專利名稱：：梳形(嵌段)共聚物的制作方法梳形(嵌段)共聚物本發(fā)明涉及一種梳形(嵌段)共聚物，可由下列方式獲得I至少一種(嵌段)共聚物，包含聚合的、任選取代的苯乙烯和馬來酸酐單元，該共聚物已經(jīng)通過活性的(living)自由基聚合獲得，與n至少一種含伯氨基端基的聚氧化烯單胺(Polyalkyleneoxidemonoamine)fel5(TC反應(yīng)溫度下反應(yīng)，以及隨后在<100"的反應(yīng)溫度下，鹽化反應(yīng)產(chǎn)物的至少25mol。/。的游離羧基，且任選在添加H20之后。A^f周知，許多梳形共聚物可用作潤濕齊訴口分散劑，尤其是顏料。因此由現(xiàn)有技術(shù)已知通過苯乙烯/馬來酸酐共聚物(SMA樹脂)與聚氧化烯胺(Polyalkyleneoxideamine)和聚氧化烯二醇(Polyalkyleneoxideglycol)反應(yīng)獲得的梳形共聚物。美國專利US6,310,143記載了用這種方式生產(chǎn)的梳形共聚物，其中除了酰亞胺結(jié)構(gòu)，還必須強(qiáng)制性包含連接側(cè)鏈與主鏈的,安和酯鍵，結(jié)果這些梳形共聚物沒有顯示出作為分散劑和潤濕劑眾多應(yīng)用所需的耐7K解性。，討論同樣適用于由美國專利US6，406,143已知的梳形共聚物，其不含任何酰亞胺基團(tuán)，但是僅僅用苯乙烯/馬來酸酐共聚物的主鏈代^fi條的醐安和酯鍵。針對這一現(xiàn)有技術(shù)背景，因此需要提供基于具有直鏈聚氧化烯聚合物作為側(cè)鏈的苯乙烯/馬來酸酐共聚物的梳形共聚物，其不僅具有突出的耐水解性，而且具有突出的潤濕和分散效果，并且因此理想地適合于許多應(yīng)用領(lǐng)域，尤其是顏料膏的生產(chǎn)以及雜各種產(chǎn)物中的用途。因此本發(fā)明的g的是提供基于具有直鏈聚氧化烯側(cè)鏈的苯乙烯/馬來酸酐共聚物的梳形共聚物，該共聚物在固體分散體尤其是顏料分散體中導(dǎo)致改進(jìn)的潤濕和分散效果。該目的通過提供根據(jù)本發(fā)明的梳形(嵌段)共聚物而實(shí)現(xiàn)，該梳形(嵌段)共聚物可由下列方式獲得I至少一禾中(嵌段)共聚物，包含聚合的、任選取代的苯乙烯和馬來酸酐單元，該共聚物已經(jīng)通過受控的自由基聚合獲得，與n至少一種含伯氮靜瑞基的聚氧化烯單胺fel5(TC反應(yīng)^J^下反應(yīng)，以及隨后在〈(xrc的反應(yīng)溫度下，用n、任選的其它叔胺鹽化反應(yīng)產(chǎn)物的至少25mol。/。的游離羧基，且任選在添加H20之后。反應(yīng)中用作主鏈的SMA樹脂為任選取代的苯乙烯/馬來酸酐共聚物，有可能任選用具有1到15K原子的烷基優(yōu)選甲基具有6到18K原子的芳基、鹵素，氯或至少一個(gè)硝《代苯乙烯。因此，根據(jù)本發(fā)明，術(shù)語"SMA樹脂，的"S"尉旨取代和未取代的苯乙烯。SMA樹脂可以具有穩(wěn)定的、交替的，梯度型或嵌段型結(jié)構(gòu)。對于本發(fā)明的聚合物，SMA樹脂tm^M過以下受控自由基聚合方法生產(chǎn)的一"可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移方法"(RAFT)，當(dāng)使用某些聚合調(diào)節(jié)劑時(shí)又名"MADDT和"加成斷iM轉(zhuǎn)移"，并且此處僅稱為RAFT，例如在Polym.Int2000，49，993，AustJ.Chem2005，58，379，J.Polym.Sci.A部分:Polym.Chem.2005，43，5347，US6291620，WO98/01478，WO98/58974和W099131144中公開的，或一使用硝?