專利名稱：減少在胺溶劑溶液的降解中胺衍生的污染物的存在和/或胺溶劑溶液的降解的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本文中所述的實施方案一般涉及吸收酸性氣體的胺溶劑溶液，更具體地，涉及用于減少在這種胺溶劑溶液的降解中胺衍生的污染物的存在和/或減少這種胺溶劑溶液降解的添加劑。諸如精煉廠、加工廠和工業(yè)工廠等的工廠可包括對液體和氣體進料流股進行處理的胺處理系統(tǒng)。通常，這種進料流股處理包括從進料流股中吸收酸性氣體的胺溶劑溶液。酸性氣體包括諸如硫化氫(H2S)、二硫化碳(CS2)、硫化羰(COQ和二氧化碳(CO2)的氣體。可稍后從胺溶劑溶液中將酸性氣體除去以用于再生和再循環(huán)所述胺溶劑溶液以用于另外的用途。然而，胺衍生的污染物能夠積聚在胺溶劑溶液中。如果不進行限制，這些污染物能夠?qū)Π诽幚硐到y(tǒng)產(chǎn)生不利影響。例如，胺衍生的污染物會引發(fā)胺溶劑溶液吸收酸性氣體能力的下降并加大胺處理系統(tǒng)內(nèi)的腐蝕。通常，胺衍生的污染物來自胺溶劑溶液中的胺與另一種分子的反應或締合，從而產(chǎn)生另一種污染物或與污染物相關(guān)的反應中間體。這些其他的污染物/中間體包括酸性氣體、氧氣、強陰離子、羧酸和其他物質(zhì)。諸如酸性氣體的污染物可來自所處理的進料流股，但污染物可來自任何來源諸如胺溶劑溶液的補給水或任何其他來源。胺衍生的污染物中的一種是熱穩(wěn)定性鹽。當強陰離子例如氯離子、甲酸根或乙酸根與胺陽離子反應或結(jié)合時，形成熱穩(wěn)定性鹽。制得的鹽對熱穩(wěn)定，因為添加熱不易于再生胺溶劑溶液。另一種胺衍生的污染物是胺衍生的降解產(chǎn)物。通常，胺衍生的降解產(chǎn)物源自胺分子斷裂成不同的化學物種。形成降解產(chǎn)物的化學過程是復雜的，且在許多情況中，反應是不可逆的。簡化的實例包括氧氣或酸性氣體與胺反應而最終形成胺衍生的降解產(chǎn)物。替代地或另外地，氧氣或酸性氣體可與另一種污染物反應而形成中間體，所述中間體可與胺反應而形成胺衍生的降解產(chǎn)物。當然，不能將胺衍生的降解產(chǎn)物的形式限制為上述大大簡化的實例。由于存在許多能夠產(chǎn)生熱穩(wěn)定性鹽和胺衍生的降解產(chǎn)物的方式，所以它們能夠并通常是兩者同時都存在于胺處理系統(tǒng)中。此外，胺處理系統(tǒng)僅能容忍這種胺衍生的污染物積聚到一定的量，之后必須對其進行處理。一旦產(chǎn)生污染物，存在許多清潔胺處理系統(tǒng)的方式，但是仍需要一種避免或降低在最初位置形成胺衍生的污染物的方式。
發(fā)明概述本發(fā)明的實施方案涉及一種包含胺添加劑、胺溶劑溶液和水的組合物。在實施方案中，所述胺添加劑可以為任何合適的胺添加劑或胺添加劑的組合，例如二胺、三胺或任何其它合適的含胺物質(zhì)且可選自如下物質(zhì)中的一種或多種乙撐胺衍生物、取代的丙胺、聚氧化烯基胺、取代的哌嗪以及它們的衍生物，和所述胺溶劑溶液選自如下物質(zhì)的一種或多種 單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二甲基乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、單甲基乙醇胺、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、氨基乙基乙醇胺、二異丙醇胺、哌嗪以及它們的衍生物。所述組合物可以為胺衍生的污染物的抑制劑、胺降解抑制劑、或兩者。