一種藍(lán)綠熒光粉及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)一種藍(lán)綠熒光粉及制備方法，所述藍(lán)綠熒光粉化學(xué)通式為SraBa1-aMgAl10O17:xEu2+,yMn2+zDy3+,tY3+；其中a=0.05-1，x=0.092-0.12，y=0-0.08，z=0-0.03，t=0-0.05。其制備方法即首先稱量Sr、Ba、Mg、Al、Eu、Mn、Dy和Y所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽，然后加入各硝酸鹽的總硝酸根摩爾量1.5-3倍的尿素和各硝酸鹽的總質(zhì)量的10%的分子量為500的聚乙二醇，混合均勻控制600-700℃反應(yīng)10min，所得物質(zhì)在研缽內(nèi)研磨后分散在乙醇中超聲分散，干燥，即得藍(lán)綠熒光粉。該藍(lán)綠熒光粉即將藍(lán)、綠熒光性在同一基質(zhì)中得到實(shí)現(xiàn)。
【專利說(shuō)明】一種藍(lán)綠熒光粉及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種藍(lán)綠熒光粉及其制備方法，實(shí)現(xiàn)了藍(lán)、綠熒光性能在同一基質(zhì)中得到實(shí)現(xiàn)，節(jié)約成本、操作簡(jiǎn)便，屬于稀土發(fā)光材料領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]應(yīng)用最廣泛的彩色等離子體平板顯示(以下簡(jiǎn)稱rop)與直視型顯像管彩電相比，PDP顯示器的體積更小、重量更輕，而且無(wú)X射線輻射。與IXD液晶顯示屏相比，PDP顯示有亮度高、色彩還原性好、灰度豐富、對(duì)迅速變化的畫(huà)面響應(yīng)速度快等優(yōu)點(diǎn)。彩色PDP利用惰性氣體放電產(chǎn)生的真空紫外線(VUV)來(lái)激發(fā)三基色熒光粉發(fā)光，惰性氣體的成分、配比、充氣壓強(qiáng)和熒光粉的發(fā)光特性對(duì)彩色rop的亮度、相對(duì)發(fā)光效率和色純度有很大影響。其中熒光粉光學(xué)特性是主要因素。目前，彩色PDP熒光粉有紅色、綠色、藍(lán)色熒光粉，簡(jiǎn)稱三基色熒光粉。常用彩色PDP熒光粉有硅酸鹽、鋁酸鹽、硼酸鹽、磷酸鹽等體系。目前應(yīng)用比較廣泛的紅色熒光粉為，藍(lán)色熒光粉BaMgAlltlO17 = Eu (以下簡(jiǎn)稱BAM)、紅色熒光粉(Y，Gd) B0:Eu和綠色熒光粉(BaAl12 O19 =Mn ) 一起組成PDP三基色熒光材料。
[0003]PDP使用綠、藍(lán)熒光粉一般采用高溫固相法在1600°C下長(zhǎng)時(shí)間燒結(jié)制備得到，能耗大，易生成硬顆粒，高溫?zé)Y(jié)下破壞了粉體的晶型及結(jié)晶度，嚴(yán)重?fù)p害粉體的發(fā)光性能。粉體在封裝過(guò)程中的熱老化和使用過(guò)程中的輻射老化，也嚴(yán)重影響了粉體的發(fā)光性能和使用壽命。因此研究低溫合成熱穩(wěn)定性和輻射穩(wěn)定性好的藍(lán)、綠色熒光粉體系迫在眉睫。
[0004]綜上所述， 現(xiàn)階段制備的PDP用藍(lán)、綠熒光粉分別在不同的發(fā)光基質(zhì)中，藍(lán)、綠熒光粉材料需要分別進(jìn)行高溫固相法獲得純相，這樣大大地增加了產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)的運(yùn)營(yíng)成本和人力、物力的消耗。同時(shí)，高溫固相法合成熒光粉顆粒度較大，團(tuán)聚現(xiàn)象嚴(yán)重，需要經(jīng)過(guò)高速球磨粉碎機(jī)進(jìn)行二次粉碎，造成了熒光粉晶體受損，發(fā)光強(qiáng)度降低等影響。因此，需要開(kāi)發(fā)將藍(lán)、綠熒光性能進(jìn)行組合的一種發(fā)光基質(zhì)，實(shí)現(xiàn)藍(lán)、綠光復(fù)合，縮短產(chǎn)業(yè)中的兩次制備工藝，提高稀土元素的利用效率；另外，需要開(kāi)發(fā)一種低溫、快捷的方法制備顆粒度分散均勻、粒度小、易于涂覆的熒光粉材料。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的為了解決上述的技術(shù)問(wèn)題而提供一種藍(lán)綠熒光粉，即將藍(lán)、綠熒光性能在同一基質(zhì)中得到實(shí)現(xiàn)。
