專(zhuān)利名稱(chēng)：：室溫可固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物的制作方法室溫可固化的有機(jī)^^^且#本發(fā)明涉及一種在室溫固化形^m舉性體的M^iij^i且合物，更具體地講，本發(fā)明涉及一種室溫可固化的^^iM^^且合物，其在用于巖石等之間的齡時(shí)產(chǎn)生減低的污染，并且其形成的固化產(chǎn)品對(duì)^4t基體，特別是對(duì)涂^呂基^"有^i^的粘結(jié)性。背景脈室溫固化形成^l^舉性體的組^M^MU頁(yè)域中是已知的，并JLii種組*已^工業(yè)中廣泛^^1。室溫固化的M包^fitlL^^f匕實(shí)現(xiàn)固化，通過(guò)UV,實(shí)現(xiàn)固化，通過(guò)羥基與鍵合于硅原子的水解基團(tuán)之間的縮合實(shí)現(xiàn)固化等。在上i^f幾理中，通ii^合固化的聚有才;u^i^且合物非常適于多種應(yīng)用如建筑物密封劑，由于其能夠在室溫固化并實(shí)現(xiàn)粘結(jié)，而且M少iU'JIU^烷化固化中經(jīng)常it5'J的由雜質(zhì)導(dǎo)致的固^^P制。對(duì)于建筑物密封劑，固化的^im常需要顯示出4餅性，所述^5f^t應(yīng)于日本密封劑工業(yè)i^^所定義的50%#長(zhǎng)(M50)時(shí)的^^中f^量。為了滿Ail些要求，已經(jīng)提出多種方法，示例性的這些方法包括iLAJi'tt團(tuán)的硅油的稀#添加糾增塑劑。這些方法在實(shí)現(xiàn)^+莫量方面發(fā)揮了一些作用，但是由于滲油長(zhǎng)時(shí)間^^J這些密封劑通常導(dǎo)致連接表面的著色以及多31##天然巖石的著色，上述缺陷有待改進(jìn)。通過(guò)使用非a,f^:油或使用不包含硅油或增塑劑的組合物可以避免著色。然而，這種組*涉及固^^高模量以及與金屬和樹(shù)涂層不充^*占結(jié)的問(wèn)題。為了生產(chǎn)一種不包含增塑劑的軟^，已經(jīng)嘗mii^^^具有擴(kuò)鏈能力的二官能交聯(lián)劑與多官能交聯(lián)劑從而在固化過(guò)程中^f^!u^錄錄同時(shí)交聯(lián)制氐固^^的交聯(lián)密度。典型的可商購(gòu)的這種組*包4##作氨IlJ^型的^^1具有N，N-二^i^JJi^^^作為交^L劑的組^^，和稱(chēng)作酰胺型的^^]具有N-綠乙it^基的^ilU^作為交聯(lián)劑的組楊。然而，這些組M涉;y且^^儲(chǔ)勸急定性不足的問(wèn)題以及由于存在具有活性氬的^^如醇等而導(dǎo)致的固^r^制問(wèn)題。生產(chǎn)具有低交聯(lián)密度和優(yōu)良儲(chǔ)^l定性并且不產(chǎn)生固化押制的m的方法在專(zhuān)利文獻(xiàn)1(JP-A63-83167)中提出，其涉及^^在^U^頁(yè)域中已經(jīng)廣泛^J)的官能團(tuán)。但A^匕方^fM具有擴(kuò)鏈能力的RNHC頭eSi(0Me)2,而這種^g^的經(jīng)濟(jì)生產(chǎn)一J^相當(dāng)困難，并JLil種^H^與其它交聯(lián)劑平l^急定的^^還比較困難。還提出^11一端為羥基另一端為三絲甲>^|^的^^才>^^的方法(專(zhuān)利文獻(xiàn)2和3:JP-A9-151326和JP-A2004-182942)。