氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物及反轉(zhuǎn)巖石表面潤濕性方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物及反轉(zhuǎn)巖石表面潤濕性方法。該氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物，包含作為預(yù)處理劑的烷基酚聚氧乙烯醚的水溶液；以及作為反轉(zhuǎn)處理劑的全氟乙基丙烯酸酯的乙醇-水溶液。本發(fā)明能實(shí)現(xiàn)巖石表面氣濕反轉(zhuǎn)，能有效的將砂巖表面從液體潤濕性轉(zhuǎn)變?yōu)闅怏w潤濕性。
【專利說明】氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物及反轉(zhuǎn)巖石表面潤濕性方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及氣藏領(lǐng)域，具體涉及一種氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物及其使用方法，能夠提高凝析氣藏產(chǎn)量和保護(hù)油氣層。
【背景技術(shù)】
[0002]在凝析氣藏中，當(dāng)井筒附近的壓力低于露點(diǎn)壓力時(shí)，則液相會凝聚在井筒附近，造成氣井產(chǎn)能嚴(yán)重下降。有學(xué)者建議通過向井筒附近的區(qū)域注入二氧化碳和丙烷來清除井筒附近的凝析液，但此法只能暫時(shí)緩解，不能從根本上解決問題。因此，如果能將井筒附近區(qū)域的潤濕性改變?yōu)闅鉂窕蛘咧行詺鉂瘢瑢?shí)現(xiàn)潤濕反轉(zhuǎn)，就可以提高凝析氣藏的產(chǎn)能。
[0003]2000年，L1、Tang等分別使用含氟表面活性劑處理人造砂巖巖心，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)制備了氣濕性巖樣。研究證明當(dāng)巖石的潤濕性反轉(zhuǎn)為氣濕性時(shí)，液相的相對滲透率增加，儲層流體在其內(nèi)部流動狀況得到極大改善，潤濕性改變后的產(chǎn)能增加了 2~3倍，有助于提高凝析氣藏的生產(chǎn)能力，研究證明氟碳表面活性劑具備將油藏巖石的潤濕性由液濕性反轉(zhuǎn)為氣濕性的能力。
[0004]姚同玉、李繼山、姚鳳英通過毛細(xì)管上升法，Washburn法研究了二甲基硅油，二氯二甲基硅烷等表面活性劑對人造砂巖巖心的潤濕反轉(zhuǎn)能力，實(shí)驗(yàn)證明經(jīng)氣濕反轉(zhuǎn)劑處理的巖心具有優(yōu)先氣濕性，流體在其內(nèi)的流動狀況得到明顯改善。 [0005]申請?zhí)?01110208619.8的中國專利提供了一種用于改善巖芯潤濕性能的微乳劑，是由Gimini季銨鹽陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑與助劑低級脂肪醇組成，Gemini季銨鹽陽離子表面活性劑與非離子表面活性劑質(zhì)量比1:1_60，助劑質(zhì)量百分比為30% -50%。具有與油-水混溶的特性，可將地層潤濕狀況改善為中性弱親水，明顯降低工作液的表面張力，從而降低毛管壓力，解除水鎖，降低啟動壓差，有助于工作液的返排，使地層免受工作液的傷害，達(dá)到油氣井增產(chǎn)穩(wěn)定的效果。