；衔镒鳛榫酆险{(diào)節(jié)劑(NMP)的受控聚合，例如Chem.Rev.2001，101，3661中公開的。US6,291,620中記載的C-RAFT方法，特別雌作為聚合技術(shù)。相應(yīng)公開內(nèi)容在此弓l入作為本申請公開內(nèi)容的一部分。SMA樹月射寺別在2,4-二苯基~4-甲基-1-傲劍乍為鏈轉(zhuǎn)移劑存在的情況下，艦受控自由錢合生產(chǎn)。用這樣的方式生產(chǎn)的在SMA樹脂中任選取代的苯乙烯/馬來酸酐摩爾比優(yōu)選是l:l到8:1。任選取代的苯乙烯/馬來酸酐摩爾比特別是1:1到2:1。4頓的SMA樹脂的數(shù)均i)^量優(yōu)選在lOOO^mol和20,000^mol之間(通過GPC測定)。用于制備本發(fā)明SMA樹脂的單官能引發(fā)齊U引起聚合物鏈僅以一個(gè)方向生長。用于該特定的活性、受控聚合方法的單官能引發(fā)劑對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員是^^f周知的。可以使用的弓l發(fā)齊,如為偶氮類弓l發(fā)齊咖偶氮二異丁腈、過氧化物化合物如過氧化二苯甲酰和過氧化二異丙苯以及過硫酸鹽如過硫酸鉀。聚合調(diào)節(jié)劑的例子在上述弓間文獻(xiàn)中已經(jīng)描,；例如2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(2,2,6,6畫tetramethylpiperidinoxyl,TEMPO)^N國叔丁基畫N-[l國二乙基膦?；?(2,2-二甲基丙萄蹄酰適合于NMP，而例如硫代羧酸酯、黃原酸酯或2,4-二苯基-4-甲S"l-iJ^希適舒RAFTo此外，^NMP中，可以j柳弓l發(fā)劑與聚合調(diào)節(jié)劑的加合物，例如在Chem.Rev.2001，101，3661，"V.Approachesto雖oxyamines，，或^AngewandteChemieInt.Ed2004，43，6186中記載的。聚合可以在有機(jī)溶劑中進(jìn)行。合適溶劑的例子為芳香族化合物如二甲苯或羧酸酯如乙酸-2-甲氧基丙基酯或乙酸丁酯。聚合、鵬取決于聚合技賴卩使用弓撥齊啲半衰肌通常為60°C至200°C，i^為100。C至160。C。用于生產(chǎn)本發(fā)明梳形(嵌段)共聚物的聚氧化烯單胺優(yōu)選是Q-C4—元醇引發(fā)的由環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙垸單元組成并且含有作為端基的伯氨基的聚醚。環(huán)氧乙烷對環(huán)氧丙烷單元的重量比應(yīng)該優(yōu)選為5:95至100:0，特別,為30:70至70:30。所用聚氧化烯單胺的數(shù)均分子量tm是500g/mo1至3000g/mol(由胺值或M^H-NMR光譜確定)。與(嵌段)共聚物Ifel5(TC反應(yīng)皿下的反應(yīng)可以使用與用于鹽化反應(yīng)產(chǎn)物的游離羧基的聚氧化烯單胺不同的聚氧化烯單胺來完成。i雄是相同的。