專利名稱：增強(qiáng)油回收率的方法
增強(qiáng)油回收率的方法本發(fā)明涉及增強(qiáng)從地下烴儲(chǔ)庫的油回收率的方法，和用于這些方法的組合物。烴，即氣和油，是有限的資源，因此將從地下儲(chǔ)庫回收的油量最大化是非常重要 的。對(duì)于某些儲(chǔ)庫，特別是重油儲(chǔ)庫，其中油包含大量長(zhǎng)鏈烴、石蠟油(paraffins)、 蠟類(waxes)、芳族化合物(包括多芳烴-PAH)、類萜、浙青質(zhì)等，油砂或頁巖儲(chǔ)庫(shale reservoirs)，和浙青儲(chǔ)庫，目前使用的技術(shù)使回收率少于儲(chǔ)存中油的10重量％。這很大程 度是因?yàn)橛偷恼扯雀?，或者說流動(dòng)性差，使得只有有限量的油可以到達(dá)生產(chǎn)井(production well)ο已經(jīng)用于解決此問題的一種方法是向生產(chǎn)井之上的注入井(injection well)注 射過熱蒸汽，例如在鉆孔(bore hole)的基本水平的部分中，其中注入鉆孔位于生產(chǎn)鉆孔之 上。注入過熱蒸汽導(dǎo)致溫度上升，用來降低重油的粘度，然后其在重力影響下，更容易流進(jìn) 生產(chǎn)鉆孔中。這個(gè)方法被稱作蒸汽輔助的重力泄油(SAG-D)或VAPEX。另一個(gè)增加烴回收率的方法是熱溶劑提取，其中將加熱的有機(jī)溶劑注入基體 (matrix)，以降低烴的粘度并改進(jìn)其在基體中的流動(dòng)性質(zhì)。在這種技術(shù)中，注入可為向注入 鉆孔中注入(即，如同蒸汽注入一樣)或者其可為向生產(chǎn)鉆孔注入。通常，使用的熱溶劑選 自石腦油、柴油、甲苯和其它烴級(jí)分。注入溫度通常在20至400°C，特別是80至100°C的范 圍內(nèi)。另一個(gè)提取增強(qiáng)方法是用砂進(jìn)行的冷重油生產(chǎn)(或排砂冷采)(CHOPS)，其涉及使 砂流入生產(chǎn)井。另一個(gè)方法是在生產(chǎn)井進(jìn)行基體的水力碎裂(壓裂)。針對(duì)重油、油砂或 浙青儲(chǔ)庫的增強(qiáng)油回收率技術(shù)的其它實(shí)例包括周期蒸汽刺激(CSS)，和脈沖壓力流量增強(qiáng)。 在井下產(chǎn)生氣體以增加井下壓力，并且因此流入生產(chǎn)井的油還可以涉及直接接觸蒸汽產(chǎn)生 和熱氧化過程(由井下烴燃燒而產(chǎn)生CO2)。然而這些技術(shù)都很繁瑣、對(duì)環(huán)境不友好，期望對(duì)其進(jìn)行改善和替代。我們現(xiàn)在已經(jīng)意識(shí)到，如果通過注入井向分離的生產(chǎn)井之上或與其鄰近的地層或 者向生產(chǎn)井處的地層引入可降解重油的微生物，連同其它油回收率增強(qiáng)技術(shù)(如蒸汽注 入、熱溶劑提取、CHOPS、壓裂、CSS等，如上所述)，可以增強(qiáng)油回收率。因此從一個(gè)方面看，本發(fā)明提供增強(qiáng)從地下烴儲(chǔ)庫(特別是重油儲(chǔ)庫)的油回 收率的方法，所述方法包括通過井的基體注入部分向所述儲(chǔ)庫注入能消化油的微生物，并 從生產(chǎn)井的油接收部分回收油，其中所述注入部分在所述生產(chǎn)井中(例如在所述油接收部 分)或在注入井中，并且在所述油接收部分之上或與其鄰近，并且其中微生物注入之前為 另一個(gè)增強(qiáng)油提取的過程(如蒸汽或熱溶劑注入、CHOPS、水力碎裂等)，特別優(yōu)選地通過相 同的注入部分，例如提前1至150天進(jìn)行。對(duì)于(或每個(gè))生產(chǎn)井，微生物注入特別優(yōu)選地 通過多個(gè)注入井進(jìn)行，例如5至20 個(gè)這種注入井，例如使用“薄”注入井的陣列，每個(gè)井結(jié)束于(即具有基體入口位置)生產(chǎn) 井的基體出口位置附近，即，多道注入井(multi-trackinginjection wells)。對(duì)于淺儲(chǔ)庫， 例如，在深度為200至600m的地表下，這是特別理想的。這在附圖中示意性地顯示。
