一種近紅外下轉換發(fā)光材料、制備方法及其應用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種近紅外下轉換發(fā)光材料、制備方法及其應用。所涉及該近紅外下轉換發(fā)光材料的化學組成式為：A1+xMg2Ca2-2xRxV3O12，其中，AMg2Ca2V3O12為基質，A為Li、Na、K中的一種，R為摻雜離子，是Pr3+或Yb3+中的一種，x是摻入的稀土離子的摩爾質量，0＜x≤0.3。該釩酸鹽基近紅外下轉換發(fā)光材料采用溶膠-凝膠法合成，所得樣品可以被200-400nm的紫外光激發(fā)，在1000nm附近發(fā)射出近紅外光，可以被硅基太陽能電池吸收。該近紅外下轉換發(fā)光材料可用于提高硅基太陽能電池的光電轉換效率。
【專利說明】—種近紅外下轉換發(fā)光材料、制備方法及其應用
【技術領域】
[0001 ] 本發(fā)明屬于物理學中的固體發(fā)光材料【技術領域】，具體涉及一種以AMg2Ca2V3O12 (A代表Li, Na和K中的一種)為基質的近紅外下轉換發(fā)光材料，同時還涉及其在提聞娃基太陽能電池效率方面的應用。
【背景技術】
[0002]隨著社會的發(fā)展，能源危機和環(huán)境污染成為當今人類所面臨的主要挑戰(zhàn)。能源的短缺和環(huán)境的惡化促使人們開發(fā)新型綠色能源，太陽能因其取之不盡、用之不竭而成為最具發(fā)展?jié)摿Φ木G色可再 生能源。太陽能電池在把太陽光能轉化為電能的過程中，并不能把所有的太陽光全部轉化為電能；只有能量大于其禁帶寬度的太陽光才能被吸收，而能量小于其帶寬或者能量遠大于其帶寬的太陽光都不能被很好利用。對于能量遠大于其帶寬的太陽光，大部分轉化為熱量，導致電池性能下降?？梢?，太陽光譜與太陽能電池的吸收譜不匹配是影響其光電轉換效率的主要因素。
[0003]硅基太陽能電池技術是目前最為成熟，應用也最為廣泛的，其光電轉換效率理論最大值僅30%，實際轉換效率只有15%左右，主要原因是硅半導體(Eg= 1.12eV, λ =IlOOnm)無法將太陽光能量全部轉換為電能?；诖?，可以對太陽光譜進行調制，將太陽光譜中一個高能光子(E>2Eg，λ <550nm)轉換為兩個能量在硅基太陽能電池帶系Eg(IlOOnm)附近的近紅外低能光子，從面提高硅基太陽能電池的光電轉換效率。理論上，在硅基太陽電池上加上紅外下轉換膜，能減少光子轉換過程中的熱損耗并使其能量轉換效率從30%提高至40 %左右，在此，下轉換材料具有較好的應用前景。

【發(fā)明內容】

[0004]針對現(xiàn)有技術的缺陷或不足，本發(fā)明的目的之一在于提供一種化學穩(wěn)定性高、光學性能良好的近紅外下轉換發(fā)光材料。
[0005]本發(fā)明提供的近紅外下轉換發(fā)光材料，該發(fā)光材料以AMg2Ca2V3O12為基質，A代表Li，Na和K中的一種，基質AMg2Ca2V3O12中摻雜有稀土離子Pr3+或Yb3+，該發(fā)光材料的化學組成式為:A1+xMg2Ca2_2xRxV3012，其中，R代表Pr3+或Yb3+，x是摻入的稀土離子的摩爾質量，O< X ^ 0.3o
[0006]優(yōu)選的，所述X取值為0.01≤X≤0.03。
[0007]針對現(xiàn)有技術的缺陷或不足，本發(fā)明目的之二是提供一種制備上述近紅外下轉換發(fā)光材料的方法。
[0008]本發(fā)明近紅外下轉換發(fā)光材料的制備方法包括如下步驟:
[0009]步驟一，按照配方量，將含A化合物、硝酸鎂、含Ca的化合物、偏釩酸銨NH4V03、稀土硝酸鹽R(NO3)3和檸檬酸溶解于水中，攪拌均勻后得到第一溶液，所加檸檬酸與A1+xMg2Ca2_2xRxV3012中金屬離子的摩爾比為(I~4):1 ;所述含A化合物為A2CO3或ANO3,含Ca化合物為碳酸鈣或硝酸鈣；[0010]步驟二，將步驟一中所得第一溶液在60~80°C條件下保溫24~72h，接著在120°C條件下保溫12~24h，得前驅體；
