專利名稱：：圖像記錄用組合物、圖像記錄用油墨組和記錄設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及圖像記錄用組合物、圖像記錄用油墨組和記錄設(shè)備。技術(shù)背景噴墨記錄法是使用油墨記錄圖像、數(shù)據(jù)等的方法之一。噴墨記錄法的原理為從噴嘴、狹縫或多孔膜等噴出液體或熔融固體油墨從而在紙、布、膜等上進(jìn)行記錄。已提出了各種噴墨法，例如使用靜電引力噴出油墨的所謂的電荷控制法、使用壓電元件的振動壓力噴出油墨的所謂的按需噴墨(drop-on-demand)法(壓力脈沖法)以及使用由高熱形成和生長氣泡而產(chǎn)生的壓力來噴出油墨的所謂的熱噴墨法。通過這些方法，可以獲得極高分辨率的圖像和數(shù)據(jù)的記錄物。在使用油墨的記錄方法(包括所述噴墨記錄法)中，為了在如滲透性介質(zhì)和非滲透性介質(zhì)等各種記錄介質(zhì)上進(jìn)行高畫質(zhì)記錄，已提出在中間轉(zhuǎn)印體上記錄之后再轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)的方法。例如，在日本特開2000-343808中，提出了在中間體上供給多種粉末混合物(例如具有不同吸水性的聚合物、具有不同尺寸的吸水性聚合物和具有不同交聯(lián)度的吸水性聚合物)的情況下進(jìn)行記錄的方法。在曰本特開2000-94654中，提出了在中間體上供給通過與油墨相接觸而增稠油墨的固體顆粒(多糖聚合物、藻酸和角叉菜膠的顆粒)的情況下進(jìn)行記錄的方法。在日本特開2003-57967中，提出了在中間體上形成疏水性樹脂顆粒層使油墨(例如慢干(SD)型油墨)保持在疏水性樹脂顆粒層的空隙中并將此層轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)的方法。在日本特開2002-370347中，提出了在中間體(片)上設(shè)置通過濕式涂布無機(jī)顆粒、疏水性聚合物等而制得的空隙型油墨吸收層、在其上噴射染料油墨并將此層轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)的方法。在日本特開2002-321443中，提出了一種噴墨中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)，其具有包含熱塑性樹脂顆粒和非熱塑性樹脂顆粒且通過在所述熱塑性樹脂顆粒的最低成膜溫度(MFT)以下干燥而形成的多孔油墨吸收層。在日本特開2001-10114中，提出了一種記錄設(shè)備，其在中間轉(zhuǎn)印體上供給作為高電阻體的且通過與液體接觸而增稠的粉末，使此粉末與液體接觸而形成圖像，并將中間轉(zhuǎn)印體上的增稠的圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印介質(zhì)。在曰本特開平11-188858中，提出了一種記錄設(shè)備，其中，預(yù)先將對于液滴顯示溶解性或溶脹性且能夠增加液滴粘度的粉末形成于中間轉(zhuǎn)印體上，從液體噴射裝置噴射的液滴到達(dá)中間轉(zhuǎn)印體，此粉末被液滴溶解或溶脹，中間轉(zhuǎn)印體將被該粉末變得高粘度化的液滴帶到轉(zhuǎn)印部并轉(zhuǎn)印到記錄紙。在日本特開2001-212956中，提出了一種記錄方法，其中，將液體附著到中間轉(zhuǎn)印體的表面上，再將印刷板上的油墨或飛行油墨滴轉(zhuǎn)印到該中間轉(zhuǎn)印體，從而使油墨附著到此液體上，將中間轉(zhuǎn)印體上的油墨與液體一起轉(zhuǎn)印到待印刷體。在日本特開2001-315426中，提出了一種噴墨印刷法，其中，利用靜電場通過噴墨法在圖像保持體的表面上形成油性油墨圖像，通過將形成于圖像保持體上的圖像以接觸法轉(zhuǎn)印到印刷介質(zhì)而制得印刷物。在曰本特開2005-170036中，提出了一種噴墨記錄法，此方法包括以下步驟將用于降低著色油墨的流動性的第一材料施加到中間轉(zhuǎn)印體；從記錄頭將著色油墨施加到已施加有第一材料的中間轉(zhuǎn)印體，由此形成油墨圖像；將油墨圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)；其中，在轉(zhuǎn)印步驟之前，將第二材料施加到中間轉(zhuǎn)印體以改善圖像的耐磨性。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供圖像記錄用組合物、圖像記錄用油墨組和記錄設(shè)備，使用它們，可以在包括滲透性介質(zhì)和非滲透性介質(zhì)的各種記錄介質(zhì)上進(jìn)行成像，可以防止油性油墨擴(kuò)散，可以形成高分辨率圖像?？梢酝ㄟ^本發(fā)明的以下方案來實(shí)現(xiàn)上述目的。本發(fā)明的第一方案是一種圖像記錄用組合物，所述組合物包含可在外部刺激下固化的固化性材料，和吸油性材料。本發(fā)明的第二方案是如第一方案所述的圖像記錄用組合物，其中，所述吸油性材料具有對所述固化性材料的非吸液性。本發(fā)明的第三方案是如第一或第二方案所述的圖像記錄用組合物，其中，所述吸油性材料為選自松香類、苯乙烯-丁二烯共聚物和聚降冰片烯中的至少一種物質(zhì)。本發(fā)明的第四方案是如第一或第二方案所述的圖像記錄用組合物，其中，所述固化性材料為可在紫外線照射下固化的固化性材料。本發(fā)明的第五方案是一種圖像記錄用油墨組，所述油墨組包含第一或第二方案所述的圖像記錄用組合物和含有油性溶劑的油性油墨。本發(fā)明的第六方案是如第五方案所述的圖像記錄用油墨組，其中，所述吸油性材料具有對所述油性溶劑的吸液性。本發(fā)明的第七方案是如第五方案所述的圖像記錄用油墨組，其中，所述吸油性材料為選自松香類、苯乙烯-丁二烯共聚物和聚降冰片烯中的至少一種物質(zhì)，所述油性溶劑為非極性溶劑。本發(fā)明的第八方案是一種記錄設(shè)備，所述記錄設(shè)備包含中間轉(zhuǎn)印體；供給單元，該單元將第一方案所述的圖像記錄用組合物供給至所述中間轉(zhuǎn)印體上；噴出單元，該單元將含有油性溶劑的油性油墨噴到由供給至所述中間轉(zhuǎn)印體上的所述圖像記錄用組合物形成的待固化層上；轉(zhuǎn)印單元，該單元將己噴有所述油性油墨的所述待固化層從所述中間轉(zhuǎn)印體轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)；和刺激供給單元，該單元供給用于固化所述待固化層的剌激。本發(fā)明的第九方案是一種記錄設(shè)備，所述記錄設(shè)備包含供給單元，該單元將第一方案所述的圖像記錄用組合物供給至記錄介質(zhì)上；噴出單元，該單元將含有油性溶劑的油性油墨噴至由供給至所述記錄介質(zhì)上的所述圖像記錄用組合物形成的待固化層上；禾口刺激供給單元，該單元供給用于固化所述待固化層的刺激。本發(fā)明的第十方案是如第八或第九方案所述的記錄設(shè)備，其中，包含在所述圖像記錄用組合物中的所述吸油性材料具有對所述油性溶劑的吸液性。本發(fā)明的第十一方案是如第八或第九方案所述的記錄設(shè)備，其中，所述吸油性材料為選自松香類、苯乙烯-丁二烯共聚物和聚降冰片烯中的至少一種物質(zhì)，所述油性溶劑為非極性溶劑。本發(fā)明的第一方案的效果是可以在包括滲透性介質(zhì)和非滲透性介質(zhì)的各種記錄介質(zhì)上進(jìn)行成像，可以防止油性油墨擴(kuò)散，可以形成高分辨率圖像。本發(fā)明的第二方案的效果是使得吸油性材料對油性油墨的吸液性幾乎不會下降，因?yàn)榕c吸油性材料具有對固化性材料的吸液性的情況相比，第二方案所述的吸油性材料中，對固化性材料的吸液量較小。本發(fā)明的第三方案的效果是可以容易地選擇含有油性溶劑的油性油墨，以便吸油性材料對油性溶劑的吸液性高于其對固化性材料的吸液性。本發(fā)明的第四方案的效果是與使用其他固化性材料的情況相比，可以進(jìn)行高速記錄，并且該記錄特別適用于非滲透性介質(zhì)。本發(fā)明的第五方案的效果是可以在包括滲透性介質(zhì)和非滲透性介質(zhì)的各種記錄介質(zhì)上進(jìn)行成像，可以防止油性油墨擴(kuò)散，可以形成高分辨率圖像。本發(fā)明的第六方案的效果是可以在包括滲透性介質(zhì)和非滲透性介質(zhì)的各種記錄介質(zhì)上進(jìn)行成像，可以防止油性油墨擴(kuò)散，可以形成更高分辨率圖像。本發(fā)明的第七方案的效果是可以形成更高分辨率圖像，因?yàn)榕c油性溶劑為極性溶劑的情況相比，吸油性材料容易吸收作為非極性溶劑的油性溶劑。本發(fā)明的第八方案的效果是可以在包括滲透性介質(zhì)和非滲透性介質(zhì)的各種記錄介質(zhì)上進(jìn)行成像，可以防止油性油墨擴(kuò)散，可以形成高分辨率圖像。另一效果是，因?yàn)槭褂昧酥虚g轉(zhuǎn)印方式，圖像保存性優(yōu)良。本發(fā)明的第九方案的效果是可以在包括滲透性介質(zhì)和非滲透性介質(zhì)的各種記錄介質(zhì)上進(jìn)行成像，可以防止油性油墨擴(kuò)散，可以形成高分辨率圖像。另一效果是，因?yàn)槭褂昧酥苯佑涗浄绞?，?gòu)成簡單且可以以更高的速度和更低的成本成像。本發(fā)明的第十方案的效果是可以在包括滲透性介質(zhì)和非滲透性介質(zhì)的各種記錄介質(zhì)上進(jìn)行成像，可以防止油性油墨擴(kuò)散，可以形成更高分^"本發(fā)明的第十一方案的效果是可以形成更高分辨率圖像，因?yàn)榕c油性溶劑為極性溶劑的情況相比，吸油性材料容易吸收作為非極性溶劑的油性溶劑。