溶膠凝膠型噴墨打印機(jī)用納米鋁粉墨水的加工方法
【專利摘要】一種溶膠凝膠型噴墨打印機(jī)用納米鋁粉墨水的加工方法。將異丙醇鋁和去離子水混合攪拌1小時水解，隔段時間加入硝酸，形成白色透明氧化鋁溶膠，備用；將納米鋁粉按一定質(zhì)量比例逐步加入以上溶膠凝膠中共混，用攪拌設(shè)備將以上共混溶膠凝膠均勻分散，在分散過程中將分散劑分批次加入，將聚丙烯醇縮丁醛批次加入以上溶膠凝膠中，再將以上溶膠凝膠液繼續(xù)進(jìn)行攪拌，即得到性能優(yōu)異的噴墨打印機(jī)用溶膠凝膠型納米鋁粉墨水。本發(fā)明的方法應(yīng)用于薄膜太陽能電池生產(chǎn)的生產(chǎn)工藝簡單、制造生產(chǎn)成本低；所生產(chǎn)的薄膜太陽能電池自然且低污染、價格降低、適合可攜式電子產(chǎn)品，是未來極具競爭力的能源替代方案，潛在著極其廣闊的實用性及市場推廣前景。
【專利說明】溶膠凝膠型噴墨打印機(jī)用納米鋁粉墨水的加工方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本專利涉及一種溶膠凝膠型噴墨打印機(jī)用納米鋁粉墨水的加工方法，特別是一種 應(yīng)用于薄膜太陽能電池納米鋁粉墨水的加工方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 隨著人類文明迅速地發(fā)展，對能源的需求與依賴也與日俱增，傳統(tǒng)的石油、天然氣 及燃煤等石化能源，因為大量開采的原因，不但很快地將面臨枯竭的危機(jī)，近來格也劇烈波 動。此外，燃燒石化能源后將產(chǎn)生二氧化碳等廢棄物而造成溫室效應(yīng)及酸雨等環(huán)境污染，因 此目前全球?qū)τ谠偕茉吹闹匾曇踩諠u提高，像是利用風(fēng)、水力及太陽能等，這類自然且低 污染性的能源，是未來極具競爭力的能源替代方案。
[0003] 太陽能是人類取之不盡用之不竭的可再生能源。也是清潔能源，不產(chǎn)生任何的環(huán) 境污染。據(jù)統(tǒng)計，太陽每年照射到地球的能量約為目前人類所需電力的五十萬倍，充分利用 太陽能，是解決能源問題發(fā)展趨勢。在太陽能的有效利用當(dāng)中，大陽能光電利用是近些年來 發(fā)展最快，最具活力的研究領(lǐng)域，是其中最受矚目的項目之一。制作太陽能電池主要是以 半導(dǎo)體材料為基礎(chǔ)，其工作原理是利用光電材料吸收光能后發(fā)生光電于轉(zhuǎn)換反應(yīng)，根據(jù)所 用材料的不同，太陽能電池可分為：1、硅太陽能電池；2、以無機(jī)鹽如砷化鎵III-V化合物、 硫化鎘、銅銦硒等多元化合物為材料的電池；3、功能高分子材料制備的太陽能電池；4、納 米晶太陽能電池等。
[0004] 目前光電轉(zhuǎn)換效率最高者，首推III-V族半導(dǎo)體無機(jī)材料系列。例如：砷化鎵 /鍺單一接面型的量子井陷晶結(jié)構(gòu)，其光電轉(zhuǎn)換效率可達(dá)>18 % ;而多重接面量子井陷晶結(jié) 構(gòu)之太陽電池，例如：磷化銦鎵/砷化鎵/鍺，其光電轉(zhuǎn)換效率可高達(dá)>30 %。目前應(yīng)用最 廣，以硅為主：包括非晶娃，光電轉(zhuǎn)換效率約9 % ;多晶娃，光電轉(zhuǎn)換效率約14 % ;單晶娃，光 電轉(zhuǎn)換效率約17 %。雖然在價格上，VI族元素 Si要比III-V族半導(dǎo)體GaAs便宜，但其制 造的價格，與高分子有機(jī)太陽能電池相比，還是昂貴許多；而在應(yīng)用上，質(zhì)輕又無破裂之處 的全塑化有機(jī)太陽能電池可采用印刷的加工技術(shù)來實現(xiàn)，除價格降低外，更適合可攜式電 子產(chǎn)品的需求，且在室內(nèi)或陰天均能正常使用（這是硅質(zhì)太陽能電池所無法達(dá)到的)，使得 它的實用性及市場應(yīng)用廣度更加提升。
