粘合劑組合物、粘合帶或粘合片的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及粘合劑組合物、粘合帶或粘合片。本發(fā)明的目的在于提供能夠形成不實施固化處理而能夠確保膠粘力(粘合力)并且防濕性也優(yōu)良的粘合劑層的粘合劑組合物。本發(fā)明的粘合劑組合物含有丙烯酸類單體混合物或其部分聚合物以及異丁烯類聚合物，其特征在于，由所述粘合劑組合物形成的粘合劑層的透濕度為100g/m2·天以下。
【專利說明】粘合劑組合物、粘合帶或粘合片

【技術(shù)領域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及粘合劑組合物以及粘合帶或粘合片。

【背景技術(shù)】
[0002] 以往，作為防濕用膠粘劑或粘合劑，已知含有環(huán)氧樹脂的組合物（例如，參見專利 文獻1、2、3)。但是，含有環(huán)氧樹脂的組合物在粘貼到被粘物上后，需要進行熱處理或紫外線 處理（UV處理）等固化處理以確保膠粘力，對于容易不耐受熱或紫外線的被粘物或基材難 以使用。另外，難以在緩和固化條件或者不實施固化處理的情況下確保膠粘力。
[0003] 現(xiàn)有技術(shù)文獻
[0004] 專利文獻
[0005] 專利文獻1 :日本特開2010-126699號公報
[0006] 專利文獻2 :日本特開2012-151109號公報
[0007] 專利文獻3 :日本特開2007-112956號公報


【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 發(fā)明所要解決的問題
[0009] 因此，本發(fā)明的目的在于提供形成能夠在不實施固化處理的情況下確保膠粘力 (粘合力）并且防濕性優(yōu)良的粘合劑層的粘合劑組合物。
[0010] 另外，本發(fā)明的另一目的在于提供具有在貼合后能夠在不實施固化處理的情況下 確保膠粘力（粘合力）并且防濕性優(yōu)良的粘合劑層的粘合帶或粘合片。
[0011] 用于解決問題的手段
[0012] 本發(fā)明人進行了廣泛深入的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，對于含有丙烯酸類單體混合物或其 部分聚合物以及異丁烯類聚合物的粘合劑組合物而言，設定為由該粘合劑組合物形成的粘 合劑層時，可以形成能夠在不實施固化處理的情況下確保膠粘力（粘合力）并且防濕性優(yōu) 良的粘合劑層，從而完成了本發(fā)明。
[0013] 即，本發(fā)明提供一種粘合劑組合物，其含有丙烯酸類單體混合物或其部分聚合物 以及異丁烯類聚合物，其特征在于，
[0014] 由所述粘合劑組合物形成的粘合劑層的、通過下述方法測定的透濕度為IOOg/ m2 ·天以下，
[0015] 透濕度的測定方法：使用通過將由所述粘合劑組合物形成的粘合劑層（厚度 50μπι)貼合到三乙酰纖維素薄膜（厚度25μπι)上而得到的測定用樣品，根據(jù)JISZ0208 的透濕度試驗方法，在下述的條件下測定透濕度：
[0016] 測定溫度：40°C
[0017] 相對濕度：90%
[0018] 測定時間：24小時。
[0019] 由所述粘合劑組合物形成的粘合劑層的膠粘力優(yōu)選為I. 〇N/25mm以上。
[0020] 所述異丁烯類聚合物的含量相對于所述丙烯酸類單體混合物或其部分聚合物100 重量份優(yōu)選為15重量份以上。
[0021] 由所述粘合劑組合物形成的粘合劑層優(yōu)選具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)。
[0022] 由所述粘合劑組合物形成的粘合劑層的凝膠分數(shù)優(yōu)選為20重量％以上。
[0023] 另外，本發(fā)明提供一種粘合帶或粘合片，其特征在于，具有由上述的粘合劑組合物 形成的粘合劑層。
[0024] 發(fā)明效果
[0025] 本發(fā)明的粘合劑組合物具有上述構(gòu)成，因此可以形成能夠在不實施固化處理的情 況下確保膠粘力（粘合力）并且防濕性優(yōu)良的粘合劑層。
[0026] 另外，本發(fā)明的粘合帶或粘合片具有由上述粘合劑組合物形成的粘合劑層，因此 在貼合后能夠在不實施固化處理的情況下確保膠粘力（粘合力）并且防濕性優(yōu)良。

【具體實施方式】
[0027] [粘合劑組合物]
[0028] 本發(fā)明的粘合劑組合物至少含有丙烯酸類單體混合物或其部分聚合物以及異丁 烯類聚合物。本發(fā)明的粘合劑組合物中，異丁烯類聚合物溶解或分散在丙烯酸類單體混合 物或其部分聚合物中。本發(fā)明的粘合劑組合物優(yōu)選為含有丙烯酸類單體混合物或其部分聚 合物的丙烯酸類粘合劑組合物。另外，由本發(fā)明的粘合劑組合物形成的粘合劑層優(yōu)選為由 丙烯酸類粘合劑組合物形成的丙烯酸類粘合劑層。
[0029] 本說明書中，"丙烯酸類單體混合物"是指僅包含單體成分的混合物（或單一物） 并且含有至少一種丙烯酸類單體作為單體成分的混合物（或單一物）。"丙烯酸類單體混合 物的部分聚合物"是指丙烯酸類單體混合物中所含的單體成分中的一種或兩種以上單體成 分部分聚合的組合物。丙烯酸類單體混合物的部分聚合物中，也包括單體成分與丙烯酸類 單體混合物中所含的一種或兩種以上單體成分部分聚合而得到的部分聚合物的混合物。
[0030] 另外，本說明書中，粘合劑組合物為用于形成粘合劑層的組合物的含義，包括用于 形成粘合劑的組合物的含義。
[0031] 本發(fā)明的粘合劑組合物沒有特別限制，可以為至少含有丙烯酸類單體混合物以及 異丁烯類聚合物的組合物，也可以為至少含有丙烯酸類單體混合物的部分聚合物以及異丁 烯類聚合物的組合物。特別是，從使異丁烯類聚合物均勻地溶解或分散在丙烯酸類單體混 合物或其部分聚合物中的觀點考慮，本發(fā)明的粘合劑組合物優(yōu)選為至少含有丙烯酸類單體 混合物以及異丁烯類聚合物的組合物。
[0032] 本發(fā)明的粘合劑組合物中除了丙烯酸類單體混合物或其部分聚合物、異丁烯類聚 合物以外，可以還含有后述的光聚合引發(fā)劑等任意的成分。例如，本發(fā)明的粘合劑組合物為 至少含有丙烯酸類單體混合物以及異丁烯類聚合物的組合物時，本發(fā)明的粘合劑組合物中 除了丙烯酸類單體混合物以及異丁烯類聚合物以外，可以還含有光聚合引發(fā)劑。另外，本發(fā) 明的粘合劑組合物為至少含有丙烯酸類單體混合物的部分聚合物以及異丁烯類聚合物的 組合物時，除了丙烯酸類單體混合物的部分聚合物以及異丁烯類聚合物以外，可以還含有 光聚合引發(fā)劑。
[0033] 本發(fā)明的粘合劑組合物中，丙烯酸類單體混合物或其部分聚合物相對于本發(fā)明的 粘合劑組合物的總量（總重量，100重量％ )的比例沒有特別限制，從確保對被粘物的充分 的膠粘性的觀點考慮，優(yōu)選為30重量％以上，更優(yōu)選為50重量％以上。
[0034](丙烯酸類單體混合物或其部分聚合物）
[0035] 丙烯酸類單體混合物為一種或兩種以上單體成分的混合物（單一物），含有至少 一種丙烯酸類單體。上述丙烯酸類單體混合物可以僅含有丙烯酸類單體，也可以含有丙烯 酸類單體和丙烯酸類單體以外的單體。作為這樣的丙烯酸類單體以外的單體，沒有特別限 制，可以列舉后述的含極性基團單體或多官能單體等。此外，可以列舉后述的（甲基）丙烯 酸烷基酯、含極性基團單體以及多官能單體以外的單體（有時稱為"其它可共聚單體")。例 如，丙烯酸類單體混合物可以為除了丙烯酸類單體以外還含有含極性基團單體、多官能單 體的混合物。
[0036] 上述丙烯酸類單體混合物中，沒有特別限制，優(yōu)選含有例如（甲基）丙烯酸烷基 酯。上述（甲基）丙烯酸烷基酯可以單獨使用或者兩種以上組合使用。
[0037] 另外，"（甲基）丙烯酸"是指"丙烯酸"和/或"甲基丙烯酸""丙烯酸"和"甲基 丙烯酸"中的一方或兩方），以下同樣。
[0038] 另外，"烷基"如果沒有特別說明是指直鏈或支鏈烷基。
[0039] 作為上述（甲基）丙烯酸烷基酯，沒有特別限制，可以列舉例如具有碳原子數(shù)為 1?24的燒基的（甲基）丙稀酸燒基醋（（甲基）丙稀酸Cp24燒基醋）。
[0040] 作為上述（甲基）丙烯酸CV24烷基酯，沒有特別限制，可以列舉例如：（甲基）丙 烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丙酯、（甲基）丙烯酸異丙酯、（甲基）丙 烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸異丁酯、（甲基）丙烯酸仲丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲 基）丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸異戊酯、（甲基）丙烯酸己酯、（甲基）丙烯酸庚酯、（甲 基）丙烯酸辛酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、（甲基）丙烯酸壬 酯、（甲基）丙烯酸異壬酯、（甲基）丙烯酸十二烷基酯、（甲基）丙烯酸十三烷基酯、（甲 基）丙烯酸十四烷基酯、（甲基）丙烯酸十五烷基酯、（甲基）丙烯酸異十五烷基酯、（甲 基）丙稀酸十TK燒基醋、（甲基）丙稀酸異十TK燒基醋等。