油降解或油消化表示微生物(或微生物混合物)能對(duì)油進(jìn)行化學(xué)修飾，以降低其 粘度或蠟質(zhì)、浙青質(zhì)或芳族化合物的含量，從而使其在基體(即其中形成儲(chǔ)庫的巖石)中更 自由地流動(dòng)。這種修飾通常會(huì)涉及油中一個(gè)或多個(gè)組分的碎裂(例如將烷烴碎裂成更小的 烷烴)，芳族化合物的開環(huán)，或其它大的有機(jī)化合物例如浙青質(zhì)的開放或裂解。理想地，微生 物裂解或分裂油組分，從而賦予油足夠低的粘度以增強(qiáng)油回收率。因此優(yōu)選的是，使用的微 生物不僅是能產(chǎn)生表面活性劑或氣體(例如甲烷)的一種微生物，并且特別優(yōu)選地使用微 生物混合物(cocktail)，其可以引起開環(huán)，特別是與可以引起烴鏈縮短的微生物組合使用。 其它因素保持恒定，生產(chǎn)流量大約與井下(重)油粘度成反比，并且因此使用本發(fā)明技術(shù)的 降解可以以百分之十至百分之百的體積百分比的因子增強(qiáng)液體烴流量(flow)。
已知很多微生物(通常為真細(xì)菌或古細(xì)菌)可以消化油，并且如果這些微生物能 在井下經(jīng)歷的溫度和壓力存活，則可以用于本發(fā)明的方法中。通常的實(shí)例包括芽孢桿菌屬 菌種(Bacillus sp.)、棲熱菌屬菌種(Thermus sp.)、假單胞菌屬菌種(Pseudomonas sp.)、 地芽孢桿菌屬菌種(Geobacillus sp.)、節(jié)桿菌屬菌種(Arthrobacter sp.)、鞘胺醇單胞菌 屬菌種、分枝桿菌屬菌種(Mycobacterium sp.)、伯克霍爾德氏菌屬菌種、不動(dòng)桿菌屬菌種 (Acinebacter sp. )、Thermovirga 菌禾中、古生球菌屬菌禾中(Archaeoglobus sp.)、棲熱腔菌 屬菌種(Thermosipho sp.)、共生小桿菌屬菌種、鬃毛甲烷菌屬菌種(Methanosaeta sp.)、 ε -變形菌門菌禾中(Epsilonproteobacterium sp.)、互營(yíng)菌屬菌禾中(Syntrophus sp.)、類諾 卡氏菌屬菌種(Nocardioides sp.)、脫鐵桿菌屬菌種(Deferribacter sp.)、綠彎菌門菌種 (Chloraflexi sp.)等。然而優(yōu)選地，接種物，即按照本發(fā)明注入的微生物組合物，包含至少2種，優(yōu)選 至少3種不同的微生物物種，特別是至少一種能使烷烴鏈縮短的微生物物種和至少一 種能使芳族化合物開環(huán)的微生物物種。能使烷烴鏈縮短的微生物的實(shí)例包括芽孢桿菌 屬菌種、地芽孢桿菌屬菌種、不動(dòng)桿菌屬菌種、鬃毛甲烷菌屬菌種，并且特別是威尼斯不 動(dòng)桿菌、喜熱噬油芽孢桿菌(Bacillusthermoleovorans)、Bacillus aeolis和嗜熱脫 氮地芽孢桿菌(Geobaci 1 lusthermodenitrificans)，而能降解芳族化合物的微生物的 實(shí)例包括類諾卡氏菌屬菌種、地芽孢桿菌屬菌種和互營(yíng)菌屬菌種，例如地下地芽孢桿菌 (Geobacillussubterraneous)。使用棲熱菌屬菌種將導(dǎo)致芳族化合物、樹脂和浙青質(zhì)減少， 并且粘度下降，例如棲熱菌屬菌株SP3、C2和TH-2 (參見Hao等，J. Can. Petrol. Tecno 1. 43 36-39 (2003)， Can. J. Microbiol. 50 175-182 (2004)，禾口 J. Petrol. Sci. Eng. 43 247-258(2004))。使用假單胞菌屬菌種將導(dǎo)致正烷烴(n-alkane)和PAH降解，并且粘度下 降，例如銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)。