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      多支架設(shè)計(jì)及其涂覆的制作方法

      文檔序號(hào):3782095閱讀:276來(lái)源:國(guó)知局
      多支架設(shè)計(jì)及其涂覆的制作方法【專利摘要】公開(kāi)了一種多支架結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)包括多個(gè)端對(duì)端布置的支架本體,其中該結(jié)構(gòu)的相鄰的支架本體通過(guò)設(shè)置在該相鄰的支架本體之間的可拆分的連接部連接。還公開(kāi)了一種涂覆多個(gè)支架的方法,該方法包括在多支架結(jié)構(gòu)上沉積涂層并且將可拆分的連接部拆分以使多個(gè)支架本體分離?!緦@f(shuō)明】多支架設(shè)計(jì)及其涂覆[0001]支架作為架子,其功能是物理性地保持目標(biāo)血管的通道壁的張開(kāi)和需要時(shí)的擴(kuò)張。支架常用于治療血管的動(dòng)脈粥樣硬化狹窄和/或再狹窄。“狹窄”是指身體通道或開(kāi)口的直徑變窄或收縮。通常,支架可以被壓縮,所以它們可以通過(guò)導(dǎo)管經(jīng)小腔體插入,并且一旦到達(dá)其目標(biāo)血管之后即膨脹至更大的直徑。盡管支架機(jī)械干預(yù)的再狹窄率已經(jīng)降低,但是再狹窄仍然是重大的臨床問(wèn)題?!霸侏M窄”是指血管或心臟瓣膜在明顯成功地治療(經(jīng)氣球血管成形術(shù)或者瓣膜成形術(shù))之后重新發(fā)生狹窄。因此,人們已經(jīng)對(duì)支架進(jìn)行了改良,使之不僅充當(dāng)機(jī)械性的架子,而且還提供生物學(xué)療效。[0002]生物學(xué)療效可通過(guò)加藥的支架來(lái)實(shí)現(xiàn),這種支架通常稱作藥物遞送支架。藥物遞送支架可于病變部位實(shí)現(xiàn)治療性物質(zhì)的局部給藥。相反,治療性物質(zhì)的全身給藥可能會(huì)給患者帶來(lái)不利或有毒的副作用,因?yàn)橐诓∽兾恢檬盏接行У男Ч枰髣┝康闹委熜晕镔|(zhì)。因而,局部遞藥是優(yōu)選的治療方法,這不僅在于總給藥水平小于全身給藥劑量,而且在于給藥集中于特定的部位。因此,局部遞藥副作用較小,并且可取得更有利的結(jié)果。[0003]支架可由在植入部位永久保留的生物穩(wěn)定材料(biostablematerial)制成。然而,對(duì)支架在植入部位的臨床需要可能是臨時(shí)性的。一旦可包括結(jié)構(gòu)性組織支撐和/或藥物遞送的治療完成,就希望支架從治療部位移除或消失。使支架消失的一種方式是,全部或部分地采用那些暴露于體內(nèi)環(huán)境時(shí)逐漸消蝕或分解的材料制備支架??梢栽O(shè)計(jì)由可生物再吸收、可生物降解、可生物吸收和/或可生物消蝕的材料如可生物再吸收的聚合物制成的支架,使之在其臨床需要結(jié)束之后即完全消蝕。[0004]向可植入裝置加藥的典型方法包括,例如,利用諸如噴涂法或浸涂法等常規(guī)技術(shù),將含有聚合物、溶劑和治療性物質(zhì)的組合物涂覆在可植入裝置上。該方法還包括除去溶劑,在可植入裝置表面形成聚合物的涂層,治療性物質(zhì)包含于該聚合物中。[0005]在典型的噴涂法中,支架安裝在噴涂裝置的芯軸(mandrel)上。一般地,支架安置在芯軸本身上或者與芯軸的部件接觸,這支撐著支架并使之能在噴涂過(guò)程中旋轉(zhuǎn)。然而,部分的芯軸與支架之間的接觸,不可避免地導(dǎo)致涂層缺陷。這些缺陷可包括部分的支架上的涂層的蛛網(wǎng)化(cob-webbing)、撕裂(tearing)、搭接(bridging)、結(jié)塊(clumping)和/或缺失。本發(fā)明的實(shí)施方案意在解決常規(guī)芯軸設(shè)計(jì)所導(dǎo)致的涂層缺陷問(wèn)題。[0006]常規(guī)的支架涂覆操作的另一問(wèn)題是效率和費(fèi)用。支架涂覆通常一次一個(gè)支架地進(jìn)行。對(duì)于每個(gè)要涂覆的支架,都要設(shè)置(setup)涂覆裝備。另外,每個(gè)支架需要在涂覆之前加載和涂覆之后卸載。因而,機(jī)器利用率受到機(jī)器設(shè)置、加載和卸載這些步驟中僅涂覆一個(gè)支架的限制。[0007]概述[0008]本發(fā)明的各種實(shí)施方案包括醫(yī)療器械,其包括:結(jié)構(gòu),包括多個(gè)端對(duì)端布置的支架本體,其中該結(jié)構(gòu)的相鄰的支架本體通過(guò)設(shè)置在該相鄰的支架本體之間的可拆分的連接部來(lái)連接,其中位于該結(jié)構(gòu)末端的至少一個(gè)支架本體包括位于該結(jié)構(gòu)末端的可拆分的端部。[0009]本發(fā)明的另外的實(shí)施方案包括涂覆多個(gè)支架的方法,該方法包括:提供包括端對(duì)端布置的多個(gè)支架本體的結(jié)構(gòu),其中沿著該結(jié)構(gòu)的相鄰的支架本體通過(guò)設(shè)置在該相鄰的支架本體之間的可拆分的連接部來(lái)連接,以及在多個(gè)支架本體上沉積涂層;以及拆分該可拆分的連接部,從而使多個(gè)支架本體分離。[0010]附圖簡(jiǎn)要描述[0011]圖1示出示例性的支架。[0012]圖2示出用噴涂裝置涂覆支架的方法。[0013]圖3A-圖3B示出涂覆過(guò)程期間支撐支架的可選方式。[0014]圖4A描繪了由兩個(gè)通過(guò)可拆分的部分連接的支架本體組成的示例性的多支架結(jié)構(gòu)。[0015]圖4B描繪了圖4A的可拆分的部分的近視圖。[0016]圖4C描繪了多支架結(jié)構(gòu)的近端的近視圖。[0017]圖5A描繪了支撐單元,即支架通過(guò)柵片(gate)連接至接頭(tab)的部分。[0018]圖5B描繪了通過(guò)柵片連接至接頭的支架本體的可選實(shí)施方案。[0019]圖6描繪了支架的一部分,不出支撐單兀的側(cè)壁、內(nèi)表面和外表面。[0020]圖7A描繪了設(shè)計(jì)為支撐如圖4A所示的多支架結(jié)構(gòu)的芯軸。[0021]圖7B描繪了圖7A的芯軸的縱向剖面。[0022]圖8A描繪了多支架結(jié)構(gòu)-芯軸組件。[0023]圖8B描繪了圖8A的組件的軸向剖面。