專利名稱：多元量子點(diǎn)及其水相合成方法
多元量子點(diǎn)及其水相合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及ー種多元量子點(diǎn)及其水相合成方法。背景技木量子點(diǎn)是由成百上千個(gè)原子組成的，粒徑在1 IOOnm的半導(dǎo)體納米微晶粒。量子點(diǎn)能夠接受激發(fā)光而產(chǎn)生熒光且發(fā)射光的波長可控，作為生物探針已被廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)診斷學(xué)等學(xué)科中。近年來研究者已經(jīng)合成了多種ニ元量子點(diǎn)，主要由II-VI或III-V族元素組成，發(fā)射波長的調(diào)節(jié)主要通過量子點(diǎn)的粒徑大小變化調(diào)節(jié)。由多種元素組成的多元量子點(diǎn)可以通過改變?cè)氐谋壤涂梢院铣蓮目梢姷浇t外不同熒光的量子點(diǎn)，而粒徑變化不大，在生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用中具有廣泛的應(yīng)用前景。傳統(tǒng)多元量子點(diǎn)的合成方法通過控制量子點(diǎn)顆粒的大小來調(diào)節(jié)發(fā)射波長，可調(diào)范圍小。

發(fā)明內(nèi)容基于此，有必要提供至少ー種發(fā)射波長可調(diào)范圍大的多元量子點(diǎn)及其水相合成方法。ー種多元量子點(diǎn)，組成結(jié)構(gòu)式為=CdxHgyMz，其中，M為1Te和k中的至少ー種；x，y， ζ為原子百分?jǐn)?shù)，U+y) ζ = 1 1 10 1。ー種多元量子點(diǎn)的水相合成方法，包括如下步驟稱取可溶性鎘鹽、含有巰基的量子點(diǎn)穩(wěn)定劑、離子穩(wěn)定劑和可溶性M鹽，溶于水中，調(diào)節(jié)PH至8 11，再加入還原劑，反應(yīng)完全后，得到前體儲(chǔ)備液A ；其中可溶性M鹽為可溶性亞硒酸鹽和可溶性亞碲酸鹽中的至少ー種；稱取可溶性汞鹽、所述含有巰基的量子點(diǎn)穩(wěn)定劑溶于水中，反應(yīng)完全后，得到前體儲(chǔ)備液B ；按照鎘和汞的摩爾數(shù)之和與M的摩爾數(shù)的比值范圍為1 1 10 1，將所述前體儲(chǔ)備液A和所述前體儲(chǔ)備液B混合，放置在恒溫金屬浴內(nèi)，設(shè)置溫度為90 100°C反應(yīng)至少30min，冷卻后得到所述多元量子點(diǎn)溶液。優(yōu)選的，所述前體儲(chǔ)備液A中，鎘的摩爾數(shù)與M的摩爾數(shù)的比值大于等于2。優(yōu)選的，所述前體儲(chǔ)備液A中，所述可溶性鎘鹽的濃度為1 lOmmol/L ；所述可溶性亞硒酸鹽的濃度為0. 1 lOmmol/L ；所述可溶性亞碲酸鹽的濃度為0. 1 lOmmol/L ；所述可溶性亞硒酸鹽為亞硒酸鈉或亞硒酸鉀；所述可溶性亞碲酸鹽為亞碲酸鉀或亞碲酸鈉；所述可溶性鎘鹽為氯化鎘、高氯酸鎘或醋酸鎘。優(yōu)選的，所述前體儲(chǔ)備液A中，所述含有巰基的量子點(diǎn)穩(wěn)定劑的濃度為2 30mmol/L ；所述含有巰基的量子點(diǎn)穩(wěn)定劑為谷胱甘肽、半胱氨酸、巰基乙酸、巰基丙酸、硫辛酸或巰基乙胺。優(yōu)選的，所述前體儲(chǔ)備液A中，所述離子穩(wěn)定劑的濃度為0. 01 lOmmol/L ；所述離子穩(wěn)定劑為檸檬酸鈉、三聚磷酸鈉、聚丙烯酸或檸檬酸鉀。優(yōu)選的，所述前體儲(chǔ)備液A中，所述還原劑的濃度為1 20mmol/L ；所述還原劑為硼氫化鈉、水合胼、三(2-羰基乙基)磷鹽酸鹽或硼氫化鉀。