專利名稱：聚合物部件的制造方法及聚合物部件的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及表面被處理成具有優(yōu)選的性質(zhì)且內(nèi)部含有液體的聚合物部件以及該聚合物部件的制造方法。
背景技術：
聚合物凝膠廣泛用于緩沖材料、冷卻材料等各種用途。例如，作為用于緩解因人的感冒等引起的發(fā)熱癥狀的除熱凝膠材料、用于將保濕劑、美容液供給至肌膚的美容用凝膠包(gelpack)，已知有在塑料薄膜的表面上層疊含水凝膠層而形成的含水凝膠片、凝膠包材料(參照專利文獻I和專利文獻2)。另外，已知的是，在內(nèi)部保持有電解液的聚合物凝膠可作為凝膠電解質(zhì)利用于電池、電容器、致動器(actuator)等(參照專利文獻3)。在這種用途中，聚合物凝膠可與電極 材料或絕緣材料接觸來使用?，F(xiàn)有技術文獻專利文獻專利文獻I :日本特開2006-347895號公報專利文獻2 日本特開2008-247807號公報專利文獻3 日本特開2007-35646號公報

發(fā)明內(nèi)容
_9] 發(fā)明要解決的問題然而，上述聚合物凝膠的所有成分均在內(nèi)部大致均勻地分布，特定的成分沒有富含地存在于凝膠的特定部位。另外，對于將表面處理成具有所需特性的聚合物凝膠，由于凝膠中含有的液體在表面處理部分與凝膠部分之間作用，由此，具有表面處理部分容易剝離的問題，難以制造。進而，上述聚合物凝膠即使想要將表面處理成具有所需特性，也會由于凝膠中含有的液體的作用而難以獲得一體性優(yōu)異的聚合物凝膠與表面處理部的層疊結(jié)構(gòu)。例如，在凝膠中含有的液體為水時，在水凝膠化之后，水對表面處理部的形成顯示了阻礙作用，難以獲得一體性優(yōu)異的層疊結(jié)構(gòu)。因此，本發(fā)明的目的是提供一種制造方法，該方法能夠簡便地制造表面被處理成具有例如導電性、絕緣性等所需特性且內(nèi)部含有液體的一體性優(yōu)異的聚合物部件。進而，本發(fā)明的目的是提供一種聚合物部件，其表面被處理成具有例如導電性、絕緣性等所需特性且內(nèi)部含有液體，一體性優(yōu)異。
_4] 用于解決問題的方案為此，本發(fā)明人進行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在使由聚合物形成的聚合物材料與在可被該聚合物吸收的液體(液體c)中分散有對該聚合物為不溶性的物質(zhì)(物質(zhì)b)的分散液接觸時，上述液體c被聚合物材料吸收而擴散到內(nèi)部，進而，上述物質(zhì)b被濃縮在表面上，可獲得具有包含上述物質(zhì)b的表面層和包含聚合物與上述液體c的基部的、表面層與基部的一體性優(yōu)異的聚合物部件。本發(fā)明是基于這些認識而完成的。S卩，本發(fā)明提供一種聚合物部件的制造方法，其特征在于，使由聚合物a形成的聚合物材料與在可被聚合物a吸收的液體c中分散有不被聚合物a吸收的物質(zhì)b的分散液接觸，從而獲得具有包含聚合物a與液體c的基部和包含物質(zhì)b的表面層的、基部表面的至少一部分被表面層覆蓋的聚合物部件。另外，本發(fā)明提供上述聚合物部件的制造方法，其中，所述聚合物材料是聚合物薄片，通過將分散液涂布到該聚合物薄片的至少單面上而使之接觸。另外，本發(fā)明提供上述聚合物部件的制造方法，其中，聚合物a是交聯(lián)的，且基部為凝膠狀物。 另外，本發(fā)明提供上述聚合物部件的制造方法，其中，所述凝膠狀物是凝膠電解質(zhì)。另外，本發(fā)明提供上述聚合物部件的制造方法，其中，液體c是水。另外，本發(fā)明提供上述聚合物部件的制造方法，其中，物質(zhì)b是導電性物質(zhì)。另外，本發(fā)明提供上述聚合物部件的制造方法，其中，如下定義的聚合物a的溶脹度為1.5以上，聚合物a的溶脹度在25°C下將O. Ig聚合物a在IOOg液體c中浸潰I小時后的聚合物a的重量與在25°C下將O. Ig聚合物a在IOOg液體c中浸潰I小時后再干燥處理后的聚合物a的重量之比。進而，本發(fā)明提供一種聚合物部件，其特征在于，其是通過使由聚合物a形成的聚合物材料與在可被聚合物a吸收的液體c中分散有不被聚合物a吸收的物質(zhì)b的分散液接觸而形成的，所述聚合物部件具有包含聚合物a與液體c的基部和包含物質(zhì)b的表面層，基部表面的至少一部分被表面層覆蓋。另外，本發(fā)明提供上述聚合物部件，其中，所述聚合物材料是聚合物薄片，通過將分散液涂布到該聚合物薄片的至少單面上而使之接觸。另外，本發(fā)明提供上述聚合物部件，其中，聚合物a是交聯(lián)的，且進一步具有作為凝膠狀物的基部。另外，本發(fā)明提供上述聚合物部件，其中，上述凝膠狀物是凝膠電解質(zhì)。另外，本發(fā)明提供上述聚合物部件，其中，液體c是水。另外，本發(fā)明提供上述聚合物部件，其中，物質(zhì)b是導電性物質(zhì)。另外，本發(fā)明提供上述聚合物部件，其中如下定義的聚合物a的溶脹度為1.5以上，聚合物a的溶脹度在25°C下將O. Ig聚合物a在IOOg液體c中浸潰I小時后的聚合物a的重量與在25°C下將O. Ig聚合物a在IOOg液體c中浸潰I小時后再干燥處理后的聚合物a的重量之比。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明，可以簡便地獲得表面被處理成具有例如導電性或絕緣性等所需特性且內(nèi)部含有液體的、一體性優(yōu)異的聚合物部件。


圖I是表示實施例2的聚合物部件的截面的光學顯微鏡照片。圖2是表示比較例I的聚合物部件的截面的光學顯微鏡照片。圖3表示實施例3和聚合物薄片(B)的拉伸物性。圖4表示實施例4和聚合物薄片(C)的拉伸物性。圖5表示實施例5和聚合物薄片(D)的拉伸物性。圖6表示實施例6和聚合物薄片(E)的拉伸物性。圖7表示實施例7和聚合物薄片(B)的拉伸物性。 圖8表示比較例2和丙烯酸系聚合物薄片(A)的拉伸物性。
具體實施例方式在本發(fā)明中，聚合物薄片是通過使由聚合物a形成的聚合物材料與在可被聚合物a吸收的液體c中分散有不被聚合物a吸收的物質(zhì)b的分散液接觸而形成的。這樣獲得的聚合物部件具有包含物質(zhì)b的表面層和包含聚合物a與液體c的基部。另外，在該聚合物部件中，基部表面的至少一部分被表面層覆蓋。而且，該聚合物部件被處理成表面具有所需特性，且內(nèi)部含有液體。其中，在本申請中，有時將“液體c中分散有物質(zhì)b的分散液”稱為“特定分散液”。另外，有時將“由聚合物a形成的聚合物材料”稱為“聚合物材料A”。在本發(fā)明中，使特定分散液與聚合物材料A接觸時，由于構(gòu)成聚合物材料A的聚合物a會吸收特定分散液中的液體C，因此，會發(fā)生液體c移動到聚合物材料A內(nèi)部而擴散的現(xiàn)象。此時，聚合物材料A發(fā)生體積增加而凝膠化，同時，在接觸有特定分散液的一側(cè)的面上發(fā)生物質(zhì)b的濃縮。發(fā)生物質(zhì)b的濃縮據(jù)認為是因為聚合物材料A表面起到了過濾器的作用。結(jié)果，在本發(fā)明中，形成了具有包含物質(zhì)b的表面層和包含聚合物a與液體c的基部的聚合物部件，另外，聚合物部件在內(nèi)部含有液體。而且，根據(jù)這種現(xiàn)象，在本發(fā)明中，可獲得表面層與基部的一體性優(yōu)異的聚合物部件。另外，可獲得表面與內(nèi)部的性質(zhì)大不相同的聚合物部件。(聚合物材料A)在本發(fā)明中，聚合物材料A是含有聚合物a、且具有一定形狀的物體。聚合物材料A以聚合物a為必需的構(gòu)成成分，可以僅僅由聚合物a構(gòu)成，也可以根據(jù)需要含有任意的成分。聚合物材料A中的聚合物a的含量相對于聚合物材料A的總量優(yōu)選為70重量％以上(例如7(Tl00重量％)，更優(yōu)選為95重量％以上(例如95 100重量％)。構(gòu)成聚合物材料A的聚合物a是指高分子量的物質(zhì)。在本申請中，分子量3000以上(優(yōu)選為10000以上，更優(yōu)選為20000以上)為高分子量物質(zhì)的標準。另外，在本發(fā)明中，由于可以使用分子量稱得上基本上無限大的交聯(lián)高分子，因此分子量的上限不存在。另外，聚合物a不論是合成高分子、天然高分子均可使用。