[0041] 上述丙烯酸類單體混合物中的上述（甲基）丙烯酸烷基酯的含量沒有特別限制， 例如，相對于上述丙烯酸類單體混合物總量（100重量％ )優(yōu)選為10重量％以上（例如 10?100重量％ )，更優(yōu)選為20重量％以上，進一步優(yōu)選為30重量％以上。另外，上述丙烯 酸類單體混合物中含有兩種以上（甲基）丙烯酸烷基酯時，上述（甲基）丙烯酸烷基酯的 含量是指上述丙烯酸類單體混合物中所含的所有（甲基）丙烯酸烷基酯的含量的合計量。 [0042] 如上所述，上述丙烯酸類單體混合物中，從粘合劑層得到適度的凝聚力的觀點、粘 合劑層得到適度的膠粘性的觀點考慮，可以含有含極性基團單體。作為上述含極性基團單 體，沒有特別限制，可以列舉例如：（甲基）丙烯酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸、異巴豆 酸等含羧基單體（也包括馬來酸酐等含酸酐基單體）；（甲基）丙烯酸2-羥基乙酯、（甲 基）丙烯酸3-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸4-羥基丁酯、（甲基）丙烯酸6-羥基己酯等（甲 基）丙烯酸羥烷酯、乙烯醇、烯丙醇等含羥基（氫氧基）單體；（甲基）丙烯酰胺、N，N-二 甲基（甲基）丙烯酰胺、N-羥甲基（甲基）丙烯酰胺、N-甲氧基甲基（甲基）丙烯酰胺、 N- 丁氧基甲基（甲基）丙烯酰胺、N-羥乙基（甲基）丙烯酰胺等含酰胺基單體；（甲基） 丙烯酸氨基乙酯、（甲基）丙烯酸二甲基氨基乙酯、（甲基）丙烯酸叔丁基氨基乙酯等含氨 基單體；（甲基）丙烯酸縮水甘油酯、（甲基）丙烯酸甲基縮水甘油酯等含環(huán)氧基單體；丙 烯腈、甲基丙烯腈等含氰基單體；N-乙烯基-2-吡咯烷酮、（甲基）丙烯?；鶈徇约耙蚁?基吡啶、N-乙烯基哌啶酮、乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、乙 烯基嗎唑等含雜環(huán)乙烯基類單體；乙烯基磺酸鈉等含磺酸基單體；丙烯?；姿?-羥基乙 酯等含磷酸基單體；環(huán)己基馬來酰亞胺、異丙基馬來酰亞胺等含酰亞胺基單體；2-甲基丙 烯酰氧乙基異氰酸酯等含異氰酸酯基單體；等。上述含極性基團單體可以單獨使用或者兩 種以上組合使用。
[0043] 其中，從對玻璃的粘合特性的觀點考慮，上述含極性基團單體優(yōu)選為含羧基單體、 含羥基單體，更優(yōu)選為丙烯酸（AA)、丙烯酸2-羥基乙酯（HEA)、丙烯酸4-羥基丁酯（4HBA)。
[0044] 上述丙烯酸類單體混合物中上述含極性基團單體的含量沒有特別限制，例如，相 對于上述丙烯酸類單體混合物總量（100重量％ )優(yōu)選為〇?75重量％，更優(yōu)選為0?50 重量％。另外，上述丙烯酸類單體混合物中含有兩種以上含極性基團單體時，上述含極性基 團單體的含量是指上述丙烯酸類單體混合物中所含的所有含極性基團單體的含量的合計 量。
[0045] 另外，如上所述，從可以通過交聯(lián)容易進行粘合劑層的凝膠分數(shù)的調(diào)節(jié)的觀點以 及可以通過交聯(lián)使粘合劑層不容易流動的觀點考慮，上述丙烯酸類單體混合物中可以含有 多官能單體。上述多官能單體是指一分子中具有兩個以上烯屬不飽和基團的單體。作為 上述烯屬不飽和基團，沒有特別限制，可以列舉例如：乙烯基、丙烯基、異丙烯基、乙烯醚基 (乙烯氧基）、烯丙醚基（烯丙氧基）等可自由基聚合官能團。另外，上述（甲基）丙烯酸 烷基酯、（甲基）丙烯酸烷氧基烷基酯、含極性基團單體以及其它可共聚單體為一分子中僅 具有一個烯屬不飽和基團的單體（單官能單體）。
[0046] 作為上述多官能單體，沒有特別限制，可以列舉例如：己二醇二（甲基）丙烯酸酯 (1，6-己二醇二（甲基）丙烯酸酯）、丁二醇二（甲基）丙烯酸酯、（聚）乙二醇二（甲基） 丙烯酸酯、（聚）丙二醇二（甲基）丙烯酸酯、新戊二醇二（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇二 (甲基）丙烯酸酯、季戊四醇三（甲基）丙烯酸酯、二季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯、三羥 甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三（甲基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸烯丙 酯、（甲基）丙烯酸乙烯酯、二乙烯基苯、環(huán)氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸 酯等。其中，優(yōu)選三羥甲基丙烷三丙烯酸酯。另外，上述多官能單體可以單獨使用或者兩種 以上組合使用。
[0047] 上述多官能單體的含量沒有特別限制，例如，相對于上述丙烯酸類單體混合物總 量（100重量％ )，優(yōu)選為0. 0001?5重量％，更優(yōu)選為0. 001?3重量％，進一步優(yōu)選為 0. 005?1重量％。另外，上述丙烯酸類單體混合物中含有兩種以上多官能單體時，上述多 官能單體的含量是指上述丙烯酸類單體混合物中所含的所有多官能單體的含量的合計量。 [0048] 如上所述，上述丙烯酸類單體混合物中，可以含有其它可共聚單體（上述（甲基） 丙烯酸烷基酯、上述含極性基團單體、上述多官能單體以外的單體）作為單體成分。作為上 述其它可共聚單體，可以列舉例如：（甲基）丙烯酸2-甲氧基乙酯、（甲基）丙烯酸2-乙氧 基乙酯、（甲基）丙烯酸甲氧基三乙二醇酯、（甲基）丙烯酸3-甲氧基丙酯、（甲基）丙烯酸 3-乙氧基丙酯、（甲基）丙烯酸4-甲氧基丁酯、（甲基）丙烯酸4-乙氧基丁酯等（甲基） 丙烯酸烷氧基烷基酯；（甲基）丙烯酸縮水甘油酯、（甲基）丙烯酸甲基縮水甘油酯等含環(huán) 氧基單體；乙烯基磺酸鈉等含磺酸基單體；含磷酸基單體；（甲基）丙烯酸環(huán)戊酯、（甲基） 丙烯酸環(huán)己酯、（甲基）丙烯酸異冰片酯等具有脂環(huán)烴基的（甲基）丙烯酸酯；（甲基）丙 烯酸苯酯、（甲基）丙烯酸苯氧基乙酯、（甲基）丙烯酸芐酯等具有芳烴基的（甲基）丙烯 酸酯；乙酸乙酯、丙酸乙烯酯等乙烯基酯類；苯乙烯、乙烯基甲苯等芳香族乙烯基化合物； 乙烯、丙烯、丁二烯、異戊二烯、異丁烯等烯烴類或二烯類；乙烯基烷基醚等乙烯基醚類；氯 乙烯等。另外，其它可共聚單體可以單獨使用或者兩種以上組合使用。
[0049] 上述丙烯酸類單體混合物，沒有特別限制，例如可以通過將上述單體成分混合 (優(yōu)選均勻混合）來制備。
[0050] 上述丙烯酸類單體混合物的部分聚合物通過將上述丙烯酸類單體混合物聚合而 得到。作為聚合方法，沒有特別限制，可以優(yōu)選列舉例如：通過照射活性能量射線進行的聚 合。另外，從抑制氧氣造成的阻聚的觀點考慮，優(yōu)選避免與氧氣接觸進行聚合。例如，優(yōu)選 在氮氣氣氛下進行聚合或者用剝離襯墊隔絕氧氣進行聚合。
[0051] 作為上述活性能量射線聚合（光聚合）時照射的活性能量射線，可以列舉例如：α 射線、β射線、Y射線、中子射線、電子射線等電離射線、紫外線等，特別優(yōu)選紫外線。另外， 活性能量射線的照射能量、照射時間、照射方法等沒有特別限制，只要能夠使光聚合引發(fā)劑 活化，從而發(fā)生單體的聚合反應即可。
[0052] 上述活性能量射線聚合（光聚合）時，可以使用光聚合引發(fā)劑（光引發(fā)劑）等聚 合引發(fā)劑。上述聚合引發(fā)劑可以單獨使用或者兩種以上組合使用。
[0053] 作為上述光聚合引發(fā)劑，沒有特別限制，可以列舉例如：苯偶姻醚類光聚合引發(fā) 齊U、苯乙酮類光聚合引發(fā)劑、α-酮醇類光聚合引發(fā)劑、芳香族磺酰氯類光聚合引發(fā)劑、光活 性肟類光聚合引發(fā)劑、苯偶姻類光聚合引發(fā)劑、聯(lián)苯酰類光聚合引發(fā)劑、二苯甲酮類光聚合 引發(fā)劑、縮酮類光聚合引發(fā)劑、噻噸酮類光聚合引發(fā)劑等。