[0005] 有機(jī)-無機(jī)復(fù)合太陽能電池是基于有機(jī)共軛高分子-無機(jī)納米晶復(fù)合材料體系的 太陽能電池，因同時具有機(jī)高分子材料成膜性好，能級結(jié)構(gòu)及帶隙易于調(diào)節(jié)，可以通過濕法 制備低成本、大面積、柔性太陽能電池器件以及無機(jī)納米晶材料高穩(wěn)定性，高遷移率，可構(gòu) 筑有序納米結(jié)構(gòu)等優(yōu)點，而成為近年來太陽能電池領(lǐng)域的研究熱點。
[0006] 太陽能電池是一項關(guān)鍵技術(shù)，會推進(jìn)更清潔的能源生產(chǎn)。但是太陽能電池的成本 問題，降低了太陽能技術(shù)的經(jīng)濟(jì)競爭力。為克服這個問題，薄膜太陽能電池是目前廣泛應(yīng)用 的技術(shù)，可以大量減少昂貴半導(dǎo)體材料的使用量，但薄膜太陽能電池的光吸收量較低，性能 比不上傳統(tǒng)的太陽能電池。
[0007] 金屬納米粒子可以引導(dǎo)光更好地進(jìn)入太陽能電池，防止光逃逸。在傳統(tǒng)的"厚膜" 太陽能電池中，納米粒子沒有什么效果，因為所有的光線吸收都是通過這種膜，這就依賴它 的厚度。然而，對于薄膜而言，納米粒子就可以發(fā)揮很大作用。它們的散射增加了光停留在 薄膜中的時間，使總體吸收的光達(dá)到一種水平，可以媲美傳統(tǒng)的太陽能電池。
[0008] 鋁與銀納米粒子在可見部分的頻譜中，可以很好地聚焦光線進(jìn)入太陽能電池。但 是光學(xué)共振也會導(dǎo)致納米粒子吸收光，這就意味著太陽能電池的效率會較低。銀納米粒子 共振正好處在太陽能電池關(guān)鍵吸收光譜部分，所以光的吸收是相當(dāng)可觀的。鋁納米粒子共 振超出了太陽能電池關(guān)鍵光譜部分。對能量的損耗較小，此外，鋁粒子很容易鈍化，雖然會 改變形狀和大小，鈍化后納米粒子屬性變化很小。納米粒子有凹凸不平的表面，散射光線會 更多地進(jìn)入廣譜波長范圍。這會帶來更大的吸收，從而提高電池的整體效率。
[0009] 噴墨印刷技術(shù)可以通過液態(tài)有機(jī)材料的均勻沉積形成薄膜層，因此，這種技術(shù)在 理論上能夠更好地解決大的光活化物尺寸問題。按需噴墨工藝，可以精確地按所需量將材 料沉積在適當(dāng)位置。由于噴墨系統(tǒng)對材料的利用率非常高，可以降低制造生產(chǎn)成本。
[0010] 為適應(yīng)以上工業(yè)需求，我們發(fā)明了用溶膠-凝膠法制備納米鋁粉墨水。該墨水通 過噴墨打印設(shè)備，既可以使用于薄膜太陽能電池的背光板處，也可以使用于薄膜太陽能電 池的入光膜表面，同時也可以使用于薄膜太陽能電池的中間層，提高太陽能電池的光吸收 效率。提高太陽能電池的發(fā)電效率。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0011] 本發(fā)明的目是設(shè)計一種溶膠凝膠型噴墨打印機(jī)用納米鋁粉墨水的加工方法。