鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料、制備方法及其應用的制作方法
【專利摘要】一種鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料，具有如下化學通式的Me2Y8(Si04)602：xDy3+，其中，x為0.01?0.08,Me為鎂元素，I丐元素，鍶元素和鋇元素中的一種。該鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為796mn，得到的482mn的發(fā)光峰，是Dy3+離子4f9/2^6f1V2W躍遷輻射發(fā)光，可以作為藍光發(fā)光材料。本發(fā)明還提供該鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法及使用該鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的有機發(fā)光二極管。
【專利說明】鏑摻雜堿土娃酸氧紀鹽上轉換發(fā)光材料、制備方法及其應 用

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料、制備方法及有機發(fā)光二 極管。

【背景技術】
[0002] 有機發(fā)光二極管（OLED)由于組件結構簡單、生產成本便宜、自發(fā)光、反應時間短、 可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應用。但由于目前得到穩(wěn)定高效的OLED藍光材料比較困 難，極大的限制了白光OLED器件及光源行業(yè)的發(fā)展。
[0003] 上轉換熒光材料能夠在長波(如紅外）輻射激發(fā)下發(fā)射出可見光，甚至紫外光，在 光纖通訊技術、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標識、紅外輻射探測等領域具有 廣泛的應用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長波輻射激發(fā)出藍光發(fā)射的鏑摻雜堿土硅酸氧 釔鹽上轉換發(fā)光材料，仍未見報道。


【發(fā)明內容】

[0004] 基于此，有必要提供一種可由長波輻射激發(fā)出藍光的鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉 換發(fā)光材料、制備方法及使用該鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的有機發(fā)光二極 管。
[0005] -種鏑摻雜堿土娃酸氧紀鹽上轉換發(fā)光材料，具有如下化學式Me2Y8(SiO 4)6O2 : xDy3+，其中，X為0. 01?0. 08, Me為鎂元素，I丐元素，銀元素和鋇元素中的一種。
[0006] X 為 0? 04。
[0007] -種鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟：根據 Me2Y8(SiO4)6O2 :xDy3+各元素的化學計量比稱取MeO, Y2O3, SiO和Dy2O3粉體，其中，X為 0. 01?0. 08, Me為鎂元素,I丐元素,銀元素和鋇元素中的一種；
[0008] 將稱取的粉體混合均勻溶于酸性溶液中進行結晶處理得到結晶物；
[0009] 將結晶物在溶劑中溶解，再加入氨水調節(jié)pH值為1?6,得到混合溶液；
[0010] 將所述混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在150°c?500°C下保 溫2小時?10小時，得到沉淀物，將得到的沉淀物采用洗滌液洗滌后干燥，然后將干燥后的 沉淀物在8001：?10001：灼燒0.5小時?5小時，得到得到化學通式為也 2￥8如04)602:沾7 3+ 的鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料。
[0011] X 為 0.04。
[0012] 所述混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在300°C下保溫3小時。
[0013] 所述將結晶物在溶劑中溶解，其中所述溶劑為蒸餾水或蒸餾水與無水乙醇的混合 溶液。
[0014] 所述酸性溶液為硝酸，硫酸或鹽酸。
[0015] 所述pH值為5。
[0016] 所述洗滌液為蒸餾水和無水乙醇。
[0017] 一種有機發(fā)光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機發(fā)光層、陽極及透明封裝 層，所述透明封裝層中摻雜有鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料，該鏑摻雜堿土硅酸 氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的化學式為Me 2Y8(SiO4)6O2 :xDy3+，其中，X為0. 01?0. 08, Me為鎂 元素，鈣元素，鍶元素和鋇元素中的一種。
[0018] 上述鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的水熱方法條件溫和、合成溫度低較 易控制，產物的粒度和形貌可控，制備的粉體結晶完好，分散性好，成本較低，同時反應過程 中無三廢產生，較為環(huán)保；制備的鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜 中，鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為796nm，得到的482nm的發(fā)光峰， 是Dy 3+離子4F9/2 - 6F15/2的躍遷輻射發(fā)光，可以作為藍光發(fā)光材料。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0019] 圖1為一實施方式的有機發(fā)光二極管的結構示意圖。
[0020] 圖2為實施例1制備的鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的光致發(fā)光譜圖。
[0021] 圖3為實施例1制備的鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的拉曼光譜。
[0022] 圖4為實施例1制備的透明封裝層中摻雜有鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材 料形成的有機發(fā)光二極管的光譜圖。

【具體實施方式】
[0023] 下面結合附圖和具體實施例對鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料及其制備 方法進一步闡明。
[0024] -實施方式的鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料，其化學式為 Me2Y8(SiO4)6O2 :xDy3+,其中，X為0. 01?0. 08,Me為鎂元素 ,I丐元素,銀元素和鋇元素中的一 種。