另一個實施方案包含一種方法，一般地，可向用于處理液體進料流股、氣體進料流股或兩者的胺溶劑溶液中添加胺添加劑，但不能將實施方案限制于此。與添加胺添加劑相響應的，減少了胺衍生的污染物的形成和/或減少了胺溶劑溶液中胺的降解。通過與未向其中添加胺添加劑的對照物進行比較，可測量這種減少。所述胺添加劑可抑制胺溶劑溶液的降解和/或氧化、抑制系統(tǒng)的腐蝕、和/或抑制胺衍生的污染物的形成。在不含胺添加劑的系統(tǒng)中形成的胺衍生的污染物可包括胺衍生的熱穩(wěn)定性鹽和/ 或降解產(chǎn)物例如N- 二(羥乙基)甘氨酸、THEED或二者，但不能將胺衍生的污染物限制于這幾個實例。由于在所述方法的實施方案中可減少胺衍生的污染物，所以胺溶劑溶液能夠再生并重復使用而不需要向溶劑溶液中添加新鮮的胺。在某些實施方案中，胺添加劑可以為選自如下中的一種或多種的乙撐胺衍生物 乙二胺；氨基乙基乙醇胺；二亞乙基三胺；三亞乙基四胺；四亞乙基五胺；五亞乙基六胺； 1，2_丙二胺；N-(2-羥丙基)乙二胺；N-(2-羥丁基)乙二胺；N-羥乙基)-1，2-丙二胺； N- (2-羥丙基)-1，2-丙二胺；和N- (2-羥丁基)-1，2-丙二胺，但不能將實施方案限制于此。此外，胺溶劑溶液可包括下列物質(zhì)中的一種或多種單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二甲基乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、單甲基乙醇胺、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、氨基乙基乙醇胺、二異丙醇胺、哌嗪以及它們的衍生物，再一次，不能將實施方案限制為這幾個實例。附圖簡述

圖1為胺處理系統(tǒng)的示意圖。發(fā)明詳述在實施方案的下列詳細說明中，參考附圖，所述附圖形成實施方案的一部分，且其中利用可實踐本發(fā)明的示例性具體實施方案對附圖進行顯示。應理解，可利用其他實施方案且可進行結(jié)構(gòu)變化而不背離本發(fā)明的范圍。在特定條件下，胺溶劑溶液(例如用于吸收酸性氣體的那些)中的胺可變?yōu)椴荒敲催m合使用的形式，例如一種或多種胺衍生的污染物。例如，胺處理系統(tǒng)，諸如利用胺溶劑溶液對液體或氣體進料流股進行處理的胺處理系統(tǒng)，可提供對胺進行降解和/或形成胺衍生的污染物的條件。根據(jù)本發(fā)明的實施方案，可以向胺溶劑溶液中添加胺添加劑以減少胺衍生的污染物的存在和/或減少降解成胺衍生的污染物的胺溶劑溶液的量。然而，不能將實施方案限制為向胺溶劑溶液中添加胺添加劑；可向液體或氣體進料流股或向進料流股和胺溶劑溶液兩者中添加胺添加劑。一種胺衍生的污染物為熱穩(wěn)定性鹽。熱穩(wěn)定性鹽不僅可用性差，而且它們與系統(tǒng)腐蝕有關(guān)且它們與胺溶劑溶液中的胺結(jié)合而使其不能用于吸收酸性氣體。在實施方案中，
5胺添加劑抑制了這種熱穩(wěn)定性鹽的形成和/或阻止胺溶劑溶液降解成熱穩(wěn)定性鹽。熱穩(wěn)定性鹽的存在量的減少可有助于系統(tǒng)腐蝕的減少。在胺處理系統(tǒng)中，胺分子可與污染物陰離子例如氯離子、鉀、甲酸根和/或乙酸根反應而形成熱穩(wěn)定性鹽；然而，不能將實施方案限制為這幾個實例。當氧氣為污染物時，也可在胺處理系統(tǒng)中形成熱穩(wěn)定性鹽。例如，氧氣可將胺溶劑溶液中的胺氧化而形成酸，然后與陽離子(例如胺陽離子)絡合而形成熱穩(wěn)定性鹽。當然，這些僅是在胺處理系統(tǒng)中可如何形成熱穩(wěn)定性鹽的幾個實例且不能將實施方案限制于此。