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      鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜、制備方法及其應(yīng)用的制作方法

      文檔序號(hào):3784175閱讀:156來(lái)源:國(guó)知局
      鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜、制備方法及其應(yīng)用的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜,所述鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的材料的化學(xué)通式為RTi4-x-ySb6O24:xCe3+,yTb3+;其中,RTi4-x-ySb6O24是基質(zhì),摻雜元素Ce和Tb是發(fā)光體系中的激活元素,在結(jié)構(gòu)組成中是進(jìn)入了Sb5+離子的晶格,且x為0.01~0.05,y為0.01~0.08,R為Mg、Ca、Ba或Sr。上述鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜(RTi4-x-ySb6O24:xCe3+,yTb3+)的電致發(fā)光光譜(EL)中,在490nm和580nm波長(zhǎng)區(qū)都有很強(qiáng)的發(fā)光峰,這種鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜能夠應(yīng)用于薄膜電致發(fā)光器件。本發(fā)明還提供了上述鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的制備方法、使用該鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的薄膜電致發(fā)光器件及其制備方法。
      【專利說(shuō)明】 鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜、制備方法及其應(yīng)用

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及發(fā)光材料領(lǐng)域,尤其涉及一種鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜、其制備方法、薄膜電致發(fā)光器件及其制備方法。

      【背景技術(shù)】
      [0002]薄膜電致發(fā)光顯示器(TFELD)由于其主動(dòng)發(fā)光、全固體化、耐沖擊、反應(yīng)快、視角大、適用溫度寬、工序簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),已引起了廣泛的關(guān)注,且發(fā)展迅速。目前,研究彩色及至全色TFELD,開(kāi)發(fā)多波段發(fā)光的材料,是該課題的發(fā)展方向。但是,可應(yīng)用于薄膜電致發(fā)光顯示器的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜,仍未見(jiàn)報(bào)道。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]基于此,有必要提供一種可應(yīng)用于薄膜電致發(fā)光器件的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜、其制備方法、使用該鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的薄膜電致發(fā)光器件及其制備方法。
      [0004]一種鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜,所述鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的材料的化學(xué)通式為 RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+ ;
      [0005]其中,RTi4_x_ySb6024是基質(zhì),摻雜元素Ce和Tb是發(fā)光體系中的激活元素,在結(jié)構(gòu)組成中是進(jìn)入了 Sb5+離子的晶格,且X為0.01?0.05,y為0.01?0.08,R為Mg、Ca、Ba或Sr。
      [0006]在一個(gè)實(shí)施例中,所述鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的厚度為60nm?400nm。
      [0007]一種鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的制備方法,包括以下步驟:
      [0008]根據(jù)RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+ 各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取 R0,T12, Sb2O5, CeO2 和Tb4O7粉體并混合均勻在900°C?1300°C下燒結(jié)制成靶材,其中,x為0.01?0.05,y為
      0.01 ?0.08,R 為 Mg、Ca、Ba 或 Sr ;
      [0009]提供襯底并對(duì)所述襯底進(jìn)行預(yù)處理后,將所述靶材與所述襯底裝入脈沖激光沉積鍍膜設(shè)備的真空腔體,并調(diào)整所述真空腔體的真空度為1.0X 10_3Pa?1.0X 10_5Pa ;及
