專利名稱：一種藍紫光激發(fā)的黃光熒光材料及其制備方法和應用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種藍紫光激發(fā)的黃光熒光材料及其制備方法。
背景技術(shù)：
自1993年率先在藍色GaInN-LED技術(shù)上突破，繼而白色LED推向市場，引起了業(yè)內(nèi)外人士極大的關(guān)注。因為，與傳統(tǒng)照明光源相比，白光LED有許多優(yōu)點，體積小、能耗少、響應快、壽命長、無污染等，因此被喻為第四代照明光源。YAG:Ce熒光粉作為最為常用的商業(yè)藍光激發(fā)LED熒光粉由于生產(chǎn)時需要使用大量稀土，導致其成本高昂，并且發(fā)射光譜中缺少紅光成分，與藍光LED芯片匹配后顯色指數(shù)較低等，這些缺點極大的限制了藍光激發(fā)LED的應用與發(fā)展。目前直接提高熒光發(fā)光效率的2種有效方法為提高LED芯片的功率以及熒光粉改性。目前傳統(tǒng)商業(yè)化的藍光LED芯片發(fā)射波長在460nm 470nm,由于輸入功率的限制,如無重大突破則輸出功率已沒有上升空間。新研制的大功率藍紫光LED芯片發(fā)射波長為395 440nm,其波長更短,相同能量輸入下功率為傳統(tǒng)藍光芯片的I. 2倍。但基于藍光LED的光轉(zhuǎn)換材料的吸收峰主要求位于440 470nm，能夠滿足藍紫光395 440nm激發(fā)這一要求的熒光材料非常少，以傳統(tǒng)藍光激發(fā)熒光粉直接與大功率藍紫光芯片結(jié)合，由于激發(fā)匹配問題效率極其低下。因此，目前LED研發(fā)主要方向為探尋可被大功率藍紫光LED芯片395nm 440nm有效激發(fā)的熒光粉。鹵鋁酸鍶體系作為一種新型熒光基質(zhì)，已有報道為①SivxAl2O5Cl2:Eux紅光② Sr2.975CeQ.Q25AlO4F 藍光③ Sr2.975_xBa/CaxCeQ.Q25A104F 綠光④ Sr3AlO4F: RE3+(RE = Tm/Tb，Eu，Ce)紅、綠、藍光。⑤Sr3Ala9InaPhFh自激活藍綠光。鮮見黃光發(fā)射，且強度偏低無法商業(yè)化應用。本專利中，立方結(jié)構(gòu)的氟鋁酸鍶(Sr3AlO4F)基質(zhì)通過Ca取代Sr使激發(fā)波長主峰從405nm調(diào)節(jié)至430nm ;Si_Mg取代Al摻雜改性后，發(fā)射波長從515調(diào)節(jié)為545nm。最終產(chǎn)物為主峰430nm激發(fā)，545nm寬帶發(fā)射的黃光熒光材料。其具有很高的化學和熱穩(wěn)定性、顯色性以及溫度猝滅效應，在395nm 440nm均可高效激發(fā)。與商業(yè)YAG相比工藝要求更簡單，燒結(jié)溫度更低。與藍紫光LED芯片匹配后光色為4500K白光，相比商業(yè)YAG熒光粉9000K更偏向暖白光。本發(fā)明有可能作為藍紫光激發(fā)的白光LED芯片的重要涂粉，填補這一領(lǐng)域的空白。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷，提出一種安全，化學性質(zhì)穩(wěn)定、易長期保存、熒光性能穩(wěn)定的無機發(fā)光材料，并提供一種成本低廉、工藝簡捷又適用于工業(yè)化生產(chǎn)的新制備方法。 為達到上述目標，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案—種藍紫光激發(fā)的黃光熒光材料，其特征在于，其化學表達式如下
SrxCa3-!. 5n_xAl^2ySIyMgyO4F:nCe,其中 O. 005 彡 η 彡 O. 1，I. 6 彡 χ 彡 3-1. 5η,O ^ y ^ O. 4，優(yōu)選的，η = O. 02，I. 8 彡 X 彡 2. 8，O. I 彡 y 彡 O. 4。
上述藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的制備方法，具體步驟如下I)按照 SrxCamxAV2ySiyMgyO4FmCe 中 Sr、Ca、Al、Si、Mg、F 和 Ce 元素的化學計量比稱取銀鹽,氟化銀,韓鹽，三氧化二招，二氧化娃，氧化鎂和氧化鋪；2)在室溫條件下將上述原料研磨混合均勻；3)在隊/4氣氛下，以3 4°C的速度升溫至900°C 1300°C，保溫4 8h，再次研磨即得到目標產(chǎn)物。步驟I)所述鍶鹽選自碳酸鍶和硝酸鍶中的一種或兩種，所述鈣鹽選自碳酸鈣和硝酸鈣中的一種或兩種。步驟2)中加入無水乙醇協(xié)助研磨，研磨完成后烘干料粉；無水乙醇的加入量為混合料質(zhì)量的20 50%。