如^itit^堿或酸催化劑進(jìn)行有;Mr、^l^的平衡聚^^^"端具有羥基的^r;bwilL烷，即通過(guò)寺^M頁(yè)域中通常使用的方法制備，則生成副產(chǎn)物非反應(yīng)性聚4機(jī)^院。由于除去這種非反應(yīng)性副產(chǎn)物^f^iu^不可能的，^^)jttj且，涉;M"色問(wèn)題，例如由于滲油而4儀然巖石連皿著色。通過(guò)^JU三甲基曱^i^4鋰做為引發(fā)劑進(jìn)行環(huán)^l^聚體開(kāi)環(huán)聚合的方法；或者通過(guò)使用三曱基羥JJ^^作為51發(fā)劑^S^i^^^存在下進(jìn)^^合的方法可以減少這種非反應(yīng)性聚4才;ui^烷的生產(chǎn)。然而這些方法存在不經(jīng)濟(jì)的缺陷，這是因?yàn)閊和催化劑都t嫩昂貴。如上所述，目前i^殳有這^-種密封劑，，少產(chǎn)生由于滲油而導(dǎo)致的表面如天然巖石表面著色，其可以固化^y^，這種軟^^具有對(duì)密封劑有利的^^中等才莫量、以及優(yōu)良的粘結(jié)'#^的儲(chǔ)^^急定性。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的;W決上^^"^^的缺陷，并提^"種室溫可固化的聚有fetHi^且^;，其在固化前具有優(yōu)良的儲(chǔ)^^急定性，但是一經(jīng)固化，醒示對(duì)^t金屬和涂層的優(yōu)良粘結(jié)性以及中等模量至4^^量的較低的,陣性，并JU武予固化制品減弱的著色，其中著色由與固化制品^"^使用的多:L^^H(口天然巖石的滲油而產(chǎn)生。為了iifij這個(gè)目的，本發(fā)明的發(fā)明者進(jìn)行了廣泛的研究并發(fā)現(xiàn)，混合下列通式(l)或(2)所示的聚4才;w^烷、通式(3)所示的^^u^醇、具有至少三個(gè)可水解基團(tuán)的有才;u^p/或其部分水解產(chǎn)物和^^鉀，得到的組合物顯示對(duì)待^^材料特別;l^面經(jīng)過(guò)氟樹(shù)脂或丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂等處理的鋁部件的優(yōu)良粘結(jié)性、寸餅性、固^^多孑1#彬口天然巖石更低的著色可能性、組合物儲(chǔ)藏期間改善的儲(chǔ)^^急定性并且可以解決上述問(wèn)題?；谏蟟i^現(xiàn)完成了本發(fā)明。因》匕，^^發(fā)明^_#-~種纟且#，包括(a)100重量份下列通式(1)或(2)所示的^^;f/UilL烷RHO—(，一H<1)R"■n，T個(gè)3"K(RLo)n—si—X—(SiOX—Si—X—Si—(OR1)。(2)RR其中R獨(dú)立地為未取^A取代的單價(jià)J^基，a是至少為10的M，R'獨(dú)立地為包含1至6個(gè)^f、子的^MJU^U戈的Wh^，X;llL^子或者包含2至6個(gè)碳原子的未取^^取代的二價(jià)烴基，和n是1至3的m;(b)0.1至10重量M式(3)所示的44;U^醇R、SiOH(3)其中112獨(dú)立地為包含1至20個(gè)碳原子的未取^^取代的單價(jià)M;(c)1至20重量份^^包含至少三個(gè)可7K解基團(tuán)的有^^/或其部分水解產(chǎn)物；和(d)10至300重量份自鉤。扭匕情況下，相對(duì)于100重量^^且分(a)，每^^包含至少兩個(gè)三有機(jī)甲硅:^L基的直,/或支化的聚^"^lL烷的含量M為小于io重量份至o重量份。