進而，對聚合物a的合成方法也沒有特別限制。其中，在聚合物材料A中，聚合物a可以含有僅僅一種，也可以含有兩種以上。進而，在本發(fā)明中，聚合物a優(yōu)選具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)。據(jù)認為，聚合物a具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)時，可以在聚合物部件的含有聚合物a與液體c的基部中維持液體c化學穩(wěn)定，進而可以提高基部的化學穩(wěn)定性、強度。在本發(fā)明中，在聚合物a為合成高分子時，作為其具體例，可列舉出丙烯酸系聚合物、環(huán)氧系樹脂、氧雜環(huán)丁烷系樹脂、乙烯基醚系樹脂、聚氨酯系樹脂、聚酯系樹脂、有機硅系樹脂、聚乙二醇(聚環(huán)氧乙烷)、聚丙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酰胺、聚N-異丙基丙烯酰胺、聚乙烯基甲醚、聚丙烯酸、聚丙烯酸鈉等。另外，聚合物a為天然高分子時，作為其具體例，可列舉出明膠；甲基纖維素、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、羧乙基纖維素等纖維素類；海藻酸鈉；果膠；透明質(zhì)酸、透明質(zhì)酸納等多糖類、蛋白質(zhì)。另外，在本發(fā)明中，如下所述，液體c優(yōu)選為水，因此，聚合物a優(yōu)選是吸收水分的吸水性聚合物。其中，某一聚合物是否為吸水性聚合物可以通過求出下述聚合物a的溶脹度來判斷。對水的溶脹度超過I. O時，可判斷為吸水性聚合物。作為上述吸水性聚合物，可列舉出例如明膠、聚乙烯醇、甲基纖維素、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、羧乙基纖維素、海藻酸鈉(sodium alg inate)、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基甲醚、果膠、聚乙二醇(聚環(huán)氧乙烷)、透明質(zhì)酸、透明質(zhì)酸鈉、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚丙烯酸鈉等。另外，還可以使用將這些聚合物通過交聯(lián)而實現(xiàn)不溶化的聚合物、通過形成超過分子量而實現(xiàn)不溶化的聚合物、通過復雜地相互纏結(jié)而實現(xiàn)不溶化的聚合物等。進而，作為上述吸水性聚合物，可列舉出以具有親水性的單體成分(親水性單體)為必需形成成分的聚合物(例如下述的親水性丙烯酸系聚合物等)。尤其，在本發(fā)明中，作為吸水性聚合物，從穩(wěn)定性、作為含有液體的凝膠的物性、處理的容易性、易獲得性等觀點考慮，可以優(yōu)選使用聚乙烯醇、下述親水性丙烯酸系聚合物。作為上述的聚乙烯醇，聚合度為200 3000 (優(yōu)選為400 2000)、皂化度為35^99mol% (優(yōu)選為8(T90mol%)的聚乙烯醇是特別優(yōu)選的。其中，作為聚乙烯醇，還可以使用分子內(nèi)具有陽離子基團(例如季銨基團等)、陰離子基團(例如磺酸基等)、反應性基團(例如乙酰乙?；?acetoacetyl)等)等的改性聚乙烯醇。另外，親水性丙烯酸系聚合物是以親水性(甲基)丙烯酸系單體為必需單體成分而形成的聚合物。需要說明的是，在本申請中，“(甲基)丙烯酸”表示“丙烯酸”和/或“甲基丙烯酸”，其他也是同樣的。親水性丙烯酸系聚合物可以通過將親水性(甲基)丙烯酸系單體均聚或?qū)⒂H水性(甲基)丙烯酸系單體與其他單體成分(例如親水性(甲基)丙烯酸系聚合物以外的(甲基)丙烯酸系單體、多官能性單體等共聚性單體等)共聚來獲得。在形成親水性丙烯酸系聚合物的單體成分中，親水性(甲基)丙烯酸系單體是必需成分，相對于形成親水性丙烯酸系聚合物的單體成分總量，優(yōu)選為20重量％以上(優(yōu)選為40重量％以上，進一步優(yōu)選為50重量％以上)。親水性(甲基)丙烯酸系單體的含量相對于形成親水性丙烯酸系聚合物的單體成分總量低于20重量％時，缺乏水的吸收性。其中，親水性丙烯酸系聚合物不優(yōu)選僅由親水性(甲基)丙烯酸系單體形成。這是因為，有時液體吸收后的處理性、形狀的維持困難。作為親水性(甲基)丙烯酸系單體，可列舉出含羥基(甲基)丙烯酸系單體、含羧基(甲基)丙烯酸系單體、含氮(甲基)丙烯酸系單體(含氮基團(甲基)丙烯酸系單體)。作為上述含羥基(甲基)丙烯酸系單體，可列舉出例如甲基丙烯酸2-羥乙酯、丙烯酸2-羥乙酯、丙烯酸2-羥丙酯、單甲基丙烯酸甘油酯、聚乙二醇單甲基丙烯酸酯、聚丙二醇單甲基丙烯酸酯、聚丙二醇單丙烯酸酯、(羥甲基)丙烯酸乙酯等。另外，作為上述含羧基(甲基)丙烯酸系單體，可列舉出例如丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸β-羧基乙酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸、異巴豆酸、或它們的酸酐(例如馬來酸酐、衣康酸酐等)等。其中，含羧基(甲基)丙烯酸系單體可以形成鹽(鈉鹽等金屬鹽、銨鹽等)。進而，作為上述含氮(甲基)丙烯酸系單體，可列舉出例如丙烯酰胺、N-單甲基丙烯酰胺、N, N-二甲基丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯?；鶈徇?、(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯等。如上所述，作為形成親水性丙烯酸系聚合物的單體成分，可以使用上述親水性(甲基)丙烯酸系單體以外的丙烯酸系單體、多官能性單體、其他共聚性單體等各種共聚性單體。使用共聚性單體作為形成親水性丙烯酸系聚合物的單體成分時，在聚合物部件的包含親水性丙烯酸系聚合物的基部，可以對彈性模量、斷裂強度、耐化學藥品性、耐水性、耐溶劑性等物性進行調(diào)節(jié)。其中，共聚性單體可以單獨使用或?qū)煞N以上組合使用。另外，在本申請中，“親水性(甲基)丙烯酸系單體以外的丙烯酸系單體”有時稱為“其他丙烯酸系單體”。 作為其他丙烯酸系單體，可列舉出例如具有直鏈或支鏈狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯、具有脂環(huán)式烴基的(甲基)丙烯酸酯、具有含氧原子雜環(huán)基的(甲基)丙烯酸酯等。作為上述具有直鏈或支鏈狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，可列舉出例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸十九燒基酷、(甲基)丙稀酸_■十燒基酷等具有碳原子數(shù)I 20的燒基的(甲基)丙稀酸燒基酯[優(yōu)選為具有碳原子數(shù)疒14的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，進一步優(yōu)選為具有碳原子數(shù)2 10的燒基的(甲基)丙稀酸燒基酷]等。另外，作為上述具有脂環(huán)式烴基的(甲基)丙烯酸酯，可列舉出例如(甲基)丙烯酸環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯等。進而，作為上述具有含氧原子雜環(huán)基的(甲基)丙烯酸酯，可列舉出例如丙烯酸四氫糠酯等。另外，作為其他丙烯酸系單體，除了具有直鏈或支鏈狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯、具有脂環(huán)式烴基的(甲基)丙烯酸酯和具有含氧原子雜環(huán)基的(甲基)丙烯酸酯以外，還可以使用(甲基)丙烯酸苯酯等具有芳香族烴基的(甲基)丙烯酸酯、聚亞烷基二醇(甲基)丙烯酸酯等。上述其他丙烯酸系單體可以單獨使用或可以將兩種以上組合使用。使用其他丙烯酸系單體作為形成親水性丙烯酸系聚合物的單體成分時，對其他丙烯酸系單體(尤其是具有直鏈或支鏈狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯、具有脂環(huán)式烴基的(甲基)丙烯酸酯和具有含氧原子雜環(huán)基的(甲基)丙烯酸酯等)的含量沒有特別限制，相對于形成親水性丙烯酸系聚合物的單體成分總量，優(yōu)選為80重量％以下((Γ80重量％)，更優(yōu)選為O. 05飛O重量％，進一步優(yōu)選為O. Γ50重量％。