專利名稱：CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種半導(dǎo)體材料技術(shù)領(lǐng)域的制備方法，特別涉及一種CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的制備方法
背景技術(shù)：
近年來，納米技術(shù)已經(jīng)成為人們廣泛關(guān)注的前沿領(lǐng)域之一，而量子點(diǎn)(quantum dots，QDs)是一種由II-VI族和III-V族元素組成的，直徑為1-10nm半導(dǎo)體納米顆粒，能夠接受激發(fā)光而產(chǎn)生熒光，并且熒光發(fā)射波長(zhǎng)可以通過改變量子點(diǎn)的尺寸來進(jìn)行調(diào)節(jié)，因而不同尺寸的量子點(diǎn)能被單一波長(zhǎng)的光激發(fā)而發(fā)出不同顏色的熒光，并且具有高的熒光量子產(chǎn)率、摩爾消光系數(shù)(為有機(jī)染料的10~1000倍)、狹窄而對(duì)稱的熒光發(fā)射譜，激發(fā)和發(fā)射光譜之間的斯托克位移大，光漂白抗性強(qiáng)等一系列特殊的光學(xué)性質(zhì)，有利于熒光信號(hào)的檢測(cè)。因此高質(zhì)量的半導(dǎo)體量子點(diǎn)的制備和在生物學(xué)中的應(yīng)用也逐漸成為世界各國廣大科研工作者關(guān)注的焦點(diǎn)，而II-VI族量子點(diǎn)是應(yīng)用最廣泛的半導(dǎo)體量子點(diǎn)。其中，熒光發(fā)射波長(zhǎng)位于藍(lán)光區(qū)的量子點(diǎn)可用于發(fā)光器件(量子點(diǎn)發(fā)光二極管)、量子點(diǎn)激光器和生物標(biāo)記等領(lǐng)域。然而到目前為止，合成出的二元量子點(diǎn)在藍(lán)光區(qū)的性能不甚理想。而比較常用的CdSe量子點(diǎn)，當(dāng)其熒光發(fā)射波長(zhǎng)小于520nm時(shí)，由于其晶粒尺寸變得很小，熒光性能和穩(wěn)定性較差。
經(jīng)對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的文獻(xiàn)檢索發(fā)現(xiàn)，Peng等在《Angew.Chem.Int.Ed.》(德國應(yīng)用化學(xué)學(xué)報(bào)，2002年41卷2368-2371頁)發(fā)表了題為“Formation ofhigh-quality CdS and other II-VI semiconductor nanocrystals innoncoordinating solventstunable reactivity of monomers”(“利用單體活性的可調(diào)在非配位溶劑中制備CdS及其它II-VI族半導(dǎo)體量子點(diǎn)”)的論文，在ODE(十八烯)中一步合成出了不同熒光發(fā)射波長(zhǎng)的CdS量子點(diǎn)，然而這種方法仍然使用到價(jià)格昂貴且在空氣中不穩(wěn)定的ODE為反應(yīng)介質(zhì)，而且合成溫度較高，因此限制了CdS量子點(diǎn)的規(guī)?；苽?，而且在ODE中合成的CdS量子點(diǎn)的發(fā)光效率較低，穩(wěn)定性較差。


發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種低毒性CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的制備方法，用無毒環(huán)保的液體石蠟代替了價(jià)格昂貴且對(duì)人體有害的ODE作為反應(yīng)溶劑，制備CdS量子點(diǎn)，從而降低了原料成本，使合成條件更加溫和(180-240℃)，操作更加簡(jiǎn)單，獲得量子點(diǎn)產(chǎn)物的性能更加優(yōu)異；并在CdS量子點(diǎn)的表面包覆了一層帶隙較寬的ZnS無機(jī)層，形成CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)，進(jìn)一步提高了CdS的熒光性能和穩(wěn)定性，減小了毒性，從而獲得具有良好的分散性、粒度均勻性的不同熒光發(fā)射波長(zhǎng)的CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)。
