基于有機氧基硅烷封端聚合物的可交聯(lián)組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及硅烷交聯(lián)預(yù)聚物的可交聯(lián)組合物，包含：(A)100重量份的以下式(I)的硅烷交聯(lián)聚合物：Y-[(CR12)b-SiRa(OR2)3-a]x，其中基團和指數(shù)各自如在權(quán)利要求1中限定的，(B)5至100重量份的氣相二氧化硅，包含(B1)氣相親水性二氧化硅和(B2)氣相疏水性二氧化硅，條件是以10:1至1:10的質(zhì)量比使用(B1)和(B2)，涉及用于生產(chǎn)其的方法以及涉及其作為粘合劑和密封劑的應(yīng)用，尤其是用于粘結(jié)基板。
【專利說明】基于有機氧基硅烷封端聚合物的可交聯(lián)組合物

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及硅烷交聯(lián)預(yù)聚物的可交聯(lián)組合物，涉及制備該組合物的方法以及涉及其作為粘結(jié)劑和密封劑的應(yīng)用，尤其是用于粘結(jié)基板。

【背景技術(shù)】
[0002]早就已知具有反應(yīng)性的烷氧基甲硅烷基的聚合物體系。在接觸水或空氣濕度時，這些烷氧基硅烷封端的聚合物甚至能在室溫下通過消除烷氧基彼此縮聚。這類材料的最重要的應(yīng)用之一是生產(chǎn)粘合劑，特別是彈性粘結(jié)劑體系。
[0003]因此，由于它們可既有耐撕裂性又有高彈性，因而基于固化狀態(tài)下烷氧基硅烷交聯(lián)聚合物的粘合劑不僅表現(xiàn)出對一些基板良好的粘合性，而且表現(xiàn)出非常好的機械性能。硅烷交聯(lián)劑體系優(yōu)于許多其他粘合劑和密封劑技術(shù)(例如優(yōu)于異氰酸酯交聯(lián)體系)的進一步的關(guān)鍵優(yōu)勢是預(yù)聚物的毒理學(xué)安全性。
[0004]在許多應(yīng)用中，優(yōu)選接觸空氣濕度時固化的單組分體系(1K體系)。特別地，由于此處不需要使用者混合多種粘合劑組分，從而單組分體系的關(guān)鍵優(yōu)勢是它的非常容易的適用性。除節(jié)約時間/人力和一些避免任何劑量的錯誤之外，在單組分體系的情況下也不需要在通常非常窄的時間窗口內(nèi)處理粘合劑/密封劑，用于完成兩種組分的混合的多組分體系就是這種需要處理的情況。
[0005]根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)，這些體系的劣勢特別是相應(yīng)的MS或SPUR聚合物對濕度的低反應(yīng)性，其需要積極的(強烈的，aggressive)催化作用。因此，相應(yīng)混合物通常含有相當大量的毒理學(xué)不安全錫催化劑。
[0006] 本文使用稱為α -硅烷封端的預(yù)聚物是有利的，該α _硅烷封端的預(yù)聚物具有通過亞甲基間隔(間隔子，spacer)鍵合到相鄰的尿燒(氨基甲酸酯，urethane)單元的反應(yīng)性烷氧基甲硅烷基。這類化合物是高反應(yīng)性的且既不需要錫催化劑也不需要強酸或強堿以達到和空氣接觸時的高固化速率。商業(yè)可獲得的α -硅烷封端的預(yù)聚物是Wacker-Chemie
AG m GEN1SILS) STP-ElO 或-E30。
[0007]基于硅烷交聯(lián)聚醚的許多粘合劑和密封劑體系的進一步的問題是它們通常不具有希望的流變學(xué)效應(yīng)的事實。因此，一方面該材料必須具有良好的適用性，意味著它們必須在剪切力的作用下充分地自由流動。另一方面，至少在大多數(shù)使用中，粘合劑或密封劑在應(yīng)用之后應(yīng)具有最大牢固性(牢固度，firmness)。因此，它當然應(yīng)能夠不再從希望其的應(yīng)用位置流走，甚至當這是垂直的接縫或焊縫時。此外，其也應(yīng)保持它的形狀。特別地，連接沒有覆蓋的應(yīng)用或相對厚的焊縫是真實的，例如，通過涂層(飾面，facing)。此處，使用者通常在應(yīng)用之后直接將粘合劑或密封劑的表面制成希望的形狀并同時進行平滑。此后，然而，該表面必須保持它的形狀。
[0008]為了得到這個希望的性質(zhì)，粘合劑或密封劑必須不僅從根本上具有觸變性，而且在剪切力作用已經(jīng)結(jié)束之后觸變性相關(guān)的粘度構(gòu)建(buildup)也必須另外相對快地發(fā)生。
[0009]正是在這方面，特別是透明的硅烷交聯(lián)粘合劑和密封劑體系至今具有顯著的缺點。同樣可以通過標準方法(特別地通過添加氣相二氧化硅(硅石，silica))用透明的硅烷交聯(lián)體系得到觸變性。然而，通常這些性質(zhì)不充分顯著，或在相對高的材料剪切下這些性質(zhì)消失。例如，相應(yīng)的材料即使在剪切力作用之前具有充分良好的牢固性，而在剪切之后也不再具有該性質(zhì)。如果該相應(yīng)的材料暴露在強的剪切力下，例如在點膠至或排出其各自的容器的過程中，或者甚至早在其生產(chǎn)過程中，它們由此經(jīng)常表現(xiàn)出不希望的流動特征。
[0010]不透明的填充體系在這方面不是很重要，因為它們通常具有相當高的填料含量，但是當然本文往往需要性質(zhì)的進一步改進。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0011]本發(fā)明提供了組合物(M)，包含:
[0012](A) 100重量份的以下式的硅烷交聯(lián)聚合物:
[0013]Y-[(CR12)b-SiRa (OR2)3-丄(I)
[0014]其中，
[0015]Y是包含至少一個聚醚單元或至少一個聚酯單元的X價氮_、氧_、硫-或碳-鍵連的聚合物基團。
[0016]R可以相同或不同且是單價、可選取代的烴基基團，
[0017]R1可以相同或不同且是氫原子或單價、可選取代的烴基基團，該烴基基團可以通過氮、磷、氧、硫或羰基連接到碳原子上，
[0018] R2可以相同或不同且是氫原子或單價、可選取代的烴基基團，
[0019]X是從I至10的整數(shù)，優(yōu)選1、2或3，更優(yōu)選2或3，最優(yōu)選2，
[0020]a可以相同或不同且是O、I或2，優(yōu)選O或1，以及
[0021]b可以相同或不同且是從I至10的整數(shù)，優(yōu)選1、3或4，更優(yōu)選I或3，特別是1，以及
[0022]⑶5至100重量份的氣相二氧化硅，包含:
[0023](BI)氣相親水性二氧化硅，和
[0024](B2)氣相疏水性二氧化硅，
[0025]條件是以10:1至1:10的質(zhì)量比使用(BI)和(B2)。
[0026]R基的實例是烷基基團，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、1-正丁基、2_正丁基、異丁基、叔丁基、正戍基、異戍基、新戍基、叔戍基基團；己基基團，如正己基基團;庚基基團，如正庚基基團；辛基基團，如正辛基基團、異辛基基團、和2，2，4-三甲基戊基基團；壬基基團，如正壬基基團；癸基基團，如正癸基基團；十二烷基基團，如正十二烷基基團；十八烷基基團，如正十八烷基基團；環(huán)烷基基團，如環(huán)戍基、環(huán)己基、環(huán)庚基基團和甲基環(huán)己基基團；稀基基團，如乙烯基、1-丙烯基基團、和2-丙烯基基團；芳基基團，如苯基、萘基、蒽基和菲基基團；烷芳基基團，如鄰、間、對-甲苯基基團；二甲苯基基團和乙基苯基基團；和芳烷基基團，如芐基基團，及α-和β-苯乙基基團。
[0027]取代的R基的實例是如3，3, 3- 二氟-正丙基基團、2，2，2，2’，2’，2’ -六氟異丙基基團和七氟異丙基基團的鹵代烷基基團和如鄰_、間-和對-氯苯基基團的鹵代芳基基團。
[0028]優(yōu)選地，R基是單價的可選被鹵素原子取代的且具有I至6個碳原子的烴基基團，更優(yōu)選地，R基是具有I或2個碳原子的烷基基團，特別是甲基基團。
[0029]R1基團的實例是氫原子，對R指定的基團，以及通過氮、磷、氧、硫、碳鍵連到碳原子的可選取代的烴基基團或羰基基團。
[0030]優(yōu)選地，R1基團是氫原子和具有I至20個碳原子的烴基基團，特別是氫原子。
[0031]R2基團的實例是氫原子或R基團所引用的實例。
[0032]優(yōu)選地，R2基團是氫原子或被鹵素原子可選取代的且具有1-10個碳原子的烷基基團，更優(yōu)選地，R2基團是具有1-4個碳原子的烷基基團，特別是甲基基團和乙基基團。
[0033]聚合物基團Y的實例是聚酯、聚醚或具有至少一個聚醚或至少一個聚酯單元的聚氨酯基團。
