專利名稱：一種環(huán)保高速電化鋁燙印背膠及其制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種包裝用電化鋁燙印背膠的制作方法，尤其是涉及一種環(huán)保高速電化鋁燙印背膠及其制作方法，屬于膠黏劑制備技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
隨著我國經(jīng)濟(jì)突飛猛進(jìn)的發(fā)展，人民生活水品的日益提高，對香煙、酒包、茶葉和食品等社會(huì)消費(fèi)產(chǎn)品包裝的精美程度上有了更高的要求，而且需求量不斷增大，所以電化鋁燙印這一領(lǐng)域就有著廣闊的發(fā)展前景，尤其是電化鋁背膠的制備方法與國外相比差距很大，在制作工藝上存在著不環(huán)保和成本高的雙重壓力，這就使電化鋁燙印技術(shù)的發(fā)展遇到了瓶頸，本發(fā)明亦在打破這種瓶頸，在節(jié)約成本和環(huán)保的同時(shí)，也在產(chǎn)品性能上也趕上國外先進(jìn)水平。背膠的作用原理是在高速自動(dòng)燙印過程中，電化鋁圖像信息層通過加熱加壓從載體薄膜上剝離下來，通過背膠層完整的粘結(jié)在各種材料的表面。在機(jī)械品質(zhì)、粘結(jié)材料種類相同的基礎(chǔ)上，背膠自身的品質(zhì)性能就得到突出體現(xiàn)。目前在生產(chǎn)中被大量使用的是溶劑型背膠，由于溶劑型背膠在涂布干燥時(shí)大量的有機(jī)溶劑被揮發(fā)，溶劑的大量排放不僅會(huì)對環(huán)境造成很大的污染，而且會(huì)不同程度地危害制作工人的身體健康。本發(fā)明生產(chǎn)的背膠產(chǎn)品除了為更好的提高背膠性能而添加的小部分醇溶亦可水溶樹脂外，其余全部用水性乳液制備而成。有機(jī)溶劑使用極少，十分環(huán)保，也基本杜絕了對生產(chǎn)工人的危害。而且用水代替大部分有機(jī)溶劑，水性膠黏劑代替溶劑型膠黏劑。這樣在很大程度上降低了生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)成本。從近些年中華人共和國煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中對揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)限量標(biāo)準(zhǔn)逐年規(guī)范和添加新的有害成分上能看出國家對消費(fèi)者健康的重視，所以對煙草行業(yè)電化鋁燙印所使用的背膠生產(chǎn)有了更高的要求。隨著生產(chǎn)機(jī)械設(shè)備的不斷發(fā)展，對背膠的要求也在不斷提高，高速多次循環(huán)使用、 不飛金、圖像清晰等要求都是衡量一種背膠好壞的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，也是它發(fā)展前景的重要根據(jù)。綜上所述本發(fā)明所生產(chǎn)的背膠對解決以上生產(chǎn)和應(yīng)用領(lǐng)域中問題具有非?，F(xiàn)實(shí)的意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所解決的主要技術(shù)問題是提供一種環(huán)保高速電化鋁燙印背膠，而且該背膠形成的涂層在適應(yīng)性、粘結(jié)性、切邊性、多次高速燙印、不飛金、圖像清新等性能指標(biāo)均達(dá)到使用要求，而且環(huán)保危害小。其系統(tǒng)組份按質(zhì)量％配方如下(1)水性丙烯酸乳液15-30%(2)水性酚醛乳液15-30% (3)水溶性改性松香樹脂0-10 %
(4)水性聚氨酯乳液15-30%
4
