專利名稱：一種環(huán)氧干掛膠及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種石材粘接膠及其制備方法，具體涉及一種強(qiáng)度高、耐候性能好并
且成本低廉的環(huán)氧干掛膠及其制備方法。
背景技術(shù)：
隨著石材在建筑上的廣泛應(yīng)用，石材粘接膠的市場需求不斷擴(kuò)大。環(huán)氧樹脂和固 化劑是高性能石材粘接膠中的主要成分，輔助成分有顏料、填料等。其中，環(huán)氧樹脂的性能 是決定石材粘接劑性能的主要因素。現(xiàn)有的石材粘接劑在使用時(shí)，由于水泥質(zhì)量等問題，給 石材造成大量的水斑、銹斑、白華等現(xiàn)象，嚴(yán)重影響建筑美觀，造成工程質(zhì)量問題，更有甚者 膠接層發(fā)生應(yīng)力開裂，進(jìn)而影響石材幕墻的安全。環(huán)氧干掛膠因其優(yōu)異的粘接性和良好的 耐候性，越來越多的應(yīng)用于幕墻干掛技術(shù)中。但現(xiàn)有的環(huán)氧干掛膠因其昂貴的價(jià)格和復(fù)雜 的制備方法使其不能推廣使用。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的為了克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足，本發(fā)明提供一種強(qiáng)度高、耐候性能好 并且成本低廉的環(huán)氧干掛膠及其制備方法。 技術(shù)方案本實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的一種環(huán)氧干掛膠，包括A組分和B組分，按質(zhì) 量份數(shù)，所述A組分組成包括環(huán)氧樹脂30 60份、稀釋劑5份、無機(jī)填料40 60份和第 一調(diào)色料0. 1份；B組份包括酚類化合物改性胺固化劑20份 50份、稀釋劑5份、無機(jī)填 料50 70份、促進(jìn)劑3份和第二調(diào)色料0. 1份；A組分和B組分混合后即得所述環(huán)氧干掛 膠，A組分和B組分的用量比為A : B = (1 5) : 1。 所述環(huán)氧樹脂為雙酚A縮水甘油醚、雙酚F縮水甘油醚、多縮水甘油醚中的一種或 者幾種。 所述酚類化合物改性胺固化劑為苯酚改性脂肪胺和/或腰果酚改性脂肪胺。
所述無機(jī)填料為碳酸鈣、硫酸鋇、納米碳酸鈣、膨潤土中的一種或者幾種。
所述促進(jìn)劑為2，4，6_三(二甲氨基)苯酚、N， N-二甲基芐胺、N， N-二甲基苯胺 中的一種或者幾種。 所述第一調(diào)色料為鈦白粉，所述第二調(diào)色料為炭黑和鈦白粉。 所述稀釋劑為辛基縮水甘油醚、碳12-14烷基縮水甘油醚、烯丙基縮水甘油醚、乙
二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚中的一種或幾種。 本發(fā)明還公開了該環(huán)氧干掛膠的制備方法，包括以下步驟 (1)制備A組分在常壓、溫度為75t:條件下，按質(zhì)量份數(shù)，將5份稀釋劑在50 100轉(zhuǎn)/分鐘分散速度的作用下與30 60份的環(huán)氧樹脂混合均勻，依次加入40 60份無 機(jī)填料，0. 1份鈦白粉，分散30分鐘，得到白色的A組分；(2)制備B組分在常溫常壓下， 將20 50份酚類化合物改性胺固化劑在5份稀釋劑和3份促進(jìn)劑混合液中攪拌均勻，然 后加入50 70份無機(jī)填料、0. 05份炭黑和0. 05份鈦白粉，攪拌30分鐘，得到灰色的B組
3分；(3)將A組分和B組分混合，得到所述環(huán)氧干掛膠。 有益效果本發(fā)明的環(huán)氧干掛膠無黃變和吐油現(xiàn)象，具有強(qiáng)度高和耐候性能好的 優(yōu)點(diǎn)，本發(fā)明的該環(huán)氧干掛膠的制備方法步驟簡單、操作方便、原料來源廣、制作成本低廉， 有利于推廣使用，能夠?qū)崿F(xiàn)工業(yè)化大生產(chǎn)。








A組分
雙酚A縮水甘油醚50份
辛基縮水甘油醚5份
碳酸H25份
硫酸鋇20份 鈦白粉O. l份
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合是實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作更進(jìn)一步的說明。
實(shí)施例1 環(huán)氧干掛膠(A : B = l : l)，包括A組分和B組分，將A組分和B組分混合后即 得所述環(huán)氧干掛膠，A組分和B組分的用量比為A : B=l : 1 ;按質(zhì)量分?jǐn)?shù)，A組分和B組 分各自的成分如下所示
B組分
苯酚改性脂肪胺20份 碳12-14烷基縮水甘油醚5份 2，4，6-三(二甲基)苯酚2份 N， N-二甲基芐胺l份 碳酸H50份
硫酸鋇20份 炭黑0. 05份 鈦白粉O. 05份