[0034]聚合物基團Y優(yōu)選地包括以下那些，其包含作為聚合物鏈的聚氧化烯，如聚氧乙烯、聚氧丙烯、聚氧丁烯、聚氧四亞甲基、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物和聚氧丙烯-聚氧丁烯共聚物；聚酯或基于聚醚或聚酯的聚氨酯，以及優(yōu)選地通過-0-C( = O)-NH-,-NH-C(=0)0-、-NH-C( = O)-NH-, -NR’ -C( = O)-NH-, NH-C( = O)-NR’ -、-NH-C( = O)-、-C(=O)-NH-, -C ( = 0)-0-, -O-C ( = O)-, -O-C ( = O)-O-、-S-C ( = O)-NH-, -NH-C (=O)-S-、-C( = O)-S-、-S-C( = O)-、-S-C( = O)-S-、-C( = O)-、-S-、-O-、-NR，-鍵連至-[(CR12)b-SiRa(OR2)3J基團的那些，其中，R’相同或不同且具有給定R的定義或是-CH(C00R” ) -CH2-COOR”基團，其中R”可以相同或不同且具有給定R的定義。
[0035]R’基團優(yōu)選的為-CH(C00R”)-CH2-C00R”基團或可選取代的具有1_20個碳原子的烴基，更優(yōu)選的為直鏈、支鏈或環(huán)狀的具有1-20個碳原子的烷基或被鹵素原子可選取代的且具有6-20個碳原子的芳基。
[0036]R’基的實例是環(huán)己基，環(huán)戍基，正和異丙基，正、異和叔丁基，戍基基團、己基基團或庚基基團、和苯基基團的各種立體異構(gòu)體。
[0037]R”基團優(yōu)選為具有1-10個碳原子的烷基，更優(yōu)選的為甲基、乙基或異丙基基團。
[0038]組分(A)可具有-[(CR12)b-SiRa (OR2)3J基團，該基團以描述的方式連接在聚合物中任何希望點上，例如在鏈中和/或端位。
[0039]可通過已知的工藝制備聚合物(A)，如加成反應(yīng)，例如氫化硅烷化、邁克爾加成(Michael addit1n)、狄爾斯-阿爾德加成(Diels-Alder addit1n)或異氰酸酯官能化的化合物與具有異氰酸酯反應(yīng)性基團的化合物之間的反應(yīng)，優(yōu)選后者。
[0040]更優(yōu)選地，式⑴中的Y基是X價氮_、氧_、硫-或碳鍵連的含聚醚基團的聚氨酯基基團和聚氧化烯基團，特別是聚氧化烯基團。
[0041]如果Y是聚氨酯基團，優(yōu)選那些鏈端通過-NH_C( = 0)0-, -NH-C( = O)-NH-,NR’ -C ( = O) -NH-或-NH-C ( = O) -NR’ -，尤其通過-0-C ( = O) -NH-或-NH-C ( = O) -NR’ -鍵連至-[(CR12)b-SiRa(OR2)3J基的基團，其中所有的基團和指數(shù)(標號，index)具有以上給定的定義之一。這些聚氨酯基團Y優(yōu)選由直鏈或支鏈的聚氧化烯制備，尤其由聚丙二醇，和二或多異氰酸酯制備。優(yōu)選地，這些Y基具有10000至30000g/mol，優(yōu)選11000至20000g/mol 的平均摩爾質(zhì)量Mn。特別是在 EP I 093 482 BI (段落
[0014]-
[0023]、
[0039]-
[0055]以及實施例1和比較例I)或EP I 641 854 BI (段落
[0014]-
[0035]、實施例4和6和比較例I和2)中描述了用于制備相應(yīng)的組分(A)和組分(A)自身的實例的合適的方法，應(yīng)將其視為形成本申請的部分公開內(nèi)容。
[0042]如果Y是聚氧化烯基團，優(yōu)選直鏈或支鏈的聚氧化烯基團，尤其優(yōu)選聚氧丙烯基團，其中鏈端優(yōu)選通過-O-C ( = O) -NH-鍵連至-[(CR12)b-SiRa (OR2) 3_J基。優(yōu)選地，聚氧化烯基團Y基具有10000至30000g/mol，優(yōu)選11000至20000g/mol的平均摩爾質(zhì)量Mn。特別在 EP I 535 940B1 (段落
[0005]-
[0025]以及實施例 1-3 和比較例 1-4)或 EP I 896 523BI (段落
[0008]-
[0047])中描述了用于制備相應(yīng)的組分(A)和組分(A)自身的實例的合適的方法，應(yīng)將其視為形成本申請的部分公開內(nèi)容。
[0043]可通過尺寸排阻色譜法(SEC)確定數(shù)均摩爾質(zhì)量Mn，其是針對聚苯乙烯標準品，在THF中，在60。。，以流速1.2ml/min，以100 μ I注射體積，使用Waters Corp.USA設(shè)置的Styragel HR3-HR4-HR5-HR5柱，用RI測定的(折射率檢測儀)。
[0044]根據(jù)本發(fā)明使用的化合物㈧中的端基優(yōu)選地為以下式的那些:
[0045]-NH-C( = O)-NR，-(CR12)b_SiRa(OR2)3_a (II)
[0046]和
[0047]-O-C ( = O) -NH- (CR12) b_SiRa (OR2) 3_a (III)
[0048]其中，每個基團和指數(shù)具有以上給出的定義之一。
[0049]更優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明使用的化合物(A)中的端基為式(III)的那些。
[0050]優(yōu)選地，組分(A)包括硅烷封端的聚氧化烯，更優(yōu)選地具有式(III)的端基的硅烷封端的聚氧丙烯，其中R1是氫原子，R是甲基基團，R2是甲基或乙基基團，b是I或3以及a是O或I。這些硅烷封端的聚氧化烯，除了端基(III)，優(yōu)選地僅具有聚醚單元。優(yōu)選地，本發(fā)明的聚合物(A)每個分子具有2或3，更優(yōu)選地2個式(III)的端基。
[0051]具有式(III)的端基的硅烷封端的聚氧化烯相對于具有其他端基的硅烷封端的聚氧化烯的較大優(yōu)勢為通過羥基封端的聚氧化烯與以下式的硅烷的標準反應(yīng)的易于制備性(preparability):
[0052]OCN-(CR12)b-SiRa (OR2) 3_a (IV)
[0053]其中，所有基團和指數(shù)具有以上給出的定義之一。關(guān)鍵是，該反應(yīng)實現(xiàn)了存在的鏈端的基本上完全的終止，其意味著這個方法和其他方法(例如，α , ω-不飽和聚合物與SiH官能化的硅烷的氫化硅烷化)顯著不同。
[0054] 與其中已經(jīng)用另外的方式如通過氫化硅烷化制備端基的聚合物相比，該基本上完全的終止出人意料地使包含聚合物(A)的組合物(M)產(chǎn)生好得多的性質(zhì)，尤其產(chǎn)生好得多的斷裂強度。
[0055]該硅烷封端的聚合物㈧優(yōu)選那些聚合物，其中用式(III)的端基已經(jīng)將鏈端封端至少至85%的程度，更優(yōu)選地至少至90%的程度，特別地至少至95%的程度。更特別地，優(yōu)選的組分(A)是直鏈聚氧丙烯，其中用式(III)的端基將鏈封端至少至85%的程度，更優(yōu)選地至少至90%的程度，特別地至少至95%的程度。
[0056]化合物(A)的平均分子量Mn優(yōu)選地為至少10 000g/mol,更優(yōu)選地至少11 OOOg/mol,以及優(yōu)選地至多30 000g/mol,更優(yōu)選地至多24 000g/mol,特別地至多22 000g/mol。
[0057]在每種情況下在20°C下測定的化合物(A)的粘度優(yōu)選地為至少0.2Pas，優(yōu)選地至少IPas,更優(yōu)選地至少5Pas,以及優(yōu)選地至多700Pas,更優(yōu)選地至多l(xiāng)OOPas。
[0058]根據(jù)本發(fā)明使用的組分(A)可以僅包含一種式(I)的化合物，或不同種的式(I)的化合物的混合物。該組分(A)可以僅包含式(I)的化合物，在式(I)中，鍵連至Y基的多于90 %，優(yōu)選地多于95 %以及更優(yōu)選地多于98 %的所有甲硅烷基是相同的。在該情況下，可替代地可以使用至少部分地包含式(I)的化合物的組分(A)，在式(I)中不同的甲硅烷基鍵連至Y基。最后，也可以使用多種式(I)的化合物的混合物作為組分(A)，在式(I)中存在鍵連至Y基的總共至少2種不同種類的甲硅烷基，盡管所有鍵連至每個Y基的甲硅烷基是相同的。
[0059]如果組分㈧包含不同種的式⑴的化合物，優(yōu)選包含具有式(II)或(III)(其中b=U.R1 = Hj.a = 0^1)的端基的化合物(Al)和具有式(II)或(III)(其中b = 3且Ri = H且a = 0)的端基的化合物(A2)兩者的混合物，以及特別優(yōu)選其中(Al)比(A2)的重量比為0.1至10，優(yōu)選地0.2至5的那些。
[0060]在本發(fā)明的優(yōu)選的實施方式中，使用的組分(A)是包含具有式(III)(其中b = 1，R1 = H，a = I且R2 = CH3)的端基的至少一種化合物(Al)和具有化學(xué)式(III)(其中b =3，R1 = H，a = O且R2 = CH3)的端基的至少一種化合物(A2)的混合物，(Al)比(A2)的重量比優(yōu)選0.1至10，更優(yōu)選0.2至5。
[0061]根據(jù)本發(fā)明使用的化合物(A)是商業(yè)可獲得的產(chǎn)品或可通過標準的化學(xué)工藝制備。商業(yè)可獲得的化合物(A)的實例是Wacker Chemie AG的產(chǎn)品GEN1Sil/' STP-E 10、STP-E 15、STP-E 30 或 STP-E 35。
