專利名稱：一種顏料紫3的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種有機(jī)顔料的制備方法，特別涉及ー種C. I.顔料紫3的制備方法。
背景技術(shù)：
C. I.顏料紫3是ー種特殊的有機(jī)顏料，C. I.顏料紫3給出深紫色調(diào)，具有良好的牢度特性，化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于三苯甲烷顏料。由堿性紫5BN溶于冰醋酸水溶液中，加入制備好的雜多元酸進(jìn)行色淀化反應(yīng)而合成的顔料。由于生產(chǎn)過(guò)程加了表面活劑與高效分散劑，而且エ藝較為先迸，使得制成的顏料耐光性達(dá)到7級(jí)，高溫耐水性達(dá)到5級(jí)，色澤鮮艷，著色力高，涂于紙上閃射銅光，持久不褪，主要應(yīng)用領(lǐng)域是各種印刷工藝的印刷油墨與涂料著色。該顏料的結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.一種C. I.顏料紫3的制備方法，包括如下步驟 (1)雜多元酸的制備 將鎢酸鈉，鑰酸鈉，磷酸氫二鈉加入到65°C 90°C熱水中，充分?jǐn)嚢枋蛊淙芙馔该?，然后加入酸，至PH=L 5-3. 5，待PH值穩(wěn)定后，制得雜多元酸備用液； (2)染料的溶解 將冰醋酸溶于水中，升溫至80°C 10(TC，加入堿性紫，表面活性劑溶液，充分?jǐn)嚢枋蛊渫耆芙?，反?yīng)一段時(shí)間后降溫至50°C 70°C，制得染料備用液； (3)顏料色淀化 將步驟(I)制得的雜多元酸備用液過(guò)濾后加入到上述染料備用液中，反應(yīng)時(shí)間為O.I Ih,反應(yīng)完畢，PH=4. 0-6. 5，得顏料懸浮液； (4)、顏料后處理 將濃度為4-5%的顏料高效分散劑溶液加入到上述顏料懸浮液中，攪拌I. 5 2. 5h，過(guò)濾，水洗，干燥，粉碎，即得顏料成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的C.I.顏料紫3的制備方法，其特征在于步驟(I)中所述酸為硫酸、鹽酸、冰醋酸其中的一種或它們的幾種組合。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的C.I.顏料紫3的制備方法，其特征在于步驟(2)中表面活性劑為陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑其中的一種或它們的組合。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的C. I.顏料紫3的制備方法，其特征在于陰離子表面活性劑為高級(jí)脂肪酸鹽、高級(jí)醇硫酸酯鹽、烷基磺酸鹽或磷酸酯鹽；非離子表面活性劑為脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚或脂肪酸聚氧乙烯醚。
5.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的C.I.顏料紫3的制備方法，其特征在于步驟(4)中顏料高效分散劑為Elvacite系列、DISPERBYK-163系列、Solsperse系列其中的一種或它們的幾種組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的C.I.顏料紫3的制備方法，其特征在于步驟(I)中鎢酸鈉、鑰酸鈉、磷酸氫二鈉的重量比為1:0. I O. 3:0. 15 O. 4。
7.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的C.I.顏料紫3的制備方法，其特征在于步驟(2)中堿性紫冰醋酸水重量比為1:0. 05 O. 2:150。
8.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的C.I.顏料紫3的制備方法，其特征在于步驟(2)中堿性紫與步驟(I)中鎢酸鈉的重量比為1:0. 95 1.05。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種C.I.顏料紫3的制備方法，包括如下步驟(1)雜多元酸的制備；(2)染料的溶解；(3)顏料色淀化；(4)顏料后處理。本發(fā)明的C.I.顏料紫3的制備方法有效解決了染料的色淀完全化，使顏料化后的溶液水無(wú)論在顏色、COD等指標(biāo)上大大降低，排污方面上對(duì)環(huán)境污染極其微小，該發(fā)明所制顏料能用于水性外墻涂料，耐光性，耐候性性能良好，還可用于各種溶劑油墨、水性油墨、膠印油墨等。
文檔編號(hào)C09B11/12GK102863818SQ20121034624
公開(kāi)日2013年1月9日 申請(qǐng)日期2012年9月18日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月18日
發(fā)明者陸建偉, 鈕建春, 馮恩偉 申請(qǐng)人:杭州紅妍顏料化工有限公司