專利名稱：一種壓敏膠粘劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種膠粘劑的技術(shù)領(lǐng)域，具體是指一種壓敏膠粘劑的制備方法。
背景技術(shù)：
壓敏膠粘劑是一類無需借助溶劑或熱，只需施加一定的壓力，即能與被粘物牢固粘合的膠粘劑。壓敏膠及其制品因使用方便省力而備受人們青睞，市場穩(wěn)定增長。近年來， 壓敏膠帶已被廣泛應(yīng)用于交通工具、電器、建筑、醫(yī)療、衛(wèi)生、粘接標簽、包裝等各個方面，其中，保護用膠和醫(yī)用壓敏膠帶前景看好。傳統(tǒng)的膠粘劑都是以有毒化學物質(zhì)為原料進行反應(yīng)制備而得，而聚丙烯酸酯壓敏膠具有不飽和雙鍵的單體在催化劑作用下進行自由基聚合反應(yīng)制得的丙烯酸酯樹酯。聚丙烯酸酯壓敏膠具有較好的耐低溫、耐高溫，可揮發(fā)物的質(zhì)量損失率低，并且無有害氣體逸出的特性，制成的各類壓敏膠帶，可方便對薄膜的粘貼，而使更多人進行研究，但是丙烯酸酯膠粘劑在制備過程中往往會添加入含有毒性的物質(zhì)，最終導致膠粘劑有毒性。為此，如何確保膠粘性不變、或更好、或更經(jīng)濟實惠、或制備工藝更簡單、操作條件更方便的情況下，制備一種可廣泛使用的膠粘劑是人們不斷研究的方向。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明就是針對現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提出了一種壓敏膠粘劑的制備方法。本發(fā)明是通過下述技術(shù)方案得以實現(xiàn)的
一種壓敏膠粘劑的制備方法，其特征在于包括下述步驟
以丙烯酸類軟單體、丙烯酸類功能性單體、引發(fā)劑、溶劑、硬單體、松香脂類樹酯、交聯(lián)劑為原料，各組份的質(zhì)量百分比為 丙烯酸類軟單體 15. 5—42% 丙烯酸類功能性單體0. 5—5% 硬單體2. 5—5%
溶劑45— 70%
松香脂類樹脂1 一 5%
引發(fā)劑0.01—0.1%
交聯(lián)劑0. 01—0. 1%
(1)以丙烯酸類軟單體、丙烯酸類功能性單體、引發(fā)劑總重量的40%—70%、溶劑總重量的50%— 70%相互溶解混合成混合液A，備用；
(2)將余下引發(fā)劑與硬單體相混合，形成混合液B ； (3)將混合液A總重量的40%先在氮氣保護下進行升溫反應(yīng)1小時以上，然后再將余下的混合液A加入到已反應(yīng)的混合液A中，再繼續(xù)反應(yīng)半小時以上，反應(yīng)溫度為 60°C—80°C ；
(4)將混合液B加入到上述混合液A中，再反應(yīng)1小時以上，并保持反應(yīng)溫度80 0C- 84 0C ；
(5)然后再把反應(yīng)物降溫至40°C，加入余下的溶劑和全部的松香脂類樹脂，再加入交聯(lián)劑，攪拌半小時，過濾料液，即可。其優(yōu)選方案為，所述的丙烯酸類軟單體為丙烯酸丁酯或丙烯酸異辛酯。其優(yōu)選方案為，所述的丙烯酸類功能性單體為丙烯酸、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯中的任意一種。其優(yōu)選方案為，所述的硬單體為醋酸乙烯酯或丙烯腈。其優(yōu)選方案為，所述的松香脂類樹酯為松香脂或改性松香脂。其優(yōu)選方案為，所述的引發(fā)劑為偶氮二異丁腈或過氧化苯甲酰。其優(yōu)選方案為，所述的溶劑為乙酸乙酯、乙酸丁酯中的任意一種或兩種。其優(yōu)選方案為，所述的交聯(lián)劑為異丙醇鋁、醋酸鋅、乙酰丙酮鋁、甲苯二異氰酸酯中的任意一種。有益效果本發(fā)明所制備得到的膠粘劑不具有揮發(fā)性的有毒物質(zhì)、粘性好、且經(jīng)濟實惠，更環(huán)保。
具體實施例方式下面對本發(fā)明的實施作具體說明 實施例1
以丙烯酸丁酯為丙烯酸類軟單體、丙烯酸為丙烯酸類功能性單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、乙酸乙酯為溶劑、醋酸乙烯酯為硬單體、松香脂為松香脂類樹脂、甲苯二異氰酸酯為交聯(lián)劑；
