專利名稱：一種使用后會變色的藍色固體膠棒及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種固定膠棒，具體地說是一種使用后會變色的藍色固體膠棒及其制 備方法。
背景技術：
發(fā)明專利申請名稱一種固體膠棒及其制備方法，專利申請?zhí)?00810(^4485.7 公開了一種新型的固體膠棒，這種固體膠棒是以水性聚氨酯為主體膠成分，水為溶劑，采 用硬脂酸鈉作為凝膠劑，聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮為助劑，并添加適量的保濕劑甘油制 成的，其各原料組分的重量百分比組成為水性聚氨酯乳液觀-45 %，硬脂酸鈉7-12 %，水 30-45 %，甘油1-10 %，聚乙烯醇0-8 %，聚乙烯吡咯烷酮7-12 %，該固體膠棒的制備方法由 三個步驟組成水性聚氨酯乳液的制備、凝膠劑的制備和固體膠棒的制備。其中水性聚氨酯 乳液的制備采用自乳化法，該方法通過在聚氨酯鏈段上引入親水性基團，利用其自身的親 水性進行乳化。該方法不外加乳化劑，僅憑借聚氨酯結構的親水性基團使之乳化。凝膠劑 硬脂酸鈉的制備是按照6. 5-7 1的重量比準備硬脂酸和氫氧化鈉，將氫氧化鈉溶解在水 中，加入硬脂酸并加熱進行中和反應，生成硬脂酸鈉，作為固體膠棒的凝膠劑。除了上述專利公開的固體膠棒，現(xiàn)有市場上的固體膠棒產品大多以改性聚乙烯 醇、聚乙烯吡咯烷酮等作為膠粘劑，添加改性劑和賦型劑等制備而成。固體膠棒多以白色或 黃白色為主，也有一些通過添加色素或顏料而成的彩色固體膠棒，但那種顏色使用前后基 本保持不變。市場也有一種紫色的可變色固體膠，在使用時涂層會變成無色，但這種可變色 固體膠顏色不穩(wěn)定，保質期短，長時間存放紫色膠體漸漸褪為白色。

發(fā)明內容
本發(fā)明所要解決的技術問題是針對上述現(xiàn)有技術現(xiàn)狀，而提供一種使用后會變色 的藍色固體膠棒及其制備方法，藍色固體膠棒涂在紙上初始為藍色，短時間內藍色消失呈 無色，具有粘接力大，保質期長，長時間存放膠體顏色穩(wěn)定的優(yōu)點。本發(fā)明解決上述技術問題所采用的技術方案為一種使用后會變色的藍色固體膠 棒，包含膠粘劑、保濕劑、賦型劑和顯色劑，其特征是所述的固體膠棒本體為藍色，使用時 涂層初始為藍色，然后藍色快速消失呈無色；以重量百分比計，原料組分包含膠粘劑4% 至50%、保濕劑至20%、賦型劑2%至20%、顯色劑0. 01 %至5%、氫氧化鈉0. 至 3%、水20%至75%，上述各成分含量的總和為100%。為優(yōu)化上述技術方案，采取的措施還包括上述的膠粘劑選自聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯乳 液、聚醋酸乙烯酯和淀粉中的至少一種。上述的保濕劑選自甘油、乙二醇、丙二醇和山梨醇中的至少一種。上述的顯色劑選自百里酚酞、百里酚酞藍中的至少一種。上述的賦型劑選自硬脂酸鈉、硬脂酸鈣、硬脂酸鉀和瓊脂中的至少一種。
以重量百分比計，上述的膠粘劑為16. 4%的聚乙烯醇縮甲醛，所述的保濕劑為 4%的甘油，上述的賦型劑為5 %的硬脂酸鈉，所述的顯色劑為0. 1 %的百里酚酞，所述的氫 氧化鈉為0. 5 %，所述的水為74%。以重量百分比計，上述的膠粘劑為8%的聚乙烯醇縮甲醛和10%的聚乙烯吡咯烷 酮，所述的保濕劑為8%的乙二醇，所述的賦型劑為5%的硬脂酸鈉和2%的硬脂酸鈣，所述 的顯色劑為的百里酚酞，所述的氫氧化鈉為1%，所述的水為65%。以重量百分比計，上述的膠粘劑為30%的聚乙烯吡咯烷酮，所述的保濕劑為3% 的甘油和5%的乙二醇，所述的賦型劑為10%的硬脂酸鈉，所述的顯色劑為3%的百里酚 酞，所述的氫氧化鈉為1%，所述的水為48%。本發(fā)明的一種使用后會變色的藍色固體膠棒的制備方法，在反應釜中加入20%至 75%的水，一邊加熱一邊加入4%至50%的膠粘劑并攪拌，膠粘劑溶解后加入2%至20%的 賦型劑和至20%的保濕劑，再加0. 至3%的氫氧化鈉調節(jié)物料pH值到9至14，恒溫 攪拌均勻后加入0.01%至5%的顯色劑，最后攪拌均勻并灌裝，冷卻后得到藍色的固體膠棒。