專利名稱：一種導(dǎo)電高分子納米材料及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種高分子納米材料，具體涉及一種在近紅外區(qū)具有很好吸收的導(dǎo)電高分子材料，及其作為光熱治療劑的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
癌癥是21世紀(jì)威脅人類健康的幾種重大惡性疾病之一。雖然從上世紀(jì)50年代起，數(shù)十年中大量的人力、物力、財力被投入到癌癥的預(yù)防和治療中，但在這方面人類所取得的進(jìn)展依然十分有限。最近發(fā)展起來的光熱治療越來越引起人們廣泛的關(guān)注。主要的原理是一些具有很好的光吸收性的物質(zhì)被細(xì)胞所吞噬后在激光的照射下會產(chǎn)生很高的熱量，可以殺死腫瘤細(xì)胞。由于近紅外光對人體自身組織的穿透能力較強(qiáng)，人體組織的主要組成成分如水等對 近紅外光的吸收能力較差，因而，與傳統(tǒng)的治療方法相比，光熱治療不會對其他正常的組織造成損傷，副作用較小。目前研究比較多的主要集中在一些在近紅外區(qū)有很好光吸收的無機(jī)納米材料上，主要分為兩類一類是以金納米結(jié)構(gòu)的材料，由于金具有很強(qiáng)的等離子體吸收，所以能在激光的照射下產(chǎn)生很高的熱量；另一類主要是碳基材料，如碳納米管、石墨烯等。目前已經(jīng)有一些文獻(xiàn)報道關(guān)于這類無機(jī)材料在細(xì)胞水平和活體水平上的光熱治療，但是還存在一些問題需要解決，如金納米材料的穩(wěn)定性能問題(在激光的照射下，金納米棒發(fā)生溶解)；碳材料的長期毒性以及大部分無機(jī)納米材料的降解性，這些問題大大限制了其在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用。需要尋求一種低毒的、穩(wěn)定性好的并且具有很強(qiáng)的光學(xué)吸收的材料。聚(3，4-亞乙基二氧噻吩)/聚對苯乙烯磺酸(PED0T:PSS)是一類最常見的導(dǎo)電聚合物，由于具有很好的成膜性質(zhì)、很高的電導(dǎo)率和較強(qiáng)的穩(wěn)定性能，它在許多領(lǐng)域都得到了廣泛的應(yīng)用，如二極管元件、太陽能電池和薄膜傳感器等光電器件中。例如，中國發(fā)明CN1571170A公開了一種光電轉(zhuǎn)換器件、電子器件及制法、金屬膜形成法及層結(jié)構(gòu)，其通過采旋涂法在金屬氧化物的透明電極上形成聚亞乙基二氧噻吩、聚苯乙烯磺酸膜，可顯著提高該金屬膜對于該金屬氧化物膜的粘合性，并且，在該光電轉(zhuǎn)換器件中，可防止由作為相反電極的該金屬膜受到不同類型金屬導(dǎo)致的污染。然而，并沒有將聚(3，4-亞乙基二氧噻吩)/聚對苯乙烯磺酸應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)，尤其是光學(xué)吸收的報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的發(fā)明目的是提供一種在近紅外區(qū)具有較好光學(xué)吸收性能的導(dǎo)電高分子納米材料，同時使該材料具有較好的分散性和標(biāo)記性；本發(fā)明的另一個發(fā)明目的是提供這種導(dǎo)電高分子納米材料的新用途，使其可以作為腫瘤治療中的光熱治療劑應(yīng)用。為達(dá)到上述的目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案是一種導(dǎo)電高分子納米材料，它是以聚(3，4-亞乙基二氧噻吩)/聚對苯乙烯磺酸為基底，在其表面逐層修飾聚丙烯胺鹽酸鹽、聚丙烯酸和聚乙二醇而構(gòu)成的納米顆粒；所述聚(3，4-亞乙基二氧噻吩)和聚對苯乙烯磺酸以重量比計為I : 2. 