步驟3)中的N2/H2氣氛優(yōu)選95 % N2/5 % H2，保溫時間優(yōu)選5h。上述方案制得的無機熒光材料是以Sr3AlO4F為基質(zhì)，通過Ce取代Sr造成晶格缺陷作為發(fā)光中心，通過Ca取代基質(zhì)中的Sr, Si和Mg取代基質(zhì)中的Al形成共熔體，以改善晶格環(huán)境，使得光色改變，激發(fā)主峰波段可調(diào)，強度提高。本發(fā)明所得材料粒徑均勻微細、化學、光學與熱性能穩(wěn)定，可用于黃光及白光LED。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果I)所得熒光材料激發(fā)波長在400nm 440nm，與430nm紫光LED芯片有著很好的匹配；發(fā)射峰在500nm 570nm ;匹配后色溫從5300K 4500K可調(diào)，吸收效率良好且性能穩(wěn)定，且在200°C下熒光強度為室溫下的88%，有極好的溫度猝滅效應及顯色性；相比商業(yè)YAG熒光粉9000K更偏向暖白光，為藍紫光激發(fā)黃光發(fā)射材料增添了一個新品種；(這些應該在實施例中對應圖譜進行說明)2)本發(fā)明產(chǎn)品是采用研磨法結(jié)合H2還原法，燒結(jié)溫度低、稍加研磨即可得到微細高效長波段激發(fā)熒光粉末材料，具有安全無毒、化學性質(zhì)穩(wěn)定、易于長期保存、熒光性能穩(wěn)定等有益效果；3)本發(fā)明的制備工藝簡單易操作，原料價廉易得，反應過程沒有工業(yè)三廢，具有燒結(jié)溫度低、節(jié)約能源等特點，適合工業(yè)化生產(chǎn)，特別是其藍紫光激發(fā)的性能使得該材料具有廣泛的應用前景。


(修改說明見附圖)圖I為實施例I 3所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料熒光光譜圖。圖2為實施例I 16所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料熒光的X射線衍射圖與 Sr3AlO4F 標準卡片 JCPDS No. 89-4485。圖3為實施例3所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料與商業(yè)YAG熒光粉在波長430nm激發(fā)下的熒光光譜圖。圖4為實施例2、4、5、6所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料熒光光譜圖。圖5為實施例3、7、8、9、10所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料熒光光譜圖。圖6為實施例3與商業(yè)YAG所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料關(guān)于溫度-衰減測試的性能測試圖。
圖7為實施例3所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料關(guān)于紫外線-自然日光-熒光強度的穩(wěn)定性測試圖。圖8為實施例3、實例11-16所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料熒光光譜圖。圖9為實施例3、實施例11-16所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料熒光光譜最高發(fā)射峰頂點強度對比圖。圖10為商業(yè)YAG與實施例2、實施例3所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的色坐標與色溫圖。
具體實施方式
下面結(jié)合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。實施例I :本實施例提供的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的制備方法，具體步驟如下(I)稱取 3. 6465g(24. 7mmol) SrCO3,0. 6281g (5mmol) SrF2 和 O. 5098g(5mmol) Al2O3,0. 03442g(0. 2mmol)Ce02，摻雜比例為 Sr Ce = 297 2 ；(2)在通風櫥中，將上述前驅(qū)物混合，加入樣品總質(zhì)量的50%的無水乙醇，研磨混勻；(3)在鼓風干燥箱中，80°C溫度下烘干；(4)將以上前驅(qū)物置管式爐，在95% N2/5% H2氣氛下，以3 4°C /min的速度升溫至1200°C，1200°C持續(xù)燒結(jié)5h，冷卻后稍加研磨即得目標產(chǎn)物。圖2中(I)為本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的X射線衍射圖。實施例2 本實施例的制備方法與實施例I所述相同，不同之處是在步驟I)中用
