專利名稱：導(dǎo)電性粘合帶的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及導(dǎo)電性粘合帶。更具體而言，本發(fā)明涉及用于使間隔的兩個部位電導(dǎo)通的用途等的導(dǎo)電性粘合帶。
背景技術(shù)：
導(dǎo)電性粘合帶具有電傳導(dǎo)性(特別是厚度方向上的電傳導(dǎo)性)，用于將間隔的兩個部位間電導(dǎo)通的用途、電磁波屏蔽用途等。作為這樣的導(dǎo)電性粘合帶，以往已知例如包含金屬箔和設(shè)置在該金屬箔的單面的粘合劑層(壓敏膠粘劑層)，在所述金屬箔的粘合劑層覆蓋側(cè)設(shè)置有貫穿所述粘合劑層、并且在其前端具有端子部的導(dǎo)通部的導(dǎo)電性粘合帶(例如，參考專利文獻廣3)、在金屬箔上設(shè)置有由使鎳粉等導(dǎo)電性填料分散到粘合性物質(zhì)中得到的粘合劑構(gòu)成的粘合劑層的導(dǎo)電性粘合帶(例如，參考專利文獻4、5)等。
所述導(dǎo)電性粘合帶，在以電導(dǎo)通為目的的情況下，多數(shù)情況下直接粘貼到電子設(shè)備等中的金屬制的被粘物上使用。所述情況下，有時被粘物的粘貼有導(dǎo)電性粘合帶的部分緩慢地腐蝕，或者進一步導(dǎo)電性粘合帶所具有的導(dǎo)電性基材(金屬箔)腐蝕。這樣的金屬制的被粘物或金屬箔的腐蝕發(fā)展時，產(chǎn)生電阻(導(dǎo)電性粘合帶的粘合劑層與被粘物或金屬箔的界面電阻)上升，從而不能確保穩(wěn)定的電傳導(dǎo)性(導(dǎo)電性)的問題。因此，對于上述的導(dǎo)電性粘合帶而言，現(xiàn)狀是尚未得到滿足對金屬(特別是金屬制的被粘物)的耐腐蝕性(以下，有時簡稱為“耐腐蝕性”)的導(dǎo)電性粘合帶?，F(xiàn)有技術(shù)文獻專利文獻專利文獻I :日本特開平8-185714號公報專利文獻2 :日本特開平10-292155號公報專利文獻3 :日本特開平11-302615號公報專利文獻4 :日本特開2004-263030號公報專利文獻5 :日本特開2005-277145號公報

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供耐腐蝕性優(yōu)良、可以確保穩(wěn)定的電傳導(dǎo)性的導(dǎo)電性粘合帶。因此，本發(fā)明人進行了廣泛深入的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過將粘合帶的體積電阻值控制到特定范圍內(nèi)，并且將在對該粘合帶進行煮沸提取時提取的丙烯酸根及甲基丙烯酸根離子的合計量、即丙烯酸類粘合劑層中所含的通過水分而游離出來的丙烯酸根和甲基丙烯酸根離子成分控制到一定量以下，可以得到耐腐蝕性優(yōu)良的導(dǎo)電性粘合帶。S卩，本發(fā)明提供一種導(dǎo)電性粘合帶，其為具有至少一層丙烯酸類粘合劑層的粘合帶，其特征在于，體積電阻值為IXlO1Q以下，通過離子色譜法測定的、在100°C和45分鐘的條件下用純水從該粘合帶中提取的丙烯酸根離子和甲基丙烯酸根離子的合計量，相對于所述丙烯酸類粘合劑層的單位面積為20ng/cm2以下。另外，本發(fā)明提供前述的導(dǎo)電性粘合帶，其中，所述導(dǎo)電性粘合帶在金屬箔的單面?zhèn)染哂兴霰┧犷愓澈蟿樱谒鼋饘俨闲纬捎胸灤┰摫┧犷愓澈蟿硬⑶以谄淝岸司哂卸俗硬康膶?dǎo)通部。另外，本發(fā)明提供前述的導(dǎo)電性粘合帶，其中，所述丙烯酸類粘合劑層為相對于構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分總量(100重量份)含有1(Γ500重量份導(dǎo)電性填料的丙烯酸類粘合劑層。另外，本發(fā)明提供前述的導(dǎo)電性粘合帶，其中，在金屬箔的至少單面?zhèn)染哂兴霰┧犷愓澈蟿?。發(fā)明效果本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶的耐腐蝕性優(yōu)良，因此對金屬制的被粘物或該導(dǎo)電性粘合帶所具有的作為導(dǎo)電性基材的金屬箔不產(chǎn)生腐蝕。因此，可以發(fā)揮穩(wěn)定的電傳導(dǎo)性。特別地，本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶的長期耐腐蝕性優(yōu)良，因此可以適合用于要求長期穩(wěn)定的電傳導(dǎo)性的電子設(shè)備等。


圖I是表示本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶的一例(導(dǎo)電性粘合帶T1)的概略圖(俯視圖)。圖2是表示本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶的一例(導(dǎo)電性粘合帶1\)的概略圖(圖I的A-A首1J視圖)。圖3是表示實施例的耐腐蝕性(電阻值變化率)評價中使用的試樣的概略圖(俯視圖)。
具體實施例方式本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶，為具有至少一層丙烯酸類粘合劑層的導(dǎo)電性粘合帶。本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶，可以是帶的兩面為粘合面的雙面粘合帶，也可以是僅帶的單面為粘合面的單面粘合帶。另外，本說明書中，提到“導(dǎo)電性粘合帶”時也包括片狀物，即“導(dǎo)電性 粘合片”。另外，本說明書中，有時將粘合劑層表面稱為“粘合面”。本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶，可以是不具有基材(基材層)的、所謂的“無基材型”導(dǎo)電性粘合帶(以下，有時稱為“無基材導(dǎo)電性粘合帶”)，也可以是具有基材的類型的導(dǎo)電性粘合帶。作為所述無基材導(dǎo)電性粘合帶，可以列舉例如僅包含所述丙烯酸類粘合劑層的雙面粘合帶等。作為具有基材的類型的導(dǎo)電性粘合帶，可以列舉在基材的單面?zhèn)染哂兴霰┧犷愓澈蟿拥膯蚊嬲澈蠋?、在基材的兩面?zhèn)染哂兴霰┧犷愓澈蟿拥碾p面粘合帶
坐寸ο本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶的體積電阻值為IXlO1Q以下，更優(yōu)選1Χ10°Ω (1Ω)以下，進一步優(yōu)選I X ο—1 Ω以下。體積電阻值超過IXlO1Q時，電傳導(dǎo)性不足。另外，所述體積電阻值可以通過四端子法測定。具體而言，所述體積電阻值例如可以使用圖3所示的試樣，通過后述的“評價”中的“(2)體積電阻值”中所記載的方法求出。另外，本說明書中“具有電傳導(dǎo)性(導(dǎo)電性)”是指體積電阻值滿足上述范圍。通過離子色譜法測定的、在100°C和45分鐘的條件下用純水從本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶中提取的丙烯酸根離子和甲基丙烯酸根離子的合計量[提取的(甲基)丙烯酸根離子量]，相對于本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶中的丙烯酸類粘合劑層的單位面積為20ng/cm2以下(例如O 20ng/cm2),優(yōu)選10ng/cm2以下(例如O 10ng/cm2),更優(yōu)選5ng/cm2以下(例如O 5ng/cm2)。特別地，所述提取的(甲基)丙烯酸根離子量為5ng/cm2以下時，長期的耐腐蝕性、更高溫高濕環(huán)境下的耐腐蝕性優(yōu)良，因此優(yōu)選。