[0062]優(yōu)選地，本發(fā)明的組合物(M)包含每種情況下基于組合物(M)的總重量的按重量計至多75%，更優(yōu)選地按重量計65%，以及優(yōu)選地按重量計至少10%，更優(yōu)選地按重量計至少15%的濃度的化合物(A)。
[0063]根據(jù)本發(fā)明在組分(B)中使用的氣相二氧化硅可以是任何希望的迄今已知的氣相二氧化硅類型。
[0064] 根據(jù)本發(fā)明在組分(B)中使用的氣相二氧化硅是商用產(chǎn)品或可通過標準的化學(xué)方法制備。例如，可通過在氫/氧氣體火焰中揮發(fā)性氯硅烷的水解或氧化制備氣相二氧化硅。可選地，使得到的產(chǎn)品經(jīng)受一個或多個后處理步驟，例如機械壓制或研磨操作，例如，該研磨操作可通過銷棒粉碎機(pin mill)或篩粉粉碎機(sifter mill)。
[0065]根據(jù)本發(fā)明使用的親水性氣相二氧化硅(BI)具有優(yōu)選地低于30，更優(yōu)選地低于15，特別為O的甲醇數(shù)(methanol number)。
[0066]根據(jù)本發(fā)明使用的疏水性氣相二氧化硅(B2)具有優(yōu)選地至少30，更優(yōu)選地高于40，特別地高于50的甲醇數(shù)。
[0067]術(shù)語“甲醇數(shù)”應(yīng)理解為是指甲醇在水/甲醇混合物中的百分比(按重量％計)，在水/甲醇混合物中一半的二氧化硅已經(jīng)被潤濕且在25°C和1013hPa下浸入該液體。
[0068]因此，疏水性二氧化硅僅部分(如果有的話)被水潤濕；這致使甚至在振蕩之后疏水性二氧化硅漂浮在處于下方的水的上面。與純水相比，向水中添加甲醇降低混合物的表面張力。如果水/甲醇混合物的表面張力(mN/m)和二氧化硅的表面能(mj/m2)的量級(數(shù)量，大小，magnitude)相同，該二氧化硅被潤濕且浸入到水/甲醇混合物中。低極性的二氧化硅，較高的甲醇含量，即，甲醇數(shù)，使其發(fā)生。
[0069]可如下進行甲醇數(shù)測定:在25°C和1013hPa下，在每種情況下用相同體積的二氧化硅覆蓋待測試的水/甲醇混合物。隨后通過激烈振蕩為期5分鐘以加強混合。在隨后10分鐘的靜置階段之后，測定浸入的二氧化硅的量。如果結(jié)果非常明顯，通過肉眼的直觀測定是足夠的；在不確定的情況下，需要將浸入的和漂浮的二氧化硅部分彼此分離，干燥并稱重。如果多于一半重量的二氧化硅已經(jīng)浸入，則甲醇數(shù)小于或等于測試值。用不同的水/甲醇重量比重復(fù)測試直到以合適的希望準確度確定甲醇數(shù)，該甲醇數(shù)始終在沒有潤濕的情況下測得的最高甲醇含量和在有潤濕的情況下測得的最低甲醇含量之間。
[0070]根據(jù)本發(fā)明使用的親水性二氧化硅(BI)優(yōu)選是在氫/氧氣體火焰中生產(chǎn)它們之后通過疏水劑的后處理親水性沒有降低的二氧化硅。優(yōu)選地，在氫/氧氣體火焰中生產(chǎn)它們之后其不經(jīng)受任何化學(xué)后處理。
[0071]根據(jù)本發(fā)明使用的親水性二氧化硅(BI)具有優(yōu)選地不多于按重量計0.3%，更優(yōu)選地不多于按重量計0.1%的含碳量。更特別地，優(yōu)選其中檢測不到任何碳的二氧化硅(BI)。
[0072]根據(jù)本發(fā)明使用疏水性二氧化硅(B2)優(yōu)選在氫/氧氣體火焰中生產(chǎn)它們之后通過疏水劑的后處理親水性已降低的二氧化硅。
[0073]由于用于制備疏水性二氧化硅(B2)的疏水劑包含碳，從而疏水性二氧化硅(B2)具有優(yōu)選地按重量計多于0.3%的含碳量，更優(yōu)選地按重量計0.5至15%的含碳量，特別地按重量計0.5至10%。
[0074]在WO 2006/072407(第8頁第22行至第12頁第20行)描述了合適的用于制備疏水性二氧化硅(B2)的疏水劑。合適的用于制備疏水性二氧化硅(B2)的疏水劑在WO2006/072407(第12頁第22行至第15頁第20行)中。應(yīng)將從WO 2006/072407引用的文本段落視為形成本申請的部分公開內(nèi)容。
[0075]優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明使用的親水性氣相二氧化硅(BI)由高純度的非晶態(tài)(無定形，amorphous) 二氧化娃組成。
[0076]在本發(fā)明的組合物(M)中使用的組分(B)為至少一種親水性氣相二氧化硅(BI)和至少一種疏水性氣相二氧化硅(B2)，其中(BI)和(B2)以優(yōu)選地5:1至1:5，更優(yōu)選地3:1至1:3，特別地2:1至1:2的質(zhì)量比存在。
[0077]除了(BI)和(B2)，優(yōu)選地沒有另外的成分作為組分(B)使用。
[0078]根據(jù)本發(fā)明使用的親水性二氧化硅(BI)的BET比表面積(根據(jù)DIN66131和66132測定)優(yōu)選地為10至500m2/g，更優(yōu)選地30至400m2/g，特別地50至400m2/g。
[0079]根據(jù)本發(fā)明使用的疏水性二氧化硅(B2)的BET比表面積(根據(jù)DIN66131和66132測定)優(yōu)選地為10至500m2/g，更優(yōu)選地30至400m2/g，特別地30至300m2/g。
[0080]根據(jù)本發(fā)明使用的二氧化硅⑶以硬的燒結(jié)團聚體(aggregate)的形式存在，其進而形成聚集體(agglomerate)。
[0081]根據(jù)本發(fā)明使用的二氧化硅(B)的聚集體的平均粒徑優(yōu)選地在I至40 μ m之間，更優(yōu)選地在5至25 μ m之間，在每種情況下通過對其在合適的溶劑如優(yōu)選的異丙醇中的分布測定的激光衍射測得。
[0082]根據(jù)本發(fā)明中使用的二氧化硅(B)的燒結(jié)團聚體的平均粒徑優(yōu)選地在I至100nm之間，更優(yōu)選地在100至500nm之間，以及特別優(yōu)選地在100至300nm之間，在每種情況中通過光子相關(guān)譜測得。
[0083]根據(jù)本發(fā)明中使用的組分(BI)的實例是親水性氣相二氧化硅，可由WackerChemie AG，Munich，Germany 的商品名為 HDKk D05、HDKk C1、HDK" S13、HDK?V15, HDKk V15P, HDKx N20、HDKx.N20P, HDK" T30 或 HDK"' T40 得到。
[0084]根據(jù)本發(fā)明中使用的組分(B2)的實例是疏水性氣相二氧化硅，可由WackerChemie AG，Munich, Germany 的商品名 HDK" H15、HDK!;' H20、HDK!< H30、HDKk H18、
H20RH 或 HDKie H2000 得到。
[0085]根據(jù)本發(fā)明中使用的二氧化硅(BI)和(B2)單獨地具有優(yōu)選地按重量計低于I%，更優(yōu)選地按重量計低于0.5%的含水量。
[0086]在本發(fā)明的優(yōu)選的實施方式中，每種情況下基于100重量份的組分(A)，本發(fā)明的組合物(M)包含10至80重量份,更優(yōu)選地15至50重量份的量的組分⑶。
[0087]除了聚合物(A)和組分(B)，本發(fā)明的組合物也可包含另外的成分，例如惰性(非反應(yīng)性，unreactive)增塑劑(C)、堿性含氮有機硅化合物(D)、另外的填料(E)、硅酮樹脂(F)、催化劑(G)、增粘劑(粘合促進劑，adhes1n promoter) (H)、水清除劑(水凈化劑，water scavenger) (I)、添加劑(J)和混合物(K)。
[0088]根據(jù)本發(fā)明中使用的增塑劑(C)的實例是鄰苯二甲酸酯，例如鄰苯二甲酸二辛基酯、鄰苯二甲酸二異辛基酯和鄰苯二甲酸雙i 燒酯(diundecyl phthalate);全氫化鄰苯二甲酸酯，例如二異壬基1，2-環(huán)己烷二羧酸酯和二辛基1，2_環(huán)己烷二羧酸酯；己二酸酯(adipic ester)，例如己二酸二辛基酯；偏苯三甲酸酯，例如偏苯三甲酸三辛基酯或三(2-乙基己基)偏苯三甲酸酯、苯甲酸酯；乙二醇酯；飽和烷二醇的酯，例如2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇單異丁酸酯和2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇二異丁酸酯；磷酸酯；磺酸酯；聚酯；聚醚，例如聚乙二醇、聚THF和具有優(yōu)選地200至22 000g/mol的摩爾質(zhì)量的聚丙二醇；聚苯乙烯；聚丁二烯；聚異丁烯；石蠟烴和高分子量的支鏈烴。
[0089]優(yōu)選地，可選使用的組分(C)包含鄰苯二甲酸酯、己二酸酯、苯甲酸酯、二醇酯、飽和烷二醇的酯、磷酸酯、磺酸酯、聚酯、聚醚、聚苯乙烯、聚丁二烯、聚異丁烯、石蠟烴和高分子量的支鏈烴。
[0090]優(yōu)選使用具有大于200g/mol,更優(yōu)選地大于500g/mol,尤其是大于900g/mol的摩爾質(zhì)量或在聚合增塑劑的情況下平均摩爾質(zhì)量Mn的增塑劑(C)。增塑劑優(yōu)選地具有不超過20 000g/mol,更優(yōu)選地不超過10 000g/mol,特別地不超過8000g/mol的摩爾質(zhì)量或平均摩爾質(zhì)量Mn。
