專利名稱：：固化性組合物、濾色器以及液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及固化性組合物、濾色器以及液晶顯示裝置。詳細(xì)地說，本發(fā)明涉及用于形成在液晶顯示裝置(液晶面板)等顯示部件的制造中使用的像素、黑色矩陣等的固化性組合物(抗蝕劑)、濾色器以及液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：制造液晶顯示裝置等顯示部件時(shí)使用的像素、黑色矩陣、光間隔物、肋柵(V7'材)、外涂層等通常是經(jīng)過將固化性組合物涂布到基板上，并形成固化性組合物層的步驟形成的。上述涂布步驟中，以往一直利用旋涂法，但近年由于基板的大型化和省液化的必要性，逐漸轉(zhuǎn)向了狹縫及旋轉(zhuǎn)式涂布法(slitandspincoating)、口模式涂布法。特別是利用口模式涂布法時(shí)，完全沒有旋涂法的涂布時(shí)發(fā)生的附著的塵埃等的影響，并且能夠抑制產(chǎn)生異物等，從綜合方面考慮，優(yōu)選口模式涂布法。但是，隨著固化性組合物變干，在分配噴嘴的前端產(chǎn)生的凝集異物附著到涂布膜上，變成剝離片異物，從而會(huì)降低成品率，狹縫及旋轉(zhuǎn)式涂布法、口模式涂布法中，這種問題嚴(yán)重。為了解決該問題，例如專利文獻(xiàn)1公開了一種著色圖像形成用感光液及其方法，其中，將使用著色圖像形成用感光液形成的干燥膜浸泡到該感光液所含有的溶劑中時(shí)，能夠在5分鐘以內(nèi)發(fā)生溶解(以下有時(shí)將"形成干燥膜并將其溶解到與原組合物中所含有的溶劑相同的溶劑中"的情況稱作"再溶解"，并將滿足這一點(diǎn)的性質(zhì)稱作"再溶解性")。但是，實(shí)際的制造步驟中，一旦產(chǎn)生了凝集異物，該凝集異物沒等進(jìn)行再溶解就被分散涂布到涂布面上了，所以專利文獻(xiàn)1所述的技術(shù)的重現(xiàn)性低，對(duì)因凝集異物引起的成品率的降低的改善不充分。另外，專利文獻(xiàn)2中公開了一種清掃噴嘴前端的裝置。但是，實(shí)際的制造過程中，難以完全地除去銳利形狀的噴嘴前端的異物。并且，為了清掃噴嘴，需要中斷涂布動(dòng)作，存在阻斷生產(chǎn)節(jié)拍的問題。并且，清掃不完全時(shí)，在噴嘴前端產(chǎn)生擦拭殘留液的蓄積，所以存在反而導(dǎo)致涂布不均勻性(斑)的問題。專利文獻(xiàn)1:日本特開2002-23352號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本特開平9-192566號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:日本特開2006-343648號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容鑒于上述的現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明發(fā)現(xiàn)了一種固化性組合物的涂布適應(yīng)性評(píng)價(jià)方法，通過該方法對(duì)于狹縫及旋轉(zhuǎn)式涂布法、口模式涂布法能夠確切地評(píng)價(jià)凝集異物的產(chǎn)生量。并且發(fā)現(xiàn)，具有特定的組成且能夠用該評(píng)價(jià)方法得到良好結(jié)果的固化性組合物非常適合狹縫及旋轉(zhuǎn)式涂布法、口模式涂布法。本發(fā)明的目的是提供適于利用狹縫及旋轉(zhuǎn)式涂布法、口模式涂布法進(jìn)行涂布的固化性組合物以及使用該組合物形成的高品質(zhì)的濾色器和液晶顯示裝置。本發(fā)明人進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，對(duì)于固化性組合物的涂布適應(yīng)性，不依賴于再溶解性而是利用著眼于凝集異物的發(fā)生過程的適當(dāng)?shù)脑u(píng)價(jià)方法能夠解決上述課題，從而完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明的要點(diǎn)如下。(i)一種固化性組合物，其含有(A)粘結(jié)樹脂、(B)單體、(C)溶劑和(D)顏料，其特征在于，所述固化性組合物的水分含量為0.4重量％2.0重量％，根據(jù)由下述步驟(1)(4)組成的涂布適應(yīng)性評(píng)價(jià)方法(I)得到的在玻璃試驗(yàn)片的一條棱線上形成的附著物(a)為2pg以下，且將固化性組合物在常壓下、35。C保存2周后的粘度的上升為l.O厘泊以下。步驟(l)，在23。C的氣氛溫度，將長100mmx寬5mmx厚0.7mm的玻璃試驗(yàn)片的縱向的前端部分20mm以12.5mm/秒的速度浸入固化性組合物中，其后維持4秒；步驟(2)，以12.5mm/秒的速度將該玻璃試驗(yàn)片從固化性組合物中取出，使該玻璃試驗(yàn)片的前端向下，保持垂直，然后，在氣氛溫度23"C、濕度55%、風(fēng)速0.5士0.2m/秒的條件下對(duì)其干燥52秒；步驟(3)，重復(fù)步驟(1)和(2)總計(jì)250次，在該玻璃試驗(yàn)片上形成由固化性組合物形成的附著物；步驟(4)，選出該玻璃試驗(yàn)片的4條棱線之中所述附著物量最多的棱線(此外，所選擇的棱線上的附著物稱作"附著物(a)")。(ii)一種濾色器，其是使用上述(i)所述的固化性組合物形成的。(iii)一種液晶顯示裝置，其是使用上述(ii)所述的固化性組合物形成的。根據(jù)本發(fā)明，能夠提供使一種凝集異物的產(chǎn)生少且保存穩(wěn)定性優(yōu)異的固化性組合物。并且，通過用這樣的固化性組合物，能夠提供由剝離片異物引起的缺陷的發(fā)生少且品質(zhì)高的濾色器以及液晶顯示裝置。圖1給出形成有附著物的玻璃試驗(yàn)片的照片。圖2給出在玻璃試驗(yàn)片的一條棱線上形成的附著物部分的放大照片。圖3給出形成有附著物的玻璃試驗(yàn)片的示意圖。符號(hào)說明1玻璃試驗(yàn)片2附著物3固化性組合物的涂膜4棱線具體實(shí)施例方式下面詳細(xì)說明本發(fā)明的實(shí)施方式，但這些是本發(fā)明的實(shí)施方式的一例，本發(fā)明不限于這些內(nèi)容。[1]固化性組合物本發(fā)明的固化性組合物是含有(A)粘結(jié)樹脂、(B)單體、(C)溶劑和(D)顏料的固化性組合物，其特征在于，固化性組合物的水分含量為0.4重量％2.0重量％，在由后述的步驟(1)(4)構(gòu)成的涂布適應(yīng)性評(píng)價(jià)方法(I)中，玻璃試驗(yàn)片的一條棱線上形成的附著物(a)為2嗎以下，并且將固化性組合物在常壓下、35。C保存2周后的粘度上升值為1.0cps以下。[1-1]固化性組合物的水分含量對(duì)于本發(fā)明的固化性組合物來說，該組合物中的水分含量為0.4重量％以上，優(yōu)選為0.5重量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為0.6重量％以上，特別優(yōu)選為0.7重量％以上，且該組合物中的水分含量為2.0重量％以下，優(yōu)選為1.5重量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為1.2重量％以下，特別優(yōu)選為0.9重量％以下。水分含量過少時(shí)，減少異物的效果得不到顯現(xiàn)，水分含量過多時(shí)，在固化性、長期保存性方面存在問題。此外，固化性組合物中的水分量可利用公知的方法進(jìn)行測定和調(diào)整。例如，利用卡爾費(fèi)休法測定以后述的方法制備的固化性組合物的水分量，對(duì)于不足部分，通過向固化性組合物滴加水來進(jìn)行補(bǔ)償，對(duì)于過剩部分，可以通過將預(yù)先用烘箱等進(jìn)行了真空干燥的分子篩(例如，和光純藥工業(yè)社制造的"MolecularSieves3A1/16"等)加入固化性組合物中并進(jìn)行攪拌來進(jìn)行脫水。作為其他的脫水方法，可以舉出使用硅膠、氧化鋁等多孔材料；亞硫酸鈉(Na2S03)、氯化鈣等脫水劑的方法，但不限于這些方法。[1-2]附著物(a)由下述步驟(1)(4)組成的涂布適應(yīng)性評(píng)價(jià)方法(I)中，本發(fā)明的固化性組合物在玻璃試驗(yàn)片的一條棱線上形成的附著物(a)為2嗎以下。[涂布適應(yīng)性評(píng)價(jià)方法(I)]步驟(l)，在氣溫23。C的條件下將100mmx5mmx0.7mm的玻璃試驗(yàn)片的前端部分20mm在固化性組合物中浸泡4秒，步驟(2)，將該玻璃試驗(yàn)片從固化性組合物中取出，使其前端向下保持垂直，在該狀態(tài)下，在氣溫23°C、濕度55%、風(fēng)速0.5m/秒的條件下對(duì)其干燥52秒，步驟(3),重復(fù)步驟(1)和(2)總計(jì)250次，在該玻璃試驗(yàn)片上形成由固化性組合物形成的附著物，步驟(4)，選出該玻璃試驗(yàn)片的4條棱線之中所述附著物量最多的棱線。(需要說明的是，將所選擇的棱線上的附著物稱作"附著物(a)")。[1-2-1]固化性組合物的涂布適應(yīng)性評(píng)價(jià)方法(I)下面對(duì)各步驟進(jìn)行說明。步驟(l):"在23'C的氣氛溫度，以12.5mm/秒的速度，將長100mmx寬5mmx厚0.7mm的玻璃試驗(yàn)片的縱向的前端部分20mm浸入固化性組合物中，其后維持4秒鐘。"浸泡步驟的氣氛溫度即本發(fā)明實(shí)施浸泡步驟的室溫定為23°C。進(jìn)行浸泡的固化性組合物的液溫可以是該固化性組合物在上述室溫下以通常狀態(tài)存在時(shí)的液溫。液溫過低時(shí)，粘度趨于變得過高，液溫過高時(shí)，可能產(chǎn)生溫度劣化。將試驗(yàn)片浸泡到固化性組合物中時(shí)的速度設(shè)定為12.5mm/秒。為了使試驗(yàn)片的浸泡時(shí)間均一，優(yōu)選進(jìn)行浸泡時(shí)的速度與后述的取出速度為相同的速度。浸泡時(shí)間定為4秒。在此，浸泡時(shí)間是指玻璃試驗(yàn)片的縱向的前端部分20mm浸入固化性組合物中后，維持浸泡狀態(tài)的時(shí)間。浸泡時(shí)間過短時(shí)，在重現(xiàn)性方面容易產(chǎn)生問題，浸泡時(shí)間過長時(shí)，有難以形成異物的傾向。步驟(2):"將該玻璃試驗(yàn)片以12.5mm/秒的速度從固化性組合物中取出，使該玻璃試驗(yàn)片的前端向下，保持垂直，然后，在氣氛溫度23"C、濕度55%、風(fēng)速0.5士0.2m/秒的條件下，對(duì)其干燥52秒。"將步驟(l)中浸泡后的試驗(yàn)片從固化性組合物中取出，進(jìn)行干燥。取出試驗(yàn)片時(shí)的拉出速度與進(jìn)行浸泡時(shí)的速度相同，為12.5mm/秒。拉出速度過慢時(shí)，試驗(yàn)片連帶的液量過少，難以形成附著物(a)，拉出速度過快時(shí)，試驗(yàn)片連帶的液量過多，有時(shí)難以辨別異物。對(duì)于取出的玻璃試驗(yàn)片，使其前端向下保持垂直后，在氣氛溫度23°C、濕度55%、風(fēng)速0.5士0.2m/秒的條件下，對(duì)其干燥52秒。此時(shí)，優(yōu)選進(jìn)行強(qiáng)制對(duì)流干燥(在氣流以一定風(fēng)速在一定方向發(fā)揮作用的條件下進(jìn)行干燥)，使氣流從保持垂直的試驗(yàn)片的上側(cè)向下側(cè)垂直地流動(dòng)，從而在試驗(yàn)片的4條棱線上均等地形成附著物(a)。干燥風(fēng)速過慢時(shí)，難以形成附著物(a)，干燥風(fēng)速過快時(shí)，有試驗(yàn)片發(fā)生振動(dòng)的可能。并且，強(qiáng)制對(duì)流干燥時(shí)的風(fēng)速的振幅設(shè)定為士0.2m/秒。本發(fā)明中，干燥時(shí)間是指將試驗(yàn)片從固化性組合物中完全取出后，維持干燥狀態(tài)的時(shí)間。此外，干燥溫度設(shè)定為23"C，與之相比干燥溫度過低時(shí)，難以形成異物，而干燥溫度過高時(shí)，有可能會(huì)發(fā)生固化。步驟(3):"重復(fù)步驟(1)和(2)總計(jì)250次，在該玻璃試驗(yàn)片上形成由固化性組合物形成的附著物。"通過多次重復(fù)上述的步驟(1)和(2)(本發(fā)明中為250次)，在試驗(yàn)片上形成了由固化性組合物形成的附著物。步驟(4):"選出該玻璃試驗(yàn)片的4條棱線之中所述附著物量最多的棱線(需要說明的是，將所選擇的這條棱線上的附著物稱作"附著物(a)")。"上述附著物特別容易形成在試驗(yàn)片的棱線部分(參見圖13)。本發(fā)明的固化性組合物滿足下述條件選擇玻璃試驗(yàn)片的縱向的4條棱線之中附著物量最多的棱線，該棱線上形成的附著物的量(即"附著物(a)"的量)為2嗎以下。通過測定該附著物(a)的量，能夠判斷固化性組合物的涂布適應(yīng)性。對(duì)于附著物(a)的重量的測定方法沒有特別限制。例如，既可以從試驗(yàn)片上刮取附著物(a)，然后測定其重量，也可以預(yù)先測定用該固化性組合物形成的膜的比重，利用3維激光顯微鏡等測定附著物(a)的體積，根據(jù)它們的積計(jì)算出附著物(a)的重量。附著物(a)的重量為2昭以下，優(yōu)選小于l昭。附著物(a)的重量過大時(shí)，出現(xiàn)凝集異物的可能性大。并且，附著物(a)的重量通常為O.l嗎以上，但越少越是優(yōu)選的。為了將附著物(a)的量調(diào)整到上述范圍內(nèi)，例如有效的是進(jìn)行(D)顏料的分散條件、顏料濃度、粘結(jié)樹脂種類、粘結(jié)樹脂的分子量、分散劑的種類、分散劑的含量、溶劑組成以及固化性組合物的水分量等的調(diào)整。顏料的分散優(yōu)選在能得到品質(zhì)足夠穩(wěn)定的顏料分散液的條件下進(jìn)行。分散不充分是指，分散劑向顏料的附著量不足。這樣的狀態(tài)的顏料分散液一旦形成涂膜后發(fā)生固化，其顏料的露出部分多，即使再次浸泡到溶劑中，也不會(huì)發(fā)生溶解。相反，過度分散的情況下，分散劑牢固且致密地附著在顏料表面。據(jù)認(rèn)為，這樣的顏料分散液一旦形成涂膜后發(fā)生固化，則即使再次浸泡到溶劑中，溶劑也難以浸入分散劑分子具有的tail結(jié)構(gòu)(見下文)之間，顏料分散體(顏料和附著在其周圍的分散劑合起來稱作顏料分散體)形成附著物。并且，顏料濃度過高時(shí)，固化性組合物的涂布膜干燥后，膜中的顏料分散體的含量變多，溶劑仍是難以滲入膜中，所以顏料分散體容易形成附著物。固化性組合物中所含有的粘結(jié)樹脂的分子量小時(shí)，容易與溶劑相容，涂膜化后浸泡在溶劑中時(shí)，容易發(fā)生再分散。但是，分子量過小時(shí)，顏料之間容易發(fā)生凝聚，分散也變得不穩(wěn)定，所以一旦進(jìn)行干燥，則容易變成附著物。固化性組合物中所含有的分散劑相對(duì)于顏料的含量也是重要的。該含量過少時(shí)，分散體不穩(wěn)定，顏料容易發(fā)生凝聚而成為異物。另外，如后所述，根據(jù)分散劑、溶劑的種類，附著物(a)的量隨之發(fā)生變化。特別是將固化性組合物的水分量設(shè)定在上述[1-1]記載的范圍對(duì)于實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的上述數(shù)值范圍是有效的。通過如此地對(duì)固化性組合物的水分量、上述的各種構(gòu)成成分的種類、上述的各種構(gòu)成成分的量以及顏料分散條件等適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整，能夠得到本發(fā)明的涂布適應(yīng)性評(píng)價(jià)方法(I)中的附著量(a)為2pg以下的固化性組合物。粘度本發(fā)明的固化性組合物在常壓下于35'C保存2周后的粘度上升值為l.Ocps以下，優(yōu)選小于0.5cps。粘度增加后，固化性組合物容易生成涂布斑或干燥斑，并且在粘度極大的情況下，向基板上進(jìn)行涂布本身就是困難的或者是不可能的，所以實(shí)際上無法制造濾色器。固化性組合物保存后的粘度上升值多于l.Ocps時(shí)，難以使用該固化性組合物在商業(yè)上制造濾色器。此外，本發(fā)明中的"粘度"是指使用E型粘度計(jì)在測定溫度23'C、轉(zhuǎn)速20rpm的條件下對(duì)l.Oml試樣量進(jìn)行測定得到的數(shù)值。固化性組合物的粘度增加的原因有多個(gè)，例如，可以舉出磷酸丙烯酸酯與水分的共存。如專利文獻(xiàn)3等記載的那樣，為了提高使用固化性組合物形成的像素與基板的密合性，有時(shí)使固化性組合物中含有磷酸丙烯酸酯。但是，含有磷酸丙烯酸酯的固化性組合物如果還含有水分，則隨著保存時(shí)間的增加，該固化性組合物的粘度升高，成像性發(fā)生降低。具體地說，產(chǎn)生了例如下述問題固化性組合物不能均勻地從口模式涂布機(jī)的噴嘴擠出，產(chǎn)生了涂布斑或涂布條痕；旋涂時(shí)，滴加液沒有充分均勻地?cái)U(kuò)散，產(chǎn)生了放射狀的涂布斑或未涂到的地方；干燥時(shí)不能充分進(jìn)行流平而形成了斑；等。本發(fā)明的固化性組合物優(yōu)選不含磷酸丙烯酸酯或者磷酸丙烯酸酯的含量為5重量％以下。更優(yōu)選磷酸丙烯酸酯的含量為3重量％以下，最優(yōu)選磷酸丙烯酸酯的含量為0重量％(不含)。從抑制粘度上升這方面考慮，磷酸丙烯酸酯的含量越少越理想。另外，作為粘度上升的原因，還可以舉出由于顏料的過度分散而導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)粘性的顯現(xiàn)；樹脂、單體通過暗反應(yīng)而發(fā)生聚合等。任何原因下都是相同的，固化性組合物的保存后的粘度大幅上升，上升幅度大于l.Ocps時(shí)，在商業(yè)上制造濾色器時(shí)會(huì)成為嚴(yán)重的問題。接著，對(duì)本發(fā)明的固化性組合物的構(gòu)成成分進(jìn)行詳細(xì)說明。本發(fā)明的固化性組合物是含有(A)粘結(jié)樹脂、(B)單體、(C)溶劑和(D)顏料的固化性組合物，其特征在于，固化性組合物的水分含量為0.4重量％2.0重量％，上述的涂布適應(yīng)性評(píng)價(jià)方法(I)中，玻璃試驗(yàn)片的一條棱線上形成的附著物(a)為2嗎以下，并且常壓下與35r保存2周后的粘度上升值為l.Ocps以下。并且，根據(jù)需要，本發(fā)明的固化性組合物還可含有(E)分散劑、其他成分等。此外，"(甲基)丙烯酰"、"(甲基)丙烯酸酯"等是指"丙烯酰和/或甲基丙烯酰"、"丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯"等，例如"(甲基)丙烯酸"是指"丙烯酸和/或甲基丙烯酸"。并且"全部固體成分"是指后述的溶劑成分以外的本發(fā)明的固化性組合物的全部成分。[1-4](A)粘結(jié)樹脂本發(fā)明的固化性組合物中粘結(jié)樹脂是必要成分。粘結(jié)樹脂可以使用例如日本特開平7-207211號(hào)、日本特開平8-259876號(hào)、日本特開平10-300922號(hào)、日本特開平11-140144號(hào)、日本特開平11-174224號(hào)、日本特開2000-56118號(hào)、日本特開2003-233179號(hào)等各公報(bào)等中記載的公知的高分子化合物，下面對(duì)作為(A)粘結(jié)樹脂而特別優(yōu)選的物質(zhì)進(jìn)行說明。(A-l):"堿可溶性樹脂，其是如下得到的對(duì)于含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯與其他的自由基聚合性單體的共聚物，在該共聚物具有的環(huán)氧基的至少一部分上加成不飽和一元酸，然后進(jìn)一步在通過該加成反應(yīng)生成的羥基的至少一部分上加成多元酸酐，由此得到堿可溶性樹脂"作為特別優(yōu)選的樹脂之一，可以舉出如下得到的堿可溶性樹脂"對(duì)于5摩爾％90摩爾°/。含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯和10摩爾％95摩爾％其他的自由基聚合性單體的共聚物，在該共聚物具有的環(huán)氧基中的10摩爾％100摩爾％上加成不飽和一元酸，然后進(jìn)一步在通過該加成反應(yīng)生成的羥基中的10摩爾％100摩爾°/。上加成多元酸酐，由此得到堿可溶性樹脂"。作為該含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯，可以舉出例如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸3，4-環(huán)氧丁酯、(甲基)丙烯銜3，4-環(huán)氧環(huán)己基)甲酉旨、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯縮水甘油基醚等。其中，優(yōu)選(甲基)丙烯酸縮水甘油酯。這些含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯可以單獨(dú)使用一種，也可兩種以上合用。作為與上述含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯共聚的其他自由基聚合性單體，優(yōu)選具有下述通式(l)表示的結(jié)構(gòu)的單(甲基)丙烯酸酯。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>式(1)中，RiW相互獨(dú)立地表示氫原子或者碳原子數(shù)為13的烷基，W和RS相互獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)為13的烷基或者W和RS相連接而形成環(huán)。式(1)中，R卩和RS相連接所形成的環(huán)優(yōu)選是脂肪族環(huán)，其是飽和或不飽和的均可，并且優(yōu)選碳原子數(shù)為56。其中，作為通式(l)表示的結(jié)構(gòu)，優(yōu)選下式(la)、(lb)或(lc)表示的結(jié)構(gòu)。通過在粘結(jié)樹脂中引入這些結(jié)構(gòu)，在將本發(fā)明的固化性組合物用于濾色器和液晶顯示元件時(shí)，可以提高該固化性組合物的耐熱性，可以增強(qiáng)使用該固化性組合物所形成的像素的強(qiáng)度。此外，具有通式(l)表示的結(jié)構(gòu)的單(甲基)丙烯酸酯可以單獨(dú)使用一種，也可兩種以上合用。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>作為具有上述通式(l)表示的結(jié)構(gòu)的單(甲基)丙烯酸酯，只要具有該結(jié)構(gòu)，可以使用公知的各種物質(zhì)，但特別優(yōu)選下述通式(2)表示的物質(zhì)。CH產(chǎn)C一C一O一R10(2)式(2)中，W表示氫原子或甲基，R^表示上述通式(l)的結(jié)構(gòu)。上述含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯與其他自由基聚合性單體的共聚物中，優(yōu)選含有的由具有上述通式(l)表示的結(jié)構(gòu)的單(甲基)丙烯酸酯衍生的重復(fù)單元為由"其他的自由基聚合性單體"衍生的重復(fù)單元的5摩爾％90摩爾％，更優(yōu)選為10摩爾％70摩爾％，特別優(yōu)選為15摩爾％50摩爾％。此外，對(duì)于具有上述通式(l)表示的結(jié)構(gòu)的單(甲基)丙烯酸酯以外的"其他的自由基聚合性單體"沒有特別限定。