胺衍生的降解產(chǎn)物是另一種胺衍生的污染物。產(chǎn)生胺衍生的降解產(chǎn)物的化學過程十分復雜且通常是不可逆的。此外，制得的胺衍生的降解產(chǎn)物取決于溶劑。例如，在(X)2 存在下，單乙醇胺降解而形成羥乙基乙二胺(HEED)，二乙醇胺(DEA)降解而形成三羥乙基乙二胺(THEED)，且二異丙醇胺降解而形成羥甲基丙基噁唑烷酮。另外，甲基二乙醇胺 (MDEA)能夠降解而形成DEA，其然后能夠進一步降解，且在氧氣存在下，MDEA能夠降解而形成N-二(羥乙基)甘氨酸。存在許多可降解的胺并因此而產(chǎn)生許多或更多的降解產(chǎn)物。 例如，其他已知類型的胺衍生的降解產(chǎn)物包括咪唑啉酮、噁唑烷酮、乙二胺、脲、硫脲、哌嗪 (pipelines)、乙醇胺等。因此，不能將實施方案限制為胺和降解產(chǎn)物的上述實例。此外， 在任意一種情況中，可存在多種類型的胺衍生物污染物例如胺衍生的降解產(chǎn)物和/或熱穩(wěn)定性鹽的組合。如本文中所使用的，胺/胺溶劑溶液的降解是指胺降解成任意一種熱穩(wěn)定的和/或不可逆的產(chǎn)物例如熱穩(wěn)定性鹽、胺衍生的降解產(chǎn)物等。在實施方案中，胺溶劑溶液包括胺和水。在具體的實施方案中，胺包括可用于利用胺溶劑溶液對液體或氣體進料流股(在胺處理系統(tǒng)中)進行處理以從進料流股中將酸性氣體除去的一種或多種胺。這些胺可以選自伯胺、仲胺和叔胺中的一種或多種。在某些實施方案中，可向胺溶劑溶液中添加一種或多種物理吸收劑例如環(huán)丁砜或四乙二醇二甲醚 (tetraglyme)。在某些實施方案中，胺溶劑溶液中的胺可以為一種或多種鏈烷醇胺。用于處理液體或氣體進料流股的鏈烷醇胺可選自但不限于下列物質(zhì)中的一種或多種單乙醇胺 (MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)、二甲基乙醇胺(DMEA)、甲基二乙醇胺(MDEA)、單甲基乙醇胺(MMEA)、2-(2_氨基乙氧基)乙醇、氨基乙基乙醇胺(AEEA)、二異丙醇胺(DIPA)、 哌嗪以及它們的衍生物。在某些實施方案中，向胺溶劑溶液中添加胺添加劑以減少胺衍生的污染物的存在和/或減少胺溶劑溶液中胺的降解。然而，不能將實施方案限制于此，可以在任一(或多個)進入點處向胺系統(tǒng)例如所處理的進料流股、補給水等中添加胺添加劑。合適的胺添加劑包括可產(chǎn)生一種或多種上述效果的任意一種胺添加劑或胺添加劑的組合。這樣的合適的胺添加劑可以為二胺、三胺或任意一種其他含胺的物質(zhì)且可選自下列物質(zhì)中的一種或多種乙撐胺衍生物、取代的丙胺、聚氧化烯基胺、取代的哌嗪以及它們的衍生物，但不能將實施方案限制于此。在實施方案中，向胺溶劑溶液中添加的胺添加劑可包括選自下列物質(zhì)中一種或多種的乙撐胺衍生物乙二胺(EDA)、氨基乙基乙醇胺；二亞乙基三胺(DETA)；三亞乙基四胺(TETA)；四亞乙基五胺(TEPA)；五亞乙基六胺；1，2_丙二胺；N-(2-羥丙基)乙二胺； N-(2-羥丁基)乙二胺；N-(2-羥乙基)-1，2_丙二胺；N-(2-羥丙基)-1，2_丙二胺；和N-(2_羥丁基)-1，2_丙二胺。在具體的實施方案中，四亞乙基五胺可選自如下物質(zhì)中的一種或多種4-(2-氨基乙基)-N-(2-氨基乙基)-N' -{2-{(2-氨基乙基)氨基}乙基}_1， 2-乙二胺(ethandiamine)) (AETETA)、N-(2-氨基乙基)-N' _ {2-{(2-氨基乙基)氨基} 乙基}-1，2-乙二胺)、1-(2-氨基乙基)-4-[(2-氨基乙基)氨基]乙基]-哌嗪)(APEEDA) 和1-[2-[[2_氨基乙基)氨基]乙基]-氨基]乙基]-哌嗪)(PEDETA)，但不能將實施方案限制于此。