專(zhuān)利名稱(chēng)：醫(yī)用親水性聚丙烯酸酯壓敏膠粘劑及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于化工領(lǐng)域，涉及一種具有良好的吸水性及濕氣透過(guò)率的壓敏膠粘劑， 貼附舒適，適于作為醫(yī)用壓敏膠使用。
背景技術(shù)：
20世紀(jì)50年代之前，醫(yī)用和醫(yī)用壓敏膠主要是橡膠類(lèi)為主。這種壓敏膠以天然或 合成橡膠和各種添加劑如增稠劑、增塑劑及穩(wěn)定劑等組成，這種壓敏膠是疏水性的，水分不 能有效透過(guò)，因此會(huì)導(dǎo)致粘貼部位積水，引起皮膚泛白和脫皮，所添加的低分子量的組分會(huì) 引起皮膚過(guò)敏等不良反應(yīng)。聚丙烯酸酯類(lèi)壓敏膠克服了橡膠類(lèi)壓敏膠的一些缺點(diǎn)，一般情況下使用過(guò)程中不 必使用添加劑，聚丙烯酸酯類(lèi)壓敏膠與傳統(tǒng)的橡膠類(lèi)壓敏膠相比，水份吸收和透氣性有了 改善，但是還是不能顯著地吸收濕氣及水分，因此當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間貼在皮膚或患處，皮膚仍會(huì)被泡 軟受到傷害，此外，還存在反復(fù)粘貼性差、遇水失去粘性等問(wèn)題。醫(yī)用、醫(yī)用壓敏膠經(jīng)常會(huì)遇到需要長(zhǎng)期貼敷的情況，這時(shí)壓敏膠的吸水性及濕氣 透過(guò)率就顯得十分重要，皮膚代謝中的水分如不能及時(shí)蒸發(fā)，會(huì)導(dǎo)致角質(zhì)層體液積聚，導(dǎo)致 粘貼強(qiáng)度降低，使粘貼材料脫落，或隨粘貼時(shí)間延長(zhǎng)，角質(zhì)層外層水合和浸軟程度提高，導(dǎo) 致除去粘貼材料角質(zhì)層深層不規(guī)則破裂，損傷皮膚。在聚丙烯酸酯壓敏膠中引入親水性的基團(tuán)可以使壓敏膠具有透濕性，以下幾種方 法被用來(lái)制備具有親水性的壓敏膠。中國(guó)專(zhuān)利CN1456630(董岸杰等人)采用一類(lèi)親水性的聚氨酯壓敏膠作為皮膚用 壓敏膠使用，合成方法是由二異氰酸酯無(wú)規(guī)鍵接至少三種大分子多元醇和低分子二胺或其 多聚體形成的聚氨酯，這類(lèi)親水性聚氨酯壓敏膠可與水溶性聚合物、表面活性劑、水凝膠、 納米粒子或膠束中的之一或多個(gè)組分物理組合，調(diào)節(jié)壓敏膠親水性、粘性、與藥物的相容性 及藥物經(jīng)皮釋放性能，用于制備不同藥物的經(jīng)皮吸收制劑。中國(guó)專(zhuān)利CN1250662C(董岸杰等人)發(fā)明的另一種親水性壓敏膠為多組分混合 物，包括A、B、C和水四種組分組分A是一類(lèi)親水性的、分子鏈上分布著能夠形成氫鍵的基 團(tuán)、分子量為10萬(wàn) 200萬(wàn)的一種或多種聚合物的混合物，組分B是一類(lèi)羥基、氨基或羧基 封端的分子量為300 100000的聚合物，組分C是一類(lèi)水溶性的室溫下為液態(tài)的分子量為 300及300以下的短鏈多元醇或胺及其混合物。中國(guó)專(zhuān)利CN1452650 (米哈伊爾M 弗爾德斯坦恩)發(fā)明的親水性壓敏膠包含一種 親水性聚合物和一種互補(bǔ)的短鏈增塑劑，其中親水性聚合物和增塑劑能夠以氫鍵或靜電彼 此鍵合，調(diào)整比例可以使該粘合劑組合物的主要性能例如粘合強(qiáng)度、凝聚強(qiáng)度和親水性達(dá) 到最佳條件。該粘合劑具有廣泛用途，例如，作為生物醫(yī)學(xué)粘合劑，可施用到皮膚或其他身 體表面。