將基于以下附圖對本發(fā)明的示例性實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說明，其中圖1為顯示第一示例性實(shí)施方式中的記錄設(shè)備的構(gòu)成圖；圖2為顯示第二示例性實(shí)施方式中的記錄設(shè)備的構(gòu)成圖；圖3為顯示第三示例性實(shí)施方式中的記錄設(shè)備的構(gòu)成圖；圖4為顯示第四示例性實(shí)施方式中的記錄設(shè)備的構(gòu)成圖。具體實(shí)施方式下面將參照附圖對本發(fā)明的示例性實(shí)施方式進(jìn)行說明。在全部附圖中，對具有實(shí)質(zhì)上相同的功能的部件給予了相同的符號，省略重復(fù)說明。(第一示例性實(shí)施方式)圖1為顯示第一示例性實(shí)施方式中的記錄設(shè)備的構(gòu)成圖。如圖1所示，第一示例性實(shí)施方式中的記錄設(shè)備101通過包括中間轉(zhuǎn)印鼓10、溶液供給裝置12(將包含能夠由外部刺激(能量)固化的固化性材料和吸油性材料的固化性溶液12A供給至中間轉(zhuǎn)印鼓10上以形成由固化性溶液12A形成的待固化層12B)、噴墨記錄頭14(通過將包含油性溶劑的油性油墨滴14A噴至待固化層12B上而形成圖像T)、轉(zhuǎn)印裝置16(通過將記錄介質(zhì)P放到中間轉(zhuǎn)印鼓10上并加壓而將形成有圖像T的待固化層12B轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P上)和刺激供給裝置18(供給刺激從而將已轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P上的待固化層12B固化)而構(gòu)成。在中間轉(zhuǎn)印鼓10的旋轉(zhuǎn)方向，在轉(zhuǎn)印裝置16的下游側(cè)配置了用來除去殘留在中間轉(zhuǎn)印鼓10的表面上的待固化層12B的殘留物并且除去如除了殘留物以外的異物(記錄介質(zhì)P的紙粉等)等附著物的清潔裝置20。中間轉(zhuǎn)印鼓10的構(gòu)成的實(shí)例包括具有圓筒狀基體和涂覆到此基體表面上的表面層的構(gòu)成。中間轉(zhuǎn)印鼓10的寬度(軸向長度)等于或大于記錄介質(zhì)P的寬度。圓筒狀基體的材料的實(shí)例包括鋁、不銹鋼(SUS)和銅。表面層的實(shí)例包括各種樹脂[例如，聚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚酯、聚氨酯、聚酰胺、聚醚砜、氟類樹脂等]和各種橡膠(例如，丁腈橡膠、乙丙橡膠、氯丁橡膠、異戊二烯橡膠、丁苯橡膠、丁二烯橡膠、丁基橡膠、氯磺化聚乙烯、聚氨酯橡膠、環(huán)氧氯丙烷橡膠、丙烯酸橡膠、硅橡膠、氟橡膠等)。表面層可以為單層構(gòu)成或者多層構(gòu)成。例如，溶液供給裝置12通過包括位于儲存固化性溶液12A的殼體12C內(nèi)的供給輥12D(該供給輥12D將固化性溶液12A供給至中間轉(zhuǎn)印鼓IO)和刮刀12E(該刮刀12E限定由所供給的固化性溶液12A形成的待固化層12B的厚度)而構(gòu)成。溶液供給裝置12可以具有以下構(gòu)成:供給輥I2D連續(xù)地與中間轉(zhuǎn)印鼓10接觸或者與中間轉(zhuǎn)印鼓10分離。在溶液供給裝置12中，固化性溶液12A可以從獨(dú)立溶液供給系統(tǒng)(圖中未示出)供給至殼體12C，以便固化性溶液12A的供給不中斷。包含在固化性溶液12A中的"能夠由外部刺激(能量)固化的固化性材料"指可在外部刺激下固化而變?yōu)?固化樹脂"的材料。其實(shí)例包括固化性單體、固化性大分子單體、固化性低聚物和固化性預(yù)聚物。詳情見下文所述。包含在固化性溶液12A中的"吸油性材料"指吸收油性溶劑的材料。詳情見下文所述。溶液供給裝置12不局限于上述構(gòu)成，可以應(yīng)用使用公知供給方法(例如，用繞線棒涂布機(jī)涂布、用噴涂法涂布、用噴墨法涂布、用氣刀法涂布、用刮刀法涂布和用輥涂法涂布等涂布法)的裝置。噴墨記錄頭14通過包括各色的記錄頭(例如，從中間轉(zhuǎn)印鼓10的旋轉(zhuǎn)方向的上游側(cè)起的噴出黑色油墨的記錄頭14K、噴出青色油墨的記錄頭14C、噴出品紅色油墨的記錄頭14M和噴出黃色油墨的記錄頭14Y)而構(gòu)成。記錄頭14的構(gòu)成不局限于上述構(gòu)成，其可以僅由記錄頭14K構(gòu)成，或者可以僅由記錄頭14C、記錄頭14M和記錄頭14Y構(gòu)成。各記錄頭14可以為寬度等于或大于記錄介質(zhì)P的寬度的線型噴墨記錄頭。作為備選，可以使用常規(guī)掃描型噴墨記錄頭。各記錄頭14的噴出油墨的方法沒有限制，只要其能夠噴出油墨即可，例如壓電元件驅(qū)動型和發(fā)熱元件驅(qū)動型。從中間轉(zhuǎn)印鼓10的旋轉(zhuǎn)方向的上游側(cè)起，以記錄頭14K、記錄頭14C、記錄頭14M和記錄頭14Y的順序，串聯(lián)配置各記錄頭14。各記錄頭14配置為中間轉(zhuǎn)印鼓10的表面與記錄頭的噴嘴面之間的距離為例如約0.30.7mm。各記錄頭14配置為長度方向與中間轉(zhuǎn)印鼓的旋轉(zhuǎn)方向相交(例如，為直角)。轉(zhuǎn)印裝置16通過包括配置成壓在中間轉(zhuǎn)印鼓10上的加壓輥16A而構(gòu)成。例如，加壓輥16A可以構(gòu)成為具有與上述中間轉(zhuǎn)印鼓10相同的材料構(gòu)成。刺激供給裝置18根據(jù)包含在所用的固化性溶液12A中的固化性材料的類型來選擇。具體而言，例如，在采用紫外固化性材料的情況中，將以紫外線照射固化性溶液12A(由固化性溶液12A形成的待固化層12B)的紫外線照射裝置選作刺激供給裝置18。在采用電子束固化性材料的情況中，將以電子束照射固化性溶液12A(由固化性溶液12A形成的待固化層12B)的電子束照射裝置選作刺激供給裝置18。在采用熱固性材料的情況中，將對固化性溶液12A(由固化性溶液12A形成的待固化層12B)加熱的加熱裝置選作刺激供給裝置18。紫外線照射裝置的實(shí)例包括金屬鹵化物燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、深紫外線燈、使用微波從外部以無電極的方式激發(fā)水銀燈的燈、紫外激光、氤燈和UV-LED(紫外線發(fā)光二極管)。紫外線照射條件沒有特別的限制，只要其能夠充分固化含有紫外固化性材料的固化性溶液12A(由固化性溶液12A形成的待固化層12B)即可，并且可以根據(jù)紫外固化性材料的類型和待固化層12B的厚度等來選擇。條件的實(shí)例包括用120W/cm功率密度的高壓水銀燈照射2秒的條件。電子束照射裝置的實(shí)例包括掃描型和簾型，簾型為以下裝置通過真空室內(nèi)的柵極引出燈絲上產(chǎn)生的熱電子，迅速用高電壓(例如，70300kV)對其加速從而產(chǎn)生電子流，并使其通過窗箔而放出到大氣側(cè)。電子束的波長一般小于1nm，且電子束的能量可以達(dá)到幾MeV。不過，可以使用波數(shù)為pm量級且能量為數(shù)十keV至數(shù)百keV的電子束。電子束照射條件沒有特別的限制，只要其能夠充分固化含有電子束固化性材料的固化性溶液12A(由固化性溶液12A形成的待固化層12B)即可，并且可以根據(jù)電子束固化性材料的類型和待固化層12B的厚度等來選擇。條件的實(shí)例包括電子束的量為5kGy100kGy的水平的條件。加熱裝置的實(shí)例包括鹵素?zé)簟⑻沾杉訜崞?、鎳鉻絲加熱器、微波加熱器和紅外線燈。使用電磁感應(yīng)方法的加熱裝置可以用作加熱裝置。加熱條件沒有特別的限制，只要其能夠充分固化含有熱固性材料的固化性溶液12A(由固化性溶液12A形成的待固化層12B)即可，并且可以根據(jù)熱固性材料的類型和待固化層12B的厚度等來選擇。條件的實(shí)例包括在空氣中在20(TC進(jìn)行加熱5分鐘的條件。"充分固化狀態(tài)"指將滲透性紙張(普通紙)放在通過使用刺激供給裝置18將待固化層12B固化而獲得的固化層上然后施加200g的荷重時不發(fā)生轉(zhuǎn)印的狀態(tài)。任何滲透性介質(zhì)(例如，普通紙、涂布紙等)和非滲透性介質(zhì)(例如，美術(shù)紙、樹脂膜等)都可以用作記錄介質(zhì)P。記錄介質(zhì)并不局限于這些，還可以為如半導(dǎo)體基板等其他工業(yè)制品。下面對實(shí)施方式中的記錄設(shè)備101的圖像記錄過程進(jìn)行說明。在實(shí)施方式中的記錄設(shè)備101中，中間轉(zhuǎn)印鼓10為旋轉(zhuǎn)驅(qū)動的，首先，由溶液供給裝置12通過將固化性溶液12A供給至中間轉(zhuǎn)印鼓10的表面來形成待固化層12B。待固化層12B的厚度沒有特別的限制，但是可以為150pm、220pm或者310pm。在畫質(zhì)較低(油墨投入量較小(例如，0.11.5g/m2))的情況中，可以控制待固化層12B的厚度為最小必需厚度(例如15阿)，而在畫質(zhì)較高(油墨投入量較大(例如，415g/m的情況中，可以將其控制為例如410jim的厚度。例如，當(dāng)待固化層12B的厚度設(shè)置為使油墨滴14A不到達(dá)待固化層12B的最下層的程度時，在向記錄介質(zhì)P轉(zhuǎn)印后，待固化層12B中存在油墨滴14A的部分未暴露，并且在固化后不存在油墨滴14A的部分起到保護(hù)層的作用。通過噴墨記錄頭14噴出油墨滴14A，并將油墨滴14A施加到供給至中間轉(zhuǎn)印鼓10上的待固化層12B。噴墨記錄頭14基于預(yù)定圖像信息將油墨滴14A施加到待固化層12B的預(yù)定位置。