[0091]如果本發(fā)明的組合物(M)包含增塑劑(C)，每種情況下基于100重量份的組分(A)，增塑劑(C)的量優(yōu)選為至少5重量份，更優(yōu)選地至少10重量份，尤其是至少20重量份。優(yōu)選地，每種情況下基于100重量份的組分(A)，本發(fā)明的組合物(M)包含不多于200重量份的量的，更優(yōu)選地不多于150重量份的量的，尤其是不多于100重量份的增塑劑(C)。本發(fā)明的組合物(M)優(yōu)選地包含組分(C)。
[0092]優(yōu)選地，可選使用的組分(D)包含含有以下式的單元的有機硅化合物:
[0093]DcSi (OR3) dR4e0(4_c_d_e)/2 (V)
[0094]其中，
[0095]R3可以相同或不同且是氫原子或可選取代的烴基基團，
[0096]D可以相同或不同且是單價、具有堿性氮的SiC鍵連的基團。
[0097]R4可以相同或不同且是單價、無堿性氮的可選取代的SiC鍵連的有機基團。
[0098]c 為 0、1、2、3或4，優(yōu)選1，
[0099]d為0、1、2或3，優(yōu)選1、2或3，更優(yōu)選2或3，以及
[0100]e 為 0、1、2 或 3，優(yōu)選 I 或 0，
[0101]條件是:c+d+e的總和小于或等于4，并且每個分子存在至少一個D基團。
[0102]根據(jù)本發(fā)明使用的有機硅化合物(D)可以是硅烷，即，c+d+e = 4的式(V)的化合物，或者硅氧烷，即，c+d+e<3的式(V)的單元的化合物，優(yōu)選硅烷。
[0103]可選取代的烴基R3的實例是給定基團R的實例。
[0104]優(yōu)選地，R3基團是氫原子和被鹵素原子可選取代的且具有I至18個碳原子的烴基基團，更優(yōu)選地氫原子和具有I至10個碳原子的烴基基團，特別地甲基和乙基基團。
[0105]基團R4的實例是給定R的實例。
[0106]優(yōu)選地，R4基團優(yōu)選是可選被鹵素原子取代的且具有I至18個碳原子的烴基基團，更優(yōu)選地具有I至5個碳原子的烴基基團，特別地甲基基團。
[0107]D 基團的實例是以下式的基團=H2N (CH2) 3_、H2N (CH2)2NH (CH2) 3_、H2N(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)3' H3CNH(CH2) 3-> C2H5NH (CH2) 3-> C3H7NH (CH2) 3-> C4H9NH (CH2) 3->C5H11NH (CH2) 3-> C6H13NH(CH2) 3-> C7H15NH (CH2) 3-> H2N(CH2)4-, H2N-CH2-CH (CH3)-CH2-,H2N(CH2)5-,環(huán)-C5H9NH (CH2) 3-> 環(huán)-C6H11NH(CH2) 3-> 苯基-NH(CH2)3' (CH3)2N(CH2)3'(C2H5)2N ( CH2) 3-、(C3H7)2NH (CH2) 3-、(C4H9) 2NH (CH2) 3_、(C5H11) 2NH (CH2) 3_、(C6H13) 2NH (CH2) 3_、(C7H15) 2NH (CH2) 3_、H2N (CH2) -、H2N (CH2) 2NH (CH2) -、H2N (CH2) 2NH (CH2) 2NH (CH2) -、H3CNH (CH2)-、C2H5NH (CH2)-、C3H7NH (CH2)-、C4H9NH(CH2)-, C5H11NH(CH2)-, C6H13NH (CH2)-, C7H15NH(CH2)-,環(huán)-C5H9NH (CH2)-、環(huán)-C6H11NH (CH2)-、苯基-NH (CH2)-、(CH3)2N (CH2)-、(C2H5)2N (CH2)-、(C3H7)2NH (CH2)-、(C4H9)2NH (CH2)-、(C5H11)2NH(CH2)-, (C6H13) 2NH(CH2)-、(C7H15) 2NH (CH2)-、(CH3O)3Si (CH2)3NH (CH2) 3-> (C2H5O)3Si(CH2)3NH(CH2)3' (CH3O) 2 (CH3) Si (CH2) 3NH (CH2) 3~ 和(C2H5O) 2 (CH3) Si (CH2) 3NH (CH2) 3_、和上述伯氨基與包含對伯氨基反應(yīng)的環(huán)氧基或碳_碳雙鍵的化合物的反應(yīng)產(chǎn)物。
[0108]優(yōu)選地，D基團是 H2N (CH2) 3_、H2N (CH2) 2NH (CH2)「和環(huán)-C6H11NH (CH2)「基團。
[0109]根據(jù)本發(fā)明使用的式(V)的硅烷的實例是H2N(CH2) 3-Si (OCH3) 3、
[0110]H2N (CH2) 3-Si (OC2H5) 3、H2N (CH2) 3_Si (OCH3) 2CH3、
[0111]H2N (CH2) 3-Si (OC2H5) 2CH3、H2N (CH2) 2NH (CH2) 3_Si (OCH3) 3、
[0112]H2N (CH2) 2NH (CH2)「Si (OC2H5) 3、H2N (CH2) 2NH (CH2)「Si (OCH3) 2CH3、
[0113]H2N (CH2) 2NH (CH2)「Si (OC2H5) 2CH3、H2N (CH2) 2NH (CH2)「Si (OH) 3、
[0114]H2N (CH2) 2NH (CH2)「Si (OH) 2CH3、H2N (CH2) 2NH (CH2) 2NH (CH2)「Si (OCH3) 3、
[0115]H2N (CH2) 2NH (CH2) 2NH (CH2)「Si (OC2H5) 3、環(huán)-C6H11NH (CH2)「Si (OCH3) 3、
[0116]環(huán)-C6H11NH(CH2) 3_Si (OC2H5) 3、環(huán)-C6H11NH (CH2) 3_Si (OCH3) 2CH3、
[0117]環(huán)-C6H11NH(CH2)3-Si(OC2H5) 2CH3、環(huán)-C6H11NH(CH2)3-Si (OH)3,
[0118]環(huán)-C6H11NH(CH2)「Si (OH) 2CH3、苯基-NH (CH2) 3_S i (OCH3) 3、苯基-NH(CH2)3-Si (OC2H5) 3、苯基-NH(CH2) 3_Si (OCH3) 2CH3、
[0119]苯基-NH(CH2) 3-Si (OC2H5) 2CH3、苯基-NH (CH2) 3_S i (OH) 3、苯基-NH (CH2) 3-Si (OH) 2CH3、HN ((CH2) 3_Si (OCH3) 3) 2、
[0120]HN ((CH2) 3-Si (OC2H5) 3) 2HN ((CH2) 3_Si (OCH3) 2CH3) 2、
[0121]HN((CH2)3-Si(0C2H5)2CH3)2、 if -C6H11NH(CH2)-Si(OCH3)3,環(huán)-C6H11NH (CH2) -Si (OC2H5) 3,環(huán)-C6H11NH (CH2) - Si (OCH3) 2CH3,環(huán)-C6H11NH (CH2) -Si (OC2H5) 2CH3、環(huán)-C6H11NH (CH2) -Si (OH) 3、環(huán)-C6H11NH (CH2) -Si (OH) 2CH3、苯基-NH (CH2)-Si (OCH3) 3、
[0122]苯S-NH(CH2)_Si(OC2H5)3、苯基-NH (CH2)-Si (OCH3) 2CH3、苯基-NH (CH2) -Si (OC2H5) 2CH3、苯基-NH (CH2) -Si (OH) 3 和
[0123]苯S-NH(CH2)-Si(OH)2CHjP它們的部分水解產(chǎn)物，優(yōu)選 H2N(CH2)2NH(CH2) 3-Si (OCH3) 3、H2N(CH2)2NH(CH2)3-Si (OC2H5)3^H2N (CH2) 2NH (CH2) 3-Si (OCH3) 2CH3、環(huán)-C6H11NH (CH2) 3_Si (OCH3) 3，環(huán)-C6H11NH (CH2) 3_Si (OC2H5) 3和環(huán)-C6H11NH(CH2)3-Si(OCH3)2CH3和每個的部分水解產(chǎn)物，以及特別優(yōu)選H2N(CH2) 2NH(CH2) 3-Si (OCH3) 3、H2N(CH2) 2NH(CH2) 3_Si (OCH3) 2CH3、環(huán)-C6H11NH(CH2) 3_Si (OCH3) 3、環(huán)-C6H11NH(CH2)3-Si (OCH3)2CH3和每個的部分水解產(chǎn)物。
[0124]根據(jù)本發(fā)明可選使用的有機硅化合物⑶也可發(fā)揮在本發(fā)明的組合物(M)中的固化催化劑或催化劑的功能。
[0125]此外，可將根據(jù)本發(fā)明可選使用的有機硅化合物⑶用作增粘劑和/或水清除劑。
[0126]根據(jù)本發(fā)明可選使用的有機硅化合物(D)是商用產(chǎn)品或可通過標準的化學(xué)工藝制備。
