專利名稱：：易滑性防粘連光固化性樹脂組合物、將其被覆在基材上固化的防粘連性結(jié)構(gòu)體及其制法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及具有防粘連性的固化性樹脂組^t)、硬涂膜和層狀結(jié)構(gòu)體以及它們的制造方法。
背景技術(shù)：
：在PET膜等熱塑性膜上實(shí)施硬涂布時(shí)，制造工序中巻繞行保存。在形成硬涂層的PET膜等樹脂S^才層Jim疊其它層狀體時(shí)，在粘接力或化學(xué)力的作用下，層間形成附著狀態(tài)，當(dāng)4頓各層狀體時(shí)，需要花力氣剝離各層狀體由于附著力很強(qiáng)難以剝離，或者強(qiáng)行剝離時(shí)，引起層狀體的破壞?！窜|種情況，在基材的沒有實(shí)施硬涂布的另一面上涂布混煉有l(wèi)拜左右的二氧化硅等粒子的涂料，形成背面涂層，在該表面上設(shè)置凹凸，通過減少各層間的接觸面積，防止層狀體間附著。例如，特開2004-151937號(hào)公報(bào)(專利文獻(xiàn)1)和特開2005-132897號(hào)公報(bào)(專利文獻(xiàn)2)中公開了一種形成含有粒狀物的背面涂層的技術(shù)。上述利用粒狀物質(zhì)防止層狀體間附著的技術(shù)，雖然有效，但由于粒子的凹凸必須顯現(xiàn)在表面上，所以涂膜的厚度必須小于粒徑(例如，0.5Mm左右)，這樣導(dǎo)致機(jī)械強(qiáng)度降低，同時(shí)很容易造成損傷等，還會(huì)發(fā)出閃鵬鵬等。在要求透明性的熱塑性樹脂層時(shí)，光學(xué)特性禾隨明性都會(huì)l^氏，這樣的缺點(diǎn)是致命的缺點(diǎn)。J^方法還存在一種在表面上形成凹凸的M，在5更涂層的相反面上的背涂層中混入粒子時(shí)，硬涂層自身也混入樹脂粒子(特開2004-042653號(hào)公報(bào)(專利文獻(xiàn)3))。MA^立子時(shí)，為使表面形成凹凸，膜厚必須變薄，因此膜纟艘變?nèi)?，很容易受損害，涂膜特性惡化。還損害了光化學(xué)特性。本發(fā)明者們己經(jīng)提供了一種能在硬涂膜中使用的具有防粘連性的固化性樹脂組合物(特愿2006-002480號(hào))。該專利申請(qǐng)的技術(shù)中，在使樹脂組合物固化時(shí)，由于相分離，可在表面上自然產(chǎn)生細(xì)微的凹凸，能防止粘連。根據(jù)該專利申請(qǐng)的技術(shù)，解決了硬涂膜制3^±的問題，但是將這種硬涂膜用于觸,的表面時(shí)，尤其是用觸筆進(jìn)^M摸的所謂筆觸摸屏?xí)r，表面要求有滑動(dòng)性。特別是筆尖多數(shù)是聚縮醛制的，所以要求相對(duì)于聚縮醛滑動(dòng)性高的。這樣的性能，根據(jù)在先專利申請(qǐng)技術(shù)是達(dá)不到的。為此希望^iii^申請(qǐng)技術(shù)，研究出一種相對(duì)于聚縮醛具有高'胸性的具有防粘連性的固化性樹脂組合物。特開2004-151937號(hào)公報(bào)、特開2005-132897號(hào)公報(bào)、特開2004-042653號(hào)公報(bào)、特愿2006-002480號(hào)公報(bào)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的課題是提供一種對(duì)于能防止熱塑性膜等層狀體間附著等不良現(xiàn)象，艮P，粘游嫁的膜及其層狀結(jié)構(gòu)體，改善、糊性的財(cái)。本發(fā)明者們經(jīng)過深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)向含有第一成分和第二成分的固化性樹脂組合物(特愿2006-002480號(hào))中添加(配合)硅酮系化合物，涂布該組合物后，第一成分的樹脂由于相分離而析出，所得膜的表面上形成細(xì)微的凹凸，從而得到防粘連性，進(jìn)而對(duì)于形成的膜及其層狀結(jié)構(gòu)體，改善其滑動(dòng)性。上述第一成分包含至少一種以上的樹脂，而上述第二成分包含選自一種以上的單體或低聚物。因此，本發(fā)明提供如下的防粘連性固化性樹脂組^i。防粘連性固化樹脂組合物，其是含有第一成分、第二成分和硅酮系化合物的防粘連性固化性樹脂組合物，第一成分包含至少一種以上的樹脂，第二成分包含從一禾中以上的單體或低聚物中選出的1種以上，將上述組合物涂布后，上述第一成分的樹脂由于相分離析出，表面上形成一、上述的防粘連性固化性樹脂組合物中，上述硅酮系化合物是含有(甲基)丙烯酰基的^Z性硅酮化合物。上述的防粘連性固化性樹脂組合物中，上述硅酮系化合物的含量，相對(duì)上述第一成分和第二成分的總量100重量份，為0.01-10重量份?！繼的防粘連性固化性樹脂組，中，Jt^固化性樹脂組合物還含有至少1種無機(jī)粒子和/或有機(jī)粒子。上述的防粘連性固化性樹脂組，中，第一成分的SP值和第二成分的SP值之差在l.O以上。上述的防粘連性固化性樹脂組合物中，第一成分的樹脂，其玻璃轉(zhuǎn)變,(Tg)為2'C以上，其重均舒量為2000以上。上述的防粘連性固化性樹脂組合物，是光固化性的。防粘連性硬涂膜，將上述的防粘連性固化性樹脂組合物通過固化形鵬狀,得到防粘連性硬涂膜，該膜具有全光線，率在90%以上、濁霧度在2.0%以下的透明性能。防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體，其是將上述的防粘連性固化性樹脂組合物涂布在基材上并固化得到的。防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體的巻繞輥，其是將上述的防粘連性固化性樹脂組合物涂布在基材上固化，并將得到的防粘連性層狀結(jié)構(gòu)##^在輥上而得到的。防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體的制造方法，將上述的防粘連性固化性樹脂組，涂布在基材上，使其干燥，相分離后固化。戰(zhàn)制造方法，其M照謝光進(jìn)行上述相分離和固化。