本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的包括如下步驟 首先選用氧化鎘或鎘鹽作為Cd源，硫粉作為S源； 其次，使用長(zhǎng)鏈脂肪酸溶解氧化鎘或鎘鹽，形成Cd前體溶液； 接著，使用液體石蠟溶解硫粉，形成S前體溶液； 其后將Cd前體溶液與S前體溶液反應(yīng)，得到CdS量子點(diǎn)溶液； 然后選用鋅鹽作為包殼用Zn前體，(TMS)2S作為包殼用S前體，形成ZnS殼前體溶液； 再將ZnS殼前體溶液與CdS量子點(diǎn)溶液反應(yīng)，得到CdSe/ZnS量子點(diǎn)溶液； 最后將量子點(diǎn)溶液純化獲得CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)。
所述的選用氧化鎘或鎘鹽作為Cd源，形成Cd前體溶液，具體為以氧化鎘或鎘鹽作為Cd源，在150℃下溶于長(zhǎng)鏈脂肪酸與液體石蠟的混合溶液中，使氧化鎘或鎘鹽與長(zhǎng)鏈脂肪酸的摩爾比為1∶1-1∶5，Cd前體的摩爾濃度為50-400毫摩爾/升，得到Cd前體溶液。
所述的選用硫粉作為S源，形成S前體溶液，具體為以硫粉作為S源，在120℃，快速攪拌的條件下，將硫粉溶于液體石蠟中，使S前體的摩爾濃度為5-40毫摩爾/升，得到S前體溶液。
所述的將Cd前體溶液和S前體溶液反應(yīng)，獲得CdS量子點(diǎn)，具體為將S前體溶液攪拌加熱到180-240℃，將Cd前體溶液注入到Se前體溶液中形成混合反應(yīng)溶液，反應(yīng)1-30分鐘后，將溶液冷卻到室溫，得到CdS量子點(diǎn)溶液。
所述的Cd前體溶液與S前體溶液形成的混合反應(yīng)溶液中，Cd前體的摩爾濃度與S前體的摩爾濃度之比為2∶1，反應(yīng)溫度為180-240℃。
所述的選用鋅鹽作為包殼用Zn前體，(TMS)2S作為包殼用S前體，形成殼前體溶液，具體為將鋅鹽和(TMS)2S溶解在膦化合物和液體石蠟的混合溶液中，超聲形成ZnS殼前體溶液，其中Zn前體的摩爾濃度為25-200毫摩爾/升，S前體的摩爾濃度為25-200毫摩爾/升。
所述的膦化合物和液體石蠟的混合溶液中，膦化合物和液體石蠟的混合體積比為1∶3。
所述的將ZnS殼前體溶液與CdS量子點(diǎn)溶液反應(yīng)，獲得CdS/ZnS量子點(diǎn)溶液，具體為將ZnS殼前體溶液在100-160℃下逐滴滴加到CdS量子點(diǎn)溶液中，最后將溶液的溫度降到60-100℃，保溫30-90分鐘后，將溶液冷卻到室溫，得到CdS/ZnS量子點(diǎn)溶液。
所述的將量子點(diǎn)溶液純化后獲得CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)，具體為在上述獲得的量子點(diǎn)溶液中加入沉淀劑，靜置使量子點(diǎn)形成絮狀沉淀，離心，去掉上層清液后將量子點(diǎn)沉淀溶解在溶劑中，再次離心后去掉下層沉淀，得到均勻分散在溶劑中的CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)。
本發(fā)明獲得的量子點(diǎn)可以直接應(yīng)用于發(fā)光器件、量子點(diǎn)激光器、太陽能電池，制成量子點(diǎn)熒光微球后可應(yīng)用于免疫分析、活體熒光成像、分子雜交、蛋白質(zhì)和基因編碼、藥物篩選、疾病診斷的領(lǐng)域。