[0011]步驟三，將前驅體研磨后在400~600°C條件下預燒4~6h，得到初始材料，接著將初始材料研磨后在700~1000°C條件下煅燒2~6h，冷卻后研磨得到釩酸鹽基近紅外發(fā)光材料。
[0012]本發(fā)明采用溶膠-凝膠法制備稀土離子摻雜的4+施辦2_2!￡1^3012近紅外發(fā)光熒光粉。
[0013]針對現(xiàn)有技術的缺陷或不足，本發(fā)明的目的之三是提供上述近紅外下轉換發(fā)光材料用于制備太陽能電池的應用。
[0014]與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點:
[0015]本發(fā)明提供的近紅外下轉換發(fā)光材料在200nm-400nm范圍內具有非常寬的激發(fā)光譜。
[0016]另外，本發(fā)明提供的近紅外下轉換發(fā)光材料選取釩酸鹽作為基質，合成方法簡單、易于制備，且無有毒物質的排放，無環(huán)境污染。
[0017]本發(fā)明提供的近紅外下轉換發(fā)光材料可以涂覆在太陽能電池上，用于提高太陽能電池的光電轉換效率。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0018]圖1表示本發(fā)明實施例2中釩酸鹽基近紅外發(fā)光熒光粉Na1+0.02Mg2Ca2_2*0.02Yb0.02V3012 的 XRD 衍射圖譜；
[0019]圖2表示本發(fā)明實施例2中的釩酸鹽基近紅外發(fā)光熒光粉Na1+0.02Mg2Ca2_2*0.02Yb0.02V3012 在室溫下的激發(fā)光譜圖；
[0020]圖3表示本發(fā)明實施例2中的釩酸鹽基近紅外發(fā)光熒光粉Na1+0.02Mg2Ca2_2*0.02Yb0.02V3O12在室溫下的近紅外發(fā)射光譜圖；
[0021]圖4表示本發(fā)明實施例6中釩酸鹽基近紅外發(fā)光熒光粉Na1+(l.Cl3Mg2Ca2-^tl3Prtl.Q3V3O12 的 XRD 衍射圖譜；
[0022]圖5表示本發(fā)明實施例6釩酸鹽基近紅外發(fā)光熒光粉Na1+a03Mg2Ca2_2*0.03Pr0.03V3012在室溫下的近紅外發(fā)射光譜圖。
[0023]具體實施方法
[0024]釩酸鹽具有制備工藝簡單，穩(wěn)定性好等特點。本發(fā)明的基質材料為:LiMg2Ca2V3012、NaMg2Ca2V3O12或KMg2Ca2V3O1215其作為近紅外量子剪裁發(fā)光基質，在200_400nm之間有強的寬帶吸收，表現(xiàn)出以487nm為中心的強寬帶發(fā)射，可以通過能量傳遞激發(fā)兩個稀土離子，實現(xiàn)近紅外發(fā)射，可以用于提高太陽能電池的效率。
[0025]本發(fā)明所提供的近紅外量子剪裁用熒光粉是以LiMg2Ca2V3012、NaMg2Ca2V3O12或KMg2Ca2V3O12為基質，其中摻雜有稀土離子，所摻雜的稀土離子是Pr3+或Yb3+，結構式為A1+xMg2Ca2_2xRxV3012 ，A 代表 Li，Na 和 K 中的一種。
[0026]以下是發(fā)明給出的關于幾種具體的釩酸鹽基質近紅外量子剪裁熒光粉及其制備方法與發(fā)光性能，以對本發(fā)明的技術方案作進一步說明。
[0027]實施例1:[0028]該實施例為溶膠-凝膠法制備釩酸基近紅外發(fā)光材料Na1+a CllMg2Ca2,.01Yb0.J3O12，具體制備過程如下:
[0029]I)按反應物陽離子摩爾比Na+:Mg2+:Ca2+:Yb3+= 1.01:2:1.98:0.01分別稱取原料 Na2CO3 (AR) 0.535g、Mg (NO3) 2.6H20 (AR) 0.5128g、CaCO3 (AR) 0.1982g,量取 0.02mol/L 的Yb (NO3) 3溶液0.5mL混合攪拌得溶液B ；
[0030]按檸檬酸與溶液B中金屬離子比例為2:1稱取檸檬酸2.1014g以及NH4VO3(AR)0.3509g，緩慢加入溶液B中，邊加邊攪拌，直至完全反應，得到橙色透明第一溶液；
[0031]2)將第一溶液放入烘箱中，在60° C下保溫72h，形成均一透明膠體，接著升溫至120°C，保溫12h，得褐色的前驅體；
[0032]3)將前驅體研磨充分，在500°C下預燒4h，得到蓬松灰色的初始材料，將初始材料充分研磨后在700°C煅燒5h，冷卻后研磨得發(fā)黃綠光的熒光粉。
[0033]實施例2:
[0034]該實施例為溶膠-凝膠法制備釩酸基近紅外發(fā)光材料Na1+a Cl2Mg2Ca2,.02Yb0.02V3012，具體制備過程如下:
[0035]I)按反應物陽離子摩爾比Na+:Mg2+:Ca2+:Yb3+= 1.02:2:1.96:0.02分別稱取原料 Na2CO3 (AR) 0.054lg, Mg (NO3)2.6H20 (AR) 0.5128g、CaCO3 (AR) 0.1962g，量取 0.02mol/L 的Yb (NO3) 3溶液ImL混合攪拌得溶液B ；
[0036]按檸檬酸與溶液B中金屬離子比例為2:1稱取檸檬酸2.1014g以及NH4VO3(AR)0.3509g，緩慢加入溶液B中，邊加邊攪拌，直至完全反應，得到橙色透明第一溶液；
[0037]2)將第一溶液放入烘箱中，在70°C下保溫48h，形成均一透明膠體，接著升溫至120°C，保溫12h，得褐色的前驅體；
[0038]3)將前驅體研磨充分，在500°C下預燒5h，得到蓬松灰色的初始材料，將初始材料充分研磨后在900°C煅燒4h，冷卻后研磨得發(fā)黃綠光的熒光粉。
[0039]圖1為該實施例中釩酸鹽基近紅外發(fā)光熒光粉Na1+a02Mg2Ca2_2*0.02Yb0.02V3012的XRD衍射圖譜；圖2為該實施例中釩酸鹽基近紅外發(fā)光熒光粉NaLaci2Mg2Ca2Itl2Ybatl2V3O12在室溫下的激發(fā)光譜圖；圖3該實施例中釩酸鹽基近紅外發(fā)光熒光粉NaLatl2Mg2Ca2Itl2Ybatl2V3O12在室溫下的近紅外發(fā)射光譜圖。
[0040]實施例3:
[0041 ] 該實施例為溶膠-凝膠法制備釩酸基近紅外發(fā)光材料Na1+a Cl3Mg2Ca2,.03Yb0.03V3012，具體制備過程如下:
[0042]I)按反應物陽離子摩爾比Na+:Mg2+:Ca2+:Yb3+= 1.03:2:1.94:0.03分別稱取原料 Na2CO3 (AR) 0.0546g、Mg (NO3) 2.6H20 (AR) 0.5128g、CaCO3 (AR) 0.1942g，量取 0.02mol/L 的Yb (NO3) 3溶液1.5mL混合攪拌得溶液B ；
[0043]按檸檬酸與溶液B中金屬離子比例為3:1稱取檸檬酸3.1521g以及NH4VO3(AR)0.3509g，緩慢加入溶液B中，邊加邊攪拌，直至完全反應，得到橙色透明第一溶液；
[0044]2)將第一溶液放入烘箱中，在80°C下保溫36h，形成均一透明膠體，接著升溫至120°C，保溫24h，得褐色的前驅體；
[0045]3)將前驅體研磨充分，在400°C下預燒6h，得到蓬松灰色的初始材料，將初始材料充分研磨后在800°C煅燒5h，冷卻后研磨得發(fā)黃綠光的熒光粉。
[0046]實施例4:
[0047]該實施例為溶膠-凝膠法制備釩酸基近紅外發(fā)光材料Na1+a3Mg2Ca2_2W.Jba3V3O12，具體制備過程如下:
[0048]1)按反應物陽離子摩爾比Na+:Mg2+:Ca2+:Yb3+= 1.3:2:1.4:0.3分別稱取原料Na2CO3 (AR) 0.0689g、Mg (NO3) 2.6H20 (AR) 0.5128g、CaCO3 (AR) 0.1401g,量取 0.02mol/L 的Yb (NO3) 3溶液15mL混合攪拌得溶液B ；
[0049]按檸檬酸與溶液B中金屬離子比例為3:1稱取檸檬酸3.1521g以及NH4VO3(AR)0.3509g，緩慢加入溶液B中，邊加邊攪拌，直至完全反應，得到橙色透明第一溶液；
[0050]2)將第一溶液放入烘箱中，在70°C下保溫48h，形成均一透明膠體，接著升溫至120°C，保溫12h，得褐色的前驅體；
[0051]3)將前驅體研磨充分，在500°C下預燒5h，得到蓬松灰色的初始材料，將初始材料充分研磨后在900°C煅燒4h，冷卻后研磨得發(fā)黃綠光的熒光粉。
[0052]實施例5:
[0053]該實施例為溶膠-凝膠法制備釩酸基近紅外發(fā)光材料Na1+a CllMg2Ca2,.01Pr0.J3O12，具體制備過程如下:
[0054]I)按反應物陽離子摩爾比Na+:Mg2+:Ca2+:Pr3+= 1.01:2:1.98:0.01分別稱取原料 Na2CO3 (AR) 0.0535g、Mg (NO3) 2.6H20 (AR) 0.5128g、CaCO3 (AR) 0.1982g，量取 0.01mol/L 的Pr (NO3) 3溶液ImL混合攪拌得溶液B ；
[0055]按檸檬酸與溶液B中金屬離子比例為3:1稱取檸檬酸3.1521g以及NH4VO3(AR)0.3509g，緩慢加入溶液B中，邊加邊攪拌，直至完全反應，得到橙色透明第一溶液；
[0056]2)將第一溶液放入烘箱中，在80°C下保溫24h，形成均一透明膠體，接著升溫至120°C，保溫18h，得褐色的前驅體；
[0057]3)將前驅體研磨充分，在600°C下預燒4h，得到蓬松灰色的初始材料，將初始材料充分研磨后在800°C煅燒5h，冷卻后研磨得發(fā)黃綠光的熒光粉。
[0058]實施例6:
[0059]該實施例為溶膠-凝膠法制備釩酸基近紅外發(fā)光材料Na1+a 03Mg2Ca2_2*0.03Pr0.03V3012，具體制備過程如下:
[0060]I)按反應物陽離子摩爾比Na+:Mg2+:Ca2+:Pr3+= 1.03:2:1.94:0.03分別稱取原料 Na2CO3 (AR) 0.0546g、Mg (NO3) 2.6H20 (AR) 0.5128g、CaCO3 (AR) 0.1942g，量取 0.01mol/L 的Pr (NO3) 3溶液3mL混合攪拌得溶液B ；
[0061]按檸檬酸與溶液B中金屬離子比例為2:1稱取檸檬酸2.1014g以及NH4VO3(AR)0.3509g，緩慢加入溶液B中，邊加邊攪拌，直至完全反應，得到橙色透明第一溶液；
[0062]2)將第一溶液放入烘箱中，在80°C下保溫24h，形成均一透明膠體，接著升溫至120°C，保溫18h，得褐色的前驅體；
[0063]3)將前驅體研磨充分，在500°C下預燒5h，得到蓬松灰色的初始材料，將初始材料充分研磨后在900°C煅燒5h，冷卻后研磨得發(fā)黃綠光的熒光粉。
[0064]圖4為該實施例中釩酸鹽基近紅外發(fā)光熒光粉NaLatl2Mg2Ca2^ci2Ybatl2V3O12的XRD衍射圖譜；圖5表示本實例中釩酸鹽基近紅外發(fā)光熒光粉Na1Mci3Mg2Ca2Itl3Praci3V3O12在室溫下的近紅外發(fā)射光譜圖。
[0065]實施例7:
[0066]該實施例為溶膠-凝膠法制備釩酸基近紅外發(fā)光材料Na1^3Mg2Ca2I3Pra3V3O12,具體制備過程如下:
[0067]I)按反應物陽離子摩爾比Na+:Mg2+:Ca2+:Pr3+= 1.3:2:1.4:0.3分別稱取原料Na2CO3 (AR) 0.0689g、Mg (NO3) 2.6H20 (AR) 0.5128g、CaCO3 (AR) 0.1412g,量取 0.01mol/L 的Pr (NO3) 3溶液3mL混合攪拌得溶液B ；
[0068]按檸檬酸與溶液B中金屬離子比例為3:1稱取檸檬酸3.1521g以及NH4VO3(AR)0.3509g，緩慢加入溶液B中，邊加邊攪拌，直至完全反應，得到橙色透明第一溶液；
[0069]2)將第一溶液放入烘箱中，在80°C下保溫24h，形成均一透明膠體，接著升溫至120°C，保溫18h，得 褐色的前驅體；
[0070]3)將前驅體研磨充分，在600°C下預燒4h，得到蓬松灰色的初始材料，將初始材料充分研磨后在800°C煅燒5h，冷卻后研磨得發(fā)黃綠光的熒光粉。
[0071]實施例8:
[0072]該實施例為溶膠-凝膠法制備釩酸基近紅外發(fā)光材料K1+a 03Mg2Ca2_2*0.03Pr0.03V3012,具體制備過程如下:
[0073]I)按反應物陽離子摩爾比K+:Mg2+:Ca2+:Pr3+= 1.03:2:1.94:0.03分別稱取原料 K2CO3 (AR) 0.0712g、Mg (NO3) 2.6H20 (AR) 0.5128g、CaCO3 (AR) 0.1942g,量取 0.01mol/L 的Pr (NO3) 3溶液3mL混合攪拌得溶液B ；
[0074]按檸檬酸與溶液B中金屬離子比例為4:1稱取檸檬酸4.2028g以及NH4VO3(AR)0.3509g，緩慢加入溶液B中，邊加邊攪拌，直至完全反應，得到橙色透明第一溶液；
[0075]2)將第一溶液放入烘箱中，在60°C下保溫54h，形成均一透明膠體，接著升溫至120°C，保溫24h，得褐色的前驅體；
[0076]3)將前驅體研磨充分，在500°C下預燒5h，得到蓬松灰色的初始材料，將初始材料充分研磨后在900°C煅燒3h，冷卻后研磨得發(fā)黃綠光的熒光粉。
[0077]實施例9:
[0078]該實施例為溶膠-凝膠法制備釩酸基近紅外發(fā)光材料K1+a Cl2Mg2Ca2,.02Yb0.02V3012,具體制備過程如下:
[0079]I)按反應物陽離子摩爾比K+:Mg2+:Ca2+:Yb3+= 1.02:2:1.96:0.02分別稱取原料 K2CO3 (AR) 0.0705g、Mg (NO3) 2.6H20 (AR) 0.5128g、CaCO3 (AR) 0.1962g,量取 0.02mol/L 的Yb (NO3) 3溶液ImL混合攪拌得溶液B ；
[0080]按檸檬酸與溶液B中金屬離子比例為3:1稱取檸檬酸3.1521g以及NH4VO3(AR)0.3509g，緩慢加入溶液B中，邊加邊攪拌，直至完全反應，得到橙色透明第一溶液；
[0081]2)將第一溶液放入烘箱中，在70°C下保溫36h，形成均一透明膠體，接著升溫至120°C，保溫12h，得褐色的前驅體；
[0082]3)將前驅體研磨充分，在500°C下預燒5h，得到蓬松灰色的初始材料，將初始材料充分研磨后在700°C煅燒4h，冷卻后研磨得發(fā)黃綠光的熒光粉。
[0083]實施例10 [0084]該實施例為溶膠-凝膠法制備釩酸基近紅外發(fā)光材料Li1+a 03Mg2Ca2_2*0.03Pr0.03V3012，具體制備過程如下:
[0085]I)按反應物陽離子摩爾比Li+:Mg2+:Ca2+:Pr3+= 1.03:2:1.94:0.03分別稱取原料 Li2CO3 (AR) 0.038lg, Mg (NO3)2.6H20 (AR) 0.5128g、CaCO3 (AR) 0.1942g，量取 0.01mol/L 的Pr (NO3) 3溶液3mL混合攪拌得溶液B ；
