專利名稱：：充電構(gòu)件、處理盒和電子照相設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及充電構(gòu)件，和具有該充電構(gòu)件的處理盒和電子照相設(shè)備。
背景技術(shù)：
：目前，作為使電子照相感光構(gòu)件的表面靜電充電的方法之一，接觸充電法已經(jīng)投入實(shí)際使用。接觸充電法是其中將電壓施加到與電子照相感光構(gòu)件接觸放置的充電構(gòu)件上，以在充電構(gòu)件和電子照相感光構(gòu)件之間的接觸部分及其附近引起微放電，從而使電子照相感光構(gòu)件的表面l爭(zhēng)電充電的方法。作為使電子照相感光構(gòu)件的表面充電的充電構(gòu)件，出于對(duì)充分確保電子照相感光構(gòu)件和充電構(gòu)件之間的接觸輥隙的考慮，通常使用具有支承體和在該支承體上設(shè)置的彈性層(導(dǎo)電性彈性層)的充電構(gòu)件。彈性層(導(dǎo)電性彈性層)通常包含相對(duì)大量的低分子量組分，因此此類低分子量組分可能滲出而污染電子照相感光構(gòu)件的表面。為了抑制由于該滲出引起的這種污染，還普遍在該導(dǎo)電性彈性層上提供表面層，該表面層具有比該導(dǎo)電性彈性層更低的彈性模量。作為充電構(gòu)件的形狀，通常采用輥形。下文中，輥形充電構(gòu)件也稱為"充電輥"。廣泛使用的接觸充電法是其中將通過將交流電壓疊加在直流電壓上產(chǎn)生的電壓施加到充電構(gòu)件上的方法(下文中也稱為"AC+DC接觸充電法")。在AC+DC接觸充電法的情況下，將具有高達(dá)充電起始時(shí)電壓的兩倍以上的峰_峰電壓的電壓用作交流電壓。AC+DC接觸充電法是能夠進(jìn)行充電均勻性高的穩(wěn)定充電的方法，原因在于使用交流電壓。然而，與在其中只將直流電壓施加于充電構(gòu)件的方法(以下也稱作"DC接觸充電法")相比，在使用交流電壓源的范圍內(nèi)，這種方法導(dǎo)致充電組件和電子照相設(shè)備的尺寸大和成本增加。即，就使充電組件和電子照相設(shè)備小型化和成本降低而言，DC接觸充電法優(yōu)于AC+DC接觸充電法。作為用于電子照相設(shè)備的導(dǎo)電性構(gòu)件，例如充電構(gòu)件，提出了具有含有機(jī)硅化合物的無機(jī)-有機(jī)雜化薄膜的導(dǎo)電性構(gòu)件(參見，例如日本專利申請(qǐng)?zhí)卦S公開2001-173641和2004-210857)。
發(fā)明內(nèi)容然而，DC接觸充電法不具有由于交流電壓的改進(jìn)充電均勻性的效果。因此，充電構(gòu)件的表面污染(由于調(diào)色劑和用于調(diào)色劑的外部添加劑)和充電構(gòu)件本身的電阻不均勻性趨于出現(xiàn)于復(fù)制的圖像中。特別地，在DC接觸充電法的情況下，經(jīng)過重復(fù)使用，調(diào)色劑和用于調(diào)色劑的外部添加劑不均勻且強(qiáng)烈地粘附(粘附)于充電構(gòu)件表面，結(jié)果，當(dāng)在高溫和高濕(30。C/80。/oRH)環(huán)境下復(fù)制半色調(diào)圖像時(shí)，粘附部分會(huì)引起過度充電或不良充電。本發(fā)明的目的是提供充電構(gòu)件，即使長(zhǎng)時(shí)間重復(fù)使用，調(diào)色劑和用于該調(diào)色劑的外部添加劑也難以粘附于該充電構(gòu)件的表面，因此即4吏當(dāng)將該充電構(gòu)件用于DC^妄觸充電法時(shí)，該充電構(gòu)件也能長(zhǎng)時(shí)間地進(jìn)行穩(wěn)定充電和圖像復(fù)制。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供具有此種充電構(gòu)件的處理盒和電子照相設(shè)備。本發(fā)明是充電構(gòu)件，其具有支承體、形成于該支承體上的導(dǎo)電性彈性層和形成于該導(dǎo)電性彈性層上的表面層，其中該表面層包含聚硅氧烷，該聚硅氧烷具有至少一種選自由以下組成的組中的結(jié)構(gòu)由以下式(lal)表示的結(jié)構(gòu)、由以下式(la2)表示的結(jié)構(gòu)、由以下式(lbl)表示的結(jié)構(gòu)和由以下式(lb2)表示的結(jié)構(gòu)。_Si—Z2"D~CH2—CH~CH2—X—R，1OOH—Si—Z2WO^CH2—CH~CH2—OHOX-R11-Si-Z21^~~S~X-R11O-Si-Z21X~^>~OH(1b2)O在該式(lal)、(la2)、(lbl)和(lb2)中，X表示一個(gè)選自由-O國(guó)、一NR^和-COO-組成的組的官能團(tuán)；R"表示烴基；R"表示氫原子或烴基；和Z"表示二價(jià)有機(jī)基團(tuán)。本發(fā)明還是具有上述充電構(gòu)件的處理盒和電子照相設(shè)備。根據(jù)本發(fā)明，提供了充電構(gòu)件，在該充電構(gòu)件中，即使在長(zhǎng)時(shí)間重復(fù)使用，也使調(diào)色劑和用于該調(diào)色劑的外部添加劑向該充電構(gòu)件表面的固定最小化，因此即使當(dāng)將該充電構(gòu)件用于DC接觸充電法時(shí)，該充電構(gòu)件也能長(zhǎng)時(shí)間地進(jìn)行穩(wěn)定充電和圖像復(fù)制。還提供了具有此種充電構(gòu)件的處理盒和電子照相設(shè)備。(1a2)(1b1)圖l示出了本發(fā)明的充電構(gòu)件的構(gòu)造的實(shí)例。圖2示意性地示出了設(shè)置有具有本發(fā)明充電構(gòu)件的處理盒的電子照相設(shè)備的構(gòu)造的實(shí)例。具體實(shí)施例方式首先，描述本發(fā)明充電構(gòu)件的構(gòu)造。本發(fā)明的充電構(gòu)件具有支承體、形成于該支承體上的導(dǎo)電性彈性層和形成于該導(dǎo)電性彈性層上的表面層。此"表面層"是指該充電構(gòu)件具有的層中位于充電構(gòu)件最外表面的層。本發(fā)明充電構(gòu)件的最簡(jiǎn)單的構(gòu)造是這樣的構(gòu)造，在該構(gòu)造中將兩層，導(dǎo)電性彈性層和表面層，形成于支承體上。一層或兩層或更多不同的層也可以設(shè)置于支承體和導(dǎo)電性彈性層之間及導(dǎo)電性彈性層和表面層之間。可以使用用于導(dǎo)電性彈性層的材料和用于表面層的材料分別形成導(dǎo)電性彈性層和表面層(下文中也稱為"多層型r，)。此外，用于導(dǎo)電性彈性層的材料可用來形成層，此后該層的表面區(qū)(表面及其附近)可以經(jīng)改性以致該已^皮改性的區(qū)域可以充當(dāng)表面層，從而提供具有導(dǎo)電性彈性層和表面層的多層構(gòu)造(下文中也稱為"多層型2")。圖i示出了本發(fā)明的充電構(gòu)件的構(gòu)造的實(shí)例。在圖i中，附圖標(biāo)記101表示支承體；102表示導(dǎo)電性彈性層；103表示表面層。