[0024]圖9描繪了用于涂覆多支架結(jié)構(gòu)的系統(tǒng)的一個(gè)實(shí)施方案。[0025]圖10示出了用圖2的噴涂裝置的改良版本使用圖4A中描述的多支架結(jié)構(gòu)的方法的一個(gè)形式。[0026]詳細(xì)描述[0027]與本發(fā)明結(jié)合使用的可植入醫(yī)療器械可以是任何可植入醫(yī)療器械,其實(shí)例包括自擴(kuò)張支架、球囊擴(kuò)張支架、微儲(chǔ)庫(kù)或微通道支架、支架移植物和移植物。支架的實(shí)例包括神經(jīng)學(xué)支架、冠狀支架、外圍支架以及泌尿外科支架。在某些實(shí)施方案中,可植入醫(yī)療器械的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)幾乎可以是任何設(shè)計(jì)。[0028]圖1示出支架10,在各種實(shí)施方案中,支架10可以是金屬的或聚合物的。在任何一種形式中,支架10可包括通過(guò)連接元件14鏈接的多個(gè)支撐單元12,并且支撐單元12和連接元件14圍繞或部分地圍繞空隙空間16。多個(gè)支撐單元12能在不連續(xù)的“行”中以環(huán)形的方式構(gòu)造,使得它們?cè)谥Ъ?0的整個(gè)本體中形成一連串的“環(huán)”。因此,支架10可包括近端環(huán)18、遠(yuǎn)端環(huán)20以及至少一個(gè)中心環(huán)22。[0029]諸如支架10的支架可由聚合物管制造,或者通過(guò)使薄片旋轉(zhuǎn)并結(jié)合以形成管狀物(tube)而由薄片制造。管狀物或薄片可以通過(guò)擠出或注射成型而形成。如圖1中所描繪的支架樣式可以利用諸如激光切割或化學(xué)蝕刻的技術(shù)以管狀物或薄片形成。支架隨后可以卷曲成球囊或?qū)蚬埽糜谶f送到身體腔中。[0030]本發(fā)明的可植入醫(yī)療器械可以部分地或完全地由可生物降解的、可生物再吸收的、可生物吸收的或者生物穩(wěn)定的聚合物制造。用于制造可植入醫(yī)療器械的聚合物可以是生物穩(wěn)定的、可生物再吸收的、可生物吸收的、可生物分解的或者可生物消蝕的。生物穩(wěn)定是指不可生物分解的聚合物。術(shù)語(yǔ)可生物分解的、可生物再吸收的、可生物吸收的以及可生物消蝕的可互換地使用,并且是指當(dāng)暴露到諸如血液的體液時(shí)能夠被完全地降解和/或消蝕成不同程度的分子水平,并且可以逐步被身體再吸收、吸收和/或排除的聚合物。聚合物的分解和吸收的過(guò)程可以通過(guò)例如水解和新陳代謝過(guò)程引起。[0031]由可生物再吸收的聚合物制造的支架旨在持續(xù)地保持在身體中直到它的目標(biāo)功能(例如,保持血管開(kāi)放和/或藥物遞送)實(shí)現(xiàn)。在降解、消蝕、吸收和/或再吸收的過(guò)程已經(jīng)完成之后,將不會(huì)保留任何可生物分解的支架的部分或者支架的可生物分解的部分。在某些實(shí)施方案中,可留下的痕跡或殘余物幾乎可以忽略。[0032]可利用諸如噴涂或浸涂的技術(shù)通過(guò)將包含聚合物、溶劑以及治療性物質(zhì)的組合物涂覆到支架而在支架上形成治療性涂層。隨后去除溶劑,在支架表面上留下涂層,該涂層包括聚合物并且治療性物質(zhì)包含于該聚合物中。[0033]圖2示出現(xiàn)有技術(shù)的噴涂裝置100以及用于涂覆單個(gè)支架的過(guò)程。噴涂裝置100可包括以下元件:支架運(yùn)動(dòng)和旋轉(zhuǎn)裝置102、支撐構(gòu)件104以及支架夾持裝置106,用于在涂覆過(guò)程之前、期間和/或之后旋轉(zhuǎn)和運(yùn)動(dòng)支架10。噴嘴108,具有空氣罩裝置110,用于噴涂支架10;以及排出系統(tǒng)112,從支架10上的目標(biāo)區(qū)域去除過(guò)量的噴射物。在某些應(yīng)用中,支架10可以安裝到支架夾持裝置106上,形成其組件。隨后可以將組件安裝到支撐構(gòu)件104的插槽中,以利用來(lái)自噴嘴108的空氣罩110的組合物114涂覆。在某些應(yīng)用中,支架運(yùn)動(dòng)和旋轉(zhuǎn)裝置102可以沿直線方向(箭頭116)移動(dòng)組件,以實(shí)現(xiàn)目標(biāo)的或均勻的涂覆。在某些應(yīng)用中,支撐構(gòu)件104可以旋轉(zhuǎn)組件(箭頭118)以實(shí)現(xiàn)目標(biāo)的或均勻的涂覆。在某些應(yīng)用中,直線和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)的結(jié)合可以用于涂覆支架10。排出系統(tǒng)112可以用于在噴涂過(guò)程期間去除過(guò)量的組合物。[0034]在先前描述的噴涂方法中,在支架10與支架夾持裝置106之間有接觸區(qū)域。取決于支架以及它的夾持裝置,接觸區(qū)域是在支架的多個(gè)部分上的涂層的蛛網(wǎng)化、撕裂、搭接、結(jié)塊和/或缺失等形式的涂層缺陷的來(lái)源。[0035]圖3A-圖3B示出在涂覆過(guò)程期間在支撐支架中使用的組件。圖3A描繪了芯軸組件200,其包含芯線206、傾斜夾頭202和204以及迷你線圈207和209。圖3B示出了支架的布置(箭頭212)以及具有支架208的最終的組件。線圈207和209用于提供最小的接觸表面積以在涂覆過(guò)程期間松弛地支撐支架208。芯軸組件200在涂覆組合物在支架208上的沉積期間旋轉(zhuǎn)210,但是該支架不以與芯軸組件一對(duì)一的比率旋轉(zhuǎn)。線圈207和209的直徑和長(zhǎng)度顯著小于支架208。然而,線圈207和209的接觸可以在支架208的內(nèi)表面中產(chǎn)生涂層缺陷,因此它導(dǎo)致次優(yōu)的涂覆品質(zhì)。[0036]本發(fā)明的實(shí)施方案通過(guò)消除接觸缺陷并且允許在涂覆過(guò)程期間涂覆多于一個(gè)支架而解決了傳統(tǒng)的涂覆方法的兩個(gè)問(wèn)題。本發(fā)明的實(shí)施方案包括涂覆多支架結(jié)構(gòu),所述多支架結(jié)構(gòu)包括端對(duì)端布置的多個(gè)支架本體,其中相鄰的支架本體通過(guò)設(shè)置在該相鄰的支架本體之間的可拆分的支撐元件而連接。“端對(duì)端”通常定義為一個(gè)物體的端部與另一物體的端部沿縱向設(shè)置,例如在管狀物體的情況下沿圓柱形軸線設(shè)置。