專利名稱：：電致發(fā)光粘著劑的制作方法電致發(fā)光粘著劑本發(fā)明涉及壓敏粘合劑(PSA)以及由其生產(chǎn)的壓敏膠帶(PSA帶)。工業(yè)化時代中的PSA帶是普遍使用的加工輔件。特別是在電子應用，尤其是在計算機工業(yè)中的應用，對PSA帶提出了非常高的要求。具有低除氣性的同時，壓敏膠帶應當能夠在寬的溫度范圍內(nèi)使用以及應當滿足一定的光學性能。高級PSA帶的應用領域之一是在將計算機、TV、膝上型電腦、PDA、移動電話、數(shù)碼相機等需要的液晶數(shù)據(jù)顯示器(液晶顯示器，LCD)裝配到電子設備時進行粘結的PSA帶。為了將該LC顯示器裝配到電子元件上，典型的方法是將電光源或電子光源例如LED與LCD組件粘合。這些光源用于從背部照亮數(shù)據(jù)顯示。電子工業(yè)還已知的是電致發(fā)光元件。這種電致發(fā)光也可以同樣地應用于生產(chǎn)或結合單色或多色自發(fā)光光學顯示單元("顯示器")。為了該目的，一般來說，將電致發(fā)光顆粒嵌入到粘合劑基質(zhì)，從而產(chǎn)生在電激發(fā)時發(fā)光的膜。為了用作顯示器，例如可以印刷這些膜?？梢酝ㄟ^電激發(fā)(暴露于交變電場)來刺激電致發(fā)光化合物發(fā)光。通過化學材料和發(fā)光中心的適宜組合，可以在可見光譜的幾乎所有區(qū)域內(nèi)產(chǎn)生發(fā)光。本發(fā)明的目的是提供特別適合于生產(chǎn)電子元件的代用PSA。本發(fā)明的另外目的是簡化該電子元件的生產(chǎn)。出乎意料的是，該目的通過權利要求1所要求保護的粘合劑而實現(xiàn)。本發(fā)明PSA的優(yōu)選實施方案和發(fā)展，以及其優(yōu)選的用途是獨立權利要求的主題。因此，第一獨立權利要求提供了壓敏粘合劑(PSA),其包括至少一種電致發(fā)光添加劑。術語"電致發(fā)光添加劑"對于本發(fā)明的目的來說是指這樣的化學物質(zhì)，當將其置于電場中，尤其是在交變電場，優(yōu)選高頻電場中時，該化學物質(zhì)能夠發(fā)光。因此，PSA能夠提供用于照明膜的各種功能，例如以粘結強度和內(nèi)聚強度為基礎的內(nèi)聚力；發(fā)光的能力；在兩個導電層之間提供電介質(zhì)。因此，與常規(guī)的照明膜(其需要單獨的發(fā)光層，單獨的電介質(zhì)，以及用于將每一層連接的連接方式)相比，可以使該照明膜的構造簡化。可以使用的電致發(fā)光添加劑包括，特別是，商業(yè)上通用的電致發(fā)光顏料。例如，可以使用購自于OSRAMSylvania的帶有標識"GlacierGLO"的產(chǎn)品，其可以以各種顏色例如藍色、藍綠色、綠色、橙色和白色而得到。在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方案中，PSA是交聯(lián)的，特別是通過化學或物理方式將其交聯(lián)。交聯(lián)降低了粘合強度，這是不利的，當同時由于混入電致發(fā)光添加劑而產(chǎn)生的附加粘結強度降低時尤其是這樣，但是就PSA而言，交聯(lián)獲得了較高的內(nèi)聚強度和較好的熱穩(wěn)定性，因此PSA也特別適合于用作薄層和用于高電壓。作為混入了電致發(fā)光添加劑的PSA(下面也稱之為"基礎PSA")，就其后的應用領域而論有利的是，原則上可以選擇所有PSA，特別有利的是選擇具有疏水和/或非極性性質(zhì)的那些。例如，這里可提及基于聚丙烯酸酯(對本說明書而言，其也意圖包括基于聚曱基丙烯酸酯的粘合劑)的PSA、基于聚硅氧烷的PSA、基于天然或合成橡膠的PSA和/或基于聚氨酯的PSA，不希望這種說明會施加任何不必要的限制。特別適宜的PSA也包括基于嵌段共聚物的那些，例如丙烯酸酯類嵌段共聚物PSA和/或苯乙烯嵌段共聚物PSA。PSA的交聯(lián)視所用的粘合劑體系而定，可以通過技術人員已知的典型方法來進行。例如，可以通過添加熱交聯(lián)劑例如金屬螯合物、鋁螯合物或鈦螯合物、多官能異氰酸酯、多官能胺、多官能醇或多官能環(huán)氧化物，來使基于聚丙烯酸酯的PSA交聯(lián)?？晒┻x擇地或者此外，也可以例如通過使用吸收UV的光引發(fā)劑和隨后的UV輻射，或者通過電子束的方式，來進行交聯(lián)。基于嵌段共聚物的PSA優(yōu)選通過形成所謂的硬嵌段域(hardblockdomain)而物理交聯(lián)。對于丙烯酸酯類嵌段共聚物的交聯(lián)，特別提及DE10129608A1的/>開內(nèi)容。優(yōu)選通過縮合交聯(lián)、加成交聯(lián)或鉑催化或者通過添加過氧化物的自由基型交聯(lián)(free-radically)來使有機硅基PSA交聯(lián)?？晒┻x擇地或此外，這里也可以通過UV輻射或通過電子束來進行交聯(lián)。尤其是通過使PSA交聯(lián)，可以獲得具有高彈性組分的PSA(根據(jù)微剪切試驗(microsheartest);見下文)。盡管粘結強度降低，但是特別適合于出現(xiàn)在本文中的是至少40%的彈性組分。優(yōu)選地，彈性組分為至少50%，更優(yōu)選為至少60%。為了使PSA的可能的不同應用的數(shù)目最大化，在優(yōu)選的實施方案中提供其自身至少在可見光譜區(qū)內(nèi)是基本透明的PSA。作為備選方案，可以使PSA的透明度降低，當其包括相應的添加劑(光學增亮劑，彩色顏料)時尤其是這樣。本發(fā)明的一種特別優(yōu)選的實施方案涉及一種PSA，其包括電致發(fā)光添加劑，其還相應地優(yōu)選包括由單體混合物形成的聚合物，關于該單體混合物，其包括(a)占主要部分的、特別是70wt°/。~~99.9wt。/。的一種或多種丙烯酸酯和/或曱基丙烯酸酯，所述丙烯酸酯和/或曱基丙烯酸酯具有化學式CH2=CH(R3)(COOR4),其中基團R3代表取代基H和/或CH3，基團&代表具有414個碳原子的烷基鏈；以及(b)0.1wt%30wt%、優(yōu)選0.5wt%~10wt。/。的一種或多種烯4定式不飽和單體，所述烯鍵式不飽和單體含有官能團，尤其是含有能夠參與交聯(lián)的官能團，例如丙烯酸、曱基丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸縮水甘油酯、曱基丙烯酸縮水甘油酯或可共聚的光引發(fā)劑。PSA還可以包括與其它組分一起共聚的一種或多種組分(c)。