優(yōu)選的，所述前體儲(chǔ)備液B中，所述可溶性汞鹽的濃度為1 lOmmol/L ；所述可溶性汞鹽為氯化汞、高氯酸汞或醋酸汞。優(yōu)選的，所述前體儲(chǔ)備液B中，所述含有巰基的量子點(diǎn)穩(wěn)定劑的濃度為2 30mmol/L。優(yōu)選的，還包括得到所述多元量子點(diǎn)溶液后，在所述多元量子點(diǎn)表面修飾硫化鎘或ニ氧化硅的步驟。這種多元量子點(diǎn)的水相合成方法采用金屬浴加熱ー步合成發(fā)射波長覆蓋可見光到近紅外光發(fā)射的小粒徑多元量子點(diǎn)，制備方法簡便、反應(yīng)條件溫和、時(shí)間短、重現(xiàn)性好，制得的多元量子點(diǎn)單分散好，由多種元素組成，只需改變?cè)氐谋壤涂梢院铣蓮目梢姷浇t外不同熒光的量子點(diǎn)，而粒徑變化不大，通過改變鎘、汞、硒、碲的比例，發(fā)射波長范圍可以在480 850nm之間調(diào)節(jié)，可調(diào)范圍較大。

圖1為ー實(shí)施方式的多元量子點(diǎn)的水相合成方法的流程圖；圖2為實(shí)施例7 11制得的多元量子點(diǎn)的熒光光譜圖。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合附圖及實(shí)施例對(duì)多元量子點(diǎn)及其水相合成方法做進(jìn)ー步的解釋說明。ー實(shí)施方式的多元量子點(diǎn)，組成結(jié)構(gòu)式為=CdxHgyMz，其中，M為Te和％中的至少一種；X，y，Z為原子百分?jǐn)?shù)，(x+y) z = l 1 10 1。如圖1所示的上述多元量子點(diǎn)的水相合成方法，包括如下步驟S10、配制前體儲(chǔ)備液A稱取可溶性鎘鹽、量子點(diǎn)穩(wěn)定劑、離子穩(wěn)定劑和可溶性M鹽溶于水中，維持可溶性鎘鹽的濃度為1 lOmmol/L、量子點(diǎn)穩(wěn)定劑的濃度為2 30mmol/L、離子穩(wěn)定劑的濃度為 0.01 10mmol/Lo可溶性M鹽為可溶性亞硒酸鹽和可溶性亞碲酸鹽中的至少ー種，維持可溶性亞硒酸鹽的濃度為0. 1 10mmol/L、可溶性亞碲酸鹽的濃度為0. 1 10mmol/L。使用NaOH調(diào)節(jié)pH至8 11，再加入還原劑，使得還原劑的濃度為1 20mmol/L， 反應(yīng)完全后，得到前體儲(chǔ)備液A。可溶性亞硒酸鹽可以為亞硒酸鈉或亞硒酸鉀，可溶性亞碲酸鹽可以為亞碲酸鈉或亞碲酸鉀，可溶性鎘鹽可以為氯化鎘、高氯酸鎘或醋酸鎘。量子點(diǎn)穩(wěn)定劑是維持量子點(diǎn)的膠體穩(wěn)定性的含有巰基的化合物，即含有巰基的量子點(diǎn)穩(wěn)定劑，可以為谷胱甘肽、半胱氨酸、巰基乙酸、巰基丙酸、硫辛酸或巰基乙胺。離子穩(wěn)定劑是用于維持汞離子、鎘離子、亞硒酸根離子與亞碲酸根離子的穩(wěn)定性的化合物，可以為檸檬酸鈉、三聚磷酸鈉、聚丙烯酸或檸檬酸鉀。還原劑可以為硼氫化鈉、水合胼、三(2-羰基乙基)磷鹽酸鹽或硼氫化鉀。在優(yōu)選的實(shí)施例中，鎘的摩爾數(shù)與M的摩爾數(shù)的比值大于等于2。在優(yōu)選的實(shí)施例中，使用NaOH調(diào)節(jié)pH至9，后再加入還原劑，加入還原劑后反應(yīng)時(shí)間以反應(yīng)完全為準(zhǔn)，一般30min以上。在優(yōu)選的實(shí)施例中，選擇超純水配制前體儲(chǔ)備液A。S20、配制前體儲(chǔ)備液B稱取可溶性汞鹽、量子點(diǎn)穩(wěn)定劑溶于水中，使得可溶性汞鹽的濃度為1 IOmmol/ し含有巰基的量子點(diǎn)穩(wěn)定劑的濃度為2 30mmol/L，反應(yīng)完全后，得到前體儲(chǔ)備液B?？