“相鄰的支架本體”指在結(jié)構(gòu)中通過(guò)連接部連接的以端對(duì)端布置的支架本體,并且在它們之間沒(méi)有介入的支架本體。在另外的實(shí)施方案中,該結(jié)構(gòu)的一端或兩端處的支架本體的端部還可包括可拆分的部分或支撐兀件。[0037]在某些實(shí)施方案中,多支架結(jié)構(gòu)設(shè)置在支架支撐系統(tǒng)上。涂層在設(shè)置于支架支撐系統(tǒng)上的多支架結(jié)構(gòu)上沉積。如下文所描述的,多支架結(jié)構(gòu)可包括可以接合支架支撐系統(tǒng)的一個(gè)或多個(gè)可拆分的部分或支撐元件,以允許涂層材料在圖7A-圖7B以及圖8A-圖SB的結(jié)構(gòu)上沉積。在涂層形成于該結(jié)構(gòu)上之后并且在可選的干燥步驟之后,可拆分的部分被拆分或去除,以使多個(gè)支架本體彼此分離,從而提供多個(gè)分離的涂覆支架本體。[0038]在某些實(shí)施方案中,完成的涂層可以在由多個(gè)支架本體構(gòu)成的多支架結(jié)構(gòu)上直接形成,而不需要從支撐系統(tǒng)卸載支架結(jié)構(gòu)。因此,描述的實(shí)施方案允許涂覆多個(gè)支架本體,而不需要對(duì)每個(gè)支架本體加載和卸載支架本體。在一個(gè)涂覆操作中涂覆多個(gè)支架本體。涂覆操作是指在支架結(jié)構(gòu)上形成涂層,其包含在支撐系統(tǒng)上加載和卸載支架結(jié)構(gòu)。支架本體是指如以上描述的支撐單元的重復(fù)樣式的縱向節(jié)段,其旨在植入到病人體內(nèi),并且并不包括可拆分的支撐元件或其它的支架本體。[0039]圖4A描繪了由可拆分的部分或支撐元件240連接的兩個(gè)支架本體232和234構(gòu)成的示例性的多支架結(jié)構(gòu)230。結(jié)構(gòu)230包括支架本體232和支架本體234。支架本體232具有近端232A和遠(yuǎn)端232B,而支架本體234具有近端234A和遠(yuǎn)端234B。支架本體232和234均為架子,并且均由相互連接的結(jié)構(gòu)元件組成的樣式構(gòu)成。具體地,支架本體232和234包括由鏈接元件238連接的波形的圓柱形環(huán)236和249。[0040]圖4B描繪了可拆分的部分240的近視圖,多支架結(jié)構(gòu)230的可拆分的部分240包括連接帶、環(huán)或管狀物242(除非另有特定地使用,否則術(shù)語(yǔ)可互換地使用)。可拆分的部分240可以替代地包括接頭。管狀物242具有寬度W1。[0041]可拆分的部分240還包括至少一個(gè)“柵片”、凸緣或桿244(除非另有特定地使用,否則術(shù)語(yǔ)可互換地使用)。柵片244將管狀物242連接到支架232的遠(yuǎn)端232B,具體地,連接到支架232的遠(yuǎn)端環(huán)248的頂部246。柵片250將管狀物242連接到支架234的近端234A,具體地,連接到支架234的近端環(huán)254的頂部252。[0042]如上文所指出的,多支架結(jié)構(gòu)的一端或兩端的支架本體的端部還可包括可拆分的支撐部或元件。參照?qǐng)D4A,多支架結(jié)構(gòu)230的近端256和遠(yuǎn)端258分別包括可拆分的部分260和262。圖4C描繪了多支架結(jié)構(gòu)230的近端256的近視圖。可拆分的部分260包括端管264以及至少一個(gè)將管狀物264連接到支架232的近端232A(具體地,連接到支架232的近端環(huán)270的頂部268)的柵片266。在圖4A中,可拆分的部分262同樣包括端管272以及將管狀物272連接到支架234的遠(yuǎn)端234B的柵片274。管狀物264和272具有寬度W2。[0043]作為多支架結(jié)構(gòu)的端部處的管狀物或帶的替代并且用于連接相鄰的支架本體,可拆分的部分可具有至少一個(gè)接頭。圖5A描繪了支撐單元280和支撐單元286,它們是多支架結(jié)構(gòu)中的相鄰的支架的部分。支撐單元280和286處于多支架結(jié)構(gòu)的兩個(gè)不同的圓周位置。線A-A對(duì)應(yīng)于多支架結(jié)構(gòu)的圓柱形軸線。支撐單元280通過(guò)柵片284連接到接頭282。相鄰的支架的支撐單元286通過(guò)柵片290連接到接頭288。接頭具有寬度W3。[0044]圖5B描繪了替代的實(shí)施方案,其中相鄰的支架樣式被構(gòu)造成使得相鄰的支撐單元292和294的頂部處于相同或稍微不同的圓周位置。支撐單元292通過(guò)柵片298連接到接頭296,而支撐單元294通過(guò)柵片300連接到相同的接頭296。[0045]圖6描繪了支架的部分310。柵片可在支架的側(cè)壁312、內(nèi)表面314、外表面316或它們的任何組合處附接到支撐單元。[0046]在某些實(shí)施方案中,支架本體和相鄰的支架本體之間的一個(gè)或多個(gè)聯(lián)接管或接頭和該結(jié)構(gòu)的近端和遠(yuǎn)端處的端管可以是整體的。也就是說(shuō),當(dāng)支架樣式從平坦的薄片或從管狀物最初切割或蝕刻時(shí),該樣式的管狀物或接頭通過(guò)至少一個(gè)柵片保持附接到支架樣式。支架樣式可以通過(guò)多種方法形成,這些方法包括但不限于激光切割以及諸如化學(xué)蝕刻的蝕刻。其它支架樣式形成技術(shù)可被利用并且為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知。[0047]在某些實(shí)施方案中,端管或聯(lián)接管可通過(guò)二次過(guò)程,例如通過(guò)生物相容的膠或焊劑而附接到支架。在支架樣式被切割成平坦的薄片(而不是直接在管狀物上)的過(guò)程中,附接可在切割之后或者在切割樣式被卷成管狀物以形成其支架之后完成。在某些實(shí)施方案中,可拆分的部分可包括例如接頭或管狀物,該接頭或管狀物附接到支架本體的某部分,也就是多支架結(jié)構(gòu)的部分。因此,圖4A示出一個(gè)實(shí)施方案,其中管狀物通過(guò)柵片附接到鄰近該管狀物的環(huán)的側(cè)壁(該圖中未示出)。在另一替代的實(shí)施方案中,管狀物或接頭通過(guò)附件附接到不鄰近接頭或環(huán)的至少一個(gè)環(huán),例如在圖4A中將管狀物242附接到環(huán)249。在任何實(shí)施方案中,管狀物或接頭可以整體地附接或者通過(guò)如上文所解釋的二次過(guò)程而附接。