[0127] 如果本發(fā)明的組合物(M)包含組分(D)，每種情況下基于100重量份的組分(A)，組分(D)的量為優(yōu)選為0.01至25重量份，更優(yōu)選地0.1至10重量份，尤其是0.5至5重量份。本發(fā)明的組合物(M)優(yōu)選地包含組分(D)。
[0128]根據(jù)本發(fā)明在組合物(M)中可選使用的填料(E)可以是任何迄今已知的不同于組分(B)或(BI)和(B2)的填料。
[0129]填料(E)的實例是非增強型填料，即，具有優(yōu)選地至多達50m2/g的BET表面積的填料，如石英、硅藻土、硅酸鈣、硅酸鋯、滑石、高嶺土、沸石，如鋁氧化物、鈦氧化物、鐵氧化物或鋅氧化物、或它們的混合氧化物的金屬氧化物粉末、硫酸鋇、碳酸鈣、石膏、氮化硅、碳化硅、氮化硼、玻璃和聚合物粉末，如聚丙烯腈粉末；增強型填料，即，具有大于50m2/g的BET表面積的填料，如沉淀的白堊、如爐黑(furnace black)和乙炔黑的炭黑、以及混合的高BET表面積的硅-鋁氧化物；氫氧化鋁，以空心球的形式的填料，如陶瓷微珠，例如從德國諾伊斯(Neuss)的3M Deutschland GmbH可獲得的的商品名為Zeeospheres?的那些,彈性聚合物珠粒，例如從瑞典松茲瓦爾(Sundsvall)的AKZO NOBEL, Expancel可獲得的商品名為
EXPANCEL?的那些，或玻璃珠；纖維填料，如石棉和聚合物纖維?？蓪⑻岬降奶盍鲜杷?，例如通過用有機硅烷或硅氧烷或用硬脂酸處理，或通過羥基向烷氧基的醚化。
[0130]如果本發(fā)明的組合物(M)包含填料(E)，這些填料優(yōu)選碳酸鈣、滑石、氫氧化鋁。
[0131]任何使用的填料(E)具有按優(yōu)選地重量計低于I %，更優(yōu)選地按重量計低于0.5%的含水量。
[0132]如果本發(fā)明的組合物(M)包含填料(E)，每種情況下基于100重量份的組分㈧，填料(E)的量為優(yōu)選地10至1000重量份，更優(yōu)選地50至500重量份，尤其是70至200重量份。本發(fā)明的組合物(M)優(yōu)選地不包含任何填料(E)。
[0133]優(yōu)選地，本發(fā)明的組合物(M)是基本上透明的。
[0134]在本發(fā)明的組合物(M)中使用的任何硅酮樹脂(F)優(yōu)選地為有機聚硅氧烷樹脂，該有機聚硅氧烷樹脂必要地，優(yōu)選地僅由化學(xué)式PhSi03/2、PhSi (OR6) O272和PhSi (OR6) 201/2的T單元構(gòu)成，其中Ph為苯基以及R6可以相同或不同且為氫原子或被鹵素原子可選取代的并具有I至10個碳原子的烷基基團，更優(yōu)選地為氫原子或具有I至4個碳原子的烷基基團。
[0135]根據(jù)本發(fā)明使用的娃酮樹脂(F)具有優(yōu)選地至少400g/mol且更優(yōu)選地至少600g/mol的平均摩爾質(zhì)量(數(shù)均)Mn。平均摩爾質(zhì)量Mn優(yōu)選地為至少400 000g/mol，更優(yōu)選地為至多100 000g/mol，特別地為至多50 000g/mol。在23°C和100hPa下，硅酮樹脂可以是固體或是液體，優(yōu)選液體硅酮樹脂(F)。
[0136]可作為組分(F)使用的娃酮樹脂是商用產(chǎn)品，例如，Wacker Chemie AG的多種SILRESk產(chǎn)品，如SILRESx IC 368、SILRES'K:1C 678 或SILRESk SY231，或組分(F)是通過標準化學(xué)工藝可制備的。
[0137]如果本發(fā)明的組合物(M)包含硅酮樹脂(F)，每種情況下基于100重量份的組分(A)，硅酮樹脂(F)的量為優(yōu)選地0.1至100重量份，更優(yōu)選地0.2至50重量份，尤其是0.5至20重量份。本發(fā)明的組合物(M)優(yōu)選地不包含任何硅酮樹脂(F)。
[0138]在本發(fā)明的組合物(M)中使用的任何催化劑(G)可以是任何希望的迄今已知的用于通過硅烷縮合固化的組合物的催化劑，該催化劑不同于組分(D)。
[0139]含金屬固化催化劑(G)的實例是有機鈦和錫化合物，例如鈦酸酯，如鈦酸四丁酯、鈦酸四丙酯、鈦酸四異丙酯和四乙酰丙酮鈦；錫化合物，如二月桂酸二丁基錫、馬來酸二丁基錫、二乙酸二丁基錫、二辛酸二丁基錫、乙酰丙酮二丁基錫、二丁基錫氧化物，和相應(yīng)的二辛基錫化合物。
[0140] 非金屬固化催化劑(G)的實例是堿性化合物，如三乙胺、三丁胺、1，4_ 二氮雜二環(huán)[2，2，2]辛烷、1，5-二氮雜二環(huán)[4.3.0]壬-5-烯、1，8-二氮雜二環(huán)[5.4.0] 十一碳 _7_烯、N，N-二(N，N-二甲基-2-氨乙基)甲胺、N，N-二甲基環(huán)-己胺、N，N-二甲基苯胺和N-乙基嗎啉。
[0141]同樣可以使用酸性化合物作為催化劑(G)，如磷酸和它的酯、甲苯磺酸、硫酸、硝酸，或其他有機羧酸，例如乙酸和苯甲酸。
[0142]在本發(fā)明的一個實施方式中，使用的任何催化劑(G)是含金屬固化催化劑，優(yōu)選地含錫催化劑。特別地當組分(A)由全部或至少部分地，即，按重量計至少90%%的程度，優(yōu)選地按重量計至少95%的程度的式(I)化合物(其中b不是I)組成時，優(yōu)選本發(fā)明的實施方式。
[0143]如果本發(fā)明的組合物(M)包含催化劑(G)，每種情況下基于100重量份的組分(A)，催化劑(G)的量為優(yōu)選地0.01至20重量份，更優(yōu)選地0.05至5重量份。
[0144]在本發(fā)明的組合物(M)中使用的增粘劑(H)可以是任何希望的迄今描述的用于通過硅烷縮合固化的體系的增粘劑。
[0145]優(yōu)選地，增粘劑(H)是烷氧基硅烷，其具有至少一個SiC鍵連的，反應(yīng)性的有機官能團，例如縮水甘油氧基烷基_、氨基甲酸烷酯基-(carbamatoalkyl)和甲基丙烯酰基氧基烷基-烷氧基硅烷，和它們的部分水解產(chǎn)物，且增粘劑(H)不同于組分(D)。
[0146]增粘劑(H)的實例是環(huán)氧硅烷，如縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、縮水甘油氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、縮水甘油氧基丙基二乙氧基硅烷或縮水甘油氧基丙基_甲基二乙氧基硅烷、2-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)馬來酸酐、N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)脲、N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)脲、N-(三甲氧基甲硅烷基甲基)脲、N-(甲基二甲氧基甲硅烷基甲基)脲、N-(3-三甲氧基甲硅烷基甲基)脲、N-(3-甲基二乙氧基甲硅烷基甲基)脲、0-(甲基氨基甲酸甲酯基)_甲基二甲氧基硅烷、0-(甲基氨基甲酸甲酯基)三甲氧基硅烷、0-(乙基氨基甲酸甲酯基)甲基二乙氧基硅烷、0-(乙基氨基甲酸甲酯基)三乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰基氧基丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯?；趸谆籽趸柰?、甲基丙烯?；趸谆谆籽趸柰椤⒓谆；趸谆已趸柰?、甲基丙烯酰氧基甲基甲基二乙氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、丙烯酰基氧基甲基三甲氧基硅烷、丙烯?；趸谆谆籽趸柰?、丙烯酰氧基甲基三乙氧基硅烷和丙烯酰基氧基甲基甲基二乙氧基硅烷，和它們的部分水解廣物。
[0147]如果本發(fā)明的組合物(M)包含增粘劑(H)，每種情況下基于100重量份的組分(A)，增粘劑(H)的量為優(yōu)選地0.5至30重量份，更優(yōu)選地I至10重量份。
[0148]在本發(fā)明的組合物(M)中使用的任何水清除劑可以是任何希望的描述的用于通過硅烷縮合固化的體系的水清除劑。
[0149]優(yōu)選地，水清除劑(I)是不同于組分(D)和(H)的烷氧基硅烷和它們的部分水解產(chǎn)物。
[0150]水清除劑(I)的實例是硅烷，如乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基甲基二甲氧基硅烷、0-(甲基氨基甲酸甲酯基)甲基二甲氧基硅烷、0-(甲基氨基甲酸甲酯基)三甲氧基硅烷、0-(乙基氨基甲酸甲酯基)甲基二乙氧基硅烷、0-(乙基氨基甲酸甲酯基)-三乙氧基硅烷和/或其部分縮合物、以及原酯(orthoester)如1，I, 1-三甲氧基乙燒、1，I, 1-二乙氧基乙燒、二甲氧基甲燒和二乙氧基甲燒。
[0151]如果本發(fā)明的組合物(M)包含水清除劑(I)，每種情況下基于100重量份的組分(A)，水清除劑(I)的量為優(yōu)選地0.5至30重量份，更優(yōu)選地I至20重量份。本發(fā)明的組合物優(yōu)選地包含組分(I)。
[0152]在本發(fā)明的組合物(M)中使用的任何添加劑(J)可以是任何希望的迄今已知的用于硅烷交聯(lián)體系的常用添加劑。
