專利名稱：：丙烯酸系粘合片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種丙烯酸系粘合片，該丙烯酸系粘合片即使對于低極性的被粘體，也能發(fā)揮良好的粘接性且在耐回彈性和保持性中也能夠兼?zhèn)淞己玫奶匦浴?br>背景技術(shù)：
：近年，在汽車用途、建材用途、家電用途等各種局面下，以發(fā)泡體為基材的粘合片被有效地利用起來。在用于上述這些用途的粘合片中，要求對于汽車涂膜、金屬、塑料等各種被粘體具有良好的粘接性。作為所述粘合片的代表例，可以列舉具備使用以丙烯酸系共聚物為基礎(chǔ)聚合物的粘合劑組合物(丙烯酸系粘合組合物)形成的粘合劑層的粘合片。此夕卜，作為所述丙烯酸系共聚物，通常可以使用以(甲基)丙烯酸烷基酯為主體(主要成分)，進(jìn)一步具有以達(dá)到提高粘接性的目的而含有官能團(tuán)特別是含羧基單體的共聚組成的丙烯酸系共聚物。近來，在汽車用途中，作為應(yīng)對涂膜表面的酸性雨的對策，開發(fā)了不使用三聚氰胺樹脂、或減少其使用量的極性低的汽車用丙烯酸涂膜，此外，在建材或家電用途中，開發(fā)有使用了極性低的塑料的產(chǎn)品。對于上述那樣的極性低的汽車涂膜或塑料，在應(yīng)用前述的一般的丙烯酸系粘合劑的情況下，存在粘接性或耐回彈特性欠缺，可靠性差的問題。為此，作為對于前述的用于耐酸性雨的汽車涂膜具有優(yōu)異的粘合力的粘合片，提出了一種如下所述的粘合片，其具有由含有丙烯酸酯系單體、含羧基單體和聚合性酸酐單體的聚合物形成的粘合劑層(參照日本特開2005-200513號公報)。但是，在上述粘合片中，很難說具有充分的粘接性。此外，還公開了一種與汽車用油漆牢固粘接的壓敏粘接劑(參照美國專利第4364972號)。該粘接劑基本上由非叔醇(該烷基具有平均414個碳原子)的丙烯酸酯的光聚合后的反應(yīng)產(chǎn)物和相當(dāng)于總計的單體的1550重量份的范圍內(nèi)的量的N-乙烯基-2-吡咯烷酮組成，根據(jù)該專利文獻(xiàn)，記載了在該壓敏性粘接劑組合物中導(dǎo)入改性共聚性單體例如丙烯酸、丙烯腈、和N-取代丙烯酰胺的情況下，粘接劑的“急速粘合性”或“粘合性”將會受到損失。此外，在美國專利第4364972號、日本特表昭58-500130號公報、日本特開2000-96012號公報的所述組成的粘合劑組合物中，有關(guān)應(yīng)對長期施加一定應(yīng)力時的剝落的耐久性(耐回彈性和保持性)，存在難以獲得能夠體現(xiàn)出取得了良好平衡的特性的粘合片。此外，日本特開2000-96012號公報中記載的具有丙烯酰胺骨架的單體的粘合劑，雖然對低極性汽車涂膜表現(xiàn)出強粘接性，但其不具有耐回彈特性。
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明要解決的問題因此，本發(fā)明的目的在于提供一種粘合特性，特別是粘接特性優(yōu)異、且在耐回彈性和保持性中還能兼?zhèn)淞己锰匦缘恼澈掀?，特別是提供一種對于極性低的汽車用涂膜、極性低的塑料等低極性被粘體，粘合特性、特別是粘接特性也優(yōu)異且在耐回彈性和保持性中也能夠兼?zhèn)淞己锰匦缘恼澈掀Ｓ糜诮鉀Q問題的方案本發(fā)明人等為了解決上述問題進(jìn)行了深入的研究，其結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在含有中空微球體的粘彈性體層的至少一個面上具有由以由特定的單體構(gòu)成的丙烯酸系共聚物為主要成分的丙烯酸系粘合劑組合物形成的粘合劑層而構(gòu)成的丙烯酸系粘合片，其粘合特性和粘接特性優(yōu)異、且能夠兼?zhèn)淠突貜椥院捅３中詢蓚€特性，從而完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明涉及以下的1.4.。1.一種丙烯酸系粘合片，該丙烯酸系粘合片包含含有中空微球體的粘彈性體層⑴和設(shè)置在前述粘彈性體層(X)的至少一個面上的粘合劑層(Y)，該粘合劑層(Y)由以丙烯酸系共聚物為主要成分的粘合劑組合物形成，所述丙烯酸系共聚物以下述(ml)和(m2)為必需單體成分而構(gòu)成，其中，相對于全部單體成分，(ml)的含量為5099.9重量％，(m2)的含量為0.125重量％，(ml)為下述式(1)所示的具有碳原子數(shù)120的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體；[化學(xué)式1]CH2=C(R1)COOR2(1)式(1)中，R1表示氫原子或甲基，R2表示碳原子數(shù)120的烷基；(m2)為下述式(2)所示的具有碳原子數(shù)14的羥烷基的N-羥烷基(甲基)丙烯酰胺單體；[化學(xué)式2]CH2=C(R3)CONHR4(2)式(2)中，R3表示氫原子或甲基，R4表示碳原子數(shù)14的羥烷基。2.根據(jù)1.所述的丙烯酸系粘合片，在所述丙烯酸系共聚物中，(ml)和(m2)的總含量為所構(gòu)成的全部單體成分的70重量％以上。3.根據(jù)1.或2.所述的丙烯酸系粘合片，所述丙烯酸系共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為-10°c以下。4.根據(jù)1.3.任一個所述的丙烯酸系粘合片，(m2)為N_(2_羥乙基)(甲基)丙烯酰胺。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明的丙烯酸系粘合片，由于具有前述的構(gòu)成，因此粘合特性、特別是粘接特性優(yōu)異、且在耐回彈性和保持性中也能夠兼?zhèn)淞己玫奶匦浴Ｌ貏e是對于極性低的汽車用涂膜、極性低的塑料等低極性被粘體，粘合特性、特別是粘接特性也優(yōu)異且在耐回彈性和保特性中也能夠兼?zhèn)淞己玫奶匦?。具體實施例方式本發(fā)明的丙烯酸系粘合片包含含有中空微球體的粘彈性體層(X)和在前述粘彈性體層(X)的至少一個面上設(shè)置的粘合劑層(Y)，該粘合劑層(Y)由以丙烯酸系共聚物為主要成分的粘合劑組合物形成，所述丙烯酸系共聚物以下述(ml)和(m2)為必需單體成分而構(gòu)成，其中，各成分的含量是(ml)為5099.9重量％，(m2)為0.125重量％，(ml)為下述式(1)所示的具有碳原子數(shù)120的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體；[化學(xué)式3]CH2=C(R1)COOR2(1)(式(1)中，R1表示氫原子或甲基，R2表示碳原子數(shù)120的烷基。)(m2)為下述式(2)所示的具有碳原子數(shù)14的羥烷基的N-羥烷基(甲基)丙烯酰胺單體；[化學(xué)式4]CH2=C(R3)CONHR4(2)(式(2)中，R3表示氫原子或甲基，R4表示碳原子數(shù)14的羥烷基。)另外，在本申請中，有時將“帶或片”簡稱作“帶”或者“片”。本發(fā)明的丙烯酸系粘合片只要是具有粘合劑層(Y)提供的至少1個粘合面的形態(tài)，則沒有特別的限制，可以是兩面均形成粘合面的兩面粘合片的形態(tài)，也可以是僅單面形成粘合面的單面粘合片的形態(tài)。在本發(fā)明的丙烯酸系粘合片為兩面粘合片的形態(tài)的情況下，例如，具有以下的形態(tài)由設(shè)置在粘彈性體層⑴的兩面的粘合劑層⑴提供粘合面的形態(tài)；通過使粘彈性體層(X)具有作為粘合劑層所需的粘合力，由粘彈性體層(X)和粘合劑層(Y)提供粘合面的形態(tài)；通過在粘彈性體層(X)的一面設(shè)置粘合劑層(Y)、在粘彈性體層(X)的另一面設(shè)置粘合劑層⑴以外的粘合劑層(例如，公知慣用的粘合劑層)，由粘合劑層⑴和粘合劑層(Y)以外的粘合劑層提供粘合面的形態(tài)等。在本發(fā)明的丙烯酸系粘合片為單面粘合片的形態(tài)的情況下，具有僅由粘合劑層(Y)提供粘合面的形態(tài)。可以列舉例如，通過使粘彈性體層(X)不具有粘接力而成為作為支撐體的片材，在不具有粘接力的粘彈性體層(X)的單面設(shè)置粘合劑層(Y)的形態(tài)；通過使粘彈性體層(X)具有作為粘合劑層所需的粘合力，在粘彈性體層(X)的一面設(shè)置粘合劑層(Y)，在另一面設(shè)置基材的形態(tài)等。此外，本發(fā)明的丙烯酸系粘合片可以形成為卷繞成輥狀的形態(tài)，也可以形成為片材層壓的形態(tài)。即，本發(fā)明的丙烯酸系粘合片可以具有片材狀、帶狀等形態(tài)。[粘彈性體層(X)]本發(fā)明中，含有中空微球體的粘彈性體層(X)至少含有構(gòu)成粘彈性體的基礎(chǔ)聚合物和中空微球體。因此，粘彈性體層(X)發(fā)揮出良好的高度差吸收性和良好的應(yīng)力分散性。本發(fā)明的丙烯酸系粘合片，由于粘彈性體層(X)具有良好的應(yīng)力的分散性，因此發(fā)揮除良好的耐回彈特性、良好的粘接特性。此外，在本發(fā)明中，由于使用(m2)作為形成粘合劑層(Y)的成分，因此可以體現(xiàn)出更高水平下的耐回彈特性。在形成粘彈性體層(X)的組合物(有時稱作“粘彈性體組合物”)中，包括在構(gòu)成粘彈性體的基礎(chǔ)聚合物中配合有中空微球體的組合物和在形成構(gòu)成粘彈性體的基礎(chǔ)聚合物的單體的混合物或其部分聚合物中配合有中空微球體的組合物(有時稱為“含中空微球體單體的混合物或其部分聚合物”)兩者。另外，所述部分聚合物是指非完全聚合的組合物，可以列舉例如通過使單體成分的一部分發(fā)生聚合而得到的、具有10重量％左右的聚合率的漿液狀的組合物等。作為基礎(chǔ)聚合物，沒有特別的限制，可以適當(dāng)選用公知的基礎(chǔ)聚合物。作為此類基礎(chǔ)聚合物，可以使用例如，丙烯酸系聚合物、橡膠系聚合物、乙烯基烷基醚系聚合物、硅系聚合物、聚酯系聚合物、聚酰胺系聚合物、尿烷系聚合物、氟系聚合物、環(huán)氧系聚合物等。特別是，在本發(fā)明的這些基礎(chǔ)聚合物中，從與粘合劑層(Y)的粘接性良好的觀點出發(fā)，特別優(yōu)選使用丙烯酸系聚合物。即，本發(fā)明中的粘彈性體層(X)優(yōu)選為丙烯酸系粘彈性體層。此外，從有關(guān)粘性、彈性模量、低溫·高溫粘接性等廣泛的特性的設(shè)計的自由度高的方面出發(fā)，也優(yōu)選丙烯酸系粘彈性體層。另外，由于上述的公知的基礎(chǔ)聚合物還能夠用作公知的壓敏性粘接劑的基礎(chǔ)聚合物，因此粘彈性體層(X)在其表面還能發(fā)揮壓敏粘接性。前述丙烯酸系聚合物是以(甲基)丙烯酸烷基酯為主要單體成分的聚合物。作為此類(甲基)丙烯酸烷基酯，可以列舉例如，具有直鏈或支鏈狀的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體。作為上述那樣的(甲基)丙烯酸烷基酯單體，例如可以列舉(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸十九烷基酯、(甲基)丙烯酸二十烷基酯等具有碳原子數(shù)120的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。