中國(guó)專(zhuān)利CN1066183C(司蒂芬S等)用一種基本上不揮發(fā)極性增塑劑增塑聚環(huán)氧 乙烷衍生的網(wǎng)狀物，生成一種粘結(jié)的壓敏粘合劑。該粘合劑用作生物醫(yī)學(xué)電極的傳送和接收電信號(hào)的生物醫(yī)學(xué)粘合劑，也可用作傳輸藥物或其它活性成分的藥物傳送裝置等。本發(fā)明的目的就是提供一種適于皮膚用的壓敏膠，具有良好的吸水性及濕氣透過(guò) 率，與皮膚有較好的相容性、快粘性、適于使用的強(qiáng)度及反復(fù)揭貼性等。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種皮膚用壓敏膠及其制備方法。該壓敏膠具有良好的吸 水性和濕氣透過(guò)率，該壓敏膠的合成方法工藝簡(jiǎn)單，易于操作，制備出的產(chǎn)品具有良好的性 能且易于涂布。本發(fā)明的技術(shù)方案如下本發(fā)明提供的醫(yī)用親水性聚丙烯酸酯壓敏膠粘劑，其由丙烯酸異辛酯、丙烯酸羥 乙酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、過(guò)氧化物引發(fā)劑和醋酸乙酯溶劑組成；所述的 過(guò)氧化物引發(fā)劑為過(guò)氧化苯甲酰或偶氮二異丁腈；所述組分的重量份配比如下
丙烯酸異辛酯 18 22
丙烯酸羥乙酯 5.2--8
丙烯酸甲酯8. 8 -12
甲基丙烯酸縮水甘油酯0. 04 0. 08
過(guò)氧化物引發(fā)劑0. 07 0. 25
醋酸乙酯溶劑60 65。
所述組分的優(yōu)選重量份配比如下
丙烯酸異辛酯21
丙烯酸羥乙酯7. 1
丙烯酸甲酯9. 74
甲基丙烯酸縮水甘油酯0. 05
過(guò)氧化物引發(fā)劑0. 11
醋酸乙酯溶劑62。
所述組分的又一優(yōu)選重量份配比如下
丙烯酸異辛酯21. 5
丙烯酸羥乙酯5. 4
丙烯酸甲酯8. 9
甲基丙烯酸縮水甘油酯0. 07
過(guò)氧化物引發(fā)劑0. 13
醋酸乙酯溶劑64。
本發(fā)明提供的醫(yī)用親水性聚丙烯丨f酯壓敏膠粘劑的制備方法，其制備步驟如下
1)按下述重量份配比配料
丙烯酸異辛酯18 22
丙烯酸羥乙酯5. 2 -8
丙烯酸甲酯8. 8 -12
甲基丙烯酸縮水甘油酯0. 04 0. 08
過(guò)氧化物引發(fā)劑0.07 0.25溶劑醋酸乙酯60 65所述的過(guò)氧化物引發(fā)劑為過(guò)氧化苯甲?；蚺嫉惗‰妫?)將丙烯酸異辛酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、過(guò)氧 化物引發(fā)劑和溶劑醋酸乙酯這六種原料各自分為A、B兩份，其中A份占該原料重量的 60-80%, B份占該原料重量的20-40% ；}3)將步驟2中六種原料的A份混合均勻得到第一份混合液，將步驟2中六種原料 的B份混合均勻得到第二份混合液；4)將第一混合液置于反應(yīng)器中，通氮?dú)馀懦鲅鯕?，開(kāi)始加熱，至反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)液 升溫至回流溫度時(shí)，開(kāi)始連續(xù)滴加第二混合液，保持反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)溫度在70 80°C之間， 1. 5 2. 5小時(shí)內(nèi)滴完；5)滴加完畢后繼續(xù)反應(yīng)4 6小時(shí)，停止加熱，在均勻攪拌條件下降溫至30 40°C倒出，過(guò)篩，得醫(yī)用親水性聚丙烯酸酯壓敏膠粘劑。所述步驟1)按下述優(yōu)選重量份配料
丙烯酸異辛酯21
丙烯酸羥乙酯7. 1
丙烯酸甲酯9. 74
甲基丙烯酸縮水甘油酯0. 05
過(guò)氧化物引發(fā)劑0. 11
