專利名稱：：反光粒子用粘合劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于高分子粘合劑的合成領(lǐng)域，特別是一種反光粒子用粘合劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：在服裝上設(shè)置反光標(biāo)識(shí)，目前在歐洲、北美使用的較為成熟，且有法律強(qiáng)制規(guī)定使用的材料，目前在國(guó)內(nèi)只有特定的領(lǐng)域使用，如反光警服等服裝上使用。該反光材料的出現(xiàn)，大大降低了交通中的安全隱患，提高了公路交通的安全性，特別是在夜間的安全性。目前，丙烯酸系列無(wú)機(jī)反光粒子粘合組合物對(duì)于玻璃微珠的附著牢度差，耐溶劑性不達(dá)標(biāo)，降低了產(chǎn)品的實(shí)用性。美國(guó)專利CN95196332.5為美國(guó)3M公司發(fā)明的聚氨酯型反光膠，其性能比目前國(guó)產(chǎn)丙烯酸系列反光膠綜合性能優(yōu)異，但耐候性差，所成膜較硬，手感性差。專利CN1746251A在3M發(fā)明的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步提高了反光膜的柔軟度與耐候性，但由于聚氨酯本身的特點(diǎn)，其耐候性始終有所限制，且聚氨酯原材料的價(jià)格昂貴，限制了產(chǎn)品在普通場(chǎng)合的使用。在目前市場(chǎng)現(xiàn)有產(chǎn)品性能的基礎(chǔ)上，提高產(chǎn)品的耐候性，增加產(chǎn)品的手感柔軟度，降低產(chǎn)品的價(jià)格是目前迫切需要解決的問(wèn)題。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明實(shí)施例提供一種反光粒子用粘合劑及其制備方法，可制得手感柔軟、耐候性好、耐水洗性能優(yōu)異的粘合劑。本發(fā)明是通過(guò)下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明實(shí)施例提供一種反光粒子用粘合劑，其特征在于，包括A組分與B組分按重量比100:59混合組成；其中，A組分包括按質(zhì)量百分含量計(jì)的下述各原料丙烯酸酯類(lèi)軟單體3055%含羧基或羥基基團(tuán)的功能單體0.2--5%含羥基基團(tuán)的交聯(lián)單體0.5--10%非醇類(lèi)溶劑4060%油溶性引發(fā)劑0.2--5%硫醇類(lèi)鏈轉(zhuǎn)移劑0.050.2%B組分采用NC0含量在1014%的低分子聚合物。本發(fā)明實(shí)施例還提供一種反光粒子用粘合劑的制備方法，包括制備A組分按下述重量百分比取制備A組分的各原料丙烯酸酯類(lèi)軟單體3055%含羧基或羥基基團(tuán)的功能單體含羥基基團(tuán)的交聯(lián)單體非醇類(lèi)溶劑油溶性引發(fā)劑硫醇類(lèi)鏈轉(zhuǎn)移劑0.050.2%;將丙烯酸酯類(lèi)軟單體、含羧基或羥基基團(tuán)的類(lèi)功能單體、含羥基基團(tuán)的交聯(lián)單體與占油溶性引發(fā)劑總重量5080%的油溶性引發(fā)劑混合形成混合液，取所述混合液總重量1/3的混合液與非醇類(lèi)溶劑總重量2/3的非醇類(lèi)溶劑加入反應(yīng)釜，升溫至758(TC反應(yīng)1.52小時(shí)，滴加剩余的所述丙烯酸酯類(lèi)軟單體、含羧基或羥基基團(tuán)的類(lèi)功能單體與含羥基基團(tuán)的交聯(lián)單體的混合物，2小時(shí)滴完，補(bǔ)加剩余的所述非醇類(lèi)溶劑與油溶性引發(fā)劑，保溫反應(yīng)2小時(shí)，加入硫醇類(lèi)類(lèi)鏈轉(zhuǎn)移劑，降溫至室溫，測(cè)得黏度為500600mpa.s，固含量為4050%，出料即制得A組分;B組分采用NCO含量在1014%的低分子聚合物制備粘合劑將A組分與B組分按重量比為IOO:59的比例，混合并攪拌均勻后即制得本發(fā)明反光粒子用粘合劑。