因此,至少一個(gè)柵片可以由與支架本體相同的材料制造或者由不同的材料制造。在某些實(shí)施方案中,用于柵片、管狀物以及接頭的材料可以是下文所公開(kāi)的聚合物和/或金屬材料中的任意一種。例如,柵片可以由聚合物制造,支架由該聚合物制造和/或涂覆。[0048]多支架結(jié)構(gòu)的連接部和端部(其可以是至少一個(gè)端管或至少一個(gè)接頭)可以用于在噴涂過(guò)程以及可選擇地干燥階段之前、期間或之后將多支架結(jié)構(gòu)的支撐部連接到噴涂裝置(如圖2中示出的那些)。連接部可以經(jīng)由連接部的兩側(cè)上的至少一個(gè)柵片而拆分。例如,在圖4中,將管狀物242連接到支架本體232的柵片244和將管狀物242連接到支架本體234的柵片250是分開(kāi)的。另外,端部可以經(jīng)由將端部連接到多支架結(jié)構(gòu)的近端和遠(yuǎn)端的至少一個(gè)柵片而拆分。例如,在圖4C中,將管狀物264連接到支架本體232的柵片266是分開(kāi)的。柵片可以是非常薄的,使得它們可以在噴涂過(guò)程之后被容易地去除。例如,柵片的厚度(或?qū)挾?可以在0.0005〃與0.0035〃之間,典型地為0.002"。在某些實(shí)施方案中,柵片可以在大約其寬度區(qū)段被穿孔,以便于將柵片從多支架結(jié)構(gòu)的支架本體折斷。這樣的穿孔可以沿著柵片的任何表面設(shè)置,諸如鄰近側(cè)壁312的表面設(shè)置,使得在其斷開(kāi)之后柵片沒(méi)有任何部分被留下。另外,柵片的數(shù)目可以是一與十之間的數(shù)目,典型地是二。因?yàn)橹Ъ艿闹亓糠浅P?在Img與50mg之間),柵片的數(shù)目應(yīng)最小化以在噴涂過(guò)程之后減小通過(guò)在至少一個(gè)柵片處將連接部與端部拆分而引起的任何粗糙區(qū)域。[0049]在某些實(shí)施方案中,多支架結(jié)構(gòu)可在涂覆過(guò)程期間被芯軸支撐。芯軸可通過(guò)接合一個(gè)或多個(gè)可拆分的部分而支撐該結(jié)構(gòu)。芯軸可被構(gòu)造成僅接合或接觸可拆分的部分并且不與任何支架本體接觸。另外,涂覆裝置的其它部分可以不與支架本體進(jìn)行接觸,這消除由接觸點(diǎn)引起的缺陷。[0050]在某些實(shí)施方案中,芯周可沿著它的長(zhǎng)度包括細(xì)長(zhǎng)構(gòu)件和一個(gè)或多個(gè)支撐部,所述一個(gè)或多個(gè)支撐部具有比細(xì)長(zhǎng)構(gòu)件更大的直徑,以提供更堅(jiān)固的支撐,從而避免涂覆過(guò)程期間支架本體的變形。例如,細(xì)長(zhǎng)構(gòu)件的直徑可以在支撐部的10%與50%之間。支撐部適合于在涂覆期間支撐多支架結(jié)構(gòu)。細(xì)長(zhǎng)構(gòu)件的直徑小于多支架結(jié)構(gòu)的內(nèi)徑,使得在細(xì)長(zhǎng)構(gòu)件與安裝在芯軸上的支架結(jié)構(gòu)之間沒(méi)有接觸。一個(gè)或多個(gè)支撐部的外徑與多支架結(jié)構(gòu)的內(nèi)徑相同。支撐部的外徑稍微小于多支架結(jié)構(gòu)的內(nèi)徑,例如,小5%或者更少。支撐部可以是寬度小于或等于端部或連接部的管狀物或接頭的寬度的盤狀物(disk)。該盤狀物的寬度可大于這些部分,但是不會(huì)寬到足以接觸支架本體。[0051]圖7A描繪了設(shè)計(jì)為支撐多支架結(jié)構(gòu)230(見(jiàn)圖4A)的芯軸320。芯軸320具有細(xì)長(zhǎng)構(gòu)件322以及沿著細(xì)長(zhǎng)構(gòu)件的軸線設(shè)置的三個(gè)盤狀物324A、324B和324C。細(xì)長(zhǎng)構(gòu)件322分別具有軸向地靠近和遠(yuǎn)離盤狀物324A和324C的兩個(gè)末端區(qū)段322A和322B。細(xì)長(zhǎng)構(gòu)件322具有盤狀物324A與324B之間的區(qū)段322C,并且具有盤狀物324B與324C之間的區(qū)段322D。如圖8A中所示,盤狀物324A、324B和324C被分隔開(kāi)以通過(guò)分別接合管狀物264、242和272而支撐多支架結(jié)構(gòu)230。[0052]圖7B描繪了芯軸320的縱向或軸向截面。細(xì)長(zhǎng)構(gòu)件322具有直徑De,其小于盤狀物324A、324B以及324C的直徑Dd。盤狀物具有外表面326和側(cè)表面328。[0053]圖8A描繪了多支架結(jié)構(gòu)-芯軸組件330,其包括設(shè)置在多支架結(jié)構(gòu)230內(nèi)部的芯軸320。圖8B描繪了作為支撐單元截面示出的具有支架232和支架234的組件330的軸向截面。芯軸320可設(shè)置在結(jié)構(gòu)230中,因此它們兩個(gè)的圓柱形軸線吻合。盤狀物324A、324B以及324C的外表面326分別接合或接觸管狀物264、242以及272的內(nèi)表面,這在涂覆操作期間提供對(duì)多支架結(jié)構(gòu)230的支撐。芯軸330的末端區(qū)段322A和322B可與涂覆裝置(未示出)的支撐構(gòu)件接合。組件可在涂覆操作102期間借助支撐構(gòu)件如箭頭356所示地旋轉(zhuǎn)。[0054]在某些實(shí)施方案中,芯軸可提供對(duì)多支架結(jié)構(gòu)的多個(gè)端部之間的一些管狀物的支撐。一些實(shí)施方案中的芯軸可僅在可拆分的端部的一個(gè)或兩個(gè)處支撐該結(jié)構(gòu)。例如,芯軸330可以不具有盤狀物324B,并且僅用盤狀物324A和324C來(lái)支撐結(jié)構(gòu)230。在本實(shí)施方案以及其它實(shí)施方案中,相鄰的支架本體之間的可拆分的連接部(例如,管狀物242)的寬度可被調(diào)整,以在涂覆期間為多支架結(jié)構(gòu)提供更大的剛度。例如,管狀物可以是1_到3_、3_至Ij5mm>5mm至Ij7mm或者7mm至Ij10mnin[0055]圖9描繪了用于涂覆多支架結(jié)構(gòu)的系統(tǒng)351的一個(gè)實(shí)施方案。圖8A-圖8B的結(jié)構(gòu)-芯軸組件330在一端被支撐構(gòu)件350支撐,并且在另一端被支撐構(gòu)件352支撐。芯軸320的區(qū)段322A設(shè)置在支撐構(gòu)件350的凹部中,而芯軸320的區(qū)段322B設(shè)置在支撐構(gòu)件352的凹部中。