      [0010]調(diào)整工作氣體的流量為1sccm?40sccm,工作氣體的壓強(qiáng)為0.5Pa?5Pa,所述靶材與所述襯底的間距為45mm?95mm,所述襯底的溫度為250°C?750°C,脈沖激光的能量為SOmJ?300mJ,在所述襯底上脈沖激光沉積得到鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜,所述鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的材料的化學(xué)通式為RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+。
      [0011]在一個(gè)實(shí)施例中,燒結(jié)制成靶材的操作中,溫度為1250°C ;
      [0012]調(diào)整所述真空腔體的真空度的操作中,所述真空腔體的真空度為5.0X 10_4Pa。
      [0013]在一個(gè)實(shí)施例中,脈沖激光沉積的操作中,工作氣體的流量為20sccm,工作氣體的壓強(qiáng)為3Pa,所述靶材與所述襯底的間距為60mm,所述襯底的溫度為500°C,脈沖激光的能量為150mJ。
      [0014]在一個(gè)實(shí)施例中,脈沖激光沉積的操作中,通過(guò)控制脈沖激光沉積的時(shí)間為1min?40min,得到厚度為60nm?400nm的鋪鋪共摻雜鈦鋪酸鹽發(fā)光薄膜。
      [0015]一種薄膜電致發(fā)光器件,包括依次層疊的基底、陽(yáng)極層、發(fā)光層以及陰極層,所述發(fā)光層為鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜,所述鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的材料的化學(xué)通式為 RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+ ;
      [0016]其中,RTi4_x_ySb6024是基質(zhì),摻雜元素Ce和Tb是發(fā)光體系中的激活元素,在結(jié)構(gòu)組成中是進(jìn)入了 Sb5+離子的晶格,且X為0.01?0.05,y為0.01?0.08,R為Mg、Ca、Ba或Sr。
      [0017]一種薄膜電致發(fā)光器件的制備方法,包括以下步驟:
      [0018]提供襯底,所述襯底包括層疊的基底和陽(yáng)極層;
      [0019]在所述陽(yáng)極層上形成發(fā)光層,所述發(fā)光層為鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜,所述鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的材料的化學(xué)通式為RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+,其中,RTi4_x_ySb6024是基質(zhì),摻雜元素Ce和Tb是發(fā)光體系中的激活元素,在結(jié)構(gòu)組成中是進(jìn)入了Sb5+ 離子的晶格,且 X 為 0.01 ?0.05,y 為 0.01 ?0.08,R 為 Mg、Ca、Ba 或 Sr ;
      [0020]在所述發(fā)光層上形成陰極層。
      [0021]在一個(gè)實(shí)施例中,所述發(fā)光層的制備包括以下步驟:
      [0022]根據(jù)RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+ 各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取 R0,T12, Sb2O5, CeO2 和Tb4O7粉體并混合均勻在900°C?1300°C下燒結(jié)制成靶材,其中,x為0.01?0.05,y為
      0.01 ?0.08,R 為 Mg、Ca、Ba 或 Sr ;
      [0023]對(duì)所述襯底進(jìn)行預(yù)處理后,將所述靶材與所述襯底裝入脈沖激光沉積鍍膜設(shè)備的真空腔體,并調(diào)整所述真空腔體的真空度為1.0X 10_3Pa?1.0X 10_5Pa ;及
      [0024]調(diào)整工作氣體的流量為1sccm?40sccm,工作氣體的壓強(qiáng)為0.5Pa?5Pa,所述革巴材與所述襯底的間距為45mm?95mm,所述襯底的溫度為250°C?750°C,脈沖激光的能量為SOmJ?300mJ,在所述襯底的陽(yáng)極層上脈沖激光沉積得到鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜,所述鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的材料的化學(xué)通式為RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+。
      [0025]上述鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜(RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+)的電致發(fā)光光譜(EL)中,在490nm和580nm波長(zhǎng)區(qū)都有很強(qiáng)的發(fā)光峰,這種鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜能夠應(yīng)用于薄膜電致發(fā)光器件。

      【專利附圖】

      【附圖說(shuō)明】
      [0026]圖1為一實(shí)施方式的薄膜電致發(fā)光器件的結(jié)構(gòu)示意圖;
      [0027]圖2為實(shí)施例1得到鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的EL光譜圖。

      【具體實(shí)施方式】
