一種尼龍紅色活性染料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種尼龍紅色活性染料，該活性染料具有如式(I)結(jié)構(gòu)通式：本發(fā)明的染料是一種紅色活性染料?？捎糜诿?、毛、尼龍等纖維的染色，應(yīng)用于尼龍纖維染色的效果最好，不但色澤鮮艷，固色好，而且具有較好的性能牢度。染色過程中具有很好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，制備過程簡(jiǎn)單，便于操作。
【專利說明】-種尼龍紅色活性染料

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及活性染料領(lǐng)域，特別涉及的是一種紅色活性染料及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 目前活性染料對(duì)于纖維素纖維的染色已經(jīng)是非常普及，它具有色澤鮮艷。牢度性 能好、使用方便等特點(diǎn)。但隨著染料技術(shù)的不斷發(fā)展，高固色率，高性能，低污染的環(huán)保型染 料成為主要發(fā)展方向。目前市場(chǎng)上的尼龍纖維大多是用酸性或金屬絡(luò)合染料染色。不但固 色低，濕牢度差，而且金屬絡(luò)合染料污染較大，不適應(yīng)染料的發(fā)展趨勢(shì)。本發(fā)明的染料是一 種紅色活性染料?？捎糜诿蕖⒚?、尼龍等纖維的染色，應(yīng)用于尼龍纖維染色的效果最好，不但 色澤鮮艷，固色好，而且具有較好的性能牢度。染色過程中具有很好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，制 備過程簡(jiǎn)單，便于操作。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是制備一支紅色活性染料，該活性染料具有如式（I)結(jié)構(gòu)通式：
[0004]

【權(quán)利要求】
1. 一支紅色活性染料，其特征在于：該活性染料具有如式（I)結(jié)構(gòu)通式：
R1 為一SO3M或一OCH3 ; R2 為一CH3 ;-H; -SO2CH2CH2OSO3M或一SO2CH=CH2 ; R3 為一H; -CH3 ; -SO3M; -OCH3 ; -SO2CH2CH2OSO3M或一SO2CH=CH2 ; M為一Na或一K。
2. 權(quán)利要求1所述紅色活性染料的制備方法，其特征在于：包括如下步驟： (a) .H酸（1-氨基-8-羥基萘-3,6-二磺酸，已下簡(jiǎn)稱H酸）溶解：將H酸加入到燒杯 中加水打漿，用碳酸鈉水溶液調(diào)節(jié)pH= 5. 5?7. 5,使H酸完全溶解，備用。 (b) . -步縮合反應(yīng)：另一燒杯中加入碎冰，三聚氯氰及冰磨助劑，攪拌3分鐘，開始滴 加步驟（a)溶液，加畢后，工業(yè)碳酸氫鈉調(diào)節(jié)反應(yīng)pH= 2. 0?3. 0,保溫反應(yīng)4?6小時(shí)，薄 層色譜法檢測(cè)H酸完全反應(yīng)為終點(diǎn)；得一縮物；備用； (c) .二步縮合反應(yīng)：向步驟（b)反應(yīng)液中加入N-乙基間位酯，工業(yè)碳酸鈉調(diào)節(jié)pH= 5?7,升溫至15?30°C條件下攪拌反應(yīng)5?10小時(shí)；TLC板一縮物完全反應(yīng)為終點(diǎn)，得二 縮物；備用； (d) .重氮化：向另一燒杯中加入克里西丁對(duì)位酯，加入碎冰，降溫至0?8°C條件下，力口 鹽酸，快速加入亞硝酸鈉重氮化，保持淀粉碘化鉀試紙微藍(lán)，攪拌反應(yīng)2小時(shí)，反應(yīng)完成后 加入氨基磺酸消除未反應(yīng)的亞硝酸，備用； (e) 偶合：將步驟⑷所制得的重氮鹽滴加到步驟（c)所制備的二縮物中，碳酸鈉控制 反應(yīng)pH= 5?7.〇,薄層色譜法分析二縮物完全被偶合為終點(diǎn)，即制得式（1)活性染料。
【文檔編號(hào)】C09B62/085GK104312201SQ201410508077
【公開日】2015年1月28日 申請(qǐng)日期:2014年9月28日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月28日
【發(fā)明者】張興華, 曹世川, 馬志堅(jiān), 周順茹 申請(qǐng)人:天津德凱化工股份有限公司