專利名稱：：釩酸鎂紅色發(fā)光材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種發(fā)光材料及其制備方法，特別是涉及一種釩酸鎂紅色發(fā)光材料及其制備方法。
背景技術(shù)：
：近年來，具有物理化學(xué)性能穩(wěn)定、無污染等優(yōu)點的稀土發(fā)光材料己成為新型發(fā)光材料研究和發(fā)展的新方向。雖然稀土發(fā)光材料發(fā)光顏色豐富，但稀土紅色發(fā)光材料品種則相對較少。目前，主要研究的釩酸鹽體系為Ca3(V04)、S巧(V04)2和YV04，它具有吸收能量的能力強(qiáng)，在可見光區(qū)有很強(qiáng)的發(fā)射能力等優(yōu)點。釩酸鹽稀土發(fā)光材料主要應(yīng)用在顯示用PDP、FED領(lǐng)域和高壓汞燈中，問時也是適用于光纖維通訊系統(tǒng)的非常重要的新材料。其制備方法主要有溶膠-凝膠法、共沉淀法等，這些方法工藝復(fù)雜，合成時間較長，成本較高，且Ca3(V04)較難溶解，沒有余輝。中國專利CN1563269公開了一種納米釩酸釔銪熒光粉的制備方法，其步驟是按摩爾比1:0.95:0.05將偏釩酸鈉、硝酸釔及硝酸銪固體在蒸餾水中混合，攪拌均勻成溶液，調(diào)節(jié)PH值411，再于260560W的微波輻射下反應(yīng)510分鐘，最后離心分離、蒸餾水洗滌、干燥得本發(fā)明熒光粉。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種生產(chǎn)工藝簡單、快速、高效，且所得產(chǎn)品發(fā)光性能好、粒度細(xì)小、成本低、發(fā)光亮度高且有短暫余輝效果的釩酸鎂紅色發(fā)光材料及其制備方法。本發(fā)明釩酸鎂紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成表達(dá)式為Mg3(vo4)2:Rx，式中R為稀土元素Eu或Eu與其它稀土元素Y組成，其配合比例是Eu:Y=220:1，其中Y是稀土元素Dy、Ce、Nd、Tb、Yb中的一種或兩種，x是稀土元素的含量，為0.0010.(B。本發(fā)明釩酸鎂紅色發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟1)以硝酸鎂、Eu、Dy、Ce、Nd、Tb、Yb的稀土氧化物，以及偏釩酸銨為原料，并按化學(xué)組成表達(dá)式稱取所述原料，加入尿素，并加入濃硝酸及蒸餾水，加熱至507(TC攪拌混合，得前驅(qū)物，其中，尿素的用量按重量比計是原料總重量尿素=100:3978，濃硝酸的用量按重量比計是稀土氧化物濃硝酸=100:1938，水的用量按重比是原料總量及尿素水二IOO:142350。硝酸鎂及釩酸銨為分析純.Eu、Dy、Ce、Nd、Tb、Yb的稀土氧化物純度為99.99%。2)將步驟l)的前驅(qū)物于600100CTC溫度下反應(yīng)515分鐘，得反應(yīng)產(chǎn)物。3)向步驟2)的反應(yīng)產(chǎn)物中通入還原氣氛，一般為采用碳粉，并保竭20分鐘，取出冷卻至室溫，用硝酸洗滌2次，干燥后得粉末狀本發(fā)明材料。其中，硝酸的濃度按體積比計是濃硝酸水=1:3。本發(fā)明釩酸鎂紅色發(fā)光材料及其制備方法的優(yōu)點在于其一，本發(fā)明材料突破了傳統(tǒng)￥203、鋁酸鹽等基質(zhì)紅色發(fā)光材料的限制，避免因Y、Gd等稀土金屬元素用量大、而提高成本高的缺點；其二，本發(fā)明所用原料組合具有放熱特性，因此，所需爐溫較低(60(TC即可反應(yīng)生成產(chǎn)物)，反應(yīng)速度快，具有快速、高效、節(jié)能的顯著特點；其三，本發(fā)明發(fā)光材料粒度細(xì)小，顆粒尺寸可達(dá)50300ran，發(fā)光性能好，能發(fā)出明亮的紅光且有短暫余輝效果；其四，制備方法簡單，適用于批量生產(chǎn)。