其中，優(yōu)選具有碳原子數(shù)214的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，進(jìn)一步優(yōu)選具有碳原子數(shù)210的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。另外，這些(甲基)丙烯酸烷基酯可以單獨使用或兩種以上組合使用。此外，作為(甲基)丙烯酸烷基酯，還可以列舉(甲基)丙烯酸環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯等具有環(huán)狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯等。另外，由于(甲基)丙烯酸烷基酯為丙烯酸系聚合物的單體的主要成分，因此，重要的是，相對于構(gòu)成丙烯酸系聚合物的單體成分總量，(甲基)丙烯酸烷基酯的含量優(yōu)選為60重量％以上、更優(yōu)選為80重量％以上。另外，在粘彈性體層⑴的基礎(chǔ)聚合物中，作為單體成分，除了可以使用主要的單體成分以外，還可以使用共聚性單體。通過使用共聚性單體作為單體成分，例如，可以改良彈性、柔軟性等特性，或者通過提高粘彈性體層(X)的內(nèi)聚力，可以進(jìn)一步提高與粘合劑層(Y)的粘接性。并且從可以控制成型體原有的應(yīng)力分散性來看，在本發(fā)明的丙烯酸系粘合片中要獲得牢固粘接的物質(zhì)的情況下，該設(shè)計變得容易。另外，共聚性單體可以單獨使用或者兩種以上組合使用。例如，在粘彈性體層(X)為丙烯酸系粘彈性體層的情況下，在作為基礎(chǔ)聚合物的丙烯酸系聚合物中，還可以含有含極性基團(tuán)的單體或多官能性單體等共聚性單體作為單體成分。作為前述含極性基團(tuán)的單體，例如可以列舉含羧基的單體或其酸酐、含羥基的單體、含磺酸基的單體、含酰胺基的單體、含氨基的單體、含縮水甘油基的單體、氰基丙烯酸酯系單體、含雜環(huán)的乙烯基系單體等。作為含羧基單體或其酸酐，例如可以列舉甲基丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧乙基酯、(甲基)丙烯酸羧戊基酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸、異巴豆酸、馬來酸酐等。作為含羥基的單體，例如可以列舉(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸3-羥丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸6-羥己酯、(甲基)丙烯酸8-羥辛酯、(甲基)丙烯酸10-羥癸酯、(甲基)丙烯酸12-羥基月桂酯、丙烯酸(4-羥甲基環(huán)己基)甲酯等。作為含磺酸基的單體，例如可以列舉2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯酸磺丙基酯等。作為含酰胺基的單體，例如可以列舉(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺等。作為含氨基的單體，可以列舉例如(甲基)丙烯酸氨基乙基酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙基酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙基酯等。作為含縮水甘油基的單體，例如可以列舉(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油基酯等。作為氰基丙烯酸酯系單體，例如可以列舉丙烯腈、甲基丙烯腈等。作為含雜環(huán)的乙烯基系單體，例如可以列舉N-乙烯基-2-吡咯烷酮、(甲基)丙烯酰基嗎啉、以及N-乙烯基吡啶、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基噁唑等。作為含極性基團(tuán)的單體，從在粘彈性體層(X)中獲得適度的內(nèi)聚力的方面出發(fā)，優(yōu)選含羧基的單體或其酸酐和含羥基的單體，特別優(yōu)選丙烯酸或甲基丙烯酸等。相對于構(gòu)成丙烯酸系聚合物的單體成分總量，含極性基團(tuán)的單體的含量優(yōu)選為30重量％以下(例如130重量％)，進(jìn)一步優(yōu)選為320重量％。當(dāng)含極性基團(tuán)的單體的含量超過30重量％時，可能會使粘彈性體層(X)的柔軟性受損，降低對于具有凹凸的被粘體的粘接性。此外，當(dāng)含極性基團(tuán)的單體的含量不足1重量％時，可能存在粘彈性體層(X)的內(nèi)聚力降低、作為粘合片的保持性能降低、或者在切斷或沖裁片材等時的加工性降低。作為前述多官能性單體，只要是具有2個以上的(甲基)丙烯?；幕衔铮瑒t沒有特別的限制，例如可以列舉三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、1，2_乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，4_丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，12-十二烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇單羥基五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、烯丙基(甲基)丙烯酸酯、乙烯基(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、尿烷丙烯酸酯、末端上具有多個(甲基)丙烯酰基的反應(yīng)性超支化聚合物(HyperbranchedPolymer)[例如，商品名“CN2300”、“CN2301”、“CN232O”(SART0MER公司制造)等]等。作為多官能性單體的含量，沒有特別的限制，相對于構(gòu)成丙烯酸系聚合物的單體成分總量，多官能性單體的含量優(yōu)選為2重量％以下(例如0.012重量％)，進(jìn)一步優(yōu)選為1重量％以下(例如0.021重量％)。當(dāng)多官能性單體的含量超過2重量％時，可能會使粘彈性體層(X)的柔軟性受損，降低對于具有凹凸的被粘體的粘接性。此外，當(dāng)多官能性單體的含量不足0.01重量％時，可能存在粘彈性體層(X)的內(nèi)聚力欠缺，作為粘合片的保持性能降低，或者在切斷或沖裁片材等時的加工性降低。作為除含極性基團(tuán)的單體、多官能性單體以外的共聚性單體，可以列舉例如乙烯基酯類、芳香族乙烯基化合物、烯烴或二烯類、乙烯基醚類、(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯系單體、氯乙烯、含磺酸基的單體、含磷酸基的單體、含酰亞胺基的單體、含氟原子的(甲基)丙烯酸酯、含硅原子的(甲基)丙烯酸酯等。作為乙烯基酯類，可以列舉例如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等。作為芳香族乙烯基化合物，可以列舉例如苯乙烯、乙烯基甲苯等。作為烯烴或二烯類，可以列舉例如乙烯、丁二烯、異戊二烯、異丁烯等。作為乙烯基醚類，可以列舉例如乙烯基烷基醚等。作為(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯系單體，可以列舉例如(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸環(huán)氧基乙酯等。作為含磺酸基的單體，可以列舉例如乙烯基磺酸鈉等。作為含磷酸基的單體，可以列舉例如2-羥乙基丙烯?；姿狨サ取Ｗ鳛楹啺坊膯误w，可以列舉例如環(huán)己基馬來酰亞胺、異丙基馬來酰亞胺等。本發(fā)明中，粘彈性體層(X)的基礎(chǔ)聚合物(特別是丙烯酸系聚合物)是通過使前述單體成分共聚而得到的。作為聚合方法，可以使用現(xiàn)有公知的溶液聚合、乳液聚合、本體聚合等聚合方法。本發(fā)明中，從操作性、對環(huán)境的負(fù)荷、易于獲得厚質(zhì)的粘彈性體方面出發(fā)，優(yōu)選采用使用光聚合引發(fā)劑(光引發(fā)劑)并由活性能量射線照射進(jìn)行的固化反應(yīng)。另外，聚合引發(fā)劑可以單獨使用或兩種以上組合使用。作為光聚合引發(fā)劑，沒有特別的限制，例如可以列舉縮酮系光聚合引發(fā)劑、α-羥基酮系光聚合引發(fā)劑、α-氨基酮系光聚合引發(fā)劑、?；趸⑾倒饩酆弦l(fā)劑、苯偶姻醚系光聚合引發(fā)劑、苯乙酮系光聚合引發(fā)劑、芳香族磺酰氯系光聚合引發(fā)劑、光活性肟系光聚合引發(fā)劑、苯偶姻系光聚合引發(fā)劑、苯偶酰系光聚合引發(fā)劑、二苯甲酮系光聚合引發(fā)劑、噻噸酮系光聚合引發(fā)劑等。作為縮酮系光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮(商品名“Irgacure651”，CibaJapanK.K.生產(chǎn))等。作為α-羥基酮系光聚合引發(fā)劑，例如可以列舉出I-羥基-環(huán)己基_苯基酮(商品名“Irgacure184",CibaJapanK.K.生產(chǎn))、2_羥基-2-甲基-1-苯基-丙烷-1-酮(商品名"Darocur1173”，CibaJapanK.K.生產(chǎn))、1-[4-(2-羥基乙氧基)_苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙烷-1-酮(商品名“Irgacure2959",CibaJapanK.K.生產(chǎn))等。作為α-氨基酮系光聚合引發(fā)劑，例如可以列舉出2_甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉代丙烷-1-酮(商品名“IrgaCure907”，CibaJapanK.K.生產(chǎn))、2_芐基-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)-l-丁酮(商品名“Irgacure369",CibaJapanK.K.生產(chǎn))等。作為?；趸⑾倒饩酆弦l(fā)劑，例如可以列舉出2，4，6-三甲基苯甲?；交趸?商品名“LucirinTPO”，BASF公司生產(chǎn))等。作為苯偶姻醚系光聚合引發(fā)劑，例如可以列舉出苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻丙醚、苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚、2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮、茴香醚甲醚等。作為苯乙酮系光聚合引發(fā)劑，例如可以列舉出2，2-二乙氧基苯乙酮、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、4-苯氧基二氯苯乙酮、4-(叔丁基)-二氯苯乙酮等。