本發(fā)明的防粘連性固化性樹脂組合物涂布在基材上，根據(jù)需要，干燥后，僅進(jìn)行固化(尤其是光固化)，可設(shè)置表面具有凹凸的樹脂層的防粘連層。得到的防粘連性硬涂膜比以前的硬，難以受損。由于沒有4頓平均粒徑鵬0.5^irn的粒狀物，所以不會(huì)損害光學(xué)特性，樹脂自身的性能得到利用。也可以將這種防粘連性硬涂膜與樹脂基材組合，形成數(shù)個(gè)重疊的防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體，所以發(fā)揮出不產(chǎn)生粘連5嫁(例如，層間附著)的效果。在將本發(fā)明的防粘連性層狀結(jié)構(gòu)繞成輥狀時(shí)，也不會(huì)產(chǎn)生粘連J，(例如，因巻，狀而難以剝離)。根據(jù)本發(fā)明，表面形成凹凸時(shí)，由于凹凸配置是自發(fā)決定的，所以具有細(xì)微凹凸的被膜表面形成不規(guī)則的凹凸形伏。本發(fā)明將上述防粘連性作為必須的性能，通過在現(xiàn)有的固化性樹脂組合物中進(jìn)一步添加硅酮系化物，形成的艦其層狀結(jié)構(gòu)體可1^氏表面摩擦系數(shù)。即，可增加滑動(dòng)性。圖1是本發(fā)明的防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體的截面概略圖。圖2是RzJIS參數(shù)的說明圖。圖3是全光線率的簡(jiǎn)要說明圖。圖4是利用超深度靴觀i淀顯微制實(shí)施例1防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體的具有細(xì)微凹凸的被膜表面得到的三維圖像。圖5是利用超深度形狀測(cè)定顯微鏡對(duì)實(shí)施例4防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體的具有細(xì)微凹凸的被膜表面得到的三維圖像。圖6是利用超深度微測(cè)定顯微制實(shí)施例5防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體的具有細(xì)微凹凸的被膜表面得到的三維圖像。符號(hào)說明1.防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體3.具有細(xì)微凹凸的被膜5.樹脂基材層具體實(shí)施例方式一邊參照附圖，一邊更詳細(xì)地說明本發(fā)明，附圖示出如下內(nèi)容。圖1是本發(fā)明防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體的截面概略圖。圖2是參數(shù)RzJ!S的說明圖。圖3是全光線自率的簡(jiǎn)要說明圖。圖"是本發(fā)明防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體的具有細(xì)微凹凸的被膜表面的、利用超深度形狀測(cè)定顯微鏡得到的三維圖像。防粘連性固化性樹脂組合物本發(fā)明的防粘連性固化性樹脂組合物涂布在樹脂基材層上，形成具有細(xì)微凹凸的被膜。在這種防粘連性固化性樹脂組合物中，至少含有第一成分和第二成分二種成分。在將防粘連性固化性樹脂組合物涂布在基材上時(shí)，其所具有的特征是，基于第一成分和第二成分各自的物性差異，第一成分和第二成分發(fā)生相分離。其中第一成分包含至少一種以上的樹脂，第二成，含從一種以上單體或低聚物中選出一種以上。第一成分作為第一成分的樹脂，例如可使用(甲基)丙烯酸系樹脂、烯烴樹脂、聚醚樹脂、聚脂樹脂、聚氨脂樹脂、聚硅，樹脂、聚硅烷樹脂、聚酰亞胺樹脂、或骨架結(jié)構(gòu)中含有氟樹脂的樹月旨等。這些樹脂也可以是低分子量的所謂低聚物。本說明書中所說的"低聚物"是指具有重復(fù)單元的聚合物，該重復(fù)單元的數(shù)為3-10。作為骨架結(jié)構(gòu)中含有(甲基)丙烯酸系樹脂的樹脂，有將(甲基)丙烯酸系單體聚合^聚的樹脂、將(甲基)丙烯酸系單體和其它具有烯鍵式不飽和雙鍵的單體進(jìn)行共聚的柳誇。作為骨架結(jié)構(gòu)中含有烯烴樹脂的樹脂，有聚乙烯、聚丙烯、乙烯兩烯共聚物、乙烯.醋酸乙烯酯、離聚物、乙烯.乙烯醇共聚物、乙烯'氯乙烯共聚物等。骨架結(jié)構(gòu)中含有聚醚樹脂的樹脂是^f鏈中含有醚鍵的樹脂，例如聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇等。骨架結(jié)構(gòu)中含有聚酯樹脂的樹脂是分子鏈中含有酯鍵的柳旨，例如有不飽和聚酯樹脂、聚酸樹脂、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯等。骨架結(jié)構(gòu)中含有聚氨酯樹脂的樹脂是分子鏈中含有氨酯鍵的樹脂。骨架結(jié)構(gòu)中含有聚硅氧烷樹脂的柳旨是分子鏈中含有硅氧烷鍵的樹脂。骨架結(jié)構(gòu)中含有聚硅烷樹脂的樹脂是^^中含有硅烷鍵的樹脂。骨架結(jié)構(gòu)中含有聚酰則安樹脂的樹脂是M鏈中含有酰亞胺鍵的柳旨。骨架結(jié)構(gòu)中含有氟樹脂的樹脂是含有聚乙烯的部分或全部氨被氟取代的結(jié)構(gòu)的柳旨。作為樹脂可以是包含，骨架結(jié)構(gòu)的2種以上的共聚物，也可以是包含上述骨架結(jié)構(gòu)與其它單體的共聚物。作為第一成分的樹脂優(yōu)選是(甲基)丙烯酸系樹脂，其中更優(yōu)選是含有不飽和雙鍵的丙烯酸系共聚物。含有不飽和雙鍵的丙烯酸系共聚物是在作為基本骨架的丙烯酸系共聚物中導(dǎo)入反應(yīng)性基(例如，環(huán)氧基羥基、羧基等)，艦使該反應(yīng)性基與具有不飽和雙鍵且具有與反應(yīng)性基相對(duì)的應(yīng)官能基(與環(huán)氧基對(duì)應(yīng)有羥基或羧基、與羥基對(duì)應(yīng)有環(huán)氧基或異氰酸酯基、與羧基對(duì)應(yīng)有羥基或環(huán)氧基)的化合物進(jìn)行反應(yīng)形成的。向丙烯酸系共聚物中導(dǎo)入環(huán)氧基，可通過丙烯酸系單體與縮水甘油甲基丙烯酸酯反應(yīng)進(jìn)行。導(dǎo)入羥基，可通過丙烯酸系單體與含羥基單體(例如，2-羥基乙基甲基丙烯酸酯)反CT行。