扇苄怨}可以為氯化汞、高氯酸汞或醋酸汞。量子點(diǎn)穩(wěn)定劑與SlO中相同，選擇含有巰基的量子點(diǎn)穩(wěn)定劑，可以為谷胱甘肽、半胱氨酸、巰基乙酸、巰基丙酸、硫辛酸或巰基乙胺。反應(yīng)時(shí)間以完全反應(yīng)為準(zhǔn)，一般30min以上。在優(yōu)選的實(shí)施例中，選擇超純水配制前體儲(chǔ)備液B。S30、合成多元量子點(diǎn)按照鎘和汞的摩爾數(shù)之和與M的摩爾數(shù)的之和的比值范圍為1 1 10 1，將前體儲(chǔ)備液A和前體儲(chǔ)備液B混合，放置在恒溫金屬浴內(nèi)，設(shè)置溫度為90 100°C反應(yīng)至少 30min,冷卻后得到多元量子點(diǎn)溶液。恒溫金屬浴中反應(yīng)時(shí)間可以為30min 90min，時(shí)間過久會(huì)導(dǎo)致多元量子點(diǎn)顆粒過大，時(shí)間太短無法形成多元量子點(diǎn)。在優(yōu)選的實(shí)施例中，還可以在S30得到的多元量子點(diǎn)表面修飾硫化鎘或ニ氧化硅以提高其光穩(wěn)定性。上述多元量子點(diǎn)的制備方法采用金屬浴加熱ー步合成發(fā)射波長覆蓋可見光到近紅外光發(fā)射的小粒徑多元量子點(diǎn)，制備方法簡便、反應(yīng)條件溫和、時(shí)間短、重現(xiàn)性好。如圖2所示的實(shí)施例7 實(shí)施例11的不同組成的多元量子點(diǎn)的熒光光譜圖。實(shí)施例7制得Hg摩爾含量為0%的多元量子點(diǎn)，實(shí)施例8制得Hg摩爾含量為5% 的多元量子點(diǎn)，實(shí)施例9制得Hg摩爾含量為10%的多元量子點(diǎn)，實(shí)施例9制得Hg摩爾含量為13%的多元量子點(diǎn)，實(shí)施例10制得Hg摩爾含量為16%的多元量子點(diǎn)，實(shí)施例11制得 Hg摩爾含量為20%的多元量子點(diǎn)。由圖中可以看出，通過改變鎘、汞、硒、碲的比例，多元量子點(diǎn)可發(fā)射從藍(lán)色到近紅外的熒光，發(fā)射波長范圍可以在480 850nm之間調(diào)節(jié)，熒光量子產(chǎn)率可以達(dá)到30%。上述制備方法制得的多元量子點(diǎn)單分散好，由多種元素組成，只需改變?cè)氐谋壤涂梢院铣蓮目梢姷浇t外不同熒光的量子點(diǎn)，而粒徑變化不大。以下為具體實(shí)施例部分。實(shí)施例11、前體儲(chǔ)備液A的制備稱取高氯酸鎘0. 03g，硫辛酸0. 05g，亞硒酸鈉0. 02g，檸檬酸鈉0. 05g，溶解于50mL超純水中，調(diào)節(jié)溶液pH值到10，加入硼氫化鈉0. Olg，反應(yīng)30min
后，備用。2、前體儲(chǔ)備液B的制備稱取氯化汞0. 03g，硫辛酸0. 03g，溶解于IOmL超純水中，反應(yīng)30min后，備用。3、多元量子點(diǎn)的合成取ImL前體儲(chǔ)備液A，加入400 μ L的前體儲(chǔ)備液B，放置在恒溫金屬浴內(nèi)，設(shè)置合成條件為95°C加熱30min，然后降溫到室溫，得到多元量子點(diǎn)溶液。實(shí)施例21、前體儲(chǔ)備液A的制備稱取氯化鎘0. 03g，巰基乙酸0. 05g，亞碲酸鈉0. 006g，檸檬酸鈉0. 05g,溶解于20mL超純水中，調(diào)節(jié)溶液pH值到8，加入硼氫化鈉0. Olg，反應(yīng)30min