該充電構(gòu)件的支承體應(yīng)該至少具有導(dǎo)電性(導(dǎo)電性支承體)。例如，可以^使用金屬(或合金)如鐵、銅、不銹鋼、鋁、鋁合金或鎳制成的支承體。為了提供耐刮擦性，表面處理例如電鍍也可以應(yīng)用于這些支承體的表面，只要不損害其導(dǎo)電性即可。在導(dǎo)電性彈性層中，可以使用常規(guī)充電構(gòu)件的彈性層(導(dǎo)電性彈性層)中使用的一種或兩種或更多種的彈性材料例如橡膠或熱塑性彈性體。橡膠可以包括，例如，聚氨酯橡膠、硅橡膠、丁二烯橡膠、異戊二烯橡膠、氯丁二烯橡膠、丁苯橡膠、乙丙橡膠、聚降冰片烯橡膠、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯橡膠、丙烯腈橡膠、表氯醇橡膠和烷基醚橡膠。熱塑性彈性體可以包括，例如，苯乙烯型彈性體和烯烴型彈性體。苯乙烯型彈性體的市售產(chǎn)品可包括，例如RABARON,MitsubishiChemicalCorporation的產(chǎn)品；和SEPTONCOMPOUND,KurarayCo.,Ltd.的產(chǎn)品。烯爛型彈性體的市售產(chǎn)品包括，例如，THERMOLAN,MitsubishiChemicalCorporation的產(chǎn)品；MILASTOMER,MitsuiPetrochemicalIndustries,Ltd.的產(chǎn)品；SUMITOMOTPE,SumitomoChemicalCo.,Ltd.的產(chǎn)品；及SANTOPRENE，AdvancedElastomerSystem,L.P.的產(chǎn)品?？刂茖?dǎo)電性彈性層的電阻。導(dǎo)電性彈性層可以具有1020以上至108^以下作為優(yōu)選范圍，具有1030以上至1060以下的電阻作為更優(yōu)選的范圍的電阻。用于導(dǎo)電性彈性層的導(dǎo)電劑可包括，例如，陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑、抗靜電劑和電解質(zhì)。陽離子表面活性劑可以包括，例如，季銨鹽如月桂基三甲基銨、硬脂基三曱基銨、十八烷基三甲基銨、十二烷基三甲基銨、十六烷基三甲基銨和改性脂肪酸二甲基乙基銨。季銨鹽可以包括例如高氯酸鹽、氯酸鹽，四氟硼酸鹽、乙氧基石克酸鹽(ethosulfates)和千基囟(例如千基溴和千基氯)。陰離子表面活性劑可以包括，例如，脂族磺酸鹽、高級(jí)醇硫酸鹽、高級(jí)醇環(huán)氧乙烷加成硫酸鹽、高級(jí)醇磷酸鹽和高級(jí)醇環(huán)氧乙烷加成磷酸鹽?？轨o電劑可以包括，例如，非離子抗靜電劑如高級(jí)醇環(huán)氧乙烷、聚乙二醇脂肪酸酯和多元醇脂肪酸酯。電解質(zhì)可以包括，例如屬于元素周期表第l族金屬(例如Li、Na和K)的鹽(例如季銨鹽)。屬于元素周期表第l族金屬的鹽可以具體包括LiCF3S03、NaC104、LiAsF6、LiBF4、NaSCN、KSCN和NaCl。作為用于導(dǎo)電性彈性層的導(dǎo)電劑，可以使用屬于元素周期表第2族金屬(例如Ca和Ba)的鹽(例如Ca(C104)2)和從其衍生的抗靜電劑。還可以使用以下離子導(dǎo)電性導(dǎo)電劑如上述物質(zhì)和多元醇(例如l,4-丁二醇、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇和聚丙乙二醇)或其衍生物的絡(luò)合物，及上述物質(zhì)與一元醇(乙二醇一甲基醚和乙二醇一乙基醚)的絡(luò)合物。作為用于導(dǎo)電性彈性層的導(dǎo)電劑，可以使用導(dǎo)電炭如科琴黑(KETJENBLACK)EC、乙炔黑、用于橡膠的炭、用于著色(油墨)的經(jīng)氧化處理的炭和熱解炭。用于橡膠的炭具體來說可以包括，如超耐磨爐黑(SAF:超耐磨)、中超耐磨爐黑(ISAF:中超耐磨)、高耐磨爐黑(HAF:高耐磨)、快壓出爐黑(FEF:良好的可壓出性)、通用爐黑(GPF:通用性質(zhì))、半補(bǔ)強(qiáng)爐黑(SRF:半補(bǔ)強(qiáng)性質(zhì))、細(xì)粒子熱裂炭黑(FT:熱解細(xì)粒子)和中粒子熱裂炭黑(MT:熱解中等粒子)。作為用于導(dǎo)電性彈性層的導(dǎo)電劑，還可以使用石墨例如天然石墨和人造石墨。作為用于導(dǎo)電性彈性層的導(dǎo)電劑，還可以使用金屬氧化物例如氧化錫、氧化鈦和氧化鋅和金屬例如鎳、銅、銀和鍺。作為用于導(dǎo)電性彈性層的導(dǎo)電劑，可以進(jìn)一步使用導(dǎo)電性聚合物例如聚苯胺、聚吡咯和聚乙炔?？梢詫o機(jī)或有機(jī)填料和交聯(lián)劑添加到導(dǎo)電性彈性層中。此類填料可以包括，例如二氧化硅(白碳)、碳酸鉀、碳酸鎂、粘土、滑石、沸石、氧化鋁、；琉酸鋇和石克酸鋁。交聯(lián)劑可以包括，例如硫磺、過氧化物、交聯(lián)助劑、交聯(lián)促進(jìn)劑、交聯(lián)促進(jìn)助劑和交聯(lián)阻滯劑?？紤]到當(dāng)使充電構(gòu)件與充電對(duì)象電子照相感光構(gòu)件接觸時(shí)防止充電構(gòu)件變形，導(dǎo)電性彈性層可以具有70度以上特別地，更優(yōu)選73度以上的硬度作為Asker-C硬度。在本發(fā)明中，Asker-C硬度在l,OOOg載荷的條件下通過使Asker-C硬度計(jì)(由KoubunshiKeikiCo.，Ltd.制造)的負(fù)載針(loadedneedle)與測(cè)量對(duì)象的表面4妄觸來測(cè)量?？紤]到充分顯示為保證電子照相感光構(gòu)件和充電構(gòu)件之間的接觸輥隙而設(shè)置的導(dǎo)電性彈性層的功能以，充電構(gòu)件的表面層可以優(yōu)選具有2,000MPa以下的彈性模量。另一方面，因?yàn)?，通常，?dāng)層具有較小彈性模量時(shí)，該層顯示具有較小交聯(lián)密度的傾向，因此，考慮到防止電子照相感光構(gòu)件的表面受充電構(gòu)件表面滲出的低分子量組分污染，充電構(gòu)件表面層可優(yōu)選具有100MPa以上的彈性才莫量。當(dāng)表面層具有較大層厚度時(shí)，防止低分子量組分滲出的效果傾向于提高，但是另一方面，充電性能傾向于降低。因此，考慮到這些，在本發(fā)明中，表面層可優(yōu)選具有0.01(im至1.0fim,更優(yōu)選0.01至0.6iim的層厚度?？紤]到防止調(diào)色劑與外部添加劑粘附于充電構(gòu)件的表面，選7iim以下，進(jìn)一步更優(yōu)選5(im以下的根據(jù)JIS94的粗糙度(Rz)。如上所述，本發(fā)明的充電構(gòu)件是這樣的充電構(gòu)件，該充電構(gòu)件具有支承體、形成于該支承體上的導(dǎo)電性彈性層和形成于該導(dǎo)電性彈性層上的表面層，其中該表面層包含聚硅氧烷，該聚硅氧烷具有至少一種選自由以下組成的組中的結(jié)構(gòu)由以下式(lal)表示的結(jié)構(gòu)、由以下式(la2)表示的結(jié)構(gòu)、由以下式(lbl)表示的結(jié)構(gòu)和由以下式(lb2)表示的結(jié)構(gòu)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>在該式(lal)、(la2)、(lbl)和(lb2)中，X表示一個(gè)選自由-O-、-NR^-和-COO-組成的組中的官能團(tuán)。