[0006]CN102076809A(申請?zhí)?00980123817.5)提供了一種用于改變巖石地層可潤濕性的方法。該方法包括:將水潤濕性處理劑泵入巖石地層中，其中所述水潤濕性處理劑組合物選自微乳液、納米乳液、乳液和細(xì)乳液，水潤濕性處理劑中的單相微乳液(SPME)和原位形成的微乳液可以在泵送高降濾失擠壓處理劑或交聯(lián)處理劑或其它水基處理劑之前用于逆轉(zhuǎn)先前用油基泥漿或合成基泥漿鉆取的地下巖石的可潤濕性。當(dāng)水潤濕性處理劑接觸非極性物質(zhì)時(shí)通過將非極性物質(zhì)溶入微乳液中而發(fā)生這種潤濕性逆轉(zhuǎn)?？梢栽谝环N或多種表面活性劑和極性相(例如水或鹽水)以及最終若干量的有機(jī)相接觸儲層地層并且逆轉(zhuǎn)多孔介質(zhì)中發(fā)現(xiàn)的可潤濕性時(shí)形成原位微乳液。所述微乳液有效用于逆轉(zhuǎn)由非極性物質(zhì)產(chǎn)生的可潤濕性。
[0007]以上方法中所使用的表面活性劑未能有效地將巖心表面轉(zhuǎn)變?yōu)槔硐氲膬?yōu)先氣濕表面，而且使用不方便、會對地層造成損害。

【發(fā)明內(nèi)容】
[0008]針對目前氣潤濕反轉(zhuǎn)的方法、所用化學(xué)劑和反轉(zhuǎn)適用條件的缺點(diǎn)和不足，本發(fā)明提供一種新型氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物，并提供將巖石表面的潤濕性由油濕性或水濕性轉(zhuǎn)變?yōu)闅怏w潤濕性的方法。本發(fā)明能實(shí)現(xiàn)巖石表面氣濕反轉(zhuǎn)，能有效的將砂巖表面從液體潤濕性轉(zhuǎn)變?yōu)闅怏w潤濕性，并使用接觸角測定儀測定了油水相在氣濕性人造巖心的接觸角，定量的評價(jià)了巖心表面的氣潤濕程度。
[0009]為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是，一種氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物，包含
[0010]預(yù)處理劑，包括烷基酚聚氧乙烯醚的水溶液；以及
[0011]反轉(zhuǎn)處理劑，包括全氟乙基丙烯酸酯的乙醇-水溶液。
[0012]前述的氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物，所述烷基酚聚氧乙烯醚在水溶液中的質(zhì)量濃度為0.1-1.0wt % ,優(yōu)選 0.2wt% ο
[0013]前述的氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物，所述烷基酚聚氧乙烯醚分子式如下:
[0014]RC6H4O (CH2CH2O)nH, η為2-4，R為C5-Cltl的直鏈或支鏈烷基。這里所述烷基可以是:直鏈或支鏈的戊基，己基，庚基，辛基，壬基和癸基。優(yōu)選，正戊基，正己基，正庚基，正辛基，正壬基或正癸基。
[0015]前述的氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物，所述烷基酚聚氧乙烯醚是正辛基酚聚氧乙烯醚。
[0016]前述的氣濕 反轉(zhuǎn)處理劑組合物，所述全氟乙基丙烯酸酯在乙醇-水溶液中的質(zhì)量濃度是 0.1-0.5wt %，優(yōu)選 0.2-0.3wt %。
[0017]前述的氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物，所述全氟乙基丙烯酸酯分子式為CF3CF2(CF2)kCH2CH200CCR = CH2
[0018]其中K為1-20的整數(shù)，R為H或CH3。
[0019]前述的氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物，所述乙醇與水的質(zhì)量比例為30% -50%:70% -50%。
[0020]前述的氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物，所述預(yù)處理劑的水溶液以及所述反轉(zhuǎn)處理劑的水溶液中進(jìn)一步含有鹽，所述鹽是氯化鈉，氯化鎂，氯化鋁或硫酸鈉，所述鹽在水中的濃度為(200000mg/L。