組分(c)的共聚單體可以占所述單體混合物的至多40wt%。優(yōu)選選擇相應組分a、b和c的含量，使得共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)^15。C。優(yōu)選選擇單體，使得所得的聚合物能夠在室溫下用作PSA，尤其是使得所得的聚合物具有根據(jù)DonatasSatas的"HandbookofPressureSensitiveAdhesiveTechnology"(vanNostrand,NewYork1989,第444-514頁)的壓敏粘結性。PSA所基于的聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選低于15°C，所述的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度對于無定形體系為動態(tài)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，而對于半結晶體系為熔融溫度，這可以通過低頻率的動態(tài)力學分析(DMA)的方法確定。所需的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可以通過在匯集聚合所基于的單體混合物方面應用類似于Fox方程式(參考T.G.Fox，Bull.Am.Phys.Soc.1(1956)123)的以下方程式來控制<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>。在方程式(E1)中，n表示所用單體的序號，Wn為各單體n的質(zhì)量分數(shù)(wt。/。)以及Tg,n為各單體n的均聚物各自的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，其單位為K。組分(a)的單體特別地為增塑和/或非極性單體。選擇它們在單體混合物中的組成，使得所得的聚合物能夠在室溫或較高溫度用作PSA，換言之，使得所得的聚合物具有壓敏粘合性。對于單體(a),優(yōu)選使用丙烯酸類單體，其包括具有414個碳原子、優(yōu)選4~9個碳原子的烷基的丙烯酸酯和曱基丙烯酸酯。不希望由該列舉所限制，具體實例為丙烯酸正丁酯，曱基丙烯酸正丁酯，丙烯酸正戊酯，曱基丙烯酸正戊酯，丙烯酸正戊酯，丙烯酸正己酯，曱基丙烯酸己酯，丙烯酸正庚酯，丙烯酸正辛酯，曱基丙烯酸正辛酯，丙烯酸正壬酯，丙烯酸異丁酯，丙烯酸異辛酯，曱基丙烯酸異辛酯，和它們的支化異構體，例如丙烯酸2-乙基己酯、曱基丙烯酸2-乙基己酯。更特別地，組分(b)的單體為烯鍵式不飽和單體(b),其具有官能團，尤其是具有能夠參與交聯(lián)的官能團。交聯(lián)可通過該官能團與它們自身，與其它官能團的反應，或者在添加適宜的交聯(lián)劑之后進行。對于單體(b)，優(yōu)選使用具有以下官能團的單體羥基、羧基、環(huán)氧、酰胺、異氰?；?isocyanato)或氨基。更特別優(yōu)選的是具有羧酸基團、磺酸基團或膦酸基團的單體。組分(b)的特別優(yōu)選實例為丙烯酸、曱基丙烯酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸、烏頭酸、二曱基丙烯酸、p-丙烯酰氧基丙酸、三氯代丙烯酸、乙烯基乙酸、乙烯基膦酸、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、曱基丙烯酸羥乙酯、曱基丙烯酸羥丙酯、烯丙基醇、丙烯酸縮水甘油基酯、曱基丙烯酸縮水甘油基酯、曱基丙烯酸6-羥基己酯、N-羥曱基曱基丙烯酰胺、N-(丁氧基曱基)曱基丙烯酰胺、N-羥曱基丙烯酰胺、N-(乙氧基曱基)丙烯酰胺，該列舉并非窮舉。優(yōu)選的單體(b)也可以含有支持后繼的輻射化學交聯(lián)(例如，電子束、UV)或通過過氧化物交聯(lián)的官能團。適宜的可共聚光引發(fā)劑為，例如，苯偶姻丙烯酸酯和丙烯酸酯官能化的二苯曱酮衍生物。支持通過電子轟擊或過氧化物的交聯(lián)的單體為，例如，丙烯酸四氫糠基酯，N-叔丁基丙烯酰胺和丙烯酸烯丙基酯，該列舉并非窮舉。原則上，作為組分(c)可以使用含有乙烯基官能度的、可以與組分(a)和/或組分(b)共聚合的所有化合物，這些化合物也可以用于調(diào)節(jié)所得到的PSA的性質(zhì)。以下列舉并非窮舉，優(yōu)選的單體(c)為例如，丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、曱基丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸乙酯、丙烯酸千基酯、曱基丙烯酸千基酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸苯酯、曱基丙烯酸苯酯、丙烯酸異冰片酯、曱基丙烯酸異冰片酯、丙烯酸叔丁基苯酯、曱基丙烯酸叔丁基苯酯、曱基丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸異癸酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸正十一烷基酯、丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸十三烷基酯、丙烯酸二十二烷基酯、曱基丙烯酸環(huán)己酯、曱基丙烯酸環(huán)戊酯、丙烯酸苯氧基乙酯、曱基丙烯酸苯氧基乙酯、曱基丙烯酸2-丁氧基乙酯、丙烯酸2-丁氧基乙酯、丙烯酸3,3,5-三曱基環(huán)己酯、丙烯酸3，5-二曱基金剛烷酯(3,5-dimethyladamantylacrylate)、曱基丙烯酸4-枯基苯酯、丙烯酸氰基乙酯、曱基丙烯酸氰基乙酯、丙烯酸4-聯(lián)苯基酯、曱基丙烯酸4-聯(lián)苯基酯、丙烯酸2-萘基酯、曱基丙烯酸2-萘基酯、丙烯酸四氫糠基酯、丙烯酸二乙氨基乙酯、曱基丙烯酸二乙氨基乙酯、丙烯酸二曱氨基乙酯、曱基丙烯酸二曱氨基乙酯、二曱氨基丙基丙烯酰胺、二曱氨基丙基曱基丙烯酰胺、N-(l-曱基十一烷基)丙烯酰胺、N-(丁氧基曱基)曱基丙烯酰胺、N-(乙氧基曱基)丙烯酰胺、N-(正十八烷基)丙烯酰胺，和N,N-二烷基取代的酰胺，例如，N，N-二曱基丙烯酰胺、N，N-二曱基曱基曱基丙烯酰胺、N-千基丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-