此外，鹽化所需的至多50%的聚氧化烯單胺可以被其它氨基化合物替代，優(yōu)選由至少一種叔單胺化合物，例如N,N-二甲基乙醇胺、N,N-二乙基乙醇胺、N,N-二丁基乙醇胺、甲基二乙醇胺、乙基二乙醇胺或三乙醇胺。本發(fā)明的梳形(嵌段)共聚物m可ffi51首先部分溶解至少一種SMA樹脂得到，該樹脂已經(jīng)4頓2,4-二苯基斗甲基-l-傲希在合適的溶劑中通過活性、自由基聚合生產(chǎn)。以氨基組分對SMA樹脂的馬來酸酐單元為75%比25%的摩爾比的量向其中添加至少一種聚氧化烯單胺并且fel50。C，優(yōu)fel60。C的反應(yīng)t，下反應(yīng)一段時(shí)間，以使得雌至少25mo1。/。，特別^i^M少50mol。/。的(嵌段)共聚物的酸酐結(jié)構(gòu)已經(jīng)反應(yīng)。在這種情況下，伯氨基與(嵌段)共聚物的酸酐結(jié)構(gòu)反應(yīng)幾乎只生成酰亞胺結(jié)構(gòu)。最初添加的自IKM在反應(yīng)期間3I31蒸餾去除。因?yàn)樵贛胺形成期間產(chǎn)生水，可以進(jìn)一步釋放(嵌段)共聚物的酸酐結(jié)構(gòu)以生成羧酸官能團(tuán)。一旦反應(yīng)溫度卩射氏，如果需要，可任選在反應(yīng)混合物中添加額外的水。在進(jìn)一步添加用于自由羧基進(jìn)一步鹽化的聚氧化烯單胺之前，反應(yīng)混合物^j^ti卩至〈ioo。c，如上所述，優(yōu)選已經(jīng)用于tel50。C反應(yīng)的聚氧化烯單胺或與其不相同的聚氧化烯單胺和/或任選另夕卜的低舒量叔單胺。聚氧化烯單胺組分優(yōu)選以兩部分添加，第一部分經(jīng)計(jì)算以與，酸酐基團(tuán)對酰亞胺結(jié)構(gòu)的期望轉(zhuǎn)化率相一致，而聚亞烷基單胺的其或第二部分以及任,使用的叔單胺，由反應(yīng)產(chǎn)物的至少25mo1。/。，優(yōu)選至少50mol。/。的游離羧基的鹽化程度確定。在與聚氧化烯單胺組分反應(yīng)中對(嵌段)共聚物還使用翻似保證(嵌段)共聚物的所有酸酐基團(tuán)肖嫩基本上均等地在反應(yīng)的開始時(shí)反應(yīng)。用該方式獲得更均相的產(chǎn)物。經(jīng)鹽化的反應(yīng)產(chǎn)物可以通過添加7jC進(jìn)fi^釋。根據(jù)本發(fā)明，梳形(嵌段)共聚物是指原料聚合物或主鏈基本上以共價(jià)鍵方式M31醐安和酰亞胺鍵與直鏈、聚合物側(cè)鏈結(jié)合的聚合物、共聚物或嵌段共聚物。本發(fā)明的梳形(嵌段)共聚物適于作為現(xiàn)有技術(shù)已知的許多應(yīng)用中的潤濕齊訴口分散劑。因此這些可以例如用在涂層材料、印刷油墨、用于噴墨工藝如墨噴式打印機(jī)的油墨、紙張涂料、皮革和紡織品染料、漿料、顏料、物、陶瓷、化妝品制劑的生產(chǎn)或加工中，優(yōu)選總是存在固體如顏料和/或填料。本發(fā)明的梳形(嵌段)共聚物還可以用在基于合成的、半合成的或天然聚合物如聚氯乙烯、飽和或不飽和聚酯、聚氨酯、棘乙烯、聚丙烯酸酯、聚醐安、環(huán)敘對脂、聚烯烴如聚乙烯或聚丙烯的澆鑄和/或模制組合物的生產(chǎn)或加工中。本發(fā)明的梳形(嵌段)共聚物例如可以用于澆鑄組合物、PVC增塑溶膠、；鵬涂料、聚合物混M±、印刷電路板、工業(yè)、7M^禾嫁具涂料、糊涂料、船舶漆、腐蝕保護(hù)漆、罐和巻林凃料、裝飾漆和建筑漆的生產(chǎn)中，可以向常規(guī)已知的粘合齊訴n/或溶劑、顏料和任選填料，任選引入本發(fā)明的梳形(嵌段)共聚物和常規(guī)的輔助物質(zhì)。