具體地說，可以舉出例如苯乙烯、ot-、o-、m-、p-位為烷基、硝基、氰基、酰胺、酯的苯乙烯衍生物等乙烯基芳香族類；丁二烯、2,3-二甲基丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯等二烯類；(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲萄丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸新戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十二垸基酯、(甲基)丙烯酸環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸-2-甲基環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸金剛烷酯、(甲基)丙烯酸炔丙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸蒽酯、(甲基)丙烯酸蒽酮酯夕)7夕U^酸7>卜，二7二A)、(甲基)丙烯酸胡椒酯、(甲基)丙烯酸水楊基酯、(甲基)丙烯酸呋喃酯、(甲基)丙烯酸糠基酯、(甲基)丙烯酸四氫呋喃酯、(甲基)丙烯酸吡喃酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸苯乙酯、(甲基)丙烯酸甲苯酯、(甲基)丙烯酸-U，l-三氟乙酯、(甲基)丙烯酸全氟乙酯、(甲基)丙烯酸全氟正丙酯、(甲基)丙烯酸全氟-異丙酯、(甲基)丙烯酸三苯基甲酯、(甲基)丙烯酸枯基酯、(甲基)丙烯酸3-(N,N-二甲氨萄丙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯等(甲基)丙烯酸酯類；(甲基)丙烯酸酰胺、(甲基)丙烯酸N,N-二甲基酰胺、(甲基)丙烯酸N,N-二乙基酰胺、(甲基)丙烯酸N，N-二丙基酰胺、(甲基)丙烯酸N，N-二異丙基酰胺、(甲基)丙烯酸蒽基酰胺等(甲基)丙烯酸酰胺；N-(甲基)丙烯酰苯胺、(甲基)丙烯酰腈、丙烯醛、氯化乙烯、偏二氯乙烯、氟乙烯、偏二氟乙烯、N-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡啶、乙酸乙烯酯等乙烯基化合物類；檸康酸二乙酯、馬來酸二乙酯、富馬酸二乙酯、衣康酸二乙酯等不飽和二羧酸二酯類；N-苯基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-月桂基馬來酰亞胺、N-(4-羥基苯基)馬來酰亞胺等單馬來酰亞胺類；N-(甲基)丙烯?；彵蕉柞啺返?。這些"其他的自由基聚合性單體"之中，使用選自苯乙烯、(甲基)丙烯酸芐酯以及單馬來酰亞胺中的至少一種物質(zhì)對(duì)于賦予固化性組合物以優(yōu)異的耐熱性和強(qiáng)度是有效的。在由"其他的自由基聚合性單體"衍生的重復(fù)單元中，由這些選自苯乙烯、(甲基)丙烯酸芐酯以及單馬來酰亞胺的至少一種物質(zhì)衍生的重復(fù)單元的含有比例優(yōu)選為1摩爾％70摩爾％，更優(yōu)選為3摩爾％50摩爾％。此外，上述含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯與上述其他的自由基聚合性單體的共聚反應(yīng)中，可以采用公知的溶液聚合法。所使用的溶劑只要是對(duì)自由基聚合為惰性的溶劑，則沒有特別限定，可以使用通常使用的有機(jī)溶劑。作為該溶劑的具體例子，可以舉出乙酸乙酯、乙酸異丙酯、溶纖劑乙酸酯、丁基溶纖劑乙酸酯等乙二醇單烷基醚乙酸酯類；二乙二醇單甲基醚乙酸酯、卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯等二乙二醇單垸基醚乙酸酯類；丙二醇單烷基醚乙酸酯類；二丙二醇單垸基醚乙酸酯類等乙酸酯類；乙二醇二烷基醚類；甲基卡必醇、乙基卡必醇、丁基卡必醇等二乙二醇二烷基醚類；三乙二醇二烷基醚類；丙二醇二垸基醚類；二丙二醇二烷基醚類；1，4-二氧六環(huán)、四氫呋喃等醚類；丙酮、丁酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮等酮類；苯、甲苯、二甲苯、辛烷、癸垸等烴類；石油醚、石腦油、氫化石腦油、溶劑石腦油等石油系溶劑；乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯等乳酸酯類；二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯垸酮等。這些溶劑可以單獨(dú)使用，也可兩種以上合用。相對(duì)于100重量份所得到的共聚物，這些溶劑的用量通常為30重量份1000重量份，優(yōu)選為50重量份800重量份。溶劑的用量在該范圍外時(shí)，難以控制共聚物的分子量。另外，對(duì)于共聚反應(yīng)中使用的自由基聚合引發(fā)劑，只要能夠引發(fā)自由基聚合，則沒有特別限定，可以使用通常使用的有機(jī)過氧化物催化劑、偶氮化合物催化劑。作為該有機(jī)過氧化物催化劑，可以舉出屬于公知的酮過氧化物、過氧縮酮、過氧化氫、二烯丙基過氧化物、二?；^氧化物、過氧化酯、過氧化二碳酸酯的物質(zhì)。作為其具體例子，可以舉出過氧化苯甲酰、二枯基過氧化物、二異丙基過氧化物、二叔丁基過氧化物、叔丁基過氧化苯甲酸酯、叔己基過氧化苯甲酸酯、叔丁基過氧化-2-乙基己酸酯、叔己基過氧化-2-乙基己酸酯、1，1-二(叔丁基過氧化)-3,3，5-三甲基環(huán)己垸、2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基過氧化)己炔-3、3-異丙基過氧化氫、叔丁基過氧化氫、二枯基過氧化物、二枯基過氧化氫、過氧化乙酰、二(4-叔丁基環(huán)己基)過氧化二碳酸酯、二異丙基過氧化二碳酸酯、異丁基過氧化物、3，3，5-三甲基己?；^氧化物、月桂基過氧化物、l,l-二(叔丁基過氧化)3,3，5-三甲基環(huán)己垸、1，l-二(叔己基過氧化)3,3，5-三甲基環(huán)己烷等。另外，作為偶氮化合物催化劑，可以舉出偶氮二異丁腈、偶氮二酰胺等。根據(jù)聚合溫度，從這些之中選擇使用一種或兩種以上適當(dāng)半衰期的自由基聚合引發(fā)劑。相對(duì)于共聚反應(yīng)中使用的總計(jì)100重量份的單體，自由基聚合引發(fā)劑的用量為0.5重量份20重量份，優(yōu)選為1重量份10重量份。進(jìn)行共聚反應(yīng)時(shí)，既可以將共聚反應(yīng)中使用的單體和自由基聚合引發(fā)劑溶解到溶劑中并在攪拌下加熱，也可以將添加有自由基聚合引發(fā)劑的單體滴加到加熱、攪拌下的溶劑中進(jìn)行共聚反應(yīng)。并且，還可以在溶劑中添加自由基聚合引發(fā)劑，在加熱過程中滴加單體。反應(yīng)條件可根據(jù)目標(biāo)分子量自由變化。本發(fā)明中，作為上述含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯與上述其他的自由基聚合性單體的共聚物，優(yōu)選5摩爾％90摩爾％由含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯衍生的重復(fù)單元和10摩爾％95摩爾％由其他的自由基聚合性單體衍生的重復(fù)單元組成的共聚物，更優(yōu)選20摩爾％80摩爾％由含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯衍生的重復(fù)單元和80摩爾％20摩爾％由其他的自由基聚合性單體衍生的重復(fù)單元組成的共聚物，特別優(yōu)選由30摩爾％70摩爾％前一重復(fù)單元和70摩爾％30摩爾％后一重復(fù)單元組成的共聚物。含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯過少時(shí)，后述的聚合性成分和堿可溶性成分的加成量有可能不足，另一方面，含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯過多而其他的自由基聚合性單體過少時(shí)，耐熱性和強(qiáng)度有可能不足。接著，使含環(huán)氧樹脂的(甲基)丙烯酸酯與其他的自由基聚合性單體的共聚物的環(huán)氧基部分與不飽和一元酸(聚合性成分)和多元酸酐(堿可溶性成分)反應(yīng)。作為加成在環(huán)氧基上的不飽和一元酸，可以使用公知的不飽和一元酸，例如可以舉出具有烯鍵式不飽和雙鍵的不飽和羧酸。作為具體例子，可以舉出(甲基)丙烯酸、丁烯酸、鄰乙烯基苯甲酸、間乙烯基苯甲酸、對(duì)乙烯基苯甲酸、ct-位被鹵烷基、烷氧基、鹵原子、硝基或者氰基等取代的(甲基)丙烯酸等單羧酸等。其中，優(yōu)選(甲基)丙烯酸。這些酸可以單獨(dú)使用一種，也可兩種以上合用。通過加成這樣的成分，能夠?qū)Ρ景l(fā)明使用的粘結(jié)樹脂賦予聚合性。通常，使上述共聚物具有的環(huán)氧基中的10摩爾％100摩爾％加成這些不飽和一元酸，優(yōu)選使上述共聚物具有的環(huán)氧基中的30摩爾％100摩爾％加成這些不飽和一元酸，更優(yōu)選使上述共聚物具有的環(huán)氧基中的50摩爾％100摩爾。/。加成這些不飽和一元酸。不飽和一元酸的加成比例過少時(shí)，在固化性組合物的經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性等方面，有可能因殘存的環(huán)氧基帶來不良影響。此外，作為在共聚物的環(huán)氧基上加成不飽和一元酸的方法，可以采用公知的方法。進(jìn)而，在使不飽和一元酸加成在共聚物的環(huán)氧基上時(shí)產(chǎn)生的羥基上加成多元酸酐，作為多元酸酐，可以使用公知的物質(zhì)。例如可以舉出馬來酸酐、琥珀酸酐、衣康酸酐、鄰苯二甲酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、氯菌酸酐等二元酸酐；苯偏三酸酐、均苯四酸酐、二苯甲酮四羧酸酐、聯(lián)苯四羧酸酐等三元以上的酸的酸酐。其中，優(yōu)選四氫鄰苯二甲酸酐和/或琥珀酸酐。這些多元酸酐可以單獨(dú)使用一種，也可兩種以上合用。通過加成這樣的成分，可以對(duì)本發(fā)明使用的粘結(jié)樹脂賦予堿可溶性。通常，對(duì)于通過在上述共聚物具有的環(huán)氧基上加成不飽和一元酸所生成的羥基中的10摩爾％100摩爾％加成這些多元酸酐，優(yōu)選對(duì)于上述羥基中的20摩爾％90摩爾％加成這些多元酸酐，更優(yōu)選對(duì)于上述羥基中的30摩爾％80摩爾％加成這些多元酸酐。該加成比例過多時(shí)，顯影時(shí)的殘膜率有可能降低，該加成比例過少時(shí)，溶解性有可能不足。此外，作為對(duì)該羥基加成多元酸酐的方法，可以采用公知的方法。另外，為了提高光靈敏度，可以在加成上述的多元酸酐后，在所生成的羧基的一部分上加成(甲基)丙烯酸縮水甘油酯或具有聚合性不飽和基團(tuán)的縮水甘油基醚化合物。另外，為了提高顯影性，可以在所生成的羧基的一部分上加成不具有聚合性不飽和基團(tuán)的縮水甘油基醚化合物。并且，也可以加成這兩方面的物質(zhì)。作為不具有聚合性不飽和基團(tuán)的縮水甘油基醚化合物的具體例子，可以舉出具有苯基、烷基的縮水甘油基醚化合物等。作為市售品，可以舉出例如長瀨化成工業(yè)社生產(chǎn)的商品名"DenacolEX-111"、"DenacolEX-121"、"DenacolEX-141"、"DenacolEX畫145"、"De認(rèn)olEX-146"、"De露olEX畫171"、"DenacolEX-192"等。此外，關(guān)于這樣的樹脂的結(jié)構(gòu)，在例如日本特開平8-297366號(hào)公報(bào)、日本特開2001-89533號(hào)公報(bào)中已有記載，是公知的結(jié)構(gòu)。上述的粘結(jié)樹脂用GPC測定的聚苯乙烯換算重均分子量(Mw)優(yōu)選為3000100000，特別優(yōu)選為500050000。分子量小于3000時(shí)，耐熱性和膜強(qiáng)度有可能變差，分子量大于iooooo時(shí)，該粘結(jié)樹脂在顯影液中的溶解性趨于不足。另外，作為分子量分布的基準(zhǔn)，優(yōu)選重均分子量(Mw)/數(shù)均分子量(Mn)之比為2.05.0。(A-2):含羧基的直鏈狀堿可溶性樹脂作為含羧基的直鏈狀堿可溶性樹脂，只要其具有羧基，則沒有特別限定，通?？梢酝ㄟ^將含羧基的聚合性單體聚合來得到。作為含羧基的聚合性單體，可以舉出例如(甲基)丙烯酸、馬來酸、丁烯酸、衣康酸、富馬酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基琥珀酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基己二酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基馬來酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基六氫鄰苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基鄰苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧丙基琥珀酸、2-(甲基)丙烯酰氧丙基己二酸、2-(甲基)丙烯酰氧丙基馬來酸、2-(甲基)丙烯酰氧丙基氫化鄰苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧基丙基鄰苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧基丁基琥珀酸、2-(甲基)丙烯酰氧基丁基己二酸、2-(甲基)丙烯酰氧基丁基馬來酸、2-(甲基)丙烯酰氧基丁基氫化鄰苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧基丁基鄰苯二甲酸等乙烯基系單體；在丙烯酸上加成s-己內(nèi)酉旨、P-丙內(nèi)酯、？丁內(nèi)酯、S-戊內(nèi)酯等內(nèi)酯類得到的單體；在(甲基)丙烯酸羥基烷基酯上加成琥珀酸、馬來酸、鄰苯二甲酸或這些酸的酸酐等酸或酸酐而得到的單體等?？梢允褂脙煞N以上的這些單體。其中優(yōu)選的是(甲基)丙烯酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基琥珀酸，更優(yōu)選的是(甲基)丙烯酸。另外，對(duì)于含羧基的直鏈狀堿可溶性樹脂來說，可以在上述的含羧基的聚合性單體上共聚不具有羧基的其他聚合性單體。對(duì)于其他聚合性單體沒有特別的限制，可以舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸苯氧乙酯、(甲基)丙烯酸苯氧甲酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、單(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯酸四氫糠基酯等(甲基)丙烯酸酯類；苯乙烯及其衍生物等乙烯基芳香族類；N-乙烯基吡咯垸酮等乙烯基化合物類；N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-苯基馬來酰亞胺、N-芐基馬來酰亞胺等N-取代馬來酰亞胺類；聚(甲基)丙烯酸甲酯大分子單體、聚苯乙烯大分子單體、聚(甲基)丙烯酸2-羥乙酯大分子單體、聚乙二醇大分子單體、聚丙二醇大分子單體、聚己內(nèi)酯大分子單體等大分子單體類等?？梢院嫌脙煞N以上這些單體。特別優(yōu)選的是苯乙烯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥基丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-芐基馬來酰亞胺、N-苯基馬來酰亞胺。含羧基的直鏈狀堿可溶性樹脂可以進(jìn)一步具有羥基。作為含有羥基的單體，可以舉出例如(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯等(甲基)丙烯酸羥基烷基酯、單(甲基)丙烯酸甘油酯等。通過將這些物質(zhì)與上述的各種單體共聚，能夠得到具有羧基和羥基的樹脂。作為含羧基的直鏈狀堿可溶性樹脂，具體可以舉出例如，(甲基)丙烯酸、不含羥基的聚合性單體((甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、環(huán)己基馬來酰亞胺等)和含有羥基的單體((甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥基丙酯、(甲基兩烯酸4-羥丁酯等)的共聚物；(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸2-羥乙酯等(甲基)丙烯酸酯的共聚物；(甲基)丙烯酸與苯乙烯的共聚物；(甲基)丙烯酸、苯乙烯和a-甲基苯乙烯的共聚物；(甲基)丙烯酸與環(huán)己基馬來酰亞胺的共聚物等。從顏料分散性優(yōu)異的方面考慮，特別優(yōu)選含有(甲基)丙烯酸芐酯的共聚物樹脂。本發(fā)明中的含羧基的直鏈狀堿可溶性樹脂的酸值通常為30KOHmg/g500KOHmg/g，優(yōu)選為40KOHmg/g350KOHmg/g，進(jìn)一步優(yōu)選為50KOHmg/g300KOHmg/g。另外，用GPC測定的聚苯乙烯換算重均分子量通常為200080000，優(yōu)選300050000，進(jìn)一步優(yōu)選為400030000。重均分子量過小時(shí)，固化性組合物的穩(wěn)定性有變差的傾向，重均分子量過大時(shí)，用于后述的濾色器、液晶顯示裝置的情況下，該樹脂在顯影液中的溶解性有變差的傾向。(A-3):在(A-2)樹脂的羧基部分上加成含有環(huán)氧基的不飽和化合物而得到的樹脂還特別優(yōu)選在上述(A-2)含羧基的樹脂的羧基部分加成含有環(huán)氧基的不飽和化合物而得到的樹脂。作為含有環(huán)氧基的不飽和化合物，只要其分子內(nèi)具有烯鍵式不飽和基團(tuán)和環(huán)氧基，則沒有特別限定。例如可以舉出(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、烯丙基縮水甘油基醚、縮水甘油基-a-乙基丙烯酸酯、巴豆基縮水甘油基醚、(異)丁烯酸縮水甘油基醚、N-(3,5-二甲基-4-縮水甘油基)芐基丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯縮水甘油基醚等含有非環(huán)式環(huán)氧基的不飽和化合物，但從耐熱性、后述的顏料的分散性的角度出發(fā)，優(yōu)選含有脂環(huán)式環(huán)氧基的不飽和化合物。在此，作為含有脂環(huán)式環(huán)氧基的不飽和化合物，其脂環(huán)式環(huán)氧基可以舉出例如2,3-環(huán)氧環(huán)戊基、3，4-環(huán)氧環(huán)己基、7，8-環(huán)氧[三環(huán)[5.2丄0]癸-2-基]基團(tuán)等。另外，作為烯鍵式不飽和基團(tuán)，優(yōu)選由(甲基)丙烯?；纬傻幕鶊F(tuán)，作為優(yōu)選的含有脂環(huán)式環(huán)氧基的不飽和化合物，可以舉出下述通式(3a)(3m)表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>式(3a)(3m)中，RU表示氫原子或甲基，1112表示亞烷基，R"表示2價(jià)的烴基，n是l10的整數(shù)。通式(3a)(3m)中的R12的亞垸基優(yōu)選是碳原子數(shù)為110的亞垸基。具體可以舉出亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基等，優(yōu)選亞甲基、亞乙基、亞丙基。另外，作為R"的烴基，優(yōu)選碳原子數(shù)為110，可以舉出亞垸基、亞苯基等。這些含有脂環(huán)式環(huán)氧基的不飽和化合物可以單獨(dú)使用一種，也可兩種以上合用。其中，優(yōu)選通式(3c)表示的化合物，特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯?？梢允褂霉姆椒ㄔ谏鲜?A-2)含羧基的樹脂的羧基部分上加成上述含有環(huán)氧基的不飽和化合物。例如，通過將含羧基的樹脂和含環(huán)氧基的不飽和化合物在三乙胺、芐基甲胺等叔胺；十二垸基三甲基氯化銨、四甲基氯化銨、四乙基氯化銨、四丁基氯化銨、芐基三乙基氯化銨等季銨鹽；吡啶、三苯基膦等催化劑的存在下，在有機(jī)溶劑中于50。C15(TC的反應(yīng)溫度下反應(yīng)數(shù)小時(shí)數(shù)十小時(shí)，從而可以在樹脂的羧基上引入含有環(huán)氧基的不飽和化合物。引入了含有環(huán)氧基的不飽和化合物的含羧基的樹脂的酸值通常為10KOHmg/g200KOHmg/g，優(yōu)選為20KOHmg/g150KOHmg/g，更優(yōu)選為30KOHmg/g150KOHmg/g。另外，用GPC測定的聚苯乙烯換算重均分子量通常為2000100000，優(yōu)選為400050000，進(jìn)一步優(yōu)選為500030000。(A-4):丙烯酸類樹脂作為(A-4)丙烯酸類樹脂，指的是以丙烯酸和/或丙烯酸酯為單體成分，將這些單體聚合而成的聚合物。作為優(yōu)選的丙烯酸類樹脂，例如可以舉出(A-4-l):將含有(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸芐酯的單體成分聚合而成的聚合物，以及(A-4-2):將以下述通式(4)和/或(5)表示的化合物為必須成分的單體成分聚合而成的聚合物。式(4)中，R"和R^各自獨(dú)立地表示氫原子或帶有取代基或不帶有取代基的碳原子數(shù)為125的烴基。式(5)中，Rib表示氫原子或帶有取代基或不帶有取代基的烷基，L3表示2價(jià)的連接基團(tuán)或直接鍵合，X表示下式(6)表示的基團(tuán)或帶有取代基或不帶有取代基的金剛垸基。式(6)中，R2b、R3b、R"各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、鹵原子、氨基或者有機(jī)基團(tuán)，L1、17表示2價(jià)的連接基團(tuán)，1^表示2價(jià)的連接基團(tuán)或直接鍵合，并且2個(gè)以上的L1、L2、1^可以相互結(jié)合而形成環(huán)。(A-4-l):將含有(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸芐酯的單體成分聚合而成的聚合物從與顏料的親和性高的方面出發(fā)，優(yōu)選使用將含有(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸芐酯的單體成分聚合而成的聚合物。對(duì)于單體成分中的上述(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸芐酯的比例沒有特別限制，但在全部單體成分中(甲基)丙烯酸通常為10重量％90重量％，優(yōu)選為15重量％80重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為20重量％70重量％。另外，全部單體成分中，(甲基)丙烯酸芐酯通常為5重量％90重量％，優(yōu)選為15重量％80重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為20重量％70重量％。如果、X(甲基)丙烯酸的量過多，則顯影時(shí)，涂膜表面容易變得粗糙，如果(甲基)丙烯酸的量過少，則有時(shí)不能顯影。并且，(甲基)丙烯酸芐酯的量過多或過少時(shí)，均難以分散。(A-4-2):將以通式(4)和/或(5)表示的化合物為必須成分的單體成分聚合而成的聚合物首先，對(duì)通式(4)的化合物進(jìn)行說明。通式(4)表示的醚二聚物中，對(duì)于R"和R^表示的帶有取代基或不帶有取代基的碳原子數(shù)為125的烴基沒有特別限制，例如可以舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、叔戊基、硬脂基、月桂基、2-乙基己基等直鏈狀或支鏈狀的垸基；苯基等芳基；環(huán)己基、叔丁基環(huán)己基、二環(huán)戊二烯基、三環(huán)癸基、異冰片基、金剛垸基、2-甲基-2-金剛烷基等脂環(huán)式基團(tuán)；l-甲氧乙基、l-乙氧乙基等帶烷氧基取代的烷基；芐基等帶芳基取代的烷基；等。從耐熱性方面考慮，這些之中，特別優(yōu)選甲基、乙基、環(huán)己基、芐基等不易因酸、熱而離去的伯或仲碳的取代基。此外，R"和R"可以是同種的取代基，也可以是不同的取代基。