通過(guò)上述本發(fā)明實(shí)施例可以看出，本發(fā)明實(shí)施例中通過(guò)使用耐候性好、柔軟性易于調(diào)節(jié)、成本低的丙烯酸酯聚合物(丙烯酸酯類(lèi)軟單體)為原材料，A組分中含羥基基團(tuán)的交聯(lián)單體與B組分中NCO進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，提高了粘合劑體系的內(nèi)聚能與極性，從而提高了該體系對(duì)基材及無(wú)機(jī)反光粒子的粘合附著作用?？朔送?lèi)聚丙烯酸酯類(lèi)產(chǎn)品對(duì)玻璃微珠附著力不佳，耐溶劑性差的缺點(diǎn)，提供一種耐候性好，手感柔軟且對(duì)玻璃微珠的附著性優(yōu)異，耐溶劑性能夠滿足要求的無(wú)機(jī)反光粒子用粘合組合物。利用該反光粒子用粘合組合物所制成的反光膜膠膜柔軟，手感好；自然環(huán)境下放置三年無(wú)黃變；干洗劑二氯甲烷浸泡三分鐘無(wú)脫落，價(jià)格比聚氨酯類(lèi)同類(lèi)產(chǎn)品成本降低40%以上。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明實(shí)施例1本實(shí)施例提供一種無(wú)機(jī)反光粒子用粘合劑，是一種組合物，由A組分與B組分按重量比例100:59混合組成，其中，(l)A組分的成分及其質(zhì)量百分含量如下丙烯酸酯類(lèi)軟單體3055%、含羧基或羥基基團(tuán)的功能單體0.25%、含羥基基團(tuán)的交聯(lián)單體0.510%、非醇類(lèi)溶劑4060%、油溶性引發(fā)劑0.25%、硫醇類(lèi)鏈轉(zhuǎn)移劑0.050.2%;(2)B組分采用NCO百分含量在1014%的低分子聚合物。上述粘合劑組分A中的丙烯酸酯類(lèi)軟單體包括丙烯酸乙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸異辛酯(丙烯酸-2_乙基己酯)的任一種或任意兩種的組合物。所述的含羧基或羥基基團(tuán)的功能單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸異冰片酯中的任一種或任意兩種的組合物。所述的含羥基基團(tuán)的交聯(lián)單體包括丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯中的任一種或任意兩種的組合物。所述的非醇類(lèi)溶劑包括乙酸乙酯、甲苯、定酮中的任一種或任意兩種的組合物。所述的油溶性引發(fā)劑包括偶氮二乙丁晶、過(guò)氧化苯甲酰、異丙苯過(guò)氧化氫、叔丁基過(guò)氧化氫中的任一種或任意兩種的組合物。所述的硫醇類(lèi)鏈轉(zhuǎn)移劑采用十二烷基硫醇。上述粘合劑的組分B采用的NC0含量在1014%的低分子聚合物包括苯二亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯中的任一種；所述低分子量多元醇包括聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇_丙二醇酯二醇、聚己二酸一縮二乙二醇酯二醇、聚己二酸_1，4丁二醇酯二醇中的任一種或任意兩種的組合物。