向胺溶劑溶液中添加的胺添加劑可包括取代的丙胺。合適的取代的丙胺包括下列物質(zhì)中的一種或多種二甲基氨基丙胺(DMAPA)、甲氧基丙胺(MOPA)、氨基丙基嗎啉(APM)、 N，N-二甲基氨基乙基3-氨基丙基醚或O-(2-[(3-氨基丙基)甲基氨基]乙氧基)乙基) 二甲基胺，但不能將本發(fā)明限制于此。合適的聚氧化烯基胺類胺添加劑包括具有下式的那些NH2CH (CH3) CH2- [OCH2CH (CH3) ] X_NH2，其中χ為2 70。這種聚氧化烯基胺的非限制性實例包括JEFFAMINE D-230 添加劑(NH2CH (CH3) CH2-[OCH2CH (CH3) ]M-NH2，分子量 230)、JEFFAMINE D-400 添加劑(NH2CH (CH3) CH2-[OCH2CH (CH3) ]61-NH2，分子量 430)、JEFFAMINE D-2000 添加劑(NH2CH(CH3) CH2-[OOl2CH(CH3) ]33-NH2，分子量 2, 000)和其他利用環(huán)氧丙烷封端由環(huán)氧乙烷骨架制備的類似產(chǎn)物。JEFFAMINE 產(chǎn)物得自于amtsman，The Woodlands，德克薩斯。合適的胺添加劑還包括選自如下物質(zhì)中的一種或多種的取代的哌嗪1-(2-氨基乙基)-4-[(2-氨基乙基)氨基]乙基]-哌嗪)(APEEDA)U-[2-[[2-氨基乙基]氨基]乙基]-氨基]乙基]-哌嗪)(PEDETA)和N-氨基乙基哌嗪(AEP)，但是不能將實施方案限制于此。在任何給定的實施方案中，所述胺添加劑可以為上述單獨的胺添加劑中的任意一種或為組合方式。在實施方案中，以其濃度為胺溶劑溶液和胺添加劑總組合物的約 0.005wt% 約7wt%的量添加胺添加劑(單獨或以組合的方式)。在另一個實施方案中， 以胺溶劑溶液和胺添加劑的總組合物的約0. 05wt% 約3wt%的量添加胺添加劑(單獨或以組合的方式)。且在還另一個實施方案中，以胺溶劑溶液和胺添加劑的總組合物的約 0.2wt% 約的量添加胺添加劑(單獨或以組合的方式)。在一個實施方案中，在整個氣體處理過程中，如在連續(xù)氣體處理工藝中，將胺添加劑的總量相對于胺溶劑溶液和胺添加劑的總組合物之比保持為常數(shù)。參考圖1，顯示了胺處理系統(tǒng)的示意圖。在該實例中，胺處理系統(tǒng)為對源自處理的烴氣體中的酸性氣體進行處理的胺處理系統(tǒng)。然而，不能將實施方案限制為這種實例且可向多種胺處理系統(tǒng)中添加胺添加劑。例如，在某些實施方案中，可向胺處理系統(tǒng)中添加胺添加劑以用于除去酸性氣體，且在另一個實施方案中，可向二氧化碳捕集單元中添加胺添加劑，但不能將實施方案限制于此。在圖1的處理系統(tǒng)中，進料流股12在分離器14處進入胺處理系統(tǒng)，在分離器14 處將氣體與液體分開。所述進料流股12可以為任意一種進料流股例如氣體或液體，其可還包括胺添加劑。在實施方案中，進料流股12為含有&S、C02、類似的酸性氣體和&的任意組合的進料流股。所述進料氣體12可以為包括廢氣流股例如煙道氣流股、窯氣、反射爐氣、再生器廢氣、酸氣及其組合的任何類型的氣體。將所述進料氣體用管道輸送至吸收器進口 16 中，在分離器出口 18處將進料液體傳送出分離器14。在吸收器20中，進料氣體與胺溶劑溶液和胺添加劑以流體交流 (communication) 0所述吸收器20可以為對在上部吸收器進口 22處引入的液體胺溶劑溶液和胺添加劑進行循環(huán)的塔(或其他混合設(shè)備)。