例如,支撐構(gòu)件352可包括可旋轉(zhuǎn)的錠子354,其在涂覆操作期間如箭頭356所示地旋轉(zhuǎn)結(jié)構(gòu)-芯軸組件330。噴嘴(未示出)可以設(shè)置在組件330的上方,其在結(jié)構(gòu)230上沉積涂層材料。在使用例如美國(guó)專利第7,833,261號(hào)的圖8中示出的系統(tǒng)進(jìn)行涂覆操作期間,系統(tǒng)351可以如箭頭358所示地直線地轉(zhuǎn)化。[0056]在其它實(shí)施方案中,多支架結(jié)構(gòu)可在涂覆過(guò)程期間被支撐而不使用芯軸。在這樣的實(shí)施方案中,該結(jié)構(gòu)可以通過(guò)將一個(gè)或兩個(gè)端管接合到與涂覆裝置的支撐構(gòu)件聯(lián)接的尾座中而支撐。圖10示出了用圖2的噴涂裝置100的改良版本使用圖4A中描述的多支架結(jié)構(gòu)的方法的一個(gè)形式。在某些實(shí)施方案中,端管272可以被插入到尾座38的圓形開(kāi)口40中(見(jiàn)圖10)。尾座38可以是圓柱形,并且直徑處于0.25英寸與1.0英寸之間,優(yōu)選地為0.5英寸。另外,尾座可以是金屬、聚合物或者它們的任何組合。開(kāi)口40可以用于當(dāng)支撐構(gòu)件104在噴涂過(guò)程期間旋轉(zhuǎn)時(shí)固定端管272。尾座38此后可以安裝到支撐構(gòu)件104上。替代地,尾座38可以安裝在支撐構(gòu)件104上,并且此后端管272可以插入到尾座38中。在某些實(shí)施方案中,端管272可以直接壓配合到支撐構(gòu)件104上。在定位之后,多支架結(jié)構(gòu)230隨后可以被來(lái)自噴嘴108的組合物114涂覆(見(jiàn)圖2)。在某些應(yīng)用中,支架運(yùn)動(dòng)和旋轉(zhuǎn)裝置102可以沿線性方向(圖2中的箭頭116)移動(dòng)多支架結(jié)構(gòu)230,以實(shí)現(xiàn)均勻的涂覆。在某些應(yīng)用中,支撐構(gòu)件104可以旋轉(zhuǎn)多支架結(jié)構(gòu)230(箭頭118)以實(shí)現(xiàn)部分的或均勻的涂覆。在某些應(yīng)用中,直線和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)的結(jié)合可以用于涂覆多支架結(jié)構(gòu)230。也可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的其它噴涂技術(shù)。[0057]在噴涂過(guò)程(或可選的干燥過(guò)程)之后,可通過(guò)沿著至少一個(gè)柵片274,在多支架結(jié)構(gòu)230處或在某部分或接合點(diǎn)處,機(jī)械地?cái)嚅_(kāi)、化學(xué)地拆分、機(jī)械/化學(xué)加工的結(jié)合或者激光切割至少一個(gè)柵片274而將端管272與支架結(jié)構(gòu)230分離。優(yōu)選地,分離在鄰近支架的表面或者在支架的表面處進(jìn)行,并且不留下柵片的任何部分或者只留下柵片的最少部分。在某些實(shí)施方案中,分離可以通過(guò)夾持多支架結(jié)構(gòu)230并且用足夠的扭矩旋轉(zhuǎn)管狀物272(或者反之亦然)而實(shí)現(xiàn)??梢栽谀切嗔腰c(diǎn)實(shí)施額外的拋光或修整技術(shù),以去除柵片274的任何剩余部分或者由至少一個(gè)柵片274的斷開(kāi)引起的任何粗糙度。例如,對(duì)于聚合物支架本體或架子(諸如聚(L-丙交酯)),可以用溶劑短暫地接觸斷裂點(diǎn),以使斷裂點(diǎn)平滑??梢允褂玫娜軇┑膶?shí)例包括但不限于氯仿、丙酮、甲乙酮或者四氫呋喃。如果柵片274由聚合物(例如,下文所公開(kāi)的可生物吸收的或生物穩(wěn)定的聚合物)制造,那么該平滑技術(shù)是最有益的。替代地,用于聚合物的溶劑可以用于去除或蝕刻?hào)牌?74。然而,該溶劑不應(yīng)不利地影響涂層、多支架結(jié)構(gòu)230的完整性或者多支架結(jié)構(gòu)230上或內(nèi)包含的任何治療劑。[0058]有利地,本發(fā)明的多支架結(jié)構(gòu)消除在涂覆期間由接觸點(diǎn)引起的涂層缺陷,并且允許在涂覆操作中的加載與卸載步驟之間涂覆多于一個(gè)的支架本體。該結(jié)構(gòu)可以通過(guò)接合端部264和272處的管狀物與連接相鄰的支架本體的管狀物(例如,242)而被芯軸支撐,而不與支架本體進(jìn)行任何接觸。管狀物與支架本體是可拆分的,并且不是被植入病人體內(nèi)的支架的最終產(chǎn)品的一部分。[0059]而且,在某些實(shí)施方案中,多支架結(jié)構(gòu)消除噴涂過(guò)程中的諸如芯軸等支架夾持裝置的需要。也就是,端管或接頭當(dāng)安裝在噴涂裝置上時(shí),提供對(duì)支架的支撐,消除支撐的需要,否則這種支撐將由芯軸提供。以這種方式,由該結(jié)構(gòu)的支架本體與芯軸之間的接觸引起的涂層缺陷從而被大體上或完全地消除。[0060]此外,在一些實(shí)施方案中,多支架結(jié)構(gòu)消除了噴涂過(guò)程中對(duì)諸如芯軸等支架夾持裝置的需要。換言之,端管或接頭在支架安裝于噴涂裝置時(shí)為支架提供支撐,消除了其它情況下要由芯軸提供支撐的必要性。在該方式中,基本或者完全消除了因該結(jié)構(gòu)的支架本體與芯軸之間的接觸而導(dǎo)致的涂層缺陷。[0061]多支架結(jié)構(gòu)可由金屬材料或者合金制成,該金屬材料或者合金例如但不限于,不銹鋼(316L或300),“MP35N”,“MP20N”,ELASTINITE(鎳鈦合金),埃爾吉洛伊合金(Egiloy),鉭,鉭合金,鈷-鉻合金,鎳-鈦合金,鉬,銥,鉬-銥合金,金,鎂,或者它們的組合?!癕P35N”和“MP20N”是鈷、鎳、鉻和鑰的合金的商品名,可得自賓夕法尼亞州詹金敦的標(biāo)準(zhǔn)壓制鋼鐵公司(standardPressSteelC0.,Jenkintown,PA)?!癕P35N”的組成為35%鈷,35%鎳,20%鉻,及10%鑰。“MP20N”的組成為50%鈷,20%鎳,20%鉻,及10%鑰。[0062]多支架結(jié)構(gòu)也可以由下列物質(zhì)制成和/或涂有下列物質(zhì):生物穩(wěn)定的聚合物或者可生物消蝕、可生物降解、可生物再吸收的聚合物或者它們的任意組合。