[0054] 作為上述苯偶姻醚類光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如：苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯 偶姻丙醚、苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚、2, 2-二甲氧基-1，2-二苯基乙燒-1-酮、茴香偶 姻甲醚等。作為上述苯乙酮類光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如：2, 2-二乙氧基苯乙酮、2, 2-二 甲氧基-2-苯基苯乙酮、1-輕基環(huán)己基苯基甲酮、4-苯氧基二氯苯乙酮、4-(叔丁基）二氯 苯乙酮等。作為上述α-酮醇類光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如：2-甲基-2-羥基苯丙酮、 1-[4-(2_羥基乙基）苯基]-2-甲基丙烷-1-酮等。作為上述芳香族磺酰氯類光聚合引 發(fā)劑，可以列舉例如：2_萘磺酰氯等。作為上述光活性肟類光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如： 1-苯基-1，2-丙二酮-2-(0-乙氧羰基）肟等。作為上述苯偶姻類光聚合引發(fā)劑，可以列 舉例如：苯偶姻等。作為上述聯(lián)苯酰類光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如：聯(lián)苯酰等。作為上述 二苯甲酮類光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如：二苯甲酮、苯甲酰苯甲酸、3, 3'-二甲基-4-甲氧 基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮、α-羥基環(huán)己基苯基甲酮等。作為上述縮酮類光聚合引發(fā) 齊U，可以列舉例如：聯(lián)苯酰二甲基縮酮等。作為上述噻噸酮類光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如： 噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2, 4-二甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2, 4-二異丙基噻 噸酮、十二烷基噻噸酮等。
[0055] 上述光聚合引發(fā)劑的使用量沒有特別限制，相對于單體成分總量100重量份，優(yōu) 選為0. 005?1重量份，更優(yōu)選為0. 01?0. 5重量份。
[0056] 上述丙烯酸類單體混合物的部分聚合物的聚合率沒有特別限制，例如優(yōu)選為20 重量％以下，更優(yōu)選為15重量％以下。
[0057] 丙烯酸類單體混合物的部分聚合物的聚合率以下述方式求出。
[0058] 取樣部分聚合物的一部分作為試樣。精確稱量該試樣求出其重量，作為"干燥前的 部分聚合物的重量"。然后，將試樣在130°C干燥2小時，精確稱量干燥后的試樣求出其重 量，作為"干燥后的聚合物的重量"。然后，由"干燥前的部分聚合物的重量"和"干燥后的聚 合物的重量"求出通過在130°C干燥2小時而減少的試樣的重量，作為"重量減少量"（揮發(fā) 分，未反應單體重量）。
[0059] 由所得到的"干燥前的部分聚合物的重量"和"重量減少量"，通過下式求出部分聚 合物的聚合率（重量％)。
[0060] 單體成分的部分聚合物的聚合率（重量％ ) = [1-(重量減少量V(干燥前的部 分聚合物的重量）]Xioo
[0061] (異丁烯類聚合物）
[0062] 本發(fā)明的粘合劑組合物含有上述丙烯酸類單體混合物或其部分聚合物以及異丁 烯類聚合物。因此，由本發(fā)明的粘合劑組合物形成的粘合劑層的透濕度小。推測這是因為， 異丁烯類聚合物自身不容易使水蒸汽透過，并且該粘合劑層中的異丁烯類聚合物在水蒸汽 想要通過粘合劑層時會阻斷、延長或者縮小水蒸汽的通路等，從而阻礙水蒸汽通過粘合劑 層。
[0063] 上述異丁烯類聚合物（聚異丁烯）為至少含有來源于異丁烯的單體構(gòu)成單元的聚 合物。即，上述異丁烯類聚合物為將包含異丁烯的單體成分聚合而得到的聚合物。另外，上 述異丁烯類聚合物也可以為在主鏈或側(cè)鏈中至少具有聚異丁烯骨架的聚合物。上述異丁烯 類聚合物可以單獨使用或者兩種以上組合使用。
[0064] 上述異丁烯類聚合物可以為異丁烯的均聚物，也可以為異丁烯與其它單體的共聚 物（異丁烯共聚物）。上述異丁烯共聚物中，作為與異丁烯共聚的其它單體，沒有特別限制， 可以列舉例如具有烯屬雙鍵的單體。作為上述具有烯屬雙鍵的單體，可以列舉例如：碳原子 數(shù)2?20的α-烯烴（例如，乙烯、丙烯等）、芳香族乙烯基化合物（例如，苯乙烯、甲基苯 乙烯等苯乙烯類化合物等）、1，3-丁二烯類化合物（例如，1，3-丁二烯、異戊二烯等）等。 其中，從容易得到凝聚力的觀點考慮，優(yōu)選苯乙烯類化合物。構(gòu)成上述異丁烯類聚合物的單 體成分可以單獨使用或者兩種以上組合使用。
[0065] 作為上述異丁烯類聚合物，沒有特別限制，可以列舉例如：丁基橡膠（異丁烯與異 戊二烯的聚合物）、異丁烯與正丁烯的無規(guī)共聚物、異丁烯的聚合物嵌段與其它單體的聚合 物嵌段（例如，苯乙烯類化合物的苯乙烯類聚合物嵌段、異戊二烯類聚合物嵌段等）的嵌段 共聚物等。其中，優(yōu)選具有苯乙烯類聚合物嵌段作為硬鏈段、具有異丁烯聚合物嵌段作為軟 鏈段的苯乙烯-異丁烯嵌段共聚物（SIB嵌段共聚物）、苯乙烯-異丁烯-苯乙烯嵌段共聚 物（SIBS嵌段共聚物）。
[0066] 上述SIBS嵌段共聚物可以使用市售品，可以列舉例如：商品名 "SIBSTAR-062M，，（株式會社力才、力制造）、商品名"SIBSTAR-062T，，（株式會社力才、力制造）、 商品名"SIBSTAR-072T"（株式會社力才、力制造）等。
[0067] 構(gòu)成上述異丁烯類聚合物的單體中異丁烯的比例沒有特別限制，從粘合劑層的防 濕性的觀點考慮，相對于構(gòu)成上述異丁烯類聚合物的全部單體成分總量（100重量％ )優(yōu)選 為30重量％以上（例如30?100重量％ )，更優(yōu)選為50重量％以上（例如50?100重 量％ )。
[0068] 本發(fā)明的粘合劑組合物中上述異丁烯類聚合物的含量沒有特別限制，相對于上述 丙烯酸類單體混合物或其部分聚合物100重量份，優(yōu)選為15重量％以上（例如15?100 重量份）。上述異丁烯類聚合物的含量為15重量％以上時，對于粘合劑組合物形成的粘合 劑層而言，容易得到更優(yōu)良的防濕性。另外，上述異丁烯類聚合物的含量為100重量％以下 時，在由粘合劑組合物形成的粘合劑層中，具有充分的膠粘性，并且即使在高溫下也容易得 到優(yōu)良的凝聚力。另外，可以有效地抑制粘合劑層的流動，因此優(yōu)選。
[0069](增粘樹脂）
[0070] 本發(fā)明的粘合劑組合物中，從由粘合劑組合物形成的粘合劑層進一步提高膠粘性 的觀點考慮，可以還含有增粘樹脂。作為上述增粘樹脂，沒有特別限制，可以列舉例如：月旨 環(huán)族飽和烴類樹脂、石油類樹脂、萜烯類樹脂、香豆酮-茚類樹脂、苯乙烯類樹脂、松香類樹 月旨、烷基酚醛樹脂、二甲苯樹脂等。上述增粘樹脂可以為加氫型的增粘樹脂（例如，對脂環(huán) 族飽和烴類樹脂、松香類樹脂、石油樹脂、萜烯類樹脂、香豆酮-茚類樹脂、苯乙烯類樹脂、 烷基酚醛樹脂、二甲苯樹脂等增粘樹脂進行加氫而得到的衍生物（加氫型松香類樹脂、力口 氫型石油類樹脂、加氫型萜烯類樹脂等））。上述增粘樹脂可以單獨使用或者兩種以上組合 使用。
[0071] 本發(fā)明的粘合劑組合物中上述增粘樹脂的含量沒有特別限制，相對于上述丙烯酸 類單體混合物或其部分聚合物100重量分，優(yōu)選為1?50重量份,更優(yōu)選為1. 5?40重量 份，進一步優(yōu)選為2?30重量份。上述增粘樹脂的含量為1重量份以上時，對于由粘合劑 組合物形成的粘合劑層而言，容易得到優(yōu)良的膠粘性，因此優(yōu)選。另外，上述增粘樹脂的含 量為50重量份以下時，對于由粘合劑組合物形成的粘合劑層而言，凝聚力不容易下降，因 此優(yōu)選。
[0072] 在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，本發(fā)明的粘合劑組合物可以還含有丙烯酸類低 聚物。丙烯酸類低聚物作為增粘成分起作用，因此可以提高膠粘性。上述丙烯酸類低聚物 可以單獨使用或者兩種以上組合使用。
[0073] 在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，本發(fā)明的粘合劑組合物可以還含有硅烷偶聯(lián) 齊U。本發(fā)明的粘合劑組合物中含有硅烷偶聯(lián)劑時，對于由粘合劑組合物形成的粘合劑層而 言，膠粘性（特別是高溫高濕環(huán)境下的膠粘性、高溫高濕環(huán)境下對玻璃的膠粘性）進一步提 高。上述硅烷偶聯(lián)劑可以單獨使用或者兩種以上組合使用。
