專利名稱::偶氮染料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
:本發(fā)明涉及具有苯二甲酰亞氨基取代的苯胺偶聯(lián)成分的分散性染料,涉及制備該種染料的方法,并涉及它們在半合成和特別地合成疏水纖維材料、更特別地在紡織材料的染色或印花中的用途。具有N-烷基_鄰苯二甲酰亞胺重氮成分和苯胺偶聯(lián)成分的分散型偶氮染料聞名已久,并被用于疏水纖維材料的染色。然而,已發(fā)現(xiàn)使用目前已知的染料進(jìn)行的染色或印花并不總是能夠滿足目前的要求,特別是針對光、洗滌和排汗的不退色性。特別對于藍(lán)色染料領(lǐng)域,需要對光、洗滌和排汗具有良好不退色性的鮮艷色的染色的新型染料。現(xiàn)在已令人驚奇地發(fā)現(xiàn),根據(jù)本發(fā)明的染料很大程度滿足了上述標(biāo)準(zhǔn)。
發(fā)明內(nèi)容因此,本發(fā)明涉及能獲得對光、洗滌和排汗具有極佳不退色性的染色,在浸染和熱熔過程以及紡織品印花中均能顯示良好的提升作用的分散型染料。該染料還適于拔染印花。根據(jù)本發(fā)明的染料對應(yīng)式(1)
背景技術(shù):
:(CH2X)n—(CH2):N.j其中Ar為式(la)-(ll)的基團(tuán)5<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中&為氫、crc12烷基、crc12烷氧基或鹵素,R2為氫、C「C^烷基、鹵素或-NHCORs,其中R8為未被取代或被一個(gè)或多個(gè)CrC12烷氧基基團(tuán)、羥基基團(tuán)、氨基基團(tuán)、或鹵素原子取代的烷基;未被取代或被一個(gè)或多個(gè)C「C12烷基基團(tuán)、C「C12烷氧基基團(tuán)、羥基基團(tuán)、氨基基團(tuán)或鹵素原子取代的C5_C3。芳基;或者未被取代或被一個(gè)或多個(gè)C「(^烷基基團(tuán)、C「(^烷氧基基團(tuán)、羥基基團(tuán)、氨基基團(tuán)或鹵素原子取代的C「Q。雜芳基,R3為未被取代或被一個(gè)或多個(gè)C「C^烷氧基基團(tuán)、羥基基團(tuán)、氨基基團(tuán)、_C00R8基團(tuán)、-0C0R8基團(tuán)取代的C「(^烷基,其中R8如上文定義,或?yàn)辂u素原子;未被取代或被一個(gè)或多個(gè)烷氧基基團(tuán)、羥基基團(tuán)、氨基基團(tuán)或鹵素原子取代的C2-C12烯基;或者未被取代或被一個(gè)或多個(gè)C「C^烷氧基基團(tuán)、羥基基團(tuán)、氨基基團(tuán)或鹵素原子取代的C6-C36芳烷基,R4為氫或C「C12烷基,X為氧或硫,n為O或l,m為從l到5的數(shù)值,當(dāng)n二O且m二1時(shí),R2不是氫或甲基,Y為-CO-或_S02-,R5、R6和R7各自彼此獨(dú)立地為氫、CrC12烷基、CrC12烷氧基、鹵素、-CN、-N02、-CF3、-C00R9或_C0NHR9,其中R9為C「C^烷基、C5_C3。芳基或C5_C3。雜芳基,R1Q為氫、C「C12烷基、C「C12羥基烷基、C「C12氰基烷基、C5_C3。芳基或C6_C36芳烷基,Z工和Z2各自彼此獨(dú)立地為溴、氯、氰基、硝基或三氟甲基,但在式(la)的基團(tuán)中排除Zi和22為氯,Z3為溴、氯、氰基、硝基、三氟甲基或C「C^烷基,Z4為氯或-C0NH2,Z5為氯、溴、Q-Cu烷基或Q-Cu烷氧基,Z6和Z7各自彼此獨(dú)立地為氫、溴、氯、氰基、硝基或三氟甲基,Z8為氰基、硝基或C「C12烷氧基羰基,Z9為氫、溴、氯、C「C12烷基、C5_C3。芳基或C6_C36芳烷基,且Z1Q為氫、氰基、硝基或-CORp其中R4如上述定義。當(dāng)基團(tuán)RrR9或Z「Zw任意一個(gè)或多個(gè)為烷基時(shí),該一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)可以是直鏈或支鏈化的。