[0006]本發(fā)明的目的之二在于提供上述的一種藍(lán)綠熒光粉的制備方法，該制備方法制備過(guò)程簡(jiǎn)單、控制溫度較低、反應(yīng)速度快等特點(diǎn)。所得到的藍(lán)綠熒光粉不需要二次粉碎，經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單超聲即可獲得粒徑尺寸在IOOnm左右的熒光粉，并且易于涂覆。
[0007]本發(fā)明的技術(shù)原理
將Eu2+和Mn2+復(fù)合在BAM基質(zhì)中，通過(guò)調(diào)控?fù)诫s離子種類(lèi)和含量實(shí)現(xiàn)控藍(lán)綠熒光粉的熒光性能；同時(shí)，采用較低的溫度在600-700°C下燃燒反應(yīng)10min左右即可得到顆粒度小、分散均勻的熒光粉，經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的超聲即可獲得顆粒尺寸在IOOnm左右的易于涂覆的熒光粉。即利用Sr、Ba、Mg、Al、EU、Mn、Dy和Y各金屬元素的硝酸鹽和尿素在較低的溫度下進(jìn)行燃燒反應(yīng)即得具有較好的藍(lán)、綠熒光性能的藍(lán)綠熒光粉。
[0008]本發(fā)明的技術(shù)方案
一種藍(lán)綠熒光粉，具有如下的化學(xué)通式:
SraBa1^MgAl10O17IxEu2+, yMn2+zDy3+, tY3+ ；其中 a=0.05-1，χ=0.092-0.12，y=0-0.08，z=0-0.03，t=0_0.05。
[0009]上述的一種藍(lán)綠熒光粉的制備方法，具體包括如下步驟:
(1)、根據(jù)化學(xué)通式SraBa1^MgAl10O17:xEu2+, yMn2+zDy3+, tY3+,其中 a=0.1-1, χ=0_0.12,y=0-0.08, ζ=0-0.03, t=0_0.05,分別計(jì)算上述通式中 Sr、Ba、Mg、Al、Eu、Mn、Dy 和 Y 各金屬元素的硝酸鹽的質(zhì)量，稱量上述各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽的量，然后加入上述各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽的總硝酸根摩爾量的1.5-3倍尿素和上述各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽的總質(zhì)量10%的分子量為500的聚乙二醇PEG分別作為還原劑和分散劑，混合均勻后得到各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽、尿素和分子量為500的聚乙二醇PEG的混合物；
(2)、將步驟(1)中所得的各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽、尿素和分子量為500的聚乙二醇PEG的混合物控制溫 度為600-700°C進(jìn)行燃燒反應(yīng)lOmin，然后將燃燒反應(yīng)所得的白色物質(zhì)在研缽內(nèi)研磨后分散在乙醇中，然后超聲分散，即得藍(lán)綠熒光粉，其顆粒度約為lOOnm。
[0010]本發(fā)明的有益效果
本發(fā)明的一種藍(lán)綠熒光粉，將藍(lán)、綠熒光性能聚集到一種鋁酸鹽的發(fā)光基質(zhì)中，通過(guò)Eu2+與Mn2+之間的能量傳遞，和Dy3+、Y3+對(duì)熒光粉配位環(huán)境的調(diào)整，制備分子式為SraBa1JgAl10017: xEu2+, yMn2+zDy3+, tY3+ 的藍(lán)綠熒光粉，一步實(shí)現(xiàn)藍(lán)色熒光粉 BaMgAlltlO17: Eu (BAM)、綠色熒光粉(BaAl12 O19 =Mn )的組合，同時(shí)提高藍(lán)綠熒光粉的熒光強(qiáng)度；藍(lán)綠熒光粉的組合避免了兩次制備熒光粉的繁瑣工藝，大大減低了人力、物力的消耗。
[0011]進(jìn)一步，本發(fā)明的一種藍(lán)綠熒光粉的制備方法，主要利用尿素的還原性和和燃燒性。將原料中的Eu3+還原為Eu2+，同時(shí)保證Mn2+的價(jià)態(tài)；利用尿素與硝酸根在較低的燃點(diǎn)溫度600-700°C下，即可燃燒放出大量熱制備晶格完整的藍(lán)綠熒光粉。該制備方法具有制備過(guò)程簡(jiǎn)單、控制溫度較低、反應(yīng)速度快等特點(diǎn)。所得到的藍(lán)綠熒光粉不需要二次粉碎，經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單超聲即可獲得粒徑尺寸在IOOnm左右的熒光粉，并且易于涂覆。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0012]圖1.實(shí)施例2所得的藍(lán)綠熒光粉的XRD圖；