此夕卜,布氏棲熱菌(Thermus brockii) 能降解十六燒和芘(參見 Geitkenhauer 等，WaterSci Technol 47 123-130 (2003)) 可能并且實(shí)際上優(yōu)選使用來自或者開發(fā)自天然存在的微生物群落(例如來自地 下烴儲(chǔ)庫、油頁巖、浙青源或特別是來自泥火山的微生物群落)的微生物混合物，而并非通 過混合(頂面(top-side)或就地(on site))單獨(dú)的微生物而產(chǎn)生微生物接種組合物。同 樣地，當(dāng)然可通過突變或通過遺傳工程來產(chǎn)生合適的微生物。特別優(yōu)選的是，接種物包含選擇下述菌種的微生物喜熱噬油芽孢桿菌、布氏 棲熱菌、Syntrophus aciditrophicus、威尼斯不動(dòng)桿菌、月兌硫月兌鐵桿菌(Deferribacter desulfuricans)、石油棲熱腔菌(Thermosipho geolei)、非洲棲熱腔菌(Thermosiphoafricanus)、嗜熱共生小桿菌(Symbiobacterium thermophilium)、Thermovirga lienii、地河鞘氨醇單胞菌、溶芳烴鞘氨醇單胞菌、地下鞘氨醇單胞菌、矢野氏鞘氨醇單胞菌、惡 臭假單胞菌、伯克霍爾德氏菌屬菌種和閃爍古生球菌。能使用的特別保藏的菌株包括 喜熱噬油芽孢桿菌 AB034902 (Genbank)、Bacillus aeolis AY603079 (Genbank)、銅綠假 單胞菌AM087130 (Genbank)、嗜熱脫氮地芽孢桿菌DQ243788 (Genbank)、地下地芽孢桿 菌DQ355385 (Genbank)、地河鞘氨醇單胞菌DSMZ12445、鞘氨醇單胞菌屬菌種DSMZ 7526、 鞘氨醇單胞菌屬菌種DSMZ 11094、溶芳烴鞘氨醇單胞菌DSMZ12444、地下鞘氨醇單胞菌 DSMZ 12447、矢野氏鞘氨醇單胞菌DSMZ 6900、惡臭假單胞菌NCIMB 9815、惡臭假單胞菌 NCIMB 9816、惡臭假單胞菌NCIMB 10015、鬃毛甲烷菌屬菌種AJ 133791、ε-變形菌AY 570641、Syntrophusaciditrophicus CP 000252、類諾卡氏菌屬菌種 D 87974、脫硫脫鐵桿 菌 ΑΒ086060、綠彎菌屬菌種 AB 074961、Thermovirga lienii DQ 071273、閃爍古生球菌 DQ 131905、石油棲熱腔菌AJ 272022、威尼斯不動(dòng)桿菌ATCC 31012和共生小桿菌屬菌種AB 052392。特別優(yōu)選的是，其包含至少一種下述菌種的微生物鞘氨醇單胞菌屬菌種、假單胞 菌屬菌種、伯克霍爾德氏菌屬菌種、Thermovirga lienii、閃爍古生球菌、威尼斯不動(dòng)桿菌、 Thermosipho geolii和共生小桿菌屬菌種。這些混合物是新的，并且形成本發(fā)明的另一個(gè) 方面。由這個(gè)方面看，本發(fā)明提供微生物混合物用于烴儲(chǔ)庫處理，所述混合物包含下述菌種 中的至少兩種，優(yōu)選至少三種微生物鞘氨醇單胞菌屬菌種、假單胞菌屬菌種、伯克霍爾德 氏菌屬菌種、Thermovirga lienii、閃爍古生球菌、威尼其Jf不云力桿菌、Thermosipho geolii 和共生小桿菌屬菌種，特別地，所述混合物進(jìn)一步包含維生素和礦物質(zhì)，并且優(yōu)選液體或干 粉形式的混合物，并且優(yōu)選無烷烴，例如分離自微生物可在其中天然存在的任何基質(zhì)或烴。