后，備用。2、前體儲(chǔ)備液B的制備稱取氯化汞0. 03g,巰基乙酸0. 03g,溶解于IOmL超純水中，反應(yīng)30min后，備用。3、多元量子點(diǎn)的合成取ImL前體儲(chǔ)備液A，加入500 μ L的前體儲(chǔ)備液B，放置在恒溫金屬浴內(nèi)，設(shè)置合成條件為95°C加熱60min，然后降溫到室溫，即得到多元量子點(diǎn)溶液。實(shí)施例31、前體儲(chǔ)備液A的制備稱取氯化鎘0. 03g，谷胱甘肽0. 05g，亞硒酸鈉0. Olg，亞碲酸鈉0. Olg，檸檬酸鈉0. 05g，溶解于50mL超純水中，調(diào)節(jié)溶液PH值到9，加入硼氫化鈉 0. Olg，反應(yīng)30min后，備用。2、前體儲(chǔ)備液B的制備稱取氯化汞0. 03g,谷胱甘肽0. 03g,溶解于50mL超純水中，反應(yīng)30min后，備用。3、多元量子點(diǎn)的合成取ImL前體儲(chǔ)備液A，加入ImL的前體儲(chǔ)備液B，放置在恒溫金屬浴內(nèi)，設(shè)置合成條件為100°c加熱30min，然后降溫到室溫，得到多元量子點(diǎn)溶液。實(shí)施例41、前體儲(chǔ)備液A的制備稱取氯化鎘0. 03g，谷胱甘肽0. 05g，亞碲酸鈉0. 005g，亞硒酸鈉0. 005g，檸檬酸鈉0. 05g，溶解于IOOmL超純水中，調(diào)節(jié)溶液pH值到11，加入硼氫化鈉0. Olg，反應(yīng)30min后，備用。2、前體儲(chǔ)備液B的制備稱取氯化汞0. 03g,谷胱甘肽0. 03g,溶解于IOmL超純水中，反應(yīng)30min后，備用。3、多元量子點(diǎn)的合成取ImL前體儲(chǔ)備液A，加入200 μ L的前體儲(chǔ)備液B，放置在恒溫金屬浴內(nèi)，設(shè)置合成條件為90°C加熱90min，然后降溫室溫，即得到多元量子點(diǎn)溶液。實(shí)施例51、前體儲(chǔ)備液A的制備稱取氯化鎘0. 03g,巰基乙酸0. 05g,亞碲酸鈉0. Olg,亞硒酸鈉0. 01g，檸檬酸鈉0. 05g，溶解于IOOmL超純水中，調(diào)節(jié)溶液pH值到9，加入硼氫化鈉 0. 01g，反應(yīng)30min后，備用。2、前體儲(chǔ)備液B的制備稱取氯化汞0. 03g，巰基乙酸0. 03g，溶解于IOmL超純水中，反應(yīng)30min后，備用。3、多元量子點(diǎn)的合成取ImL前體儲(chǔ)備液A，加入50 μ L的前體儲(chǔ)備液B，放置在恒溫金屬浴內(nèi)，設(shè)置合成條件為100°C加熱90min，然后降溫到室溫。即得到多元量子點(diǎn)溶液。實(shí)施例61、前體儲(chǔ)備液A的制備稱取高氯酸鎘0. 03g,半胱氨酸0. 05g,亞硒酸鈉0. Olg, 亞碲酸鈉0. 01g，檸檬酸鈉0. 05g，溶解于IOOmL超純水中，調(diào)節(jié)溶液pH值到9，加入硼氫化鈉0. Olg，反應(yīng)30min后，備用。2、前體儲(chǔ)備液B的制備稱取氯化汞0. 03g,半胱氨酸0. 03g,溶解于IOmL超純水中，反應(yīng)30min后，備用。3、多元量子點(diǎn)的合成取ImL前體儲(chǔ)備液A，加入50 μ L的前體儲(chǔ)備液B，放置在恒溫金屬浴內(nèi)，設(shè)置合成條件為90°C加熱30min，然后降溫到室溫，得到多元量子點(diǎn)溶液。實(shí)施例71、前體儲(chǔ)備液A的制備稱取氯化鎘0. 03g，谷胱甘肽0. 05g，亞碲酸鈉0. 005g，亞硒酸鈉0. 005g，檸檬酸鈉0. 05g，溶解于IOOmL超純水中，調(diào)節(jié)溶液pH值到9，加入硼氫化鈉 0. Olg，反應(yīng)30min后，備用。2、多元量子點(diǎn)的合成取ImL前體儲(chǔ)備液A，放置在恒溫金屬浴內(nèi)，設(shè)置合成條件為100°C加熱60min，然后降溫室溫，得到多元量子點(diǎn)溶液。