烷基基團(tuán)的范例為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、正己基、正庚基、正辛基、異辛基、正癸基和正十二烷基。取代的烷基基團(tuán)為,例如,2-羥基乙基、2-羥基丙基、4-羥基丁基、2-氨乙基、2-氨丙基、4_氨丁基、氰基甲基、2_氰基乙基、2_氯乙基、2_溴乙基和4-氯丁基。烷氧基基團(tuán)的范例為甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、異辛氧基、正癸氧基和正十二烷氧基。合適的鹵素取代基為氟以及特別地氯和溴。表示芳基基團(tuán)的R8、R9、R1Q或Z9具有優(yōu)選5-24個(gè)碳原子,特別是6_14個(gè)碳原子。合適的芳基基團(tuán)的范例為苯基、甲苯基、米基(mesityl)、isityl、2_羥基苯基、4-羥基苯基、2-氯苯基、4-氯苯基、2,6-二氯苯基、2-氨基苯基、3-氨基苯基、4-氨基苯基、4-甲氧基苯基、4-乙氧基苯基、萘基和菲基。芳烷基基團(tuán)如R3、R1Q或Z9優(yōu)選具有6-30個(gè)碳原子,特別是具有7_12個(gè)碳原子。合適的芳烷基基團(tuán)的范例為苯甲基、2-苯乙基、甲苯基甲基、米基甲基和4-氯苯基甲基。R5、R6、R7或R8雜芳基優(yōu)選包含4或5個(gè)碳原子和1或2個(gè)選自0、S禾PN的雜原子。它可以是,例如,吡咯基、呋喃基、硫代苯基、噁唑基、噻唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、吲哚基、嘌呤基或喹啉基。在式(1)中,&優(yōu)選為氫、甲基或甲氧基,特別是氫。還優(yōu)選式(1)的染料,其中尺2為氫、甲基、氯、乙酰氨基、丙酰氨基或甲氧基乙酰氨基。式(1)的染料,其中特別優(yōu)選12為甲基或乙酰氨基。在式(1)中,尺3優(yōu)選為氫、甲基、乙基、正丙基、烯丙基、1-甲氧基羰基乙基、2-甲氧基乙基、2_乙氧基乙基、2_乙酰氧基乙基、2_氰基乙基、2_甲氧基羰基乙基或2-乙氧基羰某乙某o在特別優(yōu)選的式(1)的染料中,R3為乙基或2-甲氧基乙基。式(1)中尺4優(yōu)選為氫或甲基,特別是氫。7式(1)中Y優(yōu)選為-CO-。在特別優(yōu)選的式(1)的染料中,R4為氫,n為0且m為2或3。還優(yōu)選式(1)的染料,其中Rs、Re和R7分別為氫。式(1)中的基團(tuán)Ar衍生自適于重氮化的胺Ar-NH"適于制備偶氮染料的重氮成分Ar-M^已為本領(lǐng)域技術(shù)人員公知。合適的基團(tuán)Ar的范例為^和式(1)中的Ar優(yōu)選式(la)、(Id)或(lj)的基團(tuán)'CI在特別優(yōu)選的式(1)的染料中,Ar為式O,NCNBrCNNO,NO,02N02N02N02NNO,CNCNCIBrCNNO,Cl、CNn、o、j\或02N-、s-S02Ns的基團(tuán)。合適的式(1)的染料的范例為式(101)-(200)的化合物(、ax=最大吸收波長)9<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>=600nm=601nm=597nm=603nm=600nm=6Q0nm=601nm25<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>本發(fā)明還涉及制備式(1)的染料的方法,其中Ar如上文定義的式Ar-M^的重氮成分被重氮化并偶聯(lián)至式(2)的偶聯(lián)成分RR,oe7)~(CH2X)n—jR6(2),、2,、4"其中R「R7、X、n、m和Y如上文定義。式(2)的偶聯(lián)成分是新穎的,本發(fā)明還涉及該偶聯(lián)成分。式(2)的偶聯(lián)成分可根據(jù)已知方法合成,例如通過將式(3)的化合物與式(4)的化合物縮合得到,R,R3NH(3),其中式(3)和(4)中的R「R7、X、n、m和Y如上文所定義,Hal為鹵素。