具體地，可以使用鞘氨醇單胞菌屬菌種、假單胞菌屬菌種和伯克霍爾德氏菌屬菌 種的組合，例如地河鞘氨醇單胞菌、溶芳烴鞘氨醇單胞菌、地下鞘氨醇單胞菌、矢野氏鞘氨 醇單胞菌、惡臭假單胞菌和伯克霍爾德氏菌屬菌種，特別是地河鞘氨醇單胞菌DSMZ12445、 鞘氨醇單胞菌屬菌種DSMZ 7526、鞘氨醇單胞菌屬菌種DSMZ 11094、溶芳烴鞘氨醇單胞菌 DSMZ 12444、地下鞘氨醇單胞菌DSMZ 12447、矢野氏鞘氨醇單胞菌DSMZ 6900、惡臭假單胞 菌NCIMB 9815、惡臭假單胞菌NCIMB 9816、惡臭假單胞菌NCIMB 10015和伯克霍爾德氏菌 屬菌種。對(duì)于淺油田，可為足夠的是在接種物中使用可在大氣壓下生長(zhǎng)的微生物，然而對(duì) 于較深的油田，重要的是微生物既是嗜熱微生物又是嗜壓微生物。因此相對(duì)簡(jiǎn)單的是選擇合適的微生物的組合用于淺油田。候選的微生物或微生物 混合物可以與重油樣品，優(yōu)選來自待處理位置的重油樣品一起溫育，并且如果實(shí)現(xiàn)粘度下 降，則可以繼續(xù)使用候選微生物。對(duì)于較深的油田，優(yōu)選在待處理位置的井下溫度和/或壓 力進(jìn)行溫育。在這兩種情況下，優(yōu)選承受60至120°C，特別是70至100°C的能力，因?yàn)檫@樣 的微生物可易于注入已經(jīng)、正在或者將要進(jìn)行蒸汽或熱溶劑注入的位置。否則，可需要在蒸 汽或熱溶劑注入和微生物注入之間的顯著延遲。在本發(fā)明的方法中將要使用蒸汽或熱溶劑的位置，微生物注入的時(shí)間應(yīng)使得微生 物不被注入溫度為致死性的環(huán)境。可以容易地由基體的熱耗散性質(zhì)計(jì)算微生物注入的延遲 時(shí)間。在一個(gè)消化階段的末期以培養(yǎng)物的等分試樣，然后提供以待消化的新鮮的重油樣品來優(yōu)選地反復(fù)進(jìn)行微生物混合物的篩選。這個(gè)過程很重要，因?yàn)榻到饪赡苄枰环N微生 物菌種的貢獻(xiàn)，而此后需要另一種微生物菌種的貢獻(xiàn)，并且因此可為需要的是在井下所有 必需菌種繼續(xù)生長(zhǎng)。此時(shí)，在幾次消化后，微生物群落是穩(wěn)定的，可以進(jìn)一步開發(fā)候選物。在井下注入之前，微生物接種物優(yōu)選與油混合，以準(zhǔn)備它的酶系統(tǒng)。 需要時(shí)可以在井下注入微生物之前，同時(shí)或之后井下注入營(yíng)養(yǎng)物用于微生物生 長(zhǎng)，例如礦物質(zhì)和氨基酸，或消化油的酶。特別優(yōu)選的是注入其它碳源，例如水溶性的乙酸 (鹽)。需要時(shí)可以在井下注入微生物之前將注入位置周圍的基體壓裂，例如以提供儲(chǔ)庫 用于微生物生長(zhǎng)。向注入井進(jìn)行微生物的井下注入優(yōu)選沿(down)相同的注入井與蒸汽或過熱水或 有機(jī)溶劑注入組合進(jìn)行，例如在100-400°C的注入溫度進(jìn)行。這種注入可以在微生物注入之 前(此時(shí)蒸汽或溶劑注入溫度對(duì)于微生物是致死性的)，或者可以同時(shí)進(jìn)行，然而優(yōu)選在微 生物注入前實(shí)施增強(qiáng)油回收率的技術(shù)、蒸汽或熱溶劑注入，例如提前多至1年，例如1至150 天，優(yōu)選5至20天的時(shí)間。特別理想的是，反復(fù)實(shí)施增強(qiáng)油回收率技術(shù)(例如蒸汽或熱溶 劑注入)和微生物注入，特別是以特別設(shè)計(jì)的有序過程(sequenced procedures)進(jìn)行。向生產(chǎn)井進(jìn)行微生物的井下注入優(yōu)選與增強(qiáng)油回收率的技術(shù)例如CHOPS、熱有機(jī) 溶劑注入、水力壓裂等組合進(jìn)行；這可以在微生物注入之前或者可以同時(shí)或之后進(jìn)行。在熱 溶劑注入的情況下，溶劑注入優(yōu)選提前足夠長(zhǎng)的時(shí)間進(jìn)行，使得注入微生物時(shí)基體溫度對(duì) 于微生物來說是可以耐受的，例如提前多至1年，例如1至150天，特別是5至20天。優(yōu)選 反復(fù)對(duì)生產(chǎn)井進(jìn)行這種處理。