醋酸乙酯溶劑62。
所述步驟1)按下述又一優(yōu)選重量份配料
丙烯酸異辛酯21. 5
丙烯酸羥乙酯5. 4
丙烯酸甲酯8. 9
甲基丙烯酸縮水甘油酯0. 07
過(guò)氧化物引發(fā)劑0. 13
醋酸乙酯溶劑64。
本發(fā)明醫(yī)用親水性聚丙烯1酸酯壓敏膠粘劑及制備方法具備如下優(yōu)點(diǎn)
本發(fā)明方法制備工藝簡(jiǎn)單，而且制備的醫(yī)用親水性聚丙烯酸酯壓敏
無(wú)色至淺黃色，對(duì)人體皮膚無(wú)刺激性，不會(huì)產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)，具有良好的吸水性及濕氣透過(guò) 率，是性能優(yōu)良的皮膚外用粘貼敷料，可用于透皮給藥制劑，心電電極的固定粘貼劑和手 術(shù)用粘貼劑(如固定留置針和穿刺導(dǎo)管)等。通過(guò)本發(fā)明的方法制得的醫(yī)用親水性聚丙烯酸酯壓敏膠粘劑涂布在不銹 鋼板和無(wú)紡布上，進(jìn)行性能測(cè)定，180度剝離力按壓敏膠粘帶180°剝離強(qiáng)度測(cè)定方 法(GB-2792-81)測(cè)定，水蒸氣透過(guò)率參考?jí)好裟z粘帶水蒸氣透過(guò)率試驗(yàn)方法(GB/ T15331-1994)測(cè)定。本發(fā)明方法制得的醫(yī)用親水性聚丙烯酸酯壓敏膠粘劑的主要性能指標(biāo)為度剝離力≥1別/25讓水蒸氣透過(guò)率(MVTR)≥400g/m2 24h。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例進(jìn)一步描述本發(fā)明實(shí)施例1 將12. 6g的丙烯酸異辛酯、4. 26g的丙烯酸羥乙酯、7. 305g的丙烯酸甲酯、0. 03g的 甲基丙烯酸縮水甘油酯、0. 0660g的偶氮二異丁腈和37. 2g的醋酸乙酯投入反應(yīng)器中，攪拌 均勻，作為第一份混合液；將8. 4g的丙烯酸異辛酯、2. 84g的丙烯酸羥乙酯、3. 896g的丙烯酸甲酯、0. 02g的 甲基丙烯酸縮水甘油酯、0. 044g的偶氮二異丁腈和24. 8g的醋酸乙酯在反應(yīng)器外混合均 勻，作為第二份混合液；向反應(yīng)器內(nèi)通氮?dú)廒s出氧氣，開(kāi)始加熱，至反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)液升溫至回流溫度時(shí)，開(kāi) 始連續(xù)滴加第二份混合溶液，保持反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)溫度在70 80°C之間，2小時(shí)滴完；繼續(xù)反應(yīng)6小時(shí)后，停止加熱，在均勻攪拌條件下降溫至30°C，倒出，經(jīng)100目篩網(wǎng) 過(guò)濾，得醫(yī)用親水性聚丙烯酸酯壓敏膠粘劑。將制得壓敏膠涂布后測(cè)定性能如下180度剝離力17. 2N/25mm ；水蒸氣透過(guò)率 (MVTR) :532g/m2 24h ；實(shí)施例2 將17. 2g的丙烯酸異辛酯、4. 32g的丙烯酸羥乙酯、7. 12g的丙烯酸甲酯、0. 056g的 甲基丙烯酸縮水甘油酯、0. 104g的偶氮二異丁腈和51. 2g的醋酸乙酯投入反應(yīng)器中，攪拌 均勻，作為第一份混合液；將4. 3g的丙烯酸異辛酯、1. 08g的丙烯酸羥乙酯、1. 78g的丙烯酸甲酯、0. 014g的 甲基丙烯酸縮水甘油酯、0. 026g的偶氮二異丁腈和12. 