專利名稱：一種ε型酞菁藍(lán)的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種ε型酞菁藍(lán)的制備方法。
背景技術(shù)：
酞菁藍(lán)顏料是一種性能穩(wěn)定的藍(lán)色有機(jī)顏料，廣泛應(yīng)用于油墨、油漆、塑料等諸多領(lǐng)域，晶型主要有α、β、ε等。其中的ε晶型則是酞菁藍(lán)顏料中紅光最足的一種藍(lán)色顏料，對(duì)熱、有機(jī)溶劑有良好的穩(wěn)定性，著色強(qiáng)度較α型要高15 30%左右，主要用于彩色濾光片油墨及光電功能性材料，如太陽能電池、靜電照相光敏感光板等。傳統(tǒng)制備方法主要有直接合成粗品ε型銅酞菁，再經(jīng)捏合處理而得，或以α型酞菁藍(lán)利用捏合處理而得。上述兩種方法皆存在耗能過于嚴(yán)重的狀況，主要就是由于采用捏合機(jī)進(jìn)行處理，單批產(chǎn)能小、耗能高、并且產(chǎn)品質(zhì)量易受捏合機(jī)機(jī)械性能的影響而發(fā)生大的波動(dòng)，很不穩(wěn)定。因此，單批產(chǎn)能小、耗能高、質(zhì)量不穩(wěn)定成為傳統(tǒng)工藝進(jìn)一步發(fā)展的制約因素，前景不是太明朗。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種不使用捏合機(jī)、單批產(chǎn)能大、能耗少的ε型酞菁藍(lán)的制備方法。技術(shù)方案本發(fā)明所述的ε型酞菁藍(lán)的制備方法，包括如下步驟(1)將α型酞菁藍(lán)100份與作為晶種的ε型酞菁藍(lán)5 25份混合進(jìn)行球磨形成α與ε混晶型酞菁藍(lán)；所述作為晶種的ε型酞菁藍(lán)優(yōu)選為8 13份；球磨溫度為0 100°C，優(yōu)選30 50°C;球磨時(shí)間為1 15小時(shí)，優(yōu)選3 6小時(shí)；球磨處理設(shè)備包括球磨機(jī)、振動(dòng)磨、砂磨機(jī)、超細(xì)粉碎機(jī)等，本發(fā)明優(yōu)先選用球磨機(jī)；(2)將步驟(1)得到的α與ε混晶型酞菁藍(lán)100份與酞菁衍生物2 15份一起加入到由50 200份水和100 300份有機(jī)溶劑組成的溶劑中，升溫至沸點(diǎn)處回流處理 1 12小時(shí)，然后蒸餾除去有機(jī)溶劑；所述有機(jī)溶劑為醇類、醚類、苯類或酚類溶劑，優(yōu)選正丙醇；所述酞菁衍生物的結(jié)構(gòu)式如(I)
權(quán)利要求
1. 一種ε型酞菁藍(lán)的制備方法，其特征在于包括如下步驟(1)將α型酞菁藍(lán)100份與作為晶種的ε型酞菁藍(lán)5 25份混合進(jìn)行球磨形成α 與ε混晶型酞菁藍(lán)；球磨溫度為0 100°C，球磨時(shí)間為1 15小時(shí)；(2)將步驟(1)得到的α與ε混晶型酞菁藍(lán)100份與酞菁衍生物2 15份一起加入到由50 200份水和100 300份有機(jī)溶劑組成的溶劑中，升溫至沸點(diǎn)處回流處理1 12小時(shí)，然后蒸餾除去有機(jī)溶劑；所述酞菁衍生物的結(jié)構(gòu)式如(I)(3)物料過濾，并水洗去除雜質(zhì)及水溶鹽，于80 90°C烘干，得ε型酞菁藍(lán)； 所涉及到的份均以重量份計(jì)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ε型酞菁藍(lán)的制備方法，其特征在于步驟(1)中，所述作為晶種的ε型酞菁藍(lán)為8 13份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ε型酞菁藍(lán)的制備方法，其特征在于步驟(1)中，所述球磨溫度為30 50°C。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ε型酞菁藍(lán)的制備方法，其特征在于步驟(1)中，所述球磨時(shí)間為3 6小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ε型酞菁藍(lán)的制備方法，其特征在于步驟O)中，所述有機(jī)溶劑為醇類、醚類、苯類或酚類溶劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的ε型酞菁藍(lán)的制備方法，其特征在于步驟O)中，所述有機(jī)溶劑為正丙醇。
全文摘要
本發(fā)明公開一種ε型酞菁藍(lán)的制備方法，包括如下步驟(1)將α型酞菁藍(lán)100份與作為晶種的ε型酞菁藍(lán)5～25份混合進(jìn)行球磨形成α與ε混晶型酞菁藍(lán)；球磨溫度為0～100℃，球磨時(shí)間為1～15小時(shí)；(2)將步驟(1)得到的α與ε混晶型酞菁藍(lán)100份與酞菁衍生物2～15份一起加入到由50～200份水和100～300份有機(jī)溶劑組成的溶劑中，升溫至沸點(diǎn)處回流處理1～12小時(shí)，然后蒸餾除去有機(jī)溶劑；(3)物料過濾，并水洗干凈，于80～90℃烘干，得ε型酞菁藍(lán)；所涉及到的份均以重量份計(jì)。本發(fā)明方法不使用捏合機(jī)，減少能源消耗；單批產(chǎn)能大，產(chǎn)物應(yīng)用于彩色濾光片、太陽能電池中性能優(yōu)異，表現(xiàn)特殊的紅光藍(lán)波長。
文檔編號(hào)C09B67/20GK102352128SQ20111022572
公開日2012年2月15日 申請(qǐng)日期2011年8月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月8日
發(fā)明者劉小軍, 朱建軍, 朱驥, 毛順明, 陳軍 申請(qǐng)人:江蘇雙樂化工顏料有限公司