實(shí)施例81、前體儲(chǔ)備液A的制備稱取氯化鎘0. 03g，谷胱甘肽0. 05g，亞碲酸鈉0. 005g，亞硒酸鈉0. 005g，檸檬酸鈉0. 05g，溶解于IOOmL超純水中，調(diào)節(jié)溶液pH值到9，加入硼氫化鈉 0. Olg，反應(yīng)30min后，備用。2、前體儲(chǔ)備液B的制備稱取氯化汞0. 03g,谷胱甘肽0. 03g,溶解于IOmL超純水中，反應(yīng)30min后，備用。3、多元量子點(diǎn)的合成取ImL前體儲(chǔ)備液A，加入50 μ L的前體儲(chǔ)備液B，放置在恒溫金屬浴內(nèi)，設(shè)置合成條件為100°c加熱60min，然后降溫室溫，得到多元量子點(diǎn)溶液。實(shí)施例91、前體儲(chǔ)備液A的制備同實(shí)施例8。2、前體儲(chǔ)備液B的制備同實(shí)施例8。3、多元量子點(diǎn)的合成取ImL前體儲(chǔ)備液A，加入100 μ L的前體儲(chǔ)備液B，放置在恒溫金屬浴內(nèi)，設(shè)置合成條件為100°c加熱60min，然后降溫室溫，得到多元量子點(diǎn)溶液。實(shí)施例101、前體儲(chǔ)備液A的制備同實(shí)施例8。2、前體儲(chǔ)備液B的制備同實(shí)施例8。3、多元量子點(diǎn)的合成取ImL前體儲(chǔ)備液A，加入150 μ L的前體儲(chǔ)備液B，放置在恒溫金屬浴內(nèi)，設(shè)置合成條件為100°c加熱60min，然后降溫室溫，得到多元量子點(diǎn)溶液。實(shí)施例111、前體儲(chǔ)備液A的制備同實(shí)施例8。2、前體儲(chǔ)備液B的制備同實(shí)施例8。3、多元量子點(diǎn)的合成取ImL前體儲(chǔ)備液A，加入200 μ L的前體儲(chǔ)備液B，放置在恒溫金屬浴內(nèi)，設(shè)置合成條件為100°c加熱60min，然后降溫室溫，得到多元量子點(diǎn)溶液。實(shí)施例121、前體儲(chǔ)備液A的制備同實(shí)施例8。2、前體儲(chǔ)備液B的制備同實(shí)施例8。3、多元量子點(diǎn)的合成取ImL前體儲(chǔ)備液A，加入250 μ L的前體儲(chǔ)備液B，放置在恒溫金屬浴內(nèi)，設(shè)置合成條件為100°c加熱60min，然后降溫室溫，得到多元量子點(diǎn)溶液。
以上所述實(shí)施例僅表達(dá)了本發(fā)明的幾種實(shí)施方式，其描述較為具體和詳細(xì)，但并不能因此而理解為對(duì)本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進(jìn)，這些都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。因此，本發(fā)明專利的保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
權(quán)利要求
1.ー種多元量子點(diǎn)，其特征在干，組成結(jié)構(gòu)式為=CdxHgyMz，其中，M為Te和k中的至少一種；X，y，ζ為原子百分?jǐn)?shù)，(x+y) ζ = 1 1 10 1。
2.—種多元量子點(diǎn)的水相合成方法，其特征在干，包括如下步驟稱取可溶性鎘鹽、含有巰基的量子點(diǎn)穩(wěn)定劑、離子穩(wěn)定劑和可溶性M鹽，溶于水中，調(diào)節(jié)pH至8 11，再加入還原劑，反應(yīng)完全后，得到前體儲(chǔ)備液A ；其中可溶性M鹽為可溶性亞硒酸鹽和可溶性亞碲酸鹽中的至少ー種；稱取可溶性汞鹽、所述含有巰基的量子點(diǎn)穩(wěn)定劑溶于水中，反應(yīng)完全后，得到前體儲(chǔ)備液B ；按照鎘和汞的摩爾數(shù)之和與M的摩爾數(shù)的比值范圍為1 1 10 1，將所述前體儲(chǔ)備液A和所述前體儲(chǔ)備液B混合，放置在恒溫金屬浴內(nèi)，設(shè)置溫度為90 100°C反應(yīng)至少 30min，冷卻后得到所述多元量子點(diǎn)溶液。