R"表示烴基。R"表示氫原子或烴基。Z"表示二價(jià)有機(jī)基團(tuán)。由Z"表示的二價(jià)有機(jī)基團(tuán)可以包括，例如亞烷基和亞芳基。其中，優(yōu)選具有1至6個(gè)碳原子的亞烷基，更優(yōu)選亞乙基和亞丙基。式(lal)、(la2)、(lbl)和(lb2)中的R"可以具體表示飽和或不飽和一價(jià)烴基，該一價(jià)烴基可以包括例如烷基、鏈烯基和芳基。R^可以具體表示氫原子或飽和或不飽和一價(jià)烴基，該一價(jià)烴基可以包括例如烷基、鏈烯基和芳基。烴基傾向于朝充電構(gòu)件的表面取向。然而，由R"和R"表示的烴基(除氬原子的情況之外)不與硅氧烷鏈直接鍵接。因此，當(dāng)將具有由式(lal)、(1b2)(la2)、(lbl)和/或(lb2)表示的結(jié)構(gòu)的硅氧烷引入表面層時(shí)，由RU和R"表示的烴基(除氫原子的情況之外)可以容易地朝表面層的表面耳又向，乂人而顯示防止充電構(gòu)件表面^皮調(diào)色劑和外部添加劑污染的效果。特別地，出于對(duì)取向性能的考慮，優(yōu)選具有5至30個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基。RU的含量和R^的含量之和優(yōu)選為5.0至50.0質(zhì)量％，基于聚硅氧烷的總質(zhì)量。聚硅氧烷更優(yōu)選具有與硅氧烷骨架的硅原子鍵接的烷基和支鏈烷基，并且進(jìn)一步優(yōu)選甲基、乙基、正丙基、己基或癸基。聚硅氧烷可以通過例如以下方法獲得-一種方法，在該方法中，生產(chǎn)包含可水解硅烷化合物的水解縮合產(chǎn)物，此后允許該水解縮合產(chǎn)物與由以下式(3)表示的改性烯烴化合物(下文中也稱為"化合物3")反應(yīng)，該可水解硅烷化合物在其端部具有環(huán)氧基且其結(jié)構(gòu)由以下式(2a)或(2b)表示(下文中也稱為"化合物2");或-一種方法，在該方法中，允許化合物2與化合物3反應(yīng)，接著水解。(<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>(2b)出于對(duì)R"和R^的取向性能的考慮，本發(fā)明的聚硅氧烷可以優(yōu)選通過如下方法生產(chǎn)，在該方法中生產(chǎn)包含化合物2的水解縮合產(chǎn)物，此后允許該水解縮合產(chǎn)物與化合物3反應(yīng)。在式(2a)和(2b)中，R"表示飽和或不飽和一價(jià)烴基，R"表示飽和或不飽和一價(jià)烴基，Z"表示二價(jià)有機(jī)基團(tuán)，d是0或2的整數(shù)，e是l至3的整數(shù)，且d+e二3。式(2a)和(2b)中由R"和R"表示的飽和或不飽和一價(jià)烴基可以包括烷基、鏈烯基和芳基。其中，優(yōu)選具有1至3個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，更優(yōu)選曱基或乙基。式(2a)和(2b)中的e可以優(yōu)選3。當(dāng)式(2a)和(2b)中的d是2時(shí)，兩個(gè)R"可以相同或不同。當(dāng)式(2a)和(2b)中的e是2或3時(shí)，兩個(gè)或三個(gè)R"可以相同或不同?；衔?2)的具體實(shí)例顯示如下。(2-1):環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(2-2):環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷(2-3):環(huán)氧環(huán)己基乙基三甲氧基硅烷(2-4):環(huán)氧環(huán)己基乙基三乙氧基硅烷R31-X-H(3)在當(dāng)使用化合物2時(shí)的情況下，化合物3具有能夠與化合物2的環(huán)氧基反應(yīng)的官能團(tuán)是重要的。構(gòu)成此種官能團(tuán)的X表示選自由-O-、-NR"-和-COO-組成的組的一個(gè)基團(tuán)。R"表示飽和或不飽和一價(jià)烴基。R"表示氫原子或飽和或不飽和一價(jià)烴基。式(3)中由R31和R"表示的飽和或不飽和一價(jià)烴基可以包括，例如苯基取代的烷基或鏈蹄基，或未取代的烷基或鏈烯基，和烷基取代的芳基或未取代的芳基。這些烴基傾向于朝充電構(gòu)件的表面耳又向，并且顯示防止充電構(gòu)件表面一皮調(diào)色劑和外部添加劑污染的效果。出于對(duì)取向性能的考慮，R"可以優(yōu)選具有5或更多個(gè)碳原子，并且出于對(duì)可水解硅烷化合物與水解縮合產(chǎn)物的相容性的考慮，可以優(yōu)選具有100以下，尤其優(yōu)選30以下;友原子?；衔?的具體實(shí)例顯示如下。3-1):CH3-OH3-2):CH3-CH2-OH3-3):CH3-CH2-NH23-4):CH3-CH2-COOH3-5):CH3-(CH2)5-COOH3-6):CH3-(CH2)17-NH23-7):CH3-(CH2)19-OH3-8):CH3-(CH2)18-COOH3-9):CH3-(CH2)19-OH3-10):CH3-(CH2)15-C6H4-NH23-11):CH3-(CH2)28-COOH3-12):CH3-(CH2)29-OH如上所述，本發(fā)明的充電構(gòu)件中使用的聚硅氧烷可以如下獲得通過水解使化合物2縮合以生產(chǎn)水解縮合產(chǎn)物，然后使化合物2的環(huán)氧基裂解以使化合物3和水解縮合產(chǎn)物交聯(lián)。在這種情況下，出于對(duì)控制充電構(gòu)件表面性能的考慮，為了獲得水解縮合產(chǎn)物，除了化合物(2)之外，進(jìn)一步優(yōu)選使用具有由以下式(4)表示的結(jié)構(gòu)的可水解硅烷化合物(下文中也稱為"化合物4'，)。(R41)a-Si-(OR42)b(4)在式(4)中，R"表示苯基取代或未取代的烷基，或烷基取代或未取代的芳基。R"表示飽和或不飽和一價(jià)烴基。a是0至3的整數(shù)，b是l至4的整數(shù)，且a+b二4。由式(4)中的R"表示的苯基取代的烷基或未取代的烷基中由式(4)中的R"表示的烷基取代或未取代的芳基中的芳基可以優(yōu)選苯基。式(4)中的a可以優(yōu)選是l至3的整數(shù)，更優(yōu)選l。式(4)中的b可以優(yōu)選是l至3的整數(shù)，更優(yōu)選3。由式(4)中的R"表示的飽和或不飽和一價(jià)烴基可以包括，例如烷基、鏈烯基和芳基。其中，優(yōu)選具有1至3個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，并且可以進(jìn)一步優(yōu)選甲基、乙基或正丙基。當(dāng)式(4)中的a是2或3時(shí)，兩或三個(gè)R"可以相同或不同。