復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明是有關(guān)于一種復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑，其由A組分和B組分復(fù)配制成，其中A組分的化學(xué)計(jì)量式為（Y1-a-b－ｃＭｂＭｃEｕａ）（Ｐ1－ｘVｘ）Ｏ4，其中Ｍ為共摻雜離子，即Ｂｉ、Ｓｂ、Ｓｍ、Ｔｂ等離子中的一種或二種，其中0.01<a<0.1，0≤b<0.1，0≤ｃ<0.1，0<ｘ<0.5；B組分選用QD－Ⅱ，而QD－Ⅱ?yàn)橄⊥翐诫s發(fā)光納米晶熒光量子點(diǎn)。一種復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑的制備方法為：先制備前驅(qū)體Y2O3·Eu2O3，再由上述前驅(qū)體和其它物質(zhì)通過化學(xué)反應(yīng)得到A組分；按照A組分與B組分以一定質(zhì)量百分比放于混料器中混合8-12小時，即得到復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑。本發(fā)明提供的技術(shù)方案具有仿生態(tài)性能，發(fā)光時間長、使作物生長茁壯，改善果實(shí)品質(zhì)，使果品早熟，增產(chǎn)。
【專利說明】復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種農(nóng)膜領(lǐng)域的轉(zhuǎn)光劑，特別是涉及一種無機(jī)化合物的復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]轉(zhuǎn)光農(nóng)膜始于上世紀(jì)七八十年代，在聚乙烯，醋酸乙烯/乙烯(E V A)等高分子聚合物中，添加一種光致發(fā)光材料即轉(zhuǎn)光劑，當(dāng)太陽光通過棚膜后將日光光譜中對作物作用不大甚至有害的280-400nm的紫外光、500_600nm的黃綠光轉(zhuǎn)換為作物光合作用所必須的500-580nm的藍(lán)紫光和600_660nm的紅橙光。轉(zhuǎn)光劑的作用改善了自然光照的光質(zhì)，強(qiáng)化了作物的光合作用。
[0003]由于光能利用率的提高，使得作物長勢茁壯，葉子肥大，增產(chǎn)，早熟，改善品質(zhì)。因此，轉(zhuǎn)光農(nóng)膜受到了廣泛重視。
[0004]作為農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑，將紫外光轉(zhuǎn)為紅橙光是目前研究最多的一類，由于缺少藍(lán)紫光，還不能達(dá)到仿生態(tài)農(nóng)膜的要求。
[0005]由此可見，上述現(xiàn)有的農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑在結(jié)構(gòu)與使用上，顯然仍存在有不便與缺陷，而亟待加以進(jìn)一步改進(jìn)。為了解決農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑存在的問題，相關(guān)廠商莫不費(fèi)盡心思來謀求解決之道，但長久以來一直未見適用的設(shè)計(jì)被發(fā)展完成，而一般產(chǎn)品又沒有適切的結(jié)構(gòu)能夠解決上述問題，此顯然是相關(guān)業(yè)者急欲解決的問題。因此如何能創(chuàng)設(shè)一種具有仿生態(tài)性能，發(fā)光時間長、使作物生長茁壯，改善果實(shí)品質(zhì)，使果品早熟，增產(chǎn)的新型的復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑及其制備方法 ，實(shí)屬當(dāng)前重要研發(fā)課題之一，亦成為當(dāng)前業(yè)界極需改進(jìn)的目標(biāo)。
[0006]有鑒于上述現(xiàn)有的農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑存在的缺陷，本發(fā)明人基于從事此類產(chǎn)品設(shè)計(jì)制造多年豐富的實(shí)務(wù)經(jīng)驗(yàn)及專業(yè)知識，并配合學(xué)理的運(yùn)用，積極加以研究創(chuàng)新，以期創(chuàng)設(shè)一種新型的復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑及其制備方法，能夠改進(jìn)一般現(xiàn)有的農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑，使其更具有實(shí)用性。經(jīng)過不斷的研究、設(shè)計(jì)，并經(jīng)過反復(fù)試作樣品及改進(jìn)后，終于創(chuàng)設(shè)出確具實(shí)用價值的本發(fā)明。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明的目的在于，克服現(xiàn)有的農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑存在的缺陷，而提供一種具備發(fā)射紅橙光和藍(lán)紫光兩種光譜的農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑以及制備方法和應(yīng)用。所要解決的技術(shù)問題是:提供能夠在紫外光的激發(fā)下不僅發(fā)射紅橙光還能發(fā)射藍(lán)紫光的組分，從而更加適于實(shí)用，且具有產(chǎn)業(yè)上的利用價值。