特別優(yōu)選地，將微生物注入注入井和生產(chǎn)井兩者，在每種情況下都優(yōu)選與另外的 增強(qiáng)烴提取的技術(shù)(即SAG-D、CHOPS等)組合。需要時(shí)，微生物接種物可以包括能產(chǎn)生氣體和/或酸并由此降解基體的微生物。本發(fā)明的方法可用于減少其它增強(qiáng)烴提取的技術(shù)，比如SAG-D的使用和積極性 (aggressiveness)，并從而降低這些技術(shù)對(duì)環(huán)境的影響。本發(fā)明特別適用于產(chǎn)生重油的烴儲(chǔ)庫，例如從中質(zhì)原油(31-22 API)到重質(zhì)原油 (22-10API)到極重(< 10API)原油，且微生物處理，特別是以嗜熱和/或嗜壓微生物的處 理，優(yōu)選與SAG-D、CHOPS、VAPEX、熱溶劑提取和熱水提取中的至少一種組合使用，例如同時(shí) 或順序組合使用?，F(xiàn)在將通過下述非限定性實(shí)例和附圖闡述本發(fā)明，其中

圖1是淺的重油儲(chǔ)庫的垂直剖面示意圖；并且圖2是根據(jù)本發(fā)明不進(jìn)行處理和進(jìn) 行處理時(shí)油回收率和油粘度的圖。參照?qǐng)D1，圖1顯示海上平臺(tái)1，其具有生產(chǎn)井2，其延伸入淺的重油儲(chǔ)庫3中。由 平臺(tái)1，一系列狹窄的注入井4通過注入單元5供料，注入單元5用于順序注入蒸汽和微生 物培養(yǎng)物。實(shí)施例1用Argentine (阿根廷)瀝青中內(nèi)生的微生物處理鄒阿塔(Zuata)原油材料浙青(來自阿根廷)
處理培養(yǎng)基1 (TMSl)每升包含5g FeSO4 · 7Η20、0· 29g CuSO4 · 5Η20、0· 44g ZnSO4 · 7Η20、0· 15g MnSO4 · H20,0. Olg Na2MoO4 · 2Η20、0· 02gCoCl2 · 6H20、50ml 濃鹽酸。處理培養(yǎng)基3(TMS3)每升包含2021. 2mg Na2SiO3 · 9Η20、445· 5mg NaF,5651. 7mg K2B4O7 · 4Η20、47· 9mg NaI03、180. 7mg KAl (SO4)2 · 12H20、SnCl2 · 2H20。處理培養(yǎng)基4 (TMS4)每升包含346· 8mg NiCl2 · 6H20、101. 4mgNa2Se03 · 5H20、18mg V205、14mg K2Cr2O7^ 3. 6mg Na2 WO4 · 2H20。維生素儲(chǔ)存溶液(VSS)每升包含2. OOg生物素、2. OOg葉酸、10. OOg吡哆醇-HC1、 5. OOg 硫胺素-HCl · 2Η20、5· OOg 核黃素、5. OOg 煙酸、5. OOg D-泛酸鈣、0. IOg 維生素 Β12、 5. OOg對(duì)氨基苯甲酸、5. OOg硫辛酸。礦物質(zhì)培養(yǎng)基(MM)每升包含0·9g ΝΗ4Ν03、0· 05g CaCl2 · 2Η20、0· 2gMgS04 · 7Η20、 3. 06g Na2HPO4 ·2Η20、1· 52g KH2PO4Uml TMSlUml TMS3、lml TMS4、lml VSS。將 pH 調(diào)至 pH 7. 0。處理培養(yǎng)基1 (PMl)鄒阿塔原油(來自委內(nèi)瑞拉)，在匪中的濃度為0. 4% (重 量/體積)。處理培養(yǎng)基2 (PM2)輕瓦斯油(LGO)中含1. 6 %鄒阿塔原油(重量/體積)，在匪 中的濃度為1% (體積/體積)。接種將浙青樣品(0. 5g)接種入包含50ml PMl或PM2的搖瓶(Bellco，250ml)中。培養(yǎng)將搖瓶在旋轉(zhuǎn)搖瓶機(jī)上以200rpm和90%的濕度(Infors Multitronincubator) 在50°C溫育34天。