所得發(fā)光材料廣泛用于電子、信息、交通、能源、以及日常生活等各個方面。具體實施方式實施例1:釩酸鎂紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成表達(dá)式為Mg3(V04)2:Eux，制備歩驟如下1)按以下重量稱取硝酸鎂、稀土氧化物和偏釩酸銨原料摩爾數(shù)重量(克)硝酸鎂Mg(N03)2'6H200.0020.51氧化銪Eu2030.1X10—43.52X10—:'偏釩酸銨NH4V031.3X10—:i0.47在上述原料中加入0.32克尿素，6.6X1(T克濃硝酸，再加入1.62克水，于5(TC溫度下充分?jǐn)嚢瑁们膀?qū)物。2)將l)所得前驅(qū)物于60(TC溫度下反應(yīng)15分鐘，得反應(yīng)產(chǎn)物。3)將2)所得反應(yīng)產(chǎn)物通還原氣氛，并保溫20分鐘，取出冷卻至室溫，用硝酸洗滌2次，干燥后得粉末狀本發(fā)明材料。實施例2:釩酸鎂紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成表達(dá)式為Mg3(V04)2:(Eu,Dy)x，其中，其中，x=0.03。分子量256.41351.92233.98x=0.009375。制備步驟如下1)按以下重jt稱取硝酸鎂、稀土氧化物和偏釩酸銨:原料摩爾數(shù)重量(克)分子量硝酸鎂Mg(N03)2'6H200.0082.05256.41氧化銪Eu2030.5X1(T17.6X103351.92氧化鏑Dy2032.5X10"69.33X10—4373.00偏釩酸銨NH4VCb5.3X10—31.25233.98在上述原料中加入1.98克尿素，5.19X10—3克濃硝酸，再加入13.20克水，于6(TC溫度下充分?jǐn)嚢?，得前?qū)物。2)將l)所得前驅(qū)物于80(TC溫度下反應(yīng)10分鐘，得反應(yīng)產(chǎn)物。.3)將2)所得反應(yīng)產(chǎn)物通還原氣氛，并保溫20分鐘，取出冷卻至室溫，用硝酸洗滌2次，干燥后得粉末狀本發(fā)明材料。實施例3:釩酸鎂紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成表達(dá)式為Mg3(V04)2:(Eu,CeX，其中，x=0.001。制備步驟如下1)按以下重量稱取硝酸鎂、稀土氧化物和偏釩酸銨原料摩爾數(shù)重量(克)硝酸鎂Mg(N03)2'6H200.0164.10氧化銪Eu2034.9X1(T1.72X10—3氧化鈰Ce2030.4X10—60.13X1(T偏釩酸銨NH4V0310.6X10—32.50分子量256.41351.92328.24233.98在上述原料中加入5.15克尿素，0.70X10—3克濃硝酸，再加入41.1克水，于7(TC溫度下充分?jǐn)嚢瑁们膀?qū)物。2)將l)所得前驅(qū)物于IOO(TC溫度下反應(yīng)5分鐘，得反應(yīng)產(chǎn)物。3)將2)所得反應(yīng)產(chǎn)物通還原氣氛，并保溫20分鐘，取出冷卻至室溫，用硝酸洗滌2次，干燥后得粉末狀本發(fā)明材料。實施例4:釩酸鎂紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成表達(dá)式為Mg3(V04)2:(Eu,Nd)x，其中，x=0.0046。制備步驟如下1)按以下重量稱取硝酸鎂、稀土氧化物和偏釩酸銨原料摩爾數(shù)重量(克)分子量硝酸鎂Mg(N03)2*6H200.0164.10256.41氧化銪Eu2030.1X10—43.52X10—3351.92氧化釹Nd2〇32.5XIO-68.41X1(T336.48偏釩酸銨NH4V0310.6Xl(T2.50233.98在上述原料中加入5.15克尿素，1.66X1(T克濃硝酸，再加入41.1克水，于7(TC溫度下充分?jǐn)嚢?，得前?qū)物。2)將l)所得前驅(qū)物于800'C溫度下反應(yīng)10分鐘，得反應(yīng)產(chǎn)物。