5 3.0，所述聚(3，4-亞乙基二氧噻吩)的分子量范圍是45000 55000，所述聚對苯乙烯磺酸的分子量范圍是70000 80000 ;納米顆粒的直徑為80 90納米；所述聚丙烯胺鹽酸鹽的重均分子量為14000 16000，所述聚丙烯酸的重均分子量為1750 1950，所述聚乙二醇的重均分子量為10000 12000 ;所述聚丙烯胺鹽酸鹽、聚丙烯酸、聚乙二醇與聚(3，4-亞乙基二氧噻吩)/聚對苯乙烯磺的質(zhì)量比為2. 5 3 : I : 4 4. 5 5 5. 5。其中，所述聚(3，4-亞乙基二氧噻吩)/聚對苯乙烯磺酸(PED0T:PSS)可以采用商用的導(dǎo)電高分子PEDOT: PSS，例如，從Bear化學(xué)試劑公司購買的電導(dǎo)率是1450S/cm的試劑。優(yōu)選的技術(shù)方案，所述聚乙二醇為帶六個氨基端支鏈狀的聚乙二醇。進(jìn)一步的技術(shù)方案，在納米顆粒的表面連接有羧基活化的熒光染料基團(tuán)。優(yōu)選地，為Cy5熒光染料基團(tuán)。
上述導(dǎo)電高分子納米材料的制備方法，包括以下步驟
(1)以表面帶有負(fù)電荷的聚(3，4-亞乙基二氧噻吩)/聚對苯乙烯磺酸為基底層，通過電荷之間的相互作用，在基底層表面修飾一層帶正電荷的聚丙烯胺鹽酸鹽層；得到PEDOT:PSS-PAH ；
(2)在步驟(I)獲得的顆粒的表面再利用電荷之間的相互作用和化學(xué)偶聯(lián)的方法修飾一層帶負(fù)電荷的聚丙烯酸高分子；得到PEDOT = PSS-PAA ；
(3)在步驟(2)獲得的顆粒的表面通過化學(xué)偶聯(lián)的方法修飾一層聚乙二醇，獲得所述導(dǎo)電高分子納米材料。形成PEDOT = PSS-PEG。優(yōu)選的技術(shù)方案，所述步驟(3)中的聚乙二醇為支鏈狀的聚乙二醇。支鏈狀的PEG不僅起到修飾材料的作用，另外可以利用表面多余的氨基用做下一步偶聯(lián)一些染料的作用。進(jìn)一步的技術(shù)方案，還包括步驟(4)，在所述步驟(3)獲得的顆粒的表面偶聯(lián)上羧基活化的熒光染料基團(tuán)，例如熒光染料Cy5，得到熒光染料標(biāo)記的導(dǎo)電高分子納米材料。本發(fā)明同時公開了上述導(dǎo)電高分子納米材料在制備用于治療癌癥的光熱治療劑中的應(yīng)用。上述PED0T:PSS導(dǎo)電高分子納米材料由于在近紅外區(qū)具有很好的光學(xué)吸收，可用于癌細(xì)胞的光熱治療；表面的聚乙二醇高分子不僅起到修飾pedot:pss納米材料的作用，使其很好地分散到溶液中，而且暴露在外面的氨基端可以偶聯(lián)上熒光染料如Cy5，從而通過熒光活體成像技術(shù)研究血液循環(huán)和生物分布，監(jiān)測PED0T:PSS導(dǎo)電高分子納米材料達(dá)到腫瘤部位的量，可以在成像模式下指導(dǎo)進(jìn)行光熱治療，然后在激光的照射下達(dá)到使腫瘤消除而且不再生長的目的。由于上述技術(shù)方案運(yùn)用，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有下列優(yōu)點(diǎn)
I.本發(fā)明所合成的PED0T:PSS導(dǎo)電高分子納米材料制備方法非常簡單，通過利用電荷的層層組裝技術(shù)可以完成，而且水溶性良好，在近紅外區(qū)具有非常好的光學(xué)吸收性質(zhì)。2.應(yīng)用本發(fā)明所合成的PEG修飾的PED0T:PSS導(dǎo)電高分子納米材料，通過尾靜脈注射的方式，能夠在腫瘤的部位具有超高的富集，然后再進(jìn)行光熱治療，效果顯著，不會對其他的部位造成損傷，治愈后不復(fù)發(fā)，提供一種新型的光熱治療試劑。3.應(yīng)用本發(fā)明所合成的Cy5標(biāo)記的PED0T:PSS導(dǎo)電高分子納米材料，通過熒光成像技術(shù)可以對PED0T:PSS進(jìn)行實(shí)時監(jiān)測，可以給出合理的治療計劃(功率大小，注射劑量等)，可應(yīng)用在臨床技術(shù)中。


圖I是實(shí)施例一中合成Cy5標(biāo)記的PED0T:PSS導(dǎo)電高分子納米材料流程示意圖； 圖2是實(shí)施例一中所合成的PEG修飾的PED0T:PSS導(dǎo)電高分子納米材料掃描電鏡圖片