[0008]本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問題是采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的。依據(jù)本發(fā)明提出的一種復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑，其由A組分和B組分復(fù)配制成，其中A組分的化學(xué)計(jì)量式為(YmcMbMcE u a)(P !_χνχ)0 4，其中 M 為共摻雜離子，即 B 1、S b、Sm、T b 等離子中的一種或二種，其中 0.01〈a〈0.1,0 ^ b〈0.1,0 ^ c〈0.1，0〈 x〈0.5 ;B 組分選用 QD —II，而QD — II為稀土摻雜發(fā)光納米晶熒光量子點(diǎn)。[0009]本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問題，還可采用以下技術(shù)措施進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)。
[0010]前述的復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑，其中所述的A組分在280-400nm紫外光激發(fā)下發(fā)射主峰619nm, B組分在280-400nm紫外光激發(fā)下發(fā)射主峰460nm。
[0011]前述的復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑，其中所述的A組分和B組分的質(zhì)量百分比范圍分別為70-90%和10-30%，將A、B組分放于混料器中混合8_12小時，即得到復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑。
[0012]本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問題還采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)。依據(jù)本發(fā)明提出的一種復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑的制備方法，其中組分A，按照所述的化學(xué)計(jì)量式稱取Eu2O3及Y2O3,混合后溶于HCl或HNO3中，充分?jǐn)嚢?，調(diào)節(jié)PH值范圍為7.0-8.0 ;然后加熱至40-95°C，攪拌下，緩慢加入相同溫度、濃度為IOwt % -35wt %的草酸或草酸銨,沉淀出現(xiàn),陳化1-3小時，用熱的去離子水洗滌沉淀至中性，在溫度為100-120°C范圍內(nèi)烘干，在溫度為900-135°C范圍內(nèi)灼燒分解3-5小時，經(jīng)粉碎，水洗，過篩，烘干，得到Y(jié)2O3.Eu2O3前驅(qū)體。按照所述化學(xué)劑量式稱取前驅(qū)體Y2O3.Eu2O3 ;稱取Bi203、Sb2O3> Sm2O3> Tb2O3中的一種或二種，稱取(NH4),04和NH4VO3或V2O5中的一種；稱取助燃劑Na2C03、H3B03、Li3P04中的一種或二種，將上述稱取的原料放入混料器中，研磨混合12-24小時，然后裝入剛玉坩鍋內(nèi)在溫度為1100-1350°C范圍內(nèi)灼燒1-4小時，隨爐冷卻至室溫，經(jīng)粉碎、洗粉、過篩、干燥步驟，得到復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑的A組分。
[0013]B組分選用稀土摻雜發(fā)光納米晶熒光量子點(diǎn)，QD-1I。其特點(diǎn):粒徑Ι-lOnm，形貌均一，結(jié)晶完好。紫外光激發(fā)，發(fā)射波長450nm-460nm。
[0014]按照A組分與B組分質(zhì)量百分比范圍分別為70-90%和10_30%，將A、B組分放于混料器中混合8-12小時，即得到本發(fā)明復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑。
[0015]復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑及其應(yīng)用，在于該農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑為添加劑用于制備轉(zhuǎn)光流滴，消霧，耐老化等多功能農(nóng)膜，該農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑添加于多層共擠農(nóng)膜的外層或/和中層，層間添加量相同或不同，添加量為0.lwt%-0.6wt%，其余為其他功能助劑和聚稀烴基體樹脂。