作為芳香族磺酰氯系光聚合引發(fā)劑，例如可以列舉出2-萘磺酰氯等。作為光活性肟系光聚合引發(fā)劑，例如可以列舉出^苯基-丙二酮-2-(鄰乙氧基羰基)-肟等。作為苯偶姻系光聚合引發(fā)劑，例如可以列舉出苯偶姻等。作為苯偶酰系光聚合引發(fā)劑，例如可以列舉出苯偶酰等。作為二苯甲酮系光聚合引發(fā)劑，例如可以列舉出二苯甲酮、苯甲?；郊姿?、3，3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮、α-羥基環(huán)己基苯基酮等。作為噻噸酮系光聚合引發(fā)劑，例如可以列舉出噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2，4_二甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮、十二烷基噻噸酮等。這些光聚合引發(fā)劑的使用量，沒有特別的限制，在使用丙烯酸系聚合物作為粘彈性體層(X)的基礎(chǔ)聚合物的情況下，相對于構(gòu)成丙烯酸系聚合物的全部單體成分100重量份，優(yōu)選為0.0010.5重量份，更優(yōu)選為0.010.1重量份。有關(guān)光聚合引發(fā)劑的活化，重要的是進(jìn)行活性能量射線照射。作為此類活性能量射線，例如可以列舉出α射線、β射線、Y射線、中子射線、電子射線等電離性放射線、紫外線等，特別優(yōu)選使用紫外線。活性能量射線的照射能量、其照射時間等，只要在不阻礙單體成分的反應(yīng)的范圍內(nèi)，則沒有特別的限制。此外，在本發(fā)明中，通過共聚前述單體成分得到粘彈性體層⑴的基礎(chǔ)聚合物(特別是丙烯酸系聚合物)時，可以采用由熱聚合性引發(fā)劑進(jìn)行的固化反應(yīng)。此外，也可以并用由上述光聚合引發(fā)劑進(jìn)行的固化反應(yīng)。作為熱聚合性引發(fā)劑，例如可以列舉偶氮系熱聚合引發(fā)劑[2，2’-偶氮雙-2-甲基丁腈、2，2’-偶氮雙(2-甲基丙酸)二甲酯、4，4’-偶氮雙-4-氰基纈草酸、偶氮雙異戊腈、2，2’-偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、2，2’-偶氮雙[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽、2，2’_偶氮雙(2-甲基丙脒)二硫酸鹽、2，2’_偶氮雙(N，N’-二亞甲基異丁脒)二鹽酸鹽]、氧化還原系熱聚合引發(fā)劑等。作為熱聚合引發(fā)劑的使用量沒有特定限制，只要是能夠作為熱聚合引發(fā)劑使用的范圍即可。粘彈性體層(X)包含中空微球體。通過使用中空微球體能夠提高粘彈性體層(X)的剪切粘接力，并且可以提高加工性。中空微球體可以單獨使用或兩種以上組合使用。作為中空微球體，可以使用中空的無機系微球體、也可以使用中空的有機系微球體。具體而言，作為中空微球體中的中空的無機系微球體，例如可以列舉中空玻璃球等玻璃制的中空球；中空氧化鋁球等金屬化合物制的中空球；中空陶瓷球等瓷制中空球等。此外，作為中空的有機系微球體，可以列舉例如中空的丙烯酸球、中空的偏二氯乙烯球等樹脂制的中空球等。作為中空微球體的粒徑(平均粒徑)沒有特別的限制，例如，可以在1500μm(優(yōu)選為5200μm，進(jìn)一步優(yōu)選為10100μm)的范圍內(nèi)選擇。作為中空微球體的密度沒有特別的限制，例如可以在0.10.8g/cm3(優(yōu)選為0.120.5g/cm3)的范圍內(nèi)選擇。當(dāng)中空微球體的密度不足0.lg/cm3時，在制備粘彈性體組合物時(在將中空微球體配合到形成粘彈性體層(X)的基礎(chǔ)聚合物的單體成分的混合物(單體混合物)中，由此在使粘彈性體層(X)中含有中空微球體的情況下制備含中空微球體的單體混合物或其部分聚合物時等)，中空微球體的上浮增大，難以使中空微球體均勻分散。另一方面，當(dāng)超過0.8g/cm3以上時，價格變高，導(dǎo)致成本增加。作為中空微球體的含量，沒有特別的限制，相對于粘彈性體層⑴的總體積，優(yōu)選為550容積％(體積％)，更優(yōu)選為1050容積％，進(jìn)一步優(yōu)選為1540容積％。當(dāng)中空微球體的含量相對于粘彈性體層(X)的總體積不足5容積％時，有時不能充分發(fā)揮添加中空微球體而帶來的效果，另一方面，當(dāng)中空微球體的含量超過50容積％時，有時會發(fā)生粘彈性體層(X)的粘彈性能的降低。在其操作性上，粘彈性體組合物可以調(diào)整至適于涂布的粘度(通常，在用B型粘度計的粘度測定中，作為在測定溫度25°C的條件下測定的粘度為0.340Pa.s)。在作為粘彈性體組合物使用含中空微球體的單體混合物的部分聚合物的情況下，從獲得上述粘度方面出發(fā)，其聚合率還取決于發(fā)生上述部分聚合的部分的分子量，為240重量％左右，優(yōu)選為520重量％左右。另外，部分聚合通常通過在避免與氧氣接觸的情況下照射活性能量射線(特別是紫外線)來進(jìn)行。部分聚合的聚合率如下算出精確稱量約0.5g部分聚合物，并且精確稱量將該部分聚合物在130°C下干燥2小時后的重量，求出重量減少量[揮發(fā)成分(未反應(yīng)單體重量)]，將所得數(shù)值代入下式算出。部分聚合物的聚合率(重量％)=[1_(重量減少量)/(干燥前的部分聚合物的重量)]XlOO另外，粘彈性體組合物，可以通過適當(dāng)配合增粘用聚合物來調(diào)整粘度。作為此類增粘用聚合物，例如可以列舉將丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酰基嗎啉等與前述(甲基)丙烯酸烷基酯共聚而獲得的丙烯酸系聚合物；苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)；異戊二烯橡膠；苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SBS)；乙烯-醋酸乙烯酯共聚物；丙烯酸類橡膠；聚氨酯；聚酯等。另外，增粘用聚合物可以單獨使用或2種以上組合使用。從提高緩沖(cushion)性、密合性的觀點出發(fā)，粘彈性體層⑴除了上述的中空微球體以外，還可以含有氣泡。作為粘彈性體層⑴的氣泡結(jié)構(gòu)，沒有特別的限制，可以是獨立氣泡結(jié)構(gòu)、連續(xù)氣泡結(jié)構(gòu)、獨立氣泡結(jié)構(gòu)和連續(xù)氣泡結(jié)構(gòu)混合的氣泡結(jié)構(gòu)(半連續(xù)半獨立氣泡結(jié)構(gòu))的任一種。作為使粘彈性體層⑴含有氣泡的方法，沒有特別的限制，可以采用公知或慣用的方法。作為使粘彈性體層(X)含有氣泡的方法，可以列舉出如下方法(1)通過使用預(yù)先混合形成氣泡的氣體成分(有時稱作“氣泡形成氣體”)的粘彈性體組合物來形成粘彈性體層(X)的方法；(2)通過使用含有發(fā)泡劑的粘彈性體組合物形成粘彈性體層(X)的方法等。在本發(fā)明中，含氣泡混合微粒的粘彈性體通?？梢园凑丈鲜?1)的方法含有氣泡。另外，作為發(fā)泡劑，沒有特別的限制，例如可以從熱膨脹性微球等公知的發(fā)泡劑中適宜選擇。作為可在粘彈性體層(X)中混合的氣泡量，沒有特別的限制，可以根據(jù)使用用途等進(jìn)行適當(dāng)選擇。例如相對于含氣泡混合微粒的粘彈性體層的總體積，為330體積％，優(yōu)選為826體積％，進(jìn)一步優(yōu)選為1322體積％。當(dāng)混合量低于3體積％時，可能難以獲得由混合氣泡所得到的效果。另一方面，當(dāng)大于30體積％時，有時形成貫通粘彈性體層(X)的氣泡，有可能導(dǎo)致粘接性能、外觀變差。另外，此類氣泡通常具有球狀(特別是真球狀)的形狀，但可以具有變形的形狀。在前述氣泡中，作為平均氣泡徑(直徑)，沒有特定限制，例如可以在11000μπι(優(yōu)選為10500μm，進(jìn)一步優(yōu)選為30300μm)的范圍內(nèi)選擇。另外，作為氣泡中含有的氣泡成分(形成氣泡的氣體成分；形成氣泡的氣體)，沒有特別的限制，可以使用氮氣、二氧化碳、氬氣等惰性氣體以及空氣等各種氣體成分。作為形成氣泡的氣體，重要的是，使用在混合形成氣泡的氣體之后進(jìn)行聚合反應(yīng)等時不阻礙該反應(yīng)的形成氣泡的氣體。從不阻礙反應(yīng)、成本觀點等出發(fā)，作為形成氣泡的氣體，優(yōu)選為氮氣。在粘彈性體組合物中，為了穩(wěn)定混合微細(xì)的氣泡，可以添加表面活性劑。作為表面活性劑，可以使用例如烴系表面活性劑、硅酮系表面活性劑、氟系表面活性劑。作為氟系表面活性劑，可使用分子中具有氧化C2_3亞烷基和氟化烴基的氟系表面活性劑。氧化C2_3亞烷基用式-R_0-(R表示碳原子數(shù)2或3的直鏈狀或支鏈狀亞烷基)來表示。作為氟系表面活性劑，只要在分子中具有氧化C2_3亞烷基和氟化烴基，則沒有特別的限制，從對基礎(chǔ)聚合物的分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選非離子型表面活性劑。此外，分子中可以具有氧化亞乙基(-CH2CH2O-)、氧化亞丙基(-CH2CH(CH3)-O-)等的任一種，也可以具有兩種以上。作為上述氧化C2_3亞烷基，例如可以列舉末端的氧原子與氫原子結(jié)合而成的醇、與其他的烴基結(jié)合而成的醚、通過羰基與其他的烴基結(jié)合而成的醚等，可以具有任意的形態(tài)。此外，還可以是在環(huán)式醚類或內(nèi)酯類等環(huán)狀結(jié)構(gòu)的一部分具有氧化C2_3亞烷基的形態(tài)。作為氟化烴基，沒有特別的限制，優(yōu)選使用全氟基團(tuán)。該全氟基團(tuán)可以是一價，也可以是二價以上的多價。此外，氟化烴基可以具有雙鍵、三鍵，還可以具有直鏈、支鏈結(jié)構(gòu)、環(huán)式結(jié)構(gòu)。作為氟化烴基的碳原子數(shù)，沒有特別的限制，可以是1或2以上，優(yōu)選為330，進(jìn)一步優(yōu)選為420的范圍。作為氟系表面活性劑的結(jié)構(gòu)，沒有特別的限制，例如可以優(yōu)選使用含有具有氧化C2_3亞烷基的單體和具有氟化烴基的單體作為單體成分的共聚物。作為此類共聚物，優(yōu)選使用嵌段共聚物、接枝共聚物等任一種。作為嵌段共聚物(主鏈上具有氧化C2_3亞烷基和氟化烴基的共聚物)，例如可以列舉聚氧化亞乙基全氟烷基醚、聚氧化亞乙基全氟烷基化物、聚氧化亞丙基全氟烷基醚、聚氧化亞異丙基全氟烷基醚、聚氧化亞乙基脫水山梨醇全氟烷基化物、聚氧化亞乙基聚氧化亞丙基嵌段共聚物全氟烷基化物、聚氧化乙二醇全氟烷基化物等。作為接枝共聚物(在側(cè)鏈上具有氧化C2_3亞烷基和氟化烴基的共聚物)，優(yōu)選使用至少含有具有聚氧化亞烷基的乙烯基系化合物和具有氟化烴基的乙烯基系化合物作為單體成分的共聚物，尤其適合使用丙烯酸系共聚物。作為具有聚氧化亞烷基的乙烯基系化合物，例如可以列舉出聚氧化亞乙基(甲基)丙烯酸酯、聚氧化亞丙基(甲基)丙烯酸酯、聚氧化亞乙基聚氧化亞丙基(甲基)丙烯酸酯等聚氧化亞烷基(甲基)丙烯酸酯等。