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      一種粉末涂料的制作方法

      文檔序號:3716328閱讀:181來源:國知局
      一種粉末涂料的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明涉及一種適用于戶外的粉末涂料。其原料及其質(zhì)量份為:聚酯樹脂550-570份、固化劑32-40份、流平劑8-12份、填料370-390份、安息香5份、增光劑3份。該涂料具有良好的耐候性。
      【專利說明】一種粉末涂料

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明屬于有機涂料【技術(shù)領(lǐng)域】,具體涉及一種適用于戶外的粉末涂料。

      【背景技術(shù)】
      [0002] 近年來,粉末涂料在應(yīng)用過程中,尤其是戶外粉末涂料,需要粉末涂層具有很好的 戶外耐候性,在條件苛刻的外部條件中,能長期保持涂層的原有特性,各項性能無明顯下 降。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003] 針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種粉末涂料,該涂料具有良好的 耐候性。
      [0004] 為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
      [0005] -種粉末涂料,其原料及其質(zhì)量份為:聚酯樹脂550-570份、固化劑32-40份、流平 劑8-12份、填料370-390份、安息香5份、增光劑3份;
      [0006] 所述填料選自硫酸鋇、鈦白粉中的一種或兩種;
      [0007] 所述助劑為安息香;
      [0008] 所述聚酯樹脂為超耐候低溫固化型聚酯樹脂,其原料組分及其質(zhì)量份為:二元醇 1600-1800份,酸2600-2900份,酯化催化劑5份;
      [0009] 所述二元醇選自新戊二醇或新戊二醇和1,6-己二醇,2-乙基-2- 丁基-1,3-丙二 醇醇、羥基特戊酸新戊二醇酯、環(huán)己烷二甲醇中的一種或幾種的混合物;
      [0010] 所述二元醇的質(zhì)量比為:新戊二醇:1,6-己二醇:2-乙基-2- 丁基-1,3-丙二醇: 環(huán)己烷二甲醇:羥基特戊酸新戊二醇酯=70-100 :0-10 :0-30 :0-10 :0-30 ;
      [0011] 所述酸為間苯二甲酸或間苯二甲酸和環(huán)己烷二甲酸、六氫苯酐、己二酸中的一種 或幾種的混合物;
      [0012] 所述酸的質(zhì)量比為:間苯二甲酸:環(huán)己烷二甲酸:六氫苯酐:己二酸82. 5-100 : 0-5 :0-10 :0-7, 5 ;
      [0013] 所述催化劑為單丁基氧化錫。
      [0014] 超耐候低溫固化型聚酯樹脂通過下述方法制備:
      [0015] A、第一階段:將配方量的醇投入反應(yīng)釜,加熱至110?125°C,待醇完全熔化, 以130?150r/min的轉(zhuǎn)速攪拌,再投入酸和配方量的酯化催化劑,升溫至180°C,以 5°C /30min的升溫速度升溫至245?250°C,維持酸值小于12mgK0H/g ;
      [0016] B、第二階段:降溫至210?220°C,投入酸,升溫至235?240°C,維持酸值為50? 55mgK0H/g;
      [0017] C、第三階段:降溫至220?230°C抽真空,真空度為-0. 09?-0. IMPa,維持酸值為 38 ?44mgK0H/g。
      [0018] 所述第一階段投入的酸包括如下質(zhì)量百分比的組份:90%?100%的間苯二甲酸 和O?10%的環(huán)己烷二甲酸,投入量為2200-2400份;所述第二階段投入的酸包括如下質(zhì) 量百分比的組份:75%?100%的間苯二甲酸、0%?20%的六氫苯酐以及0?15%的己二 酸,投入量為350-450份,并使第一階段和第二階段投入的酸的量之和為2600-2900份;
      [0019] 與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的顯著優(yōu)點是:本發(fā)明公開的粉末涂料,具有低溫固化特 性,烘烤固化后所形成的粉末涂層,具有顯著的耐候性。同時具有較好的其他性能。