3)將2)所得反應(yīng)產(chǎn)物通還原氣氛，并保溫20分鐘，取出冷卻至室溫，用硝酸洗滌2次，干燥后得粉末狀本發(fā)明材料。實施例5:釩酸鎂紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成表達(dá)式為Mg3(V04)2:(Eu，Tb)x，其中，x=0.0046。制備步驟如下1)按以下重量稱取硝酸鎂、稀土氧化物和偏釩酸銨原料摩爾數(shù)重量(克)分子量硝酸鎂Mg(N03)2'6H200.0164.10256.41氧化銪Eu203O.lXl(T3.52X10-3351.92氧化鋱Tb2032.5X1(T9.14X10—4365.85偏釩酸銨NH4V0310.6X10—32.50233.98在上述原料中加入5.15克尿素，1.68X10—3克濃硝酸，再加入41.1克水，于7(TC溫度下充分?jǐn)嚢?，得前?qū)物。2)將1)所得前驅(qū)物于80(TC溫度下反應(yīng)10分鐘，得反應(yīng)產(chǎn)物。3)將2)所得反應(yīng)產(chǎn)物通還原氣氛，并保溫20分鐘，取出冷卻至室溫，用硝酸洗滌2次，干燥后得粉末狀本發(fā)明材料。實施例6:釩酸鎂紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成表達(dá)式為Mg3(V04)2:(Eu,Yb)x，其中，x=0.0046。制備步驟如下1)按以下重量稱取硝酸鎂、稀土氧化物和偏釩酸銨原料摩爾數(shù)重量(克)分子量硝酸鎂Mg(N03)2'6H200.0164.10256.41氧化銪Eu2030.1X10—43.52X1CT3351.92氧化鐿Yb2〇32.5X10—69.85X10—4394.08偏釩酸銨NH4VQ310.6X1(T2.50233.98在上述原料中加入5.15克尿素，1.71X10—3克濃硝酸，再加入41.1克水，于70'C溫度下充分?jǐn)嚢?，得前?qū)物。2)將l)所得前驅(qū)物于80(TC溫度下反應(yīng)10分鐘，得反應(yīng)產(chǎn)物。3)將2)所得反應(yīng)產(chǎn)物通還原氣氛，并保溫20分鐘，取出冷卻至室溫，用硝酸洗滌2次，干燥后得粉末狀本發(fā)明材料。實施例7:釩酸鎂紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成表達(dá)式為Mg3(V04)2:(Eu,Dy,Ce)x，其中，x=0.005625。制備步驟如下-1)按以下重量稱取硝酸鎂、稀土氧化物和偏釩酸銨:原料摩爾數(shù)重量(克)分子量硝酸鎂Mg(N03)2'6H200.0164.10256.41氧化銪Eu2〇3O.lXl(T3.52Xl(T351.92氧化鏑Dy2032.5X1(T9.33X1(T373.00氧化鈰Ce2032,5X10—68.21X10—4328.24偏釩酸銨NH4V0310.6X10—32.50233.98在上述原料中加入5.15克尿素，2.00X10—3克濃硝酸，再加入4U克水，于7(TC溫度下充分?jǐn)嚢?，得前?qū)物。2)將l)所得前驅(qū)物于80(TC溫度下反應(yīng)10分鐘，得反應(yīng)產(chǎn)物。3)將2)所得反應(yīng)產(chǎn)物通還原氣氛，并保溫20分鐘，取出冷卻至室溫，用硝酸洗滌2次，干燥后得粉末狀本發(fā)明材料。實施例8:釩酸鎂紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成表達(dá)式為Mg3(V04)2:(Eu,Dy，Nd)x，其中，x=0.005625。制備步驟如下1)按以下重量稱取硝酸鎂、稀土氧化物和偏釩酸銨:原料摩爾數(shù)重量(克)分子量硝酸鎂Mg(N03)2'6H200.0164.10256.41氧化銪Eu2030.1X10—13.52X10—3351.92氧化鏑Dy2032.5X10"69.33X1(T373.00氧化釹Nd2032.5X1(T8.41X10_4336.48偏釩酸銨NH4V0310.6X10-32.50233.98在上述原料中加入5.15克尿素，2.01X10—3克濃硝酸，再加入41.1克水，于7(TC溫度下充分?jǐn)嚢?