納米 鋁粉墨水通過噴墨打印設(shè)備，既可以使用于薄膜太陽能電池的背光板處，也可以使用于薄 膜太陽能電池的入光膜表面，同時也可以使用于薄膜太陽能電池的中間層，以提高太陽能 電池的光吸收效率、提高太陽能電池的發(fā)電效率。加工方法包括如下步驟： 本發(fā)明的溶膠凝膠型噴墨打印機(jī)用納米鋁粉墨水的方法，包括如下步驟： (1) 將質(zhì)量比為1:1~1:50的異丙醇鋁和去離子水混合攪拌1小時水解，間隔5~10分鐘 時間加入硝酸，形成白色透明氧化鋁溶膠，備用； (2) 將納米鋁粉逐步加入以上溶膠凝膠中共混； (3) 用攪拌機(jī)將以上共混溶膠凝膠均勻分散； (4) 在分散過程中將分散劑分批次加入溶膠凝膠； (5) 將聚丙烯醇縮丁醛分批次加入以上溶膠凝膠中； (6) 將以上溶膠凝膠液繼續(xù)攪拌1. 5?3小時，得到噴墨打印機(jī)用溶膠凝膠型納米鋁粉 墨水。
[0012] 步驟（1)異丙醇鋁與去離子水在溫度為85?95°C下混合攪拌1小時水解。
[0013] 步驟（2)所述的加入納米鋁粉質(zhì)量占氧化鋁溶膠質(zhì)量的1?5%。
[0014] 步驟（3)攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速為10000?100000轉(zhuǎn)/分，攪拌時間為1. 5?3小時。
[0015] 步驟（4)分散劑至少分三批次，分散劑用量為混合液總量的1/10000?1/1000， 所述的分散劑為EFKA-4300 ; 步驟（5)中聚丙烯醇縮丁醛的添加量占混合液質(zhì)量的1?5% ;聚丙烯醇縮丁醛在 1. 5?3小時內(nèi)分批次加入溶膠凝膠。
[0016] 溶膠凝膠型納米鋁粉墨水通過噴墨打印工藝，可以達(dá)到精確地按所需量將材料沉 積在適當(dāng)位置，材料的利用率極高，制備出的太陽能電池的質(zhì)輕又無破裂之處。
[0017] 納米金屬鋁粒子很容易鈍化，雖然會改變形狀和大小，鈍化后納米粒子屬性變化 很小。納米粒子有凹凸不平的表面，散射光線會更多地進(jìn)入廣譜波長范圍。這會帶來更大的 吸收，從而提高電池的整體效率。金屬鋁納米粒子的散射增加了光停留在薄膜中的時間，使 總體吸收的光達(dá)到一種水平，可以媲美傳統(tǒng)的太陽能電池。經(jīng)使用本發(fā)明墨水處理的薄膜 太陽能電池比未經(jīng)本墨水處理的薄膜太陽能電池性能提高3-15%。薄膜太陽能電池使用該 墨水后，金屬鋁納米粒子可以引導(dǎo)光較好地進(jìn)入太陽能電池，防止光逃逸。解決傳統(tǒng)的"厚 膜"太陽能電池中，納米粒子沒有什么效果而所有的光線吸收必需依賴厚度解決的問題。
[0018] 本專利優(yōu)點是：應(yīng)用于薄膜太陽能電池生產(chǎn)的生產(chǎn)工藝簡單、制造生產(chǎn)成本低； 所生產(chǎn)的薄膜太陽能電池自然且低污染、價格降低、適合可攜式電子產(chǎn)品，是未來極具競爭 力的能源替代方案，潛在著極其廣闊的實用性及市場推廣前景。

【具體實施方式】
[0019] 下面結(jié)合具體實施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
[0020] 實施例1 在溫度為85°C，將質(zhì)量比為4%異丙醇鋁和去離子水混合攪拌1小時水解，隔段時間加 入硝酸，形成白色透明氧化鋁溶膠凝膠，備用，將納米鋁粉按照質(zhì)量比例1%逐步加入氧化 鋁溶膠凝膠中共混，再用轉(zhuǎn)速為10000轉(zhuǎn)/分的攪拌器攪拌以上共混溶膠凝膠1. 5小時，使 共混溶膠凝膠均勻分散，在攪拌分散過程中將質(zhì)量比為0. 02%EFKA-4300分散劑分三批次 加入共混溶膠凝膠中，再將質(zhì)量比為1%聚丙烯醇縮丁醛在1. 5小時內(nèi)分兩批次加入以上 溶膠凝膠中，繼續(xù)攪拌1. 5小時，得到性能優(yōu)異的噴墨打印機(jī)用溶膠凝膠型納米鋁粉墨水。