      【具體實施方式】
      [0020] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作詳細(xì)的說明。
      [0021] 實施例1
      [0022] -種粉末涂料,其原料及其質(zhì)量份見表3 ;
      [0023] 粉末涂料中聚酯樹脂的制備:
      [0024] 第一階段:將配方量的醇投入反應(yīng)釜,加熱至110°C,待醇完全熔化,以130r/min 的轉(zhuǎn)速攪拌,再投入配方量的酸和酯化催化劑,升溫至180°C,以5°C /30min的升溫速度升 溫至245°C,維持酸值9. 2mgK0H/g ;
      [0025] 第二階段:降溫至210°C,投入酸,升溫至235°C,維持酸值為50. 2mgK0H/g ;
      [0026] 第三階段:降溫至220°C抽真空,真空度為-0· 099MPa,維持酸值為38. 5mgK0H/g。
      [0027] 實施例2
      [0028] -種粉末涂料,其原料及其質(zhì)量份見表3 ;
      [0029] 粉末涂料中聚酯樹脂的制備:
      [0030] 第一階段:將配方量的醇投入反應(yīng)釜,加熱至125°c,待醇完全熔化,以150r/min 的轉(zhuǎn)速攪拌,再投入配方量的酸和酯化催化劑,升溫至180°C,以5°C /30min的升溫速度升 溫至250°C,維持酸值11. 7mgK0H/g ;
      [0031] 第二階段:降溫至220°C,投入酸,升溫至240°C,維持酸值為52. 3mgK0H/g ;
      [0032] 第三階段:降溫至230°C抽真空,真空度為-0. IMPa,維持酸值為40. lmgKOH/g。
      [0033] 實施例3
      [0034] 一種粉末涂料,其原料及其質(zhì)量份見表3 ;
      [0035] 粉末涂料中聚酯樹脂的制備:
      [0036] 第一階段:將配方量的醇投入反應(yīng)釜,加熱至115°C,待醇完全熔化,以140r/min 的轉(zhuǎn)速攪拌,再投入配方量的酸和酯化催化劑,升溫至180°C,以5°C /30min的升溫速度升 溫至248°C,維持酸值8. 6mgK0H/g ;
      [0037] 第二階段:降溫至215°C,投入酸,升溫至237°C,維持酸值為54. 3mgK0H/g ;
      [0038] 第三階段:降溫至225°C抽真空,真空度為-0· 099MPa,維持酸值為43. 5mgK0H/g。
      [0039] 實施例4
      [0040] 一種粉末涂料,其原料及其質(zhì)量份見表3 ;
      [0041] 粉末涂料中聚酯樹脂的制備:
      [0042] 第一階段:將配方量的醇投入反應(yīng)釜,加熱至120°C,待醇完全熔化,以135r/min 的轉(zhuǎn)速攪拌,再投入配方量的酸和酯化催化劑,升溫至180°C,以5°C /30min的升溫速度升 溫至245°C,維持酸值9. 5mgK0H/g ;
      [0043] 第二階段:降溫至218°C,投入酸,升溫至236°C,維持酸值為52. 6mgK0H/g ;
      [0044] 第三階段:降溫至227°C抽真空,真空度為-0· IMPa,維持酸值為42. lmgKOH/g。
      [0045] 實施例1?4酸、醇、酯化催化劑的投入量見表1。
      [0046] 表1各物質(zhì)投入量(單位:g)

      【權(quán)利要求】
      1. 一種粉末涂料,其原料及其質(zhì)量份為:聚酯樹脂550-570份、固化劑32-40份、流平 劑8-12份、填料370-390份、安息香5份、增光劑3份。
      2. 如權(quán)利要求1所述的粉末涂料,其特征在于:所述填料選自硫酸鋇、鈦白粉中的一種 或兩種。
      3. 如權(quán)利要求1所述的粉末涂料,其特征在于:所述助劑為安息香。
      4. 如權(quán)利要求1所述的粉末涂料,其特征在于:所述聚酯樹脂為超耐候低溫固化型聚 酯樹脂,其原料組分及其質(zhì)量份為:二元醇1600-1800份,酸2600-2900份,酯化催化劑5 份。
      5. 如權(quán)利要求4所述的粉末涂料,其特征在于:所述二元醇選自新戊二醇或新戊二醇 和1,6-己二醇,2-乙基-2-丁基-1,3-丙二醇醇、羥基特戊酸新戊二醇酯、環(huán)己烷二甲醇中 的一種或幾種的混合物; 所述二元醇的質(zhì)量比為:新戊二醇:1,6-己二醇:2_乙基-2-丁基-1,3-丙二醇:環(huán)己 烷二甲醇:羥基特戊酸新戊二醇酯=70-100 :0-10 :0-30 :0-10 :0-30 ; 所述酸為間苯二甲酸或間苯二甲酸和環(huán)己烷二甲酸、六氫苯酐、己二酸中的一種或幾 種的混合物; 所述酸的質(zhì)量比為:間苯二甲酸:環(huán)己烷二甲酸:六氫苯酐:己二酸82. 5-100 :0-5 :0-10 :0-7. 5 ; 所述催化劑為單丁基氧化錫。 超耐候低溫固化型聚酯樹脂通過下述方法制備: A、 第一階段:將配方量的醇投入反應(yīng)釜,加熱至110?125°C,待醇完全熔化,以130? 150r/min的轉(zhuǎn)速攪拌,再投入酸和配方量的酯化催化劑,升溫至180°C,以5°C /30min的升 溫速度升溫至245?250°C,維持酸值小于12mgKOH/g ; B、 第二階段:降溫至210?220°C,投入酸,升溫至235?240°C,維持酸值為50? 55mgKOH/g; C、 第三階段:降溫至220?230°C抽真空,真空度為-0. 09?-0. IMPa,維持酸值為38? 44mgK0H/g。 所述第一階段投入的酸包括如下質(zhì)量百分比的組份:90%?100%的間苯二甲酸和 0?10%的環(huán)己烷二甲酸,投入量為2200-2400份;所述第二階段投入的酸包括如下質(zhì)量百 分比的組份:75%?100%的間苯二甲酸、0 %?20 %的六氫苯酐以及0?15 %的己二酸, 投入量為350-450份,并使第一階段和第二階段投入的酸的量之和為2600-2900份。
      【文檔編號】C09D167/02GK104387927SQ201410608873
      【公開日】2015年3月4日 申請日期:2014年10月31日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月31日
      【發(fā)明者】劉志堅, 吳德清, 楊兆攀 申請人:安徽神劍新材料股份有限公司
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