常規(guī)粘合齊啲例子為基于聚氨酯、硝酸纖維素、醋酸丁酸纖維素、醇酸、三聚w安、聚酯、氯化橡膠、環(huán)氧和丙烯酸酯的樹脂。根據(jù)本發(fā)明的梳形(嵌段)共聚物同樣適用于水基涂料例如用于如車體的陰極或陽極電浸涂漆生產(chǎn)的潤濕齊,分散劑。用作分散劑的其它例子為底漆(render)、硅酸鹽漆、乳膠漆、基于水可稀釋的醇酸的水性涂料組合物、醇酸乳液、混雜體系、2-組分體系、聚氨酯和丙烯酸酯分散體。根據(jù)本發(fā)明的梳形(嵌段)共聚物還特別適用于生產(chǎn)固體濃縮物，伏選顏料織物。為此目的，首先將它們引入載體介質(zhì)中如有機(jī)翻U、增塑劑和減水中，并且攪拌入要被分散的固體。這些濃縮物可以另外含有粘合劑和/或其它輔助物質(zhì)。然而，還可以有利地使用本發(fā)明的梳形(嵌段)共聚物生產(chǎn)穩(wěn)定的無粘結(jié)劑顏料濃縮物。同樣可能使用本發(fā)明的梳形(嵌段)共聚物由顏料壓濾餅生產(chǎn)易流動(dòng)的顏料濃縮物。在這種情況下，將本發(fā)明的梳形(嵌段)共聚物引入可能還含水的壓濾餅中，并且分散形成的共混物。此類固體濃縮物，伏選顏料物，可能隨后被引入各種底物例如醇酸樹脂、聚酯樹脂、丙烯酸酯樹脂、聚氨酯樹脂或環(huán)氧樹脂中。無需喧接分散在本發(fā)明的梳形(嵌段)共聚物中的顏料特別適合于有色熱塑性塑料和熱固性塑料制劑。本發(fā)明的梳形(嵌段)共聚物還可以有利地用于"非擊打式"印刷方法如"熱噴墨"和"噴泡法"的油墨生產(chǎn)中。這些油墨可例如為水性油墨制劑、竊瞎油墨制劑、用于紫外線施加的無翻喊低翻鵬墨和蠟狀油墨。本發(fā)明的^l形(嵌段)共聚物還可以用于化妝品制劑的生產(chǎn)中，例如用于生產(chǎn)化妝品、月^K口紅、毛發(fā)染料、面霜、指甲油和防曬劑。這些可以采取常規(guī)制劑如W/0或0/W乳液、溶液、凝膠、面霜、洗液或噴霧齊啲形式。本發(fā)明的梳形(嵌段)共聚物或上述其共混物在這里可用作用于生產(chǎn)這些制劑的分散體中的分散劑。這些分散體可包含常規(guī)的化妝品載體介質(zhì)，例如水、蓖麻油或硅油類，以及固體如有機(jī)和無機(jī)顏料如二氧化鈦或氧化鐵。本發(fā)明還提供本發(fā)明的梳形(嵌段)共聚物作為潤濕齊訴n分散劑的用途。這些潤濕齊訴口分散劑ifc^用于Jd^z用中。其它應(yīng)用是在基材上的有色涂層的生產(chǎn)，該有色涂層被施涂到s^才上并且對施涂的有色涂層進(jìn)行烘烤或固化或交聯(lián)。本發(fā)明的梳形(嵌段)共聚物可以任選與常規(guī)的現(xiàn)有技斜占合劑一起用于其應(yīng)用中。對于用于聚烯烴，它可以例如有利地使用合適的低分子量聚烯烴與至少一種本發(fā)明的一荒形(嵌段)共聚物一起作為載體材料。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)用途尤其還包^m末狀和減纖維鄉(xiāng)粒形式的可分散固體的生產(chǎn)，尤其是可分散的顏料或塑料填料的生產(chǎn)，這些顆?？梢杂帽景l(fā)明的梳形(嵌段)共聚物涂覆。此類有機(jī)頓機(jī)固體的涂層以已知方法施涂，例如^EEP-A-0270126中記載的。在這種情況下自U或乳化劑可被去除或保留在共混物中，形成漿料。