專利名稱：硫化鋅及氧化鋅納米顆粒用于潛指紋顯現(xiàn)的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及ZnS、ZnO及其功能化納米顆粒用于潛指紋顯 現(xiàn)的方法。
背景技術(shù)：
指紋具有人各不同，終生不變和觸物留痕的特點(diǎn)，因此，通過(guò)提取指紋，在事故的 調(diào)查和處理中，往往能提供確切的身份識(shí)別；在法庭科學(xué)和刑事訴訟過(guò)程中，起著重要的證 據(jù)作用。近年來(lái)，DNA的檢測(cè)和分析技術(shù)已經(jīng)應(yīng)用較為廣泛，盡管如此，指紋鑒定仍是進(jìn)行 個(gè)人識(shí)別的最可靠的方法之一。并且隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的普及和指紋自動(dòng)識(shí)別系統(tǒng)的不斷開(kāi) 發(fā)和應(yīng)用，指紋技術(shù)正和人們的現(xiàn)代生活結(jié)合得越來(lái)越緊密，應(yīng)用也越來(lái)越廣泛。因此，科 學(xué)正確地發(fā)現(xiàn)、提取、顯現(xiàn)鑒定指紋，對(duì)于開(kāi)展事故的調(diào)查和處理，案件的偵查和懲治犯罪， 具有重要的實(shí)踐作用和不可估量的社會(huì)價(jià)值。自1877年，法國(guó)醫(yī)生Aubert利用硝酸銀顯現(xiàn)出紙上的汗液指紋以來(lái)，指紋顯現(xiàn)已 成為一門綜合運(yùn)用物理、化學(xué)、生物等學(xué)科知識(shí)和技術(shù)的專業(yè)技術(shù)。目前應(yīng)用于現(xiàn)場(chǎng)生物印 跡顯現(xiàn)的方法主要有光學(xué)顯現(xiàn)法、物理顯現(xiàn)法和化學(xué)顯現(xiàn)法、多金屬沉積顯現(xiàn)法等。雖然 已經(jīng)存在很多顯現(xiàn)技術(shù)，但由于已有的顯現(xiàn)試劑和顯現(xiàn)方法依然存在有毒或靈敏度不夠高 等問(wèn)題，仍需要更先進(jìn)、靈敏的潛指紋的顯現(xiàn)試劑和方法，應(yīng)用于各種不同的表面和現(xiàn)場(chǎng)。 目前應(yīng)用最廣泛的粉末法，這種方法可在現(xiàn)場(chǎng)實(shí)行大面積的檢測(cè)取樣，操作簡(jiǎn)單，成本低， 但許多粉末的成分由于含有對(duì)人體有害的成分，對(duì)專業(yè)技術(shù)人員的身體健康造成嚴(yán)重危 害。G. S. Sodhi和 J. Kaur，[G. S. Sodhi, J. Kaur,F,Forensic Sci. Int. 2001，120，172-176.]， P. Maynard[Μ. J. Choi, Α. Μ. McDonagh, P. Maynard, C. Roux, Forensic Sci. Int. 2008,179, 87-97]曾經(jīng)指出一些對(duì)操作人員有害的粉末，如含Cd，Pb重金屬的成分等。因此，無(wú)毒和高靈敏度現(xiàn)場(chǎng)生物印跡顯現(xiàn)技術(shù)的研發(fā)已成為法庭科學(xué)研究的重點(diǎn) 和世界各國(guó)刑事技術(shù)人員的努力方向。