[0153]根據(jù)本發(fā)明使用的任何添加劑(J)優(yōu)選地為抗氧化劑、UV穩(wěn)定劑(例如被稱作HALS化合物的UV穩(wěn)定劑)、殺菌劑和顏料。
[0154]如果本發(fā)明的組合物(M)包含添加劑(J)，每種情況下基于100重量份的組分
(A)，添加劑(J)的量為優(yōu)選地0.01至30重量份，更優(yōu)選地0.1至10重量份。
[0155]根據(jù)本發(fā)明使用的任何混合物(K)優(yōu)選地為四烷氧基硅烷(例如四乙氧基硅烷，和/或它的部分縮合產(chǎn)物)、反應(yīng)性增塑劑、流變學(xué)添加劑、阻燃劑和有機溶劑。
[0156]優(yōu)選的反應(yīng)性增塑劑(K)是包含具有6至40個碳原子且具有和化合物(A)反應(yīng)的基團的烷基鏈的化合物。實例是異辛基三甲氧基硅烷、異辛基三乙氧基硅烷、N-辛基三甲氧基硅烷、N-羊基二乙氧基硅烷、癸基二甲氧基硅烷、癸基二乙氧基硅烷、十二烷基二甲氧基硅烷、十二烷基二乙氧基硅烷、十四烷基二甲氧基硅烷、十四烷基二乙氧基硅烷、十TK烷基二甲氧基硅烷和十TK烷基二乙氧基硅烷。
[0157]流變學(xué)添加劑(K)優(yōu)選地為聚酰胺蠟、氫化蓖麻油或硬脂酸鹽/酯。
[0158]有機溶劑(K)的實例是低分子量的醚、酯、酮、芳族和脂族和可選鹵代的烴與醇，優(yōu)選后者。
[0159]優(yōu)選地，沒有添加有機溶劑到本發(fā)明的組合物(M)中。
[0160]如果本發(fā)明的組合物(M)包含一種或多種組分(K)，每種情況下基于100重量份的組分(A)，每種組分(K)的量為優(yōu)選地0.5至200重量份，更優(yōu)選地I至100重量份，特別地2至70重量份。
[0161]組合物(M)的所有成分的和總是至多達按重量計100%。
[0162]優(yōu)選地，本發(fā)明的組合物(M)是包含以下的那些:
[0163](A) 100重量份的式⑴的化合物，
[0164](B) 5至100重量份的氣相二氧化硅，包含:
[0165](BI)親水性氣相二氧化硅，和
[0166](B2)疏水性氣相二氧化硅，
[0167]條件是以10:1至1:10的質(zhì)量比使用(BI)和(B2)，
[0168]可選地，
[0169](C)惰性增塑劑，
[0170](D)堿性含氮化合物，
[0171]可選地，
[0172](E)填料，
[0173]可選地，
[0174](F)催化劑，
[0175]可選地，
[0176](H)增粘劑，
[0177]可選地，
[0178](I)水清除劑，
[0179]可選地，
[0180](J)添加劑，和
[0181]可選地，
[0182](K)混合物。
[0183]除了組分(A)至(K)之外，本發(fā)明的組合物(M)優(yōu)選地不包含任何另外的組分。
[0184]更優(yōu)選地，本發(fā)明的組合物是由以下組成的那些:
[0185](A) 100重量份的式⑴的化合物，
[0186](B) 5至100重量份的氣相二氧化硅，包含
[0187](BI)親水性氣相二氧化硅，和
[0188](B2)疏水性氣相二氧化硅，
[0189]條件是以10:1至1:10的質(zhì)量比使用(BI)和(B2)，
[0190]可選地，
[0191](C)惰性增塑劑，
[0192](D)堿性含氮化合物，
[0193]可選地，
[0194](F)催化劑，
[0195]可選地，
[0196](H)增粘劑，
[0197]可選地，
[0198](I)水清除劑，
[0199]可選地，
[0200](J)添加劑，和
[0201]可選地，
[0202]⑷混合物。
[0203]本發(fā)明的組合物特別優(yōu)選地是由以下組成的那些:
[0204](A) 100重量份的具有式(III)的端基的硅烷封端的聚氧化烯，其中R1是氫原子，R2是甲基或乙基基團，b是I或3以及a是O或1，
[0205]⑶5至100重量份的氣相二氧化硅，包含
[0206](BI)親水性氣相二氧化硅，和
[0207](B2)疏水性氣相二氧化硅，
[0208]條件是以10:1至1:10的質(zhì)量比使用(BI)和(B2)，
[0209]可選地，
[0210](C)惰性增塑劑，
[0211](D)包含式(V)的單元的堿性含氮化合物，
[0212]可選地，
[0213](F)催化劑，
[0214]可選地，
[0215](H)增粘劑，
[0216]可選地，
[0217](I)水清除劑，
[0218]可選地，
[0219](J)添加劑，和
[0220]可選地，
[0221](K)混合物。
[0222]根據(jù)本發(fā)明使用的每種組分可以是一種這樣的組分或至少兩種特定組分的混合物。
[0223]優(yōu)選地，本發(fā)明的組合物(M)是粘合劑或密封劑。
[0224]在每種情況下在25 °C，本發(fā)明的組合物(M)具有優(yōu)選地500至I OOOOOOmPas，更優(yōu)選地1000至500 OOOmPas的粘度。
[0225]可以用任何本身已知的方式制備本發(fā)明的組合物(M)，例如通過用于制備濕固化(moisture-curing)組合物的標準方法和混合工藝。
[0226]本發(fā)明進一步提供了一種通過以任何希望的順序混合各個組分制備本發(fā)明的組合物(M)的方法。可單獨或作為混合物添加組分(BI)和(B2)。優(yōu)選地，可順次單獨地或同時地，優(yōu)選順次地添加組分(BI)和(B2)。
[0227]可在室溫和周圍環(huán)境壓力，即，約900至IlOOhPa下進行混合操作。如果希望，替代性地可在較高的溫度下，例如在30至130°C范圍內(nèi)的溫度下進行該混合。此外，可在減壓如30至500hPa的絕對壓力下間斷地或連續(xù)地混合，以除去揮發(fā)性化合物和/或空氣。
[0228]本發(fā)明的混合操作優(yōu)選地在排除水分的情況下進行。
[0229]可連續(xù)地或分批地操作本發(fā)明的方法。
[0230]本發(fā)明的組合物(M)優(yōu)選地為單組分組合物，其可在排除水分的情況下存儲且在室溫下引入(ingress)水時可交聯(lián)?？商娲?，本發(fā)明的組合物(M)可以是部分的雙組分可交聯(lián)體系，其中，將諸如水的含-OH的化合物添加至第二組分。
[0231]空氣的通常含水量足以用于本發(fā)明的組合物(M)的交聯(lián)。優(yōu)選地，在室溫下交聯(lián)本發(fā)明的組合物(M)。如果希望，也可在高于或低于室溫的溫度下，例如在-5至15°C下或在30至50°C下，交聯(lián)它們。理論上含水量可以低于空氣中常規(guī)的含水量，但由于固化將需要更長時間其不是優(yōu)選的。
[0232]優(yōu)選地在100至IlOOhPa的壓力，特別地在周圍環(huán)境壓力，即，約900至IlOOhPa
下進行交聯(lián)。
[0233]本發(fā)明進一步提供了通過交聯(lián)本發(fā)明的組合物(M)制備的成型體(shapedbody)。
[0234]本發(fā)明的成型體可以是任何希望的成型體，例如密封件、壓制品、擠出型材、涂料、浸潰件(impregnat1ns)、包裝、透鏡、棱鏡、多邊形結(jié)構(gòu),層壓層或粘合層。
[0235]本發(fā)明進一步提供了用于粘結(jié)基板的方法，其中將本發(fā)明的組合物施加于至少一個基板的表面，之后該表面和待粘合的第二基板接觸，然后進行交聯(lián)。
[0236]本發(fā)明進一步提供了密封基板或密封在兩個基板之間的接縫和縫隙的方法，其中將本發(fā)明的組合物施加于至少一個基板或引入到兩個基板之間的接縫，然后進行交聯(lián)。
[0237]根據(jù)本發(fā)明可以被粘結(jié)和密封的基板的實例是包含PVC的聚合物、混凝土、礦質(zhì)基板(mineral substrate)、金屬、玻璃、陶瓷、木材和噴涂表面。對于相同或者不同的材料可彼此粘結(jié)或密封。
[0238]本發(fā)明的組合物(M)具有可由易得的商業(yè)可獲得的且廉價的材料制備，特別是可由商業(yè)可獲得的硅烷交聯(lián)聚合物，例如由多種Wacker Chemie AG的GEN1SIL? STP-E產(chǎn)品制備的優(yōu)勢。
[0239]本發(fā)明的可交聯(lián)組合物(M)具有非常高的存儲穩(wěn)定性和高的交聯(lián)速率的特征的優(yōu)勢。
[0240]此外,本發(fā)明的可交聯(lián)組合物(M)具有優(yōu)異的粘合分布(adhes1n profile)的優(yōu)勢。
[0241]此外，本發(fā)明的組合物(M)具有可易于處理和具有可易于平滑表面的優(yōu)勢。
[0242]此外，本發(fā)明的組合物(M)具有由其制備的粘合劑和密封劑具有良好的觸變性和牢固性的優(yōu)勢。即使在高剪切之后，例如可發(fā)生在當從存儲容器中將粘結(jié)劑或密封劑排出時，該牢固性仍然保持。
[0243]在以下描述的實施例中，所有的粘性數(shù)據(jù)都涉及25°C的溫度。除非另有說明，否則在周圍環(huán)境壓力下，即，在約100hPa下，以及在室溫下，即，在約23°C下，或在沒有另外加熱或冷卻的室溫下反應(yīng)物組合后建立的溫度下，以及在約50%的相對濕度下進行接下來的實施例。此外，除非另有說明，否則所有份數(shù)和百分比的數(shù)字都基于重量。