[0025] 優(yōu)選的，X 為 0.04。
[0026] 該鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，鏑摻雜堿土硅酸氧 釔鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為796nm，得到的482nm的發(fā)光峰，是Dy 3+離子4F9/2 - 6F15/2 的躍遷福射發(fā)光，可以作為藍光發(fā)光材料。
[0027] 上述鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟：
[0028] 步驟Sll、根據Me2Y8 (SiO4) 602 :xDy3+各元素的化學計量比稱取MeO, Y2O3, SiO和 Dy2O3粉體，其中，X為0. 01?0. 08, Me為鎂元素，鈣元素，鍶元素和鋇元素中的一種。
[0029] 該步驟中，優(yōu)選的，X為0? 04。
[0030] 該步驟中，優(yōu)選地，MeO, Y2O3, SiO和Dy2O3粉體摩爾比為2 :4 :6 :(0.01?0.08);
[0031] 步驟S13、將步驟Sll中稱取的粉體混合均勻溶于酸性溶液中進行結晶處理得到 結晶物，將結晶物在溶劑中溶解，再加入氨水調節(jié)PH值為1?6,得到混合溶液。
[0032] 該步驟中，優(yōu)選的，所述含氟的酸性溶液包括硝酸、硫酸或鹽酸；
[0033] 該步驟中，優(yōu)選的，所述溶劑為蒸餾水或蒸餾水與無水乙醇的混合溶液。
[0034] 步驟S15、將所述混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在150°C? 500°C下保溫2小時?10小時，得到沉淀物，將得到的沉淀物采用洗滌液洗滌后干燥，然后 將干燥后的沉淀物在800°C?KKKTC灼燒0. 5小時?5小時，得到鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽 上轉換發(fā)光材料化學通式為Me2Y8 (SiO4) 602 :xDy3+，其中，X為0. 01?0. 08, Me為鎂元素，鈣 元素，鍶元素和鋇元素中的一種。
[0035] 該步驟中，優(yōu)選的，混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在300°C下 保溫3小時。
[0036] 該步驟中，優(yōu)選的，所述洗滌液為蒸餾水和無水乙醇。
[0037] 該步驟中，優(yōu)選的，X為0? 04。
[0038] 上述鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的水熱方法條件溫和、合成溫度低較 易控制，產物的粒度和形貌可控，制備的粉體結晶完好，分散性好，成本較低，同時反應過程 中無三廢產生，較為環(huán)保；制備的鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜 中，鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為796nm，得到的482nm的發(fā)光峰， 是Dy 3+離子4F9/2 - 6F15/2的躍遷輻射發(fā)光，可以作為藍光發(fā)光材料。
[0039] 請參閱圖1，一實施方式的有機發(fā)光二極管100,該有機發(fā)光二極管100包括依次 層疊的基板1、陰極2、有機發(fā)光層3、透明陽極4以及透明封裝層5。透明封裝層5中分散 有鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料6,鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的化 學式為Me 2Y8(SiO4)6O2 :xDy3+，其中，X為0. 01?0. 08, Me為鎂元素，鈣元素，鍶元素和鋇元 素中的一種。
[0040] 有機發(fā)光二極管100的透明封裝層5中分散有鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光 材料6,鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的的激發(fā)波長為796nm，得到的482nm的發(fā) 光峰，是Dy 3+離子4F9/2 -6F15/2的躍遷輻射發(fā)光，由紅綠光激發(fā)可以發(fā)射藍光，藍光與紅綠光 混合后形成發(fā)白光的有機發(fā)光二極管。
[0041] 下面為具體實施例。
[0042] 實施例1
[0043] 選用MgO，Y2O3, SiO和Dy2O3粉體按各組份摩爾數為2mmol，4mmol，6mmol和 0. 04mmol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水 中并在溶液中加入氨水，調節(jié)pH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹 鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌， KKTC下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在950°C條件下灼燒3小時，得到化學通式為 Mg2Y8(SiO4)6O2 :0? 04Dy3+ 的上轉換熒光粉。
[0044] 有機發(fā)光二極管的制備依次層疊的基板1使用鈉鈣玻璃、陰極2使用金屬Ag層、 有機發(fā)光層3使用Ir (piq) 2 (acac)中文名叫二（1-苯基-異喹啉）（乙酰丙酮）合銥（III)、 透明陽極4使用氧化銦錫IT0,以及透明封裝層5聚四氟乙烯。透明封裝層5中分散有鏑摻 雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料6,鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的化學式為 Mg2Y8(SiO4)6O2 :0? 04Dy3+。
[0045] 請參閱圖2,圖2所示為本實施得到的鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料化 學通式為Mg 2Y8(SiO4)6O2 :0.04Dy3+的光致發(fā)光光譜圖。由圖2可以看出，為本實施例得到 的鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為796nm，得到的482nm的發(fā)光峰，是 Dy3+離子4F9/2 - 6F15/2的躍遷輻射發(fā)光，該鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料可作為藍 光發(fā)光材料。
[0046] 請參閱圖3,圖3中曲線為實施1制備的鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的 拉曼光譜，圖中的拉曼峰所示為堿土硅酸氧釔鹽特征峰，沒有出現摻雜元素以及其它雜質 的峰，說明摻雜元素與基質材料形成了良好的鍵合。