，得前?qū)物。2)將l)所得前驅(qū)物于80(TC溫度下反應(yīng)10分鐘，得反應(yīng)產(chǎn)物。3)將2)所得反應(yīng)產(chǎn)物通還原氣氛，并保溫20分鐘，取出冷卻至室溫，用硝酸洗滌2次，干燥后得粉末狀本發(fā)明材料。實施例9:釩酸鎂紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成表達(dá)式為Mg3(V04)2:(Eu,Dy,Tb)x，其中，x=0.005625。制備步驟如下1)按以下重量稱取硝酸鎂、稀土氧化物和偏釩酸銨原料摩爾數(shù)重量(克)分子量硝酸鎂Mg(N03)2*6H200.0164.10256.41氧化銪Eu203O.lXl(T3.52X10—3351.92氧化鏑Dy2032.5X1(T9.33X10—4373.00氧化鋱Tb2032.5X1(T9.14X10—4365.85偏釩酸銨NH4VCb10.6X10—32.50233.98在上述原料巾加入5丄5克尿素，2.04X10—3克濃硝酸，再加入41丄;克水，于7(TC溫度下充分?jǐn)嚢?，得前?qū)物。2)將l)所得前驅(qū)物于80(TC溫度下反應(yīng)10分鐘，得反應(yīng)產(chǎn)物。3)將2)所得反應(yīng)產(chǎn)物通還原氣氛，并保溫20分鐘，取出冷卻至室溫，用硝酸洗滌2次，干燥后得粉末狀本發(fā)明材料。實施例10:釩酸鎂紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成表達(dá)式為Mg3(V04)2:(Eu，Dy,Yb)x，其中，x=0.005625。制備步驟如下1)按以下重量稱取硝酸鎂、稀土氧化物和偏釩酸銨<table>complextableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>在上述原料中加入5.15克尿素，2.07X1(T克濃硝酸，再加入41.1克水，于7(TC溫度下充分?jǐn)嚢?，得前?qū)物。2)將l)所得前驅(qū)物于80(TC溫度下反應(yīng)10分鐘，得反應(yīng)產(chǎn)物。3)將2)所得反應(yīng)產(chǎn)物通還原氣氛，并保溫20分鐘，取出冷卻至室溫，用硝酸洗滌2次，干燥后得粉末狀本發(fā)明。實施例ll:,釩酸鎂紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成表達(dá)式為Mg3(V04)2:(Eu,Ce,Nd)x，其中x=0.005625制備步驟如下1)按以下重量稱取硝酸鎂、稀土氧化物和偏釩酸銨原料摩爾數(shù)重量(克)分子量硝酸鎂Mg(N03)2'6H200.0164.10256.41氧化銪Eli2030.1X10—13.52X10-3351.92氧化鈰Ce2032.5X1(T8.21X10—4328.24氧化釹Nd2032.5X1(T8.41X1(T336.48偏釩酸銨NH4V0310.6X1(T32.50233.98在上述原料中加入5.15克尿素，1.97X10—3克濃硝酸，再加入4U克水，于7(TC溫度下充分?jǐn)嚢?，得前?qū)物。2)將l)所得前驅(qū)物于80(TC溫度下反應(yīng)10分鐘，得反應(yīng)產(chǎn)物。3)將2)所得反應(yīng)產(chǎn)物通還原氣氛，并保溫20分鐘，取出冷卻至室溫，用硝酸洗滌2次，干燥后得粉末狀本發(fā)明材料。實施例12:釩酸鎂紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成表達(dá)式為Mg3(V04)2:(Eu，Ce,Tb)x，其中，x=0.005625。