作為上述醚二聚物的具體例子，可以舉出例如2,2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二甲酯、2,2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二乙酯、2,2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二(正丙基)酯、2，2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二(異丙基)酯、2,2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二(正丁基)酯、2，2，-雙2-丙烯酸二(異丁基)酯、2，2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二(叔丁基)酯、2,2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二(叔戊基)酯、2,2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二(硬脂基)酯、2,2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二(月桂基)酯、2,2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二(2-乙基己基)酯、2，2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二(l-甲氧乙基)酯、2，2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二(l-乙氧乙基)酯、2,2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二芐酯、2,2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二苯酯、2，2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二環(huán)己酯、2,2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二(叔丁基環(huán)己基)酯、2,2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二(二環(huán)戊二烯基)酯、2,2，-雙2-丙烯酸二(三環(huán)癸基)酯、2，2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二(異冰片基)酯、2，2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二金剛烷基酯、2，2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二(2-甲基-2-金剛垸基)酯等。這些之中，特別優(yōu)選2,2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二甲酯、2，2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二乙酯、2,2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二環(huán)己酯、2,2，-[氧雙(亞甲基)]雙2-丙烯酸二芐酯。這些醚二聚物可以僅單獨(dú)使用一種，也可以兩種以上合用。對(duì)于得到上述(A-4)丙烯酸類樹脂時(shí)的單體成分中的上述醚二聚物的比例沒有特別限帝ij，全部單體成分中，其通常為2重量％60重量％，優(yōu)選為5重量％55重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為5重量％50重量％。如果醚二聚物的量過多，則聚合時(shí)可能難以得到低分子量的聚合物，或者可能變得容易凝膠化，另一方面，如果該含量過少，則透明性、耐熱性等涂膜性能有可能不足。接著，對(duì)通式(5)的化合物進(jìn)行說明。通式(5)中，R"優(yōu)選表示氫原子、碳原子數(shù)為15的垸基，更優(yōu)選是氫原子、甲基。并且，通式(6)中，作為R215、R3b、R"的有機(jī)基團(tuán)，可以各自獨(dú)立地舉出例如烷基、環(huán)垸基、鏈烯基、環(huán)烯基、垸氧基、烷硫基、酰基、羧基或者酰氧基等，優(yōu)選碳原子數(shù)為118的烷基、碳原子數(shù)為318的環(huán)垸基、碳原子數(shù)為218的鏈烯基、碳原子數(shù)為318的環(huán)烯基、碳原子數(shù)為115的烷氧基、碳原子數(shù)為115的烷硫基、碳原子數(shù)為l15的?；?、碳原子數(shù)為1的羧基或者碳原子數(shù)為115的酰氧基，更優(yōu)選碳原子數(shù)為110的烷基或者碳原子數(shù)為315的環(huán)烷基。R2b、R3b、R"之中優(yōu)選的取代基是氫原子、羥基、碳原子數(shù)為lIO的垸基。只要L1、I是2價(jià)的連接基團(tuán)、LS是2價(jià)的連接基團(tuán)或直接鍵合，則不受特別的限定，但優(yōu)選至少U或I^中的任意一個(gè)是碳原子數(shù)為1以上的連接基團(tuán)。并且，L1、L2、LS各自獨(dú)立地優(yōu)選為直接鍵合、碳原子數(shù)為115的亞垸基、一O—、一S—、一C(=0)_、碳原子數(shù)為115的亞烯基、亞苯基或者它們的組合。作為L1、L2、I的優(yōu)選組合，I是直接鍵合、碳原子數(shù)為15的亞烷基或者是與R"或R"結(jié)合形成的環(huán)，L1、1^是碳原子數(shù)為15的亞烷基。并且，作為通式(6)的優(yōu)選例子，可以舉出下述通式(7)表示的化合物。式(7)中，R2b、R3b、R4b、L1、L2與式(6)中的意義相同，R5b、R6b各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、鹵原子、氨基或者有機(jī)基團(tuán)。通式(7)中，作為R"、R"的有機(jī)基團(tuán)，可以各自獨(dú)立舉出例如垸基、環(huán)烷基、鏈烯基、環(huán)烯基、烷氧基、垸硫基、?；?、羧基或者酰氧基等，優(yōu)選碳原子數(shù)為118的烷基、碳原子數(shù)為318的環(huán)烷基、碳原子數(shù)為218的鏈烯基、碳原子數(shù)為318的環(huán)烯基、碳原子數(shù)為115的垸氧基、碳原子數(shù)為115的垸硫基、碳原子數(shù)為115的?；⑻荚訑?shù)為1的羧基或者碳原子數(shù)為115的酰氧基，更優(yōu)選碳原子數(shù)為l10的烷基或者碳原子數(shù)為315的環(huán)烷基。R5b、R"中，優(yōu)選的取代基是氫原子、羥基、碳原子數(shù)為110的院基。并且，R"的烷基、R2b、R3b、R4b的各有機(jī)基團(tuán)、L1、L2、17的2價(jià)的連接基團(tuán)、X的金剛烷基可以各自獨(dú)立地具有取代基，具體可以舉出下述的取代基。鹵原子；羥基；硝基；氰基；甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、戊基、叔戊基、正己基、正庚基、正辛基、叔辛基等碳原子數(shù)為118的直鏈或支鏈的垸基；環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、金剛烷基等碳原子數(shù)為318的環(huán)烷基；乙烯基、丙烯基、己烯基等碳原子數(shù)為218的直鏈或支鏈的鏈烯基；環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基等碳原子數(shù)為318的環(huán)烯基；甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、叔戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、叔辛氧基等碳原子數(shù)為118的直鏈或支鏈的烷氧基;甲硫基、乙硫基、正丙硫基、異丙硫基、正丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、叔戊硫基、正己硫基、正庚硫基、正辛硫基、叔辛硫基等碳原子數(shù)為118的直鏈或支鏈的垸硫基；苯基、甲苯基、二甲苯基、三甲苯基等碳原子數(shù)為618的芳基；芐基、苯乙基等碳原子數(shù)為718的芳烷基；乙烯基氧基、丙烯基氧基、己烯基氧基等碳原子數(shù)為218的直鏈或支鏈的鏈烯基氧基；乙烯基硫基、丙烯基硫基、己烯基硫基等碳原子數(shù)為218的直鏈或支鏈的鏈烯基硫基；以-COR"表示的?；?；羧基；以-OCOR"表示的酰氧基；以-服19尺2()表示的氨基；以-NHCOR21表示的酰氨基；以-NHCOOR"表示的氨基甲酸酯基；以-CONR231124表示的氨基甲?；?；以-COOR"表示的羧酸酯基；以-S03NR"R"表示的氨磺酰基；以-S03R28表示的磺酸酯基；2-噻吩基、2-吡啶基、呋喃基、噁唑基、苯并噁唑基、噻唑基、苯并噻唑基、嗎啉基、吡咯烷基、四氫噻吩二氧化物基等飽和或者不飽和雜環(huán)基；三甲基甲硅垸基等三烷基甲硅垸基等。此外，R17R28分別表示氫原子、帶有取代基或不帶有取代基的烷基、帶有取代基或不帶有取代基的鏈烯基、帶有取代基或不帶有取代基的芳基或者帶有取代基或不帶有取代基的芳烷基。并且，對(duì)上述取代基的位置關(guān)系沒有特別限定，具有多個(gè)取代基的情況下，其可以是同種的，也可以是不同的。作為通式(5)表示的化合物的具體例，可以舉出下述化合物。<image>imageseeoriginaldocumentpage29</image><formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>O構(gòu)成本發(fā)明的(A-4-2)聚合物的單體成分中，對(duì)通式(5)的比例沒有特別限制，通常，全部單體成分中該化合物為0.5重量％60重量％，優(yōu)選為1重量％55重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為5重量％50重量％。通式(5)表示的化合物過多時(shí)，作為分散劑使用的情況下，分散體的分散穩(wěn)定性有可能降低，另一方面，通式(5)表示的化合物過少時(shí)，浮垢適應(yīng)性有可能降低。(A-4-"關(guān)于(A-A丙烯酸類樹脂本發(fā)明中的(A-4)丙烯酸類樹脂包括在(A-4-l)和(A-4-2)項(xiàng)記載的聚合物，優(yōu)選均具有酸基。由于具有酸基，所以所得到的固化性組合物可以制成通過酸基與環(huán)氧基發(fā)生反應(yīng)形成酯鍵的交聯(lián)反應(yīng)(以下簡稱為酸-環(huán)氧固化)而能夠固化的固化性組合物或者制成能用堿性顯影液對(duì)未固化部進(jìn)行顯影的組合物。對(duì)于上述酸基沒有特別限制，可以舉出例如羧基、酚羥基、羧酸酐基等。這些酸基可以僅是一種，也可以是兩種以上。在丙烯酸類樹脂中引入酸基時(shí)，例如可以將具有酸基的單體和/或"能在聚合后賦予酸基的單體"(以下有時(shí)也稱作"用于引入酸基的單體")作為單體成分使用。值得注意的是，使用"能在聚合后賦予酸基的單體"作為單體成分的情況下，聚合后需要進(jìn)行后述的處理以賦予酸基。作為上述具有酸基的單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸、衣康酸等具有羧基的單體；N-羥基苯基馬來酰亞胺等具有酚羥基的單體；馬來酸酐、衣康酸酐等具有羧酸酐基的單體等，這些之中，特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸。作為上述能在聚合后賦予酸基的單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸2-羥乙酯等具有羥基的單體；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等具有環(huán)氧基的單體；2-異氰酸酯基乙基(甲基)丙烯酸酯等具有異氰酸酯基的單體等。這些用于引入酸基的單體可以僅是一種，也可以是兩種以上。得到丙烯酸類樹脂時(shí)的單體成分中還含有上述用于引入酸基的單體的情況下，對(duì)其含有比例沒有特別限制，通常，在全部單體成分中，用于引入酸基的單體為5重量％70重量％，優(yōu)選為10重量％60重量％。并且，(A-4)丙烯酸類樹脂可以是具有自由基聚合性雙鍵的物質(zhì)。在上述丙烯酸類樹脂中引入自由基聚合性雙鍵時(shí)，例如將"能在聚合后提供自由基聚合性雙鍵的單體"(以下有時(shí)也稱作"用于引入自由基聚合性雙鍵的單體")作為單體成分進(jìn)行聚合后，進(jìn)行后述的那樣的賦予自由基聚合性雙鍵的處理即可。作為能在聚合后提供自由基聚合性雙鍵的單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸、衣康酸等具有羧基的單體；馬來酸酐、衣康酸酐等具有羧酸酐基的單體；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯、鄰(或間、或?qū)?乙烯基芐基縮水甘油醚等具有環(huán)氧基的單體等。這些用于引入自由基聚合性雙鍵的單體可以僅是一種，也可以是兩種以上。得到(A-4)丙烯酸類樹脂時(shí)的單體成分中含有上述用于引入自由基聚合性雙鍵的單體的情況下，對(duì)其含有比例沒有特別限制，通常在全部單體成分中，其為5重量％70重量％，優(yōu)選為10重量％60重量％。在本發(fā)明的(A-4)丙烯酸類樹脂是(A-4-2)項(xiàng)說明的以上述通式(4)的化合物為必須單體成分的聚合物的情況下，優(yōu)選具有環(huán)氧基。引入環(huán)氧基時(shí)，例如只需將具有環(huán)氧基的單體(以下有時(shí)也稱作"用于引入環(huán)氧基的單體")為單體成分進(jìn)行聚合即可。作為上述具有環(huán)氧基的單體，可以舉出例如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯、鄰(或間、或?qū)?乙烯基芐基縮水甘油醚等。這些用于引入環(huán)氧基的單體可以僅是一種，也可以是兩種以上。得到(A-4)丙烯酸類樹脂時(shí)的單體成分中含有上述用于引入環(huán)氧基的單體的情況下，對(duì)其含有比例沒有特別限制，通常，在全部單體成分中，其為5重量％70重量％，優(yōu)選為10重量％60重量％。得到(A-4)丙烯酸類樹脂時(shí)的單體成分中，除了上述必須的單體成分之外，根據(jù)需要，還可以含有其他可共聚的單體。作為其他可共聚的單體，可以舉出例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸甲酯2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯等(甲基)丙烯酸酯類；苯乙烯、乙烯基甲苯、a-甲基苯乙烯等芳香族乙烯基化合物；N-苯基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺等N-取代馬來酰亞胺類；丁二烯、異戊二烯等丁二烯或取代丁二烯化合物；乙烯、丙烯、氯乙烯、丙烯腈等乙烯或取代乙烯化合物；乙酸乙烯酯等乙烯基酯類等。這些之中，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸節(jié)酯、苯乙烯因透明性良好且不易損害耐熱性而優(yōu)選。這些可共聚的其他的單體可以僅使用一種，也可以兩種以上合用。并且，特別是將(A-4)丙烯酸類樹脂的一部分或全部如后述那樣用作分散劑的情況下，優(yōu)選使用(甲基)丙烯酸芐酯，其含量通常為全部單體成分的1重量％70重量％，優(yōu)選為5重量％60重量％。上述得到丙烯酸類樹脂時(shí)的單體成分中含有上述可共聚的其他單體的情況下，對(duì)其他單體的含有比例沒有特別限制，優(yōu)選為95重量％以下，更優(yōu)選為85重量％以下。接著，對(duì)(A-4)丙烯酸類樹脂的制造方法(聚合方法)進(jìn)行說明。對(duì)上述單體成分的聚合方法沒有特別限制，可以采用現(xiàn)有公知的各種方法，特別優(yōu)選利用溶液聚合法。此外，聚合溫度、聚合濃度(聚合濃度=[單體成分的總重量/(單體成分的總重量+溶劑重量)]xl00)因所使用的單體成分的種類、所使用的單體成分的比例、目標(biāo)聚合物的分子量的不同而不同。聚合溫度優(yōu)選為40°C150°C，更優(yōu)選聚合溫度為60°C130°C。另外，關(guān)于聚合濃度，優(yōu)選聚合濃度為5%50%，進(jìn)一步優(yōu)選為10%40%。另外，在聚合時(shí)使用溶劑的情況下，使用在通常的自由基聚合反應(yīng)中使用的溶劑即可。具體地說，可以舉出例如四氫呋喃、二氧六環(huán)、乙二醇二甲基醚、二乙二醇二甲基醚等醚類；丙酮、丁酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮等酮類；乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯等酯類；甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇、乙二醇單甲醚、丙二醇單甲醚等醇類；甲苯、二甲苯、乙苯等芳香族烴類；三氯甲垸；二甲亞砜等。這些溶劑可以僅使用一種，也可兩種以上合用。將上述單體成分聚合時(shí)，根據(jù)需要，可以使用聚合引發(fā)劑。對(duì)聚合引發(fā)劑沒有特別限制，例如可以舉出枯烯過氧化氫、二異丙基苯過氧化氫、二叔丁基過氧化物、過氧化月桂酰、過氧化苯甲酰、叔丁基過氧化異丙基碳酸酯、叔戊基過氧化-2-乙基己酸酯、叔丁基過氧化-2-乙基己酸酯等有機(jī)過氧化物；2,2，-偶氮二(異丁腈)、l，l，-偶氮二(環(huán)己烷甲腈)、2,2，-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、2,2，-偶氮二(2-甲基丙酸甲酯)等偶氮化合物。這些聚合引發(fā)劑可以僅使用一種，也可兩種以上合用。此外，引發(fā)劑的用量可根據(jù)所用的單體的組合、反應(yīng)條件、目標(biāo)聚合物的分子量等進(jìn)行適當(dāng)設(shè)定，對(duì)其沒有特別的限制，從不發(fā)生凝膠化且能得到重均分子量為數(shù)千數(shù)萬的聚合物的方面出發(fā)，通常，引發(fā)劑的用量為全部單體成分的0.1重量％15重量％，更優(yōu)選為0.5重量°/。10重量％。為了進(jìn)行分子量調(diào)整，還可以添加鏈轉(zhuǎn)移劑。作為鏈轉(zhuǎn)移劑，可以舉出例如正十二垸基硫醇、巰基乙酸、巰基乙酸甲酯等硫醇系鏈轉(zhuǎn)移劑、cx-甲基苯乙烯二聚物等，優(yōu)選鏈轉(zhuǎn)移效果高、能夠減少殘存單體且容易獲得的正十二垸基硫醇、巰基乙酸。使用鏈轉(zhuǎn)移劑的情況下，其用量根據(jù)所用的單體的組合、反應(yīng)條件、目標(biāo)聚合物的分子量等適當(dāng)設(shè)定即可，對(duì)其沒有特別的限制，從不發(fā)生凝膠化且能得到重均分子量為數(shù)千數(shù)萬的聚合物的方面出發(fā)，通常，鏈轉(zhuǎn)移劑的用量為全部單體成分的O.l重量°/。15重量％，更優(yōu)選為0.5重量％10重量°/0。此外，使用通式(4)的化合物作為必須的單體成分的情況下，據(jù)認(rèn)為上述聚合反應(yīng)中，同時(shí)進(jìn)行了醚二聚物的環(huán)化反應(yīng)，但此時(shí)的醚二聚物的環(huán)化率不必一定為100摩爾％。得到上述丙烯酸類樹脂時(shí)，通過使用上述能夠賦予酸基的單體作為單體成分來引入酸基的情況下，需要聚合后進(jìn)行用于賦予酸基的處理。該處理因所用的單體的種類的不同而不同，例如在使用(甲基)丙烯酸2-羥乙酯等具有羥基的單體的情況下，使其與琥珀酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、馬來酸酐等酸酐加成即可。使用(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等具有環(huán)氧基的單體的情況下，使其與N-甲基氨基苯甲酸、N-甲基氨基苯酚等具有氨基和酸基的化合物加成或者首先與(甲基)丙烯酸這樣的酸加成然后在生成的羥基上加成琥珀酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、馬來酸酐等酸酐即可。使用2-異氰酸酯基乙基(甲基)丙烯酸酯等具有異氰酸酯基的單體的情況下，例如使其與2-羥基丁酸等具有羥基和酸基的化合物加成即可。得到上述丙烯酸類樹脂時(shí)，通過使用上述能夠提供自由基聚合性雙鍵的單體作為單體成分來引入自由基聚合性雙鍵的情況下，需要在聚合后進(jìn)行用于賦予自由基聚合性雙鍵的處理。該處理因所用的單體的種類的不同而不同，例如在使用(甲基)丙烯酸、衣康酸等具有羧基的單體的情況下，使其與(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯、鄰(或間、或?qū)?乙烯基芐基縮水甘油醚等具有環(huán)氧基和自由基聚合性雙鍵的化合物加成即可。使用馬來酸酐、衣康酸酐等具有羧酸酐基的單體的情況下，使其與(甲基)丙烯酸2-羥乙酯等具有羥基和自由基聚合性雙鍵的化合物加成即可。使用(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯、鄰(或間、或?qū)?乙烯基芐基縮水甘油醚等具有環(huán)氧基的單體的情況下，使其與(甲基)丙烯酸等具有酸基和自由基聚合性雙鍵的化合物加成即可。對(duì)本發(fā)明的(A-4)丙烯酸類樹脂的重均分子量沒有特別限制，優(yōu)選用GPC測定的聚苯乙烯換算重均分子量為2000200000，更優(yōu)選為4000100000。所述重均分子量大于200000的情況下，粘度過高，有時(shí)難以形成涂膜，另一方面，所述重均分子量小于2000時(shí)，有難以得到足夠的耐熱性的傾向。上述丙烯酸類樹脂具有酸基的情況下，優(yōu)選的酸值為30mgKOH/g500mgKOH/g，更優(yōu)選為50mgKOH/g400mgKOH/g。酸值小于30mgKOH/g的情況下，有時(shí)難以用于堿性顯影，所述酸值大于500mgKOH/g的情況下，粘度變得過高，有難以形成涂膜的傾向。此外，上述丙烯酸類樹脂成分之中以通式(4)表示的化合物為必須的單體成分的聚合物其本身是公知的化合物，例如可以舉出日本特開2004-300203號(hào)公報(bào)和日本特開2004-300204號(hào)公報(bào)所記載的化合物。(A-5):具有羧基的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂環(huán)氧丙烯酸酯樹脂是如下合成的在環(huán)氧樹脂上加成a，P-不飽和單羧酸或在酯部分具有羧基的a,l3-不飽和單羧酸酯，然后使其與多元酸酐反應(yīng)，由此合成環(huán)氧丙烯酸酯樹脂。所述反應(yīng)生成物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上實(shí)質(zhì)不具有環(huán)氧基，并且其并不限于"丙烯酸酯"，但因?yàn)榄h(huán)氧樹脂是原料，并且"丙烯酸酯"是代表例，所以根據(jù)習(xí)慣命名為環(huán)氧丙烯酸酯樹脂。作為原料的環(huán)氧樹脂，例如適合使用雙酚A型環(huán)氧樹脂(例如，油化殼牌環(huán)氧社生產(chǎn)的"Epikote828"、"Epikote1001"、"Epikote1002"、"Epikote1004"等)、由雙酚A型環(huán)氧樹脂的醇性羥基與環(huán)氧氯丙烷的反應(yīng)得到的環(huán)氧樹脂(例如，日本化藥社生產(chǎn)的"NER-1302"(環(huán)氧當(dāng)量323，軟化點(diǎn)76。