該^"tei!U^a^^還可以進(jìn)一步包含(e)硅烷4繊:劑和/或(f)固化催化劑。在與其它組分^^之前組分(b)和(c)可以預(yù)濕合。本發(fā)明的聚有^|^^且合物非常適合用于建筑物密*劑。發(fā)明^本發(fā)明室溫可固化的聚有^IU^a^^顯示了對(duì)待灃i^材料，特別是對(duì)表面經(jīng)iifet理的鋁部件的優(yōu)良粘結(jié)性和減低的由于滲油而出現(xiàn)的多孑L巖石材料如花崗巖等的著色，并且該組#可以固化形成4財(cái)莫量制品。因此，本發(fā)明的組合物非常適用于膠粘劑、涂層劑、電子密封劑、建筑物密封劑等。M實(shí)施方式本發(fā)明室溫可固化聚有l(wèi)^ilL^i且合物的組分(a)是下列通式(1)或(2)所<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>)。組分(a)是本發(fā)明組合物的主要組分。在結(jié)構(gòu)式中，R獨(dú)立地為iMM^取代的單價(jià)JS^基，a是至少為10的，R'獨(dú)立地為包含1至6個(gè)碳原子的^L價(jià)紘和n是l至3的跳通式(1)和(2)中，R可以獨(dú)立地為包含l至6個(gè)碳原子的單價(jià)及基，例如，^S^如曱基、乙基、丙基、異丙M己l環(huán)^id!口環(huán)己^^#基如乙烯基、烯丙基或丙烯基或者芳基如苯^或者取代的單^^基，其中部分或全部氫原子被面原子等取代，如氯曱基和3，3,3-三氟丙基。"a"如上所ii^至少為10的整數(shù)。然而，"a，，更優(yōu)選是使聚二有機(jī)硅氧烷在23C粘度為100至1，000，000mPas，更M粘度為500至200，OOOmPa，s的數(shù)值。粘度由旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測(cè)量。W獨(dú)立地為^^如乙基、乙基、丙M異丙基M^基如異丙烯基il^代的單價(jià)J^，其中部分或4^iL^刊皮鹵原子等取代，如氯甲基和3,3，3-三氟丙基其中考慮J'l^性M曱絲乙基。X可以是H^、子、乙烯基、丙烯基、丁烯基、和/或2-甲基丙烯基。"n"是1至3的整數(shù)，更是2或3的整數(shù)。本發(fā)明的組分(b)^才;ui^醇在本發(fā)明中;l^i^組分，起減少模量和a粘結(jié)性的作用。組分(b)由下列通式(3)所示R23SiOH(3)其中R2獨(dú)立地為包含i至20個(gè)碳原子的未取^^取代的^^;^。在逸式(3)中，112為包含1至20個(gè)碳原子的未取^a^取代的Whtt，特別是包含1至10個(gè)碳原子的^。示例性的這種基團(tuán)包括^4如甲基、乙基、丙基、丁絲己基芳基如苯絲甲苯基芳^4如乙烯基、烯丙基、丁烯基、千#2-苯乙基；這些基團(tuán)中與^f、子鍵合的憲源子部分或^被卣原子或氛基等取代的基團(tuán)，如氯曱基、三氟丙絲氛乙基?？紤]到易于生產(chǎn)艦曱基、乙基、苯基、乙烯絲三氟丙基，特別是曱錄苯基。相對(duì)于100重量^H且分(a)，組分(b)的用量為0.1至10重量份，0.5至5重量份。如勤目對(duì)于組分(a)的用量小于0.1重量份，不能充分實(shí)現(xiàn)預(yù)期的*，得到的組^不能夠?qū)崿F(xiàn)預(yù)期的,舉性。如^1過(guò)10重量份，得到的組楊出^的固化'脈粘給性。本發(fā)明的組分(c)是#^包^^至少三個(gè)可水解基團(tuán)的有才;ui^/或其部分水解產(chǎn)物。