所述提取的(甲基)丙烯酸根離子量表示將導(dǎo)電性粘合帶置于加濕環(huán)境下等時，來自丙烯酸類粘合劑層的丙烯酸根離子和甲基丙烯酸根離子通過水分而游離的容易程度。所述提取的(甲基)丙烯酸根離子量超過20ng/cm2時，在加濕環(huán)境下等水分存在下保存時，由于從丙烯酸類粘合劑層游離的(甲基)丙烯酸根離子的影響，金屬(金屬制的被粘物或者金屬箔(導(dǎo)電性基材)等)上容易產(chǎn)生腐蝕，耐腐蝕性下降。所述的“通過離子色譜法測定的、在100°C和45分鐘的條件下用純水從本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶中提取的丙烯酸根離子和甲基丙烯酸根離子的合計量”，可以通過以下的方法測定。首先，將導(dǎo)電性粘合帶切割成適當?shù)拇笮。谠O(shè)置有隔片的情況下將隔片剝離，使粘合面露出而得到試驗片。在雙面粘合帶的情況下，在一個粘合面上粘貼PET薄膜(厚度25^50 μ m)，而得到僅單側(cè)的粘合面露出的形態(tài)。另外，此時，使丙烯酸類粘合劑層(本發(fā)明·的導(dǎo)電性粘合帶至少具有的丙烯酸類粘合劑層)側(cè)的表面露出。試驗片的大小(粘合面的露出面積)優(yōu)選為100cm2。然后，將所述試驗片放入溫度100°C的純水中，煮沸45分鐘，進行丙烯酸根離子和甲基丙烯酸根離子的煮沸提取。然后，通過離子色譜法(離子色譜)測定上述得到的提取液中的丙烯酸根離子和甲基丙烯酸根離子的合計量(單位ng)，并計算試驗片的粘合面(露出的粘合面)的每單位面積中的丙烯酸根離子和甲基丙烯酸根離子的合計量(單位ng/cm2)。離子色譜法(離子色譜)的測定條件沒有特別限制，例如，可以在下述條件下進行測定。[離子色譜法的測定條件]分析裝置DIONEX公司制造的DX-320分離柱IonPac AS 15 (4mmX 250mm)保護柱IonPac AG15 (4mmX50mm)除去系統(tǒng)ASRS-ULTRA (外部模式(工夕7夕一 f卟 一卜'' )，IOOmA)檢測器電傳導(dǎo)度檢測器洗脫液7mM KOH (0 20分鐘)45mM KOH (20 30 分鐘)(使用洗脫液產(chǎn)生器EG40)洗脫液流量1. OmL/分鐘試樣注入量250 μ L從導(dǎo)電性粘合帶中通過水分而游離出來的(甲基)丙烯酸根離子，一般來源于丙烯酸類粘合劑層中存在的(甲基)丙烯酸。推定因為所述(甲基)丙烯酸根離子在高溫高濕條件下通過水分而侵入到金屬中從而妨礙導(dǎo)通，引起金屬(金屬制的被粘物或金屬箔(導(dǎo)電性基材)等)的腐蝕，結(jié)果，妨礙電導(dǎo)通。一般而言，為了提高導(dǎo)電性粘合帶的膠粘性而大量(例如，10重量％以上)使用(甲基)丙烯酸(特別是丙烯酸)作為構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分時，丙烯酸類粘合劑層中容易殘留未反應(yīng)的(甲基)丙烯酸，從而具有通過水分而從導(dǎo)電性粘合帶中游離出來的(甲基)丙烯酸根離子也增加的傾向。本發(fā)明中，通過抑制作為單體成分的(甲基)丙烯酸而少量使用，可以減少通過水分而從導(dǎo)電性粘合帶中游離出來的(甲基)丙烯酸根離子，從而可以抑制由此引起的金屬制的被粘物或金屬箔(導(dǎo)電性基材)等的腐蝕、電傳導(dǎo)性(電阻值)的變化。如上所述，本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶具有優(yōu)良的電傳導(dǎo)性，并且耐腐蝕性也優(yōu)良。因此，本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶適合用于使間隔的兩個部位間電導(dǎo)通的用途、電氣和電子設(shè)備或電纜的電磁波屏蔽用途等。特別地，由于長 期的耐腐蝕性優(yōu)良，因此可以用于要求長期穩(wěn)定的電傳導(dǎo)性的用途，具體而言，例如印刷布線板的接地、電子設(shè)備的外部屏蔽電纜的接地、防靜電用的接地、電源裝置或電子設(shè)備等的內(nèi)部布線等。本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶中的丙烯酸類粘合劑層，只要是含有以丙烯酸類單體作為必要單體成分而構(gòu)成的丙烯酸類聚合物作為基礎(chǔ)聚合物的粘合劑層即可，沒有特別限制，例如，可以列舉后述的本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶的具體方式中的丙烯酸類粘合劑層等。所述丙烯酸類粘合劑層(100重量％)中的丙烯酸類聚合物的含量沒有特別限制，優(yōu)選為10重量%以上(例如，I(Γ100重量％)，更優(yōu)選20^99. 999重量％。用于形成所述丙烯酸類粘合劑層的丙烯酸類粘合劑，可以具有任意一種形式，例如，可以使用活性能量射線固化型粘合劑、溶劑型(溶液型)粘合劑、乳液型粘合劑、熱熔融型粘合劑(熱熔型粘合劑)等。所述丙烯酸類粘合劑層，根據(jù)粘合劑層的形成方法而異，沒有特別限制，可以由以丙烯酸類聚合物作為必要成分的丙烯酸類粘合劑組合物、或者以構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體的混合物(有時稱為“單體混合物”)或其部分聚合物作為必要成分的丙烯酸類粘合劑組合物形成。沒有特別限制，前者可以列舉例如所謂的溶劑型粘合劑組合物等，后者可以列舉例如所謂的活性能量射線固化型粘合劑組合物等。所述粘合劑組合物中，根據(jù)需要可以進一步含有交聯(lián)劑或其它各種添加劑。所述“粘合劑組合物”包括“用于形成粘合劑層的組合物”的含義。另外，所述“單體混合物”是指僅包含構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分的混合物。另外，所述“部分聚合物”是指所述單體混合物的構(gòu)成成分中的一種或兩種以上成分部分聚合而得到的組合物。本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶具有基材的情況下，作為基材沒有特別限制，從電傳導(dǎo)性的觀點考慮，優(yōu)選為金屬箔。作為金屬箔的材質(zhì)，沒有特別限制，可以列舉銅、鋁、鎳、銀、鐵或者它們的合金，其中，從成本、加工性等觀點考慮，優(yōu)選鋁箔、銅箔。另外，所述金屬箔可以實施鍍錫等表面處理。本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶，只要具有至少一層所述丙烯酸類粘合劑層，并且體積電阻值和提取的(甲基)丙烯酸根離子量控制到上述范圍內(nèi)即可，沒有特別限制。本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶，具有形成有用于將體積電阻值控制到上述范圍內(nèi)的導(dǎo)電通路(用于電流流動的路徑)的構(gòu)成。作為具有這樣的構(gòu)成的導(dǎo)電性粘合帶，沒有特別限制，可以列舉例如后述的本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶的“第一具體方式”、“第二具體方式”等。本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶的“第一具體方式”為在金屬箔的單面?zhèn)染哂兴霰┧犷愓澈蟿?，在該金屬箔上形成有貫穿該丙烯酸類粘合劑層并且在其前端具有端子部的?dǎo)通部的導(dǎo)電性粘合帶(有時稱為“導(dǎo)電性粘合帶T/’)。