隨著納米材料的制備和應(yīng)用越來(lái)越表現(xiàn)出其它材料不能替代的優(yōu)勢(shì)，利用納米 材料進(jìn)行指紋顯現(xiàn)也必將成為重要的研究課題，該領(lǐng)域的著名學(xué)者P. J. Maynard預(yù)言，盡 管納米材料在顯現(xiàn)指紋印跡方面尚有許多局限，但納米技術(shù)也許導(dǎo)致新的材料和試劑的 發(fā)展并且具有優(yōu)越的性質(zhì)。A. M. McDonagh在J. Mater. Sci.上報(bào)道的氧化鋅納米顆粒試 劑技術(shù)，采用硝酸鋅水溶液與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)，制得納米氧化鋅顆粒，用濕法顯現(xiàn)時(shí)， 需要加一定量的Tween20表面活性劑混合超生處理，使其表面疏水，便于使用[M. J. Choi, K. Ε. McBean,P. H. R. Ng, Α. Μ. McDonagh,P. Maynard, C. Lennard, C. Roux, J. Mater. Sci, 2008, 43，732-737.]。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是制備ZnS、ZnO及其功能化納米顆粒，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)不同客體表面潛 指紋進(jìn)行顯現(xiàn)的方法。本發(fā)明提出制備ZnS、ZnO及其功能化納米顆粒，其中，ZnS采用研磨法和溶液法制 備，顯現(xiàn)時(shí)，利用干粉刷顯或濕法浸泡來(lái)實(shí)現(xiàn)不同客體表面的潛指紋顯現(xiàn)的方法。ZnO納米 粉末利用溶膠_凝膠法制備，將醋酸鋅與乙醇混合制成溶膠，加熱至65°C后，再加入一定量 的氫氧化鈉溶液，回流一小時(shí)后，蒸干得到納米氧化鋅粉末。粉末可直接使用，不需加表面 活性劑。ZnS、ZnO及其功能化納米顆粒，其中，ZnS鋅納米量子點(diǎn)為粉末和溶液，納米ZnO及 其功能化納米顆粒為粉末狀。(一 )硫化鋅(ZnS)粉末及ZnS量子點(diǎn)溶膠UZnS納米顆粒粉末的制備(1)利用簡(jiǎn)單的研磨法制備硫化鋅量子點(diǎn)粉末，將2-10ml乙醇和0. 05-0. 5mol的 硫化鈉置于研缽中研細(xì)，待乙醇揮發(fā)后，加入0. 05-0. 5mol的醋酸鋅研磨，充分研磨直至研 磨粉末由無(wú)色變?yōu)榘咨?，然后加入乙醇，離心分離，用乙醇和水交替清洗多次并抽濾，真空 干燥后得到納米ZnS的白色粉末。使用時(shí)，可直接用粉末刷顯各種表面的潛指紋，也可將粉末超聲分散到混有少量 乙醇的水中，浸泡潛指紋樣品，取出晾干后，即得到顯現(xiàn)的指紋。在紫外光源下，ZnS粉末可 顯現(xiàn)出發(fā)光條紋，可直接拍照取數(shù)據(jù)。也可以采用濕法顯現(xiàn)，將一定量(質(zhì)量體積比W/V為0. 5-3% )的ZnS納米粉末放 入水中，加少量乙醇，超聲2-3分鐘，印有潛指紋的樣品浸于分散液中5-20分鐘，然后取出 晾干，拍照取數(shù)據(jù)即可。(2)巰基乙酸保護(hù)的ZnS納米顆粒粉末的制備將0. 05-0. 5mol的醋酸鋅固體粉末加入含0. 05-0. 5mol巰基乙酸的研缽中充分 研磨約20-50分鐘，水洗過(guò)濾，真空干燥，得到白色固體為巰基乙酸鋅。