[0047] 圖4為實施例1制備的透明封裝層中摻雜有鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材 料形成的有機發(fā)光二極管的光譜圖，曲線2為未加入熒光粉的對比。圖中可看出，上轉換發(fā) 光材料可以由長波的紅色光，激發(fā)出短波的藍色光，藍光與紅光混合后形成白光。
[0048] 實施例2
[0049] 選用MgO，Y2O3, SiO和Dy2O3粉體按各組份摩爾數為2mmol，4mmol，6mmol和 0. Olmrnol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水 中并在溶液中加入氨水，調節(jié)pH值為1。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹 鋼反應釜中，在150°C保溫2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌， KKTC下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在800°C條件下灼燒2小時，得到化學通式為 Mg2Y8(SiO4)6O2 :0? OlDy3+ 的上轉換熒光粉。
[0050] 實施例3
[0051] 選用MgO，Y2O3, SiO和Dy2O3粉體按各組份摩爾數為2mmol，4mmol，6mmol和 0. OSmrnol混合?；旌虾笕苡诹蛩崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水 中并在溶液中加入氨水，調節(jié)pH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹 鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌， l〇〇°C下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在1000°C條件下灼燒3小時，得到化學通式為 Mg2Y8(SiO4)6O2 :0? 08Dy3+ 的上轉換熒光粉。
[0052] 實施例4
[0053] 選用CaO，Y2O3, SiO和Dy2O3粉體按各組份摩爾數為2mmol，4mmol，6mmol和 0. 04mmol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水 中并在溶液中加入氨水，調節(jié)pH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹 鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌， KKTC下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在950°C條件下灼燒3小時，得到化學通式為 Ca2Y8(SiO4)6O2 :0? 04Dy3+ 的上轉換熒光粉。
[0054] 實施例5
[0055] 選用CaO，Y2O3, SiO和Dy2O3粉體按各組份摩爾數為2mmol，4mmol，6mmol和 0. Olmrnol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水 中并在溶液中加入氨水，調節(jié)pH值為1。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹 鋼反應釜中，在150°C保溫2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌， l〇〇°C下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在800°C條件下灼燒2小時，得到化學通式為 Ca2Y8(SiO4)6O2 :0? OlDy3+ 的上轉換熒光粉。
[0056] 實施例6
[0057] 選用CaO，Y2O3, SiO和Dy2O3粉體按各組份摩爾數為2mmol，4mmol，6mmol和 0. OSmrnol混合?；旌虾笕苡诹蛩崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水 中并在溶液中加入氨水，調節(jié)pH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹 鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌， 100°c下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在1000°C條件下灼燒3小時，得到化學通式為 Ca2Y8(SiO4)6O2 :0? 08Dy3+ 的上轉換熒光粉。
[0058] 實施例7
[0059] 選用SrO，Y2O3, SiO和Dy2O3粉體按各組份摩爾數為2mmol，4mmol，6mmol和 0. 04mmol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水 中并在溶液中加入氨水，調節(jié)pH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹 鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌， KKTC下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在950°C條件下灼燒3小時，得到化學通式為 Sr2Y8(SiO4)6O2 :0? 04Dy3+ 的上轉換熒光粉。
[0060] 實施例8
[0061] 選用SrO，Y2O3, SiO和Dy2O3粉體按各組份摩爾數為2mmol，4mmol，6mmol和 0. Olmrnol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水 中并在溶液中加入氨水，調節(jié)pH值為1。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹 鋼反應釜中，在150°C保溫2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌， KKTC下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在800°C條件下灼燒2小時，得到化學通式為 Sr2Y8(SiO4)6O2 :0? OlDy3+ 的上轉換熒光粉。
[0062] 實施例9
[0063] 選用SrO，Y2O3, SiO和Dy2O3粉體按各組份摩爾數為2mmol，4mmol，6mmol和 0. OSmrnol混合?；旌虾笕苡诹蛩崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水 中并在溶液中加入氨水，調節(jié)pH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹 鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌， l〇〇°C下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在1000°C條件下灼燒3小時，得到化學通式為 Sr2Y8(SiO4)6O2 :0? 08Dy3+ 的上轉換熒光粉。