【具體實施方式】
[0244]實施例1
[0245]透明的粘合劑配制品的制備
[0246]將98.5g的在兩端具有硅烷端部的且具有18 000g/mol的平均摩爾質(zhì)量(Mn)且具有式-O-C ( = O)-NH-(CH2)-Si (CH3) (OCH3)2 的端基的直鏈聚丙二醇(由 Wacker Chemie
Ag商業(yè)可獲得的名為Gen1silr stp-e3o)和4.0g的乙烯基三甲氧基硅烷、67.1g的二異壬基環(huán)己燒-1，2-二羧酸酯(由BASF AG, Ludwigshafen, Germany商業(yè)可獲得的名為“Hexamoll DINCH”)、1.6g 的 UV 穩(wěn)定劑(由 Clariant Produkte GmbH, Frankfurta.Μ.，Germany 商業(yè)可獲得的名為HOSTAVIN* 32061iq.；CAS 號:82493-14-9)和 0.6g的 HALS 穩(wěn)定劑(由 BASF AG, Ludwigshafen, Germany 商業(yè)可獲得名為 TINUVIN? 123 ；CAS號:129757-67-1)在25 °C下，200rpm下在PC-Laborsystem的實驗室行星式混合器(planetary mixer)中攪勻2分鐘,該混合器配有雙桿混合器(two beam mixers)。此后，將12.15g的具有約200m2/g的BET表面積的親水性氣相二氧化娃(由Wacker Chemie
AG, Munich, Germany商業(yè)可獲得的HDK ' N20)和12.15g的具有約200m2/g的BET表面積的疏水性氣相二氧化娃(由Wacker Chemie AG, Munich, Germany商業(yè)可獲得的HDKk'
H18)在攪拌的同時在600rpm下混合I分鐘。最后,將4.0g的3-氨基丙基三甲氧基硅烷在200rpm下混合I分鐘。最后,在10mbar的壓力下將混合物在600rpm下攪勻2分鐘以及在200rpm下攪勻I分鐘，且攪拌至排除氣泡。
[0247]將由此得到的組合物分配至310ml PE管(筒，cartridge)中并在20°C下存儲24小時以分析。
[0248]比較例(Cl)
[0249]透明的粘合劑配制品的制備
[0250]將98.3g的在兩端具有硅烷端部的且具有18 000g/mol的平均摩爾質(zhì)量(Mn)且具有式-O-C ( = 0)-NH-(CH2)-Si (CH3) (OCH3)2 的端基的直鏈聚丙二醇(由 Wacker Chemie
AG商業(yè)可獲得的名為GEN1SIL" STP-E30)和4.0g的乙烯基三甲氧基硅烷、67.1g的二異壬基環(huán)己燒-1，2-二羧酸酯(由BASF AG, Ludwigshafen, Germany商業(yè)可獲得的名為 “Hexamoll DINCH”)、1.6g 的 UV 穩(wěn)定劑(由 BASF AG, Ludwigshafen, Germany 商業(yè)可獲得的名為 TINUVIN400 ；CAS 號:153519-44-9)和 0.6g 的 HALS 穩(wěn)定劑(由 BASFAG, Ludwigshafen, Germany 商業(yè)可獲得名為 TINUVIN? 292 ；CAS 號:41556-26-7 和82919-37-7)在25 °C下，200rpm下在PC-Laborsystem的實驗室行星式混合器中攪勻2分鐘，該混合器配有雙桿混合器。此后，將具有約200m2/g的BET表面積、70-80的甲醇數(shù)和按重量計4-4.5%的含碳量的24.3g的疏水性氣相二氧化硅(由Wacker Chemie
AG, Munich, Germany商業(yè)可獲得的HDKrf H18)混入,在600rpm下攪拌I分鐘。最后，將
4.0g的3-氨基丙基三甲氧基硅烷在200rpm下混合I分鐘。最后,在10mbar的壓力下將混合物在600rpm下攪勻2分鐘以及在200rpm下攪勻I分鐘，且攪拌至排除氣泡。
[0251]將由此得到的組合物分配至310ml PE管中并在20°C下存儲24小時以分析。
[0252]實施例2
[0253]透明的粘合劑配制品的制備
[0254]將1lg的在兩端具有硅烷端部的且具有18 000g/mol的平均摩爾質(zhì)量(Mn)且具有式-O-C ( = O)-NH-(CH2)-Si (CH3) (OCH3)2 的端基的直鏈聚丙二醇(由 Wacker Chemie
AG商業(yè)可獲得的名為GEN1SIL? STP-E30)和4.0g的乙烯基三甲氧基硅烷、69.8g的二異壬基環(huán)己燒-1，2-二羧酸酯(由BASF AG, Ludwigshafen, Germany商業(yè)可獲得的名為 “Hexamoll DINCH”)、1.6g 的 UV 穩(wěn)定劑(由 BASF AG, Ludwigshafen, Germany 商業(yè)可獲得的名為 TINUVIN 400 ；CAS 號:153519-44-9)和 0.6g 的 HALS 穩(wěn)定劑(由 BASFAG, Ludwigshafen, Germany 商業(yè)可獲得名為 TIMUVIN? 123 ；CAS 號:129757-67-1)在25°C下，200rpm下在PC-Laborsystem的實驗室行星式混合器中攪勻2分鐘,該混合器配有雙桿混合器。此后，將9.5g的具有約200m2/g的BET表面積，O的甲醇數(shù)和按重量計O %的含碳量的親水性氣相二氧化娃(由Wacker Chemie AG, Munich, Germany商業(yè)可獲得的HDKliN20)和9.5g的具有約200m2/g的BET表面積、70-80的甲醇數(shù)和按重量計4-4.5%的含碳量的疏水性氣相二氧化娃(由Wacker Chemie AG, Munich, Germany商業(yè)可獲得的HDKlil
H18)混入,在600rpm下攪拌I分鐘。最后,將4.0g的3-氨基丙基三甲氧基硅烷在200rpm下混合I分鐘。最后，在10mbar的壓力下將混合物在600rpm下攪勻2分鐘以及在200rpm下攪勻I分鐘，且攪拌至排除氣泡。
[0255]將由此得到的組合物分配至310ml PE管中并在20°C下存儲24小時以分析。
[0256]實施例3
[0257]透明的粘合劑配制品的制備
[0258]將50.5g的在兩端具有硅烷端部的且具有18 000g/mol的平均摩爾質(zhì)量(Mn)且具有式-O-C ( = 0)-NH-(CH2)-Si (CH3) (OCH3)2 的端基的直鏈聚丙二醇(由 Wacker Chemie
AG商業(yè)可獲得的名為GEN1SIL? STP-E30)和50.5g的在兩端具有硅烷端部的且具有18000g/mol的平均摩爾質(zhì)量(Mn)且具有式-0-C ( = 0) -NH- (CH2) 3_Si (OCH3) 3的端基的直鏈聚丙二醇(由Wacker Chemie AG商業(yè)可獲得的名為GEN1SIL"' STP-E35)
和4.0g的乙烯基三甲氧基硅烷、69.8g的二異壬基環(huán)己烷-1，2-二羧酸酯(由BASFAG, Ludwigshafen, Germany 商業(yè)可獲得的名為 “Hexamoll DINCH”)、1.6g 的 UV 穩(wěn)定劑(由 BASF AG, Ludwigshafen, Germany 商業(yè)可獲得的名為 TINUVIN? 400 ；CAS 號:153519-44-9)和 0.6g 的 HALS 穩(wěn)定劑(由 BASF AG, Ludwigshafen, Germany 商業(yè)可獲得名為 TINUVIN? 123 ；CAS 號:129757-67-1)在 25°C 下，200rpm 下在 PC-Laborsystem 的實驗室行星式混合器中攪勻2分鐘，該混合器配有雙桿混合器。此后，將9.5g的具有約200m2/g的BET表面積、O的甲醇數(shù)和按重量計O %的含碳量的親水性氣相二氧化硅(由WackerChemie AG, Munich, Germany 商業(yè)可獲得的 HDK? N20)和 9.5g 的具有約 200m2/g 的 BET表面積、70-80的甲醇數(shù)和按重量計4-4.5%的含碳量的疏水性氣相二氧化硅(由WackerChemie AG, Munich, Germany商業(yè)可獲得的HDK? H18)混入,在600rpm下攪拌I分鐘。最后,將4.0g的3-氨基丙基三甲氧基硅烷在200rpm下混合I分鐘。最后,在10mbar的壓力下將混合物在600rpm下攪勻2分鐘以及在200rpm下攪勻I分鐘，且攪拌至排除氣泡。
[0259]將由此得到的組合物分配至310ml PE管中并在20°C下存儲24小時以分析。
[0260]實施例4
[0261]粘合劑配制品的制備
[0262]將50.5g的在兩端具有硅烷終端的且具有12 000g/mol的平均摩爾質(zhì)量(Mn)且具有式-O-C ( = O)-NH-(CH2)-Si (CH,) (OCH3)2 的端基的直鏈聚丙二醇(由 Wacker Chemie