作為具有氟化烴基的乙烯基系化合物，例如可以列舉出諸如全氟丁基(甲基)丙烯酸酯、全氟異丁基(甲基)丙烯酸酯、全氟戊基(甲基)丙烯酸酯等的全氟烷基(甲基)丙烯酸酯等含有氟化烴基的(甲基)丙烯酸酯等。氟系表面活性劑除了在分子中具有上述結(jié)構(gòu)以外還可以具有脂環(huán)式烴基、芳香族烴基等結(jié)構(gòu)，在不妨礙基礎(chǔ)聚合物中的分散性的范圍內(nèi)，還可以具有羧基、磺酸基、氰基、酰胺基、氨基等各種官能團(tuán)。例如，在氟系表面活性劑為乙烯基系共聚物的情況下，作為單體成分，可以使用與具有聚氧化亞烷基的乙烯基系化合物和具有氟化烴基的乙烯基系化合物可共聚的單體成分。此類單體可以單獨使用或者兩種以上組合使用。作為上述可共聚的單體成分，可以優(yōu)選使用例如(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯等(甲基)丙烯酸(；_2(|烷基酯；(甲基)丙烯酸環(huán)戊酯等具有脂環(huán)式烴基的(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸苯酯等具有芳香族烴基的(甲基)丙烯酸酯。另外，可以列舉馬來酸、巴豆酸等含羧基的單體；乙烯基磺酸鈉等含磺酸基的單體；苯乙烯、乙烯基甲苯等芳香族乙烯基化合物；乙烯、丁二烯等烯烴或二烯類；乙烯基烷基醚等乙烯基醚類；丙烯酰胺等含酰胺基的單體；(甲基)丙烯?；鶈徇群被膯误w；(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油酯等含縮水甘油基的單體；2_甲基丙烯酰氧乙基異氰酸酯等含異氰酸酯基的單體等。此外，可以使用二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二乙烯基苯等多官能性共聚合性單體(多官能單體)。氟系表面活性劑的分子量，沒有特別的限制，但當(dāng)重均分子量不足20000(例如500以上且低于20000)時，在粘彈性體組合物中的基礎(chǔ)聚合物與中空微球體之間，降低密合性或摩擦阻力的效果高。此外，當(dāng)并用重均分子量20000以上(例如為20000100000，優(yōu)選為2200080000，進(jìn)一步優(yōu)選為2400060000)的氟系表面活性劑時，氣泡的混合性、所混合的氣泡的穩(wěn)定性提高。作為具有氧化C2_3亞烷基和氟化烴基、且重均分子量不足20000的氟系表面活性劑，例如可以列舉"Ftergent251(NE0SC0MPANYLIMITED生產(chǎn))，，、"FTX-218(NE0SCOMPANYLIMITED生產(chǎn))”、"MegafacF-477(DIC株式會社生產(chǎn))”、"MegafacF-470”(DIC株式會社生產(chǎn))，，、‘‘SurflonS-381(AGCSEIMICHEMICALCO.，LTD.生產(chǎn))，，、‘‘SurflonS-393(AGCSEIMICHEMICALCO.，LTD.生產(chǎn))”、"SurflonKH-20(AGCSEIMICHEMICALCO.,LTD.生產(chǎn))”、“SurflonKH-40(AGCSEIMICHEMICALCO.,LTD.生產(chǎn))”等，它們均可在本發(fā)明中適當(dāng)?shù)厥褂谩Ｗ鳛榫哂醒趸疌2_3亞烷基和氟化烴基且重均分子量20000以上的氟系表面活性劑，例如可以列舉“EFT0PEF-352”(JemcoCo.，Ltd.生產(chǎn))”、“EFT0PEF-8041(JemcoCo.,Ltd.生產(chǎn))”、“UnidyneTG-656”(DAIKININDUSTRIES,Ltd.生產(chǎn))等，它們均可在本發(fā)明中適當(dāng)?shù)厥褂谩Ｗ鳛榉当砻婊钚詣┑氖褂昧?，沒有特別的限制，例如，相對于構(gòu)成粘彈性體層(X)的基礎(chǔ)聚合物的全部單體成分100重量份[特別是構(gòu)成以(甲基)丙烯酸烷基酯為主要成分的丙烯酸系聚合物的全部單體成分]，氟系表面活性劑的使用量可以在0.015重量份(優(yōu)選為0.013重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為0.031重量份)的范圍內(nèi)選擇。當(dāng)氟系表面活性劑的使用量低于0.01重量份時，無法獲得與粘彈性能對應(yīng)的效果，當(dāng)超過5重量份時，粘彈性能降低。在形成粘彈性體層(X)的粘彈性體組合物中，除了前述成分(氟系表面活性劑、基礎(chǔ)聚合物、中空微球體、聚合引發(fā)劑、單體混合物或其部分聚合物等)以外，根據(jù)粘彈性體層(X)的用途，還可以含有適當(dāng)?shù)奶砑觿Ｗ鳛榇祟愄砑觿?，例如，可以列舉交聯(lián)劑(例如多異氰酸酯系交聯(lián)劑、硅酮系交聯(lián)劑、環(huán)氧系交聯(lián)劑、烷基醚化三聚氰胺系交聯(lián)劑等)、增粘劑(例如由松香衍生物樹脂、聚萜烯樹脂、石油樹脂、油溶性酚醛樹脂等構(gòu)成的在常溫下為固體、半固體或液體的物質(zhì))、增塑劑、填充劑、抗老化劑、著色劑(顏料、染料等)等。例如，在采用光聚合法形成基礎(chǔ)聚合物的情況下，為了著色的目的，可以使用不阻礙光聚合的程度的顏料(著色顏料)。在粘彈性體層⑴為黑色的情況下，例如可以使用炭黑。從著色程度、不阻礙光聚合反應(yīng)的觀點出發(fā)，例如相對于構(gòu)成粘彈性體層(X)的基礎(chǔ)聚合物的全部單體100重量份[特別是用構(gòu)成以(甲基)丙烯酸烷基酯為主要成分的丙烯酸系聚合物的全部單體成分]，作為著色顏料的炭黑的使用量，優(yōu)選0.15重量份以下(例如0.0010.15重量份)，更優(yōu)選為0.020.1重量份。本發(fā)明中，為了使氣泡穩(wěn)定地混合并存在于粘彈性體組合物中，氣泡優(yōu)選作為最后的成分配合和混合到粘彈性體組合物中，特別優(yōu)選增高混合氣泡之前的粘彈性體組合物(有時稱為“含氣泡的粘彈性體前體”)的粘度。作為含氣泡的粘彈性體前體的粘度，只要是能夠穩(wěn)定地保持被混合的氣泡的粘度，則沒有特別的限制。例如，優(yōu)選550Pas(BH粘度計、轉(zhuǎn)子No.5轉(zhuǎn)子、轉(zhuǎn)速10rpm、測定溫度30°C)，更優(yōu)選為1040Pas。當(dāng)粘度低于5Pas時，粘度過低，混合的氣泡有可能立即合一而逸出到體系外；當(dāng)粘度超過50Pas時，在形成粘彈性體層(X)時可能粘度過高而變得困難。另外，氣泡混合粘彈性體前體的粘度例如可以通過如下方法來調(diào)節(jié)將丙烯酸類橡膠、增粘性添加劑等各種聚合物成分進(jìn)行配合的方法、將用于形成基礎(chǔ)聚合物的單體成分[例如，用于形成丙烯酸系聚合物的(甲基)丙烯酸酯等單體成分等]進(jìn)行部分聚合的方法等。具體而言，例如將用于形成基礎(chǔ)聚合物的單體成分[例如，用于形成丙烯酸系聚合物的(甲基)丙烯酸酯等單體成分等]與聚合引發(fā)劑(例如光聚合引發(fā)劑等)混合制備單體混合物，根據(jù)聚合引發(fā)劑的種類對該單體混合物進(jìn)行聚合反應(yīng)，制備僅僅一部分單體成分發(fā)生聚合而成的組合物(漿液(sirup)狀的組合物、漿液)，然后，將中空微球體和根據(jù)需要的表面活性劑、各種添加劑配合到該漿液中，可以制備具有可穩(wěn)定地含有氣泡的適當(dāng)粘度的含氣泡的粘彈性體前體。而且，通過在該含氣泡粘彈性體前體中導(dǎo)入并混合氣泡，可以獲得穩(wěn)定地含有氣泡的粘彈性體組合物。另外，在制備前述漿液時，可以預(yù)先在單體混合物中適當(dāng)配合表面活性劑、添加劑。在本發(fā)明中，作為通過在含氣泡的粘彈性體前體中導(dǎo)入并混合氣泡來獲得粘彈性體組合物的方法，沒有特別的限制，可以利用公知的氣泡混合方法。例如，作為裝置的例子，可以列舉在中央部具有貫通孔的圓盤上具備許多細(xì)齒的定子以及與帶齒的定子相對的、在圓盤上帶有與定子相同的細(xì)齒的轉(zhuǎn)子的裝置。通過在該裝置的定子上的齒與轉(zhuǎn)子上的齒之間導(dǎo)入含氣泡的粘彈性體前體，并使轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)，同時將用于通過貫通孔形成氣泡的氣體成分(形成氣泡的氣體)導(dǎo)入到含氣泡的粘彈性體前體中，可以獲得形成氣泡的氣體在含氣泡的粘彈性體前體中細(xì)分散和混合的粘彈性體組合物。另外，為了抑制或防止氣泡的合一，從氣泡混合到粘彈性體層(X)的形成的過程優(yōu)選作為一系列的工序連續(xù)地進(jìn)行。即，優(yōu)選的是，如前所述，在混合氣泡而制備粘彈性體組合物之后，接著，使用該粘彈性體組合物形成粘彈性體層(X)。粘彈性體層(X)的形成，沒有特別的限制，例如，通過在剝離薄膜、基材等適當(dāng)支撐體上涂布粘彈性體組合物，形成涂布層，根據(jù)需要，通過固化(例如利用熱的固化、利用活性能量射線的固化)、干燥等形成該層。另外，在用活性能量射線進(jìn)行固化(光固化)時，由于光聚合反應(yīng)受到空氣中的氧氣的阻礙，因此優(yōu)選通過將剝離薄膜(隔片)等貼合于該涂布層上、或者在氮氣氣氛下進(jìn)行光固化等來遮斷氧氣。另外，在形成粘彈性體層(X)時使用的剝離薄膜(隔片)等，可以在制作本發(fā)明的丙烯酸系粘合片時的適當(dāng)時期剝離，也可以在利用制作后的丙烯酸系粘合片時剝離。粘彈性體層(X)的厚度，沒有特別的限制，例如可以在2005000i!m(優(yōu)選為3004000um,進(jìn)一步優(yōu)選為4003000um)的范圍內(nèi)選擇。在粘彈性體層(X)的厚度小于200ym時，緩沖性降低，對曲面、凹凸面的粘接性降低；而在大于5000ym時，難以獲得均勻厚度的層或片。另外，粘彈性體層(X)可以具有單層、多層的任一種形態(tài)。粘彈性體層⑴通過調(diào)整基礎(chǔ)聚合物的種類或量、其他添加劑等的種類或量等，可以使粘彈性體層(X)本身具有作為粘合片所需的粘接力而制成粘合片。此外，通過任意選定配比，可以制成作為不具備粘接力的支撐體的片材。[粘合劑層(Y)]粘合劑層(Y)為在粘彈性體層(X)的至少一個面上設(shè)置的粘合劑層，其提供本發(fā)明的丙烯酸系粘合片的粘合面。由粘合劑層(Y)提供的粘合面，對于包括極性低的汽車用涂膜、聚烯烴(例如聚乙烯、聚丙烯等)等低極性被粘體的各種被粘體，發(fā)揮出良好的粘接性。形成粘合劑層⑴的粘合劑組合物，以作為必需單體成分的(ml)和(m2)構(gòu)成的丙烯酸系共聚物為主要成分，其中，相對于全部單體成分，(ml)的含量為5099.9重量％，(m2)的含量為0.125重量％。即，以(ml)、(m2)或(ml)、(m2)、(m3)形成的丙烯酸系共聚物為主要成分，其中，相對于全部單體成分，(ml)的含量為5099.9重量％，(m2)的含量為0.125重量％，(m3)的含量為030重量％。另外，在本發(fā)明中，(ml)和(m2)為必需的單體成分，(m3)為根據(jù)需要使用的任意的單體成分。在形成粘合劑層(Y)的粘合劑組合物中，重要的是，由于丙烯酸系共聚物為主要成分，因此，相對于粘合劑組合物的固體成分總量，丙烯酸系共聚物的含量為50重量％以上，優(yōu)選為60重量％以上。