通過噴墨記錄頭14進(jìn)行的油墨滴14A的噴出在作為剛性體的中間轉(zhuǎn)印鼓10上進(jìn)行。即，在此鼓的表面沒有撓曲的狀態(tài)下在待固化層12B上進(jìn)行油墨滴14A的噴出。通過由轉(zhuǎn)印裝置16將記錄介質(zhì)P插入中間轉(zhuǎn)印鼓10與轉(zhuǎn)印裝置16之間并對待固化層12B加壓，將形成有由油墨滴14A構(gòu)成的圖像的待固化層12B轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P上。通過用刺激供給裝置18將待固化層12B固化，將由油墨滴14A形成的圖像T通過固化樹脂定影到記錄介質(zhì)P上。從而，在記錄介質(zhì)P上形成包含由油墨滴14A形成的圖像T的固化樹脂層(圖像層)。在待固化層12B轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P后，將殘留在中間轉(zhuǎn)印鼓10的表面上的待固化層12B的殘留物和異物通過清潔裝置20除去，在中間轉(zhuǎn)印鼓10上，由溶液供給裝置12通過供給固化性溶液12A來再次形成待固化層12B，并重復(fù)該圖像記錄過程。在本實(shí)施方式中的記錄設(shè)備101中，如上所述進(jìn)行圖像記錄。(第二示例性實(shí)施方式)圖2為顯示第二示例性實(shí)施方式中的記錄設(shè)備的構(gòu)成圖。如圖2所示，第二示例性實(shí)施方式中的記錄設(shè)備102為以下實(shí)施方式其中，設(shè)有中間轉(zhuǎn)印帶22以代替第一示例性實(shí)施方式中的中間轉(zhuǎn)印鼓10。設(shè)置中間轉(zhuǎn)印帶22，例如，以便其被兩個支持輥22A和加壓輥16B(轉(zhuǎn)印裝置16)以從內(nèi)周面一側(cè)施加張力的方式可旋轉(zhuǎn)地支撐。中間轉(zhuǎn)印帶22的寬度(軸向長度)等于或大于記錄介質(zhì)P的寬度。例如，中間轉(zhuǎn)印帶22由各種樹脂[例如，聚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚酯、聚氨酯、聚酰胺、聚醚砜、氟類樹脂等]和各種橡膠(例如，丁腈橡膠、乙丙橡膠、氯丁橡膠、異戊二烯橡膠、丁苯橡膠、丁二烯橡膠、丁基橡膠、氯磺化聚乙烯、聚氨酯橡膠、環(huán)氧氯丙垸橡膠、丙烯酸橡膠、硅橡膠、氟橡膠等)構(gòu)成。中間轉(zhuǎn)印帶22可以由如不銹鋼等金屬材料構(gòu)成。中間轉(zhuǎn)印帶22可以為單層構(gòu)成或者多層構(gòu)成。中間轉(zhuǎn)印帶22可以具有由如氟類樹脂和硅橡膠等脫模性材料構(gòu)成的表面層。在被可旋轉(zhuǎn)地支撐并且被施加了張力的中間轉(zhuǎn)印帶的非彎曲區(qū)域上，設(shè)置各記錄頭14，以便中間轉(zhuǎn)印帶22的表面與記錄頭的噴嘴表面之間的距離為例如約0.71.5mm。轉(zhuǎn)印裝置16通過包含一對加壓輥16A和16B而構(gòu)成，所述加壓輥被設(shè)置為彼此面對并且其間夾有中間轉(zhuǎn)印帶22。在本實(shí)施方式中的記錄設(shè)備102中，通過噴墨記錄頭14噴出油墨滴14A，從而將油墨滴14A施加到形成于中間轉(zhuǎn)印帶22上的待固化層12B上。通過噴墨記錄頭14進(jìn)行的油墨滴14A的噴出在被可旋轉(zhuǎn)地支撐并且被施加了張力的中間轉(zhuǎn)印帶22的非彎曲區(qū)域上進(jìn)行。即，在此帶的表面沒有撓曲的狀態(tài)下在待固化層12B上進(jìn)行油墨滴14A的噴出。除上述說明外，第二示例性實(shí)施方式與第一示例性實(shí)施方式相同，省略進(jìn)一步說明。(第三示例性實(shí)施方式)圖3為顯示第三示例性實(shí)施方式中的記錄設(shè)備的構(gòu)成圖。如圖3所示，第三示例性實(shí)施方式中的記錄設(shè)備103為以下實(shí)施方式在第一示例性實(shí)施方式中進(jìn)一步設(shè)置第二刺激供給裝置24，以在形成有由油墨滴14A構(gòu)成的圖像的待固化層12B轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P上之前供給刺激而將待固化層12B部分地固化。例如，在中間轉(zhuǎn)印帶22的旋轉(zhuǎn)方向，在從噴墨記錄頭14起的下游側(cè)且在從轉(zhuǎn)印裝置16起的上游側(cè)，設(shè)置第二刺激供給裝置24。與刺激供給裝置18類似，第二刺激供給裝置24可根據(jù)包含在適用的固化性溶液12A中的固化性材料的類型來選擇。具體而言，例如，在采用紫外固化性材料的情況中，將對固化性溶液12A(由固化性溶液12A形成的待固化層12B)照射紫外線的紫外線照射裝置選作第二刺激供給裝置24。在采用電子束固化性材料的情況中，將對固化性溶液12A(由固化性溶液12A形成的待固化層12B)照射電子束的電子束照射裝置選作第二剌激供給裝置24。在采用熱固性材料的情況中，將對固化性溶液12A(由固化性溶液12A形成的待固化層12B)加熱的加熱裝置選作第二刺激供給裝置24。第二剌激供給裝置24中的紫外線照射條件、電子束照射條件和加熱條件沒有特別的限制，只要其為下述條件即可通過轉(zhuǎn)印裝置16將位于中間轉(zhuǎn)印鼓IO上并且已由噴墨記錄頭14施加了油墨滴14A的待固化層12B以部分固化的狀態(tài)轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P，并且這些條件可以根據(jù)固化性材料的類型、待固化層的厚度等來選擇。在此示例性實(shí)施方式中，盡管第二刺激供給裝置24設(shè)置在從噴墨記錄頭14起的下游側(cè)且位于從轉(zhuǎn)印裝置16起的上游側(cè)，但第二刺激供給裝置24也可以設(shè)置在從噴墨記錄頭14起的上游側(cè)。如果第二刺激供給裝置24設(shè)置在從噴墨記錄頭14起的上游側(cè)，則在待固化層12B被部分固化且此層的粘度增加后，通過噴墨記錄頭14將油墨滴14A噴到待固化層12B上。因此，由于進(jìn)一步阻止了待固化層12B中的油墨滴14A的擴(kuò)散，可以形成更高分辨率圖像。"部分固化狀態(tài)"為下述狀態(tài)固化性材料尚未達(dá)到上述"充分固化狀態(tài)"，但是其固化程度大于供給到中間轉(zhuǎn)印體上時的狀態(tài)，并且不是完全液態(tài)。確認(rèn)"部分固化"狀態(tài)的方法之一如下所述。當(dāng)將滲透性紙張(例如普通紙)放在待固化層12B上時，在不施加荷重的情況下待固化層12B—點(diǎn)都沒有轉(zhuǎn)印到此紙張上，而在施加200g荷重的情況下此層的一部分發(fā)生轉(zhuǎn)印。這就是"部分固化狀態(tài)"。在以上說明的實(shí)施方式中的記錄設(shè)備103中，由噴墨記錄頭14噴出油墨滴14A，在油墨滴14A施加到供給至中間轉(zhuǎn)印鼓10上的待固化層12B之后，利用第二刺激供給裝置24將待固化層12B部分地固化。然后，通過轉(zhuǎn)印裝置16將待固化層12B轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P。在所述轉(zhuǎn)印中，待固化層12B以部分固化狀態(tài)(即具有一定程度的剛性的狀態(tài))轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P。除上述說明外，第三示例性實(shí)施方式與第一示例性實(shí)施方式相同，省略進(jìn)一步說明。(第四示例性實(shí)施方式)圖4為顯示第四示例性實(shí)施方式中的記錄設(shè)備的構(gòu)成圖。如圖4所示，第四示例性實(shí)施方式中的記錄設(shè)備104為在記錄介質(zhì)P上直接形成圖像的實(shí)施方式(直接記錄方式)。記錄設(shè)備104包含，例如，溶液供給裝置12(該裝置在記錄介質(zhì)P上供給包含能夠由外部刺激(能量)固化的固化性材料和吸油性材料的固化性溶液12A以形成由固化性溶液12A形成的待固化層12B)、噴墨記錄頭14(該記錄頭通過在待固化層12B上噴出包含油性溶劑的油性油墨滴14A而形成圖像T)和刺激供給裝置18(該裝置供給用于將待固化層12B固化的刺激)。另外，記錄設(shè)備104包含傳送記錄介質(zhì)P的傳送帶13。作為傳送帶13，例如，可以使用如同第二示例性實(shí)施方式中的中間轉(zhuǎn)印帶22那樣的環(huán)帶。設(shè)置傳送帶13，例如，以便此帶被三個支持輥13A可旋轉(zhuǎn)地支撐并且從內(nèi)周面一側(cè)向此帶施加張力。傳送帶13旋轉(zhuǎn)并移動，從而以箭頭標(biāo)記的方向傳送從容器等(圖中未示出)送入的記錄介質(zhì)P。在記錄設(shè)備104中，溶液供給裝置12將固化性溶液12A供給至正由傳送帶13傳送的記錄介質(zhì)P的表面上，從而形成待固化層12B。然后，基于預(yù)定圖像信息，噴墨記錄頭14將油墨滴14A噴出，從而將油墨滴14A施加到已在記錄介質(zhì)P上形成的待固化層12B上而形成圖像T。最后，刺激供給裝置18將待固化層12B固化，從而在記錄介質(zhì)P上形成了包含由油墨滴14A構(gòu)成的圖像T的固化樹脂層(圖像層)。除上述說明外，第四示例性實(shí)施方式與第一示例性實(shí)施方式相同，省略進(jìn)一步說明。在上述示例性實(shí)施方式的各記錄設(shè)備中，將固化性溶液12A施加到中間轉(zhuǎn)印鼓10、中間轉(zhuǎn)印帶22或者記錄介質(zhì)P上，從而形成待固化層12B。