本發(fā)明所述的鎘鹽可以是硬脂酸鎘、醋酸鎘、草酸鎘；長(zhǎng)鏈脂肪酸可以是油酸、硬脂酸、軟脂酸、橄欖油；鋅鹽可以是硬脂酸鋅、二水乙酸鋅和草酸鋅；膦化合物可以是TOP(三正辛基膦)、TBP(三正丁基膦)、TPP(三本基膦)、TDPA(十四烷基磷酸)；量子點(diǎn)的沉淀劑可以是甲醇，乙醇，丙醇，丙酮；量子點(diǎn)的溶劑可以是正己烷，環(huán)己烷，氯仿，四氫呋喃，甲苯；高分子可以是聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯、殼聚糖、聚丙烯腈、聚胺酯、天然橡膠、芳香聚酯、聚硅氧烷、聚甲醛、聚乙醛、聚酰胺、聚碳酸酯、乙基纖維素、膠原、白蛋白、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯、多肽的一種。
本發(fā)明制備的CdS和CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的晶體結(jié)構(gòu)均為立方閃鋅礦結(jié)構(gòu)，尺寸分布＜10％，CdS量子點(diǎn)的熒光發(fā)射峰的范圍為360-460nm，熒光發(fā)射峰的半高寬小于30nm。熒光量子產(chǎn)率為20％-40％；CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的熒光發(fā)射峰的范圍為370-485nm，熒光發(fā)射峰的半高寬小于30nm。熒光量子產(chǎn)率為30％-60％。
本發(fā)明具有反應(yīng)溫度低，操作簡(jiǎn)單，制備成本低廉，原材料環(huán)保，產(chǎn)物發(fā)光效率高，穩(wěn)定性好的優(yōu)點(diǎn)，適合于工業(yè)生產(chǎn)。本發(fā)明可通過控制不同的反應(yīng)溫度，濃度，配體的比例，反應(yīng)時(shí)間等參數(shù)來獲得發(fā)射波長(zhǎng)在藍(lán)光區(qū)，并且具有較強(qiáng)熒光性能和穩(wěn)定性的CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)。



圖1為實(shí)施例1中制得的CdS量子點(diǎn)和CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的熒光光譜圖和紫外-可見光吸收光譜圖。
圖2為實(shí)施例2中制得的CdS量子點(diǎn)和CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的熒光光譜圖和紫外-可見光吸收光譜圖。
圖3為實(shí)施例3中制得的CdS量子點(diǎn)和CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的熒光光譜圖和紫外-可見光吸收光譜圖。

具體實(shí)施例方式 以下結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的實(shí)施例作詳細(xì)說明本實(shí)施例在以本發(fā)明技術(shù)方案為前提下進(jìn)行實(shí)施，給出了詳細(xì)的實(shí)施方式和過程，但本發(fā)明的保護(hù)范圍不限于下述的實(shí)施例。
實(shí)施例1 (a)CdS量子點(diǎn)溶液的制備 量取0.16mL油酸和9.8mL液體石蠟混和置于三頸瓶A中，加熱到150℃，加入0.0642g氧化鎘粉末，使Cd與油酸的摩爾比為1∶1，待氧化鎘粉末完全溶解后，得到濃度為50毫摩爾/升的Cd前體溶液；量取20mL液體石蠟置于三頸瓶B中，加入0.0032g硫粉，在120℃，快速機(jī)械攪拌的條件下使硫粉在液體石蠟中完全溶解，得到濃度為5亳摩爾/升的S前體溶液；將S前體溶液加熱到180℃，抽取4mLCd前體溶液，快速注入到S前體高溫溶液中，同時(shí)伴以強(qiáng)力機(jī)械攪拌，反應(yīng)1分鐘后，將溶液快速冷卻到室溫，獲得CdS量子點(diǎn)溶液。