[0086]按檸檬酸與溶液B中金屬離子比例為2:1稱取檸檬酸2.1014g以及NH4VO3(AR)0.3509g，緩慢加入溶液B中，邊加邊攪拌，直至完全反應，得到橙色透明第一溶液；
[0087]2)將第一溶液放入烘箱中，在70°C下保溫48h，形成均一透明膠體，接著升溫至120°C，保溫24h，得褐色的前驅體；
[0088]3)將前驅體研磨充分，在500°C下預燒5h，得到蓬松灰色的初始材料，將初始材料充分研磨后在800°C煅燒4h，冷卻后研磨得發(fā)黃綠光的熒光粉。
[0089]實施例11
[0090]該實施例為溶膠-凝膠法制備釩酸基近紅外發(fā)光材料Li1+a Cl2Mg2Ca2,.02Yb0.02V3012，具體制備過程如下:
[0091]I)按反應物陽離子摩爾比Li+:Mg2+:Ca2+:Yb3+= 1.02:2:1.96:0.02分別稱取原料 Li2CO3 (AR) 0.0377g、Mg (NO3)2.6H20 (AR) 0.5128g、CaCO3 (AR) 0.1962g，量取 0.02mol/L 的Yb (NO3) 3溶液ImL混合攪拌得溶液B ；
[0092]按檸檬酸與溶液B中金屬離子比例為2:1稱取檸檬酸2.1014g以及NH4VO3(AR)0.3509g，緩慢加入溶液B中，邊加邊攪拌，直至完全反應，得到橙色透明第一溶液；
[0093]2)將第一溶液放入烘箱中，在70°C下保溫48h，形成均一透明膠體，接著升溫至120°C，保溫24h，得褐色的前驅體；
[0094]3)將前驅體研磨充分，在500°C下預燒5h，得到蓬松灰色的初始材料，將初始材料充分研磨后在1000°c煅燒3h，冷卻后研磨得發(fā)黃綠光的熒光粉。
【權利要求】
1.一種近紅外下轉換發(fā)光材料，其特征在于，該發(fā)光材料以AMg2Ca2V3O12為基質，A代表Li，Na和K中的一種，基質AMg2Ca2V3O12中摻雜有稀土離子Pr3+或Yb3+，該發(fā)光材料的化學組成式為:A1+xMg2Ca2_2xRxV3012，其中，R代表Pr3+或Yb3+，x是摻入的稀土離子的摩爾質量，O < X≤0.3o
2.如權利要求1所述的近紅外下轉換發(fā)光材料，其特征在于，所述X取值為0.01 ≤ X ≤0.03。
3.—種近紅外下轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，方法包括如下步驟: 步驟一，按照配方量，將含A化合物、硝酸鎂、含Ca的化合物、偏釩酸銨NH4V03、稀土硝酸鹽R(NO3)3和檸檬酸溶解于水中，攪拌均勻后得到第一溶液，所加檸檬酸與A1+xMg2Ca2_2xRxV3012中金屬離子的摩爾比為(I~4):1 ;所述含A化合物為A2CO3或ANO3,含Ca化合物為碳酸鈣或硝酸鈣；其中:A代表Li，Na和K中的一種，基質AMg2Ca2V3O12中摻雜有稀土離子Pr3+或Yb3+，該發(fā)光材料的化學組成式為:A1+xMg2Ca2_2xRxV3012，其中，R代表Pr3+或Yb3+，X是摻入的稀土離子的摩爾質量，O < X ^ 0.3 ； 步驟二，將步驟一中所得第一溶液在60~80°C條件下保溫24~72h，接著在120°C條件下保溫12~24h，得前驅體； 步驟三，將前驅體研磨后在400~600°C條件下預燒4~6h，得到初始材料，接著將初始材料研磨后在700~1000°C條件下煅燒2~6h，冷卻后研磨得到釩酸鹽基近紅外發(fā)光材料。
4.權利要求1-3任一權利要求所述的近紅外下轉換發(fā)光材料用于制備太陽能電池的應用。
【文檔編號】C09K11/69GK104004519SQ201410250055
【公開日】2014年8月27日 申請日期:2014年6月6日 優(yōu)先權日:2014年6月6日
【發(fā)明者】郭崇峰, 宋丹 申請人:西北大學