導(dǎo)入羧基，可通過丙烯酸系單體與丙烯酸或甲基丙烯酸反應(yīng)進(jìn)行。具有反應(yīng)性基的丙烯酸系共聚物，具有與反應(yīng)性基相對(duì)應(yīng)的官能基的單體(例如，與環(huán)氧基對(duì)應(yīng)有2-羥基乙基甲基丙烯酸酯等，與羥基對(duì)應(yīng)有縮水甘油甲基丙烯酸酯或異氰酸酯乙基(甲基)丙烯酸酯等，與羧基對(duì)應(yīng)有縮7K甘油(甲基)丙烯酸酯)進(jìn)行反應(yīng)導(dǎo)入雙鍵基。這些含有不飽和雙鍵的丙烯酸系共聚物可單獨(dú)使用1種，也可2種以上混合頓。第一成分的樹脂，作為玻璃轉(zhuǎn)變、皿(Tg)的下限為rc以上，優(yōu)選l(TC以上，更雌5(TC以上。而作為玻璃轉(zhuǎn)變點(diǎn)的上限為200。C,雌150。C。玻璃轉(zhuǎn)變,的測(cè)定與通常利用動(dòng)粘彈性測(cè)定Tg的方法一樣。該Tg,例如可使用RHEOVBRONMODELRHE02000、3000(商品名，才U工>于少夕社制)等進(jìn)行測(cè)定。玻璃轉(zhuǎn)變m低于2'C時(shí)，防粘連功能斷氏。第二成分第二成分包含從一禾中以上單體或低聚物中選出的1種以上，作為單體，有多官能性單體，例如多元醇和(甲基)丙烯酸酯的脫醇反應(yīng)物，具體可i鯛季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二-三羥甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等。除jtki外，還可以使用聚乙二酉辯200二丙烯酸酯(共榮社化學(xué)(株)社制)等的、具有聚乙二醇骨架的丙烯酸酯單體。這些多官能性單體可制刺頓1種，也可2種以上混合j頓。作為低聚物是氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、聚酯(甲基)丙烯酸酯低聚物或上述第一成分列舉的柳躺低肝量物，特別是重復(fù)單元數(shù)為3-10，重均肝量小于8000的。作為低聚物，可以是包含戰(zhàn)樹脂骨架結(jié)構(gòu)的2種以上的共聚物，也可以是包含上述骨架結(jié)構(gòu)和其它單體的共聚物。硅酮系化合物本發(fā)明中使用的硅酮系化合物，只要是具有硅氧烷(Si-O)鍵的化合物就可4柳，沒有特殊限制，例如，有非反應(yīng)性硅酮化合物和反應(yīng)性硅酮化合物。非反應(yīng)性硅酮化合物通常是以式Rr((R3)(R4)SiO)n-R2表示的化合物。反應(yīng)性硅酮化合物具有至少l個(gè)聚合性基或官能基通常是以式R5-((R7)(Rg)SiO)nrR6表示的化合物。作為聚合性基，有(甲基)丙烯酰基、(甲基)丙烯酰氧基、乙烯基，作為官能基，有氨基、羥基環(huán)氧基巰基等，聚合性基其中雌(甲基)丙烯?；?。硅酮系化合物的數(shù)均分子量(Mn)為100-10000,1000-5000。作為硅酮系化合物，由于組合到基質(zhì)中而穩(wěn)定化，所以優(yōu)選是反應(yīng)性硅酮化合物，特別是含有(甲基)丙烯,的鵬性硅酮化合物。作為硅酮系化合物，可使用市售品，例如有BYK(注冊(cè)商標(biāo))-306、307、310、330(匕''7夕'少S曙."Q(株)制、聚醚改性聚二甲基硅鄉(xiāng))、BYK(注冊(cè)商標(biāo))-UV3500、UV3510、(匕'、乂夕'少$-.y'^八'>(株)制、含有聚醚改性丙烯酸基的聚二甲基硅氧烷)、TEGO(注冊(cè)商標(biāo))RAD2100、2200N、2250、2600、2700(亍-少$卄-匕-7(株)制、反應(yīng)性硅酮)、寸4，7k>(注冊(cè)商標(biāo))(*、7乂株式會(huì)社制反應(yīng)性硅酮)、例如，F(xiàn)M-7711、FM-7721、FM-7725、FM-0711、FM-0721、FM-0725、TM"0701、T1VW)701T等，但不限于這些。本發(fā)明組合物中所含硅酮系化合物的含量，相對(duì)于第一成分禾瞎二成分的總量100重量份，為0.01-10重量份，雌0.05-5重量份。含量低于O.Ol重量份時(shí)，形成的膜的摩擦系數(shù)不能降低，存在不能給膜付與滑動(dòng)性的危險(xiǎn)。含量超過10重量份時(shí)，雖然能給形成的膜付與滑動(dòng)性，但膜的硬涂性等物性有斷氏的危險(xiǎn)。本發(fā)明中，通過添加硅酮系化合物，可斷氏由該防粘連性固化性樹脂組合物形成的膜的靜摩擦系數(shù)，并能給膜付與滑動(dòng)性。本說明書中，關(guān)于膜的靜摩擦系數(shù)和滑動(dòng)性，在以下防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體的說明中作詳細(xì)論述。第一成分的樹脂，重均分子量為2000以上，優(yōu)選2000-100000，更優(yōu)選5000-50000。作為使第一成分和第二成分產(chǎn)生相分離的、第一成分和第二成分各自的物性之差，例如有各成分的SP值和重均M量有一定的差異的情況。SP值是溶度參數(shù)(SolubilityParameter)的縮寫，是溶解性的尺度。SP值表示數(shù)M大，極性越高，反之，數(shù)值越小，極'(4M低。例如，SP值可按如下方法實(shí)際測(cè)定[參考文獻(xiàn)SUH、CLARKE、JP.S.A-1、5、1671-畫(1967)。測(cè)定鵬20。C，樣品稱取0.5g樹脂放入100ml燒杯內(nèi)，用全容吸移管加入10ml良翻廿，禾,M拌器進(jìn)療溶解。溶劑:良翻J......二嗜、烷、丙酮等，貧溶劑......正己烷、離子37夂等濁點(diǎn)測(cè)定用50m]滴定管滴加貧溶液，測(cè)出產(chǎn)生混濁時(shí)的滴加量。根據(jù)下式求出樹脂的SP值5。Vm^V,V2/(d),V2+(J)2V,)Vi:翻的針容積(ml/mol)濁點(diǎn)時(shí)各溶劑的體積分率5i:溶劑的SP值ml:低SP貧溶劑混合體系mh:高SP貧溶劑混合體系使第一成分和第二成分相分離的、第一成分和第二成分各自的物性之差是SP值之差時(shí)，第一成分的SP值和第二成分的SP值;^t選為1.0以上，該SP值之差更iM為1.5以上。