C))、雙酚F型樹脂(例如，油化殼牌環(huán)氧社生產(chǎn)的"Epikote807"、"EP-4001"、"EP-4002"、"EP-4004"等)、由雙酚F型環(huán)氧樹脂的醇性羥基與環(huán)氧氯丙烷的反應(yīng)得到的環(huán)氧樹脂(例如，日本化藥社生產(chǎn)的"NER-7406"(環(huán)氧當(dāng)量350，軟化點(diǎn)66°C))、雙酚S型環(huán)氧樹脂、聯(lián)苯縮水甘油醚(例如，油化殼牌環(huán)氧社生產(chǎn)的"YX-4000")、苯酚酚酸清漆型環(huán)氧樹脂(例如，日本化藥社生產(chǎn)的"EPPN-201"、油化殼牌環(huán)氧社生產(chǎn)的"EP-152"、"EP-154"、道化學(xué)社生產(chǎn)的"DEN-438")、(鄰，間，對(duì))甲酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂(例如，日本化藥社生產(chǎn)的"EOCN-102S"、"EOCN-1020"、"EOCN-104S")、三縮水甘油基異氰脲酸酯(例如，日產(chǎn)化學(xué)社生產(chǎn)的"TEPIC")、三苯酚甲烷型環(huán)氧樹脂(例如，日本化藥社生產(chǎn)的"EPPN-501"、"EPN-502"、"EPPN-503")、芴環(huán)氧樹脂(例如，新日鐵化學(xué)社生產(chǎn)的酚酞基環(huán)氧樹脂(cardoepoxy)"ESF-300")、脂環(huán)族環(huán)氧樹脂(DAICEL化學(xué)工業(yè)社生產(chǎn)的"Celoxide2021P"、"CeloxideEHPE")、對(duì)由二環(huán)戊二烯和苯酚的反應(yīng)得到的酚醛樹脂進(jìn)行縮水甘油基化而得到的二環(huán)戊二烯型環(huán)氧樹脂(例如，日本化藥社生產(chǎn)的"XD-1000"、大日本油墨社生產(chǎn)的"EXA-7200"、日本化藥社生產(chǎn)的"NC-3000"、"NC-7300")和下述結(jié)構(gòu)式表示的環(huán)氧樹脂(參見日本特許第2878486號(hào)公報(bào))等。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>這些可以單獨(dú)使用一種，也可兩種以上合用。作為環(huán)氧樹脂的其他例子，可以舉出共聚型環(huán)氧樹脂。作為共聚型環(huán)氧樹脂，例如可以舉出使"共聚型環(huán)氧樹脂的第1成分"與一種或兩種以上選自如下化合物的"共聚型環(huán)氧樹脂的第2成分"反應(yīng)而得到的共聚物，所述"共聚型環(huán)氧樹脂的第1成分"為(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酰甲基環(huán)己烯氧化物、乙烯基環(huán)己烯氧化物等，所述"共聚型環(huán)氧樹脂的第2成分"為所述"共聚型環(huán)氧樹脂的第1成分"以外的1官能的含有烯鍵式不飽和基團(tuán)的化合物，例如為選自(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸、苯乙烯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸芐酯、a-甲基苯乙烯、甘油單(甲基)丙烯酸酯、下述通式(8)表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>式(8)中，R"表示氫或乙基，R"表示氫或碳原子數(shù)為16的烷基，r是210的整數(shù)。作為通式(8)的化合物，例如可以舉出二乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇單(甲基)丙烯酸酯等聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯；甲氧基二乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、甲氧基四乙二醇單(甲基)丙烯酸酯等垸氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯等。上述共聚型環(huán)氧樹脂的分子量優(yōu)選為約1000200000。另外，上述共聚型環(huán)氧樹脂的第1成分的用量相對(duì)于上述共聚型環(huán)氧樹脂的第2成分優(yōu)選為10重量％以上，特別優(yōu)選為20重量％以上，并優(yōu)選為70重量％以下，特別優(yōu)選為50重量％以下。作為這樣的共聚型環(huán)氧樹脂，具體可以舉出日本油脂社生產(chǎn)的"CP-15"、"CP畫30"、"CP畫50"、"CP國20SA"、"CP畫510SA"、"CP-50S"、"CP-50M"、"CP-20MA"等。關(guān)于原料環(huán)氧樹脂的分子量，其以GPC測定的聚苯乙烯換算重均分子量通常為20020萬，優(yōu)選為300100000。重均分子量小于上述范圍下限時(shí)，常在覆膜形成性方面產(chǎn)生問題，相反，對(duì)于重均分子量大于上述范圍上限的樹脂來說，在與a，P-不飽和單羧酸進(jìn)行加成反應(yīng)時(shí)容易發(fā)生凝膠化，有可能不易制造。作為(X,P-不飽和單羧酸，可以舉出衣康酸、丁烯酸、桂皮酸、丙烯酸、甲基丙烯酸等，優(yōu)選丙烯酸和甲基丙烯酸，特別是丙烯酸由于富于反應(yīng)性而優(yōu)選。作為酯部分具有羧基的a,!3-不飽和單羧酸酯，可以舉出丙烯酸-2-琥珀酰氧乙酯、丙烯酸-2-馬來酰氧乙酯、丙烯酸-2-鄰苯二甲酰氧乙酯、丙烯酸-2-六氫鄰苯二甲酰氧乙酯、甲基丙烯酸-2-琥珀酰氧乙酯、甲基丙烯酸-2-馬來酰氧乙酯、甲基丙烯酸-2-鄰苯二甲酰氧乙酯、甲基丙烯酸-2-六氫鄰苯二甲酰氧乙酯、丁烯酸-2-琥珀酰氧乙酯等，優(yōu)選丙烯酸-2-馬來酰氧乙酯和丙烯酸-2-鄰苯二甲酰氧乙酯，特別優(yōu)選丙烯酸-2-馬來酰氧乙酯。這些可以單獨(dú)使用一種，也可兩種以上合用。a,卩-不飽和單羧酸或其酯與環(huán)氧樹脂的加成反應(yīng)可以采用公知的方法，例如，可以在酯化催化劑存在下，通過使這些物質(zhì)在5(TC15(rC的溫度下反應(yīng)來實(shí)施所述加成反應(yīng)。作為酯化催化劑，可以使用三乙胺、三甲胺、芐基二甲胺、芐基二乙胺等叔胺；四甲基氯化銨、四乙基氯化銨、十二烷基三甲基氯化銨等季銨鹽等。關(guān)于a，J3-不飽和單羧酸或其酯的用量，優(yōu)選相對(duì)于原料環(huán)氧樹脂中1當(dāng)量環(huán)氧基為0.51.2當(dāng)量，進(jìn)一步優(yōu)選為0.71.1當(dāng)量。a,P-不飽和單羧酸或其酯的用量少時(shí)，不飽和基團(tuán)的引入量不足，并且后續(xù)的與多元酸酐的反應(yīng)也不充分。并且，殘存大量的環(huán)氧基也是不利的。另一方面，該用量多時(shí)，a,p-不飽和單羧酸或其酯以未反應(yīng)物的形式殘留下來。任一情況下，均有固化特性發(fā)生惡化的趨勢(shì)。在與a,卩-不飽和羧酸或其酯加成后的環(huán)氧樹脂上進(jìn)一步加成多元酸酐，作為所述多元酸酐可以舉出馬來酸酐、琥珀酸酐、衣康酸酐、鄰苯二甲酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、均苯四酸酐、偏苯三酸酐、二苯甲酮四羧酸二酐、甲基六氫鄰苯二甲酸酐、內(nèi)亞甲基四氫鄰苯二甲酸酐、氯菌酸酐、甲基四氫鄰苯二甲酸酐、聯(lián)苯四羧酸二酐等，優(yōu)選馬來酸酐、琥珀酸酐、衣康酸酐、鄰苯二甲酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、均苯四酸酐、偏苯三酸酐、聯(lián)苯四羧酸二酐，特別優(yōu)選的化合物是四氫鄰苯二甲酸酐和聯(lián)苯四羧酸二酐。這些可以單獨(dú)使用一種，也可兩種以上合用。對(duì)于與多元酸酐加成的反應(yīng)來說也可使用公知的方法，可通過在以與(X,(3-不飽和羧酸或其酯的加成反應(yīng)相同的條件下繼續(xù)反應(yīng)來實(shí)施。關(guān)于多元酸酐的加成量，優(yōu)選其量是使生成的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂的酸值為10mg-KOH/g150mg-KOH/g的量，并且特別優(yōu)選其量是使生成的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂的酸值為20mg-KOH/g140mg-KOH/g的量。樹脂的酸值過小時(shí)，缺乏堿性顯影性，另外，樹脂的酸值過大時(shí)，固化性能趨于變差。此外，作為具有羧基的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂，可以舉出例如日本特開平6_49174號(hào)公報(bào)記載的含萘的樹脂；日本特開2003-89716、日本特開2003-165830、日本特開2005-325331、日本特開2001-354735號(hào)公報(bào)記載的含芴的樹脂；日本特開2005-126674、日本特開2005-55814、日本特開2004-295084號(hào)公報(bào)等記載的樹脂。并且也可以使用市售的具有羧基的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂，作為市售品，可以舉出例如DAICEL社生產(chǎn)的"ACA-200M"等。作為粘結(jié)樹脂，還可以使用例如日本特開2005-154708號(hào)公報(bào)等記載的丙烯酸系粘合劑。作為本發(fā)明中的(A)粘結(jié)樹脂，可以單獨(dú)使用上述的各種粘結(jié)樹脂之中的一種，也可兩種以上合用。上述的各種粘結(jié)樹脂與后述的(E)分散劑等合用時(shí)，基板上的非圖像部不會(huì)殘存未溶解物，起到能形成與基板的密合性優(yōu)異的高濃度色彩像素的效果，所以是特別優(yōu)選的。本發(fā)明的固化性組合物中，(A)粘結(jié)樹脂的含有比例通常為全部固體成分中的0.1重量％以上，優(yōu)選為1重量％以上，并且通常為80重量％以下，優(yōu)選為60重量°/。以下。粘結(jié)樹脂的含量少于該范圍的下限時(shí)，膜變脆，有時(shí)與基板的密合性降低。相反，粘結(jié)樹脂的含量多于該范圍的上限時(shí)，顯影液向曝光部的浸透性增高，有時(shí)像素的表面平滑性、靈敏度變差。(B)單體本發(fā)明的固化性組合物優(yōu)選含有單體。單體只要是能夠聚合的低分子化合物，就沒有特別限制，優(yōu)選具有至少一個(gè)烯鍵式雙鍵的能夠進(jìn)行加成聚合的化合物(以下有時(shí)稱作"烯鍵式化合物")。烯鍵式化合物是具有烯鍵式雙鍵的化合物，本發(fā)明的固化性組合物受到活性光線的照射時(shí)，在后述的光聚合引發(fā)體系的作用下，其將發(fā)生加成聚合、固化。此外，本發(fā)明中的單體是與所謂高分子物質(zhì)相對(duì)的概念，除了狹義的單體以外，還包括二聚物、三聚物、低聚物。作為烯鍵式化合物，例如可以舉出(甲基)丙烯酸等不飽和羧酸、單羥基化合物和不飽和羧酸的酯、脂肪族多羥基化合物和不飽和羧酸的酯、芳香族多羥基化合物和不飽和羧酸的酯、由不飽和羧酸與多元羧酸以及上述的多羥基化合物(脂肪族多羥基化合物、芳香族多羥基化合物等)的酯化反應(yīng)得到的酯、由多異氰酸酯化合物和含有(甲基)丙烯?；牧u基化合物反應(yīng)得到的具有氨酯骨架的烯鍵式化合物等。作為脂肪族多羥基化合物和不飽和羧酸的酯，可以舉出乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙垸三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酉旨、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、甘油(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸酯。另外，還可以舉出這些丙烯酸酯的(甲基)丙烯酸部分換成了衣康酸部分的衣康酸酯、換成了丁烯酸部分的丁烯酸酯或換成了馬來酸部分的馬來酸酯等。另外，作為芳香族多羥基化合物和不飽和羧酸的酯，可以舉出對(duì)苯二酚二(甲基)丙烯酸酯、間苯二酚二(甲基)丙烯酸酯、連苯三酚三(甲基)丙烯酸酯等。另外，由不飽和羧酸與多元羧酸以及多羥基化合物的酯化反應(yīng)得到的酯不一定是單一物質(zhì)，可以是混合物。作為代表例，可以舉出(甲基)丙烯酸、鄰苯二甲酸和乙二醇的縮合物；(甲基)丙烯酸、馬來酸和二乙二醇的縮合物；(甲基)丙烯酸、對(duì)苯二甲酸和季戊四醇的縮合物；(甲基)丙烯酸、己二酸、丁二醇和甘油的縮合物等。作為多異氰酸酯化合物和含(甲基)丙烯?；牧u基化合物反應(yīng)而得到的具有氨酯骨架的烯鍵式化合物，可以舉出下述的異氰酸酯與(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、3-羥基[l,l，l-三(甲基)丙烯酰氧基甲基兩垸等含(甲基)丙烯?；牧u基化合物的反應(yīng)產(chǎn)物，所述異氰酸酯為六亞甲基二異氰酸酯、三甲基六亞甲基二異氰酸酯等脂肪族二異氰酸酯；環(huán)己烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯等脂環(huán)式二異氰酸酯；甲苯基二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯等芳香族二異氰酸酯。此外，作為本發(fā)明中使用的烯鍵式化合物的例子，可以舉出亞乙基雙(甲基)丙烯酰胺等(甲基)丙烯酰胺類；鄰苯二甲酸二烯丙酯等烯丙基酯類；鄰苯二甲酸二乙烯基酯等含乙烯基的化合物等。另外，烯鍵式化合物可以是具有酸值的單體。作為具有酸值的單體，例如優(yōu)選多官能單體，該多官能單體為脂肪族多羥基化合物和不飽和羧酸的酯，且通過使脂肪族多羥基化合物的未反應(yīng)的羥基與非芳香族羧酸酐反應(yīng)而具有酸基，特別優(yōu)選該酯中脂肪族多羥基化合物是季戊四醇和/或二季戊四醇。這些單體可以單獨(dú)使用一種，由于制造上難以得到單一的化合物，所以可以混合兩種以上使用。并且，根據(jù)需要，還可以將不具有酸基的多官能單體和具有酸基的多官能單體合用作為單體。具有酸基的多官能單體的優(yōu)選酸值為0.1mg*KOH/g40mg*KOH/g，特別優(yōu)選為5mgKOH/g30mgKOH/g。多官能單體的酸值過低時(shí)，顯影溶解特性有降低的傾向，該酸值過高時(shí)，有時(shí)難以制造和處理，并且，有時(shí)光聚合性能下降、像素的表面平滑性等固化性變差。所以，合用兩種以上酸基不同的多官能單體的情況下或與不具有酸基的多官能單體合用的情況下，優(yōu)選進(jìn)行調(diào)整，以使全部的多官能單體的酸基落入上述范圍。本發(fā)明中，更優(yōu)選的具有酸基的多官能單體是東亞合成社生產(chǎn)的作為"T01382"出售的以二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯的琥珀酸酯為主成分的混合物。還可以將該多官能單體和其他的多官能單體組合使用。本發(fā)明的固化性組合物中，這些單體的含有比例通常為全部固體成分的0重量％以上，優(yōu)選為5重量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為10重量％以上，并且通常為80重量％以下，優(yōu)選為70重量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為50重量％以下，特別優(yōu)選為40重量°/。以下。并且，這些單體相對(duì)于后述的色料的比例通常為0重量％以上，優(yōu)選為5重量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為10重量％以上，特別優(yōu)選為20重量％以上，并且通常為200重量％以下，優(yōu)選為100重量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為80重量％以下。[1-6](C)溶劑本發(fā)明的固化性組合物以溶劑為必要成分。溶劑具有溶解或分散上述各成分以及調(diào)整粘度的功能。作為所述溶劑，只要其能夠溶解或分散構(gòu)成固化性組合物的各成分即可，優(yōu)選從沸點(diǎn)為100'C20(TC的溶劑中選擇的溶劑。更優(yōu)選沸點(diǎn)為120。C17(TC的溶劑。作為這樣的溶劑，例如可以舉出乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單丙基醚、乙二醇單丁基醚、丙二醇單甲基醚、丙二醇叔丁基醚、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、甲氧基甲基戊醇、丙二醇單乙基醚、二丙二醇單乙基醚、二丙二醇單甲基醚、3-甲基-3-甲氧基丁醇、三丙二醇甲基醚這樣的二醇單烷基醚類；乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二丙基醚、二乙二醇二丁基醚這樣的二醇二烷基醚乙二醇單甲基醚乙酸酯、乙二醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單丙基醚乙酸酯、乙酸甲氧基丁酯、乙酸3-甲氧基丁酯、乙酸甲氧基戊酯、二乙二醇單乙基醚乙酸酯、二丙二醇單甲基醚乙酸酯、乙酸3-甲基-3-甲氧基丁酯這樣的二醇垸基醚乙酸酯類；戊基醚、丙基醚、二乙基醚、二丙基醚、二異丙基醚、丁基醚、二戊基醚、乙基異丁基醚、二己基醚這樣的醚類；丙酮、丁酮、甲基戊基酮、甲基異丙基酮、甲基異戊基酮、二異丙基酮、二異丁基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、乙基戊基酮、甲基丁基酮、甲基己基酮、甲基壬基酮這樣的酮類；乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環(huán)己醇、乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、甘油這樣的一元或多元醇類；正戊烷、正辛垸、二異丁烯、正己烷、己烯、異戊二烯、二聚戊烯、十二垸這樣的脂肪族烴類；環(huán)己垸、甲基環(huán)己垸、甲基環(huán)己烯、聯(lián)環(huán)己垸這樣的脂環(huán)族烴類；苯、甲苯、二甲苯、枯烯這樣的芳香族烴類；甲酸戊酯、甲酸乙酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸丙酯、乙酸戊酯、異丁酸甲酯、乙酸乙二醇酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丁酸丁酯、丁酸異丁酯、異丁酸甲酯、辛酸乙酯、硬脂酸丁酯、苯甲酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯、Y-丁內(nèi)酯這樣的鏈狀或環(huán)狀酯類；3-甲氧基丙酸、3-乙氧基丙酸這樣的垸氧基羧酸類；氯丁烷、氯戊垸這樣的鹵化烴類；甲氧基甲基戊酮這樣的醚酮類；乙腈、苯基腈這樣的腈類。作為與上述相當(dāng)?shù)氖惺鄣娜軇?，可以舉出礦物油精、"'^y^弁2、7*:/-#18溶齊ij、77。-*>于一、SocalsolventNo.1和No.2、SOLVESO#150、)二^TS28溶劑、卡必醇、乙基卡必醇、丁基卡必醇、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、乙基溶纖劑乙酸酯、甲基溶纖劑乙酸酯、二甘醇二甲醚(均為商品名)等。這些溶劑可以單獨(dú)使用一種，也可兩種以上合用。上述溶劑中，從涂布性、表面張力等的平衡性好且組合物中的構(gòu)成成分的溶解度較高的方面考慮，優(yōu)選二醇垸基醚乙酸酯類。另外，二醇烷基醚乙酸酯類可以單獨(dú)使用，也可以與其他的溶劑合用。作為合用的溶劑，特別優(yōu)選的是二醇單垸基醚類。其中，從組合物中的構(gòu)成成分的溶解性方面出發(fā)，特別優(yōu)選丙二醇單甲基醚。此外，二醇單烷基醚類的極性高，添加量過多時(shí)，保存穩(wěn)定性有降低的傾向，例如抗蝕劑顏料容易發(fā)生凝集、固化性組合物的粘度升高等，所以(c)溶劑中的二醇單垸基醚類的比例優(yōu)選為5%30%，更優(yōu)選為5%20%。另外，也優(yōu)選與沸點(diǎn)為15(TC以上的溶劑合用。通過與這樣的溶劑合用，固化性組合物不易變干，并具有不易因急劇干燥而引起顏料分散體的相互關(guān)系(后述的)破壞的效果。相對(duì)于(C)溶劑，高沸點(diǎn)溶劑的含量優(yōu)選為3%50%，更優(yōu)選為5%40%，特別優(yōu)選為5%30°/。。值得注意的是，沸點(diǎn)為150。C以上的溶劑可以是二醇垸基醚乙酸酯類，也可以是二醇烷基醚類，這種情況下，還可以通過其他途徑含有沸點(diǎn)為15(TC以上的溶劑。本發(fā)明的固化性組合物中，對(duì)于(C灘劑的含有比例沒有特別限制，其上限通常為99重量％。溶劑大于99重量％的情況下，除溶劑外各成分的濃度變得過小，有可能不適合形成涂布膜。另一方面，考慮到適于涂布的粘性等，溶劑含有比例的下限值通常為75重量％，優(yōu)選為80重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為82重量％。[1-7](D)顏料本發(fā)明的固化性組合物以(D)顏料為必要成分形成例如濾色器的像素等的情況下，可以使用紅色顏料、藍(lán)色顏料、綠色顏料、黃色顏料、紫色顏料、橙色顏料、棕色顏料(BrownPigments)等各種顏色的顏料。另外，作為其化學(xué)結(jié)構(gòu)，例如可以舉出偶氮系、酞菁系、喹吖啶酮系、苯并咪唑啉酮系、異吲哚啉酮系、二噁嗪系、陰丹士林系、二萘嵌苯系等有機(jī)顏料。還可以利用其他各種無機(jī)顏料等。下面以顏料號(hào)給出可以使用的顏料的具體例。下面舉出的"C.I."是指染料索引號(hào)(C丄)。作為紅色顏料，可以舉出C丄顏料紅1、2、3、4、5、6、7、8、9、12、14、15、16、17、21、22、23、31、32、37、38、41、47、48、48:1、48:2、48:3、48:4、49、49:1、49:2、50:1、52:1、52:2、53、53:1、53:2、53:3、57、57:1、57:2、58:4、60、63、63:1、63:2、64、64:1、68、69、81、81:1、81:2、81:3、81:4、83、88、90:1、101、101:1、104、108、簡:l、109、112、113、114、122、123、144、146、147、149、151、166、168、169、170、172、173、174、175、176、177、178、179、181、184、185、187、188、190、193、194、200、202、206、207、208、209、210、214、216、220、221、224、230、231、232、233、235、236、237、238、239、242、243、245、247、249、250、251、253、254、255、256、257、258、259、260、262、263、264、265、266、267、268、269、270、271、272、273、274、275、276。這些之中，優(yōu)選C.I.顏料紅48:1、122、168、177、202、206、207、209、224、242、254，更優(yōu)選C.I.顏料紅177、209、224、254。作為藍(lán)色顏料，可以舉出C.I.顏料藍(lán)1、1:2、9、14、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、17、19、25、27、28、29、33、35、36、56、56:1、60、61、61:1、62、63、66、67、68、71、72、73、74、75、76、78、79。這些之中，優(yōu)選C.I.顏料藍(lán)15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6，更優(yōu)選C丄顏料藍(lán)15:6。作為綠色顏料，可以舉出C.L顏料綠1、2、4、7、8、10、13、14、15、17、18、19、26、36、45、48、50、51、54、55。