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的一種使用后會變色的藍色固體膠棒及其制備方法，包 含膠粘劑、保濕劑、賦型劑和顯色劑，其特征是所述的固體膠棒本體為藍色，使用時涂層初 始為藍色，然后藍色快速消失呈無色；以重量百分比計，原料組分包含膠粘劑4%至50%、 保濕劑至20%、賦型劑2%至20%、顯色劑0.01%至5%、氫氧化鈉0. 至3%、水20% 至75%，上述各成分含量的總和為100%。藍色固體膠棒涂在紙上初始為藍色，短時間內藍 色消失呈無色，具有粘接力大，保質期長，長時間存放膠體顏色穩(wěn)定的優(yōu)點。
具體實施例方式以下通過實施例對本發(fā)明作進一步說明，當然本發(fā)明的保護范圍并不僅限于這些 實施例。一種使用后會變色的藍色固體膠棒，包含膠粘劑、保濕劑、賦型劑和顯色劑，該固 體膠棒本體為藍色，使用時涂層初始為藍色，然后藍色快速消失呈無色；以重量百分比計， 原料組分包含膠粘劑4%至50%、保濕劑1%至20%、賦型劑20Z0至20%、顯色劑0. 01% 至5%、氫氧化鈉0. 至3%、水20%至75%，上述各成分含量的總和為100%。本發(fā)明的膠粘劑選自聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯乳 液、聚醋酸乙烯酯和淀粉中的至少一種。本發(fā)明的保濕劑選自甘油、乙二醇、丙二醇和山梨醇中的至少一種。本發(fā)明的顯色劑選自百里酚酞、百里酚酞藍中的至少一種。 本發(fā)明的賦型劑選自硬脂酸鈉、硬脂酸鈣、硬脂酸鉀和瓊脂中的至少一種。本發(fā)明的一種使用后會變色的藍色固體膠棒的制備方法，先在反應釜中加入20% 至75%的水，一邊加熱一邊加入4%至50%的膠粘劑并攪拌，膠粘劑溶解后加入2%至20% 的賦型劑和至20%的保濕劑，再加0. 至3%的氫氧化鈉調節(jié)物料pH值到9至14，恒 溫攪拌均勻后加入0.01%至5%的顯色劑，最后攪拌均勻并灌裝，冷卻后得到藍色的固體 膠棒。實施例1
本實施例的一種使用后會變色的藍色固體膠棒，以重量百分比計，膠粘劑為 16. 4%的聚乙烯醇縮甲醛，保濕劑為4%的甘油，賦型劑為5%的硬脂酸鈉，顯色劑為0. 1% 的百里酚酞，氫氧化鈉為0. 5%，水為74%。本實施例的一種使用后會變色的藍色固體膠棒的制備方法，先在反應釜中加入 74%的水，一邊加熱一邊加入16. 4%的聚乙烯醇縮甲醛用作膠粘劑并攪拌，膠粘劑溶解后 加入5%的硬脂酸鈉用作賦型劑以及4%的甘油用作保濕劑，再加0. 5%的氫氧化鈉調節(jié)物 料PH值到9至14，恒溫攪拌均勻后加入0. 的百里酚酞用作顯色劑，最后攪拌均勻并灌 裝，冷卻后得到藍色的固體膠棒。實施例2 以重量百分比計，膠粘劑為8%的聚乙烯醇縮甲醛和10%的聚乙烯吡咯烷酮，保 濕劑為8 %的乙二醇，賦型劑為5 %的硬脂酸鈉和2 %的硬脂酸鈣，顯色劑為1 %的百里酚 酞，氫氧化鈉為1%，水為65%。本實施例的一種使用后會變色的藍色固體膠棒的制備方法，先在反應釜中加入 65%的水，一邊加熱一邊加入8%的聚乙烯醇縮甲醛和10%的聚乙烯吡咯烷酮用作膠粘劑 并攪拌，膠粘劑溶解后加入5%的硬脂酸鈉和2%的硬脂酸鈣用作賦型劑以及8%的乙二醇 用作保濕劑，再加1 %的氫氧化鈉調節(jié)物料PH值到9至14，恒溫攪拌均勻后加入1 %的百里 酚酞用作顯色劑，最后攪拌均勻并灌裝，冷卻后得到藍色的固體膠棒。實施例3 以重量百分比計，膠粘劑為30%的聚乙烯吡咯烷酮，保濕劑為3%的甘油和5%的 乙二醇，賦型劑為10%的硬脂酸鈉，顯色劑為3%的百里酚酞，氫氧化鈉為1%，水為48%。本實施例的一種使用后會變色的藍色固體膠棒的制備方法，先在反應釜中加入 48%的水，一邊加熱一邊加入30%的聚乙烯吡咯烷酮用作膠粘劑并攪拌，膠粘劑溶解后加 入10%的硬脂酸鈉用作賦型劑以及3%的甘油和5%的乙二醇用作保濕劑，再加的氫氧 化鈉調節(jié)物料PH值到9至14，恒溫攪拌均勻后加入3%的百里酚酞用作顯色劑，最后攪拌 均勻并灌裝，冷卻后得到藍色的固體膠棒。