將其加入少量的乙 醇研磨后，加入一定量的0. 04-0. 4mol Na2S,繼續(xù)研磨20-50分鐘，得到淡粉色膠體，將其 溶于水得到透明溶液，加入丙酮后得到白色沉淀，抽濾，用乙醇清洗后烘干，得到可溶于水 的巰基乙酸保護(hù)的納米ZnS粉末。粉末溶于水后，在紫外光源下，溶液發(fā)出量子點(diǎn)的特征熒 光。使用時(shí)，可直接用粉末刷顯潛指紋，也可將粉末配成溶液，浸泡潛指紋樣品，取出晾干 后，即得到顯現(xiàn)的指紋。2、巰基乙酸保護(hù)的ZnS量子點(diǎn)溶膠的制備將30-50uL的巰基乙酸加入到50-80mL，l-5mmol/L的ZnCl2溶液中混合均勻；然后 用0. 1-0. 5mol/L NaOH溶液調(diào)節(jié)混合液的pH值到7. 5-11左右，通入氮?dú)?0-50min以除去 混合液容器中的氧氣；在磁力攪拌和氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向混合溶液中緩慢滴加50mL，6mmol/L的 Na2S溶液，繼續(xù)攪拌24小時(shí)，即可得到ZnS納米粒子溶膠，巰基乙酸修飾于ZnS表面。在波 長(zhǎng)為365nm的紫外燈下，溶液發(fā)出黃綠色光。顯現(xiàn)指紋時(shí)，只需將潛指紋樣品浸泡10-40分 鐘，取出晾干即得到顯現(xiàn)的指紋。( 二)氧化鋅納米顆粒及其功能化納米顆粒1、ZnO納米顆粒的制備
將0. 5-5g的醋酸鋅加入到5_50ml的乙醇中，在磁力攪拌的作用下加熱，當(dāng)溶液的 溫度達(dá)到50-65°C時(shí)，加入一定量的氫氧化鈉水溶液，將混合溶液回流一小時(shí)后，得到粘稠 的溶膠，繼續(xù)緩慢加熱使水分蒸發(fā)完，得到白色的沉淀，烘干后用研缽研細(xì)，即得納米氧化 鋅白色粉末。使用時(shí)，用毛刷蘸少量粉末，輕輕刷顯，可使玻璃片、塑料瓶、易拉罐、銅片、鋁箔、 桌子或?qū)嶒?yàn)臺(tái)表面的潛指紋。在紫外光源照射下，ZnO粉末發(fā)出黃綠色熒光，顯現(xiàn)出發(fā)光的 指紋圖像，拍照取數(shù)據(jù)即可。也可以采用濕法顯現(xiàn)，將一定量(質(zhì)量體積比W/V為0. 5-3 % )的ZnO納米粉末放 入水中，加少量乙醇，超聲2-3分鐘，印有潛指紋的樣品浸于分散液中5-20分鐘，然后取出 晾干，拍照取數(shù)據(jù)即可。2、ZnO摻雜MnO2的納米顆粒的制備將0. 5-5g的醋酸鋅溶于5_50ml水，按摻雜錳的量為，加入二氧化錳混合以 磁力攪拌器攪拌后得到溶膠，裝入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜或馬釜爐中，在150-300°C燒5-18 小時(shí)，用乙醇和水清洗并抽濾后，烘干，得到棕黃色ZnO摻雜MnO2 (ZnO/Mn)的納米粉末。使用時(shí)，用毛刷蘸少量粉末，輕輕刷顯，可使玻璃片、塑料瓶、易拉罐、銅片、鋁箔、 桌子或?qū)嶒?yàn)臺(tái)表面的潛指紋，即可得到清晰指紋圖像，用數(shù)碼相機(jī)拍照取數(shù)據(jù)。3、ZnO摻雜V2O5的納米粉末顆粒的制備將0. 5-5g的醋酸鋅溶于5_50ml水，按摻雜釩的量為，加入五氧化二釩的水 溶液混合(可加入0. 2-0. 