(SEM)0圖3是實(shí)施例一中PEG修飾的PED0T:PSS導(dǎo)電高分子納米材料分散在水溶液中及其紫外吸收光譜；
圖4是實(shí)施例一中PEG修飾的PED0T:PSS導(dǎo)電高分子納米材料逐步組裝的激光粒徑分布和Zeta。 圖5是實(shí)施例二中Cy5標(biāo)記的PED0T:PSS導(dǎo)電高分子納米材料的紫外吸收和熒光光譜圖。 圖6是實(shí)施例三中PEG修飾的PEDOT:PSS導(dǎo)電高分子納米材料通過尾靜脈注射到小鼠體內(nèi)的血液循環(huán) 圖7是實(shí)施例四中在Cy5標(biāo)記的PED0T:PSS導(dǎo)電高分子納米材料通過尾靜脈注射到小鼠體內(nèi)不同時間點(diǎn)的熒光成像 圖8是實(shí)施例五中PEG修飾的PEDOT:PSS導(dǎo)電高分子納米材料通過尾靜脈注射到小鼠體內(nèi)的生物分布 圖9是實(shí)施例六中PEG修飾的PEDOT:PSS導(dǎo)電高分子納米材料在激光照射下的升溫曲線.
圖10是實(shí)施例七中光熱治療實(shí)驗(yàn)結(jié)果 圖11是實(shí)施例八中的聚乙二醇修飾的PED0T:PSS導(dǎo)電高分子納米材料在小鼠體內(nèi)長期的生物分布及其毒性研究。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖及實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步描述
實(shí)施例一制備PEG修飾的PED0T:PSS導(dǎo)電高分子納米材料
如圖I所示，制備PEG修飾的以PED0T:PSS為基底的高分子納米材料，通過電荷之間相互作用，層層自組裝PAH、PAA和PEG高分子，具體包括以下步驟
(I)以商用 PEDOT:PSS 為起始原料(CLEVIOS PH1000)，取 5mL PEDOT:PSS 高分子溶液(lmg/mL),裝入分子量為14000的透析袋中透析24h,每5h換水一次,最后得到10 mLPEDOT:PSS溶液，在4°C冰箱中保存?zhèn)溆?。然后進(jìn)行表征(動態(tài)光散射和Zeta電位)。(2)取4mL PAH(MW= 14000 16000)高分子溶液(lmg/mL)于血清瓶中，在超聲的條件下緩慢逐滴加入4mL上述透析后的PED0T:PSS高分子溶液(0.5 mg/mL)。滴加完后繼續(xù)超聲0.5 h。然后在室溫下劇烈攪拌6 h(轉(zhuǎn)速為9000N/min)。之后用超濾管(分子量10KD)進(jìn)行洗滌三次，得到PAH修飾的PED0T:PSS高分子溶液4 mL(0. 5mg/mL),即PEDOT:PSS-PAH。然后對其進(jìn)行表征(動態(tài)光散射和Zeta電位)。(3)取4mL聚丙烯酸(PAA, MW=1750 1950)高分子溶液(lmg/mL)于血清瓶中，在超聲的條件下緩慢逐滴加PEDOT = PSS-PAH高分子溶液4 mL(0. 5 mg/mL)。滴加完后繼續(xù)超聲0.5 h。然后在室溫下劇烈攪拌6 h (轉(zhuǎn)速為9000N/min)。之后用超濾管(分子量10KD)進(jìn)行洗滌二次，除去反應(yīng)過量的PAA溶液。加入蒸餾水超聲溶解至4 mL,iJPAEDC 20 mg,調(diào)節(jié)pH至7. 4，繼續(xù)攪拌12h。待反應(yīng)結(jié)束后，用超濾管(分子量10KD)進(jìn)行洗滌三次，除去反應(yīng)過量的PAA，EDC，PBS等反應(yīng)副產(chǎn)物。濃縮至4 mL，得到PAA修飾的PEDOT:PSS高分子溶液(0. 5mg/mL)，即化合物PEDOT: PSS-PAA，然后對其進(jìn)行表征(動態(tài)光散射和Zeta電位)。(4)取4 mL PEDOT:PSS-PAA高分子溶液(0. 5cmg/mL)于血清瓶中，在超聲的條件下緩慢加入支鏈狀的PEG(分子量10KD)，W；VEDC 20mg,并調(diào)節(jié)pH至7. 4，攪拌12h。待反應(yīng)結(jié)束后，用超濾管(分子量10KD)進(jìn)行洗滌三次，除去反應(yīng)過量的PEG、EDC、PBS等反應(yīng)副產(chǎn)物。濃縮至4mL，得到？￡6修飾的？￡001': 55高分子溶液(0.511^/11^)，即PEDOT:PSS-PEG。然后，進(jìn)行表征(透射電鏡、紫外吸收、動態(tài)光散射和Zeta電位)