式(3)的苯胺已知,且部分已有市售。式(4)的鹵素化合物同樣已知或可通過已知的方法獲得,例如通過WO272003/027070所述的方法獲得。本發(fā)明還涉及制備式(2)的偶聯(lián)成分的方法。該重氮化通過已知的方法進(jìn)行,例如在酸性(例如,含氫氯酸或含硫酸)水介質(zhì)中與亞硝酸鈉進(jìn)行。然而,該重氮化還可使用其它重氮化試劑進(jìn)行,例如采用亞硝基硫酸。在重氮化中,可在反應(yīng)介質(zhì)中存在額外的酸,例如,磷酸、硫酸、醋酸、丙酸或氫氯酸或該類酸的混合物,例如丙酸和醋酸的混合物。該重氮化有利地在從-10至3(TC(-l(TC至室溫)的溫度下進(jìn)行。重氮化化合物與式(2)的偶聯(lián)成分的偶聯(lián)同樣可以已知的方式實(shí)現(xiàn),例如,在酸性、水或水-有機(jī)介質(zhì)中,有利地在-10至3(TC的溫度下(特別在1(TC以下)進(jìn)行。所用的酸的范例為氫氯酸、醋酸、丙酸、硫酸和磷酸。重氮成分Ar-M^已知,或可通過已知的方法制備。本發(fā)明還涉及包含至少一種式(1)的染料和至少一種不同于式(1)的染料的染料混合物??捎糜诒景l(fā)明所述的染料混合物的合適的不同于式(1)的染料為,例如,WO2006/131530所述的式(1)、(11)、(III)、(IV)和(V)的偶氮染料、WO2005/056690的實(shí)施例l-5所述的染料以及W02005/040283中披露的式(I)的偶氮染料。其它可有利地與本發(fā)明的式(1)的染料混合的合適染料為,例如,C.I.分散紫107、C.I.分散藍(lán)60、C.I.分散藍(lán)284、C.I.分散藍(lán)295、C.I.分散藍(lán)337、C.I.分散藍(lán)354、C.I.分散藍(lán)365、C.I.分散藍(lán)368、C.I.分散藍(lán)378、C.I.分散藍(lán)380。根據(jù)本發(fā)明的染料混合物可通過,例如,將單獨(dú)的染料簡單混合制備得到。根據(jù)本發(fā)明的染料混合物中的單獨(dú)染料的量可在大范圍內(nèi)變化。根據(jù)本發(fā)明的染料混合物有利地包含按重量計(jì)至少20%、優(yōu)選至少30%和特別為至少40%的一種或多種式(1)的染料。根據(jù)本發(fā)明的染料可用于半合成和特別地合成疏水纖維材料、更特別地在紡織材料的染色或印花。包含該種半合成和/或合成疏水纖維材料的混合物組成的紡織材料通??刹捎酶鶕?jù)本發(fā)明的染料或染料混合物進(jìn)行染色或印花??梢钥紤]的半合成纖維材料特別是272乙酸纖維素和三乙酸纖維素。合成的疏水纖維材料可特別地由線性、芳香族的聚酯,例如對苯二甲酸和二醇(特別是乙二醇),或?qū)Ρ蕉姿岷?,4_雙(羥基甲基)環(huán)己烷的縮合產(chǎn)物的聚酯凍碳酸酯,例如a,a-二甲基-4,4-二羥基-二苯基甲烷和碳酰氯,以及基于聚氯乙烯和聚酰胺的纖維的聚碳酸酯所組成。根據(jù)本發(fā)明的染料和染料混合物在纖維材料上的應(yīng)用可根據(jù)已知的步驟實(shí)現(xiàn)。例如,聚酯纖維材料可在常用的陰離子型或非離子型分散劑和可選的常用溶脹劑(載體)的存在下于80-14(TC的溫度下由水性分散體通過浸染法(exhaustprocess)染色。272乙酸纖維素優(yōu)選在65至85t:下染色,而三乙酸纖維素優(yōu)選在65至115t:下染色。根據(jù)本發(fā)明的染料和染料混合物不會同時(shí)對染浴中存在的毛織物或棉織物染色,或者僅對該種材料略微染色(保留極佳),因此它們還可理想地用于聚酯/毛織物和聚酯/醋酸纖維混合織物的染色。根據(jù)本發(fā)明的染料和染料混合物適于根據(jù)熱熔法在浸染法中和在印花過程中染色。所述纖維材料可呈多種加工形式,例如,呈紗線或無紡的纖維形式,呈紡織物或編織物形式。