      [0028]為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點(diǎn)能夠更加明顯易懂,下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】做詳細(xì)的說(shuō)明。在下面的描述中闡述了很多具體細(xì)節(jié)以便于充分理解本發(fā)明。但是本發(fā)明能夠以很多不同于在此描述的其它方式來(lái)實(shí)施,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在不違背本發(fā)明內(nèi)涵的情況下做類似改進(jìn),因此本發(fā)明不受下面公開(kāi)的具體實(shí)施的限制。
      [0029]一實(shí)施方式的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜,該鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的材料的化學(xué)通式為 RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+。
      [0030]其中,RTi4_x_ySb6024是基質(zhì),摻雜元素Ce和Tb是發(fā)光體系中的激活元素,在結(jié)構(gòu)組成中是進(jìn)入了 Sb5+離子的晶格,且X為0.01?0.05,y為0.01?0.08,R為Mg、Ca、Ba或Sr。
      [0031]優(yōu)選的,X為 0.03,y 為 0.04。
      [0032]這種鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的厚度為60nm?400nm。
      [0033]上述鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜(RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+)的電致發(fā)光光譜(EL)中,在490nm和580nm波長(zhǎng)區(qū)都有很強(qiáng)的發(fā)光峰,這種鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜能夠應(yīng)用于薄膜電致發(fā)光器件。
      [0034]上述鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的制備方法,包括如下步驟:
      [0035]S11、根據(jù) RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+ 各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取 R0,T12, Sb2O5, CeO2和Tb4O7粉體并混合均勻在900°C?1300°C下燒結(jié)制成靶材。
      [0036]X 為 0.01 ?0.05,y 為 0.01 ?0.08,R 為 Mg、Ca、Ba 或 Sr。
      [0037]優(yōu)選的,X為 0.03,y 為 0.04。
      [0038]Sll中,優(yōu)選的,將R0,T12, Sb2O5, CeO2和Tb4O7粉體混合均勻在1250°C下燒結(jié)制成Φ 50mm X 2mm的陶瓷祀材。
      [0039]S12、提供襯底并對(duì)襯底進(jìn)行預(yù)處理后,將Sll得到的靶材與襯底裝入脈沖激光沉積鍍膜設(shè)備的真空腔體,并調(diào)整1.0X KT3Pa?1.0X 10_5Pa。
      [0040]對(duì)襯底進(jìn)行預(yù)處理的操作可以為:用丙酮、無(wú)水乙醇和去離子水依次超聲清洗襯底,接著對(duì)襯底進(jìn)行氧等離子處理。
      [0041]本實(shí)施方式中,襯底為ITO (氧化銦錫)玻璃,玻璃層作為基層,ITO層作為導(dǎo)電層。
      [0042]步驟S12中,真空腔體的真空度優(yōu)選為5.0 X 10_4Pa。
      [0043]S13、調(diào)整工作氣體的流量為1sccm?40sccm,工作氣體的壓強(qiáng)為0.5Pa?5Pa,靶材與襯底的間距為45mm?95mm,襯底的溫度為250 °C?750 °C,脈沖激光的能量為80mJ?300mJ,在襯底上脈沖激光沉積得到鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜。
      [0044]鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的材料的化學(xué)通式為RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+。
      [0045]其中,RTi4_x_ySb6024是基質(zhì),摻雜元素Ce和Tb是發(fā)光體系中的激活元素,在結(jié)構(gòu)組成中是進(jìn)入了 Sb5+離子的晶格,且X為0.01?0.05,y為0.01?0.08,R為Mg、Ca、Ba或Sr。
      [0046]優(yōu)選的,X為 0.03,y 為 0.04。
      [0047]本實(shí)施方式中,工作氣體為氧氣。
      [0048]S13中,通過(guò)控制脈沖激光沉積的時(shí)間為1min?40min,得到厚度為60nm?400nm的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜。
      [0049]S13中,工作氣體的流量?jī)?yōu)選為20SCCm,工作氣體的壓強(qiáng)優(yōu)選為3Pa,靶材與襯底的間距優(yōu)選為60_,襯底的溫度優(yōu)選為500°C,脈沖激光的能量?jī)?yōu)選為150mJ。