( 三乙氨 0-3%(6)乙醇 0-20%(7)去離子水 5_30%(8)所需助劑a)成膜助劑0-3%b)流平劑 0-3%C)潤濕劑 0-2%d)消泡劑 0-2%e) PH 調(diào)節(jié)劑 0-1%f)填充劑 0-2%上述的水性丙烯酸乳液，粘度25-50(涂4杯)，固體分45-60%，Tg30-80°C分子量40000-400000 ；水性酚醛乳液，粘度35-70(涂4杯)，固體分50-65%, Tg80—120°C 分子量60000-600000 ；水溶性改性松香樹脂，固體分68-72% Tg 62-68°C，平均分子量 40000-80000,粘度40-100(涂4杯)；水性聚氨酯乳液，粘度50-100(涂4杯)，固體分 30-45%，分子量50000-250000。根據(jù)本發(fā)明所述，水性丙烯酸乳液為熱固性，分子量較小硬度高，附著力好、抗回黏、切邊性好、耐水性好。水性酚醛乳液與其他類型的水性樹脂有較好的相容性，可與丙烯酸乳液、水性聚氨酯等共混改性，以達(dá)到更加優(yōu)良的產(chǎn)品性能。水性聚氨酯乳液為熱塑性，可以很好的調(diào)節(jié)產(chǎn)品的柔韌性。水溶性改性松香樹脂，與水溶性丙烯酸樹脂配合使用，可提高丙烯酸樹脂的光澤、硬度以及對紙張的潤濕性，三乙氨使其中和后可溶于水。采用不同原料配比，已取得理想的產(chǎn)品性能。上述成膜助劑指，丙二醇苯醚(PPH)對大多數(shù)乳液及樹脂有較強(qiáng)的溶劑能力，水溶性小。用量低，綜合成膜效率高。上述流平劑指，有機(jī)硅乳液為有機(jī)改性聚硅氧烷，可以做到顯著降低表面張力，提高底材潤施能力和膜的流動(dòng)性，但容易產(chǎn)生泡沫。上述潤濕劑指，硫醇醚它對產(chǎn)品的潤濕性以及流平性都有一定的幫助。上述消泡劑指，聚醚改性有機(jī)硅有消泡迅速，抑泡時(shí)間長和安全無毒、耐高溫、耐強(qiáng)堿性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。上述填充劑指，氣象二氧化硅。上述PH調(diào)節(jié)劑指，氨水綜上所述調(diào)整個(gè)原材料配比，以達(dá)到最理想效果。本發(fā)明所述一種環(huán)保高速電化鋁燙印背膠的制備方法，包括以下個(gè)步驟(1)用1號反應(yīng)釜，將權(quán)利要求1中的組份(3) (5) (6)加入反應(yīng)釜1號中，加熱到 45-50 0C，在高速分散機(jī)中勻速攪拌，轉(zhuǎn)速設(shè)定為5-8轉(zhuǎn)/秒，攪拌60-70分鐘，直到固體物質(zhì)全部溶解，制成可溶于水的醇溶液，用容器裝好密封備用。加入量的質(zhì)量比為 (6) =1:4，(5)按程度適當(dāng)增減。(2)用2號反應(yīng)釜，將權(quán)利要求2中的組份(1)(2)(4)(7)加入反應(yīng)釜2號中， 加料完成后，以90-110轉(zhuǎn)/分鐘低速攪拌20-25分鐘。其中(1M2)(4)的質(zhì)量比為 1-3 1-3 1，(7)按程度適當(dāng)增減。(3)在90-110轉(zhuǎn)/分鐘低速攪拌下，將1號反應(yīng)釜以制好的備用溶液慢速均勻加入2號反應(yīng)釜中，攪拌25-30分鐘。乳液與醇溶液質(zhì)量比為10-20 1(4)在2號反應(yīng)釜中加入⑶中所需助劑，均勻加入，低速攪拌90-110轉(zhuǎn)/分鐘， 攪拌25-30分鐘(5)在2號反應(yīng)釜中加入氨水，調(diào)劑PH在6. 5-7之間。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明環(huán)保高速電化鋁燙印背膠具有以下優(yōu)點(diǎn)(1)本發(fā)明背膠在環(huán)保和成本上具有優(yōu)勢，以水作為主要分散介質(zhì)，只含有很少量的有機(jī)溶劑，產(chǎn)品揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)含量極低對以及不存在對人體有害的溶劑殘留，生產(chǎn)成本也得到了降低。(2)本發(fā)明背膠具有高固含低粘度的特性，這是背膠涂布生產(chǎn)過程中最理想的狀態(tài)。使?fàn)C印效果均勻，降低次品產(chǎn)率，提高產(chǎn)品的美觀性和穩(wěn)定性。(3)本發(fā)明背膠具有很好的柔韌性，在高速多次重復(fù)燙印后，也不會(huì)產(chǎn)生“飛金”現(xiàn)象。(4)本發(fā)明背膠具有良好的附著力和粘結(jié)力，在使用本實(shí)驗(yàn)背膠時(shí)，燙印效果清晰度尚。