[0074] 作為上述硅烷偶聯(lián)劑，沒有特別限制，可以優(yōu)選列舉：Y-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧 基娃燒、Y-環(huán)氧丙氧基丙基二乙氧基娃燒、Y-氛基丙基二甲氧基娃燒、N-苯基氛基丙基 二甲氧基娃燒等。
[0075] 本發(fā)明的粘合劑組合物中上述硅烷偶聯(lián)劑的含量沒有特別限制，相對于上述丙烯 酸類單體混合物或其部分聚合物100重量份，優(yōu)選為0.01?1重量份，更優(yōu)選為0.03? 0. 5重量份。
[0076] 從將由粘合劑組合物形成的粘合劑層的凝膠分數(shù)調(diào)節(jié)到適當?shù)姆秶鷥?nèi)的觀點、使 由粘合劑組合物形成的粘合劑層不容易流動從而容易處理的觀點考慮，本發(fā)明的粘合劑組 合物中可以還含有交聯(lián)劑。作為上述交聯(lián)劑，沒有特別限制，可以列舉例如：異氰酸酯類交 聯(lián)劑、環(huán)氧類交聯(lián)劑、三聚氰胺類交聯(lián)劑、過氧化物類交聯(lián)劑、脲類交聯(lián)劑、金屬醇鹽類交聯(lián) 齊U、金屬螯合物類交聯(lián)劑、金屬鹽類交聯(lián)劑、碳二亞胺類交聯(lián)劑、曝唑啉類交聯(lián)劑、氮丙啶 類交聯(lián)劑、胺類交聯(lián)劑等。其中，優(yōu)選異氰酸酯類交聯(lián)劑、環(huán)氧類交聯(lián)劑。上述交聯(lián)劑可以 單獨使用或者兩種以上組合使用。
[0077] 作為上述異氰酸酯類交聯(lián)劑（多官能異氰酸酯化合物），可以列舉例如：1，2-亞乙 基二異氰酸酯、1，4-亞丁基二異氰酸酯、1，6-六亞甲基二異氰酸酯等低級脂肪族多異氰酸 酯類；亞環(huán)戊基二異氰酸酯、亞環(huán)己基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、氫化甲苯二異氰 酸酯、氫化苯二亞甲基二異氰酸酯等脂環(huán)族多異氰酸酯類；2, 4-甲苯二異氰酸酯、2, 6-甲 苯二異氰酸酯、4, 4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯等芳香族多異氰酸酯 類。此外，可以列舉三羥甲基丙烷/甲苯二異氰酸酯加成物[日本聚氨酯工業(yè)株式會社制 造，商品名"α#、一卜L"]、三羥甲基丙烷/六亞甲基二異氰酸酯加成物[日本聚氨酯工 業(yè)株式會社制造，商品名口才、一卜HL"]等。
[0078] 作為上述環(huán)氧類交聯(lián)劑（多官能環(huán)氧化合物），可以列舉例如：Ν，Ν，Ν'，Ν' -四縮 水甘油基間苯二甲胺、二縮水甘油基苯胺、1，3-雙（N，N-二縮水甘油基氨基甲基）環(huán)己烷、 1，6-己二醇二縮水甘油基醚、新戊二醇二縮水甘油基醚、乙二醇二縮水甘油基醚、丙二醇二 縮水甘油基醚、聚乙二醇二縮水甘油基醚、聚丙二醇二縮水甘油基醚、山梨醇多縮水甘油基 醚、甘油多縮水甘油基醚、季戊四醇多縮水甘油基醚、聚甘油多縮水甘油基醚、失水山梨醇 多縮水甘油基醚、三羥甲基丙烷多縮水甘油基醚、己二酸二縮水甘油酯、鄰苯二甲酸二縮水 甘油酯、三（2-羥基乙基）異氰脲酸三縮水甘油酯、間苯二酚二縮水甘油基醚、雙酚S二縮 水甘油基醚、以及分子內(nèi)具有兩個以上環(huán)氧基的環(huán)氧樹脂等。另外，還可以列舉商品名 卜7 7F'C"（三菱瓦斯化學株式會社制造）等市售品。
[0079] 本發(fā)明的粘合劑組合物中上述交聯(lián)劑的含量沒有特別限制，從將由粘合劑組合物 形成的粘合劑層的凝膠分數(shù)控制到適當?shù)姆秶鷥?nèi)的觀點考慮，相對于上述丙烯酸類單體混 合物或其部分聚合物100重量份，優(yōu)選為〇. 001?30重量份，更優(yōu)選為0. 005?25重量份， 進一步優(yōu)選為〇. 01?20重量份。
[0080] 在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，本發(fā)明的粘合劑組合物中可以含有添加劑。作 為上述添加劑，可以列舉例如：交聯(lián)促進劑、抗老化劑、填充劑、著色劑（顏料、染料等）、紫 外線吸收劑、抗氧化劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、增塑劑、軟化劑、表面活性劑、防靜電劑等。上述添加劑可 以單獨使用或者兩種以上組合使用。
[0081] 作為本發(fā)明的粘合劑組合物的制備方法，沒有特別限制，可以列舉例如：將上述丙 烯酸類單體混合物或其部分聚合物、異丁烯類聚合物、根據(jù)需要添加的任意成分（例如，上 述光聚合引發(fā)劑、上述增粘樹脂、上述丙烯酸類低聚物、上述硅烷偶聯(lián)劑、上述交聯(lián)劑、上述 添加劑等）混合。
[0082] 例如，本發(fā)明的粘合劑組合物為含有丙烯酸類單體混合物以及異丁烯類聚合物、 還含有光聚合引發(fā)劑的組合物時，這樣的組合物可以通過將丙烯酸類單體混合物、異丁烯 類聚合物以及光聚合引發(fā)劑混合來制備。
[0083] 另外，本發(fā)明的粘合劑組合物為含有丙烯酸類單體混合物的部分聚合物以及異丁 烯類聚合物、還含有光聚合引發(fā)劑的組合物時，這樣的組合物可以通過將丙烯酸類單體混 合物的部分聚合物、異丁烯類聚合物以及光聚合引發(fā)劑混合來制備。如上所述，丙烯酸類單 體混合物的部分聚合物通過使丙烯酸類單體混合物部分聚合而形成，例如含有丙烯酸類單 體混合物的部分聚合物以及異丁烯類聚合物、還含有光聚合引發(fā)劑的組合物，可以通過首 先將至少含有丙烯酸類單體混合物和光聚合引發(fā)劑的組合物部分聚合，然后再添加光聚合 引發(fā)劑來制備。另外，至少含有丙烯酸類單體混合物的部分聚合物以及異丁烯類聚合物的 組合物，可以通過首先使丙烯酸類單體混合物部分聚合，然后再添加丙烯酸類單體或多官 能單體等來制備。
[0084] 本發(fā)明的粘合劑組合物的粘度沒有特別限制，從使粘合劑組合物的操作更容易的 觀點、進一步提高涂布性的觀點考慮，優(yōu)選為〇. 1?IOOPa·s，更優(yōu)選為0. 5?50Pa·s。
[0085] 另外，本說明書中的粘度是指使用BH粘度計作為粘度計，在轉(zhuǎn)子：5號轉(zhuǎn)子、轉(zhuǎn)速： IOrpm、測定溫度：30 °C的條件下測定的粘度。
[0086] 另外，上述丙烯酸類單體混合物的粘度低，因此含有丙烯酸類單體混合物作為主 要成分的組合物具有難以在基材或支撐體等上涂布的傾向。但是，本發(fā)明的粘合劑組合物 除了丙烯酸類單體混合物或其部分聚合物以外還含有異丁烯類聚合物，因此可以容易地將 粘度保持在上述范圍內(nèi)。
[0087] 本發(fā)明的粘合劑組合物中，上述異丁烯類聚合物容易溶解到上述丙烯酸類單體混 合物或其部分聚合物中，因此即使不添加溶劑也可以將粘度保持在上述范圍內(nèi)。即，本發(fā)明 的粘合劑組合物可以不含溶劑。本發(fā)明的粘合劑層中不含溶劑時，不需要涂布后的加熱干 燥，更容易形成粘合劑層。另外，環(huán)境方面和安全性也優(yōu)良。
[0088] 另外，本發(fā)明的粘合劑組合物的粘度可以通過配合例如丙烯酸類橡膠、增稠性添 加劑等各種聚合物成分來調(diào)節(jié)。
[0089] 異丁烯類聚合物一般不具有交聯(lián)點，因此不能構(gòu)成交聯(lián)結(jié)構(gòu)，在高溫時容易流動， 有時高溫下的耐久性差。另外，異丁烯類聚合物多數(shù)情況下粘性、粘合性差。但是，本發(fā)明 的粘合劑組合物含有丙烯酸類單體混合物或其部分聚合物和異丁烯類聚合物，因此可以形 成防濕性以及膠粘性優(yōu)良的粘合劑層。另外，粘合劑層具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)時，可以特別提高高溫 下的耐久性。
[0090] 對于本發(fā)明的粘合劑組合物而言，由粘合劑組合物形成的粘合劑層的通過下述方 法測定的透濕度為l〇〇g/m2 ·天以下，優(yōu)選為80g/m2 ·天以下，更優(yōu)選為60g/m2 ·天以下。
[0091] 透濕度的測定方法：使用通過將由粘合劑組合物形成的粘合劑層（厚度50μπι)貼 合到三乙酰纖維素薄膜（厚度25μπι)上而得到的測定用樣品，根據(jù)JISZ0208的透濕度 試驗方法，在下述的條件下測定透濕度：
[0092] 測定溫度：40°C
[0093] 相對濕度：90%
[0094] 測定時間：24小時。