其中，各組份的質(zhì)量含量為 丙烯酸類軟單體 35% 丙烯酸類功能性單體2. 5% 硬單體4%
溶劑55%
松香脂類樹脂3. 4%
引發(fā)劑0.05%
交聯(lián)劑0.05%
(1)以丙烯酸類軟單體、丙烯酸類功能性單體、引發(fā)劑總重量的40%、溶劑總重量的55% 相互溶解混合成混合液A，備用；
(2)將余下引發(fā)劑與硬單體相混合，形成混合液B；
(3)將混合液A總重量的40%先在氮氣保護下進行升溫反應(yīng)1小時，然后再將余下的混合液A加入到已反應(yīng)的混合液A中，再繼續(xù)反應(yīng)半小時，反應(yīng)溫度為65°C。(4)將混合液B加入到上述混合液A中，再反應(yīng)1小時，并保持反應(yīng)溫度80°C ； (5)然后再把反應(yīng)物降溫至40°C，加入余下的溶劑和全部的松香脂類樹脂，再加入交
聯(lián)劑，攪拌半小時，過濾料液，即可。得到的成品為亮黃透明色的粘稠流動體，經(jīng)測定，粘度為4400厘泊，不揮發(fā)物含量為47. 8%ο
實施例2
以丙烯酸異辛酯為丙烯酸類軟單體、甲基丙烯酸羥乙酯為丙烯酸類功能性單體、過氧化苯甲酰為引發(fā)劑、乙酸丁酯為溶劑、醋酸乙烯酯為硬單體、改性松香脂為松香脂類樹脂、 異丙醇鋁為交聯(lián)劑；
其中，各組份的質(zhì)量含量為
丙烯酸類軟單體40%丙烯酸類功能性單體3. 5%硬單體3%溶劑50%松香脂類樹脂3. 4%引發(fā)劑0. 03%交聯(lián)劑0. 07%(1)以丙烯酸類軟單體、丙烯酸類功能性單體、引發(fā)劑總重量的50%、溶劑總重量的60%
相互溶解混合成混合液A，備用；
(2)將余下引發(fā)劑與硬單體相混合，形成混合液B；
(3)將混合液A總重量的40%先在氮氣保護下進行升溫反應(yīng)1小時，然后再將余下的混合液A加入到已反應(yīng)的混合液A中，再繼續(xù)反應(yīng)半小時，反應(yīng)溫度為78°C。(4)將混合液B加入到上述混合液A中，再反應(yīng)1小時，并保持反應(yīng)溫度82°C ； (5)然后再把反應(yīng)物降溫至40°C，加入余下的溶劑和全部的松香脂類樹脂，再加入交
聯(lián)劑，攪拌半小時，過濾料液，即可。得到的成品為亮黃透明色的粘稠流動體，經(jīng)測定，粘度為4900厘泊，不揮發(fā)物含量為48. 2%ο實施例3
以丙烯酸異辛酯為丙烯酸類軟單體、甲基丙烯酸縮水甘油酯為丙烯酸類功能性單體、 偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、乙酸乙酯和乙酸丁酯的混合物為溶劑、丙烯腈為硬單體、松香脂為松香脂類樹脂、乙酰丙酮鋁為交聯(lián)劑；
其中，各組份的質(zhì)量含量為 丙烯酸類軟單體23% 丙烯酸類功能性單體4. 5% 硬單體 4% 溶劑 66% 松香脂類樹脂 2. 4% 引發(fā)劑 0.04% 交聯(lián)劑0.06%
(1)以丙烯酸類軟單體、丙烯酸類功能性單體、引發(fā)劑總重量的60%、溶劑總重量的65% 相互溶解混合成混合液A，備用；
(2)將余下引發(fā)劑與硬單體相混合，形成混合液B；
(3)將混合液A總重量的40%先在氮氣保護下進行升溫反應(yīng)1小時，然后再將余下的混合液A加入到已反應(yīng)的混合液A中，再繼續(xù)反應(yīng)半小時，反應(yīng)溫度為68°C。
(4)將混合液B加入到上述混合液A中，再反應(yīng)1小時，并保持反應(yīng)溫度82°C ； (5)然后再把反應(yīng)物降溫至40°C，加入余下的溶劑和全部的松香脂類樹脂，再加入交
聯(lián)劑，攪拌半小時，過濾料液，即可。得到的成品為亮黃透明色的粘稠流動體，經(jīng)測定，粘度為4930厘泊，不揮發(fā)物含量為48%。
權(quán)利要求