      [0050]上述鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的制備方法制備得到的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜可以應(yīng)用于多種發(fā)光器件,下面僅以其應(yīng)用于薄膜電致發(fā)光器件進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹。
      [0051]請(qǐng)參閱圖1,一實(shí)施方式的薄膜電致發(fā)光器件100,該薄膜電致發(fā)光器件100包括依次層疊的基底10、陽(yáng)極層20、發(fā)光層30以及陰極層40。
      [0052]基底10的材料為玻璃。陽(yáng)極層20的材質(zhì)為氧化銦錫(ΙΤ0)。這樣,基底10和陽(yáng)極層20形成ITO玻璃。
      [0053]發(fā)光層30為鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜。鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的材料的化學(xué)通式為RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+。其中,RTi4_x_ySb6024是基質(zhì),摻雜元素Ce和Tb是發(fā)光體系中的激活元素,在結(jié)構(gòu)組成中是進(jìn)入了 Sb5+離子的晶格,且X為0.01?0.05,y為 0.01 ?0.08,R 為 Mg、Ca、Ba 或 Sr。
      [0054]優(yōu)選的,X為 0.03,y 為 0.04。
      [0055]陰極層40的材質(zhì)為銀(Ag)。
      [0056]上述薄膜電致發(fā)光器件100的制備方法,包括以下步驟:
      [0057]步驟S21、提供襯底。
      [0058]襯底包括層疊的基底10和陽(yáng)極層20。
      [0059]襯底為ITO玻璃,玻璃層作為基底10,ITO層作為陽(yáng)極層20。
      [0060]步驟S22、在陽(yáng)極層20上形成發(fā)光層30,發(fā)光層20為鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜,鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的材料的化學(xué)通式為RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+,其中,RTi4_x_ySb6024是基質(zhì),摻雜元素Ce和Tb是發(fā)光體系中的激活元素,在結(jié)構(gòu)組成中是進(jìn)入了Sb5+ 離子的晶格,且 X 為 0.01 ?0.05,y 為 0.01 ?0.08,R 為 Mg、Ca、Ba 或 Sr。
      [0061]形成發(fā)光層30的具體可以為:
      [0062]根據(jù)RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+ 各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取 R0,T12, Sb2O5, CeO2和Tb4O7粉體并混合均勻在900°C?1300°c下燒結(jié)制成靶材;提供襯底并對(duì)襯底進(jìn)行預(yù)處理后,將Sll得到的靶材與襯底裝入脈沖激光沉積鍍膜設(shè)備的真空腔體,并調(diào)整
      1.0XKT3Pa?1.0XKT5Pa ;調(diào)整工作氣體的流量為1sccm?40sccm,工作氣體的壓強(qiáng)為0.5Pa?5Pa,靶材與襯底的間距為45mm?95mm,襯底的溫度為250°C?750°C,脈沖激光的能量為80mJ?300mJ,在襯底的陽(yáng)極層20上脈沖激光沉積得到鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜。
      [0063]X 為 0.01 ?0.05,y 為 0.01 ?0.08,R 為 Mg、Ca、Ba 或 Sr。
      [0064]優(yōu)選的,X為 0.03,y 為 0.04。
      [0065]優(yōu)選的,將R0, T12, Sb2O5, CeO2和Tb4O7粉體混合均勻在1250°C下燒結(jié)制成Φ 50mm X 2mm的陶瓷革巴材。
      [0066]對(duì)襯底進(jìn)行預(yù)處理的操作可以為:用丙酮、無(wú)水乙醇和去離子水依次超聲清洗襯底,接著對(duì)襯底進(jìn)行氧等離子處理。
      [0067]通過(guò)對(duì)襯底進(jìn)行預(yù)處理,可以提高襯底的陽(yáng)極層20的功函數(shù)。
      [0068]真空腔體的真空度優(yōu)選為5.0 X 10_4Pa。
      [0069]本實(shí)施方式中,工作氣體為氧氣。
      [0070]本實(shí)施方式中,通過(guò)控制脈沖激光沉積的時(shí)間為1min?40min,得到厚度為60nm?400nm的鋪鋪共摻雜鈦鋪酸鹽發(fā)光薄膜。
      [0071]本實(shí)施方式中,工作氣體的流量?jī)?yōu)選為20SCCm,工作氣體的壓強(qiáng)優(yōu)選為3Pa,靶材與襯底的間距優(yōu)選為60mm,襯底的溫度優(yōu)選為500°C,脈沖激光的能量?jī)?yōu)選為150mJ。
      [0072]步驟S23、在發(fā)光層30上形成陰極層40。
      [0073]本實(shí)施方式中,通過(guò)蒸鍍的方式,在發(fā)光層30上形成材質(zhì)為銀的陰極層40,得到薄膜電致發(fā)光器件100。
      [0074]下面為具體實(shí)施例。
      [0075]實(shí)施例1