對(duì)上述無(wú)機(jī)反光粒子用粘合劑組合物的制備方法，包括下述步驟<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>將上述原料中的丙烯酸酯類(lèi)軟單體、含羥基基團(tuán)的交聯(lián)單體、含羥基基團(tuán)的交聯(lián)單體與占油溶性引發(fā)劑5080%的油溶性引發(fā)劑混合成混合物，取所述混合物總重量1/3的混合物與占非醇類(lèi)溶劑總重量2/3的非醇類(lèi)溶劑加入反應(yīng)釜，使反應(yīng)釜升溫至7580°C反應(yīng)1.52小時(shí)，滴加剩余的單體(包括丙烯酸酯類(lèi)軟單體、含羥基基團(tuán)的交聯(lián)單體、含羥基基團(tuán)的交聯(lián)單體)與剩余的油溶性引發(fā)劑的混合物，2小時(shí)滴完，補(bǔ)加剩余的非醇類(lèi)溶劑與油溶性引發(fā)劑，保溫反應(yīng)2小時(shí)，加入硫醇類(lèi)鏈轉(zhuǎn)移劑，降溫至室溫，測(cè)得黏度為500600mpa.s，固含量為4050%，出料得到A組分；(2)B組分采用NC0含量在1014%的低分子聚合物，可采用異氰酸酯類(lèi)固化劑根據(jù)不同的體系主劑要求，用非醇類(lèi)溶劑將該異氰酸酯類(lèi)固化劑中的NC0百分含量調(diào)節(jié)至合適至1014%;其中，非醇類(lèi)溶劑可采用乙酸乙酯、甲苯、定酮、甲乙酮中的一種或任意兩種的組合物。(3)制備無(wú)機(jī)粒子用粘合組合物根據(jù)不同的性能要求將A組分和B組分按重量比為IOO:59，混合均勻后攪拌均勻即制得該無(wú)機(jī)反光粒子用粘合組合物。本實(shí)施例中的無(wú)機(jī)反光粒子用粘合劑，通過(guò)使用耐候性好、柔軟性易于調(diào)節(jié)、成本低的丙烯酸酯聚合物(丙烯酸酯類(lèi)軟單體)為原材料，與異氰酸酯(NC0)反應(yīng)，克服了聚丙烯酸酯類(lèi)同類(lèi)產(chǎn)品對(duì)玻璃微珠附著力不佳，耐溶劑性差的缺點(diǎn)，提供一種耐候性好，手感柔軟且對(duì)玻璃微珠的附著性優(yōu)異，耐溶劑性能夠滿足要求的無(wú)機(jī)反光粒子用粘合組合物。利用該反光粒子用粘合組合物所制成的反光膜膠膜柔軟，手感好；自然環(huán)境下放置三年無(wú)黃6變；干洗劑二氯甲烷浸泡三分鐘無(wú)脫落，價(jià)格比聚氨酯類(lèi)同類(lèi)產(chǎn)品成本降低40%以上。本發(fā)明實(shí)施例中的無(wú)機(jī)反光粒子用粘合劑使用方法如下首先將反光玻璃微珠在12014(TC的溫度下壓合在聚乙烯薄膜上，并在鑲嵌玻璃微珠面噴涂鍍鋁，厚度為13微米；將本發(fā)明實(shí)施例中的無(wú)機(jī)反光粒子用粘合劑涂在鍍鋁面的上層，涂敷量控制在5080g/tf，厚度約20微米左右，然后將反光基材壓合粘合組合物上面，在8(TC溫度下熟化8小時(shí)或室溫放置兩天，揭下聚乙烯薄膜，使微珠與鍍鋁層轉(zhuǎn)移到基材上即可。上述反光基材包括尼龍、滌綸、橡膠、皮革在內(nèi)的任一種。本實(shí)施例中通過(guò)使用耐候性好、柔軟性易于調(diào)節(jié)、成本低的丙烯酸酯聚合物(丙烯酸酯類(lèi)軟單體)為原材料，A組分中含羥基基團(tuán)的交聯(lián)單體與B組分中NCO進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，提高了粘合劑體系的內(nèi)聚能與極性，從而提高了該體系對(duì)基材及無(wú)機(jī)反光粒子的粘合附著作用?？朔送?lèi)聚丙烯酸酯類(lèi)產(chǎn)品對(duì)玻璃微珠附著力不佳，耐溶劑性差的缺點(diǎn)，提供一種耐候性好，手感柔軟且對(duì)玻璃微珠的附著性優(yōu)異，耐溶劑性能夠滿足要求的無(wú)機(jī)反光粒子用粘合組合物。