j^且分在本發(fā)明室溫可固化的聚有才;i^lu^且^^中^f'j儲(chǔ)船急定劑和交聯(lián)劑的作用。it沐^m4其部分水解產(chǎn)物中示例性的可水解基團(tuán)包括酮將基、錄基、乙^fp異丙烯錄。有才A^院的實(shí)例包括S同聹^^如四(曱基乙勤同將JO城、甲"(二曱JJ同肝JO被、曱"(曱基乙JJ同肝JO城、乙"(曱基乙基酮肝JO艦、曱j^(曱基異丁jj同肝^^m^乙烯"(甲基乙基S同將基)城；^!liJm如甲"曱liJjm、乙烯紅甲Itjj^、笨l三甲lliJi^乙彿J^乙ltJ^;乙^J^^如曱"乙^S^fc院、乙烯基三乙^^院；異丙烯liJ^^如甲基三異丙烯IU^、乙烯基三異丙烯itjjm^苯&異丙烯itj^;和這些法院的部分水解產(chǎn)物/縮合物，它們可以單獨(dú)^Jf]或者兩種或多種結(jié)^f吏用。相對(duì)于100重量^iE分(a)，組分(c)的用量是1至20重量份，優(yōu)選5至15重量份。如勤目對(duì)于組分(a)的用量小于l重量份，不能實(shí)現(xiàn)充分的交聯(lián)，并JL^于生產(chǎn)具有預(yù)期的m舉f生的組，。如果用量超出20重量份，固^^得到的制品產(chǎn)生不足的微舉性以及產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)上的故泉。組分(d)碳酸鉤可以是經(jīng)i^旨肪酸、樹(shù)脂酸、松香酸和/il^金屬鹽、金屬鹽、脂肪酸酯或季銨鹽處理的碳酸鉀，也可以;1^*理的碳酸釣。示例性的可^^1的樹(shù)脂酸包^、脫Hiy^、右旋海水減、左旋海+減、長(zhǎng)葉^^和山ii^+遞。微不p艮于這些酸，示例性的其它酸包括包含至少12個(gè)碳原子的羧酸，如石U旨酸、油酸、棕4司酸和月桂酸。經(jīng)it^t理的碳酸4丐可以是平均初始凈到圣直至O.lym的，特別^IJL至0.03至0.1pm的J3^^酸轉(zhuǎn)，和/或平均初始粒徑至少為0.1|Lim的重質(zhì)碳酸鉀，它們可以單獨(dú)^f^)或者結(jié)^^吏用。相對(duì)于碳酸鉀的數(shù)量，經(jīng)iiit些處理劑處理的碳酸鉀的數(shù)量可以高達(dá)3,0重ito，特別是0.5至2.5重*%。經(jīng)過(guò)如jH^t理的碳酸鉤的^f:超過(guò)3重量y浙導(dǎo)!U且合物粘結(jié)性能的斷氐。由電子顯微鏡測(cè)量膠M酸鉀的粒徑，由透^置測(cè)量tb^面積和通過(guò)比表面積i僚雄來(lái)蕭重質(zhì)碳酸鉤的綠。相對(duì)于100重量^^且分(a)，組分(d)碳酸鈞的用量M為10至300重量份，特別是30至200重量份。如果用量小于10重量份，不能實(shí)現(xiàn)預(yù)期的增強(qiáng)作用。如果用量超出300重J:份，纟且^生產(chǎn)中難于ii^^E^^固^f匕的制品^"有不足的槔膠舉性，即，得到的組合物不能實(shí)現(xiàn)預(yù)期的橡膠捧性。本發(fā)明的組^可^^包^^其它填料，示例性的這些^^包括晶t氧化硅細(xì)粉、無(wú)定形二氧^5圭細(xì)粉、硅^^粉末、二氧^^7j^m、二氧4^，膠、硅藻土、硅酸化硅酸鋁、氧她、氧化鋁、氧化鋅、鐵雖、氧她、碳黑、石墨、云母、粘土和膨潤(rùn)土。這些癡fr以
技術(shù)領(lǐng)域：