為80重量％以上時，有時會缺乏水的吸收性。另外，作為形成親水性丙烯酸系聚合物的共聚性單體，可列舉出例如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油酯等含縮水甘油基單體；丙烯腈、甲基丙烯腈等含氰基單體等。進而，作為形成親水性丙烯酸系聚合物的共聚性單體的多官能性單體，可列舉出例如己二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、二乙烯基苯、環(huán)氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸丁酯、二(甲基)丙烯酸己酯等。通過配混這種多官能單體，親水性丙烯酸系聚合物的交聯(lián)度、交聯(lián)特性的控制變得容易。使用多官能性單體作為形成親水性丙烯酸系聚合物的單體成分時，可以根據(jù)所得聚合物部件(聚合物凝膠)的目的、用途來適當調(diào)整多官能性單體的用量，但一般相對于形成親水性丙烯酸系聚合物的單體成分總量為30重量％以下(例如O. 0Γ30重量％)，優(yōu)選為20重量％以下(例如O. 02 20重量％)。超過30重量％時，例如，親水性丙烯酸系聚合物的吸水性有可能不足。另外，多官能性單體的用量過少時(例如相對于單體成分總量低于O. 01 重量％時)，在聚合物部件的包含親水性丙烯酸系聚合物和水的基部中，吸水狀態(tài)下的形狀維持有可能變得困難。另外，作為上述多官能性單體等以外的共聚性單體(其他共聚性單體)，可列舉出例如醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯基酯類；苯乙烯、乙烯基甲苯等芳香族乙烯基化合物；乙烯、丁二烯、異戊二烯、異丁烯等烯烴或二烯類；乙烯基烷基醚等乙烯基醚類；氯乙烯；(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯系單體；乙烯基磺酸鈉等含磺酸基單體；2_羥乙基丙烯?；姿狨サ群姿峄鶈误w；環(huán)己基馬來酰亞胺、異丙基馬來酰亞胺等含酰亞胺基單體；異氰酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯等含異氰酸酯基單體；含氟原子(甲基)丙烯酸酯；含硅原子(甲基)丙烯酸酯等。作為用于獲得親水性丙烯酸系聚合物的聚合方法，可以使用現(xiàn)有公知的聚合方法。例如，可以使用溶液聚合法、乳液聚合法、利用紫外線、電子束等活性能量射線的光聚合法等。尤其，在本發(fā)明中，從操作性、對環(huán)境的負荷小等觀點考慮，優(yōu)選利用使用熱聚合引發(fā)劑、光聚合引發(fā)劑等聚合引發(fā)劑的基于熱、活性能量射線的固化反應，特別優(yōu)選利用使用光聚合引發(fā)劑(光引發(fā)劑)的基于活性能量射線的固化反應。其中，聚合引發(fā)劑可以單獨使用或?qū)煞N以上組合使用。對上述光聚合引發(fā)劑沒有特別限制，例如，可以使用苯偶姻醚系光聚合引發(fā)劑、苯乙酮系光聚合引發(fā)劑、α -酮醇系光聚合引發(fā)劑、芳香族磺酰氯系光聚合引發(fā)劑、光活性肟系光聚合引發(fā)劑、苯偶姻系光聚合引發(fā)劑、苯偶酰系光聚合引發(fā)劑、二苯甲酮系光聚合引發(fā)齊U、縮酮系光聚合引發(fā)劑、噻噸酮系光聚合引發(fā)劑等。具體而言，作為縮酮系光聚合引發(fā)劑，可列舉出例如2，2- 二甲氧基-1，2- 二苯基乙燒-I-酮(商品名“ Irgacure 651 ”, CibaJapan K. K.制造)、安息香雙甲醚等。作為α-輕基酮系光聚合引發(fā)劑，可列舉出例如I-輕基環(huán)己基苯基酮(商品名“Irgacurel84”，CibaJapan K. K.制造)、2_羥基_2_甲基-I-苯基丙烷-I-酮(商品名“Darocure 1173”，CibaJapan K. K.制造)、I-[4-(2-輕基乙氧基)苯基]_2-輕基-2_甲基-I-丙燒-I-麗(商品名“Irgacure2959”，Ciba Japan Κ. K.制造)等。作為α _氨基酮系光聚合引發(fā)劑，可列舉出例如2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙烷-I-酮(商品名“Irgacure 907",CibaJapan K. K.制造)、2_節(jié)基_2_ 二甲基氨基-I-(4_嗎啉基苯基)丁酮_1(商品名“Irgacure369”, Ciba Japan K. K.制造)等。作為?；趸⑾倒饩酆弦l(fā)劑,可列舉出例如2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(商品名“LUCIRIN TPO”，巴斯夫公司制造)等。作為苯偶姻醚系光聚合引發(fā)劑，可列舉出例如苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻丙醚、苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚、苯甲醚甲醚等。作為苯乙酮系光聚合引發(fā)劑，可列舉出例如2，2-二乙氧基苯乙酮、2，2- 二甲氧基-2-苯基苯乙酮、I-輕基環(huán)己基苯基酮、4-苯氧基二氯苯乙酮、4-(叔丁基)二氯苯乙酮等。作為芳香族磺酰氯系光聚合引發(fā)劑，可列舉出例如2-萘磺酰氯等。作為光活性肟系光聚合引發(fā)劑，可列舉出例如I-苯基-1，I-丙烷二酮-2-(0-乙氧基羰基)-肟等。作為苯偶姻系光聚合引發(fā)劑，可列舉出例如苯偶姻等。作為苯偶酰系光聚合引發(fā)劑，可列舉出例如苯偶酰等。作為二苯甲酮系光聚合引發(fā)劑，可列舉出例如二苯甲酮、苯甲酰苯甲酸、3，3’ - 二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮、α-羥基環(huán)己基苯基酮等。作為噻噸酮系光聚合引發(fā)劑，可列舉出例如噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2，4-二甲基噻噸 酮、異丙基噻噸酮、2，4- 二氯噻噸酮、2，4- 二乙基噻噸酮、2，4- 二異丙基噻噸酮、十二烷基 噻噸酮等。對光聚合引發(fā)劑的用量沒有特定限制，例如相對于形成親水性丙烯酸系聚合物的全部單體成分100重量份，可以從O. 0Γ5重量份(優(yōu)選為O. 05^3重量份)的范圍內(nèi)選擇。在本發(fā)明中，優(yōu)選利用使用光聚合引發(fā)劑的基于活性能量射線的固化反應，作為這種活性能量射線，可列舉出例如α射線、β射線、Y射線、中子束、電子射線等電離性輻射線、紫外線等，尤其，紫外線是優(yōu)選的。另外，對活性能量射線的照射能量、其照射時間等沒有特別限制，只要可使光聚合引發(fā)劑活性化，發(fā)生單體成分的反應即可。另外，作為上述熱聚合引發(fā)劑，可列舉出例如2，2’ -偶氮二異丁腈、2，2’ -偶氮雙-2-甲基丁腈、2，2’ -偶氮雙(2-甲基丙酸)二甲酯、4，4’ -偶氮雙-4-氰基戊酸、偶氮雙異戍臆、2，2’ _偶氮雙(2-脈基丙燒)二鹽酸鹽、2，2’ _偶氮雙[2_(5_甲基-I-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽、2，2’-偶氮雙(2-甲基丙脒)二硫酸鹽、2，2’-偶氮雙(N，N’-二亞甲基異丁脒)二鹽酸鹽等偶氮系熱聚合引發(fā)劑；過氧化二苯甲酰、過氧化馬來酸叔丁酯等過氧化物系熱聚合引發(fā)劑；氧化還原系熱聚合引發(fā)劑等。對熱聚合引發(fā)劑的用量沒有特定限制，只要是可作為熱聚合引發(fā)劑利用的范圍即可。另外，在本發(fā)明中，可以根據(jù)需要在聚合物材料A中含有適當?shù)奶砑觿?。作為這種添加劑，可列舉出例如表面活性劑(例如離子性表面活性劑、有機硅系表面活性劑、氟系表面活性劑等)、交聯(lián)劑、賦粘劑(例如由松香衍生物樹脂、聚萜烯樹脂、石油樹脂、油溶性酚醛樹脂等形成的常溫下為固體、半固體或液狀的物質(zhì))、增塑劑、填充劑、抗老化劑、抗氧化劑、著色劑(顏料、染料等)、無機顆粒等。