將油墨滴14A施加到待固化層12B上而形成圖像T(并且在第一至第三實(shí)施方式中將此層轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P)，然后將形成有圖像T的待固化層12B完全固化。此時，包含在待固化層12B中的固化性材料固化為"固化樹脂"。因此，可以在包括滲透性介質(zhì)和非滲透性介質(zhì)的各種記錄介質(zhì)P上進(jìn)行成像。在第一至第三實(shí)施方式中，由于使用了中間轉(zhuǎn)印方式，所以要經(jīng)過將位于中間轉(zhuǎn)印體(中間轉(zhuǎn)印鼓10或中間轉(zhuǎn)印帶22)上并且已形成有圖像T的待固化層12B轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P的步驟。因此，當(dāng)待固化層12B的厚度設(shè)置為使油墨滴14A不到達(dá)待固化層12B的最下層的程度時，在向記錄介質(zhì)P轉(zhuǎn)印后，待固化層12B中存在油墨滴14A的部分(圖像T部分)未暴露，并且在固化后不存在油墨滴14A的部分起到保護(hù)層的作用，從而可以改善圖像保存性。在第四示例性實(shí)施方式中，由于使用了將固化性溶液12A直接供給至記錄介質(zhì)P的方式(直接記錄方式)，所以構(gòu)成簡單，并且可以以高速和低成本成像。在上述示例性實(shí)施方式的各記錄設(shè)備中，由于固化性溶液12A包含吸油性材料，所以包含在油性油墨滴14A中的油性溶劑在吸油性材料中得到吸收。因此，由于阻止了待固化層12B中的油墨滴14A的擴(kuò)散，所以油墨滴14A被固定在待固化層12B中，從而可以形成高分辨率圖像。下面，將對用于本發(fā)明的固化性材料進(jìn)行說明。固化性材料的實(shí)例包括紫外固化性材料、電子束固化性材料和熱固性材料。紫外固化性材料容易固化，固化速度比其他材料快，并且容易處理。電子束固化性材料不需要聚合引發(fā)劑，并且固化后層的著色控制容易進(jìn)行。熱固性材料可以在不需要任何大型裝置的情況下得到固化。固化性材料不局限于這些，并且也可以采用由例如濕氣或氧等固化的固化性材料。通過將紫外固化性材料固化而獲得的"紫外固化樹脂"的實(shí)例包括丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂、聚氨酯樹脂、聚酯樹脂、馬來酰亞胺樹脂、環(huán)氧樹脂、氧雜環(huán)丁烷樹脂、聚醚樹脂和聚乙烯基醚樹脂。固化性溶液12A包含紫外固化性單體、紫外固化性大分子單體、紫外固化性低聚物和紫外固化性預(yù)聚物中的至少一種物質(zhì)。固化性溶液12A可以包含紫外聚合引發(fā)劑以推進(jìn)紫外固化反應(yīng)。另外，固化性溶液12A必要時可包含促進(jìn)聚合反應(yīng)的反應(yīng)助劑或聚合促進(jìn)劑。紫外固化性單體的實(shí)例包括如醇、多元醇或氨基醇的丙烯酸酯、醇或多元醇的甲基丙烯酸酯、丙烯脂肪族酰胺、丙烯脂環(huán)族酰胺和丙烯芳香族酰胺等自由基固化性材料；如環(huán)氧單體、氧雜環(huán)丁烷單體和乙烯基醚單體等陽離子固化性材料。除將上述單體以預(yù)定聚合度聚合而獲得的那些物質(zhì)以外，紫外固化性大分子單體、紫外固化性低聚物和紫外固化性預(yù)聚物的實(shí)例還包括如將丙烯?；蚣谆┧狨セ尤氕h(huán)氧、氨基甲酸酯、聚酯或聚醚骨架而構(gòu)成的環(huán)氧丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯或聚酯甲基丙烯酸酯等自由基固化性材料。在固化反應(yīng)為自由基固化反應(yīng)的情況中，紫外聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括二苯甲酮類、噻噸酮類、芐基二甲基縮酮類、(x-羥基酮類、(x-羥基烷基苯基酮類、a-氨基酮類、氨基垸基苯基酮類、單酰基氧化膦類、二?；趸㈩?、羥基二苯甲酮類、氨基二苯甲酮類、茂鈦、肟酯和羥苯基乙酸酯。在固化反應(yīng)為陽離子固化反應(yīng)的情況中，紫外聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括芳基锍鹽、芳基重氮鹽、二芳基碘鐺鹽、三芳基锍鹽、丙二烯離子絡(luò)合物衍生物和三嗪。通過將電子束固化性材料固化而獲得的"電子束固化樹脂"的實(shí)例包括丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂、聚氨酯樹脂、聚酯樹脂、聚醚樹脂和硅樹脂。固化性溶液12A包含電子束固化性單體、電子束固化性大分子單體、電子束固化性低聚物和電子束固化性預(yù)聚物中的至少一種物質(zhì)。電子束固化性單體、大分子單體、低聚物或預(yù)聚物的實(shí)例包括與紫外固化性材料相同的材料。通過將熱固性材料固化而獲得的"熱固化樹脂"的實(shí)例包括環(huán)氧樹脂、聚酯樹脂、酚樹脂、三聚氰胺樹脂、脲醛樹脂和醇酸樹脂。固化性溶液12A包含熱固性單體、熱固性大分子單體、熱固性低聚物和熱固性預(yù)聚物中的至少一種物質(zhì)。聚合時可以添加固化劑。固化性溶液12A可以包含熱聚合引發(fā)劑以推進(jìn)熱固化反應(yīng)。熱固性單體的實(shí)例包括苯酚、甲醛、雙酚A、環(huán)氧氯丙烷、三聚氰酰胺、脲和如甘油等多元醇以及如鄰苯二甲酸酐、馬來酸酐和己二酸等酸。熱固性大分子單體、低聚物或預(yù)聚物的實(shí)例包括通過將上述單體以預(yù)定聚合度聚合而獲得的那些化合物以及環(huán)氧預(yù)聚物和聚酯預(yù)聚物。熱聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括如質(zhì)子酸/路易斯酸等酸以及堿性催化劑和金屬催化劑。如上所述，固化性材料可以為可在紫外線、電子束或熱等外部能量的作用下固化(例如，通過聚合反應(yīng))的材料。在上述固化性材料之中，基于高速圖像記錄的觀點(diǎn)，可以使用可以以高固化速度固化的材料(如聚合反應(yīng)速度高的材料)。此材料的實(shí)例包括輻射固化性材料(如紫外固化性材料和電子束固化性材料)。在本發(fā)明的示例性實(shí)施方式中，如上所述，在固化性溶液12A中包含固化性材料和吸油性材料。因此，優(yōu)選的是采用不改變吸油性材料的性質(zhì)(例如，不使材料分解或改性)的外部能量的實(shí)施方式?？紤]到此點(diǎn)時，紫外線可以用作外部能量，紫外固化性材料可以用作固化性材料?？紤]到對中間轉(zhuǎn)印體等的潤濕性，固化性材料可以用硅或氟改性?？紤]到固化速度和固化度，固化性材料可以包含多官能的預(yù)聚物。固化性材料可以為在吸油性材料中難以被吸收的材料。例如，當(dāng)"難以吸收具有極性的材料的吸油性材料"用作吸油性材料時，具有極性的固化性材料可以用作所述固化性材料。具有極性的固化性材料的實(shí)例包括在分子結(jié)構(gòu)中每分子量具有很多極性基團(tuán)(如酯基、氨基甲酸酯基、氧化烯基、酰氨基、氨基、醚基、羥基和羧酸基)的材料?；谛纬筛叻直媛蕡D像的觀點(diǎn)，由于固化性材料的固化反應(yīng)導(dǎo)致的收縮可以較小?；谧柚褂捎诠袒磻?yīng)導(dǎo)致的收縮的觀點(diǎn)，固化性材料的柔性不可以太高。固化性材料的粘度可以為5mP"s或5mPa，s以上。下面，將對吸油性材料進(jìn)行說明。吸油性材料為吸收油性溶劑的材料。吸油性材料的實(shí)例包括如高嶺土、二氧化硅和石灰等無機(jī)物、如羥基硬脂酸、膽固醇衍生物和亞芐基山梨糖醇等低分子量膠凝劑、如聚降冰片烯、聚苯乙烯、聚丙烯、苯乙烯-丁二烯共聚物等樹脂和松香類。吸油性材料可以具有對固化性材料的非吸液性。當(dāng)吸油性材料具有對固化性材料的非吸液性時，可以防止由于在吸油性材料中吸收固化性材料而導(dǎo)致的吸油性材料對油性溶劑的吸液性的降低。因此，此時，與吸油性材料具有對固化性材料的吸液性的情況相比，可以形成更高分辨率圖像。"具有非吸液性"指其吸液量為50ml/100g或50ml/100g以下。"吸液量"指100g的吸油性材料中所吸收的液體量(ml)，測定如下。具體而言，將吸油性材料的樣品放置在油層上，直到樣品被油飽和，然后取出樣品并在篩網(wǎng)上放置5分鐘，之后測量樣品的重量。與初始重量之差為吸油量。作為備選，可以使用JISK5101-13-1的方法。吸油性材料對固化性材料的吸液量可以為，例如100ml/100g或100ml/100g以下、50ml/100g或50ml/100g以下、或30ml/100g或30ml/100g以下。"具有吸液性"指具有100ml/100g或100ml/100g以上的吸液量。吸油性材料對油性溶劑的吸液量可以為，例如70ml/100g或70ml/100g以上、100ml/100g或100ml/100g以上、或200ml/100g或200mlA00g以上。吸油性材料對固化性材料的吸收量可以小于該吸油性材料對油性溶劑的吸收量。當(dāng)吸油性材料對固化性材料的吸收量小于該吸油性材料對油性溶劑的吸收量時，油性溶劑在吸油性材料中被有選擇地吸收。因此，可以防止由于在吸油性材料中吸收固化性材料而導(dǎo)致的吸油性材料的對油性溶劑的吸液性的降低，并且由于在吸油性材料中吸收油性溶劑而導(dǎo)致的上述效果可以變大，從而可以形成更高分辨率圖像。當(dāng)吸油性材料對固化性材料的吸收量為Ar(ml/100g)且該吸油性材料對油性溶劑的吸收量為As(ml/100g)時，Ar/As可以為00.5、00.3、或者00.1。