除非另外指出,“可生物消蝕”、“可生物降解”或者“可生物再吸收”應(yīng)可互換地使用。再者,支架內(nèi)徑(“ID”)對(duì)于冠狀動(dòng)脈支架可以為2?4mm范圍的任意值,對(duì)于外周血管支架可以為5?20mm范圍內(nèi)的任意值。在一些實(shí)施方案中,聚合物支架可包含其它材料,例如可生物消蝕的金屬材料的層或者沉積物。[0063]可包括聚合物支架和/或其上面涂層的聚合物的代表性實(shí)例為但不限于:氟化聚合物或共聚物如聚(偏二氟乙烯),聚(偏二氟乙烯-共-六氟丙烯),聚(四氟乙烯),及發(fā)泡聚(四氟乙烯);聚(砜);聚(N-乙烯基吡咯烷酮);聚(氨基碳酸酯)?’聚(亞氨基碳酸酯);聚(酸酐-共-酰亞胺),聚(羥基戊酸酯)?’聚(L-乳酸);聚(L-丙交酯);聚(己內(nèi)酯)?’聚(L-丙交酯-共-乙交酯);聚(L-丙交酯-共-乙交酯);聚(羥基丁酸酯);聚(羥基丁酸酯-共-戊酸酯)?’聚(二氧環(huán)己酮)?’聚(原酸酯);聚(酸酐);聚(羥基乙酸)?’聚(乙交酯)?’聚(D,L-乳酸);聚(D,L-丙交酯);聚(羥基乙酸-共-三亞甲基碳酸酯)?’聚(磷酸酯)?’聚(磷酸酯氨基甲酸酯)?’聚(三亞甲基碳酸酯)?’聚(亞氨基碳酸酯)?’聚(乙烯);以及它們的任意衍生物,類似物,同系物,同源物,鹽,共聚物和組合。[0064]在一些實(shí)施方案中,聚合物包括但不限于:聚(丙烯)_共-聚(醚-酯),例如聚(二氧環(huán)己酮)和聚(環(huán)氧乙烷)/聚(乳酸);聚(酸酐),聚(亞烷基草酸酯);聚(膦腈);聚(氨基甲酸酯);硅樹(shù)脂?’聚(酯)?’聚(烯烴)?’聚(異丁烯)的共聚物;乙烯-α-烯烴的共聚物;鹵化乙烯的聚合物和共聚物如聚(氯乙烯)?’聚(乙烯基醚)如聚(乙烯基甲基醚)?’聚(偏二齒乙烯)如聚(偏二氯乙烯)?’聚(丙烯腈)?’聚(乙烯基酮)?’聚(乙烯基芳族化合物)如聚(苯乙烯)?’聚(乙烯基酯)如聚(乙酸乙烯酯);乙烯基單體與烯烴的共聚物如聚(乙烯-共-乙烯醇)(EVAL);丙烯腈-苯乙烯的共聚物,ABS樹(shù)脂,及乙烯-乙酸乙烯酯的共聚物;以及它們的任意衍生物,類似物,同系物,同源物,鹽,共聚物和組合。[0065]在一些實(shí)施方案中,材料還可以包括但不限于--聚(酰胺)如尼龍66和聚(己內(nèi)酰胺);醇酸樹(shù)脂?’聚(碳酸酯);聚(甲醛);聚(酰亞胺);聚(酯酰胺);聚(醚)包括聚(亞烷基二醇)如聚(乙二醇)和聚(丙二醇);環(huán)氧樹(shù)脂;聚氨基甲酸酯;人造絲;三乙酸人造絲;生物分子如纖維蛋白,纖維蛋白原,淀粉,聚(氨基酸);肽,蛋白,明膠,硫酸軟骨素,硫酸皮膚素(D-葡萄糖醛酸或L-艾杜糖醛酸與N-乙酰基-D-半乳糖胺的共聚物),膠原,透明質(zhì)酸,及糖胺聚糖;其它多糖如聚(N-乙?;咸前?,殼多糖,殼聚糖,纖維素,乙酸纖維素,丁酸纖維素,乙酸丁酸纖維素,賽璐玢,硝酸纖維素,丙酸纖維素,纖維素醚,及羧甲基纖維素;以及它們的任意`衍生物,類似物,同系物,同源物,鹽,共聚物和組合。[0066]在一些實(shí)施方案中,聚合物可以是聚(酯酰胺),聚(丙交酯)或者聚(丙交酯-共-乙交酯)共聚物;以及它們的任意衍生物,類似物,同系物,同源物,鹽,共聚物和組口ο[0067]在一些實(shí)施方案中,可生物降解的聚合物可包括但不限于具有例如以下的重復(fù)單元的聚合物:α-羥基羧酸,α-羥基羧酸的環(huán)狀二酯,二氧環(huán)己酮,內(nèi)酯,環(huán)狀碳酸酯,環(huán)狀草酸酯,環(huán)氧化物,二醇,酸酐,乳酸,羥基乙酸,丙交酯,乙交酯,環(huán)氧乙烷,乙二醇,以及它們的任意衍生物,類似物,同系物,同源物,鹽,共聚物和組合。[0068]在一些實(shí)施方案中,可生物降解的聚合物包括但不限于:聚酯,聚(酯酰胺)?’聚(羥基鏈烷酸酯)(PHA),氨基酸;PEG和/或醇基團(tuán);聚己酸內(nèi)酯,聚(D-丙交酯),聚(L-丙交酯),聚(D,L-丙交酯),聚(內(nèi)消旋-丙交酯),聚(L-丙交酯-共-內(nèi)消旋-丙交酯),聚(D-丙交酯-共-內(nèi)消旋-丙交酯),聚(D,L-丙交酯-共-內(nèi)消旋-丙交酯),聚(D,L-丙交酯-共-PEG)嵌段共聚物,聚(D,L-丙交酯-共-三亞甲基碳酸酯),聚乙交酯,聚(丙交酯-共-乙交酯),聚二氧環(huán)己酮,聚原酸酯,聚酸酐,聚(羥基乙酸-共-三亞甲基碳酸酯),聚磷酸酯,聚磷酸酯氨基甲酸酯,聚(氨基酸),聚氰基丙烯酸酯,聚(三亞甲基碳酸酯),聚(亞氨基碳酸酯),聚碳酸酯,聚氨基甲酸酯,共聚(醚-酯)(例如PEO/PLA),聚亞烷基草酸酯,聚膦腈,PHA-PEG,以及它們的任意衍生物,類似物,同系物,鹽,共聚物和組合。[0069]在其它實(shí)施方案中,聚合物可以為聚(甘油癸二酸酯);酪氨酸衍生的聚碳酸酯,其包含脫氨基酪氨酰-酪氨酸烷基酯如脫氨基酪氨酰-酪氨酸乙酯(聚(DTE碳酸酯));以及它們的任意衍生物,類似物,同系物,鹽,共聚物和組合。[0070]在一些實(shí)施方案中,聚合物可以如此選取,使其可以特意地排除本文中所教導(dǎo)的任何聚合物中的任意一種或者任意組合。[0071]本文中所描述的多支架結(jié)構(gòu)可涂覆有一種或多種治療劑,包括抗增生劑,抗炎劑或免疫調(diào)節(jié)劑,抗轉(zhuǎn)移劑,抗血栓形成劑或其它促愈合劑(pro-healingagent),或者它們的組合。抗增生劑可以是天然蛋白類藥劑如細(xì)胞毒素或者合成分子或者其它物質(zhì)如放射菌素D,或者它們的衍生物和類似物(Sigma-Aldrich,IOOlffestSaintPaulAvenue,Milwaukee,WI53233制造;或者得自Merck的COSMEGEN)(放射菌素D的同義詞包括更生霉素,放射菌素IV,放射菌素11,放射菌素Xl,及放射菌素Cl),所有的紫杉烷類如紫杉醇,紫杉萜,紫杉酚,及紫杉酚衍生物,所有莫司(olimus)類藥物如大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,雷帕霉素,依維莫司,雷帕霉素的結(jié)構(gòu)衍生物和功能類似物,依維莫司的結(jié)構(gòu)衍生物和功能類似物,F(xiàn)KBP-12介導(dǎo)的mTOR抑制劑,biolimus,卩比非尼酮(perfenidone),它們的前藥,它們的聯(lián)合藥物(co-drug),以及它們的組合。