下面通過實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1本實(shí)施例的原料組成成份(1)水性丙烯酸乳液20%⑵水性酚醛乳液20%(3)水溶性改性松香樹脂2%(4)水性聚氨酯乳液20%(5)三乙氨 0.5%(6 乙醇 9. 5%(7)去離子水20%(8)所需助劑a)成膜助劑2%b)流平劑 1.5%C)潤濕劑d)消泡劑 0.5%e)PH 調(diào)節(jié)劑f)填充劑 2%制備一種環(huán)保高速電化鋁燙印背膠，以上的數(shù)據(jù)是具體的配方，本實(shí)施例水性丙烯酸乳液，粘度25-50 (涂4杯)，固體分45-60%，Tg30-80°C分子量40000-400000 ；水性酚醛乳液，粘度35-70(涂4杯)，固體分50—65%, Tg80—120°C分子量60000-600000 ；水溶性改性松香樹脂，固體分68-72% Tg 62-680C，平均分子量40000-80000，粘度40-100 (涂4 杯)；水性聚氨酯乳液，粘度50-100 (涂4杯)，固體分30-45%，分子量50000-250000 ；成膜助劑為丙二醇苯醚(PPH)；流平劑為有機(jī)硅乳液；潤濕劑為硫醇醚；消泡劑為聚醚改性有機(jī)硅；PH調(diào)節(jié)劑為氨水；填充劑為氣象二氧化硅。本實(shí)施例的具體操作制備方法為(1)用1號反應(yīng)釜，將權(quán)利要求1中的組份(3) (5) (6)加入反應(yīng)釜1號中，加熱到 45°C，在高速分散機(jī)中勻速攪拌，轉(zhuǎn)速設(shè)定為6轉(zhuǎn)/秒，攪拌60分鐘，直到固體物質(zhì)全部溶解，制成水溶性改性松香醇溶液，用容器裝好密封備用。(2)用2號反應(yīng)釜，將權(quán)利要求2中的組份⑴⑵(4) (7)加入反應(yīng)釜2號中，加料完成后，以90轉(zhuǎn)/分鐘低速攪拌25分鐘。(3)在90轉(zhuǎn)/分鐘低速攪拌下，將1號反應(yīng)釜以制好的備用溶液慢速均勻加入2 號反應(yīng)釜中，攪拌25分鐘。(4)在2號反應(yīng)釜中加入⑶中所需助劑，均勻加入，低速攪拌90轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌 25分鐘。(5)在2號反應(yīng)釜中加入氨水，調(diào)劑PH在6. 8。實(shí)施例2本實(shí)施例的原料組成成份(1)水性丙烯酸乳液22%⑵水性酚醛乳液20%(3)水溶性改性松香樹脂4%(4)水性聚氨酯乳液21%(5)三乙氨(6)乙醇 9%(7)去離子水18%(8)所需助劑a)成膜助劑b)流平劑C)潤濕劑 0.5%d)消泡劑 0.5%e)PH 調(diào)節(jié)劑f)填充劑制備一種環(huán)保高速電化鋁燙印背膠，以上的數(shù)據(jù)是具體的配方，本實(shí)施例水性丙烯酸乳液，粘度25-50 (涂4杯)，固體分45-60%，Tg30-80°C分子量40000-400000 ；水性酚醛乳液，粘度35-70(涂4杯)，固體分50—65%, Tg80—120°C分子量60000-600000 ；水溶性改性松香樹脂，固體分68-72% Tg 62-680C，平均分子量40000-80000，粘度40-100 (涂4 杯)；水性聚氨酯乳液，粘度50-100 (涂4杯)，固體分30-45%，分子量50000-250000 ；成膜助劑為丙二醇苯醚(PPH)；流平劑為有機(jī)硅乳液；潤濕劑為硫醇醚；消泡劑為聚醚改性有機(jī)硅；PH調(diào)節(jié)劑為氨水；填充劑為氣象二氧化硅。本實(shí)施例的具體操作制備方法為(1)用1號反應(yīng)釜，將權(quán)利要求1中的組份(3) (5) (6)加入反應(yīng)釜1號中，加熱到 45°C，在高速分散機(jī)中勻速攪拌，轉(zhuǎn)速設(shè)定為6轉(zhuǎn)/秒，攪拌60分鐘，直到固體物質(zhì)全部溶解，制成水溶性改性松香醇溶液，用容器裝好密封備用。