0.1020g (Immol) Α1203、0· 2403g (4mmo1) SiO2 與 0. 1612g(4mmol)Mg0 替換 O. 5098g (5mmol)
Al2O3U圖2中(2)為本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的X射線衍射圖。實施例3 本實施例的制備方法與實施例I所述相同，不同之處是在步驟I)中用
1.8749g(12. 7mmol) SrCO3 與 I. 20108g (12mmol) CaCO3 替換 3. 6465g(24. 7mmol) SrCO3 ；O. 1020g (Immol) Al2O3>O. 2403g (4mmo1) SiO2 與 0. 1612g(4mmol)Mg0 替換 0. 5098g (5mmol)A1203。圖2中(3)為本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的X射線衍射圖。圖I為實施例I 3所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料熒光光譜圖；由圖可見實施例I所制得的材料激發(fā)波長主峰405nm ;發(fā)射波長主峰460nm ;實施例2所制得的材料激發(fā)波長主峰424nm ;發(fā)射波長主峰545nm ;實施例3所制得的材料激發(fā)波長主峰430nm ;發(fā)射波長主峰545nm?？梢宰C明Si和Mg的存在可以取代基質(zhì)中的Al,改善晶格環(huán)境，使光色改變，激發(fā)主峰波段可調(diào)，強度提高；Ca可取代基質(zhì)中的Sr，使激發(fā)波長紅移。圖3為本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料與商業(yè)YAG熒光粉在波長430nm激發(fā)下的熒光光譜圖，可以看出本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料比YAG熒光粉具有更好的對于長波紫外芯片的匹配能力。
實施例4 本實施例的制備方法與實施例I所述相同，不同之處是在步驟I)中用O. 2039g(2mmol)Al203、0. 1802g (3mmol) SiO2 與 O. 1209g(3mmol)Mg0 替換 O. 5098g(5mmol) Al2O3U本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料熒光光譜圖見圖4 ;由圖可見激發(fā)波長主峰424nm ;發(fā)射波長主峰527nm。圖2中(4)為本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的X射線衍射圖。實施例5本實施例的制備方法與實施例I所述相同，不同之處是在步驟I)中用O. 3768g(3mmol)Al203、0. 1202g (2mmol) SiO2 與 O. 0806g(2mmol)Mg0 替換 O. 5098g(5mmol)
Al2O3U本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料熒光光譜圖見圖4 ;由圖可見激發(fā)波長主峰424nm ;發(fā)射波長主峰523nm。圖2中(5)為本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的X射線衍射圖。實施例6本實施例的制備方法與實施例I所述相同，不同之處是在步驟I)中用O. 4078g(4mmol)Al203、0. 060Ig (Immol) SiO2 與 O. 0403g (Immol) MgO 替換 O. 5098g (5mmol)
Al2O3U本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料熒光光譜圖見圖4 ;由圖可見激發(fā)波長主峰424nm ;發(fā)射波長主峰520nm。圖2中(6)為本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的X射線衍射圖。由圖4可知，通過提高Si-Mg替換Al的比例，提高其內(nèi)部共價性，可使發(fā)射波段明顯向長波長方向紅移，且強度亦顯著提升。實施例7本實施例的制備方法與實施例I所述相同，不同之處是在步驟I)中用2. 1702g(14. 7mmol) SrCO3 與 I. 0008g(IOmmol) CaCO3 替換 3. 6465g(24. 7mmol) SrCO3 ；用