叔辛基丙烯酰胺、丙烯酸2-丁氧基乙酯、曱基丙烯酸2-丁氧基乙酯、3-曱氧基丙烯酸曱酉旨(methyl3-methoxyacrylate)、丙烯酸3-曱氧基丁酯、丙烯酸苯氧基乙酯、曱基丙烯酸苯氧基乙酯、甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯、曱基丙烯酸丁基二甘醇酯(butyldiglycolmethacrylate)、丙烯酸乙二醇酯、乙二醇單曱基丙烯酸酯、曱氧基-聚乙二醇350曱基丙烯酸酯(methoxy畫polyethyleneglycolmethacrylate350)、曱氧基-聚乙二醇500曱基丙烯酸酯、丙二醇單曱基丙烯酸酯、丁氧基二甘醇曱基丙烯酸酯、乙氧基三甘醇曱基丙烯酸酯、丙烯酸八氟戊基酯、曱基丙烯酸八氟戊基酯、曱基丙烯酸2,2,2-三氟乙基酯、丙烯酸1,1,1,3,3，3-六氟異丙基酯、曱基丙烯酸1,1,1,3,3，3-六氟異丙基酯、曱基丙烯酸2，2,3,3，3-五氟丙基酯、曱基丙烯酸2，2，3,4,4,4-六氟丁基酯，丙烯酸2,2,3，3,4,4,4-七氟丁基酯、曱基丙烯酸2,2,3,3，4，4，4隱七氟丁基酯、曱基丙烯酸2，2,3,3,4,4,5,5,6，6,7,7，8,8,8-十五氟辛基酯、丙烯腈、曱基丙烯腈、曱基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚、乙酸乙烯酯、氯乙烯、乙烯基由化物、偏二氯乙烯、偏二卣乙烯、乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、N-乙烯基鄰苯二曱酰亞胺、苯乙烯、ct-曱基苯乙烯和對甲基苯乙烯、oc-丁基苯乙烯、4-正丁基苯乙烯、4-正癸基苯乙烯、3,4-二曱氧基苯乙烯、N-乙烯基內(nèi)酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮。僅在涂布之后進行交聯(lián)，這是因為一旦交聯(lián)，聚合物就具有很少的或者沒有流動性。為了交聯(lián)，或者可以在涂布之前添加交聯(lián)劑，或者可以接著完成交聯(lián)。已知的交聯(lián)方法為在涂布之前直接添加自由基引發(fā)劑，特別是過氧化二苯曱酰、氫過氧化枯烯、過氧化環(huán)己酮、過氧化二叔丁基、環(huán)己基磺酰基乙?；^氧化物、過碳酸二異丙基酯、叔丁基過辛酸酯(t-butylperoctoate)和苯頻哪醇。這些引發(fā)劑在聚合物的主鏈上統(tǒng)計地產(chǎn)生自由基，并且形成交聯(lián)點，部分交聯(lián)點進行復合(recombination)。只要存在活性基團例如丙烯酸官能團或羥基官能團，就可以發(fā)生與多官能異氰酸酯的交聯(lián)，該多官能異氰酸酯為例如4，4，-二苯基曱烷二異氰酸酉旨(MDI)、六亞曱基二異氰酸S旨(HDI)、曱苯二異氰酸酯(TDI)或異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)。多官能環(huán)氧化物交聯(lián)劑也是適宜的交聯(lián)劑。適宜的多官能環(huán)氧化物的實例為1，4-丁二醇二縮水甘油基醚(l,4-butanedio1diglycidylether)、聚甘油-3縮水甘油醚(polyglycerol-3glycidylether)、環(huán)己二曱醇二縮水甘油基醚、甘油三縮水甘油基醚(glyceroltriglycidylether)、新戊二醇二縮水甘油基醚、季戊四醇四縮水甘油基醚、1，6-環(huán)己二醇二縮水甘油基醚、聚丙二醇二縮水甘油基醚、三羥曱基丙烷三縮水甘油基醚、雙酚A二縮水甘油基醚和雙酚F二縮水甘油基醚。同樣地，可以使用曱基丙烯酸縮水甘油基酯作為丙烯酸酯類聚合物的共聚單體進行交聯(lián)，曱基丙烯酸縮水甘油基酯含有內(nèi)部環(huán)氧官能團，其與羥基官能團或丙烯酸反應形成網(wǎng)狀結構。在催化劑存在下，可以使通過環(huán)氧化物的交聯(lián)加速，該催化劑的實例為路易斯酸，例如氯化鋅。用金屬螯合物進行交聯(lián)是非常普遍的，例如用乙酰丙酮鋁或醇鹽例如鈥醇鹽(例如四丁氧基鈥(titaniumtetrabutoxide))。在每一種情況中，這些化合物都需要與多價金屬離子形成羧酸鹽的丙烯酸作為共聚單體。如果在涂布前將吸收UV的光引發(fā)劑加入到電致發(fā)光PSA中，或者已經(jīng)通過共聚引入了可共聚的光引發(fā)劑，那么通過用UV光照射也可以完成交聯(lián)。可非常有效地使用的有用的光引發(fā)劑為苯偶姻醚如苯偶姻曱醚和苯偶姻異丙醚；取代的苯乙酮如2,2-二乙氧基苯乙酮、2,2-二曱氧基-2-苯基-1-苯乙酮、二曱氧基羥基苯乙酮；取代的a-酮醇如2-曱氧基-2-羥基苯丙酮；芳族磺酰氯如2-萘基磺酰氯；以及光敏將如l-苯基-l，2-丙烷二酮2-(0-乙氧羰基)肟。一種不使用交聯(lián)化學品操作的交聯(lián)方法是用電子束處理，其以類似于自由基引發(fā)劑的方式，在聚合物的主鏈上統(tǒng)計地產(chǎn)生自由基，這些自由基中的一些進行復合形成網(wǎng)狀結構。通過UV光和電子轟擊進行交聯(lián)的活性可以通過以下方法提高添加促進劑，通常來說是多官能丙烯酸酯。上述交聯(lián)機理也可以組合。對交聯(lián)劑含量或者UV或電子束交聯(lián)時的劑量進行選擇，使得在交聯(lián)PSA中產(chǎn)生至少40%的彈性組分。優(yōu)選地，彈性組分為至少50%，更優(yōu)選至少60%。為了獲得該種類的彈性組分，交聯(lián)劑優(yōu)選為0.1wt%~3wt%，更優(yōu)選0.2wt%~2wt%,非常優(yōu)選0.3wt%~1wt%。在熱交聯(lián)之前，可以將至少一種增粘樹脂與可通過本發(fā)明方法獲得的聚丙烯酸酯混合。用于添加的增粘樹脂是在文獻中描述的、已知的增粘劑樹脂。作為優(yōu)選，可以使用蒗烯樹脂、茚樹脂和松香，它們的歧化、氬化、聚合和酯化的衍生物及其鹽，脂族和芳族烴樹脂、碎烯樹脂和碎烯-酚醛樹脂，以及Cs樹脂、C9樹脂和其它烴樹脂。為了根據(jù)需要調(diào)節(jié)所得的粘合劑的性能，可以使用這些以及其它樹脂的任何所需的組合。通常來說，可以使用與所考慮的聚丙烯酸酯相容(可溶)的任何樹脂具體地說，可以提及所有脂族、芳族和烷基芳族烴樹脂、基于純單體的烴樹脂、氫化烴樹脂、功能烴樹脂和天然樹脂。