樣品的制作)在實(shí)施例1中制作的所述帶有粘合劑層(B)的相位差薄膜的與粘合劑層(B)相反的面層疊所述帶有粘合劑層(A9)的偏振板的粘合劑層面，制作偏振板與相位差薄膜的層疊樣品。[比較例4〗(帶有粘合劑層(A10)的偏振板的制作)不使用所述過(guò)氧化二苯甲酰，除此以外，用與實(shí)施例2相同的方法配制了丙烯酸系粘合劑溶液(10)。接著，將所述丙烯酸系粘合劑溶液(10)涂敷于已施行硅酮處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(三菱化學(xué)聚酯薄膜公司制，厚度38pm)的一面，在150。C下進(jìn)行干燥，交聯(lián)處理3分鐘，從而形成干燥厚度為5pm的粘合劑層(AIO)。其中，此時(shí)的粘合劑層(A10)的凝膠分率為70重將所述粘合劑層(A10)轉(zhuǎn)印至偏振板(日東電工公司制，SEG5224DU)，制作帶有粘合劑層(A10)的偏振板。(層疊樣品的制作)在實(shí)施例1中制作的所述帶有粘合劑層(B)的相位差薄膜的與粘合劑層(B)相反的面層疊所述帶有粘合劑層(A10)的偏振板的粘合劑層面，制作偏振板與相位差薄膜的層疊樣品。[比較例5](帶有粘合劑層(All)的偏振板的制作)不使用所述由亞芐基二異氰酸酯的三羥甲基丙烷加成物構(gòu)成的聚異氰酸酯系交聯(lián)劑，除此以外，用與實(shí)施例2相同的方法配制了丙烯酸系粘合劑溶液(11)。接著，將所述丙烯酸系粘合劑溶液(11)涂敷于已施行硅酮處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(三菱化學(xué)聚酯薄膜公司制，厚度38Mm)的一面，在150。C下進(jìn)行干燥，交聯(lián)處理3分鐘，從而形成干燥厚度為5pm的粘合劑層(All)。其中，此時(shí)的粘合劑層(All)的凝膠分率為72重量％，干燥后的過(guò)氧化物的分解量為84重量％。將所述粘合劑層(All)轉(zhuǎn)印至偏振板(日東電工公司制，SEG5224DU)，制作帶有粘合劑層(All)的偏振板。(層疊樣品的制作)在實(shí)施例1中制作的所述帶有粘合劑層(B)的相位差薄膜的與粘合劑層(B)相反的面層疊所述帶有粘合劑層(All)的偏振板的粘合劑層面，制作偏振板與相位差薄膜的層疊樣品。[比較例6](帶有粘合劑層(A12)的偏振板的制作)相對(duì)所述丙烯酸系聚合物(a8)溶液的固體成分100重量份，配合0.15重量份作為交聯(lián)劑的過(guò)氧化二苯甲酰(l分鐘半衰期13(TC)以及0.6重量份由亞芐基二異氰酸酯的三羥甲基丙烷加成物構(gòu)成的聚異氰酸酯系交聯(lián)劑(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateL)，配制了丙烯酸系粘合劑溶液(12)。接著，將所述丙烯酸系粘合劑溶液(12)涂敷于已施行硅酮處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(三菱化學(xué)聚酯薄膜公司制，厚度38nm)的一面，在150'C下進(jìn)行干燥*交聯(lián)處理3分鐘，嘗試形成干燥厚度為5)im的粘合劑層(A12)，但所述丙烯酸系粘合劑溶液(12)的粘度高，不能制作粘合劑層(A12)。按照所述方法，進(jìn)行了所制作的層疊樣品的耐久性(耐熱試驗(yàn)、耐濕試驗(yàn))的評(píng)價(jià)以及粘接力的測(cè)定。得到的結(jié)果如表l所示。[表1]<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>從所述表1的結(jié)果可知，在使用利用本發(fā)明制作的層疊樣品的情況下(實(shí)施例16)，在任意實(shí)施例中，即使在粘合劑層薄的情況下，在耐熱試驗(yàn)及耐濕試驗(yàn)的任意一個(gè)中，均沒(méi)有發(fā)生浮起或剝脫，且相對(duì)加熱處理或高濕處理的耐久性出色。與此相對(duì)，在使用不滿足本發(fā)明的構(gòu)成的層疊樣品的情況下(比較例16)，在任意比較例中，結(jié)果均為不能兼顧粘合劑層的薄層化和高溫高濕處理后的耐久性，與使用本發(fā)明的粘合劑層的情況相比，特別是在薄層化的情況下的耐久性差。從以上可知，本發(fā)明的粘合劑層為發(fā)揮出色的粘合特性、特別是即使在薄層化粘合劑層的情況下也不會(huì)因加熱處理或高濕處理發(fā)生浮起或剝脫的、耐久性出色的粘合劑層。權(quán)利要求1.