當(dāng)式(4)中的b是2、3或4時(shí)，二，三或四個(gè)R"可以相同或不同?；衔?的具體實(shí)例顯示如下。(4-1):四甲氧基硅烷(4-2):四乙氧基硅烷(4-3):四丙氧基石圭》克(4-4):甲基三.曱氧基硅烷(4匿5):甲基三.乙氧基珪烷(4-6):甲基三-丙氧基硅烷(4-7):乙基三-曱氧基硅烷(4-8):乙基三-乙氧基硅烷(4國(guó)9):乙基三-丙氧基硅烷(4-10):丙基.三曱氧基硅烷(4-11):丙基-三乙氧基硅烷(4-12):丙基.三丙氧基硅烷(4-13):己基.三曱氧基硅烷(4-14)己基.三乙氧基硅烷(4-15)己基三丙氧基珪烷(4-16)癸基三曱氧基硅烷(4-17)癸基三乙氧基石圭烷(4-18)癸基三丙氧基硅烷(4-19)苯基三甲氧基硅烷(4-20)苯基三乙氧基石圭烷(4-21)苯基三丙氧基硅烷(4-22)二苯基二曱氧基硅烷(4-23)二苯基二乙氧基硅烷在當(dāng)組合使用化合物4時(shí)的情況下，式(4)中的a優(yōu)選l至3的整數(shù)，b優(yōu)選l至3的整數(shù)?？梢証f又使用一種類型的化合物4,或可以使用兩種或更多類型的化合物4。在當(dāng)使用兩種或更多種類型的化合物4時(shí)的情況下，可以優(yōu)選組合使用式(4)中的R41是烷基的化合物和式(4)中的R"是苯基的化合物。出于對(duì)控制充電構(gòu)件表面性能的考慮，優(yōu)選烷基。盡管原因不清楚，但是苯基對(duì)在充電時(shí)候的放電有影響，并且出于防止以下現(xiàn)象考慮是優(yōu)選的'.當(dāng)復(fù)制半色調(diào)圖像時(shí)，預(yù)先形成的字符或黑色圖案作為余像輕微殘留(重像現(xiàn)象)。用于生產(chǎn)本發(fā)明的充電構(gòu)件的具體方法(如何具體地形成含聚硅氧烷的表面層)描述如下。首先，在水存在下使化合物2和任選的化合物4進(jìn)行水解反應(yīng)以生產(chǎn)水解縮合產(chǎn)物。在水解反應(yīng)中，通過控制溫度、pH等可獲得具有期望縮合度的水解縮合產(chǎn)物。在水解反應(yīng)中，還可以通過利用金屬醇鹽作為用于水解反應(yīng)的催化劑來控制縮合度。金屬醇鹽可以包括，例如鋁醇鹽、鈥醇鹽和鋯醇鹽，和它們的絡(luò)合物(例如乙酰丙酮絡(luò)合物)。接下來，將化合物3添加到所得的水解縮合產(chǎn)物中，并與之混合以制備表面層涂布液?；衔?、化合物3和化合物4可優(yōu)選如此混合以致所獲得的聚硅氧烷中的改性烯烴的含量為5至50質(zhì)量％，基于該聚硅氧烷的總質(zhì)量。控制混合比率到5質(zhì)量％以上可以防止充電構(gòu)件的表面被污染，這是由于烯爛部分向充電構(gòu)件表面的耳又向?？刂圃摶旌媳嚷实?0質(zhì)量％以下允許即使當(dāng)表面層形成薄膜時(shí)，該表面層也具有機(jī)械強(qiáng)度，并且即使當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間使用充電構(gòu)件時(shí)，也能夠防止由于表面的污染引起的不良圖像產(chǎn)生。化合物3與化合物2的混合比率可以優(yōu)選5mol%以上至50mol。/。以下?？刂圃摶旌媳嚷手?mol。/。以上能夠防止充電構(gòu)件的表面被污染，這是由于烯烴部分向充電構(gòu)件表面的取向。控制該混合比率至50mol。/。以下允許表面層具有機(jī)械強(qiáng)度，這是由于通過環(huán)氧基本身的交聯(lián)反應(yīng)生產(chǎn)的硅氧烷鍵鏈。因此，即使長(zhǎng)期使用充電構(gòu)件，也能夠防止由表面的污染引起的不良圖像產(chǎn)生。在當(dāng)組合使用化合物4時(shí)的情況下，化合物2和化合物4可以進(jìn)一步優(yōu)選如此混合以致摩爾比為10:1至1:10。接下來，用如此制備的表面層涂布液涂布具有支承體和形成于該支承體上的導(dǎo)電性彈性層的構(gòu)件，其在此也稱為"導(dǎo)電性彈性構(gòu)件"。在制備表面層涂布液中，除水解縮合產(chǎn)物之外，還可以使用適合的溶劑以改進(jìn)涂布性能。此類適合的溶劑可以包括，例如，醇例如乙醇和2-丁醇、乙酸乙酯和甲乙酮，或^f壬^f可這些遂:劑的混合物。在用表面層涂布液涂布導(dǎo)電性彈性構(gòu)件中，可以采用例如^f吏用輥涂才幾的涂布、浸涂或環(huán)涂的涂布方法。接下來，用活性能量射線照射已施涂在導(dǎo)電性彈性構(gòu)件上氧基裂解，由此使化合物2和化合物3結(jié)合并且水解縮合產(chǎn)物能夠通過環(huán)氧基之間的反應(yīng)交聯(lián)。作為本發(fā)明中使用的活性能量射線，優(yōu)選紫外線。因?yàn)樵谟没钚阅芰可渚€照射時(shí)產(chǎn)生熱，所以導(dǎo)電性彈性構(gòu)件的導(dǎo)電性彈性層膨脹，然后冷卻而收縮。在此過程中，如果表面層不充分地跟隨這種膨脹和收縮，則表面層可能具有許多皺紋或裂紋。然而，當(dāng)交聯(lián)反應(yīng)中使用紫外線時(shí)，水解縮合產(chǎn)物能夠在短時(shí)間內(nèi)(在15分鐘內(nèi))交聯(lián)，此外減少產(chǎn)生的熱。因此，表面層不容易起皺或開裂。當(dāng)充電構(gòu)件放置在引起溫度和濕度突然變化的環(huán)境中時(shí)，如果表面層不充分地跟隨由于此種溫度和濕度的這種變化引起的導(dǎo)電性彈性層的膨脹和收縮，則表面層可能起皺或開裂。然而，只要使用紫外線進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，其中，產(chǎn)生的熱減少，改進(jìn)導(dǎo)電性彈性層和表面層之間的粘附，以使該表面層能夠充分地跟隨導(dǎo)電性彈性層的膨脹和收縮。由此，能夠防止表面層由于溫度和濕度的變化而起皺或開裂。此外，只要使用紫外線進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，就能夠防止導(dǎo)電性彈性層由于熱史引起的惡化，并因此能夠防止導(dǎo)電性彈性層的電性能降低。在采用紫外線的照射中，可以使用高壓汞燈、金屬鹵化物燈、低壓汞燈或準(zhǔn)分子UV燈。其中，可以使用富有波長(zhǎng)在150nm至480nm中的光的紫外線源作為紫外線。紫外線具有如下定義的累積光量。紫外線累積光量(mJ/cm2)二紫外線強(qiáng)度(mW/cm2)x照射時(shí)間(s)。紫外線的累積光量可以通過選擇照射時(shí)間、燈輸出和燈與要照射的對(duì)象之間的距離來控制。累積光量還可以在照射時(shí)間內(nèi)梯度變化。當(dāng)使用低壓汞燈時(shí)，可以使用UshioInc.制造的紫外線累積光量計(jì)UIT-150-A或UVD-S254測(cè)量紫外線的累積光量。當(dāng)使用準(zhǔn)分子UV燈時(shí)，可以使用UshioInc.制造的紫外線累積光量計(jì)UIT-150-A或VUV-S172測(cè)量紫外線的累積光量。