吸油性材料對固化性材料的吸液量小于吸油性材料對油性溶劑的吸液量的實(shí)施方式的實(shí)例包括下述實(shí)施方式組合使用難以吸收具有極性的材料而容易吸收非極性溶劑的吸油性材料、具有極性的固化性材料和其中油性溶劑為非極性溶劑的油性油墨。在上述實(shí)施方式中，由于吸油性材料難以吸收具有極性的材料，所以在吸油性材料中難以吸收具有極性的固化性材料，并且難以發(fā)生由于在吸油性材料中吸收固化性材料而導(dǎo)致的吸油性材料的對油性溶劑的吸液性的降低。另外，由于吸油性材料容易吸收非極性溶劑，所以在吸油性材料中容易吸收油性溶劑(非極性溶劑)。即，在上述實(shí)施方式中，油性溶劑在吸油性材料中被有選擇地吸收。因此，由于在吸油性材料中吸收油性溶劑而導(dǎo)致的上述效果可以變大，可以形成更高分辨率圖像。"難以吸收具有極性的材料而容易吸收非極性溶劑的吸油性材料"的實(shí)例包括聚降冰片烯、苯乙烯-丁二烯共聚物和松香類(如松香酸及其鹽、海松酸及其鹽、松香胺及其無機(jī)酸或有機(jī)酸鹽、海松胺及其無機(jī)酸鹽或有機(jī)酸鹽和松香酰胺衍生物)。這些吸油性材料容易吸收如己烷、甲苯和二甲苯等非極性溶劑、如汽油等礦物油和動植物油，但是難以吸收如酮類和醇類等具有極性的溶劑。因此，當(dāng)使用這些吸油性材料、具有極性的固化性材料和其中油性溶劑為非極性溶劑的油性油墨時，可以形成更高分辨率圖像。"具有極性的固化性材料"如上所述，"其中油性溶劑為非極性溶劑的油性油墨"如下所述。除上述實(shí)施方式以外，吸油性材料對固化性材料的吸液量小于吸油性材料對油性溶劑的吸液量的實(shí)施方式的實(shí)例還包括下述實(shí)施方式組合使用難以吸收非極性材料而容易吸收極性溶劑的吸油性材料、非極性固化性材料和其中油性溶劑為極性溶劑的油性油墨。另外，固化性材料與油性溶劑的組合不局限于"具有極性的固化性材料與非極性溶劑"和"非極性固化性材料和極性溶劑"的組合，還可以為"高極性固化性材料與低極性溶劑"或者"低極性固化性材料與高極性溶劑"的組合。吸油性材料可以為多孔材料，以便擴(kuò)大表面積從而提高吸液性。另外，吸油性材料可以具有中空結(jié)構(gòu)，以便擴(kuò)大用于儲存所吸收的化合物的容積從而提高吸液性。吸油性材料可以溶解在固化性材料中或者分散在固化性材料中。基于吸油性材料對固化性材料的非吸液性的觀點(diǎn)，吸油性材料可以在固化性材料中自分散或者使用分散劑分散。上述分散劑的實(shí)例包括與后述顏料分散劑相同的分散劑?；谛纬筛叻直媛蕡D像的觀點(diǎn)，吸油性材料的體積平均粒徑可以為0.05(im20fim、0.1|im15|im或0.2|am10|im。另外，除固化性材料和吸油性材料以外，固化性溶液12A還可以包含用于將待固化層12B之上或內(nèi)部的油墨的成分固定化的其他成分(以下稱作"其他固定化成分")。在本示例性實(shí)施方式中，固化性溶液12A包含吸油性材料和其它固定化成分。不過，可以單獨(dú)制備包含吸油性材料和其它固定化成分的溶液并通過用于噴出溶液的噴出單元將其噴到待固化層12B上，從而將吸油性材料和其它固定化成分添加到待固化層12B中?？梢栽谕ㄟ^噴墨記21錄頭14將油墨滴14A噴到待固化層12B上的步驟之前，進(jìn)行將包含吸油性材料和其它固定化成分的溶液噴到待固化層12B上的歩驟。其它固定化成分的實(shí)例包括吸收油墨的成分(如著色劑)的成分和使油墨的成分(如著色劑)凝集或者增稠的成分，但是不局限于此。吸收油墨的成分(如著色劑)的成分的實(shí)例包括二氧化硅、氧化鋁和沸石。此成分的比例約為030重量％。使油墨的成分(如著色劑)凝集或者增稠的成分的實(shí)例包括如無機(jī)電解質(zhì)、有機(jī)酸及其鹽、無機(jī)酸、有機(jī)胺等凝集劑。無機(jī)電解質(zhì)的實(shí)例包括如鋰離子、鈉離子、鉀離子等堿金屬離子或如鋁離子、鋇粒子、鈣離子、銅離子、鐵離子、鎂離子、錳離子、鎳離子、錫離子、鈦離子和鋅離子等多價金屬離子與如鹽酸、氫溴酸、氫碘酸、硫酸、硝酸、磷酸、硫氰酸等酸的鹽。具體實(shí)例包括如氯化鋰、氯化鈉、氯化鉀、溴化鈉、溴化鉀、碘化鈉、碘化鉀、硫酸鈉、硝酸鉀等堿金屬鹽和如氯化鋁、溴化鋁、硫酸鋁、硝酸鋁、硫酸鋁鈉、硫酸鋁鉀、氯化鋇、溴化鋇、碘化鋇、氧化鋇、硝酸鋇、硫氰酸鋇、氯化鈣、溴化鈣、碘化鈣、亞硝酸鈣、硝酸鈣、磷酸二氫鈣、硫氰酸鈣、苯甲酸鈣、氯化銅、溴化銅、硫酸銅、硝酸銅、氯化鐵、溴化鐵、碘化鐵、硫酸鐵、硝酸鐵、氯化鎂、溴化鎂、碘化鎂、硫酸鎂、硝酸鎂、醋酸鎂、乳酸鎂、氯化錳、硫酸錳、硝酸錳、磷酸二氫錳、氯化鎳、溴化鎳、硫酸鎳、硝酸鎳、硫酸錫、氯化鈦、氯化鋅、溴化鋅、硫酸鋅、硝酸鋅和硫氰酸鋅等多價金屬鹽。有機(jī)酸及其鹽的實(shí)例包括精氨酸、檸檬酸、甘氨酸、谷氨酸、琥珀酸、酒石酸、半胱氨酸、草酸、富馬酸、鄰苯二甲酸、馬來酸、丙二酸、賴氨酸、蘋果酸、醋酸、草酸、乳酸、富馬酸、水楊酸、苯甲酸和醋酸鈉、草酸鉀、檸檬酸鈉以及苯甲酸鉀、醋酸鋁、苯甲酸鈣、醋酸鈣、水楊酸鈣、酒石酸鈣、乳酸鈣、富馬酸鈣、檸檬酸鈣、醋酸銅、草酸鐵、乳酸鐵、富馬酸鐵、檸檬酸鐵、醋酸鎂、乳酸鎂、醋酸錳、水楊酸錳、苯甲酸錳、乳酸錳、醋酸鎳、醋酸鋅、下式(I)所示化合物及其衍生物。式(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>在式(I)中，X表示O、CO、NH、NRhS或者S02。R,表示烷基，且R!可以為CH3、C2H5或C2H40H。X可以為CO、NH、NRi或O，更具體為CO、NH或O。R表示烷基且R可以為CH3、C2Hs或C2H4OH。此式中可以含有R或不含有R。M表示氫原子、堿金屬或者胺。M可以為H、Li、Na、K、單乙醇胺、二乙醇胺或者三乙醇胺，更具體為H、Na或K，進(jìn)一步具體為氫原子。n表示37的整數(shù)，具體為可形成具有六元環(huán)或五元環(huán)的雜環(huán)的整數(shù)，更具體為可形成具有五元環(huán)的雜環(huán)的整數(shù)。m表示1或2。式(I)所示化合物為飽和環(huán)或者不飽和環(huán)，只要此化合物為雜環(huán)即可。1表示15的整數(shù)。式(I)所示化合物的具體實(shí)例包括具有呋喃、吡咯、吡咯啉、吡咯烷酮、吡喃酮、吡咯、噻吩、吲哚、吡啶或喹啉結(jié)構(gòu)且進(jìn)一步具有羧基作為官能團(tuán)的化合物。此化合物的具體實(shí)例包括2-吡咯烷酮-5-羧酸、4-甲基-4-戊內(nèi)酉旨-3-羧酸、呋喃羧酸、2-苯并呋喃羧酸、5-甲基-2-呋喃羧酸、2，5-二甲基-3-呋喃羧酸、2，5-呋喃二羧酸、4-丁內(nèi)酯-3-羧酸、3-羥基-4-吡喃酮-2,6-二羧酸、2-吡喃酮-6-羧酸、4-吡喃酮-2-羧酸、5-羥基-4-吡喃酮-5-羧酸、4-吡喃酮-2，6-二羧酸、3-羥基-4-吡喃酮-2,6-二羧酸、噻吩羧酸、2-吡咯羧酸、2,3-二甲基吡咯-4-羧酸、2,4，5-三甲基吡咯-3-丙酸、3-羥基-2-吲哚羧酸、2，5-二氧代-4-甲基-3-吡咯啉-3-丙酸、2-吡咯烷羧酸、4-羥基脯氨酸、l-甲基吡咯烷-2-羧酸、5-羧基-l-甲基吡咯垸-2-乙酸、2-吡啶羧酸、3-吡啶羧酸、4-吡啶羧酸、吡啶二羧酸、吡啶三羧酸、吡啶五羧酸、1，2，5，6-四氫-l-甲基煙酸、2-喹啉羧酸、4-喹啉羧酸、2-苯基-4-喹啉羧酸、4-羥基-2-喹啉羧酸和6-甲氧基-4-喹啉羧酸。有機(jī)酸的具體實(shí)例包括檸檬酸、甘氨酸、谷氨酸、琥珀酸、酒石酸、鄰苯二甲酸、吡咯烷酮羧酸、吡喃酮羧酸、吡咯羧酸、呋喃羧酸、吡啶羧酸、香豆酸、噻吩羧酸、煙酸或者所述化合物的衍生物或鹽。有機(jī)酸的更具體的實(shí)例包括吡咯烷酮羧酸、吡喃酮羧酸、吡咯羧酸、呋喃羧酸、吡啶羧酸、香豆酸、噻吩羧酸、煙酸或者所述化合物的衍生物或鹽。有機(jī)酸的進(jìn)一步具體實(shí)例包括吡咯垸酮羧酸、吡喃酮羧酸、呋喃羧酸、香豆酸或者所述化合物的衍生物或鹽。有機(jī)胺化合物可以為任何的伯胺、仲胺、叔胺、季胺及其鹽。具體實(shí)例包括四垸基銨、烷基胺、芐垸銨、垸基吡啶鹽、咪唑鹽、多胺及其衍生物或鹽。具體實(shí)例包括烯丙基胺、丁基胺、丙醇胺、丙基胺、乙醇胺、乙基醇胺、2-乙基己基胺、乙基甲基胺、乙基芐胺、乙二胺、辛基胺、油烯基胺、環(huán)辛基胺、環(huán)丁基胺、環(huán)丙基胺、環(huán)己基胺、二異丙醇胺、二乙醇胺、二乙基胺、二-2-乙基己基胺、二亞乙基三胺、二苯基胺、二丁基胺、二丙基胺、二己基胺、二戊基胺、3-(二甲氨基)丙基胺、二甲基乙基胺、二甲基乙二胺、二甲基辛基胺、1，3-二甲基丁基胺、二甲基-1,3-丙二胺、二甲基己基胺、氨基丁醇、氨基丙醇、氨基丙二醇、N-乙酰氨基乙醇、2-(2-氨基乙基氨基)-乙醇、2-氨基-2-乙基-l,3-丙二醇、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基胺、十六烷基胺、三異丙醇胺、三異戊基胺、三乙醇胺、三辛基胺、三苯甲基胺、二(2-氨基乙基)l，3-丙二胺、二(3-氨基丙基)乙二胺、二(3-氨基丙基)l,3-丙二胺、二(3-氨基丙基)甲基胺、二(2-乙基己基)胺、二(三甲基甲硅烷萄胺、丁基胺、丁基異丙基胺、丙二胺、丙基二胺、己胺、戊胺、2-甲基-環(huán)己胺、甲基丙基胺、甲基芐胺、單乙醇胺、十二烷基胺、壬胺、三甲基胺、三乙胺、二甲基丙基胺、丙二胺、六亞甲基二胺、四亞乙基五胺、二乙基乙醇胺、氯化四甲基銨、溴化四乙基銨、二羥基乙基硬脂胺、2-十七碳烯基-羥乙基咪唑啉、氯化十二垸基二甲基芐基銨、氯化十六垸基吡啶鹽、氯化硬脂酰氨基甲基吡啶鹽、氯化二芳基二甲基銨聚合物、二烯丙基胺聚合物和單烯丙基胺聚合物。更具體而言，可使用三乙醇胺、三異丙醇胺、2-氨基-2-乙基-l，3-丙二醇、乙醇胺、丙二胺和丙胺。