5g的有機(jī)銨，如十二銨、十六銨或十八銨)，將混合物攪拌2-5小 時(shí)，將得到的混合物，裝入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在100-150°C烘箱中反應(yīng)5-18小時(shí)，用 乙醇和水清洗并抽濾后，烘干，得到黑色ZnO摻雜V2O5(ZnCVV)的納米粉末顆粒粉末?？捎?于白色或淺色表面的潛指紋的顯現(xiàn)。使用時(shí)，用毛刷蘸少量粉末，輕輕刷顯，可使玻璃片、塑料瓶、易拉罐、銅片、鋁箔、 紙、桌子或?qū)嶒?yàn)臺(tái)表面的潛指紋，即可得到清晰指紋圖像，用數(shù)碼相機(jī)拍照取數(shù)據(jù)。4、ZnO/Ag核殼結(jié)構(gòu)的納米顆粒的制備將0. 5-5g ZnO納米顆粒超聲在5_50ml的乙醇中，將ZnO乙醇溶液與新配制的銀 氨溶液混合攪拌1-5小時(shí)，然后滴加新配制的還原劑硼氫化鈉或葡萄糖溶液，繼續(xù)攪拌2小 時(shí)后，將產(chǎn)物離心分離并清洗后烘干，即得到灰色ZnO/Ag核殼結(jié)構(gòu)的納米顆粒粉末。銀氨 溶液的配制方法取l_5ml的0. 5-2%硝酸銀溶液，逐滴加入0. 5_5%稀氨水并不斷振蕩，至 最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止。使用時(shí)，用毛刷蘸少量粉末，輕輕刷顯，可使玻璃片、塑料瓶、易拉罐、銅片、鋁箔、 紙、桌子或?qū)嶒?yàn)臺(tái)表面的潛指紋，即可得到清晰指紋圖像，用數(shù)碼相機(jī)拍照取數(shù)據(jù)?？捎脻穹@現(xiàn)，將一定量(質(zhì)量體積比W/V為0. 5-3% )的ZnO/Ag納米粉末放入 水中，加少量乙醇，超聲2-3分鐘，印有潛指紋的樣品浸于分散液中5-20分鐘，然后取出晾 干，拍照取數(shù)據(jù)即可。本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)1、方法簡(jiǎn)單、快速、易操作，可以顯現(xiàn)在各種不同的表面(玻璃片、塑料瓶、易拉 罐、銅片、鋁箔、紙、桌子或?qū)嶒?yàn)臺(tái)表面)的潛指紋，也可以實(shí)現(xiàn)陳舊的潛指紋的顯現(xiàn)。2、不借助儀器(裸眼觀察)即可識(shí)別顯現(xiàn)潛指紋；所有得到的顯現(xiàn)指紋在自然光下即可直接拍照取數(shù)據(jù)，某些粉末在特定波長(zhǎng)的紫外光源下，可以發(fā)光，可用于特定基底的 表面的潛指紋的顯現(xiàn)。3、本發(fā)明易制備和保存；造價(jià)低，使用時(shí)用量少。4、本發(fā)明顯現(xiàn)的指紋圖像與基底對(duì)比清晰，保留時(shí)間長(zhǎng)。5、本發(fā)明無(wú)論是原料、產(chǎn)品制備過(guò)程還是最后得到的粉末產(chǎn)品，不含任何有毒成 分，使用安全。


附圖1、為用ZnS納米顆粒粉末刷顯實(shí)驗(yàn)臺(tái)表面潛指紋的圖像；附圖2、為用ZnS納米顆粒粉末刷顯鋁箔表面潛指紋的圖像；附圖3、為用巰基乙酸保護(hù)的ZnS納米顆粒粉末刷顯塑料瓶表面潛指紋的圖像；附圖4、為用ZnO納米顆粒刷顯玻璃表面潛指紋的圖像；附圖5、為用(ZnO/V)納米顆粒顯現(xiàn)A4紙表面潛指紋的圖像；附圖6、為用(ZnO/V)納米顆粒刷顯桌子表面潛指紋的圖像；附圖7、為用ZnO/Ag核殼結(jié)構(gòu)的納米顆粒粉末濕法顯現(xiàn)玻璃表面潛指紋的圖像；附圖8、為用ZnS納米顆粒粉末刷玻璃表面45天的沉舊潛指紋的圖像