(2)用2號反應(yīng)釜，將權(quán)利要求2中的組份⑴⑵(4) (7)加入反應(yīng)釜2號中，加料完成后，以90轉(zhuǎn)/分鐘低速攪拌25分鐘。(3)在90轉(zhuǎn)/分鐘低速攪拌下，將1號反應(yīng)釜以制好的備用溶液慢速均勻加入2 號反應(yīng)釜中，攪拌25分鐘。(4)在2號反應(yīng)釜中加入⑶中所需助劑，均勻加入，低速攪拌90轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌 25分鐘。(5)在2號反應(yīng)釜中加入氨水，調(diào)劑PH在6. 6。實(shí)施例3本實(shí)施例的原料組成成份(1)水性丙烯酸乳液25%⑵水性酚醛乳液20%(3)水溶性改性松香樹脂1. 5%(4)水性聚氨酯乳液15%(5)三乙氨 0.5%(6)乙醇 6%(7)去離子水25%(8)所需助劑a)成膜助劑1.6%b)流平劑 1.4%C)潤濕劑 0.5%d)消泡劑 0.5%e) PH 調(diào)節(jié)劑 0.8%f)填充劑 1.2%制備一種環(huán)保高速電化鋁燙印背膠，以上的數(shù)據(jù)是具體的配方，本實(shí)施例水性丙烯酸乳液，粘度25-50 (涂4杯)，固體分45-60%，Tg30-80°C分子量40000-400000 ；水性酚醛乳液，粘度35-70(涂4杯)，固體分50—65%, Tg80—120°C分子量60000-600000 ；水溶性改性松香樹脂，固體分68-72% Tg 62-680C，平均分子量40000-80000，粘度40-100 (涂4 杯)；水性聚氨酯乳液，粘度50-100 (涂4杯)，固體分30-45%，分子量50000-250000 ；成膜助劑為丙二醇苯醚(PPH)；流平劑為有機(jī)硅乳液；潤濕劑為硫醇醚；消泡劑為聚醚改性有機(jī)硅；PH調(diào)節(jié)劑為氨水；填充劑為氣象二氧化硅。本實(shí)施例的具體操作制備方法為(1)用1號反應(yīng)釜，將權(quán)利要求1中的組份(3) (5) (6)加入反應(yīng)釜1號中，加熱到 45°C，在高速分散機(jī)中勻速攪拌，轉(zhuǎn)速設(shè)定為6轉(zhuǎn)/秒，攪拌60分鐘，直到固體物質(zhì)全部溶解，制成水溶性改性松香醇溶液，用容器裝好密封備用。(2)用2號反應(yīng)釜，將權(quán)利要求2中的組份(1) (2) (4) (7)加入反應(yīng)釜2號中，加料完成后，以90轉(zhuǎn)/分鐘低速攪拌25分鐘。(3)在90轉(zhuǎn)/分鐘低速攪拌下，將1號反應(yīng)釜以制好的備用溶液慢速均勻加入2 號反應(yīng)釜中，攪拌25分鐘。(4)在2號反應(yīng)釜中加入⑶中所需助劑，均勻加入，低速攪拌90轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌25分鐘。(5)在2號反應(yīng)釜中加入氨水，調(diào)劑PH在6. 5。實(shí)施例4本實(shí)施例的原料組成成份(1)水性丙烯酸乳液30%(2)水性酚醛乳液15%(3)水溶性改性松香樹脂2 %(4)水性聚氨酯乳液15%(5)三乙氨 0.5%(6 乙醇 8. 5%(7)去離子水對％(8)所需助劑a)成膜助劑b)流平劑 1.3%C)潤濕劑 0.7%d)消泡劑 0.5%e) PH 調(diào)節(jié)劑 0.5%f)填充劑制備一種環(huán)保高速電化鋁燙印背膠，以上的數(shù)據(jù)是具體的配方，本實(shí)施例水性丙烯酸乳液，粘度25-50 (涂4杯)，固體分45-60%，Tg30-80°C分子量40000-400000 ；水性酚醛乳液，粘度35-70(涂4杯)，固體分50—65%, Tg80—120°C分子量60000-600000 ；水溶性改性松香樹脂，固體分68-72% Tg 62-680C，平均分子量40000-80000，粘度40-100 (涂4 杯)；水性聚氨酯乳液，粘度50-100 (涂4杯)，固體分30-45%，分子量50000-250000 ；成膜助劑為丙二醇苯醚(PPH)；流平劑為有機(jī)硅乳液；潤濕劑為硫醇醚；消泡劑為聚醚改性有機(jī)硅；PH調(diào)節(jié)劑為氨水；填充劑為氣象二氧化硅。本實(shí)施例的具體操作制備方法為(1)用1號反應(yīng)釜，將權(quán)利要求1中的組份(3) (5) (6)加入反應(yīng)釜1號中，加熱到 45°C，在高速分散機(jī)中勻速攪拌，轉(zhuǎn)速設(shè)定為6轉(zhuǎn)/秒，攪拌60分鐘，直到固體物質(zhì)全部溶解，制成水溶性改性松香醇溶液，用容器裝好密封備用。