一種特別優(yōu)選的方法是添加萜烯-酚醛樹脂和松香酯。PSA可以任選地混合有增塑劑(增塑劑，例如磷酸酯、鄰苯二曱酸酯和檸檬酸酯)、其它填料(例如有機和/或無機納米粒子、纖維、氧化鋅、白堊、空心或?qū)嵭牟Ａе?、其它材料制成的微珠、二氧化硅、硅酸鹽、可再生的有機原料如木粉)、成核劑、導熱材料(如氮化硼、氧化鋁、碳化硅)、膨脹劑、配合劑和/或防老化劑(例如以主抗氧化劑和輔助抗氧化劑的形式)和/或光穩(wěn)定劑。PSA可以通過為有經(jīng)驗的技術人員所熟悉的方法來制備，特別有利的是通過常規(guī)的自由基聚合或受控的自由基聚合。所述聚丙烯酸酯可以通過使各單體組分共聚(使用典型的聚合引發(fā)劑，如果合適，也使用調(diào)節(jié)劑(regulator)),在典型的溫度以本體方式、以例如在水或液體烴中的乳液的形式，或者以溶液的形式進行聚合反應來制備。該新的共聚物優(yōu)選通過以下方法來制備在溶劑中使單體聚合，特別是在沸騰范圍為50~150°C、優(yōu)選60120。C的溶劑中，使用典型量的聚合引發(fā)劑，其通常為單體總重量的0.01wt%~10wt°/。，特別是O.lwt%~4wt°/。。原則上技術人員熟悉的用于丙烯酸酯的所有典型引發(fā)劑都是適宜的。自由基來源的實例為過氧化物、過氧化氫和偶氮化合物；實例為過氧化二苯曱酰、氫過氧化異丙苯、過氧化環(huán)己酮、過氧化二叔丁基、環(huán)己基磺?；阴；^氧化物、過碳酸二異丙基酯、過辛酸叔丁酯(t-butylperoctoate)和苯頻哪醇。一種非常優(yōu)選的方法使用2，2，-偶氮二(2-曱基丁腈)(產(chǎn)自DuPont的Vazo67頂)或偶氮二異丁腈(AIBN)作為自由基引發(fā)劑。預期的溶劑特別為醇類例如曱醇、乙醇、正丙醇和異丙醇、正丁醇和異丁醇，優(yōu)選異丙醇和/或異丁醇，以及烴類例如曱苯，特別是沸騰范圍為6012(TC的汽油。還可以使用酮類例如丙酮、曱基乙基酮和曱基異丁基酮，以及酯類例如乙酸乙酯，和所提到的種類的溶劑的混合物，優(yōu)選選擇含有異丙醇和/或異丁醇的混合物，其中異丙醇和/或異丁醇的量以所用的溶劑混合物計為3wt%~10wt%。非常優(yōu)選使添加有電致發(fā)光添加劑的聚丙烯酸酯PSA的平均分子量Mw為20000~2000000g/mol;為了進一步用作熱熔融PSA，優(yōu)選為100000-500000g/mol[在本文中，平均分子量Mw和多分散性PD的值是指通過凝膠滲透色譜的測量值。該測量是對100pl樣品進行的，該樣品已經(jīng)進行了澄清過濾(樣品濃度為4g/1)。所用的洗脫液為含有0.1體積°/。三氟乙酸的四氫呋喃。在25。C進行測量。所用的前置柱為pss-sdv,5a103A，id8.0mmx50匪。使用色譜柱PSS-SDV，5p,103A以及105A和106A，每一個柱為ID8.0醒x300mm(色i普柱購自于PolymerStandardsService;通過ShodexR171差示折光計的方式進行檢測)進行分級(fractionation)。流速為1.0ml/分鐘。用PMMA標樣進行校準(聚曱基丙烯酸曱酯校準)]。分子量分布窄(多分散性<4)的聚丙烯酸酯也特別適合于本發(fā)明的其它處理。交聯(lián)之后，對于較低的分子量，這些組分具有特別好的剪切強度。li分布窄的聚丙烯酸酯可以通過陰離子聚合或通過受控的自由基聚合法來制備，后者尤其適合。實例記載于US6,765,078B2和DE10036901A1或US2004/0092685Al中。可以有利地使用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)來合成分布窄的聚丙烯酸酯，所用的引發(fā)劑優(yōu)選包括單官能或雙官能的仲或叔卣化物以及用于提取卣化物的Cu、Ni、Fe、Pd、Pt、Ru、Os、Rh、Co、Ir、Ag或Au的絡合物(EP0824111Al;EP826698Al;EP824110A1;EP841346Al;EP850957A1)。在US5,945,491A、US5,854,364A和US5,789,487A的說明書中對ATRP的各種可能性進行了進一步的描述。在本發(fā)明另外的非常有利的實施方案中，基礎PSA為基于有機硅的PSA,特別是已經(jīng)被化學或物理交聯(lián)的PSA。特別是通過自由基交聯(lián)，可以獲得在有機硅PSA的時間依賴的老化方面的顯著降低，反映在內(nèi)聚力增加和粘附性降低方面。在這種情況下，自由基交聯(lián)可以有利地通過化學方式、通過使用BPO衍生物(過氧化苯曱酰衍生物)和/或通過使用電子束來進行。非常有利的是，有機硅PSA表現(xiàn)出對非極性基底和硅橡膠和/或有機硅泡沫塑料以及對硅化的和/或含有有機硅的基底高水平的粘附性。特別優(yōu)選通過電子轟擊(電子束固化，EBC)的方式來進行有機硅PSA層的交聯(lián)。特別是，EBC交聯(lián)意料不到地產(chǎn)生了兩個直接相關的優(yōu)點。EBC所產(chǎn)生的自由基一方面引起有機硅PSA的交聯(lián)，另一方面在PSA和其所連接的相應(非極性)基底(例如PET膜)之間形成牢固連接(solidbond)。增塑劑在粘結中的可能遷移變得更加困難，以及因此性能的變化變得更加困難，因而PSA保持其溫度穩(wěn)定性。作為有機硅PSA，根據(jù)本發(fā)明可以有利地使用縮合交聯(lián)體系，所述縮合交聯(lián)體系包括硅酸鹽樹脂和聚二曱基硅氧烷或聚二苯基硅氧烷，同樣地也可以有利地使用加成交聯(lián)體系，所述加成交聯(lián)體系包括硅酸鹽樹脂、聚二曱基硅氧烷或聚二笨基硅氧烷和交聯(lián)劑(交聯(lián)劑物質(zhì)，特別是官能化氫化硅烷(hydrosilane))。能夠顯著地根據(jù)本發(fā)明使用的有機硅PSA的一些可以購買得到的實例如下，并不希望列舉的結果限制本發(fā)明的主題縮合交聯(lián)體系得自DowComing的DC280、DC282、Q2-7735、DC7358、Q2-7406,得自GEBayerSilicones的PSA750、PSA518、PSA910,購自于ShinEtsu的KRTOOl、KRT002、KRT003,得自WackerSilicones的PSA45559以及得自Rhodia的PSA400;加成交聯(lián)體系得自DowCorning的DC7657、DC2013，得自GEBayerSilicones的PSA6574,以及得自ShinEtsu的KR3700、KR3701?？