該SP值^的上限沒有特殊限定，一般為8以下。第一成分的SP值和第二成分的SP值之差為1.0以上時(shí)，樹脂相容性低，據(jù)此，將防粘連性固化性樹脂組合物涂布后，引起第一成分和第二成分的相分離。由于相分離，第一成分的樹脂能夠析出。作為本發(fā)明中可用的第一成分和第二成分的另一實(shí)例，第一成分和第二成分1im都1頓骨架結(jié)構(gòu)中含有(甲基)丙烯麟樹脂的樹脂?？椧怀煞指鼉?yōu)選是含有不飽和雙鍵的丙烯酸系共聚物，而第二成分更1m是含有多官能性不飽和雙鍵的單體。本發(fā)明的防粘連性固化性樹脂組激中，除了戰(zhàn)第一成分和第二成分外,還可含有通常使用的樹脂。本發(fā)明的防粘連性固化性樹脂組合物，其特征是通過使用上述的第一成分和第二成分，即使不含有樹脂粒子等，也能形成具有凹凸的樹脂層。為此本發(fā)明的防粘連性固化性樹脂組合物,不含有樹脂粒子。然而本發(fā)明的防粘連性固化性樹脂組合物根據(jù)需要，也可以含有至少一種以上的無機(jī)粒子和/或有機(jī)粒子、或它們的復(fù)合物。為使表面形成凹凸，可不添加這些粒子，控制相分離或析出，為形成更均勻的細(xì)微凹凸，可以添加。這些粒子的粒徑，在需要被膜具有透明性時(shí)，平均粒徑在0.5Mm以下，優(yōu)選為0.01"0.3miti，皿0.5Mm時(shí)，透明性有所降低。作為無機(jī)粒子的實(shí)例，可舉出選自二氧化硅、氧化鋁、氧化鈦、沸石、云母、合成云母、氧化鈣、氧化鋯、氧化鋅、氟化鎂、蒙脫石、合成蒙脫石、蛭石、rro(氧化敏氧化錫)、ato(氧化銻/氧化錫)、氧化錫、氧化銦和氧化銻的至少一種。作為有機(jī)粒子的實(shí)例，可舉出選自丙烯酸系、烯烴、聚醚、聚酯、氨酯、聚酯、硅酮、聚M胺和氟粒子的至少一種。本發(fā)明的防粘連性固化性柳旨組合物，i!31將第一成分和第二成分與根據(jù)需要的翻ij、聚合引發(fā)劑、催化劑、光增感劑和固化劑合并混合調(diào)制。防粘連性固化性樹脂組合物中第--成分和第二成分的比率為0.1:99.9-50:50,優(yōu)選為0.3:99.7-20:80，更雌為0.5:99.5-10:90。J頓聚合弓撥齊!J、催化劑和光增感劑時(shí)，相對(duì)于第一成分和第二成分以及根據(jù)需要的其它樹脂(將這些統(tǒng)稱為"樹脂成分")100重量份，加入0.01-20重量份，雌加入1-10重量份。1頓固化劑時(shí)，相對(duì)于上述樹脂成分勵(lì)重量份，加入0.1-50重量份，雌加入1-30重量份。f糊溶劑時(shí)，相對(duì)于上述樹脂成分100重量份，加入1-9900重量份，優(yōu)選加入10-900重量份。對(duì)本發(fā)明所用防粘連性固化性樹脂組^t;中的翻殿有特殊限定，考慮到成為涂布基底部分的材質(zhì)和組合物的涂布方法等，可適當(dāng)選擇第一成分和第二成分。作為所用溶劑的具體實(shí)例，例如有甲苯、二甲苯等芳香族系翻i丄甲乙酮、丙酮、甲基異丁酮、環(huán)己酮等酮系、翻IJ;二乙醚、異丙醚、四氫呋喃、二哺烷、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚、丙二醇單甲醚、苯甲醚、苯乙醚等醚系溶劑；醋酸乙酯、醋酸丁酯、醋酸異丙酯、乙二醇二醋酸酯等酯系溶劑；二甲基甲酰胺、二乙基甲,安、N-甲勘比咯烷酮等酰胺系翻l」；甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丁，纖劑等溶纖劑系、凝U;甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇等醇系翻lj;二氯甲烷、氯仿等鹵系翻l」；等。這些、翻呵單獨(dú)4頓，也可2種以上合用。這些翻U中，鵬J頓酯系翻U、醚系醇系溶劑和酮系、自IJ。本發(fā)明的防粘連性固化性樹脂組合物，根據(jù)需要可添加各種添加劑。作為這樣的添加劑，有防靜電劑、增塑劑、表面活性劑、防氧化劑、和紫外線吸收劑等常用的添加劑。防粘連性硬涂膜將本發(fā)明的防粘連性固化性樹脂組合物固化形自狀時(shí)，可得到防粘連性硬涂膜。固化方法或條件等可使用下述防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體說明中記載的。防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體本發(fā)明的防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體具有樹脂st才層和有細(xì)微凹凸的被膜(硬涂膜)，這種有細(xì)微凹凸的被膜由上述防粘連性固化性樹月離合物所形成。作為樹脂基材層，可使用各種塑料膜和塑料板等。作為塑料膜，例如有三乙酰纖維素(TAC)膜、,苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜、二乙炔纖維素膜、乙酸酯丁酸酯纖維素膜、聚醚砜膜、聚丙烯酸系樹脂膜、聚氨酯系樹脂膜、聚酯膜、聚碳酸酯膜、聚,、聚M、聚甲基麟膜、聚醚酮膜、(甲基)丙烯腈膜等。樹脂基材層的厚度，可根據(jù)用途適當(dāng)選擇，一般使用25-IOOOmiii左右的。通過將上述防粘連性固化性樹脂組合物涂布在樹脂s^才層上，形成具有細(xì)微凹凸的膜。作為防粘連性固化性樹脂組合物的涂布方法，可根據(jù)防粘連性固化性樹脂組合物及涂布工序的狀況適當(dāng)選擇，例如可使用如下方法涂布，艮p，浸漬涂布法、氣刀涂布法、幕式涂布法、輥筒涂布法、金屬絲,布法、凹版印刷涂布法或擠壓涂布法(美國專利2681294號(hào)說明書)等。具有細(xì)微凹凸的被膜的厚度，沒有特殊限定，可考慮各種因素適當(dāng)設(shè)定。例如，可將防粘連性固化性樹脂組合tr凃布，使干燥膜厚為0.0120nm?？梢栽谑覝叵率雇坎荚跇渲膶由系耐磕は喾蛛x，也可以在固化前使涂膜干燥，固化前預(yù)先進(jìn)行相分離。在將涂膜固化前，進(jìn)行干燥或加熱時(shí)，可在30-200°C，雌40-150。C下，干燥0.01-30射中，雌0.1-10併中，進(jìn)^f頁先相分離。