O.1020g (Immol) Al2O3>O. 2403g (4mmo1) SiO2 與 0. 1612g(4mmol)Mg0 替換 O. 5098g (5mmol)
Al2O3U本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料熒光光譜圖見圖5 ;由圖可見激發(fā)波長主峰423nm ;發(fā)射波長主峰545nm。圖2中(7)為本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的X射線衍射圖。實施例8本實施例的制備方法與實施例I所述相同，不同之處是在步驟I)中用
2.4654g(16. 7mmol) SrCO3 與 O. 8006g (8mmol) CaCO3 替換 3. 6465g(24. 7mmol) SrCO3 ；用
O.1020g (Immol) Al2O3>O. 2403g (4mmo1) SiO2 與 0. 1612g(4mmol)Mg0 替換 0. 5098g (5mmol)
Al2O3U本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料熒光光譜圖見圖5 ;由圖可見激發(fā)波長主峰420nm ;發(fā)射波長主峰545nm。圖2中(8)為本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的X射線衍射圖。
實施例9本實施例的制備方法與實施例I所述相同，不同之處是在步驟I)中用
2.7607g(18. 7mmol) SrCO3 與 O. 6005g (6mmol) CaCO3 替換 3. 6465g(24. 7mmol) SrCO3 ；O. 1020g (Immol) Al2O3>O. 2403g (4mmo1) SiO2 與 0. 1612g(4mmol)Mg0 替換 0. 5098g (5mmol)A1203。本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料熒光光譜圖見圖5 ;由圖可見激發(fā)波長主峰418nm ;發(fā)射波長主峰545nm。圖2中(9)為本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的X射線衍射圖。實施例10
本實施例的制備方法與與實施例I所述相同，不同之處是在步驟I)中用
3.0559g(20. 7mmol) SrCO3 與 O. 4004g (4mmol) CaCO3 替換 3. 6465g(24. 7mmol) SrCO3 ；
0.1020g (Immol) Al2O3>O. 2403g (4mmo1) SiO2 與 0. 1612g(4mmol)Mg0 替換 0. 5098g (5mmol)A1203。本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料熒光光譜圖見圖5 ;由圖可見激發(fā)波長主峰416nm ;發(fā)射波長主峰545nm。圖2中(10)為本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的X射線衍射圖。由圖5可知，通過以半徑更小的Ca替換原基質(zhì)中的Sr，改變晶格大小，可使激發(fā)波段拓寬和紅移，且強度也有明顯增長。實施例11 本實施例的制備方法與實施例I所述相同，不同之處是在步驟I)中用
1.9081g(12. 925mmol)SrC03、0. 008605g(0. 05mmol)Ce02 與 I. 20108g (12mmol) CaCO3替換 3. 6465g(24. 7mmol) SrCO3 與 0. 03442g (0. 2mmol) CeO2 ;0. 1020g (Immol) A1203、
0.2403g (4mmo1) SiO2 與 0. 1612g(4mmol)Mg0 替換 0. 5098g (5mmol) Al2O30本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料熒光光譜圖見圖8 ;由圖可見激發(fā)波長主峰416nm ;發(fā)射波長主峰545nm。圖2中(11)為本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的X射線衍射圖。實施例12 本實施例的制備方法與實施例I所述相同，不同之處是在步驟I)中用
1.89705g(12. 85mmol)SrC03>0. 01721g(0. lmmol)Ce02 與 I. 20108g (12mmol) CaCO3 替換 3. 6465g(24. 7mmol) SrCO3 與 0. 03442g (0. 2mmol) CeO2 ;0. 1020g (Immol) A1203、