在與改性烯烴的由于環(huán)氧基的裂解引起的反應(yīng)和交聯(lián)反應(yīng)中，出于對(duì)改進(jìn)交聯(lián)效率的考慮，催化劑例如芳族锍鹽或芳族碘鑰鹽可以共存?？梢詢?yōu)選以1至3質(zhì)量％的量添加催化劑，基于水解縮合產(chǎn)物的質(zhì)量。設(shè)置有具有電子照相感光構(gòu)件和本發(fā)明充電構(gòu)件的處理盒的電子照相設(shè)備的構(gòu)造的實(shí)例示意性地顯示在圖2中。在圖2中，附圖標(biāo)記l表示圓筒狀電子照相感光構(gòu)件，其圍繞軸2沿箭頭方向以預(yù)定的圓周速度被旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)。作為電子照相感光構(gòu)件，通常為具有支承體和形成于該支承體上的無機(jī)或有機(jī)感光層的電子照相感光構(gòu)件。電子照相感光構(gòu)件還可以為具有電荷注入層作為表面層的電子照相感光構(gòu)件。通過其為本發(fā)明的充電構(gòu)件的充電構(gòu)件3(圖2中，輥形充電構(gòu)件)將被旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)的電子照相感光構(gòu)件1的表面均勻地充電至正或負(fù)的給定電勢(shì)。然后將如此帶電的電子照相感光構(gòu)件暴露于從用于狹縫曝光或激光束掃描曝光的曝光裝置(未示出)發(fā)射的曝光光(成影像的曝光光)4。這樣，對(duì)應(yīng)于預(yù)期圖像的靜電潛像連續(xù)在電子照相感光構(gòu)件1的表面上形成。當(dāng)借助于充電構(gòu)件3對(duì)電子照相感光構(gòu)件的表面充電時(shí)，從電壓施加裝置(未示出)對(duì)充電構(gòu)件3施加<又直流電壓或通過將交流電壓疊加于直流電壓上產(chǎn)生的電壓。在稍后給出的實(shí)施例中，僅施加直流電壓(-l，200V)。此外，在稍后給出的實(shí)施例中，將暗區(qū)電勢(shì)設(shè)置在-600V,將亮區(qū)電勢(shì)設(shè)置在-350V。將在電子照相感光構(gòu)件l表面上如此形成的靜電潛像用包含在顯影裝置5中的顯影劑中的調(diào)色劑顯影(反轉(zhuǎn)顯影或正常顯影)成調(diào)色劑圖像。然后，將如此形成并保持在電子照相感光構(gòu)件l表面上的調(diào)色劑圖像借助來自轉(zhuǎn)印裝置(例如轉(zhuǎn)印輥)6的轉(zhuǎn)印偏壓連續(xù)轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印材料(例如紙)P上，該轉(zhuǎn)印材料P以與電子照相感光構(gòu)件l同步旋轉(zhuǎn)的方式，從轉(zhuǎn)印材料進(jìn)給裝置(未示出)進(jìn)給至電子照相感光構(gòu)件1和轉(zhuǎn)印裝置6之間的區(qū)域(接觸區(qū)域)。顯影裝置可以包括，例如跳動(dòng)顯影裝置、接觸顯影裝置和磁刷顯影裝置。出于對(duì)更好防止調(diào)色劑散射的考慮，優(yōu)選接觸顯影裝置。在稍后給出的實(shí)施例中，采用接觸顯影裝置。作為轉(zhuǎn)印輥，可示例具有用調(diào)節(jié)到具有中等電阻的彈性樹脂層覆蓋的支承體的轉(zhuǎn)印輥。將調(diào)色劑圖像已經(jīng)轉(zhuǎn)印到其上的轉(zhuǎn)印材料P從電子照相感光構(gòu)件l的表面分離并引入定影裝置8，在那里使調(diào)色劑圖像定影，然后作為成像材料(打印件或復(fù)印件)從設(shè)備中輸出。在雙面成像模式或多個(gè)成像模式的情況下，將該成像的材料引入循環(huán)輸送裝置(未示出)并再引入轉(zhuǎn)印部。將其上已轉(zhuǎn)印調(diào)色劑圖像的電子照相感光構(gòu)件l的表面通過清潔裝置(例如清潔刮板)7進(jìn)行轉(zhuǎn)印后殘留的顯影劑(調(diào)色劑)的去除。如此，將電子照相感光構(gòu)件在其表面清潔。進(jìn)一步通過從預(yù)曝光裝置(未示出)發(fā)出的預(yù)曝光光(未示出)進(jìn)行電荷消除，然后重復(fù)使用以成像。當(dāng)充電裝置是接觸充電裝置時(shí)，預(yù)曝光不是必需的。將上述電子照相感光構(gòu)件l、充電構(gòu)件3、顯影裝置5、轉(zhuǎn)印裝置6和清潔裝置7中的多個(gè)組件一體化地容納在容器中以構(gòu)成處理盒，該處理盒可拆卸地安裝到電子照相i殳備例如復(fù)印才幾或激光束打印機(jī)的主體上。在圖2中，將電子照相感光構(gòu)件l、一次充電構(gòu)件3、顯影裝置5和清潔裝置7—體化地支承以形成處理盒9，其經(jīng)由導(dǎo)向裝置10如安裝在電子照相設(shè)備主體中的軌道可拆卸地安裝到設(shè)備的主體上。實(shí)施例下面通過鄉(xiāng)合出具體的工作實(shí)施例更詳細(xì)地描述本發(fā)明。然而，應(yīng)注意，本發(fā)明決不限于這些實(shí)施例。在實(shí)施例中，"份"是指"質(zhì)量份"。實(shí)施例1將100份表氯醇橡膠(商品名EPICHLOMERCG105,購(gòu)自DaisoCo.,Ltd.)、25份作為填料的MT碳(商品名HTC#20,購(gòu)自ShinNipponCarbonCo.Ltd.)、5寸分膨潤(rùn)土(商品名BENGELSH,購(gòu)自HOJUNCo.,Ltd.)、10份氧化鋅和1.5-除硬脂酸借助捏合機(jī)捏合5分鐘。向所獲得的捏合產(chǎn)物中加入1份作為硫化促進(jìn)劑的二石克化二-2-苯并p塞唑(商品名NOCCELERDM-P,購(gòu)自O(shè)uchiShinkoChemicalCo.Ltd.)、1.5份作為硫化促進(jìn)劑的一硫化四乙基-火蘭姆(商品名NOCCELERTS,購(gòu)自O(shè)uchi畫ShinkoChemicalIndustrialCo.，Ltd.)和1份作為硫化劑的硫磺，并借助開放式輥煉機(jī)進(jìn)一步捏和10分鐘以獲得捏合產(chǎn)物I。接下來，借助橡膠擠出機(jī)將捏合產(chǎn)物I擠出為9.5mm外徑和5.4mm內(nèi)徑的圓筒體。將其切割成250mm長(zhǎng)度，然后在硫化器中用160。C水蒸汽一次硫化30分鐘以獲得用于導(dǎo)電性彈性層的一次硫化管I。將6mm直徑和256mm長(zhǎng)度的圓柱形的鋼制成的支承體(其表面已進(jìn)行鍍鎳)用包含金屬和橡膠的熱硬化粘合劑(商品名METALOCKU-20,購(gòu)自ToyokagakuKenkyushoCo.，Ltd.)涂布在沿軸向乂人圓柱表面的中央的兩側(cè)上達(dá)115.5mm的區(qū)域(軸向?qū)挾瓤偣矠?31mm的區(qū)域)。在80。C下干燥如此形成的涂層30分鐘，此后，在120。C下進(jìn)一步干燥1小時(shí)。將其圓柱表面用熱硬化粘合劑涂布并干燥的這種支承體插入用于導(dǎo)電性彈性層的一次硫化管I中，然后將用于導(dǎo)電性彈性層的一次硫化管I在160。C下加熱1小時(shí)。