在這些凝集劑中，具體使用多價金屬鹽(Ca(N03)、Mg(N03)、Al(OH)3和聚氯化鋁等)。凝集劑可以單獨(dú)使用或者作為兩種或兩種以上的混合物使用。而且，凝集劑的含量可以為0.01重量％30重量％。固化性溶液12A可以包含可溶解或分散對上述固化反應(yīng)有貢獻(xiàn)的主要成分(單體、大分子單體、低聚物和預(yù)聚物以及聚合引發(fā)劑等)的水或有機(jī)溶劑。主要成分的比例可以為，例如30重量％或30重量％以上、60重量％或60重量％以上或者90重量％或90重量％以上。固化性溶液12A可以包含可控制固化后的層的著色的各種著色劑?；诩骖櫸托圆牧蠈τ托杂湍娜軇┑奈盒耘c固化性材料的固化性的觀點(diǎn)，包含在固化性溶液12A中的固化性材料和吸油性材料的重量比可以為90:1010:90、80:2030:70或者72:2550:50?；诠袒匀芤?2A的涂布容易性和油墨滴14A的固定化容易性的觀點(diǎn)，固化性溶液12A的粘度可以為50mPa.s100000mPa's、80mPa's50000mPa.s或者100mPa.s10000mPa.s。固化性溶液的粘度可以高于油墨的粘度。含有固化性材料的固化性溶液12A在室溫(25"C)可以具有低揮發(fā)性或者不揮發(fā)性。低揮發(fā)性指在大氣壓下沸點(diǎn)為20(TC或20(rC以上。不揮發(fā)性指在大氣壓下沸點(diǎn)為30(TC或30(TC以上。以下說明相同。下面對上述實(shí)施方式中適用的油墨進(jìn)行說明。在本示例性實(shí)施方式中，使用了含有油性溶劑的油性油墨。因此，包含在油性油墨滴14A中的油性溶劑在吸油性材料中被吸收，防止了待固化層12B中接受的油墨滴14A在待固化層12B中擴(kuò)散，由此使油墨滴14A固定在待固化層12B中，從而形成高分辨率圖像。首先，下面對油性溶劑進(jìn)行說明。油性溶劑的實(shí)例包括如脂肪烴、芳烴、醇、酮、酯、醚、二醇、含氮溶劑和植物油等有機(jī)溶劑。脂肪烴的實(shí)例包括正己垸、環(huán)己烷、甲基己烷、正辛烷、甲基庚烷、二甲基己烷、壬烷和癸烷，以及如合成異構(gòu)垸油(Is叩ar)等正烷烴溶劑、異烷烴溶劑和環(huán)垸烴溶劑等垸烴溶劑。芳烴的實(shí)例包括甲苯、乙苯和二甲苯。醇的實(shí)例包括甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇和苯甲醇。酮的實(shí)例包括丙酮、甲基乙基酮、戊酮、己酮、庚酮和環(huán)己酮。酯的實(shí)例包括乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸乙烯酯、丙酸乙酯和丁酸乙酯。醚的實(shí)例包括乙醚、乙基丙基醚和乙基異丙基醚。二醇的實(shí)例包括乙二醇、二乙二醇、丙二醇、己二醇、甘油和聚丙二醇?？梢允褂萌缫叶技谆?、乙二醇乙基醚、乙二醇丁基醚、二乙二醇乙基醚和二乙二醇丁基醚等二醇衍生物。植物油的實(shí)例包括干性油、半干性油和不干性油。干性油的實(shí)例包括紫蘇油、亞麻油、桐油、罌粟籽油、核桃油、紅花油和葵花籽油，半干性油的實(shí)例包括菜籽油，不干性油的實(shí)例包括棕櫚油。動物油的實(shí)例包括豬油、牛油、魚油、雞油、蛹油、羊毛脂、馬油、鯨油、貂油、鯊魚油和蜂膠。上述溶劑可以單獨(dú)使用或者組合使用兩種或兩種以上。在吸油性材料中可以容易地吸收油性溶劑。例如，如上所述使用難以吸收具有極性的材料的吸油性材料時，可以使用非極性溶劑作為油性溶劑。此溶劑的實(shí)例包括不具有極性基團(tuán)取代基的脂肪烴或芳烴、長鏈脂肪酸酯和長鏈脂肪酰胺。油性溶劑可以具有低揮發(fā)性或者不揮發(fā)性。油性溶劑具有低揮發(fā)性或者不揮發(fā)性時，在記錄頭噴嘴的末端部難以發(fā)生由于溶劑揮發(fā)而導(dǎo)致的油墨狀態(tài)變化，從而耐噴嘴堵塞性優(yōu)良并且噴出穩(wěn)定性優(yōu)良?；趪姵龇€(wěn)定性和耐噴嘴堵塞性的觀點(diǎn)，油性溶劑可以具有低粘度。具有低粘度和低揮發(fā)性的油性溶劑的實(shí)例包括支化脂肪烴。其次，對記錄材料進(jìn)行說明。記錄材料的實(shí)例包括著色劑。作為著色劑，可以使用染料和顏料?；谀途眯缘挠^點(diǎn)，可以使用顏料?？梢允褂糜袡C(jī)顏料或無機(jī)顏料，黑色顏料的實(shí)例包括如爐黑、燈黑、乙炔黑和槽法炭黑等炭黑顏料。除黑色和青色、品紅色和黃色的三原色顏料以外，還可以使用如紅、綠、藍(lán)、褐和白等特定色顏料、如金色和銀色等金屬光澤顏料、如無色和淺色等體質(zhì)顏料和塑性顏料等。還可以使用為本發(fā)明新合成的顏料。而且，通過將染料或顏料固定化到作為核的二氧化硅、氧化鋁或聚合物珠等的表面上而制得的顆粒、染料的不溶性色淀化物、著色乳液或著色膠乳等也可以用作顏料。黑色顏料的具體實(shí)例包括Raven7000、Raven5750、Raven5250、Raven5000UltraII、Raven3500、Raven2000、Raven1500、Raven1250、Raven1200、Raven1190ULTRAII、Raven1170、Raven1255、Raven1080和Raven1060(由ColumbianCarbonCompany制造)；Regal400R、Regal330R、Regal660R、MogulL、BlackPearlsL、Monarch700、Monarch800、Monarch880、Monarch900、Monarch1000、Monarch1100、Monarch1300和Monarch1400(由CabotCorporation制造)；ColorBlackFWl、ColorBlackFW2、ColorBlackFW2V、ColorBlack18、ColorBlackFW200、ColorBlackS150、ColorBlackSI60、ColorBlackSI70、Printex35、PrintexU、PrintexV、Printex140U、Printex140V、SpecialBlack6、SpecialBlack5、SpecialBlack4A和SpecialBlack4(由DegussaCo.制造)；和No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.900、No.2300、MCF-88、MA600、MA7、MA8andMA100(由三菱化學(xué)社制造)。不過，此顏料并非局限于此。而青色顏料的具體實(shí)例包括C.I.顏料藍(lán)-l、-2、-3、-15、-15:1、-15:2、-15:3、-15:4、-16、-22和-60，此顏料并非局限于此。而品紅色顏料的具體實(shí)例包括C丄顏料紅-5、-7、-12、-48、-48:1、-57、-112、-122、-123、-146、-168、-177、-184、-202和C丄顏料紫-19，此顏料并非局限于此。而黃色顏料的具體實(shí)例包括C丄顏料黃-1、-2、-3、-12、-13、-14、-16、-17、-73、-74、-75、-83、93、-95、-97、-98、-114、-128、-129、-138、-151、-154禾口-180，此顏料并非局限于此。這里，在將顏料用作著色劑的情況中，可以在顏料以外還使用顏料分散劑。作為可用的顏料分散劑，可以舉出聚合物分散劑、陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑和非離子表面活性劑等。作為聚合物顏料分散劑，可以使用具有親水結(jié)構(gòu)部和疏水結(jié)構(gòu)部的聚合物。作為具有親水結(jié)構(gòu)部和疏水結(jié)構(gòu)部的聚合物，可以使用縮合聚合物和加成聚合物。作為縮合聚合物，可以舉出公知的聚酯分散劑。作為加成聚合物，可以舉出具有ct,p-烯鍵式不飽和基團(tuán)的單體的加成聚合物。通過將具有oc,p-烯鍵式不飽和基團(tuán)和親水基的單體與具有a,p-烯鍵式不飽和基團(tuán)和疏水基的單體組合共聚，可以獲得目標(biāo)聚合物分散劑。而且，也可以使用具有a，p-烯鍵式不飽和基團(tuán)和親水基的單體的均聚物。作為具有a，(3-烯鍵式不飽和基團(tuán)和親水基的單體，可以舉出具有羧基、磺酸基、羥基或磷酸基等的單體，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、衣康酸單酯、馬來酸、馬來酸單酯、富馬酸、富馬酸單酯、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、磺化乙烯基萘、乙烯醇、丙烯酰胺、甲基丙烯酰氧基乙基磷酸酯、二甲基丙烯酰氧基乙基磷酸酯、甲基丙烯酰氧基乙基苯基過磷酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯。作為具有a，P-烯鍵式不飽和基團(tuán)和疏水基的單體，可以舉出如苯乙烯、a-甲基苯乙烯和乙烯基甲苯等苯乙烯衍生物、乙烯基環(huán)己烷、乙烯萘、乙烯基萘衍生物、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸環(huán)垸基酯、巴豆酸垸基酯、衣康酸二烷基酯和馬來酸二垸基酯等。