一類可乳化烴類物質(zhì)的聚合物及其合成方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一類可乳化烴類物質(zhì)的聚合物及其合成方法，該聚合物有2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和丙烯酸脂肪醇聚氧乙烯酯兩種結(jié)構(gòu)單元，制備如下：（1）將脂肪醇聚氧乙烯醚、三乙胺用二氯甲烷溶解后，滴加丙烯酰氯，升溫到30~40oC,反應(yīng)2~12h后得丙烯酸脂肪醇聚氧乙烯酯；（2）將丙烯酸脂肪醇聚氧乙烯酯和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸溶于水中，調(diào)節(jié)溶液pH值為7左右，通入氮?dú)猓尤胍l(fā)劑，升溫至30~60oC，反應(yīng)3~10h。該聚合物既具有傳統(tǒng)水溶性聚合物的特征，能在水溶液中增粘，又具有良好的乳化性能，能有效乳化原油和烴類，其合成方法原理可靠，操作簡便，條件溫和，收率高，易于提純分離，具有廣闊的市場前景。
【專利說明】一類可乳化烴類物質(zhì)的聚合物及其合成方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一類可乳化烴類物質(zhì)的聚合物及其合成方法。
【背景技術(shù)】
[0002]在一次采油和二次采油后，只有約20-50%的原油從地下開采出來，而地下仍然有約50~80%因?yàn)楸晃皆趲r石的表面而殘留在地下。隨著油氣資源的枯竭，人們將越來越多的關(guān)注集中到如何開采這些殘留在地下的原油，并開發(fā)出了許多提高原油采收率(EOR)的新方法，如熱采、氣驅(qū)、混相驅(qū)、微生物驅(qū)、化學(xué)驅(qū)等。
[0003]化學(xué)驅(qū)主要分為三種:聚合物驅(qū)，聚合物-表面活性劑驅(qū)(SP)，以及堿-聚合物-表面活性劑三元復(fù)合驅(qū)驅(qū)(ASP)。這類方法主要是通過改變油水流度比來提高原油采收率。近年來，越來越多的室內(nèi)研究和礦場實(shí)驗(yàn)表明，在化學(xué)驅(qū)油過程中，如果驅(qū)油體系能夠有效乳化地層原油，可以有效提高原油采收率。但是由于聚合物對于原油的乳化較差，故其提高采收率效果有限。而SP驅(qū)和ASP驅(qū)存在表面活性劑與聚合物匹配，色譜分離效應(yīng)以及堿對管道和地層的傷害等問題。鑒于上述問題，開發(fā)新的驅(qū)油材料來彌補(bǔ)目前驅(qū)油體系的缺陷，成為當(dāng)務(wù)之急。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于提供一類可乳化烴類物質(zhì)的聚合物，該聚合物主要應(yīng)用在石油開采、鉆井完井行業(yè)，既具有傳統(tǒng)水溶性聚合物的特征，能在水溶液中增粘，又具有良好的乳化性能，能有效乳化原油和烴類，由于其獨(dú)特的性能，對提高原油采收率具有重要的應(yīng)用價值。
[0005]本發(fā)明的另一目的還在于提供所述可乳化烴類物質(zhì)的聚合物的合成方法，該方法原理可靠，操作簡便，條件溫和，收率高，并且易于提純分離，具有廣闊的市場前景。
[0006]為達(dá)到以上技術(shù)目的，本發(fā)明提供以下技術(shù)方案。
[0007]—類可乳化烴類物質(zhì)的聚合物，有2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酸脂肪醇聚氧乙烯酯(AA(OE)nR)兩種結(jié)構(gòu)單元，其結(jié)構(gòu)式如下:
[0008]
【權(quán)利要求】
1.一類可乳化烴類物質(zhì)的聚合物，有2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和丙烯酸脂肪醇聚氧乙烯酯兩種結(jié)構(gòu)單元，其結(jié)構(gòu)式如下:

2.如權(quán)利要求1所述的可乳化烴類物質(zhì)的聚合物的合成方法，依次包括以下步驟: (1)將Imol脂肪醇聚氧乙烯醚，1.2~2mol三乙胺用200~500ml的二氯甲烷溶解后，在低溫下攪拌，然后滴加1.2~2mol丙烯酰氯到溶液中，將體系升溫到30~40°C，反應(yīng)2~12h后，過濾除去雜質(zhì)，靜置分層后，將油相干燥、減壓蒸餾，即得丙烯酸脂肪醇聚氧乙稀酷； (2)將丙烯酸脂肪醇聚氧乙烯酯和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸溶于水中，丙烯酸脂肪醇聚氧乙烯酯和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的摩爾比為0.5~3:7~9.5，調(diào)節(jié)溶液pH值為7左右，單體濃度為10~30質(zhì)量％，通入氮?dú)獬酰偌尤胍l(fā)劑，體系升溫至30~60°C，反應(yīng)3~1h后，用乙醇和丙酮沉淀洗滌、干燥、粉碎造粒后，即得可乳化烴類物質(zhì)的聚合物。
3.如權(quán)利要求2所述的可乳化烴類物質(zhì)的聚合物的合成方法，其特征在于，所述第(I)步驟的低溫為O~5°C。
4.如權(quán)利要求2所述的可乳化烴類物質(zhì)的聚合物的合成方法，其特征在于，所述第(2)步驟的引發(fā)劑為偶氮二異丁咪唑啉鹽酸鹽，引發(fā)劑加量為單體質(zhì)量的0.05~1.5%。
【文檔編號】C09K8/584GK104017132SQ201410222055
【公開日】2014年9月3日 申請日期:2014年5月23日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月23日
【發(fā)明者】葉仲斌, 張軒, 韓利娟, 陳洪, 呂超 申請人:西南石油大學(xué)