      [0076]按照摩爾量為lmmol, 3.94mmol, 3mmol, 0.02mmol, 0.0lmmol,選用 MgO, T12, Sb2O5,CeO2和Tb4O7粉體,經(jīng)過(guò)均勻混合后,在1250°C下燒結(jié)成Φ50πιπιΧ2πιπι的陶瓷靶材,并將靶材裝入真空腔體內(nèi)。先后用丙酮、無(wú)水乙醇和去離子水超聲清洗帶ITO的玻璃襯底,并用對(duì)其進(jìn)行氧等離子處理,放入真空腔體。把靶材和襯底的距離設(shè)定為60mm。用機(jī)械泵和分子泵把腔體的真空度抽到5.0X 10_4Pa,氧氣的工作流量為20SCCm,壓強(qiáng)調(diào)節(jié)為3.0Pa,襯底溫度為500°C,脈沖激光的能量為150mJ。通過(guò)控制脈沖激光沉積的時(shí)間為20min,得到厚度為200nm的化學(xué)式為MgTi3.94Sb6024:0.02Ce3+,0.04Tb3+的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜。最后在發(fā)光薄膜上面蒸鍍一層Ag材質(zhì)的陰極,得到薄膜電致發(fā)光器件。
      [0077]請(qǐng)參閱圖2,圖2為本實(shí)施例得到的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的電致發(fā)光譜(EU。由圖2可以看出,本實(shí)施例得到的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜在490nm和580nm波長(zhǎng)區(qū)都有很強(qiáng)的發(fā)光峰,能夠應(yīng)用于薄膜電致發(fā)光顯示器中。
      [0078]實(shí)施例2
      [0079]按照摩爾量為lmmol, 3.91mmo1, 3mmol, 0.0lmmol, 0.02mmol,選用 MgO, T12, Sb2O5,CeO2和Tb4O7粉體,經(jīng)過(guò)均勻混合后,在900°C下燒結(jié)成Φ50ι?πιΧ 2mm的陶瓷祀材,并將革巴材裝入真空腔體內(nèi)。先后用丙酮、無(wú)水乙醇和去離子水超聲清洗帶ITO的玻璃襯底,并用對(duì)其進(jìn)行氧等離子處理,放入真空腔體。把靶材和襯底的距離設(shè)定為45mm。用機(jī)械泵和分子泵把腔體的真空度抽到1.0X 10_3Pa,氧氣的工作流量為lOsccm,壓強(qiáng)調(diào)節(jié)為0.5Pa,襯底溫度為250°C,脈沖激光的能量為80mJ。通過(guò)控制脈沖激光沉積的時(shí)間為lOmin,得到厚度為120nm的化學(xué)式為MgTi3.91Sb6024:0.0lCe3+, 0.08Tb3+的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜。最后在發(fā)光薄膜上面蒸鍍一層Ag材質(zhì)的陰極,得到薄膜電致發(fā)光器件。
      [0080]實(shí)施例3
      [0081]按照摩爾量為lmmol, 3.94mmol, 3mmol, 0.05mmol, 0.0025mmol,選用 MgO, T12,Sb2O5, CeO2和Tb4O7粉體,經(jīng)過(guò)均勻混合后,在1300°C下燒結(jié)成Φ50πιπιΧ 2mm的陶瓷靶材,并將靶材裝入真空腔體內(nèi)。先后用丙酮、無(wú)水乙醇和去離子水超聲清洗帶ITO的玻璃襯底,并用對(duì)其進(jìn)行氧等離子處理,放入真空腔體。把靶材和襯底的距離設(shè)定為95mm。用機(jī)械泵和分子泵把腔體的真空度抽到1.0X 10_5Pa,氧氣的工作流量為40SCCm,壓強(qiáng)調(diào)節(jié)為5.0PaJf底溫度為750°C,脈沖激光的能量為300mJ。通過(guò)控制脈沖激光沉積的時(shí)間為33min,得到厚度為340nm的化學(xué)式為MgTi3.94Sb6024:0.05Ce3+, 0.0lTb3+的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜。最后在發(fā)光薄膜上面蒸鍍一層Ag材質(zhì)的陰極,得到薄膜電致發(fā)光器件。
      [0082]實(shí)施例4
      [0083]按照摩爾量為lmmol, 3.94mmol, 3mmol, 0.02mmol, 0.0lmmol,選用 CaO, T12, Sb2O5,CeO2和Tb4O7粉體,經(jīng)過(guò)均勻混合后,在1250°C下燒結(jié)成Φ50πιπιΧ2πιπι的陶瓷靶材,并將靶材裝入真空腔體內(nèi)。先后用丙酮、無(wú)水乙醇和去離子水超聲清洗帶ITO的玻璃襯底,并用對(duì)其進(jìn)行氧等離子處理,放入真空腔體。把靶材和襯底的距離設(shè)定為60mm。用機(jī)械泵和分子泵把腔體的真空度抽到5.0X 10_4Pa,氧氣的工作流量為20SCCm,壓強(qiáng)調(diào)節(jié)為3.0Pa,襯底溫度為500°C,脈沖激光的能量為150mJ。通過(guò)控制脈沖激光沉積的時(shí)間為40min,得到厚度為400nm的化學(xué)式為CaTi3.94Sb6024:0.02Ce3+, 0.04Tb3+的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜。最后在發(fā)光薄膜上面蒸鍍一層Ag材質(zhì)的陰極,得到薄膜電致發(fā)光器件。
      [0084]實(shí)施例5