用作聚合物分散劑的聚合物的具體實(shí)例包括苯乙烯-苯乙烯磺酸共聚物、苯乙烯-馬來酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯基萘-馬來酸共聚物、乙烯基萘-甲基丙烯酸共聚物、乙烯基萘-丙烯酸共聚物、丙烯酸烷基酯-丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸垸基酯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸烷基酯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸苯酯-甲基丙烯酸共聚物和苯乙烯-甲基丙烯酸環(huán)己酯-甲基丙烯酸共聚物。除它們以外，還可以將具有聚氧化乙烯基或羥基的單體共聚。上述聚合物分散劑的實(shí)例包括重均分子量為200050000的聚合物。顏料分散劑可以單獨(dú)使用或者組合使用兩種或兩種以上。盡管顏料分散劑的添加量根據(jù)顏料類型而變化，但是，一般相對于顏料以總計0.1重量％100重量％的比例添加。被覆有樹脂的顏料可以用作著色劑。此顏料稱作微膠囊顏料，其包括由大日本油墨化學(xué)工業(yè)社和ToyoInkMFGCo.,Ltd.制造的市售微膠囊顏料以及為本發(fā)明的使用而制備的微膠囊顏料。而且，還可以使用在高分子物質(zhì)上物理吸附或者化學(xué)鍵合上述顏料的樹脂分散型顏料。另外，記錄材料的實(shí)例包括如親水性陰離子染料、直接染料、陽離子染料、反應(yīng)性染料、聚合物染料和油溶性染料等染料；用染料著色的蠟粉末、樹脂粉末和乳液；熒光染料和熒光顏料；紅外線吸收劑；紫外線吸收劑；如以鐵酸鹽和磁鐵礦為代表的強(qiáng)磁性體等磁性體；以氧化鈦和氧化鋅為代表的半導(dǎo)體及光催化劑；其他有機(jī)和無機(jī)電子材料顆粒。記錄材料的含量(濃度)例如相對于油墨為5重量％30重量％。記錄材料的體積平均粒徑為例如10nm1000nm。記錄材料的體積平均粒徑表示記錄材料本身的粒徑或者當(dāng)如分散劑等添加劑附著到記錄材料上時的帶有添加劑的記錄材料的粒徑。在本發(fā)明中，作為測量體積平均粒徑的裝置，使用了MICROTRUCKUPA粒度分析計9340(由Leeds&NorthrupCorp.制造)。根據(jù)預(yù)定測定法將4ml油墨放入測量池進(jìn)行測定。作為測定時需輸入的參數(shù)，將油墨的粘度輸入作為粘度，并將記錄材料的密度輸入作為分散顆粒的密度。下面，對其他添加劑進(jìn)行說明?？梢詫⒈砻婊钚詣┨砑拥接湍?。作為表面活性劑的種類，可以舉出各種的陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑和兩性表面活性劑等。尤其是，可以使用陰離子表面活性劑或者非離子表面活性劑。下面，列舉表面活性劑的具體實(shí)例。陰離子表面活性劑的實(shí)例可以包括烷基苯磺酸鹽、烷基苯基磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、高級脂肪酸鹽、高級脂肪酸酯的硫酸酯鹽、高級脂肪酸酯的磺酸鹽、高級醇醚的硫酸酯鹽和磺酸鹽、高級烷基磺基琥珀酸鹽、聚氧化乙烯烷基醚羧酸鹽、聚氧化乙烯烷基醚硫酸鹽、烷基磷酸鹽和聚氧化乙烯烷基醚磷酸鹽，更具體地說，包括十二烷基苯磺酸鹽、異丙基萘磺酸鹽、單丁基苯基苯酚單磺酸鹽、單丁基聯(lián)苯基磺酸鹽、單丁基聯(lián)苯基磺酸鹽和二丁基苯基苯酚二磺酸鹽。非離子表面活性劑的實(shí)例可以包括聚氧化乙烯烷基醚、聚氧化乙烯烷基苯基醚、聚氧化乙烯脂肪酸酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚氧化乙烯甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧化乙烯烷基胺、聚氧化乙烯脂肪酰胺、烷基烷醇酰胺、聚乙二醇聚丙二醇嵌段共聚物、乙炔二醇和乙炔二醇的聚氧化乙烯加成物，更具體地說，包括聚氧化乙烯壬基苯基醚、聚氧化乙烯辛基苯基醚、聚氧化乙烯十二烷基苯基醚、聚氧化乙烯烷基醚、聚氧化乙烯脂肪酸酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、脂肪酸垸基醇酰胺、聚乙二醇聚丙二醇嵌段共聚物、乙炔二醇和乙炔二醇的聚氧化乙烯加成物。另外，可以使用如聚硅氧烷氧化乙烯加成物等硅酮表面活性劑、如全氟烷基羧酸鹽、全氟烷基磺酸鹽和氧化乙烯全氟垸基醚等氟表面活性劑、如針孢子酸、鼠李糖脂和溶血卵磷脂等生物表面活性劑。這些表面活性劑可以單獨(dú)使用或者以混合物使用?；谌芙庑缘鹊挠^點(diǎn)，表面活性劑的親水疏水平衡值(HLB)可以為120。表面活性劑的添加量可以為0.001重量％5重量％，或者0.01重量％3重量％。而且，另外還可以向油墨中添加各種添加劑，例如以調(diào)節(jié)滲透性為目的的滲透劑或者以調(diào)節(jié)油墨噴出性為目的的聚乙烯亞胺、聚胺、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙二醇、乙基纖維素和羧甲基纖維素和用于調(diào)節(jié)電導(dǎo)率和pH的如氫氧化鉀、氫氧化鈉和氫氧化鋰等堿金屬化合物。必要時，還可以添加pH緩沖劑、抗氧化劑、防霉劑、粘度調(diào)節(jié)劑、導(dǎo)電劑、紫外線吸收劑或螯合劑等。下面，將對油墨的特性進(jìn)行說明。首先，油墨的表面張力可以為20mN/m45mN/m。這里，作為表面壓力，使用了在23匸和55%RH(相對濕度)條件下通過使用WILLHERMY型表面張力計(由協(xié)和界面科學(xué)株式會社制造)而測定的值。油墨的粘度可以為1.530mPa.s，或者1.520mPa.s?；谟涗涱^噴出性的觀點(diǎn)，油墨粘度可以為20mPa.s或20mPa.s以下。油墨粘度可以低于上述固化性溶液的粘度。這里，作為粘度，使用了在23'C和1,400s—1的剪切速度下使用REOMAT115(由Contraves制造)作為測定裝置測定的值。油墨不局限于上述構(gòu)成。除記錄材料以外，其還可以包含例如液晶材料和電子材料等功能性材料。在上述實(shí)施方式中，從黑色、黃色、品紅色和青色的各色的噴墨記錄頭14處，基于圖像數(shù)據(jù)，有選擇地噴出油墨滴14A，將全色圖像記錄在記錄介質(zhì)P上。不過，其并非局限于將文字和圖像記錄在記錄介質(zhì)上。本發(fā)明中的裝置可以普遍適用于工業(yè)用液滴噴出(噴射)裝置。實(shí)施例下面通過參照實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行具體說明。不過，這些實(shí)施例并非限定本發(fā)明。(實(shí)施例1)使用具有與上述第二實(shí)施方式相同的構(gòu)成的記錄設(shè)備(參照圖2)，通過由溶液供給裝置將固化性溶液供給至中間轉(zhuǎn)印帶而形成待固化層，通過將各種油墨從記錄頭噴到待固化層上而形成圖像。在通過轉(zhuǎn)印裝置將待固化層轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)之后，通過由剌激供給裝置供給剌激而將待固化層固化，由此實(shí)施印刷，并進(jìn)行評價。條件如下。.中間轉(zhuǎn)印帶厚度為0.1mm、帶寬為350mm且外徑為168mm的聚酰亞胺環(huán)帶，并且涂覆有氟類樹脂(處理速度400mm/s)，溶液供給裝置凹版輥式涂布機(jī)(待固化層的層厚15|am).各記錄頭壓電式記錄頭(分辨率600dpi(dpi:每英寸的點(diǎn)數(shù)，下同))轉(zhuǎn)印裝置(加壓輥)直徑為30mm且涂覆有氟類樹脂的鋼管(壓在中間轉(zhuǎn)印帶上的擠壓力線壓力3kgf/cm)，刺激供給裝置金屬鹵化物燈(燈最大輸出1.5kW)*記錄介質(zhì)兩種(美術(shù)紙(OK金藤)和普通紙(FX-P紙，由富士施樂社制造))使用了如下制得的固化性溶液和各色油墨。-固化性溶液1-，聚氨酯丙烯酸酯(固化性材料)25重量份*丙烯酰嗎啉(固化性材料)40重量份*2-甲基-1-(4-甲基硫代苯基)-2-嗎啉丙-1-酮(光聚合引發(fā)劑)2重量份，聚降冰片烯(吸油性材料)30重量份作為表面活性劑，將0.3重量份的脫水山梨糖醇三油酸酯添加到上述組成中，并使用球磨機(jī)混合，從而獲得粘度為約1500mP^s的"固化性溶液1"。"固化性溶液1"中的吸油性材料的吸液量示于表1中。-黑色油墨1-Bk顏料分散液(Solsperse2S000(由Noveon,Inc.制造的分散劑)添加到炭黑中并分散在IsoparL中(由ExxonMobilCorporation制造))(顏料濃度20重量％):20重量份IsoparE(由ExxonMobilCorporation制造)(非極性溶劑)60重量份，油酸丁酯IO重量份將上述組成混合，并向其中進(jìn)一步添加IsoparE和油酸丁酯以調(diào)節(jié)粘度為7.8mPa.s，從而獲得"黑色油墨1"。-青色油墨1-'青色顏料分散液(Solsperse55000(由Noveon,Inc.制造的分散劑)添加到酞菁顏料中并分散在IsoparG中(由ExxonMobilCorporation制造》(顏料濃度15重量％):30重量份IsoparL(由ExxonMobilCorporation制造)55重量傷、，乙基化豆油IO重量份將上述組成混合，并向其中進(jìn)一步添加IsoparL和乙基化豆油以調(diào)節(jié)粘度為6.7mPa.s，由此獲得"青色油墨1"-品紅色油墨1-.品紅色顏料分散液(Solsperse37500(由Noveon,Inc.制造的分散劑)添加到喹吖啶酮中并分散在IsoparM中(由ExxonMobilCorporation制造))(顏料濃度18重量％):25重量份IsoparG(由ExxonMobilCorporation制造)(非極性溶劑)45重量份"油酸乙酯20重量份*油醇5重量份將上述組成混合，并向其中進(jìn)一步添加IsoparG和油酸乙酯以調(diào)節(jié)粘度為5.6mPa.s，由此獲得"品紅色油墨1"。