圖2.實(shí)施例3所得的藍(lán)綠熒光粉的發(fā)射光譜EX=335nm。
【具體實(shí)施方式】
[0013]下面通過(guò)具體實(shí)施例并結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步闡述，但并不限制本發(fā)明。
[0014]實(shí)施例1
一種藍(lán)綠熒光粉，具有如下的化學(xué)通式:
SraBa1^MgAl10O17: xEu2+, yMn2+zDy3+, tY3+ ；
其中a=l, x=0.12, y=0, z=0, t=0 ;即所述的藍(lán)綠突光粉的化學(xué)式為SrMgAl10O17I0.12Eu2+。[0015]上述的一種藍(lán)綠熒光粉的制備方法，具體包括如下步驟:
(1)、根據(jù)化學(xué)式SrMgAlltlO17= 0.12Eu2+，分別計(jì)算上述化學(xué)式中Sr、Mg、Al和Eu各金屬元素的硝酸鹽的質(zhì)量，稱量0.635g的Sr (NO3)2, 0.768g的Mg(NO3)2.6H20,11.25g的Al(NO3)3.9H20, 0.161g的Eu(NO3)3.6H20，然后加入上述各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽的總硝酸根摩爾量的2倍即12.30g的尿素和上述各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽的總質(zhì)量的10%即2.52g的分子量為500的聚乙二醇PEG，分別作為還原劑和分散劑，混合均勻后將所得的各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽、尿素和分子量為500的聚乙二醇PEG的混合物轉(zhuǎn)入剛玉坩禍;
(2)、將步驟(1)中的盛裝有各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽、尿素和分子量為500的聚乙二醇PEG的混合物的剛玉坩堝置于馬弗爐中，控制溫度在600°C進(jìn)行燃燒反應(yīng)lOmin，取出剛玉坩堝并將剛玉坩堝中燃燒反應(yīng)所得的白色物質(zhì)在研缽內(nèi)研磨后分散在乙醇中，然后超聲分散，干燥，即得化學(xué)式為SrMgAlltlO17 = 0.12Eu2+的藍(lán)綠熒光粉，其顆粒度約為lOOnm。
[0016]實(shí)施例2
一種藍(lán)綠熒光粉，具有如下的化學(xué)通式:
SraBa1^MgAl10O17: xEu2+, yMn2+zDy3+, tY3+ ；
其中a=0.05，x=0.097,y=0.04，z=0.03，t=0,即所述的藍(lán)綠熒光粉的化學(xué)式為Sra05Ba0.Cl95MgAl10O17:0.1Eu2+, 0.04Mn2+, 0.03Dy3+。
[0017]上述的一種藍(lán)綠熒光粉的制備方法，具體包括如下步驟:
(1)、根據(jù)化學(xué)式為Sr0.05Ba0.095MgAlltlO17:0.097Eu2+，0.04Μη2+，0.03 Dy3+，分別計(jì)算上述化學(xué)式中Sr、Ba、Mg、Al、Eu、Mn和Dy各金屬元素的硝酸鹽的質(zhì)量，稱量0.032g的Sr(NO3)2,0.0745g 的 Ba(N03)2，0.770g 的 Mg(NO3)2.6H20，11.25g 的 Al (NO3) 3.9H20，0.13g 的Eu (NO3) 3.6Η20， 0.043g 的質(zhì)量百分比濃度為 50% 的 Mn (NO3) 2 溶液，0.04g 的 Dy (NO3) 3.5Η20，然后加入上述各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽的總硝酸根摩爾量的2.5倍即14.75g尿素和上述各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽的總質(zhì)量的10%即2.71g的分子量為500的聚乙二醇PEG，分別作為還原劑和分散劑，混合均勻后將所得的各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽、尿素和分子量為500的聚乙二醇PEG的混合物轉(zhuǎn)入剛玉坩堝；
