專利名稱：磷酸鹽基紅色發(fā)光材料及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明屬于發(fā)光材料技術領域，具體涉及一種真空紫外光激發(fā)的磷酸鹽基紅色發(fā) 光材料及其制備方法。
背景技術：
最近，具有真空紫外光激發(fā)的裝置得到廣泛地發(fā)展，該裝置的機理在于利用稀有
氣體放電產(chǎn)生的真空紫外光來激發(fā)發(fā)光材料而發(fā)光。同時，研究表明，熒光粉的效率nf與
熒光粉輻射的光子和激發(fā)光子的能量比￡vis/ε uv、熒光粉量子效率以及熒光粉涂層效
率η。成正比，這三者均與工作氣體有關。所以，與傳統(tǒng)的汞燈相比，若要想用稀有氣體Xe
輻射放電產(chǎn)生的147nm或172nm作為激發(fā)光源來得到與汞燈一樣的效率，必須設法提高熒
光粉的量子效率。換句話說，由于更大的Stokes位移損失需用更高的熒光粉量子效率來補 償。1999年，R. T. Wegh等人發(fā)現(xiàn)在LiGdF4 =Eu3+中Gd3+-Eu3+接近200%的可見量子剪 裁效率，隨后研究人員在BaF2、KGd3F1(1、GdF3等氟化物基質(zhì)中觀察到了 Gd3+-Eu3+高效的可見 量子剪裁效率。雖然LiGdF4:Eu3+、BaF2:Gd3+, Eu3+的內(nèi)量子效率均達到190%以上，但是它 們的外量子效率很低，其中一個主要原因是由于Gd3+的6Gj能級對真空紫外光的吸收是4f7 組態(tài)內(nèi)的禁戒或部分解戒的躍遷，對真空紫外光的吸收能力有限。

發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，本發(fā)明提供一種發(fā)光效率高的磷酸鹽基紅色發(fā)光材料。以及，提供一種制備工藝簡單、成本低的磷酸鹽基紅色發(fā)光材料制備方法。一種磷酸鹽基紅色發(fā)光材料，其結(jié)構(gòu)式為M3Rei_x_y_zNdxGdyEuz(P04)3，其中，M為堿 土金屬元素，Re 為稀土元素，x = 0. 005-0. l,y = 0. 005-0. 3，ζ = 0. 02-0. 5。以及，一種磷酸鹽基紅色發(fā)光材料制備方法，其包括如下步驟按照化學計量比選取堿土金屬離子的源化合物、磷酸根離子的源化合物、稀土離 子的源化合物以及Nd3+、Gd3+和Eu3+的源化合物，其中磷酸根離子的源化合物按摩爾比過 量10% _30%，所述化學計量比是按照結(jié)構(gòu)式M3Rei_x_y_zNdxGdyEuz(P04)3中的相應元素的摩 爾比例，其中，M為堿土金屬元素，Re為稀土元素，χ = 0. 005-0. l,y = 0. 005-0· 3，ζ = 0. 02-0. 5 ；將各源化合物混合；將混合物進行燒結(jié)預處理，然后冷卻；取出燒結(jié)物進行研磨，再將研磨后產(chǎn)物進行煅燒，冷卻后得到所述磷酸鹽基紅色 發(fā)光材料。在上述磷酸鹽基紅色發(fā)光材料及其制備方法中，通過在發(fā)光材料中共摻 Nd3+-Gd3+-Eu3+,其中，主要的敏化離子為Nd3+，發(fā)光離子為Gd3+和Eu3+，當受到真空紫外光激 發(fā)時，Nd3+被激發(fā)，產(chǎn)生f-d躍遷，通過能量傳遞將能量傳遞至鄰近的Gd3+的6Gt能級或以上的更高能級上，Gd3+通過共振能量傳遞過程等，將能量傳遞給鄰近的Eu3+，Eu3+發(fā)射一個紅光 光子；同時，Gd3+的6ρτ能級上的其他能量通過直接傳遞過程傳遞至Eu3+，Eu3+發(fā)射第二個紅 光光子，通過這種能量傳遞及敏化過程，顯著提高發(fā)光材料的發(fā)光效率。在磷酸鹽基紅色發(fā) 光材料制備方法中，通過燒結(jié)和煅燒處理，即可獲得發(fā)光材料，從而使得制備工藝簡單、成 本低，具有廣闊的生產(chǎn)應用前景。