這些之中，優(yōu)選C丄顏料綠7、36。作為黃色顏料，可以舉出C.I.顏料黃1、1:1、2、3、4、5、6、9、10、12、13、14、16、17、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、41、42、43、48、53、55、61、62、62:1、63、65、73、74、75、81、83、87、93、94、95、97、100、101、104、105、108、109、110、111、116、117、119、120、126、127、127:1、128、129、133、134、136、138、139、142、147、148、150、151、153、154、155、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、172、173、174、175、176、180、181、182、183、184、185、188、189、190、191、191:1、192、193、194、195、196、197、198、199、200、202、203、204、205、206、207、208。這些之中，優(yōu)選C.L顏料黃83、117、129、138、139、150、154、155、180、185,更優(yōu)選C.I.顏料黃83、138、139、150、180。作為紫色顏料，可以舉出C.I.顏料紫1、1:1、2、2:2、3、3:1、3:3、5、5:1、14、15、16、19、23、25、27、29、31、32、37、39、42、44、47、49、50。這些之中，優(yōu)選C丄顏料紫19、23，更優(yōu)選C，I.顏料紫23。作為橙色顏料，可以舉出C.I.顏料橙1、2、5、13、16、17、19、20、21、22、23、24、34、36、38、39、43、46、48、49、61、62、64、65、67、68、69、70、71、72、73、74、75、77、78、79。這些之中，優(yōu)選C.I.顏料橙38、71。另外，作為無機(jī)顏料，可以舉出硫酸鋇、硫酸鉛、酸化鈦、鉻黃、氧化鐵紅、氧化鉻等。上述各種顏料可以多種合用。例如，為了調(diào)整色度，可以合用綠色顏料和黃色顏料作為顏料，或合用藍(lán)色顏料和紫色顏料。此外，將這些顏料分散處理成平均粒徑通常為lpm以下、優(yōu)選為0.5pm以下、進(jìn)一步優(yōu)選為0.3pm以下進(jìn)行使用。在使用本發(fā)明的固化性組合物形成濾色器的樹脂黑色矩陣的情況下，可以使用黑色顏料。并且，可以單獨(dú)使用黑色顏料，也可以將紅色、綠色、藍(lán)色等顏料混合來使用。這些色料可以從無機(jī)或有機(jī)的顏料中適宜選擇。優(yōu)選對(duì)無機(jī)顏料、有機(jī)顏料進(jìn)行分散以使平均粒徑通常為lpm以下、優(yōu)選為0.5pm以下來使用。作為可單獨(dú)使用的黑色顏料，可以舉出炭黑、乙炔黑、燈黑、骨炭、石墨、鐵黑、鈦黑等。這些之中，從遮光率、圖像特性的角度出發(fā)，優(yōu)選炭黑、鈦黑。有關(guān)炭黑的例子，例如作為三菱化學(xué)社生產(chǎn)的商品，可以舉出MA7、MA8、MAll、MAIOO、MA100R、MA220、MA230、MA600、弁5、#10、弁20、弁25、#30、#32、#33、#40、#44、#45、#47、弁50、#52、#55、#650、#750、弁850、#950、#960、井970、#980、#990、#1000、弁2200、井2300、#2350、弁2400、#2600、弁3050、#3150、#3250、#3600、#3750、#3950、#4000、#4010、0IL7B、0IL9B、OILllB、0IL30B、OIL31B等；作為Degussa社生產(chǎn)的商品，可以舉出Printex3、Printex30P、Printex30、Printex30OP、Printex40、Printex45、Printex55、Printex60、Printex75、Printex80、Printex85、Printex90、PrintexA、PrintexL、PrintexG、PrintexP、PrintexU、PrintexV、PrintexG、SpecialBlack550、SpecialBlack350、SpecialBlack250、SpecialBlacklOO、Specia舊lack6、Speciaffilack5、Specia舊lack4、ColorBlackFWl、ColorBlackFW2、ColorBlackFW2V、CoorBlackFW18、ColorBlackFWl8、ColorBlackFW200、ColorBlackSI60、ColorBlackS170等;作為Cabot社生產(chǎn)的商品，可以舉出Monarch120、Monarch280、Monarch460、Monarch800、Monarch880、Monarch900、Monarch1000、Monarchl幽、Monarch1300、Monarch1400、Monarch4630、REGAL99、REGAL99R、REGAL415、REGAL415R、REGAL250、REGAL250R、REGAL330、REGAL400R、REGAL550R、REGAL660R、BLACKPEARLS480、PEARLS130、VULCANXC72R、ELFTEX-8等；作為ColumbiaCarbon社生產(chǎn)的商品，可以舉出RAVENll、RAVEN14、RAVEN15、RAVEN16、RAVEN22、RAVEN30、RAVEN35、RAVEN40、RAVEN410、RAVEN420、RAVEN450、RAVEN500、RAVEN780、RAVEN850、RAVEN890H、RAVEN1000、RAVEN1020、RAVEN1040、RAVEN1060U、RAVEN1080U、RAVEN1170、RAVEN1190U、RAVEN1250、RAVEN1500、RAVEN2000、RAVEN2500U、RAVEN3500、RAVEN5000、RAVEN5250、RAVEN5750、RAVEN7000等。此外，在具有高的光學(xué)濃度和高的表面電阻率的樹脂黑色矩陣的制造中，特別優(yōu)選使用經(jīng)樹脂覆蓋處理的炭黑。此外，經(jīng)樹脂覆蓋處理的炭黑可以利用例如日本特開平9-26571號(hào)公報(bào)、日本特開平9-71733號(hào)公報(bào)、日本特開平9-95625號(hào)公報(bào)、日本特開平9-238863號(hào)公報(bào)或者日本特開平11-60989號(hào)公報(bào)所記載的方法通過對(duì)公知的炭黑進(jìn)行處理來得到。另外，作為鈦黑的制作方法，包括將二氧化鈦和金屬鈦的混合體在還原氣氛下進(jìn)行加熱使其還原的方法(日本特開昭49-5432號(hào)公報(bào))、將四氯化鈦經(jīng)高溫水解得到的超微細(xì)二氧化鈦在含氫的還原氣氛中進(jìn)行還原的方法(日本特開昭57-205322號(hào)公報(bào))、將二氧化鈦或氫氧化鈦在氨水的存在下進(jìn)行高溫還原的方法(日本特開昭60-65069號(hào)公報(bào)、日本特開昭61-201610號(hào)公報(bào))、使二氧化鈦或氫氧化鈦上附著釩化合物并在氨水的存在下進(jìn)行高溫還原的方法(日本特開昭61-201610號(hào)公報(bào))等，但并不限于這些。作為鈦黑的市售品的例子，可以舉出三菱材料社生產(chǎn)的鈦黑ios、12S、13R、13M、13M-C等。作為其他的黑色顏料的例子，可以將紅色、綠色、藍(lán)色這三色顏料混合制成黑色顏料使用。作為可混合使用以制備黑色顏料的色料，可以舉出維多利亞純藍(lán)(42595)、金胺0(41000)、卡磁隆黃(cathilon)亮黃(堿性13)、羅丹明6GCP(45160)、羅丹明B(45170)、藏紅OK70:100(50240)、罌紅X(42080)、No.l20/雷奧諾爾黃(21090)、雷奧諾爾黃GRO(21090)、司姆拉(symuler)堅(jiān)牢黃8GF(21105)、聯(lián)苯胺黃4T-564D(21095)、司姆拉(symuler)堅(jiān)牢紅4015(12355)、雷奧諾爾紅7B4401(15850)、Fastogen藍(lán)TGR-L(74160)、雷奧諾爾藍(lán)SM(26150)、雷奧諾爾藍(lán)ES(顏料藍(lán)15:6)、Lionogen紅GD(顏料紅168)、雷奧諾爾綠2YS(顏料綠36)等。值得注意的是，上述的括弧內(nèi)的數(shù)字表示染料索引號(hào)(C丄)。另外，對(duì)于其他的可混合使用的顏料，以C.I.編號(hào)表示，可以舉出例如C.I.黃色顏料20、24、86、93、109、110、117、125、137、138、147、148、153、154、166、C.I.橙色36、43、51、55、59、61、C.I.紅色顏料9、97、122、123、149、168、177、180、192、215、216、217、220、223、224、226、227、228、240、C.I.紫色顏料19、23、29、30、37、40、50、C.I.藍(lán)色顏料15、15:1、15:4、22、60、64、C.I.綠色顏料7、C.L棕色顏料23、25、26等。本發(fā)明的固化性組合物中，這些(D)顏料的含有比例在全部固體成分中通常為1重量％以上，優(yōu)選為5重量％以上，并且通常為80重量°/。以下，優(yōu)選為70重量％以下。(D)顏料的比例過少時(shí)，相對(duì)于色濃度膜厚變得過大，制成液晶盒(液晶cell)時(shí)，有可能對(duì)間隙調(diào)節(jié)等帶來不良影響。另一方面，(D)顏料的比例過多時(shí)，有可能不能得到足夠的成像性。此外，優(yōu)選對(duì)應(yīng)后述的濾色器的各色的不同像素，將形成像素的固化性組合物中的色料量調(diào)整到最佳范圍。例如，形成通常在濾色器中設(shè)置的紅色、綠色和藍(lán)色像素時(shí)，作為紅色固化性組合物，優(yōu)選全部固體成分中含有15重量％50重量％、更優(yōu)選含有20重量％45重量％的色料，作為綠色固化性組合物，優(yōu)選全部固體成分中含有15重量％60重量％、更優(yōu)選20重量％50重量％的色料，作為藍(lán)色固化性組合物，優(yōu)選全部固體成分中含有5重量％35重量％、更優(yōu)選10重量％30重量％的色料。另外，在樹脂黑色矩陣的情況中，作為黑色固化性組合物，優(yōu)選全部固體成分中含有20重量％80重量％、更優(yōu)選含有30重量％70重量％的色料。(E)分散劑本發(fā)明的固化性組合物優(yōu)選還含有(E)分散劑。只要無損于本發(fā)明的效果，(E)分散劑的種類沒有特別限制，本發(fā)明固化性組合物優(yōu)選含有選自(E-1):含有氮原子的接枝共聚物、(E-2):含有氮原子的丙烯酸系嵌段共聚物、(E-3):氨基甲酸酯樹脂分散劑中的一種以上的分散劑。據(jù)推測，(E-l):含有氮原子的接枝共聚物和(E-2):含有氮原子的丙烯酸系嵌段共聚物因其所含有的氮原子對(duì)顏料表面具有親和性，氮原子以外的部分提高了對(duì)介質(zhì)的親和性，因此，有助于提高整體的分散穩(wěn)定性。分散劑對(duì)固體表面的吸附行為對(duì)其性能的影響大。對(duì)于分子的結(jié)構(gòu)和吸附行為的關(guān)系，已知在使用相同的單元的情況下，吸附行為的優(yōu)異性的順序?yàn)闊o規(guī)共聚物<接枝共聚物<嵌段共聚物(例如，JonesandRichards,"PolymersatSurfacesandInterfaces"p281)。詳細(xì)的機(jī)理尚不清楚。據(jù)推測是因?yàn)槿缦略?。艮口，在通常的無規(guī)共聚物的情況下，在聚合物形成時(shí)，構(gòu)成共聚物的單體在立體和/或電氣方面穩(wěn)定地配置在共聚物中的幾率高。單體被穩(wěn)定配置的部分(分子)的立體和/或電氣性穩(wěn)定，所以吸附在顏料上時(shí)反而有時(shí)成為了障礙。與此相對(duì)，對(duì)于分子序列被調(diào)整成接枝共聚物或者嵌段共聚物那樣的樹脂，能夠?qū)⒎恋K分散劑吸附的部分配置在遠(yuǎn)離顏料和分散劑的吸附部的位置。也就是說，能夠?qū)?duì)于吸附最佳的部分酉fi置在顏料和分散劑的吸附部，并在需要溶劑親和性的部分配置與其相適的部分。據(jù)推測，在含有微晶尺寸小的顏料的色料的分散中，這樣的分子配置，有助于良好的分散性。(E-l):含有氮原子的接枝共聚物含有氮原子的接枝共聚物能極有效地分散(D)顏料，因此是優(yōu)選的。其理由尚不清楚，據(jù)推測，這是因?yàn)槌蔀轭伭虾头稚┑奈秸系K的部分(分子)具有能夠積極排斥被配置在向顏料的吸附部的周邊這種情況的結(jié)構(gòu)。作為含有氮原子的接枝共聚物，優(yōu)選在主鏈具有含氮原子的重復(fù)單元。其中，優(yōu)選具有式(i)表示的重復(fù)單元或/和式(n)表示的重復(fù)單元。式中，R"表示碳原子數(shù)為15的亞烷基，A表示氫原子或下述式(ni)(V)中的任意基團(tuán)D<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>(I)式(I)中，R"表示亞甲基、亞乙基、亞丙基等直鏈狀或支鏈狀的碳原子數(shù)為15的亞烷基，優(yōu)選碳原子數(shù)為23,更優(yōu)選為亞乙基。A表示氫原子或下式(ni)(v)中的任意基團(tuán)，優(yōu)選為式(in)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>式(II)中，R51、A與式(I)中的R51、A的意義相同。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>(m〉式(ni)中，w,表示碳原子數(shù)為2io的直鏈狀或支鏈狀的亞烷基，其中，優(yōu)選為亞丁基、亞戊基、亞己基等碳原子數(shù)為47的亞烷基。p表示120的整數(shù)，優(yōu)選為510的整數(shù)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>式(IV)中，Yi表示2價(jià)的連接基團(tuán)，其中，優(yōu)選為亞乙基、亞丙基等碳原子數(shù)為14的亞烷基或者為乙烯氧、丙烯氧等碳原子數(shù)為14的烯化氧基。W2表示亞乙基、亞丙基、亞丁基等直鏈狀或支鏈狀的碳原子數(shù)為210的亞烷基，其中，優(yōu)選為亞乙基、亞丙基等碳原子數(shù)為23的亞垸基。Y2表示氫原子或-CO-R"(R"表示乙基、丙基、丁基、戊基、己基等碳原子數(shù)為110的垸基，其中優(yōu)選為乙基、丙基、丁基、戊基等碳原子數(shù)為25的烷基)。q表示120的整數(shù)，優(yōu)選為510的整數(shù)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>式(V)中，\￥3表示碳原子數(shù)為150的烷基或具有15個(gè)羥基的碳原子數(shù)為150的羥基烷基，其中，優(yōu)選硬脂基等碳原子數(shù)為1020的烷基、單羥基硬脂基等具有12個(gè)羥基的碳原子數(shù)為1020的羥基烷本發(fā)明的接枝共聚物中的式(i)或(n)表示的重復(fù)單元的含有率越高越理想，其通常為50摩爾％以上，優(yōu)選為70摩爾％以上?？梢酝瑫r(shí)具有式(I)表示的重復(fù)單元和式(II)表示的重復(fù)單元這兩種重復(fù)單元，并對(duì)含有比例沒有特別限制，但是，較多含有式(I)的重復(fù)單元是優(yōu)選的。1分子中，式(i)或式(n)表示的重復(fù)單元的總數(shù)通常為iioo，優(yōu)選為io70，進(jìn)一歩優(yōu)選為2050。另外，還可以含有式(I)和式(II)以外的重復(fù)單元，作為其他的重復(fù)單元，可以舉出例如亞烷基、烯化氧基等。本發(fā)明的接枝共聚物優(yōu)選其末端為-NH2禾口-R"-NH2(R51與上述R51的意義相同)。此外，只要是本發(fā)明的接枝共聚物，其主鏈可以是直鏈狀，也可以帶有支鏈。本發(fā)明的接枝共聚物的胺值通常為5mgKOH/g100mgKOH/g，優(yōu)選為10mgKOH/g70mgKOH/g，進(jìn)一步優(yōu)選為15mgKOH/g40mgKOH/g以下。如果胺值過低，則分散穩(wěn)定性降低，粘度有時(shí)變得不穩(wěn)定，相反，如果胺值過高，則有時(shí)殘?jiān)黾?，形成液晶面板后的電氣特性降低。上述分散劑用GPC測定的聚苯乙烯換算重均分子量優(yōu)選為3000100000，特別優(yōu)選為500050000。重均分子量小于3000時(shí)，不能防止色料的凝集，有時(shí)會(huì)發(fā)生高粘度化乃至凝膠化，所述重均分子量大于100000時(shí)，其本身就是高粘度的，并且有時(shí)其在有機(jī)溶劑中的溶解性不足。上述分散劑的合成方法可以釆用公知的方法，例如可以采用日本特公昭63-30057號(hào)公報(bào)所記載的方法。本發(fā)明中，還可以采用具有與上述的物質(zhì)相同結(jié)構(gòu)的市售的接枝共聚物。(E-2):丙烯酸系嵌段共聚物丙烯酸系嵌段共聚物可以極有效地分散(D)顏料，在這點(diǎn)上其是優(yōu)選的。其原因尚不清楚，據(jù)認(rèn)為這是因?yàn)?，分子序列得到了控制，使得分散劑吸附到顏料上時(shí)成為障礙的結(jié)構(gòu)少。作為丙烯酸系嵌段共聚物，優(yōu)選由側(cè)鏈具有季銨鹽基團(tuán)和/或氨基的A嵌段與不具有季銨鹽基團(tuán)和/或氨基的B嵌段構(gòu)成的A-B嵌段共聚物和/或B-A-B嵌段共聚物。構(gòu)成丙烯酸系嵌段共聚物的嵌段共聚物的A嵌段具有季銨鹽基團(tuán)和/或氨基。季銨鹽基團(tuán)優(yōu)選具有以-N"R"R^R"'ZX其中，R31、R"和R"相互獨(dú)立地表示氫原子、或者帶有取代基或不帶有取代基的環(huán)狀或者鏈狀的烴基?；蛘撸琑31、1132和尺33中的2個(gè)以上相互鍵合形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。Z—表示抗衡陰離子)表示的季銨鹽基團(tuán)。該季銨鹽基團(tuán)可以直接與主鏈結(jié)合，也可通過2價(jià)的連接基團(tuán)與主鏈結(jié)合。-N"R"RnR33Z—中，作為R31、R"和R33中的2個(gè)以上相互鍵合形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，可以舉出例如57元環(huán)的含氮雜環(huán)單環(huán)或2個(gè)該單環(huán)縮合而成的稠環(huán)。該含氮雜環(huán)優(yōu)選不具有芳香性，更優(yōu)選為飽和環(huán)。具體地說，可以舉出例如下述的結(jié)構(gòu)'<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>上述式中，R表示R31、R"以及R"之中的任意一個(gè)基團(tuán)。這些環(huán)狀結(jié)構(gòu)還可以帶有取代基。作為-NTR"R"R"中的R31、R32、R33，各自獨(dú)立，更優(yōu)選是帶有取代基或不帶有取代基的碳原子數(shù)為13的烷基、或者帶有取代基或不帶有取代基的苯基、或者帶有取代基或不帶有取代基的芐基。作為具有季銨鹽基團(tuán)的A嵌段，優(yōu)選含有下述通式(VI)表示的部分結(jié)構(gòu)。<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>上述通式(VI)中，R31、R32、R"各自獨(dú)立地表示氫原子、或者帶取代或不帶取代的環(huán)狀或鏈狀的烴基?；蛘?，R31、R^和R"中的2個(gè)以上相互鍵合形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。R34表示氫原子或甲基。X1表示2價(jià)的連接基團(tuán)，Z—表示抗衡陰離子。通式(VI)中，R31、R32、R"為烴基時(shí)，優(yōu)選各自獨(dú)立為碳原子數(shù)1IO的垸基、碳原子數(shù)620的芳香族基團(tuán)。具體地說，可以舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、芐基、苯基等。其中，優(yōu)選甲基、乙基、丙基、芐基。通式(VI)中，作為2價(jià)的連接基團(tuán)X1，例如可以舉出碳原子數(shù)為lIO的亞烷基、亞芳基、-CONH-R35-、-030-1136-(其中1135和1136各自獨(dú)立地表示直接鍵合、碳原子數(shù)為110的亞烷基或者碳原子數(shù)為110的醚基(-R^O-R3、R"和R38各自獨(dú)立地表示亞烷基))等，優(yōu)選為-COO-R36-。另外，作為抗衡陰離子的z、可以舉出cr、Bf、r、CKV、BF4'、CH3COCT、PF廠等。作為A嵌段，特別優(yōu)選其具有氨基。氨基可優(yōu)選舉出以-NR"R"(其中，R"和R"各自獨(dú)立地表示帶有取代基或不帶有取代基的環(huán)狀或鏈狀的烷基、帶有取代基或不帶有取代基的烯丙基、或者帶有取代基或不帶有取代基的芳垸基)表示的氨基，更優(yōu)選下式表示的氨基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>式中，R"和R"與上述的R"和R"的意義相同，R"表示碳原子數(shù)為1以上的亞烷基，R"表示氫原子或甲基。其中，R"和R"優(yōu)選為甲基，R"優(yōu)選為亞甲基、亞乙基，1144優(yōu)選為氫原子。作為這樣的化合物，可以舉出下式表示的取代基。一個(gè)A嵌段中可以含有兩種以上具有上述那樣的特定的季銨鹽基團(tuán)和/或氨基的部分結(jié)構(gòu)。這種情況下，兩種以上的具有季銨鹽基團(tuán)和/或氨基的部分結(jié)構(gòu)可以以無規(guī)共聚或嵌段共聚的任何方式含在該A嵌段中。另外，A嵌段中還可含有不具有該季銨鹽基團(tuán)和/或氨基的部分結(jié)構(gòu)，作為該部分結(jié)構(gòu)的例子，可以舉出來源于后述的(甲基)丙烯酸酯系單體的部分結(jié)構(gòu)等。所述不具有季銨鹽基團(tuán)和/或氨基的部分結(jié)構(gòu)在A嵌段中的含量優(yōu)選為0重量％50重量％、更優(yōu)選為0重量％20重量％，最優(yōu)選A嵌段中不含所述不具有季銨鹽基團(tuán)和/或氨基的部分結(jié)構(gòu)。另一方面，作為構(gòu)成分散劑的嵌段共聚物的B嵌段，可以舉出例如使苯乙烯、a-甲基苯乙烯等苯乙烯系單體；(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸羥乙酯、乙基丙烯酸縮水甘油酯等(甲基)丙烯酸酯系單體；(甲基)丙烯酰氯等(甲基)丙烯酸鹽系單體；乙酸乙烯酯系單體；烯丙基縮水甘油醚、丁烯酸縮水甘油基醚等縮水甘油醚系單體等共聚單體共聚所形成的聚合物結(jié)構(gòu)。B嵌段特別優(yōu)選是下述通式(VII)表示的來源于(甲基)丙烯酸酯系單體的部分結(jié)構(gòu)。R39■CH2—C-I(vn)COOFl4。(通式(vn)中，R"表示氫原子或甲基。R"表示帶有取代基或不帶有取代基的環(huán)狀或鏈狀的烷基、帶有取代基或不帶有取代基的烯丙基、或者帶有取代基或不帶有取代基的芳垸基。)一個(gè)B嵌段中可以含有兩種以上上述來源于(甲基)丙烯酸酯系單體的部分結(jié)構(gòu)。當(dāng)然，該B嵌段還可以含有這些結(jié)構(gòu)以外的部分結(jié)構(gòu)。不含季銨鹽基團(tuán)的B嵌段中存在源于兩種以上單體的部分結(jié)構(gòu)的情況下，各部分結(jié)構(gòu)在該B嵌段中可以以無規(guī)共聚或嵌段共聚的任意方式存在。B嵌段中含有除來源于上述(甲基)丙烯酸酯系單體的部分結(jié)構(gòu)以外的部分結(jié)構(gòu)的情況下，該(甲基)丙烯酸酯系單體以外的部分結(jié)構(gòu)在B嵌段中的含量優(yōu)選為0重量％99重量％、更優(yōu)選為0重量％85重量％。本發(fā)明使用的丙烯酸系分散劑是由這樣的A嵌段和B嵌段構(gòu)成的A-B嵌段或B-A-B嵌段共聚型高分子化合物，這樣的嵌段共聚物可通過例如以下所示的活性聚合法制備?