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 (1)將5ml乙醇和0. Imol的硫化鈉置于研缽中研細(xì)；(2)待乙醇揮發(fā)后，加入0. Imol的醋酸鋅繼續(xù)研磨，充分研磨直至研磨粉末由無(wú) 色變?yōu)榘咨?3)加入乙醇使產(chǎn)品轉(zhuǎn)移，離心分離，然后用乙醇和水交替清洗多次，并抽濾，真空 干燥后得到納米ZnS的白色粉末。顯現(xiàn)方法(1)使用時(shí)，用毛刷蘸少量粉末，輕輕刷印有潛指紋的各種表面，包括玻璃片、塑料 瓶、易拉罐、銅片、鋁箔、桌子或?qū)嶒?yàn)臺(tái)表面，即可觀察到顯現(xiàn)的指紋紋路，用數(shù)碼相機(jī)拍照 即可(附圖1、2)。在表面和粉末對(duì)比相近的情況，用ZnS粉末顯現(xiàn)后，在紫外光源照射下， 可觀察到清晰的發(fā)光條紋，可在紫外光源下拍照留數(shù)據(jù)。(2)用濕法顯現(xiàn)時(shí)，將一定量(質(zhì)量體積比W/V為0. 5-3% )的粉末放入水中，加 少量乙醇，超聲分散2-3分鐘，將印有潛指紋的樣品放入分散液中浸泡，5-20分鐘后取出晾 干，即可看到顯現(xiàn)清晰的指紋圖象，用數(shù)碼相機(jī)拍照即可。實(shí)施例2 (1)將0. 5mol的醋酸鋅固體粉末加入含0. 5mol巰基乙酸的研缽中充分研磨約30 分鐘，水洗過(guò)濾，真空干燥，得到白色固體為巰基乙酸鋅。(2)將其加入少量的乙醇研磨后，加入0. 4mol的Na2S,繼續(xù)研磨30分鐘，得到淡 粉色膠體，將其溶于水得到透明溶液，加入丙酮后得到白色沉淀，抽濾，用乙醇清洗后烘干， 得到可溶于水的巰基乙酸保護(hù)的ZnS納米粉末。顯現(xiàn)方法
(1)使用時(shí)，用毛刷蘸少量粉末，輕輕刷印有潛指紋的各種表面，包括玻璃片、塑料 瓶、易拉罐、銅片、鋁箔、桌子或?qū)嶒?yàn)臺(tái)表面，即可觀察到顯現(xiàn)的指紋紋路，用數(shù)碼相機(jī)拍照 即可(附圖3)。在表面和粉末對(duì)比相近的情況，用ZnS粉末顯現(xiàn)后，在紫外光源照射下，可 觀察到清晰的發(fā)光條紋，可在紫外光源下拍照留數(shù)據(jù)。(2)用濕法顯現(xiàn)時(shí)，將一定量(質(zhì)量體積比W/V為0. 5-3% )的粉末溶于水，將印 有潛指紋的樣品放入ZnS溶液中浸泡，5-20分鐘后取出晾干，即可看到顯現(xiàn)清晰的指紋圖 象，用數(shù)碼相機(jī)拍照取數(shù)據(jù)即可。實(shí)施例3:(1)將35uL的巰基乙酸加入到50mL，5. Ommo 1/L, ZnCl2溶液中混合均勻；(2)然后用0. 5mol/L NaOH溶液調(diào)節(jié)混合液的pH值到8. 0左右，通入氮?dú)?0min 以除去混合液容器中的氧氣；(3)在磁力攪拌和氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向混合溶液中緩慢滴加50mL，6mmol/L的Na2S溶 液，繼續(xù)攪拌24小時(shí)，即可得到ZnS納米粒子溶膠，巰基乙酸修飾于ZnS表面。