實(shí)施例2本實(shí)施例2提供一種無(wú)機(jī)反光粒子用粘合劑，由A組分與B組分按100:6的重量比例混合而成，其中A組分包括按下述重量比的各原料原料重量丙烯酸丁酯165g丙烯酸乙酯23.4g丙烯酸2g丙烯酸羥乙酯4g乙酸乙酯265g過(guò)氧化苯甲酰2.4g十二烷基硫醇0.2g;B組分包括按下述重量比的各原料異氰酸酯類(lèi)固化劑L-75和非醇類(lèi)溶劑甲苯；上述粘合劑按下述方法進(jìn)行制備制備A組分將全部共聚單體(丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸、丙烯酸羥乙酯)與1.92g過(guò)氧化苯甲?；旌希?6.5g單體混合物與88.3g的非醇類(lèi)溶劑(乙酸乙酯)共混加入到反應(yīng)釜中，反應(yīng)釜升溫至758(TC下反應(yīng)1.52小時(shí)，滴加剩余單體與油溶性引發(fā)劑(過(guò)氧化苯甲酰)的混合物，2小時(shí)滴完，補(bǔ)加剩余非醇類(lèi)溶劑(乙酸乙酯)與油溶性引發(fā)劑(過(guò)氧化苯甲酰)，保溫反應(yīng)2小時(shí)，加入0.2g十二硫醇，測(cè)得黏度為500mpa.s，固含量為43.5%，出料即得A組分；制備B組分采用市售異氰酸酯類(lèi)固化劑L-75，用非醇類(lèi)溶劑甲苯將異氰酸酯類(lèi)固化劑L-75的NCO百分含量調(diào)節(jié)在1212.5%之間作為B組分；最后將上述制得的A組分與B組分按IOO:6的重量比例混合，攪拌均勻，即得到本發(fā)明實(shí)施例的反光粒子用粘合組合物。本實(shí)施例中通過(guò)使用耐候性好、柔軟性易于調(diào)節(jié)、成本低的丙烯酸酯聚合物(丙烯酸酯類(lèi)軟單體)為原材料，A組分中含羥基基團(tuán)的交聯(lián)單體與B組分中NC0進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，提高了粘合劑體系的內(nèi)聚能與極性，從而提高了該體系對(duì)基材及無(wú)機(jī)反光粒子的粘合附著作用?？朔送?lèi)聚丙烯酸酯類(lèi)產(chǎn)品對(duì)玻璃微珠附著力不佳，耐溶劑性差的缺點(diǎn)，提供一種耐候性好，手感柔軟且對(duì)玻璃微珠的附著性優(yōu)異，耐溶劑性能夠滿足要求的無(wú)機(jī)反光粒子用粘合組合物。實(shí)施例3本實(shí)施例3提供一種無(wú)機(jī)反光粒子用粘合劑，由A組分與B組分按100:5的重量比例混合而成，其中A組分包括按下述重li比的各原料原料重量丙烯酸-2-乙基己酯15g丙烯酸丁酯173g甲基丙烯酸3g丙烯酸羥乙酯4g乙酸乙酯265g偶氮二乙丁腈lg;十二烷基硫醇0.3gB組分包括下述原料:異氰酸酯類(lèi)固化劑L-75和非醇類(lèi)溶劑乙酸乙酯。上述粘合劑按下述方法進(jìn)行制備制備A組分將全部共聚單體(丙烯酸_2-乙基己酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸和丙烯酸羥乙酯)與1.48g的過(guò)氧化苯甲?；旌系玫交旌弦海?9g所述混合液與88.3g的乙酸乙酯加入到反應(yīng)釜中共混打底，反應(yīng)釜升溫至758(TC下反應(yīng)1.52小時(shí)，滴加剩余的共聚單體(丙烯酸-2_乙基己酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸和丙烯酸羥乙酯)與油溶性引發(fā)劑過(guò)氧化苯甲酰的混合液，2小時(shí)滴完，補(bǔ)加剩余乙酸乙酯與油溶性引發(fā)劑過(guò)氧化苯甲酰，保溫反應(yīng)2小時(shí)，加入0.2g偶氮二乙丁腈與十二烷基硫醇，測(cè)得黏度為530mpa.s，固含量為43.5X，出料即得A組分；制備B組分采用市售異氰酸酯類(lèi)固化劑L-75，用非醇類(lèi)溶劑乙酸乙酯將異氰酸酯類(lèi)固化劑L-75的NCO百分含量調(diào)節(jié)在1212.5%之間作為組分B;最后將A組分與B組分按IOO:8混合，攪拌均勻，即得所需反光粒子用粘合組合物。