[0016]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有明顯的優(yōu)點(diǎn)和有益效果。借由上述技術(shù)方案，本發(fā)明復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑及其制備方法可達(dá)到相當(dāng)?shù)募夹g(shù)進(jìn)步性及實(shí)用性，并具有產(chǎn)業(yè)上的廣泛利用價值，其至少具有下列優(yōu)點(diǎn):
[0017]1、由于本發(fā)明采用A組分和B組分復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑，在280_400nm紫外光激發(fā)下可發(fā)射主峰為619nm紅橙光，又可發(fā)射主峰460nm的藍(lán)紫光，滿足了作物光合作用的需要，具有仿生態(tài)性能。
[0018]2、本發(fā)明的農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑與其他功能助劑和農(nóng)膜基體樹脂相容性良好，表面不折出，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定 ，使用十二個月后發(fā)光強(qiáng)度仍保有58%。
[0019]3、由于農(nóng)膜中加入本發(fā)明的復(fù)配型轉(zhuǎn)光劑，紅橙光及藍(lán)紫光成分增強(qiáng)，強(qiáng)化了光合作用，使作物生長茁壯，果實(shí)品質(zhì)改善，早熟，增產(chǎn)。
[0020]綜上所述，本發(fā)明復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑具有仿生態(tài)性能，發(fā)光時間長、使作物生長茁壯，改善果實(shí)品質(zhì)，使果品早熟，增產(chǎn)i本發(fā)明在技術(shù)上有顯著的進(jìn)步，并具有明顯的積極效果，誠為一新穎、進(jìn)步、實(shí)用的新設(shè)計(jì)。
[0021]上述說明僅是本發(fā)明技術(shù)方案的概述，為了能夠更清楚了解本發(fā)明的技術(shù)手段，而可依照說明書的內(nèi)容予以實(shí)施，并且為了讓本發(fā)明的上述和其他目的、特征和優(yōu)點(diǎn)能夠更明顯易懂，以下特舉較佳實(shí)施例，詳細(xì)說明如下?！揪唧w實(shí)施方式】
[0022]為更進(jìn)一步闡述本發(fā)明為達(dá)成預(yù)定發(fā)明目的所采取的技術(shù)手段及功效，以下結(jié)合較佳實(shí)施例，對依據(jù)本發(fā)明提出的復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑及其制備方法的【具體實(shí)施方式】、特征及其功效，詳細(xì)說明如后。
[0023]實(shí)施例1:制備復(fù)配轉(zhuǎn)光劑的A組分，按所需化學(xué)計(jì)量比稱取Y2O3100g, Eu2O3
6.5g充分混合溶于5mol/L的HCl溶液中，用氨水調(diào)節(jié)PH到7，置于80°C的水浴上，攪拌下加入15wt%80°C的草酸溶液，沉淀出現(xiàn)，陳化2小時后，過濾用熱去離子水洗至中性，在溫度為IO (TC時烘干，裝入剛玉坩鍋，在溫度為9 5 (TC時灼燒分解3小時，隨爐冷卻至室溫，經(jīng)粉碎，100目過篩，水洗，烘干，得前驅(qū)體Y2O3.Eu203。稱取上述前驅(qū)體Y2O3.Eu2O3100g, (NH4) 2HP0466g, NH4VO3 44.46g, H3BO3 3.7g，將稱取的上述原料放入混料器中，研磨混合12小時，將混勻的原料裝入剛玉坩鍋，在溫度為1250°C時灼燒4小時。隨爐冷卻至室溫，用5% (NH4) 20)3攪拌洗滌1.5小時，再用溫度為80°C的去離子水洗至中性，800目過篩，抽濾后在溫度為110°C時烘干，粉碎，100目過篩，得到A組分。
[0024]取組分B，QD-1I稀土摻雜發(fā)光納米晶熒光亮子點(diǎn)。
[0025]按組分A:B=85:15的質(zhì)量比，分別稱取A組分和B組分。將A組分和B組分放在混料器中混合12小時，既得到本發(fā)明復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑。用Hitachi F-850熒光光譜儀測量上述復(fù)配農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑，激發(fā)波長范圍為280-400nm，發(fā)射主峰波長為460nm和619nm。
[0026]實(shí)施例2:按組分A:B=75:25質(zhì)量比，稱取實(shí)施例1制備的A組分，稱取B組分，QD-1I。將A、B組分在混料器中混合10小時，即得到本發(fā)明的復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑。用HitachiF-850熒光光譜儀測量上述復(fù)配農(nóng)膜轉(zhuǎn)光`劑，激發(fā)波長范圍為280-400nm，發(fā)射主峰波長為460nm 和 619nm。