中通常的用量和不對(duì)本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)產(chǎn)生負(fù)面影響的用量添加。為了改ii^且^^的粘結(jié)性能，本發(fā)明的組*可以還含有^^^^劑作為組分(e)。>^^^1)的>^^^劑為^1^領(lǐng)域中已知的^^劑。特別^i^具有烷氧基甲M基、酮肝基甲^^ifc^il烯氧基曱珪^4作為可7K解基團(tuán)的那些^^劑。示例性的il種纟JL^包括乙烯"(2-甲lL^乙,、3-曱基丙烯WJ^丙^曱HJ^、2-(3，4-環(huán)狄己_&)乙"甲lli^、3-環(huán)氧丙氧丙^曱M^、3-環(huán)氧丙氧丙基曱基二乙lLi^烷、N-(2—^乙_|03-M丙"甲liJ^、3-M丙&乙ltJ^、3-(N-44曱基千^J0丙&甲^J^、3-tt丙"曱HJj^、3-絲丙"(甲基乙絲糊賊、3-環(huán)氧丙氧丙基三異丙彿ltJ^/fc^3-環(huán)氧丙氧丙基曱基二異丙烯llJJi烷。最>^^捐胺>^^繊刑。相對(duì)于100重量^^且分(a)，這種甲基乙敘同將^^^^劑的用量為0.1至20重量份，優(yōu)選0.2至10重量份。如^^種>^^^劑的用量小于0.1重量份，不會(huì)實(shí)現(xiàn)充分的粘結(jié)，而如^^過(guò)20重量份，可負(fù)fe4在不經(jīng)濟(jì)的鐵泉，如果需要，為了^i^且^的的固化，本^發(fā)明的組，還可以包含固化催化劑作為組分(f)。固化催化劑可以是
技術(shù)領(lǐng)域：
中通常用作這種組合物固化^JUi劑的固^^化劑，示例性的這種固^^化劑包括金屬路易斯酸，例如，有;fe^l^j匕合物如二丁基錫二曱醇鹽、雙乙酸二丁基錫、二辛酸二丁基錫、二月桂酸二丁基錫、雙(乙酰丙酮)二丁基錫、雙(千基蘋(píng)果酌二丁基錫、二曱基錫二曱醇鹽、雙乙酸二曱基錫、二辛酸二辛基錫、二月桂酸二辛基錫、二辛酸*月桂酸錫；有;^^^如四異丙酯、鈥酸四正丁基酯、,四叔丁基酯、鈥酸四正丙基酯、鈥酸四-2-乙基己基酯、鈥酸二異丙差^i叔丁JJ旨、雙乙酰丙酮二甲氧J^妖、二乙基乙醜乙酸二異丙H^妖、二乙基乙酰乙酸二叔丁|^4#二曱基乙酖乙酸二叔丁lL4鈥；和^H^如3-M丙"曱IUJ^^四甲差J^基丙基三曱IU^院，以;SJ斤述物質(zhì)的鹽，它們可以單獨(dú)使用或者兩種或多種結(jié)^f吏用。相對(duì)于100重量^^且分(a)，這些固化/^化劑通常用量tt為直至10重量份，特別是0.01至5重量份。超過(guò)10重量偶固^^化劑用量可能導(dǎo)致耐久性測(cè)^t^制品開(kāi)^^損壞，而過(guò)低的固化劑用量可能不適當(dāng)^固化以致于組合物不實(shí)用。本發(fā)明的組^;還可包^fii4的除上i^且分以外的添加劑。示例性的這些任選的添加劑包括顏料、二氧化硅、染料、增粘劑、觸變劑、防腐劑、阻燃劑和f^莫?jiǎng)?，這些添加劑以扭術(shù)領(lǐng)域中通常的用量和不對(duì)本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)產(chǎn)生負(fù)面影響的用量添加。下混合上iii且;弗l備二成在此情況下，組分(b)和(c)在與其它組分^^之前可預(yù)齡。如上所述，本發(fā)明室溫可固化的聚有^lii^a^^可以轉(zhuǎn)^^示^j^中等模量的g陣性體，通過(guò)^^^儲(chǔ)存在無(wú)7jor嫂中然后將組^b暴露于濕氣如打開(kāi)組合物的包^pi^i且合物與空氣中濕氣的U和在室溫固化紐合物。