另外，本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶的“第二具體方式”是，所述丙烯酸類粘合劑層相對于構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分總量(100重量份)含有1(Γ500重量份導(dǎo)電性填料的導(dǎo)電性粘合帶(有時稱為“導(dǎo)電性粘合帶τ2”)。以下，根據(jù)需要參考附圖對這些本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶的具體方式進行具體說明。但是，不限于此。[導(dǎo)電性粘合帶T1(第一具體方式)]本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶的第一具體方式(導(dǎo)電性粘合帶T1)是具有如下構(gòu)成的單面粘合帶在金屬箔的單面?zhèn)染哂斜┧犷愓澈蟿?，在所述金屬箔上形成有貫穿所述丙烯酸類粘合劑層并且在其前端具有端子部的?dǎo)通部。通過存在有這樣的導(dǎo)通部，可以確保金屬箔與丙烯酸類粘合劑層和被粘物的粘貼面之間的電傳導(dǎo)性(厚度方向上的電傳導(dǎo)性)。圖I和圖2是示意表示導(dǎo)電性粘合帶T1的概略圖。圖I (導(dǎo)電性粘合帶T1的俯視圖)中，11表示導(dǎo)電性粘合帶T1,12表示導(dǎo)通部，該導(dǎo)通部12在前端具有端子部13。導(dǎo)通部12 (端子部13)的位置圖案為所謂的散點圖案，例如，如圖I所示，可以使用以間隔b排列長度方向上的配置間隔為a的列，并且在相鄰的列間錯開半間距，例如a和b基本相等的圖案。圖2 是圖I的導(dǎo)電性粘合帶T1的A-A剖視圖。在該例中，導(dǎo)電性粘合帶T1Il具有如下構(gòu)成在金屬箔111的單面?zhèn)染哂斜┧犷愓澈蟿?12，在該金屬箔111上形成有貫穿丙烯酸類粘合劑層112、并且在其前端具有端子部13的導(dǎo)通部12。(金屬箔)作為所述金屬箔，只要是具有自支撐性、并且顯示電傳導(dǎo)性的金屬箔即可，可以使用例如銅、鋁、鎳、銀、鐵、鉛、以及它們的合金等的金屬箔。其中，從成本、加工性的觀點考慮，優(yōu)選鋁箔、銅箔。另外，上述金屬箔可以實施鍍錫等表面處理。上述金屬箔的厚度，沒有特別限制，例如，可以從約5 約500 μ m的范圍內(nèi)選擇，從強度與可撓性的平衡的觀點考慮，優(yōu)選8 200 μ m,更優(yōu)選10 μ πΓ 50 μ m。(丙烯酸類粘合劑層)所述丙烯酸類粘合劑層，是含有以丙烯酸類單體作為必要單體而構(gòu)成的丙烯酸類聚合物作為基礎(chǔ)聚合物的粘合劑層。所述丙烯酸類粘合劑層(100重量％)中的丙烯酸類聚合物的含量沒有特別限制，優(yōu)選為60重量％以上(例如，6(Tl00重量％)，更優(yōu)選65、9. 999
重量％。所述丙烯酸類聚合物優(yōu)選為以具有直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作為必要單體成分而構(gòu)成的丙烯酸類聚合物。另外，所述“(甲基)丙烯酸”是指“丙烯酸”和/或“甲基丙烯酸”，其它也同樣。上述的具有直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯(以下，有時簡稱為“(甲基)丙烯酸烷基酯”)，可以列舉例如烷基的碳原子數(shù)為廣20的(甲基)丙烯酸烷基酯，如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸十九燒基酷、(甲基)丙稀酸~■十燒基酷等。其中，優(yōu)選燒基的碳原子數(shù)為I 10的(甲基)丙烯酸烷基酯，更優(yōu)選丙烯酸-2-乙基己酯(2EHA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸乙酯(EA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)。另外，所述(甲基)丙烯酸烷基酯可以單獨使用或者兩種以上組合使用。所述的(甲基)丙烯酸烷基酯的含量，相對于構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分總量(100重量%)優(yōu)選為50^100重量％，更優(yōu)選60^99. 9重量％。另外，構(gòu)成所述丙烯酸類聚合物的單體成分中，可以還含有含極性基團單體、多官能單體或其它可共聚單體作為可共聚單體成分。通過使用這些可共聚單體成分，例如，可以提高對被粘物的膠粘力，或者可以提高丙烯酸類粘合劑層的凝聚力。所述可共聚單體成分可以單獨使用或者兩種以上組合使用。作為所述含極性基團單體，可以列舉例如含羧基單體，如丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸等(也包括含酸酐基單體，如馬來酸酐、衣康酸酐等)；含羥基單體，如(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羥 基丁酯、(甲基)丙烯酸-6-羥基己酯等(甲基)丙烯酸羥烷酯、乙烯醇、烯丙醇等；含酰胺基單體，如(甲基)丙烯酰胺、N, N- 二甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N- 丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羥乙基丙烯酰胺等；含氨基單體，如(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁氨基乙酯等；含縮水甘油基單體，如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油酯等；含氰基單體，如丙烯腈、甲基丙烯腈等；含雜環(huán)乙烯基單體，如N-乙烯基-2-吡咯烷酮、(甲基)丙烯酰嗎啉以及N-乙烯基吡啶、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基Ig唑等；(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯類單體，如(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等；含磺酸基單體，如乙烯基磺酸鈉等；含磷酸基單體，如丙烯酰磷酸-2-羥基乙酯等；含酰亞胺基單體，如環(huán)己基馬來酰亞胺、異丙基馬來酰亞胺等；含異氰酸酯基單體，如2-甲基丙烯酰氧乙基異氰酸酯等；等。上述含極性基團單體中，從提高膠粘性的觀點考慮，優(yōu)選含羧基單體或含羥基單體、更優(yōu)選丙烯酸(AA)、丙烯酸-2-羥基乙酯(HEA)作為含極性基團單體。另外，所述含極性基團單體可以單獨使用或者兩種以上組合使用。所述含極性基團單體的含量，相對于構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分總量(100重量％)優(yōu)選為(Γ30重量％，更優(yōu)選(Γ20重量％。含極性基團單體的含量超過30重量％時，有時丙烯酸類粘合劑層的凝聚力過高，從而粘合性下降。其中，在構(gòu)成所述丙烯酸類聚合物的單體成分中含有(甲基)丙烯酸的情況下，(甲基)丙烯酸相對于構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分總量(100重量％)的合計含量優(yōu)選為10重量％以下(例如，(TlO重量％)，更優(yōu)選(Γ5重量％，進一步優(yōu)選(Γ3重量％。