下面將結(jié)合附圖及實施例對本發(fā)明作進一步說明，附圖中圖1為本發(fā)明實施例的磷酸鹽基紅色發(fā)光材料發(fā)光機理的能級示意圖及能量傳 遞示意圖；圖2為本發(fā)明實施例1的磷酸鹽基紅色發(fā)光材料Sr3Gda 88Nd0.02Eu0.10 (PO4) 3與比較 例2磷酸鹽Sr3Gda98Ndatl2(PO4)3的激發(fā)光譜圖的激發(fā)光譜圖；圖3為本發(fā)明實施例1的磷酸鹽基紅色發(fā)光材料Sr3Gda 88Nd0.02Eu0.10 (PO4) 3和比較 例3磷酸鹽基紅色發(fā)光材料Sr3Gda 90Eu0. 10 (PO4) 3在波長為156nm光激發(fā)下形成的發(fā)射光譜 圖；圖4是本發(fā)明實施例的磷酸鹽基紅色發(fā)光材料制備方法流程圖。
具體實施例方式為了使本發(fā)明的目的、技術方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結(jié)合附圖及實施例，對 本發(fā)明進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并 不用于限定本發(fā)明。本發(fā)明實施例的磷酸鹽基紅色發(fā)光材料，其結(jié)構(gòu)式為M3Rei_x_y_zNdxGdyEuz(PO4)3, 其中，M 為堿土金屬元素，Re 為稀土元素，x = 0. 005-0. l,y = 0. 005-0. 3，ζ = 0. 02-0. 5。 優(yōu)選地，稀土元素Re為Gd、Y中的至少一種。堿土金屬元素為Ca、Sr、Ba中的至少一種。該磷酸鹽基紅色發(fā)光材料是以M3Re (PO4) 3為基質(zhì)，共摻入Nd3+-Gd3+-Eu3+，主要的敏 化離子為Nd3+，發(fā)光離子為Gd3+和Eu3+。在發(fā)光材料中的具體量子剪裁和能量傳遞如圖1所 示，結(jié)合圖1說明其發(fā)光機理在真空紫外光激發(fā)下，Nd3+被激發(fā)，產(chǎn)生f-d躍遷，通過能量 傳遞將能量傳遞至鄰近的Gd3+的6Gt能級或以上的更高能級上，Gd3+通過共振能量傳遞過程 等，將能量傳遞給鄰近的Eu3+，Eu3+發(fā)射一個紅光光子；同時，Gd3+的6ρτ能級上的其他能量 通過直接傳遞過程傳遞至Eu3+，Eu3+發(fā)射第二個紅光光子，因此，通過這種能量傳遞及敏化 過程，顯著提高發(fā)光材料的發(fā)光效率。由圖2所示的激發(fā)光譜圖可知，Nd3+由于其特殊的能級結(jié)構(gòu)，其f — d躍遷對 145-190nm(例如Xe放電產(chǎn)生的輻射波長)范圍的真空紫外光具有較強的吸收能力。Nd3+ 吸收Xe放電產(chǎn)生的輻射能量，然后將該能量轉(zhuǎn)移給Gd3+，Gd3+再通過如上所述的共振能量 傳遞過程和直接傳遞過程傳遞能量至Eu3+，使Eu3+發(fā)射二次光子。例如在波長為156nm激 發(fā)下，其發(fā)光光譜如圖3所示，具有兩個較高的發(fā)射峰。因此，Nd3+能發(fā)揮其敏化Gd3+的6Gt能級的作用，而且在Gd3+-Eu3+摻雜的M3Re (PO4) 3 材料中存在可見量子剪裁特性。但是，在氧化物和氟化物中未發(fā)現(xiàn)Nd3+-Gd3+-Eu3+的可見量 子剪裁特性。因此，結(jié)合Nd3+-Gd3+, Gd3+-Eu3+之間的能量傳遞過程以及Gd3+-Eu3+在磷酸鹽中