[0095] 另外，本說明書中，有時將粘合劑組合物的"由粘合劑組合物形成的粘合劑層的通 過上述方法測定的透濕度"簡稱為"本發(fā)明的透濕度"。
[0096] 對于本發(fā)明的粘合劑組合物而言，本發(fā)明的透濕度為100g/m2 ·天以下，因此具有 優(yōu)良的防濕性。
[0097][粘合帶或粘合片]
[0098] 本發(fā)明的粘合帶或粘合片具有由本發(fā)明的粘合劑組合物形成的粘合劑層。即，本 發(fā)明的粘合帶或粘合片優(yōu)選為具有由丙烯酸類粘合劑組合物形成的丙烯酸類粘合劑層的 丙烯酸類粘合帶或粘合片。本說明書中，有時將本發(fā)明的粘合帶或粘合片簡稱為"本發(fā)明 的粘合帶"。另外，有時將由本發(fā)明的粘合劑組合物形成的粘合劑層稱為"本發(fā)明的粘合劑 層"。
[0099] 本發(fā)明的粘合帶可以為僅單面為粘合劑層表面（粘合面）的單面粘合帶，也可以 為兩面為粘合劑層表面的雙面粘合帶。本發(fā)明的粘合帶，沒有特別限制，從用于被粘物相互 之間的貼合等觀點考慮，優(yōu)選為雙面粘合帶。
[0100] 本發(fā)明的粘合帶可以為不具有基材（基材層）的粘合帶、所謂的"無基材型"粘 合帶（有時稱為"無基材粘合帶"），也可以為具有基材的粘合帶（有時稱為"帶基材粘合 帶"）。作為上述無基材粘合帶，可以列舉例如：僅包含本發(fā)明的粘合劑層（由本發(fā)明的粘 合劑組合物形成的粘合劑層）的雙面粘合帶或者包含本發(fā)明的粘合劑層和本發(fā)明的粘合 劑層以外的粘合劑層（有時稱為"其它粘合劑層"）的雙面粘合帶等。作為上述具有基材的 粘合帶，可以列舉例如：在基材的單面?zhèn)染哂斜景l(fā)明的粘合劑層的單面粘合帶、在基材的兩 面?zhèn)染哂斜景l(fā)明的粘合劑層的雙面粘合帶、或者在基材的一個單面?zhèn)染哂斜景l(fā)明的粘合劑 層并且在另一個單面?zhèn)染哂衅渌澈蟿拥碾p面粘合帶等。
[0101]另外，上述的"基材（基材層）"是指在將本發(fā)明的粘合帶用于（粘貼到）被粘物 (光學構(gòu)件等）時與粘合劑層一起粘貼到被粘物上的部分，不包括粘合帶的使用（粘貼）時 剝離的剝離襯墊（隔片）。
[0102] 其中，本發(fā)明的粘合帶從在使用時能夠應對各種方式，不限制使用的方式，可以增 加使用方法的選擇的觀點考慮，優(yōu)選無基材粘合帶，更優(yōu)選僅包含本發(fā)明的粘合劑層的、不 具有基材的雙面粘合帶（無基材雙面粘合帶）。
[0103] (本發(fā)明的粘合劑層）
[0104] 本發(fā)明的粘合劑層由本發(fā)明的粘合劑組合物形成。本發(fā)明的粘合劑層的形成方法 沒有特別限制，可以列舉例如：將本發(fā)明的粘合劑組合物涂布（涂敷）到基材或剝離襯墊等 適當?shù)闹误w上，并照射活性能量射線。另外，根據(jù)需要，在涂布后可以進行加熱干燥。
[0105] 另外，上述的涂布（涂敷）時，可以使用公知的涂布法。可以使用例如慣用的涂布 機，具體地可以使用凹版輥涂布機、反轉(zhuǎn)輥涂布機、接觸輥涂布機、浸入輥涂布機、刮棒涂布 機、刮刀涂布機、噴涂機、逗號刮刀涂布機、直接涂布機等。
[0106] 涂布本發(fā)明的粘合劑組合物后照射活性能量射線時，作為照射的活性能量射線， 可以列舉例如：α射線、β射線、Y射線、中子射線、電子射線等電離射線、紫外線等，特別 優(yōu)選紫外線。另外，活性能量射線的照射能量、照射時間、照射方法等沒有特別限制。
[0107] 本發(fā)明的粘合劑層至少含有來源于丙烯酸類單體混合物或其部分聚合物的基礎 聚合物（即，作為基礎聚合物的丙烯酸類聚合物）和異丁烯類聚合物。本發(fā)明的粘合劑層 沒有特別限制，例如粘合劑層整體可以為均勻組成的構(gòu)成，也可以由在粘合劑層中具有含 有較多的異丁烯類聚合物的部分（例如，含有60?80重量％以上的異丁烯類聚合物的部 分）（有時稱為"異丁烯類聚合物部分"）和含有較多的來源于上述丙烯酸類單體混合物或 其部分聚合物的作為基礎聚合物的丙烯酸類聚合物的部分（例如，含有60?80重量％以 上的基礎聚合物的部分）（有時稱為"丙烯酸類聚合物部分"）的構(gòu)成所構(gòu)成。
[0108] 通常，粘合劑層多數(shù)情況下整體由均勻的構(gòu)成所構(gòu)成，整體具有均勻的特性。本發(fā) 明的粘合劑層（由本發(fā)明的粘合劑組合物形成的粘合劑層）優(yōu)選具有異丁烯類聚合物多 的部分（例如，上述異丁烯類聚合物部分）和作為基礎聚合物的丙烯酸類聚合物多的部分 (例如，上述的丙烯酸類聚合物部分）以極微小的分布分散的結(jié)構(gòu)。即，本發(fā)明的粘合劑層 優(yōu)選具有丙烯酸類聚合物與異丁烯類聚合物的分離結(jié)構(gòu)（相分離的結(jié)構(gòu)）作為相結(jié)構(gòu)。本 發(fā)明的粘合劑層具有這樣的結(jié)構(gòu)時，與均勻的情況相比，可以以更高的水平得到防濕性、凝 聚力（特別是高溫時的凝聚力）以及膠粘性各特性。即，作為粘合劑層整體，可以以高水平 實現(xiàn)防濕性、膠粘性和高溫時的凝聚性。這是因為，異丁烯類聚合物的透濕度低，特別是防 濕性優(yōu)良，另一方面，丙烯酸類聚合物的透濕度高，防濕性差，但是凝聚力特別是高溫時的 凝聚力優(yōu)良，膠粘性優(yōu)良。另外，本發(fā)明的粘合劑組合物含有增粘樹脂，本發(fā)明的粘合劑層 具有這樣的結(jié)構(gòu)時，增粘樹脂適度地分布到異丁烯類聚合物多的部分和丙烯酸類聚合物多 的部分雙方中。因此，本發(fā)明的粘合劑層含有增粘樹脂時，作為粘合劑層整體，膠粘性進一 步提高而不降低防濕性。作為容易得到這樣的特性的增粘樹脂，可以列舉例如：飽和烴類樹 脂。
[0109] 上述異丁烯類聚合物多的部分（例如上述的異丁烯類聚合物部分）以及上述丙烯 酸類聚合物多的部分（例如上述的丙烯酸類聚合物部分）的比例，可以通過例如丙烯酸類 單體混合物的部分聚合物的聚合率、粘合劑組合物中上述丙烯酸類混合物或其部分聚合物 的含量、粘合劑組合物中上述異丁烯類聚合物的含量、活性能量射線的照度等進行調(diào)節(jié)。 [0110] 本發(fā)明的粘合劑層的厚度沒有特別限制，從得到優(yōu)良的膠粘性的觀點以及抑制粘 合劑層的流動的觀點考慮，優(yōu)選為5?200μm，更優(yōu)選為10?100μm。
[0111] 另外，本發(fā)明的粘合劑層優(yōu)選具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)。即，由本發(fā)明的粘合劑組合物形成的 粘合劑層優(yōu)選具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)。具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)時，粘合劑層的熱穩(wěn)定性進一步提高。例如，即 使在高溫環(huán)境下（例如80°c?KKTC的溫度環(huán)境下）也不容易產(chǎn)生粘合劑層流動從而剝離 等問題。交聯(lián)結(jié)構(gòu)可以通過使用例如多官能單體或交聯(lián)劑而得到。
[0112] 本發(fā)明的粘合劑層（由本發(fā)明的粘合劑組合物形成的粘合劑層）的凝膠分數(shù)沒 有特別限制，從熱穩(wěn)定性的觀點、抑制高溫下的粘合劑層的流動的觀點考慮，優(yōu)選為20重 量％以上（例如20?99. 9重量％ )，更優(yōu)選為30重量％以上（例如30?99. 9重量％ )， 進一步優(yōu)選為50重量％以上（例如50?99. 9重量％ )，進一步更優(yōu)選為60重量％以上 (例如60?99. 9重量％ )。
[0113] 上述凝膠分數(shù)（溶劑不溶成分含量）以下述方式求出。
[0114] (凝膠分數(shù)的測定方法）
[0115] 取約0.Ig粘合劑層，用平均孔徑0. 2μπι的多孔四氟乙烯片（商品名"NTF1122"， 日東電工株式會社制造）包裹，然后用風箏線扎緊，測定此時的重量，將該重量作為浸漬前 重量。另外，該浸漬前重量為丙烯酸類粘合劑層（上述所取的粘合劑層）、四氟乙烯片和風 箏線的總重量。另外，測定四氟乙烯片與風箏線的合計重量，將該重量作為包裝袋重量。
[0116] 然后，將粘合劑層用四氟乙烯片包裹并用風箏線扎緊而得到的物體（稱為"樣 品"）放入充滿乙酸乙酯的50ml容器中，并在23°C靜置7天。然后，從容器中取出樣品（乙 酸乙酯處理后），轉(zhuǎn)移到鋁制杯中，在干燥機中在130°C干燥2小時而除去乙酸乙酯，然后測 定重量，將該重量作為浸漬后重量。
[0117] 并且，由下式計算溶劑不溶成分含量。
[0118] 溶劑不溶成分含量（重量％ ) = (a-b)/(c_b)X100
[0119] 上式中，a為浸漬后重量，b為包裝袋重量，c為浸漬前重量。