實施例4將實施例1至3中任一個實施例的膠粘劑替換為聚乙烯醇，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相 同的效果。實施例5將實施例1至3中任一個實施例的膠粘劑替換為聚丙烯酸酯乳液，同樣能實現(xiàn)本 發(fā)明相同的效果。實施例6將實施例1至3中任一個實施例的膠粘劑替換為聚醋酸乙烯酯，同樣能實現(xiàn)本發(fā) 明相同的效果。實施例7將實施例1至3中任一個實施例的膠粘劑替換為淀粉，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的 效果。實施例8將實施例1至3中任一個實施例的膠粘劑替換為聚乙烯醇縮甲醛和聚乙烯醇的混合物，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例9將實施例1至3中任一個實施例的膠粘劑替換為聚丙烯酸酯乳液和聚醋酸乙烯酯 的混合物，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例10將實施例1至3中任一個實施例的膠粘劑替換為聚乙烯醇縮甲醛和淀粉的混合 物，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例11將實施例1至3中任一個實施例的膠粘劑替換為聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯吡咯烷 酮、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯乳液、聚醋酸乙烯酯和淀粉中任意三種的混合物，同樣能實現(xiàn)本 發(fā)明相同的效果。實施例12將實施例1至11中任一個實施例的保濕劑替換為丙二醇，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同 的效果。實施例13將實施例1至11中任一個實施例的保濕劑替換為山梨醇，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同 的效果。實施例14將實施例1至11中任一個實施例的保濕劑替換為丙二醇和山梨醇的混合物，同樣 能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例15將實施例1至11中任一個實施例的保濕劑替換為甘油和山梨醇的混合物，同樣能 實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例16將實施例1至11中任一個實施例的保濕劑替換為甘油、乙二醇、丙二醇和山梨醇 中任意三種的混合物，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例17將實施例1至16中任一個實施例的顯色劑替換為百里酚酞藍，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明 相同的效果。實施例18將實施例1至16中任一個實施例的顯色劑替換為百里酚酞和百里酚酞藍的混合 物，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例19將實施例1至18中任一個實施例的賦型劑替換為硬脂酸鉀，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相 同的效果。實施例20將實施例1至18中任一個實施例的賦型劑替換為瓊脂，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的 效果。實施例21