這些添加劑的量在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)可以適當選擇。作為上述交聯(lián)劑，可列舉出異氰酸酯系交聯(lián)劑、環(huán)氧系交聯(lián)劑、三聚氰胺系交聯(lián)齊U、過氧化物系交聯(lián)劑、脲系交聯(lián)劑、金屬醇鹽系交聯(lián)劑、金屬螯合物系交聯(lián)劑、金屬鹽系交聯(lián)劑、碳二亞胺系交聯(lián)劑、噁唑啉系交聯(lián)劑、氮丙啶系交聯(lián)劑、胺系交聯(lián)劑等。其中，從處理性的觀點考慮，異氰酸酯系交聯(lián)劑、環(huán)氧系交聯(lián)劑是優(yōu)選的。另外，交聯(lián)劑可以單獨使用或?qū)煞N以上組合使用。作為上述異氰酸酯系交聯(lián)劑，可列舉出例如1，2-亞乙基二異氰酸酯、1，4-亞丁基二異氰酸酯、1，6-六亞甲基二異氰酸酯等低級脂肪族多異氰酸酯類；亞環(huán)戊基二異氰酸酯、亞環(huán)己基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、氫化甲苯二異氰酸酯、氫化二甲苯二異氰酸酯等脂環(huán)族多異氰酸酯類；2，4_甲苯二異氰酸酯、2，6-甲苯二異氰酸酯、4，4’-二苯基甲烷二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯等芳香族多異氰酸酯類等，此外，還可以使用三羥甲基丙烷/甲苯二異氰酸酯加成物[日本聚氨酯工業(yè)株式會社制造，商品名“CORONATE L”，三羥甲基丙烷/六亞甲基二異氰酸酯加成物[日本聚氨酯工業(yè)株式會社制造，商品名“CORONATEHL” 等。作為上述環(huán)氧系交聯(lián)劑，可列舉出例如N，N, N’，N’ -四縮水甘油基-間苯二甲胺、二縮水甘油基苯胺、1，3-雙(N，N-二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷、1，6-己二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、山梨醇聚縮水甘油醚、甘油聚縮水甘油醚、季戊四醇聚縮水甘油醚、聚甘油聚縮水甘油醚、脫水山梨醇聚縮水甘油醚、三羥甲基丙烷聚縮水甘油 醚、己二酸二縮水甘油酯、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯、三縮水甘油基-三(2-羥乙基)異氰脲酸酯、間苯二酚二縮水甘油醚、雙酚-S-二縮水甘油醚以及分子內(nèi)具有2個以上環(huán)氧基的環(huán)氧系樹脂等。另外，作為上述添加劑(任選成分)的無機顆粒，可列舉出例如硅石、碳酸鈣、氧化鈦、滑石、層狀硅酸鹽、粘土礦物、金屬粉、玻璃、玻璃珠、玻璃空心球(balloon)、氧化鋁空心球、陶瓷空心球、炭黑等。在本發(fā)明中，對聚合物材料A的形狀沒有特別限制，可以選擇適當?shù)男螤??？闪信e出例如薄片狀、薄膜狀、纖維狀、珠粒狀(球狀)、棒狀、無紡布狀、發(fā)泡體狀等。其中，聚合物材料A從在輥對輥的連續(xù)涂覆中能使特定分散液與聚合物材料A接觸的觀點來看可優(yōu)選為薄片狀。即，聚合物材料優(yōu)選為聚合物薄片。另外，在本發(fā)明中，薄片也包括薄膜的概念。在本發(fā)明中，聚合物材料A具有薄片狀形狀時，對其厚度沒有特別限制，但從處理性、生產(chǎn)率、成本等觀點考慮，優(yōu)選為10 2000 μ m，更優(yōu)選為3(Γ 000μπι。另外，在本發(fā)明中，從操作性、處理性的觀點考慮，聚合物材料A可以在塑料基材、剝離薄膜等適當?shù)闹误w上形成為薄片狀。即，聚合物材料A可以是帶有基材的聚合物薄片的聚合物層部分。作為上述支撐體，可列舉出例如紙等紙系基材；布、無紡布、網(wǎng)等纖維系基材；金屬箔、金屬板等金屬系基材；塑料的薄膜、薄片等塑料系基材；橡膠薄片等橡膠系基材；泡沫薄片等發(fā)泡體、它們的層疊體[例如，塑料系基材與其他基材的層疊體、塑料薄膜(或薄片)彼此的層疊體等]等適宜的薄層體等。其中，可以優(yōu)選使用塑料的薄膜、薄片等塑料系基材。作為這種塑料薄膜、薄片的原料，可列舉出例如聚乙烯(ΡΕ)、聚丙烯(ΡΡ)、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)等以α-烯烴為單體成分的烯烴系樹脂；聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)等聚酯系樹脂；聚氯乙烯(PVC);醋酸乙烯酯系樹脂；聚苯硫醚(PPS);聚酰胺(尼龍)、全芳香族聚酰胺(aramid)等酰胺系樹脂；聚酰亞胺系樹脂；聚醚醚酮(PEEK)等。另外，這些原料可以單獨使用或?qū)煞N以上組合使用。
(特定分散液)在本發(fā)明中，上述特定分散液是在可吸收聚合物a的液體c中分散有不被聚合物a吸收的物質(zhì)b的分散液。另外，特定分散液是含有液體c并與作為混合成分的物質(zhì)b混合而獲得的液狀物質(zhì)，因此相當于“混合物”。在本發(fā)明中，如下所述，優(yōu)選水作為液體C，因此特定分散液優(yōu)選是水的混合物。在特定分散液中，物質(zhì)b是不被上述聚合物a吸收的物質(zhì)。物質(zhì)b根據(jù)聚合物a的種類而不同。另外，物質(zhì)b可以單獨使用或?qū)煞N以上組合使用。在本發(fā)明中，使聚合物材料A與在液體c中分散有物質(zhì)b的分散液(特定分散液)接觸，如下所述，作為液體C，水是優(yōu)選的，因此，尤其優(yōu)選的是，物質(zhì)b為對水發(fā)揮出分散性的物質(zhì)。在液體c中分散的物質(zhì)b是指液體c中分散的物質(zhì)b顆粒的平均粒徑為IOOnm以上的尺寸。另外，在本發(fā)明中，由于在所得聚合物部件表面上有可能無法形成物質(zhì)b的層，因此，不優(yōu)選使用在液體c中溶解的物質(zhì)作為物質(zhì)b。 作為物質(zhì)b，具體而言，可列舉出聚合物、無機顆粒、金屬顆粒、顏料等。作為上述聚合物，可列舉出例如公知的聚合物(例如丙烯酸系聚合物、橡膠系聚合物、烯烴系聚合物、有機硅系聚合物等)等。另外，還可列舉出聚乙炔、聚噻吩、聚苯胺、聚吡咯等導電性高分子。進而，還可列舉出例如丙烯酸系粘合劑、橡膠系粘合劑、乙烯基烷基醚系粘合劑、有機娃系粘合劑、聚酷系粘合劑、聚酸胺系粘合劑、氣基甲酸酷系粘合劑、氣系粘合劑、環(huán)氧系粘合劑等公知的粘合劑。作為上述無機顆粒(無機物、無機微粒、無機微粒粉末)，可列舉出例如陶瓷、硅石、粘土礦物、玻璃、炭黑、石墨、碳團簇(carbon cluster)、碳納米管等。其中,優(yōu)選娃石、粘土礦物，特別優(yōu)選粘土礦物。其中，顆粒為實心體、中空體(空心球)均可。作為上述無機顆粒中特別優(yōu)選的粘土礦物，尤其優(yōu)選的是層狀粘土礦物。作為這種層狀粘土礦物，可列舉出例如蒙脫土、貝得石(beidellite)、鋰蒙脫石(hectorite)、阜石、綠脫石(nontronite)、娃鎂石(stevensite)等蒙脫石(smectite);蛭石(vermiculite);膨潤土 ；層狀娃酸鹽(kanemite)、肯尼亞粘土(kenyanite)、云母石等層狀娃酸鈉等。這種層狀粘土礦物可以沒有限制地使用以天然礦物的形式產(chǎn)出的材料、或者通過化學合成法制造的材料。另外，上述無機顆?？梢允褂脤嵤┝吮阌谠谒驘N系液體(例如醇、酮、醛、醚等)中溶脹、分散的加工的無機顆粒。作為這種無機顆粒，可列舉出例如利用其陽離子交換特性，與有機陽離子性化合物進行離子交換，將有機陽離子導入到層狀硅酸鹽的層間，從而使得在丙烯酸系單體中容易溶脹、分散的層狀粘土礦物(例如，商品名“LUCENTITE SPN",Co-opChemical Co. , Ltd.制造等)等。作為上述金屬顆粒(金屬微粒)，可列舉出例如續(xù)、招、錯、娃、韓、欽、鑰；、絡、鉆、鎮(zhèn)、銅、鍺、鑰、錯、銀、銦、錫、鶴、銥、鉬、鐵、金等金屬；鐵氧化物、氧化銦、氧化錫、氧化鉻、氧化鎳、氧化銅、氧化鈦、鈦酸鋇、氧化錯(錯石)、氧化招(帆土)、氧化鋅、氧化鑰、氧化fL、鐵氧體等金屬氧化物；碳化硅、碳化鈦等金屬碳化物；氮化硅、氮化鋁、氮化鈦等金屬氮化物；氮化硼等金屬硼化物；金屬氫氧化物等。