Jt^卜，本發(fā)明室溫可固化的聚有才;1^^且*較少出皿過(guò)氬^^^化固化的組^^或^型或^^型組^^所it^的固^#制，和當(dāng)與多孑ut彬口天然巖石一^fM時(shí)才滲油引起的著色具有增強(qiáng)的^^力，并Jbt糾基膽別是涂絲部件具有優(yōu)良的粘結(jié)性。因此，該組^可用作膠粘劑、涂層劑，特別^作建筑物密封劑。實(shí)施例以下，參照實(shí)施例和對(duì)比實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明，所說(shuō)的實(shí)施例和對(duì)比實(shí)施例并不意p^Mt本發(fā)明的范圍的限制。根據(jù)JISA5758"建筑物中用于密封和，的密封劑"定義的測(cè)試方法評(píng)階室溫可固化聚有才;u^^i且^^的物理性能。實(shí)施例i均勻混合100重量份兩端以羥基封端的二曱基聚硅氧烷(23*€粘度為100，000mPa's)、2.5重量份二苯基甲M烷醇和70重量份碳酸鉀(MaruoCalciumCo.，Ltd.生產(chǎn)的CARLEX300),并添加10重量份甲"(甲基乙JJ同將基)城、0.08重量份二月桂酸二辛基錫和1.5重量份3-絲丙^乙錄。^^在>^!￡下均勻^^除去氣泡由此制備組*。實(shí)施例2均勾混合100重量份兩端以羥基封端的二曱基聚硅氧烷(23。C粘度為100，000mPa's)、2.5重量份二苯基曱^J^烷醇和70重量份碳酸鈞(MaruoCalciumCo.，Ltd.生產(chǎn)的CARLEX300)，并添加10重量份曱"(甲基乙勤同肝J0城、0.02重量份二月桂酸二辛基*2.5重量份3-(N-絲曱基千^iJ0丙l三曱lij^?；?lt;^在低壓下均勻混合除去氣泡由此制備組*。實(shí)施例3均勻混合100重量份兩端以羥基封端的二甲基聚硅氧烷(23'C粘度為L(zhǎng)100，OOOmPa's)、2.5重量份二苯基曱JJ^醇、60重量份^^鉀(MaruoCalciumCo.，Ltd.生產(chǎn)的MCC0ATS20)和10重量份熱解法二氧^yi(Ni卯onAerosilCo.，Ltd.生產(chǎn)的AEROSILR972)，并添加10重量份甲"(曱基乙JJ同肝^)被、0.02重量份二月桂酸二辛基*2.5重量份3-(N-M甲基千,丙"曱氧JJ^。^^在^f^下均勻^^除去^包由此制備組^。實(shí)施例4均勻混合100重量份兩端以羥基封端的二曱基聚硅氧烷(23X:粘度為100，000mPa's)和70重量份^1^4丐(MaruoCalciumCo.，Ltd.生產(chǎn)的MCCOATS20)，向此^^添加5重量艦it^給4重量份甲"(曱基乙U同將10硅#1，o重量份三甲1^醇^H吏^^在23x:密封a下放置1小時(shí)制備而成的組分、6重量份曱^(甲基乙JJ同肝JO賊、0.02重量份二月桂酸二辛基錫和2.5重量份3-(N-#^曱基爺，丙基三曱HJ^院?；靆在低壓下均勾》V^除去^包由此制備組^。實(shí)施例5均勻混合100重量份兩端以三曱^JJf^^^乙^端的二甲基^IU^(23。C粘;l^100，000mPa's)、80重量份二曱基^|1^2.5重量份二苯基甲_|^醇，并添加8重量份苯基三曱IU^^6重量份lii^二異丙差二叔丁基酯?；靆在低壓下均勻混合除去氣泡由此制備組^的。對(duì)比實(shí)施例1均勻混合100重量份兩端以羥基封端的二曱基聚硅氧烷(23'C粘度為100,000mPa's)、70重量份兩端以三曱基曱^ifc^lij-封端的二甲基^i^(23X:粘;l^100mPa's)和100重量^^碳酸釣(MaruoCalciumCo.