4的可見量子剪裁特性，本發(fā)明實施例通過在磷酸鹽M3Re (PO4) 3中摻雜Nd3+-Gd3+-Eu3+,能有效 吸收等放電產(chǎn)生的輻射能量，提高對真空紫外光的吸收，以此來提高能量轉(zhuǎn)換率及熒光 粉效率，提高發(fā)光材料的發(fā)光效率，使其可用于例如等離子平板顯示技術(PDP)或無汞熒 光燈等中。該磷酸鹽基紅色發(fā)光材料中共摻的Nd3+-Gd3+-Eu3+至少具有以下優(yōu)點1)與Gd3+直接吸收真空紫外光相比，Nd3+敏化離子能更有效吸收真空紫外光能 量；2)與Gd3+-Eu3+相比，Nd3+-Gd3+-Eu3+真空紫外光能量轉(zhuǎn)換效率更高；3)與氟化物相比，磷酸鹽材料易制備，無毒，化學穩(wěn)定性好。請參閱圖4，說明本發(fā)明實施例的磷酸鹽基紅色發(fā)光材料制備方法的流程，該制備 方法包括如下步驟SOl 按照化學計量比選取堿土金屬離子的源化合物、稀土離子的源化合物以及 Nd3+、Gd3+和Eu3+的源化合物，化學計量比是按照結(jié)構(gòu)式M3Rei_x_y_zNdxGdyEuz (PO4)3中的相應 元素的摩爾比例，其中，磷酸根離子的源化合物按摩爾比過量10% -30%，M為堿土金屬元 素，Re 為稀土元素，x = 0. 005-0. 1, y = 0. 005-0. 3, ζ = 0. 02-0. 5 ；S02 將各源化合物混合；S03 將混合物進行燒結(jié)預處理，然后冷卻；S04:取出燒結(jié)物進行研磨，再將研磨后產(chǎn)物進行煅燒，冷卻后得到所述磷酸鹽基 紅色發(fā)光材料。在步驟SOl中，堿土金屬離子的源化合物可以是堿土金屬的氧化物、氫氧化物、硝 酸鹽、碳酸鹽中的至少一種，磷酸根離子的源化合物可以是磷酸氫二銨、磷酸二氫銨中的至 少一種，Nd3+、Gd3+和Eu3+的源化合物可以是相對應的稀土氧化物或硝酸鹽。各源化合物按 照結(jié)構(gòu)式M3Rei_x_y_zNdxGdyEuz (PO4) 3中的相應元素的化學計量比，即摩爾比例稱取，其中磷酸 根離子的源化合物按摩爾比過量10% -30%。在步驟S02中，將上述各源化合物混合時與助熔劑一起均勻混合。具體地，將上述 各源化合物置于瑪瑙研缽中充分研磨，研磨過程中加入助熔劑一起研磨，使上述各源化合 物均勻混合。助熔劑可以是硼酸(H3BO3)或氟化鋇(BaF2)等，用于降低燒結(jié)溫度，使物相混 合更均勻，其加入量適當，優(yōu)選地，按基質(zhì)M3Re (PO4) 3 (Re = Gd，Y)摩爾比的1 % 10 %加入。接著，將研磨后的混合物取出，進行燒結(jié)預處理，然后冷卻。具體地，將研磨后的混 合物放入剛玉坩堝中在200 700°C溫度下，預燒結(jié)2 5小時，然后冷卻至室溫在步驟S04中，將預燒結(jié)產(chǎn)物取出再次充分研磨，再將研磨后產(chǎn)物進行煅燒，冷卻 后得到上述磷酸鹽基紅色發(fā)光材料。關于磷酸鹽基紅色發(fā)光材料的組成和特性，以上已有 介紹，在此不再贅述。本實施例中，在箱式高溫爐中于900 1300°C煅燒3 5小時，自然 冷卻，取出研磨后即得上述磷酸鹽基紅色發(fā)光材料。煅燒溫度優(yōu)選為1000 1200°C，煅燒 時間優(yōu)選為4 5小時，更佳為在1200°C溫度下煅燒5小時。以下通過多個實施例來舉例說明磷酸鹽基紅色發(fā)光材料的不同組成及其制備方 法，以及其性能等方面。實施例1稱取碳酸鍶SrCO3L 4763g，磷酸二氫銨NH4H2PO4L 4954g(按摩爾比過量30%，以下實施例基本相同，不再贅述)，氧化釓Gd2O3O. 5317g，氧化釹Nd2O3O. 0112g,氧化銪 Eu2O3O. 0587g，硼酸H3BO3O. 0052g置于瑪瑙研缽中充分研磨后，放入剛玉坩堝中在600°C下 預燒池，然后冷卻至室溫，取出再次充分研磨。最后，將其在1200下煅燒證，冷卻，取出研 磨后即得Sr3Ndatl2Gda88Eua 10 (PO4) 3磷酸鹽基紅色發(fā)光材料。