(b)ZnS殼前體溶液的制備 將0.1265g硬脂酸鋅和0.042mL(TMS)2S溶于2mLTOP和6mL液體石蠟的混合溶液中，超聲后形成ZnS殼前體溶液，其中Zn前體的摩爾濃度為25毫摩爾/升，S前體的摩爾濃度為25毫摩爾/升。
(c)CdS/ZnS量子點(diǎn)溶液的制備 將ZnS殼前體溶液在100℃下逐滴注入CdS量子點(diǎn)溶液中，然后降溫到60℃下保溫30分鐘，獲得CdS/ZnS量子點(diǎn)溶液。
(d)量子點(diǎn)溶液的純化 在上述獲得到的量子點(diǎn)溶液別入甲醇，靜置使量子點(diǎn)形成絮狀沉淀，離心，去掉上層清液后將量子點(diǎn)沉淀溶解在三氯甲烷中，再次離心后去掉下層沉淀，得到均勻分散在三氯甲烷中的CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)。如圖1所示，獲得的CdS量子點(diǎn)的熒光發(fā)射波長(zhǎng)為360nm，熒光發(fā)射峰的半峰寬為21nm，熒光量子產(chǎn)率為25％，獲得的CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的熒光發(fā)射波長(zhǎng)為375nm，熒光發(fā)射峰的半峰寬為21nm，熒光量子產(chǎn)率增大到36％。
實(shí)施例2 (a)CdS量子點(diǎn)溶液的制備 量取1.7068g硬脂酸和8mL液體石蠟混和置于三頸瓶A中，加熱到150℃，加入1.3568g硬脂酸鎘粉末，使Cd與硬脂酸的摩爾比為1∶3，待硬脂酸鎘粉末完全溶解后，得到濃度為50毫摩爾/升的Cd前體溶液；量取20mL液體石蠟置于三頸瓶B中，加入0.0128g硫粉，在120℃，快速機(jī)械攪拌的條件下使硫粉在液體石蠟中完全溶解，得到濃度為20毫摩爾/升的S前體溶液；將S前體溶液加熱到200℃，抽取4mLCd前體溶液，快速注入到S前體高溫溶液中，同時(shí)伴以強(qiáng)力機(jī)械攪拌，反應(yīng)15分鐘后，將溶液快速冷卻到室溫，獲得CdS量子點(diǎn)溶液。
(b)ZnS殼前體溶液的制備 將0.1756g乙酸鋅和0.168mL(TMS)2S溶于2mLTBP和6mL液體石蠟的混合溶液中，超聲后形成ZnS殼前體溶液，其中Zn前體的摩爾濃度為100毫摩爾/升，S前體的摩爾濃度為100毫摩爾/升。
(c)CdS/ZnS量子點(diǎn)溶液的制備 將ZnS殼前體溶液在100℃下逐滴注入CdS量子點(diǎn)溶液中，然后降溫到80℃下保溫60分鐘，獲得CdS/ZnS量子點(diǎn)溶液。
(d)量子點(diǎn)溶液的純化 在上述獲得的量子點(diǎn)溶液中加入乙醇，靜置使量子點(diǎn)形成絮狀沉淀，離心，去掉上層清液后將量子點(diǎn)沉淀溶解在正己烷中，再次離心后去掉下層沉淀，得到均勻分散在正己烷中的CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)。如圖2所示，獲得的CdS量子點(diǎn)的熒光發(fā)射波長(zhǎng)為415nm，熒光發(fā)射峰的半峰寬為19nm，熒光量子產(chǎn)率36％，獲得的CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的熒光發(fā)射波長(zhǎng)為430nm，熒光發(fā)射峰的半峰寬為20nm，熒光量子產(chǎn)率增大到60％。
實(shí)施例3 (a)CdS量子點(diǎn)溶液的制備 稱取5.13g軟脂酸和5mL液體石蠟混和置于三頸瓶A中，加熱到150℃，加入1.0187g草酸鎘粉末，使Cd與軟脂酸的摩爾比為1∶5，待草酸鎘粉末完全溶解后，得到濃度為400毫摩爾/升的Cd前體溶液；量取20mL液體石蠟置于三頸瓶B中，加入0.0256g硫粉，在120℃，快速機(jī)械攪拌的條件下使硫粉在液體石蠟中完全溶解，得到濃度為40毫摩爾/升的S前體溶液；將S前體溶液加熱到240℃，抽取4mLCd前體溶液，快速注入到S前體高溫溶液中，同時(shí)伴以強(qiáng)力機(jī)械攪拌，反應(yīng)30分鐘后，將溶液快速冷卻到室溫，獲得CdS量子點(diǎn)溶液。