膳c在溶劑(優(yōu)選盡可能地使用無水溶劑)操作期間一樣在早期將將電致發(fā)光添加劑加入到將要聚合的反應混合物中，或者加入到仍然處于溶液狀態(tài)的PSA中。然后可以將得到的用電致發(fā)光添加劑改性的PSA直接從溶液涂覆到臨時的或耐久的載體材料上。隨后，通過干燥將溶劑除去。干燥優(yōu)選在60~160°C,非常優(yōu)選在80120。C進行。在熱交聯(lián)的情形中，除了除去溶劑之外，還進行交聯(lián)反應。在備選的方法中，可以在熱熔體操作(hotmeltoperation)中將電致發(fā)光添加劑均勻地引入到熔融PSA中。為了達到該目的，優(yōu)選地，在濃縮^齊出機中除去溶劑，通過在無溶劑或低溶劑狀態(tài)下配混來添加電致發(fā)光顏料。接著，可以將PSA從熔融態(tài)下涂布到臨時的或耐久的載體上，用于生產(chǎn)PSA帶，優(yōu)選通過滾筒或擠出法進行涂布。例如，借助于涂布擠出機在140。C進行涂布，然后有利地通過電子轟擊或UV輻射使粘合劑交聯(lián)。能夠有利地混合的電致發(fā)光添加劑的量的上限由PSA的技術要求所決定，換言之，由這樣的事實所決定如果填充量高，PSA將不再具有粘性。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，以添加后的PSA計填充度高達超過50wt。/。的各種樣品仍然表現(xiàn)出優(yōu)異的壓敏粘合性。因此，有利地使電致發(fā)光添加劑的量以添加后的PSA計為至多60wt%，非常有利地為至多50wt%，尤其有利地為至多40wt%。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，為了使發(fā)光能力最大，PSA中電致發(fā)光添加劑的量以添加后的PSA計應該為至少25wt%,優(yōu)選至少37.5wt%,更優(yōu)選至少50wt%。出乎意料的是，盡管含有這樣高含量的電致發(fā)光添加劑，仍然可以保持足夠的粘結強度。就PSA而言，長期穩(wěn)定性高以及與之相關的經(jīng)時發(fā)光強度的波動水平低，特別需要保護電致發(fā)光添加劑不受濕氣影響。因此，在優(yōu)選的實施方案中，將電致發(fā)光添加劑包膠，即，它具有保護外殼來保護它不受濕氣影響。在優(yōu)選的實施方案中，長時間儲存即儲存至少3周的最大照度偏差不大于±20%，優(yōu)選不大于±10%，更優(yōu)選不大于±5%。能夠獲得的照度值取決于以下因素所用的顏料，所施加的電壓，頻率(頻率的選擇也改變光譜/"色溫，，)，此外也取決于PSA的性質(zhì)。優(yōu)選的實施方案期望，在200V的電壓和700Hz的頻率時的最小照度為至少15lx(勒克斯)，優(yōu)選至少301x,更優(yōu)選至少701x。此外，也可以有利地將光學增亮劑混入到PSA中。有利的是，以至多5wt。/。的填充度將增亮劑加入到PSA中。光學增亮劑可以改善視覺外觀(更均勻的發(fā)光圖象)。在有利的方法中，通過用常常更加成本有效的輔料來代替，可用這種方法來降低對于規(guī)定照度所必須的電致發(fā)光添加劑的量?？梢允褂玫墓鈱W增亮劑包括特別是，芪衍生物、乙烯衍生物、香豆素衍生物、萘二酰亞胺衍生物或吡唑衍生物。它們可以以純形式或者作為各種光學增亮劑的混合物加入到PSA中。"光學增亮劑"是這樣的化合物或組合物，其吸收UV區(qū)的光，具有在可見光i普區(qū)、優(yōu)選范圍為約400nm約500nm的熒光發(fā)射。該發(fā)射與發(fā)生在該范圍的吸收重疊，結果總的說來，在該范圍內(nèi)更多的光被反射(正常反射+熒光反射)。含有這種類型的光學增亮劑的材料看起來更亮?？晒┻x擇地或除了光學增亮劑之外，也可以將彩色顏料混入到PSA中。彩色顏料吸收一定波長的光，因而能夠用作相應波長的濾光材料(filter)。此外，該彩色顏料用作光的散射中心，因此有助于產(chǎn)生更均勻的發(fā)光圖象。彩色顏料的填充度優(yōu)選至多5wt%。該彩色顏料同樣用于改善視覺外觀(更均勻的發(fā)光圖象)。所用的彩色顏料可以更特別地為偶氮顏料，無機彩色顏料(mineralcolorpigment),茶色顏料(teacolorpigment),也可以是各種彩色顏料的混合物。更特別的是，適宜的彩色顏料為氧化鋅、二氧化鈦、二氧化硅和/或二氧化鋯。本發(fā)明還提供了具有本發(fā)明的PSA的膠帶。在本發(fā)明的意義上，膠帶應該理解為包括在其一面或兩面涂覆有粘合劑的所有片狀載體結構，也包括不具有載體的片狀粘合劑層；換句話說，不僅包括常規(guī)的帶(相對于它們的長度來說寬度窄的長片狀結構)，也包括標簽、切片(section)、模切件(diecut)、二維延伸結構等。在最簡單的實例中，可以實現(xiàn)雙面膠帶(粘合劑的層或膜)，其僅包括本發(fā)明的PSA單層(無耐久載體)，并且為了更易于處理，該載體可以有利地暫時設置于臨時載體上。包括本發(fā)明PSA的無載體壓敏粘合劑層也可以通過以下方法實現(xiàn)相互層壓的兩層或多層本發(fā)明PSA,或者相互層壓的兩層或多層本發(fā)明PSA和一層或多層其它PSA。有利地將這些粘合劑層，特別是單層粘合劑設置在兩個導電、透光基底之間，該基底用于與電致發(fā)光PSA接觸。適宜的這些導電、透光基底的實例為ITO膜(ITO-氧化銦錫)?？梢垣@得雙面發(fā)光體系[參見圖1;11=導電、透光體系；12-電致發(fā)光PSA,13=導電、透光體系]。作為可購買獲得的ITO膜的實例，這里可以提及得自CPFilmsLtd.的ITO膜，特別是帶有產(chǎn)品標識OC50的那些。在第二種有利的實施方案中，電致發(fā)光PSA的一面上設置導電、透光基底(特別是選擇上面已經(jīng)描述的那些)，同時在另一面有特別是反光的導電基底。通過這種方式，可以實現(xiàn)亮度提高的單面發(fā)光產(chǎn)品結構(參見圖2:21=導電、透光體系；22=電致發(fā)光PSA;23=導電、反光體系)。作為導電、反光體系，可以有利地使用例如金屬箔如鋁箔等。本發(fā)明還提供了電致發(fā)光PSA，特別是電致發(fā)光壓敏粘合劑膜，尤其是單層、無載體PSA層用于在電子工業(yè)中粘結元件的用途。為了該目的，可以使用在本說明書范圍內(nèi)所描述的所有膠帶。如果所要粘結的元件是背光的，該應用領域是尤其有利的，同樣在例如光學顯示單元(顯示器)情形下可能是有利的。