結(jié)果如圖2所示，透射電鏡(TEM)表明PEG修飾的PED0T:PSS的平均粒徑在 80納米，而且粒徑分布均勻。圖3是PEDOT = PSS-PEG高分子溶液的紫外吸收圖，從中可以看出，從600納米到1000納米具有很好的光學(xué)吸收性質(zhì)，是一類非常好的光熱治療試劑，并且從 插圖中可以看出PEG修飾的PED0T:PSS在具有非常好的水溶性。圖4 (a)是不同類型的高分子修飾在PED0T:PSS的水化半徑，隨著修飾層數(shù)的不斷增加，其水化半徑逐漸增大。同樣從Zeta電位也可以看出修飾層數(shù)的變化，表明電荷也在不斷地發(fā)生變化，如圖4(b)所示。從而可以得出PAH、PAA和PEG確實(shí)連接在PED0T:PSS表面。實(shí)施例二 熒光染料Cy5標(biāo)記PEDOT: PSS導(dǎo)電高分子納米材料
取4 mL PEDOT = PSS-PEG高分子溶液(0.5 mg/mL)于血清瓶中，緩慢加入熒光標(biāo)記分子Cy5，并加入EDC 20 mg，并調(diào)節(jié)pH至7. 4，攪拌12h。待反應(yīng)結(jié)束后，用超濾管(分子量10KD)進(jìn)行洗滌三次，除去反應(yīng)過量的Cy5，EDC，PBS等反應(yīng)副產(chǎn)物。濃縮至4 mL，得到Cy5標(biāo)記的PEDOT: PSS高分子溶液(0.5mg/mL)，即PED0T:PSS-PEG_Cy5。然后，進(jìn)行表征(紫外吸收和熒光)。結(jié)果如圖5所示，圖5 (a)是Cy5標(biāo)記的PED0T:PSS的紫外吸收光譜圖?？梢钥闯鲈诮t外區(qū)(600 1000納米)仍然還具有非常好的光學(xué)吸收，在660納米處出現(xiàn)了非常明顯的吸收，主要?dú)w結(jié)于Cy5連接在PED0T:PSS高分子上，引起了一定程度上的紅移。從熒光光譜圖中(圖5 (b))也可以看出具有非常好的熒光性質(zhì)，可以用于生物分子影像。實(shí)施例三Cy5標(biāo)記的導(dǎo)電高分子PED0T:PSS在體內(nèi)的血液循環(huán)時間
Cy5標(biāo)記的導(dǎo)電高分子PEDOT: PSS通過尾靜脈注射到小鼠體內(nèi)的血液循環(huán)行為試驗(yàn)將Cy5標(biāo)記的導(dǎo)電高分子PED0T:PSS通過尾靜脈注射到小鼠體內(nèi)，注射劑量為10mg/kg，按照不同的時間點(diǎn)從小鼠靜脈取出大約10 Ul新鮮的血液，稱重并溶解在400 ill血液溶解液中(1%SDS，1%曲拉通-100，40mMTris緩沖溶液)，待溶解完之后，在熒光光度計上檢測PEDOT: PSS在體內(nèi)的血液循環(huán)時間。結(jié)果如圖6所示，血液循環(huán)曲線符合二階模型。第一個半衰期時間為(t1/2)=4.75土 2.21 min (t1/2),第二個半衰期時間為(t1/2，)= 99. 63 土 15.28 min (t1/2，)。經(jīng)過48小時后仍然在血液中觀察到比較強(qiáng)的Cy5標(biāo)記的PED0T:PSS熒光信號，為納米材料隨著血液循環(huán)在腫瘤部位進(jìn)行富集提供了機(jī)會。實(shí)施例四Cy5標(biāo)記的PED0T:PSS通過尾靜脈注射到小體內(nèi)的活體成像實(shí)驗(yàn)將Cy5標(biāo)記的PEDOT:PSS通過尾靜脈注射到小鼠體內(nèi)，在小動物成像系統(tǒng)(CRI)上進(jìn)行在不同的時間點(diǎn)進(jìn)行實(shí)時采集圖片，觀察PEDOT:PSS在腫瘤部位的富集量。