[0120] 另外，本發(fā)明的粘合劑層，從得到優(yōu)良的防濕性的觀點考慮，通過下述的測定方法 得到的透濕度為l〇〇g/m2 ·天以下（優(yōu)選為85g/m2 ·天以下，更優(yōu)選為70g/m2 ·天以下）。
[0121] 透濕度的測定方法：使用通過將粘合劑層（厚度50μm)貼合到三乙酰纖維素薄膜 (厚度25μπι)上而得到的測定用樣品，根據(jù)JISZ0208的透濕度試驗方法（杯法），在下 述的條件下測定透濕度。更具體地，可以通過后述的（評價）的"透濕度的測定方法"中記 載的方法測定。
[0122] 測定溫度：40°C
[0123] 相對濕度：90%
[0124] 測定時間：24小時。
[0125] 另外，本發(fā)明的粘合劑層的膠粘力（測定溫度：23°C、相對濕度50%RH、拉伸速度： 300mm/分鐘、剝離角度：180°的剝離條件，對玻璃板）沒有特別限制，優(yōu)選為I. 0N/25mm以 上，更優(yōu)選為3.0N/25mm以上，進一步優(yōu)選為5.0N/25mm以上。通過膠粘力在上述范圍內(nèi)， 上述丙烯酸類粘合劑層不實施固化處理而具有優(yōu)良的膠粘性。
[0126] 上述丙烯酸類粘合劑層的膠粘力更具體地可以通過后述的（評價）的"膠粘力的 測定"中記載的方法測定。
[0127] (基材）
[0128] 如上所述，本發(fā)明的粘合帶可以為至少具有本發(fā)明的粘合劑層和基材層的帶基材 粘合帶。作為上述基材，沒有特別限制，可以優(yōu)選列舉例如：塑料基材（聚合物基材）。另 夕卜，基材可以為由一層構(gòu)成的基材（單層基材），也可以具有兩層以上的層疊結(jié)構(gòu)（層疊基 材）。
[0129] 作為構(gòu)成上述塑料基材的材料，沒有特別限制，可以列舉例如：聚對苯二甲酸乙二 醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸丁二醇酯等聚酯；聚乙烯、 聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物等聚烯烴；聚乙烯醇；聚偏二氯乙烯；聚氯乙烯；氯乙烯-乙酸乙 烯酯共聚物、聚乙酸乙烯酯；聚酰胺；聚酰亞胺；三乙酰纖維素、二乙酰纖維素等纖維素類； 含氟樹脂；聚醚；聚醚酰胺；聚醚醚酮；聚苯硫醚；聚苯乙烯等聚苯乙烯類樹脂；聚碳酸酯； 聚醚砜；聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸類樹脂等。另外，上述材料可以單獨使用或者兩種以上 組合使用。
[0130] 其中，作為構(gòu)成上述塑料基材的材料,從強度、操作性（處理性）、成本、尺寸穩(wěn)定 性、錨固力的平衡良好的觀點考慮，優(yōu)選聚酯或纖維素類、丙烯酸類樹脂等，更優(yōu)選聚對苯 二甲酸乙二醇酯（PET)、三乙酰纖維素（TAC)、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA)。即，上述基材優(yōu)選 為聚對苯二甲酸乙二醇酯基材、三乙酰纖維素基材、聚甲基丙烯酸甲酯基材。
[0131] 上述基材根據(jù)需要可以實施表面處理。作為上述表面處理，可以列舉例如：鉻酸處 理、暴露于臭氧、暴露于火焰、暴露于高壓電擊、電離射線處理等通過化學或物理方法進行 的處理等。另外，可以實施用于提高與粘合劑層的粘附性的底漆處理。
[0132] 此外，從提高表面的耐劃傷性（耐刮擦性）的觀點考慮，上述基材可以實施硬涂處 理。對上述基材的表面實施硬涂處理時，基材表面保護性（基材表面不容易產(chǎn)生劃痕的性 質(zhì)）提高。另外，從抑制靜電產(chǎn)生的觀點考慮，基材可以實施防靜電處理。
[0133] 上述基材可以為例如對一個面為了提高與粘合劑層的粘附性而實施了底漆處理、 對另一個面實施了硬涂處理的基材。
[0134] (其它層）
[0135] 本發(fā)明的粘合帶，除了本發(fā)明的粘合劑層、基材以外，在不損害本發(fā)明效果的范圍 內(nèi)，可以具有其它層（例如，中間層、底涂層等）。
[0136] (剝離襯墊）
[0137] 如上所述，本發(fā)明的粘合帶中，粘合面可以由剝離襯墊保護。作為上述剝離襯墊， 沒有特別限制，可以優(yōu)選列舉公知或慣用的剝離襯墊。具體而言，可以優(yōu)選列舉：由聚對苯 二甲酸乙二醇酯（PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯（PEN)、聚對苯二甲酸丁二醇酯（PBT)等聚酯 類樹脂；聚乙烯（PE)、聚丙烯（PP)、聚甲基戊烯（PMP)、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-乙酸乙烯 酯共聚物（EVA)等以α-烯烴作為單體成分的烯烴類樹脂；聚氯乙烯（PVC);乙酸乙烯酯 類樹脂；聚碳酸酯（PC);聚苯硫醚（PPS);聚酰胺（尼龍）、全芳香族聚酰胺（aramid)等酰 胺類樹脂；聚酰亞胺類樹脂；聚醚醚酮（PEEK);聚乙烯（PE)、聚丙烯（PP)等烯烴類樹脂； 聚四氟乙烯、聚氯三氟乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、氯氟乙 烯-偏二氟乙烯共聚物等含氟樹脂等構(gòu)成的塑料薄膜。
[0138] 另外，作為上述剝離襯墊，可以列舉在剝離襯墊基材的至少一個表面上具有剝離 層（剝離處理層）的剝離襯墊、包含含氟聚合物的低膠粘性剝離襯墊、包含非極性聚合物的 低膠粘性剝離襯墊等。此外，可以列舉不具有剝離層的剝離襯墊基材（即，剝離襯墊基材本 身）。作為上述含氟聚合物，沒有特別限制，可以列舉例如：聚四氟乙烯、聚氯三氟乙烯、聚 氟乙烯、聚偏二氟乙烯、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、氯氟乙烯-偏二氟乙烯共聚物等。另 夕卜，作為上述非極性聚合物，沒有特別限制，可以列舉例如：聚乙烯（PE)、聚丙烯（PP)等烯 烴類樹脂等。其中，優(yōu)選使用在剝離襯墊基材的至少一個表面上具有剝離層的剝離襯墊、不 具有剝離層的剝離襯墊基材（即，剝離襯墊基材本身）。
[0139] 作為上述剝離襯墊基材，沒有特別限制，可以列舉塑料薄膜等。作為這樣的塑料薄 膜，可以列舉例如：由聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯（PEN)、聚對苯二 甲酸丁二醇酯（PBT)等聚酯類樹脂；聚乙烯（PE)、聚丙烯（PP)、聚甲基戊烯（PMP)、乙烯-丙 烯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA)等以α-烯烴作為單體成分的烯烴類樹脂；聚氯 乙烯（PVC);乙酸乙烯酯類樹脂；聚碳酸酯（PC);聚苯硫醚（PPS);聚酰胺（尼龍）、全芳香 族聚酰胺（aramid)等酰胺類樹脂；聚酰亞胺類樹脂；聚醚醚酮（PEEK)等構(gòu)成的塑料薄膜。 其中，從加工性、可獲得性、作業(yè)性、防塵性、成本等觀點考慮，優(yōu)選由聚酯類樹脂形成的塑 料薄膜，進一步優(yōu)選為PET薄膜。
[0140] 作為構(gòu)成上述剝離層的剝離處理劑，沒有特別限制，可以列舉例如：聚硅氧烷類剝 離處理劑、含氟型剝離處理劑、長鏈烷基類剝離處理劑、硫化鑰等剝離處理劑。其中，從剝離 控制、經(jīng)時穩(wěn)定性的觀點考慮，優(yōu)選聚硅氧烷類剝離處理劑。另外，剝離處理劑可以單獨使 用或者兩種以上組合使用。
[0141] 上述剝離襯墊可以通過公知慣用的方法制造。另外，上述剝離襯墊的厚度沒有特 另IJ限制。
[0142] (制造方法）
[0143] 本發(fā)明的粘合帶的制造方法沒有特別限制，可以使用公知的形成方法。例如，本發(fā) 明的粘合帶為帶基材粘合帶的情況下，可以通過在上述基材的至少一個面?zhèn)扔杀景l(fā)明的粘 合劑組合物形成本發(fā)明的粘合劑層來制作。另外，本發(fā)明的粘合帶為包含本發(fā)明的粘合劑 層的無基材粘合帶的情況下，可以通過在剝離襯墊上由本發(fā)明的粘合劑組合物形成本發(fā)明 的粘合劑層來制作。
[0144] (物性）
[0145] 本發(fā)明的粘合帶，沒有特別限制，從得到優(yōu)良的防濕性的觀點考慮，通過下述的測 定方法求得的透濕度優(yōu)選為l〇〇g/m2 ·天以下，更優(yōu)選為80g/m2 ·天以下，進一步優(yōu)選為 60g/m2 ·天以下。
[0146] 透濕度的測定方法：使用通過將粘合帶貼合到三乙酰纖維素薄膜（厚度25μm)上 而得到的測定用樣品，根據(jù)JISZ0208的透濕度試驗方法，在下述的條件下測定透濕度：
[0147] 測定溫度：40°C
[0148] 相對濕度：90%
[0149] 測定時間：24小時。