(b)ZnS殼前體溶液的制備 將0.303g草酸鋅和0.336mL(TMS)2S溶于2mLTOP和6mL液體石蠟的混合溶液中，超聲后形成ZnS殼前體溶液，其中Zn前體的摩爾濃度為200毫摩爾/升，S前體的摩爾濃度為200毫摩爾/升。
(c)CdS/ZnS量子點(diǎn)溶液的制備 將ZnS殼前體溶液在160℃下逐滴注入CdS量子點(diǎn)溶液中，降溫到100℃下保溫90分鐘，獲得CdS/ZnS量子點(diǎn)溶液。
(d)量子點(diǎn)溶液的純化 在上述獲得的量子點(diǎn)溶液中加入丙酮，靜置使量子點(diǎn)形成絮狀沉淀，離心，去掉上層清液后將量子點(diǎn)沉淀溶解在環(huán)己烷中，再次離心后去掉下層沉淀，得到均勻分散在環(huán)己烷中的CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)。如圖3所示，獲得的CdS量子點(diǎn)的熒光發(fā)射波長(zhǎng)為460nm，熒光發(fā)射峰的半峰寬為22nm，熒光量子產(chǎn)率為30％，獲得的CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的熒光發(fā)射波長(zhǎng)為485nm，熒光發(fā)射峰的半峰寬為24nm，熒光量子產(chǎn)率增大到41％。
權(quán)利要求
1、一種CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，包括如下步驟
首先選用氧化鎘或鎘鹽作為Cd源，硫粉作為S源；
其次，使用長(zhǎng)鏈脂肪酸溶解氧化鎘或鎘鹽，形成Cd前體溶液；
接著，使用液體石蠟溶解硫粉，形成S前體溶液；
其后將Cd前體溶液與S前體溶液反應(yīng)，得到CdS量子點(diǎn)溶液；
然后選用鋅鹽作為包殼用Zn前體，(TMS)2S作為包殼用S前體，形成ZnS殼前體溶液；
再將ZnS殼前體溶液與CdS量子點(diǎn)溶液反應(yīng)，得到CdSe/ZnS量子點(diǎn)溶液；
最后將量子點(diǎn)溶液純化獲得CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的制備方法，其特征是，所述的選用氧化鎘或鎘鹽作為Cd源，形成Cd前體溶液，具體為以氧化鎘或鎘鹽為Cd源，在150℃溶于長(zhǎng)鏈脂肪酸與液體石蠟的混合溶液中，使鎘的氧化物或無機(jī)鹽與長(zhǎng)鏈脂肪酸的摩爾比為1∶1-1∶5，使Cd前體的摩爾濃度為50-400毫摩爾/升，得到Cd前體溶液，其中所述的鎘鹽是硬脂酸鎘、乙酸鎘、草酸鎘，長(zhǎng)鏈脂肪酸是油酸、硬脂酸、軟脂酸或橄欖油。
3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的制備方法，其特征是，所述的選用硫粉作為S源，形成S前體溶液，具體為以硫粉作為S源，將硫粉在120℃下溶于液體石蠟中，使S前體的摩爾濃度為5-40毫摩爾/升，得到S前體溶液。
4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的制備方法，其特征是，所述的將Cd前體溶液和S前體溶液反應(yīng)，獲得CdS量子點(diǎn)溶液，具體為將Cd前體溶液注入到S前體溶液中形成混合反應(yīng)溶液，反應(yīng)1-30分鐘后，將溶液冷卻到室溫，獲得CdS量子點(diǎn)溶液。
5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的制備方法，其特征是，所述的Cd前體溶液與S前體溶液形成的混合反應(yīng)溶液中，Cd前體的摩爾濃度與S前體的摩爾濃度之比為2∶1，反應(yīng)溫度為180℃-240℃。