(2)用2號反應(yīng)釜，將權(quán)利要求2中的組份⑴⑵(4) (7)加入反應(yīng)釜2號中，加料完成后，以90轉(zhuǎn)/分鐘低速攪拌25分鐘。(3)在90轉(zhuǎn)/分鐘低速攪拌下，將1號反應(yīng)釜以制好的備用溶液慢速均勻加入2 號反應(yīng)釜中，攪拌25分鐘。(4)在2號反應(yīng)釜中加入⑶中所需助劑，均勻加入，低速攪拌90轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌 25分鐘。(5)在2號反應(yīng)釜中加入氨水，調(diào)劑PH在6. 8。實(shí)施例5本實(shí)施例的原料組成成份(1)水性丙烯酸乳液對％
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(2)水性酚醛乳液15%(3)水溶性改性松香樹脂2 %(4)水性聚氨酯乳液M %(5)三乙氨 0.5%(6)乙醇 5. 5%(7)去離子水20%(8)所需助劑a)成膜助劑2. 2%b)流平劑 1.8%b)流平劑 1.8%C)潤濕劑 0.7%d)消泡劑 0.8%e) PH 調(diào)節(jié)劑 0.5%f)填充劑制備一種環(huán)保高速電化鋁燙印背膠，以上的數(shù)據(jù)是具體的配方，本實(shí)施例水性丙烯酸乳液，粘度25-50 (涂4杯)，固體分45-60%，Tg30-80°C分子量40000-400000 ；水性酚醛乳液，粘度35-70(涂4杯)，固體分50—65%, Tg80—120°C分子量60000-600000 ；水溶性改性松香樹脂，固體分68-72% Tg 62-680C，平均分子量40000-80000，粘度40-100 (涂4 杯)；水性聚氨酯乳液，粘度50-100 (涂4杯)，固體分30-45 %，分子量50000-250000 ；成膜助劑為丙二醇苯醚(PPH)；流平劑為有機(jī)硅乳液；潤濕劑為硫醇醚；消泡劑為聚醚改性有機(jī)硅；PH調(diào)節(jié)劑為氨水；填充劑為氣象二氧化硅。本實(shí)施例的具體操作制備方法為(1)用1號反應(yīng)釜，將權(quán)利要求1中的組份(3) (5) (6)加入反應(yīng)釜1號中，加熱到 45°C，在高速分散機(jī)中勻速攪拌，轉(zhuǎn)速設(shè)定為6轉(zhuǎn)/秒，攪拌60分鐘，直到固體物質(zhì)全部溶解，制成制成水溶性改性松香醇溶液，用容器裝好密封備用。(2)用2號反應(yīng)釜，將權(quán)利要求2中的組份(1) (2) (4) (7)加入反應(yīng)釜2號中，加料完成后，以90轉(zhuǎn)/分鐘低速攪拌25分鐘。(3)在90轉(zhuǎn)/分鐘低速攪拌下，將1號反應(yīng)釜以制好的備用溶液慢速均勻加入2 號反應(yīng)釜中，攪拌25分鐘。(4)在2號反應(yīng)釜中加入⑶中所需助劑，均勻加入，低速攪拌90轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌 25分鐘。(5)在2號反應(yīng)釜中加入氨水，調(diào)劑PH在7.0。
權(quán)利要求
1.一種環(huán)保高速電化鋁燙印背膠及其制作方法，其特征在于該環(huán)保高速電化鋁燙印背膠，有以下質(zhì)量％的原材料組成。(1)水性丙烯酸乳液15-30%(2)水性酚醛乳液15-30%(3)水溶性改性松香樹脂0-10%(4)水性聚氨酯乳液15-30%(5)三乙氨0-2%(6)乙醇0-20%(7)去離子水5-30%(8)所需助劑a)成膜助劑0-3%b)流平劑0-3%c)潤濕劑0-2%d)消泡劑0-2%e)PH調(diào)節(jié)劑0-1%f)填充劑0-2%