1.一種壓敏膠粘劑的制備方法，其特征在于包括下述步驟以丙烯酸類軟單體、丙烯酸類功能性單體、引發(fā)劑、溶劑、硬單體、松香脂類樹酯、交聯(lián)劑為原料，各組份的質(zhì)量百分比為丙烯酸類軟單體 15. 5—42%丙烯酸類功能性單體0. 5—5%硬單體2. 5—5%溶劑45— 70%松香脂類樹脂1 一 5%引發(fā)劑0.01—0.1%交聯(lián)劑0. 01—0. 1%(1)以丙烯酸類軟單體、丙烯酸類功能性單體、引發(fā)劑總重量的40%—70%、溶劑總重量的50%— 70%相互溶解混合成混合液A，備用；(2)將余下引發(fā)劑與硬單體相混合，形成混合液B ；(3)將混合液A總重量的40%先在氮氣保護下進行升溫反應(yīng)1小時以上，然后再將余下的混合液A加入到已反應(yīng)的混合液A中，再繼續(xù)反應(yīng)半小時以上，反應(yīng)溫度為60°C—80 0C ；(4)將混合液B加入到上述混合液A中，再反應(yīng)1小時以上，并保持反應(yīng)溫度80 0C- 84 0C ；(5)然后再把反應(yīng)物降溫至40°C，加入余下的溶劑和全部的松香脂類樹脂，再加入交聯(lián)劑，攪拌半小時，過濾料液，即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種壓敏膠粘劑的制備方法，其特征在于，所述的丙烯酸類軟單體為丙烯酸丁酯或丙烯酸異辛酯。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種壓敏膠粘劑的制備方法，其特征在于，所述的丙烯酸類功能性單體為丙烯酸、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯中的任意一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種壓敏膠粘劑的制備方法，其特征在于，所述的硬單體為醋酸乙烯酯或丙烯腈。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種壓敏膠粘劑的制備方法，其特征在于，所述的松香脂類樹酯為松香脂或改性松香脂。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種壓敏膠粘劑的制備方法，其特征在于，所述的引發(fā)劑為偶氮二異丁腈或過氧化苯甲酰。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種壓敏膠粘劑的制備方法，其特征在于，所述的溶劑為乙酸乙酯、乙酸丁酯中的任意一種或兩種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種壓敏膠粘劑的制備方法，其特征在于，所述的交聯(lián)劑為異丙醇鋁、醋酸鋅、乙酰丙酮鋁、甲苯二異氰酸酯中的任意一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及膠粘劑領(lǐng)域，具體是一種壓敏膠粘劑的制備方法。本發(fā)明公開了一種壓敏膠粘劑的制備方法，丙烯酸類軟單體、丙烯酸類功能性單體、引發(fā)劑的40—70%、溶劑的50—70%混合成混合液A；將余下引發(fā)劑與硬單體相混合，形成混合液B；將混合液A的40%先在氮氣保護下進行升溫反應(yīng)1小時以上，再將余下的混合液A加入到已反應(yīng)的混合液A中，繼續(xù)反應(yīng)半小時以上，反應(yīng)溫度為60—80℃；將混合液B加入到上述混合液A中，再反應(yīng)1小時以上，保持反應(yīng)溫度80－84℃；再把反應(yīng)物降溫至40℃，加入余下的溶劑和松香脂類樹脂及交聯(lián)劑，攪拌半小時，過濾料液。本發(fā)明制備的膠粘劑不具有揮發(fā)性有毒物質(zhì)，粘性好、經(jīng)濟實惠更環(huán)保。
文檔編號C09J133/08GK102559105SQ20111045623
公開日2012年7月11日 申請日期2011年12月31日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月31日
發(fā)明者謝土根 申請人:浙江星豐科技有限公司