丙烯酸系共聚物可以通過至少使(ml)和(m2)共聚來獲得。(ml)碳原子數(shù)120的具有烷基的烷基(甲基)丙烯酸酯單體，如式(1)所示。[化學(xué)式5]CH2=C(R1)C00R2(1)(式(1)中，R1表示氫原子或甲基，R2表示碳原子數(shù)120的烷基。)另外，R2的碳原子數(shù)120的烷基，可以是直鏈或支鏈狀的烷基，也可以是環(huán)狀的焼基。作為(ml)式(1)所示的具有碳原子數(shù)120的烷基(直鏈或支鏈狀的烷基)的(甲基)丙烯酸烷基酯單體，例如可以列舉(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸十九烷基酯、(甲基)丙烯酸二十烷基酯等。其中，優(yōu)選具有碳原子數(shù)214的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體，進(jìn)一步優(yōu)選具有碳原子數(shù)412的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體。這些(甲基)丙烯酸烷基酯可以單獨使用或兩種以上組合使用。此外，作為(ml)式(1)所示的具有碳原子數(shù)120的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體，還可以列舉(甲基)丙烯酸環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯等具有環(huán)狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體。在丙烯酸系共聚物中，相對于構(gòu)成丙烯酸共聚物的單體成分總量(全部單體成分)，(ml)的含量為5099.9重量％，優(yōu)選為5399重量％，更優(yōu)選為5590重量％。當(dāng)含量低于50重量％時，會發(fā)生柔軟性降低等不良情況。(m2)具有碳原子數(shù)14的羥烷基的N-羥烷基(甲基)丙烯酰胺單體，如式(2)所示。[化學(xué)式6]CH2=C(R3)C0NHR4(2)(式(2)中，R3表示氫原子或甲基，R4表示碳原子數(shù)14的羥烷基。)(m2)可以提高粘合劑層⑴的內(nèi)聚力和應(yīng)力的緩和性，此外，如耐回彈性、耐發(fā)泡剝離試驗所示，可以提高與在長時間施加一定的力的情況下的現(xiàn)象相對應(yīng)的粘合劑層(Y)的耐久性。此外，由于持有作為反應(yīng)性官能團(tuán)的羥基，因此能夠通過使其與持有異氰酸酯基或環(huán)氧基等的交聯(lián)劑反應(yīng)形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)。因此，粘合劑層(Y)具有優(yōu)異的耐回彈特性、保持力特性、耐發(fā)泡剝離特性、保持特性。此外，由于(m2)具有適度極性的強度，因此能夠賦予粘合劑層(Y)適度的極性。作為(m2)式⑵所示的具有碳原子數(shù)14的羥烷基的N_羥烷基(甲基)丙烯酰胺單體，例如可以列舉N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N-(2-羥乙基)丙烯酰胺、N-(2-羥乙基)甲基丙烯酰胺、N-(2-羥丙基)丙烯酰胺、N-(2-羥丙基)甲基丙烯酰胺、N-(l-羥丙基)丙烯酰胺、N-(l-羥丙基)甲基丙烯酰胺、N-(3-羥丙基)丙烯酰胺、N-(3-羥丙基)甲基丙烯酰胺、N-(2-羥丁基)丙烯酰胺、N-(2-羥丁基)甲基丙烯酰胺、N-(3-羥丁基)丙烯酰胺、N-(3-羥丁基)甲基丙烯酰胺、N-(4-羥丁基)丙烯酰胺、N-(4-羥丁基)甲基丙烯酰胺、N-甲基-N-2-羥乙基(甲基)丙烯酰胺等。其中，從具有適度的內(nèi)聚力和應(yīng)力緩和性方面出發(fā)，優(yōu)選N-(2-羥乙基)丙烯酰胺、N-(2-羥乙基)甲基丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N-(3-羥丙基)丙烯酰胺等，特別優(yōu)選N-(2-羥乙基)丙烯酰胺、N-(2-羥乙基)甲基丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺。另外，當(dāng)使用2種以上(m2)時，粘合特性的平衡變得更好。所述粘合特性的平衡好，是指粘合力、粘性、耐久性、保持特性、耐回彈特性的各特性的平衡好。在丙烯酸系聚合物中，相對于構(gòu)成丙烯酸系共聚物的單體成分總量(全部單體成分)，(m2)的含量為0.125重量％，優(yōu)選為123重量％，更優(yōu)選為320重量％。當(dāng)含量低于0.1重量％時，粘合劑層(Y)有時無法發(fā)揮耐回彈特性，另一方面，當(dāng)含量超過25重量％時，在粘合劑層(Y)的粘性或粘合力方面會出現(xiàn)不良情況。在丙烯酸系共聚物中，重要的是，相對于構(gòu)成丙烯酸系共聚物的單體成分總量(全部單體成分)，(ml)和(m2)的總量，優(yōu)選70重量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為75重量％以上。當(dāng)(ml)和(m2)的總量不足70重量％時，在對于難粘接性被粘體的粘接可靠性方面會出現(xiàn)不良情況。此外，在本發(fā)明中，作為構(gòu)成丙烯酸系共聚物的單體成分，可以使用與前述(ml)和(m2)的同時，使用與(m3)、(ml)和(m2)可共聚的單體(有時簡稱為“共聚性單體”)。當(dāng)使用共聚性單體時，更易于取得粘合特性(粘合力、粘性、耐久性、保持特性、耐回彈特性)的平衡。另外，(m3)可以使用1種或2種以上。作為此類(m3)共聚性單體，例如可以列舉烯屬不飽和單羧酸(例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、羧乙基丙烯酸酯、羧戊基丙烯酸酯等)、烯屬不飽和二羧酸(例如馬來酸、衣康酸、檸康酸等)、烯屬不飽和二羧酸酸酐(例如馬來酸酐、衣康酸酐等)等含羧基的單體；(甲基)丙烯酸酸-2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸-6-羥己酯、(甲基)丙烯酸-8-羥辛酯、(甲基)丙烯酸-10-羥癸酯、(甲基)丙烯酸-12-羥十一烷基酯、甲基丙烯酸(4-羥甲基環(huán)己基)酯等含羥基的單體；2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯酸磺丙基酯等含磺酸基的單體；2-羥乙基丙烯酰基磷酸酯等含磷酸基的單體；乙酸乙烯、N-乙烯基羧酸酰胺類、苯乙烯、N-乙烯基己內(nèi)酰胺等乙烯系單體；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸四氫化糠基酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、含氟(甲基)丙烯酸酯、含硅(甲基)丙烯酸酯、2-甲氧基乙基丙烯酸酯等丙烯酸酯系單體等。從能夠提高(ml)和(m2)的親和性的觀點出發(fā)，作為共聚性單體，優(yōu)選兩親性單體。因此，在上述中，優(yōu)選含羥基的單體、含羧基的單體、丙烯酸酯系單體，特別是，作為含羥基的單體，優(yōu)選丙烯酸羥乙酯，作為丙烯酸酯系單體，優(yōu)選丙烯酸2-甲氧基乙酯，作為含羧基的單體，優(yōu)選丙烯酸。在使用(m3)作為構(gòu)成丙烯酸系共聚物的單體成分的情況下，相對于構(gòu)成丙烯酸系共聚物的單體成分總量(全部單體成分)，(m3)的含量優(yōu)選30重量％以下(例如130重量％)，更優(yōu)選25重量％以下(例如125重量％)，當(dāng)(m3)的含量超過30重量％時，在粘接可靠性和柔軟性的平衡方面，會出現(xiàn)不良情況。在本發(fā)明中，丙烯酸系共聚物可以采用公知或慣用的聚合方法(例如，采用了溶液聚合法、乳液聚合法、本體聚合法、光聚合引發(fā)劑的光聚合法等)來形成。其中，由于(ml)和(m2)的相溶性差、僅在單體成分存在下的共聚〔例如，在(ml)和(m2)混合后得到的僅由單體成分構(gòu)成的混合物中，根據(jù)需要添加聚合引發(fā)劑(在采用光重合法的情況下為光聚合引發(fā)劑)，使(ml)和(m2)發(fā)生共聚(在采用光重合法的情況下，照射紫外線等活性能量射線，使(ml)和(m2)發(fā)生共聚)〕變得困難，因而優(yōu)選利用溶劑的溶液聚合法。在溶液聚合法中，利用使用熱聚合引發(fā)劑由熱引發(fā)的固化反應(yīng)。作為此類熱聚合引發(fā)劑，例如可以列舉2，2’-偶氮二異丁腈、2，2’-偶氮雙-2-甲基丁腈、2，2’-偶氮雙(2-甲基丙酸)二甲酯、4，4’_偶氮雙-4-氰基戊酸、偶氮雙異戊腈、2，2’_偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、2，2’-偶氮雙[2-(5_甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽、2，2’-偶氮雙(2-甲基丙脒)二硫酸鹽、2，2’-偶氮雙(N，N’-二亞甲基異丁脒)二鹽酸鹽等偶氮系熱聚合引發(fā)劑；過氧化二苯甲酰、過氧化馬來酸叔丁酯等過氧化物系熱聚合引發(fā)劑；氧化還原系熱聚合引發(fā)劑等。另外，熱聚合引發(fā)劑可以單獨使用或2種以上組合使用。作為熱聚合引發(fā)劑，沒有特別的限制，只要是以往作為熱聚合引發(fā)劑使用的范圍即可。例如，相對于構(gòu)成丙烯酸系共聚物的單體成分100重量份，優(yōu)選0.015重量份，更優(yōu)選0.053重量份。另外，在溶液聚合中可以使用各種普通溶劑。作為此類溶劑，可以列乙酸乙酯、乙酸正丁酯等酯類；甲苯、苯等芳香族烴類；正己烷、正庚烷等脂肪族烴類；環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷等脂環(huán)式烴類；甲乙酮、甲基異丁基酮等酮類等有機溶劑。溶劑可以單獨使用或2種以上組合使用。丙烯酸系的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，優(yōu)選為-10°C以下(例如，-70-10°C)，更優(yōu)選為-20°C以下(例如，-70-20°C)。其原因在于，當(dāng)由以具有Tg在上述范圍內(nèi)的單體組成的丙烯酸系共聚物為主要成分的粘合劑組合物來形成粘合劑層(Y)時，在常溫(535°C左右，特別是2025°C)下，能夠發(fā)揮良好的粘接性能(粘性等)。另外，上述丙烯酸系共聚物的Tg為下述式所示的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(理論值)。1/Tg=(ff/Tg!)+(ff2/Tg2)+...+(ffn/Tgn)上述式中，Tg表示丙烯酸系聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(單位K)；Tgi(i=1、2.....n)表示單體i的均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(單位K)Ui=1、2.....n)表示單體i的全部單體成分中的重量分率。