第一成分和第二成的混合物為光固化性時(shí)，固化前干燥，進(jìn)行預(yù)先相分離的好處是能有效除去具有細(xì)微凹凸的被膜中的、^U，而且能設(shè)置成規(guī)定大小的凹凸。作為固化前進(jìn)行相分離的另一種方法，也可使用向涂膜照射光線進(jìn)行相分>離的方法。作為照射光，例如可使用曝光量為0.1-3.5J/cm2的光，優(yōu)選用0.5-1.5J/cm2的光。這種照射光的波長，沒有特殊限定，例如可j頓具有波長為360nrn以下的照射光等。例如，作為光引發(fā)抓4頓2-甲晷1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉代丙烷-l-酮等時(shí)，^mit波長為310nmPf銜的照J(rèn)t光，更i^^、射波長為360nmPf爐的照射光?？墒褂酶邏核y燈、超高壓水銀燈等獲取這種光。M31照射光線，即可產(chǎn)生相分離和固化。利用相分離的優(yōu)點(diǎn)是可避免因?yàn)榉勒尺B性固化性樹脂組合物中所含歸鵬干燥不均，而弓l起表面皿的不均。i!M^凃布防粘連性固化性樹脂組合物得到的涂膜或干燥的涂膜，進(jìn)行固化，形成具有細(xì)微凹凸的被膜，第一成分和第二成分的混合物為熱固化性時(shí)，可在40-280。C，優(yōu)選80-250。C下，加熱0.1-180辦中，,加熱140併中，由此進(jìn)行固化。第一成分和第二成分的混合物為光固化性時(shí)，可使用能發(fā)射所需波長光的光源，照射光線進(jìn)行固化。為進(jìn)行上述的相分離，也可^ffi光照射。如此形成的防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體的截面概略圖示于圖1。防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體1具有有細(xì)微凹凸的被膜3和樹脂^t才層5。由于本發(fā)明的防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體表面的凹凸自發(fā)地確定凹凸配置，所以能使樹脂層表面形^規(guī)則的凹凸形狀。具有細(xì)微凹凸的被膜表面的凹凸皿可使用RzJIS(十點(diǎn)平均粗糙度)的參數(shù)進(jìn)行i刊介。此處的RzJIS是JISB0601的附錄1表1中的標(biāo)準(zhǔn)化參數(shù)。該RzJIS是標(biāo)表面上凹凸高度粗糙度的指標(biāo)。圖2是參數(shù)RzJIS的說明圖。該圖中，實(shí)線曲線恭示具有細(xì)微凹凸的M的截面。十點(diǎn)平均粗糙度(RzJIS)例如j柳(株)*-工>》制的超深度微測(cè)定顯微麟，按照J(rèn)ISB0601的附錄l進(jìn)行測(cè)定。JISB0601是從ISO4287翻i賴lj作成日本的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，技術(shù)內(nèi)容和標(biāo)準(zhǔn)書的樣式均未變動(dòng)。本發(fā)明的防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體的Ra(算術(shù)平均高度)優(yōu)選為O.lMm以下。Ra艦O.lMm時(shí)，膜的濁霧值增高，有損透明性。Ra更雌為0.07同以下。下限1^為O.OlMm。本發(fā)明的防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體的RzJ1S鵬在0.5nrn以下。此處的RzJIS是粗糙曲線的10點(diǎn)平均粗糙度，是J1SB060卜2001中規(guī)定的參數(shù)。RzJIS更優(yōu)選在0.3iom以下，特別優(yōu)選0,2Mm以下。下限優(yōu)選是0.01nm。本發(fā)明的防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體，作為防止因相分離弓胞析出的樹脂的凝聚，控制凹凸形狀會(huì)起到作用，因此，含有平均粒徑在0.5mjti以下的粒子。這種粒子未發(fā)現(xiàn)其防粘連性，也不會(huì)產(chǎn)生閃耀。防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體的RzJIS(十點(diǎn)平均粗糙度)值艦0.5Mm時(shí)，^合防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體產(chǎn)生白濁感，導(dǎo)致濃度值增高，有損于透明性o本發(fā)明的防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體為透明時(shí)，為了^^種透明性，以全光線娜率和濁霧度恭示時(shí)，全光線娜雜85%以上，雌在90%以上，濁霧度在2.線以下，雌在1.8%以下，更雌在1.5%以下。測(cè)就防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體的入射光強(qiáng)度(T。)和透射防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體的^mt光強(qiáng)度(T》，利用下式計(jì)算出全光線itlt率(Tt(%))。全光線透射率的簡(jiǎn)要說明圖示于圖3。[數(shù)學(xué)式4]Tf(。/。)=2xl00丁o全光線透射率的測(cè)定，例如可使用濁霧度計(jì)(^力"試驗(yàn)機(jī)社制)進(jìn)行測(cè)定。根據(jù)本發(fā)明可調(diào)制出具有優(yōu)良透明性能的防粘連性硬涂膜，如上述，由于濁霧度很低，所以不會(huì)損害基材的透明性?？筛鶕?jù)JISK7105，利用下式計(jì)算出濁霧度。[數(shù)學(xué)式5]TVH(%)=7X100H:濁霧度(濁霧值)(％)Td:擴(kuò)散透光率(％)Tt:全光線率(％)濁霧度的測(cè)定，例如可4柳濁霧度計(jì)(》力"i微機(jī)社制)進(jìn)行測(cè)定。