通過這種加熱，使用于導(dǎo)電性彈性層的一次硫化管I二次硫化，并且也使熱硬化粘合劑固化。如此，獲得了在表面研磨之前的導(dǎo)電性彈性輥I。接下來，將表面研磨前的導(dǎo)電性彈性輥I在導(dǎo)電性彈性層部分(橡膠部分)的兩端切割，以使導(dǎo)電性彈性層部分具有沿軸向231mm的寬度。此后，用旋轉(zhuǎn)研磨輪研磨導(dǎo)電性彈性層部分的表面。結(jié)果，獲得導(dǎo)電性彈性輥II(表面研磨后的導(dǎo)電性彈性輥)，其為端部直徑為8.2mm且中部直徑為8.5mm的冠狀，并具有4.3jim的表面十點(diǎn)平均粗糙度(Rz)和19jim的偏心率。如此獲得的導(dǎo)電性彈性輥(表面研磨后的導(dǎo)電性彈性輥)1I具有71度的硬度(Asker-C硬度)。接下來，為了獲得用于表面層的處理劑，將35.64g(0.128mo1)環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷(GPTES)、30.77g(0.128mol)苯基三乙氧基硅烷(PhTES)和13.21g(0.064mol)己基三甲氧基硅烷(HeTMS)作為可水解石圭烷化合物，及還有25.93g水和63.07g乙酉孚放入300ml茄型并瓦中并混合。此后，在室溫下攪拌所獲得的混合物30分鐘，然后在i殳置在120°C下的油浴上加熱回流24小時(shí)，從而生產(chǎn)可水解硅烷化合物的縮合產(chǎn)物A(固含量28質(zhì)量％)。將25g這種縮合產(chǎn)物添加到5g2-丁醇和65g乙醇的混合溶劑中以制備溶液。向這種溶液中如此添加1.49g(0.0095mol)癸胺(式3的R"中的碳原子數(shù)10)以致它相對(duì)于縮水甘油基的比例為49mo1%并且聚硅氧烷中的改性烯烴的含量為11質(zhì)量％,接著攪拌從而制備含縮合產(chǎn)物的醇溶液A。向100g這種含縮合產(chǎn)物的醇溶液A中，添加0.35g芳族4克鹽(商品名ADEKAOPTOMERSP-150,購(gòu)自AsahiDenkaKogyoK.K.)作為陽離子光聚合引發(fā)劑以制備表面層涂布液A。接下來，將導(dǎo)電性彈性輥(表面研磨后的導(dǎo)電性彈性輥)II的導(dǎo)電性彈性層通過環(huán)涂用該表面層涂布液A涂布，在室溫下干燥，并此后用波長(zhǎng)為254nm的紫外線照射以使得累積光量為9，000mJ/cm2以固化該表面層涂布液A(通過交聯(lián)反應(yīng)固化)，然后干燥以形成表面層。/人而，生產(chǎn)充電輥l。將HarisonToshibaLightingCorp.制造的低壓汞燈用于紫外線照射。以下列方式進(jìn)行充電輥1的表面層的組成分析。在10至1，000放大倍數(shù)的光學(xué)顯微鏡下，使用設(shè)置在光學(xué)顯微鏡中的三維粗-細(xì)調(diào)節(jié)顯樣吏操縱器(由K.K.Narishige制造)從表面層收集大約1mg樣品。通過TG-MS法(將MS裝置直接與TG裝置相結(jié)合)檢測(cè)收集的樣品，并且追蹤加熱時(shí)產(chǎn)生的氣體每質(zhì)量數(shù)的濃度變化與重量變化一起作為溫度的函數(shù)。測(cè)量條件在表l中示出。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>還通過固體NMR方法分析收集的樣品。使用JEOLLtd.制造的JNM-EX400作為分析器并使用6mmCP/MAS探針作為探針以測(cè)量"C核。使用金剛烷作為參比物。在5.2微秒的脈沖寬度、2毫秒的接觸時(shí)間和6kHz的樣品旋轉(zhuǎn)數(shù)的條件下進(jìn)行測(cè)量。分析上述分析結(jié)果以確認(rèn)其中式(lal)中的X是-NH-,R11是具有10個(gè)碳原子的烷基的結(jié)構(gòu)。還確認(rèn)其中式(la2)中的X是-NH-，Rn是具有10個(gè)碳原子的烷基的結(jié)構(gòu)。認(rèn)為環(huán)氧丙氧丙基三曱氧基硅烷的環(huán)氧丙氧基通過用紫外線進(jìn)行照射而裂解以允許與癸胺反應(yīng)。用下列方式評(píng)價(jià)上述生產(chǎn)的充電輥l。充電輥的評(píng)1"介使用充電輥I,如下復(fù)制和評(píng)價(jià)圖像。將生產(chǎn)的充電輥1和電子照相感光構(gòu)件并入將它們一體化支承的處理盒中。將該處理盒安裝于用于A4-紙縱長(zhǎng)供紙的激光束打印機(jī)上。該激光束打印機(jī)的顯影系統(tǒng)為反轉(zhuǎn)顯影系統(tǒng)，其中轉(zhuǎn)印材料進(jìn)給速度為47mm/s,圖像分辨率為600dpi。與充電輥1一起并入處理盒的電子照相感光構(gòu)件是有機(jī)電子照相感光構(gòu)件，該有機(jī)電子照相感光構(gòu)件具有支承體和形成于該支承體上層厚度為14[im的有機(jī)感光層。該有才幾感光層為多層型，其具有含改性聚碳酸酯(粘結(jié)劑樹脂)的電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層，它們按此順序從支承體側(cè)疊置。這種電荷輸送層是電子照相感光構(gòu)件的表面層。用于所述激光束打印機(jī)的調(diào)色劑是被稱為含有調(diào)色劑顆粒和外部加入到該調(diào)色劑顆粒中的二氧化石圭細(xì)顆粒和氧化4太細(xì)顆粒的聚合調(diào)色劑，該調(diào)色劑顆粒是通過在水介質(zhì)中懸浮聚合含有蠟、電荷控制劑、著色劑、苯乙烯、丙烯酸丁酯和酯單體的可聚合單體體系而生產(chǎn)。聚合調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和體積平均粒徑分別是63°C和6|im。在3(TC/8()o/()RH的環(huán)境中復(fù)制圖像。半色調(diào)圖像(其由沿垂直于電子照相感光構(gòu)件的旋轉(zhuǎn)方向的方向上繪制的具有1點(diǎn)的線間和2間隔的點(diǎn)間寬度的水平虛線組成)在A4尺寸的紙上形成，在6，000張紙上以47mm/s的處理速度復(fù)制該半色調(diào)圖像。通過視覺觀察在初始階段、在第3，000張和第6，000張上復(fù)制的圖像進(jìn)行評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下所示。AA:在復(fù)制圖像上未觀察到由于調(diào)色劑和外部添加劑粘附于充電輥表面而引起的電荷不均勻性。A:在復(fù)制圖像上幾乎觀察不到由于調(diào)色劑和外部添加劑粘附于充電輥表面而引起的電荷不均勻性。B:在復(fù)制圖像上稍微觀察到由于調(diào)色劑和外部添加劑粘附于充電輥表面而引起的電荷不均勻性。C:在復(fù)制圖像上觀察到由于調(diào)色劑和外部添加劑粘附于充電輥表面而引起的電荷不均勻性，且此種電荷不均勻性以很大程度出現(xiàn)。具體地，觀察到處于白色垂直線狀態(tài)的電荷不均勻性。