8g的醋酸乙酯在反應(yīng)器外混合均 勻，作為第二份混合液；向反應(yīng)器內(nèi)通氮?dú)廒s出氧氣，開(kāi)始加熱，至反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)液升溫至回流溫度時(shí)，開(kāi) 始連續(xù)滴加第二份混合溶液，保持反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)溫度在70 80°C之間，2小時(shí)滴完。反應(yīng) 6小時(shí)后，停止加熱，在均勻攪拌條件下降溫至35°C，倒出，經(jīng)100目篩網(wǎng)過(guò)濾，得醫(yī)用親水 性聚丙烯酸酯壓敏膠粘劑；將制得壓敏膠涂布后測(cè)定性能如下180度剝離力18. 5N/25mm ；水蒸氣透過(guò)率 (MVTR) 587g/m2 24h ；實(shí)施例3 將12. 6g的丙烯酸異辛酯、3. 64g的丙烯酸羥乙酯、6. 16g的丙烯酸甲酯、0. 028g的 甲基丙烯酸縮水甘油酯、0. 049g的偶氮二異丁腈和42g的醋酸乙酯投入反應(yīng)器中，攪拌均 勻，作為第一份混合液；將5. 4g的丙烯酸異辛酯、1. 56g的丙烯酸羥乙酯、2. 64g的丙烯酸甲酯、0. 012g的 甲基丙烯酸縮水甘油酯、0. 021g的偶氮二異丁腈和18g的醋酸乙酯在反應(yīng)器外混合均勻， 作為第二份混合液；向反應(yīng)器內(nèi)通氮?dú)廒s出氧氣，開(kāi)始加熱，至反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)液升溫至回流溫度時(shí)，開(kāi) 始連續(xù)滴加第二份混合溶液，保持反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)溫度在70 80°C之間，2小時(shí)滴完。繼續(xù) 反應(yīng)5小時(shí)后，停止加熱，在均勻攪拌條件下降溫至40°C，倒出，經(jīng)100目篩網(wǎng)過(guò)濾，得醫(yī)用
7親水性聚丙烯酸酯壓敏膠粘劑；將制得壓敏膠涂布后測(cè)定性能如下180度剝離力16. 4N/25mm ；水蒸氣透過(guò)率 (MVTR)517g/m2 24h ；實(shí)施例4 將15. 4g的丙烯酸異辛酯、5. 6g的丙烯酸羥乙酯、8. 4g的丙烯酸甲酯、0. 056g的甲 基丙烯酸縮水甘油酯、0. 175g的偶氮二異丁腈和45. 5g的醋酸乙酯投入反應(yīng)器中，攪拌均 勻，作為第一份混合液；將6. 6g的丙烯酸異辛酯、2. 4g的丙烯酸羥乙酯、3. 6g的丙烯酸甲酯、0. 024g的甲 基丙烯酸縮水甘油酯、0. 075g的偶氮二異丁腈和19. 5g的醋酸乙酯在反應(yīng)器外混合均勻， 作為第二份混合液；向反應(yīng)器內(nèi)通氮?dú)廒s出氧氣，開(kāi)始加熱，至反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)液升溫至回流溫度時(shí)，開(kāi) 始連續(xù)滴加第二份混合溶液，保持反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)溫度在70 80°C之間，2小時(shí)滴完。繼續(xù) 反應(yīng)4小時(shí)后，停止加熱，在均勻攪拌條件下降溫至30°C，倒出，經(jīng)100目篩網(wǎng)過(guò)濾，得醫(yī)用 親水性聚丙烯酸酯壓敏膠粘劑；將制得壓敏膠涂布后測(cè)定性能如下180度剝離力17. 5N/25mm ；水蒸氣透過(guò)率 (MVTR) 522g/m2 24h ；實(shí)施例5 206. 6 10. 4 0. 06 0. 16 63將14g的丙烯酸異辛酯、4. 62g的丙烯酸羥乙酯、7. 28g的丙烯酸甲酯、0. 