      [0085]按照摩爾量為lmmol, 3.91mmo1, 3mmol, 0.0lmmol, 0.02mmol,選用 CaO, T12, Sb2O5,CeO2和Tb4O7粉體,經(jīng)過(guò)均勻混合后,在900°C下燒結(jié)成Φ50ι?πιΧ 2mm的陶瓷祀材,并將革巴材裝入真空腔體內(nèi)。先后用丙酮、無(wú)水乙醇和去離子水超聲清洗帶ITO的玻璃襯底,并用對(duì)其進(jìn)行氧等離子處理,放入真空腔體。把靶材和襯底的距離設(shè)定為45mm。用機(jī)械泵和分子泵把腔體的真空度抽到1.0X 10_3Pa,氧氣的工作流量為lOsccm,壓強(qiáng)調(diào)節(jié)為0.5Pa,襯底溫度為250°C,脈沖激光的能量為80mJ。通過(guò)控制脈沖激光沉積的時(shí)間為30min,得到厚度為31Onm的化學(xué)式為CaTi191Sb6O24:0.01Ce3+, 0.08Tb3+的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜。最后在發(fā)光薄膜上面蒸鍍一層Ag材質(zhì)的陰極,得到薄膜電致發(fā)光器件。
      [0086]實(shí)施例6
      [0087]按照摩爾量為lmmol, 3.94mmol, 3mmol, 0.05mmol, 0.0025mmol,選用 CaO, T12,Sb2O5, CeO2和Tb4O7粉體,經(jīng)過(guò)均勻混合后,在1300°C下燒結(jié)成Φ50πιπιΧ 2mm的陶瓷靶材,并將靶材裝入真空腔體內(nèi)。先后用丙酮、無(wú)水乙醇和去離子水超聲清洗帶ITO的玻璃襯底,并用對(duì)其進(jìn)行氧等離子處理,放入真空腔體。把靶材和襯底的距離設(shè)定為95mm。用機(jī)械泵和分子泵把腔體的真空度抽到1.0X 10_5Pa,氧氣的工作流量為40SCCm,壓強(qiáng)調(diào)節(jié)為5.0PaJf底溫度為750°C,脈沖激光的能量為300mJ。通過(guò)控制脈沖激光沉積的時(shí)間為20min,得到厚度為180nm的化學(xué)式為CaTi3.94Sb6024:0.05Ce3+, 0.0lTb3+的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜。最后在發(fā)光薄膜上面蒸鍍一層Ag材質(zhì)的陰極,得到薄膜電致發(fā)光器件。
      [0088]實(shí)施例7
      [0089]按照摩爾量為lmmol, 3.94mmol, 3mmol, 0.02mmol, 0.0lmmol,選用 SrO, T12, Sb2O5,CeO2和Tb4O7粉體,經(jīng)過(guò)均勻混合后,在1250°C下燒結(jié)成Φ50πιπιΧ2πιπι的陶瓷靶材,并將靶材裝入真空腔體內(nèi)。先后用丙酮、無(wú)水乙醇和去離子水超聲清洗帶ITO的玻璃襯底,并用對(duì)其進(jìn)行氧等離子處理,放入真空腔體。把靶材和襯底的距離設(shè)定為60mm。用機(jī)械泵和分子泵把腔體的真空度抽到5.0X 10_4Pa,氧氣的工作流量為20SCCm,壓強(qiáng)調(diào)節(jié)為3.0Pa,襯底溫度為500°C,脈沖激光的能量為150mJ。通過(guò)控制脈沖激光沉積的時(shí)間為12min,得到厚度為80nm的化學(xué)式為SrTi194Sb6O24:0.02Ce3+, 0.04Tb3+的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜。最后在發(fā)光薄膜上面蒸鍍一層Ag材質(zhì)的陰極,得到薄膜電致發(fā)光器件。
      [0090]實(shí)施例8
      [0091]按照摩爾量為lmmol, 3.91mmo1, 3mmol, 0.0lmmol, 0.02mmol,選用 SrO, T12, Sb2O5,CeO2和Tb4O7粉體,經(jīng)過(guò)均勻混合后,在900°C下燒結(jié)成Φ50ι?πιΧ 2mm的陶瓷祀材,并將革巴材裝入真空腔體內(nèi)。先后用丙酮、無(wú)水乙醇和去離子水超聲清洗帶ITO的玻璃襯底,并用對(duì)其進(jìn)行氧等離子處理,放入真空腔體。把靶材和襯底的距離設(shè)定為45mm。用機(jī)械泵和分子泵把腔體的真空度抽到1.0X 10_3Pa,氧氣的工作流量為lOsccm,壓強(qiáng)調(diào)節(jié)為0.5Pa,襯底溫度為250°C,脈沖激光的能量為80mJ。通過(guò)控制脈沖激光沉積的時(shí)間為27min,得到厚度為280nm的化學(xué)式為SrTi3.91Sb6024:0.0lCe3+, 0.08Tb3+的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜。最后在發(fā)光薄膜上面蒸鍍一層Ag材質(zhì)的陰極,得到薄膜電致發(fā)光器件。
      [0092]實(shí)施例9
      [0093]按照摩爾量為lmmol, 3.94mmol, 3mmol, 0.05mmol, 0.0025mmol,選用 SrO, T12,Sb2O5, CeO2和Tb4O7粉體,經(jīng)過(guò)均勻混合后,在1300°C下燒結(jié)成Φ50πιπιΧ 2mm的陶瓷靶材,并將靶材裝入真空腔體內(nèi)。先后用丙酮、無(wú)水乙醇和去離子水超聲清洗帶ITO的玻璃襯底,并用對(duì)其進(jìn)行氧等離子處理,放入真空腔體。把靶材和襯底的距離設(shè)定為95mm。用機(jī)械泵和分子泵把腔體的真空度抽到1.0X 10_5Pa,氧氣的工作流量為40SCCm,壓強(qiáng)調(diào)節(jié)為5.0PaJf底溫度為750°C,脈沖激光的能量為300mJ。通過(guò)控制脈沖激光沉積的時(shí)間為38min,得到厚度為400nm的化學(xué)式為SrTi3.94Sb6024:0.05Ce3+,0.0lTb3+的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜。最后在發(fā)光薄膜上面蒸鍍一層Ag材質(zhì)的陰極,得到薄膜電致發(fā)光器件。
      [0094]實(shí)施例10