[0064] 實施例10
[0065] 選用BaO，Y2O3, SiO和Dy2O3粉體按各組份摩爾數為2mmol，4mmol，6mmol和 0. 04mmol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水 中并在溶液中加入氨水，調節(jié)pH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹 鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌， KKTC下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在950°C條件下灼燒3小時，得到化學通式為 Ba2Y8(SiO4)6O2 :0? 04Dy3+ 的上轉換熒光粉。
[0066] 實施例11
[0067] 選用BaO，Y2O3, SiO和Dy2O3粉體按各組份摩爾數為2mmol，4mmol，6mmol和 0. Olmrnol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水 中并在溶液中加入氨水，調節(jié)pH值為1。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹 鋼反應釜中，在150°C保溫2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌， KKTC下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在800°C條件下灼燒2小時，得到化學通式為 Ba2Y8(SiO4)6O2 :0? OlDy3+ 的上轉換熒光粉。
[0068] 實施例12
[0069] 選用BaO，Y2O3, SiO和Dy2O3粉體按各組份摩爾數為2mmol，4mmol，6mmol和 0. OSmrnol混合?；旌虾笕苡诹蛩崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水 中并在溶液中加入氨水，調節(jié)pH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹 鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌， l〇〇°C下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在1000°C條件下灼燒3小時，得到化學通式為 Ba2Y8(SiO4)6O2 :0? 08Dy3+ 的上轉換熒光粉。
[0070] 以上所述實施例僅表達了本發(fā)明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細，但并 不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應當指出的是，對于本領域的普通技術人員 來說，在不脫離本發(fā)明構思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬于本發(fā)明的保 護范圍。因此，本發(fā)明專利的保護范圍應以所附權利要求為準。
【權利要求】
1. 一種鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料，其特征在于：具有如下化學通式 Me2Y8(SiO4)6O2 :xDy3+,其中，X為0. Ol?0. 08,Me為鎂元素,I丐元素,銀元素和鋇元素中的一 種。
2. 根據權利要求1所述的鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料，其特征在于，所述X 為 0. 04。
3. -種鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步 驟： 根據Me2Y8 (SiO4) 602 :xDy3+各元素的化學計量比稱取MeO, Y2O3, SiO和Dy2O3粉體，其中， X為0. 01?0. 08, Me為鎂元素，I丐元素，銀元素和鋇元素中的一種； 將稱取的粉體混合均勻溶于酸性溶液中，進行結晶處理得到結晶物； 將結晶物在溶劑中溶解，再加入氨水調節(jié)pH值為1?6,得到混合溶液；及 將所述混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在150°C?500°C下保溫2小 時?10小時，得到沉淀物，將得到的沉淀物采用洗滌液洗滌后干燥，然后將干燥后的沉淀 物在800°C?KKKTC灼燒0. 5小時?5小時，得到化學通式為Me2Y8(SiO4)6O 2 :xDy3+的鏑摻 雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料。
4. 根據權利要求3所述的鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征 在于，所述X為0.04。
5. 根據權利要求3所述的鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征 在于，所述混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在300°C下保溫3小時。
6. 根據權利要求3所述的鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征 在于，所述將結晶物在溶劑中溶解，其中所述溶劑為蒸餾水或蒸餾水與無水乙醇的混合溶 液。
7. 根據權利要求3所述的鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征 在于，所述酸性溶液為硝酸，硫酸或鹽酸。
8. 根據權利要求3所述的鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征 在于，所述pH值為5。
9. 根據權利要求3所述的鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征 在于，所述洗滌液為蒸餾水和無水乙醇。
10. -種有機發(fā)光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機發(fā)光層、陽極及透明封裝 層，其特征在于，所述透明封裝層中摻雜有鏑摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料，所述鏑 摻雜堿土硅酸氧釔鹽上轉換發(fā)光材料的化學通式為Me 2Y8 (SiO4) 602 :xDy3+，其中，X為0. 01? 0. 08, Me為鎂元素，鈣元素，鍶元素和鋇元素中的一種。
【文檔編號】C09K11/79GK104212454SQ201310207177
【公開日】2014年12月17日 申請日期:2013年5月29日 優(yōu)先權日:2013年5月29日
【發(fā)明者】周明杰, 陳吉星, 王平, 黃輝 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司