本發(fā)明的防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體，其具有細(xì)微凹凸的被膜表面的不規(guī)則凹凸皿的配置是自發(fā)地確定的。本發(fā)明的防粘連性硬涂膜及其層狀結(jié)構(gòu)體，ilil在上述第二成分中含有的聚合性硅酮，提高表面的滑動(dòng)性。膜的滑動(dòng)性,例如可利用膜表面的靜摩擦系數(shù)(p)進(jìn)^i平價(jià)，靜摩擦系數(shù)，例如可使用便攜辦擦計(jì)(<卜'、>.卜f<水￥7)型爭(zhēng)94i-2(新東科學(xué)(株)帝ij)等摩擦計(jì)進(jìn)行測(cè)定。膜表面的靜摩擦系數(shù)(M),大于O，在0.3以下，雌在0.25以下，更雌在0.2以下。靜摩擦系數(shù)在0.3以下時(shí)，可獲得優(yōu)良的滑動(dòng)性，這是以前的膜所不具有的。具有優(yōu)良滑動(dòng)性的本申請(qǐng)發(fā)明的硬涂膜和層狀結(jié)構(gòu)體，例如可有效應(yīng)用于觸摸屏等用途。作為觸摸屏的操作，除了用手指操作外，一般使用由聚縮醛制成筆尖的筆進(jìn)行操作，過去的技術(shù)中，筆尖在膜上存在發(fā)澀等的問題。然而，使用本申請(qǐng)的發(fā)明，可大幅度提髙滑動(dòng)性，消除了現(xiàn)有技術(shù)中的問題。巻繞輥在將樹脂S^才層重疊數(shù)層4頓時(shí)，本發(fā)明的防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體可發(fā)揮防粘連性功能。防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體可有種種形態(tài)，例如有將樹脂基材巻繞制成輥狀c巻繞成這種輥形態(tài)時(shí)，可以考慮將本發(fā)明的防粘連性固化性樹脂組，涂布在樹脂對(duì)才層上，固化后，機(jī)成輥狀的方法。實(shí)施例利用以下實(shí)施例更具體地說明本發(fā)明，但本發(fā)明不限于此，若無事先聲明，則"份"標(biāo)重量份。調(diào)制例1調(diào)制丙烯酸系共聚物將含有1263.6g甲基丙烯酸異冰片酯、18.9g甲基丙烯酸甲基酯、67.5g甲基丙烯酸的混^t/進(jìn)行混合。并將該混^t/，在3小時(shí)內(nèi)，均勻滴加到具有攪拌葉、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻管和滴加漏斗的5000ml反應(yīng)容器中的2430g在氮?dú)鈿夥障录訜岬?10。C的丙二醇單甲醚中，隨后，U0。C下反應(yīng)30^H中。在30辦中內(nèi)滴加540g含有67.5g叔丁基過氧-2-乙基己酸酯的丙二醇單甲醚溶液，得到數(shù)均分子量為2700、重均肝量為5200的丙烯酸系共聚物。該樹脂的SP值為10.2，Tg為113。C。調(diào)制例2調(diào)制含不飽和雙鍵的丙烯酸系共聚物將含有441.6g甲基丙烯^r水片酯、8.4g甲基丙烯酸甲基酯、120g丙烯酸乙基己基酯、30g甲基丙烯酸的混激進(jìn)行混合。并將該混合物與240.0g含有6.0g叔丁基過氧-2-乙基己酸酯的丙二醇單甲醚溶液同時(shí)在3小時(shí)內(nèi)，勻速滴加到具有攪拌葉、氮?dú)鈱?dǎo)入管、^iP管和滴加漏斗的5000mh反應(yīng)容器中的1080g在氮?dú)鈿夥障录訜岬?1(TC的丙二醇單甲醚中，隨后，在110'C下反應(yīng)1小時(shí)。之后，再滴加51g含有0.6g叔丁基過氧-2-乙基己酸酯的丙二醇單甲醚溶液,110。C下反應(yīng)30射中。向該反應(yīng)溶液中，加入含有4.5g四丁,化銨和0.17g氣醌的6g丙二醇單甲醚溶液，一邊用空氣鼓泡，一iiia—步在l小時(shí)滴加51.9g縮水甘油甲基丙烯酸酯和15.0g丙二醇單甲醚的溶液，隨后再繼續(xù)反應(yīng)5小時(shí)。得到數(shù)均分子量為6700、重均^f量為15000的含有不飽和雙鍵的丙烯酸系共聚物。該樹脂的SP值為9.8，Tg為55'C。調(diào)制例3調(diào)帝i捨有不飽和雙鍵的丙烯酸系共聚物將含有187.2g甲基丙烯酸異冰片酯、2.8g甲基丙烯酸甲基酯、10.0g甲基丙烯酸的混合物進(jìn)行混合。將該混合物與肌Og含有2.0g叔丁基過氧-2-乙基己酸酯的丙二醇單甲醚溶液同時(shí)在3小時(shí)內(nèi)勻速滴加到具有攪拌葉、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻管和滴加漏斗的lOOOml反應(yīng)容器中的在氮?dú)鈿夥障录訜岬絣l(TC的360g丙二醇單甲醚中，隨后在11(TC下反應(yīng)1小時(shí)。之后，再滴加17g含有0.2g叔丁基過氧-2-乙基己酸酯的丙二醇單甲醚溶液，11(TC下反應(yīng)30辦中。向該反應(yīng)溶液中加入含有1.5g四丁^化銨和O.lg氫醌的6g丙二醇單甲醚溶液，一邊用空氣鼓泡一鵬一步在l小時(shí)內(nèi)滴加24.4g4-羥基丁基丙烯酸酉旨縮水甘油醚和5.0g丙二醇單甲醚的溶液，隨后繼續(xù)反應(yīng)5小時(shí)。得到數(shù)均分子量為5500、重均分子量為18000的含有不飽和鍵的丙烯酸系共聚物。該樹脂的SP值為9.7，Tg為92。C。調(diào)制例4調(diào)制含有不飽和雙鍵的丙烯酸系共聚物將含有97.2g甲基丙烯酸異冰片酯、2.8g甲基丙烯酸甲基酯、90.0g丙烯酸乙基己基酯、10.0g甲基丙烯酸的混，進(jìn)行混合。將該混合物與肌0g含有2，0g叔丁基過氧-2-乙基己酸酯的丙二醇單甲醚溶液同時(shí)在3小時(shí)內(nèi)勻速滴加到具有攪拌葉、氮?dú)鈱?dǎo)入管H^卩管和滴加漏斗的1000ml反應(yīng)容器中的在氮?dú)鈿夥障录訜岬?10'C的360g丙二醇單甲醚中，隨后在11(TC下反應(yīng)1小時(shí)。之后，滴加17g含有0.2g叔丁基過氧-2-乙基己酸酯的丙二醇單甲醚溶液，11(TC下反應(yīng)30^H中。