在胺溶劑溶液和胺添加劑向下流過吸收器20中的塔板或填料(未示出)且在進料氣體在塔板或填料中從吸收器進口 16向上移動時，可實現(xiàn)流體的交流。在與胺溶劑溶液和胺添加劑相互作用之后，處理的進料氣體從吸收器20傳送通過上部吸收器出口 84。將含吸收的氣體(例如H2S和CO2)的胺溶劑溶液和胺添加劑收集在吸收器20的底部并通過下部的吸收器出口 88而傳送至閃蒸罐M中。在所述閃蒸罐M中，對胺溶劑溶液和胺添加劑進行減壓處理。從閃蒸罐M的第一出口 26傳送可溶性氣體，和收集烴類液體并從閃蒸罐M的第二出口觀傳送。通過閃蒸罐M的第三出口 30將胺溶劑溶液和胺添加劑傳送至換熱器32的進口 36。在換熱器32中對胺溶劑溶液和胺添加劑進行加熱并傳送至再生器40的進口 34。在再生器40中，將包括壓3和(X)2的氣體蒸發(fā)出來并通過上部的再生器出口 42進行傳送以用于后續(xù)步驟。回流冷凝器44和回流積聚罐46對塔頂氣體中包含的水的冷凝物進行冷凝并積聚以通過再生器40進行再循環(huán)。在進口 48處向系統(tǒng)中引入補給水。在實施方案中，胺添加劑可通過補給水進入胺處理系統(tǒng)。通過泵56將補給水和源自積聚罐46的冷凝物泵送至再生器進口 50處。通過再沸器60從下部的再生器出口 M循環(huán)一部分胺溶劑溶液和胺添加劑。在再沸器60中將胺溶劑溶液和胺添加劑加熱至它們的沸點。從再生器40中收集第二部分胺溶劑溶液和胺添加劑并傳送至換熱器32的進口 58。利用泵66將胺溶劑溶液和胺添加劑從換熱器32的出口 64傳送至過濾器70。在過濾器70處對一部分胺溶劑溶液和胺添加劑進行過濾。然后，在胺冷卻器80處對胺溶劑溶液和胺添加劑進一步冷卻并通過泵82泵送至吸收器上部進口 22處。由此，在實施方案中， 可將胺溶劑溶液和胺添加劑進行再生并重新使用，以在胺處理系統(tǒng)內(nèi)進行循環(huán)而不需要因存在胺衍生的污染物而向系統(tǒng)中添加新鮮的胺以補充胺溶劑溶液。通常，期望在約0°C 約200°C、優(yōu)選約20°C 約150°C的溫度且在約0. Olpsi 約lOOOOpsi、優(yōu)選約0. Ipsi 1500psi的壓力下實施所述方法。在實施方案中，可以在系統(tǒng)內(nèi)的任一位置處添加所述胺添加劑以使添加劑在胺溶劑溶液中積聚。例如，可在胺處理系統(tǒng)中使用之前將胺添加劑添加至胺溶劑溶液中，可將其添加至進料流股中，或者可將其添加至兩者中。此外，可通過補給水或胺處理系統(tǒng)中的任意其他接合點處將胺添加劑添加至胺處理系統(tǒng)中。
實施例為了進一步說明本文中所述的實施方案，提供了下列非限制性實施例。然而，所述實施例并不是包括全部的且不打算用于限制本文中所述實施方案的范圍。在下列實施例中，在含有胺溶劑溶液和胺添加劑的試驗樣品中對胺衍生的污染物的存在進行評價，以與不含胺添加劑的對照樣品中的胺衍生的污染物的存在進行比較。通常，通過向安裝有冷水冷凝器、溫度計和噴頭管(sparger tube)的1升反應燒瓶中添加樣品溶液(根據(jù)具體實施例/實驗為試驗或?qū)φ?來制備對照樣品和試驗樣品。利用加熱套對反應燒瓶進行加熱；在實驗過程期間，將其中的樣品溶液加熱至約90°C。使用噴頭管將空氣在0. 25升/分鐘的速率下通過各種樣品，使得進料流股起泡。當注意到水從樣品溶液中蒸發(fā)時，可根據(jù)需要向各種樣品溶液中添加去離子水?？梢砸詢煞N方式來確定胺衍生的污染物的存在。一種方式是對樣品進行觀察以判斷其是否變色。通常，在實驗開始時樣品無色，在其后的每一天都對樣品的顏色變化進行視覺觀察并持續(xù)7天。如果樣品顏色發(fā)生變化，則在該樣品中存在胺衍生的污染物。