[0021] 將本實施例的墨水，分別按照國家QB/T2730. 1-2005、QB/T2603-2007、GB/ 1'13217.2-2009、68/1'18724-2008/150 2836:2004標(biāo)準(zhǔn)檢測。對墨水的質(zhì)檢指標(biāo)，如比重、 PH值、表面張力、粘度、電導(dǎo)率等做了檢測，檢測結(jié)果均符合國家國標(biāo)。將被測墨水倒入耐寒 包裝瓶中，放入（_20± 1)°C低溫恒溫箱中至24h后取出，恢復(fù)到室溫后，檢測其打印性 能。檢測結(jié)果：其還原性良好，不變質(zhì)，不變味。
[0022] 實施例2 在溫度為90°C，將質(zhì)量比為6%異丙醇鋁和去離子水混合攪拌1小時水解，隔段時間加 入硝酸，形成白色透明氧化鋁溶膠凝膠，備用，將納米鋁粉按照質(zhì)量比例3%逐步加入氧化 鋁溶膠凝膠中共混，再用轉(zhuǎn)速為50000轉(zhuǎn)/分的攪拌器攪拌以上共混溶膠凝膠2小時，使共 混溶膠凝膠均勻分散，在攪拌分散過程中將質(zhì)量比為〇. 〇5%EFKA-4300分散劑分三批次加 入共混溶膠凝膠中，再將質(zhì)量比為3%聚丙烯醇縮丁醛在2小時內(nèi)分兩批次加入以上溶膠 凝膠中，繼續(xù)攪拌2小時，得到性能優(yōu)異的噴墨打印機(jī)用溶膠凝膠型納米鋁粉墨水。
[0023] 將本實施例的墨水，分別按照國家QB/T2730. 1-2005、QB/T2603-2007、GB/ 1'13217.2-2009、68/1'18724-2008/150 2836:2004標(biāo)準(zhǔn)檢測。對墨水的質(zhì)檢指標(biāo)，如比重、 PH值、表面張力、粘度、電導(dǎo)率等做了檢測，檢測結(jié)果均符合國家國標(biāo)。將被測墨水倒入耐寒 包裝瓶中，放入（_20± 1)°C低溫恒溫箱中至24h后取出，恢復(fù)到室溫后，檢測其打印性 能。檢測結(jié)果：其還原性良好，不變質(zhì)，不變味。
[0024] 實施例3 在溫度為95°C，將質(zhì)量比為8%異丙醇鋁和去離子水混合攪拌1小時水解，隔段時間加 入硝酸，形成白色透明氧化鋁溶膠凝膠，備用，將納米鋁粉按照質(zhì)量比例5%逐步加入氧化 鋁溶膠凝膠中共混，再用轉(zhuǎn)速為80000轉(zhuǎn)/分的攪拌器攪拌以上共混溶膠凝膠2. 5小時，使 共混溶膠凝膠均勻分散，在攪拌分散過程中將質(zhì)量比為0. 08%EFKA-4300分散劑分三批次 加入共混溶膠凝膠中，再將質(zhì)量比為5%聚丙烯醇縮丁醛在2. 5小時內(nèi)分兩批次加入以上 溶膠凝膠中，繼續(xù)攪拌2. 5小時，得到性能優(yōu)異的噴墨打印機(jī)用溶膠凝膠型納米鋁粉墨水。
[0025] 將本實施例的墨水，分別按照國家QB/T2730. 1-2005、QB/T2603-2007、GB/ 1'13217.2-2009、68/1'18724-2008/150 2836:2004標(biāo)準(zhǔn)檢測。對墨水的質(zhì)檢指標(biāo)，如比重、 PH值、表面張力、粘度、電導(dǎo)率等做了檢測，檢測結(jié)果均符合國家國標(biāo)。將被測墨水倒入耐寒 包裝瓶中，放入（_20± 1)°C低溫恒溫箱中至24h后取出，恢復(fù)到室溫后，檢測其打印性 能。檢測結(jié)果：其還原性良好，不變質(zhì)，不變味。