[0027]實(shí)施例3:按組分A:B=70:30質(zhì)量比，將A、B組分在混料器中混合10小時，即得到本發(fā)明的復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑。用Hitachi F-850熒光光譜儀測量上述復(fù)配農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑，激發(fā)波長范圍為280-400nm，發(fā)射主峰波長為460nm和619nm。
[0028]以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非對本發(fā)明做任何形式上的限制，雖然本發(fā)明已以較佳實(shí)施例揭露如上，然而并非用以限定本發(fā)明，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案范圍內(nèi)，當(dāng)可利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容做出些許更動或修飾為等同變化的等效實(shí)施例，但凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案的內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對以上實(shí)施例所做的任何簡單修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑，其特征在于: 由A組分和B組分復(fù)配制成，其中A組分的化學(xué)計(jì)量式為(YmiMbM。E ua) (P!-XVX) O 4，其中M為共摻雜離子，即B 1、S b、Sm、T b等離子中的一種或二種，其中0.01〈a〈0.1,0 ^ b〈0.1，0 ≤ c〈0.1，0〈 x <0.5 ； B組分選用QD — II,而QD — II為稀土摻雜發(fā)光納米晶突光量子點(diǎn)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑，其特征在于其中所述的A組分在280-400nm紫外光激發(fā)下發(fā)射主峰619nm, B組分在280_400nm紫外光激發(fā)下發(fā)射主峰460nmo
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑，其特征在于其中所述的A組分和B組分的質(zhì)量百分比范圍分別為70-90%和10-30%，將A、B組分放于混料器中混合8_12小時，即得到復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑。
4.一種復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑的制備方法，其特征在于:按照所述的化學(xué)計(jì)量式稱取Eu2O3及Y2O3，混合后溶于HCl或HNO3中，充分?jǐn)嚢?，調(diào)節(jié)PH值范圍為7.0-8.0 ;然后加熱至40-95°C，攪拌下，緩慢加入相同溫度、濃度為IOwt % -35wt %的草酸或草酸銨，沉淀出現(xiàn)，陳化1-3小時，用熱的去離子水洗滌沉淀至中性，在溫度為100-120°C范圍內(nèi)烘干，在溫度為900-135°C范圍內(nèi)灼燒分解3-5小時，經(jīng)粉碎，水洗，過篩，烘干，得到Y(jié)2O3.Eu2O3前驅(qū)體；按照所述化學(xué)劑量式稱取前驅(qū)體Y2O3.Eu2O3 ;稱取Bi203、Sb2O3> Sm2O3> Tb2O3中的一種或二種，稱取(NH4) 2ΗΡ04和NH4VO3或V2O5中的一種；稱取助燃劑Na2C03、H3B03、Li3PO4中的一種或二種，將上述稱取的原料放入混料器中，研磨混合12-24小時，然后裝入剛玉坩鍋內(nèi)在溫度為1100-1350°C范圍內(nèi)灼燒1-4小時，隨爐冷卻至室溫，經(jīng)粉碎、洗粉、過篩、干燥步驟，得到復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑的A組分； B組分選用稀土摻雜發(fā)光納米晶熒光量子點(diǎn)，QD-11.其特點(diǎn):粒徑Ι-lOnm，形貌均一，結(jié)晶完好；紫外光激發(fā)，發(fā)射波長450nm-460nm ； 按照A組分與B組分質(zhì)量百分比范圍分別為70-90%和10-30%，將A、B組分放于混料器中混合8-12小時，即得到本發(fā)明復(fù)配型農(nóng)膜轉(zhuǎn)光劑。
【文檔編號】C09K11/83GK103849398SQ201210505439
【公開日】2014年6月11日 申請日期:2012年11月30日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月30日
【發(fā)明者】劉全泰, 田小武 申請人:洛陽新巨能高熱技術(shù)有限公司