[0021]為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的第二技術(shù)方案是，一種反轉(zhuǎn)巖石表面潤濕性的方法，該方法包括如下步驟:
[0022](I)預(yù)處理步驟
[0023]將預(yù)處理劑泵入地層中陳化10-12小時(shí)；其中，預(yù)處理劑包括烷基酚聚氧乙烯醚的水溶液；以及
[0024](2)潤濕反轉(zhuǎn)步驟
[0025]將反轉(zhuǎn)處理劑泵入地層中浸泡20-24小時(shí)；其中，反轉(zhuǎn)處理劑包括全氟乙基丙烯酸酯的乙醇-水溶液。
[0026]前述的反轉(zhuǎn)巖石表面潤濕性的方法，所述烷基酚聚氧乙烯醚在水溶液中的質(zhì)量濃度為0.1-1.0wt %，優(yōu)選0.2wt% ;所述全氟乙基丙烯酸酯在乙醇-水溶液中的質(zhì)量濃度是
0.1-0.5wt%，優(yōu)選0.2-0.3wt% ;所述乙醇與水的質(zhì)量比例為30% -50%:70% -50%。
[0027]前述的反轉(zhuǎn)巖石表面潤濕性的方法，所述烷基酚聚氧乙烯醚分子式如下:
[0028]RC6H4O(CH2CH2O)nH, η為2-4，R為C5-Cltl的直鏈或支鏈烷基，優(yōu)選正辛基酚聚氧乙烯醚。
[0029]前述的反轉(zhuǎn)巖石表面潤濕性的方法，所述全氟乙基丙烯酸酯分子式為CF3CF2 (CF2)kCH2CH200CCR = CH2
[0030]其中K為1-20的整數(shù)，R為H或CH3。
[0031]前述的反轉(zhuǎn)巖石表面潤濕性的方法，所述預(yù)處理劑的水溶液以及所述反轉(zhuǎn)處理劑的水溶液中進(jìn)一步含有鹽，所述鹽是氯化鈉，氯化鎂，氯化鋁或硫酸鈉，所述鹽在水中的濃度為≤ 200000mg/L。
[0032]采用本發(fā)明的技術(shù)方案至少具有如下有益效果:能夠?qū)⒛鰵獠貛r石表面的潤濕性從油濕或水濕反轉(zhuǎn)為中間氣濕性或強(qiáng)氣濕性，水相:蒸餾水或鹽水為在固體表面上的三相接觸角Θ從O。轉(zhuǎn)變?yōu)?30-140°。此技術(shù)可以顯著的改善凝析氣藏的產(chǎn)量。
[0033]本發(fā)明組合物化學(xué)穩(wěn)定性高，水溶性好，能夠有效緩解凝析氣藏開發(fā)過程中的“液鎖”效應(yīng)，可適用于高溫、高礦化度油氣層，注入地層不會產(chǎn)生其它反應(yīng)，操作便捷，可有效避免化學(xué)藥劑對地層的污染。
【專利附圖】

【附圖說明】 [0034]無
【具體實(shí)施方式】
[0035]為充分了解本發(fā)明之目的、特征及功效，借由下述具體的實(shí)施方式，對本發(fā)明做詳細(xì)說明。
[0036]本發(fā)明提供一種新型氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物，并提供將井筒附近區(qū)域巖石表面的潤濕性由油濕性或水濕性轉(zhuǎn)變?yōu)闅怏w潤濕性的方法。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)巖石表面氣濕反轉(zhuǎn)，能有效的將砂巖表面從液體潤濕性轉(zhuǎn)變?yōu)闅怏w潤濕性。
[0037]下面對本發(fā)明氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物進(jìn)行詳細(xì)說明。氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物包含預(yù)處理劑，包括烷基酚聚氧乙烯醚的水溶液；以及反轉(zhuǎn)處理劑，包括全氟乙基丙烯酸酯的乙醇-水溶液。