制備步驟如下1)按以下重量稱取硝酸鎂、稀土氧化物和偏釩酸銨:原料摩爾數(shù)重量(克)分子量硝酸鎂Mg(N03)2'6H200.0164.10256.41氧化銪Eu2030.1xio-43.52XI0_3351.92氧化鈰Ce2032.5X1(T8.21X10—4328.24氧化鋱Tb2039.4X10—365,85偏釩酸銨NH4V0310.6X1032.50233.98在上述原料中加入5.15克尿素，2.00X1(T克濃硝酸，再加入41.1克水，于7(TC溫度下充分?jǐn)嚢瑁们膀?qū)物。2)將l)所得前驅(qū)物于80(TC溫度下反應(yīng)10分鐘，得反應(yīng)產(chǎn)物。3)將2)所得反應(yīng)產(chǎn)物通還原氣氛，并保溫20分鐘，取出冷卻至室溫，用硝酸洗滌2次，干燥后得粉末狀本發(fā)明材料。實施例13:釩酸鎂紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成表達(dá)式為Mg3(V04)2:(Eu,Ce，Yb)x，其中，x=0.005625。制備步驟如下1)按以下重量稱取硝酸鎂、稀土氧化物和偏釩酸銨原料摩爾數(shù)重量(克)分子量硝酸鎂Mg(N03)2'6H200.0164.10256.41氧化銪Eu2030.1X10—43.52X10—3351.92氧化鈰Ce2032.5X10"68.21X10"328.24氧化鐿Yb2032.5X10—69.85X1(T394.08偏釩酸銨NH4V0310.6X10-32.50233.98在上述原料中加入5.15克尿素，2,02X10—3克濃硝酸，再加入41.1克水,于7(TC溫度下充分?jǐn)嚢?，得前?qū)物。2)將l)所得前驅(qū)物于80(TC溫度下反應(yīng)10分鐘，得反應(yīng)產(chǎn)物。3)將2)所得反應(yīng)產(chǎn)物通還原氣氛，并保溫20分鐘，取出冷卻至室溫，用硝酸洗滌2次，干燥后得粉末狀本發(fā)明材料。實施例14:釩酸鎂紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成表達(dá)式為Mg3(V04)2:(Eu,Nd,Tb)x,其中，x=0.005625制備步驟如下1)按以下重量稱取硝酸鎂、稀土氧化物和偏釩酸銨原料摩爾數(shù)重量(克)分子量硝酸鎂Mg(N03)2'6H200.0164.10256.41氧化銪Eu203O.lXl(T3.52X10—3351.92氧化釹Nd2032.5X1(T8.41X10H336.48氧化鋱Tb2032.5X1(T9.14X10—1365.85偏釩酸銨NHfV0310.6X1(T2.50233.98在上述原料中加入5.15克尿素，2.01X1(T克濃硝酸，再加入41.1克水，于7(TC溫度下充分?jǐn)嚢?，得前?qū)物。2)將i)所得前驅(qū)物于80(TC溫度下反應(yīng)10分鐘，得反應(yīng)產(chǎn)物。3)將2)所得反應(yīng)產(chǎn)物通還原氣氛，并保溫20分鐘，取出冷卻至室溫，用硝酸洗滌2次，干燥后得本發(fā)明。實施例15:,釩酸鎂紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成表達(dá)式為Mg3(V04)2:(Eu，Nd,Yb)x，其中，x=0.005625制備步驟如下1)按以下重量稱取硝酸鎂、稀土氧化物和偏釩酸銨原料摩爾數(shù)重量(克)分子量硝酸鎂Mg(N03)2*6H200.0164.10256.41氧化銪Eu203O.lXl(T3.52X10—3351.92氧化釹Nd2032.5X10—b8.41X10—4336.48氧化鐿Yb2032.5X10"'9.85X1(T394.08偏釩酸銨NH4V0310.6X10—32.50233,98在上述原料中加入5,.15克尿素，2.03X1(T克濃硝酸，再加入41于7(TC溫度下充分?jǐn)嚢?，得前?qū)物。2)將l)所得前驅(qū)物于80(TC溫度下反應(yīng)10分鐘，得反應(yīng)產(chǎn)物。3)將2)所得反應(yīng)產(chǎn)物通還原氣氛，并保溫20分鐘，取出冷卻至室溫，用硝酸洗滌2次，干燥后得粉末狀本發(fā)明材料。