-黃色油墨1-.黃色顏料分散液(Disperbyk-101(由BYK-Chemie制造的分散劑)添加到顏料黃74中并分散在IsoparE中(由ExxonMobilCorporation制造))(顏料濃度12重量％):25重量份IsoparM(由ExxonMobilCorporation制造)(非極性溶劑)55重量份，硬脂酸甲酯15重量份將上述組成混合，并向其中進(jìn)一步添加IsoparM和硬脂酸甲酯以調(diào)節(jié)粘度為5.9mPa.s，由此獲得"黃色油墨1"。使用輥式涂布機(jī)將"固化性溶液1"涂布在氟類樹脂帶上而形成厚度為15pm的"待固化層"，并使用壓電頭(分辨率600dpi)在"待固化層"上分別進(jìn)行上述4種油墨的印刷。然后，使樹脂帶與美術(shù)紙(OK金藤)或普通紙(FX-P紙，由富士施樂社制造)相互接觸，并同時將"待固化層"轉(zhuǎn)印至紙，通過使用輸出為1.5kW的金屬鹵化物燈的紫外線照射來進(jìn)行固化。(對比例1)通過從各記錄頭將與實(shí)施例1相同的各油墨直接噴到美術(shù)紙(OK金藤)或普通紙(FX-P紙，由富士施樂社制造)上而形成圖像，但是未進(jìn)行轉(zhuǎn)印步驟和紫外線照射步驟。(對比例2)以與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行印刷，不同之處在于在沒有將含有固化性材料的固化性溶液供給至中間轉(zhuǎn)印鼓且沒有進(jìn)行紫外線照射步驟的情況下，通過將油墨直接噴到中間轉(zhuǎn)印鼓上而形成圖像，之后，在美術(shù)紙(OK金藤)或普通紙(FX-P紙，由富士施樂社制造)上進(jìn)行轉(zhuǎn)印。(對比例3)以與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行印刷，不同之處在于使用除不包含聚降冰片烯以外具有與固化性溶液1相同的組成的"固化性溶液A"代替"固化性溶液l"。(實(shí)施例2)-固化性溶液2-，聚酯丙烯酸酯(固化性材料)20重量份.N,N-二甲基丙烯酰胺(固化性材料)40重量份.2，2-二甲氧基-1,2-二苯基乙-1-酮(光聚合引發(fā)劑)1.5重量份，脫氫松香酸鈣(吸油性材料)40重量份作為表面活性劑，將0.4重量份的Solsperse32000(由LubrizolCorporation制造)添加到上述組成中并使用球磨機(jī)混合，從而獲得粘度為約3400mPa.s的"固化性溶液2"。"固化性溶液2"中的吸油性材料的吸液量示于表1中。以與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行印刷，不同之處在于使用"固化性溶液2"代替"固化性溶液1"，并且"待固化層"的厚度為10)Lim。(實(shí)施例3)-固化性溶液3-，環(huán)氧丙烯酸酯(固化性材料)40重量份.N-羥乙基丙烯酰胺(固化性材料)35重量份.Irgacure754(光聚合引發(fā)劑)0.5重量份，苯乙烯-丁二烯共聚物(吸油性材料)25重量份作為表面活性劑，將0.5重量份的Solsperse3麵0(由LubrizolCorporation制造)添加到上述組成中，并使用球磨機(jī)混合，從而獲得粘度為約4000mPa.s的"固化性溶液3"。"固化性溶液3"中的吸油性材料的吸液量示于表1中。以與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行印刷，不同之處在于使用"固化性溶液3"代替"固化性溶液1"，并且"待固化層"的厚度為8拜。(實(shí)施例4)以與實(shí)施例1中的"固化性溶液l"相同的方式制備"固化性溶液4"，不同之處在于使用亞芐基山梨糖醇代替聚降冰片烯作為吸油性材料。使用與實(shí)施例1相同的油墨，并進(jìn)行與實(shí)施例1相同的評價。(對比例4)以與實(shí)施例1中的"固化性溶液1"相同的方式制備"固化性溶液B"，不同之處在于使用作為"吸水性材料"的聚丙烯酸鈉代替聚降冰片烯。以與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行印刷，不同之處在于使用"固化性溶液B"代替"固化性溶液l"。<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>實(shí)施例14和對比例14的評價如下進(jìn)行。-干燥性評價-測定了印刷后的干燥速度。具體而言，將涂布紙(HighGradeGCAA0002，由富士施樂社制造)放在所印刷的圖像上，在其上施加100g/cm2的荷重。測定達(dá)到油墨不轉(zhuǎn)印至所放置的紙的狀態(tài)所需的時間。評價標(biāo)準(zhǔn)如下，G1和G2在實(shí)用上沒有問題。結(jié)果示于表2中。Gl:印刷后1秒不到；G2:印刷后1秒至2秒不到；G3:印刷后2秒至5秒不到；G4:印刷后5秒或5秒以上。-洇紙評價-對于所得印刷圖像的文字部進(jìn)行了目視評價。評價標(biāo)準(zhǔn)如下，Gl和G2在實(shí)用上沒有問題。結(jié)果示于表2中。Gh未觀察到文字部的洇紙；G2:稍微觀察到文字部的洇紙但是實(shí)用上沒有問題；G3:顯著觀察到文字部的洇紙。-定影性評價-印刷1分鐘后，用手指摩擦圖像部，從手指的污染判斷定影性。評價標(biāo)準(zhǔn)如下，Gl和G2在實(shí)用上沒有問題。結(jié)果示于表2中。Gl:未觀察到污染；G2:稍微觀察到污染；G3:明顯觀察到污染。-耐光性評價-印刷完成24小時后，用氙燈照射12小時，感官評價照射前后的褪色程度。評價標(biāo)準(zhǔn)如下，G1和G2在實(shí)用上沒有問題。結(jié)果示于表2中。Gl:未觀察到褪色；G2:稍微觀察到褪色；G3:顯著觀察到褪色。-耐氣性評價-制作印刷有100%覆蓋圖案的印刷物，并在臭氧濃度為1.0ppm的條件下暴露24小時。使用X-rite404測定暴露后的印刷物的光學(xué)濃度。評價標(biāo)準(zhǔn)如下，Gl和G2在實(shí)用上沒有問題。結(jié)果示于表2中。Gl:暴露后的光學(xué)濃度與初始光學(xué)濃度之比為90%或90%以上；G2:暴露后的光學(xué)濃度與初始光學(xué)濃度之比為80%或80%以上；G3:暴露后的光學(xué)濃度與初始光學(xué)濃度之比低于80%。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>*1:油墨殘留在紙上，并且圖像未被固定。200810087839.8勢溢也被36/37:a;實(shí)施例與對比例的上述結(jié)果表明與對比例相比，在實(shí)施例中，可以在包括滲透性介質(zhì)和非滲透性介質(zhì)的各種記錄介質(zhì)上進(jìn)行成像，可以防止油墨擴(kuò)散，可以形成高分辨率圖像。權(quán)利要求1.一種圖像記錄用組合物，所述組合物包含可在外部刺激下固化的固化性材料；和吸油性材料。2.如權(quán)利要求l所述的圖像記錄用組合物，其中，所述吸油性材料具有對所述固化性材料的非吸液性。3.如權(quán)利要求l所述的圖像記錄用組合物，其中，所述吸油性材料為選自松香類、苯乙烯-丁二烯共聚物和聚降冰片烯中的至少一種物質(zhì)。4.如權(quán)利要求l所述的圖像記錄用組合物，其中，所述固化性材料為可在紫外線照射下固化的固化性材料。5.—種圖像記錄用油墨組，所述油墨組包含權(quán)利要求l所述的圖像記錄用組合物和含有油性溶劑的油性油墨。6.如權(quán)利要求5所述的圖像記錄用油墨組，其中，所述吸油性材料具有對所述油性溶劑的吸液性。7.如權(quán)利要求5所述的圖像記錄用油墨組，其中，所述吸油性材料為選自松香類、苯乙烯-丁二烯共聚物和聚降冰片烯中的至少一種物質(zhì)，而且所述油性溶劑為非極性溶劑。8.—種記錄設(shè)備，所述記錄設(shè)備具有中間轉(zhuǎn)印體；供給單元，該單元將權(quán)利要求1所述的圖像記錄用組合物供給至所述中間轉(zhuǎn)印體上；噴出單元，該單元將含有油性溶劑的油性油墨噴到由供給至所述中間轉(zhuǎn)印體上的所述圖像記錄用組合物形成的待固化層上；轉(zhuǎn)印單元，該單元將己噴有所述油性油墨的所述待固化層從所述中間轉(zhuǎn)印體轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)；和刺激供給單元，該單元供給用于固化所述待固化層的剌激。9.一種記錄設(shè)備，所述記錄設(shè)備包含供給單元，該單元將權(quán)利要求1所述的圖像記錄用組合物供給至記噴出單元，該單元將含有油性溶劑的油性油墨噴到由供給至所述記錄介質(zhì)上的所述圖像記錄用組合物形成的待固化層上；和刺激供給單元，該單元供給用于固化所述待固化層的刺激。10.如權(quán)利要求8所述的記錄設(shè)備，其中，包含在所述圖像記錄用組合物中的所述吸油性材料具有對所述油性溶劑的吸液性。11.如權(quán)利要求8所述的記錄設(shè)備，其中，所述吸油性材料為選自松香類、苯乙烯-丁二烯共聚物和聚降冰片烯中的至少一種物質(zhì)，而且所述油性溶劑為非極性溶劑。全文摘要本發(fā)明提供了一種圖像記錄用組合物、圖像記錄用油墨組和記錄設(shè)備，所述組合物包含可在外部刺激下固化的固化性材料，和吸油性材料。文檔編號C09D11/10GK101392110SQ200810087839公開日2009年3月25日申請日期2008年3月26日優(yōu)先權(quán)日2007年9月18日發(fā)明者山下嘉郎,橋本健申請人:富士施樂株式會社