      [0095]按照摩爾量為lmmol, 3.94mmol, 3mmol, 0.02mmol, 0.0lmmol,選用 BaO, T12, Sb2O5,CeO2和Tb4O7粉體,經(jīng)過(guò)均勻混合后,在1250°C下燒結(jié)成Φ50πιπιΧ2πιπι的陶瓷靶材,并將靶材裝入真空腔體內(nèi)。先后用丙酮、無(wú)水乙醇和去離子水超聲清洗帶ITO的玻璃襯底,并用對(duì)其進(jìn)行氧等離子處理,放入真空腔體。把靶材和襯底的距離設(shè)定為60mm。用機(jī)械泵和分子泵把腔體的真空度抽到5.0X 10_4Pa,氧氣的工作流量為20SCCm,壓強(qiáng)調(diào)節(jié)為3.0Pa,襯底溫度為500°C,脈沖激光的能量為150mJ。通過(guò)控制脈沖激光沉積的時(shí)間為18min,得到厚度為150nm的化學(xué)式為BaTi3.94Sb6024:0.02Ce3+, 0.04Tb3+的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜。最后在發(fā)光薄膜上面蒸鍍一層Ag材質(zhì)的陰極,得到薄膜電致發(fā)光器件。
      [0096]實(shí)施例11
      [0097]按照摩爾量為lmmol, 3.91mmo1, 3mmol, 0.05mmol, 0.02mmol,選用 BaO, T12, Sb2O5,CeO2和Tb4O7粉體,經(jīng)過(guò)均勻混合后,在900°C下燒結(jié)成Φ50ι?πιΧ 2mm的陶瓷祀材,并將革巴材裝入真空腔體內(nèi)。先后用丙酮、無(wú)水乙醇和去離子水超聲清洗帶ITO的玻璃襯底,并用對(duì)其進(jìn)行氧等離子處理,放入真空腔體。把靶材和襯底的距離設(shè)定為45mm。用機(jī)械泵和分子泵把腔體的真空度抽到1.0X 10_3Pa,氧氣的工作流量為lOsccm,壓強(qiáng)調(diào)節(jié)為0.5Pa,襯底溫度為250°C,脈沖激光的能量為80mJ。通過(guò)控制脈沖激光沉積的時(shí)間為22min,得到厚度為240nm的化學(xué)式為BaTi191Sb6O24:0.01Ce3+, 0.08Tb3+的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜。最后在發(fā)光薄膜上面蒸鍍一層Ag材質(zhì)的陰極,得到薄膜電致發(fā)光器件。
      [0098]實(shí)施例12
      [0099]按照摩爾量為lmmol, 3.94mmol, 3mmol, 0.05mmol, 0.0025mmol,選用 BaO, T12,Sb2O5, CeO2和Tb4O7粉體,經(jīng)過(guò)均勻混合后,在1300°C下燒結(jié)成Φ50πιπιΧ 2mm的陶瓷靶材,并將靶材裝入真空腔體內(nèi)。先后用丙酮、無(wú)水乙醇和去離子水超聲清洗帶ITO的玻璃襯底,并用對(duì)其進(jìn)行氧等離子處理,放入真空腔體。把靶材和襯底的距離設(shè)定為95mm。用機(jī)械泵和分子泵把腔體的真空度抽到1.0X 10_5Pa,氧氣的工作流量為40SCCm,壓強(qiáng)調(diào)節(jié)為5.0PaJf底溫度為750°C,脈沖激光的能量為300mJ。通過(guò)控制脈沖激光沉積的時(shí)間為lOmin,得到厚度為70nm的化學(xué)式為BaTi194Sb6O24:0.05Ce3+, 0.0lTb3+的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜。最后在發(fā)光薄膜上面蒸鍍一層Ag材質(zhì)的陰極,得到薄膜電致發(fā)光器件
      [0100]以上所述實(shí)施例僅表達(dá)了本發(fā)明的幾種實(shí)施方式,其描述較為具體和詳細(xì),但并不能因此而理解為對(duì)本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是,對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下,還可以做出若干變形和改進(jìn),這些都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。因此,本發(fā)明專利的保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
      【權(quán)利要求】
      1.一種鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜,其特征在于,所述鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的材料的化學(xué)通式為RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+ ; 其中,RTi4_x_ySb6024是基質(zhì),摻雜元素Ce和Tb是發(fā)光體系中的激活元素,在結(jié)構(gòu)組成中是進(jìn)入了 Sb5+離子的晶格,且X為0.0l?0.05,y為0.01?0.08,R為Mg、Ca、Ba或Sr。
      2.如權(quán)利要求1所述的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜,其特征在于,所述鈰鋱共摻雜鈦鋪酸鹽發(fā)光薄膜的厚度為60nm?400nm。
      3.—種鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