AG商業(yè)可獲得的名為GEN1SIL STP-E10)和50.5g的在兩端具有硅烷端部的且具有18 000g/mol的平均摩爾質(zhì)量(Mn)且具有式-0-C( = 0)-NH-(CH2)3_Si (OCH3)3的端基的直鏈聚丙二醇(由Wacker Chemie AG商業(yè)可獲得的名為GEN1SIL"' STP-E35)
和4.0g的乙烯基三甲氧基硅烷、69.8g的二異壬基環(huán)己烷-1，2-二羧酸酯(由BASFAG, Ludwigshafen, Germany 商業(yè)可獲得的名為 “Hexamoll DINCH”)、1.6g 的 UV 穩(wěn)定劑(由 BASF AG, Ludwigshafen, Germany 商業(yè)可獲得的名為 TINUVIN? 400 ；CAS 號:
153519-44-9)和 0.6g 的 HALS 穩(wěn)定劑(由 BASF AG, Ludwigshafen, Germany 商業(yè)可獲得名為TINUVIN? 123 ;CAS 號:129757-67-1)在 25°C下，200rpm下在PC-Laborsystem 的實驗室行星式混合器中攪勻2分鐘，該混合器配有雙桿混合器。此后，將9.5g的具有約200m2/g的BET表面積、O的甲醇數(shù)和按重量計O %的含碳量的親水性氣相二氧化硅(由Wacker
Chemie AG, Munich, Germany 商業(yè)可獲得的 HDK? N20)和 9.5g 的具有約 200m2/g 的 BET表面積、70-80的甲醇數(shù)和按重量計4-4.5%的含碳量的疏水性氣相二氧化硅(由WackerChemie AG, Munich, Germany商業(yè)可獲得的HDKk H18)混入,在600rpm下攪拌I分鐘。最后,將4.0g的3-氨基丙基三甲氧基硅烷在200rpm下混合I分鐘。最后,在10mbar的壓力下將混合物在600rpm下攪勻2分鐘以及在200rpm下攪勻I分鐘，且攪拌至排除氣泡。
[0263]將由此得到的組合物分配至310ml PE管中并在20°C下存儲24小時以分析。
[0264]實施例5
[0265]檢測在實施例1、Cl、2、3和4中得到的組合物的固化前流變性質(zhì)、表層(skin)形成時間、和固化后機械性能。
[0266]流變性質(zhì)
[0267]為了確定流變性質(zhì)，根據(jù)DIN 54458，確定屈服點(yield point) τ f。該值為儲能模量G’和損耗模量G”的曲線的交點處剪切應(yīng)力，儲能模量G’描述可逆地吸收的能量(即通過彈性形變)以及損耗模量G”描述不可逆地消耗的能量(即通過塑性形變)。
[0268]因此，所謂的屈服點Tf是引起物質(zhì)流動的剪切應(yīng)力的近似值。屈服點Tf越大，相應(yīng)的組合物越牢固。
[0269]用實施例1、C1、2、3和4中得到的組合物的未處理的樣本一次確定屈服點τ f。在第二測量系列中，首先使相應(yīng)的樣本在Hauschild的Speedmixer (D_59065Hamm)中以2500轉(zhuǎn)/min在約25°C下經(jīng)受剪切應(yīng)力60s。接著在60min內(nèi)確定屈服點τ f。
[0270]結(jié)果如表1中所示。
[0271]表層形成時間(SFT)
[0272]為了確定表層形成時間，將在實施例中得到的可交聯(lián)組合物以2_厚度的珠粒施加于紙板上并在標準的氣候條件(23°C和50%的相對空氣濕度)下存儲。在固化期間，以規(guī)則的時間間隔測試表層的形成。為了這個目的，將尖銳的鉛筆(硬度HB)小心地施加到樣品的表面上并向上拉。如果樣品仍停留在鉛筆上，那么還沒有表層形成。如果不再有樣品仍停留在鉛筆上，則表層已經(jīng)形成并且注意時間。
[0273]結(jié)果如表1中所示。
[0274]機械性能
[0275]將該組合物各涂布到的深度2mm的研磨出的特氟隆片上并在23°C和50的相對空氣濕度下固化2周。隨后,確定以下各項:
[0276]斷裂強度DIN 53504-S1,
[0277]斷裂伸長率DIN 53504-S1和
[0278]肖式A 硬度 DIN 53505。
[0279]結(jié)果如表1中所示。
[0280]表1
[0281]

【權(quán)利要求】
1.一種組合物(M)，包含: (A)100重量份的以下式的硅烷交聯(lián)聚合物:
Y-[(CR12)b-SiRa (OR2)3-丄(I) 其中， Y是包含至少一個聚醚單元或至少一個聚酯單元的X價氮_、氧_、硫-或碳-鍵連的聚合物基團， R能夠相同或不同且是單價、可選取代的烴基基團， R1能夠相同或不同且是氫原子或單價、可選取代的烴基基團，所述烴基基團能夠通過氮、磷、氧、硫或羰基基團連接到碳原子上， R2能夠相同或不同且是氫原子或單價、可選取代的烴基基團， X為I至10的整數(shù)， a能夠相同或不同且是O、I或2，并且 b能夠相同或不同且是I至10的整數(shù)，以及 (B)5至100重量份的氣相二氧化硅，包含: (BI)氣相親水性二氧化硅，和 (B2)氣相疏水性二氧化硅， 條件是以10:1至1:10的質(zhì)量比使用(BI)和(B2)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，式(I)中的Y基團包含X價氮_、氧_、硫-或碳-鍵連的含聚醚基團的聚氨酯基團和聚氧化烯基團。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的組合物，其特征在于，親水性氣相二氧化硅(BI)具有低于15的甲醇數(shù)并且疏水性氣相二氧化硅(B2)具有高于40的甲醇數(shù)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項或多項所述的組合物，其特征在于，所述親水性二氧化硅(BI)具有不多于按重量計0.3%的含碳量并且所述疏水性二氧化硅(B2)具有不多于按重量計0.3%的含碳量。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項或多項所述的組合物，其特征在于，組分(BI)和(B2)以5:1至1:5的質(zhì)量比存在。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項或多項所述的組合物，其特征在于，在每種情況下基于100重量份的組分(A),所述組合物包含15至50重量份的量的組分(B)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項或多項所述的組合物，其特征在于，所述組合物包含: (A)100重量份的式⑴的化合物， (B)5至100重量份的氣相二氧化硅，包含: (BI)親水性氣相二氧化硅，和 (B2)疏水性氣相二氧化硅， 條件是以10:1至1:10的質(zhì)量比使用(BI)和(B2), 可選地， (C)惰性增塑劑， (D)堿性含氮化合物， 可選地， (E)填料，可選地， (F)催化劑， 可選地， (H)增粘劑， 可選地， (I)水清除劑， 可選地， (J)添加劑，以及 可選地， (K)混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項或多項所述的組合物，其特征在于，所述組合物由以下各項組成: (A)100重量份的具有式(III)的端基的硅烷封端的聚氧化烯，其中，R1是氫原子，R2是甲基或乙基基團，b是I或3以及a是O或1， (B)5至100重量份的氣相二氧化硅，包含: (BI)親水性氣相二氧化硅，和 (B2)疏水性氣相二氧化硅， 條件是以10:1至1:10的質(zhì)量比使用(BI)和(B2), 可選地， (C)惰性增塑劑， (D)包含式(V)的單元的堿性含氮化合物， 可選地， (F)催化劑， 可選地， (H)增粘劑， 可選地， (I)水清除劑， 可選地， (J)添加劑，以及 可選地， (K)混合物。
9.一種通過以任何順序混合單獨的組分制備權(quán)利要求1至8中任一項或多項所述的組合物的方法。
10.一種成型體，通過交聯(lián)權(quán)利要求1至8中任一項或多項所述的組合物制備或根據(jù)權(quán)利要求9制備。
11.一種粘結(jié)基板的方法，其中，將權(quán)利要求1至8中任一項或多項所述的組合物或根據(jù)權(quán)利要求9制備的所述組合物施加到至少一個基板的表面，然后使該表面與待粘結(jié)的第二基板接觸，然后進行交聯(lián)。
12.—種密封基板或密封兩個基板之間的接縫和間隙的方法，其中，將權(quán)利要求1至8中 任一項或多項所述的組合物或根據(jù)權(quán)利要求9制備的所述組合物施加到至少一個基板的表面或者引入至兩個基板之間的所述接縫，然后進行交聯(lián)。
【文檔編號】C09J183/12GK104185668SQ201380016168
【公開日】2014年12月3日 申請日期:2013年3月19日 優(yōu)先權(quán)日:2012年3月30日
【發(fā)明者】福爾克爾·斯坦耶克, 沃爾弗拉姆·申德勒, 埃爾克·施維巴赫 申請人:瓦克化學(xué)股份公司