[0026] 實施例4 本發(fā)明的溶膠凝膠型噴墨打印機(jī)用納米鋁粉墨水的方法，包括如下步驟： (1)將質(zhì)量比為1:1~1:50的異丙醇鋁和去離子水混合攪拌1小時水解，間隔5~10分鐘 時間加入硝酸，形成白色透明氧化鋁溶膠，備用；異丙醇鋁與去離子水在溫度為85?95°C 下混合攪拌1小時水解。
[0027] (2)將納米鋁粉逐步加入以上溶膠凝膠中共混；加入納米鋁粉質(zhì)量占氧化鋁溶膠 質(zhì)量的1?5%。
[0028] (3)用攪拌機(jī)將以上共混溶膠凝膠均勻分散；攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速為10000?100000轉(zhuǎn)/ 分，攪拌時間為1. 5?3小時。
[0029] (4)在分散過程中將分散劑分批次加入溶膠凝膠；分散劑至少分三批次，分散劑用 量為混合液總量的1/10000?1/1000,所述的分散劑為EFKA-4300 ; (5)將聚丙烯醇縮丁醛分批次加入以上溶膠凝膠中；聚丙烯醇縮丁醛的添加量占混合 液質(zhì)量的1?5% ;聚丙烯醇縮丁醛在1. 5?3小時內(nèi)分批次加入溶膠凝膠。
[0030] (6)將以上溶膠凝膠液繼續(xù)攪拌1. 5?3小時，得到噴墨打印機(jī)用溶膠凝膠型納米 錯粉墨水。
[0031] 將本實施例的墨水，分別按照國家QB/T2730. 1-2005、QB/T2603-2007、GB/ 1'13217.2-2009、68/1'18724-2008/150 2836:2004標(biāo)準(zhǔn)檢測。對墨水的質(zhì)檢指標(biāo)，如比重、 PH值、表面張力、粘度、電導(dǎo)率等做了檢測，檢測結(jié)果均符合國家國標(biāo)。將被測墨水倒入耐寒 包裝瓶中，放入（_20± 1)°C低溫恒溫箱中至24h后取出，恢復(fù)到室溫后，檢測其打印性 能。檢測結(jié)果：其還原性良好，不變質(zhì)，不變味。
[0032] 實施例5 本發(fā)明的溶膠凝膠型噴墨打印機(jī)用納米鋁粉墨水的方法，包括如下步驟： (1)將質(zhì)量比為1:1的異丙醇鋁和去離子水混合攪拌1小時水解，間隔5分鐘時間加入 硝酸，形成白色透明氧化鋁溶膠，備用；異丙醇鋁與去離子水在溫度為85?95°C下混合攪 拌1小時水解。
[0033] (2)將納米鋁粉逐步加入以上溶膠凝膠中共混；加入納米鋁粉質(zhì)量占氧化鋁溶膠 質(zhì)量的1%。
[0034] (3)用攪拌機(jī)將以上共混溶膠凝膠均勻分散；攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速為10000轉(zhuǎn)/分，攪拌時 間為3小時。
[0035] (4)在分散過程中將分散劑分批次加入溶膠凝膠；分散劑至少分三批次，分散劑用 量為混合液總量的1/10000,所述的分散劑為EFKA-4300 ; (5)將聚丙烯醇縮丁醛分批次加入以上溶膠凝膠中；聚丙烯醇縮丁醛的添加量占混合 液質(zhì)量的1% ;聚丙烯醇縮丁醛在1. 5小時內(nèi)分批次加入溶膠凝膠。
[0036] (6)將以上溶膠凝膠液繼續(xù)攪拌1. 5小時，得到噴墨打印機(jī)用溶膠凝膠型納米鋁 粉墨水。