      根據(jù) RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+ 各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取 RO, T12, Sb2O5, CeO2 和 Tb4O7粉體并混合均勻在900°C?1300°C下燒結(jié)制成靶材,其中,X為0.01?0.05,y為0.01?0.08,R 為 Mg、Ca、Ba 或 Sr ; 提供襯底并對(duì)所述襯底進(jìn)行預(yù)處理后,將所述靶材與所述襯底裝入脈沖激光沉積鍍膜設(shè)備的真空腔體,并調(diào)整所述真空腔體的真空度為1.0X 10_3Pa?1.0X 10_5Pa ;及 調(diào)整工作氣體的流量為1sccm?40sccm,工作氣體的壓強(qiáng)為0.5Pa?5Pa,所述靶材與所述襯底的間距為45mm?95mm,所述襯底的溫度為250°C?750°C,脈沖激光的能量為SOmJ?300mJ,在所述襯底上脈沖激光沉積得到鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜,所述鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的材料的化學(xué)通式為RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+。
      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的制備方法,其特征在于,燒結(jié)制成靶材的操作中,溫度為1250°C ; 調(diào)整所述真空腔體的真空度的操作中,所述真空腔體的真空度為5.0X 10_4Pa。
      5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的制備方法,其特征在于,脈沖激光沉積的操作中,工作氣體的流量為20Sccm,工作氣體的壓強(qiáng)為3Pa,所述靶材與所述襯底的間距為60_,所述襯底的溫度為500°C,脈沖激光的能量為150mJ。
      6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的制備方法,其特征在于,脈沖激光沉積的操作中,通過(guò)控制脈沖激光沉積的時(shí)間為1min?40min,得到厚度為60nm?400nm的鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜。
      7.一種薄膜電致發(fā)光器件,包括依次層疊的基底、陽(yáng)極層、發(fā)光層以及陰極層,其特征在于,所述發(fā)光層為鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜,所述鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的材料的化學(xué)通式為 RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+ ; 其中,RTi4_x_ySb6024是基質(zhì),摻雜元素Ce和Tb是發(fā)光體系中的激活元素,在結(jié)構(gòu)組成中是進(jìn)入了 Sb5+離子的晶格,且X為0.01?0.05,y為0.01?0.08,R為Mg、Ca、Ba或Sr。
      8.一種薄膜電致發(fā)光器件的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: 提供襯底,所述襯底包括層疊的基底和陽(yáng)極層; 在所述陽(yáng)極層上形成發(fā)光層,所述發(fā)光層為鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜,所述鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的材料的化學(xué)通式為RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+,其中,RTi4_x_ySb6024是基質(zhì),摻雜元素Ce和Tb是發(fā)光體系中的激活元素,在結(jié)構(gòu)組成中是進(jìn)入了Sb5+ 離子的晶格,且 X 為 0.01 ?0.05,y 為 0.01 ?0.08,R 為 Mg、Ca、Ba 或 Sr ; 在所述發(fā)光層上形成陰極層。
      9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的薄膜電致發(fā)光器件的制備方法,其特征在于,所述發(fā)光層的制備包括以下步驟:
      根據(jù) RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+ 各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取 RO, T12, Sb2O5, CeO2 和 Tb4O7粉體并混合均勻在900°C?1300°C下燒結(jié)制成靶材,其中,X為0.01?0.05,y為0.01?.0.08,R 為 Mg、Ca、Ba 或 Sr ; 對(duì)所述襯底進(jìn)行預(yù)處理后,將所述靶材與所述襯底裝入脈沖激光沉積鍍膜設(shè)備的真空腔體,并調(diào)整所述真空腔體的真空度為1.0X 10_3Pa?1.0X 10_5Pa ;及 調(diào)整工作氣體的流量為1sccm?40sccm,工作氣體的壓強(qiáng)為0.5Pa?5Pa,所述靶材與所述襯底的間距為45mm?95mm,所述襯底的溫度為250°C?750°C,脈沖激光的能量為SOmJ?300mJ,在所述襯底的陽(yáng)極層上脈沖激光沉積得到鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜,所述鈰鋱共摻雜鈦銻酸鹽發(fā)光薄膜的材料的化學(xué)通式為RTi4_x_ySb6024:xCe3+, yTb3+。
      【文檔編號(hào)】C09K11/75GK104277846SQ201310293841
      【公開(kāi)日】2015年1月14日 申請(qǐng)日期:2013年7月12日 優(yōu)先權(quán)日:2013年7月12日
      【發(fā)明者】周明杰, 陳吉星, 王平, 馮小明 申請(qǐng)人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
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