在這種情形下，不再必須使顯示器或者所要粘結的具體元件自發(fā)光，或者整合另外的發(fā)光單元到包括該顯示器或組件的電子元件中；反之，該PSA能夠整合促進所要粘結的元件之間膠粘的功能以及發(fā)光功能。以下事實產(chǎn)生了另外的優(yōu)點PSA，更特別無載體層形式的PSA，可以以幾何柔性的形式使用。因此，可以粘結各種幾何形狀的元件，與此同時利用上述的功能性優(yōu)點。因此，例如，可以補償所要粘結的基底的表面不均勻性，以及因而防止例如當將自發(fā)光膜與不平基底粘結時將可能導致的類型的光學缺陷位點。除了前述的粘結顯示器(例如移動電話、PDA、計算機和監(jiān)視器，和娛樂電子設備(例如特大號TV))之夕卜，本發(fā)明PSA的其它應用領域是粘結安全設備(尤其是背光的那些)，如應急照明系統(tǒng)和公共建筑(如醫(yī)院)的信號標志和運輸工具(如飛行器)，也用于汽車領域，例如用于儀表盤照明和門照明系統(tǒng)的領域。一此外，對于本發(fā)明的PSA或相應的膠帶，可以在下列情況用于照明目的發(fā)光開關(light-upswitch),方向指示(逃生通路，人行道，巷道)，具有適度光線的車庫或地下室照明系統(tǒng)，作為測向輔助物的夜燈(nightlamp),安全設備(安全面具，緊急出口)的照明和標識，用于交通指揮(交通標志，浮標)的照明系統(tǒng)。此外，本發(fā)明PSA適合于用于發(fā)光體育設備(保齡球和球，球拍，棒，球桿和球才奉)和玩具(遙控電動玩具汽車)，發(fā)光織物，容器和包的內(nèi)部照明，作為無閃光的反射燈，用于發(fā)光賀卡，用于"電子"紙(例如用于菜單)，用于裝飾目的(展銷會建筑，烹飪)，其使用的形式為例如發(fā)光窗簾，房間隔斷或發(fā)光電纜。其它應用領域為玻璃缸、電梯、大帳篷和帳篷的照明，庭院照明，水下照明，和家具和抽屜的照明。為了接觸，所要粘結的基底應該是導電的。如果適合的話，可能需要將導電性賦予給所要粘結的基底和/或要發(fā)生粘結的基底。例如通過金屬化(如通過賊射)可以完成相應的賦予導電性。更有利的方法是例如51入對可見光透明的導電層或涂層，例如ITO或FTO層或涂層(ITO-氧化銦錫，F(xiàn)TO=氟摻雜的氧化錫)。可以通過技術人員所熟悉的方法進行涂布。上述材料同時具有透明的和導電的優(yōu)點。同時，這些層具有高的紅外反射能力。通過將交變電壓，優(yōu)選50300V的電壓施加到導電基底上，所述導電基底用作電極并且PSA位于所述導電基底之間，使電致發(fā)光添加劑經(jīng)受交變電場，這樣使其受激發(fā)而發(fā)光。不過，對于特定的某些應用領域，也可能低于或超過上述電壓范圍。因此，對于非常薄的PSA層，使用低于50V的電壓來產(chǎn)生足夠發(fā)光的電場強度可能是有利的；而對于特別厚的壓敏膠粘層和對于由PSA形成的三維體，為了產(chǎn)生所需要的照度，非常高的電壓(換言之，超過300V的電壓)可能是有利的。產(chǎn)生發(fā)光的交變電場的頻率有利地為40Hz~3000Hz，更有利地介于200Hz2000Hz之間，還更有利地介于350Hz1000Hz。在另一有利的方法中，選擇50Hz的交變電場。因此，為了能夠進行操作而不需要使用頻率轉(zhuǎn)換器，例如可以在230V/50Hz操作，換言之，在歐洲電網(wǎng)的典型電壓和頻率進行操作。舉例來說，另一有利的備選方案選擇110V/60Hz(美國電網(wǎng))。本發(fā)明的思想還包括膠帶，其在一面或兩面配備有本發(fā)明的PSA，此外，更特別地，對于該膠帶，意圖使用耐久載體。這樣，可以例如實現(xiàn)兩層(載體層，PSA層)和三層(PSA層，載體層，PSA層)膠帶產(chǎn)品構造。如果耐久載體被制備為導電的，那么這是特別有利的。作為基礎PSA，為了最大程度地利用電致發(fā)光添加劑的照度，可以極其有利地使用透明PSA。在其中載體層已經(jīng)配備有PSA的產(chǎn)品構造情形下，為了進一步強化發(fā)光效果，有利的是使載體層發(fā)帶顏色的光，或者更特別地使之反射。原則上，對于壓敏粘合劑層的厚度方面沒有上限。各種厚度的層產(chǎn)生發(fā)光依賴于電場強度。如果電場足強，那么即使在非常厚的PSA層中或者在包括本發(fā)明PSA的三維結構體中，也能夠使電致發(fā)光添加劑被激發(fā)而發(fā)光。所選擇的交變電場越強，就可以使PSA層越厚。因此，可以使壓敏粘合劑層的電致發(fā)光構造從無限薄變化到非常厚。在優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明的壓敏粘合劑層的厚度為20pm20(^m，優(yōu)選50pm100(im。在這種層厚度范圍內(nèi)，可以用電網(wǎng)中的那些典型電壓獲得良好的光度值，而不會使壓敏粘合劑層變得太熱而因此會有害地影響其耐久性。實施例為了進一步說明本發(fā)明，制備和研究了若干樣品試樣(也稱為"試樣")，PSA和樣品參數(shù)的選擇對于本發(fā)明的思想沒有不必要的限制作用?；APSA(基于聚丙烯酸酯)的制備在才殳入以下原料20g(5wt。/o)丙烯酸，80g(20wt。/。)丙烯酸曱酯和300g(75wt。/。)丙烯酸2-乙基己酯，與266g溶劑混合物[丙酮/特定沸點石油溶劑油60.95/異丙醇(47:50:3)]—起加入到通常用于自由基加成聚合的2L玻璃反應器中。在攪拌下使反應器通氮氣45分鐘后，將反應器加熱到58。C,并加入0.2g2，2，-偶氮二(2-曱基丁腈)[商品名Vazo67TM,DuPont]。隨后，將外部熱浴加熱到75°C，在該溫度下持續(xù)進行反應。反應1小時后，再加入另外的0.2g2，2，-偶氮二(2-曱基丁腈)。在4小時和8小時后，每次加入另外的100g該溶劑混合物進行稀釋。為了減少殘留的引發(fā)劑，在8小時和10小時后，每次加入0.6g的二(4-叔丁基環(huán)己基)過氧化二碳酸酯(商標名Perkadox16,AkzoNobel)。24小時后終止反應，并將反應混合物冷卻到室溫。接著，將該聚丙烯酸酯與0.3wt%乙酰丙酮鋁(III)(以在丙酮中的3%強度溶液加入)混合(比例以聚合物為基準)。設置電致發(fā)光顏料的PSA的制備按如下填充度(比例以添加后的PSA為基準)將上面制備的PSA與電致發(fā)光顏料混合-純的基礎PSA(比較樣品》PSAO-25wt%GlacierGLOGG43:PSA1-37.5wt%GlacierGLOGG43:PSA2-50wt%GlacierGLOGG43:PSA3GlacierGLOGG43:銅活化的硫化鋅(生產(chǎn)商數(shù)據(jù)硫化鋅銅活化的；組成92。