[0150] 本發(fā)明的粘合帶的膠粘力（測定溫度：23°C、相對濕度50%RH、拉伸速度：300mm/ 分鐘、剝離角度：180°的剝離條件，對玻璃板）沒有特別限制，優(yōu)選為I. 0N/25mm以上，更優(yōu) 選為3. 0N/25mm以上，進一步優(yōu)選為5. 0N/25mm以上。通過膠粘力在上述范圍內(nèi)，本發(fā)明的 粘合帶不實施固化處理而具有優(yōu)良的膠粘性。
[0151] 本發(fā)明的粘合帶的膠粘力更具體地可以通過后述的（評價）的"膠粘力的測定"中 記載的方法來測定。
[0152] 本發(fā)明的粘合帶的厚度沒有特別限制，優(yōu)選為5?200μm，更優(yōu)選為10? 100μm〇
[0153] 本發(fā)明的粘合帶具有本發(fā)明的粘合劑層，因此在貼合后不實施固化處理而可以對 被粘物發(fā)揮充分的膠粘性，并且防濕性優(yōu)良。另外，可以保護被粘物免受濕氣。
[0154] 本發(fā)明的粘合帶不實施固化處理而可以發(fā)揮對被粘物的充分的膠粘力并且防濕 性優(yōu)良，因此，可以用于不耐受濕度的被粘物的保護用途等。例如，本發(fā)明的粘合帶可以作 為保護薄膜使用。
[0155] 本發(fā)明的粘合帶具有上述特性，因此可以用于例如電氣或電子設備等（例如，不 耐受熱、濕度、紫外線的電氣或電子設備等）。特別是，可以優(yōu)選用于電氣或電子設備制造時 的表面保護用途、電氣或電子設備使用時的表面保護用途等。另外，可以優(yōu)選用于光學用途 (例如，光學制品或光學構(gòu)件制造時的表面保護用途、光學制品或光學構(gòu)件使用時的表面保 護用途等）。
[0156] 作為上述電氣設備，沒有特別限制，可以列舉例如：電視機、冰箱、洗衣機、吸塵器 等家電設備、空調(diào)室外機等。另外，作為上述電子設備，沒有特別限制，可以列舉例如：液晶 顯示器、等離子顯示器等圖像顯示裝置、手機、智能手機、平板個人電腦（平板型電腦）、筆 記本電腦、便攜式信息終端（PDA)、便攜式音樂播放器、便攜式游戲機、便攜式電視機等移動 設備。
[0157] 上述光學制品是指在該制品中利用光學特性（例如，偏振性、光折射性、光散射 性、光反射性、光透射性、光吸收性、光衍射性、旋光性、可視性等）的制品。作為上述光學制 品，可以列舉例如：液晶顯示裝置、PDP(等離子顯示面板）、電子紙等顯示裝置、或者觸控面 板等輸入裝置、或者將這些顯示裝置與輸入裝置適當組合而成的裝置等。
[0158] 上述光學構(gòu)件是指具有上述光學特性的構(gòu)件。作為上述光學構(gòu)件，可以列舉例如： 構(gòu)成上述顯示裝置（圖像顯示裝置）、上述輸入裝置等設備（光學設備）的構(gòu)件或者這些設 備中使用的構(gòu)件，可以列舉例如偏振板、波長板、相位差板、光學補償薄膜、增亮薄膜、導光 板、反射薄膜、防反射薄膜、透明導電薄膜（ΙΤ0薄膜）、外觀設計薄膜、裝飾薄膜、表面保護 板、棱鏡、透鏡、彩色濾光片、透明基板、以及它們層疊而成的構(gòu)件（有時將它們統(tǒng)稱為"光 學薄膜"）等。另外，上述的"板"和"薄膜"各自包括板狀、薄膜狀、片狀等形態(tài)，例如，"偏 振薄膜"包括"偏振板"、"偏振片"。另外，本發(fā)明中的"光學構(gòu)件"如上所述也包括在保持顯 示裝置或輸入裝置中的顯示部的可視性和優(yōu)良的外觀的同時起到裝飾或保護的作用的構(gòu) 件（外觀設計薄膜、裝飾薄膜、表面保護薄膜等）。
[0159] 更具體而言，本發(fā)明的粘合帶可以優(yōu)選用于薄層顯示構(gòu)件（例如使用LCD的觸控 面板等）、薄層顯示裝置（例如LCD或其中使用的彩色濾光片）、圖像識別構(gòu)件、薄層光學薄 膜（例如偏振板等）、電子設備（特別是薄層電子設備）等的表面保護用途。
[0160] 實施例
[0161] 以下，列舉實施例和比較例對本發(fā)明進行更詳細的說明，但是，本發(fā)明不受這些例 子的任何限制。
[0162] (實施例1)
[0163] 將丙烯酸丁酯（BA)SO重量份、丙烯酸（AA)O. 8重量份混合，得到丙烯酸類單體混 合物。
[0164] 在該丙烯酸類單體混合物80重量份中，添加苯乙烯-異丁烯-苯乙烯類共聚物 (商品名"SIBSTAR-062M"，株式會社力才、力制造，重均分子量48000,苯乙烯含有率20% ) 20 重量份、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA，多官能單體）0. 08重量份、脂環(huán)族飽和烴類樹脂 (商品名" 7P125"，荒川化學工業(yè)株式會社制造）6重量份、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮 (光聚合引發(fā)劑，商品名"Irgacure184"，BASF日本株式會社制造）0. 05重量份以及2, 2-二 甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮（光聚合引發(fā)劑，商品名"IrgaCure651"，BASF日本株式會 社制造）0. 05重量份，并均勻混合，從而得到丙烯酸類粘合劑組合物。
[0165] 將上述丙烯酸類粘合劑組合物涂布到剝離襯墊（商品名"MRF#38"，三菱樹脂株式 會社制造）的經(jīng)剝離處理的面上，使得形成的粘合劑層的厚度為50μm，從而形成丙烯酸類 粘合劑組合物層。然后，在丙烯酸類粘合劑組合物層的表面貼合剝離襯墊（"MRE#38"，三菱 樹脂株式會社制造）。然后，使用黑光燈（株式會社東芝制造）照射360秒照度為5mW/cm2 的紫外線，使丙烯酸類粘合劑組合物層光固化，從而形成丙烯酸類粘合劑層。
[0166] 另外，紫外線的照度使用工業(yè)用UV檢測器（商品名"UVR-T1"，株式會社卜> 亍夕7 7制造，在約350nm具有最大靈敏度）進行調(diào)節(jié)。
[0167] 于是，制作了丙烯酸類粘合帶（粘合劑層的兩面由剝離襯墊保護的無基材型雙面 粘合帶）。
[0168] (實施例2)
[0169] 將丙烯酸丁酯（BA) 38重量份、丙烯酸2-乙基己酯（2EHA) 38重量份、丙烯酸（AA) 4 重量份混合，得到丙烯酸類單體混合物。
[0170] 在該丙烯酸類單體混合物80重量份中，添加苯乙烯-異丁烯-苯乙烯類共聚物 (商品名"SIBSTAR-062M"，株式會社力才、力制造，重均分子量48000，苯乙烯含有率20 % ) 20 重量份、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA，多官能單體）0. 08重量份、脂環(huán)族飽和烴類樹脂 (商品名" 7 >P115"，荒川化學工業(yè)株式會社制造）18重量份、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮 (光聚合引發(fā)劑，商品名"Irgacure184"，BASF日本株式會社制造）0. 05重量份以及2, 2-二 甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮（光聚合引發(fā)劑，商品名"IrgaCure651"，BASF日本株式會 社制造）0. 05重量份，并均勻混合，從而得到丙烯酸類粘合劑組合物。
[0171] 將上述丙烯酸類粘合劑組合物涂布到剝離襯墊（商品名"MRF#38"，三菱樹脂株式 會社制造）的經(jīng)剝離處理的面上，使得形成的粘合劑層的厚度為50μm，從而形成丙烯酸類 粘合劑組合物層。然后，在丙烯酸類粘合劑組合物層的表面貼合剝離襯墊（"MRE#38"，三菱 樹脂株式會社制造）。然后，使用黑光燈（株式會社東芝制造）照射360秒照度為5mW/cm2 的紫外線，使丙烯酸類粘合劑組合物層光固化，從而形成丙烯酸類粘合劑層。
[0172] 另外，紫外線的照度使用工業(yè)用UV檢測器（商品名"UVR-T1"，株式會社卜> 亍夕7 7制造，在約350nm具有最大靈敏度）進行調(diào)節(jié)。
[0173] 于是，制作了丙烯酸類粘合帶（粘合劑層的兩面由剝離襯墊保護的無基材型雙面 粘合帶）。
[0174](實施例3)
[0175] 將丙烯酸2-乙基己酯（2EHA) 59. 1重量份、丙烯酸（AA) 5. 9重量份混合，得到丙烯 酸類單體混合物。