在本發(fā)明中，作為上述金屬顆粒，從賦予聚合物部件表面以導電性的觀點考慮，金屬氧化物是優(yōu)選的，尤其優(yōu)選摻雜有金屬元素的金屬氧化物。在摻雜有金屬元素的金屬氧化物中，對摻雜的金屬元素沒有特別限制，可列舉出例如銻、銦、鋁、鐵、銅、釩、錳、鋅等。另夕卜，作為摻雜金屬元素的金屬氧化物的具體例，可列舉出銻摻雜氧化錫、錫摻雜氧化銦、鋁摻雜氧化鋅、銦摻雜氧化鋅等。另外，在本發(fā)明中，作為上述無機顆粒，可以使用被摻雜有金屬原子的金屬氧化物被覆的無機顆粒(尤其是被摻雜有金屬元素的金屬氧化物被覆的無機顆粒)。作為上述顏料，例如，可例舉出爐黑、琥珀、富鐵黃土(sienna)、碳酸鈣、群青、鋅華、鈦白等無機顏料；甲基紅、酞菁藍等有機顏料等。物質(zhì)B具有顆粒形狀時(例如上述無機顆粒、金屬顆粒等)，對其粒徑(平均粒徑)沒有特別限制，從本發(fā)明的聚合物部件中該顆粒所帶來的表面功能化的觀點考慮，優(yōu)選顆粒盡可能致密地擠滿。例如，作為一次粒徑，可以從5ηπΓ5 μ m (優(yōu)選為6ηπΓ μ m,進一步優(yōu)選為7ηπΓθ.5μπι)的范圍內(nèi)選擇。其中，顆?？梢越M合使用兩種以上粒徑不同的顆粒。
另外，其形狀可以是正球狀或橢圓球狀等球狀、不定形、針狀、棒狀、平板狀等任意形狀。另外，顆粒還可以在其表面具有孔、突起等。在特定分散液中，液體c是可被上述聚合物a吸收的液體。在本發(fā)明中，液體c中的“液體”是在室溫(25°C)下在I分鐘的觀察時間內(nèi)顯示出流動性的物質(zhì)。其中，液體c可以單獨使用或?qū)煞N以上組合使用。作為液體C，可列舉出例如水；甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等醇類；丙酮、甲乙酮等酮類；醛類；二乙醚等醚類；己烷等烴類等低分子量有機溶劑等。在本發(fā)明中，作為液體C，從應用范圍的廣度、安全性、易獲得性、成本的觀點來看，特別優(yōu)選使用水。在本發(fā)明中，作為特定分散液的更具體的例子，可列舉出在液體c中分散有聚合物的分散液(在液體c中散布(dispersion)有聚合物的分散液)、在液體c中分散有無機顆粒的分散液、在液體c中分散有金屬顆粒的分散液等。其中，在液體c中分散有聚合物的分散液根據(jù)其組成有時起著形成粘合劑層的組合物(粘合劑組合物)的作用。另外，在液體c中分散有無機顆粒的分散液、在液體c中分散有金屬顆粒的分散液根據(jù)其組成有時起著著色劑、包含顏料的著色液、賦予導電性的液體的作用。在上述特定分散液中，對物質(zhì)b與液體c的比例(重量基準)沒有特別限制，從易分散性、分散液的易處理性的觀點來看，按物質(zhì)b/物質(zhì)c計優(yōu)選為O. Of 5，更優(yōu)選為O. 02 2。在上述特定分散液中，除了物質(zhì)b和液體c以外，可以含有增稠劑、氫氧化鈉水溶液、氨水等PH調(diào)節(jié)劑等。這些成分可以單獨使用或?qū)煞N以上組合使用。上述特定分散液例如可以通過使用分散機將物質(zhì)b、液體C、以及根據(jù)需要而添加的任意成分攪拌來獲得。其中，在獲得特定分散液時，可以根據(jù)需要使用分散劑。另外，上述在液體c中分散有聚合物的分散液除了使用上述分散機在高速下攪拌以外，還可以通過在液體C中將形成聚合物的單體成分聚合來獲得。例如，液體C為水時，在水中分散有聚合物的分散液可以通過將形成聚合物的單體成分在水中進行乳液聚合來獲得。更具體而言，將用于形成作為上述聚合物a的丙烯酸系聚合物的丙烯酸系單體等單體成分乳液聚合時，可以獲得分散在水中的丙烯酸系聚合物。另外，在單體成分聚合時，可以使用適當?shù)奶砑觿?例如乳液聚合時的乳化劑、表面活性劑、鏈轉(zhuǎn)移劑等)。在本發(fā)明中，聚合物部件可以通過如下方式制作使由聚合物a形成的聚合物材料(聚合物材料A)與含有物質(zhì)b和液體c的特定分散液接觸，從而獲得具有基部和表面層、基部表面的至少一部分被表面層覆蓋的聚合物部件。在本發(fā)明中，關于聚合物a、物質(zhì)b和液體c的組合，可以根據(jù)聚合物部件的用途、對聚合物部件實施的表面處理的內(nèi)容等來適當選擇。在本發(fā)明中，可以根據(jù)如下定義的聚合物a的溶脹度來判斷某種聚合物與某種液體是否屬于本發(fā)明的聚合物a與液體c的組合(聚合物a是否能夠吸收液體C)。溶脹度超過I. O時，聚合物a可以判斷為能夠吸收。聚合物a的溶脹度在25°C下將O. Ig聚合物a在IOOg液體c中浸潰I小時后的聚合物a的重量(吸收液體的聚合物重量)與在25°C下將O. Ig聚合物a在IOOg液體c中浸潰I小時后再干燥處理后的聚合物a的重量(干燥后的聚合物重量)之比聚合物a的溶脹度=(吸收了液體的聚合物重量)/ (干燥后的聚合物重量)·其中，作為上述干燥處理，可列舉出例如熱干燥、真空干燥等。更具體而言，可列舉出在液體c為水時在130°C下3小時的熱處理等。尤其，在本發(fā)明中，從液體的易吸收性、能夠吸收的液體量的觀點考慮，上述定義的聚合物a的溶脹度優(yōu)選為1.5以上(例如為I. 5 1000)，更優(yōu)選為2.0以上(例如為2. 0 100)。在本發(fā)明中，可通過在某種聚合物與某種物質(zhì)接觸的狀態(tài)下不施加載荷而在室溫(23°C)下放置I天的方式來判斷某種聚合物與某種物質(zhì)是否屬于本發(fā)明的聚合物a與物質(zhì)b的組合。放置之后，兩者的狀態(tài)不變化時，則可判斷屬于本發(fā)明的聚合物a與物質(zhì)b的組合。另一方面，放置之后，兩者的狀態(tài)變化時(例如融合或混合的情況等)，可以判斷為不屬于本發(fā)明的聚合物a與物質(zhì)b的組合。另外，在本發(fā)明中，對于使特定分散液與聚合物材料A接觸的方法沒有特別限制，例如，可以使用涂布法(通過將特定分散液涂布在聚合物材料A上而使之接觸的方法)、轉(zhuǎn)印法(特定分散液的粘度高時，通過將另外設置的由特定分散液形成的物質(zhì)轉(zhuǎn)印到聚合物材料A上而使之接觸的方法)等簡便的方法。更具體而言，聚合物材料A為薄片狀時，可列舉出在單面或雙面上涂布特定分散液的方法。另外，作為在薄片狀的聚合物材料A上涂布特定分散液時的厚度，可以選擇任意厚度，例如為ΙμπΓ ΟΟΟμπι左右。如此，本發(fā)明的聚合物部件的制造方法由于僅僅使特定分散液與聚合物材料A接觸，因此可以獲得具有基部和表面層的聚合物部件，簡便性優(yōu)異。另外，由于可以將聚合物a、物質(zhì)b和液體c廣泛組合使用，因此通用性優(yōu)異。另外，在本發(fā)明中，可以用簡便的方法獲得表面處理成具有優(yōu)選性質(zhì)(例如導電性、絕緣性、美觀性、粘合性等)的聚合物部件(尤其是聚合物凝膠)。(聚合物部件)在本發(fā)明中，聚合物部件是通過使上述特定分散液與上述聚合物材料A接觸來形成的，具有包含物質(zhì)b的表面層和包含聚合物a與液體c的基部。另外，在聚合物部件中，基部至少一部分被表面層覆蓋。即，在聚合物部件中，表面層可以覆蓋全體基部表面，也可以部分覆蓋基部表面。作為上述聚合物部件的形狀，可列舉出例如薄片狀、薄膜狀、纖維狀、珠粒狀(球狀)、棒狀等。聚合物材料A為聚合物薄片時，可以獲得具有包含聚合物a和液體c的基部的層(基層)與包含物質(zhì)b的表面層的薄片狀的聚合物部件。如此，可以獲得多層結(jié)構(gòu)的薄片狀的聚合物部件。其中，聚合物部件具有薄片狀的形狀時，聚合物部件表面的表面層可以僅僅在單面?zhèn)刃纬?，也可以在兩?cè)的表面上形成。上述表面層是包含物質(zhì)b的層，在聚合物部件中以與基部表面接觸的形態(tài)存在。在上述聚合物部件中，對表面層的厚度沒有特別限制，優(yōu)選為O. 1 200μπι，更優(yōu)選為 I 100 μ m。另外，上述基部包含聚合物a和液體C。進而，液 體c在基部中擴散。尤其，在本發(fā)明中，優(yōu)選的是，聚合物部件的基部的聚合物a吸收液體C，形成凝膠狀物。如上所述，優(yōu)選水作為液體C，因此聚合物部件的基部優(yōu)選為通過吸收水而獲得的水凝膠。另外，在本發(fā)明中，如果使用聚合物薄片作為聚合物材料A，使用水作為液體C，則可以獲得具有物質(zhì)b的表面層、內(nèi)部具有作為水凝膠的基層的多層結(jié)構(gòu)的聚合物部件。