/。95。/。硫化鋅(CAS1314-98-3);5°/。~8%氫氧化氧化鋁(aluminumoxidehydroxide)(CAS24623-77-6))。為了制備用于各個測量的樣品試樣，將上述壓敏粘合劑PSA0PSA3涂布到厚度為50nm的合適基底(載體)上，千燥，在120。C交聯(lián)15分鐘。用于試驗A、B、CI和C2的樣品試樣為了制備用于試驗A、B、CI和C2分析的樣品試樣，所選擇的基底(載體)為厚度為23pm的標準聚酯載體。使用壓敏粘合劑PSA0、PSAl、PSA2和PSA3(對應于樣品試樣M0、Ml、M2和M3)制備膠帶樣品。180。粘合強度試驗(試驗A)將20mm寬的各個樣品試樣的帶(膠帶)施用于鋼板上。該鋼板預先用丙酮擦洗4次，在空氣中放置至少l分鐘，但不超過10分鐘。使用4kg重的輥將該壓潮:膠帶向基底上壓10次。其后，以300mm/min和180。的角度立即將該膠帶從基底上剝離。結果以N/cm記錄，取三次測量的平均值。所有的測量在室溫下進行。以類似的方式測定在PE上的粘合強度。所用的規(guī)定粘合基底(粘合強度板)為聚乙烯板，其是由Basdl的HostalenGC7260HDPE粒料通過注塑而成的試驗板。在測量之前，將該板以乙醇清洗，在空氣中放置至少2小時。使用4kg重的輥將20mm寬的各個樣品試樣的帶(膠帶)向基底上壓10次。其后，以300mm/min和180。的角度立即將該膠帶從基底上剝離，測量在室溫獲得該結果所需要的力。測量數(shù)值(N/cm)以三次單獨測量的平均值為結果。為了校準該測量方法，根據(jù)該測量方法考察用于測試無粘性涂料的商品測試膠帶(得自tesaAG的tesa7475;根據(jù)其說明在鋼板上的粘合強度為31.25N/25cm);發(fā)現(xiàn)在聚乙烯試-瞼斧反上的粘合強度為4.5N/cm。保持力(試驗B)將13mm寬的各個樣品試樣的帶(膠帶)施用于鋼板上。該鋼板預先用丙酮擦洗4次，在空氣中放置至少l分鐘，但不超過10分鐘。施用面積為20mmx13mm(長x寬)。接著，用4kg重的輥將該壓敏膠帶向鋼基底上壓10次。將lkg重量固定到膠帶上。以分鐘數(shù)記錄保持力，取三次測量的平均值。該測量在標準條件(23。C，50%相對濕度；DIN50014-23/50-l)進行，也在40°C和70°C在熱箱中進行。微剪切試驗和SAFT(剪切脫膠溫度)試驗(試驗C)該試驗用于在溫度負荷下加速試驗膠帶的剪切強度。制備用于微剪切試驗和SAFT的樣品使從各個樣品試樣中切下來的膠帶(長度約50mm，寬度10mm)附著于以丙酮清洗過的鋼試驗板上，附著方式使得鋼板從右邊和左邊伸出膠帶，膠帶在頂邊(topedge)伸出試驗板2mm。才羊品的粘合面禾只以高x寬計為13mmx10mm。接著用2kg鋼輥以10m/min速度將粘合位置來回滾動6次。使用用于支持位移傳感器的穩(wěn)定粘合帶平齊地加固該膠帶。借助該試驗板垂直懸掛該樣品。微J"仿試驗r試驗c"用于測量的樣品試樣在底端負載100g砝碼。試驗溫度為40°C,試驗時間為30分鐘(15分鐘負載，15分鐘不加負載)。在恒溫下在預定試驗時間之后的剪切位移報告以Um計的結果，為最大值["max";由于15分鐘負載而產(chǎn)生的最大剪切位移]和最小值["min";在去負載之后15分鐘的剪切位移("殘余撓度")；在去負載之后，由于松弛作用會有反向運動]。同樣地，報告彈性組分的百分數(shù)["elast";彈性組分氣max-min)x1OO/max]。用于測量的樣品試樣在底端負載50g重量。將粘附有樣品試樣的測試鋼板從25。C開始，以9。C/min的速率加熱到200。C的最終溫度。通過位移傳感器對隨溫度和時間而變化的樣品試樣的滑動位移("SAFT剪切位移，，)進行測量。最大滑動位移設定為lOOOpm;如果超過該值，則停止試驗。照度(試驗D)照度(以lux、.lx為單位)是測量電致發(fā)光PSA亮度的量度。將進行分析的壓敏粘合劑(PSAl-PSA3)以50um的涂布速度涂布于剝19離紙基底(載體)上，干燥、交聯(lián)(120。C,15min),然后通過層壓轉(zhuǎn)移到10.5cmx5.4cmITO膜(OC50，CPFilms)上，從而保留1cm寬的未涂布邊緣區(qū)域用于接觸一個短側面(shortside)。以1mm的偏移量，將10.5cmx5.4cm的第二ITO膜(同樣的OC50，CPFilms)層壓于PSA層的另一面上。為了說明，參見圖3，a-透視圖，b-平面圖；標號含義如下31=第一(底層)ITO膜(10.5cmx5.4cm)，32-PSA層(樣品)，33=第二(頂層)ITO膜(10.5cmx5.4cm),34=用于接觸的底層ITO膜的邊緣區(qū)域，35=頂層ITO膜在PSA層上的偏移量。由每一種壓敏粘合劑PSA1、PSA2和PSA3(參見如下所示)制備三種相同的樣品試樣。-25wt%GlacierGLOGG43:試樣Ml.l、M1.2、M1.3-37.5wt%GlacierGLOGG43:試樣M2.1、M2.2、M2.3-50wt%GlacierGLOGG43:試樣M3,1、M3.2、M3.3監(jiān)測即時制備的9個試樣("新鮮的")，和根據(jù)規(guī)定的儲存條件儲存的樣品(儲存1周以及儲存3周之后)。各個試樣的儲存條件如下所列儲存條件l:干燥劑，室溫(RT;23°C),干燥器試樣Ml.l、M2.1和M3.1儲存條件2:溫度23。C，50%相對濕度，氣候箱，試樣M1.2、M2.2和M3.2儲存條件3:溫度40。C，80%相對濕度，氣候箱，試樣M1.3、M2.3和M3.3為了對于各個測量組提供相同的測量條件，在測量照度之前，在室溫下使樣品在含有干燥劑的干燥器中適應1小時。測量在類似于圖4下面一個的電路中進行(41=底部ITO膜，411=底部ITO層的接觸區(qū)，43=頂部1丁0層，431=頂部ITO層的接觸區(qū)，421=發(fā)光PSA)。在室溫進行測量，相應的電壓和頻率如表2所示。使用帶有標準測量探針的VOLTCRAFT照度計Lx-1108測量照度，在中間部位，測量傳感器設置于樣品試樣的正下方(在樣品試樣和測量傳感器之間沒有間隔)，并且排除環(huán)境光?？梢灾苯幼x出以lux計的數(shù)字。以適當?shù)念l率(顯示保持恒定)，在電源電壓接通之后30秒進行數(shù)據(jù)讀取。