(甲基)丙烯酸的含量超過10重量％時，有時不能將用純水在100°C、45分鐘的條件下從本發(fā)明的粘合片中提取的丙烯酸根離子和甲基丙烯酸根離子的合計量控制到20ng/cm2以下。作為所述多官能單體，可以列舉例如己二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、二乙烯基苯、環(huán)氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯等。所述多官能單體的含量，相對于構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分總量(100重量％)優(yōu)選為O. 5重量％以下(例如，(To. 5重量％)，更優(yōu)選(To. 3重量％。含量超過O. 5重量％時，有時丙烯酸類粘合劑層的凝聚力過高，從而粘合性下降。另外，使用交聯(lián)劑的情況下，可以不使用多官能單體，不使用交聯(lián)劑的情況下，多官能單體的含量優(yōu)選為O. OOf O. 5重量％，更優(yōu)選O. 002 O. I重量％。另外，作為上述的含極性基團單體或多官能單體以外的其它可共聚單體，可以列舉例如具有脂環(huán)烴基的(甲基)丙烯酸酯，如(甲基)丙烯酸環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯等；(甲基)丙烯酸芳酯，如(甲基)丙烯酸苯酯等；乙烯基酯類，如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等；芳香族乙烯基化合物,如苯乙烯、乙烯基甲苯等；烯烴或二烯類，如乙烯、丁二烯、異戍二烯、異丁烯等；乙烯基醚類，如乙烯基燒基醚等；氯乙烯等。 所述丙烯酸類聚合物，可以通過公知或慣用的聚合方法將上述單體成分聚合來制備。作為丙烯酸類聚合物的聚合方法，可以列舉例如溶液聚合法、乳液聚合法、本體聚合法或活性能量射線照射聚合法(活性能量射線聚合法)等。上述方法中，從透明性、耐水性等觀點考慮，優(yōu)選溶液聚合法、活性能量射線聚合法，從成本方面考慮更優(yōu)選溶液聚合法。進行所述溶液聚合時，可以使用各種普通的溶劑。作為這樣的溶劑，可以列舉有機溶劑，例如酯類，如乙酸乙酯、乙酸正丁酯等；芳香烴類，如甲苯、苯等；脂肪烴類，如正己烷、正庚烷等；脂環(huán)烴類，如環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷等；酮類，如甲乙酮、甲基異丁基酮等；等。溶劑可以單獨使用或者兩種以上組合使用。進行所述活性能量射線聚合(光聚合)時照射的活性能量射線，可以列舉例如α射線、β射線、Y射線、中子射線、電子射線等電離射線、紫外線等，特別優(yōu)選紫外線。另外，活性能量射線的照射能量、照射時間、照射方法等沒有特別限制，只要能夠使光聚合引發(fā)劑活化并產(chǎn)生單體成分的反應(yīng)即可。制備所述丙烯酸類聚合物時，根據(jù)聚合反應(yīng)的種類可以使用熱聚合引發(fā)劑、光聚合引發(fā)劑(光引發(fā)劑)等聚合引發(fā)劑。聚合引發(fā)劑可以單獨使用或者兩種以上組合使用。作為所述熱聚合引發(fā)劑，沒有特別限制，可以優(yōu)選例示油溶性聚合引發(fā)劑，例如偶氮類聚合引發(fā)劑，如2，2’-偶氮二異丁腈、2，2’-偶氮二(4-甲氧基-2，4- 二甲基戊腈)、2,2’ -偶氮二 (2，4-二甲基戊腈)、2，2’-偶氮二(2-甲基丁腈偶氮二(環(huán)己烷-I-甲腈)、2，2’ -偶氮二(2，4，4-三甲基戊烷)、2，2’ -偶氮二(2-甲基丙酸)二甲酯等；過氧化物類聚合引發(fā)劑，如過氧化苯甲酰、叔丁基過氧化氫、過氧化二叔丁基、過氧苯甲酸叔丁酯、過氧化二枯基、1，I-二(叔丁過氧基)_3，3，5-三甲基環(huán)己烷、1，I-二(叔丁過氧基)環(huán)癸烷等；等。所述熱聚合引發(fā)劑可以單獨使用或者兩種以上組合使用。另外，熱聚合引發(fā)劑的使用量沒有特別限制，例如，相對于構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分總量(100重量份)，可以從約O. Of約I重量份的范圍內(nèi)選擇。作為所述光聚合引發(fā)劑，沒有特別限制，可以列舉例如苯偶姻醚類光聚合引發(fā)齊U、苯乙酮類光聚合引發(fā)劑、α -酮醇類光聚合引發(fā)劑、芳香族磺酰氯類光聚合引發(fā)劑、光活性肟類光聚合引發(fā)劑、苯偶姻類光聚合引發(fā)劑、聯(lián)苯酰類光聚合引發(fā)劑、二苯甲酮類光聚合引發(fā)劑、縮酮類光聚合引發(fā)劑、噻噸酮類光聚合引發(fā)劑等。作為苯偶姻醚類光聚合引發(fā)劉，可以列舉例如苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻丙醚、苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚、2，2- 二甲氧基-1，2- 二苯基乙烷-I-酮、茴香醚甲醚等。作為苯乙酮類光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如2，2- 二乙氧基苯乙酮、2，2- 二甲氧基-2-苯基苯乙酮、I-羥基環(huán)己基苯基酮、4-苯氧基二氯苯乙酮、4-(叔丁基)二氯苯乙酮等。作為α-酮醇類光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如2-甲基-2-羥基苯丙酮、1-[4-(2_羥基乙基)苯基]-2-甲基丙烷-I-酮等。作為芳香族磺酰氯類光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如2_萘磺酰氯等。作為光活性肟類光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如1_苯基-1，2-丙二酮-2-(0-乙氧羰基)肟等。苯偶姻類光聚合引發(fā)劑中，例如包括苯偶姻等。聯(lián)苯酰類光聚合引發(fā)劑中，例如包括聯(lián)苯酰等。二苯甲酮類光聚合引發(fā)劑中，例如包括二苯甲酮、苯甲酰苯甲酸、3，3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮、α-羥基環(huán)己基苯基酮等?？s酮類光聚合引發(fā)劑中，例如包括聯(lián)苯酰二甲基縮酮等。噻噸酮類光聚合引發(fā)劑中，例如包括噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2，4-二甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2，4- 二異丙基噻噸酮、十二烷基噻噸酮等。所述光聚合引發(fā)劑的使用量，沒有特別限制，例如，相對于構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分總量(100重量份)，優(yōu)選為O. 0Γ0. 2重量份，更優(yōu)選O. 05、. 15重量份。所述丙烯酸類聚合物的重均分子量優(yōu)選為30萬 120萬，更優(yōu)選35萬 100萬，進 一步優(yōu)選40萬 90萬。丙烯酸類聚合物的重均分子量小于30萬時，有時不能發(fā)揮良好的粘合特性，另一方面，超過120萬時，有時涂布性方面產(chǎn)生問題。所述重均分子量可以通過聚合引發(fā)劑的種類或其使用量、聚合時的溫度、時間、以及單體濃度、單體滴加速度等進行控制。