有利地,可在使用前將根據(jù)本發(fā)明的染料和染料混合物轉(zhuǎn)化為染料制備物。針對該目的,可將染料進(jìn)行研磨以使其平均粒徑在O.1至IO微米。該研磨可在分散劑存在下進(jìn)行。例如,干染料可與分散劑研磨或與分散劑揉成膏狀后真空干燥或霧化干燥。由此得到的制備物可在添加水后用于制備印花色漿或染浴。為進(jìn)行印花,可使用常用的增稠劑,例如,修飾或未修飾的天然產(chǎn)物,例如藻酸鹽、糊精、阿拉伯樹膠、結(jié)晶樹膠、卡羅布膠、黃芪膠、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素、淀粉或合成產(chǎn)物,例如聚丙烯酰胺、聚丙烯酸或其共聚物,或聚乙烯醇。根據(jù)本發(fā)明的染料和染料混合物可使得上述材料(特別是聚酯材料)具有極佳的使用不退色性的均勻色澤,例如,特別是,對光、熱固化、折疊、氯、潮濕(例如水、排汗以及洗滌)的良好不退色性,最終的染色還對摩擦具有極佳的不退色性。應(yīng)特別注意所述的染色對光、排汗和特別是洗滌的良好不退色性。根據(jù)本發(fā)明的染料和染料混合物還可理想地用于和其它染料制備混合色澤。根據(jù)本發(fā)明的染料和染料混合物還非常適于對來自超臨界(A的疏水纖維材料的染色。本發(fā)明還涉及根據(jù)本發(fā)明的染料和染料混合物的上述用途,以及涉及對半合成或合成疏水纖維材料(特別是紡織材料)的染色或印花的方法,其中根據(jù)本發(fā)明的染料被應(yīng)用至所述材料或與這些材料結(jié)合。所述疏水纖維材料優(yōu)選紡織聚酯材料??赏ㄟ^根據(jù)本發(fā)明的方法處理的其它基材以及優(yōu)選的處理?xiàng)l件可在以上對根據(jù)本發(fā)明的染料的用途的詳細(xì)描述中發(fā)現(xiàn)。本發(fā)明還涉及通過所述方法染色或印花的疏水纖維材料,特別是聚酯紡織材料。根據(jù)本發(fā)明的染料還適用于現(xiàn)代復(fù)制過程,例如熱傳遞印刷。具體實(shí)施例方式下列實(shí)施例用于闡述本發(fā)明。在這些實(shí)施例中,除非另行指明,份數(shù)為重量份數(shù),而百分比為重量百分比。溫度以攝氏度給出。重量份數(shù)和體積分?jǐn)?shù)之間的關(guān)系等同于克和立方厘米之間的關(guān)系。I.制備實(shí)施例實(shí)施例L工A.偶聯(lián)成分的制備將9.3g(0.05mol)干3_乙酰氨基_N_乙基苯胺加熱至ll(TC,向其添加2ml甲苯和6.2g醋酸鈉。在劇烈攪拌下,在13(TC下緩慢地逐滴加入21.63g(0.07mol)N-(4-溴丁基)鄰苯二甲酰亞胺在25ml甲苯中的溶液,連續(xù)蒸餾除去在混合物中形成的乙酸。然后將混合物冷卻至10(TC,并通過減壓蒸餾分離殘留的揮發(fā)性組分。將剩余的粘稠油與少量的甲醇/水(1:l)攪拌,并分離水相。從乙醇/水(1:1)結(jié)晶得到的純產(chǎn)物的熔點(diǎn)為8(TC;產(chǎn)量為14.0g(75%)。B.重氮化將21g40%亞硝基硫酸置于實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)裝置中。在15_20"下,加入6.lg2,6_二溴-4-硝基苯胺。在15-2(TC下攪拌2小時(shí)后,將混合物注入60g冰水中,并繼續(xù)攪拌15分鐘。通過添加氨基磺酸破壞過量的亞硝酸鹽。C.偶聯(lián)將含于50ml80%乙酸的7.4g4-乙酰氨基-^(3-苯二甲酰亞氨基丙基)_^乙基苯胺置于實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)裝置中,并向其添加3滴Surfynol104E(2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇)。添加40g冰后,緩慢地逐滴添加B中制備的重氮鹽的溶液,保持內(nèi)部溫度為0-5°C。將混合物在0-5t:下攪拌1小時(shí),并室溫過夜。