此^^料是可以任選含有粘合劑以及其它輔助物質(zhì)和添加劑的標(biāo)準(zhǔn)商用產(chǎn)品。特別在顏料情況下，通過添加本發(fā)明的梳形(嵌段)共聚物改性，即涂覆顏料表面可繊料合成期間或之后進(jìn)行，即將它們添加到顏料懸浮液中或者在涂顏料期間或之后添加它們。用這樣的方式預(yù)先處理的顏料的特點(diǎn)在于增強(qiáng)的可結(jié)合性和改進(jìn)的粘度、絮凝作用和光澤特性以及相對沒有表面處理的顏料具有較高的顏色強(qiáng)度。本發(fā)明的梳形(嵌段)共聚物適合用作很多顏料如單、二、三和更多偶氮顏料、喁嗪、二喁嗪、^ni顏料、二酮基卩比咯并吡咯、酞菁、佛青和其它金屬配合物顏料、靛藍(lán)類顏料、二苯基甲垸、三芳基甲烷、P占噸、吖啶、喹吖啶酮、次甲基顏料、蒽醌、皮蒽酮染料、二萘嵌苯和其它多環(huán)羰基顏料的潤濕劑和散劑。本發(fā)明的可分散有機(jī)顏料的例子可以在如下專題論文中發(fā)現(xiàn)W.Heibst，K.Hunger"IndustrialOrganicPigments",1997(出版社^Viley誦VCH，ISBN:3-527-28836-8)。本發(fā)明的可分散無t臓料的例子為基于炭黑、石墨、鋅、二氧化鈦、氧化鋅、硫化鋅、磷醱辛、硫^l貝、鋅鋇白、氧化鐵、佛青、磷l^t孟、鋁酸鈷、錫酸鈷、鋅酸鈷、氧化銻、硫化銻、氧化鉻、鉻酸鋅、基于鎳、鉍、釩、鉬、鎘、鈦、鋅、錳、鈷、鐵、鉻、銻、鎂、鋁的混合金屬氧化物(例如徵鈦黃、釩^^鉬酸鉍黃或鉻/鈦黃)的顏料。其它例子在以下專題論文中有描述:G.Buxbaum"IndustrialInorganicPigments",1998(出版社Wiley-VCH，ISBN:3-527-28878-3)。無機(jī)l^料還可以為基于純鐵、氧化鐵和氧化鉻或混^化物的磁性顏料，由鋁、鋅、銅或黃銅以及珠光顏料、發(fā)熒光和磷光的發(fā)光顏料制造的金屬效果顏料。顆粒尺寸小于100nm的納米級有機(jī)或無機(jī)固體，例如某些級別的炭黑或由金屬或半金屬的氧化物或氫氧化物組成的顆粒，以及由混合金屬和/或半金屬的氧化物或氫氧化物組成的顆粒，在本發(fā)明梳形共聚物或其上述共混物的幫助下可以被分散。適合于該目的的氧化物為可用于生產(chǎn)此類極細(xì)碎固體的鋁、硅、鋅、鈦的氧化物和/或氧化物/氫氧化物。這些氧化物或氫氧化物或氧化物/氫氧化物顆?？梢詅flii各種方法生產(chǎn)，例如離子交換法、等離子體法、溶膠-賺法、沉淀、粉石科如ffl31研磨)或火焰水解等。這些納米級固體還可包含由無機(jī)核和有機(jī)殼或與之相反組成'雜混"顆粒。根據(jù)本發(fā)明可以被分散的粉末狀或纖維填料尤其為由氧化鋁、氫氧化鋁、二氧4七硅、硅^i:(diatomaceousearfh)、硅^i(siliceousearth)、石英、；fil|$、、滑石、高嶺土、云母、珍賠、長石、板巖粉、硫鵬、硫酸鋇、碳MI丐、方解石、白云石、玻璃或碳的粉末狀或纖維TO粒組成的那些?？煞稚⒌念伭匣蛱盍系钠渌舆€可^EEP-A-0270126中發(fā)現(xiàn)。阻燃齊咖氫氧化鋁或氫氧化鎂以及消光劑如硅石同樣可以極好地用本發(fā)明的梳形(嵌段)共聚物分散和穩(wěn)定。本發(fā)明因iit3as提供含有至少一種本發(fā)明梳形(嵌段)共聚物和至少一種顏料、一種有機(jī)載體介質(zhì)和/或水以及任選粘合劑和常規(guī)的輔助物質(zhì)的涂層材料、漿料和模塑組合物。