另外，上述為由單體1、單體2.....單體1!的1!種單體成分構(gòu)成丙烯酸系聚合物的情況下的計算式。在本發(fā)明中，從使粘合劑層(Y)交聯(lián)結(jié)構(gòu)化而提高耐久性的方面出發(fā)，優(yōu)選在粘合劑組合物中添加交聯(lián)劑。作為交聯(lián)劑，沒有特別的限制，例如可以優(yōu)選使用聚異氰酸酯系化合物、環(huán)氧系化合物、氮丙啶系化合物、金屬螯合物系化合物、三聚氰胺系化合物。此外，還可以利用多官能(甲基)丙烯酸酯作為交聯(lián)劑。其中，從易于取得粘合特性的平衡和操作性方面出發(fā)，優(yōu)選聚異氰酸酯系化合物或多官能單體。另外，交聯(lián)劑可以單獨使用或2種以上組合使用。作為聚異氰酸酯系化合物，例如可以列舉甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、多亞甲基多苯基異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯的二聚物、三羥甲基丙烷和甲苯二異氰酸酯的反應(yīng)產(chǎn)物、三羥甲基丙烷和六亞甲基二異氰酸酯的反應(yīng)產(chǎn)物、聚醚多異氰酸酯、聚酯多異氰酸酯等。作為多官能(甲基)丙烯酸酯，只要是具有至少2個的(甲基)丙烯酰基的化合物，則沒有特別的限制，例如可以列舉三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、1，2_乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，4_丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，12-十二烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇單羥基五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、烯丙基(甲基)丙烯酸酯、乙烯基(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、尿烷丙烯酸酯、末端上具有多個(甲基)丙烯酰基的反應(yīng)性超支化聚合物(HyperbranchedPolymer)[例如，商品名“CN2300”、“CN2301”、“CN2320”(SART0MER公司制造)等]等。交聯(lián)劑的添加量，只要能夠得到所要求的凝膠分?jǐn)?shù)，則沒有特別的限制，例如，相對于100重量分丙烯酸系共聚物，交聯(lián)劑的添加量優(yōu)選0.0015重量份，優(yōu)選為0.0024重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為0.0023重量份。當(dāng)不足0.001重量份時，粘合劑層(Y)的內(nèi)聚力可能降低，另一方面，當(dāng)超過5重量份時，粘合劑層(Y)的柔軟性或粘性可能降低。作為其他的添加劑，例如可以使用松香衍生物樹脂、聚萜烯樹脂、石油樹脂、油溶性酚醛樹脂等增粘劑；增塑劑；填充劑；防老化劑；表面活性劑等。此外，還可以使用交聯(lián)促進(jìn)劑。粘合劑層(Y)可以如下形成在適當(dāng)?shù)闹误w上涂布粘合劑組合物形成涂布層，然后根據(jù)需要對該涂布層進(jìn)行加熱或干燥。此外，在涂布時使用的涂布方法，沒有特別的限制，可以采用通常的方法。此類涂布方法，例如可以列舉狹縫式涂布(SlotDie)法、反向式凹版印刷涂布(reversegravurecoating)法、微凹版(microgravure)法、浸涂法、旋涂法、刷涂法、輥涂法、柔版印刷(FlexoPrinting)等。此外，作為涂布時使用的涂布工具，沒有特別的限制，可以使用一般使用的涂布工具。作為此類涂布工具，例如可以列舉逆向涂布機、凹版印刷涂布機等輥涂機；簾幕涂布機；模唇涂布機(lipcoater)；模具涂布機；刮刀涂布機等。在粘合劑層(Y)中，從粘合特性的平衡方面出發(fā)，凝膠分?jǐn)?shù)(溶劑不溶成分)，優(yōu)選為2080重量％，更優(yōu)選為2575重量％。當(dāng)不足20重量％時，會出現(xiàn)內(nèi)聚力不足、或粘接可靠性或加工性降低的情況，另一方面，當(dāng)超過80重量％時，可能會出現(xiàn)粘性不足，或粘接可靠性降低的情況。粘合劑層⑴的凝膠分?jǐn)?shù)可以通過以下求得。首先，切下IOOmmXIOOmm的多孔聚四氟乙烯膜(商品名“NIT0FL0N(注冊商標(biāo))NTF-1122”日東電工株式會社制造、厚度85μπι)，并且切割I(lǐng)OOmm左右的棉紗(粗1.5mm)，測定它們的重量(以多孔聚四氟乙烯膜和棉紗的重量作為“重量(A)”)。接著，將規(guī)定量(約Ig左右)的粘合劑層⑴包裹在前述多孔聚四氟乙烯膜中，用棉紗捆扎包裹口，制作包裹有粘合劑層(Y)的包裹物(有時稱作“含粘合劑層的包裹物”)。測定該含有粘合劑層的包裹物的重量，從含粘合劑層的包裹物的重量減去多孔聚四氟乙烯膜和棉紗的重量(A)，求得粘合劑層(Y)的重量。另外，以粘合劑層(Y)的重量作為重量(B)。接著，在室溫(例如23°C)下，將含粘合劑層的包裹物在45mL乙酸乙酯中浸漬7天，僅粘合劑層(Y)中的溶膠成分溶出到多孔聚四氟乙烯膜外。然后，浸漬后，取出在乙酸乙酯中浸漬了7天的含粘合劑層的包裹物，擦去附著在多孔聚四氟乙烯膜上的乙酸乙酯，用干燥機在130°C下干燥2小時。干燥后，測定含粘合劑層的包裹物的重量。將此時的含粘合劑層的包裹物的重量作為重量(C)。然后，根據(jù)下式算出粘合劑層(Y)的凝膠分?jǐn)?shù)(重量％)。凝膠分?jǐn)?shù)(重量％)=〔(C-A)/BX100)粘合劑層(Y)的厚度，沒有特別的限制，從實現(xiàn)良好的粘接性能(例如粘合強度)的觀點出發(fā)，優(yōu)選10400μm,更優(yōu)選為20200μm,再更優(yōu)選為30100μm。另外，粘合劑層(Y)，可以具有單層的形態(tài)，也可以具有層疊的形態(tài)。(剝離襯墊)到使用時為止，本發(fā)明的丙烯酸系粘合片的粘合劑層⑴表面(粘合面)可以通過剝離襯墊(隔片、剝離薄膜)來保護(hù)。此外，粘彈性體層(X)表面也可以通過剝離襯墊來保護(hù)。另外，在粘彈性體層(X)表面具有粘合性時或者與在粘彈性體層(X)的設(shè)有粘合劑層(Y)的面相反一側(cè)的面上設(shè)有公知的粘合劑層等時存在丙烯酸系粘合片作為兩面粘合片而發(fā)揮作用的情況，作為兩面粘合片而發(fā)揮作用時的粘合面，可以通過2個剝離襯墊分別進(jìn)行保護(hù)，也可以通過使兩面成為剝離面的1個剝離襯墊以卷繞成輥狀的形態(tài)來進(jìn)行保護(hù)。剝離襯墊被用作粘合劑層(Y)的保護(hù)材料，在粘貼于被粘體上時進(jìn)行剝離。另外，本發(fā)明的丙烯酸系粘合片在使用時(粘貼時)被剝離的玻璃襯墊不包括在下述所示的“基材”中。作為此類剝離襯墊，沒有特別的限制，可以使用慣用的剝離紙等，例如可以使用具有剝離處理層的基材、由氟系聚合物形成的低粘接性基材、由無極性聚合物形成的低粘接性基材等。作為由氟系聚合物形成的低粘接性基材，例如可以列舉通過硅酮系、長鏈烷基系、氟系、硫化鉬等剝離處理劑進(jìn)行表面處理后的塑料薄膜或紙等。作為由氟系聚合物形成的低粘接性基材的氟系聚合物，例如可以列舉聚四氟乙烯、聚氯三氟乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、氯氟乙烯-偏二氟乙烯共聚物等。作為由無極性聚合物形成的低粘接性基材的無極性聚合物，例如可以列舉烯烴系樹脂(例如，聚乙烯、聚丙烯等)等。另外，剝離襯墊可以采用公知或慣用的方法來形成。此外，剝離襯墊的厚度等也沒有特別的限制。(其他的層)本發(fā)明的丙烯酸系粘合片，在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，可以具有其他的層(例如，中間層、底涂層等)。更具體地說，例如可以列舉用于提供剝離性的剝離劑的涂層、用于提高附著力的底涂劑的涂層、用于提供良好變形性的層、用于增大與被粘體的粘接面積的層、用于提高與被粘體的粘接力的層、用于良好地依從被粘體的表面形狀的層、用于提高由于加熱導(dǎo)致的粘接力降低的處理性的層、用于提高加熱后的剝離性的層等。此外，也可以具有上述粘合劑層(Y)以外的公知·慣用的壓敏粘接劑層。(基材)在本發(fā)明的丙烯酸系粘合片具有基材的情況下，作為該基材，沒有特別的限制，例如可以使用紙等紙系基材；布、無紡布、網(wǎng)等纖維系基材；金屬箔、金屬板等金屬系基材；由各種樹脂(烯烴系樹脂、聚酯樹脂、聚氯乙烯系樹脂、乙酸乙烯系樹脂、酰胺系樹脂、聚酰亞胺系樹脂、聚醚醚酮(PEEK)、聚苯硫醚(PPS)等)形成的薄膜或片材等塑料系基材；橡膠片材等橡膠系基材；發(fā)泡片材等發(fā)泡體或它們的層疊體(特別是，塑料系基材和其他基材的層疊體、塑料薄膜(或片材)之間的層疊體等)等適當(dāng)?shù)谋芋w。作為上述基材的厚度，沒有特別的限制，例如，優(yōu)選為10500μm,更優(yōu)選為12200μm,進(jìn)一步優(yōu)選為15100μm。另外，基材可以具有單層的形態(tài)，或者，也可以具有多層的形態(tài)。此外，根據(jù)需要，可以對基材實施背面處理、防靜電處理、底涂處理等各種處理。(丙烯酸系粘合片的制造方法)本發(fā)明中，丙烯酸系粘合片經(jīng)過如下工序⑴和工序(ii)而制得。工序(i)，由含有前述(ml)和(m2)作為必需單體成分的單體混合物得到丙烯酸系共聚物，制備以該丙烯酸系共聚物為主要成分的粘合劑組合物，其中，相對于全部單體成分，(ml)的含量為5099.9重量％，(m2)的含量為0.125重量％。工序(ii)，通過工序(i)中制得的粘合劑組合物，在含有中空微球體的粘彈性體層(X)的至少一個面上形成粘合劑層(Y)。工序(i)中，制備形成粘合劑層(Y)的粘合劑組合物。該粘合劑組合物，例如，在通過溶液聚合獲得主要成分丙烯酸系共聚物的情況下，可以通過如下獲得在至少由(ml)及(m2)的單體成分和溶劑組成的單體混合溶液中進(jìn)行溶液聚合，在制成包含丙烯酸系共聚物的溶液(有時稱為“丙烯酸系共聚物溶液”)后，在該丙烯酸系共聚物體溶液中，根據(jù)需要添加添加劑而制得。在工序(ii)中，使用在前述工序⑴中得到的粘合劑組合物，在粘彈性體層(X)的至少一個面上形成粘合劑層(Y)。更具體地說，例如，可以通過如下方式在粘彈性體層(X)的至少一個面上形成粘合劑層(Y)，即，在粘彈性體層(X)的至少一個面上涂布粘合劑組合物形成涂布層后，根據(jù)需要進(jìn)行加熱、干燥等，在粘彈性體層(X)上形成粘合劑層(Y)，或者在適當(dāng)?shù)闹误w(例如，上述剝離襯墊等)上涂布粘合劑組合物形成涂布層后，根據(jù)需要進(jìn)行加熱、干燥等，在適當(dāng)?shù)闹误w上形成粘合劑層(Y)，將該支撐體上的粘合劑層(Y)轉(zhuǎn)印到粘彈性體層(X)的至少一個面上，從而在粘彈性體層(X)上形成粘合劑層(Y)。