尤其，在本發(fā)明中，另外，從經(jīng)時穩(wěn)定性的觀點考慮，優(yōu)選的是，聚合物a是交聯(lián)的，聚合物部件的基部是凝膠狀物。其中，該情況下的聚合物部件的基部是具有因交聯(lián)產(chǎn)生的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、進而在內(nèi)部吸收液體c而溶脹的高分子凝膠。進而，從水保持性優(yōu)異的觀點考慮，上述凝膠狀物的基部優(yōu)選為凝膠電解質(zhì)。需要說明的是，在本發(fā)明中，“凝膠電解質(zhì)”是指通過來自外部的電場而能夠使離子移動的聚合物凝膠。具有作為凝膠電解質(zhì)的基部的聚合物部件例如可以通過使液體c為水的特定分散液與由上述親水性丙烯酸系聚合物形成的聚合物材料接觸來獲得。在上述聚合物部件中，對基部的形狀、基部的大小沒有特別限制，例如，在薄片狀聚合物部件的情況下，基部(基層部)的厚度優(yōu)選為1(Γ2000 μ m,更優(yōu)選為2(Γ1000 μ m。在上述聚合物部件中，對其厚度、大小沒有特別限制，在聚合物部件為薄片狀形狀時，其整體厚度(由基部和表面層構(gòu)成的部分的厚度)優(yōu)選為1(Γ2000μπι，更優(yōu)選為20 1000 μ m。在本發(fā)明中，聚合物部件可以進一步進行加熱、電磁波(例如紫外線等)的照射、拉伸處理、壓縮處理等處理。而且，通過這些處理，物質(zhì)B、表面的物質(zhì)B的層、吸收液體的聚合物、聚合物部件整體的形狀、性質(zhì)(溶解性等化學性質(zhì)和強度等物理性質(zhì))可以變化。在本發(fā)明中，由于聚合物部件具有包含物質(zhì)b的表面層，因此，通過選擇物質(zhì)b，可以將聚合物部件表面處理成具有優(yōu)選的性質(zhì)。例如，如果在上述導電性高分子、上述金屬顆粒、上述無機顆粒中選擇發(fā)揮導電性的無機顆粒作為物質(zhì)b，則可以將聚合物部件的表面處理成具有導電性。另外，如果選擇上述粘合劑作為物質(zhì)b，則聚合物部件在表面具有粘合劑層，可以將表面處理成具有粘合性。進而，如果選擇上述公知的聚合物(例如丙烯酸系聚合物、橡膠系聚合物、烯烴系聚合物、有機硅系聚合物等)、上述無機顆粒中發(fā)揮出絕緣性的無機顆粒作為物質(zhì)b，則可將聚合物部件的表面處理成具有絕緣性。進而，如果選擇有色物質(zhì)(非無色的物質(zhì))作為物質(zhì)b，則可以將聚合物部件的表面著色，可以賦予美觀性。進一步，如果選擇無機顆粒作為物質(zhì)b，則有時可以在聚合物部件表面發(fā)揮固化性。如此，在本發(fā)明中，在聚合物部件的表層和內(nèi)部，可以使其性質(zhì)大不相同。另外，在本發(fā)明中，聚合物部件可以通過使特定分散液與聚合物材料A接觸來制造，因此表面層與基部的一體性優(yōu)異。例如，使用水作為液體c時，可以獲得水凝膠化的聚合物部件，由于該水凝膠化的聚合物部件是通過使聚合物材料A與特定分散液接觸而制造的，因此，表面層與含有水的基部的一體性優(yōu)異。另外，該水凝膠化的聚合物部件在表層和內(nèi)部其性質(zhì)大不相同。再有，在本發(fā)明中，由于聚合物部件具有包含聚合物a與液體c的基部，因此可以在部件內(nèi)部穩(wěn)定地含有液體。這種聚合物部件可以在表面發(fā)揮出所需性質(zhì)，并可以發(fā)揮出由在基部含有液體(尤其是水)而帶來的性質(zhì)(例如除熱性、冷卻性、柔軟性等)。在本發(fā)明中，聚合物部件可以作為例如緩沖材料、冷卻材料、包裝材料等使用。另夕卜，使用水作為液體c時，可以獲得具有水凝膠的聚合物部件，該聚合物部件可以作為除熱凝膠材料、含水薄片使用。
實施例以下根據(jù)實施例來更詳細地說明本發(fā)明，但本發(fā)明不受這些實施例限制。(光聚合性漿料的制備例I)將作為單體成分的丙烯酸丁酯40重量份、丙烯酸10重量份和N-乙烯基吡咯烷酮50重量份混合而成的單體混合物、和作為光聚合引發(fā)劑的I-羥基-環(huán)己基-苯基酮(商品名 “Irgacure 184，，, Ciba Japan K. K.制造):0. 2 重量份和 2，2- 二甲氧基-I, 2- 二苯基乙烷-I-酮(商品名“Irgacure 651", Ciba Japan K. K.制造):0. 2重量份在具備攪拌機、溫度計、氮氣導入管、冷卻管的四頸可分式燒瓶中攪拌均勻，然后通過氮氣鼓泡I小時，除去溶解氧。此后，通過黑光燈從燒瓶外側(cè)照射紫外線進行聚合，在達到適度的粘度時熄滅燈，停止氮氣吹入，從而得到聚合率為7%的部分聚合的組合物(漿料)(有時稱為“光聚合性漿料(A)”)。(光聚合性漿料的制備例2)將作為單體成分的丙烯酸環(huán)己酯100重量份、和作為光聚合引發(fā)劑的I-羥基-環(huán)己基_苯基麗(商品名“Irgacure 184”,CibaJapan K. K.制造):0. 2重量份和2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙燒-I-酮(商品名“Irgacure 651”, Ciba Japan K. K.制造)0. 2重量份在具備攪拌機、溫度計、氮氣導入管、冷卻管的四頸可分式燒瓶中攪拌均勻，然后通過氮氣鼓泡I小時，除去溶解氧。此后，通過黑光燈從燒瓶外側(cè)照射紫外線進行聚合，在達到適度的粘度時熄滅燈，停止氮氣吹入，從而得到聚合率為7%的部分聚合的組合物(漿料)(有時稱為“光聚合性漿料(B)”)。(基材)作為基材，使用厚度38 μ m的雙軸拉伸聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜(商品名“LUMIRROR S 10”，Toray Industries, Inc.制造)。(覆蓋薄膜的使用例I)作為覆蓋薄膜，使用單面用有機硅系剝離處理劑進行剝離處理過的雙軸拉伸聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜(厚度3811111，“1 ^38”三菱樹脂公司制造)。其中，有時將該覆蓋薄膜稱為覆蓋薄膜(A)。(覆蓋薄膜的使用例2)作為覆蓋薄膜，使用單面用有機硅系剝離處理劑進行剝離處理過的雙軸拉伸聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜(厚度38ym，“MRN38”三菱樹脂公司制造)。需要說明的是，有時將該覆蓋薄膜稱為覆蓋薄膜(B)。(聚合物薄片的制作例I)使聚乙烯醇(商品名“KURARAY POVAL PVA205”，KURARAY CO. , LTD.制造)溶解在蒸餾水中來制備10重量％水溶液。在該PVA水溶液100重量份中添加水溶性有機鈦化合物(商品名“TC310”，松本制藥工業(yè)公司制造，交聯(lián)成分):0. I重量份，使用Disper型分散機(商品名“TK R0B0MIX”，PRlMlXCorporation制造)，將其在200rpm下攪拌5分鐘，混合均勻。以固化后的厚度為50 μ m的方式將其涂布在上述基材上，在130°C下干燥2小時，制作帶有基材的聚合物薄片(基材/聚合物薄片的層構(gòu)成)。需要說明的是，聚合物薄片的制作例I中獲得的聚合物薄片有時稱為“聚合物薄片(A)”。
(聚合物薄片的制作例2)將通過均勻混合甲基丙烯酸羥乙酯100重量份、上述光聚合性漿料(A) 14重量份、1，6-己二醇二丙烯酸酯0. 2重量份、I-羥基-環(huán)己基-苯基酮(商品名“ Irgacure184”，Ciba Japan K. K.制造):0. 2重量份和2，2_ 二甲氧基-1，2_ 二苯基乙烷-I-酮(商品名“Irgacure 651”，Ciba Japan K. K.制造)0. 2重量份而獲得的組合物涂布在覆蓋薄膜