[0038]烷基酚聚氧乙烯醚分子式為=RC6H4O(CH2CH2O)nH, η為2-4，R為C5-Cltl的直鏈或支鏈烷基，這里所述烷基可以是:直鏈或支鏈的戊基，己基，庚基，辛基，壬基和癸基。優(yōu)選，正戊基，正己基，正庚基，正辛基，正壬基或正癸基。更優(yōu)選為正辛基酚聚氧乙烯醚，分子式為C8H17C6H4O(CH2CH2O)nH0烷基酚聚氧乙烯醚可以通過常規(guī)市售得到，例如湖北化工研究所的FGlO。烷基酚聚氧乙烯醚在水溶液中的質(zhì)量濃度為0.1-1.0被％，優(yōu)選0.2被％。
[0039]全氟乙基丙烯酸酯分子式為CF3CF2 (CF2) kCH2CH200CCR = CH2
[0040]其中K為1-20的整數(shù)，R為H或CH3。全氟乙基丙烯酸酯可以通過常規(guī)市售得到，例如湖北化工研究所的FG40，其R為CH3, K為18。全氟乙基丙烯酸酯在乙醇-水溶液中的質(zhì)量濃度是0.1-0.5wt%，優(yōu)選0.2-0.3wt%。所述乙醇與水的質(zhì)量比例為30% -50%:70% -50%。在本發(fā)明中，乙醇起到全氟乙基丙烯酸酯的助劑作用。
[0041]所述預(yù)處理劑的水溶液以及所述反轉(zhuǎn)處理劑的水溶液中進(jìn)一步含有鹽，所述鹽是氯化鈉，氯化鎂，氯化鋁或硫酸鈉。所述鹽在水中的濃度為< 200000mg/L。
[0042]本發(fā)明氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物獲得氣濕性巖心的機(jī)理如下:[0043]氟碳表面活性劑分子由極性端(親水)和非極性端(疏水疏油)組成，分子極性端的結(jié)構(gòu)與常規(guī)的表面活性劑無異，而其非極性端上的氫原子部分或全部被氟原子取代，形成氟碳鏈。氟碳鍵具有低極性、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定等特點(diǎn)，最重要的是表現(xiàn)出常規(guī)表面活性劑不具有的疏水疏油特性。氟碳表面活性劑這種優(yōu)異的疏水又疏油性能是由氟原子特殊的物理和化學(xué)性質(zhì)決定的。氟原子體積比一般原子小，范德華半徑氫原子的半徑接近，小體積的氟原子會將碳骨架緊密的包裹，因此氟碳分子在碳骨架上形成“Z”字形排列，使得外面的原子很難進(jìn)入氟碳分子中。又由于氟的強(qiáng)電負(fù)性，使得C-F鍵的共用電子對偏向氟原子，在碳骨架外圍形成一種負(fù)電保護(hù)層，其他的電負(fù)性親核試劑由于同性電荷的排斥很難接近碳原子，從而使得氟碳表面活性劑具有屏蔽作用。氟原子電負(fù)性最大的，與其它分子相比較，氟碳分子極難被氧化；C_F的鍵能為484kJ.mol-1，是單鍵鍵能較大者，比C-H鍵能大69kJ.mol-1,并且極化率比較小，故C-F鍵非常牢固，很難以共價(jià)鍵的均裂方式斷裂分解，也難以共價(jià)鍵的異裂方式分解，從而使得氟碳表面活性劑具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性，而且具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性。碳氟鍵的極化率也小，因此含有大量C-F鍵的化合物的分子間凝聚力小，結(jié)果使表面自由能也降低，形成了對各種液體很難潤濕、很難附著的特有性質(zhì)。
[0044]本發(fā)明氣濕反轉(zhuǎn)提高油氣采收率的機(jī)理是通過氟碳表面活性劑在巖石表面吸附作用形成的單分子吸附膜起作用，由于巖石表面帶電，當(dāng)溶液中的氟碳表面活性劑與巖石接觸時(shí)，其分子極性端會優(yōu)先吸附在巖石表面，使得具有疏水疏油性的非極性端露在外面，當(dāng)吸附作用達(dá)到臨界吸附狀態(tài)時(shí)，分子在巖石表面形成致密的單分子吸附層，非極性端一致朝外，將巖石表面的潤濕性由液濕性反轉(zhuǎn)為氣濕性。氣濕性巖石既不親水，也不親油，具有良好的兩憎性。使用含氟表面活性劑處理可將凝析氣藏井筒附近巖石的潤濕性由液濕反轉(zhuǎn)為氣濕性，可以改善液相在儲層內(nèi)部的流動性，提高液相的相對滲透率，從而有效緩解“液鎖效應(yīng)”，達(dá)到提高采收率的目的。