一種粘合劑組合物，其特征在于，所述粘合劑組合物是相對(duì)含有50～98重量％由通式CH2＝C(R1)COOR2表示的(甲基)丙烯酸系單體以及0.1～35重量％含氮單體作為單體單元的(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，含有0.02～2重量份過(guò)氧化物以及0.02～2重量份異氰酸酯系交聯(lián)劑而成的，其中，R1為氫或甲基，R2為碳原子數(shù)2～14的烷基。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的粘合劑組合物，其中，所述含氮單體為含酰亞胺基單體及/或含酰胺基單體。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的粘合劑組合物，其特征在于，所述含氮單體為含酰胺基單體，作為單體單元，含有315重量％而成。4.根據(jù)權(quán)利要求13中任意一項(xiàng)所述的粘合劑組合物，其中，所述(甲基)丙烯酸系聚合物的重均分子量為160萬(wàn)300萬(wàn)。5.根據(jù)權(quán)利要求14中任意一項(xiàng)所述的粘合劑組合物，其中，所述粘合劑組合物可被用于光學(xué)構(gòu)件。6.—種粘合劑層，其特征在于，所述粘合劑層是使權(quán)利要求15中任意一項(xiàng)所述的粘合劑組合物交聯(lián)而成的。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的粘合劑層，其中，所述粘合劑層的凝膠分率為4595重量Q/^。8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的粘合劑層，其中，所述粘合劑層的厚度為115pm。9.根據(jù)權(quán)利要求68中任意一項(xiàng)所述的粘合劑層，其中，所述粘合劑層可被用于光學(xué)構(gòu)件。10.—種粘合劑層的制造方法，其中，包括在支撐體的一面或雙面形成由權(quán)利要求15中任意一項(xiàng)所述的粘合劑組合物構(gòu)成的層的工序；對(duì)由所述粘合劑組合物構(gòu)成的層進(jìn)行過(guò)氧化物交聯(lián)處理的工序。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的粘合劑層的制造方法，其中，所述過(guò)氧化物交聯(lián)處理為分解50重量％以上所述過(guò)氧化物的處理。12.根據(jù)權(quán)利要求10或11所述的粘合劑層的制造方法，其中，所述粘合劑層的凝膠分率為4595重量％。13.根據(jù)權(quán)利要求1012中任意一項(xiàng)所述的粘合劑層的制造方法，射，所述粘合劑層的厚度為l15|am。14.根據(jù)權(quán)利要求1013中任意一項(xiàng)所述的粘合劑層的制造方法，其中，所述粘合劑層可被用于光學(xué)構(gòu)件。15.—種帶有粘合劑的光學(xué)構(gòu)件，其特征在于，所述帶有粘合劑的光學(xué)構(gòu)件是在光學(xué)構(gòu)件的一面或雙面形成權(quán)利要求69中任意一項(xiàng)所述的粘合劑層而成的。16.—種圖像顯示裝置，其是至少使用一張權(quán)利要求15所述的帶有粘合劑的光學(xué)構(gòu)件的圖像顯示裝置。全文摘要本發(fā)明提供一種在交聯(lián)處理后發(fā)揮出色的粘合特性，特別是即使在薄層化粘合劑層的情況下，也不會(huì)因加熱處理或高溫處理而發(fā)生浮起或剝脫的、耐久性出色的粘合劑組合物。另外，還提供一種利用所述粘合劑組合物形成的粘合劑層及其制造方法。進(jìn)而，還提供一種具有該粘合劑層的帶粘合劑光學(xué)構(gòu)件以及使用其的圖像顯示裝置。該粘合劑組合物的特征在于，相對(duì)含有50～98重量％由通式CH₂＝C(R₁)COOR₂表示的(甲基)丙烯酸系單體以及0.1～35重量％含氮單體作為單體單元的(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，含有0.02～2重量份過(guò)氧化物以及0.02～2重量份異氰酸酯系交聯(lián)劑而成，其中，R₁為氫或甲基，R₂為碳原子數(shù)2～14的烷基。文檔編號(hào)C09J133/06GK101283069SQ20068003764公開(kāi)日2008年10月8日申請(qǐng)日期2006年10月17日優(yōu)先權(quán)日2005年10月18日發(fā)明者中野史子,井上真一,佐竹正之,矢野浩平,諸石裕申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社