；钚跃酆戏òɑ钚躁庪x子聚合法、活性陽離子聚合法、活性自由基聚合法?；钚躁庪x子聚合法中，聚合活性種是陰離子，該聚合法例如以下述路線表示。(活性陰離子聚合法)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula>活性自由基聚合法中，聚合活性種是自由基，其例如以下述路線表(活性自由基聚合法硝酰基法)單體€):H2C:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula>(活性自由基聚合法ATRP法(原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法))單體€>:H2C=CH單體②H2C:r==9H的情況<formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>+有機(jī)金屬(Me)化合物Me:過渡金屬單體q)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>合成這樣的丙烯酸系嵌段共聚物時(shí)，可以采用日本特開昭60-89452號(hào)公報(bào)；日本特開平9-62002號(hào)公報(bào)；P.Lutz，P.Massonetal，Polym.Bull.12,79(1984);B.C.Anderson,G.D.Andrewsetal,Macromolecules,14，1601(1981);K.Hatada，K.Ute，etal,Polym.J.17，977(1985);K.Hatada，K.Ute，etal,Polym.J.18,1037(1986);右手浩一、畑田耕一，高分子加工,36,366(1987);東村敏延、澤本光男，高分子論文集，46,189(1989);M.Kuroki，T.Aida，J.Am.Chem.Sic,109，4737(1987);相田卓三、井上祥平,有機(jī)合成化學(xué)，43,300(1985);D.Y.Sogoh,W.R.Hertleretal,Macromolecules,20,1473(1987);K.Matyaszewskietal，Chem.Rev.2001,101,2921-2990等記載的公知的方法。lg本發(fā)明的A-B嵌段共聚物和B-A-B嵌段共聚物中的胺值通常為lmgKOH/g300mgKOH/g，但A嵌段具有季銨鹽基團(tuán)時(shí)和不具有季銨鹽基團(tuán)時(shí)，其優(yōu)選范圍不同。在本發(fā)明的A-B嵌段共聚物和B-A-B嵌段共聚物的A嵌段具有季銨鹽基團(tuán)的情況下，lg該共聚物中的季銨鹽基團(tuán)的量優(yōu)選為0.1mmollOmmol。在該范圍外時(shí)，有時(shí)不能兼具良好的耐熱性和分散性。這樣的嵌段共聚物中，有時(shí)含有制造過程產(chǎn)生的氨基，每lg共聚物中的胺值通常為lmgKOH/g100mgKOH/g，優(yōu)選為lmgKOH/g50mgKOH/g、更優(yōu)選為lmgKOH/g30mgKOH/g。另外，在A嵌段不含季銨鹽基團(tuán)的情況下，每lg該共聚物的胺值通常為50mgKOH/g300mgKOH/g，優(yōu)選為50mgKOH/g200mgKOH/g。值得注意的是，胺值是用酸對(duì)氨基進(jìn)行中和滴定，與酸值對(duì)應(yīng)地以KOH的mg數(shù)表示的值。另外，該嵌段共聚物的酸值與有無成為該酸值的基礎(chǔ)的酸性基團(tuán)及其種類有關(guān)，但通常優(yōu)選酸值低，通常酸值為100mgKOH/g以下，以GPC測定的聚苯乙烯換算重均分子量(Mw)計(jì)，嵌段共聚物的分子量通常為1000100，000。嵌段共聚物的分子量過小時(shí)，分散穩(wěn)定性降低，嵌段共聚物的分子量過大時(shí)，顯影性、分辨率有降低的傾向。本發(fā)明中，還可以使用具有與上述的嵌段共聚物相同結(jié)構(gòu)的市售的丙烯酸系嵌段共聚物。(E-3):氨基甲酸酯樹脂分散劑作為氨基甲酸酯樹脂分散劑，特別優(yōu)選使多異氰酸酯化合物、同一分子內(nèi)具有1個(gè)或2個(gè)羥基的化合物和同一分子內(nèi)具有活性氫和叔氨基的化合物反應(yīng)得到的氨基甲酸酯樹脂。作為上述多異氰酸酯化合物的例子，可以舉出對(duì)苯二異氰酸酯、2，4-甲苯二異氰酸酯、2，6-甲苯二異氰酸酯、4，4'-二苯甲垸二異氰酸酯、萘-1，5-二異氰酸酯、聯(lián)甲苯胺二異氰酸酯等芳香族二異氰酸酯；六亞甲基二異氰酸酯、賴氨酸甲酯二異氰酸酯、2，4，4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、二聚酸二異氰酸酯等脂肪族二異氰酸酯；異佛爾酮二異氰酸酯、4,4，-亞甲基二(環(huán)己基異氰酸酯)、(D，CO'-二異氰酸酯基二甲基環(huán)己烷等脂環(huán)族二異氰酸酯；苯二甲基二異氰酸酯、a，a,a',a，-四甲基苯二甲基二異氰酸酯等具有芳香環(huán)的脂肪族二異氰酸酯；賴氨酸酯三異氰酸酯、1，6，11-十一烷三異氰酸酯、1，8-二異氰酸酯-4-異氰酸酯甲基辛烷、1,3，6-六亞甲基三異氰酸酯、二環(huán)庚垸三異氰酸酯、三(異氰酸酯苯基甲烷)、三(異氰酸酯苯基)硫代磷酸酯等三異氰酸酯；和這些物質(zhì)的三聚體、水加成物以及這些的多元醇加成物等。作為多異氰酸酯，優(yōu)選的是有機(jī)二異氰酸酯的三聚體，最優(yōu)選的是甲苯二異氰酸酯的三聚體和異佛爾酮二異氰酸酯的三聚體，可以單獨(dú)使用這些化合物，也可兩種以上合用。作為異氰酸酯的三聚體的制造方法，可以舉出下述方法，其中，將上述多異氰酸酯類用適當(dāng)?shù)娜刍呋瘎├缡灏奉?、膦類、醇鹽類、金屬氧化物、羧酸鹽類等進(jìn)行異氰酸酯基的部分三聚化，通過添加催化毒物使三聚化停止后，通過溶劑提取、旋轉(zhuǎn)薄膜蒸餾，除去未反應(yīng)的多異氰酸酯，得到目的物的含有異氰脲酸酯基的多異氰酸酯。作為上述同一分子內(nèi)具有1個(gè)或2個(gè)羥基的化合物，可以舉出聚醚二醇、聚酯二醇、聚碳酸酯二醇、聚烯烴二醇等或者這些化合物的一個(gè)末端羥基被碳原子數(shù)為125的垸基進(jìn)行烷氧基化而得到的物質(zhì)或者這些醇的兩種以上的混合物。作為聚醚二醇，可以舉出聚醚二醇、聚醚酯二醇或者這些二醇的兩種以上的混合物。作為聚醚二醇，可以舉出使烯化氧均聚或共聚得到的物質(zhì)，例如聚乙二醇、聚丙二醇、聚(乙二醇-丙二醇)、聚丁二醇、聚1，6-己二醇、聚1,8-辛二醇或者這些二醇的兩種以上的混合物。作為聚醚酯二醇，可以舉出將含醚基的二醇(或者與其他二醇的混合物)與二羧酸或這些酸的酸酐反應(yīng)或者使聚酯二醇與烯化氧反應(yīng)而得到的物質(zhì)，例如聚(聚氧四亞甲基)己二酸酯等。作為聚醚二醇，最優(yōu)選的是聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇或者這些二醇的一個(gè)末端羥基被碳原子數(shù)為125的烷基進(jìn)行烷氧基化而得到的化合物。作為聚酯二醇，可以舉出二羧酸類(例如琥珀酸、戊二酸、己二酸、癸二酸、富馬酸、馬來酸、鄰苯二甲酸等)或這些二羧酸的酸酐與二醇(例如乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、1,2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、2,3-丁二醇、3-甲基-l，5-戊二醇、新戊二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、2-甲基-2-丙基-l，3-丙二醇、2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇、1，5-戊二醇、1,6-己二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、2，2,4-三甲基-1，3-戊二醇、2-乙基-l,3-己二醇、2，5-二甲基-2，5-己二醇、1，8-辛二醇、2-甲基-l,S-辛二醇、1，9-壬二醇等脂肪族二醇；雙羥甲基環(huán)己垸等脂環(huán)族二醇；亞二甲苯基二甲醇(xylyleneglycol)、雙羥基乙氧基苯等芳香族二醇；N-甲基二乙醇胺等N-烷基二烷醇胺等二醇類)發(fā)生縮聚得到的聚酯二醇，例如聚乙二醇己二酸酯、聚丁二醇己二酸酯、聚1，6-己二醇己二酸酯、聚乙二醇/丙二醇己二酸酯等；或者以上述二醇類或碳原子數(shù)為125的一元醇為引發(fā)劑得到的聚內(nèi)酯二醇或者聚內(nèi)酯單醇，例如聚己內(nèi)酯二醇、聚甲基戊內(nèi)酯；或者這些物質(zhì)的兩種以上的混合物。作為聚酯二醇，最優(yōu)選的是聚己內(nèi)酯二醇或以碳原子數(shù)為125的醇為引發(fā)劑得到的聚己內(nèi)酯，具體地說，是使s-己內(nèi)酯與一元醇開環(huán)加成聚合而得到的化合物。作為聚碳酸二醇酯，可以舉出聚(l,6-己二醇)碳酸酯、聚(3-甲基-1，5-戊二醇)碳酸酯等。另外，作為聚烯烴二醇，可以舉出聚丁二烯二醇、氫化型聚丁二烯二醇、氫化型聚異戊二烯二醇等。這些同一分子內(nèi)具有1個(gè)或2個(gè)羥基的化合物之中，特別優(yōu)選聚醚二醇和聚酯二醇。此外，同一分子內(nèi)具有1個(gè)或2個(gè)羥基的化合物的數(shù)均分子量通常為30010,000，優(yōu)選為5006，000，進(jìn)一步優(yōu)選為1，0004,000。上述同一分子內(nèi)具有活性氫和叔氨基的化合物中，作為活性氫即直接與氧原子、氮原子或者硫原子鍵合的氫原子，可以舉出羥基、氨基、巰基等官能團(tuán)中的氫原子，其中優(yōu)選氨基、特別是伯氨基的氫原子。另外，作為叔氨基，可以舉出例如具有甲基、乙基、異丙基、正丁基等碳原子數(shù)為14的烷基的二烷基氨基、該二烷基氨基相連接而形成雜環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)，更具體地說，可以舉出咪唑環(huán)或者三唑環(huán)，其中，二甲氨基和咪唑環(huán)的分散穩(wěn)定性優(yōu)異，所以是優(yōu)選的。這樣的同一分子內(nèi)具有活性氫和叔氨基的化合物的例子可以舉出N，N-二甲基-l，3-丙二胺、N，N-二乙基-l，3-丙二胺、N，N-二丙基-l，3-丙二胺、N，N-二丁基-l，3-丙二胺、N，N-二甲基乙二胺、N,N-二乙基乙二胺、N,N-二丙基乙二胺、N，N-二丁基乙二胺、N,N-二甲基-1,4-丁二胺、N,N-二乙基-l,4-丁二胺、N,N-二丙基-l，4-丁二胺、N，N-二丁基-l,4-丁二胺等。另外，作為叔氨基是含氮雜環(huán)基的化合物，可以舉出吡唑環(huán)、咪唑環(huán)、三唑環(huán)、四唑環(huán)、吲哚環(huán)、咔唑環(huán)、卩引唑環(huán)、苯并咪唑環(huán)、苯并三唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、苯并噻唑環(huán)、苯并噻二唑環(huán)等含氮原子的5元雜環(huán)；吡啶環(huán)、噠嗪環(huán)、嘧啶環(huán)、三嗪環(huán)、喹啉環(huán)、吖啶環(huán)、異喹啉環(huán)等含氮原子的6元雜環(huán)。這些具有咪唑環(huán)和伯氨基的化合物的具體例子可以舉出l-(3-氨基丙基)咪唑、組氨酸、2-氨基咪唑、l-(2-氨基乙基)咪唑等。另外，具有三唑環(huán)和伯氨基的化合物的具體例子可以舉出3-氨基-l,2,4-三唑、5-(2-氨基-5-氯苯基)-3-苯基-lH-l,2,4-三唑、4-氨基-4H-l,2,4-三唑-3，5-二醇、3-氨基-5-苯基-lH-l,3，4-三唑、5-氨基-l,4-二苯基-l，2，3-三唑、3-氨基—^節(jié)基-lH—2,4-三唑等。這些之中，優(yōu)選N,N-二甲基-l,3-丙二胺、N,N-二乙基-l，3-丙二胺、l-(3-氨基丙基)咪唑、3-氨基-l，2,4-三唑等。這些氨基甲酸酯樹脂分散劑原料的優(yōu)選使用比例如下相對(duì)于100重量份多異氰酸酯化合物，同一分子內(nèi)具有1個(gè)或2個(gè)羥基的化合物通常為10重量份200重量份，優(yōu)選為20重量份190重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為30重量份180重量份，同一分子內(nèi)具有活性氫和叔氨基的化合物通常為0.2重量份25重量份，優(yōu)選為0.3重量份24重量份。另外，氨基甲酸酯樹脂分散劑的制造可以根據(jù)公知的氨基甲酸酯樹脂制造方法進(jìn)行。作為制造時(shí)的溶劑，通常使用丙酮、丁酮、甲基異丁基酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮、異佛爾酮等酮類；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸溶纖劑等酯類；苯、甲苯、二甲苯、己烷等烴類；雙丙酮醇、異丙醇、仲丁醇、叔丁醇等一部分醇類；二氯甲垸、三氯甲烷等鹵化烴類；四氫呋喃、二乙基醚等醚類；二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亞砜等非質(zhì)子性極性溶劑等。另外，作為制造時(shí)的催化劑，可以使用通常的氨酯化反應(yīng)催化劑。例如可以舉出二月桂酸二丁基錫、二月桂酸二辛基錫、二辛酸二丁基錫、辛酸亞錫等錫系；乙酰丙酮酸鐵、氯化鐵等鐵系；三乙胺、三乙二胺等叔胺系等。另外，同一分子內(nèi)具有活性氫和叔氨基的化合物的引入量優(yōu)選為使反應(yīng)后的分散樹脂的胺值調(diào)整到lmgKOH/g100mgKOH/g的范圍的值，更優(yōu)選胺值為5mgKOH/g80mgKOH/g，進(jìn)一步優(yōu)選10mgKOH/g60mgKOH/g。胺值在上述范圍以下時(shí)，分散能力有降低的傾向，另外，胺值超出上述范圍時(shí)，顯影性容易降低。此外，通過以上的反應(yīng)在分散樹脂中殘存異氰酸酯基的情況下，優(yōu)選進(jìn)一步用醇、氨基化合物破壞異氰酸酯基，因?yàn)檫@樣的話，分散樹脂的時(shí)效穩(wěn)定性高。此外，這些氨基甲酸酯樹脂分散劑的以GPC測定的聚苯乙烯換算重均分子量通常為1，000200,000，優(yōu)選為2,000100，000，更優(yōu)選為3,00050,000。分子量為1,000以下時(shí)，分散性和分散穩(wěn)定性差，而所述重均分子量為200,000以上時(shí)，溶解性降低，分散性差，并且難以控制反應(yīng)。(E-4):其他的分散劑本發(fā)明的固化性組合物中所使用的分散劑除含有上述的各種分散劑以外，還可以含有其他的分散劑。作為其他的分散劑，例如可以舉出聚乙烯亞胺系分散劑、聚氧乙烯烷基醚系分散劑、聚氧乙烯二酯系分散劑、脫水山梨糖醇脂肪族酯系分散劑、脂肪族改性聚酯系分散劑等。作為這樣的分散劑的具體例子，可以舉出商品名為、EFKA(EFKAChemicalsBV(EFKA)社制造)、Disperbyk(BYK-Chemie社制造)、帝司巴隆(Disparlon，楠本化成社制造)、SOLSPERSE(zeneca社制造)、KP(信越化學(xué)工業(yè)社制造)、POLYFLOW(共榮社化學(xué)社制造)、AJISPER(味之素社制造)等。這些高分子分散劑可以單獨(dú)使用一種，也可兩種以上合用。本發(fā)明的固化性組合物中，相對(duì)于(D)顏料，(E)分散劑的含有比例通常為95重量％以下，優(yōu)選為65重量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為50重量％以下，并且通常為5重量％以上，優(yōu)選為7重量％以上，特別優(yōu)選為10重量％以上。分散劑的含有比例過少時(shí)，向色料的吸附不足，不能防止凝集，有可能發(fā)生高粘度化乃至凝膠化，所以分散穩(wěn)定性變差，有可能發(fā)生再凝集、增粘等問題。相反，所述分散劑的含有比例過多時(shí)，顏料的比例相對(duì)減少，所以著色力降低，相對(duì)于色濃度膜厚過度增厚，用于濾色器的情況下，在制成液晶盒的步驟中有可能出現(xiàn)盒的間隙(cdlgap)調(diào)節(jié)不良。據(jù)認(rèn)為，上述的涂布適應(yīng)性評(píng)價(jià)方法(I)中的附著物的發(fā)生和狹縫及旋轉(zhuǎn)式涂布法、口模式涂布法中的凝集異物的發(fā)生與分散劑向顏料表面的吸附部的結(jié)構(gòu)有關(guān)。作為本發(fā)明的(E)分散劑，特別優(yōu)選的是向顏料的吸附部的氮原子不具有離子性的物質(zhì)。也就是說，優(yōu)選是叔胺、仲胺、伯胺、環(huán)狀胺或亞氨基等沒有季銨化的氮原子。這可能與分散劑的種類無關(guān)，對(duì)于上述(E-1)、(E-2)、(E-3)中任意的分散劑均是相同的。其詳細(xì)的機(jī)理尚不清楚，據(jù)認(rèn)為可能是殘存在氮原子的共用電子對(duì)與其機(jī)理有關(guān)。上述的各分散劑的結(jié)構(gòu)通常具有anchor部分(向顏料的吸附部)和tail部分(擔(dān)當(dāng)分散性的部分)。對(duì)于吸附部含有不具有離子性的氮原子的分散劑來說，溶劑分子或溶劑中的水分子與該氮原子具有的電子對(duì)形成氫鍵，由此溶劑分子或溶劑中的水分子進(jìn)入到分散劑分子具有的多個(gè)tail間。因此，與吸附部具有季銨基等其他基團(tuán)的分散劑相比，上述的分散劑成為使tail間擴(kuò)大的結(jié)構(gòu)。"再溶解性好"是指固化性組合物暫時(shí)固化后，再次將其浸泡到溶劑時(shí)，其立刻溶合到溶劑中，吸附在顏料上的分散劑的tail間的距離打開的情況下，溶劑分子容易進(jìn)入到此處。例如水形成氫鍵的情況下，溶劑分子的一部分與水分子或氮原子的電子對(duì)形成鍵，這種形式下，溶劑分子更容易進(jìn)入到分散劑的tail間，能夠容易地進(jìn)行微細(xì)分散。此外，還可以使本發(fā)明的固化性組合物在含有上述(E)分散劑的同時(shí)還含有一部分上述(A)粘結(jié)樹脂，這樣在后述的制備該固化性組合物時(shí)的分散處理步驟中，這些物質(zhì)可以一同承擔(dān)分散劑的角色。[1-9]光聚合引發(fā)體系本發(fā)明的固化性組合物還可以進(jìn)一步含有光聚合弓I發(fā)體系。光聚合引發(fā)體系通常以光聚合引發(fā)劑以及與根據(jù)需要添加的增敏色素、聚合加速劑等附加劑的混合物的形式使用，其是具有直接吸收光或被光增敏而引起分解反應(yīng)或奪氫反應(yīng)從而產(chǎn)生聚合活性自由基的功能的成分。作為構(gòu)成光聚合引發(fā)體系的光聚合引發(fā)劑，例如可以舉出日本特開昭59-152396號(hào)、日本特開昭61-151197號(hào)各公報(bào)等記載的二環(huán)戊二烯鈦衍生物類；日本特開平10-300922號(hào)、日本特開平11-174224號(hào)、日本特開2000-56118號(hào)各公報(bào)等記載的六芳基二咪唑衍生物類；日本特開平10-39503號(hào)公報(bào)等記載的鹵代甲基化噁二唑衍生物類、鹵代甲基-s-三嗪衍生物類、N-苯基甘氨酸等N-芳基-a-氨基酸類、N-芳基-a-氨基酸鹽類、N-芳基-ct-氨基酸酯類等自由基活性劑、a-氨基烷基苯基酮衍生物類；日本特開2000-80068號(hào)公報(bào)等記載的肟酯系衍生物類等。具體地說，例如作為二環(huán)戊二烯鈦衍生物類，可以舉出二氯二環(huán)戊二烯鈦、二苯基二環(huán)戊二烯鈦、二(2，3，4，5，6-五氟苯-l-基)二環(huán)戊二烯鈦、二(2，3，5，6-四氟苯-l-基)二環(huán)戊二烯鈦、二(2，4，6-三氟苯-l-基)二環(huán)戊二烯鈦、二(2，6-二氟苯-l-基)二環(huán)戊二烯鈦、二(2，4-二氟苯-l-基)二環(huán)戊二烯鈦、二(2，3,4，5，6-五氟苯-l-基)二(甲基環(huán)戊二烯)鈦、二(2,6-二氟苯-l-基)二(甲基環(huán)戊二烯)鈦、[2,6-二氟-3-(吡咯-1-基)-苯-1-基]二環(huán)戊二烯鈦等。另外，作為二咪唑衍生物類，可以舉出2-(2，-氯苯基)-4，5-二苯基咪唑二聚體、2-(2，-氯苯基)-4,5-二(3，-甲氧基苯基)咪唑二聚體、2-(2'-氟苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚體、2-(2'-甲氧基苯基)-4，5-二苯基咪唑二聚體、(4'-甲氧基苯基)-4，5-二苯基咪唑二聚體等。另夕卜，作為鹵代甲基化噁二唑衍生物類，可以舉出2-三氯甲基-5-(2'-苯并呋喃基H,3，4-噁二唑、2-三氯甲基-5-[P-(2，-苯并呋喃基)乙烯基]-l，3，4-噁二唑、2-三氯甲基-5-[|3-(2，-(6，，-苯并呋喃基)乙烯基)]-1,3，4-噁二唑、2-三氯甲基-5-呋喃基-l，3，4-噁二唑等。另外，作為鹵代甲基化三嗪衍生物類，可以舉出2-(4-甲氧基苯基)-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基萘基)-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-乙氧基萘基)-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-乙氧基羰基萘基)-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪等。另外，作為(x-氨基烷基苯基酮衍生物類，可以舉出2-甲基-l[4-(甲基硫基)苯基]-2-嗎啉代丙垸-l-酮、2-芐基-2-二甲氨基-l-(4-嗎啉代苯基)-丁酮-1、2-節(jié)基-2-二甲氨基-l-(4-嗎啉代苯萄丁烷-l-酮、4-二甲氨基苯甲酸乙酯、4-二甲氨基苯甲酸異戊酯、4-二乙氨基苯乙酮、4-二甲氨基苯丙酮、1,4-二甲氨基苯甲酸2-乙基己酯、2，5-二(4-二乙氨基苯亞甲基)環(huán)己酮、7-二乙氨基-3-(4-二乙氨基苯甲酰基)香豆素、4-(二乙氨基)查耳酮等。另外，作為肟酯系衍生物類，可以舉出1，2-辛烷二酮、l-[4-(苯硫萄苯基]、2-(鄰苯甲?；?、乙酮、l-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲?；?-9H-咔唑-3-基]、l-(鄰乙酰基肟)等。此外，還可以舉出苯偶姻甲基醚、苯偶姻苯基醚、苯偶姻異丁基醚、苯偶姻異丙基醚等苯偶姻烷基醚類；2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、l-氯蒽醌等蒽醌衍生物類；二苯甲酮、米蚩酮、2-甲基二苯甲酮、3-甲基二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、2-氯二苯甲酮、4-溴二苯甲酮、2-羧基二苯甲酮等二苯甲酮衍生物類；2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2，2-二乙氧基苯乙酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、a-羥基-2-甲基苯基丙酮、l-羥基-l-甲基乙基-(對(duì)異丙基苯基)酮、l-羥基-l-(對(duì)十二烷基苯基)酮、2-甲基-(4，-甲硫基苯基)-2-嗎啉代-l-丙酮、l，l，l-三氯甲基-(對(duì)丁基苯基)酮等苯乙酮衍生物類；噻噸酮、2-乙基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、2，4-二甲基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2，4-二異丙基噻噸酮等噻噸酮衍生物類；對(duì)二甲氨基苯甲酸乙酯、對(duì)二乙氨基苯甲酸乙酯等苯甲酸酯衍生物類；9-苯基吖啶、9-(對(duì)甲氧基苯基)吖啶等吖啶衍生物類；9，10-二甲基苯并吩嗪等吩嗪衍生物類；苯并蒽酮等蒽酮衍生物類等。作為根據(jù)需要使用的聚合加速劑，可以舉出例如N，N-二甲氨基苯甲酸乙酯等N,N-二烷基氨基苯甲酸垸基酯類；2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并噁唑、2-巰基苯并咪唑等具有雜環(huán)的巰基化合物；或脂肪族多官能巰基化合物等巰基化合物類等。