添加100ml水后,抽吸過濾固體,用去離子水洗滌并干燥。獲得13.lg式(101a)的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>D.氰化在30分鐘內(nèi)于105。C下向1.37gCuCN禾口0.15gNaCN在100mlDMF的溶液中逐滴添加4.15g染料(101a)在80mlDMF中的溶液。將混合物在105。C下攪拌2小時(shí)。冷卻至室溫后,逐滴添加15ml水,并室溫?cái)嚢柽^夜。抽吸過濾固體,用15%朋3溶液和水洗滌,并干燥。產(chǎn)量3.Og式(101)的染料。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>實(shí)施例I.2-1.6通過近似于實(shí)施例I.1所述的方法制備染料(102)-(106)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>II.應(yīng)用實(shí)施例實(shí)施例II.1:將聚酯織物樣本(Tersuisse5-4204)在含有1%的(101)-(105)其中之一的染浴中在135。C下的高溫浸染過程中染色。所得的染色顯示的針對升華、洗滌和排汗的不退色性實(shí)施例II.2:根據(jù)實(shí)施例II.l所述將聚酯織物的樣本染色,但以表l中所給的染料混合物1-48取代染料(101)_(105)。表1中所給的數(shù)值分別表示重量%。由此獲得的染色顯示了針對升華、洗滌和排汗的高不退色性值。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>權(quán)利要求式(1)的染料其中Ar為式(1a)-(1l)的基團(tuán)其中R1為氫、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基或鹵素,R2為氫、C1-C12烷基、鹵素或-NHCOR8,其中R8為未被取代或被一個(gè)或多個(gè)C1-C12烷氧基基團(tuán)、羥基基團(tuán)、氨基基團(tuán)、或鹵素原子取代的C1-C12烷基;未被取代或被一個(gè)或多個(gè)C1-C12烷基基團(tuán)、C1-C12烷氧基基團(tuán)、羥基基團(tuán)、氨基基團(tuán)或鹵素原子取代的C5-C30芳基;或者未被取代或被一個(gè)或多個(gè)C1-C12烷基基團(tuán)、C1-C12烷氧基基團(tuán)、羥基基團(tuán)、氨基基團(tuán)或鹵素原子取代的C5-C30雜芳基,R3為未被取代或被一個(gè)或多個(gè)C1-C12烷氧基基團(tuán)、羥基基團(tuán)、氨基基團(tuán)、-COOR8基團(tuán)、-OCOR8基團(tuán)取代的C1-C12烷基,其中R8如上文定義,或?yàn)辂u素原子;未被取代或被一個(gè)或多個(gè)C1-C12烷氧基基團(tuán)、羥基基團(tuán)、氨基基團(tuán)或鹵素原子取代的C2-C12烯基;或者未被取代或被一個(gè)或多個(gè)C1-C12烷氧基基團(tuán)、羥基基團(tuán)、氨基基團(tuán)或鹵素原子取代的C6-C36芳烷基,R4為氫或C1-C12烷基,X為氧或硫,n為0或1,m為從1到5的數(shù)值,當(dāng)n=0且m=1時(shí),R2不是氫或甲基,Y為-CO-或-SO2-,R5、R6和R7各自彼此獨(dú)立地為氫、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、鹵素、-CN、-NO2、-CF3、-COOR9或-CONHR9,其中R9為C1-C12烷基、C5-C30芳基或C5-C30雜芳基,R10為氫、C1-C12烷基、C1-C12羥基烷基、C1-C12氰基烷基、C5-C30芳基或C6-C36芳烷基,Z1和Z2各自彼此獨(dú)立地為溴、氯、氰基、硝基或三氟甲基,但在式(1a)的基團(tuán)中排除Z1和Z2為氯,Z3為溴、氯、氰基、硝基、三氟甲基或C1-C12烷基,Z4為氯或-CONH2,Z5為氯、溴、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基,Z6和Z7各自彼此獨(dú)立地為氫、溴、氯、氰基、硝基或三氟甲基,Z8為氰基、硝基或C1-C12烷氧基羰基,Z9為氫、溴、氯、C1-C12烷基、C5-C30芳基或C6-C36芳烷基,且Z10為氫、氰基、硝基或-COR4,其中R4如上述定義。