[0045]下面詳細(xì)說明 一下反轉(zhuǎn)巖石表面潤濕性的方法。該方法包括如下步驟:
[0046](I)預(yù)處理步驟
[0047]將預(yù)處理劑泵入地層中陳化10-12小時(shí)；其中，預(yù)處理劑包括烷基酚聚氧乙烯醚的水溶液；以及
[0048](2)潤濕反轉(zhuǎn)步驟
[0049]將反轉(zhuǎn)處理劑泵入地層中浸泡20-24小時(shí)；其中，反轉(zhuǎn)處理劑包括全氟乙基丙烯酸酯的乙醇-水溶液。上述泵注方法為本領(lǐng)域常規(guī)方法。
[0050]烷基酚聚氧乙烯醚在水溶液中的質(zhì)量濃度為0.1-1.0wt %，優(yōu)選0.2wt% ;所述全氟乙基丙烯酸酯在乙醇-水溶液中的質(zhì)量濃度是0.1-0.5wt%，優(yōu)選0.2-0.3wt% ;所述乙醇與水的質(zhì)量比例為30% -50%:70% -50%。所述預(yù)處理劑的水溶液以及所述反轉(zhuǎn)處理劑的水溶液中進(jìn)一步含有鹽，所述鹽是氯化鈉，氯化鎂，氯化鋁或硫酸鈉，所述鹽在水中的濃度為≤200000mg/L。
[0051]烷基酚聚氧乙烯醚分子式如下:
[0052]RC6H4O(CH2CH2O)nH, η為2-4，R為C5-Cltl的直鏈或支鏈烷基，優(yōu)選正辛基酚聚氧乙烯醚。
[0053]全氟乙基丙烯酸酯分子式為CF3CF2 (CF2) kCH2CH200CCR = CH2
[0054]其中K為1-20的整數(shù)，R為H或CH3。[0055]采用本發(fā)明的技術(shù)方案，具有以下技術(shù)特點(diǎn)和優(yōu)良效果:
[0056](I)由于氟碳表面活性劑優(yōu)良的疏水疏油性能，F(xiàn)G40處理后可使砂巖表面達(dá)到強(qiáng)氣濕程度，可用于改善油氣藏巖石潤濕性，有利于提高凝析氣藏產(chǎn)能，有效緩解凝析氣藏開發(fā)過程中的“液鎖”效應(yīng)。
[0057](2)本發(fā)明所使用的氣濕反轉(zhuǎn)處理劑可適應(yīng)于高溫、高礦化度油氣層。
[0058](3)氟碳表面活性劑FG40水溶性好，具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性，注入地層不會產(chǎn)生其它反應(yīng)，操作便捷?？捎行П苊饣瘜W(xué)藥劑對地層的污染。
[0059]為了評價(jià)本發(fā)明氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物的性能，在實(shí)驗(yàn)室中采用石英砂人造巖心對該組合物進(jìn)行了應(yīng)用。該人造巖心采用常規(guī)方法制成，滲透率在60-100mD左右，孔隙度10-12%。
[0060]該實(shí)驗(yàn)方法具體步驟如下:
[0061](I)預(yù)處理步驟
[0062]將巖心放入預(yù)處 理劑中陳化10-12小時(shí)；其中，預(yù)處理劑包括烷基酚聚氧乙烯醚的水溶液；以及
[0063](2)潤濕反轉(zhuǎn)步驟
[0064]將預(yù)處理后的巖心烘干(優(yōu)選20_140°C )，然后放入反轉(zhuǎn)處理劑中；其中，反轉(zhuǎn)處理劑包括全氟乙基丙烯酸酯的乙醇-水溶液。
[0065]下面通過具體的實(shí)施例來闡述本發(fā)明的方法的實(shí)施，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解的是，這不應(yīng)被理解為對本發(fā)明權(quán)利要求范圍的限制。
[0066]實(shí)施例
[0067]首先，對下面實(shí)施例中原料及處理后巖心分析時(shí)所用的測定裝置和測定方法進(jìn)行說明如下:
[0068]實(shí)施例所用氯化鈉，氯化鎂，硫酸鈉，乙醇均為分析純。
[0069]人造巖心:滲透率在60_100mD左右，孔隙度10-12%，
[0070]正辛基酚聚氧乙烯醚湖北化工研究所FGlO
[0071]正戊基酚聚氧乙烯醚湖北化工研究所
[0072]正癸基酚聚氧乙烯醚湖北化工研究所
[0073]全氟乙基丙烯酸酯A，湖北化工研究所FG40，CF3CF2 (CF2) kCH2CH200CCR = CH2，其中K 為 18，R 為 CH3
[0074]全氟乙基丙烯酸酯B，湖北化工研究所，CF3CF2(CF2)kCH2CH200CCR = CH2，其中K為1，R為 H
[0075]全氟乙基丙烯酸酯C，湖北化工研究所，CF3CF2(CF2)kCH2CH200CCR = CH2，其中K為20，R 為 H
[0076]接觸角測定JC2000D接觸角測定儀。
[0077]實(shí)施例1
[0078](I)巖心預(yù)處理
[0079]將巖心切片，薄片的厚度為1cm，然后使用砂紙打磨至表面光滑。
[0080](2)預(yù)處理步驟
[0081]將巖心放入預(yù)處理劑中陳化12小時(shí)；其中，預(yù)處理劑包括0.2wt% FGlO的氯化鈉水溶液；氯化鈉水溶液的濃度為200000mg/L。
[0082](3)潤濕反轉(zhuǎn)步驟
[0083]將預(yù)處理后的巖心在100°C烘干，然后放入反轉(zhuǎn)處理劑中24小時(shí)；其中，反轉(zhuǎn)處理劑包括0.2wt% FG40的乙醇-氯化鈉水溶液，乙醇和氯化鈉水溶液的質(zhì)量比為1:1，氯化鈉水溶液的濃度為200000mg/L，得到處理后的巖心。
[0084]實(shí)施例2
[0085](I)巖心預(yù)處理
[0086]將巖心切片，薄片的厚度為1cm，然后使用砂紙打磨至表面光滑。
[0087](2)預(yù)處理步驟
[0088]將巖心放入預(yù)處理劑中陳化12小時(shí)；其中，預(yù)處理劑包括0.2wt% FGlO的氯化鎂水溶液；氯化鎂水溶液的濃度為200000mg/L。
[0089](3)潤濕反轉(zhuǎn)步驟
[0090]將預(yù)處理后的巖心在100°C烘干，然后放入反轉(zhuǎn)處理劑中24小時(shí)；其中，反轉(zhuǎn)處理劑包括0.3wt% FG40的乙 醇-氯化鎂水溶液，乙醇和氯化鎂水溶液的質(zhì)量比為I 氯化鎂水溶液的濃度為200000mg/L，得到處理后的巖心。
[0091]實(shí)施例3
[0092](I)巖心預(yù)處理
[0093]將巖心切片，薄片的厚度為1cm，然后使用砂紙打磨至表面光滑。
[0094](2)預(yù)處理步驟
[0095]將巖心放入預(yù)處理劑中陳化10小時(shí)；其中，預(yù)處理劑包括0.1wt % FGlO的水溶液。
[0096](3)潤濕反轉(zhuǎn)步驟
[0097]將預(yù)處理后的巖心在100°C烘干，然后放入反轉(zhuǎn)處理劑中20小時(shí)；其中，反轉(zhuǎn)處理劑包括0.1wt% FGlO的乙醇-水溶液，乙醇和水的質(zhì)量比為3:7，得到處理后的巖心。
[0098]實(shí)施例4
[0099](I)巖心預(yù)處理
[0100]將巖心切片，薄片的厚度為1cm，然后使用砂紙打磨至表面光滑。
[0101](2)預(yù)處理步驟
[0102]將巖心放入預(yù)處理劑中陳化12小時(shí)；其中，預(yù)處理劑包括lwt% FGlO的硫酸鈉水溶液；硫酸鈉水溶液的濃度為200000mg/L。
[0103](3)潤濕反轉(zhuǎn)步驟
[0104]將預(yù)處理后的巖心在100°C烘干，然后放入反轉(zhuǎn)處理劑中24小時(shí)；其中，反轉(zhuǎn)處理劑包括0.5wt% FG40的乙醇-硫酸鈉水溶液，乙醇和硫酸鈉水溶液的質(zhì)量比為1:1，鹽水溶液的濃度為200000mg/L，得到處理后的巖心。