[0037] 將本實施例的墨水，分別按照國家QB/T2730. 1-2005、QB/T2603-2007、GB/ 1'13217.2-2009、68/1'18724-2008/150 2836:2004標(biāo)準(zhǔn)檢測。對墨水的質(zhì)檢指標(biāo)，如比重、 PH值、表面張力、粘度、電導(dǎo)率等做了檢測，檢測結(jié)果均符合國家國標(biāo)。將被測墨水倒入耐寒 包裝瓶中，放入（_20± 1)°C低溫恒溫箱中至24h后取出，恢復(fù)到室溫后，檢測其打印性 能。檢測結(jié)果：其還原性良好，不變質(zhì)，不變味。
[0038] 實施例6 本發(fā)明的溶膠凝膠型噴墨打印機(jī)用納米鋁粉墨水的方法，包括如下步驟： (1)將質(zhì)量比為1:50的異丙醇鋁和去離子水混合攪拌1小時水解，間隔10分鐘時間加 入硝酸，形成白色透明氧化鋁溶膠，備用；異丙醇鋁與去離子水在溫度為85?95°C下混合 攪拌1小時水解。
[0039] (2)將納米鋁粉逐步加入以上溶膠凝膠中共混；加入納米鋁粉質(zhì)量占氧化鋁溶膠 質(zhì)量的5%。
[0040] (3)用攪拌機(jī)將以上共混溶膠凝膠均勻分散；攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速為10000?100000轉(zhuǎn)/ 分，攪拌時間為3小時。
[0041] (4)在分散過程中將分散劑分批次加入溶膠凝膠；分散劑至少分三批次，分散劑用 量為混合液總量的1/1000,所述的分散劑為EFKA-4300 ; (5)將聚丙烯醇縮丁醛分批次加入以上溶膠凝膠中；聚丙烯醇縮丁醛的添加量占混合 液質(zhì)量的5% ;聚丙烯醇縮丁醛在3小時內(nèi)分批次加入溶膠凝膠。
[0042] (6)將以上溶膠凝膠液繼續(xù)攪拌1. 5?3小時，得到噴墨打印機(jī)用溶膠凝膠型納米 錯粉墨水。
[0043] 將本實施例的墨水，分別按照國家QB/T2730. 1-2005、QB/T2603-2007、GB/ 1'13217.2-2009、68/1'18724-2008/150 2836:2004標(biāo)準(zhǔn)檢測。對墨水的質(zhì)檢指標(biāo)，如比重、 PH值、表面張力、粘度、電導(dǎo)率等做了檢測，檢測結(jié)果均符合國家國標(biāo)。將被測墨水倒入耐寒 包裝瓶中，放入（_20± 1)°C低溫恒溫箱中至24h后取出，恢復(fù)到室溫后，檢測其打印性 能。檢測結(jié)果：其還原性良好，不變質(zhì)，不變味。
[0044] 實施例7 本發(fā)明的溶膠凝膠型噴墨打印機(jī)用納米鋁粉墨水的方法，包括如下步驟： (1)將質(zhì)量比為1:20的異丙醇鋁和去離子水混合攪拌1小時水解，間隔8分鐘時間加 入硝酸，形成白色透明氧化鋁溶膠，備用；異丙醇鋁與去離子水在溫度為85?95°C下混合 攪拌1小時水解。
[0045] (2)將納米鋁粉逐步加入以上溶膠凝膠中共混；加入納米鋁粉質(zhì)量占氧化鋁溶膠 質(zhì)量的3%。
[0046] (3)用攪拌機(jī)將以上共混溶膠凝膠均勻分散；攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速為10000?100000轉(zhuǎn)/ 分，攪拌時間為2小時。
[0047] (4)在分散過程中將分散劑分批次加入溶膠凝膠；分散劑至少分三批次，分散劑用 量為混合液總量的5/10000,所述的分散劑為EFKA-4300 ; (5)將聚丙烯醇縮丁醛分批次加入以上溶膠凝膠中；聚丙烯醇縮丁醛的添加量占混合 液質(zhì)量的3% ;聚丙烯醇縮丁醛在2. 0小時內(nèi)分批次加入溶膠凝膠。