另一種方式是通過離子色譜來確定各種樣品溶液中胺衍生的污染物的濃度。通常，在實驗開始之前和其后的七天，確定各種樣品溶液的濃度。另外，確定各種樣品的總的胺含量；在實驗開始之前和在加熱之后的七天，進行測量。通過滴定和/或離子色譜來確定總的胺含量。此外，在某些實驗中，在實驗開始之前和其后七天都確定胺溶劑溶液的百分比。通過滴定和/或離子色譜來確定這些百分比。將定量分析(例如色譜/滴定)的結(jié)果標準化成不含水的基礎(chǔ)情況，因為樣品中水的量不同。實施例1 4參考表1和表2，實施例1為對照樣品且實施例2 4為試驗樣品，其顯示了在向胺溶劑溶液2-O-(氨基乙氧基)乙醇中添加胺添加劑四亞乙基五胺(TEPA)的效果。在實施例2 4中，以總的試驗樣品胺溶劑溶液為0. 2 1. 0重量％的方式使用TEPA，其包括水和胺添加劑。2-(2-氨基乙氧基)乙醇和TEPA得自于Huntsman，The Woodlands，德克薩斯。參考表1，對照樣品，實施例1，在一天之后從清澈變?yōu)殓晟⒃诹熘笞優(yōu)楹稚?。然而，試驗樣品，實施? 4，在整個七天實驗期間保持清澈。由此，通過實施例2 4中無顏色變化可確定，少量的TEPA大大減少了胺衍生的污染物的形成。表 權(quán)利要求
1.一種方法，其包括利用胺溶劑溶液對液體或氣體進料流股進行處理；向所述胺溶劑溶液、所述液體或氣體進料流股、或兩者中添加胺添加劑；且與之相響應，與在不含胺添加劑的胺溶劑溶液、液體或氣體或兩者中會發(fā)生的情況相比，減少了胺衍生的污染物的存在、減少了在所述胺溶劑溶液中所述胺的降解、或者減少了兩者。
2.權(quán)利要求1的方法，其中減少胺衍生的污染物的存在包括減少胺處理系統(tǒng)中熱穩(wěn)定性鹽、胺衍生的降解產(chǎn)物或兩者的存在，使得含所述胺添加劑的所述胺溶劑溶液能夠在所述胺處理系統(tǒng)中再生并重新使用而不需要因形成胺衍生的污染物而添加新鮮的胺來補充所述胺溶劑溶液。
3.權(quán)利要求2的方法，其中向所述胺溶劑溶液、處理的液體或氣體、或兩者中添加所述胺添加劑包括在所述胺處理系統(tǒng)中的任一接合點處向所述胺溶劑溶液、處理的液體或氣體、或兩者中添加所述胺添加劑。
4.權(quán)利要求1的方法，其中添加胺添加劑包括添加選自如下中的一種或多種的乙撐胺衍生物乙二胺；氨基乙基乙醇胺；二亞乙基三胺；三亞乙基四胺；四亞乙基五胺；五亞乙基六胺；1，2_丙二胺；N-(2-羥丙基)乙二胺；N-(2-羥丁基)乙二胺；N-(2-羥乙基)-1， 2-丙二胺；N- (2-羥丙基)-1，2-丙二胺；和N- (2-羥丁基)-1，2-丙二 胺。
5.權(quán)利要求4的方法，其中添加所述四亞乙基五胺包括添加選自如下物質(zhì)中的一種或多種的四亞乙基五胺N-(2-氨基乙基)-N' -{2-{(2-氨基乙基)氨基}乙基}-1，2_乙二胺)、4_(2-氨基乙基)-N-(2-氨基乙基)-N' -{2-{(2-氨基乙基)氨基}乙基}_1，2_乙二胺)、1-(2_氨基乙基)-4-[(2_氨基乙基)氨基]乙基]-哌嗪)和1-[2-[[2_氨基乙基)氨基]乙基]-氨基]乙基]-哌嗪。
6.權(quán)利要求1的方法，其中添加胺添加劑包括添加具有下式的聚亞烷基胺NH2CH(CH3)CH2-[OCH2CH(CH3) ]X_NH2，其中 X 為 2 70。
7.權(quán)利要求1的方法，其中添加胺添加劑包括添加選自下列物質(zhì)中的一種或多種的取代的丙胺二甲基氨基丙胺、甲氧基丙胺、氨基丙基嗎啉、N，N-二甲基氨基乙基3-氨基丙基醚或O-(2-[(3-氨基丙基)甲基氨基]乙氧基)乙基)二甲基胺。