本發(fā)明因ltkii提供i^涂有至少一種本發(fā)明梳形(嵌段)共聚物的顏料。實(shí)施例I苯乙烯/馬來酸酐共聚物(SMA樹職的生產(chǎn)1.1聚合物l:苯乙烯對MSA比率為2:1的交替SMA樹月旨將27.3g的乙酸甲氧基丙基酯、4.2g的2，4-二苯基-4-甲基-1-傲希和3.3g的苯乙烯加熱至140。C。一旦達(dá)到反應(yīng)溫度，100併中內(nèi)加入部分溶于21.7g乙酸甲氧基丙基酯中的14.4g馬來酸酐和2.3g的AMBN，并且在85分鐘內(nèi)加入26.8g苯乙烯。隨后反應(yīng)l小時(shí)后，將聚合物^^冷卻到室溫。2,4-二苯基4-甲基-l-i^希的剩余量0.1%Mn:2775g/mol1.2聚合物2:二嵌段共聚物將27.3g的乙酸甲氧基丙基酯、4.2g的2,4-二苯基-4-甲基-l-iJ^希加熱至140。C。一旦達(dá)到反應(yīng)^t，100併中內(nèi)加入部分溶于21.7g乙酸甲氧基丙基酯中的14.4g的馬來酸酐和2.3g的AMBN，并且在85併中內(nèi)加入26.8g苯乙烯。隨后反應(yīng)15併中后，100射中內(nèi)加入部分溶于10g乙酸甲氧基丙基酯的lgAMBN和10g苯乙烯。隨后反應(yīng)lh后，聚合物溶液)t4卩到室溫。2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯的剩余量0.08%Mn:3156g/molnSMA樹脂生產(chǎn)梳形共聚物的反應(yīng)2.1梳形共聚物l(對比例)100g溶于乙酸甲氧基丙基酯的聚合物1的溶液與150g的JeffamineM2070在160。C下反應(yīng)4h，M蒸餾去除乙酸甲氧基丙基酯。用水稀釋混合物達(dá)到40wtQ/o的固體含量。2.1梳形聚合物2100g的溶于乙酸甲氧基丙基酯的聚合物1的溶液與120g的JeffamineM2070在160。C反應(yīng)4小時(shí)，M31蒸餾去除乙酸甲氧基丙基酯。隨后，^令卻反應(yīng)物料至室溫并且和30g的JeffamineM2070混合。在最后步驟中，用水稀釋混合物使固體含量為40wt%。JeffamineM2070:胺封端的EO/PO聚醚，制造商Huntsmanm應(yīng)用微3.1用于水ttl頁料l縮物的制劑<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>BYK-019:消泡齊U，制造商BykChemieGmbHBYK-024:消泡齊U，制造商BykChemieGmbHBYK⑧420:流變控制劑，制造商BykChemieGmbHProxelGXL:殺真菌劑，制造商Zeneca制劑的組分在40。C和10,000rpm下在DispennatCV輔助下分散40射中。3.2用于涂層材料的制劑<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>Jonciyl537:水性乳液透明涂層材料，制造商BASF為了生產(chǎn)涂層材料，該組分被機(jī)械均化10併中并且施涂c33i&驗(yàn)結(jié)果顏料濃縮物的粘度根據(jù)3.1或根據(jù)3.2的涂層梳形共聚物l(對比)<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>刑腫表(視傲機(jī)械)1良好2滿意3不滿意*覆蓋顏料，無法評價(jià)光澤度或霧度油ykGardner的霧度-光澤度觀懂儀輔助下測量。