用于形成導(dǎo)電性粘合帶T1中的丙烯酸類粘合劑層的粘合劑組合物中，根據(jù)需要可以在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)使用公知的添加劑，如交聯(lián)劑、交聯(lián)促進劑、增粘樹脂(松香衍生物、聚萜烯樹脂、石油樹脂、油溶性酚等)、抗老化劑、填充劑、著色劑(顏料、染料等)、紫外線吸收劑、抗氧化劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、增塑劑、軟化劑、表面活性劑、防靜電劑等。另外，形成所述丙烯酸類粘合劑層時，可以使用各種普通的溶劑。溶劑的種類沒有特別限制，可以使用作為前述的溶液聚合時使用的溶劑而例示的溶劑等。所述交聯(lián)劑可以使丙烯酸類粘合劑層的基礎(chǔ)聚合物(特別是丙烯酸類聚合物)交聯(lián)，從而進一步提高丙烯酸類粘合劑層的凝聚力，并且可以控制凝膠分數(shù)。作為交聯(lián)劑，沒有特別限制，可以從公知或慣用的交聯(lián)劑中適當選擇使用。具體而言，優(yōu)選使用例如多官能三聚氰胺化合物(三聚氰胺類交聯(lián)劑)、多官能環(huán)氧化合物(環(huán)氧類交聯(lián)劑)、多官能異氰酸酯化合物(異氰酸酯類交聯(lián)劑)。上述交聯(lián)劑中，優(yōu)選異氰酸酯類交聯(lián)劑、環(huán)氧類交聯(lián)劑，更優(yōu)選異氰酸酯類交聯(lián)劑。交聯(lián)劑可以單獨使用或者兩種以上組合使用。作為上述異氰酸酯類交聯(lián)劑，可以列舉例如低級脂肪族多異氰酸酯類，如1，2-乙二異氰酸酯、1，4- 丁二異氰酸酯、1，6-己二異氰酸酯等；脂環(huán)族多異氰酸酯類，如環(huán)戊烷二異氰酸酯、環(huán)己烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、氫化甲苯二異氰酸酯、氫化二甲苯二異氰酸酯等；芳香族多異氰酸酯類2，4-甲苯二異氰酸酯、2，6-甲苯二異氰酸酯、4，4’-二苯基甲烷二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯等；等。另外，也可以使用三羥甲基丙烷/甲苯二異氰酸酯加成物[日本聚氨酯工業(yè)株式會社制，商品名口彳、一卜L”]、三羥甲基丙烷/1，6_己二異氰酸酯加成物[日本聚氨酯工業(yè)株式會社制，商品名π彳、一卜HL”]等。
作為上述環(huán)氧類交聯(lián)劑，可以列舉例如N，N，N’，N’ -四縮水甘油基間苯二胺、二縮水甘油基苯胺、1，3-二(N，N-二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷、1，6-己二醇二縮水甘油基醚、新戊二醇二縮水甘油基醚、乙二醇二縮水甘油基醚、丙二醇二縮水甘油基醚、聚乙二醇二縮水甘油基醚、聚丙二醇二縮水甘油基醚、山梨醇多縮水甘油基醚、甘油多縮水甘油基醚、季戊四醇多縮水甘油基醚、聚甘油多縮水甘油基醚、失水山梨醇多縮水甘油基醚、三羥甲基丙烷多縮水甘油基醚、己二酸二縮水甘油酯、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯、三(2-羥基乙基)異氰脲酸三縮水甘油酯、間苯二酚二縮水甘油基醚、雙酚S 二縮水甘油基醚、以及分子內(nèi)具有兩個以上環(huán)氧基的環(huán)氧樹脂等。作為市售品，可以使用例如三菱瓦斯化學(xué)株式會社制造的商品名卜’ ” K C”。上述粘合劑組合物中交聯(lián)劑的含量沒有特別限制，例如，相對于構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分總量(100重量份)，優(yōu)選為(TlO重量份，更優(yōu)選(Γ5重量份。所述丙烯酸類粘合劑層的厚度沒有特別限制，優(yōu)選5 120 μ m,更優(yōu)選1(Γ90 μ m。厚度超過120μπ 時，有時對制品的薄膜化不利，或者難以形成端子部。厚度小于5μπ 時，丙烯酸類粘合劑層薄，因此應(yīng)力不能分散，有時容易產(chǎn)生剝離。
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所述丙烯酸類粘合劑層的形成方法，可以使用公知慣用的粘合劑層形成方法，并且根據(jù)丙烯酸類聚合物的聚合方法等而不同，沒有特別限制，例如，可以列舉以下的(I) (3)等的方法。(I)將含有構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分的混合物(單體混合物)或其部分聚合物以及根據(jù)需要的光聚合引發(fā)劑、交聯(lián)劑等添加劑的組合物涂布到隔片或金屬箔上，照射活性能量射線(特別優(yōu)選紫外線)，而形成丙烯酸類粘合劑層。(2)將含有丙烯酸類聚合物、溶劑以及根據(jù)需要的交聯(lián)劑等添加劑的組合物(溶液)涂布到隔片或金屬箔上，進行干燥和/或固化而形成丙烯酸類粘合劑層。(3)將上述(I)中形成的丙烯酸類粘合劑層進一步干燥。另外，在所述丙烯酸類粘合劑層的形成方法中的涂布中，可以使用公知的涂布法，并且可以使用慣用的涂布機，例如，凹版輥式涂布機、反轉(zhuǎn)輥式涂布機、輥舐式涂布機(kissroll coater)、浸潰輥式涂布機、刮棒式涂布機、刮刀涂布機、噴涂機、逗點形刮刀涂布機(comma coater)、直接涂布機等。 導(dǎo)電性粘合帶T1中，除了上述的金屬箔、丙烯酸類粘合劑層以外，在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)，還可以具有其它層(例如，中間層、底涂層等)。導(dǎo)電性粘合帶T1的厚度，沒有特別限制，優(yōu)選25 200 μ m，更優(yōu)選40 140 μ m。厚度超過200 μ m時，有時對制品的薄膜化不利。厚度小于25 μ m時，有時作業(yè)性變差。另外，所述“導(dǎo)電性粘合帶T1的厚度”是指從金屬箔的不具有丙烯酸類粘合劑層的一側(cè)表面到丙烯酸類粘合劑層表面的厚度。導(dǎo)電性粘合帶T1的粘合劑層表面(粘合面)上，一直到使用時為止，可以設(shè)置有隔片(剝離襯墊)。隔片作為丙烯酸類粘合劑層的保護材料使用，在往被粘物上粘貼時剝離。另外，隔片也并不一定要設(shè)置。作為上述隔片，可以使用慣用的剝離紙等，沒有特別限制，例如，可以使用具有剝離處理層的基材、包含含氟聚合物的低膠粘性基材、包含非極性聚合物的低膠粘性基材等。作為上述具有剝離處理層的基材，可以列舉例如由聚硅氧烷類、長鏈烷基類、含氟型、硫化鑰類等剝離處理劑進行表面處理后的塑料薄膜或紙等。作為上述含氟聚合物，可以列舉例如聚四氟乙烯、聚氯三氟乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、氯氟乙烯-偏二氟乙烯共聚物等。另外，作為上述非極性聚合物，可以列舉例如烯烴類樹脂(例如，聚乙烯、聚丙烯等)等。上述隔片中，從抑制隔片翹起的觀點考慮，優(yōu)選使用包含聚乙烯或聚丙烯的隔片。另外，隔片可以通過公知慣用的方法形成。另外，隔片的厚度等也沒有特別限制。導(dǎo)電性粘合帶T1，沒有特別限制，可以通過如下方式來制造在金屬箔的單面?zhèn)刃纬杀┧犷愓澈蟿?，然后利用無底擠壓管(底無L· Q絞U出L·)使該金屬箔的多個點出現(xiàn)在丙烯酸類粘合劑層表面上，從而成為端子部。具體而言，例如，可以通過日本實公昭63-46980號公報或日本特開平8-185714號公報中記載的方法來制造。參考圖2對制造方法的一例進行說明。首先，通過前述的丙烯酸類粘合劑層的形成方法，在金屬箔111的表面上形成丙烯酸類粘合劑層112。