(丙烯酸系粘合片)本發(fā)明的丙烯酸系粘合片，具有在粘彈性體層(X)的至少一個面上設(shè)有粘合劑層(Y)的結(jié)構(gòu)，在提供了粘合劑層(Y)的粘合面中，對于涂膜、金屬、塑料等各種各樣的被粘體，發(fā)揮出良好的粘接性。這是由于，通過使用具有適度極性強度的(m2)作為形成粘合劑層(Y)的粘合劑組合物的主要成分即丙烯酸系共聚物的構(gòu)成單體成分，使得粘合劑層(Y)具有適度的極性，并且具有適度的內(nèi)聚力和應(yīng)力緩和性。作為前述被粘體的涂膜，例如可以列舉耐酸性雨涂膜、滲出有表面調(diào)整劑的涂膜等汽車用涂膜。作為耐酸性雨涂膜，例如可以列舉聚酯_三聚氰胺系、醇酸樹脂_三聚氰胺系、丙烯酸_三聚氰胺系、丙烯酸_尿烷系、丙烯酸_多元酸固化劑系等各種涂膜。此外，作為滲出有表面調(diào)整劑的涂膜，例如可以列舉滲出有丙烯酸系、乙烯基系、硅酮系、氟系等各種表面調(diào)整劑的涂膜。本發(fā)明的丙烯酸系粘合片，由于粘合劑層(Y)具有適度的極性，且具有適度的內(nèi)聚力和應(yīng)力緩和性，因此，在前述涂膜中，對于三聚氰胺含量少的涂膜或不含有三聚氰胺的涂膜、滲出有極性低的表面調(diào)整劑(例如，丙烯酸丁酯系等丙烯酸系表面調(diào)整劑等)的涂膜等低極性的涂膜，也能夠發(fā)揮出良好的粘接性。本發(fā)明的丙烯酸系粘合片，特別是對于由使用FT-IR的ATR測定法得到的、酯的伸縮振動(1730cm-1附近)的峰值(酯峰；酯吸收強度；酯強度)和三聚氰胺的伸縮振動(814cm-1附近)的峰值(三聚氰胺峰；三聚氰胺吸收強度；三聚氰胺強度)之比〔三聚氰胺/酯峰值比(三聚氰胺/酯強度比)〕為0.4以下(例如，00.4)[優(yōu)選為0.3以下(例如，00.3)，進(jìn)一步優(yōu)選為0.2以下(例如，00.2)]的涂膜，更適于使用。另外，由于丙烯酸三聚氰胺系涂膜發(fā)生三聚氰胺交聯(lián)，因此三聚氰胺/酯峰值比大。此外，由于耐酸性雨涂膜未發(fā)生三聚氰胺交聯(lián)，因此三聚氰胺/酯峰值比小。具體而言，通過使用FT-IR的ATR測定法，以連接725CHT1的點和825CHT1的點的直線作為基線，以814cm—1的峰自基線到峰頂?shù)母叨茸鳛槿矍璋贩逯担硪环矫?，以連接1660cm-1的點和1780CHT1的點的直線作為基線，以1730CHT1的峰自基線到峰頂?shù)母叨茸鳛轷シ逯?，然后，由所得到的三聚氰胺峰值的值和酯峰值的值，用下述式算出三聚氰?酯的峰值比。(三聚氰胺/酯的峰值比)=(三聚氰胺的峰值)/(酯的峰值)此外，本發(fā)明的丙烯酸系粘合片，由于與上述同樣的理由，因此，對于聚乙烯或聚丙烯等低極性的聚烯烴系樹脂也能夠發(fā)揮出良好的粘接性。進(jìn)而，本發(fā)明的丙烯酸系粘合片，由于具有有適度的內(nèi)聚力和應(yīng)力緩和性的粘合劑層(Y)，且具有作為發(fā)揮良好的高度差吸收性和良好的應(yīng)力分散性的發(fā)泡體層的粘彈性體層(X)，因此，其耐回彈性優(yōu)異。如此地，本發(fā)明的丙烯酸系粘合片，無論被粘體所具有的極性，對于低極性被粘體也好，對于高極性被粘體也好，粘合特性，特別是粘接特性均優(yōu)異，并且在耐回彈性和保持性中也兼?zhèn)淞己玫奶匦?。因此，本發(fā)明的丙烯酸系粘合片，優(yōu)選用于粘貼到汽車用涂膜上的用途、保護(hù)汽車用涂膜表面的用途、粘貼到家電上的用途(例如，聚丙烯材質(zhì)和ABS材質(zhì)的貼合等)，粘貼到住宅設(shè)備機器上的用途等。[實施例]以下，根據(jù)實施例更詳細(xì)地說明本發(fā)明，然而，本發(fā)明并不受這些實施例的任何限制。(實施例1)[粘彈性體層⑴的制備]作為單體成分，將90重量份丙烯酸2-乙基己酯與10重量份丙烯酸混合，在所得單體混合物中配合0.05重量份光聚合引發(fā)劑2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮(商品名"Irgacure651”，CibaJapanK.K.生產(chǎn))和0.05重量份光聚合引發(fā)劑1_羥基_環(huán)己基-苯酮(商品名“Irgacure184”，CibaJapanK.K.生產(chǎn))，然后照射紫外線，直到粘度(在Ml粘度計，No.5轉(zhuǎn)子、lOrpm、測定溫度30°C的條件下進(jìn)行測定)為15Pa·s為止，制得一部分聚合的組合物(“漿液A”)。在100重量份上述漿液A中添加0.1重量份1，6_己二醇二丙烯酸酯，然后進(jìn)一步添加相對于該漿液總體積為30容積％的中空玻璃球(商品名“CellstarZ-27”，東海工業(yè)株式會社生產(chǎn))。進(jìn)一步添加1.O重量份氟系表面活性劑(AGCSEIMICHEMICALCO.，LTD.生產(chǎn)；側(cè)鏈上具有聚氧化亞乙基和氟化烴基的丙烯酸系共聚物；Mw=8300)后，將它們混合均勻，制成壓敏性粘接劑前體。另外，在壓敏性粘接劑前體中的中空玻璃球的體積，相對于該壓敏性粘接劑前體的全部體積為約23容積％。在前述壓敏性粘接劑前體中導(dǎo)入氮氣，使其混合了氣泡。在氮氣的導(dǎo)入中，使用在中央部具有貫通孔的圓盤上具備帶有許多細(xì)齒的定子以及與形成有齒的定子相對的、在圓盤上帶有與定子相同的細(xì)齒的轉(zhuǎn)子的裝置。氣泡的混合量以相對于噴出的液體總體積為約15容積％的量導(dǎo)入，得到氣泡混合壓敏性粘接劑組合物。用管(直徑19mm，長度約1.5m)將前述氣泡混合壓敏粘接劑組合物導(dǎo)入到濕層壓輥涂布機中，在剝離力不同的2個剝離襯墊[商品名“MRF38”MitsubishiPolyesterFilmCorp.制造(在單面實施了剝離處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯制剝離襯墊，厚度38μm)和商品名“MRN38”MitsubishiPolyesterFilmCorp.制造(在單面實施了剝離處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯制剝離襯墊，厚度38μπι)]的剝離處理面之間涂布前述氣泡混合壓敏性粘接劑組合物，使得干燥和固化后的厚度為1.2mm。即，在剝離襯墊之間夾入氣泡混合壓敏性粘接劑組合物層。接著，從兩面照射照度約5mW/cm2的紫外線3分鐘，使氣泡混合壓敏性粘接劑組合物層固化，制得由剝離襯墊/氣泡混合壓敏性粘接劑組成的粘彈性體層/剝離襯墊的粘彈性體層片。[粘合劑層⑴的制備]在具備冷卻管、氮氣導(dǎo)入管、溫度計、滴液漏斗和攪拌翼的反應(yīng)容器中，加入0.1重量份聚合引發(fā)劑2，2_偶氮二異丁腈(AIBN)、85重量份單體成分丙烯酸2-乙基己酯(2EHA，均聚物的Tg:-70°C)和92重量份溶劑乙酸乙酯，在室溫的氮氣環(huán)境下攪拌1小時。然后，將反應(yīng)容器的內(nèi)容物(含全部量單體成分的溶液)加熱到60°C，一邊用3小時滴加在滴液漏斗內(nèi)預(yù)備的、0.2重量份聚合引發(fā)劑2，2_偶氮二異丁腈(AIBN)、15重量份N-羥乙基丙烯酰胺(HEAA，均聚物的Tg:98°C)和25重量份溶劑乙酸乙酯，一邊進(jìn)行聚合。通過上述的連續(xù)加入的方式得到丙烯酸系聚合物的溶液。在所得的丙烯酸系聚合物的溶液中，添加0.1重量份(固體成分換算)異氰酸酯系交聯(lián)劑(三羥甲基丙烷和甲苯二異氰酸酯的反應(yīng)產(chǎn)物，商品名“CORONATEL"NipponPolyurethaneIndustryCo.，Ltd.，C/L)，得到粘合劑組合物。用涂布器(Applicator)，在剝離襯墊[在單面實施了剝離處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯制基材(商品名“MRF38"MitsubishiPolyesterFilmCorp.生產(chǎn)，厚度38μπι)]的剝離面(經(jīng)剝離處理的面)涂布前述粘合劑組合物，在IOCTC下干燥2分鐘，在前述剝離襯墊上形成厚度為50μm的粘合劑層。然后，在該粘合劑層上，以剝離面與粘合劑層相接的形態(tài)，粘貼另外的前述剝觸襯墊，制成剝離襯墊/粘合劑層/剝離襯墊的粘合劑層片。另外，粘合劑層的凝膠分?jǐn)?shù)為57.7重量％。通過剝離粘彈性體層片的一面的剝離襯墊而使粘彈性體層露出，再剝離粘合劑層片的另一面的剝離襯墊而使粘合劑層露出，然后，以粘彈性體層與粘合劑層相接的形態(tài)粘貼粘彈性體層片和粘合劑層片，從而制得丙烯酸系粘合片。(實施例2)在[粘合劑層(Y)的制備]中，在具備冷卻管、氮氣導(dǎo)入管、溫度計、滴液漏斗和攪拌翼的反應(yīng)容器中，加入80重量份單體成分丙烯酸2-乙基己酯(2EHA，均聚物的Tg:-70°C)和82重量份溶劑乙酸乙酯，并且使在滴液漏斗內(nèi)預(yù)備的N-羥乙基丙烯酰胺(HEAA，均聚物的Tg:98°C)為20重量份、溶劑乙酸乙酯為35重量份，進(jìn)一步在所得的丙烯酸系聚合物的溶液中，添加0.05重量份(固體成分換算)異氰酸酯系交聯(lián)劑(三羥甲基丙烷和甲苯二異氰酸酯的反應(yīng)產(chǎn)物、商品名“C0R0NATEL”NipponPolyurethaneIndustryCo.，Ltd.，C/L)，除此以外，與實施例1同樣地制得丙烯酸系粘合片。另外，粘合劑層的凝膠分?jǐn)?shù)為65.3重量％。(實施例3)[粘彈性體屬⑴的制備〕與實施例1同樣地制得由剝離襯墊/氣泡混合壓敏性粘接劑組成的粘彈性體層/剝離襯墊的粘彈性體層片。[粘合劑層⑴的制備〕在具備冷卻管、氮氣導(dǎo)入管、溫度計、滴液漏斗和攪拌翼的反應(yīng)容器中，加入0.1重量份聚合引發(fā)劑2，2-偶氮二異丁腈(AIBN)、90重量份單體成分丙烯酸丁酯(BA，均聚物的Tg:-54°C)和82重量份溶劑乙酸乙酯，在室溫的氮氣環(huán)境下攪拌1小時。然后，將反應(yīng)容器的內(nèi)容物(含全部量單體成分的溶液)加熱到60°C，在氮氣氣流中一邊用3小時滴加在滴液漏斗內(nèi)預(yù)備的、0.2重量份聚合引發(fā)劑2，2-偶氮二異丁腈(AIBN)、5重量份N-羥乙基丙烯酰胺(HEAA，均聚物的Tg:98°C)、5重量份N-羥甲基丙烯酰胺(N-MAM，均聚物的Tg165°C)和81重量份溶劑乙酸乙酯，一邊進(jìn)行聚合。通過上述的連續(xù)加入的方式得到丙烯酸系聚合物的溶液。在所得的丙烯酸系聚合物的溶液中，添加0.1重量份(固體成分換算)異氰酸酯系交聯(lián)劑(三羥甲基丙烷和甲苯二異氰酸酯的反應(yīng)產(chǎn)物，商品名“CORONATEL"NipponPolyurethaneIndustryCo.，Ltd.，C/L)，得到粘合劑組合物。用涂布器(Applicator)，在剝離襯墊[在單面實施了剝離處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯制基材(商品名“MRF38"MitsubishiPolyesterFilmCorp.生產(chǎn)，厚度38μπι)]的剝離面(經(jīng)剝離處理的面)涂布前述粘合劑組合物，在IOCTC下干燥2分鐘，在前述剝離襯墊上形成厚度為50μm的粘合劑層。