一種從紅花中提取紅花黃色素的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種從紅花中提取紅花黃色素的方法，具體涉及了一種應用閃提技術與酶解相結合的方法，其處理步驟包括：a.將去雜的紅花放入容器中，加入乙醇溶液，置于中藥提取器上將紅花破碎提??；b.調(diào)節(jié)提取液的PH值為4.5~5.5，加入原料質(zhì)量3~5‰的纖維素酶，酶解溫度為40~60℃，時間為2.0~3.0h；c.高溫滅活；d.調(diào)節(jié)溶液PH值為中性，過濾，減壓濃縮；e.濃縮液采用大孔吸附樹脂純化，乙醇溶液洗脫，收集洗脫液；f.減壓濃縮、噴霧干燥，得產(chǎn)品。本發(fā)明以紅花為原料，充分利用閃式提取與酶解相結合的方法，最大限度的溶出紅花中的紅花黃色素，大大縮短了提取時間，成本更低、更利于環(huán)保，便于工業(yè)化生產(chǎn)。
【專利說明】一種從紅花中提取紅花黃色素的方法

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種從紅花中提取紅花黃色素的方法，尤其涉及一種應用閃提技術與酶解相結合的方法提取紅花黃色素的方法。

【背景技術】
[0002]紅花是菊科植物紅花的干燥花，為主要的活血化瘀的中藥之一，常用于血脈閉塞、跌打損傷、瘡瘍腫痛等癥。目前世界上共有13種紅花，我國僅有一種。紅花的化學成分主要為黃酮和脂肪油兩大類，其中查爾酮類化合物紅花黃色素為紅花的主要有效成分。藥理研究表明，紅花黃色素具有擴張冠脈、抗氧化、保護心肌、降血壓、免疫抑制和腦保護等255種藥理學功效。此外，紅花黃色素還是一種毒性極低、著色力強、色調(diào)穩(wěn)定的天然色素。
[0003]目前從天然產(chǎn)物中提取黃酮類物質(zhì)的方法以傳統(tǒng)的溶劑熱浸提為多，此外還有現(xiàn)代提取方法超臨界CO2流體萃取。溶劑熱浸提能耗大，同時需要較高的溫度，易造成黃酮成分的損失，提取率低；而超臨界CO2流體萃取法，如專利CN101019909B (—種超臨界萃取紅花的方法)，即對紅花進行前處理后，直接用CO2或低分子烴類的超臨界液體對原料進行萃取而獲得非極性的紅花揮發(fā)油和極性的紅花總黃酮等，該方法對設備要求較高，不適合工業(yè)化生產(chǎn)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術的不足，提供一種高效低耗、操作簡便、提取率高的應用閃提技術與酶解相結合的方法提取紅花黃色素，該方法易于實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。
[0005]本發(fā)明包括以下步驟:
a.將去雜的紅花放入容器中，加入5?10倍的45飛5%的乙醇溶液，置于中藥提取器上將紅花破碎提取1min ；
b.取出，調(diào)節(jié)提取液的PH值為4.5^5.5，加入原料質(zhì)量3飛％。的纖維素酶，放入水浴鍋中，酶解溫度為4(T60°C，時間為2.0?3.0h ；
c.升高水浴鍋的溫度為80°C，高溫滅活1min；
d.調(diào)節(jié)溶液PH值為中性，過濾，濃縮至原體積的1/5?10；
e.濃縮液采用預處理過的大孔吸附樹脂純化，3飛BV的2(Γ40%乙醇洗脫，收集洗脫液；
f.減壓濃縮、噴霧干燥，得產(chǎn)品。
[0006]本發(fā)明步驟e中所述的預處理的方法為:以乙醇濕法裝柱，繼續(xù)用乙醇在柱上流動清洗，直至流出的乙醇與水混合不呈現(xiàn)白色乳濁現(xiàn)象，然后以大量的蒸餾水洗至無醇味即可。
[0007]本發(fā)明步驟e中所述的大孔吸附樹脂型號為AB-8、D-101、HPD-200等。