實施例16:釩酸鎂紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成表達(dá)式為Mg3(V04)2:(Eu,Tb，Yb)x，其中，x=0.005625。制備步驟如下1)按以下重量稱取硝酸鎂、稀土氧化物和偏釩酸銨:原料摩爾數(shù)重量(克)分子量硝酸鎂Mg(N03)2'6H200.0164.10256.41氧化銪Eu203O.IXIO—43,52Xl(T3351:92氧化鋱Tb2032.5X10—69.14X10-4365.85氧化鐿Yb2。32.5X10-"9.85X10—4394.08偏釩酸銨NH4V0310,6X10—32.50233.98在上述原料中加入5.15克尿素，2.06X1(T克濃硝酸，再加入4U克水，于7(TC溫度下充分?jǐn)嚢?，得前?qū)物。2)將l)所得前驅(qū)物于800。C溫度下反應(yīng)10分鐘，得反應(yīng)產(chǎn)物。3)將2)所得反應(yīng)產(chǎn)物通還原氣氛，并保溫20分鐘，取出冷卻至室溫，用硝酸洗滌2次，干燥后得粉末狀本發(fā)明材料。權(quán)利要求1、一種釩酸鎂紅色發(fā)光材料，其特征在于化學(xué)組成表達(dá)式為Mg3(VO4)2∶Rx，式中R為稀土元素Eu，x是稀土元素的含量，為0.001～0.03。2、如權(quán)利要求1所述的釩酸鎂紅色發(fā)光材料，其特征在二R由Eu與其它稀土元素Y組成，其配合比例是Eu:Y=220:1，其中Y是稀土元素Dy、Ce、Nci、Tb、Yb中的一種或兩種。3、一種權(quán)利要求1所述釩酸鎂紅色發(fā)光材料的制備方法，其特征在于包括:乂下步驟1)以硝酸鎂、Eu、Dy、Ce、Nd、Tb、Yb的稀土氧化物，以及偏釩酸銨為原料，并按化學(xué)組成表達(dá)式稱取所述原料，加入尿素，并加入濃硝酸及蒸餾水，加熱至507(TC攪拌混合，得前驅(qū)物，其中，尿素的用量按重量比計是原料總重量尿素-100:3978，濃硝酸的用量按重量比計是稀土氧化物濃硝酸:二丄OO:1938，水的用量按重量比是原料總量及尿素:水=100:142350;2)將步驟l)的前驅(qū)物于600100(TC溫度下反應(yīng)515分鐘，得反應(yīng)產(chǎn)物；3)向步驟2)的反應(yīng)產(chǎn)物中通入還原氣氛，并保溫20分鐘，取出冷卻至室溫，用硝酸洗滌2次，千燥后得粉末狀本發(fā)明材料，其中，硝酸的濃度按體積比計是濃硝酸水=1:3。4、如權(quán)利要求3所述的釩酸鎂紅色發(fā)光材料的制備方法，其特征在于步驟1)中的硝酸鎂及釩酸銨為分析純，Eu、Dy、Ce、Nd、Tb、Yb稀土氧化物純度為99.99%。全文摘要本發(fā)明提供一種釩酸鎂紅色發(fā)光材料及其制備方法，其化學(xué)組成表達(dá)式為Mg₃(VO₄)₂:R_x，式中R為稀土元素Eu或Eu與Dy、Ce、Nd、Tb、Yb中的一種或兩種組成，x是稀土元素的含量，為0.001～0.03。采用燃燒法合成，以硝酸鎂、Eu、Dy、Ce、Nd、Tb、Yb的稀土氧化物，以及偏釩酸銨為原料，并按化學(xué)組成表達(dá)式稱取所述原料，加入尿素并加熱至50～70℃攪拌混合，得前驅(qū)物，再于600～1000℃溫度下反應(yīng)5～15分鐘，得反應(yīng)產(chǎn)物，最后于還原氣氛下保溫20分鐘，冷卻并用硝酸洗滌，干燥后得粉末狀本發(fā)明材料。工藝簡單、快速、高效、節(jié)能，所得材顆粒尺寸為50～300nm，發(fā)光性能好，發(fā)光亮度高且有短暫余輝效果。廣泛用于電子、信息、交通、能源及日常生活等各領(lǐng)域。文檔編號C09K11/82GK101195745SQ20081004514公開日2008年6月11日申請日期2008年1月10日優(yōu)先權(quán)日2008年1月10日發(fā)明者李峻峰,王可嘉,秦英德,胡新鴿,邱克輝,魯雪光申請人:成都理工大學(xué)