這些光聚合引發(fā)劑和聚合加速劑分別可以單獨(dú)使用一種，也可兩種以上合用。本發(fā)明的固化性組合物中，這些光聚合弓I發(fā)體系的含有比例通常為全部固體成分中的O.l重量％以上，優(yōu)選為0.5重量％以上，并且通常為40重量％以下，優(yōu)選為30重量％以下。該含有比例明顯低時(shí)，有時(shí)會(huì)成為對(duì)曝光光線的靈敏度降低的原因，相反，該含有比例明顯高時(shí)，未曝光部分對(duì)顯影液的溶解性降低，有時(shí)會(huì)誘發(fā)顯影不良。另外，根據(jù)需要，使用增敏色素以提高感應(yīng)靈敏度。對(duì)應(yīng)圖像曝光光源的波長，使用適當(dāng)?shù)脑雒羯?，例如可舉出日本特開平4-221958號(hào)、日本特開平4-219756號(hào)各公報(bào)等記載的咕噸系色素；日本特開平3-239703號(hào)、日本特開平5-289335號(hào)各公報(bào)等記載的具有雜環(huán)的香豆素系色素；日本特開平3-239703號(hào)、日本特開平5-289335號(hào)各公報(bào)等記載的3-酮香豆素系色素；日本特開平6-19240號(hào)公報(bào)等記載的吡咯甲川系色素；日本特開昭47-2528號(hào)、日本特開昭54-155292號(hào)、日本特公昭45-37377號(hào)、日本特開昭48-84183號(hào)、日本特開昭52-112681號(hào)、日本特開昭58-15503號(hào)、日本特開昭60-88005號(hào)、日本特開昭59-56403號(hào)、日本特開平2-69號(hào)、日本特開昭57-168088號(hào)、日本特開平5-107761號(hào)、日本特開平5-210240號(hào)、日本特開平4-288818號(hào)各公報(bào)等記載的具有二烷基氨基苯骨架的色素等。這些增敏色素之中優(yōu)選的是含氨基的增敏色素，更優(yōu)選的是同一分子內(nèi)含有氨基和苯基的化合物。特別優(yōu)選的是例如4，4'-二甲氨基二苯甲酮、4,4，-二乙基氨基二苯甲酮、2-氨基二苯甲酮、4-氨基二苯甲酮、4,4，-二氨基二苯甲酮、3,3，-二氨基二苯甲酮、3,4-二氨基二苯甲酮等二苯甲酮系化合物；2-(對(duì)二甲氨基苯基)苯并噁唑、2-(對(duì)二乙氨基苯基)苯并噁唑、2-(對(duì)二甲氨基苯基)苯并[4，5]苯并噁唑、2-(對(duì)二甲氨基苯基)苯并[6,7]苯并噁唑、2,5-二(對(duì)二乙氨基苯基)-1,3，4-噁唑、2-(對(duì)二甲氨基苯基)苯并噻唑、2-(對(duì)二乙氨基苯基)苯并噻唑、2-(對(duì)二甲氨基苯基)苯并咪唑、2-(對(duì)二乙氨基苯基)苯并咪唑、2，5-二(對(duì)二乙氨基苯基)-1，3,4-噻二唑、(對(duì)二甲氨基苯基)吡啶、(對(duì)二乙氨基苯基)吡啶、(對(duì)二甲氨基苯基)喹啉、(對(duì)二乙氨基苯基)喹啉、(對(duì)二甲氨基苯基)嘧啶、(對(duì)二乙氨基苯基)嘧啶等含有對(duì)二烷基氨基苯基的化合物等。其中最優(yōu)選的是4，4'-二烷基氨基二苯甲酮。增敏色素也是可以單獨(dú)使用一種或兩種以上合用。本發(fā)明的固化性組合物中，這些增敏色素的含有比例通常為全部固體成分中的0重量°/。以上，優(yōu)選為0.2重量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為0.5重量％以上，并且通常為20重量％以下，優(yōu)選為15重量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為10重量％以下。表面活性劑本發(fā)明的固化性組合物還可進(jìn)一步含有表面活性劑。作為表面活性劑，可以使用陰離子性、陽離子性、非離子性、兩性表面活性劑等各種表面活性劑，在對(duì)各種特性(例如電壓保持率、與有機(jī)溶劑的相溶性等)帶來不良影響的可能性小的方面，優(yōu)選使用非離子性表面活性劑。作為陰離子型表面活性劑，可以舉出例如花王社生產(chǎn)的"EmallO"等烷基硫酸酯鹽系表面活性劑、花王社生產(chǎn)的"PELEXNB-L"等垸基萘磺酸鹽系表面活性劑、花王社生產(chǎn)的"HomogenolL-18"、"HomogenolL-100"等特殊高分子系表面活性劑等。這些之中，優(yōu)選特殊高分子系表面活性劑，更優(yōu)選特殊多元羧酸型高分子系表面活性劑。作為陽離子性表面活性劑，可以舉出例如花王社生產(chǎn)的"ACETAMIN24"等烷基胺鹽系表面活性劑、花王社生產(chǎn)的"^一夕^>24P"、"rr一夕s>86W"等季銨鹽系表面活性劑等。這些之中，優(yōu)選季銨鹽系表面活性劑，更優(yōu)選硬脂基三甲基銨鹽系表面活性劑。作為非離子性表面活性劑，可以舉出例如東麗硅酮社生產(chǎn)的"SH8400";硅酮社生產(chǎn)的"KP341"等硅氧垸系表面活性劑；住友3M社生產(chǎn)的"FC430";大日本油墨化學(xué)工業(yè)社生產(chǎn)的"F470";NEOS社生產(chǎn)的"DFX-18"等氟系表面活性劑；花王社生產(chǎn)的"EMULGEN104P"、"EMULGENA60"等聚氧乙烯系表面活性劑等。這些之中，優(yōu)選硅氧垸系表面活性劑，更優(yōu)選具有在聚二甲基硅氧烷上附加了聚醚基或芳垸基的側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)的所謂的聚醚改性或芳垸基改性硅氧烷系表面活性劑。表面活性劑可以兩種以上合用，例如可以舉出硅氧烷系表面活性劑/氟系表面活性劑、硅氧烷系表面活性劑/特殊高分子系表面活性劑、氟系表面活性劑/特殊高分子系表面活性劑的組合等。其中，優(yōu)選硅氧垸系表面活性劑/氟系表面活性劑的組合。作為該硅氧垸系表面活性劑/氟系表面活性劑的組合，可以舉出例如聚醚改性硅氧垸系表面活性劑/低聚物型氟系表面活性劑的組合等。具體地說，例如可以舉出GE東芝硅酮社生產(chǎn)的"TSF4460"/NEOS社生產(chǎn)的"DFX-18"、BYK社生產(chǎn)的"BYK-300"/清美化工社生產(chǎn)的"S-393"、信越硅酮社生產(chǎn)的"KP340"/大日本油墨化學(xué)工業(yè)社生產(chǎn)的"F-478"、東麗硅酮社生產(chǎn)的"SH7PA"/大金社生產(chǎn)的"DS-401"、日本UNICAR社生產(chǎn)的"L-77"/住友3M社生產(chǎn)的"FC4430"等組合。本發(fā)明的固化性組合物中，這些表面活性劑的含有比例通常為全部固體成分中的0.001重量％以上，優(yōu)選為0.005重量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為0.01重量％以上，特別優(yōu)選為0.02重量％以上。且通常為10重量°/。以下，優(yōu)選為1重量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1重量％以下，特別優(yōu)選為0.05重量％以下。其他成分本發(fā)明的固化性組合物中，除了上述各成分外，還可以含有分散助劑、有機(jī)羧酸和/或有機(jī)羧酸酐、增塑劑、染料、熱阻聚劑、保存穩(wěn)定劑、表面保護(hù)劑、密合改善劑、顯影改良劑等。分散助劑用于提高上述(D)顏料的分散性、提高分散穩(wěn)定性等，例如可以舉出偶氮系、酞菁系、喹吖啶酮系、苯并咪唑啉酮系、喹酞酮系、異吲哚啉酮系、二噁嗪系、蒽醌系、陰丹士林系、二萘嵌苯系、紫蘇酮系、二酮基吡咯并吡咯系、二噁嗪系顏料等的衍生物。作為這些顏料衍生物的取代基，可以舉出磺酸基、磺酰胺基及其季銨鹽、鄰苯二甲酰亞胺甲基、二烷基氨基垸基、羥基、羧基、酰胺基等。這些取代基可以直接鍵合在顏料骨架上，也可以通過烷基、芳基、雜環(huán)基等結(jié)合在顏料骨架上。上述取代基之中，優(yōu)選磺酰胺基及其季銨鹽、磺酸基，更優(yōu)選磺酸基?？梢栽谝粋€(gè)顏料骨架上取代多個(gè)這些取代基，也可以是取代數(shù)不同的化合物的混合物。作為顏料衍生物的具體例子，可以舉出偶氮系顏料的磺酸衍生物、酞菁系顏料的磺酸衍生物、喹酞酮系顏料的磺酸衍生物、蒽醌系顏料的磺酸衍生物、喹吖啶酮系顏料的磺酸衍生物、二酮基吡咯并吡咯系顏料的磺酸衍生物、二噁嗪系顏料的磺酸衍生物等。其中優(yōu)選顏料黃138的磺酸衍生物、顏料黃139的磺酸衍生物、顏料紅254的磺酸衍生物、顏料紅255的磺酸衍生物、顏料紅264的磺酸衍生物、顏料紅272的磺酸衍生物、顏料紅209的磺酸衍生物、顏料橙71的磺酸衍生物、顏料紫23的磺酸衍生物，更優(yōu)選顏料黃138的磺酸衍生物、顏料紅254的磺酸衍生物。本發(fā)明的固化性組合物中，相對(duì)于上述色料成分，這些分散助劑的含有比例通常為0.1重量％以上，且通常為30重量°/。以下，優(yōu)選為200重量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為10重量％以下，特別優(yōu)選為5重量％以下。這是因?yàn)椋砑恿可贂r(shí)，不能發(fā)揮其效果，相反，添加量過多時(shí)，分散性、分散穩(wěn)定性反而變差。本發(fā)明的固化性樹脂組合物優(yōu)選不含磷酸丙烯酸酯或者其含量為全部固體成分的5重量％以下。磷酸丙烯酸酯大多主要作為密合改良劑使用，其極性高，有阻礙顏料和分散劑的吸附的傾向，并容易引發(fā)顏料的再凝集。因此，有可能發(fā)生固化性樹脂組合物的粘度升高，穩(wěn)定性降低的情況。所述再凝集在組合物含有的水分的作用下被加速。作為磷酸丙烯酸酯，可以舉出例如日本特開2006-343648號(hào)公報(bào)所記載的化合物等。本發(fā)明的固化性組合物如后述那樣用于濾色器的情況下，為了在保證高圖案密合性的同時(shí)進(jìn)一步降低樹脂組合物的未溶解物的殘存，該組合物還可以含有分子量為1000以下的有機(jī)羧酸或/和有機(jī)羧酸酐。優(yōu)選在含有氨基甲酸酯樹脂分散劑作為上述的(E)分散劑的情況下含有這些物質(zhì)。作為所述有機(jī)羧酸，具體地說，可以舉出脂肪族羧酸和芳香族羧酸。作為脂肪族羧酸，可以舉出甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、新戊酸、己酸、乙醇酸、(甲基)丙烯酸等單羧酸；草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、環(huán)己垸二羧酸、環(huán)己烯二羧酸、衣康酸、檸康酸、馬來酸、富馬酸等二羧酸；丙三羧酸、丙烯三羧酸等三羧酸等。另外，作為芳香族羧酸，可以舉出苯甲酸、鄰苯二甲酸等在苯基上直接結(jié)合有羧基的羧酸、苯基隔著碳鍵結(jié)合有羧基的羧酸等。這些之中，優(yōu)選其分子量為600以下的羧酸，特別優(yōu)選分子量為50500的羧酸。具體地說，優(yōu)選馬來酸、丙二酸、琥珀酸、衣康酸。作為有機(jī)羧酸酐，可以舉出脂肪族羧酸酐、芳香族羧酸酐，具體地說，可以舉出乙酸酐、三氯乙酸酐、三氟乙酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、琥珀酸酐、馬來酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐、戊二酸酐、1，2-環(huán)己烯二羧酸酐、正十八垸基琥珀酸酐、5-降冰片烯-2,3-二羧酸酐等脂肪族羧酸酐。作為芳香族羧酸酐，可以舉出鄰苯二甲酸酐、苯偏三酸酐、均苯四酸酐、萘二酸酐等。這些之中，優(yōu)選分子量為600以下的酸酐，特別優(yōu)選分子量為50500的酸酐。具體地說，優(yōu)選馬來酸酐、琥珀酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐。本發(fā)明的固化性組合物中，這些有機(jī)羧酸或/和有機(jī)羧酸酐的含有比例通常為全部固體成分中的0.01重量％以上，優(yōu)選為0.03重量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為0.05重量％以上，且通常為10重量％以下，優(yōu)選為5重量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為3重量％以下。本發(fā)明的固化性組合物可以含有染料，例如可以舉出偶氮系染料、蒽醌系染料、酞菁系染料、醌亞胺系染料、喹啉系染料、硝基系染料、羰基系染料、次甲基系染料等。作為偶氮系染料，可以舉出例如C.I.酸性黃11、C.I.酸性橙7、C.I.酸性紅37、C.I.酸性紅180、C.I.酸性藍(lán)29、C.I.直接紅28、C.I.直接紅83、C.I.直接黃12、C.I.直接橙26、C.I.直接綠28、C.I.直接綠59、C.I.活性黃2、C.I.活性紅17、C.I.活性紅120、C.I.活性黑5、C.I.分散橙5、C.I.分散紅58、C.I.分散藍(lán)165、C.I.堿性藍(lán)41、C.I.堿性紅18、C.I.媒染紅7、C.I.媒染黃5、C丄媒染黑7等。作為蒽醌系染料，可以舉出例如C丄甕藍(lán)4、C丄酸性藍(lán)40、C.I.酸性綠25、C.I.活性藍(lán)19、C.I.活性藍(lán)49、C.I.分散紅60、C.I.分散藍(lán)56、C.I.分散藍(lán)60等。作為酞菁系染料，可以舉出例如C.I.甕藍(lán)5等，作為醌亞胺系染料，可以舉出例如C丄堿性藍(lán)3、C.I.堿性藍(lán)9等，作為喹啉系染料，可以舉出例如C丄溶劑黃33、C.I.酸性黃3、C.I.分散黃64等，作為硝基系染料，可以舉出例如C丄酸性黃1、CI.酸性橙3、C.I.分散黃42等。本發(fā)明的固化性組合物可以含有增塑劑，作為所述增塑劑，可以舉出例如鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二(十二烷)酯、三乙二醇二辛酸酯、二乙二醇鄰苯二甲酸酯、磷酸三甲苯酯、己二酸二辛酯、癸二酸二丁酯、三乙?；视偷?。全部固體成分中，這些增塑劑的含有比例優(yōu)選為10重量％以下。另外，本發(fā)明的固化性組合物可以含有熱阻聚劑，作為所述熱阻聚劑，可以舉出例如對(duì)苯二酚、對(duì)甲氧基苯酚、連苯三酚、鄰苯二酚、2,6-叔丁基對(duì)甲酚、P-萘酚等。全部固體成分中，這些熱阻聚劑的含有比例優(yōu)選為3重量％以下。固化性組合物的制備方法接著，說明制備本發(fā)明的固化性組合物的方法。首先，分別稱取規(guī)定量的(D)顏料、(C)溶劑和作為選擇性成分的(E)分散劑，在分散處理步驟中，使(D)顏料分散，形成油墨狀液體。該分散處理步驟中，可以使用油漆調(diào)和器(paintconditioner)、砂磨機(jī)、球磨機(jī)、輥磨機(jī)、石磨機(jī)、氣流粉碎機(jī)、勻化器等。經(jīng)進(jìn)行該分散處理，顏料被微粒化，因此，固化性組合物的涂布特性得以提高，產(chǎn)品的濾色器基板等的透過率得以提高。對(duì)顏料進(jìn)行分散處理時(shí)，優(yōu)選適宜地合用分散助劑和一部分(A)粘結(jié)樹脂等。另外，使用砂磨機(jī)進(jìn)行分散處理的情況下，優(yōu)選使用徑長0.1mm數(shù)mm的玻璃珠或者氧化鋯珠。進(jìn)行分散處理時(shí)的溫度通常設(shè)定為or以上，優(yōu)選設(shè)定為室溫以上，并且通常設(shè)定為IO(TC以下，優(yōu)選設(shè)定為8(TC以下。此外，關(guān)于分散時(shí)間，由于油墨狀液體的組成以及砂磨機(jī)的裝置尺寸等的不同，最佳時(shí)長是不同的，所以需要適宜地調(diào)整。在經(jīng)上述分散處理得到的油墨狀液體中進(jìn)一步混合必要成分(A)粘結(jié)樹脂、(B)單體以及(C)溶劑，有時(shí)還混合選擇性成分光聚合引發(fā)體系、表面活性劑以及此外的成分，制成均勻的分散溶液，由此得到固化性組合物。此外，在分散處理步驟和混合的各步驟中，有時(shí)可能混入微細(xì)的塵埃，所以優(yōu)選將所得到的油墨狀液體用過濾器等進(jìn)行過濾處理。[3]固化性組合物的應(yīng)用本發(fā)明的固化性組合物通常是所有的構(gòu)成成分溶解或分散在溶劑中的狀態(tài)。向基板上供給該固化性組合物，可以形成濾色器、液晶顯示裝置的構(gòu)成部件。下面，作為本發(fā)明的固化性組合物在液晶顯示裝置方面的應(yīng)用例，對(duì)其作為濾色器的黑色矩陣和像素的應(yīng)用以及使用這些構(gòu)成部件的液晶顯示裝置(面板)進(jìn)行說明。濾色器的像素和黑色矩陣作為濾色器的透明基板，只要其是透明的且具有適度的強(qiáng)度，對(duì)其材質(zhì)沒有特別限定。關(guān)于材質(zhì)，可以舉出例如聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯等聚酯類樹脂；聚丙烯、聚乙烯等聚烯烴類樹脂；聚碳酸酯類樹脂；聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸類樹脂；聚砜類樹脂等熱塑性樹脂制的片材；環(huán)氧樹脂、不飽和聚酯樹脂等熱固性樹脂片；或各種玻璃等。其中，從耐熱性的角度出發(fā)，優(yōu)選玻璃、耐熱性樹脂。為了改善粘結(jié)性等表面物理性質(zhì)，必要時(shí)，可以對(duì)這些透明基板進(jìn)行電暈放電處理、臭氧處理等表面處理；用硅垸偶合劑、氨基甲酸酯類樹脂等各種樹脂等進(jìn)行形成薄膜的處理等。透明基板的厚度通常為0.05mm以上，優(yōu)選為O.lmm以上，且通常為10mm以下，優(yōu)選為7mm以下。另夕卜，用各種樹脂進(jìn)行形成薄膜的處理的情況下，其膜厚通常O.Olpm以上，優(yōu)選為0.05pm以上，且通常為10nm以下，優(yōu)選為5pm以下。在上述的透明基板上設(shè)置黑色矩陣，然后形成像素圖像，通常為紅色、綠色、藍(lán)色的像素圖像，由此可以制作濾色器。黑色矩陣是利用遮光金屬薄膜或者本發(fā)明的固化性組合物在透明基板上形成的。作為該遮光金屬材料，使用的是金屬鉻、氧化鉻、氮化鉻等鉻化合物、鎳鎢合金等，也可以是將這些物質(zhì)層壓成多層的層狀物。這些遮光金屬薄膜通常是由濺射法形成的，利用正型光致抗蝕劑，形成所期望的膜狀圖案。對(duì)于鉻，使用將硝酸鈰銨與高氯酸和/或硝酸混合得到的蝕刻液，對(duì)于其他的材料，使用與材料對(duì)應(yīng)的蝕刻液，進(jìn)行蝕刻，最后用專用的剝離劑剝離正型光致抗蝕劑，由此可形成黑色矩陣。該情況下，可以首先通過蒸鍍或?yàn)R射法等，在透明基板上形成這些金屬或金屬金屬氧化物的薄膜。其次，在該薄膜上形成正型光致抗蝕劑用樹脂組合物的涂布膜。接下來，使用具有條紋、馬賽克、三角形等的重復(fù)圖案的光掩模，對(duì)涂布膜進(jìn)行曝光-顯影，形成圖像。其后，對(duì)該涂布膜實(shí)施蝕刻處理，形成黑色矩陣。利用本發(fā)明的固化性組合物的情況下，使用含有黑色(D)顏料的固化性組合物，形成黑色矩陣。例如可以使用含有炭黑、石墨、鐵黑、鈦黑等黑色顏料中的一種或多種的固化性組合物或者使用含有將從無機(jī)顏料或有機(jī)顏料中適宜選擇的紅色、綠色、藍(lán)色等顏料混合得到的黑色顏料的固化性組合物，與后述的形成紅色、綠色、藍(lán)色的像素圖像的方法同樣地形成黑色矩陣。上述固化性組合物作為這些黑色、紅色、綠色、藍(lán)色之中至少一種的圖像形成用涂布液使用。對(duì)于黑色的固化性組合物來說，在透明基板上經(jīng)涂布、加熱干燥、圖像曝光、顯影和熱固化的各處理，形成黑色的像素圖像；對(duì)于紅色、綠色、藍(lán)色的固化性組合物來說，在形成于透明基板上的樹脂黑色矩陣形成面上或者在使用鉻化合物和其他的遮光金屬材料形成的金屬黑色矩陣形成面上，經(jīng)涂布、加熱干燥、圖像曝光、顯影和熱固化的各處理，形成各色的像素圖像。在設(shè)置有黑色矩陣的透明基板上，涂布含有紅色、綠色、藍(lán)色之中一種顏色的顏料的固化性組合物，經(jīng)干燥后，在涂布膜上疊置光掩模，隔著該光掩模進(jìn)行圖像曝光、顯影，并根據(jù)需要進(jìn)行熱固化或光固化，由此形成像素圖像，制成著色層。對(duì)紅色、綠色、藍(lán)色這三色的固化性組合物分別進(jìn)行該操作，由此可形成濾色器圖像。作為固化性組合物向基板的供給方法，可以舉出現(xiàn)有公知的方法例如旋涂法、繞線棒法、流涂法、狹縫及旋轉(zhuǎn)式涂布法、口模式涂布法、輥涂法、噴涂法等。其中，優(yōu)選狹縫及旋轉(zhuǎn)式涂布法以及口模式涂布法。即，如上所述，本發(fā)明的固化性組合物不易在分配噴嘴前端產(chǎn)生凝集異物，所以不會(huì)降低成品率，可以提供表面平滑凈美的涂布膜。并且，該涂布時(shí)不會(huì)產(chǎn)生涂布斑，其后的干燥步驟中也不會(huì)產(chǎn)生干燥斑等，經(jīng)曝光步驟、顯影步驟、熱處理步驟等，能夠形成具有極為平滑的表面的層。對(duì)于狹縫及旋轉(zhuǎn)式涂布法以及口模式涂布法的涂布條件，根據(jù)固化性組合物的組成、所制作的濾色器的種類等適宜選擇即可。例如，兩種方法中，均優(yōu)選噴嘴前端的唇口('J'77)寬度設(shè)定為50^im500^im、噴嘴前端與基板面的間隔設(shè)定為30^im300^im。利用口模式涂布法時(shí)，為了調(diào)整涂布膜的厚度，調(diào)整唇口的行進(jìn)速度以及從唇口擠出的液狀樹脂組合物的量即可，利用狹縫及旋轉(zhuǎn)式涂布法時(shí)，主要根據(jù)狹縫涂布后的旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速和旋轉(zhuǎn)時(shí)間進(jìn)行調(diào)整即可。涂布膜的厚度過厚時(shí)，有時(shí)圖案顯影變得困難，并且制成液晶盒的步驟中的間隙調(diào)整變得困難，另一方面，涂布膜的厚度過薄時(shí)，難以提高顏料濃度，可能不能得到所期望的顏色。以干燥后的膜厚計(jì)，涂布膜的厚度通常為0.2pm以上，優(yōu)選為0.5pm以上，更優(yōu)選為0.8pm以上，且通常為20pm以下，優(yōu)選為10pm以下，更優(yōu)選為5pm以下。本發(fā)明的固化性組合物用于口模式涂布法時(shí)，其有效性顯著。在基板涂布固化性組合物后，優(yōu)選通過使用加熱板、IR烘箱、對(duì)流式烘箱的干燥法進(jìn)行涂布膜的干燥。通常預(yù)干燥后，再次進(jìn)行加熱使其干燥。預(yù)干燥的條件可以根據(jù)上述溶劑成分的種類、使用的干燥機(jī)的性能等適宜選擇。干燥溫度和干燥時(shí)間要根據(jù)溶劑成分的種類、使用的干燥機(jī)的性能等選擇，具體地說，干燥溫度通常為4(TC以上，優(yōu)選為5(TC以上，且通常為8(TC以下，優(yōu)選為7(TC以下，干燥時(shí)間通常為15秒以上，優(yōu)選為30秒以上，且通常為5分鐘以下，優(yōu)選為3分鐘以下。另外，對(duì)于再加熱干燥的溫度條件，優(yōu)選該溫度高于預(yù)干燥溫度，具體地說，通常為50。C以上，優(yōu)選為70。C以上，且通常為20(TC以下，優(yōu)選為160°C以下，特別優(yōu)選為130。C以下。并且，干燥時(shí)間與加熱溫度有關(guān)，但通常為10秒以上，優(yōu)選為15秒以上，且通常為10分鐘以下，優(yōu)選為5分鐘以下。干燥溫度越高，對(duì)透明基板的粘結(jié)性變得越高，但干燥溫度過高時(shí)，有時(shí)粘結(jié)樹脂發(fā)生分解，引發(fā)熱聚合，產(chǎn)生顯影不良。此外，作為該涂布膜的干燥步驟，還可以使用在減壓腔室內(nèi)進(jìn)行干燥的不提高溫度的減壓干燥法。進(jìn)行圖像曝光時(shí)，在著色樹脂組合物的涂布膜上疊置正型的基體圖案，隔著該掩模，照射紫外線或可見光線的光源。此時(shí)，根據(jù)需要，為了防止光聚合性層的靈敏度因?yàn)檠醵l(fā)生降低，可以在光聚合性層上形成聚乙烯醇層等氧屏蔽層后進(jìn)行曝光。對(duì)于上述圖像曝光使用的光源沒有特別限定。作為光源，可以舉出例如氙燈、鹵素?zé)?、鎢燈、高壓汞燈、超高壓汞燈、金屬鹵化物燈、中壓汞燈、低壓汞燈、碳電弧、熒光燈等燈光源；氬離子激光器、YAG激光器、準(zhǔn)分子激光器、氮激光器、氦鎘激光器、半導(dǎo)體激光器等激光光源等。使用時(shí)要照射特定的波長的光的情況下，可以利用光學(xué)過濾器。