[0008]本發(fā)明采用閃提技術在適當溶劑存在下，利用高速機械剪切力和超速動態(tài)分子滲透作用，迅速破壞細胞組織，使組織細胞內(nèi)部的有效成分迅速達到組織內(nèi)外平衡；再輔以纖維素酶來分解構成細胞壁的纖維素，使其疏松、膨脹、崩潰，從而增大了有效成分的擴散面積，減小了阻力，通過過濾達到提取的目的。與傳統(tǒng)方法相比，具有高效、快速、反應條件溫和、不破壞成分等優(yōu)點。
[0009]下面將結合【具體實施方式】對本發(fā)明作進一步闡述，但本發(fā)明要求保護的范圍并不局限于下列實施方式。
[0010]【具體實施方式】:
實施例1:
將去雜的紅花放入容器中，加入5倍的55%的乙醇溶液，置于中藥提取器上將紅花破碎提取1min ;取出，調(diào)節(jié)提取液的PH值為5.5，加入原料質(zhì)量3%。的纖維素酶，放入水浴鍋中，酶解溫度為60°C，時間為2.0h ;升高水浴鍋的溫度為80°C，高溫滅活1min ;調(diào)節(jié)溶液PH值為中性，過濾，濃縮至原體積的1/5 ;濃縮液采用預處理過的D-101大孔吸附樹脂純化，5BV的40%乙醇洗脫，收集洗脫液；減壓濃縮、噴霧干燥，得紅花黃色素產(chǎn)品，提取率達到 79%。
[0011]實施例2:
將去雜的紅花放入容器中，加入10倍的45%的乙醇溶液，置于中藥提取器上將紅花破碎提取1min ;取出，調(diào)節(jié)提取液的PH值為4.5，加入原料質(zhì)量4%。的纖維素酶，放入水浴鍋中，酶解溫度為50°C，時間為3.0h ;升高水浴鍋的溫度為80°C，高溫滅活1min ;調(diào)節(jié)溶液PH值為中性，過濾，濃縮至原體積的1/10 ;濃縮液采用預處理過的AB-8大孔吸附樹脂純化，4BV的30%乙醇洗脫，收集洗脫液；減壓濃縮、噴霧干燥，得紅花黃色素產(chǎn)品，提取率達到 85%。
[0012]實施例3:
將去雜的紅花放入容器中，加入8倍的50%的乙醇溶液，置于中藥提取器上將紅花破碎提取1min ;取出，調(diào)節(jié)提取液的PH值為5.0，加入原料質(zhì)量5%。的纖維素酶，放入水浴鍋中，酶解溫度為50°C，時間為2.5h ;升高水浴鍋的溫度為80°C，高溫滅活1min ;調(diào)節(jié)溶液PH值為中性，過濾，濃縮至原體積的1/8 ;濃縮液采用預處理過的HPD-200大孔吸附樹脂純化，3BV的20%乙醇洗脫，收集洗脫液；減壓濃縮、噴霧干燥，得紅花黃色素產(chǎn)品，提取率達到82%。
【權利要求】
1.一種從紅花中提取紅花黃色素的方法，其特征在于，包括以下步驟:a.將去雜的紅花放入容器中，加入5?10倍的45飛5%的乙醇溶液，置于中藥提取器上將紅花破碎提取1min ；b.取出，調(diào)節(jié)提取液的PH值為4.5?5.5，加入原料質(zhì)量3?5%。的纖維素酶，放入水浴鍋中，酶解溫度為4(T60°C，時間為2.(Γ3.0h ；c.升高水浴鍋的溫度為80°C，高溫滅活1min ；d.調(diào)節(jié)溶液PH值為中性，過濾，濃縮至原體積的1/5?10 ；e.濃縮液采用預處理過的大孔吸附樹脂純化，3飛BV的2(Γ40%乙醇洗脫，收集洗脫液；f.減壓濃縮、噴霧干燥，得產(chǎn)品O
2.根據(jù)權利要求1所述的一種從紅花中提取紅花黃色素的方法，其特征在于，步驟e中所述的預處理的方法為:以乙醇濕法裝柱，繼續(xù)用乙醇在柱上流動清洗，直至流出的乙醇與水混合不呈現(xiàn)白色乳濁現(xiàn)象，然后以大量的蒸餾水洗至無醇味即可。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種從紅花中提取紅花黃色素的方法，其特征在于，步驟e中所述的大孔吸附樹脂型號為AB-8、D-101、HPD-200等。
【文檔編號】C09B61/00GK104231662SQ201410450305
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2014年9月4日 優(yōu)先權日:2014年9月4日
【發(fā)明者】張金芳, 楊存 申請人:南京標科生物科技有限公司