該環(huán)氧干掛膠的制備方法，包括以下步驟(l)制備A組分在常壓、溫度為70°C
條件下，按質(zhì)量份數(shù)，將5份辛基縮水甘油醚在50轉(zhuǎn)/分鐘分散速度的作用下與50份的雙 酚A縮水甘油醚混合均勻，依次加入25份碳酸鈣和20份硫酸鋇，0. 1份鈦白粉，分散30分 鐘，得到白色的A組分；(2)制備B組分在常溫常壓下，將20份苯酚改性脂肪胺固化劑、5 份碳12-14烷基縮水甘油醚、2份2，4，6-三(二甲基)苯酚以及1份N， N-二甲基芐胺混 合攪拌均勻，然后加入50份碳酸鈣、20份硫酸鋇、0. 05份炭黑和0. 05份鈦白粉，攪拌30分 鐘，得到灰色的B組分；(3)將A組分和B組分混合得到所述環(huán)氧干掛膠，A組分和B組分的 用量比為A : B = 1 : 1。
實(shí)施列2 環(huán)氧干掛膠(A : B = 2 : 1)，它包括A組分和B組分，將A組分和B組分混合后 即得所述環(huán)氧干掛膠，A組分和B組分的用量比為A : B = 2 : 1 ;按質(zhì)量分?jǐn)?shù)，A組分和B
組分各自的成分如下所示
A組分
雙酚F縮水甘油醚30份
烯丙基縮水甘油醚5份 碳酸*丐40份 硫酸鋇20份 鈦白粉O. l份




B組分
腰果酚改性脂肪胺20份 新戊二醇二縮水甘油醚5份
2，4，6-三(二甲基)苯酚2份
N， N-二甲基芐胺l份
碳酸H50份
硫酸鋇20份
炭黑0. 05份 鈦白粉O. 05份 該環(huán)氧干掛膠的制備方法，包括以下步驟(l)制備A組分在常壓、溫度為75°C 條件下，按質(zhì)量份數(shù)，將5份烯丙基縮水甘油醚在80轉(zhuǎn)/分鐘分散速度的作用下與30份的 雙酚F縮水甘油醚混合均勻，依次加入40份碳酸鈣和20份硫酸鋇，O. 1份鈦白粉，分散30 分鐘，得到白色的A組分；(2)制備B組分在常溫常壓下，將20份苯酚改性脂肪胺固化劑、 5份新戊二醇二縮水甘油醚、2份2， 4， 6-三(二甲基)苯酚以及1份N， N- 二甲基芐胺混合 攪拌均勻，然后加入50份碳酸鈣、20份硫酸鋇、0. 05份炭黑和0. 05份鈦白粉，攪拌30分鐘， 得到灰色的B組分；(3)將A組分和B組分混合得到所述環(huán)氧干掛膠，A組分和B組分的用 量比為A : B = 2 : 1。
實(shí)施列3 環(huán)氧干掛膠(A : B = 3 : 1)，它包括A組分和B組分，將A組分和B組分混合后 即得所述環(huán)氧干掛膠，A組分和B組分的用量比為A : B = 3 : 1 ;按質(zhì)量分?jǐn)?shù)，A組分和B 組分各自的成分如下所示
B組分
苯酚改性脂肪胺30份
新戊二醇二縮水甘油醚5份
2，4，6-三(二甲基)苯酚2份
N， N-二甲基芐胺l份 膨潤土 40份 硫酸鋇20份 炭黑0. 05份 鈦白粉O. 05份
該環(huán)氧干掛膠的制備方法，包括以下步驟(l)制備A組分在常壓、溫度為80°C
條件下，按質(zhì)量份數(shù)，將5份乙二醇二縮水甘油醚在100轉(zhuǎn)/分鐘分散速度的作用下與50 份的雙酚A縮水甘油醚混合均勻，依次加入25份碳酸鈣和20份硫酸鋇，0. 1份鈦白粉，分散 30分鐘，得到白色的A組分；(2)制備B組分在常溫常壓下，將30份苯酚改性脂肪胺固化 劑、5份新戊二醇二縮水甘油醚、2份2，4，6-三(二甲基)苯酚以及1份N， N-二甲基芐胺 混合攪拌均勻，然后加入40份膨潤土、20份硫酸鋇、0. 05份炭黑和0. 05份鈦白粉，攪拌30 分鐘，得到灰色的B組分；(3)將A組分和B組分混合得到所述環(huán)氧干掛膠，A組分和B組分 的用量比為A : B = 3 : 1。
實(shí)施列4 環(huán)氧干掛膠(A : B = 4 : 1)，它包括A組分和B組分，將A組分和B組分混合后 即得所述環(huán)氧干掛膠，A組分和B組分的用量比為A : B = 4 : 1 ;按質(zhì)量分?jǐn)?shù)，A組分和B 組分各自的成分如下所示
B組分
腰果酚改性脂肪胺50份
新戊二醇二縮水甘油醚5份
2，4，6-三(二甲基)苯酚2份








A組分
雙酚A縮水甘油醚50份
乙二醇二縮水甘油醚5份
碳酸H25份
硫酸鋇20份 鈦白粉O. l份 A組分 雙酚F縮水甘油醚60份 乙二醇二縮水甘油醚5份 碳酸鈣25份
納米碳酸鈣10份
鈦白粉O. l份
N， N-二甲基苯胺l份
碳酸H20份
硫酸鋇20份 炭黑0. 05份 鈦白粉O. 05份