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保高速電化鋁燙印背膠，其特征在于，所述的水性丙烯酸乳液，粘度25-50 (涂4杯)，固體分45-60%，Tg30-80°C分子量40000-400000 ；水性酚醛乳液，粘度35-70 (涂4杯)，固體分50—65 %，Tg80—12(TC分子量60000-600000 ；水溶性改性松香樹脂，固體分68-72% Tg 62-68°C，平均分子量40000-80000，粘度40-100(涂4杯)； 水性聚氨酯乳液，粘度50-100(涂4杯)，固體分30-45%，分子量50000-250000。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保高速電化鋁燙印背膠，其特征在于，所述的(8)所需助劑包括，成膜助劑、流平劑、潤濕劑、消泡劑、PH調(diào)節(jié)劑、以及填充劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的環(huán)保高速電化鋁燙印背膠，其特征在于，所述的成膜助劑為丙二醇苯醚(PPH)；流平劑為有機(jī)硅乳液；潤濕劑為硫醇醚；消泡劑為聚醚改性有機(jī)硅；PH 調(diào)節(jié)劑為氨水；填充劑為氣象二氧化硅。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的環(huán)保高速電化鋁燙印背膠，其特征在于，所述的丙二醇苯醚 (PPH)分子式C9H1202分子量152. 19有效成分(％ ) ^ 98.5比重(25°C ) 1. 06水中溶解1揮發(fā)速度(醋酸乙酯=1)0. 007沸點(diǎn)(760mmHg°C)243 ；有機(jī)硅乳液組份為聚酯改性聚二甲基硅氧烷溶液，外觀淺黃色透明液體，有效含量> 50% ；聚醚改性有機(jī)硅為白色粘稠液體有效含量》% 61粘度cs 50000-100000相對密度1. 03-1. 08
6.一種環(huán)保高速電化鋁燙印背膠的制作方法，其特征在于按照權(quán)利要求1-5中任意一項(xiàng)的組分配方，其制作方法包括以下步驟(1)用1號反應(yīng)釜，將權(quán)利要求1中的組份⑶(5)(6)加入反應(yīng)釜1號中，加熱到 45-50 0C，在高速分散機(jī)中勻速攪拌，轉(zhuǎn)速設(shè)定為5-8轉(zhuǎn)/秒，攪拌60-70分鐘，直到固體物質(zhì)全部溶解，制成水溶性改性松香醇溶液，用容器裝好密封備用。(2)用2號反應(yīng)釜，將權(quán)利要求2中的組份(1)(2) (4) (7)加入反應(yīng)釜2號中，加料完成后，以90-110轉(zhuǎn)/分鐘低速攪拌20-25分鐘。(3)在90-110轉(zhuǎn)/分鐘低速攪拌下，將1號反應(yīng)釜以制好的備用溶液慢速均勻加入2號反應(yīng)釜中，攪拌25-30分鐘。(4)在2號反應(yīng)釜中加入(8)中所需助劑，均勻加入，低速攪拌90-110轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌 25-30分鐘(5)在2號反應(yīng)釜中加入氨水，調(diào)劑PH在6.5-7之間。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，所屬最終產(chǎn)品為乳白色液體，固含40-50%。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種環(huán)保高速電化鋁燙印背膠及其制作方法，該背膠組成按質(zhì)量比計(jì)算分為水性丙烯酸乳液15-30％水性酚醛乳液15-30％水溶性改性松香樹脂0-10％水性聚氨酯乳液15-30％三乙氨0-3％乙醇0-20％去離子水5-30％以及各種所需助劑0-8％等。本背膠分?jǐn)嚢韬蠡靹虻闹苽浞椒ǎㄟ^調(diào)整不同的攪拌時(shí)間與速度，來達(dá)到最佳的混合效果與穩(wěn)定性。本發(fā)明基本采用水性材料，在滿足降低對操作工人危害以及產(chǎn)品VOC減少這一環(huán)保要求的基礎(chǔ)上，又能夠通過制造材料自身的功能特性和合理的配比制造出脆性柔韌性適中，高固含量、低粘度，特別適用表面密度大、表面能低、難轉(zhuǎn)移粘接或需多次高速燙印的環(huán)保背膠。
文檔編號C09J161/06GK102199412SQ20111007579
公開日2011年9月28日 申請日期2011年3月29日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月29日
發(fā)明者于洋, 劉志剛, 張偉, 張立偉, 李洪剛, 李玉良, 王乃軍, 王長勝 申請人:哈爾濱大東方卷煙材料科技開發(fā)有限責(zé)任公司