[0105]實(shí)施例5
[0106](I)巖心預(yù)處理
[0107]將巖心切片，薄片的厚度為1cm，然后使用砂紙打磨至表面光滑。
[0108](2)預(yù)處理步驟
[0109]將巖心放入預(yù)處理劑中陳化12小時(shí)；其中，預(yù)處理劑包括0.2wt%正戊基酚聚氧乙烯醚的氯化鎂水溶液；氯化鎂水溶液的濃度為200000mg/L。
[0110](3)潤濕反轉(zhuǎn)步驟
[0111]將預(yù)處理后的巖心在100°C烘干，然后放入反轉(zhuǎn)處理劑中24小時(shí)；其中，反轉(zhuǎn)處理劑包括0.3wt%全氟乙基丙烯酸酯B的乙醇-氯化鎂水溶液，乙醇和氯化鎂水溶液的質(zhì)量比為1:1，氯化鎂水溶液的濃度為200000mg/L，得到處理后的巖心。
[0112]實(shí)施例6
[0113](I)巖心預(yù)處理
[0114]將巖心切片，薄片的厚度為1cm，然后使用砂紙打磨至表面光滑。
[0115](2)預(yù)處理步驟
[0116]將巖心放入預(yù)處理劑中陳化12小時(shí)；其中，預(yù)處理劑包括0.2wt%正癸基酚聚氧乙烯醚的氯化鎂水溶液；氯化鎂水溶液的濃度為200000mg/L。
[0117](3)潤濕反轉(zhuǎn)步驟
[0118]將預(yù)處理后的巖心在100°C烘干，然后放入反轉(zhuǎn)處理劑中24小時(shí)；其中，反轉(zhuǎn)處理劑包括0.3wt%全氟乙基丙烯酸酯C的乙醇-氯化鎂水溶液，乙醇和氯化鎂水溶液的質(zhì)量比為1:1，氯化鎂水溶液的濃度為200000mg/L，得到處理后的巖心。
[0119]以未用本發(fā)明氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物處理的巖心為空白樣-樣品1#，實(shí)施例1-6得到的巖心為樣品2-7#，采用JC2000D接觸角測定儀測定蒸餾水和油滴(正癸烷)在上述樣品上的接觸角。
[0120]使用本發(fā)明氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物處理前，巖心水的接觸角是35°，油是0°，也就是說處理前巖心是親油和親水的。經(jīng)過實(shí)施例1處理后的2#樣品水的接觸角是137°，油是77°，也就是說親水和親油性大大降低，得到了憎水和憎油的巖心。
[0121]經(jīng)過實(shí)施例2處理后的3#樣品水的接觸角是140°，油是89°，實(shí)施例2得到了憎水和憎油性能更好的巖心。經(jīng)過實(shí)施例3處理后的4#樣品水的接觸角是110°，油是91.5°，實(shí)施例3憎水和憎油性能較實(shí)例2的3#樣品弱，但仍保持中間氣濕性。經(jīng)過實(shí)施例4處理后的5#樣品水的接觸角是133°，油是95°，實(shí)施例4得到了憎水和憎油性能好的巖心。經(jīng)過實(shí)施例5處理后的6#樣品水的接觸角是110°，油是82°。經(jīng)過實(shí)施例6處理后的7#樣品水的接觸角是121°，油是85°。
[0122]由此可以看出，本發(fā)明能夠使巖心從油濕或水濕反轉(zhuǎn)為中間氣濕性或強(qiáng)氣濕性。
【權(quán)利要求】
1.一種氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物，其特征在于，包含 預(yù)處理劑，包括烷基酚聚氧乙烯醚的水溶液；以及 反轉(zhuǎn)處理劑，包括全氟乙基丙烯酸酯的乙醇-水溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物，其特征在于，所述烷基酚聚氧乙烯醚在水溶液中的質(zhì)量濃度為0.1-1.0wt %，優(yōu)選0.2wt%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物，其特征在于，所述烷基酚聚氧乙烯醚分子式如下:
RC6H4O(CH2CH2O)nH, η 為 2_4，R 為 C5-Cltl 的直鏈或支鏈烷基。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物，其特征在于，所述烷基酚聚氧乙烯醚是正辛基酚聚氧乙烯醚。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物，其特征在于，所述全氟乙基丙烯酸酯在乙醇-水溶液中的質(zhì)量濃度是0.1-0.5wt%，優(yōu)選0.2-0.3wt%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物，其特征在于，所述全氟乙基丙烯酸酯分子式為CF3CF2(CF2)kCH2CH200CCR = CH2 其中K為1-20的整數(shù)，R為H或CH3。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物，其特征在于，所述乙醇與水的質(zhì)量比例為 30% -50%:70% -50% ο
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的氣濕反轉(zhuǎn)處理劑組合物，其特征在于，所述預(yù)處理劑的水溶液以及所述反轉(zhuǎn)處理劑的水溶液中進(jìn)一步含有鹽，所述鹽是氯化鈉，氯化鎂，氯化鋁或硫酸鈉，所述鹽在水中的濃度為≤200000mg/L。
9.一種反轉(zhuǎn)巖石表面潤濕性的方法，該方法包括如下步驟: (1)預(yù)處理步驟 將預(yù)處理劑泵入地層中陳化10-12小時(shí)；其中，預(yù)處理劑包括烷基酚聚氧乙烯醚的水溶液；以及 (2)潤濕反轉(zhuǎn)步驟 將反轉(zhuǎn)處理劑泵入地層中浸泡20-24小時(shí)；其中，反轉(zhuǎn)處理劑包括全氟乙基丙烯酸酯的乙醇-水溶液。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的反轉(zhuǎn)巖石表面潤濕性的方法，其特征在于，所述烷基酚聚氧乙烯醚在水溶液中的質(zhì)量濃度為0.1-1.0wt %，優(yōu)選0.2wt% ;所述全氟乙基丙烯酸酯在乙醇-水溶液中的質(zhì)量濃度是0.1-0.5wt%，優(yōu)選0.2-0.3wt% ;所述乙醇與水的質(zhì)量比例為30% -50%:70% -50%。
11.根據(jù)權(quán)利要求9或10所述的反轉(zhuǎn)巖石表面潤濕性的方法，其特征在于，所述烷基酚聚氧乙烯醚分子式如下: RC6H4O(CH2CH2O)nH, η為2_4，R為C5-Cltl的直鏈或支鏈烷基，優(yōu)選正辛基酚聚氧乙烯醚。
12.根據(jù)權(quán)利要求9-11任一項(xiàng)所述的反轉(zhuǎn)巖石表面潤濕性的方法，其特征在于，所述全氟乙基丙烯酸酯分子式為CF3CF2(CF2)kCH2CH200CCR = CH2 其中K為1-20的整數(shù)，R為H或CH3。
13.根據(jù)權(quán)利要求9-12任一項(xiàng)所述的反轉(zhuǎn)巖石表面潤濕性的方法，其特征在于，所述預(yù)處理劑的水溶液以及所述反轉(zhuǎn)處理劑的水溶液中進(jìn)一步含有鹽，所述鹽是氯化鈉，氯化鎂，氯化鋁或硫酸鈉 ，所述鹽在水中的濃度為≤200000mg/L。
【文檔編號】C09K8/584GK104017552SQ201410252174
【公開日】2014年9月3日 申請日期:2014年6月9日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月9日
【發(fā)明者】王雷, 魏新勇, 王彥玲, 吳文明, 王永康, 李亮, 廖沖春, 何星, 武鵬, 歐陽冬, 王瑞, 金家峰, 王倩, 丁保東, 郭娜, 馬淑芬, 伍亞軍 申請人:中國石油化工股份有限公司