(2)、將步驟(1)中的盛裝有各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽、尿素和分子量為500的聚乙二醇PEG的混合物的剛玉坩堝置于馬弗爐中，控制溫度在600°C進(jìn)行燃燒反應(yīng)lOmin，取出剛玉坩堝并將剛玉坩堝中燃燒反應(yīng)所得的白色物質(zhì)在研缽內(nèi)研磨后分散在乙醇中，然后超聲分散，干燥，即得化學(xué)式為 Sr0.05Ba0.095MgAl10017:0.097Eu2+，0.04Μη2+，0.03 Dy3+ 的藍(lán)綠熒光粉，其顆粒度約為lOOnm。
[0018]上述所得的藍(lán)綠熒光粉經(jīng)日本理學(xué)的Rigaku D/max 2000/PC型X射線衍射儀進(jìn)行掃描，XRD如圖1所示，從圖1中可以看出溶液燃燒法合成的藍(lán)、綠熒光粉末衍射峰數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)卡片值(JCPDS 26-0163) 一致，由此表明了成功制備了 SrBaMgAlltlO17結(jié)構(gòu)的藍(lán)、綠熒光粉，即其結(jié)構(gòu)仍保持BAM的良好晶型。
[0019]實(shí)施例3
一種藍(lán)綠熒光粉，具有如下的化學(xué)通式:
SraBa1^MgAl10O17: xEu2+, yMn2+, zDy3+, tY3+ ；
其中a=0.6，x=0.095，y=0.08，z=0, t=0.05,所述的藍(lán)綠熒光粉的化學(xué)式為Sr0 6Ba0 4MgAl10O17 = 0.095Eu2+，0.08Μη2+，0.05Y3+。
[0020]上述的一種化學(xué)式為Srci 6Baci 4MgAlltlO17 = 0.095Eu2+，0.08Mn2+，0.05Y3+ 的藍(lán)綠熒光粉的制備方法，具體包括如下步驟:
(1)、根據(jù)化學(xué)式Sra6Baa4MgAl10O17 = 0.095Eu2+，0.08Mn2+，0.05Y3+，分別計(jì)算上述化學(xué)式中Sr、Ba、Mg、Al、Eu、Mn和Y各金屬元素的硝酸鹽的質(zhì)量，稱量0.381g的Sr (NO3)2,0.314g的 Ba (NO3)2,0.77g 的 Mg (NO3) 2.6H20,11.25g 的 Al (NO3)3.9H20, 0.13g 的 Eu (NO3) 3.6H20,0.086g質(zhì)量百分比濃度為50%的Mn(NO3)2溶液，0.057g的Y(NO3)3.6H20，然后加入上述各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽的總硝酸根摩爾量的3倍即18.7g的尿素和上述各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽的總質(zhì)量的10%即3.17g的分子量為500的聚乙二醇PEG分別作為還原劑和分散劑，混合均勻后將所得的各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽、尿素和分子量為500的聚乙二醇PEG的混合物轉(zhuǎn)入剛玉坩堝；
(2)、將步驟(1)中的盛裝有各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽、尿素和分子量為500的聚乙二醇PEG的混合物的剛玉坩堝置于馬弗爐中，控制溫度在650°C進(jìn)行燃燒反應(yīng)lOmin，取出剛玉坩堝并將剛玉坩堝中燃燒反應(yīng)所得的白色物質(zhì)在研缽內(nèi)研磨后分散在乙醇中，然后超聲分散，即得化學(xué)式為Sra6Baa4MgAlltlO17 = 0.095Eu2+，0.08Mn2+，0.05Y3+的藍(lán)綠熒光粉，其顆 粒度約為lOOnm。
[0021]采用日立F-4500熒光分光光度計(jì)對(duì)藍(lán)綠熒光粉進(jìn)行光致發(fā)光的測(cè)試，在335nm激發(fā)下的發(fā)射光譜如圖2所示，從圖2中可以看出發(fā)射光譜中有兩個(gè)發(fā)射峰，其中位于450nm處的屬于藍(lán)光發(fā)射，位于510nm處的屬于綠光發(fā)射，由此表明了我們所制備的熒光粉發(fā)出藍(lán)色和綠色光。
[0022]采用CIE坐標(biāo)計(jì)算軟件對(duì)其發(fā)射光譜進(jìn)行分析，得出其色坐標(biāo)為x=0.154，y=0.201,屬于藍(lán)、綠組合區(qū)域。
[0023]實(shí)施例4
一種藍(lán)綠熒光粉，具有如下的化學(xué)通式:
SraBa1^MgAl10O17: xEu2+, yMn2+zDy3+, tY3+ ；
其中a=0.1，x=0.092, y=0.04, z=0.03, t=0.05，即所述的藍(lán)綠熒光粉的化學(xué)式為Sr0.!Ba0 9MgAl10O17I0.092 Eu2+, 0.04Mn2+, 0.03 Dy' 0.05Y3+。
