一種有機(jī)電致發(fā)光納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種有機(jī)電致發(fā)光納米復(fù)合材料，其是以小分子電致發(fā)光材料為核，導(dǎo)電聚苯胺為殼構(gòu)建制成的可溶液加工的核殼結(jié)構(gòu)；所述小分子電致發(fā)光材料選自芳環(huán)化合物(如苯、萘、芴等)及其衍生物。該有機(jī)電致發(fā)光納米復(fù)合材料的制備方法如下：先配制成表面活性劑溶液；然后選取部分表面活性劑溶液，將過硫酸銨溶解于其中，記作溶液A；將苯胺單體和小分子電致發(fā)光材料溶解在余下的表面活性劑溶液中，記作溶液B，將溶液B在恒溫水浴中攪拌；將溶液B逐滴加入到溶液A中，滴加完畢后，繼續(xù)攪拌混合液；向混合液中加入破乳劑破乳，然后抽濾，真空干燥，制得有機(jī)電致發(fā)光納米復(fù)合材料。上述有機(jī)電致發(fā)光納米復(fù)合材料可在有機(jī)電致發(fā)光器件中應(yīng)用。
【專利說明】一種有機(jī)電致發(fā)光納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及材料科學(xué)中的有機(jī)化合物功能材料及其在有機(jī)電致發(fā)光技術(shù)中的應(yīng) 用，特別是涉及一種有機(jī)電致發(fā)光納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 有機(jī)電致發(fā)光器件中的發(fā)光材料可以分為小分子有機(jī)材料和聚合物有機(jī)材料。小 分子有機(jī)材料主要通過真空蒸鍍法成膜，該方法需要比較昂貴的真空設(shè)備，而且材料浪費(fèi) 嚴(yán)重；聚合物有機(jī)材料主要通過旋轉(zhuǎn)涂膜、絲網(wǎng)印刷和噴墨打印方式來成膜。其中噴墨打印 是一種非擊打式數(shù)字印刷技術(shù)，因其具有成本低廉、打印速度快、可應(yīng)用于不同的基板等優(yōu) 點(diǎn)而被廣泛用于有機(jī)電致發(fā)光器件的加工中，得到了性能優(yōu)良的薄膜器件。相比聚合物發(fā) 光材料而言，小分子材料具有結(jié)構(gòu)確定、合成可控、重復(fù)性好、可常規(guī)有機(jī)化學(xué)方法純化等 優(yōu)點(diǎn)，無須摻雜，即可加工得到高效率電致發(fā)光器件。但是有機(jī)小分子所采用的真空蒸鍍法 的設(shè)備成本比較高，工藝比較復(fù)雜，材料浪費(fèi)嚴(yán)重，難以實(shí)現(xiàn)大面積成膜，因此嚴(yán)重阻礙了 有機(jī)電致發(fā)光器件（0LED)的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。從某種意義上講，合成可溶液加工的小分子電致 發(fā)光材料是解決問題的關(guān)鍵。目前來說，小分子的可溶液加工主要是通過對小分子單體在 合成上進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，調(diào)節(jié)單體的特定官能團(tuán)和結(jié)構(gòu)單元來實(shí)現(xiàn)的。但是該種方法對反應(yīng) 條件要求比較苛刻，生產(chǎn)成本仍然比較高。因此，要實(shí)現(xiàn)高效0LED的商業(yè)化應(yīng)用，必須開發(fā) 適用于低成本、能夠大面積成膜的有機(jī)小分子電致發(fā)光材料的材料合成技術(shù)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 基于上述技術(shù)問題，本發(fā)明的目的在于提供一種有機(jī)電致發(fā)光納米復(fù)合材料及其 制備方法和應(yīng)用。
[0004] 本發(fā)明所采用的技術(shù)解決方案是：
[0005] -種有機(jī)電致發(fā)光納米復(fù)合材料，其是以小分子電致發(fā)光材料為核，導(dǎo)電聚苯胺 為殼構(gòu)建制成的可溶液加工的核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合材料。
[0006] 優(yōu)選的，所述小分子電致發(fā)光材料選自芳環(huán)化合物及其衍生物。
[0007] 更為優(yōu)選的，所述小分子電致發(fā)光材料選自下列結(jié)構(gòu)式化合物：
[0008]

【權(quán)利要求】
1. 一種有機(jī)電致發(fā)光納米復(fù)合材料，其特征在于：該復(fù)合材料是以小分子電致發(fā)光材 料為核，導(dǎo)電聚苯胺為殼構(gòu)建制成的可溶液加工的核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合材料。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種有機(jī)電致發(fā)光納米復(fù)合材料，其特征在于：所述小分子 電致發(fā)光材料選自芳環(huán)化合物及其衍生物。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種有機(jī)電致發(fā)光納米復(fù)合材料，其特征在于，所述小分子 電致發(fā)光材料選自下列結(jié)構(gòu)式化合物：
4. 一種有機(jī)電致發(fā)光納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟： a選取表面活性劑，配制成表面活性劑溶液； b選取部分步驟a配制成的表面活性劑溶液，將過硫酸銨溶解于其中，記作溶液A ;將苯 胺單體和小分子電致發(fā)光材料溶解在余下的表面活性劑溶液中，記作溶液B，將溶液B在恒 溫水浴中攪拌； c將溶液B逐滴加入到溶液A中，滴加完畢后，繼續(xù)攪拌混合液； d向步驟c制得的混合液中加入破乳劑破乳，然后抽濾，真空干燥，制得有機(jī)電致發(fā)光 納米復(fù)合材料。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種有機(jī)電致發(fā)光納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于， 步驟a中：所述表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種有機(jī)電致發(fā)光納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于， 步驟b中：所述小分子電致發(fā)光材料選自下列結(jié)構(gòu)式化合物：
所述恒溫水浴的溫度為20°C，攪拌時(shí)間為30min。
7. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種有機(jī)電致發(fā)光納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于， 步驟c中：滴加過程用時(shí)為30min,滴加完畢后，攪拌混合液用時(shí)為2. 5h。
8. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種有機(jī)電致發(fā)光納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于， 步驟d中：所述破乳劑為乙醇，所述真空干燥溫度為20°C，干燥時(shí)間為24h。
9. 如權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光納米復(fù)合材料用于噴墨打印，以制備有機(jī)光電核 殼納米復(fù)合材料薄膜。
10.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光納米復(fù)合材料作為電子傳輸材料用于制備有機(jī) 電致發(fā)光器件。
【文檔編號】C09D11/30GK104045827SQ201410252919
【公開日】2014年9月17日 申請日期:2014年6月9日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月9日
【發(fā)明者】李廷希, 高博, 袁成前, 王清, 鄭硯萍, 姜琳, 陳凱, 李坤 申請人:山東科技大學(xué)