(A)的剝離處理面上，使得固化后的厚度為ΙΟΟμπι，形成組合物層。然后，在該層上以與剝離處理面接觸的形式貼合覆蓋薄膜(B)，使用黑光燈照射3分鐘紫外線(照度5mW/cm2)，使該層固化而形成聚合物層，從而獲得雙面被覆蓋薄膜保護的聚合物薄片(覆蓋薄膜(A) /聚合物薄片/覆蓋薄膜(B)的層構(gòu)成)。需要說明的是，聚合物薄片的制作例2中獲得的聚合物薄片有時稱為“聚合物薄片(B)”。(聚合物薄片的制作例3)將通過均勻混合丙烯酸羥乙酯100重量份、上述光聚合性漿料(A) 14重量份、1,6-己二醇二丙烯酸酯0. 2重量份、I-羥基-環(huán)己基-苯基酮(商品名“Irgacure 184”，Ciba Japan K. K.制造)0. 2重量份和2，2_ 二甲氧基-1，2_ 二苯基乙烷-I-酮(商品名“Irgacure 651”, Ciba Japan K. K.制造)0· 2重量份而獲得的組合物涂布在覆蓋薄膜(A)的剝離處理面上，使得固化后的厚度為ΙΟΟμπι，形成組合物層。然后，在該層上以與剝離處理面接觸的形式貼合覆蓋薄膜(B)，使用黑光燈照射3分鐘紫外線(照度5mW/cm2)，使該層固化，形成聚合物層，從而獲得雙面用覆蓋薄膜保護的聚合物薄片(覆蓋薄膜(A) /聚合物薄片/覆蓋薄膜(B)的層構(gòu)成)。需要說明的是，聚合物薄片的制作例3中獲得的聚合物薄片有時稱為“聚合物薄片(C)”。(聚合物薄片的制作例4)將通過均勻混合丙烯酸羥乙酯50重量份、N-乙烯吡咯烷酮50重量份、上述光聚合性漿料(A) 14重量份、I, 6-己二醇二丙烯酸酯0. 2重量份、I-羥基-環(huán)己基-苯基酮(商品名 “Irgacure 184”，Ciba Japan K. K.制造)0. 2 重量份和 2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-I-酮(商品名“Irgacure 651”，Ciba Japan K. K.制造):0. 2重量份而獲得的組合物涂布在覆蓋薄膜(A)的剝離處理面上，使得固化后的厚度為100 μ m，形成組合物層。然后，在該層上以與剝離處理面接觸的形式貼合覆蓋薄膜(B)，使用黑光燈照射3分鐘紫外線(照度5mW/cm2)，使該層固化，形成聚合物層，從而獲得雙面被覆蓋薄膜保護的聚合物薄片(覆蓋薄膜(A) /聚合物薄片/覆蓋薄膜(B)的層構(gòu)成)。需要說明的是，聚合物薄片的制作例4中獲得的聚合物薄片有時稱為“聚合物薄片(D)”。(聚合物薄片的制作例5)將通過均勻混合上述光聚合性漿料(A) :100重量份、1，6-己二醇二丙烯酸酯0. 2重量份、I-輕基-環(huán)己基-苯基酮(商品名“Irgacure 184”，Ciba Japan K. K.制造)0. 2重量份和2，2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-I-酮(商品名“Irgacure 651”，Ciba JapanK.K.制造)0. 2重量份而獲得的組合物涂布在覆蓋薄膜(A)的剝離處理面上，使得固化后的厚度為ΙΟΟμπι，形成組合物層。然后，在該層上以與剝離處理面接觸的形式貼合覆蓋薄膜(B)，使用黑光燈照射3分鐘紫外線(照度5mW/cm2)，使該層固化，形成聚合物層，從而獲得 雙面被覆蓋薄膜保護的聚合物薄片(覆蓋薄膜(A)/聚合物薄片/覆蓋薄膜(B)的層構(gòu)成)。需要說明的是，聚合物薄片的制作例5中獲得的聚合物薄片有時稱為“聚合物薄片(E)”。(聚合物薄片的制作例6)在上述(聚合物薄片的制作例3)中，使用上述基材代替覆蓋薄膜(A)，在基材上涂布組合物，形成組合物層，除此以外，用同樣的方法形成聚合物層，獲得聚合物層的單面被覆蓋薄膜保護的帶有基材的聚合物薄片(基材/聚合物薄片/覆蓋薄膜(B)的層構(gòu)成)。需要說明的是，聚合物薄片的制作例6中獲得的聚合物薄片有時稱為“聚合物薄片(F)”。(丙烯酸系聚合物薄片的制作例I)將通過均勻混合上述光聚合性漿料(B) :100重量份、1，6-己二醇二丙烯酸酯0. 2重量份、I-輕基-環(huán)己基-苯基酮(商品名“Irgacure 184”，Ciba Japan K. K.制造)0. 2重量份和2，2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-I-酮(商品名“Irgacure 651”，Ciba JapanK.K.制造)0. 2重量份而獲得的組合物涂布在覆蓋薄膜(A)的剝離處理面上，使得固化后的厚度為ΙΟΟμπι，形成組合物層。然后，在該層上以與剝離處理面接觸的形式貼合覆蓋薄膜(B)，使用黑光燈照射3分鐘紫外線(照度5mW/cm2)，使該層固化，形成固化層，從而獲得雙面被覆蓋薄膜保護的丙烯酸系聚合物薄片(覆蓋薄膜(A)/丙烯酸系聚合物薄片/覆蓋薄膜
(B)的層構(gòu)成)。需要說明的是，在丙烯酸系聚合物薄片的制作例I中獲得的聚合物薄片有時稱為“丙烯酸系聚合物薄片(A)”。(水分散性組合物的制備例I)在水分散銻摻雜氧化錫(商品名“SN-100D”，石原產(chǎn)業(yè)公司制造)100重量份中添加增稠劑(丙烯酸系乳液，商品名“B 500”，東亞合成公司制造)10重量份和0.5mol/L的氫氧化鈉水溶液10重量份。使用Disper型分散機(商品名“TKR0B0MIX”，PRIMIXCorporation制造)，將其在2000rpm下攪拌5分鐘，獲得水分散性組合物(有時稱為“水分散性組合物(A)”)。(水分散性組合物的制備例2)
將在水中不溶的紅色顏料(商品名“特級甲基紅”，KISHIDA CHEMICAL Co.，Ltd.制造)和純水投入到Disper型分散機(商品名“TK R0B0MIX”，PRIMIX Corporation制造)中，在2000rpm下攪拌5分鐘，獲得含有5重量％紅色顏料的甲基紅分散液。在該甲基紅分散液100重量份中添加增稠劑(丙烯酸系乳液，商品名“B 500”，東亞合成公司制造)2. 5重量份和O. 5mol/L的氫氧化鈉水溶液2. 5重量份。使用Disp er型分散機(商品名“TKR0B0MIX”，PRIMIX Corporation制造)，將其在2000rpm下攪拌5分鐘，獲得水分散性組合物(有時稱為“水分散性組合物(B)”)。(水分散性組合物的制備例3)在水分散銻摻雜氧化錫(商品名“SN-100D”，石原產(chǎn)業(yè)公司制造)100重量份中添加增稠劑(丙烯酸系乳液，商品名“B 500”，東亞合成公司制造)10重量份、0. 5mol/L的氫氧化鈉水溶液10重量份和lmol/L的氫氧化鉀水溶液25重量份。使用Disper型分散機(商品名“TK ROB OMIX^, PRlMlXCorporation制造)，將其在2000rpm下攪拌5分鐘，獲得水分散性組合物(有時稱為“水分散性組合物(C)”)。 (水分散性組合物的制備例4)添加丙烯酸丁酯86重量份、丙烯酸2-乙基己酯10重量份、丙烯酸3重量份、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(商品名“KBM-503”，信越化學公司制造)0. 07重量份、鏈轉(zhuǎn)移劑(商品名“ I-十二烷硫醇”，東京化成工業(yè)制造)0. 05重量份、表面活性劑(商品名“LATEMUL E-118B”，花王公司制造):7. 7重量份和離子交換水29重量份，使用均化器(PRIMIXCorporation制造)以50001/min攪拌5分鐘，進行強制乳化，制備單體預乳液。在具備冷卻管、氮氣導入管、溫度計和攪拌機的反應容器中投入離子交換水40重量份和聚合引發(fā)劑(商品名“VA-057”和光純藥制造)0. I重量份，邊攪拌邊經(jīng)I小時左右對反應容器進行氮氣置換，接著，將該容器升溫至60°C，經(jīng)4. 5小時滴加上述單體預乳狀液的總量，使之聚合。滴加后進一步在60°C下持續(xù)攪拌3小時。接著，將其冷卻到室溫，添加10%氨水，將pH調(diào)整至8，進一步添加3. Og增稠劑(丙烯酸系乳液，商品名“B500”，東亞合成公司制造)，獲得水分散性組合物(有時稱為“水分散性組合物(D) ”)。需要說明的是，通過將水分散性組合物(D)干燥·固化而獲得的層發(fā)揮了粘合性。因此，水分散性組合物也是水分散型的粘合劑組合物。(水溶性組合物的制備例I)將水溶性染料(商品名“食用色素紅”，共立食品公司制造)溶解在蒸餾水中，制備2. 5重量％染料水溶液。在該染料水溶液100重量份中添加增稠劑(丙烯酸系乳液，商品名“B500”，東亞合成公司制造)2. 5重量份、0. 5mol/l的氫氧化鈉水溶液2. 5重量份。使用Disper型分散機(商品名“TKR0B0MIX”，PRIMIX Corporation制造)，將其在2000rpm下攪拌5分鐘，獲得水溶性組合物(有時稱為“水分散性組合物(A)”)。(實施例I)使用B aker式涂膜器，在剝離覆蓋薄膜(B)而露出的聚合物薄片(A)上以IOOym的間隙厚度(gap thickness)涂布水分散性組合物(A),獲得聚合物部件(覆蓋薄膜(A)上的聚合物部件)。