0.2403g (4mmo1) SiO2 與 0. 1612g(4mmol)Mg0 替換 0. 5098g (5mmol) Al2O30本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料熒光光譜圖見圖8 ;由圖可見激發(fā)波長主峰416nm ;發(fā)射波長主峰545nm。圖2中(12)為本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的X射線衍射圖。實施例13 本實施例的制備方法與實施例I所述相同，不同之處是在步驟I)中用
1.8306g(12. 4mmol)SrC03>0. 06884g(0. 4mmol)Ce02 與 I. 20108g (12mmol) CaCO3 替換 3. 6465g(24. 7mmol) SrCO3 與 0. 03442g (0. 2mmol) CeO2 ;0. 1020g (Immol) Al2O3'
0.2403g (4mmo1) SiO2 與 0. 1612g(4mmol)Mg0 替換 0. 5098g (5mmol) Al2O30
本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料熒光光譜圖見圖8 ;由圖可見激發(fā)波長主峰416nm ;發(fā)射波長主峰545nm。圖2中(13)為本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的X射線衍射圖。實施例14 本實施例的制備方法與實施例I所述相同，不同之處是在步驟I)中用
I.7863g(12. lmmol)SrC03>0. 10326g(0. 6mmol)Ce02 與 I. 20108g (12mmol) CaCO3 替換 3. 6465g(24. 7mmol) SrCO3 與 0. 03442g (0. 2mmol) CeO2 ;0. 1020g (Immol) Al2O3'
0.2403g (4mmo1) SiO2 與 0. 1612g(4mmol)Mg0 替換 0. 5098g (5mmol) Al2O30本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料熒光光譜圖見圖8 ;由圖可見激發(fā)波長主峰416nm ;發(fā)射波長主峰545nm。圖2中(14)為本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的X射線衍射圖。實施例I5 本實施例的制備方法與實施例I所述相同，不同之處是在步驟I)中用
1.74203g(ll. 8mmol)SrC03>0. 13768g(0. 8mmol)Ce02 與 I. 20108g (12mmol) CaCO3 替換 3. 6465g(24. 7mmol) SrCO3 與 0. 03442g (0. 2mmol) CeO2 ;0. 1020g (Immol) Al2O3'0. 2403g (4mmo1) SiO2 與 0. 1612g(4mmol)Mg0 替換 0. 5098g (5mmol) Al2O30本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料熒光光譜圖見圖8 ;由圖可見激發(fā)波長主峰416nm ;發(fā)射波長主峰545nm。圖2中(15)為本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的X射線衍射圖。實施例16 本實施例的制備方法與實施例I所述相同，不同之處是在步驟I)中用 I. 69775g(ll. 5mmol)SrC03>0. 1721g (Immol) CeO2 與 I. 20108g (12mmol) CaCO3 替換 3. 6465g(24. 7mmol) SrCO3 與 0. 03442g (0. 2mmol) CeO2 ;0. 1020g (Immol) Al2O3'O. 2403g (4mmo1) SiO2 與 0. 1612g(4mmol)Mg0 替換 0. 5098g (5mmol) Al2O30本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料熒光光譜圖見圖8，由圖可見激發(fā)波長主峰416nm ;發(fā)射波長主峰545nm。圖2中(16)為本實施例所制備的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的X射線衍射圖。由圖2可以看出，實施例I 16所制備的材料與Sr3AlO4F具有相同的晶格結(jié)構(gòu)，且無明顯原料相及非目標生成物相。