代表性的雷帕霉素衍生物包括40-0-(3-羥基)丙基-雷帕霉素,40-0-[2-(2_羥基)乙氧基]乙基-雷帕霉素,或者40-0-四唑-雷帕霉素,40-差向-(N1-四唑基)_雷帕霉素(ABT-578,由AbbottLaboratories,AbbottPark,Illinois制造),它們的前藥,它們的聯(lián)合藥物,以及它們的組合。[0072]抗炎劑可以是類固醇抗炎劑,非類固醇抗炎劑,或者它們的組合。在一些實(shí)施方案中,抗炎藥包括但不限于,阿氯芬酸,雙丙酸阿氯米松,丙縮阿爾孕酮,α-淀粉酶,安西法爾(amcinafal),安西非特,氨芬酸鈉,鹽酸氨普立糖,阿那白滯素,阿尼羅酸,阿尼扎芬,阿扎丙宗,巴柳氮二鈉,節(jié)達(dá)酸,苯n惡洛芬,鹽酸炎痛靜,菠蘿蛋白酶,溴哌莫(broperamole),布地奈德,卡洛芬,環(huán)洛芬,辛噴他酮,克利洛芬,丙酸氯倍他索,丁酸氯氟美松酮,氯吡酸,丙酸氯硫卡松,醋酸三氟米松,可托多松,地夫可特,地奈德,去羥米松,二丙酸地塞米松,雙氯芬酸鉀,雙氯芬酸鈉,雙醋二氟松,二氟米酮鈉,二氟苯水楊酸,二氟潑尼酯,雙酞嗪酮,二甲亞砜,羥西奈德,甲地松,恩莫單抗,依諾利康鈉,甲嘧啶唑,依托度酸,依托非那酯,聯(lián)苯乙酸,非那莫,芬布芬,芬氯酸,氯環(huán)苯乙酸,苯吲柳酸,苯吡惡二酮,芬替酸,氟苯哌酮,氟扎可特,氟滅酸,氟咪唑,醋酸氟尼縮松,氟尼辛,氟尼辛葡甲胺,氟考丁酯,醋酸氟米龍,氟喹宗,氟比洛芬,氟瑞托芬,丙酸氟替卡松,呋喃洛芬(furaprofen),呋羅布芬,哈西奈德,丙酸鹵倍他索,醋酸鹵潑尼松,異丁苯乙酸,布洛芬,布洛芬鋁,布洛芬吡啶甲醇,伊洛達(dá)普,吲哚美辛,吲哚美辛鈉,吲哚洛芬,吲哚克索,吲四唑,醋異氟龍,伊索克酸,伊索昔康,酮洛芬,鹽酸洛非咪唑,氯諾昔康,氯替潑諾碳酸乙酯(loteprednoletabonate),甲氯滅酸鈉,甲氯滅酸,二丁酸甲氯松,甲滅酸,馬沙拉嗪,美西拉宗,甲潑尼龍磺庚酯,馬尼氟酯(momifIumate),萘丁美酮,萘普生,奈普生鈉,萘普索,尼馬宗,奧柳氮鈉,奧古蛋白,奧帕諾辛,奧沙普嗪,輕保泰松,鹽酸瑞尼托林(paranylinehydrochloride),戍聚硫鈉,甘油保泰松鈉,吡非尼酮,吡羅昔康,肉桂酸吡羅昔康,吡羅昔康乙醇胺,吡洛芬,潑那扎特,普立非酮,普羅度酸,普羅喹宗,普羅沙唑,枸櫞酸普羅沙唑,雙甲丙酰龍,氯馬扎利,柳膽來(lái)司,沙那西定,雙水楊酯,血根氯銨,司克拉宗,絲美辛,舒多昔康,舒林酸,舒洛芬,他美辛,他尼氟酯,醋柳酞酯,替布費(fèi)龍,替尼達(dá)普(tenidap),替尼達(dá)普鈉,替諾昔康(tenoxicam),替昔康,芐叉異喹酮,四氫甲吲胺,硫平酸,替可的松匹伐酯,托美汀,托美汀鈉,三氯氟松,三氟氨酯,齊多美辛,苯酰吡酸鈉,阿司匹林(乙酰水楊酸),水楊酸,皮質(zhì)類固醇,糖皮質(zhì)激素,他克莫司,卩比美莫司(pimecorlimus),它們的前藥,它們的聯(lián)合藥物,以及它們的組合。[0073]這些藥劑也可以具有抗增生和/或抗炎性能或者可以具有其它性能,例如抗腫瘤,抗血小板,抗凝血,抗纖維蛋白,抗血栓形成,抗有絲分裂,抗菌,抗過(guò)敏,抗氧化以及細(xì)胞生長(zhǎng)抑制劑的性能。適宜的治療和預(yù)防藥劑的實(shí)例包括合成的無(wú)機(jī)和有機(jī)化合物,蛋白和肽,多糖和其它糖,脂質(zhì),以及具有治療、預(yù)防和診斷活性的DNA和RNA核酸序列。核酸序列包括基因,與互補(bǔ)DNA結(jié)合以抑制轉(zhuǎn)錄的反義分子,及核酶。其它生物活性劑的一些其它實(shí)例包括抗體,受體配體,酶,粘附肽,凝血因子,抑制劑或血栓溶解劑如鏈激酶和組織纖維蛋白溶酶原激活劑,免疫抗原,激素和生長(zhǎng)因子,寡核苷酸如反義寡核苷酸和核酶以及用于基因療法的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體。抗腫瘤劑和/或抗有絲分裂劑的實(shí)例包括甲氨喋呤,咪唑硫嘌呤,長(zhǎng)春新堿,長(zhǎng)春堿,氟尿卩密卩定,鹽酸阿霉素(例如Pharmacia&Upjohn,PeapackN.J.的Adriamycin?),及絲裂霉素(例如Bristol-MyersSquibbC0.,Stamford,Conn.的Mutamycin?)。這類抗血小板劑、抗凝血?jiǎng)?、抗纖維蛋白劑和抗凝血酶劑的實(shí)例包括肝素鈉,低分子量肝素,類肝素,水蛭素,阿加曲班,毛喉萜,伐哌前列素,環(huán)前列腺素和源于環(huán)前列腺素類似物的絲裂霉素(Mutamycin?),右旋糖苷,D-phe-pro-arg-氯甲基酮(合成抗凝血酶),雙嘧達(dá)莫,糖蛋白Ilb/IIIa血小板膜受體拮抗劑抗體,重組水蛭素,凝血酶抑制劑如Angiomaxa(Biogen,Inc.,Cambridge,Mass.),I丐通道阻斷劑(如硝苯地平),秋水仙堿,成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF)拮抗劑,魚(yú)油(《-3-脂肪酸),組胺拮抗齊U,洛伐他汀(HMG-CoA還原酶的抑制劑,一種降低膽固醇藥,商標(biāo)名稱為Mevacor?J|自Merck&C0.,Inc.,WhitehouseStation,NJ),單克隆抗體(如那些對(duì)血小板源生長(zhǎng)因子(PDGF)受體特效的單克隆抗體),硝普鹽,磷酸二酯酶抑制劑,前列腺素抑制劑,蘇拉明,5-羥色胺阻斷劑,類固醇,巰基蛋白酶抑制劑,三唑并嘧啶(一種TOGF拮抗劑),一氧化氮或一氧化氮供體,超氧化物歧化酶,超氧化物歧化酶模擬物,4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌唳-1-氧基(4-氨基-TEMPO),雌二醇,抗癌劑,膳食補(bǔ)充劑如各種維生素,以及它們的組合。這類抑制細(xì)胞生長(zhǎng)的物質(zhì)的實(shí)例包括血管肽素,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如卡托普利(例如Bristol-MyersSquibbC0.,Stamford,Conn.的Capoten?和Capozide?),西拉普利或賴諾普利(例如Merck&C0.,Inc.,WhitehouseStation,NJ的Prinivil?和Prinzide?)。抗過(guò)敏劑的實(shí)例是卩比喃司特鉀(permirolastpotassium)。其它合適的治療性物質(zhì)或藥劑包括α-干擾素,及基因工程上皮細(xì)胞。前面的物質(zhì)以實(shí)例的方式列出,并不意味著是限制性的。