為了測(cè)定充電輥的電阻，使泡沫接觸到圓柱形金屬鼓，并讓該鼓旋轉(zhuǎn)，并將100V直流電壓施加在導(dǎo)電性基板和金屬鼓之間，其中測(cè)量施加到與該鼓串聯(lián)連接的電阻器上的電壓。評(píng)價(jià)和測(cè)量結(jié)果示于表2中。實(shí)施例2例l相同的方法生產(chǎn)充電輥。將這一充電輥指定為充電輥2。用下列方式制備表面層涂布液B。將25g縮合產(chǎn)物A添加到5g2-丁醇和65g乙醇的混合溶劑中以制備溶液。向這種;容液中如此添力口0.89g(0.0087mol)己酉孚(式3的R"中的碳原子數(shù)6)以致它相對(duì)于縮水甘油基的比例為46mol%并且聚硅氧烷中的改性烯烴的含量為7質(zhì)量％,接著攪拌從而制備含縮合產(chǎn)物的醇溶液B。向100g這種含縮合產(chǎn)物的醇溶液B中，添加0.35g芳族锍鹽(商品名ADEKAOPTOMERSP畫150，購(gòu)自AsahiDenkaKogyoK.K.)作為陽離子光聚合引發(fā)劑以制備表面層涂布液B。以與實(shí)施例l相同的方法進(jìn)行表面層的組成分析。分析上述分析結(jié)果以確認(rèn)其中式(lal)中的X是-O-，R"是具有6個(gè)碳原子的烷基的結(jié)構(gòu)。還確認(rèn)其中式(la2)中的X是-O-,RU是具有6個(gè)碳原子的烷基的結(jié)構(gòu)。認(rèn)為環(huán)氧丙氧丙基三曱氧基硅坑的環(huán)氧丙氧基通過用紫外線進(jìn)行照射而裂解以允許與己醇反應(yīng)。對(duì)充電輥2進(jìn)行與實(shí)施例l相同的評(píng)價(jià)和測(cè)量。評(píng)價(jià)和測(cè)量結(jié)果示于表2中。實(shí)施例3例l相同的方法生產(chǎn)充電輥。將這一充電輥指定為充電輥3。用下列方式制備表面層涂布液C。將47.616g(0.192mol)P-(3，4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷和30.72g(0.128mol)苯基三乙氧基硅烷(PhTES)作為可水解硅烷化合物以及25.93g水和61.5g乙醇混合。此后，在室溫下攪拌所獲得的混合物，然后加熱回流24小時(shí)以獲得可水解硅烷化合物的縮合產(chǎn)物C。將25g縮合產(chǎn)物C添加到5g2-丁醇和65g乙醇的混合溶劑中以制備溶液。向這種溶液中如此添力口3.72g(0.016mol)十五胺(式3的R31中的碳原子數(shù)15)以致它相對(duì)于環(huán)氧基的比例為57mol。/。并且聚硅氧烷中的改性烯烴的含量為24質(zhì)量％，接著攪拌以制備含縮合產(chǎn)物的醇溶液C。向100g這種含縮合產(chǎn)物的醇溶液C中，添加0.35g芳族4荒鹽(商品名ADEKAOPTOMERSP-150,購(gòu)自AsahiDenkaKogyoK.K.)作為陽離子光聚合引發(fā)劑以制備表面層涂布液C。以與實(shí)施例l相同的方法進(jìn)行形成的表面層的組成分析。分析上述分析結(jié)果以確認(rèn)其中式(lbl)中的X是-NH-,R11是具有15個(gè)碳原子的烷基的結(jié)構(gòu)。還確認(rèn)其中式(lb2)中的X是-NH-,R"是具有15個(gè)碳原子的烷基的結(jié)構(gòu)。認(rèn)為|3-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷的環(huán)氧基通過用紫外線照射而裂解以允許與十五胺反應(yīng)。對(duì)生產(chǎn)的充電輥3進(jìn)行與實(shí)施例l相同的評(píng)價(jià)和測(cè)量。評(píng)價(jià)和測(cè)量結(jié)果示于表2中。實(shí)施例4例l相同的方法生產(chǎn)充電輥。將這一充電輥指定為充電輥4。用下列方式制備表面層涂布液D。將25g縮合產(chǎn)物A添加到5g2-丁醇和65g乙醇的混合溶劑中以制備溶液。向所獲得的這種溶液中，如此添力。0.37g(0.0008mo1)三十烷酸(式3的R"中的碳原子數(shù)29)以致它相對(duì)于縮水甘油基的比例為4mol%并且聚硅氧烷中的改性烯烴的含量為3質(zhì)量％,接著攪拌以制備含縮合產(chǎn)物的醇溶液D。向100g這種含縮合產(chǎn)物的醇溶液D中，添加0.35g芳族锍鹽(商品名ADEKAOPTOMERSP-150,購(gòu)自AsahiDenkaKogyoK.K.)作為陽離子光聚合引發(fā)劑以制備表面層涂布液D。以與實(shí)施例l相同的方法進(jìn)行形成的表面層的組成分析。分析上述分析結(jié)果以確認(rèn)其中式(lal)中的X是-COO-，R11是具有29個(gè)碳原子的烷基的結(jié)構(gòu)。還確認(rèn)其中式(la2)中的X是-COO-,RU是具有29個(gè)碳原子的烷基的結(jié)構(gòu)。認(rèn)為環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷的環(huán)氧丙氧基通過用紫外線照射而裂解以允許與三十烷酸反應(yīng)。對(duì)生產(chǎn)的充電輥4進(jìn)4亍與實(shí)施例l相同的評(píng)1介和測(cè)量。評(píng)亍介和測(cè)量結(jié)果示于表2中。實(shí)施例5例l相同的方法生產(chǎn)充電輥。將這一充電輥指定為充電輥5。用下列方式制備表面層涂布液E。將25g縮合產(chǎn)物A添加到5g2-丁醇和65g乙醇的混合溶劑中以制備溶液。向這種溶液中如此添加1.2g(0.013mol)丁酸(式3的R31中的碳原子數(shù)3)以致它相對(duì)于縮水甘油基的比例為71moiy。并且聚硅氧烷中的改性烯烴的含量為9質(zhì)量％，接著攪拌以制備含縮合產(chǎn)物的醇溶液E。向100g這種含縮合產(chǎn)物的醇溶液E中添加0.35g芳族锍鹽(商品名ADEKAOPTOMERSP-150,購(gòu)自AsahiDenkaKogyoK.K.)作為陽離子光聚合引發(fā)劑以制備表面層涂布液E。以與實(shí)施例l相同的方法進(jìn)行形成的表面層的組成分析。分析上述分析結(jié)果以確認(rèn)其中式(lal)中的X是-COO-,R11是具有3個(gè)碳原子的烷基的結(jié)構(gòu)。還確認(rèn)其中式(la2)中的X是-COO-,RH是具有3個(gè)碳原子的烷基的結(jié)構(gòu)。認(rèn)為環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷的環(huán)氧丙氧基通過用紫外線照射而裂解以允許與丁酸反應(yīng)。對(duì)生產(chǎn)的充電輥5進(jìn)行與實(shí)施例l相同的評(píng)價(jià)和測(cè)量。評(píng)價(jià)和測(cè)量結(jié)果示于表2中。比專交例1例l相同的方法生產(chǎn)充電輥。將這一充電輥指定為充電輥6。用下列方式制備表面層涂布液F。將25g縮合產(chǎn)物A添加到5g2-丁醇和65g乙醇的混合溶劑中接著攪拌以制備含縮合產(chǎn)物的醇溶液F。