濾色器可以如下進(jìn)行制作利用上述光源對(duì)固化性組合物的涂布膜進(jìn)行圖像曝光后，用有機(jī)溶劑或含有表面活性劑和堿性化合物的水溶液進(jìn)行顯影，由此在基板上形成圖像，制作濾色器。所述水溶液中還可以含有有機(jī)溶劑、緩沖劑、絡(luò)合劑、染料或顏料。此處，作為堿性化合物，可以舉出氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、硅酸鈉、硅酸鉀、偏硅酸鈉、磷酸鈉、磷酸鉀、磷酸氫鈉、磷酸氫鉀、磷酸二氫鈉、磷酸二氫鉀、氫氧化銨等無機(jī)堿性化合物；單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、單甲胺、二甲胺、三甲胺、單乙胺、二乙胺、三乙胺、單異丙胺、二異丙胺、正丁胺、單異丙醇胺、二異丙醇胺、三異丙醇胺、乙烯亞胺、縮乙二胺(ethylenediimine)、四甲基氫氧化銨(TMAH)、膽堿等有機(jī)堿性化合物。這些堿性化合物可以是兩種以上的混合物。作為表面活性劑，可以舉出例如聚氧乙烯垸基醚類、聚氧乙烯烷基芳基醚類、聚氧乙烯垸基酯類、山梨聚糖垸基酯類、單甘油酯垸基酯類等非離子系表面活性劑；烷基苯磺酸鹽類、垸基萘磺酸鹽類、烷基硫酸鹽類、烷基磺酸鹽類、磺基琥珀酸酯鹽類等陰離子性表面活性劑；烷基甜菜堿類、氨基酸類等兩性表面活性劑。作為有機(jī)溶劑，可以舉出例如異丙醇、苯甲醇、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑、苯基溶纖劑、丙二醇、二丙酮醇等。有機(jī)溶劑可以單獨(dú)使用，也可與水溶液合用。對(duì)于顯影處理的條件沒有特別限制，顯影溫度通常為l(TC以上，其中，優(yōu)選為15'C以上，更優(yōu)選為2(TC以上，且通常為5(TC以下，其中優(yōu)選為45。C以下，更優(yōu)選為40。C以下。顯影方法可采用浸泡顯影法、噴霧顯影法、刷涂顯影法、超聲波顯影法等任意的方法。此外，除了上述的制作方法之外，本發(fā)明中的濾色器還可以通過(l)將含有溶劑、作為顏料的酞菁系顏料、作為粘結(jié)樹脂的聚酰亞胺類樹脂的固化性組合物涂布到基板上，利用蝕刻法來形成像素圖像的方法進(jìn)行制作。還可以通過下述方法進(jìn)行制作(2)使用含有酞菁系顏料的固化性組合物作為著色油墨，利用印刷機(jī)，在透明基板上直接形成像素圖像的方法；(3)使用含有酞菁系顏料的固化性組合物作為電沉積液，將基板浸泡在該電沉積液中，在形成了規(guī)定圖案的ITO電極上析出著色膜的方法；以及(4)將涂布有含酞菁系顏料的固化性組合物的膜貼在透明基板上，經(jīng)剝離、圖像曝光、顯影，形成像素圖像的方法；(5)使用含有酞菁系顏料的固化性組合物作為著色油墨，利用噴墨打印機(jī)形成像素圖像的方法；等。關(guān)于濾色器的制作方法，根據(jù)本發(fā)明的固化性組合物的組成，采用與之相適的方法。對(duì)顯影后的濾色器實(shí)施熱固化處理。對(duì)于此時(shí)的熱固化處理?xiàng)l件，溫度在通常IO(TC以上、優(yōu)選15(TC以上且通常28(TC以下、優(yōu)選250°C以下的范圍選擇，時(shí)間在5分鐘60分鐘的范圍選擇。經(jīng)過這些一系列的步驟，形成了l色的圖案化圖像。依次重復(fù)該步驟，形成黑色、紅色、綠色、藍(lán)色的圖案，從而形成濾色器。此外，4色的形成圖案的順序并不限于上述的順序。另外，濾色器直接在該狀態(tài)下于圖像上形成ITO等透明電極后被用作彩色顯示器、液晶顯示裝置等的部件的一部分，但為了提高表面平滑性、耐久性，必要時(shí)可以在圖像上設(shè)置聚酰胺、聚酰亞胺等的外涂層。并且，對(duì)于一部分平面取向型驅(qū)動(dòng)方式(IPS模式)等用途，有時(shí)可以不形成透明電極。并且，垂直取向型驅(qū)動(dòng)方式(MVA模式)中，有時(shí)也形成肋柵。并且，有時(shí)利用光刻形成柱結(jié)構(gòu)(光間隔物)代替珠散布型間隔物。液晶顯示裝置(面板)本發(fā)明的液晶顯示裝置例如可由將上述[3-1]濾色器(以下有時(shí)稱作"濾色器基板")和利用薄膜晶體管(TFT)的驅(qū)動(dòng)基板通過液晶層對(duì)向配置的結(jié)構(gòu)構(gòu)成。更具體地說，將涂布了取向膜材料、實(shí)施了取向處理的濾色器基板和同樣進(jìn)行了處理的TFT驅(qū)動(dòng)基板通過周邊密封材料貼在一起，并在其空隙注入液晶材料，由此制作液晶顯示裝置。制作本發(fā)明的液晶顯示裝置時(shí)，通常在上述本發(fā)明的濾色器上形成取向膜，將間隔物分散布置在該取向膜上后，與對(duì)向基板貼合，形成液晶盒，在所形成的液晶盒中注入液晶，與對(duì)向電極接線，制作本發(fā)明的液晶顯示裝置。取向膜優(yōu)選聚酰亞胺等樹脂膜。形成取向膜時(shí)，通常采用凹版印刷法和/或苯胺印刷法，取向膜的厚度設(shè)定為數(shù)十nm。通過熱燒制進(jìn)行取向膜的固化處理后，通過紫外線的照射或利用拋光布的處理來進(jìn)行表面處理，加工成能調(diào)整液晶斜率的表面狀態(tài)。間隔物使用與對(duì)向基板的間隙(縫隙)對(duì)應(yīng)的尺寸的材料，通常優(yōu)選其尺寸為2)am8imi。利用光刻法，在濾色器基板上形成透明樹脂膜的光間隔物(PS)，可以用此代替間隔物。作為對(duì)向基板，通常使用陣列基板，特別優(yōu)選TFT(薄膜晶體管)基板。另外，與對(duì)向基板的貼合的間隙因液晶面板的用途的不同而不同，但通常在2pm8^im的范圍選擇。與對(duì)向基板貼合后，液晶注入口以外的部分用環(huán)氧樹脂等密封材料進(jìn)行密封。通過進(jìn)行UV照射和/或加熱，使密封材料固化，將液晶盒周邊密封。將周邊被密封了的液晶盒切斷成面板單元后，使真空腔室內(nèi)處于減壓狀態(tài)，將上述液晶注入口浸泡到液晶中后，液晶滲入腔室內(nèi)，由此將液晶注入到液晶盒內(nèi)。液晶盒內(nèi)的負(fù)壓度通常為lxl(T2Pa以上，優(yōu)選為lxl0—3以上，且通常為lxlO々Pa以下，優(yōu)選為lxlO-6Pa以下。并且，優(yōu)選減壓時(shí)對(duì)液晶盒進(jìn)行加熱。加熱溫度通常為30。C以上，優(yōu)選為50。C以上，且通常為IO(TC以下，優(yōu)選為90。C以下。減壓時(shí)的加熱通常保持10分鐘60分鐘，其后將其浸泡到液晶中。將液晶注入液晶盒后，使UV固化樹脂固化來密封液晶注入口，由此完成液晶顯示裝置。此外，對(duì)液晶的種類沒有特別限制，可以是芳香族系、脂肪族系、多環(huán)狀化合物等現(xiàn)有已知的液晶中溶致液晶、熱致液晶等中的任意類型。熱致液晶已知有向列液晶、近晶相液晶和膽甾醇型液晶等，每一種均可使用。實(shí)施例下面，通過實(shí)施例更詳細(xì)地說明本發(fā)明，但本發(fā)明不應(yīng)解釋為限于這些實(shí)施例。將經(jīng)后述的過程得到的固化性組合物經(jīng)下述記載的步驟(1)(4)進(jìn)行評(píng)價(jià)時(shí)，將試驗(yàn)片安裝在傳動(dòng)裝置的操作臂上，使用控制裝置，自動(dòng)地進(jìn)行使試驗(yàn)片前端在裝滿了瓶的著色固化性組合物中反復(fù)進(jìn)出的操作。步驟(l)，在23。C的氣氛溫度，將長100mmx寬5mmx厚0.7mm的玻璃試驗(yàn)片的縱向的前端部分20mm以12.5mm/秒的速度浸入固化性組合物中，其后維持4秒。步驟(2)，將該玻璃試驗(yàn)片以12.5mm/秒的速度從固化性組合物中取出，使該玻璃試驗(yàn)片的前端向下，保持垂直，然后，在23i:的氣氛溫度、濕度55%、風(fēng)速0.5士0.2m/秒的條件下干燥52秒。步驟(3)，重復(fù)步驟(1)和(2)總計(jì)250次，在該玻璃試驗(yàn)片上形成由固化性組合物形成的附著物(a)。步驟(4)，選出該玻璃試驗(yàn)片的4條棱線之中所述附著物最多的棱線，測定該棱線上的附著物("附著物(a)")的重量。值得注意的是，附著物(a)的重量測定中，預(yù)先測定使用該固化性組合物形成的膜的比重，用3維激光顯微鏡測定附著物(a)的體積，由比重和體積的積計(jì)算出附著物(a)的重量。[固化性組合物的含水量的測定]對(duì)于經(jīng)后述的過程得到的固化性組合物，利用卡爾費(fèi)休法，在下述條件進(jìn)行水分量的測定。裝置DIAINSTRUMENTS社生產(chǎn)的KF水分計(jì)CA-100注入量40nL50jxL陽極/陰極液AQUAMICRONAS/CXUEndSens.:0.1|xg/sec[粘度測定方法]對(duì)于經(jīng)后述的過程得到的固化性組合物，在下述的條件下，測定剛制備的固化性組合物的粘度以及常壓下在35"C保存2周后的粘度。裝置東機(jī)產(chǎn)業(yè)社制造的RE80L型粘度計(jì)(E型粘度計(jì))試樣量1.0ml轉(zhuǎn)速20rpm對(duì)于經(jīng)后述的過程得到的固化性組合物，用上述[固化性組合物的含水量的測定]方法測定水分含量。固化性組合物均比本發(fā)明的水分含量的范圍(0.4重量％2.0重量％)少。接著，向各組合物滴加水，再次用上述方法確認(rèn)水分含量。各組合物的最終的水分含量見表-1。(合成例l:粘結(jié)樹脂a:相當(dāng)于(A-3)粘結(jié)樹脂)將220.73份丙二醇單甲醚乙酸酯、8.5重量份V-59(和光純藥社生產(chǎn)的偶氮系聚合引發(fā)劑)加入反應(yīng)容器中，在氮?dú)鈿夥障?，升溫?(TC，用2小時(shí)，滴加127.5重量份丙二醇單甲醚乙酸酯、55重量份甲基丙烯酸芐酯、45重量份甲基丙烯酸，進(jìn)一步攪拌6小時(shí)，得到聚合反應(yīng)液。接下來，將20重量份丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯、0.2份對(duì)甲氧基苯酚、0.4份三乙胺溶解到30重量份丙二醇單甲醚乙酸酯中，滴加到反應(yīng)釜中，直接在11(TC反應(yīng)9小時(shí)，得到濃度為40重量％的聚合物溶液。用GPC測定的聚合物的聚苯乙烯換算重均分子量(下同)為8000，酸值為72mgKOH/g。(合成例2:粘結(jié)樹脂b:相當(dāng)于(A-3)粘結(jié)樹脂)除了V-59取6重量份以外，與合成例1同樣地制備聚合物溶液。所得到的聚合物的重均分子量為20000，酸值為72mgKOH/g。(合成例3:粘結(jié)樹脂c:相當(dāng)于(A-"粘結(jié)樹脂)將55重量份甲基丙烯酸芐酯、45重量份甲基丙烯酸、150重量份丙二醇單甲醚乙酸酯加入到500ml分離燒瓶中，用足夠的氮?dú)鈱?duì)燒瓶內(nèi)進(jìn)行氣體交換。其后，添加6重量份2，2'-偶氮二異丁腈，在8(TC攪拌5小時(shí)，得到聚合物溶液。合成的聚合物的重均分子量為8000，酸值為176mgKOH/g。(合成例4:粘結(jié)樹脂d:相當(dāng)于(A-1)粘結(jié)樹脂)進(jìn)行氮?dú)饨粨Q下，對(duì)145重量份丙二醇單甲醚乙酸酯進(jìn)行攪拌，升溫至120。C。向其中滴加20重量份苯乙烯、57份甲基丙烯酸縮水甘油基酯和82重量份具有三環(huán)癸烷骨架的單丙烯酸酯(日立化成社生產(chǎn)的FA-513M)，進(jìn)一步在12(TC持續(xù)攪拌2小時(shí)。接著，將反應(yīng)容器內(nèi)交換成空氣，投入27重量份丙烯酸、0.7重量份三(二甲氨基甲基)苯酚和0.12重量份對(duì)苯二酚，在120。C持續(xù)反應(yīng)6小時(shí)。其后，加入52重量份四氫鄰苯二甲酸酐(THPA)、0.7重量份三乙胺，在12(TC反應(yīng)3.5小時(shí)。如此得到的聚合物的重均分子量Mw約為8000。(合成例5:粘結(jié)樹脂e:相當(dāng)于(A-5)粘結(jié)樹脂)將300份日本化藥社生產(chǎn)的XD1000(二環(huán)戊二烯-苯酚聚合物的聚縮水甘油醚，重均分子量700，環(huán)氧當(dāng)量252)、101份甲基丙烯酸、0.2份對(duì)甲氧基苯酚、5份三苯基膦、255份丙二醇單甲醚乙酸酯加入到反應(yīng)容器中，在IO(TC攪拌至酸值為3.0mgKOH/g。酸值達(dá)到目標(biāo)需要9個(gè)小時(shí)(酸值2.5)。接下來，進(jìn)一步添加145份四氫鄰苯二甲酸酐，在12(TC反應(yīng)4小時(shí)，得到酸值為100m沐OH/g、以GPC測定的聚苯乙烯換算重均分子量為1800的粘合劑樹脂溶液。(合成例6:分散劑f:相當(dāng)于(E-1)含有氮原子的接枝共聚物)將50重量份分子量約5000的聚乙烯亞胺和40重量份n=5的聚己內(nèi)酯與300重量份丙二醇單甲醚乙酸酯混合，在15(TC，于氮?dú)鈿夥障聰嚢?小時(shí)。如此合成的分散劑用GPC測定的重均分子量Mw約為9000。(合成例7:分散劑g:相當(dāng)于(E-2)含有氮原子的丙烯酸系嵌段共聚物)除了不對(duì)共聚物中的氨基(二甲氨基)進(jìn)行季銨化以外，基于日本特開平1-229014號(hào)公報(bào)的實(shí)施例1，合成出具有叔氨基的丙烯酸系B-A-B嵌段共聚物。所得到的共聚物的重均分子量Mw為9000，胺值為121mgKOH/g，酸值為OmgKOH/g。(合成例8:分散劑h:相當(dāng)于(E-2)含有氮原子的丙烯酸系嵌段共聚物)基于日本特開平1-229014號(hào)公報(bào)的實(shí)施例1，合成出具有季銨鹽基團(tuán)(二甲基芐基銨鹽基團(tuán))的丙烯酸系B-A-B嵌段共聚物。所得到的共聚物的重均分子量Mw為9000，胺值為10mgKOH/g，酸值為0mgKOH/g。[實(shí)施例l、2、47、比較例14和79]在不銹鋼容器中填充7.3重量份C丄顏料綠36、3.1重量份C.I.顏料黃150作為色料；填充60.0重量份丙二醇單甲醚乙酸酯作為溶劑；以固體成分換算，填充合計(jì)1.3重量份的表-1所述的分散劑作為分散劑；填充3.4重量份(表)中記載的樹脂；填充225重量份平均粒徑0.5mm的氧化鋯珠，用油漆混合器分散6小時(shí)后，用過濾器將珠粒和分散液分離，制備綠顏料分散液。添加58.4重量份上述得到的顏料分散液，作為溶劑，添加35.0重量份丙二醇單甲醚乙酸酯(PGMEA)、3.5重量份樹脂，作為單體，添加3.2重量份二季戊四醇六丙烯酸酯，作為光聚合引發(fā)體系，添加0.7重量份2-巰基苯并噻唑、0.7重量份對(duì)二甲氨基苯甲酸甲酯和0.7重量份米蚩酮，制備固化性組合物。此外，比較例8和9中，除了上述組成的各成分之外，相對(duì)于全部固體成分，還添加了1重量n/。的比例的磷酸丙烯酸酯(PM-21:日本化藥社制造)。[顏料分散液的制備]將100g顏料用炭黑(三菱化學(xué)社生產(chǎn)的"MA-8"、平均粒徑24pm、DBP吸油量58ml/100g)在雙螺桿捏合機(jī)內(nèi)與500ml超純水同時(shí)混煉20分鐘，過濾除去超純水。在過濾后的炭黑中再次添加超純水，進(jìn)行混煉、過濾，重復(fù)進(jìn)行4次。最后，對(duì)過濾后的炭黑進(jìn)行干燥，得到經(jīng)清洗的炭黑。在50重量份經(jīng)清洗的炭黑中加入10重量份BYK161(BYK社生產(chǎn)的氨基甲酸酯樹脂分散劑，胺值39mgKOH/g)并加入PGMEA，調(diào)整成固體成分濃度為30重量％。顏料分散液的總重量為50g。利用攪拌機(jī)對(duì)其充分?jǐn)嚢?，進(jìn)行預(yù)混。接著，利用油漆混合器，在25i:45。C的范圍進(jìn)行6小時(shí)分散處理。珠粒使用0.5mmq)的氧化鋯珠，加入與分散液相同重量的氧化鋯珠。分散結(jié)束后(JISZ8741中的20度鏡面光澤度170)，利用過濾器將珠粒和分散液分離，制備成顏料分散液。使用上述得到的黑色顏料分散液，以下述的混合比例添加各成分，利用攪拌器進(jìn)行攪拌，使其溶解，制備黑抗蝕劑感光液。制備的油墨固體成分為50g粘合劑e:固體成分為30g單體(烯鍵式化合物二季戊四醇六丙烯酸酯)10g含有分散劑(BYK161)的溶液固體成分為5g光聚合引發(fā)劑(汽巴精化社生產(chǎn)的"CGI242"，以下述結(jié)構(gòu)式表示的化合物。)5g有機(jī)溶劑(PGMEA):300g表面活性劑(住友3M社生產(chǎn)的"FC-430"、氟類表面活性劑)在抗蝕劑液中的濃度為100ppm的量。對(duì)于得到的固化性組合物，利用[固化性組合物的水分含量的調(diào)整]項(xiàng)所記載的方法調(diào)整水分量后，以上述的[涂布適應(yīng)性評(píng)價(jià)方法(I)]進(jìn)行評(píng)價(jià)。接下來，使用10cm寬的小型實(shí)驗(yàn)涂布機(jī)(LabCoater)，進(jìn)行利用口模式涂布法的涂布試驗(yàn)，將所得到的涂布膜干燥后，在10cmxl0cm的涂布面積上觀察因剝離片異物引起的產(chǎn)生缺陷的情況。此外，涂布速度為0.1m/sec，涂布間隙為O.lmm，濕狀態(tài)的涂布膜厚為20微米。結(jié)果見表-1。另外，根據(jù)上述的[粘度測定方法]，觀察固化性組合物保存2周后的粘度相對(duì)于其剛制備后的粘度的變化。結(jié)果見表-1。接著，使用保存2周后的固化性組合物，在與上述相同的條件下，使用小型實(shí)驗(yàn)涂布機(jī)進(jìn)行涂布試驗(yàn)。保存2周后粘度上升值小于0.5cps的實(shí)施例13和57的組合物可以不存在問題地進(jìn)行涂布，由凝集異物引起的缺陷非常少。對(duì)于同樣是粘度上升值小于0.5cps的比較例1、3、5和8的固化性組合物，雖然能進(jìn)行涂布，但是，與固化性組合物剛制備后的涂布試驗(yàn)時(shí)相同，在10cmxl0cm的涂布面積中，發(fā)生了由剝離片異物引起的大量的缺陷。保存2周后的粘度上升值在0.5cps1.0cps的范圍的實(shí)施例4在涂布時(shí)產(chǎn)生了一些涂布條痕，但是所得到的涂布面積中的缺陷數(shù)少。保存2周后的粘度上升值為lcps以上的比較例2、4和68在保存中，顏料分散體發(fā)生損壞，因此，顏料在固化性組合物中發(fā)生凝集，從口模式涂布機(jī)的分配噴嘴供給固化性組合物是非常困難的，所得到的涂布膜上也產(chǎn)生了大量的涂布斑。<table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table>5主1):剝離片異物數(shù)量為01個(gè)O:剝離片異物數(shù)量為25個(gè)〇△:剝離片異物數(shù)量為6IO個(gè)x:剝離片異物數(shù)量為ll個(gè)以上注2)◎:35匸保存2周后的粘度上升值為0.2cps以下0:35"保存2周后的粘度變化大于0.2cps且小于0.5cpdO厶35"C保存2周后的粘度變化為0.5cps1.0cpsX:35"保存2周后的粘度變化大于1.0cps小于l.Ong大于2.0ng轉(zhuǎn)溢齒被82/83:K◎oX產(chǎn)業(yè)上的可利用性根據(jù)本發(fā)明，能夠提供凝集異物的發(fā)生少且保存穩(wěn)定性優(yōu)異的固化性組合物。另外，通過使用這樣的固化性組合物，能夠提供高品質(zhì)的濾色器以及液晶顯示裝置，其因剝離片異物引起的缺陷少。所以，其在成為像素、黑色矩陣等材料的各種固化性組合物、濾色器以及液晶顯示裝置的領(lǐng)域中的產(chǎn)業(yè)上的可利用性極高。另外，本發(fā)明將2006年3月10提出的日本專利申請(qǐng)2006-066107號(hào)說明書、權(quán)利要求書、附圖及摘要的全部內(nèi)容引用至此，作為本發(fā)明的說明書的公開內(nèi)容，以支持本發(fā)明。權(quán)利要求1、一種固化性組合物，其是含有(A)粘結(jié)樹脂、(B)單體、(C)溶劑和(D)顏料的固化性組合物，其特征在于，所述固化性組合物的水分含量為0.4重量％～2.0重量％，在由下述步驟(1)～(4)組成的涂布適應(yīng)性評(píng)價(jià)方法(I)中，在玻璃試驗(yàn)片的一條棱線上形成的附著物(a)為2μg以下，并且將所述固化性組合物在常壓下、35℃保存2周后的粘度上升值為1.0cps以下，所述涂布適應(yīng)性評(píng)價(jià)方法(I)為步驟(1)，在23℃的氣氛溫度，將長100mm×寬5mm×厚0.7mm的玻璃試驗(yàn)片的縱向的前端部分20mm以12.5mm/秒的速度浸入固化性組合物中，其后維持4秒，步驟(2)，以12.5mm/秒的速度將該玻璃試驗(yàn)片從固化性組合物中取出，使該玻璃試驗(yàn)片的前端向下，保持垂直，然后，在氣氛溫度23℃、濕度55％、風(fēng)速0.5±0.2m/秒的條件下對(duì)該玻璃試驗(yàn)片干燥52秒，步驟(3)，重復(fù)步驟(1)和(2)總計(jì)250次，在該玻璃試驗(yàn)片上形成由固化性組合物形成的附著物，步驟(4)，選出該玻璃試驗(yàn)片的4條棱線之中所述附著物量最多的棱線，其中將所選擇的棱線上的附著物稱作“附著物(a)”。2、如權(quán)利要求l所述的固化性組合物，其中，該組合物不含磷酸丙烯酸酯，或者該磷酸丙烯酸酯的含量為固化性組合物的全部固體成分的5重量％以下。3、如權(quán)利要求1或2所述的固化性組合物，其中，該組合物還含有(E)分散劑。4、如權(quán)利要求3所述的固化性組合物，其中，該組合物含有選自由(E-l)含有氮原子的接枝共聚物、(E-2)含有氮原子的丙烯酸系嵌段共聚物和(E-3)氨基甲酸酯系分散劑組成的組中的至少一種物質(zhì)作為所述(E)分散劑。5、如權(quán)利要求3或4所述的固化性組合物，其中，該組合物含有在吸附部具有未被離子化的氮原子的分散劑作為所述(E)分散劑。6、如權(quán)利要求15的任一項(xiàng)所述的固化性組合物，其中，該組合物含有二醇垸基醚乙酸酯類作為所述(C)溶劑。7、如權(quán)利要求6所述的固化性組合物，其中，該組合物含有沸點(diǎn)為150。C以上的溶劑作為所述(C)溶劑。8、如權(quán)利要求17的任一項(xiàng)所述的固化性組合物，其中，該組合物含有選自下述(A-1)(A-5)的至少一種物質(zhì)作為所述(A)粘結(jié)樹脂，(A-l):堿可溶性樹脂，其是這樣得到的，對(duì)于含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯與其他的自由基聚合性單體的共聚物，在該共聚物具有的環(huán)氧基的至少一部分上加成不飽和一元酸，然后進(jìn)一步在通過該加成反應(yīng)產(chǎn)生的羥基的至少一部分上加成多元酸酐，從而得到堿可溶性樹脂，(A-2):含羧基的樹脂，(A-3):在上述(A-2)樹脂的羧基部分上加成含有環(huán)氧基的不飽和化合物得到的樹脂，(A-4):丙烯酸類樹脂，(A-5):具有羧基的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂。9、如權(quán)利要求18的任一項(xiàng)所述的固化性組合物，其用于口模式涂布。10、一種濾色器，所述濾色器使用權(quán)利要求18的任一項(xiàng)所述的固化性組合物來形成。11、一種液晶顯示裝置，該液晶顯示裝置使用權(quán)利要求18的任一項(xiàng)所述的固化性組合物來形成。全文摘要本發(fā)明提供凝集異物的產(chǎn)生少且保存穩(wěn)定性優(yōu)異的固化性組合物，以及使用該固化性組合物所得到的高品質(zhì)的濾色器和液晶顯示裝置，該濾色器和液晶顯示裝置中由剝離片異物引起的缺陷少。本發(fā)明涉及的固化性組合物以及使用該固化性組合物得到的濾色器和液晶顯示裝置中，所述固化性組合物含有(A)粘結(jié)樹脂、(B)單體、(C)溶劑和(D)顏料，其特征在于，該固化性組合物的水分含量為0.4重量％～2.0重量％，根據(jù)由特定的4個(gè)步驟組成的涂布適應(yīng)性評(píng)價(jià)方法(I)得到的在玻璃試驗(yàn)片的一條棱線上形成的附著物(a)為2μg以下，并且將該固化性組合物在常壓下、35℃保存2周后的粘度上升值為1.0cps以下。文檔編號(hào)C09D133/04GK101379132SQ20078000444公開日2009年3月4日申請(qǐng)日期2007年3月9日優(yōu)先權(quán)日2006年3月10日發(fā)明者關(guān)口直人,山內(nèi)康嗣申請(qǐng)人:三菱化學(xué)株式會(huì)社