由圖6可以看出，在250°C時仍未達到半衰溫度猝滅點，抗溫度衰減性能相比商業(yè)YAG熒光粉有極大改善。由圖7由圖可見，經(jīng)紫外燈與日光照射后強度基本不變，表明其在紫外光與日光光照下能保持穩(wěn)定。由圖8可見，在nCe加入量O. 005 ^ n ^ O. I的區(qū)間內(nèi)，其亮度在η = O. 02時達到最高，此時Ce濃度為此熒光粉的濃度猝滅點。由圖9可直觀得出，實施例3，即nCe加入量=0.02時，熒光強度達到最大。高于、低于此濃度時由于濃度猝滅效應；能量傳遞距離過遠導致熒光強度下降。由圖10可以看出，相比商業(yè)YAG熒光粉9000K更偏向暖白光，為藍紫光激發(fā)黃光發(fā)射材料增添了一個新品種。
另外，實驗證明所述摻雜元素的無機鹽可以是硝酸鍶、硝酸鋁、硝酸鈣、硝酸鈰、氟化鍶中任何幾種以任何比例形成的組合物。 上述實施例應理解為僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的保護范圍。在閱讀了本發(fā)明記載的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等效變化和修飾同樣落入本發(fā)明權(quán)利要求所限定的范圍。
權(quán)利要求
1.一種藍紫光激發(fā)的黃光突光材料，其特征在于，其化學表達式如下-SrxCa3HxAlh2ySiyMgyO4F:nCe，其中 O. 005 彡 η 彡 O. 1，I. 6 彡 x 彡 3-1. 5n，0 彡 y 彡 O. 4。
2.—種藍紫光激發(fā)的黃光熒光材料，其特征在于，η = 0.02，1.8 < X < 2.8，O.I ^ y ^ O. 4ο
3.權(quán)利要求I或2所述的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的制備方法，其特征在于，具體步驟如下 1)按照SrxCamxAV2ySiyMgyO4FmCe 中 Sr、Ca、Al、Si、Mg、F 和 Ce 元素的化學計量比稱取銀鹽，氟化銀，韓鹽，三氧化二招，二氧化娃，氧化鎂和氧化鋪； 2)在室溫條件下將上述原料研磨混合均勻； 3)在N2/H2氣氛下，以3 4°C的速度升溫至900°C 1300°C，保溫4 8h，再次研磨即得到目標產(chǎn)物。
4.權(quán)利要求3所述的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的制備方法，其特征在于，步驟I)所述鍶鹽選自碳酸鍶和硝酸鍶中的一種或兩種，所述鈣鹽選自碳酸鈣和硝酸鈣中的一種或兩種。
5.權(quán)利要求3所述的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的制備方法，其特征在于，步驟2)中，加入無水乙醇協(xié)助研磨，研磨完成后烘干料粉。
6.權(quán)利要求5所述的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的制備方法，其特征在于，無水乙醇的加入量為混合料質(zhì)量的20 50%。
7.權(quán)利要求3所述的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料的制備方法，其特征在于，步驟3)中的氣體氛為95% N2/5% H2氣氛，保溫時間為5h。
8.權(quán)利要求I或2所述的藍紫光激發(fā)的黃色熒光材料在黃光及白光LED領(lǐng)域的應用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種藍紫光激發(fā)的黃光熒光材料，其化學表達式如下SrxCa3-1.5n-xAl1-2ySiyMgyO4F:nCe，其中0.005≤n≤0.1，1.6≤x≤3-1.5n，0≤y≤0.4。其制備方法是以Sr3AlO4F為基質(zhì)，通過摻雜Ce取代Sr造成晶格缺陷作為發(fā)光中心，通過Ca取代Sr，Si和Mg取代Al，以改善晶格環(huán)境，使得光色改變，激發(fā)主峰波段可調(diào)，強度提高。本發(fā)明的藍紫光激發(fā)黃光發(fā)射材料安全無毒、化學性質(zhì)穩(wěn)定、易于長期保存、熒光性能穩(wěn)定；本發(fā)明的方法燒結(jié)溫度低，工藝簡單，適合工業(yè)化生產(chǎn)，具有廣泛的應用前景。
文檔編號C09K11/64GK102618266SQ20121006918
公開日2012年8月1日 申請日期2012年3月15日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月15日
發(fā)明者任快俠, 余錫賓, 羅宏德, 許博, 鄭霄, 韓麗仙 申請人:上海師范大學