其中，所得聚合物部件是水凝膠化的，在涂布水分散性組合物的一側(cè)上具有水分散銻摻雜氧化錫的層狀結(jié)構(gòu)。另外，本實施例中的聚合物薄片與水的溶脹度為12。(實施例2)使用Baker式涂膜器，在剝離覆蓋薄膜(B)而露出的聚合物薄片(A)上以IOOym的間隙厚度涂布水分散性組合物(B)，獲得聚合物部件(覆蓋薄膜(A)上的聚合物部件)。其中，所得聚合物部件是水凝膠化的，在涂布水分散性組合物的一側(cè)上具有層狀的紅色著色部分。另外，本實施例中的聚合物薄片與水的溶脹度為12。
(實施例3)使用Baker式涂膜器，在剝離覆蓋薄膜(B)而露出的聚合物薄片(B)上以IOOym的間隙厚度涂布水分散性聚吡咯(商品名“PPY-12”，丸菱油化工業(yè)公司制造，由聚吡咯、分散劑和水形成的組合物)，獲得聚合物部件(覆蓋薄膜(A)上的聚合物部件)。其中，所得聚合物部件是水凝膠化的，在涂布水分散性聚吡咯的一側(cè)上具有聚吡咯的層狀結(jié)構(gòu)。另外，本實施例中的聚合物薄片與水的溶脹度為2. 3。(實施例4)使用Baker式涂膜器，在剝離覆蓋薄膜(B)而露出的聚合物薄片(C)上以IOOym的間隙厚度涂布水分散性組合物(A)，獲得聚合物部件(覆蓋薄膜(A)上的聚合物部件)。其中，所得聚合物部件是水凝膠化的，在涂布水分散性組合物的一側(cè)上具有水分散銻摻雜氧化錫的層狀結(jié)構(gòu)。另外，本實施例中的聚合物薄片與水的溶脹度為5. 2。(實施例5)使用Baker式涂膜器，在剝離覆蓋薄膜(B)而露出的聚合物薄片(D)上以IOOym的間隙厚度涂布水分散性組合物(A)，獲得聚合物部件(覆蓋薄膜(A)上的聚合物部件)。其中，所得聚合物部件是水凝膠化的，在涂布水分散性組合物的一側(cè)上具有水分散銻摻雜氧化錫的層狀結(jié)構(gòu)。另外，本實施例中的聚合物薄片與水的溶脹度為7. O。(實施例6)使用B aker式涂膜器，在剝離覆蓋薄膜(B)而露出的聚合物薄片(E)上以IOOym的間隙厚度涂布水分散性組合物(A)，獲得聚合物部件(覆蓋薄膜(A)上的聚合物部件)。其中，所得聚合物部件是水凝膠化的，在涂布水分散性組合物的一側(cè)上具有水分散銻摻雜氧化錫的層狀結(jié)構(gòu)。另外，本實施例中的聚合物薄片與水的溶脹度為2. 4。(實施例7)使用Baker式涂膜器，在剝離覆蓋薄膜(B)而露出的聚合物薄片(B)上以IOOym的間隙厚度涂布水分散性組合物(C)，獲得聚合物部件(覆蓋薄膜(A)上的聚合物部件)。其中，所得聚合物部件是水凝膠化的，在涂布水分散性組合物的一側(cè)上具有水分散銻摻雜氧化錫的層狀結(jié)構(gòu)。
另外，本實施例中的聚合物薄片與水的溶脹度為2. 3。(實施例8)使用Baker式涂膜器，在剝離覆蓋薄膜(B)而露出的聚合物薄片(F)上以IOOym的間隙厚度涂布水分散性組合物(D)，獲得聚合物部件(覆蓋薄膜(A)上的聚合物部件)。其中，在涂布水分散性組合物(D)(白色)時，涂布有水分散性組合物一側(cè)的面由白色快速變化為透明。另外，所得聚合物部件是水凝膠化的，在涂布水分散性組合物(D) —側(cè)的表面上具有粘合性。另外，本實施例中的聚合物薄片與水的溶脹度為5. 2。(比較例I)
使用Baker式涂膜器，在剝離覆蓋薄膜(B)而露出的聚合物薄片(A)上以IOOym的間隙厚度涂布水溶性組合物(A)，獲得聚合物部件(覆蓋薄膜(A)上的聚合物部件)。其中，所得聚合物部件是水凝膠化的，另外全體聚合物部件被著色為紅色(參照圖2)。另外，本實施例中的聚合物薄片與水的溶脹度為12。(比較例2)使用Baker式涂膜器，在剝離覆蓋薄膜(B)而露出的丙烯酸系聚合物薄片(A)上以IOOym的間隙厚度涂布水分散性組合物(A)，獲得聚合物部件(覆蓋薄膜(A)上的聚合物部件)。其中，所得聚合物部件沒有水凝膠化。進而，在該聚合物部件中，在由水分散性組合物的涂布層構(gòu)成的部分中均勻地分布有水分散銻摻雜氧化錫。另外，本實施例中的聚合物薄片與水的溶脹度為1.2。(評價)通過進行下述的(評價I) (評價4)對實施例和比較例進行評價。(評價I)通過下述的“表面電阻率的測定方法”對實施例和比較例的表面電阻率進行測定。其測定結(jié)果在表I中示出。在表I中，“涂布水分散性組合物的一側(cè)”是指在聚合物部件制作時與涂布水分散性組合物一側(cè)相同側(cè)的面。另外，“聚合物薄片側(cè)”是指在聚合物部件制作時與存在聚合物薄片、丙烯酸系聚合物薄片一側(cè)相同側(cè)的面，上述“水分散性組合物涂布偵『是指相反側(cè)的面。另外，還對聚合物薄片(B)、聚合物薄片(C)、聚合物薄片(D)、聚合物薄片(E)和丙烯酸系聚合物薄片(A)的表面電阻率進行了測定。其測定結(jié)果在表2中示出。(表面電阻率的測定方法)使用Hiresta電阻測定儀(三菱化學公司制造)，測定表面電阻率)。[表I]表I
權利要求
1.一種聚合物部件的制造方法，其特征在干，使由聚合物a形成的聚合物材料與在可被聚合物a吸收的液體c中分散有不被聚合物a吸收的物質(zhì)b的分散液接觸，從而獲得具有包含聚合物a與液體c的基部和包含物質(zhì)b的表面層、且基部表面的至少一部分被表面層覆蓋的聚合物部件。
2.根據(jù)權利要求I所述的聚合物部件的制造方法，其中，所述聚合物材料是聚合物薄片，通過將分散液涂布到該聚合物薄片的至少單面上而使之接觸。
3.根據(jù)權利要求I或2所述的聚合物部件的制造方法，其中，聚合物a是交聯(lián)的，且基部為凝膠狀物。
4.根據(jù)權利要求3所述的聚合物部件的制造方法，其中，所述凝膠狀物是凝膠電解質(zhì)。
5.根據(jù)權利要求廣4中的任一項所述的聚合物部件的制造方法，其中，液體c是水。
6.根據(jù)權利要求f5中的任一項所述的聚合物部件的制造方法，其中，物質(zhì)b是導電性物質(zhì)。
7.根據(jù)權利要求1飛中的任一項所述的聚合物部件的制造方法，其中，如下定義的聚合物a的溶脹度為I. 5倍以上， 聚合物a的溶脹度在25°C下將O. Ig聚合物a在IOOg液體c中浸潰I小時后的聚合物a的重量與在25°C下將O. Ig聚合物a在IOOg液體c中浸潰I小時后再干燥處理后的聚合物a的重量之比。
8.一種聚合物部件，其特征在于，其是使由聚合物a形成的聚合物材料與在可被聚合物a吸收的液體c中分散有不被聚合物a吸收的物質(zhì)b的分散液接觸而形成的，所述聚合物部件具有包含聚合物a與液體c的基部和包含物質(zhì)b的表面層、且基部表面的至少一部分被表面層覆蓋。
9.根據(jù)權利要求8所述的聚合物部件，其中，所述聚合物材料是聚合物薄片，通過將分散液涂布到該聚合物薄片的至少單面上而使之接觸。
10.根據(jù)權利要求8或9所述的聚合物部件，其中，聚合物a是交聯(lián)的，且進一歩具有作為凝膠狀物的基部。
11.根據(jù)權利要求10所述的聚合物部件，其中，所述凝膠狀物是凝膠電解質(zhì)。
12.根據(jù)權利要求8 11中的任一項所述的聚合物部件，其中，液體c是水。
13.根據(jù)權利要求8 12中的任一項所述的聚合物部件，其中，物質(zhì)b是導電性物質(zhì)。
14.根據(jù)權利要求8 13中的任一項所述的聚合物部件，其中，如下定義的聚合物a的溶脹度為I. 5倍以上， 聚合物a的溶脹度在25°C下將O. Ig聚合物a在IOOg液體c中浸潰I小時后的聚合物a的重量與在25°C下將O. Ig聚合物a在IOOg液體c中浸潰I小時后再干燥處理后的聚合物a的重量之比。
全文摘要
本發(fā)明提供一種聚合物部件，其表面例如被處理成具有例如導電性、絕緣性等所需特性，且內(nèi)部含有液體，其一體性優(yōu)異。本發(fā)明的聚合物部件的制造方法的特征在于，使由聚合物a形成的聚合物材料與在可被聚合物a吸收的液體c中分散有不被聚合物a吸收的物質(zhì)b的分散液接觸，從而獲得具有包含聚合物a與液體c的基部和包含物質(zhì)b的表面層、且基部表面的至少一部分被表面層覆蓋的聚合物部件。
文檔編號B05D7/02GK102858856SQ20118001805
公開日2013年1月2日 申請日期2011年3月23日 優(yōu)先權日2010年4月1日
發(fā)明者長崎國夫, 土井浩平, 樋田貴文, 杉野裕介 申請人:日東電工株式會社