實(shí)施例4本實(shí)施例提供一種無(wú)機(jī)反光粒子用粘合劑，由A組分與B組分按100:9的重量比例混合而成，其中A組分包括按下述重量比的各原料原料重量丙烯酸-2-乙基己酯65g丙烯酸乙酯113g丙烯酸縮水甘油酯3g丙烯酸2g丙烯酸羥乙酯2g丙烯酸羥丙酯2g乙酸乙酯263g偶氮二乙丁腈l，8g十二硫醇0.3gB組分包括下述原料異氰酸酯類(lèi)固化劑L-75和非醇類(lèi)溶劑定酮。上述粘合劑按下述方法進(jìn)行制備制備A組分將全部共聚單體(丙烯酸_2-乙基己酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯)與1.48g偶氮二乙丁腈混合得到混合液，將69g所述混合液與88.3g的乙酸乙酯加入到反應(yīng)釜中共混打底，反應(yīng)釜升溫至758(TC下反應(yīng)1.52小時(shí)，滴加剩余的共聚單體單體與油溶性引發(fā)劑偶氮二乙丁腈混合形成的混合液，2小時(shí)滴完，補(bǔ)加剩余的乙酸乙酯與剩余的偶氮二乙丁腈，保溫反應(yīng)2小時(shí)，加入O.2g十二硫醇，測(cè)得黏度為570mpa.s，固含量為43.5%，出料即得A組分；制備B組分采用市售異氰酸酯類(lèi)固化劑L-75，用非醇類(lèi)溶劑定酮將異氰酸酯類(lèi)固化劑L-75NC0百分含量調(diào)節(jié)在1014%之間作為組分B;最后將上述制得的A組分與B組分按IOO:9的重量比混合，攪拌均勻，即制得反光粒子用粘合組合物。綜上所述，本發(fā)明實(shí)施例中的粘合劑的制備屬于溶劑型丙烯酸酯的自由基聚合與溶劑型聚氨酯的縮合聚合，其特點(diǎn)是由丙烯酸酯類(lèi)軟單體、功能單體、交聯(lián)單體、溶劑通過(guò)自由基聚合制得A組分，然后將A組分與B組分以一定重量比例混合，即得無(wú)機(jī)反光粒子用粘合組合物，制得的粘合組合物具有手感柔軟、耐候性好、耐水洗性能優(yōu)異。以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實(shí)施方式，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可輕易想到的變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求書(shū)的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。權(quán)利要求一種反光粒子用粘合劑，其特征在于，包括A組分與B組分按重量比100∶5～9混合組成；其中，A組分包括按質(zhì)量百分含量計(jì)的下述各原料丙烯酸酯類(lèi)軟單體30～55％含羧基或羥基基團(tuán)的功能單體0.2～5％含羥基基團(tuán)的交聯(lián)單體0.5～10％非醇類(lèi)溶劑40～60％油溶性引發(fā)劑0.2～5％硫醇類(lèi)鏈轉(zhuǎn)移劑0.05～0.2％；B組分采用NCO含量在10～14％的低分子聚合物。2.如權(quán)利要求1所述的反光粒子用粘合劑，其特征在于，所述A組分中的丙烯酸酯類(lèi)軟單體包括丙烯酸乙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸異辛酯中的任一種或任意兩種的組合物。3.如權(quán)利要求1所述的反光粒子用粘合劑，其特征在于，所述A組分中的含羧基或羥基基團(tuán)的功能單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸異冰片酯中的任一種或任意兩種的組合物。4.如權(quán)利要求1所述的反光粒子用粘合劑，其特征在于，所述A組分中的含羥基基團(tuán)的交聯(lián)單體包括丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯中的一種或兩種的組合物。5.