[0024]上述的一種化學(xué)式為Sr01Ba0 9MgAl10O17 = 0.092Eu2+，0.04Mn2+，0.03Dy3+,0.05Y3+，的藍(lán)綠熒光粉的制備方法，具體包括如下步驟:
(1)、根據(jù)化學(xué)式Sr0.!Ba0 9MgAl10O17:0.092Eu2+，0.04Mn2+，0.03Dy3+ 0.05Y3+，分別計(jì)算上述化學(xué)式中Sr、Ba、Mg、Al、Eu、Mn、Dy和Y各金屬元素的硝酸鹽的質(zhì)量，稱量0.063g的Sr (NO3)2,0.706g 的 Ba(NO3)2,0.7692g 的 Mg(NO3)2.6Η20，11.25g 的 Al (NO3) 3.9Η20，0.123g^Eu (N03)3*6H20,0.043g質(zhì)量百分比濃度為 50% 的Mn (NO3)2 溶液，0.057g 的 Y(NO3) 3.6Η20，
0.04g的Dy(NO3)3.5H20，然后加入上述各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽的總硝酸根摩爾量的3倍即15.58g的尿素和上述各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽的總質(zhì)量的10%即2.86g的分子量為500的聚乙二醇PEG分別作為還原劑和分散劑，混合均勻后將所得的各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽、尿素和分子量為500的聚乙二醇PEG的混合物轉(zhuǎn)入剛玉坩堝；
(2)、將步驟(1)中的盛裝有各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽、尿素和分子量為500的聚乙二醇PEG的混合物的剛玉坩堝置于馬弗爐中，控制溫度在600°C進(jìn)行燃燒反應(yīng)lOmin，取出剛玉坩堝并將剛玉坩堝中燃燒反應(yīng)所得的白色物質(zhì)在研缽內(nèi)研磨后分散在乙醇中，然后超聲分散，干燥，即得化學(xué)式為 SraiBaa9MgAl10O17 = 0.092Eu2+，0.04Mn2+，0.03Dy3+ 0.05Y3++ 的藍(lán)綠熒光粉，其顆粒度約為lOOnm。
[0025]實(shí)施例5
一種藍(lán)綠熒光粉，具有如下的化學(xué)通式:
SraBa1^MgAl10O17: xEu2+, yMn2+zDy3+, tY3+ ；
其中a=0.1，x=0.092, y=0.04, z=0.03, t=0.05，即所述的藍(lán)綠熒光粉的化學(xué)式為Sr0.!Batl 9MgAlltlO17:0.092 Eu2+, 0.04Mn2+, 0.03Dy3+ 0.05Y3+。
[0026]上述的一種化學(xué)式為Sr0.!Ba0 9MgAl10O17:0.92Eu2+，0.04Mn2+，0.03Dy3+，0.05 Y3+ 的藍(lán)綠熒光粉的制備方法，具體包括如下步驟:
(1)、根據(jù)化學(xué)式SraiBaa9MgAl10O17 = 0.92Eu2+，0.04Mn2+，0.03Dy3+，0.05Y3+，分別計(jì)算上述化學(xué)式中Sr、Ba、Mg、Al、Eu、Mn、Dy和Y各金屬元素的硝酸鹽的質(zhì)量，稱量0.127g的Sr (NO3) 2,1.41g 的 Ba(NO3)2,1.54g 的 Mg (NO3)2.6H20，22.51g 的 Al (NO3)3.9H20, 0.25g 的Eu (NO3) 3.6H20,0.09g 質(zhì)量百分比濃度為 50% 的 Mn (NO3) 2 溶液，0.08g 的 Dy (NO3) 3.5H20,
0.115g的Y(NO3)3.6H20，然后加入上述各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽的總硝酸根摩爾量的3倍即37.2g的尿素和上述各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽的總質(zhì)量的10%即6.3g的分子量為500聚乙二醇PEG為分別作為還原劑和分散劑，混合均勻后將所得的各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽、尿素和分子量為500的聚乙二醇PEG的混合物轉(zhuǎn)入剛玉坩堝；
(2)、將步驟(1)中的盛裝有各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽、尿素和分子量為500的聚乙二醇PEG的混合物的剛玉坩堝置于馬弗爐中，控制溫度在700°C進(jìn)行燃燒反應(yīng)lOmin，取出剛玉坩堝并將剛玉坩堝中燃燒反應(yīng)所得的白色物質(zhì)在研缽內(nèi)研磨后分散在乙醇中，然后超聲分散，干燥，即得化學(xué)式為 SraiBaa9MgAl10O17 = 0.92Eu2+，0.04Mn2+，0.03Y3+，0.05Dy3+ 的藍(lán)綠熒光粉，其顆粒度約為lOOnm。