向該反應(yīng)溶液中加入1.5g四丁基溴化銨和O.lg氫醌的6g丙二醇單甲醚溶液，一邊用空氣鼓泡一邊在1小時(shí)內(nèi)滴加17.3g縮水甘油甲基丙烯酸酯和5.0g丙二醇單甲醚的溶液，隨后繼續(xù)反應(yīng)5小時(shí)。得到數(shù)均^量為4800、重均分子量為9200的含有不飽和雙鍵的丙烯酸系共聚物。該樹脂的SP值為9.9，Tg為2。C。調(diào)制例5調(diào)制含有不飽和雙鍵的丙烯酸系共聚物將含有187.2g甲基丙烯^T水片酯、2.8g甲基丙烯酸甲基酯、10.0g甲基丙烯酸的混儲(chǔ)進(jìn)行混合。將該混糊與肌0g含有20.0g叔丁基過氧-2-乙基己酸酯的丙二醇單甲醚溶液同時(shí)在3小時(shí)內(nèi)勻速滴加到具有攪拌葉、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻管和滴加漏斗的1000mJ反應(yīng)容器中的在氮?dú)鈿夥障录訜岬絀ICTC的360g丙二醇單甲醚中，隨后在U0'C下反應(yīng)1小時(shí)。之后，滴加17g含有0.2g叔丁基過氧-2-乙基己酸酯的丙二醇單甲醚溶液，11(TC下反應(yīng)305H中。向該反應(yīng)溶液中加入含有1.5g四丁基溴化銨和O.lg氫醌的6g丙二醇單甲醚溶液，一邊用空氣鼓泡一邊在1小時(shí)內(nèi)滴加17.3g縮水甘油甲基丙烯酸酯和5.0g丙二醇單甲醚的溶液，隨后繼續(xù)反應(yīng)5小時(shí)。得到數(shù)均^T量為1650、重均分子量為2800的含有不飽和雙鍵的丙烯酸系共聚物。該樹脂的SP值為10.5，Tg為113'C。實(shí)施例1將作為第一成分1重量份調(diào)制例1的丙烯縣共聚物(該樹脂的SP值10.2、Tg:113。C、重均分子量Mw=5200)、作為第二成分99重量份7口二'乂夕乂M305(東亞合成(株)制的季戊四醇三丙烯酸酯、SP值12.7)、作為硅酮系化合物0.1重量份FM-7711V(株)制反應(yīng)性硅酮、數(shù)均分子量Mn-lOOO)、7重量份為光弓1發(fā)劑的2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉代丙烷-l-酮，在作為總啲異丙醇中進(jìn)行混合，制作跡揮發(fā)成分率達(dá)到40重！To的溶液。將該溶液于23。C下用棒涂器(No.10)涂布在PET膜基板(100pm)上，8(TC下干燥1^H巾，形成5pm厚的膜，干燥除去翻lj后，用超高壓7]C銀燈照射紫夕卜線(350nrn),能量達(dá)到300mJ/em2,使繊固化。對(duì)得到的防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體(基材PET膜基板和防粘連性硬涂膜)，按以下記載方法評(píng)價(jià)厶SP值、全光線透射率(％)、濁霧度(％)、靜摩擦系數(shù)(p)、Ra、RzJIS94、AB(防粘連)性、滑動(dòng)性、5艘和耐鋼絲棉性。結(jié)^/舒表l。另外表l中艦第一成分和第二成分記載了配合量、SP值、Tg(只對(duì)第一成分)和分子量(只對(duì)第一成分)。作為其它成分，還記載了硅酮系化合物的種類、數(shù)均^量、配合量(相對(duì)于第一成分和第二成分的總量)，表1中對(duì)粒子也記載了粒子的種類、平均粒徑和配合量。圖4中示出了利用超深度^R測(cè)定顯微制實(shí)施例1防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體的具有細(xì)微凹凸的被膜表面得到的三維圖像。全光線翻率a)4柳濁霧度計(jì)(》力'i微機(jī)社制)測(cè)定射入膜的入射光3破(T。)和娜膜的^it射光強(qiáng)度(T,)按下述式計(jì)算出全光g射率(T<%))。[數(shù)學(xué)式6JTr(%)=一xl00To濁霧度(濁霧值)4頓濁霧度計(jì)(》力"試驗(yàn)機(jī)社制、HGM-3DP)，測(cè)定膜的擴(kuò)驗(yàn)光率(1(%))和，全光線透射率(Tt(%))，計(jì)算出濁霧度。[數(shù)學(xué)式7]H(%)=}X100H:濁霧度(濁霧值)(％)Td:擴(kuò)散透光率(％)Tt:全光線娜率(％)算術(shù)平均高度(Ra)頓并一工>7制的超深度形狀測(cè)定顯微鏡，按照J(rèn)IS^601標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定表面上凹凸粗糙度曲線的算術(shù)平均高度(Ra)，得到Ra值。十點(diǎn)平均粗糙度(RzJIS)4頓*一工>》制的超深度形狀測(cè)定顯微鏡，按照J(rèn)IS-B0601的附錄1測(cè)定表面上凹凸的十點(diǎn)平均粗糙度(RzJIS),得到RzJIS值。AB性將由上述組合物得到的結(jié)構(gòu)體切割成2x5cm大小，并重合在PET膜(未涂布的易接合層)面上，以200g/cm鄰斜牛夾持在鵬板間，室溫下放置24小時(shí),以肉,見察刑介粘超嫁(AB性)。o:有防粘連性X:無防粘連性根據(jù)JTS-K5400進(jìn)行刑介。(鉛筆i體微)耐鋼絲棉性在500g^ci^荷重下，使鋼絲棉(#0000號(hào))往復(fù)10次，用肉眼觀察評(píng)價(jià)是否由摩擦造成損傷。滑動(dòng)性(測(cè)定靜摩擦系數(shù))作為滑動(dòng)性，使用便攜，擦計(jì)(、<卜'"卜，4水￥7)型號(hào)94i-2(新東科學(xué)(株)制)觀啶摩擦計(jì)的撤蟲子和M^布表面之間的靜摩擦系數(shù)(p)。o.-有滑動(dòng)性(靜摩擦系數(shù)；0.3以下)X:無滑動(dòng)性(靜摩擦系數(shù)0.4以上)實(shí)施例2-9和實(shí)施例1—樣，制作實(shí)施例2-9的防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體，和實(shí)施例1一樣進(jìn)fi^i刊介，結(jié)果示于表1和表2。實(shí)施例2-9中，將實(shí)施例1中使用的丙烯酸系共聚物變更成表中所列出的，所使用的單體、硅酮系化合物，使用和實(shí)施例1相同的，實(shí)施例5和實(shí)施例9中，使用以下的二氧化硅粒子，實(shí)施例6中4OT以下的丙烯酸系粒子。