3.4含翻啲UV涂層材料3.4.1組合物<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>TPGDA:三丙二醇二丙烯酸酯L誦erPE56F:聚酯丙烯酸酯Laromer8987:聚氨酯丙烯酸酯HeliogenBlueL6700F:Cu酞菁sPB15:6BET54HostapermER02:喹吖啶酮PV19BET83將顏料和分散劑(梳形共聚鄉(xiāng)連續(xù)稱量進(jìn)入反應(yīng)性溶齊1JTPGDA中。在800rpm和40。C下，在分散機(jī)(dispennat)輔助下分散混合物30min。一旦分散已經(jīng)進(jìn)行，將要研磨的材料添加到丙烯酸酯組分中，并且在2000ipm下進(jìn)一步均質(zhì)化10分鐘。然后，施加涂層材料。3.5.1根據(jù)3.4.1的紫外線、凃?qū)硬牧系脑囼?yàn)結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>根據(jù)上述評價(jià)量表的評價(jià)用戰(zhàn)特定的體輔助觀啶光澤度。權(quán)利要求1、一種梳形(嵌段)共聚物，可由下列方式獲得I至少一種(嵌段)共聚物，包含聚合的、任選取代的苯乙烯和馬來酸酐單元，該共聚物已經(jīng)通過受控的自由基聚合獲得，與II至少一種含伯氨基端基的聚氧化烯單胺在≥150℃的反應(yīng)溫度下反應(yīng)，以及隨后在＜100℃的反應(yīng)溫度下，鹽化反應(yīng)產(chǎn)物的至少25mol％的游離羧基，且任選在添加H2O之后。2、根據(jù)權(quán)利要求1的梳形(嵌段)共聚物，其特征在于該(嵌段)共聚物IfflilC-RAFT聚合制得，j她使用2,4-二苯基-4-甲晷l(wèi)-I^斜乍為鏈轉(zhuǎn)移化合物。3、根據(jù)權(quán)利要求1或2的梳形(嵌段)共聚物，其特征在于該(嵌段)共聚物I具有任選取代的苯乙烯/馬來酸酐單元的交替的、梯度型或嵌段型結(jié)構(gòu)。4、根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)的梳形(嵌段)共聚物，其特征在于該(嵌段)共聚物I具有任選取代的苯乙烯對馬來酸酐單元的1:1到8:1，1:1到2:1的摩爾比。5、根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)的梳形(嵌段洪聚物，其特征在于fel5(TC的反應(yīng)溫度下的反應(yīng)期間僅一部分含伯氨基端基的聚氧化烯單胺反應(yīng)。6、根據(jù)權(quán)利要求5的梳形(嵌段)共聚物，其特征在于fel5(TC下，至少50重量％的含伯氨基端基的聚氧化烯單胺反應(yīng)。7、根據(jù)權(quán)利要求l至6中任一項(xiàng)的梳形(嵌段)共聚物，其特征在于該含伯氨基端基的聚氧化烯單胺組分由環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷單元組成。8、根據(jù)權(quán)利要求7的梳形(嵌段)共聚物，其特征在于環(huán)氧乙烷單，環(huán)氧丙烷單元的摩爾比為5:95到100:0，伏選為30:70到70:30。