[0027]綜上所述，本發(fā)明的一種通式為SraBawMgAlltlO17: xEu2+，yMn2+zDy3+, tY3+ ；其中a=0.1-1，x=0.1-0.97，y=0_0.08，ζ=0_0.03，t=0_0.05 的藍(lán)綠熒光粉，通過(guò)日本理學(xué)的Rigaku D/max 2000/PC型X射線衍射儀進(jìn)行掃描的XRD圖可以看出其結(jié)構(gòu)仍保持BAM的良好晶型；在335nm激發(fā)下發(fā)450nm的藍(lán)光和510nm的綠光,通過(guò)燃燒法實(shí)現(xiàn)了突光粉的lOmin, 600-700°C的快速、低溫制備，獲得的藍(lán)綠熒光粉顆粒度約為lOOnm，易于涂覆。
[0028]以上所述內(nèi)容僅為本發(fā)明構(gòu)思下的基本說(shuō)明，而依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案所作的任何等效變換，均應(yīng)屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種藍(lán)綠熒光粉，其特征在于所述的藍(lán)綠熒光粉具有如下的化學(xué)通式:
SraBa1^MgAl10O17: xEu2+, yMn2+，zDy3+，tY3+ ；
其中 a=0.05-1, x=0.092-0.12，y=0_0.08，z=0-0.03，t=0_0.05。
2.如權(quán)利要求1所述的藍(lán)綠熒光粉，其特征在于所述的藍(lán)綠熒光粉的化學(xué)通式中a=l，x=0.12，y=0，z=0, t=0o
3.如權(quán)利要求1所述的藍(lán)綠熒光粉，其特征在于所述的藍(lán)綠熒光粉的化學(xué)通式中a=0.05，x=0.097，y=0.04，z=0.03，t=0。
4.如權(quán)利要求1所述的藍(lán)綠熒光粉，其特征在于所述的藍(lán)綠熒光粉的化學(xué)通式中a=0.6，x=0.095，y=0.08，z=0，t=0.05。
5.如權(quán)利要求1所述的藍(lán)綠熒光粉，其特征在于所述的藍(lán)綠熒光粉的化學(xué)通式中a=0.1，x=0.092，y=0.04，z=0.03，t=0.05。
6.如權(quán)利要求1所述的藍(lán)綠熒光粉，其特征在于所述的藍(lán)綠熒光粉的化學(xué)通式中a=0.1，x=0.092，y=0.04，z=0.03，t=0.05。
7.如權(quán)利要求1-6任一權(quán)利要求所述的藍(lán)綠熒光粉的制備方法，其特征在于具體包括如下步驟:
(1)、根據(jù)化學(xué)通式SraBapaMgAliciO17 = XEu2+, yMn2+, zDy3+, tY3+,分別計(jì)算上述通式中 Sr、Ba、Mg、Al、Eu、Mn、Dy和Y各金 屬元素的硝酸鹽的質(zhì)量，稱量上述各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽的量，然后加入上述各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽的總硝酸根摩爾量的1.5-3倍尿素和上述各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽的總質(zhì)量的10%的分子量為500的聚乙二醇PEG，混合均勻后得到各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽、尿素和分子量為500的聚乙二醇PEG的混合物； (2)、將步驟(1)中所得的各金屬元素所對(duì)應(yīng)的硝酸鹽、尿素和分子量為500的聚乙二醇PEG的混合物控制溫度為600-700°C進(jìn)行燃燒反應(yīng)lOmin，然后將燃燒反應(yīng)所得的白色物質(zhì)在研缽內(nèi)研磨后分散在乙醇中，然后超聲分散，干燥，即得藍(lán)綠熒光粉。
【文檔編號(hào)】C09K11/64GK104017575SQ201410122409
【公開(kāi)日】2014年9月3日 申請(qǐng)日期:2014年3月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月30日
【發(fā)明者】張娜, 孫玉見(jiàn), 田楊 申請(qǐng)人:上海應(yīng)用技術(shù)學(xué)院