然后，在該粘合劑層上，以剝離面與粘合劑層相接的形態(tài)，粘貼另外的前述剝觸襯墊，制成剝離襯墊/粘合劑層/剝離襯墊的粘合劑層片。另外，粘合劑層的凝膠分?jǐn)?shù)為30.5重量％。然后，與實施例1同樣地制得丙烯酸系粘合片。(比較例1)[粘合劑層⑴的制備]在由90重量份丙烯酸2-乙基己酯(2EHA、均聚物的Tg:-70°C)、10重量份丙烯酸(AA，均聚物的Tg1060C)組成的單體混合物100重量份中，混合0.05重量份光聚合引發(fā)劑2，2_二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮(商品名“Irgacure651”，CibaJapanK.K.生產(chǎn))和0.05重量份光聚合引發(fā)劑1-羥基-環(huán)己基-苯酮(商品名“Irgacure184”，CibaJapanK.K.生產(chǎn))。通過在氮氣氣氛下攪拌該混合物，除去溶解氧氣，然后，通過將其暴露在紫外線下使其部分聚合，由此得到聚合率11重量％的單體漿液(部分聚合物)。在前述單體漿液100重量份中，添加0.04重量份1，6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)，得到光聚合性粘合劑組合物。在剝離襯墊[在單面實施了剝離處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯制基材(商品名"MRF38"MitsubishiPolyesterFilmCorp.生產(chǎn)，厚度:38ym)]的剝離面(經(jīng)剝離處理的面)以得到粘合劑層的厚度為50μm的涂布量涂布前述光聚合性粘合劑組合物，得到涂布層，然后，在該涂布層上，以涂布層與剝離面相接的形態(tài)，粘貼另外的前述剝離襯墊。接著，在照度4Mw/cm2、光量720mJ/cm2的條件下從兩面照射紫外線，使光聚合性粘合劑組合物固化，制成剝離襯墊/粘合劑層/剝離襯墊的粘合劑層片。另外，粘合劑層的凝膠分?jǐn)?shù)為60.6重量％。然后，使用與實施例1同樣的粘彈性體層片，與實施例1同樣地制得丙烯酸系粘合片。(比較例2)在[粘合劑層⑴的制備]中，使用由70重量份丙烯酸2-乙基己酯(2EHA、均聚物的Tg:-70°C)、30重量份N，N-二甲基丙烯酰胺(DMAA，均聚物的Tg:119°C)組成的單體混合物，以及將單體漿液中的1，6_己二醇二丙烯酸酯(HDDA)的添加量設(shè)為0.08重量份，除此以外，與比較例1同樣地制得丙烯酸系粘合片。另外，粘合劑層的凝膠分?jǐn)?shù)為79.2重量％。(評價)就實施例和比較例，測定或評價了粘接力、耐回彈性、保持性。其結(jié)果如表1所示。(粘接力)將實施例、比較例中得到的丙烯酸系粘合片的粘彈性體層(X)側(cè)的剝離薄膜剝離，在粘彈性體層(X)面上粘貼未進(jìn)行剝離處理的厚50μm的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜，將其切斷成測定寬度25mm的條狀樣品。剝離粘合劑層(Y)面附著的剝離薄膜，將該條狀樣品的粘合劑層(Y)面用5kg輥單程壓接到用滲入有異丙醇的清潔碎布來回擦拭10次而清理干凈的被粘體上。將其在40°C下保存2小時后，在23°CX50%RH的環(huán)境下放置30分鐘后，采用拉伸試驗機(裝置名“TCM-IkNB"Minebea.co.，Ltd生產(chǎn))，在拉伸速度50mm/分鐘、剝離角度180°的條件下測定剝離強度〔N/25mm〕。作為被粘體，使用ABS板(“KOBESHEETABS板”新神戶電機公司生產(chǎn))、PP板(聚丙烯板)("KOBESHEET聚丙烯板”新神戶電機公司生產(chǎn))和表面設(shè)有汽車用的耐酸性雨涂膜的板(“汽車用的耐酸性雨板"KansaiPaintCo.，Ltd生產(chǎn)、三聚氰胺/酯峰值比=0.03)。評價基準(zhǔn)(對ABS板)非常良好(◎)粘接力在40[N/25mm]以上的情況良好(〇)粘接力在30[N/25mm]以上且不足40[N/25mm]的情況不良(X)粘接力不足30[N/25mm]的情況(對PP板)非常良好(◎)粘接力在20[N/25mm]以上的情況良好(〇)粘接力在l5[N/25mm]以上且不足20[N/25mm]的情況不良(X)粘接力不足15[N/25mm]的情況(對汽車用的耐酸性雨板)非常良好(◎)粘接力在40[N/25mm]以上的情況良好(〇)粘接力在30[N/25mm]以上且不足40[N/25mm]的情況不良(X)粘接力不足30[N/25mm]的情況(耐回彈性)將實施例、比較例中得到的丙烯酸系粘合片切斷成寬10mm、長90mm的大小，剝離粘彈性體層(X)的剝離薄膜，在粘彈性體層(X)面粘貼相同尺寸的鋁板(厚0.3mm)制成試驗片。以鋁板側(cè)作為內(nèi)側(cè)，將該試驗片沿長邊方向彎曲成直徑65mm的圓柱。接著，剝離粘合劑層(Y)側(cè)的剝離薄膜，用層壓機將粘合劑層(Y)面壓接到用滲入有異丙醇的清潔碎布來回擦拭10次而清理干凈的被粘體上而使其不翹起。將其在室溫下放置5小時后，測定試驗片的長邊方向的端部從被粘體表面翹起的高度(翹起高度)，按下述的評價基準(zhǔn)進(jìn)行評價。測定是對試驗片的兩端進(jìn)行的，以它們的兩端的翹起高度的總計值作為耐回彈性的值。作為被粘體，使用PP板(聚丙烯板)(“KOBESHEET聚丙烯板”新神戶電機公司生產(chǎn))和丙烯酸板(商品名“丙烯酸酯板”MITSUBISHIRAYONCO.，LTD生產(chǎn))。評價基準(zhǔn)良好(〇)耐回彈性的值(兩端的翹起高度的總計值)在2mm以下不良(X):耐回彈性的值(兩端的翹起高度的總計值)超過2mm另外，當(dāng)上述耐回彈性的值超過2mm時，丙烯酸系粘合片中，不能發(fā)揮出耐回彈性。(保持性)將實施例、比較例中得到的丙烯酸系粘合片的粘彈性體層(X)側(cè)的剝離薄膜剝離，在粘彈性體層(X)面上粘貼未進(jìn)行剝離處理的厚50μm的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜，將其切斷成寬10mm、長IOOmm的大小，制得試驗片。接著，將粘合劑層(Y)側(cè)的剝離薄膜剝離，以獲得寬10mm、長20mm的粘接面積、試驗片的一部分露出的形態(tài)，在1次往返的條件下，用2kg輥將粘合劑層(Y)面粘貼到用滲入有異丙醇的清潔布來回擦拭10次而清理干凈的酚醛樹脂(Bakelite)板的表面。將其在40°C下保存30分鐘后，在40°C的環(huán)境下將酚醛樹脂板懸垂，在上述試驗片的自由端(從酚醛樹脂板露出的部分)施加500g的負(fù)重的狀態(tài)下，放置2小時。以在自施加負(fù)重后經(jīng)過2小時前，試驗片從酚醛樹脂板落下的情況評價為不良(X)，以經(jīng)過2小時后試驗片也保持在酚醛樹脂板上的情況評價為良好(〇)。[表1]<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>較例1同等或其以上的水平。有關(guān)比較例2，對ABS板表現(xiàn)高粘接力，對PP板的耐回彈性不良，未能得到目標(biāo)特性。參照特定的實施方式對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)地說明，在不悖離本發(fā)明的精神和范圍的前提下可能作出的各種變更和修改，對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說，是顯而易見的。另外，本申請是基于在2009年3月11日申請的日本專利申請(特愿2009-058653號)，這里引用了其公開的全部內(nèi)容。此外，這里被引用的所有的參照作為整體被采納。根據(jù)本發(fā)明的丙烯酸系粘合片，由于具有前述的構(gòu)成，因此粘合特性、特別是粘接特性優(yōu)異、且在耐回彈性和保持性中也能夠兼?zhèn)淞己玫奶匦?。特別是對于極性低的汽車用涂膜、極性低的塑料等低極性被粘體，粘合特性、特別是粘接特性也優(yōu)異且在耐回彈性和保特性中也能夠兼?zhèn)淞己玫奶匦?。?quán)利要求一種丙烯酸系粘合片，該丙烯酸系粘合片包含含有中空微球體的粘彈性體層(X)和設(shè)置在前述粘彈性體層(X)的至少一個面上的粘合劑層(Y)，該粘合劑層(Y)由以丙烯酸系共聚物為主要成分的粘合劑組合物形成，所述丙烯酸系共聚物以下述(m1)和(m2)為必需單體成分而構(gòu)成，其中，相對于全部單體成分，(m1)的含量為50～99.9重量％，(m2)的含量為0.1～25重量％，(m1)為下述式(1)所示的具有碳原子數(shù)1～20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體；CH2＝C(R1)COOR2(1)式(1)中，R1表示氫原子或甲基，R2表示碳原子數(shù)1～20的烷基；(m2)為下述式(2)所示的具有碳原子數(shù)1～4的羥烷基的N-羥烷基(甲基)丙烯酰胺單體；CH2＝C(R3)CONHR4(2)式(2)中，R3表示氫原子或甲基，R4表示碳原子數(shù)1～4的羥烷基。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸系粘合片，在所述丙烯酸系共聚物中，(ml)和(m2)的總含量為所構(gòu)成的全部單體成分的70重量％以上。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸系粘合片，所述丙烯酸系共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為-10°C以下。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸系粘合片，(m2)為N-(2-羥乙基)(甲基)丙烯酰胺。全文摘要本發(fā)明涉及一種丙烯酸系粘合片，其包含含有中空微球體的粘彈性體層(X)和設(shè)置在前述粘彈性體層(X)的至少一個面上的由以丙烯酸系共聚物為主要成分的粘合劑組合物形成的粘合劑層(Y)，所述丙烯酸系共聚物以下述(m1)和(m2)為必需單體成分而構(gòu)成，相對于全部單體成分，(m1)的含量為50～99.9重量％，(m2)的含量為0.1～25重量％；(m1)為下述式(1)所示的具有碳原子數(shù)1～20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體；(m2)為下述式(2)所示的具有碳原子數(shù)1～4的羥烷基的N-羥烷基(甲基)丙烯酰胺單體。CH2＝C(R1)COOR2(1)，式(1)中，R1表示氫原子或甲基，R2表示碳原子數(shù)1～20的烷基；CH2＝C(R3)CONHR4(2)，式(2)中，R3表示氫原子或甲基，R4表示碳原子數(shù)1～4的羥烷基。文檔編號C09J7/02GK101831251SQ20101013081公開日2010年9月15日申請日期2010年3月11日優(yōu)先權(quán)日2009年3月11日發(fā)明者丹羽理仁,岡本昌之,樋口真覺申請人:日東電工株式會社