比較例和實(shí)施例1一樣，制作比較例1-3的防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體，和實(shí)施例1—樣進(jìn)fi^H介，結(jié)果示于表3。比較例1中，作為第一成分，使用調(diào)制例3的含有不飽和雙鍵的丙烯酸系共聚物，作為第二成分，使用和實(shí)施例1相同的，不使用硅酮系化合物，在比較例2和比較例3中不使用第一成分。表l<table>complextableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>表2<table>complextableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>*hFM-7711(*、yv(株))制反應(yīng)性硅酮)*2:丙烯酸系微凝膠(日本乂^>卜社制，由甲基丙烯酸甲基酯和乙二醇.甲基丙烯酸酯合成的物質(zhì))*3:有機(jī)硅溶膠(應(yīng)K-ST:粒徑20nm，日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制)<table>complextableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>含有第一成分、第二成分和硅酮系化合物的本發(fā)明的防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體(實(shí)施例l-9)，具有優(yōu)良的防粘連性和優(yōu)良的'胸性，與其相反，不含有硅酮系化合物的比較例l，雖然有防粘連性，但沒有滑動(dòng)性。在含有硅酮系化，但不含有第一成分的比較例2和3中，雖得到、胸性，但得不到防粘連性。因此，本發(fā)明中由于第一成分和第二成分中添加了硅酮系化合物，即保持了較高的防粘連性，又付與了滑動(dòng)性。權(quán)利要求1.一種防粘連性固化性樹脂組合物，其是含有第一成分、第二成分和硅酮系化合物的防粘連性固化性樹脂組合物，其中，上述第一成分包含至少一種以上的樹脂，上述第二成分包含選自一種以上的單體或低聚物的一種以上，將上述組合物涂布后，上述第一成分的樹脂由于相分離析出，在表面形成細(xì)微的凹凸。2.根據(jù)權(quán)利要求1記載的防粘連性固化性樹月離合物，其中，上述硅酮系化,是含有(甲基)丙烯?；姆磻?yīng)性硅酮化^1。3.根據(jù)權(quán)利要求1記載的防粘連性固化性樹脂組合物，其中，上述硅酮系化儲(chǔ)的含量，相對(duì)于戰(zhàn)第一成分和第二成分的總量100錢份為0.01-10重量份。4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)記載的防粘連性固化性樹脂組，，其中，上述固化性樹脂組合物還含有至少一種無機(jī)粒子和/或有機(jī)粒子。5.根據(jù)權(quán)利要求14中任一項(xiàng)記載的防粘連性固化性樹脂組合物，其中，第一成分的SP值與第二成分的SP值之差在1.0以上。6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)記載的防粘連性固化性樹脂組合物，其中，±^第一成分的樹脂的玻璃轉(zhuǎn)變、溫叟(Tg)為2'C以上，重均分子量為2000以上。7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)記載的防粘連性固化性樹脂組合物，其是光固化性的。8.—種防粘連性硬涂膜，其是將權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)記載的防粘連性固化性樹脂組合物通過固化形，狀而得到的防粘連性硬涂膜，該膜具有全光線透射率為90%以上、濁霧度在2.0%以下的透明性能。9.—種防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體，其是將權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)記載的防粘連性固化性樹3煞且^r凃布在s^才上并固化得到的。10.—種防粘連性層狀結(jié)構(gòu)繞輥，其是將權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)記載的防粘連性固化性樹脂組合物涂布在基材上固化，將得到的防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體巻繞在輥上。11.一種防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體的庫i臘方法，其將權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)記載的防粘連性固化性樹脂組合物涂布在基材上，干燥并相分離，之后進(jìn)行固化，得到防粘連性層狀結(jié)構(gòu)體。12.根據(jù)權(quán)利要求ll記載的制造方法，其通過照射光進(jìn)行上述相分離和固化。全文摘要本發(fā)明涉及易滑性防粘連性光固化性樹脂組合物、將其被覆在基材上固化的防粘連性結(jié)構(gòu)體及其制法。本發(fā)明提供一種對(duì)于能防止熱塑性膜等層狀體之間附著等問題、即粘連現(xiàn)象的膜及其層狀結(jié)構(gòu)體，改善滑動(dòng)性的技術(shù)。本發(fā)明的防粘連性固化性樹脂組合物是含有第一成分、第二成分和硅酮系化合物的防粘連性固化性樹脂組合物，上述第一成分包含至少一種以上的樹脂，上述第二成分包含從一種以上的單體或低聚物中選出的1種以上，將上述組合物涂布后，上述第一成分的樹脂由于相分離而析出，在表面形成細(xì)微的凹凸。文檔編號(hào)C09D4/00GK101343342SQ200810210319公開日2009年1月14日申請(qǐng)日期2008年7月9日優(yōu)先權(quán)日2007年7月9日發(fā)明者上田浩一,山道靖二申請(qǐng)人:日本油漆株式會(huì)社