選用的激發(fā)光源是590納米，從620納米到800納米采集數(shù)據(jù)，曝光時間是75 ms。結(jié)果如圖7所示，隨著時間的推移，腫瘤區(qū)域的Cy5的熒光型號逐漸增強(qiáng)，表明PED0T:PSS在腫瘤部位的富集量越來越大。與相當(dāng)長的血液循環(huán)時間對應(yīng)，經(jīng)過48小時后，納米材料通過被動靶向的作用，在腫瘤部位富集量達(dá)到最大。實(shí)施例五Cy5標(biāo)記的PEDOT: PSS在體內(nèi)的生物分布試驗(yàn)
將Cy5標(biāo)記的PEDOT: PSS通過尾靜脈注射到小鼠體內(nèi)，在不同的時間點(diǎn)(24小時和48小時)，將小鼠處死，取出主要的器官，稱重并用組織溶解液(1%SDS，1%曲拉通-100，40mMTris緩沖溶液)超聲勻漿。離心，取出上清液在熒光儀上測定各組織的熒光，每組四只小鼠，取平均值。 結(jié)果如圖8所示，在24小時時間點(diǎn)，納米材料在腫瘤部位的富集量很高，并且與網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)中如肝和脾中的富集量基本在同一個數(shù)量級。經(jīng)過時間的變化，納米材料在腫瘤的富集量逐漸升高，同樣在肝中的富集量也逐漸升高，而在脾中的含量逐漸降低。這一結(jié)果與活體成像的結(jié)果相類似，表明納米材料在腫瘤部位具有超高的富集量。實(shí)施例六PEG修飾的PEDOT:PSS在激光照射下的升溫曲線測試
由于PED0T:PSS在近紅外區(qū)具有很強(qiáng)的光學(xué)吸收，將2 mL PEG修飾的PED0T:PSS(0. 5mg/mL)溶液置于比色皿中，808納米的激光(功率為I W/cm2)直接照射在樣品上，利用溫度探測儀測其溫度變化曲線。結(jié)果如圖9所示，在5分鐘之內(nèi)，0. 5 mg/mL的PEG修飾的PEDOT:PSS在激光的照射下溫度從室溫25°C迅速升高到52°C，而對照組水的溫度基本上沒有發(fā)生變化。這樣比較強(qiáng)的光學(xué)吸收性質(zhì)可以作為光熱治療的材料。實(shí)施例七PEG修飾的PED0T:PSS用于光熱治療試驗(yàn)
選取10只背部帶有4T1腫瘤的小鼠從尾靜脈注射PEG修飾的PEDOT:PSS高分子溶液，注射劑量為10 mg/kg,經(jīng)過48小時后，納米材料在腫瘤部位的富集量達(dá)到最大，然后將腫瘤部位暴露在808納米激光下照射5 min，激光功率為0. 5W/cm2。另外三組背部帶有腫瘤的小鼠(每組7只)做為對照組試驗(yàn)，分別是(I)沒有經(jīng)過任何處理的健康小鼠；(2)只有激光照射組；(3)注射同樣劑量的PEG修飾的PED0T:PSS但是沒有加激光。當(dāng)處理完每組小鼠之后，小鼠背部的腫瘤體積每隔二天測量一次。結(jié)果如圖10所示，所有的腫瘤在光熱治療作用下，兩天后全部消除，留下一個黑色的疤點(diǎn)，一個星期后黑色疤點(diǎn)全部退去，腫瘤完全消失(圖10(c)。而其他的對照組腫瘤在不斷的生長(圖10 (a)。當(dāng)腫瘤的體積超過Icm3時，認(rèn)為死亡，在16 18天時對照組小鼠全部死亡，而在磁靶向下的治療組在40天后仍然全部活著，并且腫瘤部位沒有重新再生(圖 10 (b))。實(shí)施例八PEG修飾的PED0T:PSS長期的毒性研究
納米材料的潛在毒性一直是困擾或制約其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域研究的重要因素。將PEG修飾的PEDOT:PSS通過尾靜脈注射到小鼠體內(nèi)，5只小鼠做平行試驗(yàn)。每隔兩天測量一下小鼠的體重變化情況，并觀察其生物學(xué)異常行為情況。結(jié)果如圖11所示，注射材料的小鼠體重并沒有出現(xiàn)異常的情況，并隨著時間的變化，到達(dá)40天后發(fā)現(xiàn)體重在緩慢上升。在此期間，小鼠沒有出現(xiàn)異常的動物學(xué)行為。說明PEG修飾的PEDOT:PSS沒有對小鼠 造成明顯的毒性，可以廣泛應(yīng)用在生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域中。