8.權(quán)利要求1的方法，其中添加胺添加劑包括添加選自如下物質(zhì)中的一種或多種的取代的哌嗪1-(2-氨基乙基)-4-[(2_氨基乙基)氨基]乙基]-哌嗪)、1-[2-[[2_氨基乙基)氨基]乙基]-氨基]乙基]-哌嗪)和N-氨基乙基哌嗪。
9.權(quán)利要求1的方法，其中添加胺添加劑包括以所述胺溶劑溶液和所述胺添加劑的總組合物的0. 005% 7%的量添加所述胺添加劑。
10.權(quán)利要求1的方法，其中添加胺添加劑包括以所述胺溶劑溶液和所述胺添加劑的總組合物的0. 05% 3%的量添加所述胺添加劑。
11.權(quán)利要求1的方法，其中添加胺添加劑包括以所述胺溶劑溶液和所述胺添加劑的總組合物的0. 2% 的量添加所述胺添加劑。
12.權(quán)利要求1的方法，其中利用胺溶劑溶液對液體或氣體進料流股進行處理包括利用選自如下物質(zhì)中的一種或多種的胺溶劑溶液對所述液體或氣體進料流股進行處理單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二甲基乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、單甲基乙醇胺、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、氨基乙基乙醇胺、二異丙醇胺、哌嗪、以及它們的衍生物。
13.權(quán)利要求1的方法，其中利用胺溶劑溶液對液體或氣體進料流股進行處理包括從所述液體或氣體進料流股中吸收酸性氣體，且其中向所述胺溶劑溶液中添加所述胺添加劑包括添加作為胺降解抑制劑、胺衍生的污染物的抑制劑或腐蝕抑制劑的胺添加劑。
14.權(quán)利要求1的方法，其中減少胺衍生的污染物的形成包括減少胺衍生的熱穩(wěn)定性鹽、胺衍生的降解產(chǎn)物或兩者的形成。
15.一種組合物，其包含選自如下物質(zhì)中的一種或多種的胺添加劑氨基乙基乙醇胺、四亞乙基五胺、二甲基氨基丙基胺和聚亞烷基胺；選自如下物質(zhì)中的一種或多種的胺溶劑溶液單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二甲基乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、單甲基乙醇胺、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、氨基乙基乙醇胺；二異丙醇胺、哌嗪、以及它們的衍生物；和水。
16.權(quán)利要求15的組合物，其中所述胺添加劑占總組合物的0.05% 3%。
17.權(quán)利要求15的組合物，其中所述組合物為胺衍生的污染物的抑制劑。
18.權(quán)利要求15的組合物，其中所述組合物為胺降解抑制劑。
全文摘要
一種胺溶劑溶液可具有向其添加的胺添加劑，所述胺溶劑溶液可用于從液體或氣體進料流股中吸收酸性氣體。任選地或作為替代，將所述胺添加劑添加至液體或氣體進料流股中。添加所述胺添加劑，減少了胺衍生的污染物的存在和/或減少了所述胺溶劑溶液中胺的降解。因此，所述胺溶劑溶液可有效地再用于處理所述液體或氣體進料流股且可在胺處理系統(tǒng)中減少腐蝕。
文檔編號C09K15/16GK102239231SQ200980148697
公開日2011年11月9日 申請日期2009年12月3日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月8日
發(fā)明者J·E·科里徹費爾德, L·R·懷特, P·E·豪盧布, R·A·小葛麗戈斯比 申請人:亨斯邁石油化學有限責任公司