3.如權(quán)利要求2所述的多元量子點(diǎn)的水相合成方法，其特征在干，所述前體儲(chǔ)備液A 中，鎘的摩爾數(shù)與M的摩爾數(shù)的比值大于等于2。
4.如權(quán)利要求2所述的多元量子點(diǎn)的水相合成方法，其特征在干，所述前體儲(chǔ)備液A 中，所述可溶性鎘鹽的濃度為1 lOmmol/L ；所述可溶性亞硒酸鹽的濃度為0. 1 IOmmol/ L ；所述可溶性亞碲酸鹽的濃度為0. 1 lOmmol/L ；所述可溶性亞硒酸鹽為亞硒酸鈉或亞硒酸鉀；所述可溶性亞碲酸鹽為亞碲酸鉀或亞碲酸鈉；所述可溶性鎘鹽為氯化鎘、高氯酸鎘或醋酸鎘。
5.如權(quán)利要求2所述的多元量子點(diǎn)的水相合成方法，其特征在干，所述前體儲(chǔ)備液A 中，所述含有巰基的量子點(diǎn)穩(wěn)定劑的濃度為2 30mmol/L ；所述含有巰基的量子點(diǎn)穩(wěn)定劑為谷胱甘肽、半胱氨酸、巰基乙酸、巰基丙酸、硫辛酸或巰基乙胺。
6.如權(quán)利要求2所述的多元量子點(diǎn)的水相合成方法，其特征在干，所述前體儲(chǔ)備液A 中，所述離子穩(wěn)定劑的濃度為0. 01 lOmmol/L ；所述離子穩(wěn)定劑為檸檬酸鈉、三聚磷酸鈉、聚丙烯酸或檸檬酸鉀。
7.如權(quán)利要求2所述的多元量子點(diǎn)的水相合成方法，其特征在干，所述前體儲(chǔ)備液A 中，所述還原劑的濃度為1 20mmol/L ；所述還原劑為硼氫化鈉、水合胼、三(2-羰基乙基)磷鹽酸鹽或硼氫化鉀。
8.如權(quán)利要求2所述的多元量子點(diǎn)的水相合成方法，其特征在干，所述前體儲(chǔ)備液B 中，所述可溶性汞鹽的濃度為1 lOmmol/L ；所述可溶性汞鹽為氯化汞、高氯酸汞或醋酸汞。
9.如權(quán)利要求2所述的多元量子點(diǎn)的水相合成方法，其特征在干，所述前體儲(chǔ)備液B 中，所述含有巰基的量子點(diǎn)穩(wěn)定劑的濃度為2 30mmol/L。
10.如權(quán)利要求2所述的多元量子點(diǎn)的水相合成方法，其特征在于，還包括得到所述多元量子點(diǎn)溶液后，在所述多元量子點(diǎn)表面修飾硫化鎘或ニ氧化硅的步驟。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種多元量子點(diǎn)，組成結(jié)構(gòu)式為CdxHgyMz，其中，M為Te和Se中的至少一種；x，y，z為原子百分?jǐn)?shù)，(x+y)∶z＝1∶1～10∶1。這種多元量子點(diǎn)單分散好，由多種元素組成，只需改變?cè)氐谋壤涂梢院铣蓮目梢姷浇t外不同熒光的量子點(diǎn)，而粒徑變化不大，通過改變鎘、汞、硒、碲的比例，發(fā)射波長范圍可以在480～850nm之間調(diào)節(jié)，可調(diào)范圍較大。本發(fā)明還提供一種上述多元量子點(diǎn)的制備方法。
文檔編號(hào)C09K11/89GK102559191SQ20101061041
公開日2012年7月11日 申請(qǐng)日期2010年12月27日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月27日
發(fā)明者張鵬飛, 胡德紅, 蔡林濤, 龔萍 申請(qǐng)人:中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院