另外，此時，可以在金屬箔111的表面上直接形成所述丙烯酸類粘合劑層112 (直接法)，也可以在隔片上形成丙烯酸類粘合劑層112后，轉(zhuǎn)印(粘貼)到金屬箔111上，由此在金屬箔111上設(shè)置丙烯酸類粘合劑層112 (轉(zhuǎn)印法)。然后，根據(jù)需要在丙烯酸類粘合劑層112的表面上粘貼隔片(工藝隔片)，保護丙烯酸類粘合劑層112。然后，使用沖頭狀的陽模和沖模陰模將金屬箔111擠出(擠出成形)為無底的筒狀而形成導(dǎo)通部12，然后，通過壓機將筒狀部的前端向外側(cè)水平地彎曲而形成折緣狀(鍔狀)的端子部13， 由此可以制造導(dǎo)電性粘合帶!\11。導(dǎo)通部12 (端子部13)，例如如圖I所示的散點圖案所示，通常以適當?shù)拈g隔形成多個。[導(dǎo)電性粘合帶T2(第二具體方式)]本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶的第二具體方式(導(dǎo)電性粘合帶T2)是，具有至少一層具有電傳導(dǎo)性的丙烯酸類粘合劑層的導(dǎo)電性粘合帶。導(dǎo)電性粘合帶T2可以為雙面粘合帶，也可以為單面粘合帶。導(dǎo)電性粘合帶T2可以為不具有基材(基材層)的無基材導(dǎo)電性粘合帶，也可以為具有基材的類型的導(dǎo)電性粘合帶。作為所述無基材導(dǎo)電性粘合帶，可以列舉例如僅包含所述丙烯酸類粘合劑層的雙面粘合帶。作為具有基材的類型的導(dǎo)電性粘合帶，可以列舉在基材的至少單面?zhèn)染哂兴霰┧犷愓澈蟿拥恼澈蠋?在基材的單面?zhèn)染哂兴霰┧犷愓澈蟿拥膯蚊嬲澈蠋А⒃诨牡膬擅鎮(zhèn)染哂兴霰┧犷愓澈蟿拥碾p面粘合帶等)。其中，從電傳導(dǎo)性的觀點考慮，優(yōu)選具有金屬箔作為基材的導(dǎo)電性粘合帶(即，在金屬箔的至少單面?zhèn)染哂兴霰┧犷愓澈蟿拥膶?dǎo)電性粘合帶)，更優(yōu)選在金屬箔的單面?zhèn)染哂兴霰┧犷愓澈蟿拥膶?dǎo)電性粘合帶(單面粘合帶)。另外，所述“基材(基材層)”中不包括在導(dǎo)電性粘合帶的使用(粘貼)時剝離的隔片。(丙烯酸類粘合劑層)所述丙烯酸類粘合劑層，是含有以丙烯酸類單體作為必要單體成分而構(gòu)成的丙烯酸類聚合物作為基礎(chǔ)聚合物的粘合劑層，并且含有導(dǎo)電性填料。通過含有導(dǎo)電性填料，在所述丙烯酸類粘合劑層中形成導(dǎo)電路徑，從而賦予電傳導(dǎo)性。所述丙烯酸類粘合劑層(100重量％)中的丙烯酸類聚合物的含量沒有特別限制，優(yōu)選為10重量％以上(例如，1(Γ95重量％)，更優(yōu)選2(Γ80重量％。作為所述丙烯酸類聚合物，可以優(yōu)選使用在上述的“導(dǎo)電性粘合帶T1 (第一具體方式)” 一項中例示的丙烯酸類聚合物。作為所述導(dǎo)電性填料，可以使用公知慣用的導(dǎo)電性填料?？梢岳纠珂嚒㈣F、鉻、鈷、鋁、銻、鑰、銅、銀、鉬、金等金屬、它們的合金或氧化物、炭黑等含碳的填料、或者將它們包覆到聚合物微珠、樹脂等上而得到的填料。上述填料中，優(yōu)選金屬填料和/或金屬包覆的填料。作為導(dǎo)電性填料的形狀，沒有特別限制，優(yōu)選球形和/或長釘狀，更優(yōu)選球形。通過使用球形和/或長釘狀的導(dǎo)電性填料，容易在粘合劑層中均勻分散，因此有時容易兼具導(dǎo)電性粘合帶的粘合性和導(dǎo)電性。使用絲狀、薄片狀或樹脂狀的導(dǎo)電性填料的情況下，分散性下降從而形成粗大凝聚體，或者導(dǎo)電性填料在丙烯酸類粘合劑層中在與粘合面平行的方向上排列，從而難以發(fā)揮厚度方向上的導(dǎo)電性，因此有時難以兼具粘合性和導(dǎo)電性。另夕卜，有時外觀不好。所述導(dǎo)電性填料的長徑比，沒有特別限制，例如，優(yōu)選l.(T2.0，更優(yōu)選
I.(Tl. 5。另外，所述長徑比例如可以通過掃描型電子顯微鏡(SEM)測定。所述丙烯酸類粘合劑層中的導(dǎo)電性填料的含量，相對于構(gòu)成所述丙烯酸類聚合物的單體成分總量(100重量份)優(yōu)選為1(Γ500重量份，更優(yōu)選2(Γ400重量份。導(dǎo)電性填料的含量超過500重量份時，有時導(dǎo)電性填料相互凝聚，或者粘合面變粗糙，因此導(dǎo)致粘合性 下降或外觀不良。另外，有時在成本方面不利。另一方面，低于10重量份時，有時導(dǎo)電性下降。用于形成導(dǎo)電性粘合帶T2中的丙烯酸類粘合劑層的粘合劑組合物中，根據(jù)需要可以在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)使用公知的添加劑，如交聯(lián)劑、交聯(lián)促進劑、增粘樹脂(松香衍生物、聚萜烯樹脂、石油樹脂、油溶性酚等)、抗老化劑、填充劑、著色劑(顏料、染料等)、紫外線吸收劑、抗氧化劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、增塑劑、軟化劑、表面活性劑、防靜電劑等。另外，形成所述丙烯酸類粘合劑層時，可以使用各種普通的溶劑。溶劑的種類沒有特別限制，可以使用作為上述的“導(dǎo)電性粘合帶T1 (第一具體方式)”一項中溶液聚合時使用的溶劑而例示的溶劑等。作為所述交聯(lián)劑，可以列舉上述的“導(dǎo)電性粘合帶T1 (第一具體方式)”一項中例示的交聯(lián)劑等。其中，優(yōu)選異氰酸酯類交聯(lián)劑、環(huán)氧類交聯(lián)劑，更優(yōu)選異氰酸酯類交聯(lián)劑。所述粘合劑組合物中的交聯(lián)劑含量沒有特別限制，相對于構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分總量(100重量份)優(yōu)選為(TlO重量份，更優(yōu)選(Γ5重量份。所述丙烯酸類粘合劑層的厚度沒有特別限制，優(yōu)選5 120 μ m,更優(yōu)選1(Γ90 μ m。厚度超過120μπ 時，有時對制品的薄膜化不利，或者難以形成端子部。厚度小于5μπ 時，丙烯酸類粘合劑層薄，因此應(yīng)力不能分散，有時容易產(chǎn)生剝離，或者粘合性不足。所述丙烯酸類粘合劑層的形成方法，可以使用公知慣用的粘合劑層形成方法，并且根據(jù)丙烯酸類聚合物的聚合方法等而不同，沒有特別限制，例如，可以列舉以下的(I)
(3)等的方法。(I)將含有構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分的混合物(單體混合物)或其部分聚合物、導(dǎo)電性填料以及根據(jù)需要的光聚合引發(fā)劑、交聯(lián)劑等添加劑的組合物涂布到基材或隔片上，照射活性能量射線(特別優(yōu)選紫外線)，而形成丙烯酸類粘合劑層。(2)將含有丙烯酸類聚合物、導(dǎo)電性填料、溶劑以及根據(jù)需要的交聯(lián)劑等添加劑的組合物(溶液)涂布到基材或隔片上，進行干燥和/或固化而形成丙烯酸類粘合劑層。(3)將上述(I)中形成的丙烯酸類粘合劑層進一步干燥。另外，在所述丙烯酸類粘合劑層的形成方法中的涂布中，可以使用公知的涂布法，例如，可以使用上述的“導(dǎo)電性粘合帶T1 (第一具體方式)” 一項中例示的涂布機等。