在波長(zhǎng)為 365nm的紫外燈下，溶液發(fā)出黃綠色光。顯現(xiàn)指紋時(shí)，只需將潛指紋樣品在ZnS量子點(diǎn)溶液中浸泡10-40分鐘，取出晾干即 可拍照。實(shí)施例4 (1)將Ig的醋酸鋅加入到IOml的乙醇中，在磁力攪拌的作用下加熱；(2)當(dāng)溶液的溫度達(dá)到65°C時(shí)，滴加一定量的氫氧化鈉水溶液，醋酸鋅與氫氧化 鈉的物質(zhì)的量的比值為1 2，將混合溶液回流一小時(shí)后，得到粘稠的溶膠，繼續(xù)加熱使水 分蒸發(fā)完，得到白色的沉淀；(3)將沉淀烘干后用研缽研細(xì)，即得可直接用于顯現(xiàn)潛指紋的納米ZnO白色粉末。顯現(xiàn)方法(1)使用時(shí)，用毛刷蘸少量粉末，輕輕刷印有潛指紋的各種表面，包括玻璃片、塑料 瓶、易拉罐、銅片、鋁箔、桌子或?qū)嶒?yàn)臺(tái)表面，即可觀察到顯現(xiàn)的指紋紋路，用數(shù)碼相機(jī)拍照 即可(附圖4)。在表面和粉末對(duì)比相近的情況，用ZnO粉末顯現(xiàn)后，在紫外光源照射下，可 觀察到黃綠色的清晰條紋，可在紫外光源下拍照留數(shù)據(jù)。(2)用濕法顯現(xiàn)時(shí)，將一定量(質(zhì)量體積比W/V為0. 5-3% )的粉末放入水中，加 少量乙醇，超聲分散2-3分鐘，將印有潛指紋的樣品放入分散液中浸泡，5-20分鐘后取出晾 干，即可看到顯現(xiàn)清晰的指紋圖象，用數(shù)碼相機(jī)拍照取數(shù)據(jù)即可。實(shí)施例5 (1)將2g的醋酸鋅溶于5_50ml水，按摻雜釩的量為1_5%，加入五氧化二釩的水 溶液混合(可加入0. 2-0. 5g的有機(jī)銨，如十二銨、十六銨或十八銨)，(2)將混合物攪拌3小時(shí)，將得到的混合物，裝入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在 100-150°C烘箱中反應(yīng)12小時(shí)，用乙醇和水清洗并抽濾后，得到黑色ZnO摻雜V205(Zn0/V) 的納米粉末顆粒粉末。顯現(xiàn)方法用毛刷蘸少量粉末，輕輕刷印有潛指紋的各種表面包括玻璃片、塑料 瓶、易拉罐、銅片、鋁箔、紙、桌子(復(fù)合板)表面，即可觀察到顯現(xiàn)的指紋紋路，用數(shù)碼相機(jī) 拍照即可(附圖5、6)。
實(shí)施例6 (1)將0. 5-5g ZnO納米顆粒超聲在5-50ml的乙醇中，將ZnO乙醇溶液與新配制的 銀氨溶液混合攪拌1-5小時(shí)；(2)向混合溶液中滴加新配制的還原劑硼氫化鈉或葡萄糖溶液，繼續(xù)攪拌2小時(shí) 后，將產(chǎn)物離心分離并清洗后烘干，即得到灰色ZnO/Ag核殼結(jié)構(gòu)的納米顆粒粉末。銀氨溶液的配制方法取l_5ml的0. 5_2%硝酸銀溶液，逐滴加入0. 5_5%稀氨水 并不斷振蕩，至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止。顯現(xiàn)方法(1)用毛刷蘸少量粉末，輕輕刷顯，可使玻璃片、塑料瓶、易拉罐、銅片、鋁箔、紙、桌 子或?qū)嶒?yàn)臺(tái)表面的潛指紋，即可得到清晰指紋圖像，用數(shù)碼相機(jī)拍照取數(shù)據(jù)。(2)可用濕法顯現(xiàn)，將一定量(質(zhì)量體積比W/V為0. 