一種含苯甲酸酯基的紅色噻唑雜環(huán)分散染料化合物及其制備和應(yīng)用的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種含苯甲酸酯基的紅色噻唑雜環(huán)分散染料化合物及其制備和應(yīng)用，分散染料化合物的通式為：制備：偶合組分溶解于乙酸中，然后降溫至0-5℃，然后滴加入重氮組分，保持此溫度下反應(yīng)直至重氮組分消失，過(guò)濾、水洗、烘干，即得。應(yīng)用于紅色分散染料。本發(fā)明染料合成工藝簡(jiǎn)單；染料能在pH4～13的范圍內(nèi)對(duì)滌綸織物進(jìn)行染色，染色織物色相飽滿(mǎn)；具有優(yōu)異的耐日曬牢度、耐升華牢度和耐水洗牢度，是一類(lèi)能適應(yīng)寬pH染色的高牢度紅色分散染料。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種含苯甲酸酯基的紅色噻唑雜環(huán)分散染料化合物及其制 備和應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于分散染料化合物及其制備和應(yīng)用領(lǐng)域，特別涉及一種含苯甲酸酯基的 紅色噻唑雜環(huán)分散染料化合物及其制備和應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 目前，滌綸纖維的染色加工都采用分散染料，在弱酸性（pH值為4. 5-5. 5)條件下 染色。滌綸織物弱酸性條件下染色有許多不足之處，如加工流程長(zhǎng)，加工用水量大，污染排 放量大；不能去除滌綸纖維內(nèi)部的低聚物，既影響產(chǎn)品的手感，又容易造成染色色花。尤其 是近年來(lái)隨著滌綸超細(xì)纖維或超細(xì)復(fù)合纖維的出現(xiàn)，為讓超細(xì)纖維或超細(xì)復(fù)合纖維徹底分 離，都需要在堿性條件下加工。當(dāng)前紅色分散染料存在的主要問(wèn)題是：染色牢度差，尤其是 升華牢度和水洗牢度差，不能滿(mǎn)足市場(chǎng)上對(duì)牢度的要求，同時(shí)能適應(yīng)寬pH值染色的紅色染 料少，例如在PH4?13的范圍內(nèi)對(duì)滌綸織物進(jìn)行染色的染料嚴(yán)重不足。若分散染料使用的 pH值窄，染色重現(xiàn)就差，也會(huì)導(dǎo)致染色織物的色澤變化。耐堿性較差解決此類(lèi)問(wèn)題的關(guān)鍵是 制備適應(yīng)寬pH值染色的分散染料，其耐堿性越高，使用范圍就越廣。
[0003] -般的偶氮型分散染料都不耐堿，尤其在強(qiáng)堿性（如pH值為10?13)條件下不 穩(wěn)定，容易發(fā)生色變現(xiàn)象，染色牢度差。因此，此類(lèi)分散染料不適合用于滌綸纖維的強(qiáng)堿性 浴染色。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種含苯甲酸酯基的紅色噻唑雜環(huán)分散染料 化合物及其制備和應(yīng)用，該結(jié)構(gòu)染料合成工藝簡(jiǎn)單，染滌綸表現(xiàn)為鮮艷的紅色，各項(xiàng)色牢度 優(yōu)良，尤其具有優(yōu)異的升華牢度和水洗牢度，能適應(yīng)寬pH值染色，能在PH4?13的范圍內(nèi) 對(duì)滌綸織物進(jìn)行染色。
[0005] 本發(fā)明的一種含苯甲酸酯基的紅色噻唑雜環(huán)分散染料化合物，所述分散染料化合 物的結(jié)構(gòu)通式為

【權(quán)利要求】
1. 一種含苯甲酸酯基的紅色噻唑雜環(huán)分散染料化合物，其特征在于：所述分散染料化 合物的結(jié)構(gòu)通式為
其 中 η = 1，2,3,4,5 或6 ; RpRdIUiil立為氫、甲基、乙基，甲氧基、乙氧基，乙酰氨基中的一種； R5為氫、甲基、乙基、芐基、氰基、氰烷、苯甲酸酯基中的一種； R6、R7、R8、R9、R10獨(dú)立為氫、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、乙酰氨基、硝基、氰基中的一種。
2. -種如權(quán)利要求1所述的含苯甲酸酯基的紅色噻唑雜環(huán)分散染料化合物的制備方 法，包括： (1) 室溫條件下，將硫酸中加入5, 6-二氯-2-氨基-苯并噻唑，滴加水，降溫至KTC以 下，然后滴加入亞硝酰硫酸，滴加完畢后，攪拌并滴加入〇°C的濃硫酸和水的混合溶液中，反 應(yīng)2h，得到重氮組分；其中5, 6-二氯-2-氨基-苯并噻唑、亞硝酰硫酸、濃硫酸和水的比例 為 0· 035mol:0· 035mol:40g:38g ; (2) 將苯甲酸或苯甲酸衍生物、N-羥烷基取代苯胺或N-羥烷基取代苯胺衍生物、溶劑、 催化劑混勻，加熱分水回流，得到偶合組分，其中回流溫度為IKTC，回流時(shí)間為2-3h ; (3) 將上述偶合組分溶解于乙酸中，然后降溫至0-5 °C，然后滴加入步驟⑴重 氮組分，保持此溫度下反應(yīng)直至重氮組分消失，過(guò)濾、水洗、烘干，即得含苯甲酸酯 基的紅色噻唑雜環(huán)分散染料化合物；其中偶合組分、重氮組分、乙酸的比例關(guān)系為 0. 035mol:0. 035mol:200ml。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種含苯甲酸酯基的紅色噻唑雜環(huán)分散染料化合物的制備 方法，其特征在于：所述步驟（1)中硫酸的質(zhì)量百分濃度為98%。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種含苯甲酸酯基的紅色噻唑雜環(huán)分散染料化合物的制備 方法，其特征在于：所述步驟（2)中溶劑為甲苯。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種含苯甲酸酯基的紅色噻唑雜環(huán)分散染料化合物的制備 方法，其特征在于：所述步驟（2)中催化劑為對(duì)甲苯磺酸或濃硫酸。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種含苯甲酸酯基的紅色噻唑雜環(huán)分散染料化合物的制備 方法，其特征在于：所述步驟（2)中苯甲酸或苯甲酸衍生物、N-羥烷基取代苯胺或N-羥烷 基取代苯胺衍生物、溶劑、催化劑的比例關(guān)系為〇· 035-0. 07mol :0· 035-0. 07mol :100ml : 〇-lg°
7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種含苯甲酸酯基的紅色噻唑雜環(huán)分散染料化合物的制備 方法，其特征在于：偶合組分采用苯甲酰氯與N-羥烷基取代苯胺或N-羥烷基取代苯胺衍生 物反應(yīng)制備。
8. -種如權(quán)利要求1所述的含苯甲酸酯基的紅色噻唑雜環(huán)分散染料化合物的應(yīng)用，其 特征在于：所述分散染料化合物和助劑得到紅色分散染料，其中助劑為萘磺酸鈉衍生物。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種含苯甲酸酯基的紅色噻唑雜環(huán)分散染料化合物的應(yīng)用， 其特征在于：所述助劑為擴(kuò)散劑NNO、分散劑MF、改性分散劑MF中的一種或幾種。
【文檔編號(hào)】C09B29/09GK104231659SQ201410350337
【公開(kāi)日】2014年12月24日 申請(qǐng)日期:2014年7月22日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月22日
【發(fā)明者】俞杏英, 姚晨華 申請(qǐng)人:俞杏英, 姚晨華