實施例2稱取碳酸鋇BaCO3L 9733g，磷酸二氫銨 NH4H2PO4L 4954g,氧化釓 Gd2O3O. 5679g，氧 化釹Nd2O3O. 0056g,氧化銪Eu2O3O. 0294g,氟化鋇BaF2O. 0058g置于瑪瑙研缽中充分研磨后， 放入剛玉坩堝中在600°C下預燒池，然后冷卻至室溫，取出再次充分研磨。最后，將其在 1200°C下煅燒5h，冷卻，取出研磨后即得Ba3Gda94NdacilEuatl5(PO4)3磷酸鹽基紅色發(fā)光材料。實施例3稱取碳酸鈣CaCO3L 0008g,磷酸二氫銨 NH4H2PO4L 4954g,氧化釓 Gd2O3O. 4531g，氧 化釹 Nd2O3O. 0280g,氧化銪 Eu2O3O. 1174g，硼酸 H3BO3O. 0052g,氟化鋇 BaF2O. 0058g 置于瑪瑙 研缽中充分研磨后，放入剛玉坩堝中在600°C下預燒池，然后冷卻至室溫，取出再次充分研 磨。最后，將其在1200°C下煅燒證，冷卻，取出研磨后即得Ca3Ndtl.05Gd0.75Eu0.20 (PO4) 3磷酸鹽 基紅色發(fā)光材料。實施例4稱取碳酸鍶SrCO3L 4763g，磷酸二氫銨 NH4H2PO4L 4954g,氧化釔 ^O3O. 2258g，氧化 釹Nd2O3O. 0280g,氧化釓0. 0302g,氧化銪Eu2O3O. 1761g，硼酸H3BO3O. 0104g置于瑪瑙研缽中 充分研磨后，放入剛玉坩堝中在600°C下預燒池，然后冷卻至室溫，取出再次充分研磨。最 后，將其在1200°C下煅燒5h，冷卻，取出研磨后即得Sr3Ya6tlNdaci5Gdaci5Eua3tl(PO4)3的磷酸鹽 基紅色發(fā)光材料。實施例5稱取碳酸鍶SrCO3L 4763g，磷酸二氫銨 NH4H2PO4L 4954g,氧化釔 ^O3O. 2348g，氧化 釹Nd2O3O. 0560g,氧化釓0. 0604g,氧化銪Eu2O3O. 3522g，硼酸H3BO3O. 0104g置于瑪瑙研缽中 充分研磨后，放入剛玉坩堝中在600°C下預燒池，然后冷卻至室溫，取出再次充分研磨。最 后，將其在1200°C下煅燒5h，冷卻，取出研磨后即得Sr3Ya4tlNdaiciGdaiciEua4ci(PO4)3的磷酸鹽 基紅色發(fā)光材料。實施例6稱取碳酸鈣CaCO3L 0008g,磷酸二氫銨 NH4H2PO4L 4954g,氧化釔 ^O3O. 3651g，氧 化釓 Gd2O3O. 0030g,氧化釹 Nd2O3O. 0028g,氧化銪 Eu2O3O. 01174g,硼酸 H3BO3O. 0052g,氟化鋇 BaF2O. 0058g置于瑪瑙研缽中充分研磨后，放入剛玉坩堝中在600°C下預燒池，然后冷卻至 室溫，取出再次充分研磨。最后，將其在1200°C下煅燒證，冷卻，取出研磨后即得Ca3Ya97Nd 0. OO5Gd0. 005Eu0. 02 (PO4) 3磷酸鹽基紅色發(fā)光材料。實施例7稱取碳酸鋇BaCO3L 9733g，磷酸二氫銨 NH4H2PO4L 4954g,氧化釔 ^O3O. 03764g,氧 化釓 Gd2O3O. 1812g，氧化釹 Nd2O3O. 0560g,氧化銪 Eu2O3O. 2940g,氟化鋇 BaF2O. 0058g 置于瑪 瑙研缽中充分研磨后，放入剛玉坩堝中在600°C下預燒2h，然后冷卻至室溫，取出再次充分 研磨。最后，將其在1200°C下煅燒5h，冷卻，取出研磨后即得Ba3YaiciGda3ciNdaiciEua5ci(PO4)3 磷酸鹽基紅色發(fā)光材料。