同樣可以使用目前可得到的或者未來(lái)會(huì)開(kāi)發(fā)出來(lái)的其它活性劑。在一些實(shí)施方案中,支架本體(例如,圖4Α中的232,234)、柵片(例如,圖4Β中的244,250)、聯(lián)接管(例如,圖4Α中的242)、端管(例如,圖4Β中的264,272)或者接頭(例如,圖5Α中的38)中的任何一種均可以由相同或者不同的材料制備,例如由上述材料中的任何材料制備。[0074]從前面詳細(xì)說(shuō)明中顯而易見(jiàn)的是,在本領(lǐng)域技術(shù)人員的能力范圍內(nèi),可對(duì)本發(fā)明進(jìn)行大量的改變、改編和修改。本發(fā)明的范圍包括源于本文所公開(kāi)的不同物質(zhì)或?qū)嵤┓桨傅囊匾约八鼈兊淖咏M合、組合及方法的任意組合。然而,我們的意圖是,所有這類不脫離本發(fā)明構(gòu)思的變體均被視為落入本發(fā)明的范圍內(nèi)?!緳?quán)利要求】1.一種醫(yī)療器械,包括:結(jié)構(gòu),包括端對(duì)端布置的多個(gè)支架本體,其中所述結(jié)構(gòu)的相鄰的支架本體通過(guò)設(shè)置在所述相鄰的支架本體之間的可拆分的連接部連接,其中所述結(jié)構(gòu)末端的至少一個(gè)支架本體包括位于所述結(jié)構(gòu)末端的可拆分的端部。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的器械,還包括設(shè)置在所述多個(gè)支架本體內(nèi)部的芯軸,所述芯軸包括細(xì)長(zhǎng)構(gòu)件以及圍繞所述細(xì)長(zhǎng)構(gòu)件設(shè)置的與所述可拆分的端部接合的至少一個(gè)盤狀物,以在所述結(jié)構(gòu)的涂覆期間對(duì)所述結(jié)構(gòu)提供支撐。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的器械,其中至少一個(gè)盤狀物與至少一個(gè)可拆分的連接部接口ο4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的器械,其中所述細(xì)長(zhǎng)構(gòu)件的至少一端與可旋轉(zhuǎn)構(gòu)件接合,所述可旋轉(zhuǎn)構(gòu)件被構(gòu)造成在所述結(jié)構(gòu)的涂覆期間旋轉(zhuǎn)所述芯軸和所述器械。5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的器械,其中所述芯軸不與至少一個(gè)支架本體接合。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的器械,其中所述可拆分的端部與可旋轉(zhuǎn)元件接合,所述可旋轉(zhuǎn)元件被構(gòu)造成在所述結(jié)構(gòu)的涂覆期間旋轉(zhuǎn)所述器械。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的器械,其中所述端部包括柵片,所述柵片的一端與位于所述結(jié)構(gòu)末端的至少一個(gè)支架本體連接,并且其中所述柵片適合于與所述本體拆分,或者適合于沿著所述柵片的一部分?jǐn)嗔眩灰约敖宇^或管狀物,其設(shè)置在·所述柵片的另一端,其中所述接頭或管狀物適合于聯(lián)接到涂覆裝置的部件。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的器械,其中所述端部與涂覆裝置的支撐元件接合并且所述支架本體不與任何支撐元件接合。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的器械,其中所述連接部包括接頭或管狀物,其設(shè)置在所述相鄰的支架本體之間,第一柵片,其將所述管狀物或接頭與所述相鄰的支架本體的一個(gè)連接;第二柵片,其將所述管狀物或接頭與所述相鄰的支架本體的另一個(gè)連接,其中所述第一和第二柵片適合于與所述相鄰的支架本體拆分或者適合于沿著所述柵片的一部分?jǐn)嗔选?0.一種涂覆多個(gè)支架的方法,包括:提供一種結(jié)構(gòu),所述結(jié)構(gòu)包括端對(duì)端布置的多個(gè)支架本體,其中沿著所述結(jié)構(gòu)的相鄰的支架本體通過(guò)設(shè)置在所述相鄰的支架本體之間的可拆分的連接部連接;以及在所述多個(gè)支架本體上沉積涂層;以及拆分所述可拆分的連接部,以使所述多個(gè)支架本體分離。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的器械,其中位于所述結(jié)構(gòu)末端的至少一個(gè)支架本體包括位于所述結(jié)構(gòu)末端的可拆分的端部。12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的器械,還包括在沉積所述涂層之后,在所述結(jié)構(gòu)末端將所述可拆分的端部與所述至少一個(gè)支架本體拆分。13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的器械,其中所述可拆分的端部被安裝在可旋轉(zhuǎn)構(gòu)件上,所述可旋轉(zhuǎn)構(gòu)件在所述涂層的沉積期間支撐和旋轉(zhuǎn)所述結(jié)構(gòu),其中所述可旋轉(zhuǎn)構(gòu)件不與任何所述支架本體接觸。14.根據(jù)權(quán)利要求11所述的器械,其中設(shè)置在所述結(jié)構(gòu)內(nèi)部的芯軸在所述結(jié)構(gòu)的每一端處與所述端部接合,以在所述涂層的沉積期間支撐所述結(jié)構(gòu)。15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的器械,其中所述芯軸的至少一端與可旋轉(zhuǎn)構(gòu)件接合,所述可旋轉(zhuǎn)構(gòu)件在所述涂層的沉積期間旋轉(zhuǎn)所述芯軸和所述結(jié)構(gòu)。【文檔編號(hào)】B05B13/02GK103826757SQ201280038647【公開(kāi)日】2014年5月28日申請(qǐng)日期:2012年7月30日優(yōu)先權(quán)日:2011年8月1日【發(fā)明者】英明·陳,恩珍·霍申請(qǐng)人:雅培心血管系統(tǒng)公司
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