6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的制備方法，其特征是，所述的選用鋅鹽作為包殼用Zn前體，(TMS)2S作為包殼用S前體，形成ZnS殼前體溶液，具體為將鋅鹽和(TMS)2S溶解在膦化合物和液體石蠟的混合溶液中，膦化合物和液體石蠟的混合體積比為1∶3，使Zn前體的摩爾濃度為25-200毫摩爾/升，S前體的摩爾濃度為25-200毫摩爾/升，超聲形成ZnS殼前體溶液，其中所述鋅鹽是硬脂酸鋅、乙酸鋅或草酸鋅，所述膦化合物是三正辛基膦、三正丁基膦、三本基膦或十四烷基磷酸。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的制備方法，其特征是，所述的殼前體溶液與CdS量子點(diǎn)溶液發(fā)生反應(yīng)，具體為將ZnS殼前體溶液在100℃-160℃下逐滴滴加到CdS量子點(diǎn)溶液中，最后將溶液的溫度降到60℃-100℃保溫30分鐘-90分鐘后，將溶液冷卻到室溫，得到CdS/ZnS量子點(diǎn)溶液。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的制備方法，其特征是，所述將量子點(diǎn)溶液純化后獲得CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)，具體為將上述獲得的量子點(diǎn)溶液加入沉淀劑，靜置使量子點(diǎn)形成絮狀沉淀，離心，去掉上層清液后將流體狀量子點(diǎn)沉淀溶解在溶劑中，再次離心后去掉下層沉淀，得到均勻分散在溶劑中的CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)。
9、根據(jù)權(quán)利要求8所述的CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的制備方法，其特征是，所述的量子點(diǎn)的沉淀劑是甲醇、乙醇、丙醇或丙酮，量子點(diǎn)的溶劑是正己烷、環(huán)己烷、氯仿、四氫呋喃或甲苯。
10、根據(jù)權(quán)利要求1或8所述的CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的制備方法，其特征是，所述的CdS量子點(diǎn)，尺寸分布＜10％，熒光發(fā)射峰的范圍為360-460nm，熒光發(fā)射峰的半高寬為＜30nm，，熒光量子產(chǎn)率為20％-40％；CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)尺寸分布＜10％，熒光發(fā)射峰的范圍為370-485nm，熒光發(fā)射峰的半高寬＜30nm，熒光量子產(chǎn)率為30％-60％。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)的制備方法，屬于半導(dǎo)體納米發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明使用長(zhǎng)鏈脂肪酸溶解氧化鎘或鎘鹽，形成Cd前體溶液。使用液體石蠟溶解硫粉，形成S前體溶液；將Cd前體溶液與S前體溶液反應(yīng)，獲得CdS量子點(diǎn)，然后選用鋅鹽作為包殼用Zn前體，(TMS)2S作為包殼用S前體，形成殼前體溶液，最后將殼前體溶液與CdS量子點(diǎn)反應(yīng)，獲得CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)。本發(fā)明重復(fù)性好，操作簡(jiǎn)單，原料成本低廉，可獲得發(fā)射波長(zhǎng)在藍(lán)光區(qū)的CdS及CdS/ZnS核殼型量子點(diǎn)，熒光量子產(chǎn)率高，粒徑分布均勻，穩(wěn)定性好，可廣泛應(yīng)用于藍(lán)光標(biāo)記、發(fā)光器件、太陽能電池及量子點(diǎn)激光器等領(lǐng)域。
文檔編號(hào)C09K11/88GK101319138SQ20081004045
公開日2008年12月10日 申請(qǐng)日期2008年7月10日 優(yōu)先權(quán)日2008年7月10日
發(fā)明者康 孫, 李萬萬, 濱 邢, 王解兵 申請(qǐng)人:上海交通大學(xué)