042的甲 基丙烯酸縮水甘油酯、0. 112g的過(guò)氧化苯甲酰和44. lg的醋酸乙酯投入反應(yīng)器中，攪拌均 勻，作為第一份混合液；將6g的丙烯酸異辛酯、1. 98g的丙烯酸羥乙酯、3. 12g的丙烯酸甲酯、0. 018g的甲 基丙烯酸縮水甘油酯、0. 048g的過(guò)氧化苯甲酰和18. 9g的醋酸乙酯在反應(yīng)器外混合均勻， 作為第二份混合液；向反應(yīng)器內(nèi)通氮?dú)廒s出氧氣，開(kāi)始加熱，至反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)液升溫至回流溫度時(shí)，開(kāi) 始連續(xù)滴加第二份混合溶液，保持反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)溫度在70 80°C之間，2小時(shí)滴完。繼續(xù) 反應(yīng)6小時(shí)后，停止加熱，在均勻攪拌條件下降溫至30°C，倒出，經(jīng)100目篩網(wǎng)過(guò)濾，得醫(yī)用 親水性聚丙烯酸酯壓敏膠粘劑；將制得壓敏膠涂布后測(cè)定性能如下180度剝離力18. 2N/25mm ；水蒸氣透過(guò)率 (MVTR) 496g/m2 24h ；實(shí)施例6 按下面配方制備妥布特羅透皮貼劑妥布特羅10g實(shí)施例1中壓敏膠粘劑85g氮酮5g將上述三種原料混合均勻，用涂布器涂布在無(wú)紡布上，涂布厚度150i!m，經(jīng)過(guò) 80°C干燥30分鐘，藥層厚度為50 u m，取出放至室溫后與防粘保護(hù)層復(fù)合，剪切成所需大 小，即得醫(yī)用妥布特羅透皮貼劑。實(shí)施例7:按下面配方制備氨氯地平透皮貼劑
氨氯地平實(shí)施例2中壓敏膠粘劑氮酮
10g 60g 3g將上述三種原料混合均勻，用自制涂布器涂布在無(wú)紡布上，涂布厚度120i!m，經(jīng)過(guò) 80°C干燥30分鐘，藥層為45 y m，取出放至室溫后與防粘保護(hù)層復(fù)合，剪切成所需大小，即 得醫(yī)用氨氯地平透皮貼劑。本發(fā)明方法制備的醫(yī)用親水性聚丙烯酸酯壓敏膠粘劑，外觀無(wú)色至淺黃色，對(duì)人 體皮膚無(wú)刺激性，不會(huì)產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)，具有良好的吸水性及濕氣透過(guò)率，是性能優(yōu)良的皮膚 外用粘貼敷料，可用于透皮給藥制劑，心電電極的固定粘貼劑和手術(shù)用粘貼劑(如固定留 置針和穿刺導(dǎo)管)等。
權(quán)利要求
一種醫(yī)用親水性聚丙烯酸酯壓敏膠粘劑，其由丙烯酸異辛酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、過(guò)氧化物引發(fā)劑和醋酸乙酯溶劑組成；所述的過(guò)氧化物引發(fā)劑為過(guò)氧化苯甲?；蚺嫉惗‰?；所述組分的重量份配比為丙烯酸異辛酯18～22；丙烯酸羥乙酯5.2～8；丙烯酸甲酯 8.8～12；甲基丙烯酸縮水甘油酯0.04～0.08；過(guò)氧化物引發(fā)劑 0.07～0.25；醋酸乙酯溶劑60～65。
2.按權(quán)利要求1所述的醫(yī)用親水性聚丙烯酸酯壓敏膠粘劑，其特征在于，所述組分的 重量份配比為丙烯酸異辛酯21 ；丙烯酸羥乙酯7. 1 ；丙烯酸甲酯9.74;甲基丙烯酸縮水甘油酯0. 05 ；過(guò)氧化物引發(fā)劑0.11;醋酸乙酯溶劑62。
3.按權(quán)利要求1所述的醫(yī)用親水性聚丙烯酸酯壓敏膠粘劑，其特征在于，所述組分的 重量份配比為丙烯酸異辛酯21. 5 ；丙烯酸羥乙酯5.4;丙烯酸甲酯8.9;甲基丙烯酸縮水甘油酯0. 07 ；過(guò)氧化物引發(fā)劑0.13;醋酸乙酯溶劑64。