(基材)導(dǎo)電性粘合帶T2具有基材時，作為基材沒有特別限制，從電傳導(dǎo)性的觀點考慮，優(yōu)選金屬箔。作為金屬箔的材質(zhì)，沒有特別限制，可以列舉銅、招、鎳、銀、鐵、它們的合金。上述材質(zhì)中，從成本、加工性 等觀點考慮，優(yōu)選鋁箔、銅箔。所述基材的厚度，從輕量、薄膜化、成本、高差吸收性等觀點考慮，優(yōu)選1(Γ100 μ m，更優(yōu)選15 75 μ m。導(dǎo)電性粘合帶T2中，除了所述丙烯酸類粘合劑層以及所述基材以外，在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)，也可以具有其它層(例如，中間層、底涂層等)。導(dǎo)電性粘合帶T2的厚度，沒有特別限制，優(yōu)選20 200 μ m，更優(yōu)選25 140 μ m。厚度超過200 μ m時，有時對制品的薄膜化不利。厚度小于20 μ m時，有時容易產(chǎn)生剝離或者粘合性不足。導(dǎo)電性粘合帶T2的粘合劑層表面(粘合面)上，一直到使用時為止，可以設(shè)置隔片。隔片作為丙烯酸類粘合劑層的保護材料使用，在往被粘物上粘貼時剝離。另外，隔片也并不一定要設(shè)置。作為上述隔片，可以列舉上述的“導(dǎo)電性粘合帶T1 (第一具體方式)”一項中例示的隔片等。另外，隔片可以通過公知慣用的方法形成，隔片的厚度等也沒有特別限制。導(dǎo)電性粘合帶T2可以通過公知慣用的制造方法制造。例如，在導(dǎo)電性粘合帶T2不具有基材的情況下，可以通過在隔片上形成所述丙烯酸類粘合劑層來制造。另一方面，在導(dǎo)電性粘合帶T2具有基材(優(yōu)選金屬箔)的情況下，例如，可以在基材的表面直接形成所述丙烯酸類粘合劑層(直接法)，也可以在隔片上形成所述丙烯酸類粘合劑層后，與基材進行轉(zhuǎn)印(粘貼)，由此在基材上設(shè)置所述丙烯酸類粘合劑層(轉(zhuǎn)印法)。實施例以下，基于實施例更詳細地說明本發(fā)明，但是，本發(fā)明不限于這些實施例。另外，后述的實施例廣4中得到的導(dǎo)電性粘合帶具有與上述“導(dǎo)電性粘合帶T1 (第一具體方式)”同樣的構(gòu)成。另外，實施例5 8中得到的導(dǎo)電性粘合帶具有與上述“導(dǎo)電性粘合帶T2 (第二具體方式)”同樣的構(gòu)成。丙烯酸類聚合物A的制造例將由丙烯酸-2-乙基己酯(2EHA)70重量份、丙烯酸正丁酯(BA)30重量份、丙烯酸(AA) 3重量份混合而成的單體混合物100重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2’ -偶氮二異丁腈(AIBN) O. 2重量份以及作為聚合溶劑的乙酸乙酯186重量份投入到可拆式燒瓶中，在通入氮氣的同時攪拌I小時。由此，除去聚合體系內(nèi)的氧氣，然后升溫到63°C反應(yīng)10小時，然后加入甲苯調(diào)節(jié)濃度，得到固體成分濃度30重量％的丙烯酸類聚合物溶液(有時稱為“丙烯酸類聚合物溶液A”)。該丙烯酸類聚合物溶液A中的丙烯酸類聚合物(有時稱為“丙烯酸類聚合物A”)的重均分子量為52萬。丙烯酸類聚合物B的制造例除了將所述單體混合物變?yōu)?8重量份2EHA和2重量份AA混合而成的混合物以夕卜，與上述(丙烯酸類聚合物A的制造例)同樣地操作，得到丙烯酸類聚合物溶液(有時稱為“丙烯酸類聚合物溶液B”)。該丙烯酸類聚合物溶液B中的丙烯酸類聚合物(有時稱為“丙烯酸類聚合物B”)的重均分子量為60萬。丙烯酸類聚合物C的制造例
除了將所述單體混合物變?yōu)?6重量份2EHA和46重量份丙烯酸乙酯(EA)、4. 5重量份甲基丙烯酸甲酯(MMA)和3. 5重量份丙烯酸-2-羥基乙酯(HEA)混合而成的混合物以夕卜，與上述(丙烯酸類聚合物A的制造例)同樣地操作，得到丙烯酸類聚合物溶液(有時稱為“丙烯酸類聚合物溶液C”)。該丙烯酸類聚合物溶液C中的丙烯酸類聚合物(有時稱為“丙烯酸類聚合物C”)的重均分子量為55萬。丙烯酸類聚合物D的制造例除了將所述單體混合物變?yōu)?0重量份2EHA和20重量份AA混合而成的混合物以夕卜，與上述(丙烯酸類聚合物A的制造例)同樣地操作，得到丙烯酸類聚合物溶液(有時稱為“丙烯酸類聚合物溶液D”)。該丙烯酸類聚合物溶液D中的丙烯酸類聚合物(有時稱為“丙烯酸類聚合物D”)的重均分子量為80萬。丙烯酸類聚合物E的制造例除了將所述單體混合物變?yōu)?0重量份2EHA和10重量份AA混合而成的混合物以夕卜，與上述(丙烯酸類聚合物A的制造例)同樣地操作，得到丙烯酸類聚合物溶液(有時稱為“丙烯酸類聚合物溶液E”)。該丙烯酸類聚合物溶液E中的丙烯酸類聚合物(有時稱為“丙烯酸類聚合物E”)的重均分子量為75萬。丙烯酸類聚合物F的制造例除了將所述單體混合物變?yōu)?5重量份BA和5重量份AA混合而成的混合物以外，與上述(丙烯酸類聚合物A的制造例)同樣地操作，得到丙烯酸類聚合物溶液(有時稱為“丙烯酸類聚合物溶液F”)。該丙烯酸類聚合物溶液F中的丙烯酸類聚合物(有時稱為“丙烯酸類聚合物F”)的重均分子量為90萬。
實施例I在丙烯酸類聚合物溶液A中，相對于丙烯酸類聚合物A :100重量份，添加作為交聯(lián)劑的“zr 口 P一卜L”(日本聚氨酯工業(yè)株式會社制造，異氰酸酯類交聯(lián)劑)2重量份并混合，由此制備粘合劑組合物溶液。另外，關(guān)于- 口 P—卜L的配合量(添加量)，以固體成分換算的添加量(重量份)表示，下述的記載中也同樣。將上述得到的粘合劑組合物流延涂布到厚度163 μ m的剝離紙(隔片)(王子制紙株式會社制，“110EPS(P) O —”)上使得干燥后的厚度為40 μ m，在常壓下在120°C加熱干燥5分鐘，形成粘合劑層。然后，在粘合劑層表面上粘貼厚度35 μ m的韌煉銅箔
子銅箔)，并在40 O老化一天。然后，將IlOEPS(P) O—剝離，制作具有“金屬箔/粘合劑層”的構(gòu)成的層疊體，使用圖I中的間隔a、b為5mm,沖外徑為O. 425mm,沖模內(nèi)徑為O. 5mm的拉深模具和壓機,將所述層疊體成形，得到形成有圖2所示的形狀的導(dǎo)通部和端子部的導(dǎo)電性粘合帶。另外，在該導(dǎo)電性粘合帶的粘合面上，粘貼作為隔片的在聚乙烯薄膜(厚度80 μ m)的單面上進行了脫模處理得到的聚烯烴類隔片。實施例2除了使用丙烯酸類聚合物溶液B作為丙烯酸類聚合物溶液以外，與實施例I同樣操作，得到形成有導(dǎo)通路徑(導(dǎo)通部和端子部)的導(dǎo)電性粘合帶。實施例3除了使用丙烯酸類聚合物溶液C作為丙烯酸類聚合物溶液以外，與實施例I同樣操作，得到形成有導(dǎo)通路徑的導(dǎo)電性粘合帶。實施例4在丙烯酸類聚合物溶液A中，相對于丙烯酸類聚合物A :100重量份，配合作為增粘樹脂的聚合松香季戊四醇酯(荒川化學(xué)株式會社制，“ > ★ > D-125”)30重量份，然后添加作為交聯(lián)劑的口 > 一卜L”(日本聚氨酯工業(yè)株式會社制造，異氰酸酯類交聯(lián)劑)2重量份并混合，制作粘合劑組合物溶液。使用上面得到的粘合劑組合物溶液，與實施例I同樣操作，得到形成有導(dǎo)通路徑的導(dǎo)電性粘合帶。實施例5在丙烯酸類聚合物溶液A中，相對于丙烯酸類聚合物A : 100重量份，配合作為交聯(lián)劑的“zr 口 P一卜L”(日本聚氨酯工業(yè)株式會社制造，異氰酸酯類交聯(lián)劑)2重量份、作為導(dǎo) 電性填料的“4SP-400” (N0VAMET公司制造，填料直徑d5(l :12. O μ m，填料直徑d85 :26. 2 μ m，球形)35重量份，并用攪拌機混合10分鐘，得到粘合劑組合物溶液(導(dǎo)電性粘合劑溶液)。將上述得到的粘合劑組合物流延涂布到厚度163 μ m的剝離紙(隔片)(王子制紙株式會社制，“110EPS(P) O —”)上使得干燥后的厚度為20 μ m，在常壓下在120°C加熱干燥5分鐘，形成粘合劑層。然后，在粘合劑層表面上粘貼厚度40 μ m的鋁箔(住輕鋁箔株式會社，商品名“ ^ 〃” )，并在40°C老化一天，得到導(dǎo)電性粘合帶。實施例6除了使用丙烯酸類聚合物溶液B作為丙烯酸類聚合物溶液以外，與實施例5同樣操作，得到導(dǎo)電性粘合帶。