實(shí)施例2用泥火山內(nèi)生的微生物處理鄒阿塔重油材料來自泥火山的泥漿Widdel 基礎(chǔ)鹽培養(yǎng)基 B(WBSB)每升包含30. Og NaCl.O. 15gCaCl2 · 2Η20、3· Og MgCl2 · 6Η20、0· 9g ΝΗ4Ν03、0· 5g KC1、0. 18g Na2SO4,3. 06g Na2HPO4 · 2H20、1. 52g KH2PO4Uml TMSlUml TMS3、lml TMS4、lml VSS。將 pH 調(diào)至 8. 2。處理培養(yǎng)基3 (PM3) 10%鄒阿塔原油(重量/體積)溶于七甲基壬烷(HMN- —種 惰性溶質(zhì))中，向WBSB加至5 % (體積/體積)接種將泥漿樣品(0. 5ml)接種入包含50ml PM3的搖瓶(Bellco，250ml)中。培養(yǎng)將搖瓶在旋轉(zhuǎn)搖瓶機(jī)上以200rpm和90%的濕度(Infors Multitronincubator) 在50°C溫育28天。實(shí)施例3用微生物混合物處理Linerle原油材料微生物混合物(MC)下述菌株的混 合物
來自精煉水處理廠的生物泥漿的伯克霍爾德氏菌屬菌種分離物、惡臭假單胞菌 NCIMB 9815、NCIMB 9816和NCIMB 10015。在接種培養(yǎng)基(IM)中將微生物培養(yǎng)多至24小 時(shí)，并通過離心(10分鐘，5000Xg)收獲。用MM培養(yǎng)基(20ml)將細(xì)胞沉淀洗滌兩次，并將細(xì) 胞沉淀重懸于MM培養(yǎng)基(500μ1)中。通過以等濃度混合經(jīng)洗滌和重懸的微生物而制備微 生物混合物(MC)。 接種培養(yǎng)基(IM)每升包含20. Og酵母提取物，1. Og MgSO4 · 7H20，5gNaCl，將pH 調(diào)至7. 5。處理培養(yǎng)基4 (PM4)向匪中加入5 % (體積/體積)熱處理的Linerle原油(來 自挪威大陸架，加熱至60°C 2小時(shí))。含酵母提取物的處理培養(yǎng)基4(PM4_YE)向包含0. Ig酵母提取物的MM中加入5% (體積/體積)經(jīng)熱處理的Linerle原油(來自挪威大陸架，加熱至60°C 2小時(shí))。接種將MC 接種入包含 50ml PM4 或 50ml PM4-YE 的搖瓶(Bellco, 250ml)中，至終 OD660 =1. 0。培養(yǎng)將搖瓶在旋轉(zhuǎn)搖瓶機(jī)上以200rpm(Infors Multitron incubator)在 30°C溫育 9天。實(shí)施例4用來自沉積物的微生物處理沙中的鄒阿塔重油材料微生物接種物(MI)分離自沉積物樣品的微生物的混合接種物。砂柱(sand column)鄒阿塔原油以9 36的重量比與barskarp砂混合，填充入 玻璃柱(Omnifit)中。接種在用水沖柱4天后，向砂柱加入MI (5ml，約IO9個(gè)細(xì)胞/ml)。培養(yǎng)接種后，將砂柱封閉24小時(shí)，然后開始MM的循環(huán)。以171ml/小時(shí)的速度循環(huán)MM。在與儲(chǔ)庫-樣條件下處理重油的結(jié)果示于附圖的圖2中。圖2顯示原地標(biāo)準(zhǔn)總原 始量百分比作為來自砂柱(sand packs)的油回收率(ST00IP-右縱坐標(biāo)和圖線)，并剪切率 為IOOiT1和55°C時(shí)經(jīng)處理的油的粘度(以mPa. s表示)(左縱坐標(biāo)和柱狀圖)。左邊的數(shù) 值為未經(jīng)處理的鄒阿塔重油的數(shù)值。中心的數(shù)值為在本實(shí)施例詳明的條件下處理的鄒阿塔 重油的數(shù)值。右邊的數(shù)值為在本實(shí)施例詳明的條件下處理的鄒阿塔重油的數(shù)值，但是向MM 添加5g/L乙酸鹽(例如乙酸鈉)。實(shí)施例5粘度對(duì)于原油的影響在30°C，剪切為多至lOOOs—1時(shí)確定處理和未處理的1型重原油的粘度。未處理 重原油的粘度值為417mPas，而對(duì)于處理的樣品，粘度降至130mPas。在使用處理和未處 理的鄒阿塔原油在徑向儲(chǔ)庫模型(radial reservoir model)中在60°C和剪切速率為多 至700s—1時(shí)的進(jìn)一步測(cè)試中，注意到在所有剪切速率下粘度的顯著下降，這在剪切速率為100s—1以上時(shí)愈 加顯著。