[0048] (6)將以上溶膠凝膠液繼續(xù)攪拌2. 0小時，得到噴墨打印機(jī)用溶膠凝膠型納米鋁 粉墨水。
[0049] (6)將以上溶膠凝膠液繼續(xù)攪拌2. 0小時，得到噴墨打印機(jī)用溶膠凝膠型納米鋁 粉墨水。
[0050] 將本實施例的墨水，分別按照國家QB/T2730. 1-2005、QB/T2603-2007、GB/ 1'13217.2-2009、68/1'18724-2008/150 2836:2004標(biāo)準(zhǔn)檢測。對墨水的質(zhì)檢指標(biāo)，如比重、 PH值、表面張力、粘度、電導(dǎo)率等做了檢測，檢測結(jié)果均符合國家國標(biāo)。將被測墨水倒入耐寒 包裝瓶中，放入（_20± 1)°C低溫恒溫箱中至24h后取出，恢復(fù)到室溫后，檢測其打印性 能。檢測結(jié)果：其還原性良好，不變質(zhì)，不變味。
【權(quán)利要求】
1. 一種溶膠凝膠型噴墨打印機(jī)用納米鋁粉墨水的方法，其特征在于，包括如下步驟： (1) 將質(zhì)量比為1:1~1:50的異丙醇鋁和去離子水混合攪拌1小時水解，間隔5~10分鐘 加入硝酸，形成白色透明氧化鋁溶膠，備用； (2) 將納米鋁粉逐步加入以上溶膠凝膠中共混； (3) 用攪拌機(jī)將以上共混溶膠凝膠均勻分散； (4) 在分散過程中將分散劑分批次加入溶膠凝膠； (5) 將聚丙烯醇縮丁醛分批次加入以上溶膠凝膠中； (6) 將以上溶膠凝膠液繼續(xù)攪拌1. 5?3小時，得到噴墨打印機(jī)用溶膠凝膠型納米鋁粉 墨水。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的溶膠凝膠型噴墨打印機(jī)用納米鋁粉墨水的方法，其特征在 于：步驟（1)異丙醇鋁與去離子水在溫度為85?95°C下混合攪拌1小時水解。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的溶膠凝膠型噴墨打印機(jī)用納米鋁粉墨水的方法，其特征在 于：步驟（2)所述的加入納米鋁粉質(zhì)量占氧化鋁溶膠質(zhì)量的1?5%。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的溶膠凝膠型噴墨打印機(jī)用納米鋁粉墨水的方法，其特征在 于：步驟（3)攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速為10000?100000轉(zhuǎn)/分，攪拌時間為1. 5?3小時。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的溶膠凝膠型噴墨打印機(jī)用納米鋁粉墨水的方法，其特征在 于：步驟（4)分散劑至少分三批次，分散劑用量為混合液總量的1/10000?1/1000,所述的 分散劑為EFKA-4300 ; 根據(jù)權(quán)利要求1所述的溶膠凝膠型噴墨打印機(jī)用納米鋁粉墨水的方法，其特征在于： 步驟（5)中聚丙烯醇縮丁醛的添加量占混合液質(zhì)量的1?5% ;聚丙烯醇縮丁醛在1. 5?3 小時內(nèi)分批次加入溶膠凝膠。
【文檔編號】C09D11/30GK104151931SQ201310174457
【公開日】2014年11月19日 申請日期:2013年5月13日 優(yōu)先權(quán)日:2013年5月13日
【發(fā)明者】張迎晨, 吳紅艷, 張夏楠, 趙瑞浩 申請人:中原工學(xué)院