權(quán)利要求
1.一種導(dǎo)電高分子納米材料，其特征在于它是以聚(3，4-亞乙基二氧噻吩)/聚對苯乙烯磺酸為基底，在其表面逐層修飾聚丙烯胺鹽酸鹽、聚丙烯酸和聚乙二醇而構(gòu)成的納米顆粒；所述聚(3，4-亞乙基二氧噻吩)和聚對苯乙烯磺酸以重量比計為I : 2. 5 3. O，所述聚(3，4-亞乙基二氧噻吩)的分子量范圍是45000 55000，所述聚對苯乙烯磺酸的分子量范圍是70000 80000 ;納米顆粒的直徑為80 90納米；所述聚丙烯胺鹽酸鹽的重均分子量為14000 16000，所述聚丙烯酸的重均分子量為1750 1950，所述聚乙二醇的重均分子量為10000 12000 ;所述聚丙烯胺鹽酸鹽、聚丙烯酸、聚乙二醇與聚(3，4-亞乙基二氧噻吩)/聚對苯乙烯磺的質(zhì)量比為2. 5 3 I 4 4. 5 5 5. 5。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的導(dǎo)電高分子納米材料，其特征在于所述聚乙二醇為帶六個氨基端支鏈狀的聚乙二醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的導(dǎo)電高分子納米材料，其特征在于在納米顆粒的表面連接有羧基活化的熒光染料基團(tuán)。
4.權(quán)利要求I所述導(dǎo)電高分子納米材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟 (1)以表面帶有負(fù)電荷的聚(3，4-亞乙基二氧噻吩)/聚對苯乙烯磺酸高分子納米顆粒為基底層，通過電荷之間的相互作用，在基底層表面修飾一層帶正電荷的聚丙烯胺鹽酸鹽層； (2)在步驟(I)獲得的顆粒的表面再利用電荷之間的相互作用和化學(xué)偶聯(lián)的方法修飾一層帶負(fù)電荷的聚丙烯酸高分子； (3)在步驟(2)獲得的顆粒的表面通過化學(xué)偶聯(lián)的方法修飾一層聚乙二醇，獲得所述導(dǎo)電高分子納米材料。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的導(dǎo)電高分子納米材料的制備方法，其特征在于所述步驟(3)中的聚乙二醇為支鏈狀的聚乙二醇。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的導(dǎo)電高分子納米材料的制備方法，其特征在于還包括步驟(4)，在所述步驟(3)獲得的顆粒的表面偶聯(lián)上有羧基活化的熒光染料基團(tuán)，得到熒光染料基團(tuán)標(biāo)記的導(dǎo)電高分子納米材料。
7.權(quán)利要求I至3中任一導(dǎo)電高分子納米材料在制備用于治療癌癥的光熱治療劑中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種導(dǎo)電高分子納米材料及其用途，所述導(dǎo)電高分子納米材料，是以聚(3,4-亞乙基二氧噻吩)/聚對苯乙烯磺酸為基底，在其表面逐層修飾聚丙烯胺鹽酸鹽、聚丙烯酸和聚乙二醇而構(gòu)成的納米顆粒。進(jìn)一步可以連接一些熒光染料或化學(xué)藥物。該導(dǎo)電高分子納米材料可制備用于治療癌癥的光熱治療劑。本發(fā)明獲得的導(dǎo)電高分子納米材料在近紅外區(qū)具有很強(qiáng)的光學(xué)吸收性質(zhì)，并且通過尾靜脈注射方式在腫瘤部位具有超高的富集，在激光的照射下，具有非常好的治療效果。
文檔編號C09B69/10GK102698268SQ20121015819
公開日2012年10月3日 申請日期2012年5月21日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月21日
發(fā)明者劉莊, 程亮 申請人:蘇州大學(xué)