9、根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)的梳形(嵌段)共聚物，其特征在于fel5(TC的反應(yīng)期間，加入含伯氨基端基的聚氧化烯單胺總量的第一部分，并且在將反應(yīng)、鵬降至低于IO(TC之后，添加?？p，任選加入叔單胺。10、根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)的梳形(嵌段)共聚物，其特征在于通過添加其它氨基組艦行所述鹽化。11、根據(jù)權(quán)利要求10的梳形(嵌段)共聚物，其特征在于j吏用的其它氨基組分為至少一禾中與己經(jīng)用于反應(yīng)的含伯氨基端基的聚氧化烯單胺不同的含伯氨基端基的聚氧化烯單胺，任選與叔單胺混合。12、根據(jù)權(quán)利要求i至n中任一項(xiàng)的梳形(嵌段)共聚物，其特征在于添加水用于鹽化。13、基于權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)的梳形(嵌段)共聚物的潤濕齊訴口分散劑。14、至少一種根據(jù)權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)的梳形(嵌段)共聚物作為潤濕劑和分散劑的用途。15、根據(jù)權(quán)利要求14的用途，用于固體，tt^料和/或:t辯斗。16、根據(jù)權(quán)利要求14或15的用途，用于固IWi物，雌顏料濃縮物，^料物繊料膏的生產(chǎn)和/鋤[]工中。17、根據(jù)權(quán)利要求14至16中任一項(xiàng)的用途，用于涂層材料、印刷油墨、用于噴墨工藝的油墨、紙張涂料、皮革和/或紡織品染料、陶瓷、化妝品制劑的生產(chǎn)和纖工中。18、根據(jù)權(quán)利要求14至16中任一項(xiàng)的用途，用于基于合成的、半合成的或天然的聚合物的澆鑄和/或模塑組合物的生產(chǎn)和/働口工中。19、根據(jù)權(quán)利要求15至18中任一項(xiàng)的用途，其特征在于還4頓常規(guī)輔助物質(zhì)，優(yōu)選常規(guī)粘合劑。20、涂層材料、漿料或模塑組合物，其含有作為潤濕劑和分散劑的至少一種可根據(jù)權(quán)利要求1至12中任一項(xiàng)獲得的梳形(嵌段)共聚物，至少一種固體，^料，任選的有機(jī)或含水介質(zhì)，任選的至少一種粘合劑和/或任選的其它常規(guī)輔助物質(zhì)，imM少一種其它的常娜閏濕齊訴吩散劑。21、顏料，其表面用至少一種可根據(jù)權(quán)利要求1至12中任一項(xiàng)獲得的橋L形(嵌段)共聚物改性。全文摘要本發(fā)明涉及一種梳形(嵌段)共聚物，可由下列方式獲得I至少一種(嵌段)共聚物，包含聚合的、任選取代的苯乙烯和馬來酸酐單元，該共聚物已經(jīng)通過活性的自由基聚合獲得與II至少一種含伯氨基端基的聚氧化烯單胺在≥150℃反應(yīng)溫度下反應(yīng)，以及隨后在＜100℃的反應(yīng)溫度下，鹽化反應(yīng)產(chǎn)物的至少25mol％的游離羧基，且任選在添加H₂O之后；以及涉及這些梳形共聚物作為潤濕劑和分散劑的用途。文檔編號C09D17/00GK101595136SQ200780048244公開日2009年12月2日申請日期2007年12月21日優(yōu)先權(quán)日2006年12月27日發(fā)明者B·戈貝爾特,H·霍爾特坎普,J·奧梅斯,M·梅克斯納,U·奧思申請人:比克化學(xué)股份有限公司