5-3% )的ZnO/Ag納米粉末 放入水中，加少量乙醇，超聲2-3分鐘，印有潛指紋的樣品浸于分散液中5-20分鐘，然后取 出晾干，拍照取數(shù)據(jù)即可(附圖7)。沉舊指紋的顯現(xiàn)在玻璃片、塑料瓶、易拉罐、銅片表面分別印上潛指紋，標(biāo)記印跡的日期。15-45天后，用ZnS、ZnO及其功能化納米顆粒，將印有潛指紋的樣品輕輕刷顯，可 以得到清晰的指紋圖像(附圖8)。刷顯印在玻璃片、塑料瓶、銅片、易拉罐表面的潛指紋時(shí)要避免用毛較硬的毛刷， 以免破壞指紋紋路；或?qū)⒁欢康姆勰┏暦稚⒌揭欢ū壤乃鸵掖嫉幕旌先軇┲校?后將印有沉舊指紋的玻璃片、銅片放入納米粉末的分散液中浸泡，5-15分鐘后，取出晾干， 便可觀察到清晰的指紋。
權(quán)利要求
ZnO/Ag核殼結(jié)構(gòu)(ZnO核Ag殼)的納米顆粒的制備方法，其特征是將0.5 5g ZnO納米顆粒超聲在5 50ml的乙醇中，將ZnO乙醇混合溶液與新配制的銀氨溶液混合攪拌1 5小時(shí)，然后滴加新配制的還原劑硼氫化鈉或葡萄糖溶液，繼續(xù)攪拌2小時(shí)后，將產(chǎn)物離心分離并清洗后烘干，即得到灰色ZnO/Ag核殼結(jié)構(gòu)的納米顆粒粉末；其中銀氨溶液的配制將1 5ml的0.5 2％硝酸銀溶液，逐滴加入0.5 5％稀氨水并不斷振蕩，至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止。
2.ZnO/Ag核殼結(jié)構(gòu)的納米顆粒用于潛指紋的顯現(xiàn)方法，其特征是用毛刷蘸少量粉 末，輕輕刷印有潛指紋的各種滲透性或非滲透性客體的表面，包括玻璃片、塑料瓶、易拉罐、 銅片、鋁箔、紙、桌子或?qū)嶒?yàn)臺(tái)表面，即可觀察到顯現(xiàn)的指紋紋路，用數(shù)碼相機(jī)拍照取數(shù)據(jù)；用濕法顯現(xiàn)時(shí)，按質(zhì)量體積比W/V為0. 5-3%將粉末放入水中，加少量乙醇，超聲分散 2-3分鐘，將印有潛指紋的樣品放入分散液中浸泡，5-20分鐘后取出晾干，即可看到顯現(xiàn)清 晰的指紋圖象，用數(shù)碼相機(jī)拍照取數(shù)據(jù)即可。
全文摘要
本發(fā)明屬于檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及ZnS、ZnO及其功能化納米顆粒用于不同表面潛在指紋顯現(xiàn)的方法。本發(fā)明提供ZnS、ZnO及其功能化納米顆粒顯現(xiàn)玻璃、塑料、金屬、復(fù)合板(漆木)、紙等表面潛在指紋的方法。ZnS采用研磨法和溶液二種方法制備，ZnO納米粉末利用溶膠-凝膠法制備，顯現(xiàn)時(shí)，利用干粉末刷顯法和濕法顯現(xiàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)不同客體表面潛在指紋進(jìn)行顯現(xiàn)的方法。本發(fā)明具有方法簡(jiǎn)單、快速、易操作，對(duì)操作者無(wú)任何毒副作用，結(jié)果直觀。
文檔編號(hào)C09K11/56GK101953690SQ201010513980
公開(kāi)日2011年1月26日 申請(qǐng)日期2009年1月20日 優(yōu)先權(quán)日2009年1月20日
發(fā)明者柴芳, 王婷婷, 王春剛, 蘇忠民, 馬占芳 申請(qǐng)人:東北師范大學(xué)