，Ltd.生產(chǎn)的CARLEX300)，并添加10重量份曱基三(曱基乙剁同將^)硅烷、0.08重量份二月桂酸二辛基斷1.5重量份3-ttalumi乙HJJ^。^^/在^^下均勻齡除去氣泡由此制備組*。對(duì)比實(shí)施例2均勻混合100重量份兩端以羥基封端的二曱基聚硅氧烷(23'C粘度為100，OOOmPa's)、70重量份兩端以三曱基甲^IU^封端的二曱基^^(23X:粘;l^100mPa's)和100重量份碳酸4丐(MaruoCalciumCo.,Ltd.生產(chǎn)的CARLEX300),并添加10重量份曱基三(曱基乙勤同將^)硅烷、0.08重量份二月桂酸二辛基條2.5重量份3-(N-絲甲基千^J0丙&曱lLj^。^給物在低壓下均勻混合除去氣泡由此制^^且^;。對(duì)比實(shí)施例3均勻混合100重量份兩端以羥基封端的二甲基聚硅氧烷(23'C粘度為100，000mPa's)和100重量份^^鉤(MaruoCalci咖Co.，Ltd.生產(chǎn)的CARLEX300)，并添加10重量份甲征(曱基乙勤同肝^)艦、0.02重量份二月桂酸二辛基*1.5重量份3-^丙"乙HJJij院?；靆;在低壓下均勻混合除去氣泡由此制備組a。對(duì)比實(shí)施例4均勻混合100重量份兩端以羥基封端的二曱基聚珪氧烷(23X:粘度為100，000mPa's)和100重量份^4丐(MaruoCalciumCo.，Ltd.生產(chǎn)的CARLEX300)，并添加10重量份曱"(曱基乙敘同肝基)城、0.02重量份二月桂酸二辛基#2.5重量份3-(N-M曱基千^J0丙J^曱HJ^?！?^^在^i下均勻>'^^除去氣泡由此制備組#。H型粘結(jié)測(cè)試才NI下述JISA5758方法通過(guò)塊狀H-l粘結(jié)測(cè)試評(píng)估實(shí)施例1至5和對(duì)比實(shí)施例l至4制備的室溫可固化聚有才;uilu^且^的。結(jié)果列M2中。以涂布Kynar^5^月旨(DainipponInkandChemicalsIncorporated生產(chǎn)的DICFluoroMetallie)的鋁部件為，和上述的室溫可固化聚有才;Uil^i且合物為密封劑實(shí)施粘結(jié)測(cè)試。在23X:溫度和50/湘對(duì)濕度下固化14天^進(jìn)行初始粘結(jié)測(cè)試，并在30'C熟化14天。初始熟^^后，測(cè)"^Mfci—步^50x:溫水中7天，用于粘結(jié)測(cè)試。ToyoSeikiSeisaku-sho，Ltd.生產(chǎn)的StrographR—2以50mm/min拉伸狄刑古測(cè)微。才娘列于下表1中的日絲封劑工業(yè)^^標(biāo)準(zhǔn)^H古50K申長(zhǎng)(M50)的模量。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>通過(guò)視覺(jué)，Ji^i伸后測(cè)試片和密封劑的斷a面以及計(jì)算表面上保留的密封劑的百分比來(lái)^H古內(nèi)聚破壞(CF)百分比。iH古花崗巖上的M色性實(shí)施例1至5和對(duì)比實(shí)施例1至4制備的室溫可固化聚有^^^且#填^J'J兩個(gè)花崗巖片之間的連艦汰12咖，長(zhǎng)100mm和深10mm)，每個(gè)花崗巖片寬50mm,長(zhǎng)100mm和厚10mm，在23'C溫度和50財(cái)目對(duì)濕度下固化7天。固化的測(cè)^#品在干燥器中在70'C老化7天。