如權(quán)利要求1所述的反光粒子用粘合劑，其特征在于，所述A組分中的非醇類(lèi)溶劑包括乙酸乙酯、甲苯、定酮中的任一種或任意兩種的組合物。6.如權(quán)利要求1所述的反光粒子用粘合劑，其特征在于，所述A組分中的油溶性引發(fā)劑包括偶氮二乙丁晶、過(guò)氧化苯甲酰、異丙苯過(guò)氧化氫、叔丁基過(guò)氧化氫中的任一種或任意兩種的組合物。7.如權(quán)利要求1所述的反光粒子用粘合劑，其特征在于，所述A組分中的硫醇類(lèi)鏈轉(zhuǎn)移劑為十二烷基硫醇。8.如權(quán)利要求1所述的反光粒子用粘合劑，其特征在于，所述B組分采用的NC0含量在1014%的低分子聚合物包括苯二亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯中的任一種；所述低分子量多元醇包括聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇_丙二醇酯二醇、聚己二酸一縮二乙二醇酯二醇、聚己二酸_1，4丁二醇酯二醇中的任一種或任意兩種的組合物。9.一種反光粒子用粘合劑的制備方法，其特征在于，包括制備A組分按下述重量百分比取制備A組分的各原料丙烯酸酯類(lèi)軟單體含羧基或羥基基團(tuán)的功能單體含羥基基團(tuán)的交聯(lián)單體非醇類(lèi)溶劑油溶性引發(fā)劑硫醇類(lèi)鏈轉(zhuǎn)移劑0.050.2%;將丙烯酸酯類(lèi)軟單體、含羧基或羥基基團(tuán)的類(lèi)功能單體、含羥基基團(tuán)的交聯(lián)單體與占油溶性引發(fā)劑總重量5080%的油溶性引發(fā)劑混合形成混合液，取所述混合液總重量1/3的混合液與非醇類(lèi)溶劑總重量2/3的非醇類(lèi)溶劑加入反應(yīng)釜，升溫至758(TC反應(yīng)1.52小時(shí)，滴加剩余的所述丙烯酸酯類(lèi)軟單體、含羧基或羥基基團(tuán)的類(lèi)功能單體與含羥基基團(tuán)的交聯(lián)單體的混合物，2小時(shí)滴完，補(bǔ)加剩余的所述非醇類(lèi)溶劑與油溶性引發(fā)劑，保溫反應(yīng)2小時(shí)，加入硫醇類(lèi)類(lèi)鏈轉(zhuǎn)移劑，降溫至室溫，測(cè)得黏度為500600mpa.s，固含量為4050X，出料即制得A組分；B組分采用NCO百分含量在1014%的低分子聚合物制備粘合劑將A組分與B組分按重量比為IOO:59的比例，混合并攪拌均勻后即制得本發(fā)明反光粒子用粘合劑。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)一種反光粒子用粘合劑及其制備方法，屬于粘合劑制備
技術(shù)領(lǐng)域：
。該粘合劑包括A組分與B組分按重量比100∶5～9混合組成；其中，A組分包括按質(zhì)量百分含量計(jì)的下述各原料丙烯酸酯類(lèi)軟單體30～55％、含羧基或羥基基團(tuán)的功能單體0.2～5％、含羥基基團(tuán)的交聯(lián)單體0.5～10％、非醇類(lèi)溶劑40～60％、油溶性引發(fā)劑0.2～5％、硫醇類(lèi)鏈轉(zhuǎn)移劑0.05～0.2％；B組分采用NCO含量在10～14％的低分子聚合物。該反光粒子用粘合劑中的A組分中含羥基基團(tuán)的交聯(lián)單體與B組分中NCO進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，提高了粘合劑體系的內(nèi)聚能與極性，從而提高了該體系對(duì)基材及無(wú)機(jī)反光粒子的粘合附著作用。文檔編號(hào)C09J175/04GK101698788SQ20091009384公開(kāi)日2010年4月28日申請(qǐng)日期2009年9月22日優(yōu)先權(quán)日2009年9月22日發(fā)明者李崗,沈峰,鄧煜東申請(qǐng)人:北京高盟化工有限公司