F2008800251055C00011.tif,F2008800251055C00012.tif2.如權(quán)利要求1所述的式(1)的染料,其中&為氫、甲基或甲氧基。3.如權(quán)利要求l所述的式(1)的染料,其中尺2為氫、甲基、氯、乙酰氨基、丙酰氨基或甲氧基乙酰氨基。4.如權(quán)利要求l所述的式(1)的染料,其中13為氫、甲基、乙基、正丙基、烯丙基、1-甲氧基羰基乙基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-乙酰氧基乙基、2-氰基乙基、2-甲氧基羰基乙基或2-乙氧基羰基乙基。5.如權(quán)利要求1所述的式(1)的染料,其中R4為氫或甲基。6.如權(quán)利要求1所述的式(1)的染料,其中Y為-CO-。7.如權(quán)利要求l所述的式(1)的染料,其中R4為氫,n為0且m為2或3。8.如權(quán)利要求l所述的式(1)的染料,其中Rs、Re和R7各自為氫。9.如權(quán)利要求l所述的式(1)的染料,其中Ar為式(la)、(ld)或(lj)的基團(tuán)。10.如權(quán)利要求1所述的式(1)的染料,其中Ar為式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>11.如權(quán)利要求l所述的式(1)的染料的制備方法,其中Ar如權(quán)利要求l定義的式Ar-M^的重氮成分被重氮化,并偶聯(lián)至式(2)的偶聯(lián)成分<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中RrR7、X、n、m和Y如權(quán)利要求1所定義'12.式(2)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中RrR7、X、n、m和Y如權(quán)利要求1所定義。13.如權(quán)利要求12所述的式(2)的化合物的制備方法,其中式(3)的化合物與式(4)的化合物縮合<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中式(3)和(4)中的R「R7、X、n、m和Y如權(quán)利要求l所定義,Hal為鹵素。14.包含至少一種如權(quán)利要求1所述的式(1)的染料和至少一種不同于式(1)的染料的染料混合物。15.半合成或合成疏水纖維材料的染色或印花方法,其中如權(quán)利要求l所述的式(1)的染料或如權(quán)利要求14所述的染料混合物被應(yīng)用至所述材料或被合并進(jìn)入該種材料。16.如權(quán)利要求l所述的式(1)的染料在半合成和特別地合成疏水纖維材料、更特別地在紡織材料的染色或印花中的用途。17.通過如權(quán)利要求15所述的方法染色或印花的半合成或特別地合成疏水纖維材料,更特別地紡織材料。全文摘要本發(fā)明涉及基于苯二甲酰亞氨基取代的苯胺偶聯(lián)成分和芳香族的-碳環(huán)的或芳香族的-雜環(huán)的重氮成分的分散型偶氮染料,涉及制備該種染料的方法,并涉及它們在半合成特別是合成疏水纖維材料,更特別地紡織材料的染色或印花中的用途。文檔編號C09B29/085GK101755012SQ200880025105公開日2010年6月23日申請日期2008年7月8日優(yōu)先權(quán)日2007年7月20日發(fā)明者帕特里克·諾瓦克,羅密歐·德賴爾,阿爾斯·勞科,阿爾芬斯·阿坤特申請人:亨斯邁先進(jìn)材料(瑞士)有限公司