實施例7除了使用丙烯酸類聚合物溶液C作為丙烯酸類聚合物溶液以外，與實施例5同樣操作，得到導(dǎo)電性粘合帶。實施例8在丙烯酸類聚合物溶液A中，相對于丙烯酸類聚合物A :100重量份，配合作為增粘樹脂的聚合松香季戊四醇酯(荒川化學(xué)株式會社制，“ > ★ > D-125”)30重量份，然后配合作為交聯(lián)劑的口 > 一卜L”(日本聚氨酯工業(yè)株式會社制造，異氰酸酯類交聯(lián)劑)2重量份、作為導(dǎo)電性填料的“4SP-400” (N0VAMET公司制造，填料直徑d5(l :12. Ομπι，填料直徑d85 26. 2 μ m，球形)35重量份，并用攪拌機混合10分鐘，得到粘合劑組合物溶液(導(dǎo)電性粘合劑溶液)。使用上面得到的粘合劑組合物溶液，與實施例5同樣操作，得到導(dǎo)電性粘合帶。比較例I除了使用丙烯酸類聚合物溶液D作為丙烯酸類聚合物溶液以外，與實施例I同樣操作，得到形成有導(dǎo)通路徑的導(dǎo)電性粘合帶。比較例2除了使用丙烯酸類聚合物溶液E作為丙烯酸類聚合物溶液以外，與實施例I同樣操作，得到形成有導(dǎo)通路徑的導(dǎo)電性粘合帶。比較例3除了使用丙烯酸類聚合物溶液F作為丙烯酸類聚合物溶液以外，與實施例I同樣操作，得到形成有導(dǎo)通路徑的導(dǎo)電性粘合帶。比較例4除了使用丙烯酸類聚合物溶液D作為丙烯酸類聚合物溶液以外，與實施例5同樣操作，得到導(dǎo)電性粘合帶。比較例5除了使用丙烯酸類聚合物溶液E作為丙烯酸類聚合物溶液以外，與實施例5同樣操作，得到導(dǎo)電性粘合帶。比較例6除了使用丙烯酸類聚合物溶液F作為丙烯酸類聚合物溶液以外，與實施例5同樣操作，得到導(dǎo)電性粘合帶。 [評價]對于實施例和比較例中得到的導(dǎo)電性粘合帶，進行以下評價。評價結(jié)果如表I所
/Jn ο(I)提取的(甲基)丙烯酸根離子量(試驗片的制作)從實施例和比較例中得到的導(dǎo)電性粘合帶中切出尺寸為寬IOcmX長IOcm的帶片。然后，從該帶片上將隔片剝離，制作粘合面露出的試驗片(粘合面的露出面積100cm2)。((甲基)丙烯酸根離子的煮沸提取)然后，將上述試驗片放入溫度100°C的純水(50ml)中，煮沸45分鐘，進行煮沸提取，得到提取液。然后，通過離子色譜法(離子色譜)，測定上述得到的提取液中的丙烯酸根離子和甲基丙烯酸根離子的合計量(單位ng)，計算試驗片的粘合面(露出的粘合面)的每單位面積中丙烯酸根離子和甲基丙烯酸根離子的合計量(單位ng/cm2)。另外，測定結(jié)果如表I的“提取的(甲基)丙烯酸根離子量”一欄所示。[離子色譜法的測定條件]分析裝置DI0NEX公司制造的DX-320分離柱IonPac AS15 (4mmX250mm)保護柱IonPac AG15 (4IiimX5Omm)除去系統(tǒng)ASRS_ULTRA (外部模式(工夕7夕一 f卟 一卜'' )，IOOmA)檢測器電傳導(dǎo)度檢測器洗脫液7mM KOH (0 20分鐘)45mM KOH (20 30 分鐘)(使用洗脫液產(chǎn)生器EG40) 洗脫液流量1. OmL/分鐘試樣注入量250 μ L(2)體積電阻值從實施例和比較例中得到的導(dǎo)電性粘合帶(單面粘合帶)切出尺寸為寬IOmmX長IOOmm的帶片，將隔片剝離，制作粘合面露出的試驗片23。然后，如圖3所示，將銅箔22 (尺寸寬IOmmX長100mm，厚度35 μ m)固定在玻璃板21 (鈉鈣玻璃，尺寸寬80mmX長80mm，厚度3. 2mm)上，將上述得到的導(dǎo)電性粘合帶片23粘貼到銅箔22和玻璃板21上。然后，使2kg輥往返一次將導(dǎo)電性粘合帶片23壓接，將所得物體作為試樣(銅箔22與導(dǎo)電性粘合帶片23的接觸面積100mm2)。將上述試樣在室溫(23°C、50%RH的氣氛下)至少放置12小時，然后如圖3所示，連接直流電源24、直流電流計25、直流電壓計26和導(dǎo)線27a、27b組成電路，測定電阻值(體積電阻)，將其作為“體積電阻值”。評價結(jié)果如表I的“體積電阻值”一欄所示。另外，電阻值(Ω )可以通過用直流電壓計26讀取的電壓值(V)除以用直流電流計25讀取的電流值(A)來計算。(3)耐腐蝕性(銅箔的變色)從實施例和比較例中得到的導(dǎo)電性粘合帶切出尺寸為寬IcmX長15cm的帶片。然后，從該帶片上將隔片剝離，將粘合面粘貼到銅箔(尺寸寬40cmX長50cm、厚度35 μ m) 上，制作試樣。將上述試樣在60°C、95%RH的氣氛中保持250小時，然后取出到23°C、50%RH的氣氛下，然后，從銅箔上將導(dǎo)電性粘合帶剝離，并肉眼觀察該試樣的粘貼過導(dǎo)電性粘合帶的部位的銅箔表面。將表面變色的情況作為銅箔被腐蝕的情況，判斷耐為腐蝕性“不良”，表面未變色的情況作為銅箔未被腐蝕的情況，判斷為耐腐蝕性“良好”。另外，評價結(jié)果如表I的“耐腐蝕性(銅箔的變色)” 一欄所示。(4)耐腐蝕性(電阻值變化率)將通過上述的“(2)體積電阻值”測定的體積電阻值作為“初期電阻值”。接著，將測定初期電阻值后的試樣在60°C、95%RH的氣氛下保持250小時，恢復(fù)到室溫(23°C、50%RH)的氣氛下后，與上述的“(2)體積電阻值”同樣地測定體積電阻值，將其作為“濕熱后的電阻值”。通過[(濕熱后的電阻值-初期電阻值)/初期電阻值X100]計算暴露在濕熱環(huán)境中引起的電阻值變化(“濕熱后的電阻值”減去“初期電阻值”而得到的值)相對于“初期電阻值”的比例，并將其作為“電阻值變化率”。上述計算的電阻值變化率為100%以下時，判斷為耐腐蝕性“良好”，超過100%時判斷為耐腐蝕性“不好”。另外，評價結(jié)果如表I的“耐腐蝕性(電阻值)” 一欄所示。表I
權(quán)利要求
1.一種導(dǎo)電性粘合帶，其為具有至少一層丙烯酸類粘合劑層的粘合帶，其特征在于， 體積電阻值為IXlO1Q以下， 通過離子色譜法測定的、在100°C和45分鐘的條件下用純水從該粘合帶中提取的丙烯酸根離子和甲基丙烯酸根離子的合計量，相對于所述丙烯酸類粘合劑層的單位面積為20ng/cm2 以下。
2.如權(quán)利要求I所述的導(dǎo)電性粘合帶，其中， 所述導(dǎo)電性粘合帶在金屬箔的單面?zhèn)染哂兴霰┧犷愓澈蟿?，在所述金屬箔上形成有貫穿所述丙烯酸類粘合劑層并且在其前端具有端子部的?dǎo)通部。
3.如權(quán)利要求I所述的導(dǎo)電性粘合帶，其中， 所述丙烯酸類粘合劑層為相對于構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分總量(100重量份)含有1(Γ500重量份導(dǎo)電性填料的丙烯酸類粘合劑層。
4.如權(quán)利要求3所述的導(dǎo)電性粘合帶，其中， 在金屬箔的至少單面?zhèn)染哂兴霰┧犷愓澈蟿印?br> 全文摘要
本發(fā)明的目的在于提供耐腐蝕性優(yōu)良，可以確保長期穩(wěn)定的電傳導(dǎo)性的導(dǎo)電性粘合帶。本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶，其為具有至少一層丙烯酸類粘合劑層的粘合帶，其特征在于，體積電阻值為1×101Ω，通過離子色譜法測定的、在100℃和45分鐘的條件下用純水從該粘合帶中提取的丙烯酸根離子和甲基丙烯酸根離子的合計量，相對于所述丙烯酸類粘合劑層的單位面積為20ng/cm2以下。
文檔編號C09J7/02GK102725369SQ201180007217
公開日2012年10月10日 申請日期2011年1月21日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月26日
發(fā)明者大學(xué)紀二, 武藏島康, 玉井弘宣 申請人:日東電工株式會社