結果表l:粘合性的總結<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>表2:照度測量*電致發(fā)光添加劑，GlacierGLOGG43:銅活化的石?；\n=PSA中電致發(fā)光添加劑的量[數(shù)字以wt。/。計]U=電壓[數(shù)字以伏特計]，f-頻率[以赫茲計];rh-相對濕度所有的照度以lux為單位?？梢钥闯?，即使當混入電致發(fā)光添加劑時粘合性仍然保持良好(表1)。只有在混合量非常高(樣品3)時，才觀察到粘合強度的損失(測試A);但是，粘合強度自身仍然保持不變。在根據(jù)試驗B測定保持力時，沒有發(fā)現(xiàn)任何變化。在試驗B中，剪切強度略微有提高，但是所有的結果都高于規(guī)定的閾值10000分鐘。在SAFT試驗(C2)情形中，發(fā)現(xiàn)短期溫度耐受性略微提高(在20(TC的剪切位移)。以對新鮮試樣的測量值為基礎，在表2顯示了所施加的電壓和頻率與照度之間的關系?；跍y量參數(shù)的示例性選擇(電壓為200V,頻率為700Hz)，對于三種樣品可以顯示，即使在儲存1周或3周之后，也沒有觀察到電致發(fā)光性能的損失。因此，試樣沒有顯著老化。在邊緣區(qū)域上，在儲存期間粘合劑與大氣濕度直接接觸的地方，同樣沒有因此而產(chǎn)生的暈圈或缺陷。事實上，亮度看起來隨著儲存溫度和儲存濕度的上升而略有提高。因此，本發(fā)明的PSA極其適合于提供自發(fā)光和自膠粘層。當將本發(fā)明PSA置于交變電場時，PSA顯示出電致發(fā)光現(xiàn)象。參見圖4,上面一個沒有交變電場。41=底部1丁0膜，411=底部ITO層的接觸區(qū)，42:PSA(沒有交變電場，不發(fā)光)，43-頂部ITO層，431=頂部ITO層的接觸區(qū)。施加交變電場之后的狀態(tài)顯示如圖4,下面一個421=在交變電場中發(fā)光的PSA(以較淺顏色和一圈射線表示)(點劃線；-------------一.)。PSA的亮度可以通過PSA中電致發(fā)光添加劑的含量以及通過交變電場的強度和頻率來調(diào)節(jié)。因此，在本文上下文中，特別是在電子工業(yè)的應用中，可以使用PSA自身來使電子元件(特別是LC顯示器)發(fā)光，例如作為粘合LC顯示器的PSA，通過控制所施加的電場可使照度適合于具體的照明條件，從而在任何時候保證該顯示器的最佳分辨率(recognition)。因此，在該PSA中結合了粘結和發(fā)光功能。本發(fā)明的PSA可以例如以在臨時載體(剝離紙、襯里等)上的純電致發(fā)光PSA的形式提供。然后用戶能夠?qū)⑺?她的電致發(fā)光體系層壓于任何所需的基底上，而不需要溶劑以及也不需要干燥和/或交聯(lián)體系。通過將電致發(fā)光PSA層壓或涂布于透光、導電載體(例如ITO膜)的一面上，可以提供另外的有利形式。從而用戶能夠?qū)⒃搯蚊鎵好裟z粘體系粘附于實際上任何導電材料上。例如，對于用戶來說，可以將顯示發(fā)光體系直接粘附于導電基底(包括，例如由通過填充炭黑、通過金屬的氣相沉積或其它方法制成的導電塑科)上，因此，節(jié)省了操作步驟以及粘結通常需要的轉(zhuǎn)移股帶(adhesivetransfertape)。提供的兩個另外的有利變化如下其一，其間包含本發(fā)明的PSA的兩個ITO膜的組件；其二，包括ITO膜、反光基底以及介于ITO膜和基底之間的本發(fā)明PSA層的組件。權利要求1.一種壓敏粘合劑(PSA)，其含有至少一種電致發(fā)光添加劑。1.一種壓敏粘合劑(PSA)，其含有至少一種電致發(fā)光添加劑。2.權利要求1的壓敏粘合劑，其特征在于，所述PSA是交聯(lián)的3.權利要求2的壓敏粘合劑，其特征在于，選至少50%,更優(yōu)選至少60%。4.前述權利要求中任何一項的壓敏粘合劑合劑至少在可見光譜區(qū)是基本上透明的。5.前述權利要求中任何一項的壓敏粘合劑，基于聚丙烯酸酯的PSA。6.前述權利要求中任何一項的壓敏粘合劑有機硅基PSA。7.前述權利要求中任何一項的壓敏粘合劑，的電致發(fā)光添加劑的含量以添加后的PSA計為至多60wt%,wt%,更優(yōu)選至多30wt%。8.前述權利要求中任何一項的壓敏粘合劑，其特征在于，所述PSA中的電致發(fā)光添加劑的含量以添加后的PSA計為至少25wt%，優(yōu)選至少37.5wt%,更優(yōu)選至少50wt0/。。9.前述權利要求中任何一項的壓敏粘合劑，其特征在于，所述電致發(fā)光添加劑是包膠的。10.前述權利要求中任何一項的壓敏粘合劑，其特征在于，在200V/700Hz的最小照度為151x，優(yōu)選30lx,更優(yōu)選70lx。11.前述權利要求中任何一項的壓敏粘合劑，其特征在于，儲存之后，特別是儲存至少3周之后，照度的最大偏差不大于士20%,優(yōu)選不大于±10%,更優(yōu)選不大于±5%。12.前述權利要求中任何一項的壓敏粘合劑，其特征在于，已經(jīng)向所述壓敏粘合劑中混入了光學增亮劑，特別是芪衍生物、乙烯衍生物、香豆素衍生物、萘二酰亞胺衍生物和/或吡唑衍生物。13.權利要求12的壓敏粘合劑，其特征在于，將所述光學增亮劑以至多5wt。/。的填充度混入到所述壓敏粘合劑中。14.前述權利要求中任何一項的壓敏粘合劑，其特征在于，將彩色顏料混入到所述壓敏粘合劑中，特別是偶氮顏料、無機彩色顏料和/或茶色顏料。15.權利要求14的壓敏粘合劑，其特征在于，將所述彩色顏料以至多5wt。/。的填充度混入到所述壓敏粘合劑中。16.權利要求14或15的壓敏粘合劑，其特征在于，將氧化鋅、二氧化鈦、二氧化硅和/或二氧化鋯作為彩色顏料混入到所述壓敏粘合劑中。17.—種膠帶，其包括壓敏粘合劑，其特征在于，所述壓敏粘合劑采用前述權利要求中任何一項的形式。18.權利要求1~16中任何一項的壓敏粘合劑用于粘結電子設備的元件、特別是粘結顯示器的用途。19.權利要求17的膠帶用于粘結電子設備的元件、特別是粘結顯示器的用途。全文摘要本發(fā)明涉及含有至少一種電致發(fā)光添加劑的粘著劑，配備有所述類型的粘合劑的單面和雙面粘合帶，以及所述粘合劑用于粘合電子元件的用途。文檔編號C09J9/00GK101410472SQ200780010432公開日2009年4月15日申請日期2007年3月21日優(yōu)先權日2006年3月23日發(fā)明者斯蒂芬·佐爾納,馬科·庫普斯基申請人:蒂薩股份公司