將實施例1至18中任一個實施例的賦型劑替換為硬脂酸鉀和瓊脂的混合物，同樣 能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例22將實施例1至18中任一個實施例的賦型劑替換為硬脂酸鈉和瓊脂的混合物，同樣 能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例23將實施例1至18中任一個實施例的賦型劑替換為硬脂酸鈉、硬脂酸鈣、硬脂酸鉀 和瓊脂中任意三種的混合物，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。本發(fā)明的最佳實施例已闡明，由本領域普通技術人員做出的各種變化或改型都不 會脫離本發(fā)明的范圍。
權利要求
1.一種使用后會變色的藍色固體膠棒，包含膠粘劑、保濕劑、賦型劑和顯色劑，其特征 是所述的固體膠棒本體為藍色，使用時涂層初始為藍色，然后藍色快速消失呈無色；以重 量百分比計，原料組分包含膠粘劑4%至50<%、保濕劑1%至20%、賦型劑2%至20%、 顯色劑0. 01 %至5%、氫氧化鈉0. 至3%、水20%至75%，上述各成分含量的總和為 100%。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種使用后會變色的藍色固體膠棒，其特征是所述的膠粘 劑選自聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯乳液、聚醋酸乙烯酯和淀 粉中的至少一種。
3 根據(jù)權利要求2所述的一種使用后會變色的藍色固體膠棒，其特征是所述的保濕 劑選自甘油、乙二醇、丙二醇和山梨醇中的至少一種。
4.根據(jù)權利要求3所述的一種使用后會變色的藍色固體膠棒，其特征是所述的顯色 劑選自百里酚酞、百里酚酞藍中的至少一種。
5.根據(jù)權利要求4所述的一種使用后會變色的藍色固體膠棒，其特征是所述的賦型 劑選自硬脂酸鈉、硬脂酸鈣、硬脂酸鉀和瓊脂中的至少一種。
6.根據(jù)權利要求5所述的一種使用后會變色的藍色固體膠棒，其特征是以重量百分 比計，所述的膠粘劑為16. 4%的聚乙烯醇縮甲醛，所述的保濕劑為4%的甘油，所述的賦型 劑為5%的硬脂酸鈉，所述的顯色劑為0. 的百里酚酞，所述的氫氧化鈉為0. 5%，所述的 水為74%。
7.根據(jù)權利要求5所述的一種使用后會變色的藍色固體膠棒，其特征是以重量百分 比計，所述的膠粘劑為8%的聚乙烯醇縮甲醛和10%的聚乙烯吡咯烷酮，所述的保濕劑為 8%的乙二醇，所述的賦型劑為5%的硬脂酸鈉和2%的硬脂酸鈣，所述的顯色劑為的百 里酚酞，所述的氫氧化鈉為1%，所述的水為65%。
8.根據(jù)權利要求5所述的一種使用后會變色的藍色固體膠棒，其特征是以重量百分 比計，所述的膠粘劑為30%的聚乙烯吡咯烷酮，所述的保濕劑為3%的甘油和5%的乙二 醇，所述的賦型劑為10%的硬脂酸鈉，所述的顯色劑為3%的百里酚酞，所述的氫氧化鈉為 1%，所述的水為48%。
9.權利要求1所述的一種使用后會變色的藍色固體膠棒的制備方法，其特征是在反 應釜中加入20%至75%的水，一邊加熱一邊加入4%至50%的膠粘劑并攪拌，膠粘劑溶解 后加入2%至20%的賦型劑和1 %至20%的保濕劑，再加0. 1 %至3%的氫氧化鈉調節(jié)物料 PH值到9至14，恒溫攪拌均勻后加入0. 01 %至5%的顯色劑，最后攪拌均勻并灌裝，冷卻后 得到藍色的固體膠棒。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種使用后會變色的藍色固體膠棒及其制備方法，包含膠粘劑、保濕劑、賦型劑和顯色劑，其特征是所述的固體膠棒本體為藍色，使用時涂層初始為藍色，然后藍色快速消失呈無色；以重量百分比計，原料組分包含膠粘劑4％至50％、保濕劑1％至20％、賦型劑2％至20％、顯色劑0.01％至5％、氫氧化鈉0.1％至3％、水20％至75％，上述各成分含量的總和為100％。藍色固體膠棒涂在紙上初始為藍色，短時間內藍色消失呈無色，具有粘接力大，保質期長，長時間存放膠體顏色穩(wěn)定的優(yōu)點。
文檔編號C09J139/06GK102134460SQ20111005016
公開日2011年7月27日 申請日期2011年2月25日 優(yōu)先權日2011年2月25日
發(fā)明者徐金寶, 鐘國倫 申請人:浙江大學寧波理工學院