該環(huán)氧干掛膠的制備方法，包括以下步驟(l)制備A組分在常壓、溫度為75°C 條件下，按質(zhì)量份數(shù)，將5份乙二醇二縮水甘油醚在100轉(zhuǎn)/分鐘分散速度的作用下與60 份的雙酚F縮水甘油醚混合均勻，依次加入25份碳酸鈣和IO份納米碳酸鈣，O. l份鈦白粉， 分散30分鐘，得到白色的A組分；(2)制備B組分在常溫常壓下，將50份腰果酚改性脂肪 胺固化劑、5份新戊二醇二縮水甘油醚、2份2，4，6-三(二甲基)苯酚以及1份N， N- 二甲 基苯胺混合攪拌均勻，然后加入20份碳酸鈣、20份硫酸鋇、0. 05份炭黑和0. 05份鈦白粉， 攪拌30分鐘，得到灰色的B組分；(3)將A組分和B組分混合得到所述環(huán)氧干掛膠，A組分 和B組分的用量比為A : B = 4 : 1。 以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員來 說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為 本發(fā)明的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
一種環(huán)氧干掛膠，其特征在于包括A組分和B組分，按質(zhì)量分?jǐn)?shù)，所述A組分包括環(huán)氧樹脂30～60份、稀釋劑5份、無機(jī)填料40～60份和第一調(diào)色料0.1份；B組份包括酚類化合物改性胺固化劑20份～50份、稀釋劑5份、無機(jī)填料50～70份、促進(jìn)劑3份和第二調(diào)色料0.1份；A組分和B組分混合后即得所述環(huán)氧干掛膠，A組分和B組分的用量比為A∶B＝(1～5)∶1。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)氧干掛膠，其特征在于所述環(huán)氧樹脂為雙酚A縮水甘油 醚、雙酚F縮水甘油醚、多縮水甘油醚中的一種或者幾種。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)氧干掛膠，其特征在于所述酚類化合物改性胺固化劑為 苯酚改性脂肪胺和/或腰果酚改性脂肪胺。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)氧干掛膠，其特征在于所述無機(jī)填料為碳酸鈣、硫酸鋇、納米碳酸鈣、膨潤土中的一種或者幾種。
5. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的環(huán)氧干掛膠，其特征在于所述促進(jìn)劑為2，4，6-三(二甲氨 基)苯酚、N，N-二甲基芐胺、N， N-二甲基苯胺中的一種或者幾種。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)氧干掛膠，其特征在于所述第一調(diào)色料為鈦白粉，所述第 二調(diào)色料為炭黑和鈦白粉。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)氧干掛膠，其特征在于所述稀釋劑為辛基縮水甘油醚、碳12-14烷基縮水甘油醚、烯丙基縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚 中的一種或幾種。
8. —種制備權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的環(huán)氧干掛膠的方法，其特征在于包括以下步驟(1) 制備A組分在常壓、溫度為75t:條件下，按質(zhì)量份數(shù)，將5份稀釋劑在50 100轉(zhuǎn)/分鐘分散速 度的作用下與30 60份的環(huán)氧樹脂混合均勻，依次加入40 60份無機(jī)填料，O. 1份鈦白 粉，分散30分鐘，得到白色的A組分；(2) 制備B組分在常溫常壓下，將20 50份酚類化合物改性胺固化劑在5份稀釋劑和3份促進(jìn)劑混 合液中攪拌均勻，然后加入50 70份無機(jī)填料、0. 05份炭黑和0. 05份鈦白粉，攪拌30分 鐘，得到灰色的B組分；(3) 將A組分和B組分混合，得到所述環(huán)氧干掛膠。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種環(huán)氧干掛膠及其制備方法，環(huán)氧干掛膠包括A組分和B組分，按質(zhì)量份數(shù)，A組分包括環(huán)氧樹脂30～60份、稀釋劑5份、無機(jī)填料40～60份和第一調(diào)色料0.1份；B組份包括酚類化合物改性胺固化劑20份～50份、稀釋劑5份、無機(jī)填料50～70份、促進(jìn)劑3份和第二調(diào)色料0.1份；A組分和B組分混合后即得所述環(huán)氧干掛膠，A組分和B組分的用量比為A∶B＝(1～5)∶1。本發(fā)明的環(huán)氧干掛膠固化后無黃變和吐油現(xiàn)象，具有強(qiáng)度高和耐候性能好的優(yōu)點(diǎn)，該環(huán)氧干掛膠的制備方法步驟簡單、操作方便、原料來源廣、制作成本低廉，有利于推廣使用，能夠?qū)崿F(xiàn)工業(yè)化大生產(chǎn)。
文檔編號(hào)C09J163/00GK101712857SQ20091026442
公開日2010年5月26日 申請(qǐng)日期2009年12月22日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月22日
發(fā)明者余永重, 林傳軍, 甘水平 申請(qǐng)人:江蘇大力士投資有限公司