比較例1稱取碳酸鍶SrCO3L 4763g，磷酸二氫銨 NH4H2PO4L 4954g,氧化釓 Gd2O3O. 6042g, 硼酸H3BO3O. 0052g置于瑪瑙研缽中充分研磨后，放入剛玉坩堝中在600°C下預燒2h，然后 冷卻至室溫，取出再次充分研磨。最后，將其在1200°C下煅燒證，冷卻，取出研磨后即得 Sr3Gd (PO4)3基質(zhì)材料。比較例2稱取碳酸鍶SrCO3L 4763g，磷酸二氫銨 NH4H2PO4L 4954g,氧化釓 Gd2O3O. 5921g， 氧化釹Nd2O3O. 0112g,硼酸H3BO3O. 0052g置于瑪瑙研缽中充分研磨后，放入剛玉坩堝中在 600°C下預燒池，然后冷卻至室溫，取出再次充分研磨。最后，將其在1200°C下煅燒證，冷 卻，取出研磨后即得Sr3Gda98Ndatl2 (PO4)3磷酸鹽基發(fā)光材料。比較例3稱取碳酸鍶SrCO3L 4763g，磷酸二氫銨 NH4H2PO4L 4954g,氧化釓 Gd2O3O. 5437g, 氧化銪Eu2O3O. 0587g,硼酸H3BO3O. 0052g置于瑪瑙研缽中充分研磨后，放入剛玉坩堝中在 600°C下預燒池，然后冷卻至室溫，取出再次充分研磨。最后，將其在1200°C下煅燒證，冷 卻，取出研磨后即得Sr3Gda9tlEuaitl(PO4)3磷酸鹽基紅色發(fā)光材料。比較例4稱取碳酸鍶SrCO3L 4763g，磷酸二氫銨 NH4H2PO4L 4954g,氧化釔 ^O3O. 3575g，氧化 釓0. 0302g，硼酸H3BO3O. 0052g置于瑪瑙研缽中充分研磨后，放入剛玉坩堝中在600°C下預 燒池，然后冷卻至室溫，取出再次充分研磨。最后，將其在1200°C下煅燒證，冷卻，取出研磨 后即得Sr3Ya 95Gd0.05 (PO4) 3磷酸鹽基發(fā)光材料。比較例5稱取碳酸鍶SrCO3L 4763g，磷酸二氫銨 NH4H2PO4L 4954g,氧化釔 ^O3O. 3500g,氧化 釹0. 0112g，氧化釓0. 0302g，硼酸H3BO3O. 0052g置于瑪瑙研缽中充分研磨后，放入剛玉坩 堝中在600°C下預燒池，然后冷卻至室溫，取出再次充分研磨。最后，將其在1200°C下煅燒 5h，冷卻，取出研磨后即得Sr3Ya93Ndatl2Gdatl5(PO4)3磷酸鹽基發(fā)光材料。在上述磷酸鹽基紅色發(fā)光材料及其制備方法中，通過在發(fā)光材料中共摻 Nd3+-Gd3+-Eu3+,其中，主要的敏化離子為Nd3+，發(fā)光離子為Gd3+，Eu3+，當受到真空紫外光激發(fā) 時，Nd3+被激發(fā)，產(chǎn)生f-d躍遷，通過能量傳遞將能量傳遞至鄰近的Gd3+的f^能級或以上更 高能級上，Gd3+通過共振能量傳遞過程等，將能量傳遞給鄰近的Eu3+，Eu3+發(fā)射一個紅光光 子；同時，Gd3+的\能級上的其他能量通過直接傳遞過程傳遞至Eu3+，Eu3+發(fā)射第二個紅光 光子，通過這種能量傳遞及敏化過程，能顯著提高發(fā)光材料的發(fā)光效率。另外，在上述磷酸鹽基紅色發(fā)光材料中共摻的Nd3+-Gd3+-Eu3+與Gd3+直接吸收真空 紫外光相比，Nd3+敏化離子能更有效吸收真空紫外光能量；與Gd3+-Eu3+相比，Nd3+-Gd3+-Eu3+ 真空紫外光能量轉(zhuǎn)換效率更高；與氟化物相比，氧化物易制備，無毒，化學穩(wěn)定性好。在磷酸鹽基紅色發(fā)光材料制備方法中，通過燒結(jié)和煅燒處理，即可獲得磷酸鹽基 紅色發(fā)光材料，從而使得制備工藝簡單、成本低，具有廣闊的生產(chǎn)應用前景。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精 神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種磷酸鹽基紅色發(fā)光材料，其特征在于，所述磷酸鹽基紅色發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)式為 M3Re1^NdxGdyEuz(PO4)3，其中，M 為堿土金屬元素，Re 為稀土元素，χ = 0. 005-0. l,y = 0. 005-0. 3，ζ = 0. 02-0. 5。