4.一種權(quán)利要求1所述的醫(yī)用親水性聚丙烯酸酯壓敏膠粘劑的制備方法其制備步驟 如下1)按下述重量份配料丙烯酸異辛酯18 22 ；丙烯酸羥乙酯5. 2 --8 ；丙烯酸甲酯8. 8 --12 ；甲基丙烯酸縮水甘油酯0. 04 0. 08過(guò)氧化物引發(fā)劑0. 07 0. 25溶劑醋酸乙酯60 65 ；所述的過(guò)氧化物引發(fā)劑為過(guò)氧化苯甲?；蚺嫉惗‰妫?)將丙烯酸異辛酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、過(guò)氧化物引 發(fā)劑和溶劑醋酸乙酯這六種原料各自分為A、B兩份，其中A份占該原料重量的60-80%，B 份占該原料重量的20-40% ；3)將步驟2中六種原料的A份混合均勻得到第一份混合液，將步驟2中六種原料的B 份混合均勻得到第二份混合液；4)將第一份混合液置于反應(yīng)器中，通氮?dú)馀懦鲅鯕?，開(kāi)始加熱，至反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)液升 溫至回流溫度時(shí)，開(kāi)始連續(xù)滴加第二份混合液，保持反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)溫度在70 80°C之間， 1. 5 2. 5小時(shí)內(nèi)滴完；滴加完畢后繼續(xù)反應(yīng)4 6小時(shí)，停止加熱，在均勻攪拌條件下降溫至30 40°C倒出， 過(guò)篩，得醫(yī)用親水性聚丙烯酸酯壓敏膠粘劑。
5.按權(quán)利要求5所述的醫(yī)用親水性聚丙烯酸酯壓敏膠粘劑的制備方法，其特征在于， 所述步驟1)按下述重量份配料丙烯酸異辛酯21丙烯酸羥乙酯7. 1丙烯酸甲酯9.74甲基丙烯酸縮水甘油酯0. 05過(guò)氧化物引發(fā)劑0.11醋酸乙酯溶劑62。
6.按權(quán)利要求5所述的醫(yī)用親水性聚丙烯酸酯壓敏膠粘劑的制備方法，其特征在于， 所述步驟1)按下述重量份配料丙烯酸異辛酯21. 5丙烯酸羥乙酯5. 4丙烯酸甲酯8. 9甲基丙烯酸縮水甘油酯0. 07過(guò)氧化物引發(fā)劑0. 13醋酸乙酯溶劑64。
全文摘要
一種醫(yī)用親水性聚丙烯酸酯壓敏膠粘劑組成為由丙烯酸異辛酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、過(guò)氧化物引發(fā)劑和醋酸乙酯溶劑組成；引發(fā)劑為過(guò)氧化苯甲?；蚺嫉惗‰?；制法為先將所述組分分成兩部分，分別混合成第一和第二混合液；再將第一混合液置于反應(yīng)器中，通氮去氧、加熱至回流溫度，開(kāi)始連續(xù)滴加第二混合液，反應(yīng)溫度為70～80℃，1.5～2.5小時(shí)內(nèi)滴完；滴完繼續(xù)反應(yīng)4～6小時(shí)，停止加熱，降溫至30～40℃倒出，過(guò)篩得醫(yī)用親水性聚丙烯酸酯壓敏膠粘劑。具有簡(jiǎn)單易行，經(jīng)該膠粘劑涂布后具良好吸水性和水蒸氣穿透性，可反復(fù)粘貼使用，有好的皮膚相容性，可作為醫(yī)用壓敏膠使用，克服了疏水性壓敏膠的弊病。
文檔編號(hào)C09J133/06GK101875828SQ20091008272
公開(kāi)日2010年11月3日 申請(qǐng)日期2009年4月28日 優(yōu)先權(quán)日2009年4月28日
發(fā)明者任廣智, 郝國(guó)防 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院過(guò)程工程研究所