向100g這種含縮合產(chǎn)物的醇溶液F中，添力。0.35g芳族锍鹽(商品名ADEKAOPTOMERSP-150，購(gòu)自AsahiDenkaKogyoK.K.)作為陽離子光聚合引發(fā)劑以制備表面層涂布液F。對(duì)生產(chǎn)的充電輥6進(jìn)行與實(shí)施例l相同的評(píng)價(jià)和測(cè)量。評(píng)價(jià)和測(cè)量結(jié)果示于表2中。<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>如上所述，本發(fā)明提供了充電構(gòu)件，在該充電構(gòu)件中，即使當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間重復(fù)使用時(shí)，也能使調(diào)色劑和用于該調(diào)色劑的夕卜部添加劑粘附于其表面最小化，因此即使當(dāng)用于DC接觸充電法時(shí)，該充電構(gòu)件也能長(zhǎng)時(shí)間地進(jìn)行穩(wěn)定的充電和圖像復(fù)制。本發(fā)明還提供具有此種充電構(gòu)件的處理盒和電子照相設(shè)備。本申請(qǐng)要求于2006年2月28日提交的日本專利申請(qǐng)2006-052849的4又益，在此將其整體引入作為參考。權(quán)利要求1.一種充電構(gòu)件，其包括支承體、形成于該支承體上的導(dǎo)電性彈性層和形成于該導(dǎo)電性彈性層上的表面層，其中該表面層包含聚硅氧烷，該聚硅氧烷具有至少一種選自由以下組成的組中的結(jié)構(gòu)由以下式(1a1)表示的結(jié)構(gòu)、由以下式(1a2)表示的結(jié)構(gòu)、由以下式(1b1)表示的結(jié)構(gòu)和由以下式(1b2)表示的結(jié)構(gòu)其中X表示一個(gè)選自由-O-、-NR12-和-COO-組成的組中的官能團(tuán)；R11表示烴基；R12表示氫原子或烴基；和Z21表示二價(jià)有機(jī)基團(tuán)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的充電構(gòu)件，其中式(lal)、(la2)、(lbl)和(lb2)中的Rn是具有5個(gè)以上且30個(gè)以下碳原子的烴基。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的充電構(gòu)件，其中該聚硅氧烷是經(jīng)由以下步驟(A)、(B)和(C)生產(chǎn)的聚硅氧烷；(A)通過水解縮合在其端部具有環(huán)氧基的可水解硅烷化合物的步驟；(B)向步驟(A)生產(chǎn)的縮合產(chǎn)物中添加由以下式O)表示的改'f生烯烴化合物的步驟R31-X-HC3)1.一種充電構(gòu)件，其包括支承體、形成于該支承體上的導(dǎo)電性彈性層和形成于該導(dǎo)電性彈性層上的表面層，其中該表面層包含聚硅氧烷，該聚硅氧烷具有至少一種選自由以下組成的組中的結(jié)構(gòu)由以下式(lal)表示的結(jié)構(gòu)、由以下式(la2)表示的結(jié)構(gòu)、由以下式(lbl)表示的結(jié)構(gòu)和由以下式(lb2)表示的結(jié)構(gòu)—Si—Z21~0~CH2—CH~CH2—X—R11(1a1)OOH_Si—Z21~0~CH2—CH~CH2—OH("ta2)OX—R11-Si—Z21~<>~X—R11(1b1)—OH(1b2)7-其中X表示一個(gè)選自由-0-、-NR"-和-COO-組成的組的官能團(tuán)；R"表示烴基；和R"表示氫原子或烴基；和(C)使環(huán)氧基裂解以使由式(3)表示的改性烯烴化合物和該水解縮合產(chǎn)物交聯(lián)的步驟。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的充電構(gòu)件，其中在其端部具有環(huán)氧基的可水解硅烷化合物是具有由以下式(2a)表示的結(jié)構(gòu)或由以下式(2b)表示的結(jié)構(gòu)的可水解硅烷化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中R"和R"各自獨(dú)立地表示飽和或不飽和一價(jià)烴基；Z"表示二價(jià)有機(jī)基團(tuán)；和d是0或2的整數(shù)，e是l至3的整數(shù)，且d+e是3。5.—種處理盒，其包括一體化地支承的電子照相感光構(gòu)件和用于使該電子照相感光構(gòu)件的表面充電的充電構(gòu)件；該處理盒可拆卸地安裝到電子照相設(shè)備的主體上；其中該充電構(gòu)件是根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的充電構(gòu)件。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的處理盒，其中該充電構(gòu)件與該電子照相感光構(gòu)件接觸放置。7.—種電子照相設(shè)備，其包括電子照相感光構(gòu)件和用于使該電子照相感光構(gòu)件的表面充電的充電構(gòu)件，其中；該充電構(gòu)件是根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的充電構(gòu)件。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的電子照相設(shè)備，其中該充電構(gòu)件與該電子照相感光構(gòu)件接觸放置。9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的電子照相設(shè)備，其中該充電構(gòu)件具有僅將直流電壓施加到該充電構(gòu)件上的電壓施加裝置。全文摘要提供一種充電構(gòu)件，其具有支承體、形成于該支承體上的導(dǎo)電性彈性層和形成于該導(dǎo)電性彈性層上的表面層。該表面層包含聚硅氧烷，該聚硅氧烷具有至少一種由以右式(1a1)、(1a2)、(1b1)和(1b2)表示的結(jié)構(gòu)；X表示一個(gè)選自由-O-、-NR¹²-和-COO-組成的組中的官能團(tuán)；R¹¹表示烴基；R¹²表示氫原子或烴基；和Z²¹表示二價(jià)有機(jī)基團(tuán)。即使經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)間重復(fù)使用，也能使調(diào)色劑和用于該調(diào)色劑的外部添加劑粘附于充電構(gòu)件表面最小化，因此，即使當(dāng)用于DC接觸充電法時(shí)，該充電構(gòu)件也能進(jìn)行穩(wěn)定的充電和圖像復(fù)制。文檔編號(hào)C09D183/06GK101395540SQ20078000702公開日2009年3月25日申請(qǐng)日期2007年2月23日優(yōu)先權(quán)日2006年2月28日發(fā)明者黑田紀(jì)明,黛博志申請(qǐng)人:佳能株式會(huì)社