專利名稱：海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑及其制備方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及一種環(huán)氧固化劑，具體涉及一種海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑一般要求具有高粘度和高固體份。常規(guī)的制備該類腰果胺環(huán)氧固化劑的方法是將低粘度高固體份腰果胺經(jīng)過100至110°C長時間加熱聚合，或者兌入少量的環(huán)氧樹脂提升其粘度。前一種方法工藝時間較長，生產(chǎn)效率低，產(chǎn)品顏色深；后一種方法制備的產(chǎn)品成本高，不易推廣應用。因此，如何在現(xiàn)有技術(shù)的基礎之上，減少工藝時間，提高工作效率，并能大幅度降低成本是現(xiàn)有制備高粘度高固體份腰果胺環(huán)氧固化劑技術(shù)中存在的一個關鍵難題?！?br>
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種組份配比科學合理，具有高性能、高粘度、高固體份、顏色較淺和不出油優(yōu)點的適用于重防腐涂料的腰果胺環(huán)氧固化劑，本發(fā)明另一個目的是提供一種生產(chǎn)時間短，工作效率高，成本低的海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑的制備方法。技術(shù)方案為解決以上技術(shù)問題，本發(fā)明采取如下技術(shù)方案
一種海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑，按投料順序其依次由下列重量份數(shù)的原料制成腰果酚20-23份，二乙烯三胺1-1. 2份，37%甲醛的水溶液12-15份二乙烯三胺9_10份，37%甲醛的水溶液7-8份。本發(fā)明所述的海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑的制備方法，它包括以下步驟
(1)首先抽空反應釜中的空氣，然后往反應釜中通入氮氣至微正壓，然后依次往反應釜中投入腰果酚20-23份，二乙烯三胺1-1. 2份，并開冷卻水，保持反應釜內(nèi)的反應溫度在60° C以下；
(2)攪拌均勻后，往反應釜內(nèi)滴加37%甲醛的水溶液12-15份，滴加速度均一，并控制反應體系溫度在70°C以下，37%甲醛的水溶液的滴加時間控制在2至3小時；
(3)然后對反應釜進行水蒸汽加熱，使反應釜內(nèi)溫度保持在70°C左右，并保溫2至3小
時；
(4)緩慢再往反應釜內(nèi)滴加二乙烯三胺9-10份，并控制體系溫度在80°C以下，滴液時間控制在2小時；
(5)然后再往反應釜內(nèi)緩慢滴加37%甲醛的水溶液7-8份，并控制體系溫度在80°C以下，滴液時間控制在Γ2小時
(6)然后對反應釜進行水蒸汽加熱，在80°C左右保溫2至3小時；
(7)然后在70°C至80°C之間，對反應釜進行抽真空脫水2至3小時，脫水完全后放料既得。作為優(yōu)選方案，以上所述的海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑的制備方法，步驟(I)反應釜內(nèi)的反應溫度控制在50至60°C。作為優(yōu)選方案，以上所述的海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑的制備方法，其中步驟(2)反應釜內(nèi)反應體系溫度控制在60至70°C。作為優(yōu)選方案，以上所述的海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑的制備方法，其中步驟(4)反應釜內(nèi)反應體系溫度控制在60至80°C。作為優(yōu)選方案，以上所述的海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑的制備方法，其中步驟(5)反應釜內(nèi)反應體系溫度控制在60至80°C。有益效果本發(fā)明提供的海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑和現(xiàn)有技術(shù)相比具 有如下優(yōu)點
I、本發(fā)明提供的海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑，通過大量實驗優(yōu)選出原料組成和各原料的最佳配比和投料順序，各組分配比科學合理。本發(fā)明采用二乙烯三胺先催化縮醛控制粘度參數(shù)，然后再在分子外圍進行曼尼希加成改善其醇溶性。通過這種工藝制備的腰果胺固化劑活性高、粘度高、固體份高，混溶性好、不出油?？煽朔F(xiàn)有技術(shù)方法制備得到的腰果胺環(huán)氧固化劑的諸多不足。2、本發(fā)明采用兩步法工藝，制備出的腰果胺環(huán)氧固化劑成本低、生產(chǎn)周期短，粘度高。用此種固化劑固化環(huán)氧樹脂得到的固化物干性好、光澤高、韌性好、強度和硬度平衡性好，并具有優(yōu)異的附著力和對底材的浸潤能力、優(yōu)異的低表面施工性能，可廣泛適用于重防腐涂料如船舶重防腐、鐵紅重防腐和鍍鋅重防腐等領域。


圖I為本發(fā)明提供的海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑的反應流程圖。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例，進一步闡明本發(fā)明，應理解這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍，在閱讀了本發(fā)明之后，本領域技術(shù)人員對本發(fā)明的各種等價形式的修改均落于本申請所附權(quán)利要求所限定的范圍。實施例I
一種海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑，按投料順序其依次由下列重量份數(shù)的原料制成腰果酚23份，二乙烯三胺I. 2份，37%甲醛的水溶液15份二乙烯三胺10份，37%甲醛的水溶液8份。實施例2
一種海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑，按投料順序其依次由下列重量份數(shù)的原料制成腰果酚20份，二乙烯三胺I份，37%甲醛的水溶液12份二乙烯三胺9份，37%甲醛的水溶液7份。實施例3