權(quán)利要求
增強(qiáng)從地下烴儲(chǔ)庫的油回收率的方法，所述方法包括通過井的基體注入部分向所述儲(chǔ)庫注入能消化油的微生物，并從生產(chǎn)井的油接收部分回收油，其中所述注入部分在所述生產(chǎn)井中，或者在注入井中，并且在所述油接收部分之上或與其鄰近，并且其中微生物注入的前面是另一個(gè)增強(qiáng)油提取的步驟。
2.權(quán)利要求1的方法，其中微生物注入是注射入注入井中。
3.權(quán)利要求2的方法，其中還通過所述注入井注入蒸汽、過熱水或有機(jī)溶劑。
4.權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)的方法，其中微生物注入是注射入生產(chǎn)井中。
5.權(quán)利要求4的方法，其中還通過所述生產(chǎn)井注入有機(jī)溶劑。
6.權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)的方法，其中使用縮短烷鏈的微生物作為所述微生物。
7.權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)的方法，其中使用打開芳環(huán)的微生物作為所述微生物。
8.權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)的方法，包括將所述微生物在多個(gè)位置注入所述儲(chǔ)庫，每個(gè) 位置在所述生產(chǎn)井的所述油接收部分之上或與其鄰近。
9.用于烴儲(chǔ)庫處理的微生物混合物，所述混合物包含下述菌種中的至少兩種，優(yōu)選至 少三種微生物鞘胺醇單胞菌屬菌種(Sphingomonas sp.)、假單胞菌屬菌種(Pseudomonas sp.)、伯克霍爾德氏菌屬菌種(Burholderia sp. )、Thermovirga lienii、閃爍古生球菌 (Archaeoglobus fulgidus)、威尼斯不動(dòng)桿菌(Acinebacter venetianus)、Thermosipho geolii禾口共生小桿菌屬菌禾中(Symbiobacterium sp.)。
10.權(quán)利要求9的混合物，包含鞘胺醇單胞菌屬菌種、假單胞菌屬菌種和伯克霍爾德氏 菌屬菌種的微生物。
11.權(quán)利要求10的混合物，包含地河鞘氨醇單胞菌(Sphingomonasstygia)、溶芳 烴鞘胺酉享單胞菌(Sphingomonas aromaticivorans)、地下鞘氨酉享單胞菌(Sphingomonas subterranean)、& 里予 ftlflM 酉享 life (Sphingomonas yanoikuyae)、H fi Hfi 胃 (Pseudomonas putida)和伯克霍爾德氏菌屬菌種的微生物。
全文摘要
本發(fā)明提供增強(qiáng)從地下烴儲(chǔ)庫回收油的方法，所述方法包含通過井的基體注入部分向所述儲(chǔ)庫注入能消化油的微生物，并從生產(chǎn)井的油接收部分回收油，其中所述注入部分在所述生產(chǎn)井中，或者在注入井中，并且在所述油接收部分之上或鄰近，并且其中微生物注入能通過另一個(gè)增強(qiáng)油提取的過程進(jìn)行。
文檔編號(hào)C09K8/592GK101842459SQ200880104117
公開日2010年9月22日 申請(qǐng)日期2008年6月26日 優(yōu)先權(quán)日2007年6月26日
發(fā)明者漢斯·K·科特拉 申請(qǐng)人:斯塔托伊爾公司