2.如權(quán)利要求1所述的磷酸鹽基紅色發(fā)光材料，其特征在于，所述稀土元素Re為Gd、 Y中的至少一種。
3.如權(quán)利要求2所述的磷酸鹽基紅色發(fā)光材料，其特征在于，所述堿土金屬元素M為 Ca、Sr、Ba中的至少一種。
4.一種磷酸鹽基紅色發(fā)光材料制備方法，其包括如下步驟按照化學計量比選取堿土金屬離子的源化合物、磷酸根離子的源化合物、稀土 離子的源化合物以及Nd3+、Gd3+和Eu3+的源化合物，所述化學計量比是按照結(jié)構(gòu)式 M3Re1_x_y_zNdxGdyEuz (PO4) 3中的相應元素的摩爾比例，其中，所述磷酸根離子的源化合物按摩 爾比過量10% -30%，M為堿土金屬元素，Re為稀土元素，χ = 0. 005-0. l，y = 0. 005-0. 3， z = 0. 02-0. 5 ；將各源化合物混合；將混合物進行燒結(jié)預處理，然后冷卻；取出燒結(jié)物進行研磨，再將研磨后產(chǎn)物進行煅燒，冷卻后得到所述磷酸鹽基紅色發(fā)光 材料。
5.如權(quán)利要求4所述的磷酸鹽基紅色發(fā)光材料制備方法，其特征在于，所述堿土金屬 離子的源化合物為堿土金屬的氧化物、氫氧化物、硝酸鹽、碳酸鹽中的至少一種，所述磷酸 根離子的源化合物為磷酸氫二銨、磷酸二氫銨中的至少一種，所述Nd3+、Gd3+和Eu3+的源化 合物為相對應的稀土氧化物或硝酸鹽。
6.如權(quán)利要求4所述的磷酸鹽基紅色發(fā)光材料制備方法，其特征在于，所述各源化合 物混合時與助熔劑一起均勻混合。
7.如權(quán)利要求4所述的磷酸鹽基紅色發(fā)光材料制備方法，其特征在于，所述燒結(jié)預處 理的溫度為200 700°C，時間為2 5小時。
8.如權(quán)利要求4所述的磷酸鹽基紅色發(fā)光材料制備方法，其特征在于，所述煅燒處理 的溫度為900 1300°C，時間為3 5小時。
9.如權(quán)利要求4所述的磷酸鹽基紅色發(fā)光材料制備方法，其特征在于，所述稀土元素 Re為GcUY中的至少一種。
10.如權(quán)利要求4所述的磷酸鹽基紅色發(fā)光材料制備方法，其特征在于，所述堿土金屬 元素M為Ca、Sr、Ba中的至少一種。
全文摘要
本發(fā)明提供一種磷酸鹽基紅色發(fā)光材料，其結(jié)構(gòu)式為M3Re1-x-y-zNdxGdyEuz(PO4)3，M為堿土金屬元素，Re為稀土元素，x＝0.005-0.1，y＝0.005-0.3，z＝0.02-0.5。本發(fā)明還提供上述發(fā)光材料制備方法，包括如下步驟按照上述結(jié)構(gòu)式的摩爾比例選取M2+、磷酸根離子、稀土離子以及Nd3+、Gd3+和Eu3+的源化合物，其中磷酸根離子的源化合物按摩爾比過量10％-30％；將各源化合物均勻混合；燒結(jié)混合物，然后冷卻；取出燒結(jié)物進行研磨，再煅燒，冷卻后得到發(fā)光材料。在該發(fā)光材料中，通過共摻Nd3+-Gd3+-Eu3+，顯著提高其發(fā)光效率，具有廣闊的生產(chǎn)應用前景。
文檔編號C09K11/81GK102115671SQ20101004263
公開日2011年7月6日 申請日期2010年1月4日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月4日
發(fā)明者劉世良, 劉軍, 周明杰, 梁小芳 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司