海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑的制備方法
反應流程如圖I所示在一個IOOOmL四口瓶中導入氮氣管，進行氮氣吹掃，然后依次投入300g腰果酚和13g二乙烯三胺，然后繼續(xù)進行氮氣吹掃，吹掃完畢后，在機械攪拌和氮氣保護下，緩慢滴加37%甲醛的水溶液162g，控制體系溫度在70°C以下，并在80°C左右保溫2小時。然后滴加二乙烯三胺120g，并控制體系溫度在80°C以下，滴加完二乙烯三胺后繼續(xù)滴加37%甲醛的水溶液85g，控制體系溫度在80° C以下，并在80° C左右持續(xù)保溫2小時，抽真空脫水，抽真空初始溫度80° C，后期最高溫度不超過100° C，脫水完全后放料。性能檢測結(jié)果產(chǎn)物透亮，色澤15號色(鐵鈷法)，胺值280 mg KOH/g，粘度22000 cPs (25°C)，固含>99% ;溜板表干2. 5小時左右，實干8小時左右，表面平整光亮，抗沖擊力過50 cm，柔韌性I級，附著力I級，硬度3H，清漆光澤160。實施例5
海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑的制備方法
反應流程如圖I所示·
抽空O. 5 M3的反應釜，并補氮氣至微正壓，然后依次投入150 Kg腰果酚和8 Kg 二乙烯三胺，機械攪拌半小時后，打開冷卻水，緩慢滴加37%甲醛的水溶液90 Kg，滴加時間控制在2小時，控制反應體系溫度在70° C以下，并在70° C左右保溫2小時，然后再滴加二乙烯三胺68 Kg,并控制體系溫度在80° C以下，滴加完二乙烯三胺后繼續(xù)滴加37%甲醛的水溶液107 Kg，控制體系溫度在80° C以下，并在80° C左右持續(xù)保溫3小時，抽真空脫水，抽真空初始溫度80° C，后期最高溫度不超過100° C，脫水完全后放料。性能檢測結(jié)果產(chǎn)物透亮，色澤15號色(鐵鈷法)，胺值288 mg KOH/g，粘度:22800 cPs (25°C)，固含>99% ;溜板表干2. 5小時左右，實干8小時左右，表面平整光亮，抗沖擊力過50 cm，柔韌性I級，附著力I級，硬度3H，清漆光澤172。為了解決現(xiàn)有技術(shù)中高粘度、高固體份腰果胺環(huán)氧固化劑的成本高、效率低、周期長、能耗高等問題，又不影響其醇溶性，本發(fā)明采用二乙烯三胺先催化縮醛控制粘度參數(shù)，然后再在分子外圍進行曼尼希加成改善其醇溶性。具有生產(chǎn)時間短，工作效率高，生產(chǎn)成本低，易推廣應用。并且通過本發(fā)明提供的工藝制備的腰果胺固化劑活性高、粘度高、固體份高,混溶性好,不出油,應用性能好。以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本技術(shù)領域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。
權(quán)利要求
1.一種海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑，其特征在于，按投料順序其依次由下列重量份數(shù)的原料制成腰果酚20-23份，二乙烯三胺1-1. 2份，37%甲醛的水溶液12-15份二乙烯三胺9-10份，37%甲醛的水溶液7-8份。
2.權(quán)利要求I所述的海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑的制備方法，其特征在于，它包括以下步驟 (1)首先抽空反應釜中的空氣，然后往反應釜中通入氮氣至微正壓，然后依次往反應釜中投入腰果酚20-23份，二乙烯三胺1-1. 2份，并開冷卻水，保持反應釜內(nèi)的反應溫度在60° C以下； (2)攪拌均勻后，往反應釜內(nèi)滴加37%甲醛的水溶液12-15份，滴加速度均一，并控制反應體系溫度在70°C以下，37%甲醛的水溶液的滴加時間控制在2至3小時； (3)然后對反應釜進行水蒸汽加熱，使反應釜內(nèi)溫度保持在70°C左右，并保溫2至3小時； (4)緩慢再往反應釜內(nèi)滴加二乙烯三胺9-10份，并控制體系溫度在80°C以下，滴液時間控制在2小時； (5)然后再往反應釜內(nèi)緩慢滴加37%甲醛的水溶液7-8份，并控制體系溫度在80°C以下，滴液時間控制在Γ2小時 (6)然后對反應釜進行水蒸汽加熱，在80°C左右保溫2至3小時； (7)然后在70°C至80°C之間，對反應釜進行抽真空脫水2至3小時，脫水完全后放料既得。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑的制備方法，其特征在于，步驟(I)反應釜內(nèi)的反應溫度控制在50至60° C。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑的制備方法，其特征在于，其中步驟(2)反應釜內(nèi)反應體系溫度控制在60至70°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑的制備方法，其特征在于，其中步驟(4)反應釜內(nèi)反應體系溫度控制在60至80°C。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑的制備方法，其特征在于，其中步驟(5)反應釜內(nèi)反應體系溫度控制在60至80°C。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑，按投料順序其依次由下列重量份數(shù)的原料制成腰果酚20-23份，二乙烯三胺1-1.2份，37%甲醛的水溶液12-15份二乙烯三胺9-10份，37%甲醛的水溶液7-8份。本發(fā)明提供的海洋重防腐涂料用腰果胺環(huán)氧固化劑，通過大量實驗優(yōu)選出原料組成和各原料的最佳配比和投料順序，各組分配比科學合理，并且本發(fā)明采用二乙烯三胺先催化縮醛控制粘度參數(shù)，然后再在分子外圍進行曼尼希加成改善其醇溶性，通過這種工藝制備的腰果胺固化劑活性高、粘度高、固體份高，混溶性好、不出油，可克服現(xiàn)有技術(shù)方法制備得到的腰果胺環(huán)氧固化劑的諸多不足。
文檔編號C09D163/00GK102898623SQ201210362549
公開日2013年1月30日 申請日期2012年9月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月26日
發(fā)明者樊豐文, 惠正權(quán) 申請人:江蘇三木集團有限公司