如果JJ^角定連艦的花崗巖著色如油滲透，那么測(cè)試結(jié)果評(píng)定為"不合格"，如果沒(méi)有出現(xiàn)著色，評(píng)定為"合格"。結(jié)果列于表2中。表2糾項(xiàng)目扭實(shí)施例對(duì)比實(shí)施例123451234初始M50N/咖20.380.330.240.310.380.280.290.580.67樹(shù)合模量類(lèi)別中等中等中等中等中等中等高高高初始CP/。%1001001001001001001000100進(jìn)一#中后CP/。%100100100100100100100007trc老化7^白色花崗巖的著色合格合格合格合格合格絲格絲格合格合格表2所示的結(jié)果證明，本發(fā)明室溫可固化聚有才;wtti^且^^顯示了適用于建筑物密封劑的中等模量，對(duì)表面經(jīng)過(guò)處理的鋁部件具有優(yōu)良粘結(jié)性以及與白色花崗巖^^f^時(shí)較少出現(xiàn)滲油導(dǎo)致的著色。權(quán)利要求1、一種室溫可固化的聚有機(jī)硅氧烷組合物，包括(a)100重量份下列通式(1)或(2)所示的聚二有機(jī)硅氧烷其中R獨(dú)立地是未取代或取代的單價(jià)烴基，a是至少為10的整數(shù)，R1獨(dú)立地為包含1至6個(gè)碳原子的未取代或取代的單價(jià)烴基，X是氧原子或者包含2至6個(gè)碳原子的未取代或取代的二價(jià)烴基，和n是1至3的整數(shù)；(b)0.1至10重量份通式(3)所示的三有機(jī)硅烷醇R23SiOH(3)其中R2獨(dú)立地是包含1至20個(gè)碳原子的未取代或取代的單價(jià)烴基；(c)1至20重量份每分子包含至少三個(gè)可水解基團(tuán)的有機(jī)硅烷和/或其部分水解產(chǎn)物；和(d)10至300重量份碳酸鈣。2、權(quán)利要求1的室溫可固化的聚有;l/uiiu^且合物，其中相對(duì)于100重量^HSL分(a)，^^包含至少兩個(gè)4機(jī)曱>^^的直#/或支化的聚4才;wi^院的含量為小于10重量份至0重量份。3、i的室溫可固化的聚有才;uiWi且楊，其還包含(6)>^^<偶聯(lián)劑。4、權(quán)利要求l的室溫可固4t的聚有fei^i且^，其還包含(f)固4^化劑。5、；M'J要求1的室溫可固化的聚有才A^i^且楊，其狄筑物中^^)的密封劑。全文摘要室溫可固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物提供一種室溫可固化的聚有機(jī)硅氧烷組合物。該組合物包含(a)右述通式(1)或(2)所示的聚二有機(jī)硅氧烷，其中R是單價(jià)烴基，a是至少為10的整數(shù)，R¹是單價(jià)烴基，X是氧原子或者二價(jià)烴基，和n是1至3的整數(shù)；(b)通式(3)所示的三有機(jī)硅烷醇，其中R²是單價(jià)烴基；(c)每分子包含至少三個(gè)可水解基團(tuán)的有機(jī)硅烷和/或其部分水解產(chǎn)物；和(d)碳酸鈣。文檔編號(hào)C09K3/10GK101235203SQ200710167620公開(kāi)日2008年8月6日申請(qǐng)日期2007年5月24日優(yōu)先權(quán)日2006年5月24日發(fā)明者巖崎功,木村恒雄申請(qǐng)人:信越化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社