[0176] 在該丙烯酸類單體混合物80重量份中，添加苯乙烯-異丁烯-苯乙烯類共聚物 (商品名"SIBSTAR-062T"，株式會社力才、力制造，重均分子量6萬，苯乙烯含有率20% )35 重量份、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA，多官能單體）0. 3重量份、脂環(huán)族飽和烴類樹脂 (商品名" 7P125"，荒川化學工業(yè)株式會社制造）10. 5重量份、1-羥基環(huán)己基苯基 甲酮（光聚合引發(fā)劑，商品名"IrgaCUrel84"，BASF日本株式會社制造）0.05重量份以及 2,2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮（光聚合引發(fā)劑，商品名"1找&(：11代651"，845卩日 本株式會社制造）〇. 05重量份，并均勻混合，從而得到丙烯酸類粘合劑組合物。
[0177] 將上述丙烯酸類粘合劑組合物涂布到剝離襯墊（商品名"MRF#38"，三菱樹脂株式 會社制造）的經(jīng)剝離處理的面上，使得形成的粘合劑層的厚度為75μm，從而形成丙烯酸類 粘合劑組合物層。然后，在粘合劑組合物層的表面貼合剝離襯墊（"MRE#38"，三菱樹脂株 式會社制造）。然后，使用黑光燈（株式會社東芝制造）照射360秒照度為5mW/cm2的紫外 線，使丙烯酸類粘合劑組合物層光固化，從而形成丙烯酸類粘合劑層。
[0178] 另外，紫外線的照度使用工業(yè)用UV檢測器（商品名"UVR-T1"，株式會社卜> 亍夕7 7制造，在約350nm具有最大靈敏度）進行調(diào)節(jié)。
[0179] 于是，制作了丙烯酸類粘合帶（粘合劑層的兩面由剝離襯墊保護的無基材型雙面 粘合帶）。
[0180](比較例1)
[0181] 將丙烯酸2-乙基己酯（2EHA) 85重量份、丙烯酸（AA) 5重量份混合，得到丙烯酸類 單體混合物。
[0182] 將該丙烯酸類單體混合物投入到四口燒瓶中。然后，投入1-羥基環(huán)己基苯基甲酮 (光聚合引發(fā)劑，商品名"Irgacurel84"，BASF日本株式會社制造）0. 05重量份以及2, 2-二 甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮（光聚合引發(fā)劑，商品名"IrgaCure651"，BASF日本株式會 社制造）0. 05重量份，并向四口燒瓶中注入氮氣。然后，在氮氣氣氛下，照射紫外線，發(fā)生光 聚合，從而得到粘度（BH型粘度計，5號轉(zhuǎn)子，lOrpm，30°C)為約15Pa*s的部分聚合單體漿 料（丙烯酸類單體混合物的部分聚合物）。
[0183] 在該部分聚合單體漿料80重量份中，添加苯乙烯-異丁烯-苯乙烯類共聚物（商 品名"SIBSTAR-062T"，株式會社力才、力制造，重均分子量6萬，苯乙烯含有率20% )10重 量份、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA，多官能單體）0.3重量份、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮 (光聚合引發(fā)劑，商品名"Irgacurel84"，BASF日本株式會社制造）0. 05重量份以及2, 2-二 甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮（光聚合引發(fā)劑，商品名"IrgaCure651"，BASF日本株式會 社制造）0. 05重量份，并均勻混合，從而得到丙烯酸類粘合劑組合物。
[0184] 將上述丙烯酸類粘合劑組合物涂布到剝離襯墊（商品名"MRF#38"，三菱樹脂株式 會社制造）的經(jīng)剝離處理的面上，使得形成的粘合劑層的厚度為45μm，從而形成丙烯酸類 粘合劑組合物層。然后，在粘合劑組合物層的表面貼合剝離襯墊（"MRE#38"，三菱樹脂株 式會社制造）。然后，使用黑光燈（株式會社東芝制造）照射360秒照度為5mW/cm2的紫外 線，使丙烯酸類粘合劑組合物層光固化，從而形成丙烯酸類粘合劑層。
[0185] 另外，紫外線的照度使用工業(yè)用UV檢測器（商品名"UVR-T1"，株式會社卜> 亍夕7 7制造，在約350nm具有最大靈敏度）進行調(diào)節(jié)。
[0186] 于是，制作了丙烯酸類粘合帶（粘合劑層的兩面由剝離襯墊保護的無基材型雙面 粘合帶）。
[0187](粘合劑組合物的透濕度的測定方法）
[0188] 將粘合劑組合物涂布到剝離襯墊（商品名"MRF#38"，三菱樹脂株式會社制造）的 經(jīng)剝離處理的面上，使得形成的粘合劑層的厚度為50μm，從而形成粘合劑組合物層。然后， 在粘合劑組合物層的表面貼合剝離襯墊（"MRE#38"，三菱樹脂株式會社制造）。然后，使用 黑光燈（株式會社東芝制造）照射360秒照度為5mW/cm2的紫外線，使粘合劑組合物層光 固化，從而形成粘合劑層。于是，得到了粘合劑層的兩面由剝離襯墊保護的粘合片。
[0189] 另外，紫外線的照度使用工業(yè)用UV檢測器（商品名"UVR-T1"，株式會社卜> 亍夕7 7制造，在約350nm具有最大靈敏度）進行調(diào)節(jié)。
[0190] 然后，將該粘合片的一個剝離襯墊剝離，使粘合面露出，貼合到三乙酰纖維素薄膜 (TAC薄膜，厚度25μm，柯尼卡-美能達株式會社制造）上，制作了以剝離襯墊、粘合劑層、 TAC薄膜的順序?qū)盈B而成的粘合帶。然后，從該粘合帶上將剝離襯墊剝離，從而得到測定樣 品。
[0191] 然后，使用該測定用樣品，在下述條件下，通過透濕度試驗方法（杯法，基于JISZ 0208)測定透濕度（水蒸汽透過率）。
[0192] 測定溫度：40°C
[0193] 相對濕度：90%
[0194] 測定時間：24小時
[0195] 另外，測定時使用恒溫恒濕槽。
[0196](評價）
[0197] 對于上述的實施例和比較例中得到的粘合帶測定膠粘力等。測定結(jié)果如表1所 /_J、1O
[0198](膠粘力的測定）
[0199] 由粘合帶得到長度100mm、寬度25mm的粘合帶片。然后，從粘合帶片上將一個剝離 襯墊剝離而使粘合面露出，在粘合帶片的該粘合面上貼合PET薄膜（厚度25μm)，制作以剝 離襯墊、粘合劑層、PET薄膜的順序?qū)盈B而成的帶基材單面粘合帶（長度100mm、寬度25mm)。 從該帶基材單面粘合帶上將剝離襯墊剝離，從而得到測定用樣品。
[0200] 然后，在23°C、50%RH的環(huán)境下，在測定用樣品的露出的粘合面（測定面）上貼合 玻璃板（"鈉鈣玻璃#0050"，松浪硝子工業(yè)株式會社制造），通過使2kg輥一次往返進行壓 接。然后，在23°C、50%RH的環(huán)境中放置30分鐘。
[0201]放置后，使用拉伸試驗機（商品名"TCM-lkNB"，$彳、?7公司制造），進行從玻璃 板上剝離測定用樣品的180°剝離試驗，測定對玻璃板的180°剝離粘合力（180度剝離粘 合力）（N/25mm)。測定在23°C、50%RH的環(huán)境下，在剝離角度180°、拉伸速度300mm/分鐘 的條件下進行。
[0202] (凝膠分數(shù)的測定方法）
[0203] 粘合劑層的凝膠分數(shù)通過上述的方法測定。
[0204]表1
[0205]

【權(quán)利要求】
1. 一種粘合劑組合物，其含有丙烯酸類單體混合物或其部分聚合物以及異丁烯類聚合 物，其特征在于， 由所述粘合劑組合物形成的粘合劑層的、通過下述方法測定的透濕度為l〇〇g/m2 ?天以 下， 透濕度的測定方法：使用通過將由所述粘合劑組合物形成的粘合劑層（厚度50i!m)貼 合到三乙酰纖維素薄膜（厚度25pm)上而得到的測定用樣品，根據(jù)JIS Z 0208的透濕度 試驗方法，在下述的條件下測定透濕度： 測定溫度：40°C 相對濕度：90% 測定時間：24小時。
2. 如權(quán)利要求1所述的粘合劑組合物，其中，由所述粘合劑組合物形成的粘合劑層的 膠粘力為l.〇N/25mm以上。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的粘合劑組合物，其中，所述異丁烯類聚合物的含量相對于所 述丙烯酸類單體混合物或其部分聚合物100重量份為15重量份以上。
4. 如權(quán)利要求1?3中任一項所述的粘合劑組合物，其中，由所述粘合劑組合物形成的 粘合劑層具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)。
5. 如權(quán)利要求1?4中任一項所述的粘合劑組合物，其中，由所述粘合劑組合物形成的 粘合劑層的凝膠分數(shù)為20重量％以上。
6. -種粘合帶或粘合片，其特征在于，具有由權(quán)利要求1?5中任一項所述的粘合劑組 合物形成的粘合劑層。
【文檔編號】C09J7/00GK104342041SQ201410391854
【公開日】2015年2月11日 申請日期:2014年8月11日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月9日
【發(fā)明者】設樂浩司, 岡本昌之, 徐創(chuàng)矢, 安藤雅彥 申請人:日東電工株式會社